JP2019116509A - 遊離チオール部分を有するタンパク質の安定化された組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】遊離チオールを有するタンパク質の組成物ならびにかかる組成物の作製方法および使用方法の提供。【解決手段】本明細書中に記載の組成物(例えば、タンパク質を含む液体組成物)は、安定な期間が長い。例えば、予め選択した条件下で(例えば、2〜8℃で3、6、9、12、または24ヶ月間(またはいくつかの実施形態ではより長い)の気密性容器での保存の際)、組成物中のタンパク質は、保存前の少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%の安定性を保持するであろう。本明細書中で使用する場合、安定性は、タンパク質構造(例えば、タンパク質構造の変化の最小化または防止(例えば、タンパク質凝集またはタンパク質変性(例えば、断片化)))、および/またはタンパク質の生物学的活性(例えば、基質を生成物に変換する能力)などのパラメーターを含む。【選択図】なし
Description
(関連出願への相互参照)
この出願は、2006年2月7日に出願された米国出願第60/771,555号への優先権を主張する。先の出願の開示は、この出願の開示の一部とみなされる(参考として、この出願の開示に援用される)。
この出願は、2006年2月7日に出願された米国出願第60/771,555号への優先権を主張する。先の出願の開示は、この出願の開示の一部とみなされる(参考として、この出願の開示に援用される)。
(発明の分野)
本発明は、遊離チオールを有するタンパク質の組成物ならびにかかる組成物の作製方法および使用方法に関する。組成物は、至適な安定性を有する。
本発明は、遊離チオールを有するタンパク質の組成物ならびにかかる組成物の作製方法および使用方法に関する。組成物は、至適な安定性を有する。
(発明の背景)
薬品(例えば、タンパク質を含む)を、液体または凍結乾燥(すなわち、フリーズドライ)形態で保存することができる。凍結乾燥薬品は、しばしば、患者への使用直前に適切な投与希釈剤の添加によって再構成される。
薬品(例えば、タンパク質を含む)を、液体または凍結乾燥(すなわち、フリーズドライ)形態で保存することができる。凍結乾燥薬品は、しばしば、患者への使用直前に適切な投与希釈剤の添加によって再構成される。
活性タンパク質は、物理的不安定性(変性および凝集が含まれる)および化学的不安定性(例えば、加水分解、脱アミド化、および酸化が含まれる)の結果として失活し得る。特定の形態(例えば、液体または凍結乾燥形態)のタンパク質薬の安定性は、製品形態の選択における重要な検討材料であり得る。
(発明の概要)
一般に、本発明は、炭水化物がタンパク質(したがって、組成物)の安定性を維持するのに十分な量で存在する、遊離チオール(−S−H)を有するタンパク質(例えば、システイン残基)および/または酸化の影響を受けやすい他の部分(例えば、Tyr、Trp、またはMet部分)および炭水化物を含む組成物を特徴とする。特に好ましい実施形態では、保護すべき部分は、遊離チオールである。
一般に、本発明は、炭水化物がタンパク質(したがって、組成物)の安定性を維持するのに十分な量で存在する、遊離チオール(−S−H)を有するタンパク質(例えば、システイン残基)および/または酸化の影響を受けやすい他の部分(例えば、Tyr、Trp、またはMet部分)および炭水化物を含む組成物を特徴とする。特に好ましい実施形態では、保護すべき部分は、遊離チオールである。
本明細書中に記載の組成物および方法により、組成物中に含まれるタンパク質の安定性の増大によって安定性および保存期間が増大する。
本明細書中に記載の組成物(例えば、タンパク質を含む液体組成物)は、安定な期間が長い。例えば、予め選択した条件下で(例えば、2〜8℃で3、6、9、12、または24ヶ月間(またはいくつかの実施形態ではより長い)の気密性容器での保存の際)、組成物中のタンパク質は、保存前の少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%の安定性を保持するであろう。本明細書中で使用する場合、安定性は、タンパク質構造(例えば、タンパク質構造の変化の最小化または防止(例えば、タンパク質凝集またはタンパク質変性(例えば、断片化)))、および/またはタンパク質の生物学的活性(例えば、基質を生成物に変換する能力)などのパラメーターを含む。
タンパク質安定性を、例えば、タンパク質凝集、タンパク質分解、またはタンパク質の生物学的活性レベルの測定によって測定することができる。タンパク質凝集を、例えば、サイズ排除クロマトグラフィ、非変性PAGE、または他のサイズ決定方法などによって決定することができる。例えば、組成物は、保存(例えば、2〜8℃で3、6、9、12、または24ヶ月間まで(またはそれ以上)の保存)前の組成物中に存在するタンパク質凝集量と比較して、(例えば、サイズ排除クロマトグラフィによって測定した場合)タンパク質凝集量の増加量が1、5、10、15、20、25、30、35、40、45、または50%未満であり得る。タンパク質分解を、例えば、逆相HPLC、非変性PAGE、イオン交換クロマトグラフィ、ペプチドマッピング、または類似の方法によって決定することができる。例として、組成物は、保存(例えば、2〜8℃で3、6、9、12、または24ヶ月間まで(またはそれ以上)の保存)前の組成物中に存在するタンパク質凝集量と比較して、(例えば、逆相HPLCによって測定した場合)タンパク質分解量の増加量が1、5、10、15、20、25、30、35、40、45、または50%未満であり得る。タンパク質の生物学的活性を、例えば、in vitroまたはin vivoアッセイ(例えば、ELISA(結合または酵素活性を測定するため))および多の酵素アッセイ(例えば、分光学的アッセイ、蛍光測定アッセイ、熱量測定アッセイ、化学発光アッセイ、放射分析アッセイ、またはクロマトグラフィアッセイ)、およびキナーゼアッセイなどによって測定することができる。例として、組成物は、保存(例えば、2〜8℃で3、6、9、12、または24ヶ月間まで(またはそれ以上)の保存)前の組成物中に存在する生物学的活性と比較して、タンパク質の生物学的活性(例えば、in vitroアッセイによって測定した酵素活性)の減少量が1、5、10、15、20、25、30、35、40、45、または50%未満であり得る。
1つの態様では、タンパク質は、組成物のいかなる他の成分も改変(例えば、切断)しない。例えば、1つの好ましい実施形態では、グルコセレブロシダーゼ(GCB)を含む組成物では、GCBは基質としてポリソルベートを認識してポリソルベートを切断して遊離脂肪酸を放出することができるので、組成物は、界面活性剤としてポリソルベートを含まない。
本発明の実施形態は、同一タンパク質の凍結乾燥組成物に匹敵する安定性を有する。本明細書中に記載の液体組成物は、3、6、12、18、または24ヶ月間の保存後に、凍結乾燥組成物の少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%のタンパク質安定性レベル(例えば、保持活性)を有し得る(例えば、凍結乾燥組成物が18ヶ月間でその活性を90%保持する場合、本発明の組成物は、そのレベルを少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%保持する)。
1つの態様では、開示は、遊離チオールを有するタンパク質および炭水化物を含む組成物であって、炭水化物がタンパク質の安定性の維持に十分な量で存在し、組成物のpHが7.0未満である、組成物を特徴とする。いくつかの実施形態では、組成物は抗酸化剤も含み、抗酸化剤および炭水化物がタンパク質(したがって、組成物)の安定性の維持に十分な量で存在し、組成物のpHは7.0未満である。例えば、抗酸化剤は、システイン、システイン塩酸塩(システイン−HCl)、またはメチオニンであり(例えば、約0.001%と約10%(wt/vol)との間で存在する)、炭水化物はスクロースまたはトレハロースである(例えば、約1%と約40%(wt/vol)との間で存在する)。一定の実施形態では、pHは、約4.5〜約6.5の範囲であり、例えば、約5.0と6.0との間が好ましく、例えば、約5.5と約5.8との間(例えば、約5.7)がより好ましい。好ましい実施形態では、組成物は、界面活性剤(例えば、ポロクサマー188)を含む。
好ましい実施形態では、組成物のpHは、例えば、約4.5と約6.5との間、例えば、約5.0と約6.0との間、例えば、約5.5と約5.8との間(例えば、約5.7)である。
一定の実施形態では、安定性は、予め選択された条件下で、炭水化物(使用する場合、および抗酸化剤)を欠くことが相違点である組成物の安定性よりも少なくとも5〜80%高い(例えば、少なくとも約5%、少なくとも約10%、少なくとも約15%、少なくとも約20%、少なくとも約25%、少なくとも約30%、少なくとも約35%、少なくとも約40%、少なくとも約45%、少なくとも約50%、少なくとも約55%、少なくとも約60%、少なくとも約65%、少なくとも約70%、少なくとも約75%、または少なくとも約80%高い)。
一定の実施形態では、炭水化物(および任意選択的に抗酸化剤)は、タンパク質の遊離チオールの安定に十分な量で存在する(例えば、タンパク質は、より少ない凝集体形成を示す(例えば、タンパク質は、予め選択された条件下で、炭水化物(使用する場合、および抗酸化剤)を含まない同一タンパク質の組成物よりも約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、約99%、少ない凝集体形成を示す))。
一定の実施形態では、炭水化物(および任意選択的に抗酸化剤)は、タンパク質の安定性の増大に十分な量で存在する(例えば、タンパク質は、より少ない凝集体形成を示す(例えば、タンパク質は、予め選択された条件下で、炭水化物(使用する場合、および抗酸化剤)を含まない同一タンパク質の組成物よりも約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%、約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、約99%、少ない凝集体形成を示す))。
一定の実施形態では、炭水化物(および任意選択的に抗酸化剤)は、タンパク質の第1の分子上の遊離チオールがタンパク質の第2の分子上の遊離チオールと反応して凝集体を形成するのを阻害するのに十分な量で存在する。
一定の実施形態では、炭水化物(および任意選択的に抗酸化剤)は、タンパク質の第1の分子上の遊離チオールのタンパク質の第2の分子上の遊離チオールとの反応によって形成された凝集体の形成を、予め選択された条件下で、炭水化物(存在する場合、および抗酸化剤)を欠く同一の組成物と比較して少なくとも5〜80%阻害するのに十分な量で存在する(例えば、少なくとも約5%、少なくとも約10%、少なくとも約15%、少なくとも約20%、少なくとも約25%、少なくとも約30%、少なくとも約35%、少なくとも約40%、少なくとも約45%、少なくとも約50%、少なくとも約55%、少なくとも約60%、少なくとも約65%、少なくとも約70%、少なくとも約75%、または少なくとも約80%高い)。
一定の実施形態では、炭水化物(および任意選択的に抗酸化剤)は、2〜8℃の気密性容器中で6ヶ月間の保存の際、組成物の保存前の少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%の安定性を保持するのに十分な量で存在する。好ましい実施形態では、保存を暗所で行う。
一定の実施形態では、炭水化物(および任意選択的に抗酸化剤)は、約0.01%ポリソルベート−20、pH6.0、50mMクエン酸塩を含む凍結乾燥組成物に匹敵する安定性を有するのに十分な量で存在する。一定の実施形態では、組成物は、約1〜40%(例えば、約5〜約30%、例えば、約8〜約24%、例えば、約16%、例えば、約3〜5%(体積あたり重量)(w/v))の炭水化物(例えば、スクロースまたはトレハロース)をさらに含む。いくつかの実施形態では、炭水化物は、好ましくは、スクロースである。
好ましい実施形態では、組成物は液体である。
一定の実施形態では、組成物は、約10%未満のO2(例えば、約5%未満のO2、例えば、約2%未満のO2)を含む。好ましい実施形態では、溶存O2量は、組成物中の溶存不活性ガス量未満である。
一定の実施形態では、組成物を、組成物からのO2の物理的除去(例えば、組成物の脱気、O2以外の気体(例えば、不活性ガス(例えば、N2またはAr))での溶液のパージング、例えば、組成物へのO2以外の気体(例えば、N2またはAr)のバブリング)を含む方法によって作製する。
一定の実施形態では、遊離チオールを含む組成物中のタンパク質は、スルフヒドリル架橋を形成する0、2つ、4つ、6つ、またはそれを超えるチオール基を有する。一定の実施形態では、遊離チオールを含むタンパク質は、タンパク質の活性単位あたり、スルフヒドリル架橋を形成する2つ、3つ、またはそれを超える遊離チオール基を有し、0、2つ、4つ、またはそれを超えるチオール基を有する。
一定の実施形態では、遊離チオールを含むタンパク質は、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体(例えば、ヒト抗体、例えば、IgA(例えば、二量体IgA)、IgG(例えば、IgG2)、およびIgM;組換えヒト抗体)、抗体フラグメント(例えば、Fab’フラグメント、F(ab’)2フラグメント、単鎖Fvフラグメント(scFv))、(例えば、第3の重鎖定常ドメイン(例えば、EU/OUナンバリングにおける442位);モノクローナル抗体MN−14(高親和性抗癌胎児性抗原(CEA)mab)中に)システイン残基が導入されるように(例えば、抗体または抗体フラグメントを、例えば、99mTcで臨床画像に標識することができるように)操作された抗体および抗体フラグメント(例えば、Fab’(例えば、モノクローナル抗体フラグメントC46.3)およびscFv)、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ(組換え酸性スフィンゴミエリナーゼ)、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型(variant)(例えば、アポリポタンパク質A−I(ミラノ)およびアポリポタンパク質A−I(パリ))、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物(例えば、Ras)、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3(S100Eとしても公知)、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン(糖タンパク質Gとしても公知)、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ(例えば、S−チオメチル修飾クレアチンキナーゼ)、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)(例えば、プロテイナーゼまたはメチルアミン反応性α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2(例えば、2a)、補体成分C3(例えば、C3b)、補体成分4(例えば、4d)、補体因子B(例えば、Bb)、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1(アネキシン1としても公知)、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン(例えば、球状アクチン)、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ(例えば、ブチル−CoAシンテターゼ)、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ(例えば、アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼ)、P−450およびNADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される。
好ましい実施形態では、遊離チオールを有するタンパク質はGCBである。
別の好ましい実施形態では、遊離チオールを有するタンパク質はbFGFである。
1つの態様では、開示は、pH7.0未満でGCBおよび炭水化物を含み、組成物の不活性ガス(例えば、N2)への曝露によって生成し、不活性ガスが、周囲雰囲気(ambient atmosphere)よりも高い濃度で存在する(例えば、組成物は、少なくとも約85%、90%、95%、または99%、または好ましくは100%の不活性ガスを含む)、GCBの液体組成物を特徴とする。一定の実施形態では、組成物は、抗酸化剤も含む。例えば、抗酸化剤は、システイン、システインHCl、またはメチオニン(例えば、約0.001%と約10%(wt/vol)との間で存在する)であり、炭水化物はスクロースまたはトレハロース(約1%と約40%(wt/vol)との間で存在する)である。一定の実施形態では、pHは、約4.5〜約6.5の範囲であり、例えば、約5.0と6.0との間が好ましく、例えば、約5.5と約5.8との間(例えば、約5.7)がより好ましい。一定の実施形態では、組成物は、界面活性剤(例えば、ポロクサマー188)も含む。
1つの態様では、開示は、遊離チオールおよび炭水化物を含み、タンパク質上の遊離チオールのpKa未満のpHであるタンパク質を含む組成物であって、炭水化物が、前述のpHでタンパク質の安定性を増大するのに十分な量で存在する、組成物を特徴とする。
一定の実施形態では、安定性は、予め選択された条件下で、炭水化物を欠き、且つタンパク質上の遊離チオールのpKaを超えるpHを有する組成物の安定性よりも少なくとも5〜80%高い(例えば、少なくとも約5%、少なくとも約10%、少なくとも約15%、少なくとも約20%、少なくとも約25%、少なくとも約30%、少なくとも約35%、少なくとも約40%、少なくとも約45%、少なくとも約50%、少なくとも約55%、少なくとも約60%、少なくとも約65%、少なくとも約70%、少なくとも約75%、または少なくとも約80%高い)。
一定の実施形態では、炭水化物は、タンパク質上の遊離チオールの安定化に十分な量で存在する。
一定の実施形態では、炭水化物は、タンパク質の第1の分子上の遊離チオールがタンパク質の第2の分子上の遊離チオールと反応して凝集体を形成するのを阻害するのに十分な量で存在する。
一定の実施形態では、炭水化物は、タンパク質の第1の分子上の遊離チオールのタンパク質の第2の分子上の遊離チオールとの反応によって形成された凝集体の形成を、予め選択された条件下で、炭水化物を欠く同一の組成物と比較して少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%阻害するのに十分な量で存在する。
好ましい実施形態では、炭水化物は、2〜8℃の気密性容器中で3、6、9、12、または24ヶ月間(またはそれを超える)の暗所での保存の際、組成物が保存前の少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%の安定性を保持するのに十分な量で存在する。
一定の実施形態では、炭水化物は、組成物が凍結乾燥組成物に匹敵する安定性を有するのに十分な量で存在する。
好ましい実施形態では、組成物は液体である。
一定の実施形態では、組成物は、約10%未満のO2(例えば、約5%未満のO2、例えば、約2%未満のO2)を含む。一定の実施形態では、溶存O2量は、組成物中の溶存不活性ガス量未満である。
一定の実施形態では、組成物を、組成物からのO2の物理的除去(例えば、組成物の脱気、O2以外の気体(例えば、不活性ガス(例えば、N2またはAr))での溶液のパージング、例えば、組成物へのO2以外の気体(えば、N2またはAr)のバブリング)を含む方法によって作製する。
一定の実施形態では、遊離チオールを含む組成物中のタンパク質は、タンパク質の活性単位あたり、2つ、3つ、4つ、5つ、またはそれを超える遊離チオール基を有する。
一定の実施形態では、遊離チオールを含む組成物中のタンパク質は、タンパク質の活性単位(例えば、二量体)あたり、スルフヒドリル架橋を形成する2つ、4つ、6つ、またはそれを超えるチオール基を有する。一定の実施形態では、遊離チオールを含むタンパク質は、タンパク質の活性単位あたり、スルフヒドリル架橋を形成する2つ、3つ、またはそれを超える遊離チオール基を有し、2つ、4つ、またはそれを超えるチオール基を有する。
一定の実施形態では、遊離チオールを含むタンパク質は、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体(例えば、ヒト抗体、例えば、IgA(例えば、二量体IgA)、IgG(例えば、IgG2)、およびIgM;組換えヒト抗体)、抗体フラグメント(例えば、Fab’フラグメント、F(ab’)2フラグメント、単鎖Fvフラグメント(scFv))、(例えば、第3の重鎖定常ドメイン(例えば、EU/OUナンバリングにおける442位);モノクローナル抗体MN−14(高親和性抗癌胎児性抗原(CEA)mab)中に)システイン残基が導入されるように(例えば、抗体または抗体フラグメントを、例えば、99mTcで臨床画像に標識することができるように)操作された抗体および抗体フラグメント(例えば、Fab’(例えば、モノクローナル抗体フラグメントC46.3)およびscFv)、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ(組換え酸性スフィンゴミエリナーゼ)、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型(例えば、アポリポタンパク質A−I(ミラノ)およびアポリポタンパク質A−I(パリ))、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物(例えば、Ras)、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3(S100Eとしても公知)、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン(糖タンパク質Gとしても公知)、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ(例えば、S−チオメチル修飾クレアチンキナーゼ)、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)(例えば、プロテイナーゼまたはメチルアミン反応性α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2(例えば、2a)、補体成分C3(例えば、C3b)、補体成分4(例えば、4d)、補体因子B(例えば、Bb)、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1(アネキシン1としても公知)、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン(例えば、球状アクチン)、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ(例えば、ブチル−CoAシンテターゼ)、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ(例えば、アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼ)、P−450およびNADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される。
好ましい実施形態では、遊離チオールを有するタンパク質はGCBである。
別の好ましい実施形態では、遊離チオールを有するタンパク質はbFGFである。
1つの態様では、開示は、GCBおよび炭水化物を含み、約pH0と約pH7との間であり、炭水化物が、前述のpHでGCBの生物物理学的/生化学的完全性(例えば、分子量、電荷分布)および生物活性の特徴/特性を維持するのに十分な量で存在する、GCBの液体組成物を特徴とする。例えば、組成物は、保存(例えば、2〜8℃で3、6、9、12、または24ヶ月間まで(またはそれ以上)の保存)前の生物学的活性の少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%を保持する。別の例として、組成物中のタンパク質の少なくとも50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、99、または100%が、保存(例えば、2〜8℃で3、6、9、12、または24ヶ月間まで(またはそれ以上)の保存)前の平均分子量または平均電荷分布を保持する。
一定の実施形態では、pHは、約4.5〜約6.5の範囲であり、例えば、約5.0〜6.0である(例えば、pHは、約5.5〜約5.8(例えば、約5.7)である)。
好ましい実施形態では、炭水化物は、スクロースまたはトレハロースである(例えば、約1%と約40%との間、例えば、約3%と約5%(wt/vol)の量で存在する)。
1つの態様では、開示は、GCB、抗酸化剤、炭水化物を含み、pH4.5〜6.5であるGCBの液体組成物であって、組成物が、組成物の不活性ガス(例えば、N2またはAr)への曝露によって生成される、GCBの液体組成物を特徴とする。一定の実施形態では、pHは、約4.5〜約6.5の範囲であり、例えば、約5.0〜6.0である(例えば、pHは、約5.5〜約5.8(例えば、約5.7)である)。
一定の実施形態では、液体組成物は、約0.1〜40mg/mlのGCB(例えば、より好ましくは、約0.5〜約10mg/ml、例えば、約2〜8mg/mlまたは約5mg/ml(例えば、約2mg/ml))、約0.001〜10%のシステイン(例えば、約0.075%)、約1〜40%のスクロース(例えば、約16%)、約pH5.5〜6.0(例えば、約5.7)を含み、溶存O2量は約10%未満(例えば、約5%未満、例えば、約2%未満)である。
好ましい実施形態では、組成物は、界面活性剤(例えば、ポロクサマー188)も含む。
1つの態様では、開示は、タンパク質成分およびヘッドスペースを含む気密性容器であって、タンパク質成分が遊離チオールを有するタンパク質であり、ヘッドスペースは少なくとも90%、95%、または99%(vol/vol)の不活性ガスが存在する、気密性容器を特徴とする。
一定の実施形態では、気密性容器は、予め充填されたシリンジ、バイアル、またはアンプルである。より好ましい実施形態では、予め充填されたシリンジは針無しシリンジである。
一定の実施形態では、遊離チオールを含むタンパク質は、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体(例えば、ヒト抗体、例えば、IgA(例えば、二量体IgA)、IgG(例えば、IgG2)、およびIgM;組換えヒト抗体)、抗体フラグメント(例えば、Fab’フラグメント、F(ab’)2フラグメント、単鎖Fvフラグメント(scFv))、(例えば、第3の重鎖定常ドメイン(例えば、EU/OUナンバリングにおける442位);モノクローナル抗体MN−14(高親和性抗癌胎児性抗原(CEA)mab)中に)システイン残基が導入されるように(例えば、抗体または抗体フラグメントを、例えば、99mTcで臨床画像に標識することができるように)操作された抗体および抗体フラグメント(例えば、Fab’(例えば、モノクローナル抗体フラグメントC46.3)およびscFv)、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ(組換え酸性スフィンゴミエリナーゼ)、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型(例えば、アポリポタンパク質A−I(ミラノ)およびアポリポタンパク質A−I(パリ))、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物(例えば、Ras)、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3(S100Eとしても公知)、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン(糖タンパク質Gとしても公知)、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ(例えば、S−チオメチル修飾クレアチンキナーゼ)、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)(例えば、プロテイナーゼまたはメチルアミン反応性α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2(例えば、2a)、補体成分C3(例えば、C3b)、補体成分4(例えば、4d)、補体因子B(例えば、Bb)、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1(アネキシン1としても公知)、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン(例えば、球状アクチン)、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ(例えば、ブチル−CoAシンテターゼ)、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ(例えば、アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼ)、P−450およびNADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される。
好ましい実施形態では、遊離チオールを有するタンパク質はGCBである。
別の好ましい実施形態では、遊離チオールを有するタンパク質はbFGFである。
1つの態様では、開示は、遊離チオールを有するタンパク質を不活性ガス(例えば、N2またはAr)と接触させて一定量の反応性種(例えば、O2)の量を減少させる、接触する工程およびタンパク質および不活性ガスを気密性容器に導入する工程を含む、組成物を包装する方法を特徴とする。用語「反応性種」には、酸素の不完全な一電子還元によって形成された分子またはイオンが含まれる。これらの反応性種には、O2、スーパーオキシド、過酸化物、ヒドロキシリルラジカル、および次亜塩素酸が含まれる。
好ましい実施形態では、不活性ガスはN2またはArであり、反応性種がO2である。
一定の実施形態では、遊離チオール含有タンパク質は、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体(例えば、ヒト抗体、例えば、IgA(例えば、二量体IgA)、IgG(例えば、IgG2)、およびIgM;組換えヒト抗体)、抗体フラグメント(例えば、Fab’フラグメント、F(ab’)2フラグメント、単鎖Fvフラグメント(scFv))、(例えば、第3の重鎖定常ドメイン(例えば、EU/OUナンバリングにおける442位);モノクローナル抗体MN−14(高親和性抗癌胎児性抗原(CEA)mab)中に)システイン残基が導入されるように(例えば、抗体または抗体フラグメントを、例えば、99mTcで臨床画像に標識することができるように)操作された抗体および抗体フラグメント(例えば、Fab’(例えば、モノクローナル抗体フラグメントC46.3)およびscFv)、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ(組換え酸性スフィンゴミエリナーゼ)、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型(例えば、アポリポタンパク質A−I(ミラノ)およびアポリポタンパク質A−I(パリ))、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物(例えば、Ras)、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3(S100Eとしても公知)、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン(糖タンパク質Gとしても公知)、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ(例えば、S−チオメチル修飾クレアチンキナーゼ)、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)(例えば、プロテイナーゼまたはメチルアミン反応性α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2(例えば、2a)、補体成分C3(例えば、C3b)、補体成分4(例えば、4d)、補体因子B(例えば、Bb)、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1(アネキシン1としても公知)、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン(例えば、球状アクチン)、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ(例えば、ブチル−コエンザイムAシンテターゼ)、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ(例えば、アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼ)、P−450およびNADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される。
好ましい実施形態では、遊離チオールを有するタンパク質はGCBである。
別の好ましい実施形態では、遊離チオールを有するタンパク質はbFGFである。
1つの態様では、開示は、本明細書中に記載の組成物(例えば、遊離チオールタンパク質(例えば、GCB)を含む組成物)を患者に投与する工程を含む、患者(例えば、遊離チオール含有タンパク質を使用した治療を必要とする患者、例えば、遊離チオールタンパク質欠損症の患者)の治療方法を特徴とする。例えば、患者に投与する薬学的組成物には、例えば、治療有効量の本明細書中に記載の組成物が含まれる。
好ましい実施形態では、投与は、IV注入または皮下投与による。
1つの実施形態では、遊離チオールタンパク質(例えば、GCB)を含む本明細書中に記載の組成物を治療で使用する。
1つの実施形態では、遊離チオールタンパク質(例えば、GCB)を含む本明細書中に記載の組成物を、遊離チオール含有タンパク質を必要とする容態の治療薬の製造のために使用する(例えば、グルコセレブロシダーゼ欠損症(例えば、ゴーシェ病)の治療のための本明細書中に記載のGCB組成物の使用)。例えば、患者に投与するための薬物には、例えば、治療有効量の本明細書中に記載の組成物が含まれる。
1つの態様では、開示は、本明細書中に記載のGCB組成物を投与する工程を含む、グルコセレブロシダーゼ欠損症を罹患した患者の治療方法を特徴とする。
一定の実施形態では、グルコセレブロシダーゼ欠損症は、ゴーシェ病である。
他で定義しない限り、本明細書中で使用した全ての技術用語および科学用語は、本発明に属する当業者によって一般に理解されている意味を有する。本明細書と類似または等価な方法および材料を本発明の実施または試験で使用することができるが、適切な材料および方法を以下に記載する。引用した全ての刊行物、特許出願、特許、および本明細書中で言及した他の引例は、その全体が本明細書中で参考として援用される。不一致がある場合、定義を含む本明細書を調節する。さらに、材料、方法、および実施例は、例示のみを目的とし、本発明を制限することを意図しない。
本発明の他の特徴、目的、および利点は、説明および特許請求の範囲から明らかであろう。
例えば、本願発明は以下の項目を提供する。
(項目1)
遊離チオールを有するタンパク質および炭水化物を含む組成物であって、該炭水化物が、該タンパク質の安定性の維持に十分な量で存在し、該組成物のpHが7.0未満である、組成物。
(項目2)
抗酸化剤をさらに含み、該抗酸化剤および前記炭水化物が前記タンパク質の安定性の維持に十分な量で存在し、前記組成物のpHが7.0未満である、項目1に記載の組成物。(項目3)
界面活性剤をさらに含む、項目1に記載の組成物。
(項目4)
前記組成物のpHが約4.5と約6.5との間である、項目1に記載の組成物。
(項目5)
前記安定性が、予め選択された条件下で、前記炭水化物を欠くことが相違点である組成物の安定性よりも少なくとも5〜80%高い、項目1に記載の組成物。
(項目6)
前記炭水化物が、前記タンパク質の安定性の増大に十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目7)
前記炭水化物は、前記タンパク質の第1の分子上の遊離チオールが該タンパク質の第2の分子上の遊離チオールと反応して凝集体を形成するのを阻害するのに十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目8)
前記炭水化物は、前記タンパク質の第1の分子上の遊離チオールの該タンパク質の第2の分子上の遊離チオールとの反応によって形成された凝集体の形成を、予め選択された条件下で、該炭水化物を欠く同一の組成物と比較して少なくとも5〜80%阻害するのに十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目9)
前記炭水化物が、2〜8℃の温度の気密性容器中で6ヶ月間の保存の際、前記組成物の保存前の少なくとも85%の安定性を保持するのに十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目10)
前記保存を暗所で行う、項目9に記載の組成物。
(項目11)
前記炭水化物が、スクロース、0.01%ポリソルベート−20、pH6.0、50mMクエン酸塩を含む凍結乾燥組成物に匹敵する安定性を有するのに十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目12)
約1〜40%の炭水化物を含む、項目1に記載の組成物。
(項目13)
前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースである、項目1に記載の組成物。
(項目14)
前記組成物が液体である、項目1に記載の組成物。
(項目15)
前記組成物が約10%未満のO2を含む、項目1に記載の組成物。
(項目16)
前記組成物を、前記組成物のO2の物理的除去を含む方法によって作製する、項目1に記載の組成物。
(項目17)
前記遊離チオールを含むタンパク質が、前記タンパク質の活性単位あたり、スルフヒドリル架橋を形成する2つ、3つ、またはそれを超える遊離チオール基を有し、0、2つ、4つ、またはそれを超えるチオール基を有する、項目1に記載の組成物。
(項目18)
前記遊離チオールを有するタンパク質が、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体、抗体フラグメント、システイン残基が導入されるように操作された抗体および抗体フラグメント、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型(variant)、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2、補体成分C3、補体成分4、補体因子B、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、P−450、NADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される、項目1に記載の組成物。
(項目19)
前記遊離チオールを有するタンパク質がGCBである、項目18に記載の組成物。
(項目20)
前記遊離チオールを有するタンパク質がbFGFである、項目18に記載の組成物。
(項目21)
GCBの液体組成物であって、該組成物はGCBおよび炭水化物を含み、該組成物のpHが7.0未満であり、該組成物を、該組成物の不活性ガスへの曝露によって生成し、該不活性ガスが、周囲雰囲気(ambient atmosphere)よりも高い濃度で存在する、組成物。
(項目22)
抗酸化剤をさらに含む、項目21に記載の組成物。
(項目23)
前記抗酸化剤が、システイン、システインHCl、またはメチオニンであり、前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースである、項目22に記載の組成物。
(項目24)
前記抗酸化剤が、システイン、システインHCl、またはメチオニンであり、約0.001%と約10%(wt/vol)との間で存在し、前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースであり、約1%と約40%(wt/vol)との間で存在する、項目23に記載の組成物。
(項目25)
前記組成物のpHが、約4.5と約6.5との間である、項目21に記載の組成物。
(項目26)
界面活性剤をさらに含む、項目21に記載の組成物。
(項目27)
前記界面活性剤がポロクサマー188である、項目26に記載の組成物。
(項目28)
GCBの液体組成物であって、該組成物がGCBおよび炭水化物を含み、該組成物のpHが約0と約7との間であり、該炭水化物が、該pHで該GCBの生化学的完全性および生物活性の性質を維持するのに十分な量で存在する、GCBの液体組成物。
(項目29)
前記pHが約5.0〜約6.0の範囲である、項目28に記載の組成物。
(項目30)
前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースである、項目28に記載の組成物。
(項目31)
前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースであり、約1%と約40%(wt/vol)との間で存在する、項目30に記載の組成物。
(項目32)
GCB、抗酸化剤、炭水化物を含むGCBの液体組成物であって、該組成物のpHが4.5〜6.5であり、該組成物が該組成物の不活性ガスへの曝露によって生成される、GCBの液体組成物。
(項目33)
約pH5.5〜6.0で約0.1〜40mg/ml GCB、約0.001〜10%システイン、約1〜40%スクロースを含み、溶存酸素レベルが約10%未満である、項目32に記載の液体組成物。
(項目34)
界面活性剤をさらに含む、項目32に記載の組成物。
(項目35)
前記界面活性剤がポロクサマー188である、項目34に記載の組成物。
(項目36)
タンパク質成分およびヘッドスペースを含む気密性容器であって、該タンパク質成分が遊離チオールを有するタンパク質であり、該ヘッドスペースは少なくとも90%(vol/vol)の不活性ガスである、気密性容器。
(項目37)
前記容器が、予め充填されたシリンジ、バイアル、またはアンプルである、項目36に記載の気密性容器。
(項目38)
前記予め充填されたシリンジが針無しシリンジである、項目37に記載の気密性容器。(項目39)
前記遊離チオールを有するタンパク質が、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体、抗体フラグメント、システイン残基が導入されるように操作された抗体および抗体フラグメント、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2、補体成分C3、補体成分4、補体因子B、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、P−450、NADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される、項目36に記載の気密性容器。
(項目40)
前記遊離チオールを有するタンパク質がGCBである、項目39に記載の気密性容器。(項目41)
前記遊離チオールを有するタンパク質がbFGFである、項目39に記載の気密性容器。
(項目42)
項目1に記載の組成物を包装する方法であって、
遊離チオールを有するタンパク質を不活性ガスと接触させて反応性種の量を減少させる工程、および
該タンパク質および該不活性ガスを気密性容器に導入する工程、
を含む、方法。
(項目43)
前記不活性ガスがN2またはArであり、前記反応性種がO2である、項目42に記載の方法。
(項目44)
前記遊離チオールを有するタンパク質が、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体、抗体フラグメント、システイン残基が導入されるように操作された抗体および抗体フラグメント、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2、補体成分C3、補体成分4、補体因子B、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、P−450、NADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される、項目42に記載の方法。
(項目45)
前記遊離チオールを有するタンパク質がGCBである、項目44に記載の方法。
(項目46)
前記遊離チオールを有するタンパク質がbFGFである、項目44に記載の方法。
(項目47)
項目1に記載の組成物を患者に投与する工程を含む、患者の治療方法。
(項目48)
前記投与が、IV注入または皮下投与による、項目47に記載の方法。
(項目49)
項目21に記載の組成物を患者に投与する工程を含む、グルコセレブロシダーゼ欠損症を有する患者の治療方法。
(項目50)
前記グルコセレブロシダーゼ欠損症がゴーシェ病である、項目49に記載の方法。
例えば、本願発明は以下の項目を提供する。
(項目1)
遊離チオールを有するタンパク質および炭水化物を含む組成物であって、該炭水化物が、該タンパク質の安定性の維持に十分な量で存在し、該組成物のpHが7.0未満である、組成物。
(項目2)
抗酸化剤をさらに含み、該抗酸化剤および前記炭水化物が前記タンパク質の安定性の維持に十分な量で存在し、前記組成物のpHが7.0未満である、項目1に記載の組成物。(項目3)
界面活性剤をさらに含む、項目1に記載の組成物。
(項目4)
前記組成物のpHが約4.5と約6.5との間である、項目1に記載の組成物。
(項目5)
前記安定性が、予め選択された条件下で、前記炭水化物を欠くことが相違点である組成物の安定性よりも少なくとも5〜80%高い、項目1に記載の組成物。
(項目6)
前記炭水化物が、前記タンパク質の安定性の増大に十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目7)
前記炭水化物は、前記タンパク質の第1の分子上の遊離チオールが該タンパク質の第2の分子上の遊離チオールと反応して凝集体を形成するのを阻害するのに十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目8)
前記炭水化物は、前記タンパク質の第1の分子上の遊離チオールの該タンパク質の第2の分子上の遊離チオールとの反応によって形成された凝集体の形成を、予め選択された条件下で、該炭水化物を欠く同一の組成物と比較して少なくとも5〜80%阻害するのに十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目9)
前記炭水化物が、2〜8℃の温度の気密性容器中で6ヶ月間の保存の際、前記組成物の保存前の少なくとも85%の安定性を保持するのに十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目10)
前記保存を暗所で行う、項目9に記載の組成物。
(項目11)
前記炭水化物が、スクロース、0.01%ポリソルベート−20、pH6.0、50mMクエン酸塩を含む凍結乾燥組成物に匹敵する安定性を有するのに十分な量で存在する、項目1に記載の組成物。
(項目12)
約1〜40%の炭水化物を含む、項目1に記載の組成物。
(項目13)
前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースである、項目1に記載の組成物。
(項目14)
前記組成物が液体である、項目1に記載の組成物。
(項目15)
前記組成物が約10%未満のO2を含む、項目1に記載の組成物。
(項目16)
前記組成物を、前記組成物のO2の物理的除去を含む方法によって作製する、項目1に記載の組成物。
(項目17)
前記遊離チオールを含むタンパク質が、前記タンパク質の活性単位あたり、スルフヒドリル架橋を形成する2つ、3つ、またはそれを超える遊離チオール基を有し、0、2つ、4つ、またはそれを超えるチオール基を有する、項目1に記載の組成物。
(項目18)
前記遊離チオールを有するタンパク質が、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体、抗体フラグメント、システイン残基が導入されるように操作された抗体および抗体フラグメント、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型(variant)、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2、補体成分C3、補体成分4、補体因子B、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、P−450、NADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される、項目1に記載の組成物。
(項目19)
前記遊離チオールを有するタンパク質がGCBである、項目18に記載の組成物。
(項目20)
前記遊離チオールを有するタンパク質がbFGFである、項目18に記載の組成物。
(項目21)
GCBの液体組成物であって、該組成物はGCBおよび炭水化物を含み、該組成物のpHが7.0未満であり、該組成物を、該組成物の不活性ガスへの曝露によって生成し、該不活性ガスが、周囲雰囲気(ambient atmosphere)よりも高い濃度で存在する、組成物。
(項目22)
抗酸化剤をさらに含む、項目21に記載の組成物。
(項目23)
前記抗酸化剤が、システイン、システインHCl、またはメチオニンであり、前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースである、項目22に記載の組成物。
(項目24)
前記抗酸化剤が、システイン、システインHCl、またはメチオニンであり、約0.001%と約10%(wt/vol)との間で存在し、前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースであり、約1%と約40%(wt/vol)との間で存在する、項目23に記載の組成物。
(項目25)
前記組成物のpHが、約4.5と約6.5との間である、項目21に記載の組成物。
(項目26)
界面活性剤をさらに含む、項目21に記載の組成物。
(項目27)
前記界面活性剤がポロクサマー188である、項目26に記載の組成物。
(項目28)
GCBの液体組成物であって、該組成物がGCBおよび炭水化物を含み、該組成物のpHが約0と約7との間であり、該炭水化物が、該pHで該GCBの生化学的完全性および生物活性の性質を維持するのに十分な量で存在する、GCBの液体組成物。
(項目29)
前記pHが約5.0〜約6.0の範囲である、項目28に記載の組成物。
(項目30)
前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースである、項目28に記載の組成物。
(項目31)
前記炭水化物がスクロースまたはトレハロースであり、約1%と約40%(wt/vol)との間で存在する、項目30に記載の組成物。
(項目32)
GCB、抗酸化剤、炭水化物を含むGCBの液体組成物であって、該組成物のpHが4.5〜6.5であり、該組成物が該組成物の不活性ガスへの曝露によって生成される、GCBの液体組成物。
(項目33)
約pH5.5〜6.0で約0.1〜40mg/ml GCB、約0.001〜10%システイン、約1〜40%スクロースを含み、溶存酸素レベルが約10%未満である、項目32に記載の液体組成物。
(項目34)
界面活性剤をさらに含む、項目32に記載の組成物。
(項目35)
前記界面活性剤がポロクサマー188である、項目34に記載の組成物。
(項目36)
タンパク質成分およびヘッドスペースを含む気密性容器であって、該タンパク質成分が遊離チオールを有するタンパク質であり、該ヘッドスペースは少なくとも90%(vol/vol)の不活性ガスである、気密性容器。
(項目37)
前記容器が、予め充填されたシリンジ、バイアル、またはアンプルである、項目36に記載の気密性容器。
(項目38)
前記予め充填されたシリンジが針無しシリンジである、項目37に記載の気密性容器。(項目39)
前記遊離チオールを有するタンパク質が、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体、抗体フラグメント、システイン残基が導入されるように操作された抗体および抗体フラグメント、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2、補体成分C3、補体成分4、補体因子B、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、P−450、NADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される、項目36に記載の気密性容器。
(項目40)
前記遊離チオールを有するタンパク質がGCBである、項目39に記載の気密性容器。(項目41)
前記遊離チオールを有するタンパク質がbFGFである、項目39に記載の気密性容器。
(項目42)
項目1に記載の組成物を包装する方法であって、
遊離チオールを有するタンパク質を不活性ガスと接触させて反応性種の量を減少させる工程、および
該タンパク質および該不活性ガスを気密性容器に導入する工程、
を含む、方法。
(項目43)
前記不活性ガスがN2またはArであり、前記反応性種がO2である、項目42に記載の方法。
(項目44)
前記遊離チオールを有するタンパク質が、グルコセレブロシダーゼ(GCB)、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体、抗体フラグメント、システイン残基が導入されるように操作された抗体および抗体フラグメント、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2、補体成分C3、補体成分4、補体因子B、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ、P−450、NADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質からなる群から選択される、項目42に記載の方法。
(項目45)
前記遊離チオールを有するタンパク質がGCBである、項目44に記載の方法。
(項目46)
前記遊離チオールを有するタンパク質がbFGFである、項目44に記載の方法。
(項目47)
項目1に記載の組成物を患者に投与する工程を含む、患者の治療方法。
(項目48)
前記投与が、IV注入または皮下投与による、項目47に記載の方法。
(項目49)
項目21に記載の組成物を患者に投与する工程を含む、グルコセレブロシダーゼ欠損症を有する患者の治療方法。
(項目50)
前記グルコセレブロシダーゼ欠損症がゴーシェ病である、項目49に記載の方法。
詳細な説明
概説
チオール含有タンパク質(例えば、GCB)の組成物は、液体組成物として比較的不安定である。GCB中の3つの露呈した遊離チオール基が反応し、例えば、GCB分子の凝集によって安定性が低下し得る。例えば、pH6の緩衝液中で、1ヶ月間の保存で典型的には1〜2%のタンパク質が凝集し、6ヶ月間の保存後に約15%が凝集する。理論または機構に厳格に拘束されることを望まないが、多数の要因(例えば、凝集反応)がタンパク質の安定性に寄与すると考えられる。例えば、溶液中の遊離O2は遊離チオール基の架橋を加速し、凝集し得る。例えば、疎水性ドメイン中のシステイン残基の包埋によって遊離チオール基の反応が減少する場合および/またはタンパク質をより小型することができる場合、タンパク質凝集を減少させることができる。さらに、タンパク質分解(例えば、断片化)を減少させることができる。
概説
チオール含有タンパク質(例えば、GCB)の組成物は、液体組成物として比較的不安定である。GCB中の3つの露呈した遊離チオール基が反応し、例えば、GCB分子の凝集によって安定性が低下し得る。例えば、pH6の緩衝液中で、1ヶ月間の保存で典型的には1〜2%のタンパク質が凝集し、6ヶ月間の保存後に約15%が凝集する。理論または機構に厳格に拘束されることを望まないが、多数の要因(例えば、凝集反応)がタンパク質の安定性に寄与すると考えられる。例えば、溶液中の遊離O2は遊離チオール基の架橋を加速し、凝集し得る。例えば、疎水性ドメイン中のシステイン残基の包埋によって遊離チオール基の反応が減少する場合および/またはタンパク質をより小型することができる場合、タンパク質凝集を減少させることができる。さらに、タンパク質分解(例えば、断片化)を減少させることができる。
本明細書中に記載の実施形態は、1つまたは複数のこれらの問題に取り組むための1つまたは複数の手段を含む。例として、遊離チオール含有タンパク質の組成物(例えば、液体組成物)の安定性を増大させるための種々の要因(例えば、溶液中の反応性種(例えば、遊離O2)の存在、タンパク質上の遊離スルフヒドリル基(例えば、遊離チオール)の利用能、タンパク質の高次構造、およびpH)に取り組んだ。これらの要因の1つ、2つ、3つ、4つ、または全てを変化または制御して、目的のタンパク質の安定性を増大させる。
遊離チオール含有タンパク質
遊離チオールを保有するタンパク質は、活性形態で1つまたは複数の−S−H部分を有するタンパク質である。好ましい実施形態では、−S−H−部分は、反応物質と接触し、安定するのに至適な条件下で、この反応物質(例えば、システインなどの還元剤)と反応することができる。あるいは、−S−H−部分は、生理学的条件下で1つまたは複数の生体液と反応することができ、それにより、患者に投与した場合に接触するようになる(例えば、この部分は血液中での反応に利用しやすい)。
遊離チオールを保有するタンパク質は、活性形態で1つまたは複数の−S−H部分を有するタンパク質である。好ましい実施形態では、−S−H−部分は、反応物質と接触し、安定するのに至適な条件下で、この反応物質(例えば、システインなどの還元剤)と反応することができる。あるいは、−S−H−部分は、生理学的条件下で1つまたは複数の生体液と反応することができ、それにより、患者に投与した場合に接触するようになる(例えば、この部分は血液中での反応に利用しやすい)。
特に好ましい遊離チオール含有タンパク質は、グルコセレブロシダーゼ(GCB)である。溶液中のGCBの構造は、(包埋または立体障害と対照的に)比較的接近可能な遊離−S−H−部分を提供し、これにより、−S−H−部分との反応が促進される。
別の特に好ましい遊離チオール含有タンパク質は、塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)である。
遊離チオール含有タンパク質の他の例には、酸性線維芽細胞成長因子(aFGF)、ヘモグロビン、チオレドキシン、カルシウムおよびインテグリン結合タンパク質1(CIB1)、β−ラクトグロブリンB、β−ラクトグロブリンAB、血清アルブミン、抗体(例えば、ヒト抗体、例えば、IgA(例えば、二量体IgA)、IgG(例えば、IgG2)、およびIgM;組換えヒト抗体)、抗体フラグメント(例えば、Fab’フラグメント、F(ab’)2フラグメント、単鎖Fvフラグメント(scFv))、(例えば、第3の重鎖定常ドメイン(例えば、EU/OUナンバリングにおける442位);モノクローナル抗体MN−14(高親和性抗癌胎児性抗原(CEA)mab)中に)システイン残基が導入されるように(例えば、抗体または抗体フラグメントを、例えば、99mTcで臨床画像に標識することができるように)操作された抗体および抗体フラグメント(例えば、Fab’(例えば、モノクローナル抗体フラグメントC46.3)およびscFv)、コア2β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−M(C2GnT−M)、コア2β1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ−I(C2GnT−I)、血小板由来成長因子受容体−β(PDGF−β)、アデニンヌクレオチドトランスロカーゼ(ANT)、p53腫瘍抑制タンパク質、グルテンタンパク質、酸性スフィンゴミエリナーゼ(組換え酸性スフィンゴミエリナーゼ)、デスフロイルセフチオフル(DFC)、アポリポタンパク質B100(apoB)および他の低密度リポタンパク質ドメイン、アポリポタンパク質A−I変異型(例えば、アポリポタンパク質A−I(ミラノ)およびアポリポタンパク質A−I(パリ))、低酸素誘導因子−1α(HIF−1α)、フォン・ビルブラント因子(VWF)、CAAXモチーフを含むタンパク質およびペプチド模倣物(例えば、Ras)、粘液溶解物質、カルボキシペプチダーゼY、カテプシンB、カテプシンC、骨格筋Ca2+放出チャネル/リアノジン受容体(RyR1)、核性因子κB(NF−KB)、AP−1、タンパク質−ジスルフィドイソメラーゼ(PDI)、糖タンパク質1bα(GP1bα)、カルシニューリン(CaN)、フィブリン−1、CD4、S100A3(S100Eとしても公知)、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、ヒトインターαインヒビター重鎖1、α2−抗プラスミン(α2AP)、トロンボスポンジン(糖タンパク質Gとしても公知)、ゲルソリン、ムチン、クレアチンキナーゼ(例えば、S−チオメチル修飾クレアチンキナーゼ)、第VIII因子、ホスホリパーゼD(PLD)、インスリン受容体βサブユニット、アセチルコリンエステラーゼ、プロキモシン、修飾α2−マクログロブリン(α2M)(例えば、プロテイナーゼまたはメチルアミン反応性α2M)、グルタチオンレダクターゼ(GR)、補体成分C2(例えば、2a)、補体成分C3(例えば、C3b)、補体成分4(例えば、4d)、補体因子B(例えば、Bb)、α−ラクトアルブミン、β−D−ガラクトシダーゼ、小胞体Ca2+−ATPアーゼ、RNアーゼインヒビター、リポコルチン1(アネキシン1としても公知)、増殖細胞核抗原(PCNA)、アクチン(例えば、球状アクチン)、コエンザイムA(CoA)、アシル−CoAシンテターゼ(例えば、ブチル−CoAシンテターゼ)、3−2トランス−エノイル−CoA−イソメラーゼ前駆体、心房性ナトリウム利尿因子(ANF)感受性グアニル酸シクラーゼ、Pz−ペプチダーゼ、アルデヒドデヒドロゲナーゼ(例えば、アシル化アルデヒドデヒドロゲナーゼ)、P−450およびNADPH−P−450レダクターゼ、グリセルアルデヒド−3−リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)、6−ピルボイルテトラヒドロプテリンシンテターゼ、ルトロピン受容体、低分子量酸性ホスファターゼ、血清コリンエステラーゼ(BChE)、アドレノドキシン、ヒアルロニダーゼ、カルニチンアシルトランスフェラーゼ、インターロイキン−2(IL−2)、ホスホグリセリン酸キナーゼ、インスリン分解酵素(IDE)、シトクロムc1ヘムサブユニット、S−タンパク質、バリル−tRNAシンテターゼ(VRS)、α−アミラーゼI、筋肉AMPデアミナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、およびソマトスタチン結合タンパク質が含まれる。かかるタンパク質のフラグメント(例えば、活性ドメイン、構造ドメイン、およびドミナントネガティブフラグメントなど)も含まれる。遊離チオール基を含むタンパク質は、天然に存在するタンパク質、組換えタンパク質、システイン残基を含むように改変された(例えば、組換えDNAテクノロジーによる)タンパク質、またはシステイン残基上のスルフヒドリル部分が還元状態である(すなわち、遊離−S−H−部分を有する)ように化学的または酵素的に処理されたタンパク質であり得る。
いくつかの実施形態では、本明細書中に記載の組成物は、天然に存在する配列を有するタンパク質を含む。他の実施形態では、本発明の配列は、天然に存在する配列と1、2、3、4、5、または10個までのアミノ酸残基が異なるであろう。他の実施形態では、タンパク質のアミノ酸配列は、天然に存在する配列と1、2、3、4、5、または10%まで異なるであろう。
反応性種の除去
溶液中に溶解している反応性種(例えば、O2または過酸化物)は、例えば、タンパク質凝集の促進によって組成物中のタンパク質の安定性を減少させ得る。しかし、O2の非存在下でさえ、遊離−S−H−部分は架橋し得る。
溶液中に溶解している反応性種(例えば、O2または過酸化物)は、例えば、タンパク質凝集の促進によって組成物中のタンパク質の安定性を減少させ得る。しかし、O2の非存在下でさえ、遊離−S−H−部分は架橋し得る。
タンパク質の安定性を増大させるために、溶液中の反応性種(例えば、O2)を、例えば、O2スカベンジャー(例えば、亜硫酸塩)の使用によって化学的に除去することができる。化学的スカベンジャーは、タンパク質を分解させ得るので、しばしばあまり望ましくない。O2を、例えば、溶液の脱気、例えば、溶液を吸引して溶液からO2を除去し、不活性ガス(例えば、窒素またはアルゴン)と置換することによって溶液から物理的に除去することもできる。O2レベルを、O2以外の気体(例えば、不活性ガス(例えば、窒素またはアルゴン))での溶液のパージングによって物理的に減少させることもできる。溶液に気体をバブリングしてO2をパージすることによってパージングすることができる。
タンパク質(例えば、GCB)組成物では、気体とタンパク質含有溶液との間に界面が生じるバブリングまたは他の操作は、タンパク質を変性させ得るので、タンパク質の処理でしばしば回避されるが、これらの操作は、本明細書中に開示のGCB法で十分に許容されることが発見された。
例えば、O2の存在を最小にする条件下での操作および保存(例えば、O2以外の気体(例えば、不活性ガス(例えば、窒素またはアルゴン))の容器への充填またはかかる気体の容器の密封)によって、O2除去を溶液のO2との接触の最小化と組み合わせることができる。一般に、患者への投与の前に溶液のO2との接触を最小化することが望ましい。ヘッドスペース中のO2レベルを、約10%未満、好ましくは約5%未満、より好ましくは約2%未満に減少させるべきである。
例えば、他の部分(例えば、Tyr、Trp、および/またはMet残基)の酸化の最小化による反応性種の除去は、タンパク質の安定性を増大させることもできる。特に、GCB中のこれらの部分の酸化を最小化することが望ましい。
2mg/ml GCB、0.075%システイン(抗酸化剤として)、16%スクロース(−S−H利用可能性を減少させるため)を含む組成物を準備し、pH5.7に調整し、候補方法に適用することによってO2の除去方法の候補を試験することができる。予め決定した時間で、例えば、凝集率または減少率として測定した候補方法によって生成されたGCB組成物の安定性を、1つまたは複数の標準と比較する。例えば、適切な標準は、O2除去方法を適用しないこと以外は試験条件に類似の組成物であろう。処理済み(候補O2除去方法を適用する)および未処理の(O2除去方法を適用しない)組成物の安定性を比較する。適切性は、この標準と比較した場合の試験処理の安定性の増加によって示すことができる。別の標準は、候補除去方法の代わりに本明細書中に記載の方法(例えば、不活性ガスを使用したパージングまたは脱気)によってO2を除去することを除いて試験組成物に類似の組成物であり得る。適切性を、本明細書中に記載の方法と比較して安定性に及ぼす類似するかより良好な影響を有する候補方法によって示すことができる。
タンパク質安定性を、例えば、タンパク質凝集またはタンパク質分解の測定によって測定することができる。タンパク質凝集を、例えば、サイズ排除クロマトグラフィ、非変性PAGE、または他のサイズ決定方法などによって決定することができる。タンパク質分解を、例えば、逆相HPLC、非変性PAGE、イオン交換クロマトグラフィ、ペプチドマッピング、または類似の方法によって決定することができる。
抗酸化剤
組成物中のタンパク質の安定性を、抗酸化剤(特に、遊離−S−Hと反応する部分(例えば、−S−H)を含む抗酸化剤(例えば、システイン、システインHCl、またはメチオニン))の添加によって増大させることができる(例えば、遊離−S−H部分によって媒介される架橋を減少させることができる)。タンパク質分子内に両遊離チオール基および内部ジスルフィド結合を含むタンパク質(例えば、GCB)について、抗酸化剤(例えば、システイン)の使用レベルは、遊離チオール結合の架橋(例えば、凝集)を最小にするのに十分に高いが、断片化および/またはタンパク質分解および/または分解(例えば、逆相HPLCで検出可能)を起こさないのに十分に低くするべきである。例えば、特にGCBについてシステインを使用して、約0.001%〜約10%(例えば、約0.01〜約0.15%、例えば、約0.05〜約0.1%)の封入が適切である。10%を超えるレベルは、最適ではないかもしれない。
組成物中のタンパク質の安定性を、抗酸化剤(特に、遊離−S−Hと反応する部分(例えば、−S−H)を含む抗酸化剤(例えば、システイン、システインHCl、またはメチオニン))の添加によって増大させることができる(例えば、遊離−S−H部分によって媒介される架橋を減少させることができる)。タンパク質分子内に両遊離チオール基および内部ジスルフィド結合を含むタンパク質(例えば、GCB)について、抗酸化剤(例えば、システイン)の使用レベルは、遊離チオール結合の架橋(例えば、凝集)を最小にするのに十分に高いが、断片化および/またはタンパク質分解および/または分解(例えば、逆相HPLCで検出可能)を起こさないのに十分に低くするべきである。例えば、特にGCBについてシステインを使用して、約0.001%〜約10%(例えば、約0.01〜約0.15%、例えば、約0.05〜約0.1%)の封入が適切である。10%を超えるレベルは、最適ではないかもしれない。
例えば、2mg/ml GCB、16%スクロース(−S−H利用可能性を減少させるため)を含む組成物を準備し、pH5.7に調整し、候補抗酸化剤(例えば、本明細書中に記載の量、例えば、0.075%)を添加し、組成物のO2をパージングすることによって候補抗酸化剤(溶液中の溶解O2を除去または減少させることができる任意の薬剤であり得る)を試験することができる。予め決定した時間で、例えば、凝集率または減少率として測定した候補抗酸化剤を含むGCB組成物の安定性を、1つまたは複数の標準と比較する。例えば、適切な標準は、組成物に抗酸化剤を添加しないこと以外は試験条件に類似の組成物であろう。処理済み(抗酸化剤を含む)および未処理の(抗酸化剤を欠く)組成物の安定性を比較する。適切性は、この標準と比較した場合の試験処理の安定性の増加によって示すことができる。別の標準は、候補抗酸化剤の代わりに本明細書中に記載の抗酸化剤(例えば、システイン(例えば、本明細書中に記載の量、例えば、0.075%))を組成物に添加することを除いて試験組成物に類似の組成物であり得る。適切性を、本明細書中に記載の抗酸化剤と比較して安定性に及ぼす類似するかより良好な影響を有する候補抗酸化剤によって示すことができる。候補抗酸化剤が適切であると判断される場合(例えば、標準の1つと比較して組成物の安定性が増加する場合)、候補抗酸化剤の濃度を絞り込むことができる。例えば、濃度を一定範囲の値で増減して標準および試験した他の濃度と比較して、どの濃度が安定性を最も増加させるかを判断する。
タンパク質安定性を、例えば、タンパク質凝集またはタンパク質分解の測定によって測定することができる。タンパク質凝集を、例えば、サイズ排除クロマトグラフィ、非変性PAGE、または他のサイズ決定方法などによって決定することができる。タンパク質分解を、例えば、逆相HPLC、非変性PAGE、イオン交換クロマトグラフィ、ペプチドマッピング、または類似の方法によって決定することができる。
好ましい抗酸化剤はシステインである。使用に適切な他の抗酸化剤には、以下が含まれる:システインHCl、還元グルタチオン、チオエタノールアミン、チオジグリコール、チオ酢酸、モノチオグリセロール、N−アセチルシステイン、ジチオスレイトール、DL−チオクト酸、メルカプトエタノール、ジメルカプトプロパノール、重亜硫酸塩、ジヒドロアスコルベート、メタ重亜硫酸塩、亜硫酸塩、ホルムアルデヒドスルホキシラート、チオ硫酸塩、および重亜硫酸アセトン。いくつかの実施形態では、2つまたはそれを超えるこれらの抗酸化剤の組み合わせを、本明細書中に記載の組み合わせで使用する。組み合わせの安定性を、候補抗酸化剤について上記のように試験することができる。
抗酸化剤の添加は、例えば、他の部分(例えば、Tyr、Trp、および/またはMet残基)の酸化の最小化によってタンパク質の安定性を増加させることができる。特に、GCB中のこれらの部分の酸化を最小化することが望ましい。
炭水化物
いくつかの実施形態では、組成物中に炭水化物が含まれる。例えば、炭水化物は、タンパク質をより小型にすることができ、例えば、包埋するか、そうでなければ部分(例えば、システイン残基(例えば、システイン残基上の遊離−S−H部分)(例えば、疎水性ドメイン中のシステイン残基))への接近を妨害することができる。これにより(例えば、GCBを使用して)、例えば、タンパク質凝集の減少によってタンパク質安定性を増大させることができる。
いくつかの実施形態では、組成物中に炭水化物が含まれる。例えば、炭水化物は、タンパク質をより小型にすることができ、例えば、包埋するか、そうでなければ部分(例えば、システイン残基(例えば、システイン残基上の遊離−S−H部分)(例えば、疎水性ドメイン中のシステイン残基))への接近を妨害することができる。これにより(例えば、GCBを使用して)、例えば、タンパク質凝集の減少によってタンパク質安定性を増大させることができる。
炭水化物には、この目的に適切な非還元糖(例えば、非還元二糖類(例えば、スクロースまたはトレハロース))が含まれる。組成物中の糖レベルは、極めて重要であり得る。約1〜約40%(例えば、約5〜約30%、例えば、約8〜約24%、例えば、約16%(体積あたり重量)(w/v))の糖含有量は、例えば、GCBとの使用に適切である。約3〜約5%の糖含有量も適切である。
例えば、2mg/ml GCB、0.075%システイン(抗酸化剤として)を含む組成物を準備し、pH5.7に調整し、候補物質(例えば、本明細書中に記載の量、例えば、16%)を添加し、組成物のO2をパージングすることによって−S−H利用可能性を減少させるための候補物質(例えば、候補炭水化物)を試験することができる。予め決定した時間で、例えば、凝集率または減少率として測定した候補抗酸化剤を含むGCB組成物の安定性を、1つまたは複数の標準と比較する。例えば、適切な標準は、組成物に物質を添加しないこと以外は試験条件に類似の組成物であろう。処理済み(物質を含む)および未処理の(物質を欠く)組成物の安定性を比較する。適切性は、この標準と比較した場合の試験処理の安定性の増加によって示すことができる。別の標準は、候補物質の代わりに本明細書中に記載の物質(例えば、スクロース(例えば、本明細書中に記載の量、例えば、16%))を組成物に添加することを除いて試験組成物に類似の組成物であり得る。適切性を、本明細書中に記載の物質と比較して安定性に及ぼす類似するかより良好な影響を有する候補物質によって示すことができる。候補物質が適切であると判断される場合(例えば、標準の1つと比較して組成物の安定性が増加する場合)、候補物質の濃度を絞り込むことができる。例えば、濃度を一定範囲の値で増減して標準および試験した他の濃度と比較して、どの濃度が安定性を最も増加させるかを判断する。
タンパク質安定性を、例えば、タンパク質凝集またはタンパク質分解の測定によって測定することができる。タンパク質凝集を、例えば、サイズ排除クロマトグラフィ、非変性PAGE、または他のサイズ決定方法などによって決定することができる。タンパク質分解を、例えば、逆相HPLC、非変性PAGE、イオン交換クロマトグラフィ、ペプチドマッピング、または類似の方法によって決定することができる。
好ましい炭水化物はトレハロースまたはスクロースである。使用に適切な他の物質には、以下が含まれる:マルトース、ラフィノール、グルコース、ソルビトール。タンパク質の安定化のために使用することができる他の適切な物質には、以下が含まれる:ラクトースおよびアラビノースなどの炭水化物、マンニトール、グリセロール、およびキシリトールなどのポリオール、グリシン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、アラニン、メチオニン、およびロイシンなどのアミノ酸、PEG、ポロクサマー、デキストラン、ポリプロピレングリコール、多糖類、メチルセルロース、カルボキシセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン(PVP)、加水分解ゼラチン、およびヒトアルブミンなどのポリマー。いくつかの実施形態では、2つまたはそれを超えるこれらの炭水化物(例えば、スクロースおよびトレハロース)の組み合わせを、本明細書中に記載の組み合わせで使用する。組み合わせの適切性を、候補炭水化物について上記のように試験することができる。
pH
pHは、タンパク質組成物の至適化(例えば、安定性が増大した液体タンパク質組成物)に極めて重要であり得る。pHは、タンパク質の高次構造および/または凝集および/または分解および/または反応性に影響を及ぼすことによって作用することができる。例えば、pHが高いほど、反応性がより高くなり得る。pHは、好ましくはpH7.0未満、より好ましくは約4.5〜約6.5の範囲であり、より好ましくは約5.0〜約6.0、より好ましくは約5.5〜約5.8、より好ましくは約5.7である。いくつかのタンパク質(例えば、GCB)の場合、凝集は、pH7.0超で望ましくないレベルに到達し、分解(例えば、断片化)は、pH4.5または5.0未満またはpH6.5または7.0超で望ましくないレベルに到達し得る。
pHは、タンパク質組成物の至適化(例えば、安定性が増大した液体タンパク質組成物)に極めて重要であり得る。pHは、タンパク質の高次構造および/または凝集および/または分解および/または反応性に影響を及ぼすことによって作用することができる。例えば、pHが高いほど、反応性がより高くなり得る。pHは、好ましくはpH7.0未満、より好ましくは約4.5〜約6.5の範囲であり、より好ましくは約5.0〜約6.0、より好ましくは約5.5〜約5.8、より好ましくは約5.7である。いくつかのタンパク質(例えば、GCB)の場合、凝集は、pH7.0超で望ましくないレベルに到達し、分解(例えば、断片化)は、pH4.5または5.0未満またはpH6.5または7.0超で望ましくないレベルに到達し得る。
例えば、2mg/ml GCB、0.075%システイン(抗酸化剤として)、16%スクロース(−S−H利用可能性を減少させるため)を含む組成物を準備し、組成物を候補pHに調整し、組成物のO2をパージングすることによって候補pHを試験することができる。予め決定した時間で、例えば、凝集率または減少率として測定した候補pHでのGCB組成物の安定性を、1つまたは複数の標準と比較する。例えば、適切な標準は、組成物のpHを調整しないこと以外は試験条件に類似の組成物であろう。処理済み(候補pHに調整した組成物)および未処理の(調整していないpH)組成物の安定性を比較する。適切性は、この標準と比較した場合の試験処理の安定性の増加によって示すことができる。別の標準は、組成物が候補pHの代わりに本明細書中に記載のpH(例えば、pH5.7)を有することを除いて試験組成物に類似の組成物であり得る。適切性を、pH5.7の組成物と比較して安定性に及ぼす類似するかより良好な影響を有する候補pHの組成物によって示すことができる。
タンパク質安定性を、例えば、タンパク質凝集またはタンパク質分解の測定によって測定することができる。タンパク質凝集を、例えば、サイズ排除クロマトグラフィ、非変性PAGE、または他のサイズ決定方法などによって決定することができる。タンパク質分解を、例えば、逆相HPLC、非変性PAGE、イオン交換クロマトグラフィ、ペプチドマッピング、または類似の方法によって決定することができる。
タンパク質組成物のpHの調製に使用することができる緩衝液には、以下が含まれる:ヒスチジン緩衝液、クエン酸緩衝液、リン酸緩衝液、グリシン緩衝液、コハク酸緩衝液、酢酸緩衝液、グルタミン酸緩衝液、トリス緩衝液、酒石酸緩衝液、アスパラギン酸緩衝液、マレイン酸緩衝液、および乳酸緩衝液。好ましい緩衝液は、クエン酸緩衝液。
タンパク質濃度
好ましいタンパク質(例えば、GCB)濃度は、約0.1〜約40mg/ml、より好ましくは約0.5〜約10mg/ml(例えば、約2〜約8mg/mlまたは約5mg/ml)であり得る。
好ましいタンパク質(例えば、GCB)濃度は、約0.1〜約40mg/ml、より好ましくは約0.5〜約10mg/ml(例えば、約2〜約8mg/mlまたは約5mg/ml)であり得る。
0.075%システイン(抗酸化剤として)、16%スクロース(−S−H利用可能性を減少させるため)を含む組成物を準備し、pH5.7に調整し、タンパク質(例えば、GCB)を候補濃度に調整し、組成物のO2をパージングすることによって適切なタンパク質濃度を試験することができる。予め決定した時間で、例えば、凝集率または減少率として測定した候補濃度でのタンパク質(例えば、GCB)組成物の安定性を、1つまたは複数の標準と比較する。例えば、適切な標準は、タンパク質(例えば、GCB)濃度が本明細書中に記載の濃度(例えば、2mg/ml)であること以外は試験条件に類似の組成物であろう。各濃度のタンパク質(例えば、GCB)の安定性を比較する。適切性を、本明細書中に記載の濃度と比較して安定性に及ぼす類似するかより良好な影響を有する候補濃度によって示すことができる。
タンパク質安定性を、例えば、タンパク質凝集またはタンパク質分解の測定によって測定することができる。タンパク質凝集を、例えば、サイズ排除クロマトグラフィ、非変性PAGE、または他のサイズ決定方法などによって決定することができる。タンパク質分解を、例えば、逆相HPLC、非変性PAGE、イオン交換クロマトグラフィ、ペプチドマッピング、または類似の方法によって決定することができる。
界面活性剤
界面活性剤を、液体タンパク質(例えば、GCB)組成物に添加することができる。好ましい実施形態では、これにより、タンパク質の安定性を増加させることができる(例えば、震盪/輸送の際の空気/液体界面に起因するタンパク質分解を減少させることができる)。液体組成物中でタンパク質の安定性を増大させる(例えば、タンパク質分解を起こさない)界面活性剤を選択する。使用に適切な界面活性剤は、例えば、ポロクサマー188(PLURONIC(登録商標)F68)である。界面活性剤は、約0.005%と約5%との間(例えば、約0.01%と約1%との間、例えば、約0.025%と約0.5%との間、例えば、0.03%と約0.25%との間、例えば、約0.04%〜約0.1%、例えば、約0.05%〜約0.075%(例えば、約0.05%))の量で存在することができる。
界面活性剤を、液体タンパク質(例えば、GCB)組成物に添加することができる。好ましい実施形態では、これにより、タンパク質の安定性を増加させることができる(例えば、震盪/輸送の際の空気/液体界面に起因するタンパク質分解を減少させることができる)。液体組成物中でタンパク質の安定性を増大させる(例えば、タンパク質分解を起こさない)界面活性剤を選択する。使用に適切な界面活性剤は、例えば、ポロクサマー188(PLURONIC(登録商標)F68)である。界面活性剤は、約0.005%と約5%との間(例えば、約0.01%と約1%との間、例えば、約0.025%と約0.5%との間、例えば、0.03%と約0.25%との間、例えば、約0.04%〜約0.1%、例えば、約0.05%〜約0.075%(例えば、約0.05%))の量で存在することができる。
理想的には、本明細書中に記載のタンパク質組成物で使用するために選択される界面活性剤は、タンパク質によって改変(例えば、切断)されない界面活性剤である。
例えば、2mg/ml GCB、0.075%システイン(抗酸化剤として)、16%スクロース(−S−H利用可能性を減少させるため)を含む組成物を準備し、pH5.7に調整し、候補界面活性剤(例えば、本明細書中に記載の量、例えば、0.05%)を添加し、組成物のO2をパージングすることによって候補界面活性剤を試験することができる。予め決定した時間で、例えば、凝集率または減少率として測定した候補界面活性剤を含むGCB組成物の安定性を、1つまたは複数の標準と比較する。例えば、適切な標準は、組成物に界面活性剤を添加しないこと以外は試験条件に類似の組成物であろう。処理済み(界面活性剤を含む)および未処理の(界面活性剤を欠く)組成物の安定性を、「現実世界」のシナリオ(例えば、輸送)をシミュレートする条件下で比較する。適切性は、この標準と比較した場合の試験処理の安定性の増加によって示すことができる。別の標準は、候補界面活性剤の代わりに本明細書中に記載の界面活性剤(例えば、ポロクサマー188(例えば、本明細書中に記載の量、例えば、0.05%))を組成物に添加することを除いて試験組成物に類似の組成物であり得る。適切性を、本明細書中に記載の界面活性剤と比較して安定性に及ぼす類似するかより良好な影響を有する候補界面活性剤によって示すことができる。候補界面活性剤が適切であると判断される場合(例えば、標準の1つと比較して組成物の安定性が増加する場合)、候補界面活性剤の濃度を絞り込むことができる。例えば、濃度を一定範囲の値で増減して標準および試験した他の濃度と比較して、どの濃度が安定性を最も増加させるかを判断する。
いくつかの実施形態では、2つまたはそれを超える界面活性剤の組み合わせを、本明細書中に記載の組成物で使用する。組成物の適切性を、候補界面活性剤について上記のように試験することができる。
タンパク質安定性を、例えば、タンパク質凝集またはタンパク質分解の測定によって測定することができる。タンパク質凝集を、例えば、サイズ排除クロマトグラフィ、非変性PAGE、または他のサイズ決定方法などによって決定することができる。タンパク質分解を、例えば、逆相HPLC、非変性PAGE、イオン交換クロマトグラフィ、ペプチドマッピング、または類似の方法によって決定することができる。
GCB
ゴーシェ病は、リソソーム酵素であるグルコセレブロシダーゼ(GCB)の欠損によって特徴づけられる常染色体劣性リソソーム蓄積症である。GCBは、白血球および赤血球の膜内でのスフィンゴ糖脂質の分解後に形成される糖脂質であるグルコセレブロシドを加水分解する。この酵素の欠損により、ゴーシェ病患者の肝臓、脾臓、および骨髄中に存在する食細胞のリソソーム中にグルコセレブロシドが大量に蓄積される。これらの分子の蓄積により、一定範囲の臨床症状(脾腫、肝腫大、骨障害、血小板減少症、および貧血が含まれる)が生じる(Beutler et at Gaucher disease;In:The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease(McGraw−Hill Inc.New York,1995)pp.2625−2639)。
ゴーシェ病は、リソソーム酵素であるグルコセレブロシダーゼ(GCB)の欠損によって特徴づけられる常染色体劣性リソソーム蓄積症である。GCBは、白血球および赤血球の膜内でのスフィンゴ糖脂質の分解後に形成される糖脂質であるグルコセレブロシドを加水分解する。この酵素の欠損により、ゴーシェ病患者の肝臓、脾臓、および骨髄中に存在する食細胞のリソソーム中にグルコセレブロシドが大量に蓄積される。これらの分子の蓄積により、一定範囲の臨床症状(脾腫、肝腫大、骨障害、血小板減少症、および貧血が含まれる)が生じる(Beutler et at Gaucher disease;In:The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease(McGraw−Hill Inc.New York,1995)pp.2625−2639)。
この疾患を罹患した患者の治療は、骨痛の緩和のための鎮痛薬の投与、血液および血小板の輸液、いくつかの場合、脾摘除が含まれる。関節置換は、しばしば、骨浸食を経験した患者に必要である。GCBを使用した酵素補充療法を、ゴーシェ病治療として使用する。
溶液中のGCBの構造は、(包埋または立体障害と対照的に)比較的接近可能な遊離−S−H−部分であり、これにより、−S−H−部分との反応が促進される。
GCBを、当該分野で公知の方法によって得ることができる。例えば、WO02/15927号、WO2005/089047号、WO03/056897号、WOO1/77307号、WO01/07078号、およびWO90/07573:欧州特許公報番号EP1392826;米国特許公報2005−0026249号、2005−0019861 ,2002−O168750号、2005−0265988号、2004−0043457号、2003−0215435号、および2003−0133924;米国特許出願番号10/968,870;米国特許第7,138,262号、6,451,600号、6,074,864号、5,879,680号、5,549,892号、5,236,838号、および3,910,822は、GCBタンパク質の調製方法が記載されている。これらの特許書類および特許出願書類に記載の任意のGCBタンパク質調製物を、本明細書中に記載の組成物に処方することができる。
GCB酵素活性を、本明細書に提供した例または当該分野(例えば、米国特許第7,138,262号)に記載のように測定することができる。
包装および送達
タンパク質組成物(例えば、GCB組成物(例えば、本明細書中およびWO02/15927号、米国特許公報2005−0026249号、2005−0019861、および2002−0168750号、ならびに米国特許出願番号09/041,471号および同第10/968,870号に記載の組成物))を、2室シリンジ中に包装することができる。例えば、凍結乾燥形態の組成物を、第1のシリンジ室に入れることができ、液体は第2のシリンジ室に存在することができる(例えば、米国特許公報2004−0249339号を参照のこと)。
タンパク質組成物(例えば、GCB組成物(例えば、本明細書中およびWO02/15927号、米国特許公報2005−0026249号、2005−0019861、および2002−0168750号、ならびに米国特許出願番号09/041,471号および同第10/968,870号に記載の組成物))を、2室シリンジ中に包装することができる。例えば、凍結乾燥形態の組成物を、第1のシリンジ室に入れることができ、液体は第2のシリンジ室に存在することができる(例えば、米国特許公報2004−0249339号を参照のこと)。
タンパク質組成物(例えば、GCB組成物(例えば、本明細書中およびWO02/15927号、米国特許公報2005−0026249号、2005−0019861、および2002−0168750号、ならびに米国特許出願番号09/041,471号および同第10/968,870号に記載の組成物))を、針無しシリンジに包装することができる(例えば、米国特許第6,406,455号および同第6,939,324号を参照のこと)。簡潔に述べれば、一例として、注射デバイスは、ガスまたはガス供給源を含むガス室;ガス室からガスを放出することができるポート;ガス室からのガスの放出の際に少なくとも第1のピストンを動かすことができるプランジャ;第1のピストン;第2のピストン;第1の室(例えば、薬物の貯蔵および混合に有用な室);第1のピストン、第2のピストン、および第1の室が配置されたピストンハウジング;ガス室からのガスの原動力と無関係に、第1および第2のピストンの一方または両方を動かすことができる置換部材(置換部材は、プランジャまたは個別の部材であり得る);第1の室に連結された針無し注射に適切な開口部を含み、ここで、第1および第2のピストンは、ピストンハウジング内にスライド可能に配置され、置換部材、ガス供給源、およびプランジャは、ピストンの第1の位置で、第2の室(例えば、液体リザーバ)が第1のピストン、ピストンハウジング、および第2のピストンによってピストンハウジング内に定められ、置換部材は、ピストンの一方または両方を第2の位置に移動することができるように配置され、ここで、第1のピストンは、液体リザーバであり得る第2の室が薬物保存および混合室であり得る第1の室と連結するような位置に存在し、第2のピストンが第1のピストンの方向に移動し、それにより、第2の室の容積が減少して第2の室から第1の室に流動物が移動し、ガス室からのガスの放出の際、プランジャによって第1のピストンを第1の室の容積を減少させるように移動して、開口部を介して室から例えば被験体に物質が発射される。
針無しシリンジは、第1の成分(例えば、乾燥または液体成分)および第2の成分(例えば、液体成分)のための個別のモジュールを含み得る。モジュールを、2つの個別の成分として提供し、例えば、これらの成分を自身に投与する被験体または別の者、例えば、ヘルスケアを提供または供給する個人によって組み立てることができる。同時に、モジュールは、本明細書中に記載のデバイスのピストンハウジングの全部または一部を形成することができる。デバイスを使用して、任意の第1および第2の成分を提供することができ、このデバイスは、成分を個別に保存または提供し、被験体への投与前にこれらを合わせることが望ましい。
本明細書中に記載のタンパク質(例えば、GCB)組成物を、被験体(例えば、ヒト)への投与に適切な薬学的組成物に組み込むことができる。GCB組成物は、ゴーシェ病を罹患した被験体を治療するのに十分な投薬量のGCBを含むことができる。薬学的組成物は、1つまたは複数の薬学的に許容可能なキャリアを含むことができる。本明細書中で使用される場合、用語「薬学的に許容可能なキャリア」は、薬学的投与に適合する任意および全ての溶媒、賦形剤、分散媒、コーティング、抗菌薬および抗真菌薬、等張剤および吸着遅延剤などが含まれることが意図される。薬学的処方物は、十分に確立された分野であり、例えば、Gennaro(ed.),Remington:The Science
and Practice of Pharmacy,20th ed.,Lippincott,Williams & Wilknis(2000)(ISBN:0683306472);Ansel et al,Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,7th Ed.,Lippincott Williams & Wilkins Publishers(1999)(ISBN:0683305727);およびKibbe(ed.).Handbook of Pharmaceutical Excipients American Pharmaceutical Association,3rd ed.(2000)(ISBN;091733096X)にさらに記載されている。任意の従来の媒質または薬剤が活性化合物に不適合な場合を除き、かかる媒質を本発明の組成物で使用することができる。補助的活性化合物を、組成物に組み込むこともできる。
and Practice of Pharmacy,20th ed.,Lippincott,Williams & Wilknis(2000)(ISBN:0683306472);Ansel et al,Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,7th Ed.,Lippincott Williams & Wilkins Publishers(1999)(ISBN:0683305727);およびKibbe(ed.).Handbook of Pharmaceutical Excipients American Pharmaceutical Association,3rd ed.(2000)(ISBN;091733096X)にさらに記載されている。任意の従来の媒質または薬剤が活性化合物に不適合な場合を除き、かかる媒質を本発明の組成物で使用することができる。補助的活性化合物を、組成物に組み込むこともできる。
薬学的組成物は、本明細書中に記載の「治療有効量の」組成物を含むことができる。かかる有効量を、投与した組成物の影響に基づいて決定することができる。組成物の治療有効量はまた、個体の病態、年齢、性別、および体重、ならびに個体における所望の応答(容態または障害(例えば、グルコセレブロシダーゼ欠損症(例えば、ゴーシェ病))の少なくとも1つの症状の改善)を誘発する化合物の能力などの要因にしたがって変化し得る。治療有効量はまた、治療に有利な影響が組成物の任意の毒作用および有害な影響を超える量である。
本発明の薬学的組成物は、その意図する投与経路に適合するように処方する。例えば、組成物を、非経口様式(静脈内、皮下、腹腔内、または筋肉内への注射)で投与することができる。本明細書中で使用される場合、句「非経口投与」および「非経口で投与」は、通常、注射による経腸および局所以外の投与様式を意味し、以下が含まれるが、これらに限定されない:静脈内、筋肉内、動脈内、鞘内、嚢内、眼窩内、心臓内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、被膜下、クモ膜下、脊髄内、硬膜外、および胸骨内への注射および注入。好ましくは、投与経路は、静脈内である。非経口適用のために使用される溶液または懸濁液は、以下の成分を含むことができる:滅菌希釈剤(注射用の水、生理食塩水、不揮発油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、または他の合成溶媒など);抗菌薬(ベンジルアルコールまたはメチルパラベンなど);抗酸化剤(アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウムなど);キレート剤(エチレンジアミン四酢酸など);緩衝液(酢酸緩衝液、クエン酸緩衝液、またはリン酸緩衝液など);浸透圧調整剤(塩化ナトリウムまたはデキストロースなど)。pHを、酸または塩基(塩酸または水酸化ナトリウムなど)を使用して調整することができる。非経口調製物を、ガラスまたはプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジ、または複数回投与用バイアルに封入することができる。
注射に適切な薬学的組成物は、滅菌注射溶液または分散物の即時調製のための滅菌水溶液(水溶性の場合)または分散物および滅菌粉末(例えば、凍結乾燥調製物)を含む。静脈内投与のための適切なキャリアには、生理食塩水、静菌水、CREMOPHOR EL(商標)(BASF,Parsippany,NJ)またはリン酸緩衝化生理食塩水(PBS)が含まれる。全ての場合、組成物は滅菌されていなければならず、容易にシリンジで利用可能な範囲の流動物であるべきである。これは、製造および保存条件下で安定でなければならず、細菌および真菌などの微生物の夾雑作用に対して保存されなければならない。キャリアは、例えば、水、エタノール、ポリオール(例えば、グリコール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールなど)、およびこれらの混合物を含む溶媒または分散媒であり得る。例えば、レシチンなどのコーティングの使用、分散物の場合の必要な粒子サイズの維持、および界面活性剤の使用によって適切な流動性を維持することができる。種々の抗菌薬および抗真菌薬(例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、およびチメロサールなど)によって、微生物作用を防止することができる。多くの場合、組成物中に等張剤(例えば、糖類、ポリアルコール(マンニトール、ソルビトール、塩化ナトリウムなど))を含むことが好ましいであろう。注射用組成物の安定性を、吸着を遅延させる薬剤(例えば、モノステアリン酸アルミニウム、ヒト血清アルブミン、およびゼラチン)を組成物中に含めることによって延長することができる。
上記列挙の成分の1つまたは組み合わせと共に適切な溶媒中に必要量の本明細書中に記載のGCB組成物を組み込み、必要に応じて、その後に濾過滅菌することによって、滅菌注射液を調製することができる。一般に、基剤となる分散媒および上記成分由来の必要な他の成分を含む滅菌ビヒクルへの活性化合物の組み込みによって分散物を調製する。滅菌注射液の組成物のための滅菌粉末の場合、組成物の好ましい方法は、有効成分およびその事前に濾過滅菌した溶液由来の任意のさらなる所望の成分の粉末が得られる真空乾燥およびフリーズドライ(例えば、凍結乾燥)である。
活性化合物(例えば、本明細書中に記載のGCB組成物)を、身体からの急速な排出から化合物を保護するキャリア(徐放性処方物(移植物およびマイクロカプセル化送達系が含まれる)など)を使用して調製することができる。生分解性生体適合性ポリマー(エチレン酢酸ビニル、ポリ酸無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルソエステル、およびポリ乳酸など)を使用することができる。かかる処方物の調製方法は、当業者に明らかであろう。材料を、Alza CorporationおよびNova Pharmaceuticals,Inc.から購入することもできる。リポソーム懸濁液(ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体を用いて感染細胞にターゲティングされるリポソームが含まれる)を、薬学的に許容可能なキャリアとしても使用することができる。これらを、例えば、米国特許第4,522,811号に記載の当業者に公知の方法にしたがって調製することができる。
本明細書中に記載のタンパク質組成物(例えば、GCB組成物)を、当該分野で公知の医療機器を使用して投与することができる。例えば、本明細書中に記載のタンパク質(例えば、GCB)組成物を、針無し皮下注射デバイス(米国特許第5,399,163号、同第5,383,851号、同第5,312,335号、同第5,064,413号、同第4,941,880号、同第4,790,824号、または同第4,596,556号に開示のデバイスなど)を使用して投与することができる。本発明で有用な周知の移植物およびモジュールの例には、以下が含まれる:徐放投薬のための埋め込み式微量注入ポンプを開示している米国特許第4,487,603号、皮膚を介した投薬のための治療デバイスを開示している米国特許第4,486,194号、正確な注入速度で薬物を送達させるための投薬注入ポンプを開示している米国特許第4,447,233号、連続薬物送達のための種々の流速の埋め込み式注入装置を開示している米国特許第4,447,224号、多室区画を有する浸透圧薬物送達系を開示している米国特許第4,439,196号、および浸透圧薬物送達系を開示している米国特許第4,475,196号。勿論、多数の他のかかる移植物、送達系、およびモジュールも公知である。
実施例1:材料と装置
実施例2〜6に示す結果を得るために以下の試薬を使用した。
実施例2〜6に示す結果を得るために以下の試薬を使用した。
GCB:国際出願番号PCT/US01/25882号に記載の方法(これに限定されない)を使用して、グルコセレブロシダーゼを調製した。組換えDNAテクノロジーを使用した当業者に公知の他の方法(例えば、国際出願番号PCT/US88/04314、PCT/US89/05801、およびPCT/US92/00431、ならびに米国特許第5,236,838B1号、同第5,641,670B1号、同第5,549,892B1号、および同第6,270,989B1号に記載の方法)も使用することができる。
スクロース:P/N S−124−01またはS−124−02、Pfanstiehl(Waukegen,IL)
システインHCl:P/N 2071−05,JTBaker(Phillipsburg,NJ)
ポロクサマー188:P/N P1169,Spectrum(New Brunswick,NJ)
クエン酸ナトリウム:P/N 3649−01,JTBaker(Phillipsburg,NJ)
20mLバイアル:P/N 6800−0321,West Pharmaceuticals Services(Lionville,PA)
2mLバイアル:P/N 6800−0314,West Pharmaceuticals Services(Lionville,PA)
20mmストッパー:P/N 1950−0414,West Pharmaceuticals Services(Lionville,PA)
13mmストッパー:P/N 1950−0412,West Pharmaceuticals Services(Lionville,PA)
N2ガス:P/N UN1066,Airgas(Salem,NH)
凍結乾燥機:Genesis 35EL,SP industries(Warminster,PA)。
システインHCl:P/N 2071−05,JTBaker(Phillipsburg,NJ)
ポロクサマー188:P/N P1169,Spectrum(New Brunswick,NJ)
クエン酸ナトリウム:P/N 3649−01,JTBaker(Phillipsburg,NJ)
20mLバイアル:P/N 6800−0321,West Pharmaceuticals Services(Lionville,PA)
2mLバイアル:P/N 6800−0314,West Pharmaceuticals Services(Lionville,PA)
20mmストッパー:P/N 1950−0414,West Pharmaceuticals Services(Lionville,PA)
13mmストッパー:P/N 1950−0412,West Pharmaceuticals Services(Lionville,PA)
N2ガス:P/N UN1066,Airgas(Salem,NH)
凍結乾燥機:Genesis 35EL,SP industries(Warminster,PA)。
実施例2:GCB安定性
16%スクロース、0.03%システインHCl、0.05%ポロクサマー188,50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。20mLガラスバイアルに、それぞれ4.5mLの処方溶液を充填した。充填したバイアルを、凍結乾燥機の棚にロードし、シェルフ温度20℃で3分間、500mTにて真空脱気し、その後にN2を950mBarまで埋め戻し(backfill)、直ちに20mmの灰色のストッパーで栓をした。サンプルを、2〜8℃の安定室(stability chamber)に入れた。0、6、12、18、および24ヶ月の保存後、サンプルを取り出し、酵素活性、SE−HPLCによる凝集、およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。基質としてp−ニトロフェニルβ−D−グルコピラノシドを使用した比色アッセイによって酵素活性をアッセイした(例えば、米国特許第7,138,262号に記載のアッセイを使用しても活性をアッセイすることができる)。
16%スクロース、0.03%システインHCl、0.05%ポロクサマー188,50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。20mLガラスバイアルに、それぞれ4.5mLの処方溶液を充填した。充填したバイアルを、凍結乾燥機の棚にロードし、シェルフ温度20℃で3分間、500mTにて真空脱気し、その後にN2を950mBarまで埋め戻し(backfill)、直ちに20mmの灰色のストッパーで栓をした。サンプルを、2〜8℃の安定室(stability chamber)に入れた。0、6、12、18、および24ヶ月の保存後、サンプルを取り出し、酵素活性、SE−HPLCによる凝集、およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。基質としてp−ニトロフェニルβ−D−グルコピラノシドを使用した比色アッセイによって酵素活性をアッセイした(例えば、米国特許第7,138,262号に記載のアッセイを使用しても活性をアッセイすることができる)。
結果を表1にまとめる。この組成物由来のGCBは、2〜8℃で24ヶ月後、ベースラインと比較して5%しか変化しなかった。
表1:2〜8℃で24ヶ月の保存後の実施例2の安定性のまとめ
実施例3:O2レベルの影響
16%スクロース、0.03%システインHCl、0.05%ポロクサマー188,50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。2mLガラスバイアルに、それぞれ1mLの処方溶液を充填した。バイアルのヘッドスペースを、O2レベルが3%、6%、または14%になるように凍結乾燥機で処理した。サンプルを、2〜8℃の安定室に入れた。6ヶ月の時点で、サンプルを取り出し、SE−HPLCによる凝集の変化およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。結果を、表2にまとめる。この組成物由来のGCBは、バイアルのヘッドスペース中の酸素レベルに感受性を示す。3%未満のO2の場合、2〜8℃で6ヶ月後に本質的に変化は認められなかった。
16%スクロース、0.03%システインHCl、0.05%ポロクサマー188,50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。2mLガラスバイアルに、それぞれ1mLの処方溶液を充填した。バイアルのヘッドスペースを、O2レベルが3%、6%、または14%になるように凍結乾燥機で処理した。サンプルを、2〜8℃の安定室に入れた。6ヶ月の時点で、サンプルを取り出し、SE−HPLCによる凝集の変化およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。結果を、表2にまとめる。この組成物由来のGCBは、バイアルのヘッドスペース中の酸素レベルに感受性を示す。3%未満のO2の場合、2〜8℃で6ヶ月後に本質的に変化は認められなかった。
表2:2〜8℃で6ヶ月の保存後の実施例3の安定性のまとめ
実施例4:スクロースレベルの影響
0%、5%、8%、または16%のレベルのスクロースを含む0.05%システインHCl、0.05%ポロクサマー188、50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。2mLガラスバイアルに、それぞれ1mLの処方溶液を充填した。バイアルを凍結乾燥機で真空脱気し、N2で950mBarまで重層し、その後に13mmストッパーで閉じた。サンプルを、2〜8℃の安定室に入れた。6ヶ月の時点で、サンプルを取り出し、SE−HPLCによる凝集の変化およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。結果を、表3にまとめる。
0%、5%、8%、または16%のレベルのスクロースを含む0.05%システインHCl、0.05%ポロクサマー188、50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。2mLガラスバイアルに、それぞれ1mLの処方溶液を充填した。バイアルを凍結乾燥機で真空脱気し、N2で950mBarまで重層し、その後に13mmストッパーで閉じた。サンプルを、2〜8℃の安定室に入れた。6ヶ月の時点で、サンプルを取り出し、SE−HPLCによる凝集の変化およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。結果を、表3にまとめる。
表3:2〜8℃で6ヶ月の保存後の実施例4の安定性のまとめ
実施例5:システインレベルの影響
0%または0.05%のシステインHClを含む16%スクロース、0.05%ポロクサマー188、50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。2mLガラスバイアルに、それぞれ1mLの処方溶液を充填した。バイアルを凍結乾燥機で真空脱気し、ヘッドスペース中をN2で950mBarまで重層し、その後に13mmストッパーで閉じた。これらのサンプルを、2〜8℃の安定室に入れた。6ヶ月の時点で、サンプルを取り出し、SE−HPLCによる凝集の変化およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。結果を、表4にまとめる。システインHClの添加により、凝集レベルは減少したが、RP−HPLCによって検出した分解レベルは増加した。
0%または0.05%のシステインHClを含む16%スクロース、0.05%ポロクサマー188、50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。2mLガラスバイアルに、それぞれ1mLの処方溶液を充填した。バイアルを凍結乾燥機で真空脱気し、ヘッドスペース中をN2で950mBarまで重層し、その後に13mmストッパーで閉じた。これらのサンプルを、2〜8℃の安定室に入れた。6ヶ月の時点で、サンプルを取り出し、SE−HPLCによる凝集の変化およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。結果を、表4にまとめる。システインHClの添加により、凝集レベルは減少したが、RP−HPLCによって検出した分解レベルは増加した。
表4:2〜8℃で6ヶ月の保存後の実施例5の安定性のまとめ
実施例6:pHレベルの影響
16%スクロース、0.05%システインHCl、0.05%ポロクサマー188、50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0、5.8、または5.5)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。2mLガラスバイアルに、それぞれ1mLの処方溶液を充填した。バイアルを真空脱気し、ヘッドスペース中をN2で950mBarまで重層し、その後に13mmストッパーで閉じた。これらのサンプルを、13〜17℃の安定室に入れた。3ヶ月の時点で、サンプルを取り出し、SE−HPLCによる凝集の変化およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。結果を、表5にまとめる。pHの低下は、凝集レベルおよび分解レベルの両方を減少させることができる。
16%スクロース、0.05%システインHCl、0.05%ポロクサマー188、50mMクエン酸ナトリウム(pH6.0、5.8、または5.5)中に2.5mg/mLでGCBを配合した。2mLガラスバイアルに、それぞれ1mLの処方溶液を充填した。バイアルを真空脱気し、ヘッドスペース中をN2で950mBarまで重層し、その後に13mmストッパーで閉じた。これらのサンプルを、13〜17℃の安定室に入れた。3ヶ月の時点で、サンプルを取り出し、SE−HPLCによる凝集の変化およびRP−HPLCによる分解の変化について試験した。結果を、表5にまとめる。pHの低下は、凝集レベルおよび分解レベルの両方を減少させることができる。
表5:13〜17℃で3ヶ月の保存後の実施例6の安定性のまとめ
他の実施形態
本発明をその詳細な説明と併せて説明しているが、上記説明は例示を意図し、添付の特許請求の範囲の範囲を制限することを意図しない。他の態様、利点、および修正形態は、以下の特許請求の範囲の範囲内に含まれる。
本発明をその詳細な説明と併せて説明しているが、上記説明は例示を意図し、添付の特許請求の範囲の範囲を制限することを意図しない。他の態様、利点、および修正形態は、以下の特許請求の範囲の範囲内に含まれる。
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- 遊離チオール部分を有するタンパク質の安定化された組成物など。
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EP2555793B1 (en) * | 2010-04-08 | 2015-07-08 | Baxter International Inc. | Methods for modeling protein stability |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3910822A (en) | 1974-03-14 | 1975-10-07 | Us Health | Isolation of glucocerebrosidase from human placental tissue |
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US4447233A (en) | 1981-04-10 | 1984-05-08 | Parker-Hannifin Corporation | Medication infusion pump |
US4439196A (en) | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US4447224A (en) | 1982-09-20 | 1984-05-08 | Infusaid Corporation | Variable flow implantable infusion apparatus |
US4487603A (en) | 1982-11-26 | 1984-12-11 | Cordis Corporation | Implantable microinfusion pump system |
US4486194A (en) | 1983-06-08 | 1984-12-04 | James Ferrara | Therapeutic device for administering medicaments through the skin |
US4596556A (en) | 1985-03-25 | 1986-06-24 | Bioject, Inc. | Hypodermic injection apparatus |
US4925796A (en) | 1986-03-07 | 1990-05-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Method for enhancing glycoprotein stability |
US5272066A (en) | 1986-03-07 | 1993-12-21 | Massachusetts Institute Of Technology | Synthetic method for enhancing glycoprotein stability |
US4941880A (en) | 1987-06-19 | 1990-07-17 | Bioject, Inc. | Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly |
US4790824A (en) | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
US5879680A (en) | 1987-12-23 | 1999-03-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Cloned DNA for synthesizing unique glucocerebrosidase |
WO1989005850A1 (en) | 1987-12-23 | 1989-06-29 | The United States Of America, As Represented By Th | Cloned dna for synthesizing unique glucocerebrosidase |
US6451600B1 (en) | 1989-12-22 | 2002-09-17 | Genzyme Corporation | Enzymatically active recombinant glucocerebrosidase |
US5549892A (en) | 1988-12-23 | 1996-08-27 | Genzyme Corporation | Enhanced in vivo uptake of glucocerebrosidase |
US5236838A (en) | 1988-12-23 | 1993-08-17 | Genzyme Corporation | Enzymatically active recombinant glucocerebrosidase |
US20020168750A1 (en) | 1988-12-23 | 2002-11-14 | James Rasmussen | Enzymatically active recombinant glucocerebrosidase |
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WO1990007573A1 (en) | 1988-12-23 | 1990-07-12 | Genzyme Corporation | Enzymatically active recombinant glucocerebrosidase |
US5064413A (en) | 1989-11-09 | 1991-11-12 | Bioject, Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5312335A (en) | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5401650A (en) | 1990-10-24 | 1995-03-28 | The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Cloning and expression of biologically active α-galactosidase A |
WO1992013067A1 (en) * | 1991-01-21 | 1992-08-06 | Genzyme Corporation | Production of enzymatically active glucocerebrosidase from recombinant cells |
US5641670A (en) | 1991-11-05 | 1997-06-24 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Protein production and protein delivery |
US6270989B1 (en) | 1991-11-05 | 2001-08-07 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Protein production and delivery |
US5911983A (en) | 1992-06-26 | 1999-06-15 | University Of Pittsburgh | Gene therapy for Gaucher disease using retroviral vectors |
US5383851A (en) | 1992-07-24 | 1995-01-24 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
AU5743994A (en) | 1992-12-10 | 1994-07-04 | Enzon, Inc. | Glycolipid enzyme-polymer conjugates |
WO1994014837A1 (en) | 1992-12-21 | 1994-07-07 | Enzon, Inc. | Purification of proteinaceous material |
EP0675204B1 (en) | 1994-03-30 | 2001-05-30 | Takara Shuzo Co. Ltd. | Transglycosylating process for producing carbohydrates or glycoconjugates |
JP3002113B2 (ja) | 1994-03-30 | 2000-01-24 | 寳酒造株式会社 | 糖質又は複合糖質の製造方法 |
US5670132A (en) * | 1994-09-20 | 1997-09-23 | Immunomedics, Inc. | Modified radioantibody fragments for reduced renal uptake |
AU693329B2 (en) | 1995-04-13 | 1998-06-25 | Corning Incorporated | Dispersion managed optical waveguide |
CN102416176A (zh) * | 1995-07-27 | 2012-04-18 | 基因技术股份有限公司 | 稳定等渗的冻干蛋白质制剂 |
AU7071196A (en) | 1995-09-14 | 1997-04-01 | Croptech Development Corporation | Production of lysosomal enzymes in plant-based expression systems |
WO1997032591A1 (en) | 1996-03-05 | 1997-09-12 | Orquest, Inc. | Method of promoting bone growth with hyaluronic acid and growth factors |
CA2260790C (en) | 1996-07-15 | 2007-01-09 | Universiteit Van Amsterdam | Deoxynojirimycin derivatives and their uses as glucosylceramidase inhibitors |
RU2179034C2 (ru) | 1996-09-13 | 2002-02-10 | Транскариотик Терапиз, Инк. | ЛЕЧЕНИЕ В СЛУЧАЕ ДЕФИЦИТА α-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ А |
EP0852951A1 (de) * | 1996-11-19 | 1998-07-15 | Roche Diagnostics GmbH | Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von mono- oder polyklonalen Antikörpern |
JPH10273500A (ja) | 1997-03-03 | 1998-10-13 | Noguchi Inst | 複合糖ペプチド及びその製造法 |
JPH10306099A (ja) | 1997-03-04 | 1998-11-17 | Noguchi Inst | 新規複合糖ペプチドおよびその製法 |
TW542721B (en) * | 1997-08-06 | 2003-07-21 | Melaleuca Inc | Dietary supplements containing natural ingredients |
EP1003760B1 (en) * | 1997-08-07 | 2004-07-28 | The University Of Utah | Prodrugs and conjugates of selenium containing compounds and use thereof |
US5939279A (en) | 1997-09-18 | 1999-08-17 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Inhibition of bacterial binding by high-mannose oligosaccharides |
US6238888B1 (en) * | 1997-12-22 | 2001-05-29 | Human Genone Sciences, Inc. | Keratinocyte growth factor-2 formulations |
GB9802249D0 (en) | 1998-02-03 | 1998-04-01 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
GB9807464D0 (en) | 1998-04-07 | 1998-06-10 | Pharming Bv | Purification of human acid µ-glucosidase |
EP0976838A1 (en) | 1998-05-06 | 2000-02-02 | Rhone-Poulenc Nutrition Animale | Enzymes mixture |
JPH11318441A (ja) | 1998-05-14 | 1999-11-24 | Nagase & Co Ltd | 超耐熱耐酸性アミロプルラナーゼ |
KR19990086271A (ko) | 1998-05-27 | 1999-12-15 | 손경식 | 면역세포의 신규한 엔도뉴클레아제 및 이를 사용한 면역보조제 |
KR20010052499A (ko) | 1998-06-05 | 2001-06-25 | 아방티 파르마 소시에테 아노님 | 베타-시크리타제형 활성을 지닌 폴리펩타이드 |
DK1137789T3 (da) | 1998-12-09 | 2010-11-08 | Phyton Holdings Llc | Fremgangsmåde til fremstilling af et glycoprotein med glycosylering af human type |
US6406455B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-06-18 | Biovalve Technologies, Inc. | Injection devices |
GB9909066D0 (en) | 1999-04-20 | 1999-06-16 | Oxford Glycosciences Uk Ltd | Therapies |
WO2000076480A2 (en) | 1999-06-11 | 2000-12-21 | Eli Lilly And Company | Pharmaceutical materials and methods for their preparation and use |
ATE234626T1 (de) * | 1999-07-26 | 2003-04-15 | Searle & Co | Verwendung von langkettigen n-alkyl derivaten von deoxynojirimycin mit glucocerebrosidase enzyme zur herstellung eines medikaments zur behandlung von mit glykolipiden akkumulation zusammenhängenden krankheiten |
US6770468B1 (en) | 1999-09-14 | 2004-08-03 | Genzyme Glycobiology Research Institute, Inc. | Phosphodiester-α-GlcNAcase of the lysosomal targeting pathway |
US6642038B1 (en) | 1999-09-14 | 2003-11-04 | Genzyme Glycobiology Research Institute, Inc. | GlcNAc phosphotransferase of the lysosomal targeting pathway |
AU2352201A (en) | 1999-12-30 | 2001-07-16 | Maxygen Aps | Improved lysosomal enzymes and lysosomal enzyme activators |
US20030215435A1 (en) | 2000-04-06 | 2003-11-20 | Berent Susan L | Expression system for effeiciently producing clinically effective lysosomal enzymes (glucocerebrosidase) |
US20020095135A1 (en) | 2000-06-19 | 2002-07-18 | David Meeker | Combination enzyme replacement, gene therapy and small molecule therapy for lysosomal storage diseases |
US20040204379A1 (en) | 2000-06-19 | 2004-10-14 | Cheng Seng H. | Combination enzyme replacement, gene therapy and small molecule therapy for lysosomal storage diseases |
US7138262B1 (en) | 2000-08-18 | 2006-11-21 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | High mannose proteins and methods of making high mannose proteins |
AU2002241567A1 (en) | 2000-11-30 | 2002-07-24 | Biovalve Technologies, Inc. | Fluid delivery and measurement systems and methods |
US20040043457A1 (en) | 2001-01-18 | 2004-03-04 | Silke Schumacher | Bifunctional fusion proteins with glucocerebrosidase activity |
CN1156702C (zh) | 2001-07-11 | 2004-07-07 | 上海晶泰生物技术有限公司 | 采用标记链霉亲和素-生物素技术的蛋白质芯片 |
US20030133924A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-17 | Novazyme Pharmaceuticals, Inc. | Highly phosphorylated acid beta-glucocerebrosidase and methods of treating gaucher's disease |
EP1539212A4 (en) * | 2002-07-12 | 2007-05-02 | Medarex Inc | METHOD AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OXIDATIVE DEGRADATION OF PROTEINS |
US7194924B2 (en) * | 2002-07-31 | 2007-03-27 | Lockheed Martin Corporation | System and method for biohazard detection using compression |
US20040202666A1 (en) * | 2003-01-24 | 2004-10-14 | Immunomedics, Inc. | Anti-cancer anthracycline drug-antibody conjugates |
PT2444102E (pt) * | 2003-01-31 | 2015-09-17 | Sinai School Medicine | Terapia combinada para o tratamento de distúrbios de deficiência proteica |
US20050265988A1 (en) | 2004-03-18 | 2005-12-01 | Byung-Kwon Choi | Glycosylated glucocerebrosidase expression in fungal hosts |
TW200606080A (en) * | 2004-05-26 | 2006-02-16 | Bristol Myers Squibb Co | Container |
US20060008415A1 (en) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Protein Design Labs, Inc. | Stable liquid and lyophilized formulation of proteins |
CA2927595C (en) * | 2004-12-22 | 2023-01-31 | Ambrx, Inc. | Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acids and polypeptides |
JP5364382B2 (ja) * | 2006-02-07 | 2013-12-11 | シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド | 遊離チオール部分を有するタンパク質の安定化された組成物 |
US7713709B2 (en) | 2006-03-17 | 2010-05-11 | Biomarin Pharmaceutical Inc. | Assay for detection of antibodies to lysosomal enzymes |
US8905801B1 (en) | 2007-12-31 | 2014-12-09 | Brp Us Inc. | Marine outboard motor |
EP2459212B1 (en) | 2009-07-28 | 2018-03-14 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Compositions and methods for treating gaucher disease |
US20120328589A1 (en) | 2010-03-02 | 2012-12-27 | Ilya Ruderfer | Glucocerebrosidase multimers and uses thereof |
JP5383591B2 (ja) | 2010-05-24 | 2014-01-08 | 日立建機株式会社 | 建設機械の油圧駆動装置 |
WO2012012461A2 (en) | 2010-07-19 | 2012-01-26 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Mannose receptor c type 1 (mrc1) codon optimized cell line and uses thereof |
JP5806015B2 (ja) | 2011-06-30 | 2015-11-10 | 矢崎総業株式会社 | 電気接続箱 |
-
2007
- 2007-02-06 JP JP2008554476A patent/JP5364382B2/ja active Active
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