JP2019094429A - グリース組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】低トルク性及び潤滑長寿命性に優れたグリース組成物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される基油と、増ちょう剤と、を含有するグリース組成物。下記式（１）中、Ｒ１及びＲ２は、互いに同一の基であり、炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。【選択図】なし

Description

本発明は、グリース組成物に関する。

近年、省電力・省燃費化の観点から各種産業機械、自動車、情報機器及びエアコン等の家電製品といったあらゆる分野において、エネルギー損失を小さくすることが求められている。そのため、これらの機械部品に使用されるグリースに対しても省電力及び省燃費化に貢献する性能、すなわち、低トルク性が求められている。

また、機械装置の小型軽量化及び機器の高性能化に伴い、グリースの使用環境は高温及び過酷化の傾向にある。そのため、これら機械部品に使用されるグリースに対して、高温下におけるより一層の潤滑長寿命性が求められる。

高温環境下でも軸受寿命が長い軸受用グリースとして、例えば、エステル系合成油である基油を含み、エステル系合成油の含有量が、基油全体の２０質量％以上であり、増ちょう剤として特定のジウレア化合物を含むことを特徴とするグリース組成物が開示されている（例えば、特許文献１参照）。

特開２００８−２３９７０６号公報

一般に、グリースを低トルク化するための手段としては、基油成分を低粘度化することが挙げられる。しかし、低粘度の基油は高粘度の基油よりも蒸発しやすく、特に高温下においては潤滑寿命が短くなる傾向がある。
また、特許文献１に記載のグリース組成物では、分子内に３価以上のエステル基を有するエステル系合成油を含むためジエステル系合成油よりも粘度指数が小さく低トルク性に劣る可能性がある。
本発明は、低トルク性及び潤滑長寿命性に優れたグリース組成物を提供することを課題とする。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の構造を有する基油と、増ちょう剤と、を含有することで、低トルク性及び潤滑長寿命性の双方を向上させることを見出した。
すなわち、上記課題を解決するための手段には、以下の実施態様が含まれる。

＜１＞ 下記式（１）で表される基油と、増ちょう剤と、を含有するグリース組成物。

式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一の基であり、炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。

＜２＞ 前記増ちょう剤は、下記式（２）で表されるジウレア化合物を含有する、＜１＞に記載のグリース組成物。

式（２）中、Ｒ^３及びＲ^５は、それぞれ独立に、無置換のシクロヘキシル基、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基、又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基を表し、Ｒ^４は、炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。
＜３＞ 前記式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、分岐状の炭素数１４〜１８の脂肪族炭化水素基を表す＜１＞又は＜２＞に記載のグリース組成物。

本発明によれば、低トルク性及び潤滑長寿命性に優れたグリース組成物を提供することができる。

以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。
なお、本明細書中、数値範囲を現す「〜」は、その上限及び下限としてそれぞれ記載されている数値を含む範囲を表す。また、「〜」で表される数値範囲において上限値のみ単位が記載されている場合は、下限値も同じ単位であることを意味する。
本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。
本明細書において組成物中の各成分の含有率又は含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本明細書において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
本明細書において、「潤滑長寿命性」とは、グリース組成物に所望される潤滑性能を維持できるグリースの耐久性を意味する。具体的には、グリースを加熱したときに、グリースに含まれる油分の蒸発が少ないほど、潤滑長寿命であると判断することができる。

《グリース組成物》
本発明のグリース組成物は、下記式（１）で表される基油（以下、「特定基油」とも称する場合がある。）と、増ちょう剤と、を少なくとも含有する。

上記式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一の基を表し、炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。

グリース組成物は、特定構造を有する特定基油と、増ちょう剤と、を少なくとも含有することで、低トルク性及び潤滑長寿命性の双方を向上させることができる。
この理由は明らかではないが、以下のように推測される。

本発明のグリース組成物に含有される特定基油は、モノアルコールと、二塩基酸と、のジエステル化により得られる。
特定基油において、モノアルコールに由来する炭化水素を長鎖（上記式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２）にして、特定基油の分子量を大きくしている。そのため、グリース組成物は、蒸発し難く特性、すなわち耐蒸発性に優れた性能を示す。
一方で、基油の総炭素数が大きくなると、分子量も大きくなるので、トルク性能は悪化する傾向にある。そのため、二塩基酸に由来する炭化水素（上記式（１）中、（ＣＨ_２）ｎ）の総炭化水素数を抑えるためには、（ＣＨ_２）ｎが短鎖系炭化水素であることが好ましい。しかし、（ＣＨ_２）ｎの炭化水素が短すぎると基油は蒸発しやすくなり、潤滑寿命を悪化させてしまう可能性がある。そのため、基油は、Ｒ^１及びＲ^２の炭素数と（ＣＨ_２）ｎの炭素数とバランスを調整することが重要となる。
このバランスを発明者らが検討したところ、特定基油において、上記式（１）中Ｒ^１及びＲ^２が互いに同一の基であり、Ｒ^１及びＲ^２の炭素数を、１４〜２０に調整し、かつ、（ＣＨ_２）ｎの炭素数を１〜５に調整することで、トルク性能及び潤滑寿命の双方を向上させることを見出した。
本発明のグリース組成物は、特定基油と、増ちょう剤と、を少なくとも含有することで、低トルク性及び潤滑長寿命性に優れると推察される。
以下、本発明のグリース組成物に含まれる各成分の詳細について説明する。

（１）特定基油
本発明のグリース組成物は、下記式（１）で表される基油（特定基油）を含有する。

上記式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一の基であり、炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。

特定基油は、上記式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２並びに（ＣＨ_２）ｎの炭素数のバランスが調整されているので、低トルク性及び潤滑寿命に優れる。
特定基油は１種単独であってもよく、２種以上を併用してもよい。

式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２で表される炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基としては、特に制限はなく、直鎖状、分岐状又は環状の脂肪族炭化水素基であってもよく、飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基であってもよい。

低トルク性に優れる観点から、Ｒ^１及びＲ^２で表される炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基としては、分岐状の炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基であることが好ましい。
Ｒ^１及びＲ^２で表される脂肪族炭化水素基が分岐状であると、末端のＲ^１及びＲ^２部分が立体構造となるので、蒸発し難くなり、低温での流動性にもより優れる傾向がある。

炭素数１４〜２０の分岐状の飽和脂肪族炭化水素基としては、イソテトラデシル基、ｓｅｃ−テトラデシル基、ｔｅｒｔ−テトラデシル基、ネオテトラデシル基、１−イソブチル−４−エチルオクチル基、イソペンタデシル基、ｓｅｃ−ペンタデシル基、ｔｅｒｔ−ペンタデシル基、ネオペンタデシル基、イソヘキサデシル基、ｓｅｃ−ヘキサデシル基、ｔｅｒｔ−ヘキサデシル基、ネオヘキサデシル基、１−メチルペンタデシル基、イソヘプタデシル基、ｓｅｃ−ヘプタデシル基、ｔｅｒｔ−ヘプタデシル基、ネオヘプタデシル基、イソオクタデシル基、ｓｅｃ−オクタデシル基、ｔｅｒｔ−オクタデシル基、ネオオクタデシル基、イソノナデシル基、ｓｅｃ−ノナデシル基、ｔｅｒｔ−ノナデシル基、ネオノナデシル基、１−メチルオクチル基、イソイコシル基、ｓｅｃ−イコシル基、ｔｅｒｔ−イコシル基、ネオイコシル基等が挙げられる。

炭素数１４〜２０の分岐状の不飽和脂肪族炭化水素基としては、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オレイル（オクタデセニル）基、ノナデセニル基、イコセニル基、テトラデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基、イコシニル基等が挙げられる。

低トルク性により優れる観点から、Ｒ^１及びＲ^２で表される基は、互いに同一の基を表し、分岐状の炭素数１４〜１８の飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基であることが好ましく、分岐状の炭素数１４〜１８の飽和脂肪族炭化水素基であることがより好ましく、分岐状の炭素数１６の飽和脂肪族炭化水素基（すなわち、２−ヘキシルデシル基）であることが更に好ましい。

上記式（１）中、ｎは１〜５の整数を表す。上記式（１）中、（ＣＨ_２）ｎで表される二塩基酸に由来する炭素数ｎが１〜５の整数であると、潤滑長寿命性に優れる。
上記観点から、ｎは、１〜４の整数であることが好ましく、２〜４の整数であることがより好ましい。

低トルク性及び潤滑長寿命性の双方を向上させる観点から、上記式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一の基であり、分岐の炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基で表されることが好ましく（より好ましくは、分岐状の炭素数１４〜１８の飽和又は不飽和の脂肪族炭化水素基であり、更に好ましくは分岐状の炭素数１４〜１８の飽和脂肪族炭化水素基である）、ｎは１〜４の整数で表されることが好ましい（より好ましくは、ｎは２〜４の整数である）。

（４０℃動粘度）
特定基油は、４０℃動粘度が１０ｍｍ^２／ｓ〜１００ｍｍ^２／ｓであることが好ましい。
４０℃動粘度が１０ｍｍ^２／ｓ以上であると、基油の蒸発が抑制されるので、グリースの潤滑長寿命性をより向上させ得る。また、４０℃動粘度が１００ｍｍ^２／ｓ以下であると、基油のせん断抵抗が低減されるので、低トルク性をより向上させ得る。
上記観点から、基油の４０℃動粘度は、１０ｍｍ^２／ｓ〜５０ｍｍ^２／ｓであることがより好ましく、１５ｍｍ^２／ｓ〜４０ｍｍ^２／ｓであることがより好ましく、２０ｍｍ^２／ｓ〜３０ｍｍ^２／ｓであることが更に好ましい。
特定基油の４０℃動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３：２０００動粘度試験方法に基づいて測定した値である。
なお、２種以上の基油を混合して用いる場合、混合した基油の４０℃動粘度が上記範囲内であればよく、４０℃動粘度が上記範囲外の基油を含んでいてもよい。中でも、混合した基油の４０℃動粘度がいずれも上記範囲内であることがより好ましい。

特定基油の含有量としては、グリース組成物の全質量に対して、７５質量％〜９５質量％であることが好ましく、８５質量％〜９５質量％であることがより好ましく、８５質量％〜９０質量％であることが更に好ましい。

本発明のグリース組成物は、本発明の効果が得られる範囲において、特定基油以外の基油（以下、「その他の基油」とも称する場合がある。）を更に含んでいてもよい。
その他の基油は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
その他の基油としては、鉱油であってもよく、合成油であってもよい。
合成油としては、アルキルジフェニルエーテル等のエーテル系合成油、ポリオールエステル、コンプレックス型ポリオールエステル等のエステル系合成油、ポリαオレフィン等の合成炭化水素油、アルキルナフタレン系合成油などが挙げられる。

（２）増ちょう剤
本発明のグリース組成物は、増ちょう剤を含有する。
増ちょう剤としては、特に制限はなく、グリースの混和ちょう度、滴点等グリースの使用環境、温度等を考慮して適宜選定することができる。
増ちょう剤としては、例えば、リチウム石けん、リチウムコンプレックス石けん、カルシウム石けん、カルシウムコンプレックス石けん、ジウレア化合物、ナトリウムテレフタラメート等が挙げられる。
これらの中でも、耐熱性に優れる観点から、増ちょう剤としては、ジウレア化合物であることが好ましく、下記式（２）で表されるジウレア化合物であることがより好ましい。

式（２）中、Ｒ^３及びＲ^５は、それぞれ独立に、無置換のシクロヘキシル基、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基、又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基を表し、Ｒ^４は、炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。
ここで、「総炭素数」とは、Ｒ^３及びＲ^５が炭素原子を含む置換基を有する基である場合、置換基の炭素数を含めた炭素数の総数を意味する。

総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基としては、炭素数１〜６のアルキル基を置換基として有するシクロへキシル基が挙げられる。
上記炭素数１〜６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等の直鎖状または分岐状のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘキセニル基等の環状のアルキル基などが挙げられる。
これらの中でも、耐熱性の観点から、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基としては、直鎖状または分岐状の炭素数１〜６のアルキル基を有するシクロヘキシル基であることが好ましく、直鎖状または分岐状の炭素数１〜４のアルキル基を有するシクロヘキシル基であることがより好ましい。

直鎖状の炭素数６〜２０のアルキル基としては、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基等が挙げられる。
これらの中でも、耐熱性の観点から、直鎖状の炭素数６〜２０のアルキル基としては、直鎖状の炭素数６〜１８のアルキル基であることが好ましく、直鎖状の炭素数１２〜１８のアルキル基であることがより好ましい。

分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基としては、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、エチルブチル基、２−メチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、３−メチルヘプチル基、メチルオクチル基、エチルヘプチル基等が挙げられる。
これらの中でも、耐熱性の観点から、分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基としては、分岐状の炭素数６〜１８のアルキル基であることが好ましく、分岐状の炭素数１２〜１８のアルキル基であることがより好ましい。

耐熱性の観点から、Ｒ^３及びＲ^５としては、それぞれ独立に、直鎖状の炭素数１２〜２０のアルキル基又は無置換のシクロへキシル基であることが好ましく、ｎ−オクタデシル基又は無置換のシクロへキシル基であることがより好ましい。

式（２）中、Ｒ^４は、炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。
Ｒ^４表される炭化水素基としては、脂環式構造を含んでいてもよいアルキレン基、アリーレン基、アルキレンアリーレン基、アリーレンアルキレンアリーレン基、アルキレンアリーレンアルキレン基等が挙げられる。

式（１）中、Ｒ^４表される炭化水素基の炭素数は１〜３０であり、耐熱性を向上させる観点から、２〜３０であることが好ましく、６〜３０であることがより好ましく、６〜２５であることが更に好ましく、６〜２０であることが特に好ましい。

耐熱性をより向上させる観点から、Ｒ^４表される炭化水素基としては、炭素数６〜３０のアルキレン基、炭素数６〜３０のアリーレン基、炭素数７〜３０のアルキレンアリーレン基、炭素数８〜３０のアルキレンアリーレンアルキレン基、又は、炭素数１３〜３０のアリーレンアルキレンアリーレン基が好ましく、ヘキシレン基、デシレン基、オクタデシレン基、フェニレン基、トリレン基又は下記Ｒ^４１で表される基であることがより好ましく、下記Ｒ^４１で表される基であることが更に好ましい。

Ｒ^４１中、＊は、結合位置を表す。

耐熱性をより向上させる観点から、ジウレア化合物としては、式（２）中、Ｒ^３及びＲ^５が、それぞれ独立に、無置換のシクロヘキシル基、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基、又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基であり、かつ、Ｒ^４がＲ^４１で表される基であることが好ましく、Ｒ^３及びＲ^５が、それぞれ独立に、直鎖状の炭素数１２〜１８のアルキル基又は無置換のシクロへキシル基であり、かつ、Ｒ^４が、Ｒ^４１で表される基であることがより好ましく、Ｒ^３及びＲ^５が、それぞれ独立に、ｎ−オクタデシル基又は無置換のシクロへキシル基であり、かつ、Ｒ^４が、Ｒ^４１で表される基であることが更に好ましい。

本発明のグリース組成物に含まれる式（２）で表されるジウレア化合物において、Ｒ^３及びＲ^５が、それぞれ独立に、無置換のシクロヘキシル基、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基、又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基である場合、無置換のシクロヘキシル基、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基、又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基の総モル数に対する、無置換のシクロヘキシル基及び総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基の総モル数の割合（以下、「〔シクロへキシル基／（シクロへキシル基＋アルキル基）（モル％）」ともいう。〕は、２０モル％〜１００モル％であることが好ましく、２０モル％〜８０モル％であることがより好ましく、３０モル％〜７０モル％であることが更に好ましい

本発明のグリース組成物に含まれる増ちょう剤は、式（２）中のＲ^３及びＲ^５の少なくとも一方がシクロへキシル基であり、他方が直鎖状又は分岐状の炭素数１２〜１８のアルキル基（好ましくはｎ−オクタデシル基）であり、Ｒ^４がＲ^４１で表される基であるジウレア化合物（Ｉ）、式（２）中のＲ^３及びＲ^５の両方が無置換のシクロへキシル基であり、Ｒ^４がＲ^４１で表される基であるジウレア化合物（ＩＩ）、並びに、式（２）中のＲ^３及びＲ^５の両方が直鎖状又は分岐状の炭素数１２〜１８のアルキル基（好ましくはｎ−オクタデシル基）であり、Ｒ^４がＲ^４１で表される基であるジウレア化合物（ＩＩＩ）のいずれであってもよく、ジウレア化合物（Ｉ）〜（ＩＩＩ）からなる群より選択される少なくとも１種を含む、ジウレア化合物の混合物であってもよい。

ジウレア化合物の製造方法は、特に制限されず、通常用いられるジウレア化合物の製造方法から適宜選択することができる。
ジウレア化合物は、例えば、ジイソシアネート、シクロヘキシルアミン及びアルキルアミンを原料として用いて、これらの化合物を（好ましくは基油中で）反応させることによって製造することができる。

ジイソシアネートとしては、例えば、上記式（２）中のＲ^４で表される炭素数１〜３０の炭化水素基と２つのイソシアネート基（−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ基）とが結合した構造の化合物が挙げられる。

ジイソシアネートの具体例としては、へキシレンジイソシアネート、デシレンジイソシアネート、オクタデシレンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、トリレンジイソシアネート等が挙げられる。

アルキルアミンとしては、上記式（２）中のＲ^３及びＲ^５で表される無置換のシクロヘキシル基、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基、又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基とアミノ基（−ＮＨ_２）とが結合した構造を有する化合物が挙げられる。
具体例としては、直鎖状の炭素数６〜２０のアルキル基とアミノ基とが結合した構造を有するアルキルアミン（好ましくはオクタデシルアミン）、分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基とアミノ基とが結合した構造を有するアルキルアミン、無置換のシクロヘキシル基とアミノ基とが結合した構造を有するシクロヘキシルアミン、及び、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基とアミノ基とが結合した構造を有するアルキルシクロへキシルアミンが挙げられる。

ジウレア化合物の含有量は、目的とする混和ちょう度に合わせて適宜調整できる。
せん断安定性の観点から、ジウレア化合物の含有量としては、グリース組成物の全質量に対して、５質量％〜２５質量％であることが好ましい。ジウレア化合物の含有量が、５質量％以上であると、グリースに対してより適度なちょう度を付与することが可能となる。ジウレア化合物の含有量が２５質量％以下であると、グリースのちょう度の上昇を抑制する傾向があり、せん断安定性をより維持することが可能である。
上記観点から、ジウレア化合物の含有量としては、グリース組成物の全質量に対して、５質量％〜１５質量％であることがより好ましく、５質量％〜１３質量％であることが更に好ましい。

（３）添加剤
本発明のグリース組成物は、必要に応じて、特定基油及び増ちょう剤以外の添加剤を適宜配合してもよい。
添加剤としては、摩耗防止剤、酸化防止剤、極圧剤、腐食防止剤、防錆剤等が挙げられる。添加剤は、１種単独であってもよく、又は２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、ジウレア化合物との併用により耐熱性が更に向上する傾向がある。耐熱性が更に向上することで、潤滑寿命をより向上させる観点から、添加剤としては、酸化防止剤を含むことが好ましい。

酸化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどのアルキルフェノール類、４，４’−メチレンビス−（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）等のビスフェノール類、ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェノール）プロピオネート等のフェノール系化合物、ナフチルアミン類、ジアルキルジフェニルアミン類等の芳香族アミン化合物などが挙げられる。
これらの中でも、潤滑長寿命性の観点から、酸化防止剤としては、芳香族アミン化合物であることが好ましく、フェノール系化合物、ナフチルアミン類又はジアルキルジフェニルアミン類であることがより好ましい。

添加剤の添加量は、適宜選定することができる。例えば、グリース組成物が酸化防止剤を含む場合、酸化防止剤の添加量としては、グリース組成物の全質量に対して、０．５質量％〜５質量％であることが好ましく、１質量％〜４質量％であることがより好ましい。

（４）混和ちょう度
本発明のグリース組成物の混和ちょう度としては、好ましくは１３０〜３１０、より好ましくは２２０〜２９５である。
混和ちょう度が３１０以下であると離油防止性がより向上し、結果として潤滑長寿命性をより高めることができる。
また、混和ちょう度が１３０以上であると、低トルク性を更に向上させることができる。
混和ちょう度は、ＪＩＳ Ｋ ２２２０（２０１３）ちょう度試験方法に基づいて測定した値である。

次に、本発明を実施例により具体的に説明する。なお、本発明は、これらの実施例により何ら限定されるものではない。

（実施例１〜４及び比較例１〜６）
基油中に増ちょう剤及び酸化防止剤が均一分散するように３本ロールミル等を用いて混練し、実施例１〜４及び比較例１〜６のグリース組成物を調製した。グリース組成物の各成分及び配合量は表１に示す。

表１に示す略号は以下のとおりである。なお、表１中、「−」は当該成分を含まないことを示す。
基油１；ジエステル基油（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２が、分岐状の炭素数１６の飽和脂肪族炭化水素基であり、ｎが３である特定基油、４０℃動粘度；２４．４３ｍｍ^２／ｓ）
基油２；テトラエステル基油（（ペンタエリスリトールと直鎖状の炭素数７の脂肪酸及び分岐状の炭素数９の脂肪酸とから得られる化合物、４０℃動粘度；３１．３７ｍｍ^２／ｓ）
基油３；精製鉱油とＰＡＯ（ポリαオレフィン）との混合油（４０℃動粘度；３２．９１ｍｍ^２／ｓ）
基油４；ジエステル基油（セバシン酸ジオクチル（ＤＯＳ）、４０℃動粘度；１２．８２ｍｍ^２／ｓ）
基油５；ジエステル基油（アジピン酸ジオクチル（ＤＯＡ）、４０℃動粘度；８．５８９ｍｍ^２／ｓ）
基油６；テトラエステル基油（ペンタエリスリトールと炭素数６〜１２からなる二塩基酸脂肪酸とから得られる化合物、４０℃動粘度；１０９．７ｍｍ^２／ｓ）
なお、基油１〜基油６の４０℃動粘度は、既述の測定方法により求めた値である。

増ちょう剤；ジウレア化合物（上記式（２）において、Ｒ^３並びにＲ^５が、シクロヘキシル基及びｎ−オクタデシル基であり、シクロへキシル基／（シクロへキシル基＋アルキル基）（モル％）が５０％であり、Ｒ^４が上記Ｒ^４１で表される化合物）

酸化防止剤１；アルキル化ナフチルアミン系酸化防止剤
酸化防止剤２；アルキル化ジフェニルアミン系酸化防止剤
酸化防止剤３；フェノール系酸化防止剤（製品名；Ｉｒｇａｎｏｘ（登録商標） Ｌ１１５、ＢＡＳＦ社製）

[評価]
得られたグリース組成物を用いて、低トルク性及び潤滑長寿命性の評価を行った。
＜低トルク性＞
アンデロンメータ駆動部にプッシャ型トルクセンサ（製品名；ＡＴＰ−１００ＭＮ−５０Ｎ、(株）菅原研究所製）のユニットを装着し、トルク表示器（製品名；ＥＴＭ−ＧＭ０４、(株）菅原研究所製）を用いて、下記の測定条件で回転する軸受のロストトルク値を測定した。
測定条件は、軸受：ＪＩＳ呼び番号６２０４ＣＭ、グリース量：空間容積３５%分、アキシャル荷重：２０Ｎ、回転数：１８００ｒｐｍ、温度：室温とし、回転開始１０分経過後の１０秒間のトルク平均値をトルク値とした。
トルク値が小さいほど低トルク性に優れ、１３．５ｍＮ・ｍ以下を低トルク性に優れると判断した。

＜潤滑長寿命性＞
グリースの潤滑長寿命性は、グリース組成物からの油分蒸発量を測定し評価を行った。
試料容器に上記で得られたグリース組成物を、幅４ｃｍ×５ｃｍ×高さ２ｍｍ量り取り、１５０℃で２４時間加熱した。加熱前後での質量変化量を測定して、油分の蒸発量（質量％）を算出した。
油分の蒸発量（質量％）＝（加熱前のグリース組成物の質量−加熱後のグリース組成物の質量）/加熱前のグリース組成物の質量×１００
油分の蒸発量が少ないほど潤滑長寿命性に優れ、油分の蒸発量が２.００質量％以下を潤滑長寿命性に優れると判断した。

特定基油と、増ちょう剤と、を含有する実施例１〜実施例４のグリース組成物は、トルク値が小さく、かつ、油分の蒸発量が少ないので、低トルク性及び潤滑長寿命性に優れていた。
一方、特定基油を含まない比較例１〜比較例６のグリース組成物では、実施例に比べてトルク値が大きい、又は、油分の蒸発量が多く、低トルク性及び潤滑長寿命性の双方を満たしていなかった。

本発明のグリース組成物は、低トルク性及び潤滑長寿命性に優れるので、情報機器、エアコン等の家電製品及び各種産業機械、自動車等に好適に使用することができ、特に小型の家電製品等のベアリング用グリースとして適している。

Claims (3)

1. 下記式（１）で表される基油と、増ちょう剤と、を含有するグリース組成物。
   
   （式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、互いに同一の基であり、炭素数１４〜２０の脂肪族炭化水素基を表し、ｎは１〜５の整数を表す。）
2. 前記増ちょう剤は、下記式（２）で表されるジウレア化合物を含有する、請求項１に記載のグリース組成物。
   
   （式（２）中、Ｒ^３及びＲ^５は、それぞれ独立に、無置換のシクロヘキシル基、総炭素数７〜１２のアルキル置換シクロヘキシル基、又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数６〜２０のアルキル基を表し、Ｒ^４は、炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。）
3. 前記式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、分岐状の炭素数１４〜１８の脂肪族炭化水素基を表す請求項１又は請求項２に記載のグリース組成物。