JP2019081809A - ポリマーを含んでなる粒子を含有する分散物および組成物 - Google Patents

ポリマーを含んでなる粒子を含有する分散物および組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】１つには、特定の物理的特性を有する粒子を含んでなる分散物材料を含有する組成物を提供すること。【解決手段】本発明は、（ａ）１μｍから約１００μｍまでの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、スチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、３５℃より高い融点を有するワックス、油、およびそれらの混合物から選択される脂肪物質とを含んでなる粒子；（ｂ）非イオン性界面活性剤と、イオン性界面活性剤とを含んでなる界面活性剤混合物；ならびに（ｃ）水を含んでなる水性分散物と担体とを含有する組成物に関する。本組成物および水性分散物は、様々な基体、例えば、皮膚および毛髪などのケラチン質基体に利点をもたらすことが可能である。【選択図】なし

Description

本発明は、水性分散物、これらの分散物を含む組成物および様々な基体上でのこれらの分散物の使用方法に関する。より詳しくは、水性分散物は、非イオン性界面活性剤およびイオン性界面活性剤を含んでなる界面活性剤混合物と、水とを含んでなる。
化粧品、パーソナルケアおよび家庭製品などの消費者製品、ならびに医薬製品および工業製品は、これらの製品がケラチン基体（例えば、毛髪および皮膚）、硬質表面（例えば、木材および金属）、ならびに他の非ケラチン基体（例えば、布および物品）などの様々な基体上で膜またはコーティングを形成するようにさせる成分を利用する。基体の表面上で膜またはコーティングを形成することに役立つそれらの成分は、ワックス、ポリマー、樹脂および油などの様々な原材料から選択され得る。同時に、これらの成分を利用する製品は、輝き、耐水性、耐移動性、耐ひっかき傷性、色およびつや出しされた外観などのある種の望ましい特性を表面に与えるように設計されている。
特にワックスおよび油は、化粧品およびパーソナルケア製品ならびに家庭／工業製品において、様々な種類の表面に、輝き、なめらかさおよび滑りやすさなどの特性ならびに水分または湿気および物理的摩擦への曝露などの外部要素に対する保護コーティングを提供するため、非常に望ましい。化粧品の領域では、毛髪に形状またはスタイルを与えるため、そして／または特定のヘアスタイルを維持することに役立つように、１種または複数の上記成分を含有するヘアスタイリング製品を使用することができる。これらの成分を利用するメイクアップ化粧品は、皮膚、唇およびまつ毛の外観を向上させるために使用される。例えば、マスカラ製品は、まつ毛を成形またはカールさせることに役立つワックスおよびフィルム形成ポリマーなどのポリマーを利用する。日焼け止め製品および他の化粧品でも、皮膚および毛髪上に耐水性の膜またはコーティングを提供するため、極度の環境条件下の皮膚および毛髪の外観および条件を維持することに役立つように、これらの成分を使用することができる。加えて、これらの成分は、製品に構造およびテクスチャーを提供し、かつ基体にある種の感触およびテクスチャーを提供することができる。
それにもかかわらず、消費者は、改善された性能を有する新製品を絶え間なく求め、したがって、様々な製品におけるこれらの成分の性能を最適化または向上させる観点から、現在もなお課題が存在する。そのうえ、スプレー、フォーム、エマルジョン、ゲル、ムース、ペーストおよびスティックなどの様々なガレヌス形態のワックス、ポリマー、樹脂および油の調製物は、これらの成分のいくつかが、これらのガレヌス形態へと容易に導入および／または分散され得ないため、課題を有し得る。加えて、これらの成分を使用する最終的な調製物は、時間が経っても安定性が残らなければならない。
例えば、ワックスは昔からペーストまたはポマードで利用されているが、特にワックス成分から得られる望ましい特性を与えるのに十分な濃度において、スプレーまたはフォーム製品には容易に調製され得ない。その種のワックスは、ワックス粒子が凝塊形成する可能性があるため、調製物中でのワックス粒子の安定性および分散に影響を及ぼし得る。またある種のワックスは、製品の、および／または処理された基体への望ましくない粗いテクスチャーおよび／または粘着性の感触をもたらし得る。
ワックスおよび油成分を含有する液体組成物を濃厚化する手段を見出すことも必要である。これらの成分を含有する組成物は、非常にしばしば慣習的に、不十分なゲル化によって、または油およびワックスの過剰な濃厚化によって誘導され得る、粘性のおよび／または望ましくないペースト状の性質（滑らかさの欠乏）を示す。そのため、組成物の粘性が、それらが基体から容易にしたたり落ちるか、または流れ落ちるほどの液体ではなく（流れやすくなく、水分が多くない）、かつそれらが、基体上での均質な適用および延展が困難なほど濃厚ではないことが望ましい。同時に、皮膚および毛髪などの基体上への付着によって、油っぽい感触、あるいは乾燥または緊張の感触を生じないことが望ましい。
言い替えれば、ワックス、ポリマー、樹脂および油を配合することは、これらの成分自体から入手可能な利点を最適化することに関して、なお課題を提示する。そのため、そのような成分を種々のガレヌス形態へと調合することができ、そして同時に、これらの成分から得られる利点を最適化して、かつ化粧品活性成分、着色剤および日焼け止め剤などの他の成分の性能を高める方法を改善する必要がなお存在する。
そのようにして、ワックス、ポリマー、樹脂および油の使用に関する様々な技術が開発されている。例えば、形状記憶ポリマー（ＳＭＰ）は形状を変化させる能力を有することが見出され、したがって、変形時に、特に、熱または光などの外部刺激物が適用される時に、それらの形状を変化させるか、またはそれらの最初の形状へ戻す能力を有するそのようなポリマーから製造されるある種の材料を提供する。ＳＭＰは、包装フィルム、布および医療用デバイスで使用されてもよい（Ｍａｒｃ Ｂｉｅｈｌ ａｎｄ Ａｎｄｒｅａｓ Ｌｅｎｄｌｅｉｎ（２００７）．Ｓｈａｐｅ Ｍｅｍｏｒｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｏｄａｙ．１０（４），ｐｐ．２０−２８）。化粧品およびヘアケアの領域において、米国特許出願公開第２００８０３１１０５０号明細書および米国特許出願公開第２００７０２７５０２０号明細書は、ヘアトリートメント組成物における形状記憶ポリマーの使用を教示している。しかしながら、ＳＭＰは、溶媒および送達／ガレヌス形態の選択に関して、合成手順および調製において課題を有し得る典型的に複雑なポリマー系である。
独国特許第２８１０１３０号明細書などの他の教示は、毛髪上へポリアミド粉末を適用して、毛髪を加熱し、特定のスタイルに毛髪を接着することを開示するが、この参考文献には、毛髪を再スタイリングまたは再配置することができることは教示されておらず、カツラに関するものと思われる。国際公開第８９０４６５３号パンフレットおよび国際公開第８９０１７７１号パンフレットは、水溶性ポリエチレンオキシドポリマーを含有する熱活性化ヘアスタイリング組成物の使用を開示している。欧州特許第１１７４１１３号明細書、米国特許第７９９８４６５号明細書および米国特許出願公開第２０１２００７０３９１号明細書は、熱溶融性ポリマー、ある種のポリマーを含んでなる熱膨張性粒子、ポリシロキサンおよびシランを含む特定のポリマーの使用に関する。しかしながら、このポリマーの使用でもなお粘着性の調製物をもたらし得、界面活性剤との相溶性の問題の結果として、安定性のある分散物へと調製することが困難であり得、そして毛髪に対して長期間永続する効果、あるいは、例えば、製品を再適用することなく、毛髪を容易に再スタイリングまたは再配置する能力を必ずしも提供しない。
米国特許第７８７１６００号明細書、米国特許第６０６６３１６号明細書、特開２００３０１２４７８号公報、米国特許出願公開第２００６０２９２０９５号明細書および米国特許出願公開第２００６０２６３４３８号明細書は、毛髪化粧品組成物におけるワックスおよび油分散物の調製を教示する。例えば、米国特許第７８７１６００号明細書は、ヘアスタイリング組成物におけるワックス分散物の使用を教示する。しかしながら、上記組成物は、スタイリングポリマーと、組成物の３０重量％〜４５重量％のワックスの相対的に高い量をさらに必要とする。米国特許第６０６６３１６号明細書は、ワックス、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤を含有する微細ワックス分散物であって、ワックス粒子の径が約３０ｎｍであり、かつ非イオン性界面活性剤が特定の種類、すなわち、ポリオキシプロピレンアルキルエーテルに関する微細ワックス分散物を開示する。特開第２００３０１２４７８号公報は、油溶性材料、非イオン性界面活性剤および水を含んでなる再整髪性を有する組成物であって、油溶性材料が、脂肪酸、高級アルコールおよびワックスを含有する組成物を教示する。米国特許出願公開第２００６０２９２０９５号明細書および米国特許出願公開第２００６０２６３４３８号明細書は、日焼け止めおよびスキンケア組成物用途の２０ミクロン以下の平均径を有する油粒子の分散物を開示する。それにもかかわらず、特に、径、形状、硬度および融点などのワックスおよび油粒子を用いる場合に考慮される多数の要素があるため、ワックスおよび油粒子分散物の調製、ならびに様々なガレヌス形態でのこれらの分散物による調製にはなお課題があり得る。もう１つの考慮すべき問題は、そのような分散物およびこれらの分散物を含有する組成物によって処理される基体に供給される利点を最適化することの都合がよく容易な方法を見出すことの課題である。
例えば、良好な美的特徴を有しながらも、毛髪に耐湿性を提供し、かつ輝き、コンディショニング、柔らかさおよび櫛通りなどの他の望ましい特性を与えるように、毛髪の形状を維持することに役立つか、または製品を再適用することなく毛髪を再配置／再スタイリングするためのヘアスタイリング／成形製品を提供する能力は、特にそのような製品中でのワックスおよび油の使用に関連して、追加的改善領域として残る。
米国特許出願公開第２００８０３１１０５０号明細書 米国特許出願公開第２００７０２７５０２０号明細書 独国特許第２８１０１３０号明細書 国際公開第８９０４６５３号パンフレット 国際公開第８９０１７７１号パンフレット 欧州特許第１１７４１１３号明細書 米国特許第７９９８４６５号明細書 米国特許出願公開第２０１２００７０３９１号明細書 米国特許第７８７１６００号明細書 米国特許第６０６６３１６号明細書 特開２００３０１２４７８号公報 米国特許出願公開第２００６０２９２０９５号明細書 米国特許出願公開第２００６０２６３４３８号明細書
Ｍａｒｃ Ｂｉｅｈｌ ａｎｄ Ａｎｄｒｅａｓ Ｌｅｎｄｌｅｉｎ（２００７）．Ｓｈａｐｅ Ｍｅｍｏｒｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｏｄａｙ．１０（４），ｐｐ．２０−２８
したがって、本発明の対象は、特定の物理的特性を有する粒子を含んでなる分散物材料を含有する組成物を提供することである。分散物材料および／または分散物材料を含有する組成物を使用して、基体、特にケラチン質基体の表面に、特定の望ましい特性を付与するための新規方法を提供することも本発明の対象である。
本発明は、
（ａ）１μｍ以上から約１００μｍまでの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ
（ｉ）少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、
（ｉｉ）３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、少なくとも１種の油、およびそれらの混合物から選択される脂肪物質と
を含んでなる粒子、ならびに
（ｂ）
（ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と、
（ｉｉｉ）水と
を含んでなる界面活性剤混合物
を含有する水性分散物に関する。
本発明の分散物は、任意選択的に、ａ）（ｉ）以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、３５℃以下の融点を有するワックス、芳香油、乳化ポリマー、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分をさらに含有してもよい。
また本発明は、
Ａ．上記で開示され、かつ
（ａ）１μｍから約１００μｍまでの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ
（ｉ）少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、
（ｉｉ）３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、少なくとも１種の油、およびそれらの混合物から選択される脂肪物質と、
（ｉｉｉ）任意選択的に、ａ）（ｉ）以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、３５℃以下の融点を有するワックス、芳香油、乳化ポリマー、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分と
を含んでなる粒子、
（ｂ）
（ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と
を含んでなる界面活性剤混合物、ならびに
（ｃ）水
を含んでなる水性分散物と、
Ｂ．水、揮発性有機溶媒、非揮発性有機溶媒、シリコーン、非シリコーン油およびそれらの混合物を含んでなる担体と
を含有する組成物に関する。
上記組成物は、液体脂質／油、ワックス、フィルム形成ポリマー、レオロジー変性剤、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミン、植物抽出物およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の補助成分をさらに含んでなることが可能である。
さらにまた、本発明は、ケラチン質基体などの基体をコーティングする方法であって、基体上に上記水性分散物または水性分散物および担体を含有する組成物を適用するステップと、任意選択的に基体に熱を適用するステップとが関与する方法にも関する。特に、本発明は、毛髪に上記分散物または水性分散物および担体を含有する組成物を適用するステップと、任意選択的に毛髪に熱を適用するステップとが関与する方法に関する。
図１は、ワックス−スチレン系ブロックコポリマー混合物およびワックスに関して実施された粘着性およびモジュラス測定値を示すチャートを表す。 図２は、ワックス−スチレン系ブロックコポリマー混合物およびワックスの粘着性に対する皮脂の影響を示すチャートを表す。
本明細書で使用される場合、「少なくとも１つ」という表現は、１つまたはそれ以上を意味し、したがって、個々の成分、ならびに混合物／組み合わせを含む。
また、本明細書で使用される場合、「ｔｈｅ」、「ａ」または「ａｎ」という用語は、複数ならびに単数を包含するものとして理解され、かつ反対に明示されない限り、「１つのみ」に限定されるべきではない。したがって、例えば、「界面活性剤」の使用は、少なくとも１種の界面活性剤を意味するように意図される。
本明細書で使用される場合、「含んでなる」という用語（およびその文法上の変形）は、「有する」または「含む」という包括的な意味で使用されるが、「のみからなる」という排除的な意味では使用されない。
「ケラチン質基体」には、本明細書で使用される場合、限定されないが、皮膚、唇、頭皮ならびに毛髪およびまつ毛などのケラチン繊維が含まれる。
「ワックス」は、本明細書で使用される場合、天然または合成であって、以下に開示される範囲の融点を有する炭化水素材料を意味する。ポリマーおよびコポリマーは、この定義において含まれる。本明細書で使用されるワックスは、カルボン酸および脂肪族アルコールから誘導されるものなどのワックスエステル、ワックスアルコールおよび炭化水素を含むいくつかの成分から構成される材料を含んでもよい。
「ゲル状化」または「ゲル化」という用語、あるいはこれらの用語の変形は、本発明による、液体またはクリーム状あるいは実に固体粘調度を導き得る媒体の構成化、またはさらに一般には濃厚化を意味する。
「フィルム形成体」または「フィルム形成剤」は、本明細書で使用される場合、例えば、フィルム形成体を含む溶媒が、エバポレーション、基体中に吸収および／または基体上で分散された後、それが適用された基体上にフィルムを残すポリマーまたは樹脂を意味する。これらの用語は、また、それ自体で、または補助フィルム形成剤の存在下で、支持体、特にケラチン基体に接着する連続または非連続フィルムを形成することが可能なポリマーを指してもよい。
「揮発性」は、本明細書で使用される場合、約１００℃未満のフラッシュ点を有することを意味する。
「非揮発性」は、本明細書で使用される場合、約１００℃より高いフラッシュ点を有することを意味する。
「置換」は、本明細書で使用される場合、少なくとも１つの置換基を含んでなることを意味する。置換基の非限定的な例には、酸素原子および窒素原子などの原子、ならびにアシロキシアルキル基、カルボン酸基、アミンまたはアミノ基、アシルアミノ基、アミド基、ハロゲン含有基、エステル基、チオール基、スルホン酸基、チオ硫酸基、シロキサン基およびポリシロキサン基などの官能基が含まれる。置換基は、さらに置換されてもよい。
本明細書で使用される場合、「それらの塩および誘導体」という句は、それらが参照する化合物と同一官能性構造を含んでなる全ての塩および誘導体、ならびに同様の特性を有するものを意味するように意図される。
「有機化合物」および「有機構造を有する」という用語は、炭素原子および水素原子、ならびに任意選択的に、単独で、もしくは組み合わせで、Ｓ、Ｏ、ＮまたはＰなどのヘテロ原子を含有する化合物を意味する。
本明細書で使用される場合、「基体上へ組成物を適用する」という用語およびこの句の変形は、いずれかの方法で、基体、例えば皮膚または毛髪などのケラチン基体を、本発明の組成物の少なくとも１種と接触させることを意味するように意図される。
本明細書で使用される場合、「から形成する」は、化学反応から得られることを意味し、「化学反応」には、自然発生的化学反応および誘導された化学反応が含まれる。本明細書で使用される場合、「から形成する」という句は無制限であり、かつ組成物の成分は、記載された成分に限定されない。
「安定性」という用語は、本明細書で使用される場合、組成物が相分離および／または結晶化を示さないことを意味する。
「処理」という用語（およびその文法上の変形）は、本明細書で使用される場合、水性分散物および分散物を含有する組成物の、基体の表面上への適用を指す。
「成形」という用語（およびその文法上の変形）は、本明細書で使用される場合、特定の配列、形状または配置で毛髪などのケラチン繊維をスタイリングまたは配置すること、あるいはケラチン繊維または他の基体の湾曲を変更すること、あるいは異なる配列、形状または配置にケラチン繊維または他の基体を再配置することを含む。
本発明の組成物および方法は、本明細書に記載される本発明の本質的な要素および限定、ならびに本明細書に記載されるか、または別に有用ないずれかの追加的または任意選択の成分、構成要素もしくは限定を含んでなることができるか、それらからなることができるか、またはそれらから本質的になることができる。
一実施形態において、本発明は、
Ａ．
（ａ）約２０μｍ〜約７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ水性分散物の全重量に基づく重量で、
（ｉ）スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマー、およびそれらの混合物から選択される、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる、約０．１重量％〜約１５重量％の油ゲル化剤と、
（ｉｉ）３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスを含んでなる、約１０重量％〜約６０重量％の脂肪物質と、
（ｉｉｉ）任意選択的に、ａ）（ｉ）以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、３５℃以下の融点を有するワックス、芳香油、乳化ポリマー、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分と
を含んでなる粒子、
（ｂ）
（ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と
を含んでなる界面活性剤混合物、ならびに
（ｃ）水
を含んでなる水性分散物と、
Ｂ．水、揮発性有機溶媒、非揮発性有機溶媒、シリコーン、非シリコーン油およびそれらの混合物を含んでなる担体と、
Ｃ．任意選択的に、液体脂質／油、ワックス、フィルム形成ポリマー、レオロジー変性剤、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミン、植物抽出物およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の補助成分と
を含有する組成物に関する。
一実施形態において、本発明は、
Ａ．
（ａ）約２０μｍ〜約７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ水性分散物の全重量に基づく重量で、
（ｉ）スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマー、およびそれらの混合物から選択される、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる、約０．１重量％〜約１５重量％の油ゲル化剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種の油を含んでなる脂肪物質と、
（ｉｉｉ）任意選択的に、ａ）（ｉ）以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、３５℃以下の融点を有するワックス、芳香油、乳化ポリマー、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分と
を含んでなる粒子、
（ｂ）
（ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と
を含んでなる界面活性剤混合物、ならびに
（ｃ）水
を含んでなる水性分散物と、
Ｂ．水、揮発性有機溶媒、非揮発性有機溶媒、シリコーン、非シリコーン油およびそれらの混合物を含んでなる担体と、
Ｃ．任意選択的に、液体脂質／油、ワックス、フィルム形成ポリマー、レオロジー変性剤、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミン、植物抽出物およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の補助成分と
を含有する組成物に関する。
一実施形態において、本発明は、
Ａ．
（ａ）約２０μｍ〜約７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ水性分散物の全重量に基づく重量で、
（ｉ）スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマー、およびそれらの混合物から選択される、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる、約０．１重量％〜約１５重量％の油ゲル化剤と、
（ｉｉ）３５℃より高い融点を有するワックスおよび少なくとも１種の油を含んでなる脂肪物質と、
（ｉｉｉ）任意選択的に、ａ）（ｉ）以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、３５℃以下の融点を有するワックス、芳香油、乳化ポリマー、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分と
を含んでなる粒子、
（ｂ）
（ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と
を含んでなる界面活性剤混合物、ならびに
（ｃ）水
を含んでなる水性分散物と、
Ｂ．水、揮発性有機溶媒、非揮発性有機溶媒、シリコーン、非シリコーン油およびそれらの混合物を含んでなる担体と、
Ｃ．任意選択的に、液体脂質／油、ワックス、フィルム形成ポリマー、レオロジー変性剤、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミン、植物抽出物およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の補助成分と
を含有する組成物に関する。
一実施形態において、本発明は、
（ａ）約２０μｍ〜約７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ水性分散物の全重量に基づく重量で、
（ｉ）スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマー、およびそれらの混合物から選択される、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる、約０．１重量％〜約１５重量％の油ゲル化剤と、
（ｉｉ）蜜蝋、水素化ミリスチルオリーブエステル、水素化ステアリルオリーブエステル、ＶＰ／エイコセンコポリマー、ジトリメチロイルプロパンテトラステアレートおよびＣ３０〜４５アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサンおよびその混合物から選択される、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスから選択される、約１０重量％〜約６０重量％の脂肪物質と、
（ｉｉｉ）任意選択的に、ａ）（ｉ）以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、３５℃以下の融点を有するワックス、乳化ポリマー、芳香油、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分と
を含んでなる粒子、
（ｂ）
（ｉ）ＰＥＧ−３０ グリセリルステアレート、ソルビタンパルミテート、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／４ジメチコン、ビス−（グリセリル／ラウリル）グリセリルラウリルジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコンおよびそれらの混合から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と
を含んでなる、約１重量％〜約５重量％の界面活性剤混合物、ならびに
（ｃ）水
を含んでなる水性分散物に関する。
一実施形態において、上記分散物中のイオン性界面活性剤は、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメソスルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメソスルフェート、ジナトリウムステアロイルグルタメートおよびナトリウムステアロイルグルタメートならびにそれらの混合物から選択されるアニオン性界面活性剤である。
一実施形態において、上記分散態中のイオン性界面活性剤は、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリドおよびそれらの混合物から選択されるカチオン性界面活性剤である。
一実施形態において、上記組成物は、任意選択的に、液体脂質／油、ワックス、フィルム形成ポリマー、レオロジー変性剤、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミン、植物抽出物およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の補助成分を含有することが可能である。
特定の実施形態において、上記水性分散物は、半結晶質ポリマー、グルタミドベースの化合物、ポリアミドおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤以外の油ゲル化剤をさらに含んでなる。
本発明の水性分散物の粒子は、熱活性化されてもよい。したがって、本発明は、ケラチン質基体などの基体をコーティングする方法であって、基体上に、上記水性分散物、または水性分散物および担体を含有する組成物のいずれか１種を適用するステップと、基体に熱を適用するステップとが関与する方法にも関する。
好ましい実施形態において、本発明は、毛髪を成形する方法であって、毛髪上に、上記水性分散物、または水性分散物および担体を含有する組成物のいずれか１種を適用するステップと、基体に熱を適用するステップと、任意選択的に、毛髪を成形するための毛髪成形手段を使用するステップとが関与する方法にも関する。
一実施形態において、本発明は、油っぽい皮膚、毛髪または頭皮を処理するため、および皮膚、毛髪または頭皮のメークアップもしくはケアのための組成物に関する。
一実施形態において、本発明は、上記水性分散物および上記担体のいずれか１種を含有する組成物であって、水性分散物を構成する粒子が、１μｍ〜約１００μｍ、例えば、約１０μｍ〜約８０μｍ、または約２０μｍ〜約８０μｍ、または約４０μｍ〜約６５μｍ、または約４５μｍ〜約６５μｍ、または１μｍ〜約２０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有するような水性分散物が、本明細書に記載のプロセスまたはプロトコルのいずれか１つによって得られる組成物にも関する。
驚くべきことに、そして予想外であることに、非イオン性界面活性剤およびイオン性界面活性剤の組み合わせを利用する界面活性剤混合物を使用すること、そして乳化プロセスに続くことによって、制御されたまたは較正された方法で、本開示の水性分散物の粒子を調製することができることが発見された。その結果、融合または凝塊形成が最小限である微細分散物の粒子を得ることができる。そのうえ、本開示の水性分散物の粒子は、それらの形状に関して均一であり得る。
驚くべきことに、そして予想外なことに、本開示の水性分散物は、ワックスおよび／または油の存在に一般に起因する望ましくない特性である他着性または粘着性が減少または最小化していることが見出された。
さらにまた、本開示の水性分散物を、ゲル、ムース、ローション、クリーム、ペースト、軟膏、スプレーおよびフォームなどの様々なガレヌス形態の組成物に調合することができる。本開示の水性分散物がこれらのガレヌス形態の１種に添加された場合、粒子は組成物に均一に残存し、かつ微細に分散し、そして上記組成物は貯蔵の間でさえも安定性があり、かつ粒子の凝塊形成または沈殿を示さないことが見出された。また驚くべきことに、そして予想外なことに、組成物も、ワックスおよび／または油の存在に一般に起因する望ましくない製品特性である他着性または粘着性が減少または最小化していることが見出された。
基体の表面上にフィルムまたはコーティングを形成するために、本開示の水性分散物および水性分散物を含有する組成物を様々な基体上へ適用することができる。驚くべきことに、そして予想外なことに、基体の表面上のフィルムまたはコーティングは、他着性または粘着性がないか、もしくは最小であり、加えて、フィルムまたはコーティングは、薄く、かつ均一であり、かつ脆性ではなく、すなわち、容易に破壊されないことが見出された。
また、本開示の水性分散物および水性分散物を含有する組成物はまた、ワックスおよび／または油の存在にかかわらず、基体上にクリーンで自然な感触を付与した。例えば、本開示の水性分散物を含有する組成物が毛髪などのケラチン質基体上に適用された場合、毛髪上に形成されたフィルムまたはコーティングは脆性ではなく、かつ毛髪を望ましくなく固めないか、または毛髪繊維が一緒にのり付け、もしくは定着されることを引き起こさなかった。その代わりに、毛髪に自然な感触があり、すなわち、フィルムまたはコーティングが重くなく、かつ／もしくは厚くなかった。
驚くべきことに、そして予想外であることに、毛髪のような曲がり易い又は曲げることができる基体の場合、上述の膜またはコーティングを有する基体が熱に暴露される場合、より良好かつ長時間持続する接着性（または耐久性）および再成形性などの基体への追加的な利点が達成されることも見出された。コーティングされた基体は、本開示の水性分散物または水性分散物を含有する組成物の再適用を必要とせずに再加熱される場合、さらなる再形成および再配置が施され得ることも見出された。
そのうえ、水性分散物および水性分散物を含有する組成物は基体上へコーティングまたは膜を与えるが、上記分散物および組成物は、水または従来のクレンジング剤による洗浄によって、基体から容易に除去され得る。
いずれかの特定の理論に拘束されることは望まないが、基体を加熱しながら、基体上へ水性分散物を適用する時に、粒子は溶融または軟化し、それによって、膜またはコーティングが基体上に再配置され、かつ／または基体により良好にかつより長く接着する。
また本開示の水性分散物および組成物は、化粧、スキンケアおよびサンケア製品などの皮膚、唇、爪およびまつ毛用の化粧品用途において、特に、基体上で形成される膜またはコーティングの結果として、これらの製品において有利な成分がこれらの基体上でより長期間残存する場合に有用である。
水性分散物
本開示の水性分散物は、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、少なくとも１種の油、およびそれらの混合物から選択される脂肪物質とを含んでなる粒子を含有する。
「脂肪物質」という用語は、通常の温度（２５℃）および周囲圧力（７６０ｍｍＨｇ）において水中に不溶性（５％未満、好ましくは１％未満、実により好ましくは０．１％未満の溶解性）である有機化合物を意味する。それらは、それらの構造において、少なくとも６個の炭素原子または少なくとも２個のシロキサン基の配列を含んでなる少なくとも１個の炭化水素鎖を示す。加えて、脂肪物質は、一般に、同一温度および圧力条件下で、有機溶媒、例えば、クロロホルム、ジクロルメタン、四塩化炭素、エタノール、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、液体石油ゼリーまたはデカメチルシクロペンタシロキサン中に可溶性である。本発明の脂肪物質は、いずれの塩化または非塩化カルボン酸基（ＣＯＯＨまたはＣＯＯ−）も含有しない。
本発明で使用される場合、「脂肪相」という用語は、油または油もしくはワックスの混合物またはワックスおよび油の混合を意味する。
油ゲル化剤
本発明の少なくとも１種の油ゲル化剤は、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる。
スチレン系ブロックコポリマー：
本発明の目的に関して、「ポリマー」という用語は、少なくとも２個の繰り返し単位、好ましくは少なくとも３個の繰り返し単位、特に少なくとも１０個の繰り返し単位を含んでなる化合物を意味するように意図される。
本発明のスチレン系ブロックコポリマーは、好ましくは、脂肪相または脂肪物質を含有する混合物中に可溶性であるか、または分散性である、炭化水素をベースとするブロックコポリマーである。本開示において、脂肪物質は、油およびワックスから選択される。スチレン系ブロックコポリマーは、脂肪相または脂肪物質を含有する混合物を濃厚化またはゲル化することが可能である。
好ましくは、スチレン系ブロックコポリマーは、結晶形を有さないポリマーを意味する非晶質ポリマーである。そのような化合物は、フィルム形成性を有し、すなわち、皮膚に適用される時にフィルムを形成することができる。
好ましくは、スチレン系ブロックコポリマーは、少なくとも１種のスチレンモノマーから得られる。
スチレン系ブロックコポリマーは、特に、ジブロック、トリブロック、マルチブロック、放射状または星形コポリマー、あるいはそれらの混合物であってよい。
そのようなスチレン系ブロックコポリマーは、米国特許出願公開第Ａ−２００２／００５５６２号明細書および米国特許第Ａ−５２２１５３４号明細書に記載されている。
コポリマーは、そのガラス転移温度が、好ましくは２０℃未満、好ましくは０℃以下、好ましくは−２０℃以下、より好ましくは−４０℃以下の少なくとも１つのブロックを含有してもよい。上記ブロックのガラス転移温度は、−１５０℃〜２０℃であり、特に−１００℃〜０℃であってよい。
本発明による組成物に存在するスチレン系ブロックコポリマーは、オレフィンの重合によって形成された非晶質コポリマーである。オレフィンは、特に、エラストマーエチレン系不飽和モノマーであってよい。
記載されてもよいオレフィンの例としては、エチレン系カーバイドモノマー、特に１つまたは２つのエチレン不飽和を含有し、かつ２〜５個の炭素原子を含有するもの、例えば、エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレンまたはペンタジエンが含まれる。
有利に、スチレン系ブロックコポリマーは、スチレンの、およびオレフィンの非晶質ブロックコポリマーである。
少なくとも１種のスチレンブロックと、ブタジエン、エチレン、プロピレン、ブチレンおよびイソプレンまたはそれらの混合物から選択される単位を含んでなる少なくとも１種のブロックとを含んでなるブロックコポリマーは、特に好ましい。１つの好ましい実施形態によると、スチレン系ブロックコポリマーは、モノマーの重合後に残余のエチレン系不飽和を減少させるために水素化される。
特に、スチレン系ブロックコポリマーは、任意選択的に水素化された、スチレンブロックとエチレン／Ｃ３〜Ｃ４アルキレンブロックを含有するコポリマーである。
１つの好ましい実施形態によると、本発明による少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤は、好ましくは水素化され、好ましくは、スチレン−エチレン／プロピレンコポリマー、スチレン−エチレンブタジエンコポリマーおよびスチレン−エチレン／ブチレンコポリマーから選択される少なくとも１種のジブロックコポリマーを含んでなる。ジブロックコポリマーは、特に、Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社からＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇｌ ７０１ Ｅの名称で販売されている。
別の好ましい実施形態によると、本発明による少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤は、好ましくは水素化され、好ましくは、スチレン−エチレン／プロピレン−スチレンコポリマー、スチレン−エチレン／ブタジエン−スチレンコポリマー、スチレン−イソプレン−スチレンコポリマーおよびスチレン−ブタジエン−スチレンコポリマーから選択される少なくとも１種のトリブロックコポリマーを含んでなる。トリブロックコポリマーは、特に、Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社からＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５０、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５２、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５７、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｄｌ １０１、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｄｌ １０２およびＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｄｌ １６０の名称で販売されている。
本発明の一実施形態において、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーは、スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／プロピレンジブロックコポリマーおよびそれらの混合物から選択されるジブロックコポリマーである。
本発明の別の実施形態において、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーは、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマーである。
本発明の１つの好ましい実施形態において、特に、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマーの、およびスチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマーの混合物、特に、Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社からＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５７ＭまたはＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５７ＭＳの名称で販売されている製品を使用することが可能である。
本発明の別の好ましい実施形態において、スチレン−ブチレン／エチレン−スチレン水素化トリブロックコポリマーの、およびエチレン−プロピレン−スチレン水素化星形ポリマーの混合物を使用することが可能である。そのような混合物は、おそらく特にイソドデカンまたは別の油中に存在する。そのような混合物は、例えば、Ｐｅｎｒｅｃｏ社からＶｅｒｓａｇｅｌ（登録商標）Ｍ５９６０およびＶｅｒｓａｇｅｌ（登録商標）Ｍ５６７０の商標名で販売されている。
本発明の特に好ましい実施形態において、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマーおよびスチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマーの混合物が使用される。好ましくは、混合物の全重量に基づき、混合物中のトリブロックコポリマーのパーセント量は、ジブロックコポリマーのパーセント量よりも高い。例えば、混合物は、７０重量％のトリブロックコポリマーおよび３０重量％のジブロックコポリマーを含有することができる。そのような混合物は、Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社からＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５７ＭまたはＫｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５７ＭＳの商標名で販売されている、ＩＮＣＩ名水素化スチレン／ブタジエンコポリマーによって入手可能である。
本発明によるスチレン系ブロックコポリマーの含有量は、水性分散物の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約８重量％、さらにより好ましくは約１重量％〜約５重量％の範囲であってよい。
スチレン系ブロックコポリマーは、一般に、硬質および軟質領域から構成される。本開示の粒子を形成するために、ワックスおよび／または油などの他の材料とブレンドされる場合、驚くべきことに、かつ予想外なことに、そのような粒子を含有する組成物が、毛髪にクリーンで自然の触覚を提供しながら、可撓性および強靭性の増加の利益を提供したことが見出された。加えて、ワックス単独と比較して、毛髪への形状記憶、ボディ、弾力および運動の改善を得ることができる。
本発明の少なくとも１種の油ゲル化剤も、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤以外の少なくとも１種の追加の油ゲル化剤を含んでなることができる。追加の油ゲル化剤は、半結晶質ポリマー、グルタミドベースの化合物、ポリアミドおよびそれらの混合物から選択されてもよい。
半結晶質ポリマー：
本発明の目的に関して、「半結晶質ポリマー」は、結晶化可能な部分および非晶質部分を含んでなり、かつ特に溶融（固体−液体転移）の相温度の一次可逆変化を有するポリマーを意味する。結晶化可能な部分は、主鎖中の側鎖（またはペンダント鎖）あるいはブロックのいずれかである。
半結晶質ポリマーの結晶化可能な部分が、ポリマー主鎖のブロックである場合、この結晶化可能なブロックは、非晶質ブロックのものとは異なる化学的性質を有し、この場合、半結晶質ポリマーは、例えば、ジブロック、トリブロックまたはマルチブロック型のブロックコポリマーである。結晶化可能な部分が、主鎖上のペンダント鎖である場合、半結晶質ポリマーは、ホモポリマーまたはコポリマーであってよい。
本発明による半結晶質ポリマーは、室温（２５℃）および周囲圧力（７６０ｍｍＨｇ）において固体である。
好ましくは、半結晶質ポリマーは、有機構造を有し、３０度以上、かつ好ましくは１５０℃未満の融点を有する。より好ましくは、半結晶質ポリマーの融点は、１００℃未満、例えば、７０℃未満である。
融点値は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を使用して測定された融点に対応する。（考慮中の融点は、サーモグラムの最大吸熱ピークの温度に対応する点である）。
本発明による半結晶質ポリマーは、好ましくは、本発明の水性分散物および組成物と接触することが意図されるケラチン質支持体、特に、皮膚または毛髪または頭皮の温度より高い融点を有する。
本発明によると、半結晶質ポリマーは、それらの融点より高い温度において、脂肪相または上記脂肪物質を含有する混合物中に、特に少なくとも１重量％まで、有利に可溶性または分散可能である。
本発明の意味の範囲内において、「結晶化可能な鎖またはブロック」という表現は、それが単独である場合、温度が融点より高いか、または低いかに従って、可逆的に非晶状態から結晶状態へと変化する鎖またはブロックを意味するものとして理解される。本発明の意味の範囲内において、「鎖」という表現は、ポリマーの主鎖に対してペンダントまたは横方向への原子の群である。ブロックは、主鎖に属する原子の群であり、この群は、ポリマーの繰り返し単位の１つを構成する。
好ましくは、半結晶質ポリマーのポリマー主鎖は、それらの融点より高い温度において脂肪物質を含有する脂肪相または混合物において溶解性である。
好ましくは、半結晶質ポリマーの結晶化可能なブロックまたは鎖は、それぞれのポリマーの全重量の少なくとも３０％、なお良好には少なくとも４０％を表す。結晶化可能な側鎖を含有する半結晶質ポリマーは、ホモポリマーまたはコポリマーである。結晶化可能なブロックを含有する本発明の半結晶質ポリマーは、ブロックまたはマルチブロックコポリマーである。それらは、反応性二重結合（またはエチレン系結合）を含有するモノマー重合あるいは重縮合によって得られてもよい。本発明のポリマーが結晶化可能な側鎖を有するポリマーである場合、これらの側鎖は、有利にランダムか、または統計学的形態にある。
好ましくは、本発明の半結晶質ポリマーは合成由来である。
１つの好ましい実施形態によると、半結晶質ポリマーは、結晶化可能な疎水性側鎖を有する１つまたはそれ以上のモノマーの重合から得られる単位を含んでなるホモポリマーおよびコポリマー；主鎖に少なくとも１つの結晶化可能なブロックを有するポリマー；脂肪族または芳香族または脂肪族／芳香族ポリエステル型の重縮合物；ならびにメタロセン触媒作用によって調製されたエチレンおよびプロピレンのコポリマーから選択される。
Ａ）結晶化可能な側鎖を含有する半結晶質ポリマー
ポリマーおよびコポリマーは、特に好ましくは、結晶化可能な側鎖を有する半結晶質ポリマーから選択される。特に、米国特許第Ａ−５１５６９１１号明細書および国際公開第Ａ−０１／１９３３３号パンフレットに定義されるものが参照されてよい。
それらは、結晶化可能な疎水性の側鎖を有する１個またはそれ以上のモノマーの重合から得られる５０重量％〜１００重量％の単位を含んでなるホモポリマーまたはコポリマーである。
これらのホモポリマーまたはコポリマーは、それらがいかに記載の状態に適合するということを条件として、いずれかの性質のものであり、特に、それらの融点（ｍｐ）より高い温度まで加熱することによって、脂肪相において可溶性または分散可能であるという特徴を有する。それらは、
−重合に対して反応性またはエチレン系二重結合を有する、すなわち、ビニル、（メタ）アクリルまたはアリル基を有する１種またはそれ以上のモノマーの重合、特にラジカル重合から、
−共反応性基（カルボン酸、スルホン酸、アルコール、アミンまたはイソシアネート）を有する１種またはそれ以上のモノマー、例えば、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテルまたはポリウレタンの重縮合から
得ることができる。
一般に、本発明による半結晶質ポリマーの結晶化可能な単位（鎖またはブロック）は、半結晶質ポリマーを製造するために使用される結晶化可能なブロックまたは鎖を含有するモノマーから誘導される。これらのポリマーは、好ましくは、式Ｘ：
（式中、
−Ｍはポリマー主鎖の原子を表し、Ｃは結晶化可能な基を表し、かつＳはスペーサーを表す。
−「−Ｓ−Ｃ」結晶化可能な鎖は、飽和または不飽和Ｃ１２〜Ｃ４０、好ましくはＣ１２〜Ｃ２８、好ましくはＣ１４〜Ｃ２４炭化水素ベースのアルキル鎖を含んでなる、任意選択的にフッ素化またはペルフッ素化された炭化水素ベースの脂肪族または芳香族鎖である。
−「Ｃ」は、直鎖または分枝鎖または環式である基（ＣＨ２）ｎを表し、ｎは１２〜４０の範囲の整数である。好ましくは、「Ｃ」は直鎖の基である。好ましくは、「Ｓ」および「Ｃ」は異なる。）によって表され得る結晶化可能な鎖を含有する少なくとも１種のモノマーの重合から得られるホモポリマーおよびコポリマーから特に選択される。
結晶化可能な鎖が炭化水素ベースの脂肪族鎖である場合、それらは、少なくとも１２個の炭素原子および４０個以下の炭素原子、なお良好には２４以下の炭素原子を含有する炭化水素ベースのアルキル鎖を含んでなる。それらは、特に、少なくとも１２個の炭素原子を含有する脂肪族鎖またはアルキル鎖であり、かつそれらは、好ましくはＣ１２〜Ｃ４０、好ましくはＣ１２〜Ｃ２８、好ましくはＣ１４〜Ｃ２４、好ましくはＣ１６〜Ｃ２２アルキル鎖である。
好ましくは、結晶化可能な鎖は、Ｃ１６〜Ｃ２２炭化水素ベースの脂肪族鎖である。
それらがフルオロアルキルまたはペルフルオロアルキルである場合、それらは、少なくとも１１個の炭素原子を含んでなり、そのうちの少なくとも６個の炭素原子がフッ素化されている。
好ましくは、結晶化可能な側鎖を有する半結晶質ポリマーは、上記で定義されたアルキル基、特に、Ｃ１４〜Ｃ２４アルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートまたはアルキル（メタ）アクリルアミドホモポリマー、これらのモノマーと、好ましくは（メタ）アクリル酸とは性質が異なる親水性モノマー、例えば、Ｎ−ビニルピロリドンまたはヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとのコポリマー、およびそれらの混合物である。
有利には、結晶化可能な側鎖を含有する半結晶質ポリマーは、５０００〜１００００００、好ましくは１００００〜８０００００、好ましくは１５０００〜５０００００、より好ましくは１０００００〜２０００００の範囲の重量平均分子量Ｍｐを有する。
本発明の１つの特定の実施形態によると、ポリマーは、次式：
（式中、Ｒ１はＨまたはＣＨ３であり、ＲはＣ１０〜Ｃ３０アルキル基を表し、かつＸはＯを表す）によって表され得る飽和Ｃ１０〜Ｃ３０アルキル（メタ）アクリレートから選択される結晶化可能な側鎖を有する少なくとも１種のモノマーの重合から得られるホモポリマーまたはコポリマーから選択され得る。
本発明のより特定の実施形態によると、ポリマーは、飽和Ｃ１０〜Ｃ３０アルキル（メタ）アクリレートから選択される結晶化可能な側鎖を有するモノマーの重合から誘導される。
本発明による組成物中で使用され得る半結晶質ポリマーの東低の例として、「Ｉｎｔｅｌｉｍｅｒ（登録商標）ｐｏｌｙｍｅｒｓ」，Ｌａｎｄｅｃ ＩＰ２２（Ｒｅｖ．４−９７）のカタログに記載されるＬａｎｄｅｃ社からのＩｎｔｅｌｉｍｅｒ（登録商標）製品が記載されてよい。これらのポリマーは室温（２５℃）で固体状態である。それらは、結晶化可能な側鎖を有し、かつ上記式Ｘを有する。それらは、本発明による組成物に含まれ得る半結晶質ポリマーとして特に適切であるポリ（Ｃ１０〜Ｃ３０）アルキルアクリレートである。
本発明で使用され得る半結晶質ポリマーは、特に、米国特許第Ａ−５１５６９１１号明細書に記載されるものなどの少なくとも１つの結晶化可能な側鎖を有するホモポリマーまたはコポリマーおよびそれらの混合物である。
本発明の好ましい実施形態において、半結晶質ポリマーは、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社またはＬａｎｄｅｃ社からＩｎｔｅｌｉｍｅｒ（登録商標）ＩＰＡ １３−１の名称で販売される製品などのポリステアリルアクリレート、およびＩＮＣＩ名ポリＣ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートで既知であり、かつＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社またはＬａｎｄｅｃ社からＩｎｔｅｌｉｍｅｒ（登録商標）ＩＰＡ １３−６の商標名で販売されるポリマーから選択される。
Ｂ）ポリマー主鎖中に少なくとも１つの結晶化可能なブロックを有するポリマー
これらのポリマーは、特に、その１つが結晶化可能である、異なる化学的性質を有する少なくとも２つのブロックからなるブロックコポリマーである。
主鎖中に少なくとも１つの結晶化可能なブロックを有するポリマーは、オレフィンの、または結晶化可能な鎖を含有するシクロオレフィンのブロックコポリマーから選択され得る。
主鎖中に少なくとも１つの結晶化可能なブロックを有するポリマーは、少なくとも１つの結晶化可能なブロックを含有するコポリマーから選択され得、残りのコポリマーは（室温で）非晶質である。これらのコポリマーは、化学的性質が異なる２つの結晶化可能なブロックを追加的に示すことができる。
Ｃ）脂肪族または芳香族または脂肪族／芳香族ポリエステル型の重縮合物
ポリエステル重縮合物は、脂肪族ポリエステルから選択され得る。それらの分子量は、好ましくは２００ｇ／モル以上で且つ１００００ｇ／モル以下、より好ましくは３００ｇ／モル以上で且つ５０００ｇ／モル以下、好ましくは５００ｇ／モル以上で且つ２０００ｇ／モル以下である。
ポリエステル重縮合物は、特にポリカプロラクトンから選択される。特に、ポリカプロラクトンはｅ−カプロラクトンホモポリマーから選択され得る。ホモ重合は、ジオール、特に、２〜１０個の炭素原子を有するジオール、例えば、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオールまたはネオペンチルグリコールによって開始され得る。
重縮合物、例えば、特に、Ｓｏｌｖａｙ社からの様々な融点および分子量を有するＣＡＰ Ａ（登録商標）、またはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からのＰＣＬ−３００およびＰＣＬ−７００の商標名で販売されるものが使用され得る。ＣＡＰ Ａ（Ｒ） ２１２５（融点は３５〜４５℃であり、かつ分子量は１２５０である）が特に使用されてよい。
Ｄ）メタロセン触媒作用によって調製されたエチレンおよびプロピレンのコポリマー
本発明の組成物の半結晶質ポリマーは、米国特許出願公開第２００７／００３１３６１号明細書に記載のものなどのメタロセン触媒作用によって得られるポリマーであってもよい。
これらのポリマーは、メタロセン触媒作用によって、すなわち、低圧で、かつメタロセン触媒の存在下における重合によって調製されたエチレンおよびプロピレンのコポリマーである。
メタロセン触媒作用によって調製されたエチレンおよびプロピレンのコポリマーは、未変性であるか、または「極性」変性（すなわち、それらが極性基を含有するように変性）されていてもよい。
いくつかの実施形態において、メタロセン触媒作用によって調製されたエチレンおよび／またはプロピレンの極性変性コポリマーは、それらが親水性を有するように変性されたポリマーである。記載され得る例としては、無水マレイン酸、アクリレート、メタクリレート、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などの親水基の存在によって変性されたエチレンおよび／またはプロピレンホモポリマーまたはコポリマーが含まれる。
記載され得る例としては、Ｃｌａｒｉａｎｔ社から販売される無水マレイン酸（ＰＰＭＡ）によって変性されたポリプロピレンポリマー、またはＣｌａｒｉａｎｔ社からＬｉｃｏＣａｒｅの名称で販売されるものなどのポリプロピレン−エチレン−無水マレイン酸コポリマー、例えば、ＬｉｃｏＣａｒｅ ＰＰ２０７ ＬＰ３３４９、ＬｉｃｏＣａｒｅ ＣＭ４０１ ＬＰ３３４５、ＬｉｃｏＣａｒｅ ＣＡ３０１ ＬＰ３３４６およびＬｉｃｏＣａｒｅ ＣＡ３０２ ＬＰ３３４７が含まれる。
グルタミドをベースとする化合物：
本発明のグルタミドをベースとする化合物は、一種の有機ゲル化剤を含んでなることが知られている。好ましくは、本発明のグルタミドをベースとする化合物は、ポリマーではない。
本発明によると、「有機ゲル化剤」は、その分子が、それらの間で、液体脂肪相または脂肪物質を含有する混合物のゲル化の原因となり得る３次元高分子ネットワークの形成を有する分子の自己凝集を導く少なくとも１つの物理的相互作用を確立することが可能である有機化合物を含んでなるものとして定義される。
有機ゲル化剤は、親油性ゲル化剤と呼ばれてもよい。
本発明のグルタミドをベースとする化合物は、室温（２０℃）および気圧において固体または液体であってよい。
好ましくは、グルタミドをベースとする化合物は、ポリマーではなく、アシル基が直鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキル鎖を含んでなるジ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキルＮ−アシルグルタミドから特に選択される直鎖アルキル鎖を有する低分子量ジアルキルＮ−アシルグルタミド、好ましくは、例えば、ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド（またはジブチルラウロイルグルタミド）、および／またはアシル基が分枝鎖Ｃｇ〜Ｃ２２アルキル鎖を含んでなるジ（Ｃ２〜Ｃ６）アルキルＮ−アシルグルタミドから特に選択される分枝アルキル鎖を有する低分子量ジアルキルＮ−アシルグルタミド、好ましくは、例えば、Ｎ−２−エチルヘキサノイルグルタミン酸ジブチルアミド（またはジブチルエチルヘキサノイルグルタミド）、ならびにそれらの混合物から選択される。
好ましくは、非ポリマーの使用されてもよいグルタミドをベースとする化合物は、アシル基が直鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキル鎖を含んでなる（Ｃ２〜Ｃ６）ジアルキルＮ−アシルグルタミドから特に選択される直鎖アルキル鎖を有する少なくとも１種の低分子量ジアルキルＮ−アシルグルタミド、例えば、ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド（ジブチルラウロイルグルタミド）と、アシル基が分枝鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキル鎖を含んでなる（Ｃ２〜Ｃ６）ジアルキルＮ−アシルグルタミドから特に選択される分枝アルキル鎖を有する少なくとも１種の低分子量ジアルキルＮ−アシルグルタミド、例えば、Ｎ−２−エチルヘキサノイルグルタミン酸ジブチルアミド（ジブチルエチルヘキサノイルグルタミド）と、好ましくは、これらの２種のグルタミドをベースとする化合物と水素結合を形成することが可能な溶媒との組み合わせである。
好ましい実施形態によると、本発明における使用のために適切なグルタミドをベースとする化合物は、ＧＰ−１という商標名で既知の、味の素社から販売されるジブチルラウロイルグルタミドである。
ポリアミド：
本発明のポリアミドは、炭化水素をベースとするポリアミド、シリコーンポリアミドおよびそれらの混合物から選択されてよい。
本発明の目的に関して、「ポリアミド」という用語は、少なくとも２個の繰り返しアミド単位、好ましくは少なくとも３個の繰り返しアミド単位、さらに良好には１０個の繰り返しアミド単位を含有する化合物を意味する。
ａ）炭化水素をベースとするポリアミド
「炭化水素をベースとするポリアミド」という用語は、炭素および水素原子、ならびに任意選択的に酸素および窒素原子から本質的に形成されるか、またはそれらから構成され、かついずれかのケイ素またはフッ素原資を含有しないポリアミドを意味する。これは、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミンおよび／またはアミド基を含有してもよい。
本発明の目的に関して、「官能化された鎖」という用語は、ヒドロキシル、エーテル、エステル、オキシアルキレンおよびポリオキシアルキレン基から特に選択される１つまたはそれ以上の官能基または試薬を含んでなるアルキル鎖を意味する。
有利には、本発明のポリアミドは、１０００００ｇ／モル未満（特に１０００〜１０００００ｇ／モルの範囲）、特に５００００ｇ／モル未満（特に１０００〜５００００ｇ／モルの範囲）、より特に１０００〜３００００ｇ／モル、好ましくは２０００〜２００００ｇ／モル、より良好には２０００〜１００００ｇ／モルの範囲の重量平均分子量を有する。
このポリアミドは、特に２５℃で、水中で不溶性である。
本発明の第１の実施形態によると、使用されるポリアミドは、式（Ｉ）
（式中、Ｘは、基−Ｎ（Ｒ１）２または基−ＯＲ１を表し、Ｒ１は、同一であっても、または異なってもよい直鎖または分枝鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキル基であり、Ｒ２はＣ２８〜Ｃ４２二酸ダイマー残基であり、Ｒ３はエチレンジアミン基であり、かつｎは２〜５である）のポリアミド、ならびにそれらの混合物である。
特定の様式によると、使用されるポリアミドは、式（Ｉａ）
（式中、Ｘは、基−Ｎ（Ｒ１）２を表し、Ｒ１は、同一であっても、または異なってもよい直鎖または分枝鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキル基であり、Ｒ２はＣ２８〜Ｃ４２二酸ダイマー残基であり、Ｒ３はエチレンジアミン基であり、かつｎは２〜５である）のアミド末端ポリアミド、ならびにそれらの混合物である。
式（Ｉｂ）
（式中、Ｘは、基−ＯＲ１を表し、Ｒ１は、同一であっても、または異なってもよい直鎖または分枝鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキル基、好ましくはＣ１６〜Ｃ２２アルキル基であり、Ｒ２はＣ２８〜Ｃ４２二酸ダイマー残基であり、Ｒ３はエチレンジアミン基であり、かつｎは２〜５である）の少なくとも１つの追加的なポリアミドも使用されてよい。
Ｘが基−ＯＲ１を表し、Ｒ１が、同一であっても、または異なってもよい直鎖または分枝鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキル基、好ましくはＣ１６〜Ｃ２２アルキル基であり、Ｒ２がＣ２８〜Ｃ４２二酸ダイマー残基であり、Ｒ３がエチレンジアミン基であり、かつｎが２〜５である式（Ｉｂ）のポリアミド化合物の例として、そのＩＮＣＩ名がエチレンジアミン／ステアリルダイマージリノレートコポリマーであるＡｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からＵｎｉｃｌｅａｒ ８０およびＵｎｉｃｌｅａｒ １００またはＵｎｉｃｌｅａｒ ８０ Ｖ、Ｕｎｉｃｌｅａｒ １００ ＶおよびＵｎｉｃｌｅａｒ １００ ＶＧの名称で販売される市販の製品が記載されてよい。それらはそれぞれ、鉱物油中８０％活性材料を含有するゲルの形態、および１００％活性材料の形態で販売されている。それらは８８〜９４℃の軟化点を有する。これらの市販の製品は、約６０００ｇ／モルの重量平均分子量を有するエチレンジアミンと結合されたＣ３６二酸のコポリマーの混合物である。末端エステル基は、セチルアルコール、ステアリルアルコールまたはそれらの混合物（セチルステアリルアルコールとしても知られる）による残りの酸末端基のエステル化から得られる。
米国特許出願公開第２００９／０２８００７６号明細書に記載されるものなどのアミド末端ポリアミド化合物、特にＸが基−Ｎ（Ｒ１）２を表し、Ｒ１が、同一であっても、または異なってもよい直鎖または分枝鎖Ｃ８〜Ｃ２２アルキル基、好ましくはＣ８〜Ｃ２０アルキル基、好ましくはＣ１４〜Ｃ２０アルキル基、より好ましくはＣ１４〜Ｃ１８アルキル基、より良好にはＣ１８アルキル基であり、Ｒ２がＣ２８〜Ｃ４２二酸ダイマー残基、好ましくはジリノール酸ダイマー残基であり、Ｒ３がエチレンジアミン基であり、かつｎが２〜５、好ましくは３〜４である式（Ｉａ）のアミド末端ポリアミド化合物の例として、そのＩＮＣＩ名がビスージオクタデシルアミドダイマージリノール酸／エチレンジアミンコポリマーである式（Ｉａ）の化合物が記載されてよい。
使用されてもよいアミド末端ポリアミドの具体例として、ジイソステアリルマレエートとの組み合わせであり、かつそのＩＮＣＩ名がジイソステアリルマレエート（および）ビスージオクタデシルアミドダイマージリノール酸／エチレンジアミンコポリマーである、高級アルコール工業社から販売される化合物のＨａｉｍａｌａｔｅ ＰＡＭが記載されてもよい。
炭化水素をベースとするポリアミドの他の例は、ポリアルキレンオキシ（ｐｏｌｙａｋｙｌｅｎｅｏｘｙ）ポリアミド、アミド末端ポリアミドおよびビス−ステアリルエチレンジアミン／ネオペンチルグリコール／ステアリル水素化ダイマージリノレートコポリマーである。
ｂ）シリコーンポリアミド
本発明のシリコーンポリアミドは、好ましくは、室温（２５℃）および気圧（７６０ｍｍＨｇ）において固体である。
シリコーンポリアミドは、より特に、式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）
［式中、
−Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は、同一であっても、または異なっていてもよく、
−それらの鎖中に１個またはそれ以上の酸素、硫黄および／または窒素原子を含有している可能性があり、かつフッ素原子によって部分的に、または完全に置換されている可能性のある、直鎖、分枝鎖または環式、飽和または不飽和のＣ１〜Ｃ４０炭化水素ベースの基、
−任意選択的に１個またはそれ以上のＣ１〜Ｃ４アルキル基によって置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール基、
−１個またはそれ以上の酸素、硫黄および／または窒素原子を含有する可能性があるポリオルガノシロキサン鎖
から選択される基を表し、
−基Ｘは、同一であっても、または異なっていてもよく、その鎖中に１個またはそれ以上の酸素および／または窒素原子を含有している可能性のある直鎖または分枝鎖Ｃ１〜Ｃ３０アルキレンジイル基を表し、
−Ｙは、１個またはそれ以上の酸素、硫黄および／または窒素原子を含んでなり得、かつ／または置換基として以下の原子または原子の群：フッ素、ヒドロキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４０アルキル、Ｃ５〜Ｃ１０アリール、任意選択的に１〜３個のＣ１〜Ｃ３アルキルによって置換されたフェニル、Ｃ１〜Ｃ３ヒドロキシアルキルおよびＣ１〜Ｃ６アミノアルキル基の１つを有し得る、飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ５０直鎖または分枝鎖アルキレン、アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレンまたはアリールアルキレン二価基であるか、あるいは
−Ｙは、次式
（式中、
−Ｔは、任意選択的にポリオルガノシロキサン鎖によって置換され、かつＯ、ＮおよびＳから選択される１個またはそれ以上の原子を含有する可能性がある、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和のＣ３〜Ｃ２４三価または四価の炭化水素ベースの基を表すか、あるいはＴは、Ｎ、ＰおよびＡｌから選択される三価原子を表し、かつ
−Ｒ８は、ポリマーの別の鎖と連結される可能性があり得る１つまたはそれ以上のエステル、アミド、ウレタン、チオカバーメート、尿素、チオ尿素および／またはスルホンアミド基を含んでなる可能性がある、直鎖または分枝鎖Ｃ１〜Ｃ５０アルキル基またはポリオルガノシロキサン鎖を表す）に相当する基を表し、
−ｎは、２〜５００、好ましくは２〜２００の範囲の整数であり、かつｍは、１〜１０００、好ましくは１〜７００、さらに良好には６〜２００の範囲の整数である］の少なくとも１つの単位を含んでなるポリマーであってよい。
ポリマーは、異なる長さの式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）の同一または異なる単位を含んでなってもよい。
本発明の一実施形態の変形によると、式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）の単位および炭化水素をベースとするポリアミド単位を含んでなるコポリマーが使用されてもよい。この場合、ポリアミド−シリコーン単位は、炭化水素ベースのポリアミドの末端に位置し得る。
そのようなシリコーンポリアミドの例として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ ２−８１７９（ＤＰ １００）およびＤＣ ２−８１７８（ＤＰ １５）の名称で販売され、そのＩＮＣＩ名がナイロン−６１１／ジメチコンコポリマーである化合物が記載されてもよい。
好ましい実施形態によると、本発明のポリアミドは、ＩＮＣＩ名の化合物、ＣｒｏｄａからＯＬＥＯＣＲＡＦＴ ＭＰ−３０の商標名で販売されるポリアルキレンオキシポリアミド、Ａｒｉｚｏｎａ ＣｈｅｍｉｃａｌからＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ Ａ２６１４の商標名で販売されるアミド末端ポリアミド、ＣｒｏｄａからＯＬＥＡＯＣＲＡＦＴ ＬＰ−２０の商標名で販売されるビス−ステアリルエチレンジアミン／ネオペンチルグリコール／ステアリル水素化ダイマージリノレートコポリマー、ＣｒｏｄａからＵｎｉｃｌｅａｒ １００ ＶＧまたはＯＬＥＯＣＲＡＦＴ ＬＰ−１０−ＰＡ−（ＭＶ）の商標名で販売されるエチレンジアミン／ステアリルダイマージリノレートコポリマーおよびそれらの混合物から選択することができる。
特定の実施形態において、少なくとも１種の追加的な油ゲル化剤は、Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレート、ジブチルラウロイルグルタミドを含んでなるグルタミドをベースとする化合物、ポリアルキレンオキシポリアミド、アミド末端ポリアミド、ビス−ステアリルエチレンジアミン／ネオペンチルグリコール／ステアリル水素化ダイマージリノレートコポリマー、エチレンジアミン／ステアリルダイマージリノレートコポリマーおよびそれらの混合物から選択される。
ワックス
本開示の分散物粒子中に存在することができる少なくとも１種のワックスは、３５℃より高い融点、例えば３５℃より高く約２５０℃まで、または例えば４０℃より高く約１００℃までの融点を有する。３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスは、固体／液体状態の可逆変化を有するものとして定義される。固体状態のワックスの融点は、その液体状態の氷点と同じであり、かつ物質の純度および周囲圧力などの要素に依存する。融点は、いずれかの一定圧力において固体およびその液体が平衡にある温度である。固体ワックスは、ワックスの融点付近の温度で軟化を開始する。温度を増加させると、特定の温度になるまで、ワックスは軟化／溶融し続けて、ワックスは標準気圧で完全に液体になる。実際の融点値が考慮中に材料のために与えられるのは、この段階である。熱が除去されると、液化したワックス材料は、材料が固体状態に戻るまで凝固を開始する。ワックス材料を液体状態（溶融）にすることによって、油などの他の材料と混和させて、顕微鏡的に均一な混合物を形成することが可能となる。しかしながら、混合物の温度が室温になると、混合物中の他の材料とのワックスの再結晶が得られ得る。
本開示の水性分散物のワックスおよび粒子の融点は、示差走査熱量測定、Ｂａｎｃ Ｋｏｆｆｌｅｒデバイス、融点装置およびスリップメルティングポイント測定などの既知の方法または装置によって決定されてもよい。
ワックスの融点は、ピークの吸熱性熱流が示差走査熱量測定走査で生じる温度として定義されてもよい。
本開示の粒子に存在し、かつ３５℃より高い融点を有し得るワックスは、室温で固体または半固体であるワックスから選択される。
本開示の粒子に存在し得るワックスは、約０．００１ＭＰａ（メガＰａ）〜約１５ＭＰａ、または例えば約１ＭＰａ〜約１２ＭＰａ、または例えば約３ＭＰａ〜約１０ＭＰａの範囲の硬度値を有するワックスから選択される。
ワックスの硬度は、針貫通、あるいはジュロメーターまたはテクスチュロメーターの使用などのいずれかの既知の方法または装置で決定されてよい。
天然ワックスには、動物、野菜／植物、鉱物または石油由来ワックスが含まれる。それらは、典型的に、脂肪酸と長鎖アルコールとのエステルである。ワックスエステルは、様々なカルボン酸と様々な脂肪族アルコールとから誘導される。本開示の粒子を構成し得るワックスは、固体脂質としても知られている。
好ましいワックスの例には、限定されないが、蜜蝋、水素化アルキルオリーブエステル（商標名ｐｈｙｔｏｗａｘ ｏｌｉｖｅで商業的に入手可能）、カルナウバワックス、カンデリラワックス、オーリクリーワックス（ｏｕｒｉｃｏｕｒｙ ｗａｘ）、漆蝋、コルクファイバーワックスまたはサトウキビワックス、ライスワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、微結晶ワックス、セレシンまたはオゾケライト、パーム核グリセリド／水素化パームグリセリド、ならびに水素化油、例えば、水素化ヒマシ油またはホホバ油、サトウキビ、レタモ、ヤマモモ、米糠、大豆、キャスター、エスパルト、漆蝋、ヒドロキシオクタコサニルヒドロキシステアレート、チャイニーズワックス、セチルパルミテート、ラノリン、セラックおよび鯨蝋；合成ワックス、例えば、炭化水素型のものおよびエチレンの重合または共重合から得られるポリエチレンワックス、およびＦｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ（登録商標）ワックス、または他の脂肪酸のエステル、例えば、オクタコサニルステアレート、３５℃より高い温度で固体であるグリセリド、シリコーンワックス、例えば、１０〜４５個の炭素原子の範囲のアルキルまたはアルコキシ鎖を有するアルキル−またはアルコキシジメチコン、３０℃で固体であり、かつそのエステル鎖が少なくとも１０個の炭素原子を含んでなるポリ（ジ）メチルシロキサンエステル、あるいはＨｅｔｅｒｅｎｅによってＨＥＳＴ（登録商標）２Ｔ−４Ｓの名称で販売または製造されるジ（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラステアレート、ならびにそれらの混合物が含まれる。
ワックスまたは固体脂質の他の例には、不飽和脂肪酸を含有するものを含むＣ２０〜４０ジ−およびトリグリセリド、Ｃ２０〜４０脂肪族アルコール、Ｃ２〜４０脂肪族アミン、ならびにそれらの化合物およびステロールが含まれる。
以下の表に、融点が３５℃より高く、かつ本開示による使用のために適切である限定されないワックスを記載する。
３５℃より高い融点を有する特に好ましいワックスは、様々な供給元から商業的に入手可能である蜜蝋、Ｐｈｙｔｏｗａｘ Ｏｌｉｖｅ １８ Ｌ ５７の商品名でＳｏｐｈｉｍから商業的に入手可能である水素化ステアリルオリーブエステル、Ｐｈｙｔｏｗａｘ Ｏｌｉｖｅ １４ Ｌ ４８の商品名でＳｏｐｈｉｍから商業的に入手可能である水素化ミリスチルオリーブエステル、Ａｎｔａｒｏｎ（登録商標）Ｖ ２２０またはＧａｎｅｘ（登録商標）Ｖ ２２０Ｆの商品名でＩＳＰから商業的に入手可能であるＶＰ／エイコセンコポリマー、ならびにＨＥＳＴ ２Ｔ−４Ｓの商品名でＨｅｔｅｒｅｎｅから商業的に入手可能であるジトリメチロイルプロパンテトラステアレートである。
３５℃より高い融点を有する他の特に好ましいワックスは、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ＳＷ−８００５ Ｃ３０ Ｒｅｓｉｎ ＷａｘとしてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から商業的に入手可能なシルセスキオキサン樹脂ワックス、例えば、Ｃ３０〜４５アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサン、ならびに例えば国際公開第２００５／１００４４４号パンフレットに記載されるものを含むシリコーンワックスである。
本開示の粒子中に存在し得るワックスは、３５℃より高い融点を有するか、または約４０℃〜約１００℃、または例えば約４０℃〜約８０℃の範囲であってもよい。本開示の粒子中に存在し得るワックスは、軟質ワックおよび硬質ワックスから選択されてもよい。軟質ワックスは、約７０℃未満の融点、好ましくは約６０℃未満の融点を有するワックスとして定義されてよい。硬のワックスは、約７０℃以上の融点、好ましくは約６０℃以上の融点を有するワックスとして定義されてよい。
一実施形態に従って、本開示による軟質ワックスには、限定されないが、パラフィンワックス、ステアリルアルコール、オゾケライト、合成蜜蝋、蜜蝋、カンデリラワックス、ＰＶＰ／エイコセンコポリマー、水素化ホホバワックス、パームバター、ウルシワックス、ポリグリセリル蜜蝋、トリコンタニル／ＰＶＰ、シリコニル蜜蝋、ステアリルステアレート、セレシンワックス、水素化ミリスチルオリーブエステル（例えば、ｐｈｙｔｏｗａｘ ｏｌｉｖｅ １４ Ｌ ４８）、水素化ステアリルオリーブエステル（例えば、ｐｈｙｔｏｗａｘ ｏｌｉｖｅ １８ Ｌ ５７）、Ｋｏｓｔｅｒ Ｋ８２Ｐ、オレンジピールワックス、ペンタエリスリトールジステアレート、テオブロマ・グランディフローラム（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ Ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ）シードバター、シリコーン樹脂ワックス、ポリメチルアルキルジメチルシロキサン、ペンタエリスリチルテトラステアレート、テトラコンタニルステアレート、脂肪酸ワックス、ベヘニルアルコール、アルキルジメチコンワックス、ステアリルベンゾエート、ベリーワックス（Ｂｅｒｒｙ ｗａｘ）、コスターワックス、シリコニルカンデリラワックス、ジトリメチロールプロパンテトラステアレート、Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｌｉｃｏｗａｘ ＫＳＴ １、ジペンタエリスリトールヘキサステアレート、ジトリメチロールプロパンテトラベヘネート、ベヘニルメタクリレート ｇｒｅｆｆｅ ＰＤＭＳ、ホホバエステル、ワックスオリーブ（Ｗａｘｏｌｉｖｅ）、インホリーブ（ｉｎｈｏｌｉｖｅ）、ｐｈｙｔｏｗａｘ ｒｉｃｉｎ １６ Ｌ ６４、水素化マカダミアシード油、合成ワックス、ジオクタデシルカルボネート、モンタンワックス、レモンピール抽出物、ジトリメチロイルプロパンテトラステアレートおよびＣ３０〜４５アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサンが含まれる。
一実施形態に従って、本開示に従う硬質ワックスには、限定されないが、カルナウバワックス、微結晶ワックス、ポリエチレンワックス、水素化ヒマシ油、ワックスＡＣ ５４０、ヒドロキシオクタコサニルヒドロキシステアレート、水素化キャスターワックス、ワックスＡＣ ４００、米糠ワックス、Ｃ２０〜４０アルキルステアレート、アルコールポリエチレンワックス、オクタンジオエート、ヒマワリシードワックス、ｆｉｓｃｈｅｒ−ｔｒｏｐｓｃｈワックス、チャイニーズインセクトワックス、セラックワックス、ベネヒルフマレート、合成ワックス、ｂｅｔｓａｗａｘ ＲＸ−１３７５０、ｐｈｙｔｏｗａｘ ｒｉｃｉｎ ２２ Ｌ ７３およびベジタブルワックスが含まれる。
３５℃より高い融点を有するワックスは、本開示の水性分散物の全重量に基づき、それらの間の全ての範囲および部分範囲を含めて、約１０重量％〜約６０重量％、または好ましくは約１５重量％〜約５０重量％、例えば、約２０重量％〜約４０重量％、または例えば、約２０重量％〜約３０重量％の範囲の量で利用され得る。
油
「非シリコーン油」という用語は、いずれかのケイ素原子（Ｓｉ）を含有しない油を意味し、かつ「シリコーン油」という用語は、少なくとも１個のケイ素原子を含有する油を意味する。
本開示の油は、Ｃ６〜Ｃ１６炭化水素、１６個より多い炭素原子を含有する炭化水素、特に鉱物または合成由来の１６個より多い炭素原子を有する直鎖または分枝鎖炭化水素、動物由来の非シリコーン油、トリグリセリド型の植物油、合成トリグリセリド、フルオロ油、液体脂肪アルコール、液体脂肪酸および／またはトリグリセリド以外の液体脂肪アルコールエステル、および植物ワックス、シリコーン油、ならびにそれらの混合物から選択されてもよい。
脂肪アルコール、エステルおよび酸は、より特には、任意選択的に特に１個またはそれ以上のヒドロキシル基（特に１〜４個）によって置換された、６〜３０個、より良好には８〜３０個の炭素原子を含んでなる、少なくとも１つの直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和の炭化水素をベースとする基を有する。それらが不飽和である場合、これらの化合物は、１〜３個の共役または非共役炭素−炭素二重結合を含んでなってもよい。
Ｃ６〜Ｃ１６炭化水素に関して、それらは、直鎖、分岐鎖または任意選択的に環式であり、かつ好ましくはアルカンである。
記載され得る動物由来の炭化水素ベースの油は、ペルヒドロスクアレン（ｐｅｒｈｙｄｒｏｓｑｕａｌｅｎｅ）である。
植物または合成由来のトリグリセリド油は、好ましくは、６〜３０個の炭素原子を含有する液体脂肪酸トリグリセリド、例えば、ヘプタノン酸またはオクタノン酸トリグリセリド、あるいは例えば、ひまわり油、コーン油、大豆油、マロー油、グレープシード油、セサミシード油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、キャスター油、アボカド油、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されるもの、またはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１０、８１２および８１８の名称で販売されるもの、ホホバ油およびシアバター油から選択される。
１６個より多い炭素原子を有する鉱物または合成由来の直鎖または分枝鎖炭化水素は、好ましくは、液体パラフィン、石油ゼリー、液体石油ゼリー、ポリデセンまたは水素化ポリイソブテン、例えば、Ｐａｒｌｅａｍ（登録商標）から選択される。フルオロ油は、ＢＮＦＬ Ｆｌｕｏｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ社からＦｌｕｔｅｃ（登録商標）ＰＣ１およびＦｌｕｔｅｃ（登録商標）ＰＣ３の名称で販売されるペルフルオロメチルシクロペンタンおよびペルフルオロ−１，３−ジメチルシクロヘキサン；ペルフルオロ−１，２−ジメチルシクロブタン；ペルフルオロアルカン、例えば、３Ｍ社からＰＦ ５０５０（登録商標）およびＰＦ ５０６０（登録商標）の名称で販売されるドデカフルオロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサン、またはＡｔｏｃｈｅｍ社からＦｏｒａｌｋｙｌ（登録商標）の名称で販売されるブロモペルフルオロオクチル；ノナフルオロメトキシブタンおよびノナフルオロエトキシイソブタン；ペルフルオロモルホリン誘導体、例えば、３Ｍ社からＰＦ ５０５２（登録商標）の名称で販売される４−トリフルオロメチルペルフルオロモルホリンから選択されてよい。
本発明の実施のために適切な液体脂肪アルコールは、特に、６〜３０個の炭素原子、好ましくは８〜３０個の炭素原子を含んでなる飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖アルコールから選択される。例えば、オクチルドデカノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール、２−ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコールまたはリノレイルアルコールが記載されてもよい。
液体脂肪酸に関して、特に、６〜３０個の炭素原子、好ましくは９〜３０個の炭素原子を含んでなる飽和または不飽和カルボン酸が記載されてよく、好ましくは、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびイソステアリン酸から選択される。これらの酸は、塩の形態ではなく、すなわち、存在する場合、組成物は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、モノエタノールアミン、トリエタノールアミンなどの有機または鉱物アルカリ試薬を含有し得ない。
上記トリグリセリドとは有利に異なる脂肪酸および／または脂肪アルコールの液体エステルに関して、エステルの全炭素量が６以上、より有利には１０以上である、飽和または不飽和、直鎖または分岐鎖Ｃ１〜Ｃ２６脂肪族一塩基酸または多酸の、および飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖Ｃ１〜Ｃ２６脂肪族モノアルコールまたはポリアルコールの液体エステルが特に記載されてもよい。
この変形によるエステルは、モノ−、ジ−、トリ−およびテトラエステル、ポリエステル、ならびにそれらの混合物から選択されてもよい。
これらのエステルは、例えば、オレエート、ラウレート、パルミテート、ミリステート、ベヘネート、ココエート、ステアレート、リノレエート、リノレネート、カプレート、アラキドネーロ、あるいはそれらの混合物、例えば特に、オレエート／パルミテート、オレエート／ステアレートまたはパルミテート／ステアレート混合エステルであることができる。
モノエステルの中でも、イソセチルステアレート；イソデシルネオペンタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、２−エチルヘキシルイソノナノエート、エチルおよびイソプロプルパルミテート、アルキルミリステート、例えば、イソプロプル、エチル、ミリステートが記載されてもよい。
さらにこの変形に関して、Ｃ４〜Ｃ２２ジカルボン酸またはトリカルボン酸およびＣ１〜Ｃ２２アルコールのエステル、ならびにモノ−、ジ−またはトリカルボン酸およびＣ２〜Ｃ２６ジ−、トリ−、テトラ−またはペンタヒドロキシアルコールのエステルも使用されてよい。
特に、ジエチルセバケート、ジイソプロピルセバケート、ジイソプロピルアジペート、ジ−ｎ−プロピルアジペート、ジオクチルアジペート、ジイソステアリルアジペート、ジオクチルマレエート、グリセリルウンデシレネート、オクチルドデシルステアロイルステアレート、ペンタエリスリチルモノリシノレート、ペンタエリスリチルテトライソノナノエート、ペンタエリスリチルテトラペラルゴネート、ペンタエリスリチルテトライソステアレート、ペンタエリスリチルテトラオクタノエート、プロピレングリコールジカプリレート、プロピレングリコールジカプレート、トリデシルエルケート、トリイソプロプルシトレート、トリイソステアリルシトレート、グリセリルトリラクテート、グリセリルトリオクタノエート、トリオクチルドデシルシトレート、トリオレイルシトレート、プロピレングリコールジオクタノエート、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート、ジエチレングリコールジイソノナノエート、およびポリエチレングリコールジステアレートが記載されてもよい。
上記のエステルの中でも、エチル、イソプロプル、ミリスチル、セチルまたはステアリルパルミテート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−オクチルデシルパルミテート、アルキルミリステート、例えば、イソプロプル、ブチル、セチルまたは２−オクチルデシルミリステート、ヘキシルステアレート、ブチルステアレート、イソブチルステアレート、ジオクチルマレート、ヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルラウレート、イソノニルイソノナノエートまたはセチルオクタノエートを使用することが好ましい。
組成物は、液体脂肪エステルとして、Ｃ６〜Ｃ３０、好ましくは、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸の糖エステルおよびジエステルを含んでなってもよい。「糖」という用語は、アルデヒドまたはケトン官能性の有無にかかわらず、いくつかのアルコール官能性を有し、かつ少なくとも４個の炭素原子を含んでなる、酸素を有する炭化水素ベースの化合物を意味することが思い出される。これらの糖は単糖類、少糖類または多糖類であることが可能である。
脂肪酸の糖エステルは、上記の糖、および直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和Ｃ６〜Ｃ３０、好ましくはＣ１２〜Ｃ２２脂肪酸のエステルまたはエステルの混合物を含んでなる群から特に選択されてよい。それらが不飽和である場合、これらの化合物は、１〜３個の共役または非共役炭素−炭素二重結合を含んでなってもよい。
記載されてもよい例は、メチルグルコースジオレエートである、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社からＧｌｕｃａｔｅ（登録商標）ＤＯの名称で販売される製品である。
本発明の粉末組成物において使用されてもよいシリコーン油は、揮発性または非揮発性、環式、直鎖または分枝鎖シリコーンであり、有機基によって変性されていないか、または変性されており、２５℃において５×１０−６〜２．５ｍ２／秒、好ましくは、１×１０−５〜１ｍ２／秒の粘度を有する。
好ましくは、シリコーンは、液体ポリジアルキルシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ならびにアミノ基およびアルコキシ基から選択される少なくとも１つの官能基を含んでなる液体オルガノ変性ポリシロキサンから選択される。
オルガノポリシロキサンは、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ （１９６８）， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓにより詳細に定義されている。それらは揮発性であっても、非揮発性であってもよい。
それらが揮発性である場合、シリコーンは、より特に、６０℃〜２６０℃の沸点を有するものから選択され、なおより特には、（ｉ）３〜７個、好ましくは４〜５個のケイ素原子を含有する環式ポリジアルキルシロキサンから選択される。これらは、例えば、特にＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ（登録商標）７２０７の名称でＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから、またはＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）７００４５ Ｖ２の名称でＲｈｏｄｉａから販売されるオクタメチルシクロテトラシロキサン、Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ（登録商標）７１５８の名称でＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから、およびＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）７００４５ Ｖ５の名称でＲｈｏｄｉａから販売されるデカメチルシクロペンタシロキサン、ならびにそれらの混合物である。
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社から販売されるＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ（登録商標）ＦＺ ３１０９などのジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型のシクロポリマーも記載されてよい。
環式ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラ（トリメチルシリル）ペンタエリスリトールとの混合物（５０／５０）およびオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ−１，１’−ビス（２，２，２’，２’，３，３’−ヘキサトリメチルシリルオキシ）ネオペンタンとの混合物が記載されてもよい。
（ｉｉ）２〜９個のケイ素原子を含有し、かつ２５℃において５×１０−６ｍ２／秒以下の粘度を有する、直鎖揮発性ポリジアルキルシロキサン。一例は、特に、Ｔｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社からＳＨ ２００の名称で販売されるデカメチルテトラシロキサンである。
非揮発性ポリジアルキルシロキサンが使用されてもよく、中でも、主に、トリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンが記載されてもよい。シリコーンの粘度は、ＡＳＴＭスタンダード４４５ Ａｐｐｅｎｄｉｘ Ｃに従って、２５℃において測定される。
限定するように暗示するものではないが、これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、次の市販品が記載されてよい。
−例えば、オイル７００４７Ｖ５０００００などのＲｈｏｄｉａから販売される４７および７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）オイルまたはＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）オイル、
−Ｒｈｏｄｉａから販売されるＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）シリーズのオイル、
−６００００ｍｍ２／秒の粘度を有するＤＣ２００などのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの２００シリーズのオイル、
−Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）オイルおよびＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズ（ＳＦ９６、ＳＦ１８）の特定のオイル。
Ｒｈｏｄｉａ社からのシリーズ４８のオイルなどのジメチコノール（ＣＴＦＡ）の名称で既知のジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサンも記載されてよい。
液体脂肪物質は、液体石油ゼリー、Ｃ６〜Ｃ１６アルカン、重縮合物、植物、鉱物または合成由来の非シリコーン油、液体脂肪アルコール、液体脂肪酸、ならびに脂肪酸および／または脂肪アルコールの液体エステル、あるいはそれらの混合物から有利に選択される。
本発明で使用するための好ましい液体脂肪物質は、供給源ＳｏｎｎｅｂｏｒｎからＫａｙｄｏｌ（登録商標）Ｈｅａｖｙ Ｗｈｉｔｅ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｏｉｌの商標名で、または供給源Ｅｘｘｏｎｍｏｂｉｌ ＣｈｅｍｉｃａｌからＰｒｉｍｏｌ（商標）３５２の商標名で、またはＳｏｎｎｅｂｏｒｎからＢｌａｎｄｏｌの商標名で、またはＡｒｍｅｄｓａからＡｅｍｏｉｌ Ｍ−３０２ＣＧの商標名で、またはＥｘｘｏｎｍｏｂｉｌ ＣｈｅｍｉｃａｌからＭａｒｃｏｌ ８２の商標名で市販品として入手可能であり得る鉱物油（パラフィン）である。
特定の実施形態において、本発明の粒子を構成し得る適切な油は非揮発性油であり、限定されないが、植物油および天然油（スイートアーモンド油、マカダミア油、グレープシード油、オリーブ油、アルガン油、トコフェロールまたはビタミンＥ、シアバター油、トコフェロールまたはビタミンＥ油）；合成油（例えば、ペルヒドロスクアレン）；脂肪酸または脂肪酸エステル（例えば、Ｉｎｎｏｓｐｅｃから商業的に入手可能な商標名Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮ、またはＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから商業的に入手可能なＴｅｇｏｓｏｆｔ（登録商標）ＴＮで販売されるＣ１２〜Ｃ１５アルキルベンゾエート、オクチルパルミテート、イソプロピルラノレート、トコフェリルアセテートなどのエステル、およびカプリン酸／カプリル酸トリグリセリドを含むトリグリセリド）、オキシエチレン化またはオキシプロピレン化脂肪酸エステルおよびエーテル、またはフルオロ油およびポリアルキレンを含む不揮発性の油である。
他の適切な油には、例えばシリコーン油、あるいは室温で液体またはペーストである、直鎖または環式シリコーン鎖を有する不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特に、シクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコン）、例えば、シクロヘキサシロキサン；ペンダントまたはシリコーン鎖の末端にあり、２〜２４個の炭素原子を含有するアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含んでなるポリジメチル−シロキサン；フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニル−シロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチル−ジフェニルトリシロキサンまたは２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、およびポリメチルフェニルシロキサン、それらの混合物が含まれる。他のシリコーン油としては、非揮発性シリコーン油、例えば、３００ｃｓｔ以上の粘度値を有するジメチコン流体、およびトリメチルペンタフェニルトリシロキサンとしても知られる、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）５５５の商標名で市販品として入手可能なペンタフェニルジメチコンが挙げられる。
他の適切な油としては、限定されないが、上記されたものなどの非揮発性炭化水素ベースの油およびエステルが挙げられる。
本発明で使用するために適切な油は、上記された油のいずれか１種の混合物、特に、芳香または香気または快適な臭気を付与することが可能なそれらの油であってもよい。そのような混合物は、芳香油または香気油またはアロマ油と呼ばれてもよい。
本発明の芳香油は、精油、アロマ成分、例えば、セージ、カミツレ、クローブ、メリッサバルム、ミント、シナモンツリーリーブ、ライムブロッサム、トショウ、バチバー、オリバナム、ガルバナム、ラドバナム、ベルガモット、シトロネロール、レモン、マンダリン、オレンジおよびラバンジンの精油を含有してもよい。
特定の実施形態において、本開示の粒子を構成する油は、Ｃ６〜Ｃ１６アルカン、植物、鉱物または合成由来の非シリコーン油、液体脂肪アルコール、液体脂肪酸、脂肪酸の液体エステル、脂肪アルコールの液体エステル、シリコーン油、芳香油、ならびにそれらの混合物から選択される。
他の実施形態において、本開示の粒子を構成する油は、芳香油、または芳香油の混合物である。
なお他の実施形態において、本開示の粒子を構成する油は、本開示の粒子の融点が３５℃超であるように選択される。
本開示の粒子を構成し得る油は、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤および少なくとも１種の本開示の油の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約８５重量％〜約９９．９重量％、例えば、約８５重量％〜約９９重量％、または例えば約９０重量％〜約９８重量％の範囲の量で利用されてよい。
スチレン系ブロックコポリマー／ワックス／油の組み合わせ
本発明の粒子は、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、少なくとも１種の油およびそれらの混合物から選択される脂肪物質とを含んでなる。
本発明の一実施形態において、粒子は、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスから選択される脂肪物質とを含んでなる。
好ましくは、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス対少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの重量比は、約１００：１〜約１：１００、例えば、約２０：１〜約１：２０、または例えば約１０：１〜約１：１０の範囲である。
一実施形態において、油ゲル化剤およびワックスの全重量に基づく全重量で、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤は約５重量％〜約１５重量％の量で存在し、かつ少なくとも１種のワックスは約８５重量％〜約９５重量％の量で存在する。
特に好ましい実施形態において、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス対少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの重量比は、約１１．５：１である。
別の実施形態において、粒子は、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、少なくとも１種の油から選択される脂肪物質とから構成される。
一実施形態において、少なくとも１種の油対少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの重量比は、約１００：１〜約１：１００、例えば、約２０：１〜約１：２０、または例えば約１０：１〜約１：１０の範囲である。
別の実施形態において、少なくとも１種の油が、スチレン系ブロックコポリマーおよび少なくとも１種の油の全重量に基づき、約８５重量％〜約９９．９重量％の量で存在する場合、少なくとも１種の油対少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの重量比は約５：１〜約１０００：１である。
本発明のなお別の実施形態において、粒子は、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスおよび少なくとも１種の油を含んでなる脂肪物質とから構成される。
特定の実施形態において、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、少なくとも１種の油および少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーは、それぞれ、スチレン系ブロックコポリマー、ワックスおよび油の全重量に基づく全重量で、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約０．１重量％〜約９９．８重量％の量で存在する。
特定の実施形態において、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスの量は、少なくとも１種の油の全量および少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの量以上である。
一実施形態において、少なくとも１種の油が非揮発性油を含んでなる場合、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス対少なくとも１種の油対少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの重量比は、１１．５：１：０．５である。
別の実施形態において、少なくとも１種の油が芳香油を含んでなる場合、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス対少なくとも１種の油対少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの重量比は、１１．５：１：１．５である。
粒子
水性分散物の粒子は、１μｍ以上から約１００μｍまでの範囲でピークを有する体積基準の粒径分布を有する。
特定の好ましい実施形態において、粒子は、約３０μｍ〜約７０μｍ、または例えば約４０μｍ〜約６５μｍ、または例えば約４５μｍ〜約６５μｍ、または例えば約１μｍ〜約２０μｍの範囲でピークを有する体積基準の粒径分布を有する。
好ましい実施形態において、水性分散物を構成する粒子は、約２０μｍ〜約７０μｍの範囲でピークを有する体積基準の粒径分布を有する。
特に好ましい実施形態において、水性分散物を構成する粒子は、約４５μｍ〜約６５μｍ、好ましくは約４５μｍ〜約５５μｍの範囲でピークを有する体積基準の粒径分布を有する。いくつかの実施形態において、水性分散物を構成する粒子は、約５０μｍでピークを有する体積基準の粒径分布を有する。
他の実施形態において、水性分散物を構成する粒子は、１μｍ〜約２０μｍの範囲でピークを有する体積基準の粒径分布を有する。
本明細書で使用される場合、「体積基準の粒径分布」という用語は、個体群のパーセンテージが、示された直径において粒子の体積に基づき決定される、分散物の粒径分布を指す。そのような分布は、レーザー回折または類似の方法によって測定される。
「ピーク」という用語は、体積基準の粒径分布に関して本明細書で使用される場合、粒子の最大体積が存在する粒径を指す。
したがって、本開示の水性分散物における体積基準の粒径分布は、１μｍ〜約１００μｍの範囲の体積基準の粒径分布のピークで、１μｍ〜約５００μｍ、または１μｍ〜約２５０μｍ、または１μｍ〜約１５０μｍの範囲であってよい。
本開示の粒子は、好ましくは、固体形態または半固体形態にある。
本開示の水性分散物の粒子は、それらの形状に関して実質的に均一であることが可能である。「実質的」という用語は、これに関して使用される場合、本開示の水性分散物の粒子の５０％以上が、同一球状、楕円形または卵形の形状であり、かつ同一粒径であることを意味する。「実質的」という用語は、球状粒子の形状に関して使用される場合、粒子が実質的に等方性形状であり、すなわち、それは相対的に規則的な形態を有することを意味してもよい。
したがって、粒子断面図の最長対最短垂直軸の長さの比率は、約１：１、または約１．５：１、または約２：１、または約３：１であることができる。さらに、粒子が球状形状を有する場合、対称性の線は必要とされない。さらに粒子は、粒子の全体的なサイズと比較した場合にスケール的に小さい線または凹部または凸部などの表面テクスチャリングを有し、かつなお実質的に球状または楕円形または卵形であってよい。
本開示の粒子の粒径、粒径分布および形状は、米国特許出願公開第２００６／０２９２０９５号明細書に記載される方法などのいずれかの既知の方法、例えば、レーザー回折、超音波減衰（音響分光法）、フォト相互相関分光法、粒度分布および像分析（光学顕微鏡法）によって評価されてよい。
本開示の粒子は、３５℃より高い融点、例えば３５℃より高く約２５０℃まで、または例えば３５℃より高く約１３０℃まで、または例えば３５℃より高く約１２０℃まで、または例えば約４０℃〜約１００℃、または例えば約４０℃〜約６５℃の融点を有する。
本開示の粒子は、硬度および／または融点および／または形状および／または径に関して異なる特性を有し得る。
追加成分
粒子は、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤以外の上記油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、揮発性溶媒、３５℃以下の融点を有するワックス、乳化ポリマー、シリカ、タルク、粘土、セラミドおよびそれらの混合物などの追加的な成分をさらに含んでなることができる。粒子の物理的特性を改善／変性するため、そして／または粒子が、ワックスから得られる利点に加えて他の利点を提供するように、水性分散物の製造時間の間に、これらの追加的な成分を添加することができる。
本発明の水性分散物の粒子は、追加的に、少なくとも１種の着色剤を含んでなってもよい。少なくとも１種の着色剤は、好ましくは顔料および染料から選択される。
「着色剤」は、本明細書で使用される場合、基体に色を提供するか、または上記基体上に色を付着させるか、もしくは前記基体の色を明るくする／ハイライトすることのいずれかによって前記基体の色を変化／変更するいずれかの成分を意味する。
好ましい実施形態において、少なくとも１種の着色剤は、顔料または染料であってよい。
「顔料」は、本明細書で使用される場合、非水溶性のいずれかの種類の粒子着色剤（白または黒を含むいずれもの着色剤）を指すことができる。顔料は、本質的に、有機、無機または両方の組み合わせであることができる。顔料組成物中の顔料の混合物によって、様々な色合いを製造することができる。
代表的な顔料としては、白色、着色、無機、有機、ポリマー、非ポリマー、コーティングおよび非コーティング顔料が含まれる。鉱物顔料の代表的な例としては、任意選択的に表面処理された二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物および第二鉄ブルーが含まれる。有機顔料の代表的な例としては、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ型の顔料およびコチニール深紅色に基づくレーク、バリウムが含まれる。
有機顔料の中でも、カーボンブラック、およびカルシウム、バリウム、アルミニウム、ジルコニウムまたはストロンチウム塩などのラッカーが記載されてもよい。
本発明の染料としては、限定されないが、水溶性または脂溶性染料が含まれる。
水溶性染料の中でも、ポンソーのジナトリウム塩、アリザリングリーンのジナトリウム塩、キノリンイエロー、アマランサスのトリナトリウム塩、タルトラジンのジナトリウム塩、ローダミンのモノナトリウム塩、フクシンのジナトリウム塩およびキサントフィルならびにそれらの混合物などの化粧品分野で一般である染料が記載されてもよい。
また代表的な染料として、限定されないが、ハロ酸染料、アゾ直接染料、メチン直接染料、カルボニル直接染料、アジン直接染料、ニトロ（ヘテロ）アリール直接染料などの直接染料、特にニトロベンゼン染料およびトリ（ヘテロ）アリールメタン直接染料、トリ（ヘテロ）アリールメタン染料、ポルフィリン染料、フタロシアニン直接染料、アントラキノン染料ならびにそれらの付加塩が、単独で、または混合物として含まれる。使用されてよい代表的な直接染料としては、非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性のものが含まれる。
種々の実施形態において、アゾ染料は、２個の窒素原子が同時に環に関与しない−Ｎ＝Ｎ−官能性を含んでなる。しかしながら、配列−Ｎ＝Ｎ−の２個の窒素原子のうちの１個は、環に関与するように除外されない。
メチン系統群の染料は、例えば、２個の原子が同時に環に関与しない＞Ｃ＝Ｃ＜および−Ｎ＝Ｃ＜から選択される少なくとも１つの配列を含んでなる化合物である。しかしながら、配列の窒素または炭素原子の１個が環に関与し得ることは指摘される。より特に、この系統群の染料は、真のメチン型（１個またはそれ以上の上記配列−Ｃ＝Ｃ−を含んでなる）；アゾメチン型（少なくとも１個またはそれ以上の配列−Ｃ＝Ｎ−を含んでなる）、例えば、アザカルボシアニンおよびそれらの異性体、ジアザカルボシアニンおよびそれらの異性体、ならびにテトラアザカルボシアニン；モノおよびジアリールメタン型；インドアミン（またはジフェニルアミン）型；インドフェノール型；あるいはインドアニリン型の化合物から誘導される。
記載されてもよいカルボニル系統群の染料に関して、例としては、アクリドン、ベンゾキノン、アントラキノン、ナフトキノン、ベンズアントロン、アントラントロン、ピラントロン、ピラゾール−アントロン、ピリミジノアントロン、フラバントロン、インダントロン、フラボン、（イソ）ビオラントロン、イソインドリノン、ベンズイミド−アゾロン、イソキノリノン、アントラピリドン、ピラゾロ−キナゾロン、ペリノン、キナクリドン、キノフタロン、インジゴイド、チオインジゴ、ナフタリミド、アントラピリミジン、ジケトピロロピロールおよびクマリン染料から選択される染料が含まれる。
アジン系統群の染料に関して、例えば、アジン、キサンテン、チオキサンテン、フルオリンジン、アクリジン、（ジ）オキサジン、（ジ）チアジンおよびピロニン染料が記載されてもよい。
ニトロ（ヘテロ）芳香族染料は、より特に、ニトロベンゼンまたはニトロピリジン直接染料である。
ポルフィリンまたはフタロシアニン型染料に関して、１種またはそれ以上の金属または金属イオン、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛およびケイ素を任意選択的に含んでなる、カチオン性または非カチオン性化合物を使用することが可能である。記載されてもよい特に適切な合成直接染料の例としては、ニトロベンゼン染料；アゾ直接染料；メチン直接染料；アゾメチン直接染料、より特に、ジアザカルボシアニンおよびその異性体、ならびにテトラアザカルボシアニン（テトラアザペンタメチン）；キノン直接染料、特にアントラキノン、ナフトキノンまたはベンゾキノン染料；アジン直接染料；キサンテン直接染料；トリアリールメタン直接染料；インドアミン直接染料；インジゴイド直接染料；フタロシアニンおよびポルフィリン直接染料が、単独で、または混合物として含まれる。
種々の実施形態において、直接染料としては、限定されないが、少なくとも２種の発色団などの少なくとも１種の発色団を含むカチオン性混合染料などのカチオン性直接染料が含まれる。本明細書で使用される場合、「カチオン性混合染料」は、そのカチオン性電荷が、発色団のおよび／または結合基の不可欠の部分を形成することができる染料、あるいは二者択一的に、そのカチオン性電荷が、発色団上および／または結合基上の置換基を介して存在する染料を意味する。本明細書で使用される場合、「発色団」は、染料から誘導される基、すなわち、事前の酸化またはいずれかの他の化学種との組み合わせを必要としない吸光度である、４００〜８００ナノメートルの可視領域における少なくとも１つの吸収極大を有する分子の基を意味する。
少なくとも１種の発色団は、アクリジン、アクリドン、アントラントロン、アントラピリミジン、アントラキノン、アジン、アゾ、アゾメチン、ベンズアントロン、ベンズイミダゾール、ベンズイミダゾロン、ベンズインドール、ベンゾキサゾール、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、ベンゾキノン、ビス−アジン、ビス−イソインドリン、カルボキサニリド、クマリン、シアニン、ジアジン、ジケトピロロピロール、ジオキサジン、ジフェニルアミン、ジフェニルメタンおよびジチアジン発色団、フラボノイド、フルオリンジン、ホルマザン、ヒドラゾン、ヒドロキシケトン、インダミン、インダンスロン、インジゴイド、プソイド−インジゴイド、インドフェノール、インドアニリン、イソインドリン、イソインドリン、イソインドリノン、イソビオラントロン、ラクトン、メチン、ナフタリミド、ナフタニリド、ナフトラクタム、ナフトキノン、ニトロ染料、オキサジアゾール、オキサジン、ペリロン、ペリノン、ペリレン、フェナジン、フェノチアジン、フタロシアニン、ポリエン／カロテノイド、ポルフィリン、ピラントロン、ピラゾラントロン、ピラゾロン、ピリミジノアントロン、ピロニン、キナクリドン、キノリン、キノフタロン、スクアラン、スチルベン、テトラゾリウム、サイアジン、チオインジゴ、チオピロニン、トリアリールメタンおよびキサンテンから選択されてよい。
本発明の他の適切な染料としては、天然染料が含まれる。天然染料の適切な例としては、キノン染料（ローソン、ジュグロンなど）、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロト−カテコアルデヒド、インジゴ、クルクミン、スピヌロシン、様々な種類のクロロフィルおよびクロロフィリン、オルセイン、ヘマテイン、ヘマトキシリン、ブラジリン、ブラジレイン、紅花染料（カルタミンなど）、フラボノイド（モリン、アピゲニジン、ビャクダン）、アントシアン（アピゲニニジンなど）、カロテノイド、タンニン、好ましくは、ローソン、ジュグロン、アリザリン、プルプリン、カルミン酸、ケルメス酸、プルプロガリン、プロトカテコアルデヒド、インジゴ、イサチン、クルクミン、スピヌロシン、アピゲニジン、クロロフィリン、ソルガム、オルセインよびコチニールカルミンを含み、これらに限定されないが記載されてよい。これらの天然染料を含有する抽出液または浸出液、特にヘンナベースの抽出液を使用することも可能である。
特定の実施形態において、少なくとも１種の着色剤（ｃ）は、直接染料および天然染料から選択される染料を含んでなる。
好ましい実施形態において、着色剤は、頭毛または爪または皮膚の一時的な着色のために一般に使用される少なくとも１種の化合物を含んでなる。
他の好ましい実施形態において、着色剤は、セルフタンニング剤（特に、ジヒドロキシアセトン、ＤＨＡ）などの皮膚を一時的に着色することが可能な少なくとも１種の化合物を含んでなってもよい。
本発明の水性分散物の粒子を追加的に含んでなることができる代表的な日焼け止め剤は、有機および無機日焼け止め、またはＵＶフィルターから選択されてもよい。
少なくとも１種の日焼け止め剤の非限定的な例としては、アントラニレート；サリチル誘導体；カンファー誘導体；ベンゾフェノンおよびその誘導体；ｂ，ｂジフェニルアクリレートおよびその誘導体；トリアジン誘導体；ベンジリデンカンファーおよびその誘導体；ベンゾトリアゾールおよびその誘導体；ベンザルマロネートおよびその誘導体；ベンゾイミダゾールおよびその誘導体；イミダゾリン；ビス−ベンズアゾリル誘導体；ｐアミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体；メチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）およびその誘導体；ベンゾキサゾール誘導体；スクリーニングポリマーおよびスクリーニングシリコーン、特に国際公開第９３／０４６６５号パンフレットに記載のもの；アルキルスチレンから誘導されたダイマー；４，４−ジアリールブタジエン、ならびにそれらの混合物が含まれる。
鉱物光保護剤の例は、処理されたか、または未処理の金属酸化物の顔料、より好ましくはナノ顔料（一次粒子の平均径が、一般に、５ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは、１０ｎｍ〜５０ｎｍであるもの）、例えば、酸化チタン（非晶質、あるいはルチルおよび／またはアナターゼフォーム型で結晶化）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウムのナノ顔料から選択される。処理されたナノ顔料は、より特には、処理された酸化チタンであってよい。
処理されたナノ顔料は、アミノ酸、蜜蝋、脂肪酸、脂肪族アルコール、アニオン性界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄またはアルミニウム塩、金属（チタンまたはアルミニウム）アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（コラーゲンまたはエラスチン）、アルカノールアミン、酸化ケイ素、金属酸化物、ナトリウムヘキサメタホスフェート、アルミナまたはグリセロールなどの化合物によって、１種またはそれ以上の化学、電子、機械化学および／または機械的表面処理を受けた顔料である。
二酸化チタンと二酸化セリウムとのシリカコーティング等重量混合物、ならびに二酸化チタンと二酸化亜鉛とのアルミナ、シリカおよびシリコーンコーティング混合物、または二酸化チタンと二酸化亜鉛とのアルミナ、シリカおよびグリセロールコーティング混合物を含む、金属酸化物の混合物、特に二酸化チタンと二酸化セリウムとの混合物を記載することができる。
本発明の特に好ましい日焼け止め剤は、オクトクリレン、テレフタリリデンジカンフル誘導体、ベンジリデンカンフル誘導体およびベンゾトリアゾール誘導体、特に、Ｍｅｘｏｒｙｌ ＸＬの商品名で既知のドロメトリゾールトリシロキサンから選択される。
本開示の水性分散物の粒子は、揮発性溶媒をさらに含んでなることもできる。適切な揮発性有機溶媒の代表例には、限定されないが、揮発性炭化水素をベースとする油および揮発性シリコーン油が含まれる。本発明の揮発性溶媒は、芳香油以外である。
適切な揮発性炭化水素油としては、限定されないが、８〜１６個の炭素原子を有するもの、およびそれらの混合物、特に分枝鎖Ｃ８〜ＣＯ１６アルカン、例えば、Ｃ８〜Ｃ１６イソアルカン（別名イソパラフィン）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、および、例えば、ＩｓｏｐａｒまたはＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商標名で販売される油、Ｃ８〜Ｃ１６分枝鎖エステル、例えば、イソヘキシルまたはイソデシルネオペンタノエートおよびそれらの混合物が含まれる。好ましくは、揮発性の炭化水素油は、少なくとも４０℃の発火点を有する。イソパラフィンの混合物および他の揮発性の炭化水素をベースとする油、例えば石油蒸留物を使用することもできる。
適切な揮発性シリコーン油には、室温で６ｃＳｔ以下の粘度を有し、２〜７個のケイ素原子を有する直鎖または環式シリコーン油であって、これらのケイ素が１〜１０個の炭素原子のアルキルまたはアルコキシ基で任意選択的に置換されているものが含まれる。使用されてもよい揮発性シリコーン油の例には、限定されないが、オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびそれらの混合物が含まれる。好ましくは、揮発性シリコーン油は、少なくとも４０℃の発火点を有する。
他の適切な揮発性溶媒は、限定されないが、アルコール、揮発性エステルおよび揮発性エーテルを含む、極性の揮発性溶媒から選択されてもよい。一般には、それらは約２５℃未満の発火点を有する。
いずれかの特定の理論によって拘束されることを望まないが、本開示の水性分散物中の揮発性溶媒の存在は、粒子の成分を軟化するために役立ち、そしてそれらをより柔軟にさせ、それによって、基体上で適用するのがより容易になると考えられる。
粒子をさらに含んでなってもよい適切な追加的なワックスは、融点が３５℃以下であるそれらのワックスであり、これらのワックスには、限定されないが、Ｈｅｓｔ ２Ｔ−５Ｅ−４Ｓ、ジトリメチロールプロパンテトララウレート、Ｋｏｓｔｅｒ ＢＫ−３４、フルオロポリメチルアルキルジメチルシロキサン、ジラウリルアジペートおよびジテトラデシルアジペートの混合物、Ａｓｔｒｏｃａｒｙｕｍ ＭｕｒｕＭｕｒｕ Ｓｅｅｄ Ｂｕｔｔｅｒ、Ｍｙｒｉｃａ Ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ Ｗａｘ、ＰＥＧ−７０ Ｍａｎｇｏ Ｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓ、オキシプロピレネート化ラノリンワックス、水素ココ−グリセリドが含まれる。
それにもかかわらず、融点が３５℃以下であるワックスは、本開示の粒子の得られる融点が３５℃より高いように選択される。
本開示の水性分散物の粒子は、乳化ポリマー、すなわち、両親媒性ポリマーを含んでなってもよい。
本発明での使用に関して適切である乳化ポリマーの中でも、米国特許第６，４６４，９９０号明細書に記載されるものなどのＰＯＥ−ＰＯＰジブロックおよびトリブロックコポリマー、米国特許第６，１２０，７７８号明細書に記載されるものなどのポリオキシエチレン化シリコーン界面活性剤、欧州特許第１４６６５８８号明細書に記載されるものなどの非架橋疎水性ＡＭＰＳ、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１またはＴＲ−２などの両親媒性アクリルポリマーが記載されてよい。
シリカ、タルクおよび粘土
本発明の水性分散物の粒子は、サブミクロンサイズからミクロンサイズのシリカ、タルクおよび粘土の粒子をさらに含んでなってもよく、これには、限定されないが、モンモリロナイト、ベントナイト、ヘクトライト、アタパルジャイト、セピオライト、ラポナイト、スメクタイト、カオリンおよびそれらの混合物が含まれる。
これらの粘土は、第４級アンモニウム、第３級アミン、アミンアセテート、イミダゾライン、アミンソープ、脂肪族スルフェート、アルキルアリールスルホネート、アミンオキシドおよびそれらの混合物から選択される化合物によって変性することができる。
有機親和性粘土としては、クオタニウム（ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−１８ベントナイト、ステアラルコニウムベントナイト、またはクオタニウム−１８／ベンズアルコニウムベントナイトが記載されてもよい。
適切なシリカには、酸水素炎による揮発性ケイ素化合物の高温加水分解によって、微粉シリカを生産することによって得られる発熱性シリカが含まれ得る。このプロセスによって、特に、それらの表面で多数のシラノール基を示す親水性シリカを得ることが可能となる。
疎水性基によってシラノール基を置換することが可能であり、次いで、疎水性シリカが得られる。疎水性基は、特に、ヘキサメチルジシラザンの存在下での発熱性シリカの処置によって得られるトリメチルシロキシル基（「シリカシリレート」）、あるいは特に、ポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランの存在下での発熱性シリカの処置によって得られるジメチルシリルオキシルまたはポリジメチルシロキサン基（「シリカジメチルシリレート」）であることが可能である。
本開示の様々な実施形態に従って有用であり得るセラミド化合物には、セラミド、グリコセラミド、プソイドセラミドおよびそれらの混合物が含まれる。選択されてもよいセラミドには、限定されないが、ＤＯＷＮＩＮＧによって、Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ，Ｖｏｌ．１２３，１３８１−１３８４（１９８７），ＤＯＷＮＩＮＧ ｉｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｖｏｌ．３５，ｐａｇｅ２０６０（１９９４）に記載されるもの、または仏国特許第２６７３１７９号明細書に記載されるものが含まれる。
本開示の様々な実施形態に従って使用され得るさらなる例示的なセラミドには、限定されないが、一般式（Ｉ）
（式中、
−Ｒ１８およびＲ１９は、独立して、１０〜２２個の炭素原子を有するアルキル−またはアルケニル基から選択され、
−Ｒ２０は、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピル基から選択され、かつ
−ｎは、例えば、２または３などの１〜６の範囲の数である）
の化合物が含まれる。
さらなる実施形態において、セラミド化合物は、米国特許出願公開第２００５０１９１２５１号明細書および米国特許出願公開第２００９０２８２６２３号明細書に記載の式（ＩＩ）
［式中、
−Ｒ１は、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖Ｃ１〜Ｃ５０、例えば、Ｃ５〜Ｃ５０炭化水素基（この基に関して、酸Ｒ７ＣＯＯＨによって任意選択的にエステル化された１個またはそれ以上のヒドロキシル基によって置換されることが可能であり、Ｒ７は、任意選択的にモノ−またはポリヒドロキシル化された直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ３５炭化水素基であり、基Ｒ７のヒドロキシルに関して、任意選択的にモノ−またはポリヒドロキシル化された直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ３５脂肪酸によってエステル化されることが可能である）、あるいは基Ｒ’’−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’（Ｒは水素原子、またはモノ−もしくはポリヒドロキシル化された基から選択される）から選択され、
−Ｒ２は、水素原子、サッカライド型基から選択され、
−Ｒ３は、水素原子、または水酸化もしくは非水酸化、飽和または不飽和、Ｃ１〜Ｃ３３炭化水素基から選択され、
−Ｒ４は、水素原子、メチルまたはエチル基、任意選択的に水酸化された直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ３〜Ｃ５０炭化水素基、あるいは基−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＣＨ２−Ｏ−Ｒ６（Ｒ６はＣ１０〜Ｃ２６炭化水素基を示す）、あるいは基から選択され
−Ｒ８−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ２）ｐ（Ｒ８はＣ１〜Ｃ２０炭化水素基から選択され、ｐは１〜１２の範囲の整数である）から選択され、かつ
−Ｒ５は、水素原子、または任意選択的にモノ−もしくはポリヒドロキシル化された直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ３５炭化水素基を表すが、
−ただし、Ｒ３およびＲ５が水素を示す場合、またはＲ３が水素を示し、かつＲ５がメチルを示す場合、Ｒ４は、水素原子またはメチルもしくはエチル基を示さない］
の化合物から選択されてもよい。
さらなる実施形態において、本開示に従って有用なセラミド化合物は、一般式（ＩＩＩ）
（式中、
−Ｒ１は、Ｃ１４〜Ｃ３０脂肪酸から誘導される直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和アルキル基から選択され、
−Ｒ２は、水素原子、または（グリコシル）ｎ、（ガラクトシル）ｍもしくはスルホガラクトシル基から選択され、ｎは１〜４の範囲の整数であり、かつｍは１〜８の範囲の整数であり、かつ
−Ｒ３は、アルファ位で飽和または不飽和のＣ５〜Ｃ２６炭化水素をベースとする基から選択され、この基に関して、１個またはそれ以上のＣ１〜Ｃ１４アルキル基によって置換されることが可能である）
の化合物から選択されてもよい。
式（ＩＩＩ）の例示的なセラミドは、Ｎ−リノレオイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−オレオイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−パルミトイルジヒドロ−スフィンゴシン、Ｎ−ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−ベヘノイルジヒドロスフィンゴシンまたはそれらの混合物である。
さらなる実施形態において、本開示に従って有用なセラミド化合物は、一般式（ＩＶ）
（式中、
−Ｒ１１およびＲ１２は、独立して、１０〜２２個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基から選択され、
−Ｒ１３は、１〜４個の炭素原子を有するアルキルまたはヒドロキシルアルキル基であり、かつ
−ｎは、２または３などの１〜６の範囲の数である）
の化合物から選択されてもよい。
少なくとも１つの実施形態において、少なくとも１つのセラミド化合物は、セチル−ＰＧ−ヒドロキシエチルパルミトアミドから選択される。さらなる実施形態において、少なくとも１つのセラミド化合物は、プロパンジアミド、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシル−Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）、例えば、Ｑｕｅｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ａｕｓｔｒａｌｉａ Ｐｔｙ．Ｌｔｄ．からＱｕｅｓｔａｍｉｄｅ ＨまたはＰｓｅｕｄｏｃｅｒａｍｉｄｅ Ｈとして市販されるものから選択される。さらなる実施形態において、少なくとも１つのセラミド化合物は、ＫａｏからＳＯＦＣＡＲＥ Ｐ１００Ｈとして販売されるセチル−ＰＧヒドロキシルパルマチド／デシルグルコシド／水から選択される。
界面活性剤混合物
本開示の界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤および少なくとも１種のイオン性界面活性剤を含んでなる。
一般には、少なくとも５、例えば約５〜約２０、または例えば約５〜約１５の親水性親油性バランス（ＨＬＢ）を有する非イオン性界面活性剤が、本発明による使用のために考察される。本発明の組成物で有用な非イオン性界面活性剤の非限定的な例は、Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって出版されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ“Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，“Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６）、およびＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ“Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，“Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）に開示されており、これらは両方とも全体として本明細書に参照によって組み込まれる。
本発明において有用な非イオン性界面活性剤の例としては、限定されないが、脂肪族アルコール、アルキルフェノール、脂肪酸、脂肪酸エステルおよび脂肪酸アミドのアルコキシル化誘導体が含まれ、そのアルキル鎖は、Ｃ１２〜Ｃ５０の範囲、好ましくはＣ１６〜Ｃ４０の範囲、より好ましくはＣ２４〜Ｃ４０の範囲であり、かつ約１〜約１１０のアルキル基を有するものである。アルコキシ基は、Ｃ２〜Ｃ６オキシドおよびそれらの混合物からなる群から選択され、エチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびそれらの混合物が好ましいアルコキシドである。アルキル鎖は、直鎖、分枝鎖、飽和または不飽和でもよい。これらのアルコキシル化非イオン性界面活性剤の中でもアルコキシル化アルコールが好ましく、かつエトキシル化アルコールおよびプロポキシル化アルコールがより好ましい。アルコキシル化アルコールは、単独で、またはそれらの混合物で使用されてもよい。アルコキシル化アルコールは、上記で開示されたそのアルコキシル化材料との混合物で使用されてもよい。
そのようなエトキシル化脂肪族アルコールの他の代表的な例には、ｌａｕｒｅｔｈ−３（３の平均エトキシル化度を有するラウリルエトキシレート）、ｌａｕｒｅｔｈ−２３（２３の平均エトキシル化度を有するラウリルエトキシレート）、ｃｅｔｅｔｈ−１０（１０の平均エトキシル化度を有するセチルアルコールエトキシレート）、ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０（１０の平均エトキシル化度を有するステアリルアルコールエトキシレート）、およびｓｔｅａｒｅｔｈ−２（２の平均エトキシル化度を有するステアリルアルコールエトキシレート）、ｓｔｅａｒｅｔｈ−１００（１００の平均エトキシル化度を有するステアリルアルコールエトキシレート）、ｂｅｈｅｎｅｔｈ−５（５の平均エトキシル化度を有するベヘニルアルコールエトキシレート）、ｂｅｈｅｎｅｔｈ−１０（１０の平均エトキシル化度を有するベヘニルアルコールエトキシレート）、ならびに上記の他の誘導体および混合物が含まれる。
また、Ｕｎｉｑｅｍａ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥからのＢｒｉｊ（登録商標）非イオン性界面活性剤も商業的に入手可能である。典型的に、Ｂｒｉｊ（登録商標）は、アルコールのアルキル鎖が典型的に直鎖であって、かつ約８〜約２２個の炭素原子を有する脂肪族アルコールと、約１〜約５４モルのエチレンオキシドとの縮合生成物であって、例えば、Ｂｒｉｊ（登録商標）７２（すなわち、Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２）およびＢｒｉｊ（登録商標）７６（すなわち、Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０）である。
非イオン性界面活性剤として、長鎖アルコール、例えば、Ｃ８〜Ｃ３０アルコールと、糖またはデンプンポリマーとの縮合生成物であるアルキルグリコシドも本発明において有用である。これらの化合物は、式（Ｓ）ｎ−Ｏ−Ｒ（式中、Ｓは、グルコース、フルクトース、マンノース、ガラクトースなどの糖部分であり、ｎは約１〜約１０００の整数であり、かつＲはＣ８〜Ｃ３０アルキル基である）によって表すことができる。アルキル基を誘導することができる長鎖アルコールの例には、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコールなどが含まれる。これらの界面活性剤の好ましい例は、Ｓがグルコース部分であり、ＲがＣ８〜Ｃ２０アルキル基であり、かつｎが約１〜約９の整数であるアルキルポリグリコシドである。これらの界面活性剤の商業的に入手可能な例には、デシルポリグルコシド（ＡＰＧ（登録商標）３２５ ＣＳとして入手可能）およびラウリルポリグルコシド（ＡＰＧ（登録商標）６００ＣＳおよび６２５ ＣＳとして入手可能）が含まれ、上記ポリグルコシドＡＰＧ（登録商標）はＣｏｇｎｉｓ，Ａｍｂｌｅｒ，Ｐａから入手可能である。スクロースココエートおよびスクロースラウレートなどのスクロースエステル界面活性剤も本発明において有用である。
本発明における使用のために適切な他の非イオン性界面活性剤は、グリセリルエステルおよびポリグリセリルエステルおよびそれらの誘導体であり、限定されないが、グリセリルモノエステル、好ましくは、Ｃ１６〜Ｃ２２飽和、不飽和、分枝鎖脂肪酸のグリセリルモノエステル、例えば、グリセリルオレエート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノイソステアレート、グリセリルモノパルミテート、グリセリルモノベヘネートおよびそれらの混合物、ならびにＣ１６〜Ｃ２２飽和、不飽和、分枝鎖脂肪酸のポリグリセリルエステル、例えば、ポリグリセリル−４イソステアレート、ポリグリセリル−３オレエート、ポリグリセリル−２セスキオレート、トリグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルモノオレエート、テトラグリセリルモノオレエートおよびそれらの混合物が含まれる。グリセリルエステル誘導体には、限定されないが、グリセリルエステルのポリエチレングリコールエーテル、例えば、ＰＥＧ−３０グリセリルステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルジイソステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルイソステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルラウレート、ＰＥＧ−３０グリセリルオレエートおよびそれらの混合物が含まれる。
非イオン性界面活性剤として、ソルビタンエステルも本発明において有用である。Ｃ１６〜Ｃ２２飽和、不飽和、分枝鎖脂肪酸のソルビタンエステルが好ましい。それらが典型的に製造される方法のため、これらのソルビタンエステルは、通常、モノ−、ジ−、トリ−などのエステルの混合物を含んでなる。適切なソルビタンエステルの代表的な例には、ソルビタンモノオレエート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）８０）、ソルビタンセスキオレート（例えば、Ｕｎｉｑｅｍａ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．からのＡｒｌａｃｅｌ（登録商標）８３）、ソルビタンモノイソステアレート（例えば、Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．，Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．からのＣＲＩＬＬ（登録商標）６）、ソルビタンステアレート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）６０）、ソルビタントリオレエート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）８５）、ソルビタントリステアレート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）６５）、ソルビタンパルミテート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）４０）およびソルビタンイソステアレートが含まれる。ソルビタンパルミテートおよびソルビタンセスキオレエートが特に本開示のために好ましい。
アルコキシ基がＣ２〜Ｃ６オキシドおよびそれらの混合物からなる群から選択されるグリセリルエステル、ソルビタンエステルおよびアルキルポリグリコシドのアルコキシル化誘導体も本発明の使用に関して適切であり、これらの材料のエトキシル化またはプロポキシル化誘導体が好ましい。商業的に入手可能なエトキシル化材料の非限定的な例には、ＴＷＥＥＮ（登録商標）（約２〜約２０の平均エトキシル化度を有する、Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪酸のエトキシル化ソルビタンモノ−、ジ−および／またはトリ−エステル）が含まれる。
好ましい非イオン性界面活性剤は、少なくとも８のＨＬＢが得られるように誘導体化された、Ｃ４〜Ｃ３６炭素鎖、好ましくはＣ１２〜Ｃ１８炭素鎖、より好ましくはＣ１６〜Ｃ１８炭素鎖を有する脂肪族アルコール、脂肪酸またはグリセリドから形成されるものである。ＨＬＢは、親水基の径および強度と、界面活性剤の親油性基の径と強度との間の釣合いを意味するものとして理解される。そのような誘導体は、エトキシレート、プロポキシレート、ポリグルコシド、ポリグリセリン、ポリラクテート、ポリグリコレート、ポリソルベートおよび当業者に明らかであろう他のものなどのポリマーであることが可能である。そのような誘導体はまた、全ＨＬＢが好ましくは８以上である、エトキシレート／プロポキシレート種などの上記の混合ポリマーであってもよい。好ましくは、非イオン性界面活性剤は、１０〜２５、より好ましくは、１０〜２０モルのモル含有量でエトキシレートを含有する。
本開示の特に好ましい非イオン性界面活性剤は、グリセリルエステル、ＰＥＧ−３０グリセリルステアレートおよびソルビタンパルミテートなどのソルビタンエステルのポリエチレングリコールエーテルから選択される。
他の特に好ましい非イオン性界面活性剤は、アルコキシル化基および／または側鎖を有するシリコーンまたはシロキサンをベースとする乳化ポリマー、例えば、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）ＥＭ９０）；カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドとの混合物で商業的に入手可能であるビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）Ｃａｒｅ８５）；カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドとの混合物で商業的に入手可能であるビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ジメチコンおよびＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／４ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）Ｃａｒｅ ＸＬ８０）；ポリグリセリル−４イソステアレートおよびヘキシルラウレートとの混合物で商業的に入手可能であるセチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）ＷＥ０９）；カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドとの混合物で商業的に入手可能であるビス−（グリセリル／ラウリル）グリセリルラウリルジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）ＥＭ１２０）；ジメチコンとの混合物で商業的に入手可能であるビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）ＥＭ ９７ Ｓ）であり、これらは全てＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＧｍｂＨ社から商業的に入手可能である。
典型的に、イオン性界面活性剤は、親油性炭化水素基および極性官能性親水基を含有する。
単独で、または混合物として使用されてもよい以下のアニオン性界面活性剤が記載されてよく、特に、以下の化合物の塩、特に、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、あるいは例えばマグネシウムのアルカリ土類金属の塩が記載されてよい：アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート；アルキルスルホネート、アルキルホスフェート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、ａ−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネート、アルキルアミドスルホサクシネート；アルキルスルホアセテート；アシルサルコシネート；ならびにアシルグルタメート。これらの全ての化合物のアルキルまたはアシル基は、６〜２４個の炭素原子を含んでなり、かつアリール基は、好ましくはフェニルまたはベンジル基を示す。Ｃ６〜Ｃ２４アルキルおよびポリグリコシドカルボン酸のエステル、例えば、アルキルグルコシドシトレート、ポリアルキルグリコシドタータレートおよびポリアルキルグリコシドスルホスクシネート；アルキルスルホスクシナメート、アシルイセチオネートおよびＮ−アシルタルレート（これらの全ての化合物のアルキルまたはアシル基は、１２〜２０個の炭素原子を含んでなる）を使用することも可能である。使用されてもよいアニオン性界面活性剤の間で、アシル基が８〜２０個の炭素原子を含有するアシルアクチレートも記載されてもよい。アルキル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸およびそれらの塩、ならびにまたポリオキシアルキレン化（Ｃ６〜Ｃ２４）アルキルエーテル−カルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６〜Ｃ２４）アルキル（Ｃ６〜Ｃ２４）アリールエーテルカルボン酸およびポリオキシアルキレン化（Ｃ６〜Ｃ２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸およびそれらの塩、特に、２〜５０個のエチレンオキシド基を含んでなるもの、ならびにそれらの混合物も記載されてよい。
好ましいアニオン性界面活性剤の中でも、アルキルスルフェート；アルキルエーテルスルフェート、例えば、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート、好ましくは２または３モルのエチレンオキシドを含有するもの；アシルグルタメート、例えば、二ナトリウムステアロイルグルタメートおよびナトリウムステアロイルグルタメート；アルキルエーテルカルボキシレート；ならびにそれらの混合物の、特に、ナトリウム、マグネシウムまたはアンモニウムの塩であって、アルキルまたはアシル基が一般に６〜２４個の炭素原子、好ましくは８〜１６個の炭素原子を含有するものが記載されてよい。
カチオン性界面活性剤の中でも、以下のものが記載されてよい。
ｉ）アルキルピリジニウム塩、イミダゾリンのアンモニウム塩、ジ第４級アンモニウム塩、および少なくとも１つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩。
ｉｉ）以下の一般式を有する第４級アンモニウム塩：
（式中、基Ｒ１〜Ｒ４は、同一であっても異なってもよく、１〜３０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖脂肪族基、またはアリールもしくはアルキルアリールなどの芳香族基を表し；脂肪族基は、ヘテロ原子（Ｏ、Ｎ、Ｓまたはハロゲン）を任意選択的に含んでなってもよく、かつ任意選択的に置換されていてもよい）。
脂肪族基は、例えば、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキル、アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアミド（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアセテートおよびヒドロキシアルキル基から選択され、１〜３０個の炭素原子を含有する。Ｘ−は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフェートおよびアルキルまたはアルキルアリールスルホネートの群から選択されるアニオンである。
ｉｉｉ）次式のイミダゾリンの第４級アンモニウム塩：
（式中、
Ｒ５は、８〜３０個の炭素原子を含有するアルケニルまたはアルキル基、例えば、タローまたはココナッツの脂肪酸誘導体を表し、
Ｒ６は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、あるいは８〜３０個の炭素原子を含有するアルケニルまたはアルキル基を表し、
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
Ｒ８は、水素原子またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
Ｘ’は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、Ｃ２〜Ｃ６アルキルスルフェート、アルキルスルホネートまたはアルキルアリールスルホネートの群から選択されるアニオンである）。
Ｒ５およびＲ６は、好ましくは、１２〜２１個の炭素原子を含有するアルケニルまたはアルキル基の混合物、例えば、タローの脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、かつＲ８は水素を示す。そのような製品は、例えば、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２７（ＣＴＦＡ １９９７）またはＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８３（ＣＴＦＡ １９９７）であり、Ｗｉｔｃｏ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（Ｒ）Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧおよびＷ７５ＨＰＧの名称で販売される。
ｉｖ）次式のジ第４級アンモニウム塩：
（式中、
Ｒ９は、約１６〜３０個の炭素原子を含有する脂肪族基を示し、
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３およびＲ１４は、同一であっても異なってもよく、水素および１〜４個の炭素原子を含有するアルキル基から選択され、かつ
Ｘ−は、ハライド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、エチルスルフェートおよびメチルスルフェートの群から選択されるアニオンである）。
そのようなジ第４級アンモニウム塩は、特に、プロパンタロージアンモニウムジクロリドを含んでなる。
ｖ）次式のものなどの少なくとも１つのエステル官能基を含有する第４級アンモニウム塩：
（式中、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基およびＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルまたはジヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｒ１６は、基Ｒ１９−ＣＯ−、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ２２炭化水素ベースの基Ｒ２０、水素原子から選択され；
Ｒ１８は、基Ｒ２１−ＣＯ、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１〜Ｃ２２炭化水素ベースの基Ｒ２２、水素原子から選択され；
Ｒ１７、Ｒ１９およびＲ２１は、同一であっても異なってもよく、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ７〜Ｃ２１炭化水素ベースの基から選択され；
ｒ、ｎおよびｐは、同一であっても異なってもよく、２〜６の範囲の整数であり；
ｙは、１〜１０の範囲の整数であり；
ｘおよびｚは、同一であっても異なってもよく、０〜１０の範囲の整数であり；
Ｘ−は、単一または錯体の有機または鉱物アニオンであるが；
ただし、合計ｘ＋ｙ＋ｚが１〜１５であり、ｘが０である場合、Ｒ１６はＲ２０を示し、かつｚが０である場合、Ｒ１８はＲ２２を示すことを条件とする）。
アルキル基Ｒ１５は直鎖または分枝鎖であってよく、特に直鎖であってよい。好ましくは、Ｒ１５は、メチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピル基、特にメチルまたはエチル基を示す。
有利には、合計ｘ＋ｙ＋ｚは１〜１０である。
Ｒ１６が炭化水素をベースとする基Ｒ２０である場合、それは１２〜２２個の炭素原子を含有してもよいか、または１〜３個の炭素原子を含有してもよい。
Ｒ１８が炭化水素をベースとする基Ｒ２２である場合、それは好ましくは１〜３個の炭素原子を含有する。
有利には、Ｒ１７、Ｒ１９およびＲ２１は、同一であっても異なってもよく、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１１〜Ｃ２１炭化水素ベースの基、特に直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ１１〜Ｃ２１アルキルおよびアルケニル基から選択される。
好ましくは、ｘおよびｚは、同一であっても異なってもよく、０または１に等しい。有利には、ｙは１に等しい。
好ましくは、ｒ、ｎおよびｐは、同一であっても異なってもよく、２または３に等しく、特に２に等しい。
アニオンＸ−は、好ましくは、ハライド（クロリド、ブロミドまたはヨージド）あるいはＣ１〜Ｃ４アルキルスルフェート、特にメチルスルフェートである。アニオンＸ−は、メタンスルホネート、ホスフェート、ニトレート、トシレート、有機酸（アセテートまたはラクテートなど）から誘導されるアニオン、またはエステル官能基を含有するアンモニウムと適合性である他のいずれかのアニオンを表してもよい。
界面活性剤は、例えば、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩（クロリドまたはメチルスルフェート）およびそれらの混合物であってもよい。アシル基は、好ましくは、１４〜１８個の炭素原子を含有し、特に植物油、例えば、パーム油またはヒマワリ油から誘導される。化合物がいくつかのアシル基を含有する場合、これらの基は同一であっても異なってもよい。そのような化合物は、例えば、Ｃｏｇｎｉｓ社からＤｅｈｙｑｕａｒｔ（Ｒ）、Ｓｔｅｐａｎ社からＳｔｅｐａｎｑｕａｔ（Ｒ）、Ｃｅｃａ社からＮｏｘａｍｉｕｍ（Ｒ）およびＲｅｗｏ−Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（Ｒ）ＷＥ １８の名称で販売される。
ｖｉ）第４級アンモニウム塩、特に、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチル−ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメトスルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クオタニウム−８３、ベヘニルアミドプロピル−２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロリドおよびパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド。
他の適切なカチオン性界面活性剤は、エステル架橋を含有する脂肪酸鎖を有する第４級アンモニウム化合物であるエステルクエット（ｅｓｔｅｒｑｕａｔ）である。
好ましいカチオン性界面活性剤の中でも、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ベヘニルＰＧ−トリモニウムクロリド、ジセチルジモニウムクロリドおよびそれらの混合物から選択される式（Ｉ）の化合物が記載されてよい。
他の好ましいカチオン性界面活性剤は、ジベヘノイルエチルジモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルジモニウムクロリド、ジステアロイルエチルジモニウムクロリド、ジタローイルＰＧ−ジモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートから選択されるエステルクエット、およびそれらの混合物である。
いずれか１つの理論によって拘束されることなく、イオン性界面活性剤の存在は、特に、分散物を製造する時点で、本開示の水性分散物の粒子の凝集を減少または最小化すると考えられる。したがって、少なくとも１種のイオン性界面活性剤を含んでなる界面活性剤混合物は、粒子の均一な分散物を促進し、かつ分散物自体の安定化を向上させる分散剤として作用する。
本開示のある種の実施形態において、界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のアニオン界面活性剤を含んでなる少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含有する。
他の実施形態において、界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含んでなる少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含有する。
好ましい実施形態において、界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含んでなる少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含有し、界面活性剤混合物はカチオン性界面活性剤を含まない。
なお他の好ましい実施形態において、界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含んでなる少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含有し、界面活性剤混合物はアニオン性界面活性剤を含まない。
当業者は、最良の分散物を得るために種類および％に関して、スチレン系ブロックコポリマー、ワックスおよび／または油、ならびに界面活性剤の間で適合される最良のものを選択するであろう。例えば、シリコーンワックスは、一般に、シリコーンをベースとする界面活性剤とより適合性があることが見出される。
ある種の好ましい実施形態において、本開示の界面活性剤混合物は、両性界面活性剤を本質的に含まない。本明細書で使用される場合、「両性界面活性剤を本質的に含まない」という用語は、界面活性剤混合物中に「遊離の両性界面活性剤がない」ことを意味する。「遊離の両性界面活性剤がない」とは、本明細書中、両性界面活性剤が、界面活性剤混合物に単独で個別の成分として添加されないことを意味する。「遊離の両性界面活性剤」には、本明細書で使用される場合、本発明の水性分散物または組成物の製造プロセスの間に添加される原材料または材料中に成分として存在し得る両性界面活性剤が含まれない。また、「遊離の両性界面活性剤」には、本明細書で使用される場合、分散物の粒子が調製された後、追加成分として本発明の組成物に、または水性分散物に添加され得る両性界面活性剤が含まれない。
両性界面活性剤には、限定されないが、脂肪族基が、８〜２２個の炭素原子を含有し、かつ少なくとも１種の水溶性アニオン基、例えば、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネート基を含有する直鎖または分枝鎖である脂肪族第２級または第３級アミン誘導体が含まれ、また（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキル−アミド−（Ｃ６〜Ｃ８）−アルキル−ベタインまたは（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキル−アミド−（Ｃ６〜Ｃ８）−アルキルスルホベタイン；およびそれらの混合物が記載されてもよい。
アミン誘導体の中でも、アンホカルボキシグリシネート化合物およびアンホカルボキシプロピオネート化合物、特に、二ナトリウムココアンホジアセテート、二ナトリウムラウロアンホジアセテート、二ナトリウムカプリルアンホジアセテート、二ナトリウムカプリロアンホジアセテート、二ナトリウムココアンホジプロピオネート、二ナトリウムラウロアンホジプロピオネート、二ナトリウムカプリルアンホジプロピオネート、二ナトリウムカプリロアンホジプロピオネート、ラウロアンホジプロピオン酸およびココアンホジプロピオン酸、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８〜Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ６〜Ｃ８）アルキルベタインおよびアルキルアンホジアセテートが記載されてよい。
化粧品、皮膚科学、パーソナルケアおよび薬品分野において、本発明による粒子および／または分散物は、化粧品および／または皮膚科学的および／またはパーソナルケアおよび／または医薬品組成物の調製のための少なくとも１種の活性物質のための溶剤として使用されてもよい。
したがって、本発明の主題は、上記の定義されるような少なくともいくつかの粒子および／または少なくとも１種の分散物を含んでなる化粧品または皮膚科学的またはパーソナルケアまたは医薬品組成物などの組成物でもある。
水性分散物を得るためのプロセス（分散物プロトコル）
本開示の水性分散物は、少なくとも以下の工程を含んでなるプロセスによって得られてもよい：
−少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、少なくとも１種の油およびそれらの混合物から選択される脂肪物質と、非イオン性界面活性剤およびイオン性界面活性剤を含んでなる界面活性剤混合物と、水と、任意選択的に、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、揮発性溶媒、３５℃以下の融点を有するワックス、芳香油、乳化ポリマー、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分とを含有する混合物を、少なくとも１種のワックスの融点より高い乳化温度で乳化するステップ（２種以上のワックスが使用される場合、乳化温度は、より高い、または最高融点を有するワックスの融点より高くなければならない）、
−混合物に、上記工程で使用される混合物の乳化温度より少なくとも５〜１０℃高い温度で、粒子の製造を導くプロセスを受けさせるステップ、ならび
−そのようにして得られる分散物を冷却するステップ。
プロセスの第１の工程の成分の組み合わせ、および加熱による第２の工程の実行は、ある種の特性（例えば、融点、径および形状）に調整される粒子が得られる制御された方法で本発明による粒子を得るために必要な累積的な条件であることが指摘される。したがって、スチレン系ブロックコポリマー／脂肪物質−界面活性剤−水混合物上で用いられるプロセスの性質は、得られる粒子の特性を決定する。
本発明によるプロセスは、必要に応じて、冷却工程の前に混合物の連続相を希釈する工程を含んでもよい。
本発明の目的のために、「粒子の製造を導くプロセス」という表現は、剪断型の作用を示すように意図される。この剪断作用は、特定の速度でホモジナイザー／混合機を使用して、スチレン系ブロックコポリマー／脂肪物質−界面活性剤−水混合物を混合することによって完成することができる。
したがって、一実施形態において、本開示の水性分散物の粒子は、以下のステップ：
（１）３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、少なくとも１種の油およびそれらの混合物から選択された脂肪物質を加熱して、脂肪物質を溶融または軟化させるステップと、
（２）任意選択的に、（１）の脂肪物質と一緒に、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、３５℃以下の融点を有するワックス、乳化ポリマー、（１）の少なくとも１種の油以外の芳香油、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分を加熱するステップと、
（３）少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤を加熱するステップと、
（４）（１）または（２）の脂肪物質と、（３）の油ゲル化剤を混合して、スチレン系ブロックコポリマー油ゲル化剤／脂肪物質ブレンドを形成するステップと、
（５）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤および少なくとも１種のイオン性界面活性剤を含んでなる界面活性剤混合物ならびに水を加熱して、界面活性剤／水の組み合わせを形成するステップと、
（６）室温より高い温度で、スチレン系ブロックコポリマー油ゲル化剤／脂肪物質ブレンドと、界面活性剤／水の組み合わせを剪断作用によって混合して、水性分散物を形成するステップと、
（７）（６）の水性分散物を冷却するステップと
によるプロセスによって得られるが、
脂肪物質が、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスを含んでなる場合、脂肪物質は、少なくとも１種のワックスの融点より高い温度まで加熱される。
一実施形態において、上記されたプロセスの脂肪物質は、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスを含んでなり、かつ（１）の加熱ステップは、少なくとも１種のワックスの融点より高い温度で行なわれる。
一実施形態において、上記されたプロセスの加熱ステップ（３）は、少なくとも約１２０℃の温度で行われる。
一実施形態において、上記されたプロセスの（４）の混合ステップは、少なくとも３０分間、または約３０分〜約１２０分間行われる。
一実施形態において、上記されたプロセスの（４）の混合ステップは、少なくとも８０℃、例えば、約１５０℃までの温度（乳化温度）で行われる。乳化温度は、好ましくは、４０℃より高く、好ましくは、１５０℃未満であり、より好ましくは、９５℃未満である。
一実施形態において、上記されたプロセスのステップ（６）の剪断作用は、約３０００〜約９０００ｒｐｍ、例えば、約３０００ｒｐｍ、または約４０００ｒｐｍ、または約５０００ｒｐｍ、または約６０００ｒｐｍ、または約７０００ｒｐｍ、または約８０００ｒｐｍ、または約９０００ｒｐｍの範囲の速度で行われる。他の実施形態において、剪断作用は、９０００ｒｐｍより高速で行われる。
一実施形態において、上記されたプロセスのステップ（６）の剪断作用は、室温より高い温度、例えば、約５０℃〜約８０℃、または例えば約６０℃〜約７０℃で行われる。
様々な混合速度を使用することによって、１μｍ〜約１００μｍ、例えば、約２０μｍ〜約７０μｍ、または約４０μｍ〜約６５μｍ、または約４５μｍ〜約６５μｍ、または１μｍ〜約２０μｍの範囲のピークを有する様々な体積基準の粒径分布を達成することが可能である。米国特許出願公開第２００６／０２９２０９５号明細書および米国特許出願公開第２００６／０２６３４３８号明細書に記載され、かつ参照されるものなどの他の剪断プロセスを使用することも可能である。
利用される界面活性剤の種類および量、ならびに／あるいは界面活性剤混合物中の別の界面活性剤に対する界面活性剤の重量比、ならびに／あるいはスチレン系ブロックコポリマーおよび脂肪物質の量および／または種類も、上記されたものなどの様々な粒径の粒子をもたらし得る。
特定の実施形態において、非イオン性界面活性剤は、本開示の界面活性剤混合物の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約６０重量％〜約９５重量％、または約６５重量％〜約９０％重量％、または約７０重量％〜約９０重量％の量で利用されるであろう。
一実施形態において、少なくとも１種のイオン性界面活性剤は、本開示の界面活性剤混合物の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約５重量％〜約４０重量％、好ましくは約５重量％〜約３０％重量％、例えば、約５重量％〜約２０重量％の量で利用されるであろう。
好ましくは、界面活性剤混合物、すなわち、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤および少なくとも１種のイオン性界面活性剤の組み合わせた量は、水性分散物の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約１．０重量％〜約５重量％、または例えば、約１．５重量％〜約３．５％重量％、または例えば、約１．５重量％〜約３重量％の量で利用されるであろう。
したがって、上記のプロセスによって、本開示の分散物は、特定の特性に調整される粒子を含んでなる。さらに、これらの粒子は、揮発性溶媒を含まない。
さらにまた、上記のプロセスによって、活性成分、ポリマーおよび上記の他の追加的な成分などの他の成分は、分散物の調製の間に添加されてもよい。
分散物
上記のプロセスによって、粒子は、好ましくは、水性および／または水溶性連続相中の分散物として得られる。そのような分散物は、水中油型エマルジョンまたは水中油型分散物として記載されてもよい。
本発明による粒子は、有利には、それらが得られる分散物中で凝集せず、そして径および分布指数に関するそれらの粒度分析特性は、その中で有利に保存される。
本発明の分散物での使用のために適切である水性および／または水溶性連続相は、好ましくは、脱塩水などの水、または水および水溶性有機溶媒の組み合わせを含んでなる。
本発明によって分散物で使用されてもよい水溶性溶媒の中でも、特に、３個以上の炭素原子を含有するモノアルコール、グリコール、グリコールエーテルおよびポリオール、例えば、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、カプリリルグリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マンニトールおよびポリエチレングリコールまたはそれらの混合物、Ｃ３およびＣ４ケトン、およびＣ２〜Ｃ４アルデヒド、ならびにそれらの混合物が記載されてよい。
本発明の目的のために、「水溶性溶媒」という用語は、室温で液体であり、かつ水混和性（２５℃および大気圧で５０重量％より高い水中での混和性）である化合物を示すように意図される。
組成物
本開示の水性分散物は、様々なガレヌス形態の組成物に調合されてもよい。
本開示の水性分散物を含有する組成物は、限定されないが、水、揮発性および不揮発性の有機溶媒、シリコーン、ポリオール、グリコール、グリコールエーテル、非シリコーン油およびそれらの混合物の少なくとも１種を含む担体（または溶媒）を含んでなる。
好ましい実施形態において、担体は、化粧品的に、皮膚科学的に、または生理的に容認できる非毒性の担体であり、組成物を、皮膚、唇、毛髪、頭皮、睫毛、眉、爪または体の他のいずれかの皮膚領域などのケラチン基体上へ適用することができる担体である。化粧品的に、皮膚科学的に、または生理的に容認できる担体は、水および／または約１〜１５個の炭素原子を含有するものなどの低級モノアルコール、例えば、エタノールおよびイソプロパノールから選択される有機溶媒；グリコールエーテル；約２〜８個の炭素原子を含有するものなどのグリコール、例えば、ポリエチレングリコール、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコールおよびグリセリンを含むポリオール；炭化水素および非シリコーン油、例えば、イソドデカンおよび鉱油；ジメチコン、シクロメチコンおよびシクロペンタシロキサンなどのシリコーン；ならびにそれらの混合物の１種もしくはそれ以上を含んでなってもよい。
有機溶媒が揮発性溶媒である場合、揮発性有機溶媒の量は、一般に、組成物の全重量に基づき、０より多く（例えば、約０．０１重量％）〜約９９重量％、いくつかの実施形態において、０より多く〜約５５重量％、いくつかの実施形態において、０より多く〜約２重量％の範囲である。ある種の実施形態において、揮発性有機溶媒の量は、組成物の全重量に基づき、５５重量％を超えない。他の実施形態において、揮発性有機溶媒の量は、組成物の全重量に基づき、５重量％を超えない。なお他の実施形態において、本開示の組成物は、揮発性有機溶媒を実質的に含まない。本明細書で使用される場合、「有機溶媒を本質的に含まない」という用語は、「遊離の有機溶媒がない」ことを意味する。「有機溶媒がない」とは、本明細書中、有機溶媒が、本発明の組成物の製造プロセスの間に単独で個別の成分として添加されないことを意味する。「遊離の有機溶媒剤」には、本明細書で使用される場合、本発明の組成物の製造プロセスの間に添加される原材料または材料中に成分として存在し得る有機溶媒が含まれない。
担体は、組成物の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約７０重量％〜約９９重量％、または例えば約７５重量％〜約９５重量％、または例えば約８０重量％〜約９０重量％の量で利用することができる。
本開示の水性分散物は、組成物の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約１重量％〜約３０重量％、好ましくは約２重量％〜約２０重量％、より好ましくは約３重量％〜約１５重量％、なおより好ましくは約５重量％〜約１０重量％の範囲の量で本開示の組成物中に存在してもよい。
いくつかの実施形態において、本開示の水性分散物は、組成物の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、約０．５重量％〜約２０重量％、好ましくは約１重量％〜約１０重量％、または例えば約１重量％〜約５重量％、または例えば約１重量％〜約３重量％の範囲の量で本開示の組成物中に存在してもよい。
いくつかの実施形態において、本開示の組成物中の油ゲル化剤／脂肪物質の組み合わせを含んでなる脂肪相の量は、最終組成物の全重量に基づき、その間の全範囲および部分範囲を含めて、１重量％未満〜約４０重量％、例えば約１重量％〜約４０重量％、または例えば約５重量％〜約３５重量％、または例えば約１０重量％〜約３０重量％の範囲である。
少なくとも特定の例示的な実施形態において、本発明の粒子は、組成物の担体または溶媒に不溶性であり、したがって、溶媒の蒸発後さえも粒子の形態で残存する。例えば、組成物が、担体としてアルコールを含んでなる実施形態において、粒子は、組成物が基体に適用された時のように、アルコールの蒸発時に粒子の形態で残存し得る。
一実施形態において、本発明の粒子を構成し得る少なくとも１種の追加成分は、水性分散物が上記担体を含有する組成物に調合または含まれる場合に、光保護組成物が得られるような日焼け止め剤から選択される。したがって、本発明の別の実施形態は、基体に前記光保護組成物を適用するステップを含んでなる、皮膚または毛髪または頭皮などのケラチン質基体を光保護する方法である。
一実施形態において、少なくとも１種の追加成分は、水性分散物が上記担体を含有する組成物に調合または含まれる場合、メークアップまたはカラーリング組成物、例えば、一時的なヘアカラーが得られるような着色剤から選択される。したがって、本発明の別の実施形態は、基体に前記メークアップまたはカラーリング組成物を適用するステップを含んでなる、皮膚または毛髪などのケラチン質基体をカラーリングまたはメークアップする方法である。
本発明の別の特定の実施形態は、
（ａ）１μｍ〜約７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ
（ｉ）少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種の芳香油を含んでなる脂肪物質と
を含んでなる粒子、ならびに
（ｂ）
（ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と、
を含んでなる界面活性剤混合物、ならびに
（ｃ）水
を含んでなる水性分散物である。
本開示の粒子が芳香油を含んでなる場合、粒子は、芳香効果を特定の期間にわたって付与することができ、したがって、より長く続く効果であることが可能であるように、徐放性芳香効果を提供することに役立つことが可能である。同時に、芳香油を含んでなるそのような粒子は、上記分散物または上記分散物を含有する組成物と接触した基体に光沢を提供することができる。
本発明の他の実施形態は、上記水性分散物のいずれか１種と、水、揮発性有機溶媒、非揮発性有機溶媒、シリコーン、非シリコーン油およびそれらの混合物を含んでなる担体とを含んでなる組成物である。
補助剤
本開示の水性分散物および水性分散物を含んでなる組成物は、液体脂質／油、ワックス、フィルム形成ポリマー、レオロジー変性剤、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミン、植物抽出物およびそれらの混合物から選択される補助剤を追加的に含有してもよい。
脂質および油は、水性分散物の粒子を構成する脂肪物質と同一であってもよく、またはそれ以外であってもよい。
フィルム形成ポリマーとしては、限定されないが、フリーラジカル型または重縮合型の合成ポリマー、天然由来のポリマーおよびそれらの混合物、特にアクリルポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、およびセルロースをベースとするポリマー、例えば、ニトロセルロースが含まれる。
代表的なレオロジー変性剤としては、限定されないが、増粘剤が含まれ、かつポリマーであっても、非ポリマーであってもよい。代表的なポリマー増粘剤には、種々の天然ゴムが含まれる。代表的な非ポリマー増粘剤には、オキシエチレン化分子、特に、ポリオールのエトキシル化アルキルまたはアシル誘導体が含まれる。
レオロジー変性剤としては、天然由来のポリマーおよび合成ポリマーが含まれ、限定されないが、会合ポリマー、非会合増粘ポリマーおよび水溶性増粘ポリマーが含まれる。それらは、非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性ポリマーから選択されてよく、アクリレート−またはアクリルをベースとするポリマー、多糖類、ポリアミノ化合物、ならびに非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性両親媒性ポリマーが含まれる。
適切なレオロジー変性剤には、限定されないが、アクリレートコポリマーおよびカルボマー、ならびに、セルロースをベースとする増粘剤（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カチオンセルロースエーテル誘導体、四級化セルロース誘導体など）、グアーゴムおよびその誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルグアー、カチオングアー誘導体など）、ゴム、例えば、微生物由来のゴム（例えば、キサンタンガム、スクレログルカンゴムなど）、植物滲出液から誘導されるゴム（例えば、アラビアゴム、ガッティゴム（ｇｈａｔｔｉ ｇｕｍ）、カラヤゴム、トラガカントゴム、カラゲーニンゴム、寒天ゴムおよびイナゴマメゴム）、ペクチン、アルギナートおよびデンプン、アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマーが含まれる。
本開示のレオロジー変性剤は、利用された量次第で、フィルム形成剤として使用されてもよい。
本開示のレオロジー変性剤の適切な例は、（メタ）アクリル酸および／または（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルエステルの架橋コポリマーから、およびアクリル会合ポリマーから選択されてもよい。
本開示のレオロジー変性剤の例は、Ｖｉｓｃｏｐｈｏｂｅ ＤＢ−１００の商標名で商業的に既知であり、かつＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから販売されるポリアクリレート−３、Ｃａｒｂｏｐｏｌポリマーの商標名で商業的に既知であり、かつＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃから販売されるカルボマー、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−１およびＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２ポリマーの商標名で商業的に既知であり、かつＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃから販売されるアクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー、Ｆｉｘａｔｅ Ｇ−１００ポリマーの商標名で商業的に既知であり、かつＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃから販売されるＡＭＰ−アクリレート／アリルメタクリレートコポリマー、ＰＶＰの商標名で商業的に既知であり、かつＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｏｒｄｕｃｔｓから販売されるポリビニルピロリドン、ならびにＩＮＣＩ名でアクリレートコポリマーとして既知であり、かつ約３０重量％の全固体または活性材料を含んでなる水性分散物としてＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＳＦ−１の商標名でＬｕｂｒｉｚｏｌから販売される、わずかに架橋したアルカリ膨潤性アクリレートポリマーなどの水性分散物中アクリレートコポリマーとしても既知である架橋メタクリル酸／アクリル酸エチルコポリマーである。
レオロジー変性剤は、典型的に、組成物の全重量に基づき、約０．０１重量％〜約１０重量％、いくつかの実施形態において、約０．１重量％〜約５重量％の量で存在する。
湿潤剤および保湿剤の適切な例には、限定されないが、尿素、ヒドロキシエチル尿素、ポリオール、例えば、グリセリンおよびグリコサミノグリカン（ＧＡＧ）が含まれる。グリコサミノグリカンの適切な例は、ヒアルロン酸またはヒアルロナン（ＨＡ）、ヘパラン硫酸（ＨＳ）、ヘパリン（ＨＰ）、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸（ＣＳ）、コンドロイチン４−硫酸またはコンドロイチン硫酸Ａ（ＣＳＡ）、コンドロイチン６−硫酸またはコンドロイチン硫酸Ｃ（ＣＳＣ）、デルマタン硫酸またはコンドロイチン硫酸Ｂ（ＣＳＢ）およびケラタン硫酸（ＫＳ）である。
噴射剤の代表的な例には、ｎ−ブタン、イソブタン、プロパン、ジメチルエーテル、Ｃ２〜Ｃ５ハロゲン化炭化水素、例えば、１，１−ジフルオロエタン、ジフルオロエタン、クロロジフルオロエタン、ジクロロジフルオロメタン、クロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ヒドロフルオロカーボンおよびそれらの混合物が含まれる。噴射剤の量は、一般に、組成物の全重量に基づき、約１重量％〜約５５重量％、いくつかの実施形態において、約１重量％〜約３５重量％、いくつかの実施形態において、約１重量％〜約２０重量％、いくつかの実施形態において、約２重量％〜約１５重量％の範囲である。
補助剤として利用される界面活性剤は、上記アニオン性、カチオン性、非イオン性および両性界面活性剤から選択されてもよい。
光沢剤は、シリコーン、油、エトキシル化油、脂肪、エステル、トランセスター（ｔｒａｎｓｅｓｔｅｒ）、炭化水素、クアッツ（ｑｕａｔｓ）およびそれらの混合物から選択されてもよい。
本開示の水性分散物は、真珠光沢剤、不透明剤、芳香剤、金属イオン封鎖剤、軟化剤、泡消し剤、湿潤剤、散布剤、分散剤、可塑剤、鉱物充填剤、コロイド状鉱物、ペプタイザー、保存剤およびｐＨ調整剤から選択される１種または複数の添加剤を追加的に含んでなってもよい。
本開示の水性分散物を含んでなる組成物は、水性系、単一または複合エマルジョン（水中油（ｏ／ｗ）、油中水（ｗ／ｏ）、水中シリコーンおよび／またはシリコーン中水型エマルジョン）、例えば、クリームまたはミルクの形態、ゲルまたはクリーム−ゲルの形態、あるいはローション、粉末または固体チューブの形態であってよく、そしてエアゾールとして任意選択的に包装されてもよく、ムースまたはスプレーの形態であってもよい。ムースまたはスプレーは、上記のものなどの噴射剤を含有してもよい。
スプレー組成物、特にエアゾールは、典型的に少なくとも１種の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）を含有する。本質的に生態学的な理由および様々な国の政府規制のため、組成物に存在する揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の量を低下させることが求められているか、または必要である。ＶＯＣの量を低下させ、低ＶＯＣエアゾールデバイスを得るために、有機溶媒、例えば、エタノールおよびジメチルエーテルを水と部分的に置き換える。
本開示の組成物がエマルジョンである場合、それらは、一般に、両性、アニオン性、カチオン性および非イオン性乳化剤または界面活性剤の単独または混合物から選択される少なくとも１種の乳化剤／界面活性剤を含有する。
本発明のもう１つの実施形態において、主題の組成物は、連続油状相が少なくとも１種のシリコーン油を含んでなる、シリコーン中水（Ｗ／Ｓｉ）または水中シリコーン（Ｓｉ／Ｗ）型エマルジョンとして調製される。シリコーン中水型エマルジョンについては、シリコーン油は、好ましくは、エマルジョンの全重量に基づき、少なくとも５重量％、好ましくは１０重量％〜４５重量％の範囲の割合で存在する。本発明による油中水型エマルジョンの脂肪相は、エマルジョンの脂肪相の全重量に関して、炭化水素を含んでなる油を好ましくは４０重量％まで追加的に含んでなる。
Ｗ／Ｓｉエマルジョンに関して、乳化剤の例としては、一般に、鎖中および端部にポリエトキシ−ポリプロポキシ単位を有するジメチルシロキサン単位の長鎖を有するポリエーテル変性シリコーンが含まれる。例としては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＢＹ １１−０３０としてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって販売されるシクロペンタシロキサンＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン、ＰＥＧ−１２ジメチコンおよびＰＥＧ／ＰＰＧ−１９／１９ジメチコンが含まれる。
様々な実施形態において、本明細書に記載の組成物は、約２〜約９、例えば、約３〜約８、または約４〜約７の範囲のｐＨを有する。
本開示の水性分散物および組成物は、皮膚および毛髪などのケラチン質基体、木材、ガラス、樹脂および金属などの硬質表面、ならびに合成繊維、布および紙などの他の非ケラチン質基体から選択される基体上に適用されてよい。
他の実施形態において、処理された基体上への熱などの外部刺激の適用は、処理された基体に付加的な利益を与えるために望ましいか、または必要とされ得る。
したがって、特定の実施形態において、基体上に、本開示の水性分散物および担体を適用するステップと、基体を加熱するステップとが関与する、基体をコーティングする方法が提供される。好ましくは、基体に適用される熱は、水性分散物の粒子を構成するワックスなどの脂肪物質の融点より高い温度である。２種以上のワックスがワックスの粒子を構成する場合、基体に適用される熱は、最高融点を有するワックスの融点より高い温度でなければならない。
基体に熱または高温を伝達するための手段として、加熱ツールおよび装置／デバイスを使用することができる。加熱ツールは、電流または加熱ランプによって熱を発生することができる。
いずれかの特定の理論に拘束されることを望まないが、基体に適用された熱が、水性分散物の粒子を構成する脂肪物質、例えば、ワックスの融点より高い温度である場合、粒子は熱によって活性化され、それらは溶融するか、または液体様になり、温度が低下するか、または基体の冷却時、フィルムまたはコーティングが基体上に形成されると考えられる。
「フィルム」、「コート」および「コーティング」という用語は、基体の表面上に適用される水性分散物または水性分散物を含有する組成物に関して、本明細書で使用される場合、基体、特にケラチン質基体に付着した連続または非連続フィルムまたはコーティングであることができる。
「非連続」という用語は、本開示の水性分散物または水性分散物を含有する組成物が基体上に適用された時に、製造されたフィルムまたはコーティング中に破断、空隙または中断があることを意味する。
理論に拘束されることを望まないが、水性分散物または水性分散物を含有する組成物が基体の表面に延展される時、連続もしくは非連続フィルムまたはコートが基体の表面上で形成されるように、水性分散物中の粒子が基体の表面上で粒子の結合を形成すると考えられる。
したがって、特に好ましい実施形態において、本開示の水性分散物を含有する組成物中の粒子は、熱活性化された粒子である。
「熱活性化」という用語は、熱が刺激として使用される場合に、本発明の水性分散物の粒子が溶融または軟化可能であることを意味する。
基体は、本開示の水性分散物または水性分散物を含有する組成物によって基体が処理される前または後に加熱または熱に曝露されてもよい。基体、例えば、ケラチン繊維または紡織線維は、加熱または熱に曝露されながら、所望どおりに溶融または成形または配置されてもよい。驚くべきことに、そして予想外であったことに、本発明の水性分散物の粒子を熱活性化することによって、これらの分散物を含有する組成物は、この組成物でコーティングされた基体に、追加的な利益を提供することが可能となることが発見された。
驚くべきことに、そして予想外であったことに、本開示の水性分散物の粒子が、１μｍ〜約７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有する場合、水性分散物を含有する組成物は、特に、前記組成物でコーティングされた基体上に加熱素子またはツールが適用された場合、前記組成物でコーティングされた基体に良好に付着することが発見された。いずれかの特定の理論に拘束されることを望まないが、本開示の水性分散物の粒子が、１μｍ〜約１００μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ熱活性化される場合、粒子は溶融時に基体上でそれほど延展せず、それによって、粒子間の上記結合が維持されると考えられる。結果として、基体上のコーティングまたはフィルムは、他着性または粘着性または脆性ではなく、自然な感覚で基体上に残った。
いずれかの特定の理論に拘束されることを望まないが、約２０μｍ〜約７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有する粒子は、繊維間の結合を形成するためにより有効であり、それによって、繊維が所望の形状に保持されると考えられる。さらに、この径範囲の粒子は、毛髪上にフィルムまたはコーティングを感じることが困難なほど小さい結合を導く。
さらにまた、驚くべきことに、そして予想外であったことに、本開示の水性分散物の粒子が、約１μｍ〜約２０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有する場合、水性分散物を含有する組成物は、異なる特性を有するか、または異なる触感を有する基体にコーティングまたはフィルムを提供したことが発見された。例えば、そのような組成物がマスカラの形態である場合、特に、加熱素子またはツールが、マスカラ製品でコーティングされたまつ毛上に適用された場合、マスカラはまつ毛に鮮明度を与えることができ、かつまつ毛に快適さ、まつ毛の分離および／または長さを提供することができ、まつ毛上での製品の凝集がないか、もしくは最小であり、かつまつ毛への製品の付着を改善することができた。
いずれかの特定の理論に拘束されることを望まないが、本開示の水性分散物の粒子が、１μｍ〜約２０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有する場合、体積基準の粒径分布のピークが２０〜７０μｍの範囲である粒子によって製造されたものと比較して、基体のより大きい被覆が得られると考えられる。より大きい被覆によって、繊維直径の増加の印象がもたらされる（ボリューマイジング（ｖｏｌｕｍｉｚｉｎｇ）／ボディファイング（ｂｏｄｉｆｙｉｎｇ））。また、そのような粒子の表面積の増加は、より大きい粒子と比較して、より多くの油制御活性成分を皮脂と接触させることによって油制御能力を有するそのような粒子を含有する組成物を提供することができると考えられる。
本開示の水性分散物を含有する組成物は、特に、化粧品、パーソナルケア、皮膚科学的、医薬製品、例えば、ヘアスタイリング、ヘアストレート／リラクシング、ヘアカール／パーマ／ウェーブ、ヘアケアおよびヘア／スキンクレンジング製品、例えば、頭皮トリートメント、シャンプー、コンディショナーおよびボディウォッシュ、サンケアおよびスキンケア／スキントリートメント製品、例えば、保湿剤、ならびにメークアップ製品、例えば、リップスティック、マスカラ、ファンデーションおよびアイシャドーを構成してもよい。
少なくとも特定の例示的な実施形態において、組成物は、例えば、毛髪に噴霧または他の方法で適用され得るゲル、クリーム、フォーム、ローション、エマルジョンまたは液体などのいずれかの形態のヘアスタイリング組成物の形態である。様々な実施形態において、組成物は、ゲル、ムースまたはスプレーの形態で提供されてよい。少なくとも特定の実施形態において、組成物は、最初に手に適用し、次いで、手で毛髪に接触することによって毛髪に適用されてもよく、ほかの実施形態においては、組成物は、噴霧などによって直接毛髪に適用されてもよい。組成物は、様々な実施形態において、着けたままにしておくトリートメントとして毛髪に適用されてよい。
様々な実施形態において、熱などの外部刺激の適用は、ヘアスタイリングプロセスの一部として望ましくあり得る。例として、組成物が湿った、または乾燥した毛髪に適用される前、間または後に、毛髪はさらに、外部刺激、例えば約２５℃〜約２５０℃の範囲の熱によって処理されてもよい。少なくとも特定の実施形態において、毛髪は、加熱または熱へ暴露される間などの外部刺激への暴露の間に、所望の通りに成形または配置されてもよい。
毛髪に熱または高温を供給する手段として、プロフェッショナルおよび消費者向け加熱ツールを使用することができる。毛髪に付与される所望のスタイルまたは形状次第で、これらのツールには、限定されないが、ヒーター、ヘアドライヤー、フラットアイロン、ホットコーム、ホットカーラーセット、スチームポッド、加熱クリンパー、加熱ラッシュカーラー、加熱ワンド／ブラシ、そして、フードドライヤーまたはそれらの組み合わせが含まれる。
上記の通り、本開示による組成物は、毛髪への適用の間もしくは後に、毛髪または手などの基体上にフィルムを付与し得る。組成物によって形成されたフィルムは、驚くべきことに、従来のヘアケアおよびスタイリング製品とは異なり、クリーンな感触で、非他粘着性であり得る。また驚くべきことに、組成物は、毛髪に比較的自然でクリーンな感触を残し、なおフレキシブルなコーティングを有し、少量の残渣を残すか、または残渣を残すことなく、毛髪が縮れまたはフレーキングがほとんどないか、全くない状態ではずむ、かつ弾力性となることを可能とするフィルムを毛髪上に付与し得、個々のカール、スタイルコントロール、ボリュームおよび光沢によって比較的高い鮮明度を付与し得、かつ／または比較的長く続く保持およびスタイルメモリーを可能にし得る。さらに、本開示による少なくとも特定の実施形態において、組成物は他着性または粘着性ではない。本明細書に記載の種々の実施形態によるヘア組成物の使用者は、したがって、組成物は知覚可能ではないか、あるいは「見えない」と感じ、それでもなお、効果的に毛髪をスタイリングおよび／または保持すると感じ得る。さらに組成物は、高い、または比較的高い湿度条件でさえも有効なヘアスタイリングおよび／または保持特性を有し得る。本開示による少なくとも特定の実施形態において、組成物は速乾性であり得、それによって、乾燥および／またはスタイリング時間の短縮が可能となり得、さらにスタイリングおよびカール保持の容易さを改善し得る。
さらに、上記の通り、種々の実施形態によって調製された組成物は、ヘアスタイルに付与される様々な保持度を変更するために提供され得る。非限定的な例として、非常に短い長さの毛髪に、とげとげの外見を得るために、高レベルのスタイル保持が望まれてよい。あるいは、さらなる非限定的な例として、中間の長さ、またはより長い長さの毛髪のために、流れるような外見を得るため、またはヘアカールを維持するために、軽度から中間レベルのスタイル保持が望まれてもよい。本発明の粒子を構成する成分の重量を変更することによって、そして／あるいは様々な範囲（例えば１μｍ〜約１００μｍ、または約１μｍ〜約２０μｍ）のピークを有する体積基準の粒径分布の粒子を利用することによって、高レベルのスタイル保持、中間から高レベルのスタイル保持、中間レベルのスタイル保持、または軽度から中間レベルのスタイル保持を有する組成物を調合することが可能である。
少なくとも特定の実施形態において、本明細書に記載の組成物によって形成されたフィルムは、透明および／または安定であり得る。そのような実施形態において、相分離効果および劇的な凝集が最小化される。
加えて、本開示による組成物でスタイリングまたはトリートメントされた毛髪は、同様の条件を受けたが、本開示の組成物によってスタイリングまたはトリートメントされていない毛髪と比較して、少なくとも特定の例示的な実施形態において、疎水性であり得、かつ／または縮れていないように見え得、かつ／または切断する傾向が低くなり得る。
しかしながら、本開示による組成物およびフィルム、ならびに組成物またはフィルムが適用された毛髪は、本明細書に記載の特性の１つまたはそれ以上を有さなくてもよく、なお本開示の範囲内であることが意図されることは留意すべきである。
また、毛髪のスタイリングの前、間または後のいずれかに、本開示による組成物を毛髪に適用するステップを含んでなる、毛髪をスタイリングするための方法も本明細書に開示される。組成物が毛髪に適用される前、間または後に、熱などの外部刺激によって毛髪を処理することの１つまたはそれ以上のステップも考察される。
したがって、いくつかの実施形態において、本開示の水性分散物および化粧品分野で容認される担体を含有する組成物を毛髪上に適用するステップと、毛髪に熱を適用するステップとを含む、毛髪を成形する方法が提供される。前記方法は、追加的に、毛髪成形の手段を使用して毛髪を成形するステップを含み得る。
「毛髪を成形する」という用語は、本明細書で使用される場合、毛髪の形状を変化させることも意味し得る。
上記の方法によって、毛髪をストレートにする、毛髪をカールさせる、毛髪のカールを再定義する、または毛髪のボリュームを調整するなど、頭上の毛髪を成形／再成形または再配置することが可能となり、また組成物を再適用および／または毛髪の再湿潤を必要とすることなく、所望の限り何回でも上記方法の工程を繰り返すことが可能となる。
特に好ましい実施形態において、毛髪を成形するための手段が使用される。前記手段は、加熱ツールの一部でもよく、あるいはブラシまたはくしまたはカール用デバイスなどの別々のデバイスまたはツールでもよい。毛髪を成形するための手段は、指または手を毛髪に通過させることを含んでなってもよい。
毛髪を成形するための上記方法の工程は、いずれの順番で行われてもよい。例えば、水性分散物を含有する組成物を最初に毛髪に適用し、続いて毛髪を加熱し、次いで、毛髪を成形するための手段を使用して毛髪を成形してもよい。もう１つの例において、毛髪を最初に加熱し、続いて、毛髪上に組成物を適用し、次いで、毛髪を成形するための手段を使用して毛髪を成形してもよい。なおもう１つの例において、毛髪を成形するための手段を使用して毛髪を最初に成形し、続いて、毛髪上に組成物を適用し、次いで、毛髪を加熱する。他の例において、毛髪を成形するための手段を使用して毛髪を最初に成形し、続いて、毛髪を加熱し、次いで、毛髪上に組成物を適用し、続いて、温度が室温を達成する時に、毛髪の形状を定位置に配置してもよい。
本開示の水性分散物を含有する組成物は、油っぽい、またはオイリーな毛髪および皮膚（頭皮を含む）のためのスキンケアまたはトリートメント組成物の形態であってもよい。特に、そのような組成物は、皮膚、頭皮または毛髪上の油っぽい／オイリーな感触または外観を減少または最小化することができる。
本開示の水性分散物を含有する組成物は、色をより耐色落ち性または耐洗浄性とさせることによって（すなわち、色はより長く毛髪上に残る）、人工的に着色された毛髪の色を保護するために使用されてもよい。
本開示の水性分散物を含有する組成物は、家庭用および工業用製品の形態であってもよい。
本発明の組成物は、限定されないが、クリーム、液体、ゲル、クリーム−ゲル、ローション、フォーム、セラム、ペースト、半固体、固体スティック、スティック−ゲルまたは粉末を含む多くのガレヌス形態で提供可能であり、かつムースまたはスプレーの形態であってもよく、そしてエアゾールとして任意選択的に包装されてもよく、通常の方法によって調製される。
以上の説明および以下の実施例は両方とも例示的かつ説明的であるのみであり、かつ本開示を限定するものとして解釈されないことは理解される。さらに、本明細書の様々な実施形態の様々な特性および／または特徴は、互いに組み合わされてよいことは理解されるべきである。したがって、本開示の範囲から逸脱することなく、例示的な実施形態に多数の変更が加えられ得ること、そして他のアレンジが考案され得ることは理解される。本開示の考察および本明細書に開示される様々な例示的な実施形態の実施によって、他の実施形態は当業者に明らかであろう。
他に示されない限り、明細書および請求の範囲において使用される全ての数は、全ての例において、そのような明示の有無にかかわらず、「約」という用語によって修飾されているものとして理解される。「約」という用語は、本明細書において数を修飾する場合、様々な例示的な実施形態において、明示された数の１０％以下、例えば、９％以下、例えば、８％以下、例えば、７％以下、例えば、６％以下、例えば、５％以下、例えば、４％以下、例えば、３％以下、例えば、２％以下、または例えば、１％以下の差異を示す意味がある。したがって、単なる例として、「約」が１０％以下の差異を示す一実施形態において、「約２０％」という句は、１８％〜２２％の範囲を包含するように意図される。「約」が５％以下の差異を示す他の例示的な実施形態において、「約２０％」という句は、１９％〜２１％の範囲を包含するように意図される。それぞれの明示された範囲内のそのような数の全ては、それによって明白に、本開示に含まれることが意図される。
明細書および請求の範囲において使用される正確な数値が本開示の追加的な実施形態を形成し、かつ提供された例示的な範囲および値以内に開示されたいずれかの２つの終端、ならびにそれらの特定の終端に狭められることができるいずれの範囲も含むように意図されることも理解されるべきである。本明細書に開示された数値の精度を保証する努力がなされた。しかしながら、いずれの測定数値も、そのそれぞれの測定技術で見出される標準偏差に起因する特定の誤差を生得的に含む可能性がある。
本開示の様々な実施形態による組成物は、基体に適用された時、フィルムを形成することは理解されるべきである。しかしながら、本明細書に記載されるフィルムの様々な特性は、フィルムが基体に付着または結合したかどうかにかかわらず、本開示による組成物によって提供されたいずれのフィルムも含むように意図される。
分散物および組成物の以下の実施形態は、結果として範囲を限定することなく、本発明を説明するように意図される。パーセントは重量基準で与えられる。
実施例Ｉ：
上記分散物プロトコルに基づき、以下の通り、本発明の水性分散物および水性分散物を含有する組成物を調製／製造した。
Ａ．水性界面活性剤溶液：
１．容器中で非イオン性界面活性剤およびイオン性界面活性剤のグラム量を添加することによって、界面活性剤混合物を調製した。
２．水性分散物の最終的な重量（ワックスの重量を含む）が１００グラムであるような量で、脱イオン水を添加した。
３．界面活性剤溶液を水浴中、約８０℃〜約８５℃の範囲内の温度まで加熱した。
Ｂ．ブロックコポリマー／脂肪物質ブレンド調製：脂肪物質を溶解させ、ポリマーとのブレンドのために適切な温度（一般にＫｒａｔｏｎ ＳＢＣ材料に関して１２０℃）まで加熱した。次いで、ポリマーを溶解／溶融脂肪物質に添加し、そして温度を維持しながら、均質な混合物が形成するまで（３０〜１２０分）混合物を混合した。次いで、混合物を乳化温度（８０〜８５℃）まで冷却する。
Ｃ．乳化プロセス
１．水性界面活性剤溶液がなお高温（室温より高く、例えば、約６５℃〜約７０℃）にある時、溶液を約３０００〜約９０００ｒｐｍの範囲の速度でホモジナイザー／混合機（例えば、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎホモジナイザー）を使用して混合した。
２．混合しながら、加熱されたブレンド（なお室温より高い温度）を、ホモジナイザーの混合ヘッド付近で界面活性剤溶液に添加した。
３．全ての加熱されたブレンドを添加したら、混合を少なくとも５分間継続した。
４．ホモジナイザーブレードを取り外し、そしてエマルジョン（水性分散物）を混合し、そして室温へわずかに冷却し、ポリマー／ワックスおよび／または油の粒子を形成した。分散物を別の容器に移すか、または水性分散物を含有する組成物が製造される場合、組成物を構成する他の成分をこの段階で組み合わせて、そして水性分散物のアリコートを組成物に添加する。
５．分散物または組成物を室温で貯蔵した。
６．上記プロトコルに続いて、種々の濃度で種々のスチレン系ブロックコポリマーおよび／または脂肪物質（ワックスおよび油）および／または界面活性剤を使用して、本発明の他の水性分散物を調製する。
７．分散物を構成する粒子の粒径は、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＳＡＬＤ−７００１レーザー回折粒径分析器および１．２の屈折率を有する石英キュベットを用いて、レーザー回折法を使用して、体積基準の粒径分布（「ＰＳＤ」）を測定することによって決定された。
上記水性分散物中の粒子は、１μｍ〜約１００μｍの範囲の体積基準の粒径分布（「ＰＳＤ」）のピークを有した。
実施例ＩＩ−水性分散物を含有する配合物の実施例
以下の配合物は、例示された配合物の成分の残りに水性分散系Ｉのアリコートを添加することによって、実施例１の水性分散物から個々に調製された。
実施例ＩＩＩ−毛髪上での試験
水性分散物を毛髪材料見本上に適用した。毛髪が他着性または粘着性のいずれでもないことが観察された。
上記配合物１を、コーカサスおよびアフリカ民族のヒトモデルの中間から長髪の毛髪で試験した。スタイリストがモデルの毛髪を洗浄し、次いで、彼らが好む方法を用いて、毛髪を加熱スタイリングした。
スタイリストは、配合物の使用によって毛髪のスタイリングが容易になること、特に、化学的にストレート化されていない根本付近の毛髪において優れた性能を見出した。また、配合物が非常に容易に適用され、かつ配合物は、自然なレベルの動きのあるクリーンで自然な感触を毛髪に残し、熱によって縮れの制御、優れたスムース化およびストレート化が提供され、かつブロー乾燥プロセスの促進またはスピードアップを提供することも見出された。加えて、スタイリストにより、配合物によって処理または配合物と接触した毛髪は、非常に高い輝きが実証された。
これらの試験は、不快な感触を付与し、そして毛髪を不自然にその場にのり付けする材料によって毛髪がコーティングされることなく、効果的な毛髪の成形を実証した。
第２の研究において、コーカサスおよびヒスパニック民族のヒトボランティアは、標準的なヘアケア法で、毛髪上で配合物１を試験した。ボランティアは、毛髪の種類および通常のスタイリング手順（すなわち、ドライヤー、フラットアイロンの使用など）によって選択された。ボランティアは、配合物によって毛髪のスタイリングが容易になることと、スタイリング製品に関するベースライン必要要件を見出した。さらに、このスタイリングの容易さは数日持続した。また配合物によって、毛髪の感触が自然であるか、コーティングされていないような感触であり、かつ自然な動きを有することも見出された。付与されたスタイルは、一日を通じて永続的であった。さらに、ボランティアがその後のシャンプーを所望の通り１日またはそれ以上快適に延期することが可能であるように、頭皮において検出可能な皮脂の累積は十分に減少した。
これらの発見は、本発明の組成物によって付与されたスタイリング効果は永続的であったことを実証し、分散物粒子が、粒子が毛髪上に残るように毛髪上で結合を形成し、それによって、スタイリングが、最初のスタイリング事象（毛髪上での配合物の適用）を超えてその後の数日間容易に持続することが可能になることを示した。さらに、毛髪上の配合物は、毛髪に、コーティングされていない感触を与え、自然に動いた。また、配合物の成分は油制御効果を与え、それによって、毛髪の洗浄に関する必要性を延期する。
毛髪を配合物で処理し、そして処理された毛髪をブロードライヤーを使用して加熱した後、毛髪は容易に所望の形状に構造化されたことも観察された。冷却時、配合物は毛髪に他着性または付着性の感触を与えないことが観察された。さらに、ブロードライヤーまたはフラットアイロンおよびカーラーなどの他の適切なデバイスによる毛髪の再加熱時に、配合物を毛髪に再適用することを必要とせずに、異なる構造に毛髪を再配置／再形成することができた。
実施例ＩＶ−比較データ
Ｋｒａｔｏｎ Ｇ１６５７ Ｍなどのスチレン系ブロックコポリマーとワックスとの組み合わせから得られるブレンド材料の特性を、ワックス単独を使用して得られた特性と比較した。ブレンド材料中のスチレン系ブロックコポリマーの量が増加した時、毛髪の表面上のブレンド材料のフィルムのモジュラスおよびブレンド材料の粘着性を測定した。
粘着性測定
測定器：Ｔｅｘｔｕｒｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＴＡ．ＸＴ Ｐｌｕｓ Ｔｅｘｔｕｒｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ
試料は、厚さ約０．７５ｍｍのワックスブレンドの溶融形成ディスクであった。全ての試験に金属ボールプローブが使用された。以下を変更して標準的な粘着試験を使用した：試験後の速度：０．５ｍｍ／秒；適用された力：図１のデータに関しては２５０ｇ、図２のデータに関しては１００ｇ。
モジュラス
測定器：ＴＡ Ｑ８００ ＤＭＡ
試料は、薄い（厚さ約０．７５ｍｍ）のワックスブレンドの溶融形成ディスクから切断された。ストリップは、１５ｍｍ×５．５ｍｍ×０．７５ｍｍのおよその寸法（Ｌ×Ｗ×Ｔ）を有した。正確な寸法は、キャリパーを使用して測定された。
標準的なひずみスイープ測定を使用して、０．５μｍ〜５０μｍ転置の範囲におけるワックスブレンドのストリップの複雑なモジュラスを測定した。得られるデータから、主に線形挙動のひずみ範囲が確認できた。各試料に関して報告されたモジュラスは、この線形範囲に由来する。測定を３回繰り返した。報告された値は平均であり、報告されたエラーバーは、これらの測定の標準偏差である。
上記の表中の結果は、ワックス／ポリマーブレンドからのものと比較して、ワックス単独から測定されたモジュラスおよび粘着性値における有意な差異を示す。また、この結果は、図１のチャートによっても表される。
この結果は、ポリマーがワックスと組み合わされた時のモジュラスの増加、およびポリマーの量が増加するとモジュラスが増加したことも示す。同時に、ポリマーがワックスと組み合わされた時に粘着性値は減少し、そしてポリマーの量が増加すると粘着性は減少した。これらの結果はポリマーの組込みによってブレンド材料の剛性が増加し、同時にブレンド材料の粘着性が減少したことを示す。剛性の増加は、分散物が最終組成物に含まれる場合、組成物が毛髪などの基体に適用される時に改善された、持続的な成形効果が得られるように、水性分散物の粒子間のより強い結合を達成することができることを示す。同時に、ブレンド材料の粘着性の減少は、最終組成物が基体にクリーンで自然な感触を付与することができることを示す。
他方、蜜蝋単独の比較的より低いモジュラスは、ワックスと毛髪との間の結合が繊維の形状を維持する可能性が低いことを示す。さらに、ワックスの粘着性は毛髪上にあまり自然ではない感触をもたらし、すなわち、毛髪上に残るいずれかの製品と接触していない毛髪は本質的に粘着性ではないため、毛髪の表面上のワックスは容易に感じることができる。
実施例Ｖ−油皮脂の研究
ワックスの粘着性およびワックスと８％スチレン系コポリマーとを含んでなるブレンド材料の粘着性は、添加された合成油皮脂の関数として測定された。試験は、サロンのボランティアの毛髪上で行なわれた。
上記の表中の結果は、図２のチャートによっても表される。この結果は、ブロックコポリマーの組み込みによって、一部は重要な物理的特性に及ぼす皮脂の影響を軽減することによって、不潔な感触の開始を延期することができることを示す。ポリマーが存在しない場合、少量の油皮脂のみによって有意に粘着性が増加した。ポリマーが存在する場合、皮脂含有量が増加すると、粘着性がゆっくり増加した。皮脂のレベルがポリマーのレベルに匹敵する場合、（ポリマーが存在しない）ワックスのものに匹敵する速度で粘着性が増加した。これらのデータは、ポリマーの存在が、皮脂の自然な累積によって生じる毛髪上の不潔な感触の開始を遅らせることを示す。
上記は本発明の好ましい実施形態を記載し、かつ請求の範囲において明らかである本発明の精神または範囲から逸脱することなく、変更がされてもよいことは理解されるべきである。

Claims (25)

  1. （ａ）１μｍから１００μｍまでの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ
    （ｉ）少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤と、
    （ｉｉ）３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、少なくとも１種の油、およびそれらの混合物から選択される脂肪物質と
    を含んでなる粒子、
    （ｂ）
    （ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
    （ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と、
    を含んでなる界面活性剤混合物、ならびに
    （ｃ）水
    を含んでなる水性分散物。
  2. 前記少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーが、スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／プロピレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマーおよびそれらの混合物、好ましくは、スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマーおよびそれらの混合物から選択され、より好ましくは、前記少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーが、スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマーおよびスチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマーを含んでなる、請求項１に記載の水性分散物。
  3. 前記脂肪物質が、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックス、好ましくは蜜蝋、水素化ミリスチルオリーブエステル、水素化ステアリルオリーブエステル、ＶＰ／エイコセンコポリマー、ジトリメチロイルプロパンテトラステアレート、シルセスキオキサン樹脂ワックスおよびそれらの混合物から選択される、請求項１または２に記載の水性分散物。
  4. 前記３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスの量対前記少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの量の重量比が１００：１〜１：１００の範囲である、請求項３に記載の水性分散物。
  5. 前記３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスが、前記水性分散物の全重量に基づき、１０重量％〜６０重量％の量で存在し、かつ前記少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーが、前記水性分散物の全重量に基づき、０．１重量％〜１５重量％の量で存在する、請求項３または４に記載の水性分散物。
  6. 前記脂肪物質が、少なくとも１種の油、好ましくはＣ６〜Ｃ１６アルカン、植物、鉱物または合成由来の非シリコーン油、液体脂肪アルコール、液体脂肪酸、脂肪酸の液体エステル、脂肪アルコールの液体エステル、シリコーン油、芳香油およびそれらの混合物から選択される、請求項１または２に記載の水性分散物。
  7. 前記少なくとも１種の油の量対前記少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの量の重量比が１００：１〜１：１００の範囲である、請求項６に記載の水性分散物。
  8. 前記少なくとも１種の油対前記少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの重量比が５：１〜１０００：１の範囲である、請求項６に記載の水性分散物。
  9. 前記粒子が、２０μｍ〜７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の水性分散物。
  10. 前記脂肪物質が、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスおよび少なくとも１種の油を含んでなる、請求項１〜９のいずれか一項に記載の水性分散物。
  11. 前記３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスの重量による量が、前記少なくとも１種の油の重量による全量および前記少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーの量以上である、請求項１０に記載の水性分散物。
  12. 前記少なくとも１種の非イオン性界面活性剤が、グリセリルエステルのポリエチレングリコールエーテル、ソルビタンエステル、アルコキシル化基および／または側鎖を有するシリコーンベースの乳化ポリマーならびにそれらの混合物、好ましくは、ＰＥＧ−３０ グリセリルステアレート、ソルビタンパルミテート、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／４ジメチコン、ビス−（グリセリル／ラウリル）グリセリルラウリルジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコンおよびそれらの混合から選択される、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の水性分散物。
  13. 前記イオン性界面活性剤が、前記界面活性剤混合物の全重量に基づき、５重量％〜３０重量％の量で存在する、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の水性分散物。
  14. 前記少なくとも１種のイオン性界面活性剤が、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含んでなる、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の水性分散物。
  15. 前記少なくとも１種のイオン性界面活性剤が、アシルグルタメート、アルキルスルフェートおよびそれらの塩、アルキルエーテルスルフェートおよびそれらの塩、アシルグルタメート、アルキルエーテルカルボキシレートおよびそれらの混合物、好ましくは、二ナトリウムステアロイルグルタメート、ナトリウムステアロイルグルタメートおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含んでなる、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の水性分散物。
  16. 半結晶質ポリマー、グルタミドベースの化合物、ポリアミドおよびそれらの混合物から選択されるａ）（ｉ）以外の少なくとも１種の油ゲル化剤をさらに含んでなる、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の水性分散物。
  17. 請求項１〜１６のいずれか一項に記載の水性分散物の調製方法であって、
    （１）前記脂肪物質を加熱するステップと、
    （２）前記少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる油ゲル化剤を加熱するステップと、
    （３）（１）の前記脂肪物質と、（２）の前記油ゲル化剤を混合して、スチレン系ブロックコポリマー油ゲル化剤／脂肪物質ブレンドを形成するステップと、
    （４）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤および少なくとも１種のイオン性界面活性剤を含んでなる前記界面活性剤混合物ならびに前記水を加熱して、界面活性剤／水の組み合わせを形成するステップと、
    （５）前記スチレン系ブロックコポリマー油ゲル化剤／脂肪物質ブレンドと、前記界面活性剤／水の組み合わせを剪断作用によって混合して、水性分散物を形成するステップと、
    （６）（５）の前記水性分散物を冷却するステップと
    を含んでなり、
    前記脂肪物質が、前記３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスを含んでなる場合、前記脂肪物質は、前記少なくとも１種のワックスの融点より高い温度まで加熱される方法。
  18. ３０００〜９０００ｒｐｍの範囲の速度で剪断作用が実行される、請求項１７に記載の方法。
  19. Ａ．請求項１〜１６のいずれか一項に記載の水性分散物と、
    Ｂ．水、揮発性有機溶媒、非揮発性有機溶媒、シリコーン、非シリコーン油およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の成分を含んでなる担体と、
    Ｃ．任意選択的に、液体脂質／油、ワックス、フィルム形成ポリマー、レオロジー変性剤、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミン、植物抽出物およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の補助成分と
    を含んでなる組成物。
  20. 前記水性分散物が、前記組成物の全重量に基づき、１重量％〜３０重量％の量で存在する、請求項１９に記載の組成物。
  21. （ｉ）請求項１〜１６、１９および２０のいずれか一項に記載の組成物を毛髪上に適用するステップと、（ｉｉ）前記毛髪に熱を適用するステップと、（ｉｉｉ）任意選択的に、前記毛髪を成形するための手段を使用するステップとを含んでなる、毛髪の成形方法。
  22. 請求項１９および２０のいずれか一項に記載の組成物を基体上に適用するステップを含んでなる、ケラチン質基体のメークアップまたはケア方法。
  23. 請求項１〜１６、１９および２０のいずれか一項に記載の組成物を基体上に適用するステップと、任意選択的に、前記基体を加熱するステップとを含んでなる、ケラチン質基体のコーティング方法。
  24. 毛髪成形用組成物において、
    Ａ．水性分散物であって、
    （ａ）２０μｍ〜７０μｍの範囲のピークを有する体積基準の粒径分布を有し、かつ前記水性分散物の全重量に基づく重量で、
    （ｉ）スチレン−エチレン／ブチレンジブロックコポリマー、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレントリブロックコポリマー、およびそれらの混合物から選択される、少なくとも１種のスチレン系ブロックコポリマーを含んでなる、０．１重量％〜１５重量％の油ゲル化剤と、
    （ｉｉ）蜜蝋、水素化ミリスチルオリーブエステル、水素化ステアリルオリーブエステル、ＶＰ／エイコセンコポリマー、ジトリメチロイルプロパンテトラステアレートおよびＣ３０〜４５アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサンおよびその混合物から選択される、３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスから選択される、１０重量％〜６０重量％の脂肪物質と、
    （ｉｉｉ）任意選択的に、ａ）（ｉ）以外の油ゲル化剤、着色剤、日焼け止め剤、３５℃以下の融点を有するワックス、乳化ポリマー、芳香油、シリカ、タルク、粘土およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の追加成分と
    を含んでなる粒子、
    （ｂ）
    （ｉ）ＰＥＧ−３０ グリセリルステアレート、ソルビタンパルミテート、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／４ジメチコン、ビス−（グリセリル／ラウリル）グリセリルラウリルジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコンおよびそれらの混合から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
    （ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と
    を含んでなる、１重量％〜５重量％の界面活性剤混合物、ならびに
    （ｃ）水
    を含有する水性分散物と、
    Ｂ．水、揮発性有機溶媒、非揮発性有機溶媒、シリコーン、非シリコーン油およびそれらの混合物を含んでなる担体と、
    Ｃ．任意選択的に、液体脂質／油、ワックス、フィルム形成ポリマー、レオロジー変性剤、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的な活性剤、ビタミン、植物抽出物およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の補助成分と
    を含んでなる、毛髪成形用組成物。
  25. 前記少なくとも１種のイオン性界面活性剤が、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、二ナトリウムステアロイルグルタメートおよびナトリウムステアロイルグルタメートならびにそれらの混合物から選択されるアニオン性界面活性剤、またはセトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリドおよびそれらの混合物から選択されるカチオン性界面活性剤である、請求項２４に記載の組成物。
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