JP2019106250A - 非水電解液二次電池 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ここで開示される非水電解液二次電池は、正極10と負極20と非水電解液とを備えており、負極活物質28の表面にLiBOB骨格とフルオロスルフォン酸骨格とを少なくとも含む負極SEI膜29が形成され、かつ、正極活物質18の表面にリン酸骨格を少なくとも含む正極SEI膜19が形成されている。そして、負極SEI膜29におけるLiBOB骨格の成分量をIBとし、負極SEI膜29におけるフルオロスルフォン酸骨格の成分量をISとし、正極SEI膜19におけるリン酸骨格の成分量をIPとしたとき、4≦IB/IS≦10で示される式(1)と、5μmol/m2≦IP≦15μmol/m2で示される式(2)とを満たすとともに、負極活物質のBET比表面積が3.5m2/g以上5.0m2/g以下であり、LiBOB骨格の成分量IBが4.3μmol/m2以上である。
【選択図】図3
Description
しかしながら、上述の電解液の分解は、不可逆反応であるため、電池容量が低下する原因となる。そこで、近年では、電解液の分解電位以下で分解してSEI膜を形成する添加剤(以下、「被膜形成剤」という)を予め電解液に添加し、当該被膜形成剤に由来するSEI膜を負極活物質の表面に形成する技術が種々提案されている。
本発明は、かかる要請に応じてなされたものであり、LiBOB由来のSEI膜が負極活物質の表面に形成されている非水電解液二次電池において、当該電池の性能をより好適に向上させることができる技術を提供することを目的とする。
かかる非水電解液二次電池では、負極活物質の表面にLiBOB骨格とフルオロスルフォン酸骨格とを少なくとも含む負極SEI膜が形成され、かつ、正極活物質の表面にリン酸骨格を少なくとも含む正極SEI膜が形成されている。
そして、ここで開示される非水電解液二次電池では、負極SEI膜におけるLiBOB骨格の成分量をIBとし、負極SEI膜におけるフルオロスルフォン酸骨格の成分量をISとし、正極SEI膜におけるリン酸骨格の成分量をIPとしたとき、下記の式(1)および式(2)を満たすとともに、負極活物質のBET比表面積が3.5m2/g以上5.0m2/g以下であり、LiBOB骨格の成分量IBが4.3μmol/m2以上である。
4≦IB/IS≦10 (1)
5μmol/m2≦IP≦15μmol/m2 (2)
そして、かかる検討の結果、LiBOB由来のSEI膜が形成されている電池では、かかるLiBOBの成分量にトレードオフの関係が存在していることを見出した。具体的には、上述したようにLiBOBは、SEI膜形成による電池容量の低下を防止するための被膜形成剤であるため、SEI膜中のLiBOB骨格の成分量が少なくなると、電解液の分解反応が進行して電池容量が低下する恐れがある。一方で、本発明者は、SEI膜中のLiBOB骨格の成分量が多くなり過ぎると、電池抵抗が上昇する恐れがあることを見出した。これは、LiBOB骨格の成分量が多くなり過ぎると、SEI膜の表面(又は内部)におけるLiイオンの移動速度が低下するためである。
そして、かかる知見に基づいて、負極活物質の表面に形成されたSEI膜(以下「負極SEI膜」という)における「LiBOB骨格の成分量IB」と「フルオロスルフォン酸骨格の成分量IS」との割合を調整することを考え、上述の式(1)を満たすようにIB/ISが調整された負極SEI膜を形成することに思い至った。
この際に、本発明者は、一般的な非水電解液二次電池では、正極活物質(リチウム遷移金属複合酸化物)から遷移金属元素が溶出し、かかる遷移金属元素が負極活物質の表面に析出すると、当該負極における反応抵抗が上昇することに着目した。そして、かかる正極活物質からの遷移金属元素の溶出を防止できれば、より高性能な非水電解液二次電池を提供できると考えた。
しかし、かかるリン酸骨格を含む正極SEI膜を実際に形成した場合に、当該正極SEI膜が多く形成されすぎると、当該正極におけるLiイオンの移動速度が低下して電池抵抗が上昇する恐れがあることが分かった。
このため、本発明者は、遷移金属元素の溶出防止と、Liイオンの移動速度の確保とを好適に両立できる正極SEI膜を調べるための実験を重ね、上述の式(2)を満たすようにリン酸骨格の成分量(IP)が調整された正極SEI膜を形成することに思い至った。
具体的には、非水電解液二次電池では、負極における反応抵抗を小さくするために、比表面積が大きな負極活物質が用いられることがある。しかし、かかる負極活物質の比表面積を大きくし過ぎると、非水電解液が分解され易くなって電池容量が劣化するという問題が生じることがあった。本発明者は、この負極活物質の比表面積と電池容量の劣化との関係について検討を重ね、LiBOB由来の負極SEI膜が形成されている電池では、負極活物質の比表面積だけではなく、LiBOB骨格の成分量IBも非水電解液の分解に影響していると考え、負極活物質の比表面積に対するLiBOB骨格の成分量IBの割合を調整することに思い至った。
そして、かかる知見に基づいて実験を重ねた結果、上述の(1)式と(2)式とを満たす電池においては、LiBOB骨格の成分量IBが4.3μmol/m2以上という負極SEI膜を形成すると、BET比表面積で3.5m2/g以上5.0m2/g以下という大きな比表面積を有する負極活物質を用いた場合であっても、電解液の分解による電池容量の劣化を好適に抑制できるため、反応抵抗と電池容量とを高いレベルで両立できることを見出した。
具体的には、上記したように、比表面積が大きな負極活物質を用いると負極の反応抵抗を低下させるという効果が得られる。しかし、負極SEI膜にLiBOB骨格が含まれていると、当該LiBOB骨格によってLiイオンの移動速度が低下するため、比表面積が大きな負極活物質を用いているにも関わらず、反応抵抗を好適に低下させることが難しくなる。
これに対して、ここで開示される非水電解液二次電池の負極SEI膜には、LiBOB骨格だけでなく、フルオロスルフォン酸骨格も存在している。かかるフルオロスルフォン酸骨格によって、負極SEI膜におけるLiイオンの移動速度の低下を抑制できるため、比表面積が大きな負極活物質を用いることによる効果を好適に発揮させて、負極の反応抵抗を十分に小さくすることができる。
一方、「リン酸骨格の成分量(IP)」は、イオンクロマトグラフィー(IC)によって正極中のPO3F−、PO2F2 −、PO4 3−の総量を測定することで求められる。
また、「BET比表面積」は、吸着質として窒素(N2)ガスを用いたガス吸着法(定容量吸着法)によって測定されたガス吸着量を、BET法で解析した値をいう。
上述したように、ここで開示される電池では、LiBOB骨格の成分量IBを4.3μmol/m2以上にすることによって、大きな比表面積を有する負極活物質を用いているにも関わらず、電池容量の劣化を好適に抑制することができる。しかし、LiBOB骨格の成分量IBが多すぎると、当該容量劣化を抑制する効果が飽和するだけでなく、負極SEI膜におけるLiイオンの移動速度が大きく低下する恐れがある。このため、LiBOB骨格の成分量IBは7.6μmol/m2以下であると好ましい。
以下、ここで開示される非水電解液二次電池の一例としてリチウムイオン二次電池を説明する。図1は本実施形態に係るリチウムイオン二次電池を模式的に示す斜視図であり、図2は本実施形態に係るリチウムイオン二次電池の電極体を模式的に示す斜視図である。また、図3は本実施形態に係るリチウムイオン二次電池の正負極の構造を説明する模式図である。
図1に示すように、本実施形態に係るリチウムイオン二次電池100は、扁平な角形の電池ケース50を備えている。この電池ケース50は、上面が開放された扁平なケース本体52と、当該上面の開口部を塞ぐ蓋体54とから構成されている。また、電池ケース50の上面をなす蓋体54には、正極端子70と負極端子72とが設けられている。
本実施形態に係るリチウムイオン二次電池100では、図1に示す電池ケース50の内部に、図2に示す電極体80が収容されている。図2および図3に示すように、この電極体80は、正極10と負極20とセパレータ40とを備えており、セパレータ40を介して正極10と負極20とが対向している。
なお、図2に示す電極体80は、セパレータ40を介して正極10と負極20とを積層させ、当該積層体を捲回することによって形成される捲回電極体である。但し、ここで開示される非水電解液二次電池では、正極と負極とを備えた電極体が用いられていればよく、図2のような捲回電極体に限定されない。かかる電極体の他の例としては、正極と負極とセパレータとを、それぞれ複数枚積層させた積層電極体などが挙げられる。
以下、電極体80を構成する各部材について具体的に説明する。
図2に示すように、正極10は、正極集電体12の表面(例えば、両面)に正極合材層14を付与することによって形成される。また、正極10の一方の側縁部には、正極合材層14が付与されていない集電体露出部16が形成されている。そして、電極体80の一方の側縁部には、集電体露出部16が捲回された正極接続部80aが形成されており、当該正極接続部80aに正極端子70(図1参照)が接続される。なお、正極集電体12には、アルミニウム箔などが用いられる。
図3に模式的に示すように、正極合材層14には、粒状の正極活物質18が含まれている。この正極活物質18は、リチウムイオンを吸蔵・放出し得るリチウム複合酸化物によって構成される。本実施形態における正極活物質18には、一種以上の遷移金属元素を含むリチウム複合酸化物(リチウム遷移金属複合酸化物)が用いられる。かかるリチウム遷移金属複合酸化物としては、リチウムニッケル複合酸化物、リチウムニッケルコバルト複合酸化物、リチウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物などが挙げられる。
また、図示は省略するが、正極合材層14には、正極活物質18以外の添加物が含まれていてもよい。かかる添加物としては、導電材やバインダ等が挙げられる。導電材としては、例えば、アセチレンブラック(AB)等のカーボンブラックやグラファイト等の炭素材料を好適に使用し得る。また、バインダとしては、例えばポリフッ化ビニリデン(PVdF)、ポリ塩化ビニリデン(PVdC)、ポリエチレンオキサイド(PEO)等を使用し得る。
図2に示すように、負極20は、負極集電体22の表面(例えば、両面)に負極合材層24を付与することによって形成される。負極20の一方の側縁部には、負極合材層24が付与されていない集電体露出部26が形成されている。そして、この集電体露出部26が捲回された負極接続部80bが電極体80の一方の側縁部に形成され、当該負極接続部80bに負極端子72(図1参照)が接続される。なお、負極集電体22には、銅箔などが用いられる。
そして、図3に示すように、負極合材層24には、粒状の負極活物質28が含まれている。かかる負極活物質28は、炭素材料によって構成されており、例えば、黒鉛、ハードカーボン、ソフトカーボン、非晶質カーボン等が使用される。また、負極活物質28は、必ずしも単一の炭素材料で構成されている必要はなく、複数の炭素材料を複合させた複合材料によって構成されていてもよい。例えば、負極活物質28には、粒状の天然黒鉛の表面を非晶質カーボンで被覆した複合材料(非晶質コート球形天然黒鉛)を用いることもできる。
また、負極合材層24には、負極活物質28以外の添加物が含まれていてもよい。かかる添加物としては、例えば、バインダや増粘剤などが挙げられる。バインダとしては、例えば、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、スチレンブタジエンラバー(SBR)などを使用することができ、増粘剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース(CMC)などを使用することができる。
セパレータ40は、正極10と負極20との間に配置されている。このセパレータ40は、電荷担体(リチウムイオン)を通過させる微細な孔(細孔径:0.01μm〜6μm程度)が複数形成された多孔質の絶縁シートである。セパレータ40には、例えば、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエステル、ポリアミド等の絶縁性樹脂を用いることができる。なお、セパレータ40は、上述の樹脂を二層以上積層させた積層シートであってもよい。また、セパレータ40の厚みは、例えば5μm〜40μm、典型的には10μm〜30μm、好ましくは15μm〜25μmである。また、セパレータ40の表面には、アルミナ(Al2O3)等の金属酸化物を含む耐熱層(HRL層:Heat Resistance Layer)が形成されていてもよい。
図示は省略するが、本実施形態に係るリチウムイオン二次電池100では、電池ケース50(図1参照)の内部に、有機溶媒(非水溶媒)に支持塩を含有させた非水電解液が収容されている。そして、本実施形態では、この非水電解液に、上述した正極SEI膜19と負極SEI膜29の前駆体となる添加剤(被膜形成剤)が添加されている。以下、本実施形態における非水電解液の組成について説明する。
非水溶媒としては、例えば、一般的なリチウムイオン二次電池の電解液に用いられる各種の有機溶媒(例えば、飽和環状カーボネート、鎖状カーボネート、鎖状カルボン酸エステル、環状カルボン酸エステル、エーテル系化合物、スルホン系化合物など)を特に限定なく用いることができる。また、これらの有機溶媒を単独で又は2種以上組み合わせて用いることもできる。
なお、かかる非水溶媒のうち、飽和環状カーボネートの具体例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネートなどが挙げられる。また、鎖状カーボネートの具体例としては、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジ−n−プロピルカーボネートなどが挙げられる。鎖状カルボン酸エステルとしては、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸−n−プロピル、酢酸−n−ブチルなどが挙げられる。また、環状カルボン酸エステルとしては、ガンマブチロラクトン、ガンマバレロラクトン、ガンマカプロラクトン、イプシロンカプロラクトン等が挙げられる。エーテル系化合物としては、ジエチルエーテル、ジ(2−フルオロエチル)エーテル、ジ(2,2−ジフルオロエチル)エーテルなどが挙げられる。また、スルホン系化合物としては、2−メチルスルホラン、3−メチルスルホラン、2−フルオロスルホラン、3−フルオロスルホランなどが挙げられる。
支持塩は、主たる電解質として用いられ、例えば、LiPF6、LiBF4、LiClO4等のリチウム塩が好適に用いられる。かかる支持塩の含有量は、本発明の効果を著しく損なわない限り、特に限定されない。具体的には、支持塩としてLiPF6を用いる場合には、LiPF6のモル含有量の下限値を0.5mol/L以上にすることが好ましく、0.6mol/L以上にすることがより好ましく、0.7mol/L以上にすることがさらに好ましい。また、上限値は3.0mol/L以下にすることが好ましく、2.0mol/L以下にすることがより好ましく、1.5mol/L以下にすることが特に好ましい。またLiPF6の含有量の範囲は、0.5mol/L以上3.0mol/L以下であることが好ましく、0.5mol/L以上2.0mol/L以下であることがより好ましく、0.5mol/L以上1.5mol/L以下であることがさらに好ましい。
LiPF6の含有量を上記の範囲内にすることによって、非水電解液中の総イオン含有量と電解液の粘性を適度なバランスにすることができるため、イオン伝導度を過度に低下することなく、入出力特性をより好適に向上させることができる。
また、上記したように、本実施形態に係るリチウムイオン二次電池100の非水電解液には、正極SEI膜19と負極SEI膜29の前駆体となる被膜形成剤が添加されている。具体的には、本実施形態における非水電解液には、被膜形成剤として、LiBOBと、フルオロスルフォン酸塩と、オキソフルオロリン酸塩とが含まれている。なお、後述する各々の被膜形成剤は、その全てが正極SEI膜19と負極SEI膜29の形成に使用されていてもよいし、一部が非水電解液に残存していてもよい。
本実施形態における非水電解液には、リチウムビス(オキサラト)ボレート(LiBOB)が含まれている。かかるLiBOBが非水電解液に含まれていることによって、負極活物質28の表面に、LiBOB骨格を有する負極SEI膜29を形成できる。
なお、詳しくは後述するが、本実施形態では、負極SEI膜29におけるフルオロスルフォン酸骨格成分の成分量に対するLiBOB骨格成分の成分量の割合(IB/IS)が所定の値になるように調整される。ここで、非水電解液におけるLiBOBの含有量は、上述の成分量の割合を満たすように調整されていることが好ましい。具体的には、LiBOBの含有量の下限値としては、非水電解液の総量を100質量%として0.01質量%以上であることが好ましく、0.5質量%以上であることがより好ましく、0.1質量%以上であることがさらに好ましい。また、上限値としては、非水電解液の総量を100質量%として3質量%以下であることが好ましく、2質量%以下であることがより好ましく、1.7質量%以下であることがさらに好ましい。
本実施形態における非水電解液には、フルオロスルフォン酸塩が含まれている。かかるフルオロスルフォン酸塩が非水電解液に含まれることによって、フルオロスルフォン酸骨格を含む負極SEI膜29を形成することができる。
かかるフルオロスルフォン酸塩としては、例えば、FSO3Li、FSO3Na、FSO3K、FSO3(CH3)4N、FSO3(C2H5)4N、FSO3(n−C4H9)4N等が挙げられる。
なお、フルオロスルフォン酸塩の含有量についても、負極SEI膜29におけるフルオロスルフォン酸骨格成分の成分量に対するLiBOB骨格成分の成分量の割合(IB/IS)が所定の値になるように調整される。具体的には、フルオロスルフォン酸塩の含有量の下限値としては、非水電解液の総量を100質量%として0.01質量%以上であることが好ましく、0.05質量%以上であることがより好ましく、0.1質量%以上であることがさらに好ましい。また、上限値としては、非水電解液の総量を100質量%として3質量%以下であることが好ましく、2.5質量%以下であることがより好ましく、2質量%以下であることがさらに好ましい。
本実施形態における非水電解液には、オキソフルオロリン酸塩が含まれている。かかるオキソフルオロリン酸塩が非水電解液に含まれていることによって、正極活物質18の表面に、リン酸骨格を有する正極SEI膜19を形成することができる。
かかるオキソフルオロリン酸塩としては、例えば、Li2PO3F、LiPO2F2、NaPO2F2、KPO2F2等が挙げられる。オキソフルオロリン酸塩の含有量は、好適な正極SEI膜19が形成されるように調整される。具体的には、オキソフルオロリン酸塩の含有量の下限値としては、非水電解液の総量を100質量%として0.01質量%以上であることが好ましく、0.05質量%以上であることがより好ましく、0.1質量%以上であることがさらに好ましい。また、上限値としては、非水電解液の総量を100質量%として3質量%以下であることが好ましく、2.5質量%以下であることがより好ましく、2質量%以下であることがさらに好ましい。
上述したように、本実施形態に係るリチウムイオン二次電池100では、正極活物質18の表面に正極SEI膜19が形成され、負極活物質28の表面に負極SEI膜29が形成されている。これらのSEI膜は、上述した被膜形成剤が所定の割合で添加された非水電解液を使用した上で、所定の条件の下で初期充電とエージング処理を行うことによって、下記の式(1)と式(2)を満たすように形成される。
4≦IB/IS≦10 (1)
5μmol/m2≦IP≦15μmol/m2 (2)
上述したように、本実施形態における負極SEI膜29には、LiBOB骨格成分とフルオロスルフォン酸骨格成分とが存在している。
かかる負極SEI膜29におけるLiBOB骨格成分が増加すると、電解液の分解による電池容量を抑制することができる一方で、負極SEI膜29におけるLiイオンの移動速度が低下して電池抵抗が上昇する恐れがある。
これに対して、好適な成分量のフルオロスルフォン酸骨格成分が負極SEI膜29に存在していると、負極SEI膜29におけるLiイオンの移動速度を向上させ、Liイオンの移動速度の低下による電池抵抗の上昇を抑制することができる。
上述した式(1)は、かかる観点に基づいて設定されたものであって、フルオロスルフォン酸骨格成分の成分量ISに対するLiBOB骨格成分の成分量IBの割合(IB/IS)が4以上10以下に定められている。これによって、Liイオンの移動速度の低下による電池抵抗の上昇を抑制した上で、電解液の分解による電池容量の低下を好適に防止することができる。なお、本発明の効果をより好適に発揮させるという観点からIB/ISの値は、5以上8以下に設定すると好ましく、6以上7以下に設定するとより好ましい。
しかし、本実施形態では、LiBOB骨格成分の成分量IBが4.3μmol/m2以上の負極SEI膜29が形成されている。このような十分な成分量のLiBOB骨格成分を含む負極SEI膜29を形成することによって、電解液の分解を抑制することができるため、電池容量を劣化させることなく、負極20における反応抵抗を十分に低下させることができる。
また、本実施形態に係るリチウムイオン二次電池100では、上述したように、負極SEI膜29にフルオロスルフォン酸骨格が存在しているため、LiBOB骨格によるLiイオンの移動速度の低下を好適に抑制することができる。このため、比表面積が大きな負極活物質28を用いることによる反応抵抗の低下という効果を特に好適に発揮させることができる。
なお、LiBOB骨格成分の成分量IBは、4.3μmol/m2以上であればよいが、7.6μmol/m2を超えると、容量劣化を抑制する効果が飽和するだけでなく、負極SEI膜29におけるLiイオンの移動速度が大きく低下する恐れがある。このため、LiBOB骨格成分の成分量IBは、4.3μmol/m2以上7.6μmol/m2以下であると好ましい。
上述したように、本実施形態に係るリチウムイオン二次電池100では、リン酸骨格を有する正極SEI膜19が正極活物質18の表面に形成されている。これによって、正極活物質18から遷移金属元素が溶出することを防止し、負極活物質28の表面に遷移金属元素が析出することによる負極20の反応抵抗の上昇を好適に防止することができる。
但し、このリン酸骨格を有する正極SEI膜19が正極活物質18の表面に過剰に形成されると、正極10におけるLiイオンの移動速度が低下し、電池抵抗が上昇する恐れがある。
上述した式(2)は、かかる観点に基づいて設定されたものであって、正極SEI膜19のリン酸骨格の成分量IPを5μmol/m2以上15μmol/m2にすることによって、Liイオンの移動速度の低下による電池抵抗の上昇を生じさせることなく、遷移金属元素の溶出による反応抵抗の上昇を好適に抑制することができる。
なお、本発明の効果をより好適に発揮させるという観点から、リン酸骨格の成分量IPは、6μmol/m2以上10μmol/m2に設定すると好ましく、7μmol/m2以上9μmol/m2以下(例えば8μmol/m2)に設定するとより好ましい。
さらに、上述の式(2)を満たすようにIPが調整された正極SEI膜19を形成することによって、Liイオンの移動速度を低下させることなく、遷移金属元素の溶出による反応抵抗の上昇を好適に抑制することができる。
さらに、負極活物質28のBET比表面積に対して好適なLiBOB骨格成分の成分量IBが設定されているため、負極20の反応抵抗を十分に低下させることができるとともに、電解液の分解による容量劣化を好適に防止することができる。
このように、本実施形態に係るリチウムイオン二次電池100は、種々の電池性能が従来の非水電解液二次電池よりも向上しているため、車両用の高出力電源等に好適に使用することができる。
以下、本発明に関する試験例を説明するが、試験例の説明は本発明を限定することを意図したものではない。
第1の試験では、上述したLiBOB骨格成分の成分量IBとフルオロスルフォン酸骨格成分の成分量ISとの割合(IB/IS)と、リン酸骨格成分の成分量IPの値とがそれぞれ異なる20種類のリチウムイオン二次電池(試験例1〜20)を作製した。
第1の試験において作製したリチウムイオン二次電池を具体的に説明する。
ここでは、先ず、正極活物質(Li1+xNi1/3Co1/3Mn1/3O2)と、導電材(アセチレンブラック:AB)と、バインダ(ポリフッ化ビニリデン:PVdF)とを90:8:2の割合で混合し、分散媒(N−メチルピロリドン:NMP)に分散させて正極合材用ペーストを調製した。
そして、当該正極合材用ペーストを正極集電体(アルミニウム箔)の両面に塗布した後に、乾燥、圧延することによってシート状の正極を作製した。
そして、当該負極合材用ペーストを負極集電体(銅箔)の両面に塗布した後に、乾燥、圧延することによってシート状の負極を作製した。
ここで、本試験例における非水電解液には、被膜形成剤として、LiBOBと、フルオロスルフォン酸塩(FSO3Li)と、ジフルオロリン酸リチウム(LiPO2F2)とを添加した。なお、上述した3種類の被膜形成剤の添加量は、試験例1〜20の各々で異ならせた。
(1)SEI膜の成分分析
上述した試験例1〜20の電池について、正極と負極の端子間電位が3Vの状態(SOC0%の状態)になるまで放電を行い、その後、電池ケースを分解して正極と負極を取り出した。そして、取り出した正極と負極を、エチルメチルカーボネート(EMC)で洗浄した後に17mm×17mmの大きさに切り出すことによって、分析用サンプルを作製した。
(2)耐久試験後の低温抵抗
ここでは、試験例1〜20のリチウムイオン二次電池の電池性能を評価するために、高温耐久試験後の低温抵抗(mΩ)を測定した。具体的には、先ず、各試験例のリチウムイオン二次電池を60℃で100日保管する高温耐久試験を行った。そして、耐久試験後の各電池のSOCを50%に調整し、−30℃の環境下で10secにて充電IV抵抗を測定し、測定結果を「耐久試験後の低温抵抗」とした。
また、負極SEI膜のIB/ISが4未満の場合(試験例7、8)においても、耐久試験後の低温抵抗が大きく上昇しており、電池性能の大幅な低下が見られた。これは、LiBOB骨格成分の成分が少なくなり過ぎて、電解液の分解による容量劣化が生じたためと解される。
一方で、負極SEI膜のIB/ISを4以上10以下の範囲内に設定した試験例1〜4では、耐久後の低温抵抗の上昇が抑制されていた。このことから、負極活物質の表面にSEI膜を形成する場合には、LiBOB骨格とフルオロスルフォン酸骨格とが存在するような負極SEI膜を形成し、これらの成分量の割合(IB/IS)を4以上10以下にする必要があり、この場合には好適な電池性能を維持できることが分かった。
また、正極SEI膜のIPが5未満の場合(試験例18〜20)の場合にも、電池性能の大幅な低下が見られた。これは、正極SEI膜の形成が少な過ぎて、正極活物質からの遷移金属元素の溶出を防止できなかったためと解される。
そして、正極SEI膜のIPを5〜15μmol/m2の範囲内に設定した試験例9〜14では、電池性能の大幅な低下が好適に抑制されていた。このことから、正極活物質の表面にSEI膜を形成する場合には、当該正極SEI膜にリン酸骨格が存在するようにし、かかるリン酸骨格の成分量IPを5〜15μmol/m2の範囲に調整する必要があり、この場合に好適な電池性能を維持できることが分かった。
次に、第2の試験では、上述の式(1)と式(2)を満たしたリチウムイオン二次電池において、負極活物質の比表面積とLiBOB骨格成分の成分量IBとの関係について調べた。
第2の試験においては、負極SEI膜のIB/ISが7であり、正極SEI膜のリン酸骨格の成分量IPが8μmol/m2であるリチウムイオン二次電池を15個作製した(試験例21〜36)。そして、各試験例の電池について、表2に示すように、負極活物質のBET比表面積と、負極SEI膜のLiBOB骨格成分の成分量(IB)とを異ならせた。
(1)容量劣化速度
上述した試験例21〜36の電池について、電池容量が劣化する速度(容量劣化速度)を評価した。
ここでは、先ず、各試験例の電池に対して初期充放電を行った後に初期容量を測定した。具体的には、各試験例の電池を1Cで4.1Vまで充電する定電流定電圧充電(CCCV充電)を行った後、1Cで3.0Vまで放電する定電流定電圧放電(CCCV放電)を行った。そして、初期充放電を行った後の放電容量を「初期容量」として測定した。
次に、4.1Vまで充電した電池を60℃の温度環境で100日間保存する劣化試験を行った後に、上述した「初期容量」と同じ条件で放電容量を測定して「劣化試験後の容量」とした。
そして、「初期容量」と「劣化試験後の容量」の測定結果に基づいて、劣化試験を行っている期間における電池容量の減少割合の傾きを2乗根で算出した値を「容量劣化速度(%DAY−1/2)」とした。結果を表2および図5に示す。
上記した第1の試験と同様に、各試験例の電池のSOCを50%に調整し、−30℃の環境下で10secにて充電IV抵抗を「低温抵抗」として測定した。そして、負極合材層の面積(m2)当たりの低温抵抗(mΩ)を「低温反応抵抗(mΩ/m2)」として算出した。測定結果を表2および図6に示す。
そして、図5に示すように、試験例21〜31のLiBOB骨格の成分量IBと容量劣化速度との関係を比較すると、負極SEI膜におけるLiBOB骨格の成分量IBが4.3μmol/m2の場合を境に、容量劣化速度が大きく変化するという結果が得られた。具体的には、LiBOB骨格の成分量IBが4.3μmol/m2未満の場合には、LiBOB骨格の成分量IB(x)と容量劣化速度(y)との関係が「y=−0.0116x+0.0707」で示されるのに対し、4.3μmol/m2以上の場合には、「y=−0.0019x+0.0263」の関係で示されることが確認された。
このことから、上述の式(1)および式(2)の条件を満たした電池では、負極SEI膜におけるLiBOB骨格の成分量IBを4.3μmol/m2以上にすることによって電池容量の劣化をより好適に抑制できることが分かった。
そして、図6に示すように、試験例21〜31を比較すると、負極活物質のBET比表面積と低温反応抵抗とが反比例の関係になっており、負極活物質のBET比表面積が3.5m2g−1の場合を境に低温反応抵抗が大きく変化するという結果が得られた。このことから、上述した式(1)および式(2)の条件を満たしたリチウムイオン二次電池においては、負極活物質のBET比表面積を3.5m2g−1以上にすることによって負極の反応抵抗をより好適に低下できることが分かった。
なお、試験例32、33や図6に示すように、負極活物質のBET比表面積が5.0m2g−1を超えると、低温反応抵抗が低下しにくくなって効果が飽和することが分かった。一方、負極活物質のBET比表面積が大きくなると、電解液の分解による電池容量の低下が生じやすくなる。このことから、負極活物質のBET比表面積は、5.0m2g−1以下に設定する必要があることが分かった。
12 正極集電体
14 正極合材層
16 集電体露出部
18 正極活物質
19 正極SEI膜
20 負極
22 負極集電体
24 負極合材層
26 集電体露出部
28 負極活物質
29 負極SEI膜
40 セパレータ
50 電池ケース
52 ケース本体
54 蓋体
70 正極端子
72 負極端子
80 電極体
80a 正極接続部
80b 負極接続部
100 リチウムイオン二次電池
Claims (2)
- リチウム遷移金属複合酸化物からなる正極活物質を有する正極と、炭素材料からなる負極活物質を有する負極と、非水溶媒と支持塩とを含む非水電解液とを備えた非水電解液二次電池であって、
前記負極活物質の表面にLiBOB骨格とフルオロスルフォン酸骨格とを少なくとも含む負極SEI膜が形成され、かつ、前記正極活物質の表面にリン酸骨格を少なくとも含む正極SEI膜が形成されており、
前記負極SEI膜における前記LiBOB骨格の成分量をIBとし、前記負極SEI膜におけるフルオロスルフォン酸骨格の成分量をISとし、前記正極SEI膜におけるリン酸骨格の成分量をIPとしたとき、下記の式(1)および式(2)を満たすとともに、
前記負極活物質のBET比表面積が3.5m2/g以上5.0m2/g以下であり、
前記LiBOB骨格の成分量IBが4.3μmol/m2以上である、非水電解液二次電池。
4≦IB/IS≦10 (1)
5μmol/m2≦IP≦15μmol/m2 (2) - 前記LiBOB骨格の成分量IBが7.6μmol/m2以下である、請求項1に記載の非水電解液二次電池。
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