BR112016021662B1

BR112016021662B1 - dispersão aquosa para modelar o cabelo, processo para a preparação da dispersão aquosa, composição, método de modelar o cabelo, método para maquiar ou cuidar de um substrato queratinoso, método para revestimento de um substrato queratinoso e composição para moldar o cabelo

Info

Publication number: BR112016021662B1
Application number: BR112016021662-8A
Authority: BR
Inventors: Jean-Thierry Simonnet; Bradford Joseph Pistorio; Charles Michael Sanford Shaw; Jim Mitchell Singer
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2014-04-11
Filing date: 2015-03-10
Publication date: 2021-01-05
Also published as: KR102393235B1; JP2017510601A; CN106170319B; EP3129106A1; MX2016013038A; CN106170319A; BR112016021662A2; EP3129106B1; US20150290109A1; MX355470B; ES2682395T3; JP2019081809A; KR20160147725A; JP6831410B2; JP6574784B2; WO2015154928A1; US10561596B2; EP3129106B2; ES2682395T5

Abstract

COMPOSIÇÕES E DISPERSÕES CONTENDO PARTÍCULAS COMPRE ENDENDO UM POLÍMERO A presente invenção é dirigida a uma composição contendo: uma dispersão aquosa compreendendo (a) partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo igual ou superior a 1 μm a cerca de 100 μm, em que as partículas compreendem um gelificante em óleo compreendendo um copolímero em bloco de estireno, e uma substância graxa selecionada a partir de uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35°C, um óleo e suas misturas; (b) uma mistura de surfactante compreendendo um surfactante não iônico e um surfactante iônico; e (c) água; e um veículo. A composição e a dispersão aquosa são capazes de fornecer benefícios a vários substratos, por exemplo, substratos queratinosos tais como a pele e o cabelo.

Description

ÁREA DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção se refere a dispersões aquosas, composições contendo essas dispersões e métodos de utilização dessas dispersões e composições em vários substratos. Mais particularmente, a dispersão aquosa compreende partículas, uma mistura de surfactantes, compreendendo um surfactante não iônico e um surfactante iônico, e água.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Produtos de consumo tais como produtos cosméticos, de cuidado pessoal, e domésticos, bem como produtos farmacêuticos e industriais, empregam ingredientes que permitem que esses produtos formem um filme ou revestimento em vários substratos tais como substratos queratinosos (p.ex., cabelo e pele), superfícies duras (p.ex., madeira e metal), e outros substratos não queratinosos (p.ex., tecidos e artigos). Os ingredientes que ajudam a formar um filme ou revestimento na superfície de um substrato podem ser escolhidos a partir de uma variedade de matérias-primas tais como ceras, polímeros, resinas e óleos. Ao mesmo tempo, os produtos que empregam esses ingredientes são desenhados para fornecerem certas propriedades desejáveis tais como brilho, resistência à água, resistência à transferência, resistência ao arranhão, cor e uma aparência lustrosa a uma superfície.

[0003] Em particular, as ceras e óleos são altamente desejáveis em produtos cosméticos e de cuidado pessoal bem como em produtos domésticos/industriais de modo a proporcionar propriedades tais como brilho, suavidade, e escorrabilidade a vários tipos de superfícies, bem como um revestimento protetor contra fatores externos tais como exposição a água ou umidade e fricção física. Na área dos cosméticos, os produtos de modelação do cabelo que contenham um ou mais dos ingredientes acima mencionados podem ser usados para fornecer forma ou modelação ao cabelo e/ou para ajudar a manter um estilo de cabelo particular. Produtos cosméticos de maquiagem que empregam esses ingredientes são usados para intensificar a aparência da pele, lábios e pestanas. Por exemplo, os produtos de rímel empregam ceras e polímeros, tais como os polímeros formadores de filmes, que ajudam a moldar ou enrolar as pestanas. Os produtos de proteção solar e outros cosméticos podem também usar esses ingredientes para proporcionar um filme ou revestimento resistente à água na pele e cabelo, e também para ajudar a manter a aparência e condição da pele e cabelo sob condições ambientais extremas. Adicionalmente, esses ingredientes podem proporcionar estrutura e textura aos produtos e uma certa sensação e textura a um substrato.

[0004] Não obstante, os consumidores procuram continuamente por novos produtos com desempenho melhorado e, portanto, existem ainda desafios hoje em dia em termos de otimização ou intensificação do desempenho desses ingredientes em vários produtos. Além do mais, a formulação de ceras, polímeros, resinas e óleos em várias formas galênicas tais como pulverizações, espumas, emulsões, géis, mousses, pastas e tubos pode representar um desafio uma vez que alguns desses ingredientes podem não ser facilmente introduzidos e/ou dispersos nessas formas galênicas. Adicionalmente, as fórmulas finais usando esses ingredientes têm de permanecer estáveis ao longo do tempo.

[0005] Por exemplo, as ceras são tradicionalmente empregues em uma pasta ou pomada mas podem não ser facilmente formuladas em um produto de pulverização ou espuma, particularmente a uma concentração que será suficiente para fornecer os atributos desejáveis obtidos a partir de um ingrediente da cera. O tipo de cera pode também afetar a estabilidade e dispersão das partículas de cera na formulação uma vez que as partículas de cera se poderiam aglomerar. Certas ceras podem também resultar em uma textura áspera e/ou sensação pegajosa e viscosa indesejáveis do produto e/ou no substrato tratado.

[0006] É também necessário encontrar um meio de espessar composições líquidas contendo ingredientes de cera e óleo. As composições contendo esses ingredientes convencionalmente apresentam muitas vezes uma natureza pegajosa e/ou pastosa indesejável (sem cremosidade), que pode ser induzida por gelificação insuficiente ou por espessamento excessivo dos óleos e ceras. Assim, é desejável que a viscosidade das composições não seja demasiado líquida (não muito diluída ou aquosa) de tal modo que facilmente pingue ou escorra de um substrato, e não demasiado espessa de tal modo que seja difícil de aplicar e espalhar uniformemente sobre um substrato. Ao mesmo tempo, é desejável que a deposição sobre um substrato tal como a pele e o cabelo, não dê origem a uma sensação gordurosa ou uma sensação de secura ou de retesamento.

[0007] Por outras palavras, a formulação com ceras, polímeros, resinas e óleos ainda coloca um desafio no que respeita a otimização dos benefícios que podem ser obtidos a partir desses ingredientes em si mesmos. Assim, ainda existe uma necessidade de melhorar a forma como tais ingredientes podem ser formulados em várias formas galênicas, e, ao mesmo tempo, otimizar os benefícios derivados desses ingredientes e melhorar o desempenho de outros ingredientes tais como ingredientes cosméticos ativos, corantes, e agentes de proteção solar.

[0008] Assim foram desenvolvidas várias tecnologias dirigidas ao uso de ceras, polímeros, resinas e óleos. Por exemplo se descobriu que os polímeros com memória de forma (SMPs) têm a capacidade de mudar a forma e, portanto, proporcionam a certos materiais feitos de tais polímeros a capacidade de mudar suas formas ou voltar à sua forma original após deformação, particularmente quando é aplicado um estímulo externo tal como calor ou luz; os SMPs podem ser usados em filmes de empacotamento, tecidos e dispositivos médicos (Marc Biehl e Andreas (2007). Shape Memory Polymers, Materials Today. 10 (4), pág. 20-28). Na área dos cosméticos e cuidado do cabelo, os documentos US20080311050 e US20070275020 ensinam o uso de polímeros com memória de forma em composições de tratamento do cabelo. No entanto, os SMPs são tipicamente sistemas poliméricos complexos que podem representar desafios em procedimentos de síntese e formulação em termos da escolha de solventes e distribuição/forma galênica.

[0009] Outros ensinamentos, tais como os do documento DE2810130, revelam a aplicação de um pó de poliamida ao cabelo e aquecimento do cabelo para fixar o cabelo em uma modelação particular; no entanto, essa referência não ensina que o cabelo pode ser remodelado ou reposicionado e parece ser dirigida a perucas. Os documentos WO8904653 e WO8901771 revelam o uso de composições de modelação do cabelo ativadas pelo calor contendo polímeros de óxido de polietileno solúveis em água. Os documentos EP1174113, US7998465 e US20120070391 são dirigidos ao uso de polímeros específicos, incluindo polímeros termofundíveis, partículas expansíveis pelo calor compreendendo certos polímeros, e polissiloxanos e silanos. No entanto, o uso de polímeros pode ainda resultar em fórmulas pegajosas, pode ser difícil de formular em uma dispersão estável como resultado de questões de compatibilidade com surfactantes, e não proporciona necessariamente um efeito duradouro no cabeço ou a capacidade de remodelar ou reposicionar facilmente o cabelo sem a reaplicação de um produto, por exemplo.

[0010] Os documentos US7871600, US6066316, JP2003012478, US20060292095 e US20060263438 ensinam a preparação de dispersões de cera e óleo em composições cosméticas para o cabelo. Por exemplo, o documento US7871600 ensina o uso de uma dispersão de cera em uma composição de modelação do cabelo. No entanto, a referida composição requer adicionalmente um polímero de modelação e uma quantidade relativamente elevada de cera de 30 % a 45 % em peso da composição. O documento US6066316 revela dispersões de cera fina contendo cera, um surfactante anfotérico e um surfactante não iônico onde o tamanho das partículas de cera é cerca de 30 nm e o surfactante não iônico é dirigido a uma classe específica, i.e., a éteres de alquila de polioxipropileno. O documento JP2003012478 ensina uma composição para o cabelo com propriedades de remodelação do cabelo compreendendo um material solúvel em óleo, um surfactante não iônico e água; o material solúvel em óleo contém ácido graxo, álcool superior e cera. Os documentos US20060292095 e US20060263438 revelam dispersões de partículas de óleo com tamanhos médios de 20 micrômetros ou menos, e para uso em composições de proteção solar e cuidado da pele. Não obstante, a preparação de dispersões de partículas de cera e óleo e a formulação com essas dispersões em várias formas galênicas podem ainda representar desafios, particularmente uma vez que existe um número de fatores a considerar quando se trabalha com partículas de cera e óleo tais como tamanho, forma, dureza e ponto de fusão. Outra consideração é o desafio de encontrar uma forma conveniente e simples de otimizar os benefícios proporcionados por determinados ingredientes ou matérias-primas.

[0011] Por exemplo, a capacidade de fornecer produtos de modelação/moldagem de cabelo para ajudar a manter a forma do cabelo ou para reposicionar/remodelar o cabelo sem reaplicação do produto, para proporcionar resistência à umidade e conferir outras propriedades desejáveis ao cabelo, tais como brilho, condicionamento, suavidade e facilidade de pentear, ao mesmo tempo tendo boas características estéticas permanecem como domínios adicionais de melhoramento, particularmente em ligação com a utilização de ceras e óleos em tais produtos.

[0012] Desse modo, é um objeto da presente invenção proporcionar uma composição contendo um material de dispersão compreendendo partículas possuindo certas propriedades físicas. É também um objeto da presente invenção proporcionar uma nova maneira de fornecer certas propriedades desejáveis à superfície de um substrato, em particular, substratos queratinosos, usando o material de dispersão e/ou as composições contendo o material de dispersão.

BREVE RESUMO DA INVENÇÃO

[0013] A presente invenção se relaciona com uma dispersão aquosa contendo: a. partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo igual ou maior que 1 μm a cerca de 100 μm e compreendendo: i. um gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno; e ii. uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C, pelo menos um óleo, e suas misturas; e b. uma mistura de surfactantes compreendendo: i. pelo menos um surfactante não iônico; e ii. pelo menos um surfactante iônico; e iii. água.

[0014] A dispersão da invenção pode opcionalmente conter ainda pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo excetuando a) (i), corantes, agentes de proteção solar, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos de fragrância, polímeros emulsionantes, sílicas, talco, argilas, e suas misturas;

[0015] A presente invenção também de relaciona a uma composição contendo: A. uma dispersão aquosa conforme revelada acima e compreendendo: (a) partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo igual ou maior que 1 μm a cerca de 100 μm e compreendendo: um gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno; uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C, pelo menos um óleo, e suas misturas; e opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo excetuando a) (i), corantes, agentes de proteção solar, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos de fragrância, polímeros emulsionantes, sílicas, talco, argilas, e suas misturas; (b) uma mistura de surfactantes compreendendo: pelo menos um surfactante não iônico; e pelo menos um surfactante iônico; e (c) água; e B. um veículo compreendendo água, solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis, silicones, óleos de não silicone, e suas misturas.

[0016] A composição anterior pode compreender ainda pelo menos um ingrediente auxiliar selecionado a partir de lípidos líquidos/óleos, ceras, polímeros de formação de filme, agentes modificadores da reologia, agentes humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsionantes, agentes estruturantes, propulsores, surfactantes, agentes de brilho, agentes de condicionamento, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, extratos de plantas e suas misturas.

[0017] Além disso, a presente invenção também se refere a métodos para revestimento de um substrato, tal como substratos queratinosos, os referidos métodos envolvendo a aplicação sobre o substrato da dispersão aquosa acima descrita ou composição contendo a dispersão aquosa e veículo, e opcionalmente, a aplicação de calor ao substrato. Em particular, a presente invenção se refere a um método de modelação de cabelo que envolve a aplicação ao cabelo da dispersão ou composição acima descrita contendo a dispersão aquosa e o veículo, e a aplicação de calor ao cabelo.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0018] A FIG. 1 representa um gráfico mostrando medições de pastosidade e módulo de elasticidade feitas para uma mistura de cera - copolímero em bloco de estireno e para uma cera.

[0019] A FIG. 2 representa um gráfico que mostra o efeito de sebo sobre as propriedades de aderência de uma mistura de cera-copolímero em bloco de estireno e de uma cera.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0020] Como usada aqui, a expressão "pelo menos um" significa um ou mais e inclui assim componentes individuais bem como misturas/combinações.

[0021] É também para ser entendido que, como aqui utilizados, os termos "o/a", "um" ou "uma", significam "pelo menos um/uma", são entendidos como incluindo o plural, bem como o singular e não devem ser limitado a "apenas um/uma" a menos que explicitamente indicado em contrário. Assim, por exemplo, o uso de "um surfactante" é entendido como significando, pelo menos, um surfactante.

[0022] O termo "compreendendo" (e suas variações gramaticais), tal como usado aqui, é usado no sentido inclusivo de "tendo" ou "incluindo" e não no sentido exclusivo de "consistindo somente em".

[0023] "Substratos queratinosos", tal como usados aqui, incluem, mas não estão limitados a, pele, lábios, e fibras queratinosas tais como cabelo e pestanas.

[0024] "Cera", tal como usada aqui, significa um material de hidrocarbonetos, natural ou sintético, e que tem um ponto de fusão nos intervalos revelados em baixo. Polímeros e copolímeros são incluídos nessa definição. O termo cera, tal como usado aqui, pode também incluir um material composto por vários componentes, incluindo ésteres de cera tais como aqueles derivados de ácidos carboxílicos e álcoois graxos, álcoois de cera, e hidrocarbonetos.

[0025] Os termos "gelificação" ou "gelificante" ou variações desses termos significam estruturação ou, mais geralmente, o espessamento do meio, o que pode levar de acordo com a invenção a uma consistência fluida ou cremosa ou até mesmo sólida.

[0026] "Formador de filme" ou "agente formador de filme" como usado aqui significa um polímero ou resina que deixa um filme no substrato ao qual é aplicado, por exemplo, após um solvente acompanhando o formador de filme ter se evaporado, absorvido e/ou dissipado no substrato. Esses termos podem também se referir a um polímero capaz, por ele próprio ou na presença de um agente formador de filme auxiliar, de formar um filme contínuo ou descontínuo que adere a um suporte e especialmente a substratos de queratina.

[0027] "volátil", tal como aqui usado, significa ter um ponto de inflamação inferior a cerca de 100 °C.

[0028] "Não volátil", tal como aqui usado, significa ter um ponto de inflamação superior a cerca de 100 °C.

[0029] "Substituído", como usado aqui, significa compreendendo pelo menos um substituinte. Exemplos não limitantes de substituintes incluem átomos, tais como átomos de oxigênio e átomos de nitrogênio, bem como grupos funcionais, tais como grupos aciloxialquila, grupos de ácido carboxílico, grupos amina ou amino, grupos acilamino, grupos amida, grupos contendo halogênio, grupos éster, grupos tiol, grupos sulfonato, grupos tiossulfato, grupos siloxano, e grupos polissiloxano. O(s) substituinte(s) pode(m) estar adicionalmente substituído(s).

[0030] Como usada aqui, a frase "sais e seus derivados" se destina a significar todos os sais e derivados compreendendo a mesma estrutura funcional do composto a que se referem, e que têm propriedades similares.

[0031] Os termos "composto orgânico" e "com uma estrutura orgânica" significam compostos contendo átomos de carbono e átomos de hidrogênio e opcionalmente heteroátomos tais como S, O, N ou P, isoladamente ou em combinação.

[0032] Como usado aqui, o termo "aplicação de uma composição a um substrato" e variações dessa frase se destinam a significar contato do substrato, por exemplo, um substrato queratinoso tal como pele ou cabelo, com pelo menos uma das composições da invenção, de qualquer modo.

[0033] Como usado aqui, "formado a partir de" significa obtido a partir de reação química de, em que "reação química" inclui reações químicas espontâneas e reações químicas induzidas. Como usada aqui, a frase "formado a partir de" é aberta e não limita os componentes da composição àqueles listados.

[0034] O termo "estável" como usado aqui significa que a composição não exibe separação de fases e/ou cristalização.

[0035] O termo "tratar" (e suas variações gramaticais) como usado aqui se refere à aplicação da dispersão aquosa e composições contendo a dispersão na superfície de um substrato.

[0036] O termo "moldagem" (e suas variações gramaticais) como usado aqui inclui modelação ou colocação de uma fibra queratinosa tal como cabelo em uma disposição, forma ou configuração particular; ou alteração da curvatura de uma fibra queratinosa ou outro substrato; ou reposicionamento de uma fibra queratinosa ou outro substrato em uma disposição, forma ou configuração diferente.

[0037] As composições e métodos da presente invenção podem compreender os, consistir nos, ou consistir essencialmente nos elementos essenciais e limitações da invenção descritos aqui, bem como quaisquer ingredientes, componentes adicionais ou opcionais, ou limitações descritos aqui ou de outro modo úteis.

[0038] Em uma modalidade, a presente invenção se refere a uma composição contendo: A. uma dispersão aquosa compreendendo: b. partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de cerca de 20 μm a cerca de 70 μm e compreendendo: i. desde cerca de 0,1 % a cerca de 15 % em peso de um gelificante em óleo que compreende, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno selecionado de entre um copolímero em dibloco de estireno-etileno/butileno, um copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno, e suas misturas; ii. desde cerca de 10 % a cerca de 60 % em peso de uma substância graxa compreendendo pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C; e iii. opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo excetuando a) (i), corantes, agentes de proteção solar, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos de fragrância, polímeros emulsionantes, sílicas, talco, argilas, e suas misturas. c. uma mistura de surfactantes compreendendo: pelo menos um surfactante não iônico; e pelo menos um surfactante iônico; e d. água; sendo todos os pesos com base no peso total da dispersão aquosa; B. um veículo compreendendo água, solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis, silicones, óleos de não silicone, e suas misturas; e C. opcionalmente, pelo menos, um ingrediente auxiliar selecionado a partir de lípidos líquidos/óleos, ceras, polímeros de formação de filme, agentes modificadores da reologia, agentes humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsionantes, agentes estruturantes, propulsores, surfactantes, agentes de brilho, agentes de condicionamento, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, extratos de plantas e suas misturas.

[0039] Em uma modalidade, a presente invenção se refere a uma composição contendo: A. uma dispersão aquosa compreendendo: partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de cerca de 20 μm a cerca de 70 μm e compreendendo: ii. desde cerca de 0,1 % a cerca de 15 % em peso de um gelificante em óleo que compreende, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno selecionado de entre um copolímero em dibloco de estireno-etileno/butileno, um copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno, e suas misturas; iii. uma substância graxa compreendendo pelo menos um óleo; e iv. opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo excetuando a) (i), corantes, agentes de proteção solar, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos de fragrância, polímeros emulsionantes, sílicas, talco, argilas, e suas misturas. uma mistura de surfactantes compreendendo: pelo menos um surfactante não iônico; e pelo menos um surfactante iônico; e água; sendo todos os pesos com base no peso total da dispersão aquosa; B. um veículo compreendendo água, solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis, silicones, óleos de não silicone, e suas misturas; e C.opcionalmente, pelo menos, um ingrediente auxiliar selecionado a partir de lípidos líquidos/óleos, ceras, polímeros de formação de filme, agentes modificadores da reologia, agentes humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsionantes, agentes estruturantes, propulsores, surfactantes, agentes de brilho, agentes de condicionamento, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, extratos de plantas e suas misturas.

[0040] Em uma modalidade, a presente invenção se refere a uma composição contendo: A. uma dispersão aquosa compreendendo: partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de cerca de 20 μm a cerca de 70 μm e compreendendo: desde cerca de 0,1 % a cerca de 15 % em peso de um gelificante em óleo que compreende, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno selecionado de entre um copolímero em dibloco de estireno-etileno/butileno, um copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno, e suas misturas; uma substância graxa compreendendo pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C e, pelo menos, um óleo; e opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo excetuando a) (i), corantes, agentes de proteção solar, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos de fragrância, polímeros emulsionantes, sílicas, talco, argilas, e suas misturas; uma mistura de surfactantes compreendendo: pelo menos um surfactante não iônico; e pelo menos um surfactante iônico; e água; sendo todos os pesos com base no peso total da dispersão aquosa; B. um veículo compreendendo água, solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis, silicones, óleos de não silicone, e suas misturas; e C. opcionalmente, pelo menos, um ingrediente auxiliar selecionado a partir de lípidos líquidos/óleos, ceras, polímeros de formação de filme, agentes modificadores da reologia, agentes humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsionantes, agentes estruturantes, propulsores, surfactantes, agentes de brilho, agentes de condicionamento, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, extratos de plantas e suas misturas.

[0041] Em uma modalidade, a presente invenção se relaciona com uma dispersão aquosa compreendendo: a. partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de cerca de 20 μm a cerca de 70 μm e compreendendo: i. desde cerca de 0,1 % a cerca de 15 % em peso de um gelificante em óleo que compreende, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno selecionado de entre um copolímero em dibloco de estireno-etileno/butileno, um copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno, e suas misturas; ii. desde cerca de 10 % a cerca de 60 % em peso de uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C selecionada a partir de cera de abelha, ésteres de oliva miristilo hidrogenada, ésteres de oliva estearila hidrogenada, copolímero VP/eicoseno, tetraestearato de ditrimetiloilpropano, e propilsilsesquioxano de alquildimetilsilila C30-45 , e suas misturas; e iii. opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo excetuando a) (i), corantes, agentes de proteção solar, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, polímeros emulsionantes, óleos de fragrância, sílicas, talco, argilas, e suas misturas; b. de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso de uma mistura de surfactantes compreendendo: pelo menos um surfactante não iônico selecionado a partir de estearato de glicerila de PEG-30, palmitato de sorbitana, Dimeticona de PEG/PPG-10/1 de Cetila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16, Dimeticona de Bis-PEG/PPG- 20/5 PEG/PPG-20/5, Dimeticona de PEG/PPG-25/4, Dimeticona de Bis- (Glicerila/Laurila) de Glicerila e Laurila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-14/14, e suas misturas; e pelo menos um surfactante iônico; e c. água; sendo todos os pesos com base no peso total da dispersão aquosa.

[0042] Em uma modalidade, o surfactante iônico na dispersão descrita acima, é um surfactante aniônico selecionado a partir de metossulfato de hidroxietilmônio de dipalmitoiletila, metossulfato de hidroxietilmônio de distearoiletila, glutamato de estearoila dissódio e glutamato de estearoila sódico, e suas misturas.

[0043] Em uma modalidade, o surfactante iônico na dispersão descrita acima, é um surfactante catiônico selecionado a partir de cloreto de cetrimônio, cloreto de berrentrimônio, e suas misturas.

[0044] Em uma modalidade, as composições descritas acima podem conter opcionalmente, pelo menos, um ingrediente auxiliar selecionado a partir de lípidos líquidos/óleos, ceras, polímeros de formação de filme, agentes modificadores da reologia, agentes humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsionantes, agentes estruturantes, propulsores, surfactantes, agentes de brilho, agentes de condicionamento, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, extratos de plantas e suas misturas.

[0045] Em certas modalidades, as dispersões aquosas descritas acima compreendem ainda um gelificante em óleo que não o gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno escolhido a partir de polímeros semicristalinos, os compostos à base de glutamida, poliamidas, e suas misturas.

[0046] As partículas das dispersões aquosas da presente invenção podem ser ativadas por calor. Assim, a presente invenção também se refere a métodos para o revestimento de um substrato, tal como substratos queratinosos, os referidos métodos envolvendo a aplicação sobre o substrato de qualquer uma das dispersões aquosas anteriormente descritas ou composições contendo as dispersões aquosas e veículo, e a aplicação de calor ao substrato.

[0047] Em uma modalidade preferida, a presente invenção se refere a métodos de modelação de cabelo, os referidos métodos envolvendo a aplicação sobre o cabelo de qualquer uma das dispersões aquosas anteriormente descritas ou composições contendo as dispersões aquosas e veículo, a aplicação de calor ao substrato, e opcionalmente, usando um meio para modelar o cabelo, a fim de moldar o cabelo.

[0048] Em uma modalidade, a presente invenção se refere a composições para o tratamento de pele, cabelo ou couro cabeludo oleosos e para maquiar ou cuidar da pele, do cabelo ou do couro cabeludo.

[0049] Em uma modalidade, a presente invenção está também relacionada com composições contendo qualquer uma das dispersões aquosas acima descritas e o veículo acima descrito, em que a dispersão aquosa é obtida através de qualquer um dos processos ou protocolos aqui descritos, de modo a que as partículas compreendendo a dispersão aquosa tenham uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo igual ou maior a 1 μm a cerca de 100 μm, tal como de entre cerca de 10 μm a cerca de 80 μm, ou de entre cerca de 20 μm a cerca de 80 μm, ou de entre cerca de 40 μm a cerca de 65 μm, ou de entre cerca de 45 μm a cerca de 65 μm, ou de entre igual ou superior a 1 μm a cerca de 20 μm.

[0050] Foi surpreendentemente e inesperadamente descoberto que as partículas da dispersão aquosa da presente revelação podem ser preparadas de um modo controlado ou calibrado por uso de uma mistura de surfactantes que emprega uma combinação de um surfactante não iônico e um surfactante iônico e seguindo um processo de emulsificação. Como resultado, pode ser obtida uma dispersão fina de partículas com um mínimo de coalescência ou aglomeração. Além disso, as partículas da dispersão aquosa da presente revelação ser homogêneas no que diz respeito à sua forma.

[0051] Foi surpreendentemente e inesperadamente descoberto que as dispersões aquosas da presente invenção tinham reduzido ou minimizado a pastosidade ou viscosidade que são propriedades indesejáveis, geralmente atribuídas à presença de ceras e/ou óleos.

[0052] Além do mais, a dispersão aquosa da presente revelação pode ser formulada em composições de várias formas galênicas tais como géis, mousses, loções, cremes, pastas, pomadas, pulverizações e espumas. Se descobriu que, quando a dispersão aquosa da presente revelação era adicionada em uma dessas formas galênicas, as partículas permaneciam homogeneamente e finamente dispersas na composição e a referida composição é estável mesmo durante armazenamento e não exibe qualquer aglomeração ou precipitação das partículas. Foi também surpreendentemente e inesperadamente descoberto que as composições tinham reduzido ou minimizado a pastosidade ou viscosidade que são propriedades indesejáveis no produto, geralmente atribuídas à presença de ceras e/ou óleos.

[0053] A dispersão aquosa da presente revelação e composições contendo a dispersão aquosa podem ser aplicadas em vários substratos para formar um filme ou revestimento na superfície do substrato. Foi surpreendentemente e inesperadamente descoberto que o filme ou revestimento sobre a superfície do substrato não tinha qualquer ou uma mínima pastosidade ou viscosidade; além disso, o filme ou revestimento era fino e uniforme e não era quebradiço isso é, não quebrava facilmente.

[0054] A dispersão aquosa da presente invenção e as composições contendo a dispersão aquosa também transmitiam uma sensação limpa e natural sobre o substrato, apesar da presença de cera e/ou óleo. Por exemplo, quando a composição contendo a dispersão aquosa da presente revelação foi aplicada sobre um substrato queratinoso como o cabelo, o filme ou revestimento formado sobre o cabelo não era quebradiço e não endurecia indesejavelmente o cabelo ou fazia com que as fibras do cabelo se colassem ou grudassem umas nas outras. Em vez disso, verificou-se que havia uma sensação natural dos cabelos, isso é, o filme ou revestimento não era pesado e/ou grosso.

[0055] Foi também surpreendentemente e inesperadamente verificado que, quando o substrato com o filme ou revestimento acima descrito é exposto ao calor, benefícios adicionais ao substrato são alcançados, tais como uma melhor e mais duradoura aderência (ou durabilidade) e capacidade de remodelação no caso de um substrato flexível ou dobrável, tal como o cabelo. Verificou-se também que o substrato revestido pode ser submetido a remodelação e reposicionamento adicionais, quando é reaquecido, sem a necessidade de reaplicação da dispersão aquosa ou composição contendo a dispersão aquosa da presente revelação.

[0056] Além do mais, embora a dispersão aquosa e composições contendo a dispersão aquosa forneçam um revestimento ou filme a um substrato, a referida dispersão e composições podem ser facilmente removidas do substrato por lavagem com água ou com agentes de limpeza convencionais.

[0057] Embora não se pretenda ficar limitado por qualquer teoria em particular, acredita-se que após a aplicação da dispersão aquosa da presente invenção sobre um substrato em conjunto com o aquecimento do substrato, as partículas fundem ou amolecem, permitindo assim que o filme ou revestimento seja reposicionado sobre o substrato e/ou adira melhor e mais tempo ao substrato.

[0058] A dispersão aquosa e composições da presente revelação são também úteis em aplicações cosméticas para pele, lábios, unhas, e pestanas tais como produtos de maquiagem, cuidado da pele e proteção solar, particularmente permitindo que ingredientes benéficos nesses produtos permaneçam mais tempo nesses substratos como resultado do filme ou revestimento formado nos substratos.

DISPERSÃO AQUOSA

[0059] A dispersão aquosa da presente revelação contém partículas compreendendo um gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno e uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C, pelo menos um óleo, e suas misturas.

[0060] O termo "substância graxa" significa um composto orgânico que é insolúvel em água à temperatura normal (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg) (solubilidade inferior a 5 %, de preferência inferior a 1 % e de ainda maior preferência inferior a 0,1 %). Apresentam, em sua estrutura, pelo menos, uma cadeia de hidrocarbonetos compreendendo, pelo menos, 6 átomos de carbono ou uma sequência de pelo menos dois grupos siloxano. Além disso, as substâncias graxas são geralmente solúveis em solventes orgânicos sob as mesmas condições de temperatura e pressão, por exemplo clorofórmio, diclorometano, tetracloreto de carbono, etanol, benzeno, tolueno, tetra-hidrofurano (THF), vaselina líquida ou decametilciclopentassiloxano. As substâncias graxas da invenção não contêm quaisquer grupos de ácido carboxílico salificado ou não salificado (COOH ou COO-).

[0061] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "fase fraxa" se refere a um óleo ou uma mistura de óleos ou uma cera ou mistura de cera(s) e óleo(s). GELIFICANTE EM ÓLEO

[0062] O, pelo menos um gelificante em óleo da presente invenção compreende pelo menos um copolímero em bloco de estireno. Copolímero em Bloco de Estireno:

[0063] Para os fins da presente invenção, o termo "polímero" pretende designar compostos compreendendo pelo menos duas unidades de repetição, de um modo preferido, pelo menos, três unidades de repetição e, especialmente, pelo menos, 10 unidades de repetição.

[0064] O copolímero em bloco de estireno da invenção é um copolímero em bloco à base de hidrocarboneto, que é preferencialmente solúvel ou dispersável em uma fase graxa ou mistura contendo substâncias graxas. Na presente revelação, as substâncias graxas são escolhidas a partir de óleos e ceras. O copolímero em bloco de estireno é capaz de espessamento ou de gelificação da fase graxa ou mistura contendo substâncias graxas.

[0065] De preferência, o copolímero em bloco de estireno é um polímero amorfo, o que significa um polímero que não tem uma forma cristalina. Um tal composto tem propriedades de formação de filme, isso é, é capaz de formar um filme quando aplicado na pele.

[0066] De preferência, o copolímero em bloco de estireno é obtido a partir de, pelo menos, um monômero de estireno.

[0067] O copolímero em bloco de estireno pode ser especialmente um copolímero em dibloco, tribloco, multibloco, radial ou em estrela, ou suas misturas.

[0068] Tal copolímero em bloco de estireno é descrito no pedido de patente US- A- 2002/005562 e na patente US-A-5 221 534.

[0069] O copolímero pode conter, pelo menos, um bloco cuja temperatura de transição vítrea é, de preferência inferior a 20°C, de preferência inferior ou igual a 0°C, de preferência, inferior ou igual a - 20°C e mais preferencialmente inferior ou igual a - 40°C. A temperatura de transição vítrea do referido bloco pode ser de entre -150°C e 20°C e especialmente entre -100°C e 0°C.

[0070] O copolímero em bloco de estireno presente na composição de acordo com a invenção é um copolímero amorfo formado por polimerização de uma olefina. A olefina pode especialmente ser um monômero elastomérico etilenicamente insaturado.

[0071] Exemplos de olefinas que podem ser mencionadas incluem monômeros de carbeto etilênico, especialmente contendo uma ou duas insaturações etilênicas, e contendo de 2 a 5 átomos de carbono tais como etileno, propileno, butadieno, isopreno ou pentadeno.

[0072] De forma vantajosa, o copolímero em bloco de estireno é um copolímero em bloco amorfo de estireno e de uma olefina.

[0073] Os copolímeros em bloco compreendendo pelo menos um bloco de estireno e pelo menos um bloco compreendendo unidades escolhidas a partir de butadieno, etileno, propileno, butileno e isopreno ou uma mistura dos mesmos são especialmente preferidos. De acordo com uma modalidade preferida, o copolímero em bloco de estireno é hidrogenado para reduzir as insaturações etilénicas residuais após a polimerização dos monômeros.

[0074] Em particular, o copolímero em bloco de estireno é um copolímero, opcionalmente hidrogenado, contendo blocos de estireno e blocos de etileno/alquileno C3-C4.

[0075] De acordo com uma modalidade preferida, o gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno de acordo com a invenção compreende pelo menos um copolímero em dibloco, que é de preferência hidrogenado, de preferência, escolhido a partir de copolímeros de estireno- etileno/propileno, copolímeros de estireno-etileno-butadieno e copolímeros de estrireno-etileno/butileno. Os polímeros em dibloco são especialmente vendidos sob a designação Kraton® Gl 701 E pela empresa Kraton Polymers.

[0076] De acordo com uma outra modalidade preferida, o gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno de acordo com a invenção compreende pelo menos um copolímero em tribloco, que é de preferência hidrogenado, de preferência, escolhido a partir de copolímeros de estireno- etileno/propileno-estireno, copolímeros de estireno-etileno/butadieno-estireno, copolímeros de estrireno-isopreno-estireno, e copolímeros de etileno-butadieno- estireno. Os polímeros em tribloco são especialmente vendidos sob as designações Kraton® G1650, Kraton® G1652, Kraton® G1657, Kraton® Dl 101, Kraton® Dl 102 e Kraton® Dl 160 pela empresa Kraton Polymers.

[0077] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o pelo menos um copolímero em bloco de estireno é um copolímero em dibloco escolhido a partir de um copolímero em dibloco estireno-etileno/butileno, copolímero em dibloco de estireno- etileno/propileno, e suas misturas.

[0078] De acordo com outra modalidade da presente invenção, o pelo menos um copolímero em bloco de estireno é um copolímero em tribloco de estireno- etileno/butileno-estireno.

[0079] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, é especialmente possível utilizar uma mistura de um copolímero em tribloco de estireno- etileno/butileno-estireno e de um copolímero em dibloco de estireno-etileno/butileno, especialmente os produtos vendidos sob a designação Kraton® G1657M ou Kraton® G1657MS pela empresa Kraton Polymers.

[0080] De acordo com outra modalidade preferida da invenção, é possível utilizar uma mistura de copolímero em tribloco higrogenado de estireno-butileno/etileno- estireno e de um polímero em estrela hidrogenado de etileno-propileno-estireno, uma tal mistura, possivelmente, sendo especialmente em isododecano ou em um outro óleo. Tais misturas são vendidas, por exemplo, pela empresa Penreco sob as designações comerciais Versagel® M5960 e Versagel® M5670.

[0081] Em modalidades particularmente preferidas da presente invenção, uma mistura de copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno e de copolímero em dibloco de estireno-etileno/butileno é usada. De preferência, a quantidade percentual do copolímero em tribloco é maior do que a quantidade percentual do polímero em dibloco na mistura, com base no peso total da mistura. Por exemplo, a mistura pode conter 70 % em peso do copolímero em tribloco e 30 % em peso do copolímero em dibloco. Uma tal mistura está disponível pela designação INCI copolímero hidrogenado de estireno/butadieno, vendido sob a designação comercial Kraton® G1657M ou Kraton® G1657MS ou pela empresa Kraton Polymers.

[0082] O teor de copolímero em bloco de estireno de acordo com a invenção pode variar desde cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso, de preferência, entre cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso, mais preferencialmente desde cerca de 1% a cerca de 8% em peso, e ainda mais preferencialmente desde cerca de 1% a cerca de 5% em peso com base no peso total da dispersão aquosa, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre aqueles.

[0083] O copolímero em bloco de estireno é geralmente constituído por domínios rígidos e macios. Quando misturado com outros materiais, tais como ceras e/ou óleos, de modo a formar as partículas da presente revelação, foi surpreendentemente e inesperadamente descoberto que as composições contendo tais partículas forneciam os benefícios de uma maior flexibilidade e tenacidade, ao mesmo tempo proporcionando uma sensação limpa e natural tocar ao cabelo. Além disso, a melhoria da memória de forma, corpo, vitalidade e movimento do cabelo em comparação com a utilização de cera apenas, pode ser obtida.

[0084] O pelo menos um gelificante em óleo da presente invenção também pode compreender, pelo menos, um gelificante em óleo adicional que não seja o gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno. O gelificante em óleo adicional pode ser escolhido a partir de polímeros semicristalinos, um composto à base de glutamida, uma poliamida, e suas misturas. Polímero semi-cristalino:

[0085] Para os efeitos da presente invenção, o termo "polímero semicristalino" significa polímeros compreendendo uma porção cristalizável e uma porção amorfa e possuindo uma de mudança reversível de primeira ordem de temperatura de fase, em particular, do ponto de fusão (transição sólido-líquido). A porção cristalizável é uma cadeia lateral (ou cadeia pendente) ou um bloco na cadeia principal.

[0086] Quando a porção cristalizável do polímero semicristalino é um bloco da cadeia principal do polímero, esse bloco cristalizável tem uma natureza química diferente da dos blocos amorfos; nesse caso, o polímero semicristalino é um copolímero em bloco, por exemplo do tipo dibloco, tribloco ou multibloco. Quando a porção cristalizável é uma cadeia que está pendente da cadeia principal, o polímero semicristalino pode ser um homopolímero ou um copolímero.

[0087] O(s) polímero(s) semicristalino(s) de acordo com a invenção são sólidos à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[0088] De preferência, o polímero semicristalino tem uma estrutura orgânica e um ponto de fusão maior ou igual a 30°C e, de preferência inferior a 150°C. Mais preferencialmente, o ponto de fusão do polímero semicristalino é inferior a 100°C, tal como inferior a 70°C.

[0089] Os valores de ponto de fusão correspondem ao ponto de fusão medido utilizando um calorímetro de varrimento diferencial (DSC). (O ponto de fusão em consideração é o ponto correspondente à temperatura do pico mais endotérmico do termograma).

[0090] O(s) polímero(s) semicristalino(s) de acordo com a invenção têm de preferência um ponto de fusão que é mais elevado do que a temperatura do suporte queratinoso destinado a ser colocado em contato com as dispersões aquosas e as composições da presente invenção, em particular, a pele ou o cabelo ou o couro cabeludo.

[0091] De acordo com a invenção, os polímeros semicristalinos são vantajosamente solúveis ou dispersíveis em uma fase graxa ou mistura contendo substâncias graxas, como descrito acima, especialmente a pelo menos 1% em peso, a uma temperatura que é mais alta do que seu ponto de fusão.

[0092] No contexto da presente invenção, a expressão "cadeia ou bloco cristalizável" é entendida como significando uma cadeia ou bloco, que no estado isolado, mudaria do estado amorfo para o estado cristalino reversivelmente, de acordo de a temperatura estar acima ou abaixo do ponto de fusão. Dentro do contexto da presente invenção, uma "cadeia" é um grupo de átomos, que está pendente ou é lateral, com respeito à cadeia principal do polímero. Um bloco é um grupo de átomos pertencentes à cadeia principal, esse grupo constituindo uma das unidades de repetição do polímero.

[0093] De preferência, a cadeia principal do polímero dos polímeros semicristalinos é solúvel na fase graxa ou mistura contendo substâncias graxas a uma temperatura superior a seu ponto de fusão.

[0094] De preferência, os blocos cristalizáveis ou cadeias dos polímeros semicristalinos representam pelo menos 30 % do peso total de cada polímero e, melhor ainda, pelo menos, 40 %. Os polímeros semicristalinos, contendo cadeias laterais cristalizáveis são homopolímeros ou copolímeros. Os polímeros semicristalinos da invenção contendo blocos cristalizáveis são copolímeros em bloco ou multibloco. Eles podem ser obtidos através de polimerização de um monômero que contenha ligações duplas reativas (ou ligações de etileno) ou através de policondensação. Quando os polímeros da invenção são polímeros com cadeias laterais cristalizáveis, essas cadeias laterais são vantajosamente em forma aleatória ou estatística.

[0095] De preferência, os polímeros semicristalinos da presente invenção são de origem sintética.

[0096] De acordo com uma modalidade preferida, o polímero semicristalino é escolhido a partir de: homopolímeros e copolímeros compreendendo unidades resultantes da polimerização de um ou mais monômeros com cadeia(s) lateral(ais) hidrofóbica(s) cristalizável(eis); polímeros tendo, na cadeia principal, pelo menos, um bloco cristalizável; policondensados do tipo poliéster alifático ou aromático ou alifático/aromático; e copolímeros de etileno e propileno preparados através de catálise de metaloceno.

[0097] A) polímeros semicristalinos contendo cadeias laterais cristalizáveis

[0098] Os polímeros e copolímeros são particularmente preferivelmente escolhidos de entre polímeros semicristalinos com cadeias laterais cristalizáveis. Podem citar-se, nomeadamente, os definidos nos documentos US-A-5 156 911 e WO- A-01/19333.

[0099] São homopolímeros ou copolímeros compreendendo desde 50 % a 100 % em peso de unidades resultantes da polimerização de um ou mais monômeros tendo uma cadeia lateral hidrofóbica cristalizável.

[0100] Estes homopolímeros ou copolímeros são de qualquer natureza, desde que satisfaçam as condições mencionadas aqui a seguir com, em particular, a característica de serem solúveis ou dispersíveis na fase graxa, por aquecimento acima de seu ponto de fusão (pf). Podem resultar:

[0101] da polimerização, em particular a polimerização de radicais, de um ou mais monômeros com ligação(ões) dupla(s) de etileno ou reativa(s) com respeito a uma polimerização, ou seja, tendo um grupo vinílico, (meta)acrílico ou alílico,

[0102] da policondensação de um ou mais monômeros que possuem grupos co- reativos (ácido carboxílico, ácido sulfônico, álcool, amina ou isocianato), por exemplo poliésteres, poliuretanos, poliéteres, ou poliureias.

[0103] Em geral, as unidades cristalizáveis (cadeias ou blocos) dos polímeros semicristalinos de acordo com a invenção são derivadas de monômero(s) contendo bloco(s) ou cadeia(s) cristalizável(eis), usados para o fabrico de polímeros semicristalinos. Esses polímeros são de preferência escolhidos especialmente entre os homopolímeros e os copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos um monômero contendo cadeia(s) cristalizável(eis) que podem ser representadas pela fórmula X:

em que M representa um átomo da cadeia principal do polímero, C representa um grupo cristalizável e S representa um espaçador. as cadeias cristalizáveis "-S-C” são cadeias alifáticas ou aromáticas à base de hidrocarbonetos, opcionalmente fluoradas ou perfluoradas, compreendendo cadeias de alquila C12-C40, preferencialmente C12-C28 e de um modo preferido C14- C24, saturadas ou insaturadas, à base de hidrocarboneto.

[0104] "C" representa especialmente um grupo (CH2)n, que pode ser linear ou ramificado ou cíclico, em que n é um número inteiro que varia de 12 a 40. De preferência, "C" é um grupo linear. De preferência, "S" e "C" são diferentes.

[0105] Quando as cadeias cristalizáveis são cadeias alifáticas à base de hidrocarbonetos, elas compreendem cadeias alquila à base de hidrocarbonetos contendo pelo menos 12 átomos de carbono e não mais do que 40 átomos de carbono e, melhor ainda, não mais de 24 átomos de carbono. Elas são especialmente cadeias alifáticas ou cadeias alquila contendo pelo menos 12 átomos de carbono, e são, de preferência cadeias alquila C12-C40, de preferência C12-C28, preferencialmente C14-C24 e de preferência C16-C22.

[0106] De preferência, as cadeias cristalizáveis são cadeias alifáticas à base de hidrocarbonetos C16-C22.

[0107] Quando são cadeias alquila ou fluoroalquila perfluoradas, elas compreendem pelo menos 11 átomos de carbono, pelo menos, 6 dos quais são átomos de carbono fluorados.

[0108] De preferência, os polímeros semicristalinos possuindo uma cadeia lateral cristalizável são homopolímeros de (met)acrilato de alquila ou (met)acrilamida de alquila com um grupo alquila tal como definido acima, em particular um grupo alquila C14-C24, copolímeros desses monômeros com um monômero hidrofílico, de preferência, de natureza diferente do ácido (met)acrílico, tais como o (met)acrilato de N-vinilpirrolidona ou hidroxietila, e suas misturas.

[0109] Vantajosamente, o(s) polímero(s) semicristalinos contendo uma cadeia lateral cristalizável lado tem(têm) uma média ponderada de massa molecular Mp no intervalo de 5000 a 1 000 000, de preferência de 10 000 a 800 000, preferencialmente de 15 000 a 500 000 e mais preferivelmente de 100 000 a 200 000.

[0110] De acordo com uma modalidade particular da invenção, um polímero pode ser escolhido a partir de homopolímeros e copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos um monômero com uma cadeia lateral cristalizável escolhida a partir de (met)acrilatos de alquila C10 a C30 saturada, que podem ser representados pela fórmula abaixo:

em que R1 é H ou CH3, R representa um grupo alquila C10 a C30 e X representa O.

[0111] De acordo com uma modalidade mais particular da invenção, o polímero é derivado da polimerização de monômeros contendo um cadeia cristalizável, escolhida a partir de (met)acrilatos de alquila C10 a C30 saturada.

[0112] Como um exemplo particular de um polímero semicristalino que pode ser usado na composição de acordo com a invenção, pode ser feita menção dos produtos Intelimer® da empresa Landec, descritos na brochura "Polímeros Intelimer®", Landec IP22 (Ap 4-97). Esses polímeros são vendidos na forma sólida à temperatura ambiente (25 °C). Eles contêm cadeias laterais cristalizáveis e têm a fórmula X acima. Eles são acrilatos de polialquil(C10 a C30), que são particularmente apropriados como polímeros semicristalinos que podem ser incluídos em uma composição de acordo com a presente invenção.

[0113] Os polímeros semicristalinos que podem ser utilizados na invenção são em particular homopolímeros ou copolímeros que contêm pelo menos uma cadeia lateral cristalizável, tais como os descritos no documento US-A-5 156 911, e suas misturas.

[0114] Em modalidades preferidas da presente invenção, o polímero semicristalino é escolhido a partir de acrilato de poliestearila, tal como o produto vendido sob a designação Intelimer® IPA 13-1 da empresa Air Products and Chemicals ou Landec, e o polímero conhecido sob a designação INCI Poliacrilato de alquila C10-30 e vendido sob a designação comercial Intelimer® IPA 13-6 da empresa Air Products and Chemicals ou Landec.

[0115] B) polímeros com pelo menos um bloco cristalizável na cadeia principal do polímero

[0116] Esses polímeros são especialmente copolímeros em bloco consistindo de pelo menos dois blocos de natureza química diferente, um dos quais é cristalizável.

[0117] O polímero contendo, pelo menos, um bloco cristalizável na cadeia principal pode ser escolhido a partir de copolímeros em bloco de olefina ou de ciclo-olefina contendo uma cadeia cristalizável.

[0118] O polímero contendo, pelo menos, um bloco cristalizável na cadeia principal pode ser escolhido a partir de copolímeros contendo pelo menos um bloco cristalizável, o resto do copolímero sendo amorfo (à temperatura ambiente). Esses copolímeros podem, adicionalmente, apresentar dois blocos cristalizáveis que são diferentes na sua natureza química.

[0119] C) policondensados dp tipo poliéster alifático ou aromático ou alifático/aromático

[0120] Os policondensados de poliéster podem ser escolhidos a partir de poliésteres alifáticos. Sua massa molecular é de preferência maior do que ou igual a 200 e menor ou igual a 10 000, e mais preferencialmente maior ou igual a 300 e menor ou igual a 5000, de preferência maior ou igual a 500 e maior ou igual a 2000 g/mol.

[0121] Os policondensados de poliéster são em particular escolhidos de entre policaprolactonas. Em particular, as policaprolactonas podem ser escolhidas entre os homopolímeros de e-caprolactona. A homopolimerização pode ser iniciada com um diol, especialmente um diol contendo 2 a 10 átomos de carbono, tais como dietileno- glicol, 1,4-butanodiol ou neopentil-glicol.

[0122] Podem ser utilizadas policaprolactonas por exemplo, especialmente as que são vendidas sob a designação comercial CAP A® tendo diferentes pontos de fusão e pesos moleculares pela empresa Solvay, ou PCL-300 e PCL-700 pela empresa Union Carbide. O CAP A(R)2125 (ponto de fusão está entre 35 e 45°C e o peso molecular é de 1250) pode ser utilizado em particular.

[0123] D) Copolímeros de etileno e propileno preparados através de catálise de metaloceno

[0124] O polímero semicristalino da composição da invenção pode também ser um polímero obtido por meio de catálise de metaloceno, tais como os descritos na patente US 2007/0031361.

[0125] Esses polímeros são copolímeros de etileno e propileno preparados através de catálise de metaloceno, i.e. por polimerização a baixa pressão e na presença de um catalisador de metaloceno.

[0126] Os copolímeros de etileno e propileno preparados através de catálise de metaloceno podem ser não modificados ou com modificação "polar" (isso é, modificados de tal modo que contêm grupos polares).

[0127] Em algumas modalidades, os copolímeros com modificação polar de etileno e/ou propileno, preparados através de catálise de metaloceno, são polímeros modificados de tal modo que têm propriedades hidrofílicas. Exemplos que podem ser mencionados incluem os homopolímeros ou copolímeros de etileno e/ou propileno modificados pela presença de grupos hidrofílicos, tais como anidrido maleico, acrilato, metacrilato, polivinilpirrolidona (PVP), etc.

[0128] Exemplos que podem ser mencionados incluem: polímeros de polipropileno modificado com anidrido maleico (PPMA) vendidos pela empresa Clariant, ou copolímeros de polipropileno-etileno-anidrido maleico, tais como os vendidos pela empresa Clariant, sob a designação LicoCare, por exemplo LicoCare PP207 LP3349, LicoCare CM401 LP3345, LicoCare CA301 LP3346 e LicoCare CA302 LP3347. Compostos à base de glutamida:

[0129] Os compostos à base de glutamida da presente invenção são conhecidos por compreender um tipo de agentes organogelificantes. De preferência, os compostos à base de glutamida da presente invenção são não poliméricos.

[0130] De acordo com a invenção, um "agente organogelificante” definido como compreendendo um composto orgânico cujas moléculas podem ser capazes de estabelecer, entre si, pelo menos, uma interação física que conduz à autoagregação das moléculas com formação de uma rede macromolecular tridimensional que pode ser responsável pela gelificação de uma fase graxa líquida ou uma mistura contendo substâncias graxas.

[0131] Os agentes organogelificantes também podem ser chamados de agentes gelificantes lipofílicos.

[0132] Os compostos à base de glutamida da invenção podem ser sólidos ou líquidos à temperatura ambiente (20 °C) e à pressão atmosférica.

[0133] De preferência, os compostos à base de glutamida são não poliméricos e são escolhidos de entre: uma N-acilglutamida de dialquila de baixo peso molecular tendo uma cadeia alquila linear, escolhida especialmente a partir de di(C2-C6)alquil- N-acilglutamidas em que o grupo acila compreende uma cadeia alquila C8 a C22 linear, de preferência, tal como dibutilamida do ácido lauroilglutâmico (ou glutamida de lauroílo dibutila), e/ou uma N-acilglutamida de dialquila de baixo peso molecular tendo uma cadeia alquila ramificada, escolhida especialmente a partir de dialquil(C2- C6)-N-acilglutamidas em que o grupo acila compreende uma cadeia alquila Cg e C22 ramificada, de um modo preferido, tais como dibutilamida do ácido N-2- etihexanoiglutâmico (ou dibutil etilhexanoil glutamida), e suas misturas.

[0134] De um modo preferido, entre os compostos à base de glutamida não poliméricos que podem ser utilizados estão combinações de pelo menos uma N- acilglutamida de dialquila de baixo peso molecular com uma cadeia alquila linear, escolhida especialmente a partir de N-acilglutamidas de dialquil(C2-C6), em que o grupo acila compreende uma cadeia alquila C8 a C22 linear, tais como dibutilamida do ácido lauroilglutâmico (dibutil lauroil glutamida), com, pelo menos, uma N- acilglutamida de dialquila de baixo peso molecular tendo uma cadeia alquila ramificada, escolhida especialmente a partir de N-acilglutamidas de dialquila (C2-C6), em que o grupo acila compreende uma cadeia alquila C8 a C22 ramificada, tal como dibutilamida do ácido N-2-etilhexanoil glutâmico (dibutil etilhexanoil glutamida) e de preferência com um solvente que é capaz de formar ligações de hidrogênio com esses dois compostos à base de glutamida.

[0135] Em modalidades preferidas, o composto à base de glutamida adequado para utilização na presente invenção é Dibutil Lauroil Glutamida, conhecida pela designação comercial GP-1 e vendida pela empresa Ajinomoto. Poliamidas:

[0136] As poliamidas da presente invenção podem ser escolhidos a partir de poliamidas à base de hidrocarbonetos, poliamidas de silicone e suas misturas.

[0137] Para os fins da presente invenção, o termo "poliamida" significa um composto contendo pelo menos duas unidades de repetição de amida, de um modo preferido, pelo menos, três unidades de repetição de amida e melhor ainda dez unidades de repetição de amida. a) Poliamida à base de hidrocarbonetos

[0138] O termo "poliamida à base de hidrocarbonetos" significa uma poliamida formada essencialmente de, ou ainda constituída por, átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente átomos de oxigênio e nitrogênio, e não contendo quaisquer átomos de silicone ou de flúor. Pode conter álcool, éster, éter, ácido carboxílico, grupos amina e/ou amida.

[0139] Para os fins da presente invenção, o termo "cadeias funcionalizadas" significa uma cadeia alquila compreendendo um ou mais grupos funcionais ou reagentes especialmente escolhidos a partir de grupos hidroxila, éter, ésteres, oxialquileno e polioxialquileno.

[0140] Vantajosamente, a poliamida da presente invenção tem uma média ponderada de massa molecular inferior a 100 000 g/mol (especialmente no intervalo de 1000 a 100 000 g/mol), em particular inferior a 50 000 g/mol (especialmente no intervalo de 1000 a 50 000 g/mol) e mais particularmente no intervalo de 1000 a 30 000 g/mol, de preferência 2000 a 20 000 g/mol e ainda melhor 2000 a 10 000 g/mol.

[0141] Essa poliamida é insolúvel em água, especialmente a 25 °C.

[0142] De acordo com uma primeira modalidade da invenção, a poliamida utilizada é uma poliamida de fórmula estrutural (I):

em que x representa um grupo -N(R1)2 ou um grupo -OR1 em que R1 é um radical alquila C8 a C22 de cadeia linear ou ramificada, que podem ser iguais ou diferentes, R2 é um resíduo de dímero de diácido C28-C42, R3 é um radical de etilenodiamina e n está entre 2 e 5; e suas misturas;

[0143] De acordo com um modo particular, a poliamida utilizada é uma poliamida terminada em amida da fórmula geral (Ia)

em que x representa um grupo -N(R1)2 em que R1 é um radical alquila C8 a C22 de cadeia linear ou ramificada, que podem ser iguais ou diferentes, R2 é um resíduo de dímero de diácido C28-C42, R3 é um radical de etilenodiamina e n está entre 2 e 5; e suas misturas;

[0144] Pelo menos uma poliamida adicional da fórmula (Ib) também podem ser utilizada:

[0145] em que X representa um grupo -OR1 em que R1 é um radical alquila C8 a c22, e de preferência c16 a c22, de cadeia linear ou ramificada, que podem ser iguais ou diferentes, R2 é um resíduo de dímero de diácido C28-C42, R3 é um radical de etilenodiamina e n está entre 2 e 5.

[0146] Como exemplos dos compostos de poliamida da fórmula (Ib), em que X representa um grupo -OR1, em que R1 é um radical alquila C8 a C22, e de preferência C16 e C22, de cadeia linear ou ramificada, que podem ser iguais ou diferentes, R2 é um resíduo de dímero de diácido C28-C42, R3 é um radical de etilenodiamina e n está entre 2 e 5, pode ser feita menção aos produtos comerciais vendidos pela empresa Arizona Chemical sob as designações Uniclear 80 e Uniclear 100 ou Uniclear 80 V, Uniclear 100 V e Uniclear 100 VG, cuja designação INCI é copolímero de dilinoleato de dímero etilenodiamina/estearila. Eles são comercializados, respectivamente, sob a forma de um gel contendo 80 % de material ativo em um óleo mineral e em material ativo a 100 %. Eles têm um ponto de amolecimento de 88 a 94 °C. Esses produtos comerciais são uma mistura de copolímeros de um diácido C36 acoplado a etilenodiamina, que tem uma média ponderada de massa molecular de cerca de 6000 g/mol. Os grupos éster terminais resultam da esterificação dos restantes grupos terminais de ácido com o álcool cetílico, álcool estearílico ou suas misturas (também conhecido como álcool cetilestearílico).

[0147] Como exemplos de compostos de poliamida com terminação em amida, tais como os descritos no pedido de patente US 2009/0280076, e em particular uma poliamida com terminação em amida da fórmula (Ia) em que X representa um grupo - N(R1)2 em que R1 é um radical alquila C8 a C22, de preferência C8 a C20, de preferência C14 a C20, e com maior preferência C14 a C18, e com maior preferência ainda C18, de cadeia linear ou ramificada, que podem ser iguais ou diferentes, R2 é um resíduo de dímero de diácido C28-C42, de preferência um resíduo de dímero de ácido dilinoléico, R3 é um radical de etilenodiamina e n está entre 2 e 5, e de preferência entre 3 e 4, pode ser feita menção do composto de fórmula (Ia), cuja designação INCI é copolímero do ácido dilinoléico/etilenodiamina do dímero bis-dioctadecilamida.

[0148] Como um exemplo específico de uma poliamida com terminação em amida que pode ser utilizada, pode ser feita menção ao composto Haimalate PAM, vendido pela empresa Kokyu Alcohol Kogyo, que está em combinação com malato de di- isostearila e cuja designação INCI é malato de di-isostearila (e) copolímero de ácido dilinoléico/etilenodiamina do dímero bis-dioctadecilamida.

[0149] Outros exemplos de poliamidas à base em hidrocarbonetos são a poliamida de polialquilenoxi, poliamida com terminação em amida, e copolímero de dilinoleato do dímero hidrogenado de etilenodiamina bis-estearílica/glicol neopentílico/estearila. b) Poliamida de silicone

[0150] As poliamidas de silicone da invenção são preferencialmente sólidas à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[0151] As poliamidas de silicone podem ser mais particularmente polímeros compreendendo pelo menos uma unidade da fórmula (III) ou (IV):

em que:

[0152] R4, R5, R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um grupo escolhido de:

[0153] grupos à base de hidrocarbonetos C1 a C40, lineares, ramificados ou cíclicos, saturados ou insaturados, possivelmente contendo em sua cadeia um ou mais átomos de oxigênio, enxofre e/ou nitrogênio, e, possivelmente, sendo parcialmente ou totalmente substituídos por átomos de flúor,

[0154] grupos arila C6-C10, opcionalmente substituídos por um ou mais grupos alquila C1-C4,

[0155] cadeias poliorganosiloxano, possivelmente contendo um ou mais átomos de oxigênio, enxofre e/ou de nitrogênio,

[0156] os grupos X, que podem ser iguais ou diferentes, representam um grupo alquilenodiila C1 a C30, de cadeia linear ou ramificada, contendo eventualmente em sua cadeia um ou mais átomos de oxigênio e/ou nitrogênio;

[0157] Y representa um grupo divalente alquileno, arileno, cicloalquileno, alquilarileno, ou arilalquileno, C1 a C50, saturado ou insaturado, de cadeia linear ou ramificada, que pode compreender um ou mais átomos de oxigénio, enxofre e/ou átomos nitrogênio, e/ou pode conter como substituinte um dos seguinte átomos ou grupos de átomos: flúor, hidroxila, cicloalquila C3 a C8, alquila C1 a C40, arila C5 a C10, fenila opcionalmente substituída por um a três grupos de alquila C1 a C3, hidroxialquila C1 a C3 e aminoalquila C1 a C6, ou

[0158] Y representa um grupo correspondente à fórmula:

em que:

[0159] T representa um grupo à base de hidrocarbonetos trivalente ou tetravalente C3 a C24, de cadeia linear ou ramificada, saturado ou insaturado, opcionalmente substituído por uma cadeia de poliorganossiloxano, e contendo eventualmente um ou mais átomos escolhidos de entre O, N e S, ou T representa um átomo trivalente escolhido a partir de N, P e Al, e

[0160] R8 representa um grupo alquila C1-C50 de cadeia linear ou ramificada, ou uma cadeia de poliorganossiloxano, possivelmente compreendendo um ou mais grupos de éster, amida, uretano, tiocarbamato, ureia, tioureia e/ou sulfonamida, que pode, eventualmente, ser ligada a outra cadeia do polímero;

[0161] n é um número inteiro no intervalo de 2 a 500 e preferivelmente de 2 a 200, e m é um número inteiro no intervalo de 1 a 1000, preferencialmente de 1 a 700 e melhor ainda 6 a 200.

[0162] O polímero pode compreender unidades idênticas ou diferentes de fórmula geral (III) ou (IV) de diferentes comprimentos.

[0163] De acordo com uma variante de modalidade da invenção, pode ser usado um copolímero compreendendo unidades da fórmula (III) ou (IV) e unidades de poliamida à base de hidrocarbonetos. Nesse caso, as unidades de poliamida-silicone podem ser localizadas nas extremidades da poliamida à base de hidrocarbonetos.

[0164] Como exemplos de tais poliamidas de silicone, pode ser feita menção dos compostos vendidos pela empresa Dow Corning sob as designações DC 2-8179 (DP 100) e DC 2-8178 (DP 15), cuja designação INCI é copolímeros de nylon- 611/dimeticona.

[0165] De acordo com uma modalidade preferida, a poliamida da presente invenção pode ser escolhida de entre os compostos com as designações INCI: poliamida de polialquilenoxi, que é vendido pela Croda sob a designação comercial OLEOCRAFT MP-30, poliamida com terminação em amida que é vendido pela Arizona Chemical sob a designação comercial SYLVACLEAR A2614, copolímero de dilinoleato do dímero hidrogenado bis-estearil etilenodiamina/glicol neopentílico/estearilo, que é vendido pela Croda sob a designação comercial OLEOCRAFT LP-20, copolímero de dilinoleato do dímero etilenodiamina/estearila, vendido pela Croda sob a designação comercial Uniclear 100 VG ou OLEOCRAFT LP-10-PA-(MV), e suas misturas.

[0166] Em certas modalidades, o pelo menos um gelificante em óleo adicional é escolhido entre os acrilatos de polialquila C10-30, um composto à base de glutamida compreendendo dibutil lauroil glutamida, poliamida de polialquilenoxi, poliamida com terminação em amida, copolímero de dilinoleato do dímero hidrogenado bis-estearil etilenodiamina/glicol neopentílico/estearila, copolímero de dilinoleato do dímero etilenodiamina/estearila, e suas misturas. CERA

[0167] A pelo menos uma cera que pode estar presente nas partículas de dispersão da presente revelação, tem um ponto de fusão maior do que 35°C, tal como de entre maior do que 35°C a cerca de 250°C ou tal como de entre cerca de 40°C e cerca de 100°C. A pelo menos uma cera tendo um ponto de fusão maior do que 35°C é definida como tendo uma mudança reversível de estado sólido/líquido. O ponto de fusão de uma cera em forma sólida é o mesmo que o ponto de congelamento da sua forma líquida, e depende de fatores tais como a pureza da substância e da pressão envolvente. O ponto de fusão é a temperatura à qual um sólido e seu líquido estão em equilíbrio a qualquer pressão fixa. Uma cera sólida começa a amolecer a uma temperatura próxima do ponto de fusão da cera. Com temperatura crescente, a cera continua a amolecer/fundir até uma temperatura particular, a cera se torna completamente líquida a uma pressão atmosférica padrão. É nessa etapa que um valor real de ponto de fusão é dado para o material em consideração. Quando é removido o calor, o material de cera liquefeito começa a solidificar até o material voltar à forma sólida. Ao levar o material de cera de volta ao estado líquido (fusão) é possível torná-lo miscível com outros materiais tais como óleos, e formar uma mistura microscopicamente homogênea. No entanto, quando a temperatura da mistura é levada à temperatura ambiente pode ser obtida recristalização da cera com os outros materiais na mistura.

[0168] Os pontos de fusão da(s) cera(s) e das partículas da dispersão aquosa da presente revelação podem ser determinados de acordo com métodos ou aparelhos conhecidos tais como por calorimetria diferencial de varrimento, dispositivo de Banc Koffler, dispositivo de ponto de fusão, e medições de pontos de fusão automáticos.

[0169] O ponto fusão da(s) cera(s) pode também ser definido como a temperatura a que o pico de fluxo de calor endotérmico ocorre em um varrimento de calorimetria diferencial de varrimento.

[0170] A(s) cera(s) que pode(m) estar presentes nas partículas da presente revelação e que tem(têm) um ponto de fusão superior a 35°C é(são) escolhida(s) a partir de ceras que sejam sólidas ou semissólidas à temperatura ambiente.

[0171] A(s) cera(s) que pode(m) estar presentes nas partículas da presente revelação, pode(m) ser escolhida(s) a partir de ceras que tenham valores de dureza no intervalo de cerca de 0,001 MPa (Mega Pa) a cerca de 15 MPa, ou tal como de cerca de 1 MPa a cerca de 12 MPa, ou tal como de cerca de 3 MPa a cerca de 10 MPa.

[0172] A dureza da cera pode ser determinada por qualquer método ou aparelho conhecido tal como por penetração de agulha ou usando o durômetro ou texturômetro.

[0173] As ceras naturais incluem ceras animais, vegetais/de plantas, minerais, ou derivadas de petróleo. São tipicamente ésteres de ácidos graxos e álcoois de cadeia longa. Os ésteres de cera são derivados de uma variedade de ácidos carboxílicos e uma variedade de álcoois graxos. As ceras que podem compreender a partícula da presente revelação podem ser também conhecidas como lípidos sólidos.

[0174] Exemplos de ceras adequadas incluem, mas não estão limitados a, cera de abelha, ésteres de oliva de alquila hidrogenados (comercialmente disponíveis sob a designação comercial phytowax olive), cera de carnaúba, cera de candelila, cera de ouricuri, cera do Japão, cera de fibra de cortiça ou cera de cana-de-açúcar, cera de arroz, cera de montana, cera de parafina, cera de lignita ou cera microcristalina, ceresina ou ozoquerita, glicerídeos de palmiste/glicerídeos de palma hidrogenados e óleos hidrogenados tais como óleo de rícino hidrogenado ou óleo de jojoba, cana-de- açúcar, retamo, bayberry, farelo de arroz, soja, rícino, esparto, ceras do Japão, hidroxiestearato de hidroxioctacosanila, cera chinesa, palmitato de cetila, lanolina, goma-laca, e espermacete; ceras sintéticas tais como aquelas do tipo hidrocarbonetos e ceras de polietileno obtidas a partir da polimerização ou copolimerização de etileno, e ceras de Fischer-Tropsch®, ou então ésteres de ácidos graxos, tais como estearato de octacosanila, glicerídeos que são sólidos a temperaturas de acima de 35°C, ceras de silicone, tais como alquil- ou alcoxidimeticonas tendo uma cadeia de alquila ou alcoxi no intervalo de 10 a 45 átomos de carbono, ésteres de poli(di)metilsiloxano que são sólidos a 30°C e cuja cadeia de éster compreende pelo menos 10 átomos de carbono, ou então tetraestearato de di(1,1,1-trimetilolpropano), que é vendido ou fabricado pela Heterene sob a designação HEST® 2T-4S, e suas misturas.

[0175] Outros exemplos de ceras ou lípidos sólidos incluem di- e triglicerídeos C20-40, incluindo aqueles que contêm ácidos graxos insaturados, álcoois graxos C20- 40, aminas graxas C20-40 e seus compostos, e esteróis.

[0176] A tabela em baixo lista, de modo não limitativo, ceras cujos pontos de fusão são maiores do que 35 °C e que são adequadas para uso de acordo com a presente revelação:

[0177] As ceras particularmente preferenciais tendo um ponto de fusão de mais do que 35°C são cera de abelha, comercialmente disponível de vários fornecedores, éster de oliva de estearila hidrogenado, e comercialmente disponível do fornecedor Sophim sob a designação comercial Phytowax Olive 18 L 57, éster de oliva de miristilo hidrogenado, e comercialmente disponível do fornecedor Sophim sob a designação comercial Phytowax Olive 14 L 48, copolímero de VP/eicoseno, comercialmente disponível do fornecedor ISP sob as designações comerciais Antaron® V 220 ou Ganex® V 220F, e tetraestearato de ditrimetilolpropano, comercialmente disponível do fornecedor Heterene sob a designação comercial HEST 2T-4S.

[0178] Outras ceras particularmente preferenciais tendo um ponto de fusão de mais do que 35 °C são ceras de silicone, incluindo ceras de resina de silsesquioxano tais como propilsilsesquioxano de alquildimetilsilila C30-45, comercialmente disponível como DOW CORNING SW-8005 C30 Resin Wax, da empresa Dow Corning e tais como aquelas descritas em WO2005/100444.

[0179] A(s) cera(s) que pode(m) estar presente(s) nas partículas da presente revelação tem(têm) um ponto de fusão de mais do que 35 °C, ou pode variar de cerca de 40 °C a cerca de 100 °C, ou tal como de cerca de 40 °C a cerca de 80 °C. A cera(s) que pode(m) estar presente(s) nas partículas da presente revelação pode(m) ser escolhida(s) a partir de ceras moles e de ceras duras. As ceras moles podem ser definidas como aquelas ceras que têm um ponto de fusão abaixo de cerca de 70 °C, e, preferencialmente, um ponto de fusão abaixo de cerca de 60 °C. As ceras duras podem ser definidas como aquelas ceras que têm um ponto de fusão igual a ou mais do que cerca de 70 °C, e, preferencialmente, um ponto de fusão igual a ou mais do que cerca de 60 °C.

[0180] De acordo com uma modalidade, as ceras moles de acordo com a presente revelação incluem, mas não estão limitadas a, cera de parafina, álcool esteárico, oxoquerita, cera de abelha sintética, cera de abelha, cera de candelila, copolímero de PVP/eicoseno, cera de jojoba hidrogenada, manteiga de palma, cera de goma-laca, cera de abelha de poliglicerila, tricontanila/PVP, cera de abelha de siliconila, estearato de estearila, cera de ceresina, ésteres de oliva de miristila hidrogenados (p.ex., phytowax olive 14 L 48), ésteres de oliva de estearila hidrogenados (p.ex., phytowax olive 18 L 57), K82P da Koster, cera de casca de laranja, Diestearato de pentaeritritol, Manteiga de Semente de Theobroma Grandiflorum, cera de resina de silicone, Dimetilsiloxano de polimetilalquila, Tetraestearato de pentaeritritila, Estearato de Tetracontanila, cera de ácido graxo, álcool de behenila, cera de dimeticona de alquila, Benzoato de Estearila, Cera de baga, cera da Koster, cera de candelila de siliconila, Tetraestearato de ditrimetilolpropano, Licowax KST 1 da Clariant, Hexastearato de dipentaerititol, Tetrabehenato de ditrimetilolpropano, PDMS gréffé de Metacrilato de behenila, ésteres de jojoba, oliva de cera, inholive, phytowax ricin 16 L 64, óleo de semente de macadâmia hidrogenado, cera sintética, carbonato de dooctadecila, cera montana, extrato de casca de limão, tetraestearato de ditrimetilolpropano, e propilsilsesquioxano de alquilC30-45dimetilsilila.

[0181] De acordo com uma modalidade, as ceras duras de acordo com a presente revelação incluem, mas não estão limitadas a, cera de carnaúba, cera microcristalina, cera de polietileno, óleo de rícino hidrogenado, cera AC 540, Hidroxiestearato de Hidroxioctacosanila, cera de rícino hidrogenada, cera AC 400, cera de farelo de arroz, estearato de alquila C20-40, Cera de álcool de polietileno, octanodioato, cera de semente de girassol, cera de Fischer-Tropsch, Cera de inseto chinês, cera de goma- laca, fumarato de behenila, cera sintética, betsawax RX-13750, phytowax ricin 22 L 73, e cera vegetal.

[0182] A cera tendo um ponto de fusão de mais do que 35 °C pode ser empregada em uma quantidade no intervalo de cerca de 10 % a cerca de 60 % em peso, ou de preferência de cerca de 15 % a cerca de 50 % em peso, tal como de cerca de 20 % a cerca de 40 % em peso, ou tal como de cerca de 20 % a cerca de 30 % em peso, com base no peso total da dispersão aquosa da presente revelação, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre elas.

ÓLEO

[0183] O termo "óleo de não silicone" significa um óleo que não contém quaisquer átomos de silicone (Si) e o termo "óleo de silicone" significa um óleo contendo pelo menos um átomo de silicone.

[0184] Os óleos da presente revelação podem ser escolhido de entre hidrocarbonetos C6-C16, hidrocarbonetos contendo mais do que 16 átomos de carbono, particularmente os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética tendo mais do que 16 átomos de carbono, óleos de não silicone de origem animal, óleos vegetais do tipo triglicerídeo, triglicerídeos sintéticos, óleos fluorados, álcoois graxos líquidos, ácido graxo líquido e/ou ésteres de ácool graxo líquido que não triglicerídeos e ceras vegetais, óleos de silicone, e suas misturas.

[0185] Os álcoois graxos, ésteres e ácidos, mais particularmente, têm, pelo menos, um grupo à base de hidrocarbonetos saturados ou insaturados de cadeia linear ou ramificada, compreendendo 6 a 30 e melhor ainda de 8 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0186] No que respeita os hidrocarbonetos C6-C16, eles são lineares, ramificados ou opcionalmente cíclicos, e são de preferência alcanos.

[0187] Um óleo à base de hidrocarboneto de origem animal, que pode ser mencionado, é peridroesqualeno.

[0188] Os óleos de triglicerídeos de origem vegetal ou sintética são de preferência escolhidos a partir de triglicerídeos de ácidos graxos líquidos contendo de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo triglicerídeos de ácido heptanóico ou octanóico, ou alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de medula, óleo de grainhas de uva, óleo de semente de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadâmia, óleo de arara, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo os que são vendidos pela empresa Stearineries Dubois ou aqueles vendidos sob as designações Miglyol® 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de karité.

[0189] Os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética tendo mais do que 16 átomos de carbono são de preferência escolhidos a partir de parafinas líquidas, vaselina, vaselina líquida, polidecenos ou poli-isobuteno hidrogenado, tais como o Parleam®. Os óleos fluorados que podem ser escolhidos a partir de perfluorometilciclopentano e perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos sob as designações Flutec® PC1 e Flutec® PC3 pela empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos como dodecafluoropentano e tetradecafluorohexano, vendidos sob as designações PF 5050® e PF 5060® pela empresa 3M, ou bromoperfluorooctilo vendido sob a designação Foralkyl® pela empresa Atochem; nonafluorometoxibutano e nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoro morfolina tais como perfluoro morfolina de 4-trifluorometila vendida sob a designação PF 5052® pela empresa 3M.

[0190] Os álcoois graxos líquidos que são apropriados para implementação da invenção são selecionados, mais particularmente, a partir de álcoois lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono e de preferência de 8 a 30 átomos de carbono. Podem citar-se, por exemplo, o octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, álcool oleílico ou álcool linoleílico.

[0191] No que diz respeito aos ácidos graxos líquidos, podem mencionar-se especialmente os ácidos carboxílicos saturados ou insaturados, compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono, e de preferência de 9 a 30 átomos de carbono, de preferência, escolhidos a partir de ácido oleico, ácido linoléico, ácido linolénico e ácido isoesteárico. Esses ácidos não estão sob a forma de sais, ou seja, se presentes, a composição pode não conter agentes alcalinos orgânicos ou minerais tais como o hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, monoetanolamina, trietanolamina.

[0192] Relativamente aos ésteres líquidos de um ácido graxo e/ou de álcoois graxos, que são vantajosamente diferentes dos triglicerídeos anteriormente mencionados, pode ser feita menção especialmente aos ésteres líquidos de monoácidos ou poliácidos alifáticos de C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos de C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, o número total de carbono dos ésteres sendo igual ou superior a 6, e mais vantajosamente igual ou superior a10.

[0193] Os ésteres de acordo com essa variante podem também ser selecionados dentre mono-, di-, tri- e tetraésteres, poliésteres e suas misturas.

[0194] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos, araquidonatos, ou suas misturas, tais como, particularmente, ésteres mistos de oleato/palmitato, oleato/estearato ou palmitato/estearato.

[0195] Entre os monoésteres, pode ser feita menção a: estearato de isocetila; neopentanoato de isodecila; neopentanoato de isostearila; isononanoato de 2-etil- hexila; palmitatos de etilo e isopropilo, miristatos de alquila, tais como miristato de isopropila, etila.

[0196] Ainda no contexto dessa variante, os ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois e ésteres de ácidos mono-, di- ou tricarboxílicos C1- C22 e de álcoois di-, tri-, tetra- ou pentahidroxi de C2-C26 podem também ser utilizados.

[0197] Pode ser feita menção particularmente a: sebacato de dietila; sebacato de di-isopropila; adipato de di-isopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de di-isoestearila; maleato de dioctila; undecilenato de glicerila; estearato de estearoil octildodecila; monorricinoleato de pentaeritritila; tetraisononanoato de pentaeritritila; tetrapelargonato de pentaeritritila; tetraisoestearato de pentaeritritila; tetraoctanoato de pentaeritritila; dicaprilato de propilenoglicol; dicaprato de propilenoglicol; erucato de tridecila; citrato de tri-isopropila; citrato de tri-isoestearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; dioctanoato de propilenoglicol; di-heptanoato de neopentilglicol; di- isononanoato de dietilenoglicol e diestearatos de polietilenoglicol.

[0198] Entre os ésteres acima mencionados, é preferível usar palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato de 2-etil-hexila, palmitato de 2- octildecila, miristatos de alquila, tais como miristato de isopropila, butila, cetila ou de 2-octildodecila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.

[0199] A composição pode também compreender, como éster graxo líquido, ésteres e diésteres de açúcar de ácidos graxos C6-C30 e preferencialmente C12-C22. É relembrado que o termo “açúcar” deve ser entendido como significando compostos à base de hidrocarbonetos contendo oxigênio, que têm várias funções de álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e os quais compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0200] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser selecionados em particular do grupo compreendendo os ésteres ou misturas de ésteres de açúcar previamente descritos e de ácidos graxos C6-C30 e preferencialmente C12-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0201] Um exemplo que pode ser mencionado é o produto vendido com a marca Glucate® DO pela empresa Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[0202] Os óleos de silicone que podem ser usados na composição em pó da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, os quais são não modificados ou modificados pelos grupos orgânicos, tendo uma viscosidade de 5x10-6 a 2,5 m2/s a 25 °C e de preferência de 1 xiQ-5 a 1 m2/s.

[0203] Preferencialmente, o silicone é selecionado a partir de polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS), e polisiloxanos organomodificados líquidos compreendendo pelo menos um grupo funcional selecionado a partir de grupos amino e grupos alcoxi.

[0204] Os organopolisiloxanos são definidos em maior detalhe em Chemistry and Technology of Silicones" de Walter Noll (1968) Academic Press. Podem ser voláteis ou não voláteis.

[0205] Quando são voláteis, os silicones são selecionados mais particularmente de entre os que possuem ponto de ebulição entre 60 °C e 260 °C, e ainda mais particularmente a partir de: (i) polidialquilsiloxanos cíclicos contendo 3 a 7, e de preferência de 4 a 5 átomos de silicone. Esses são, por exemplo, octametilciclotetrasiloxano, vendido em particular, sob a designação Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide, ou Silbione® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentasiloxano, vendido sob a designação Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide e Silbione® 70045 V5 pela Rhodia, e suas misturas.

[0206] Podem também ser mencionados os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido pela empresa Union Carbide.

[0207] Podem também ser mencionadas misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos de organosilicone, como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrasiloxano e oxi- 1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

[0208] (ii) polidialquilsiloxanos voláteis lineares contendo 2 a 9 átomos de silicone e possuindo uma viscosidade inferior ou igual a 5x10-6 m2/s a 25 °C. Um exemplo é o decametiltetrassiloxano, comercializado em particular sob a designação SH 200 pela empresa Toray Silicone.

[0209] Pode ser dada utilização a polidialquilsiloxanos não voláteis, de entre os quais podem ser mencionados principalmente os polidimetilsiloxanos contendo grupos trimetilsilil terminais. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C de acordo com a norma ASTM 445 Anexo C.

[0210] Podem ser mencionados, entre estes polidialquilsiloxanos, sem limitação implícita, um dos seguintes produtos comerciais: os óleos Silbione® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil® vendidos pela Rhodia, tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; os óleos da série Mirasil® vendidos pela empresa Rhodia; os óleos da série 200 da empresa Dow Corning, como DC200 com uma viscosidade de 60.000 mm2/s; os óleos Viscasil® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0211] Podem também ser mencionados polidimetilsiloxanos contendo grupos dimetilsilanol terminais conhecidos sob a designação dimeticonol (CTFA), como os óleos da série 48 da empresa Rhodia.

[0212] As substâncias graxas liquidas são vantajosamente escolhidas de vaselina líquida, alcanos C6-C16, polidecenos, óleos não silicone deorigem vegetal. mineral ou sintética, álcoois graxos líquidos, ácidos graxos líquidos e ésteres líquidos de um ácido graxo e/ou de um álcool graxo, ou suas misturas.

[0213] Uma substância graxa líquida preferida para uso na presente invenção é óleo mineral (parafina), que pode estar comercialmente disponível a partir do fornecedor Sonneborn sob a designação comercial Kaydol® Heavy White Mineral Oil ou do fornecedor ExxonMobil Chemical sob a designação comercial de PrimolTM 352 ou da Sonneborn sob a designação comercial Blandol, ou da Armedsa sob a designação comercial Aemoil M-302CG ou da ExxonMobil Chemical sob a designação comercial Marcol 82.

[0214] Em certas modalidades, os óleos adequados que podem compreender as partículas da invenção são óleos não voláteis, incluindo, mas não limitados a, óleos vegetais e óleos naturais (óleo de amêndoas doces, óleo de macadâmia, óleo de semente de uva, azeite, óleo de argan, tocoferol ou vitamina E, óleo de manteiga de karité, óleo de tocoferol ou de vitamina E); óleos sintéticos, por exemplo, perhidrosqualeno; ácidos graxos ou ésteres graxos (por exemplo o benzoato de alquila C12-C15 vendido sob a designação comercial Finsolv® TN, comercialmente disponível da Innospec ou Tegosoft® TN, comercialmente disponível da Evonik Goldschmidt, palmitato de octila, lanolato de isopropila; ésteres tais como acetato de tocoferila; e triglicerídeos, incluindo triglicerídeos de ácido cáprico/caprílico); ésteres e éteres graxos oxietilenados ou oxipropilenados; ou óleos fluorados, e polialquilenos.

[0215] Outros óleos adequados incluem, por exemplo: óleos de silicone, ou polimetilsiloxanos (PDMS) não voláteis com uma cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, especialmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como ciclohexassiloxano; polidimetil- siloxanos compreendendo grupos alquila, alcoxi ou fenila, que estão pendentes ou na extremidade de uma cadeia de silicone, contendo estes grupos 2 a 24 átomos de carbono; silicones de fenila, por exemplo trimeticonas de fenila, dimeticonas de fenila, feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, dimeticonas de difenila, difenilmetil-difeniltrisiloxanos ou silicatos de 2-feniletil trimetilsiloxi, e polimetilfenilsiloxanos; suas misturas. Outros óleos de silicones incluem os silicones não voláteis, por exemplo, fluidos de dimeticona tendo valores de viscosidade iguais ou superiores a 300 cst, e pentafenildimeticona, também conhecida como trissiloxano de trimetil pentafenila, comercialmente disponível da Dow Corning sob a designação comercial Dow Corning® 555.

[0216] Outros óleos adequados incluem, mas não estão limitados a, óleos não voláteis à base de hidrocarbonetos e ésteres, tais como os descritos acima.

[0217] O óleo adequado para utilização na presente invenção também pode ser uma mistura de qualquer um dos óleos acima descritos, em particular os óleos que podem transmitir uma fragrância ou perfume ou odores com cheiro agradável. Uma tal mistura pode ser referida como um óleo de fragrância ou óleo perfumado ou o óleo aromatizado.

[0218] Os óleos de fragrância da presente invenção podem conter óleos essenciais, componentes de aromas, tais como, por exemplo, óleos essenciais de sálvia, camomila, cravo, bálsamo Melissa, hortelã, folhas de árvore de canela, flor de limão, zimbro, vetiver, oilbanum, gálbano, labdanum, bergamota, citronelol, limão, tangerina, laranja e lavanda.

[0219] Em certas modalidades, o óleo compreendendo as partículas da presente revelação é escolhido de entre alcanos C6-C16, óleos de não silicone de origem vegetal, mineral ou sintética, álcoois graxos líquidos, ácidos graxos líquidos, ésteres líquidos de um ácido graxo, ésteres líquidos de um álcool graxo, óleos de silicone, óleos de fragrâncias e suas misturas.

[0220] Em outras modalidades, o óleo compreendendo as partículas da presente revelação é um óleo de fragrância ou uma mistura de óleos de fragrância.

[0221] Ainda noutras modalidades, o(s) óleo(s) que pode(m) compreender a partícula da presente invenção é(são) selecionado(s) de tal modo que o ponto de fusão das partículas da presente revelação é superior a 35°C.

[0222] O óleo que pode compreender as partículas da presente revelação pode ser empregado em uma quantidade no intervalo de cerca de 85% a cerca de 99,9% em peso, tal como de cerca de 85% a cerca de 99% em peso, ou tal como de cerca de 90% a cerca de 98% em peso, com base no peso total do gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno e, pelo menos o óleo da presente revelação, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre elas. COMBINAÇÕES DE COPOLÍMERO EM BLOCO DE ESTIRENO/CERA/ÓLEO

[0223] As partículas da presente invenção compreendem um gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno e uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C, pelo menos um óleo, e suas misturas.

[0224] Em uma modalidade da presente invenção, as partículas compreendem um gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno e uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C.

[0225] De preferência, a proporção em peso de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C e do, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno varia entre cerca de 100:1 a cerca de 1:100, tal como desde cerca de 20:1 a cerca de 1:20, ou tal como de cerca de 10:1 a cerca de 1:10.

[0226] Em uma modalidade, o gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno está presente em uma quantia de desde cerca de 5% a cerca de 15%, em peso, e a, pelo menos, uma cera está presente em uma quantidade de desde cerca de 85% a cerca de 95% em peso, todos os pesos sendo baseados no peso total do gelificante em óleo e da cera.

[0227] Em modalidades particularmente preferidas, a proporção em peso da pelo menos uma cera, tendo um ponto de fusão superior a 35 °C e do, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno é de cerca de 11,5: 1.

[0228] Em uma outra modalidade, as partículas são compostas por um gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno e uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos um óleo.

[0229] Em uma modalidade, a proporção em peso do pelo menos um óleo para o, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno varia entre cerca de 100:1 a cerca de 1:100, tal como desde cerca de 20:1 a cerca de 1:20, ou tal como de cerca de 10:1 a cerca de 1:10.

[0230] Em uma outra modalidade, a proporção em peso do pelo menos um óleo para o, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno varia entre cerca de 5:1 a cerca de 1000:1, em que o, pelo menos um óleo está presente em uma quantidade de desde cerca de 85% a cerca de 99,9% em peso, com base no peso total do copolímero em bloco de estireno e do pelo menos um óleo.

[0231] Ainda em uma modalidade da presente invenção, as partículas são compostas por um gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno e uma substância graxa compreendendo, pelo menos uma cera com um ponto de fusão superior a 35°C, e pelo menos um óleo.

[0232] Em certas modalidades, a pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35°C, o pelo menos um óleo, e o pelo menos um copolímero em bloco de estireno estão, cada um, presentes em uma quantidade de desde cerca de 0,1% a cerca de 99,8% em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre as mesmas, todos os pesos sendo com base no peso total do copolímero em bloco de estireno, da cera e do óleo.

[0233] Em uma modalidade particular, a quantidade da pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35°C é igual a ou superior à quantidade total do pelo menos um óleo e à quantidade do pelo menos um copolímero em bloco de estireno.

[0234] Em uma modalidade, quando o pelo menos um óleo compreende um óleo não volátil, a proporção em peso da pelo menos uma cera possuindo um ponto de maior superior a 35°C, para o pelo menos um óleo, e para o pelo menos um copolímero em bloco de estireno é de 11,5:1:0,5.

[0235] Em uma outra modalidade, quando o pelo menos um óleo compreende óleos de fragrâncias, a proporção em peso da pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35°C, para o pelo menos um óleo, e para o pelo menos um copolímero em bloco de estireno é de 11,5:1:1,5.

PARTÍCULAS

[0236] As partículas da dispersão aquosa têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo igual ou maior que 1 μm a cerca de 100 μm.

[0237] Em certas modalidades preferidas, as partículas têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de cerca de 30 μm a cerca de 70 μm, ou tal como de cerca de 40 μm a cerca de 65 μm, ou tal como cerca de 45 μm a cerca de 65 μm, ou tal como igual ou superior a 1 μm a cerca de 20 μm.

[0238] Em modalidades preferidas, as partículas compreendendo a dispersão aquosa têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de entre cerca de 20 μm a cerca de 70 μm.

[0239] Em modalidades preferidas particulares, as partículas compreendendo a dispersão aquosa têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de entre cerca de 45 μm a cerca de 65 μm, de preferência, de entre cerca de 45 μm e até cerca de 55μm. Em algumas modalidades, as partículas compreendendo a dispersão aquosa têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com um pico a cerca de 50 μm.

[0240] Em outras modalidades, as partículas compreendendo a dispersão aquosa têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo igual ou maior que 1 μm a cerca de 20 μm.

[0241] O termo "distribuição de tamanho de partícula com base no volume", como aqui utilizado, se refere à distribuição de tamanho de partícula de uma dispersão em que as percentagens da população são determinadas com base no volume de partículas no diâmetro indicado. Essas distribuições são medidas por difração de raios laser ou métodos semelhantes.

[0242] O termo "pico", tal como aqui utilizado no que diz respeito à distribuição de tamanho de partícula com base no volume se refere ao diâmetro de partículas onde existe o maior volume de partículas.

[0243] Assim, a distribuição do tamanho de partícula com base no volume na dispersão aquosa da presente revelação pode variar desde igual ou maior a 1 μm a cerca de 500 μm, ou de igual ou maior do que 1 μm a cerca de 250 μm, ou de igual ou maior do que 1 μm a cerca de 150 μm, com os picos da distribuição de tamanho de partícula com base no volume no intervalo de igual a ou superior a 1 μm a cerca de 100 μm.

[0244] As partículas da presente revelação estão de preferência na forma sólida ou na forma semissólida.

[0245] As partículas da dispersão aquosa da presente revelação podem ser substancialmente homogêneas no que diz respeito à sua forma. O termo "substancialmente" como usado nesse contexto significa que 50% ou mais das partículas em uma dispersão aquosa da presente revelação são da mesma forma esférica, elipsoidal ou oval e do mesmo tamanho de partículas. O termo "substancialmente" como usado aqui no contexto da forma de uma partícula esférica pode também significar que a partícula é de forma substancialmente isotrópica, i.e., tem uma morfologia relativamente regular.

[0246] Assim, a proporção dos comprimentos do eixo perpendicular mais longo em relação ao mais curto do corte transversal da partícula pode ser a cerca de 1:1 ou a cerca de 1,5:1 ou a cerca de 2:1 ou a cerca de 3:1. Além do mais, uma linha de simetria não é requerida quando a partícula tem uma forma esférica. Adicionalmente, a partícula pode ter texturizações superficiais, tais como linhas ou entalhes ou protuberâncias que são pequenos em escala quando comparados com o tamanho global da partícula e ainda ser substancialmente esférica ou elipsoidal ou oval.

[0247] O tamanho das partículas, distribuição do tamanho das partículas, e forma das partículas da presente revelação podem ser avaliados por qualquer método conhecido tal como aqueles descritos no pedido de patente dos EUA número 2006/0292095, por exemplo, por difração por laser, extinção ultrassônica (espectroscopia acústica), espectroscopia de correlação cruzada de foto, granulometria, e análise de imagem (microscopia ótica).

[0248] As partículas da presente revelação têm um ponto de fusão maior do que 35°C, tal como de entre maior do que 35°C a cerca de 250°C, ou tal como de entre maior do que 35°C a cerca de 130°C, ou tal como de entre maior do que 35°C a cerca de 120°C, ou tal como de entre cerca de 40°C a cerca de 100°C, ou tal como de entre cerca de 40°C a cerca de 65°C.

[0249] As partículas da presente revelação podem ter diferentes propriedades no que diz respeito à dureza e/ou ponto de fusão e/ou forma e/ou tamanho.

INGREDIENTES ADICIONAIS

[0250] As partículas podem ainda compreender ingredientes adicionais, tais como os gelificantes em óleo descritos acima que não um gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno, corantes, agentes de proteção solar, solventes voláteis, ceras com pontos de fusão de 35°C ou menos, polímeros emulsionantes, sílicas, talco, argilas, ceramidas e suas misturas. Esses ingredientes adicionais podem ser adicionados durante o tempo de fabrico da dispersão aquosa de modo a melhorar/modificar as propriedades físicas das partículas e/ou para permitir que as partículas proporcionem outros benefícios adicionalmente aos benefícios obtidos a partir das ceras.

[0251] As partículas da dispersão aquosa da presente invenção podem adicionalmente compreender pelo menos um corante. O pelo menos um corante é de preferência escolhido a partir de pigmentos e tintas.

[0252] O termo "Corante", tal como aqui utilizado, significa qualquer ingrediente que fornece cor a um substrato ou modifique/altere a cor do referido substrato por deposição de cor ou atenuação/destaque da cor do referido substrato.

[0253] Em uma modalidade preferida, o pelo menos um corante pode ser um pigmento ou uma tinta.

[0254] “Pigmento”, tal como aqui utilizado, pode se referir a qualquer tipo de corante de partículas (qualquer cor incluindo o branco ou preto) que seja insolúvel em água. Os pigmentos podem ser orgânicos, inorgânicos, ou uma combinação de ambos por natureza. Uma mistura de pigmentos na composição de pigmentos pode produzir vários tons de cor.

[0255] Os pigmentos representativos incluem os pigmentos brancos, coloridos, inorgânicos, orgânicos, poliméricos, não poliméricos, revestidos e não revestidos. Os exemplos representativos de pigmentos minerais incluem o dióxido de titânio, opcionalmente de superfície tratada, óxido de zircônio, óxido de zinco, óxido de cério, óxidos de ferro, óxidos de crômio, violeta de manganês, azul ultramarino, hidrato de crômio, e o azul férrico. Os exemplos representativos de pigmentos orgânicos incluem negro de fumo, pigmentos do tipo D&C e vernizes à base de carmim de cochonilha, bário.

[0256] Entre os pigmentos orgânicos, podem citar-se o negro de fumo e vernizes, tais como sais de cálcio, bário, alumínio, zircônio ou estrôncio.

[0257] A tinta da presente invenção inclui, mas não está limitada às tintas solúveis em água ou lipossolúveis.

[0258] Entre as tintas solúveis em água, pode ser feita menção a tintas que são comuns no campo da cosmética, tais como o sal dissódico de Ponceau, o sal dissódico de alizarina verde, quinoleína amarela, o sal trissódico de amaranto, o sal dissódico de tartrazina, o sal monossódico de rodamina, o sal dissódico de fucsina, e xantofila, e suas misturas.

[0259] As tintas representativas incluem, mas não estão limitadas a, corantes diretos, tais como tintas de ácidos halo, tintas diretas azo, tintas diretas metino, tintas diretas carbonilo, tintas diretas azina, tintas diretas nitro(hetero)arila, especialmente tintas nitrobenzeno, e tintas diretas tri(hetero)arylmetano, tintas tri(hetero)arilmetano, tintas porfirina, tintas diretas ftalocianina, tintas diretas antraquinona e seus sais de adição; sozinhos ou como misturas. Exemplos de tintas diretas que podem ser utilizadas incluem as que são não iônicas, aniônicas, catiônicas, e anfotéricas.

[0260] Em várias modalidades, as tintas azo compreendem uma função -N=N- em que os dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente acoplados a um anel. No entanto, não é de excluir que um dos dois átomos de nitrogênio da sequência - N=N- seja acoplado a um anel.

[0261] As tintas da família metino são, por exemplo, compostos compreendendo pelo menos uma sequência escolhida a partir de >C=C< e -N=C<, em que os dois átomos não estão simultaneamente acoplados em um anel. No entanto, salienta-se que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono das sequências pode ser acoplado a um anel. Mais particularmente, as tintas dessa família são derivadas de compostos do tipo metino verdadeiro (compreendendo uma ou mais sequências acima referidas - C=C-); do tipo azometina (compreendendo pelo menos uma, ou mais, das sequências -C=N-) com, por exemplo, azacarbocianinas e seus isómeros, diazacarbocianinas e seus isómeros, e tetraazacarbocianinas; do tipo mono- e diarilmetano; do tipo indoamina (ou difenilamina); do tipo indofenol; ou do tipo indoanilina.

[0262] Em relação às tintas da família carbonila, exemplos que podem ser mencionados incluem tintas escolhidas a partir de tintas acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, diquetopirrolopirrole e cumarina.

[0263] No que respeita as tintas da família azina, pode ser feita menção, por exemplo a tintas azina, xanteno, tioxanteno, fluorindine, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina e pironina.

[0264] As tintas nitro (hetero)aromáticas são mais particularmente tintas diretas nitrobenzeno ou nitropiridina.

[0265] No que respeita as tintas do tipo porfirina ou ftalocianina, é possível utilizar os compostos catiônicos ou não catiônicos, opcionalmente compreendendo um ou mais metais ou iões metálicos, por exemplo, metais alcalinos, metais alcalinoterrosos, de zinco e silicone. Exemplos de tintas diretas sintéticas particularmente adequadas, que podem ser mencionadas, incluem as tintas nitrobenzeno; tintas diretas azo; tintas diretas metino; tintas diretas azometina, com, mais particularmente, diazacarbocianinas e seus isómeros e tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); tintas diretas quinona, nomeadamente as tintas antraquinona, naftoquinona ou benzoquinona; tintas diretas azina; tintas diretas xanteno; tintas diretas triarilmetano; tintas diretas indoamina; tintas diretas indigóides; tintas diretas ftalocianina e porfirina; individualmente ou em misturas.

[0266] Em várias modalidades, as tintas diretas incluem, mas não estão limitadas a, tintas diretas catiônicas, tais como as tintas catiônicas mistas incluindo pelo menos um cromóforo, tal como, pelo menos, dois cromóforos. Tal como aqui utilizado, o termo "tinta mista catiônica" designa uma tinta cuja carga catiônica pode formar uma parte integrante do cromóforo e/ou do ligante, ou, alternativamente, uma tinta, cuja carga catiônica está presente através de um substituinte no cromóforo e/ou no ligante. Tal como aqui utilizado, "cromóforo" significa um radical derivado de um corante, isso é, um radical de uma molécula que tem pelo menos um máximo de absorção na região visível entre 400 e 800 nm, essa absorvância não tendo necessidade de oxidação prévia ou qualquer combinação com outra espécie química.

[0267] O pelo menos um cromóforo pode ser escolhido a partir de cromóforos de acridina, acridona, antrantrona, antrapirimidina, antraquinona, azina, azo, azometina, benzantrona, benzimidazole, benzimidazolona, benzindole, benzoxazole, benzopirano, benzotiazole, benzoquinona, bis-azina, bis-isoindolina, carboxanilida, cumarina, caninas, diazina, dicetopirrolopirrole, dioxazina, difenilamina, difenilmetano e ditiazina, flavonóides, fluorindinas, formazanos, hidrazonas, cetonas hidroxi, indaminas, indantronas, indigóides, pseudo-indigóides, indofenóis, indoanilinas, isoindolinas, isoindolinas, isoindolinonas, isoviolantronas, lactonas, metinas, naftalimidas, naftanilidas, naftolactamas, naftoquinonas, tintas nitro, oxadiazoles, oxazinas, perilonas, perinonas, perilenos, fenazinas, fenotiazinas, ftalocianina, polienos/carotenóides, porfirinas, pirantronas, pirazolantronas, pirazolonas, pirimidinoantronas, pironinas, quinacridonas, quinolinas, quinoftalonas, squaranos, estilbenos, tetrazólios, tiazinas, tioindigo, tiopironinas, triarilmetanos e xantinas.

[0268] Outras tintas adequadas da presente invenção incluem tintas naturais. Os exemplos adequados de tintas naturais incluem, mas não estão limitados a, pode ser feita menção a tintas de quinona (lawsona, juglona, etc.), alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido quermésico, purpurogalina, proto-catecaldeído, índigo, curcumina, espinulosina, vários tipos de clorofila e clorofilina, orceins, hemateína, hematoxilina, brasilina, brasileíns, açafrão (tais como cartamina), flavonóides (morina, apigenidina, sândalo), antocianos (tais como apigeninidina), carotenóides, taninos, de preferência, lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido quermésico, purpurogalina, protocatecaldeído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina, clorofilina, sorgo, orceínas e carmim de cochonilha. Também é possível usar extratos ou decocções contendo essas tintas naturais e, em particular, extratos à base de hena.

[0269] Em uma modalidade particular, o, pelo menos um corante (c) compreende tintas escolhidas de entre tintas diretas e tintas naturais.

[0270] Em uma modalidade preferida, o corante compreende pelo menos um composto geralmente utilizado para a coloração temporária do cabelo da cabeça ou das unhas ou da pele.

[0271] Em outras modalidades preferidas, o corante pode compreender, pelo menos, um composto capaz de colorir temporariamente a pele, tais como agentes de autobronzeamento (especialmente a dihidroxiacetona, DHA).

[0272] Os agentes de proteção solar representativos que podem compreender, adicionalmente, partículas das dispersões aquosas da presente invenção podem ser escolhidos entre os filtros solares orgânicos e inorgânicos ou filtros UV.

[0273] Exemplos não limitativos do pelo menos um agente protetor solar incluem antranilatos; derivados salicílicos; derivados de cânfora; benzofenona e seus derivados; b,b difenilacrilato e seus derivados; derivados de triazina; benzilidenocanfo e seus derivados; benzotriazole e seus derivados; benzalmalonato e seus derivados; benzimidazole e seus derivados; imidazolinas; derivados de bis-benzazolila; derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA); metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol) e seus derivados; derivados de benzoxazole; polímeros de rastreio e silicones de rastreio tais como os descritos especialmente no pedido de patente WO 93/04665; dímeros derivados de um alquil-estireno; 4,4-diarilbutadienos, e suas misturas.

[0274] Exemplos de agentes fotoprotetores minerais são escolhidos a partir de pigmentos e ainda mais preferencialmente nanopigmentos (tamanho médio das partículas primárias: geralmente entre 5 nm e 100 nm e preferencialmente entre 10 nm e 50 nm) de óxidos de metal tratados ou não tratados tais como, por exemplo, nanopigmentos de óxido de titânio (amorfo ou cristalizado em forma de rútilo e/ou anatase), de óxido de ferro, de óxido de zinco, de óxido de zircônio ou de óxido de cério. Os nanopigmentos tratados podem ser mais particularmente óxidos de titânio tratados.

[0275] Os nanopigmentos tratados são pigmentos que sofreram um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos, tais como aminoácidos, cerca de abelha, ácidos graxos, álcoois graxos, surfactantes aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (titânio ou alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colagênio ou elastina), alcanolaminas, óxidos de silicone, óxidos de metal, hexametafosfato de sódio, alumina ou glicerol.

[0276] Podem também mencionar-se misturas de óxidos metálicos, em especial de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo a mistura revestida por silica de igual peso de dióxido de titânio e de dióxido de cério, bem como a mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco, revestida por alumina, sílica e silicone, ou a mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco, revestida por alumina, sílica e glicerol.

[0277] Agentes de proteção solar particularmente preferidos da presente invenção são escolhidos de octocrileno, derivados de tereftalilidenodicânfora, derivados de benzilidenocânfora e derivados de benzotriazole, em particular, trissiloxano de drometrizole, também conhecido sob a designação comercial Mexoryl XL.

[0278] As partículas das dispersões aquosas da presente revelação podem também compreender ainda solventes voláteis. Exemplos representativos de solventes orgânicos voláteis adequados incluem, mas não estão limitados a, óleos à base de hidrocarbonetos voláteis e óleos de silicone voláteis. Os solventes voláteis da presente invenção são aqueles que não os óleos de fragrâncias.

[0279] Óleos de hidrocarbonetos voláteis adequados incluem, mas não estão limitados, aos que possuem 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas e em particular alcanos C8 a C16 tais como isoalcanos C8 a C16 (também conhecidos como isoparafinas), isododecano, isodecano, isohexadecano, e, por exemplo, os óleos vendidos sob as designações comerciais Isopar ou Permethyl, os ésteres ramificados C8 a C16 tais como neopentanoato de isohexila ou isodecila e suas misturas. Preferencialmente, os óleos de hidrocarbonetos voláteis têm um ponto de inflamação de pelo menos 40 °C. Também é possível utilizar misturas de isoparafinas e outros óleos à base de hidrocarbonetos voláteis, tais como destilados de petróleo.

[0280] Óleos de silicone voláteis adequados incluem óleos de silicone lineares ou cíclicos tendo uma viscosidade à temperatura ambiente menor do que ou igual a 6 cSt e tendo de 2 a 7 átomos de silicone, estando estes silicones opcionalmente substituídos por grupos alquila ou alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono. Exemplos de óleos de silicone voláteis que podem ser usados incluem, mas não estão limitados a, octametiltetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclohexassiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, decametoltetrassiloxano, dodecametilpentassiloxano, e suas misturas. Preferencialmente, os óleos de silicone voláteis têm um ponto de inflamação de pelo menos 40 °C.

[0281] Outros solventes voláteis apropriados podem ser escolhidos a partir de solventes polares voláteis, incluindo, mas não se limitando a, álcoois, ésteres voláteis e éteres voláteis. Em geral têm um ponto de inflamação abaixo de cerca de 25 °C.

[0282] Embora não desejando estar limitado a qualquer teoria particular, se acredita que a presença do solvente volátil na dispersão aquosa da presente revelação ajuda a amaciar os componentes das partículas e a torná-los mais maleáveis, tornando mais fácil sua aplicação a um substrato.

[0283] Ceras adicionais adequadas que podem adicionalmente compreender a partícula são as ceras cujos pontos de fusão sejam a 35 °C ou menos; essas ceras incluem, mas não estão limitadas a, Hest 2T-5E-4S, Tetralaurato de ditrimetilolpropano, BK-34 da Koster, Dimetilsiloxano de Polimetilaquila Fluorada, Combinação de Adipato de Dilaurila e Adipato de Ditetradecila, Manteiga de Semente de Astrocaryum MuruMuru, Cera de Myrica Pubescens, Glicerídeos de Manga PEG- 70, cera de lanolina oxipropilenada, Coco-glicerídeos hidrogenados.

[0284] Não obstante, as ceras cujos pontos de fusão são a 35 °C ou menos são selecionadas tal que o ponto de fusão resultante da partícula da presente revelação seja maior do que 35 °C.

[0285] As partículas da dispersão aquosa da presente revelação podem compreender um polímero emulsionante, i.e., um polímero anfifílico.

[0286] Entre os polímeros emulsionantes que são adequados para uso na invenção pode ser feita menção a: copolímeros em dibloco e tribloco de POE-POP tais como os descritos na Pat. dos E.U.A. n° 6,464,990; surfactantes de silicone polioxietilenados tais como os descritos na Pat. dos E.U.A. 6,120,778; AMPSs hidrofóbicos não reticulados, tais como os descritos no documento EP 1 466 588; polímeros acrílicos anfifílicos, tais como PEMULEN TR-1 ou TR-2. Sílicas, Talco, e Argilas

[0287] A partícula das dispersões aquosas da invenção podem ainda compreender partículas de sílica com tamanho de submicrômetros a tamanho de micrômetros, talco, e/ou argilas, que incluem, mas não estão limitadas a, montmorilonita, bentonita, hectorita, atapulgita, sepiolita, laponita, smectita, caulina, e suas misturas.

[0288] Essas argilas podem estar modificadas com um composto químico escolhido de amônios quaternários, aminas terciárias, acetatos de amina, imidazolinas, sabões de aminas, sulfatos graxos, alquilarilsulfonatos, óxidos de amina e suas misturas.

[0289] Pode ser feita menção, como argilas organofílicas, a bentonites quaternárias 18; bentonites de esteralcônio; ou bentonites quaternárias 18/benzalcônio.

[0290] Sílicas adequadas podem incluir sílicas de pirogênio obtidas por hidrólise a elevada temperatura de um composto de silicone volátil em uma chama de oxihidrogênio, produzindo uma sílica finamente dividida. Esse processo torna possível em particular obter sílicas hidrofílicas que exibem um grande número de grupos silanol em suas superfícies.

[0291] É possível substituir grupos silanol por grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrofóbica é então obtida. Os grupos hidrofóbicos podem ser: grupos trimetilsiloxila, obtidos em particular por meio de tratamento de sílica pirogénica, na presença de hexametildissilazano ("Sililato de silica") ou grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, obtidos em particular por meio de tratamento de sílica pirogênica, na presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano ("Sililato dimetílico de silica").

[0292] Compostos de ceramida que podem ser úteis de acordo com várias modalidades da revelação incluem ceramidas, glicoceramidas, pseudoceramidas, e suas misturas. As ceramidas que podem ser escolhidas incluem, mas não estão limitadas, às descritas por DOWNING em Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381 - 1384 (1987), DOWNING em Journal of Lipid Research, Vol. 35, página 2060 (1994), ou aquelas descritas na patente francesa FR 2673179.

[0293] Ceramidas exemplares adicionais que podem ser usadas de acordo com várias modalidades da revelação incluem, mas não estão limitadas a, compostos da fórmula geral (I):

em que, na fórmula (I): R18 e R19 são, independentemente, escolhidos de grupos alquila ou alquenila com 10 a 22 átomos de carbono, R20 é escolhido a partir de grupos metila, etila, n-propila ou isopropila, e n é um número no intervalo de 1 a 6, tal como, por exemplo, 2 ou 3.

[0294] Em modalidades adicionais, compostos de ceramida podem ser escolhidos a partir de compostos da fórmula (II), como descrito nos documentos US20050191251 e US20090282623:

em que, na fórmula (II): R1 é escolhido a partir de um radical de hidrocarboneto C1-C50, por exemplo C5-C50, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, sendo também possível que esse radical seja substituído por um ou mais grupos hidroxila opcionalmente esterificados com um ácido R7COOH, sendo R7 um radical hidrocarboneto C1-C35 opcionalmente mono- ou poli-hidroxilado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, sendo possível que a(s) hidroxila(s) do radical R7 sejam esterificadas com um ácido graxo C1-C35 opcionalmente mono- ou poli-hidroxilado, linear ou ramificado, saturado ou instaurado, ou m radical R"-(NR-CO)-R', R' sendo escolhido de entre um átomo de hidrogênio ou um mono- ou poli-hidroxilado, R2 sendo escolhido a partir de um átomo de hidrogênio, um radical de tipo sacarídeo; R3 escolhido a partir de um átomo de hidrogênio ou um radical de hidrocarboneto C1-C33 hidroxilado ou não hidroxilado, saturado ou insaturado; R4 sendo escolhido a partir de um átomo de hidrogênio, um radical de metila ou etila, um radical de hidrocarboneto C3-C50 saturado ou insaturado, linear ou ramificado, opcionalmente hidroxilado, ou um radical --CH2--CHOH--CH2--O--R6 no qual R6 denota um radical de hidrocarboneto C10-C26 ou um radical R8--O--CO--(CH2)p, R8 escolhido de um radical de hidrocarboneto C1-C20, sendo p um número inteiro no intervalo de 1 a 12; e R5 designa um átomo de hidrogênio ou um radical de hidrocarboneto C1- C30 opcionalmente mono- ou poli-hidroxilado, de cadeia linear ou ramificada, saturado ou insaturado, contanto que, quando R3 e R5 denotam hidrogênio ou quando R3 denota hidrogênio e R5 denota metila, então R4 não denota um átomo de hidrogênio, ou um radical de metila ou etila.

[0295] Ainda em modalidades adicionais, compostos de ceramida úteis de acordo com a revelação podem ser escolhidos a partir de compostos da fórmula geral (III):

em que, na fórmula (III): R1 é escolhido a partir de um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada, saturado ou não saturado, derivado de ácidos graxos C14-C30; R2 é escolhido a partir de um átomo de hidrogênio ou um graupo (glicosila)n, (galactosila)m ou sulfogalactosila, no qual n é um número inteiro de 1 a 4 e m é um número inteiro de 1 a 8; e R3 é escolhido a partir de um grupo à base de hidrocarbonetos C5-C26 que está saturado ou insaturado na posição alfa, sendo possível que esse grupo esteja substituído por um ou mais grupos alquila C1-C14.

[0296] As ceramidas exemplificativas da fórmula (III) são a N- linoleoildihydroesfingosina, N-oleoildihidroesfingosina, N-palmitoildihidro-esfingosina, N-estearoildihidroesfingosina, N-behenoildihidroesfingosina, ou suas misturas.

[0297] Em modalidades adicionais, compostos de ceramida úteis de acordo com a revelação podem ser escolhidos de compostos da fórmula geral (IV):

em que, na fórmula (IV): R11 e R12 são, independentemente, escolhidos de grupos alquila ou alquenila com 10 a 22 átomos de carbono, R13 é um grupo alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono, e n é um número no intervalo de 1 a 6, tal como, por exemplo, 2 ou 3.

[0298] Em pelo menos uma modalidade, o pelo menos um composto de ceramida é escolhido de cetil-PG-hidroxietilpalmitamida. Em uma modalidade adicional, o pelo menos um composto de ceramida é escolhido de propanodiamida, N,N-dihexadecil- N,N-bis-(2-hidroxietila), tal como a vendida comercialmente como Questamide H ou Pseudoceramide H pela empresa Quest International Australia Pty. Ltd. Ainda em uma modalidade adicional, o pelo menos um composto de ceramida é escolhido de Cetil- PG Hidroxilpalmatídeo/glucosídeo de decila/água, vendido como SOFCARE P100H pela Kao.

MISTURA DE SURFACTANTES

[0299] A mistura de surfactantes da presente revelação compreende pelo menos um surfactante não iônico e pelo menos um surfactante iônico.

[0300] Em geral, os surfactantes não iônicos tendo um Equilíbrio Hidrofílico- Lipofílico (HLB) de pelo menos 5, tal como de cerca de 5 a cerca de 20, ou tal como de cerca de 5 a cerca de 15, estão contemplados para uso pela presente invenção. Exemplos não limitativos de surfactantes não iônicos úteis nas composições da presente invenção são revelados em McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers," Edição Norte-americana (1986), publicado pela Allured Publishing Corporation; e McCutcheon's "Functional Materials", Edição Norte-americana (1992); ambos os quais são aqui dados por reproduzidos na sua totalidade, a título de referência.

[0301] Exemplos de surfactantes não iônicos úteis aqui incluem, mas não estão limitados a, derivados alcoxilados dos seguintes: álcoois graxos, fenóis alquílicos, ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos e amidas de ácidos graxos, em que a cadeia de alquila está no intervalo de C12-C50, preferencialmente no intervalo de C16-C40, mais preferencialmente no intervalo de C24 a C40, e tendo de cerca de 1 a cerca de 110 grupos alcoxi. Os grupos alcoxi são selecionados do grupo consistindo em óxidos C2- C6 e suas misturas, com óxido de etileno, óxido de propileno, e suas misturas sendo os alcóxidos preferidos. A cadeia de alquila pode ser linear, ramificada, saturada, ou insaturada. Desses surfactantes não iônicos alcoxilados, os álcoois alcoxilados são preferidos, e os álcoois etoxilados e álcoois propoxilados são mais preferidos. Os álcoois alcoxilados podem ser usados sozinhos ou em suas misturas. Os álcoois alcoxilados podem ser também usados em misturas com os materiais alcoxilados revelados aqui acima.

[0302] Outros exemplos representativos de tais álcoois graxos etoxilados incluem laureth-3 (um etoxilato de laurila tendo um grau de etoxilação médio de 3), laureth-23 (um etoxilato de laurila tendo um grau de etoxilação médio de 23), ceteth-10 (um etoxilato de álcool de cetila tendo um grau de etoxilação médio de 10), steareth-10 (um etoxilato de álcool de estearila tendo um grau de etoxilação médio de 10), e steareth-2 (um etoxilato de álcool de estearila tendo um grau de etoxilação médio de 2), steareth-100 (um etoxilato de álcool de estearila tendo um grau de etoxilação médio de 100), beheneth-5 (um etoxilato de álcool de behenila tendo um grau de etoxilação médio de 5), beheneth-10 (um etoxilato de álcool de behenila tendo um grau de etoxilação médio de 10), e outros derivados e misturas dos precedentes.

[0303] Estão também comercialmente disponíveis surfactantes não iônicos Brij® da Uniqema, Wilmington, DE. Tipicamente, Brij® são os produtos de condensação de álcoois alifáticos com de cerca de 1 a cerca de 54 moles de óxido de etileno, sendo a cadeia de alquila do álcool tipicamente uma cadeia linear e tendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, por exemplo, Brij® 72 (i.e., Steareth-2) e Brij® 76 (i.e., Steareth-10).

[0304] Também úteis aqui como surfactantes não iônicos são os glicosídeos de alquila, os quais são os produtos de condensação de álcoois de cadeia longa, p.ex., álcoois C8-C30, com polímeros de açúcar ou de amido. Esses compostos podem ser representados pela fórmula (S)n--O--R em que S é uma porção de açúcar tal como glucose, frutose, manose, galactose, e similares; n é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 1000, e R é um grupo alquila C8-C30. Exemplos de álcoois de cadeia longa a partir dos quais o grupo alquila pode ser derivado incluem álcool de decila, álcool de cetila, álcool de estearila, álcool de laurila, álcool de miristila, álcool de oleíla, e similares. Exemplos preferenciais destes surfactantes são poliglucosídeos de alquila em que S é uma porção de glicose, R é um grupo alquila C8-C20, e n é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 9. Exemplos comercialmente disponíveis desses surfactantes incluem poliglucosídeo de decila (disponível como APG® 325 CS) e poliglucosídeo de laurila (disponível como APG® 600CS e 625 CS), todos os poliglucosídeos APG® acima identificados estão disponíveis da Cognis, Ambler, Pa. Surfactantes de éster de sacarose tais como cocoato de sacarose e laurato de sacarose são também úteis aqui.

[0305] Outros surfactantes não iônicos adequados para uso na presente invenção são ésteres de glicerila e ésteres de poliglicerila e seus derivados, incluindo, mas não se limitando a, monoésteres de glicerila, preferencialmente monoésteres de glicerila de ácidos graxos C16-C22 de cadeia saturada, insaturada e ramificada tais como oleato de glicerila, monoestearato de glicerila, monoisoestearato de glicerila, monopalmitato de glicerila, monobehenato de glicerila, e suas misturas, e ésteres de poliglicerila de ácidos graxos C16-C22 de cadeia saturada, insaturada e ramificada, tais como isoestearato de poligliceril-4, oleato de poligliceril-3, sesquiolato de poligliceril-2, diisoestearato de triglicerila, monooleato de diglicerila, monooleato de tetraglicerila, e suas misturas. Os derivados de éster de glicerila incluem, mas não estão limitados a, éteres de polietileno glicol de ésteres de glicerila tais como estearato de glicerila de PEG-30, diisoestearato de glicerila de PEG-30, isoestearato de glicerila de PEG-30, laurato de glicerila de PEG-30, oleato de glicerila de PEG-30, e suas misturas.

[0306] Ésteres de sorbitana são também úteis como surfactantes não iônicos. Ésteres de sorbitana de ácidos graxos C16-C22 de cadeia saturada, insaturada e ramificada são preferenciais. Devido à maneira pela qual são tipicamente fabricados, esses ésteres de sorbitana compreendem usualmente misturas de mono-, di-, tri-, etc. ésteres. Exemplos representativos de ésteres de sorbitana adequados incluem monooleato de sorbitana (p.ex., SPAN® 80), sesquioleato de sorbitana (p.ex., Arlacel® 83 da Uniqema, Wilmington, Del.), monoisoestearato de sorbitana (p.ex., CRILL® 6 da Croda, Inc., Edison, N.J.), estearatos de sorbitana (p.ex., SPAN® 60), trioleato de sorbitana (p.ex., SPAN® 85), triestearato de sorbitana (p.ex., SPAN® 65), palmitato de sorbitana (p.ex., SPAN® 40), e isoestearato de sorbitana. Palmitato de sorbitana e sesquiolato de sorbitana são particularmente preferenciais para uso na presente revelação.

[0307] São também adequados para uso aqui derivados alcoxilados de ésteres de glicerila, ésteres de sorbitana, e poliglicosídeos de alquila, em que os grupos alcoxi são selecionados do grupo consistindo em óxidos C2-C6 e suas misturas, com derivados etoxilados ou propoxilados desses materiais sendo preferenciais. Exemplos não limitativos de materiais etoxilados comercialmente disponíveis incluem TWEEN® (mono-, di- e/ou tri-ésteres de sorbitana etoxilados de ácidos graxos C12 a C18 com um grau de etoxilação médio de cerca de 2 a cerca de 20).

[0308] Surfactantes não iônicos preferenciais são aqueles formados a partir de um álcool graxo, um ácido graxo, ou um glicerídeo com uma cadeia de carbono C4 a C36, preferencialmente uma cadeia de carbono C12 a C18, mais preferencialmente uma cadeia de carbono C16 a C18, derivatizada para originar um HLB de pelo menos 8. O HLB é entendido como significando o equilíbrio entre o tamanho e força do grupo hidrofílico e o tamanho e força do grupo lipofílico do surfactante. Tais derivados podem ser polímeros tais como etoxilatos, propoxilatos, poliglucosídeos, poliglicerinas, polilactatos, poliglicolatos, polisorbatos, e outros que seriam evidentes para um perito na técnica. Tais derivados podem ser também polímeros mistos dos acima, tais como espécies de etoxilato/propoxilato, onde o HLB total é preferencialmente maior do que ou igual a 8. Preferencialmente, os surfactantes não iônicos contêm etoxilato em um teor molar de 10-25, mais preferencialmente de 10-20 moles.

[0309] Surfactantes não iônicos particularmente preferenciais da presente revelação são escolhidos de éteres de polietileno glicol de ésteres de glicerila, estearato de glicerila de PEG-30, e ésteres de sorbitana tais como palmitato de sorbitana.

[0310] Outros surfactantes não iônicos particularmente preferenciais são polímeros emulsionantes à base de silicone ou siloxano tendo grupos e/ou cadeias laterais alcoxilados tais como Dimeticona de PEG/PPG-10/1 de Cetila (designação comercial Abil® EM 90); Dimeticona de Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16, comercialmente disponível em uma mistura com Triglicerídeo Caprílico/Cáprico (designação comercial Abil® Care 85); Dimeticona de Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG- 20/5 e Dimeticona de PEG/PPG-25/4, comercialmente disponível em uma mistura com Triglicerídeo Caprílico/Cáprico (designação comercial Abil® Care XL 80); Dimeticona de PEG/PPG-10/1 de Cetila, comercialmente disponível em uma mistura com Isoestearato de Poligliceril-4 e Laurato de Hexila (designação comercial Abil® WE 09); Dimeticona de Lauril Glicerila Bis-(Glicerila/Laurila), comercialmente disponível em uma mistura com Triglicerídeo Caprílico/Cáprico (designação comercial Abil® EM 120); Dimeticona de Bis-PEG/PPG-14/14, comercialmente disponível em uma mistura com dimeticona (designação comercial Abil EM 97 S), todas comercialmente disponíveis pela empresa Evonik Goldschmidt GmbH.

[0311] Tipicamente, os surfactantes iônicos contêm um grupo de hidrocarbonetos lipofílico e um grupo hidrofílico funcional polar.

[0312] Os seguintes surfactantes aniônicos, que podem ser usados isoladamente ou como misturas, podem ser mencionados: pode ser feita menção especialmente aos sais, em particular os sais de metais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de amina, os sais de aminoálcool ou dos sais de metais alcalinoterrosos, por exemplo de magnésio, dos seguintes compostos: sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquilamido, poliéter sulfatos de alquilarila, sulfatos de monoglicerídeo; alquilsulfonatos, fosfatos de alquila, alquilamidassulfonatos, alquilarilsulfonatos, sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina; sulfossuccinatos de alquila, éter sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquilamida; sulfoacetatos de alquila; acilsarcosinatos; e acilglutamatos, os grupos alquila ou acila de todos esses compostos compreendendo de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila preferencialmente denotando um grupo fenila ou benzila. É também possível usar ésteres de alquila C6-C24 e de ácidos carboxílicos de poliglicosídeo, tais como citratos de glucosídeo de alquila, tartaratos de glicosídeo de polialquila e sulfossuccinatos de glicosídeo de polialquila; sulfossuccinamatos de alquila, isetionatos de acila e N-aciltauratos, o grupo alquila ou acila de todos esses compostos contendo 12 a 20 átomos de carbono. Entre os surfactantes aniônicos que podem ser também usados pode ser feita também menção de lactilatos de acila nos quais o grupo acila contém de 8 a 20 átomos de carbono. Pode ser também feita menção de ácidos alquil-D-galactosideurônicos e seus sais, e também ácidos alquil(C6-C24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, ácidos alquil(C6- C24)aril(C6-C24)étercarboxílicos polioxialquilenados e ácidos alquil(C6- C24)amidoétercarboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular aqueles compreendendo de 2 a 50 grupos óxido de etileno, e suas misturas.

[0313] Entre os surfactantes aniônicos preferenciais pode ser feita menção dos sais, em particular de sódio, de magnésio ou de amônio, de sulfatos de alquila; de éter sulfatos de alquila, por exemplo éter sulfato de lauril de sódio, preferencialmente contendo 2 ou 3 mol de óxido de etileno; de glutamatos de acila, por exemplo, glutamato de estearoíla dissódico e glutamato de estearoíla de sódio; de éter carboxilatos de alquila; e suas misturas, contendo os grupos alquila ou acila geralmente de 6 a 24 átomos de carbono e preferencialmente de 8 a 16 átomos de carbono.

[0314] Entre os surfactantes catiônicos pode ser feita menção de:

[0315] sais de alquilpiridínio, sais de amônio de imidazolina, sais de amônio diquaternário, e sais de amônio contendo pelo menos uma função éster;

[0316] ii) sais de amônio quaternário tendo a seguinte fórmula geral:

em que os radicais R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático linear ou ramificado contendo de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila ou alquilarila; os radicais alifáticos podem compreender opcionalmente heteroátomos (O, N, S ou halogênios) e podem estar opcionalmente substituídos.

[0317] Os radicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, de radicais alquila C12- C22, alcoxi, polioxialquileno C2-C6, alquilamida, alquil(C12-C22)amidoalquil(C2-C6), acetato de alquil(C12-C22) e hidroxialquila, contendo de 1 a 30 átomos de carbono. X- - é um ânion escolhido do grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila C2-C6 e alquila ou alquilarilsulfonatos.

[0318] iii) sais de amônio quaternário de imidazolina da fórmula:

caracterizada pelo fato de que:

[0319] R5 representa um radical alquenila ou alquila contendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo ou de coco,

[0320] R6 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C4 ou um radical alquenila ou alquila contendo de 8 a 30 átomos de carbono,

[0321] R7 representa um radical alquila C1-C4,

[0322] R8 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C4,

[0323] X’ é um ânion escolhido do grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila C2-C6 e alquilsulfonatos ou alquilarilsulfonatos.

[0324] R5 e R6 denotam preferencialmente uma mistura de radicais alquenila ou alquila contendo de 12 a 21 átomos de carbono, tais como, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo, R7 denota metila e R8 denota hidrogênio. Um tal produto é, por exemplo, Quatérnio-27 (CTFA 1997) ou Quatérnio-83 (CTFA 1997), que são vendidos sob as designações Rewoquat® W75, W90, W75PG e W75HPG pela empresa Witco,

[0325] iv) sais de amônio diquaternário da fórmula:

em que:

[0326] R9 denota um radical alifático contendo de cerca de 16 a 30 átomos de carbono,

[0327] R10, R11, R12, R13 e R14, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de hidrogênio e um radical alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono,

[0328] X- é um ânion escolhido do grupo de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de etila e sulfatos de metila.

[0329] Tais sais de amônio diquaternário compreendem, em particular, dicloreto de diamônio de sebo de propano;

[0330] v) sais de amônio quaternário contendo pelo menos uma função éster, tais como os da fórmula:

em que:

[0331] R15 é escolhido de radicais alquila C1-C6 e radicais hidroxialquila C1-C6 ou diidroxialquila;

[0332] R16 é escolhido do radical R19—CO—, radicais R20 à base de hidrocarbonetos C1-C22, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, um átomo de hidrogênio;

[0333] R18 é escolhido do radical R21—CO—, radicais R22 à base de hidrocarbonetos C1-C22, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, um átomo de hidrogênio;

[0334] R17, R19 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados de radicais à base de hidrocarbonetos C7-C21, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados;

[0335] r, n e p, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros no intervalo de 2 a 6;

[0336] y é um número inteiro no intervalo de 1 a 10;

[0337] x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros no intervalo de 0 a 10;

[0338] X- é um ânion orgânico ou mineral simples ou complexo;

[0339] contanto que a soma x + y + z seja de 1 a 15, que, quando x é 0, então R16 denota R20 e que, quando z é 0, então R18 denota R22.

[0340] Os radicais alquila R15 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares. Preferencialmente, R15 denota um radical metila, etila, hidroxietila ou diidroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etila.

[0341] Vantajosamente, a soma x + y + z é de 1 a 10.

[0342] Quando R16 é um radical R20 à base de hidrocarbonetos, ele pode conter de 12 a 22 átomos de carbono, ou conter de 1 a 3 átomos de carbono.

[0343] Quando R18 é um radical R22 à base de hidrocarbonetos, ele contém preferencialmente 1 a 3 átomos de carbono.

[0344] Vantajosamente, R17, R19 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de radicais à base de hidrocarbonetos C11-C21 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e mais particularmente, de radicais alquila e alquenila C11-C21 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados.

[0345] Preferencialmente, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1. De forma vantajosa, y é igual a 1.

[0346] Preferencialmente, r, n e p, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3 e ainda mais particularmente iguais a 2.

[0347] O ânion X- é preferencialmente um haleto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um sulfato de alquila C1-C4, mais particularmente sulfato de metila. O ânion X- pode também representar metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico (tal como acetato ou lactato), ou qualquer outro ânion que seja compatível com o amônio contendo uma função éster.

[0348] Os surfactantes podem ser, por exemplo, os sais (cloreto ou sulfato de metila) de diaciloxietildimetilamônio, de diaciloxietilhidroxietildimetilamônio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio, de triaciloxietilmetilamônio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio, e suas misturas. Os radicais acila contêm preferencialmente 14 a 18 átomos de carbono e são mais particularmente derivados de um óleo vegetal, por exemplo óleo de palma ou óleo de girassol. Quando os compostos contêm vários radicais acila, estes grupos podem ser idênticos ou diferentes. Tais compostos são vendidos, por exemplo, sob as designações Dehyquart® pela empresa Cognis, Stepanquat® pela empresa Stepan, Noxamium® pela empresa Ceca, e Rewoquat®WE 18 pela empresa Rewo-Goldschmidt.

[0349] vi) sais de amônio quaternário e em particular cloreto de beheniltrimetilamônio, metossulfato de dipalmitoiletilhidroxietilmetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio, quatérnio-83, cloreto de behenilamidopropil-2,3- diidroxipropildimetilamônio e cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio.

[0350] Outros surfactantes catiônicos adequados são ésterquats que são compostos de amônio quaternário tendo cadeias de ácidos graxos contendo ligações éster.

[0351] Entre os surfactantes catiônicos preferenciais pode ser feita menção aos compostos da fórmula (I) escolhidos de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, cloreto de PG-Trimônio de Behenila, cloreto de dimônio de dicetila, e suas misturas.

[0352] Outros surfactantes catiônicos preferenciais são ésterquats escolhidos de Cloreto de Dimônio e Dibehenoíletila, Cloreto de Dimônio e Dipalmitoíletila, Cloreto de Dimônio e Diestearoíletila, Cloreto de PG-dimônio e Diseboíla, metossulfato de hidroxietilamônio de dipalmitoíletil, metossulfato de hidroxietilamônio e Diestearoíletila, e suas misturas.

[0353] Sem estar limitado por qualquer teoria, se acredita que a presença de um surfactante iônico, particularmente aquando da fabricação da dispersão, reduz ou minimiza a agregação das partículas na dispersão aquosa da presente revelação. Assim, a mistura de surfactantes compreendendo pelo menos um surfactante iônico atua como um dispersante para facilitar a dispersão uniforme das partículas e para intensificar a estabilização da própria dispersão.

[0354] Em certas modalidades da presente revelação, a mistura de surfactantes contém pelo menos um surfactante não iônico e pelo menos um surfactante iônico compreendendo pelo menos um surfactante aniônico.

[0355] Em outras modalidades, a mistura de surfactantes contém pelo menos um surfactante não iônico e pelo menos um surfactante iônico compreendendo pelo menos um surfactante catiônico.

[0356] Em modalidades preferenciais, a mistura de surfactantes contém pelo menos um surfactante não iônico e pelo menos um surfactante iônico compreendendo pelo menos um surfactante aniônico em que a mistura de surfactantes está isenta de surfactantes catiônicos.

[0357] Ainda em outras modalidades preferenciais, a mistura de surfactantes contém pelo menos um surfactante não iônico e pelo menos um surfactante iônico compreendendo pelo menos um surfactante catiônico em que a mistura de surfactantes está isenta de surfactantes aniônicos.

[0358] Os peritos na técnica selecionarão o melhor ajuste entre o copolímero em bloco de estireno, cera e/ou óleo, e surfactante em termos de tipo e % para se obterem as melhores dispersões. Por exemplo, as ceras de silicone são geralmente consideradas mais compatíveis com surfactantes à base de silicone.

[0359] Em certas modalidades preferenciais, a mistura de surfactantes da presente revelação está essencialmente isenta de surfactantes anfotéricos. O termo "essencialmente isenta de surfactantes anfotéricos" como aqui utilizado significa "sem surfactantes anfotéricos livres" na mistura de surfactantes. "Sem surfactantes anfotéricos livres" aqui utilizado significa que os surfactantes anfotéricos não são adicionados como um componente separado, por si só, à mistura de surfactantes. "Surfactantes anfotéricos livres", tal como aqui utilizado, não inclui os agentes surfactantes anfotéricos que podem estar presentes como um componente em uma matéria-prima ou ingrediente que é adicionado durante o processo de produção da dispersão aquosa ou composição da invenção. "Surfactantes anfotéricos livres" tal como aqui utilizado também não inclui os agentes surfactantes anfotéricos que podem ser adicionados como um componente adicional à composição da invenção à dispersão aquosa, depois de as partículas de dispersão serem preparadas.

[0360] Os surfactantes anfotéricos incluem, mas não estão limitados a, derivados de amina secundária ou terciária alifática, nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada contendo 8 a 22 átomos de carbono e contendo pelo menos um grupo aniônico solúvel em água, tal como, como exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato; pode ser também feita menção a alquil(C8- C20)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C8-C20)-amido-alquil(C6-C8)-betaínas ou alquil(C8-C20)-amido-alquil(C6-C8)-sulfobetaínas; e suas misturas.

[0361] Entre os derivados de amina que podem ser mencionados são compostos de anfocarboxiglicinato e compostos de anfocarboxipropionato, em particular, cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico, alquil(C8-C20)betaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C6- C8)betaínas e alquilanfodiacetatos.

[0362] Na área da cosmética, dermatologia, cuidado pessoal e farmacêutica, as partículas e/ou dispersões de acordo com a presente invenção podem ser usadas como veículos para pelo menos uma substância ativa para a preparação de (uma) composição(ões) cosmética(s) e/ou dermatológica(s) e/ou de cuidado pessoal e/ou farmacêutica(s).

[0363] Assim, um objeto da presente invenção é também composições, tais como composições cosméticas ou dermatológicas ou de cuidado pessoal ou farmacêuticas, compreendendo pelo menos algumas partículas e/ou pelo menos uma dispersão como definido acima.

[0364] Processo para a Obtenção das Dispersões Aquosas (Protocolo de Dispersão)

[0365] As dispersões aquosas da presente revelação podem ser obtidas por meio de um processo compreendendo pelo menos os passos como se segue:

[0366] emulsificação de uma mistura contendo um gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno; uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C, pelo menos um óleo, e suas misturas; uma mistura de surfactantes compreendendo um surfactante não iônico e um surfactante iônico; água, e, opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo que não seja um gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno, corantes, agentes de proteção solar, solventes voláteis, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos de fragrâncias, polímeros emulsionantes, sílicas, talco, argilas, e suas misturas, a uma temperatura de emulsificação acima do ponto de fusão da pelo menos uma cera. Se forem usadas duas ou mais ceras, a temperatura de emulsificação deve ser mais elevada do que o ponto de fusão da cera com o ponto de fusão mais elevado ou o mais elevado,

[0367] sujeição da mistura a um processo levando à produção de partículas, a uma temperatura de pelo menos 5 a 10 ° acima da temperatura de emulsificação da mistura usada no passo precedente, e

[0368] resfriamento da dispersão assim obtida.

[0369] É de salientar que a combinação de ingredientes no primeiro passo do processo e a execução do segundo passo com aquecimento são condições cumulativas necessárias para a obtenção das partículas de acordo com a invenção de um modo controlado, resultando em partículas que estão calibradas para certas propriedades (p.ex., ponto de fusão, tamanho, e forma). Assim, a natureza do processo exercido na mistura do copolímero em bloco de estireno/substância graxa- surfactante-água determina as propriedades das partículas a serem obtidas.

[0370] O processo de acordo com a invenção pode, onde apropriado, incluir também um passo consistindo em diluição da fase contínua da mistura antes do passo de resfriamento.

[0371] Para os efeitos da presente invenção, a expressão "processo que leva à produção de partículas" se destina a denotar uma ação do tipo de cisalhamento. Essa ação de cisalhamento pode ser alcançada por mistura da mistura de copolímero em bloco de estireno/substância graxa-surfactante-água usando um homogeneizador/misturador a uma velocidade especificada.

[0372] Assim, em uma modalidade, as partículas da dispersão aquosa da presente revelação são obtidas por um processo de acordo com os passos de:

[0373] aquecimento de uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C, pelo menos um óleo, e suas misturas, a fim de fundir ou amolecer a substância graxa;

[0374] aquecimento opcional com a substância graxa em (1) de pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo que não um gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno, corantes, agentes de proteção solar, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, polímeros emulsionantes, óleos de fragrâncias que não o pelo menos um óleo em (1), sílicas, talco, argilas, e suas misturas;

[0375] aquecimento de um gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno;

[0376] mistura da substância graxa em (1) ou em (2) com o gelificante em óleo (3) para formar uma mistura de copolímero em bloco de estireno de gelificante em óleo/substância graxa;

[0377] aquecimento de uma mistura de surfactantes compreendendo pelo menos um surfactante não iônico e pelo menos um surfactante iônico e água para formar uma combinação de surfactante/água;

[0378] mistura, acima da temperatura ambiente, do copolímero em bloco de estireno de gelificante em óleo/substância graxa com a combinação de surfactante/água, por uma ação de cisalhamento para formar a dispersão aquosa; e

[0379] arrefecimento da dispersão aquosa em (6);

[0380] em que, quando a substância graxa compreende a pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão maior do que 35 °C, a substância graxa é aquecida a uma temperatura superior ao ponto de fusão da pelo menos uma cera.

[0381] Em uma modalidade, a substância graxa no processo acima descrito compreende pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35 °C e o passo de aquecimento em (1) é conduzido a uma temperatura acima do ponto de fusão da pelo menos uma cera.

[0382] Em uma modalidade, o passo de aquecimento (3) no processo acima descrito é realizado a uma temperatura de pelo menos cerca de 120 °C.

[0383] Em uma modalidade, o passo de mistura em (4) no processo acima descrito é realizado por pelo menos 30 minutos, ou desde cerca de 30 minutos até cerca de 120 minutos.

[0384] Em uma outra modalidade, o passo de mistura em (4) no processo acima descrito é realizado a uma temperatura (temperatura de emulsificação) de pelo menos 80 °C, tal como até cerca de 150 °C. A temperatura de emulsificação é de preferência superior a 40 °C e de preferência inferior a 150 °C, mais preferencialmente, inferior a 95 °C.

[0385] Em uma modalidade, a ação de cisalhamento no passo (6) no processo acima descrito é efetuada a uma velocidade que varia desde cerca de 3000 até cerca de 9000 rpm, tal como a cerca de 3000 rpm, ou cerca de 4000 rpm, ou cerca de 5000 rpm, ou cerca de 6000 rpm ou cerca de 7000 rpm, ou cerca de 8000 rpm ou cerca de 9000 rpm. Em outras modalidades, a ação de cisalhamento é realizada como uma velocidade superior a 9000 rpm.

[0386] Em uma modalidade, a ação de cisalhamento no passo (6) no processo acima descrito é realizada acima da temperatura ambiente, tal como desde cerca de 50 °C a cerca de 80 °C, ou tal como desde cerca de 60 °C a cerca de 70 °C.

[0387] Ao utilizar diferentes velocidades de mistura, é possível obter diferentes distribuições de tamanho de partícula com base no volume possuindo picos no intervalo de igual ou superior a 1 μm a cerca de 100 μm, tal como de entre cerca de 20 μm a cerca de 70 μm, ou entre cerca de 40 μm a cerca de 65 μm, ou de entre cerca de 45 μm a cerca de 65 μm, ou de entre igual ou superior a 1 μm a cerca de 20 μm. É também possível usar outros processos de cisalhamento tais como aqueles descritos e referidos em US2006/0292095 e US2006/0263438.

[0388] As quantidades e os tipos de surfactantes em e/ou as proporções em peso dos surfactantes uns em relação aos outros, a mistura de surfactantes e/ou as quantidades e/ou tipos de copolímeros em bloco de estireno e substâncias graxas empregues podem também resultar em partículas de diferentes tamanhos de partícula tais como aqueles listados acima.

[0389] Em certas modalidades, o surfactante não iônico será empregue em uma quantidade de cerca de 60 % a cerca de 95 % em peso, ou de cerca de 65 % a cerca de 90 % em peso, ou de cerca de 70 % a cerca de 90 % em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre as mesmas e com base no peso total da mistura de surfactantes da presente revelação.

[0390] Em uma modalidade, o pelo menos um surfactante iônico será empregue em uma quantidade de cerca de 5 % a cerca de 40 % em peso, de preferência de cerca de 5 % a 30 % em peso, tal como de cerca de 5 % a cerca de 20 % em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre as mesmas e com base no peso total da mistura de surfactantes da presente revelação.

[0391] Preferencialmente, a mistura de surfactantes, isso é, a quantidade combinada do pelo menos um surfactante não iônico e do pelo menos um surfactante iônico será empregue em uma quantidade de cerca de 1,0 % a cerca de 5 % em peso, ou tal como de cerca de 1,5 % a cerca de 3,5 % em peso, ou tal como de cerca de 1,5 % a cerca de 3 % em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre as mesmas e com base no peso total da dispersão aquosa.

[0392] Assim, de acordo com o processo acima, as dispersões da presente revelação compreendem partículas que estão calibradas para propriedades específicas. Além disso, essas partículas estão de preferência isentas de solventes voláteis.

[0393] Além do mais, de acordo com o processo acima, outros ingredientes, tais como ingredientes ativos, polímeros, e outros ingredientes adicionais como descrito acima, podem ser adicionados durante a preparação da dispersão.

[0394] Dispersão:

[0395] De acordo com o processo descrito acima, as partículas são preferencialmente obtidas como uma dispersão em uma fase contínua aquosa e/ou solúvel em água. Uma tal dispersão pode ser também descrita como uma emulsão óleo-em-água ou uma dispersão óleo-em-água.

[0396] As partículas de acordo com a invenção não se agregam vantajosamente na dispersão na qual são obtidas, e as suas especificidades granulométricas em termos de tamanho e índice de distribuição são vantajosamente conservadas nelas.

[0397] A fase contínua aquosa e/ou solúvel em água que é adequada para uso na nas dispersões da invenção compreende preferencialmente água, tal como água desmineralizada, ou uma combinação de água e um solvente orgânico solúvel em água.

[0398] Entre os solventes solúveis em água que podem ser usados nas dispersões de acordo com a invenção pode ser feita menção especialmente a monoálcoois contendo de 3+ átomos de carbono, glicóis, glicol éteres, e polióis, por exemplo glicerol, etileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, caprilil glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol, dietileno glicol, xilitol, sorbitol, manitol, maltitol, e polietileno glicol ou suas misturas, cetonas C3 e C4, e aldeídos C2-C4 e suas misturas.

[0399] Para os efeitos da presente invenção, o termo "solvente solúvel em água" se destina a denotar um composto que é líquido à temperatura ambiente e miscível em água (miscibilidade em água de mais do que 50 % em peso a 25 °C e à pressão atmosférica).

COMPOSIÇÕES

[0400] As dispersões aquosas da presente revelação podem ser formuladas em composições de várias formas galênicas.

[0401] As composições contendo as dispersões aquosas da presente revelação compreendem um veículo (ou solvente) que inclui, mas não está limitado a pelo menos um de água, solventes orgânicos voláteis e não voláteis, silicones, polióis, glicóis, éteres de glicol, óleos de não silicone, e suas misturas.

[0402] Em modalidades preferenciais, o veículo é um veículo cosmeticamente, dermatologicamente ou fisiologicamente aceitável que é não tóxico, em que as composições podem ser aplicadas a substratos queratinosos tais como a pele, lábios, cabelo, couro cabeludo, pestanas, sobrancelhas, unhas ou qualquer outra região cutânea do corpo. O veículo cosmeticamente, dermatologicamente ou fisiologicamente aceitável pode compreender água e/ou um ou mais dos solventes orgânicos, escolhidos a partir de monoálcoois inferiores, tais como os que contêm desde cerca de 1 a 5 átomos de carbono, por exemplo etanol e isopropanol; éteres de glicol; polióis, incluindo glicóis, tais como os que contêm desde cerca de 2 a 8 átomos de carbono, por exemplo propileno glicol, etileno glicol, 1,3-butileno-glicol, dipropileno glicol, hexileno glicol, e glicerina; hidrocarbonetos e óleos de não silicone, tais como, por exemplo, isododecano e óleo mineral; silicones, tais como dimeticonas, ciclometiconas e ciclopentasiloxano; e suas misturas.

[0403] Quando o solvente orgânico é um solvente volátil, a quantidade do solvente orgânico volátil varia geralmente de mais do que 0 (p.ex., cerca de 0,01 %) a cerca de 99 %, e em algumas modalidades de mais do que 0 % a cerca de 55 %, e em algumas modalidades de mais do que 0 % a cerca de 2 % em peso, com base no peso total da composição. Em certas modalidades, a quantidade de solvente orgânico volátil não excede 55 % em peso, com base no peso total da composição. Em outras modalidades, a quantidade de solvente orgânico volátil não excede 5 % em peso, com base no peso total da composição. Em ainda outras modalidades, as composições da presente revelação são essencialmente isentas de solventes orgânicos voláteis. O termo "essencialmente isenta de solventes orgânicos", tal como aqui utilizado, significa "nenhum solvente orgânico livre". "Nenhum solvente orgânico", aqui, significa que o solvente orgânico não é adicionado como um componente separado, por si só durante o processo de fabrico da composição da invenção. "Solvente orgânico livre", tal como aqui utilizado, não inclui o solvente orgânico que pode estar presente como um componente em uma matéria-prima ou ingrediente que é adicionado durante o processo de fabrico da composição da invenção.

[0404] O veículo pode ser empregue em uma quantidade de cerca de 70 % a cerca de 99 % em peso, ou tal como de cerca de 75 % a cerca de 95 % em peso, ou tal como de cerca de 80 % a cerca de 90 % em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre as mesmas, e com base no peso total da composição.

[0405] A dispersão aquosa da presente revelação pode estar presente em uma das composições da presente revelação em uma quantidade no intervalo desde cerca de 1 % a cerca de 30 % em peso, de preferência de cerca de 2 % a cerca de 20 % em peso, mais preferencialmente de cerca de 3 % a cerca de 15 % em peso, ainda mais preferencialmente desde cerca de 5 % a cerca de 10 % em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre as mesmas e com base no peso total da composição.

[0406] Em algumas modalidades, a dispersão aquosa da presente revelação pode estar presente em uma das composições da presente revelação em uma quantidade no intervalo desde cerca de 0,5 % a cerca de 20 % em peso, de preferência de cerca de 1 % a cerca de 10 % em peso, ou tal como de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso, ou tal como desde cerca de 1 % a cerca de 3 % em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre as mesmas e com base no peso total da composição.

[0407] Em algumas modalidades, a quantidade da fase graxa compreendendo a combinação de gelificante em óleo/substância graxa nas composições da presente revelação está entre o intervalo de menos de 1 % a cerca de 40 % em peso, tal como desde cerca de 1 % a cerca de 40 % em peso, ou tal como de cerca de 5 % a cerca de 35 % em peso, ou tal como de cerca de 10 % a cerca de 30 % em peso, incluindo todos os intervalos e subintervalos entre as mesmas e com base no peso total da composição final.

[0408] Em pelo menos algumas modalidades exemplificativas, as partículas da presente invenção não são solúveis no veículo ou solvente da composição, e, assim, permanecem na forma de partículas, mesmo depois da evaporação do solvente. Por exemplo, em modalidades em que a composição compreende álcool como um veículo, as partículas podem permanecer na forma de partículas, após a evaporação do álcool, tal como uma vez que a composição é aplicada a um substrato.

[0409] Em uma modalidade, o pelo menos um ingrediente adicional que pode compreender as partículas da presente invenção é selecionado a partir de agentes de proteção solar de tal modo que quando a dispersão aquosa é formulada ou incluída em uma composição contendo o veículo atrás descrito, uma composição fotoprotetora é obtida. Assim, uma outra modalidade da presente invenção é um método de fotoproteção de um substrato queratinoso, tal como a pele ou o cabelo ou couro cabeludo, compreendendo a aplicação ao substrato da referida composição fotoprotetora.

[0410] Em uma modalidade, o pelo menos um ingrediente adicional é selecionado a partir de corantes de tal modo que, quando a dispersão aquosa é formulada ou incluída em uma composição contendo o veículo atrás descrito, uma composição de maquilhagem ou corante, tal como uma cor de cabelo temporária, é obtida. Assim, uma outra modalidade da presente invenção é um método de coloração ou maquilhagem de um substrato queratinoso tal como a pele ou o cabelo, compreendendo a aplicação ao substrato da referida composição de maquilhagem ou de coloração.

[0411] Uma outra modalidade particular da presente invenção é uma dispersão aquosa compreendendo: partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo igual ou maior que 1 μm a cerca de 70 μm e em que as partículas compreendem: i. um gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno; e ii. uma substância graxa compreendendo pelo menos um óleo de fragrância; e uma mistura de surfactantes compreendendo: pelo menos um surfactante não iônico; e pelo menos um surfactante iônico; e água.

[0412] Quando as partículas da presente revelação compreendem um óleo de fragrância, as partículas podem contribuir para fornecer um efeito de fragrância de libertação controlada de tal modo que o efeito fragrância pode ser transmitido ao longo de um determinado período de tempo e, portanto, pode ser um efeito mais duradouro. Ao mesmo tempo, tais partículas compreendendo óleos de fragrâncias podem fornecer brilho a um substrato em contato com a dispersão descrita acima ou uma composição que contém a dispersão acima descrita.

[0413] Outras modalidades da presente invenção são composições contendo qualquer uma das dispersões aquosas acima descritas e um veículo compreendendo água, solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis, silicones, óleos de não silicone, e suas misturas.

AGENTE AUXILIAR

[0414] As dispersões aquosas e composições compreendendo a dispersão aquosa da presente revelação podem adicionalmente conter qualquer agente auxiliar selecionado a partir de lípidos líquidos/óleos, ceras, polímeros de formação de filme, agentes modificadores da reologia, agentes humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsionantes, agentes estruturantes, propulsores, surfactantes, agentes de brilho, agentes de condicionamento, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, extratos de plantas e suas misturas.

[0415] Os lípidos e óleos podem ser os mesmos ou podem ser diferentes da substância graxa compreendendo as partículas da dispersão aquosa.

[0416] Os polímeros formadores de filme incluem, mas não estão limitados a, polímeros sintéticos, do tipo radical livre ou do tipo policondensado, polímeros de origem natural e suas misturas, em particular polímeros acrílicos, poliuretanos, poliésteres, poliamidas, poliureias e polímeros à base de celulose, por exemplo nitrocelulose.

[0417] Modificadores da reologia representativos incluem, mas não estão limitados a, agentes espessantes, e podem ser poliméricos e não poliméricos. Agentes espessantes poliméricos exemplificativos incluem várias gomas nativas. Agentes espessantes não poliméricos representativos incluem moléculas oxietilenadas e especialmente derivados alquila ou acila etoxilados de polióis.

[0418] O(s) modificador(es) de reologia incluem polímeros de origem natural e polímeros sintéticos, incluindo, mas não limitado a, polímeros associativos, polímeros espessantes não associativos, e polímeros espessantes solúveis em água. Eles podem ser escolhidos a partir de polímeros não iônicos, aniônicos, catiônicos, anfotéricos, incluindo polímeros à base de acrilato ou de acrílico, polissacarídeos, compostos poliamino, e polímeros anfifílicos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos.

[0419] Modificadores de reologia adequados incluem, mas não estão limitados a, copolímeros de acrilato e carbómeros, bem como espessantes à base de celulose (p.ex., hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, derivados de éter de celulose catiônicos, derivados de celulose quaternizados, etc.), goma guar e seus derivados (p.ex., guar de hidroxipropila, derivados de guar catiônicos, etc.), gomas tais como gomas de origem microbiana (p.ex., goma xantana, goma escleroglucana, etc.), gomas derivadas de exsudados de plantas (p.ex., goma arábica, goma ghatti, goma karaya, goma tragacanto, goma carragenano, goma ágar e goma caroba), pectinas, alginatos, e amidos, homopolímero reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropano-sulfônico.

[0420] Os modificadores da reologia da presente revelação podem ser também usados como agentes formadores de filme, dependendo da quantidade empregue.

[0421] Exemplos adequados dos agentes modificadores de reologia da presente revelação podem ser escolhidos entre os copolímeros reticulados do ácido (met)acrílico e/ou ésteres de alquil(C1-C6) e a partir de polímeros associativos acrílicos.

[0422] Exemplos de modificadores de reologia da presente revelação são o poliacrilato-3, conhecido comercialmente sob a designação comercial Viscophobe DB- 100 e vendido pela The Dow Chemical Company, carbómeros, conhecidos comercialmente sob a designação comercial polímeros Carbopol e vendidos pela Lubrizol Advance Materials, Inc, polímeros cruzados acrilatos/acrilato de alquila C10- 30, comercialmente conhecidos pelas designações comerciais de polímeros Pemulen TR-1 e Pemulen TR-2 e vendidos pela Lubrizol Advance Materials, Inc, copolímero acrilatos AMP/metacrilato de alila, comercialmente conhecido sob a designação comercial de polímero Fixate G-100 e vendido pela Lubrizol Advance Materials, Inc., polivinilpirrolidona, conhecida comercialmente sob a designação comercial de PVP e vendida pela International Specialty Products, e um copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etila, também conhecido como um copolímero de acrilatos em dispersão aquosa, tal como o polímero de acrilato ligeiramente reticulado alcalino- dilatável conhecido pela designação NCI copolímero de acrilatos e vendido pela Lubrizol, sob a designação comercial de Carbopol® Aqua SF-1 como uma dispersão aquosa compreendendo cerca de 30 % em peso de sólidos totais ou material ativo.

[0423] O modificador da reologia está tipicamente presente em uma quantidade no intervalo de cerca de 0,01 % a cerca de 10 % em peso, em algumas modalidades de cerca de 0,1 % a cerca de 5 % em peso, com base no peso total da composição.

[0424] Exemplos adequados de umectantes e agentes hidratantes incluem, mas não estão limitados a, ureia, ureia de hidroxietila, polióis tais como glicerina, e glicosaminoglicanos (GAGs). Exemplos adequados de glicosaminoglicanos são ácido hialurônico ou hialuronano (HA), sulfato de heparano (HS), heparina (HP), condroítina, sulfato de condroítina (CS), 4-sulfato de condroítina ou sulfato A de condroítina (CSA), 6-sulfato de condroítina ou sulfato C de condroítina (CSC), sulfato de dermatana ou sulfato B de condroítina (CSB) e sulfato de queratano (KS).

[0425] Exemplos representativos de propulsores incluem n-butano, isobutano, propano, éter dimetílico, hidrocarbonetos C2-C5 halogenados, por exemplo, 1,1- difluoroetano, difluoroetano, clorodifluoroetano, diclorodifluorometano, clorodifluorometano, triclorofluorometano, hidrofluorocarbono, e suas misturas. A quantidade do propulsor varia geralmente de cerca de 1 % a cerca de 55 %, e em algumas modalidades de cerca de 1 % a cerca de 35 % em peso, e em algumas modalidades de cerca de 1 a cerca de 20 % em peso, e em algumas modalidades de cerca de 2 a cerca de 15 % em peso, com base no peso total da composição.

[0426] Os surfactantes utilizados como agentes auxiliares podem ser escolhidos a partir dos surfactantes aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos anteriormente descritos.

[0427] Os agentes de brilho podem ser escolhidos de silicones, óleos, óleos etoxilados, gorduras, ésteres, transésteres, hidrocarbonetos, quats e suas misturas.

[0428] As dispersões aquosas da presente revelação podem adicionalmente compreender um ou mais aditivos escolhidos de agentes perolados, agentes opacificantes, fragrâncias, agentes sequestrantes, amaciadores, antiespumantes, agentes molhantes, agentes de propagação, dispersantes, plastificantes, enchimentos minerais, minerais coloidais, peptizadores, agentes conservantes, e ajustadores do pH.

[0429] As composições compreendendo as dispersões aquosas da presente revelação podem estar na forma de um sistema aquoso, uma emulsão simples ou complexa (tipos de emulsão óleo-em-água (o/w), água-em-óleo (w/o), silicone-em- água e/ou água-em-silicone) tal como um creme ou um leite, na forma de um gel ou um gel em creme, ou na forma de uma loção, um pó ou um tubo sólido, e podem ser opcionalmente empacotadas como um aerossol e podem estar na forma de uma mousse ou uma pulverização. A mousse ou pulverização pode conter propulsores tais como aqueles listados acima.

[0430] As composições de pulverização, especialmente aerossóis, contêm tipicamente pelo menos um composto orgânico volátil (VOC). Por razões essencialmente ecológicas e regulações governamentais em vários países se procura ou é mesmo necessário reduzir a quantidade de compostos orgânicos voláteis (VOC) presente na composição. Para reduzir a quantidade de VOC e para se obter um dispositivo de aerossol com baixo teor de VOC, os solventes orgânicos, por exemplo etanol e éter de dimetila, são parcialmente substituídos por água.

[0431] Quando as composições da presente revelação são emulsões, elas conterão geralmente pelo menos um emulsionante/surfactante escolhido de emulsionantes ou surfactantes anfotéricos, aniônicos, catiônicos e não iônicos, isoladamente ou como mistura.

[0432] Em outra modalidade da invenção, as composições em questão são formuladas como emulsões água-em-silicone (W/Si) ou silicone-em-água (Si/W) nas quais a fase oleosa contínua compreende pelo menos um óleo de silicone. Para emulsões água-em-silicone, os óleos de silicone estão preferencialmente presentes em uma proporção de pelo menos 5 % e preferencialmente no intervalo de 10 % a 45 % em peso com base no peso total da emulsão. A fase graxa das emulsões água-em- óleo de acordo com a invenção pode adicionalmente compreender óleo(s) compreendendo hidrocarbonetos até 40 % em peso no diz respeito ao peso total da fase graxa da emulsão.

[0433] Para as emulsões W/Si, exemplos de emulsionantes incluem geralmente silicones modificados por poliéter tendo uma cadeia longa de unidades de siloxano de dimetila que transportam unidades de polietoxi-polipropoxi na cadeia e nas extremidades. Exemplos incluem dimeticona PEG/PPG-18/18 de ciclopentassiloxano, Dimeticona de PEG-12, e Dimeticona PEG/PPG-19/19 vendidas pela Dow Corning sob a designação Dow Corning® BY 11-030.

[0434] Em várias modalidades, a composição aqui descrita tem um pH no intervalo de desde cerca de 2 a cerca de 9, tal como cerca de 3 a cerca de 8, ou cerca de 4 a cerca de 7.

[0435] A dispersão aquosa e composições da presente revelação podem ser aplicadas em substratos escolhidos de substratos queratinosos tais como pele e cabelo, superfícies duras, tais como madeira, vidro, resina, e metal, e outros substratos não queratinosos tais como fibras sintéticas, tecido e papel.

[0436] Em outras modalidades, a aplicação de um estímulo externo tal como calor a um substrato tratado, pode ser desejável ou necessária de modo a fornecer benefícios adicionais ao substrato tratado.

[0437] Assim, em certas modalidades é proporcionado um método de revestimento de um substrato, em que o referido método envolve aplicação ao substrato da dispersão aquosa da presente revelação e um veículo, e aquecimento do substrato. De preferência, o calor aplicado ao substrato está a uma temperatura superior ao ponto de fusão das substâncias graxas, tais como a cera, que compreende as partículas da dispersão aquosa. Se duas ou mais ceras compreenderem as partículas da cera, o calor aplicado ao substrato deve estar a uma temperatura superior ao ponto de fusão da cera com o ponto de fusão mais elevado.

[0438] Podem ser usadas ferramentas e equipamento/dispositivos de aquecimento como um meio para distribuir calor ou uma temperatura elevada ao substrato. As ferramentas de aquecimento podem gerar calor através de corrente elétrica ou lâmpadas de aquecimento.

[0439] Embora não se pretenda ficar limitado por qualquer teoria em particular, acredita-se que quando o calor aplicado ao substrato estiver a uma temperatura superior ao ponto de fusão das substâncias graxas, por exemplo, da cera, que compreende as partículas da dispersão aquosa, as partículas são ativadas por calor e se fundem ou tornam tipo líquidas; quando a temperatura é reduzida ou depois do arrefecimento do substrato, um filme ou revestimento é formado sobre o substrato.

[0440] Os termos "filme", "revestimento" e "revestimento", tal como aqui utilizados com relação à dispersão aquosa, ou à composição contendo a dispersão aquosa que é aplicada sobre a superfície de um substrato, podem ser um filme ou revestimento contínuo ou descontínuo que adere ao substrato, e especialmente aos substratos queratinosos.

[0441] O termo "descontínuo" significa que rompimentos, falhas ou interrupções no filme ou revestimento são produzidos quando uma dispersão aquosa ou uma composição contendo a dispersão aquosa da presente invenção é aplicada sobre um substrato.

[0442] Embora não se pretenda ficar limitado pela teoria, acredita-se que quando a dispersão aquosa ou uma composição contendo a dispersão é espalhada sobre a superfície do substrato, as partículas na dispersão aquosa formam ligações de partículas sobre a superfície do substrato de tal modo que um filme ou revestimento contínuo ou descontínuo é formado sobre a superfície do substrato.

[0443] Assim, em modalidades particularmente preferidas, as partículas nas composições contendo a dispersão aquosa da presente revelação são partículas ativadas por calor.

[0444] O termo "ativado por calor" significa que as partículas da dispersão aquosa da invenção podem derreter ou amolecer quando o calor é utilizado como um estímulo.

[0445] O substrato pode ser aquecido ou exposto ao calor antes ou após tratamento do substrato com a dispersão aquosa ou com a composição contendo a dispersão aquosa da presente revelação. O substrato, tal como fibras queratinosas ou fibras de têxtil, pode ser também moldado ou modelado ou posicionado como desejado enquanto está sendo aquecido ou exposto ao calor. Foi surpreendente e inesperadamente descoberto que a ativação pelo calor das partículas da dispersão aquosa da presente invenção permitiu que as composições contendo essas dispersões fornecessem benefícios adicionais a um substrato que foi revestido com a composição.

[0446] Foi surpreendentemente e inesperadamente descoberto que, quando as partículas da dispersão aquosa da presente revelação têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de igual ou maior do que 1 μm a cerca de 70 μm, as composições contendo a dispersão aquosa aderiram bem ao substrato revestido com a referida composição, em particular quando um elemento ou ferramenta de aquecimento foram aplicados sobre o substrato que foi revestido com a referida composição. Embora não se pretenda ficar limitado por qualquer teoria em particular, acredita-se que, quando as partículas da dispersão aquosa da presente revelação têm uma distribuição do tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de igual ou maior do que 1 μm a cerca de 100 μm e são ativadas por calor, as partículas não se espalham demasiado sobre o substrato, quando fundidas, mantendo assim as ligações acima descritas entre as partículas. Como resultado, o revestimento ou filme sobre o substrato não era pegajoso ou pastoso ou quebradiço e deixava o substrato com uma sensação natural.

[0447] Sem se pretender ficar ligado a qualquer teoria em particular, acredita-se que as partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de cerca de 20 a cerca de 70 μm são mais eficazes na criação de ligações entre fibras, assim mantendo as fibras em uma configuração desejada. Além disso, as partículas nesse intervalo de tamanhos leva a ligações de tamanho tão pequeno que é difícil sentir o filme ou revestimento no cabelo.

[0448] Além disso, foi surpreendentemente e inesperadamente descoberto que, quando as partículas da dispersão aquosa da presente revelação têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume, com picos no intervalo de igual ou maior do que 1 μm a cerca de 20 μm, as composições contendo a dispersão aquosa proporcionaram um revestimento ou filme a um substrato que tinha propriedades diferentes ou que tinha uma sensação diferente ao toque. Por exemplo, quando essas composições estão sob a forma de um rímel, o rímel pode conferir definição às pestanas e proporcionar propriedades de conforto, separação e/ou alongamento das pestanas, sem ou com pouca aglomeração de produto sobre as pestanas e uma adesão melhorada do produto às pestanas, em particular quando um elemento ou ferramenta de aquecimento são aplicados sobre as pestanas que foram revestidas com o produto de rímel.

[0449] Embora não se pretenda ficar limitado por qualquer teoria em particular, acredita-se que, quando as partículas da dispersão aquosa da presente revelação têm uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume, com picos no intervalo de igual ou maior do que 1 μm a cerca de 20 μm, uma maior cobertura do substrato é obtida em comparação com a produzida por partículas cujos picos de distribuição de tamanho de partícula com base no volume estão no intervalo de 20-70 μm. A maior cobertura dá uma impressão de maior diâmetro da fibra (volumização/encorpamento). Acredita-se também que a área de superfície aumentada de tais partículas em relação às partículas maiores pode proporcionar composições contendo tais partículas com capacidade de controle do óleo, colocando mais princípios ativos de controle de óleo em contato com o sebo.

[0450] As composições contendo a dispersão aquosa da presente revelação podem especialmente constituir produtos cosméticos, de cuidado pessoal, dermatológicos, farmacêuticos, tais como produtos de modelação de cabelo, alisamento/relaxamento de cabelo, encaracolamento/permanente/ondulação de cabelos, cuidado do cabelo e limpeza de cabelo/pele tais como produtos de tratamento do couro cabeludo, xampus, condicionadores e sabonetes líquidos, produtos de proteção solar e de cuidados e tratamento da pele, como hidratantes e produtos de maquiagem, como batons, rímel, base, e sombra para os olhos.

[0451] Em pelo menos algumas modalidades exemplificativas, as composições estão na forma de composições de modelação de cabelo, em qualquer forma, tal como, por exemplo, um gel, um creme, uma espuma, uma loção, uma emulsão, ou um líquido que pode ser pulverizado sobre ou de outro modo aplicado ao cabelo. Em várias modalidades, a composição pode ser fornecida na forma de um gel, uma mousse ou um spray. Em, pelo menos, certas modalidades, a composição pode ser aplicada ao cabelo aplicando primeiramente nas mãos, e, em seguida, contatando o cabelo com as mãos; em outras modalidades, a composição pode ser aplicada diretamente sobre o cabelo, tal como por pulverização. As composições podem, em várias modalidades, ser aplicadas ao cabelo como um tratamento com tempo de permanência.

[0452] Em várias modalidades, a aplicação de um estímulo externo, tal como o calor, pode ser desejável como parte do processo de modelação do cabelo. A título de exemplo apenas, antes, durante, ou após a composição ser aplicada no cabelo molhado ou seco, o cabelo pode ser tratado adicionalmente com um estímulo externo, por exemplo com calor no intervalo de cerca de 25 °C a cerca de 250 °C. Em pelo menos algumas modalidades, o cabelo também pode ser moldado ou posicionado como desejado, enquanto exposto a estímulos externos, tais como quando aquecido ou exposto ao calor.

[0453] Podem ser usadas ferramentas de aquecimento profissionais e do consumidor como um meio para distribuir calor ou uma temperatura elevada ao cabelo. Dependendo do estilo desejado, ou da forma dada ao cabelo, essas ferramentas incluem, mas não estão limitadas a, aquecedores, secadores, chapinhas, pentes quentes, conjuntos frisadores a quente, secadores de capacete a vapor, pinças aquecidas, frisadores aquecidos, varinhas/escovas aquecidas, e secadores de capa ou suas combinações.

[0454] Tal como descrito, as composições de acordo com a revelação podem conferir um filme sobre um substrato, tal como no cabelo ou na mão durante ou depois da aplicação no cabelo. Um filme formado pela composição pode, surpreendentemente, ter uma sensação limpa e não pegajosa, como acontece com produtos tradicionais de cuidado e modelação de cabelo. Também surpreendentemente, a composição pode conferir um filme sobre o cabelo que deixa o cabelo relativamente natural com uma sensação limpa, mas ainda com um revestimento flexível, deixando pouco ou nenhum resíduo, permitindo que o cabelo fique solto e saltitante, com pouco ou nenhum frisado ou descamação, podendo transmitir ma definição relativamente elevada com ondas individualizadas, controle de estilo, volume e brilho, e/ou podendo permitir uma retenção e memória de estilo de relativa longa duração. Além disso, em pelo menos determinadas modalidades de acordo com a revelação, as composições não são pegajosas ou pastosas. Um usuário de composições de cabelo de acordo com várias modalidades aqui descritas podem assim sentir que a composição não é perceptível ou fica "invisível", ainda assim eficazmente modelando e/ou retendo o cabelo. Além disso, as composições podem ter propriedades eficazes de modelação e/ou retenção do cabelo, mesmo em condições de elevada ou relativamente alta umidade. Em pelo menos certas modalidades de acordo com a revelação, as composições podem ser de secagem rápida, o que pode permitir que um tempo de secagem e/ou modelação seja reduzido, assim como pode melhorar ainda mais a facilidade de modelação e de retenção da ondulação.

[0455] Além disso, tal como descrito, as composições preparadas de acordo com diversas modalidades podem fornecer vários graus de retenção a serem transmitidos a uma modelação de cabelo. A título de exemplo não limitativo apenas, a fim de obter um aspecto espetado em cabelo de um comprimento muito curto, um nível elevado de retenção de modelação pode ser desejável. Ou, como outro exemplo não limitativo, a fim de obter um aspecto solto ou para manter caracóis de cabelo para cabelo de comprimento médio ou comprimento longo, um nível ligeiro a médio de retenção de modelação pode ser desejável. Ao alterar as quantidades em peso dos componentes compreendendo as partículas da invenção e/ou através do emprego de partículas de distribuições de tamanho de partícula com base no volume, com picos em intervalos variáveis (por exemplo, de igual ou maior do que 1 μm a cerca de 100 μm, ou desde cerca de 1 a cerca de 20 μm), é possível formular composições com elevados níveis de retenção de modelação, níveis médios a elevados de retenção de modelação, níveis médios de retenção de modelação, ou níveis leves a médios de retenção de modelação.

[0456] Em pelo menos certas modalidades, um filme formado pelas composições aqui descritas pode ser claro e/ou estável. Em tais modalidades, a separação de fases e a agregação dramática são minimizadas.

[0457] Além disso, o cabelo modelado ou tratado com composições de acordo com a revelação pode, em pelo menos algumas modalidades exemplificativas, ser hidrofóbico, e/ou pode parecer menos frisado e/ou menos propenso a quebra, em relação ao cabelo submetido às mesmas condições, mas não tendo sido modelado ou tratado com uma composição de acordo com a revelação.

[0458] Deve notar-se, no entanto, que as composições e filmes, assim como o cabelo ao qual foi aplicada a composição ou o filme, de acordo com a revelação, podem não ter uma ou mais das propriedades aqui referenciadas, se destinando no entanto a estar incluídas no escopo da revelação.

[0459] Também são aqui revelados métodos para a modelação de cabelo, os referidos métodos compreendendo a aplicação de uma composição de acordo com a revelação no cabelo, quer antes, durante, ou depois de modelar o cabelo. Um ou mais passos de tratamento do cabelo com um estímulo externo, tal como o calor, antes, durante, ou depois de a composição ter sido aplicada ao cabelo são também contemplados.

[0460] Assim, em algumas modalidades, um método de moldagem do cabelo é fornecido, em que o referido método inclui um passo de aplicação no cabelo, de uma composição contendo a dispersão aquosa da presente revelação, e um veículo cosmeticamente aceitável e um passo de aplicação de calor ao cabelo. O referido método pode, adicionalmente, incluir um passo de moldagem de cabelo, utilizando um meio de moldagem de cabelo.

[0461] O termo "moldagem de cabelo", tal como aqui usado também pode significar uma mudança na configuração do cabelo.

[0462] O método acima descrito permite que se molde/remolde ou reposicione o cabelo na cabeça, tal como para alisar o cabelo, enrolar o cabelo, redefinir as curvas do cabelo, ou dar volume ao cabelo, e repetir os passos do referido método tantas vezes quanto desejado e sem necessidade de reaplicar a composição e/ou reumedecer o cabelo.

[0463] Em modalidades particularmente preferenciais é usado um meio para moldagem de cabelo. O referido meio pode ser parte da ferramenta de aquecimento ou pode ser um dispositivo ou ferramenta separado tal como uma escova ou pente ou dispositivo de enrolamento. O meio para moldagem de cabelo pode também compreender a passagem dos dedos ou da mão através do cabelo.

[0464] Os passos do método acima descrito para moldagem do cabelo podem ser conduzidos em qualquer ordem. Por exemplo, a composição contendo a dispersão aquosa pode ser primeiramente aplicada ao cabelo, seguida por aplicação de calor no cabelo, depois seguido por moldagem do cabelo usando um meio para moldagem do cabelo. Em outro exemplo, calor é primeiramente aplicado ao cabelo, seguido pelo passo de aplicação da composição ao cabelo, depois seguido pelo passo de moldagem do cabelo usando um meio para moldagem do cabelo. Ainda em outro exemplo, o cabelo é primeiramente moldado, usando um meio para moldagem do cabelo, seguido pela aplicação da composição ao cabelo e depois aplicação de calor ao cabelo. Em outros exemplos, o cabelo pode ser primeiramente moldado usando um meio para moldagem do cabelo, seguido pela aplicação de calor ao cabelo e depois aplicação da composição ao cabelo e permitindo que a forma do cabelo se fixe no lugar à medida que a temperatura alcança a temperatura ambiente.

[0465] As composições contendo a dispersão aquosa da presente revelação podem também estar na forma de uma composição para tratamento ou cuidados da pele para cabelo e pele gordurosos ou oleosos (incluindo o couro cabeludo). Em particular, tais composições podem reduzir ou minimizar a sensação gordurosa/oleosa ou aparência na pele, couro cabeludo ou cabelo.

[0466] As composições contendo a dispersão aquosa da presente revelação podem ser utilizadas para proteger a cor dos cabelos artificialmente pintados, fazendo com que a cor fique mais resistente ao esbatimento ou mais resistente à lavagem (isso é, a cor fica mais tempo no cabelo).

[0467] As composições contendo a dispersão aquosa da presente revelação podem também estar na forma de produtos domésticos e industriais.

[0468] As composições da presente invenção podem ser proporcionadas em uma pletora de formas galênicas, incluindo mas não se limitando a cremes, líquido, gel, gel em creme, loção, espuma, soro, pasta, semissólido, tubo sólido, gel em tubo, ou um pó, e podem estar na forma de uma mousse ou uma pulverização, e podem estar opcionalmente empacotadas como um aerossol, preparado de acordo com os métodos usuais.

[0469] É para ser entendido que, tanto a descrição anterior como os exemplos que se seguem são apenas exemplificativos e explicativos, e não são para ser interpretados como restritivos da revelação. Além disso, deve ser entendido que vários recursos e/ou características de diferentes modalidades aqui descritas podem ser combinados entre si. É, por conseguinte, para ser entendido que numerosas modificações podem ser feitas às modalidades ilustrativas e que outras disposições podem ser concebidas sem haver um afastamento do escopo da revelação. Outras modalidades serão evidentes para os peritos na arte a partir da consideração da descrição e da prática das diversas modalidades exemplificativas aqui descritas.

[0470] Salvo indicação em contrário, todos os números utilizados na especificação e reivindicações, devem ser entendidos como sendo modificados em todos os casos pelo termo "cerca de", independentemente de assim indicado. O termo "cerca de", como modifica os números aqui referidos, entende-se como indicativo de uma diferença de 10 % ou menos a partir do número estabelecido, tal como de 9 % ou menos, tal como 8 % ou menos, tal como 7 % ou menos, tal como 6 % ou menos, tal como 5 % ou menos, tal como 4 % ou menos, tal como 3 % ou menos, tal como 2 % ou menos, ou tal como 1 % ou menos, em várias modalidades exemplificativas. Assim, a título de exemplo apenas, em uma modalidade em que "cerca de" indica uma diferença de 10 % ou menos, a frase "cerca de 20 %" destina-se a englobar um intervalo de 18 % -22 %. Em uma outra modalidade exemplificativa em que "cerca de" indica uma diferença de 5 % ou menos, a frase "cerca de 20 %" destina-se a englobar um intervalo de 19 % -21 %. Todos esses números dentro de cada intervalo especificado são aqui expressamente destinados a ser incluídos na revelação.

[0471] Deve também ser entendido que os valores numéricos precisos utilizados na descrição e reivindicações formam modalidades adicionais da revelação, e destinam-se a incluir quaisquer intervalos que possam ser estreitados a quaisquer dois pontos terminais revelados dentro dos intervalos exemplificativos e valores fornecidos, bem como os pontos terminais específicos em si mesmos. Esforços têm sido aplicados para garantir a precisão dos valores numéricos aqui revelados. Qualquer valor numérico medido, no entanto, pode conter inerentemente certos erros resultantes do desvio padrão encontrado em sua respectiva técnica de medição.

[0472] Deve entender-se que as composições de acordo com várias modalidades da revelação formam um filme, quando aplicadas em um substrato. No entanto, as várias propriedades do filme aqui descritas se destinam a incluir qualquer filme fornecido pelas composições de acordo com a revelação, independentemente do fato de o filme estar fixado ou ligado ao substrato, ou não.

[0473] Os seguintes exemplos de dispersões e de composições se destinam a ilustrar a invenção sem limitar o escopo como resultado. As percentagens são dadas em uma base em peso.

EXEMPLOS

[0474] Exemplo I:

[0475] Com base no Protocolo de Dispersão atrás descrito, a dispersão aquosa e as composições contendo a dispersão aquosa da invenção foram preparadas/fabricadas como segue: A. Solução aquosa de surfactantes: (a) Uma mistura de surfactantes foi preparada por adição de quantidades em gramas de surfactante(s) não iônicos(s) e surfactante(s) iônico(s) em um recipiente. (b) Foi adicionada água desionizada em uma quantidade tal que o peso final da dispersão aquosa (incluindo o peso da cera) fosse 100 gramas. (c) A solução de surfactantes foi aquecida a uma temperatura dentro do intervalo de cerca de 80 °C a cerca de 85 °C em um banho de água. B. Preparação da mistura de copolímero em bloco/substância graxa: as substâncias graxas foram fundidas e aquecidas a uma temperatura apropriada para mistura com o polímero (120 °C, em geral, para materiais Kraton SBC). O polímero foi então adicionado à substância graxa derretida/fundida e a mistura foi misturada ao mesmo tempo se mantendo a temperatura até que uma mistura homogênea fosse formada (30-120 minutos). A mistura é então arrefecida até à temperatura de emulsificação (80-85 °C). C. Processo de emulsificação

[0476] Enquanto a solução aquosa de surfactantes estava ainda a uma temperatura elevada (acima da temperatura ambiente, tal como de cerca de 65 °C a cerca de 70 °C), a solução foi misturada usando um homogeneizador/misturador (p.ex., homogeneizador da Silverson) a uma velocidade no intervalo de cerca de 3000 a cerca de 9000 rpm.

[0477] A mistura aquecida (ainda a uma temperatura acima da temperatura ambiente) foi adicionada à solução de surfactantes perto da cabeça de mistura do homogeneizador durante a mistura.

[0478] Logo que a mistura aquecida foi adicionada, a mistura foi continuada durante pelo menos 5 minutos.

[0479] A pá do homogeneizador foi removida e a emulsão (dispersão aquosa) foi misturada e arrefecida ligeiramente para a temperatura ambiente para formar as partículas de polímero/cera e/ou óleo. A dispersão foi então transferida para outro recipiente, ou quando uma composição contendo a dispersão aquosa é para ser feita, então, outros ingredientes compreendendo a composição são combinados nessa fase e uma alíquota da dispersão aquosa é adicionada à composição.

[0480] A dispersão ou composição foi armazenada à temperatura ambiente.

[0481] O protocolo anterior é seguido para a preparação de outras dispersões aquosas da presente invenção, utilizando copolímeros em bloco de estireno e/ou substâncias graxas diferentes (ceras e óleos) e/ou surfactantes a diferentes níveis.

[0482] Os tamanhos de partícula das partículas compreendendo a dispersão foram determinados por medição da distribuição do tamanho de partícula ("PSD") com base no volume utilizando métodos de difracção a laser, usando um analisador de tamanho de partícula por difracção a laser Shimadzu SALD-7001 e cuvetes de quartzo possuindo um índice de refracção de 1.2. Tabela 1 Exemplos de dispersões aquosas preparadas de acordo com o Protocolo de Dispersão acima

A combinação de cera de abelha e gelificante é uma mistura a 8 % de G1657 MS da Kraton/92 % de cera de abelha a 30 % em peso, com base no peso total da dispersão.

[0483] As partículas nas dispersões aquosas acima tinham picos em sua distribuição de tamanho de partícula com base no volume ("PSD") no intervalo de igual ou maior do que 1 μm a cerca de 100 um.

[0484] Exemplo II - Exemplos de formulações contendo a dispersão aquosa

[0485] As fórmulas abaixo foram preparadas individualmente a partir da dispersão aquosa do Exemplo 1 através da adição de uma alíquota da Dispersão aquosa I ao resto dos ingredientes nas Fórmulas exemplificadas.

[0486] Fórmula 1 - Loção de modelação

Fórmula 2 - Pulverização em Bomba

Fórmula 3 (Espuma em Bomba)

Fórmula 4 (espuma-mousse em aerossol)

Exemplo III - TESTE NO CABELO

[0487] A dispersão aquosa foi aplicada sobre amostras de cabelo. Observou-se que o cabelo não estava nem pegajoso nem pastoso.

[0488] A Fórmula 1 acima foi testada em cabelo de modelos humanos de etnias Caucasiana e Africana e com cabelo médio a longo. Cabeleireiros lavaram os cabelos dos modelos, em seguida modelaram o cabelo por calor usando seus métodos preferidos.

[0489] Os cabeleireiros repararam que a utilização da fórmula facilitava a modelação do cabelo, observando em particular o desempenho superior em cabelo perto da raiz que não tinha sido quimicamente alisado. Também consideraram a fórmula muito fácil de aplicar e a fórmula deixava o cabelo com uma sensação limpa e natural com um nível natural de movimento, proporcionava controle de frisagem, excelente amaciamento e alisamento com o calor e facilitava ou acelerava o processo de secagem com secador. Além disso, o cabeleireiro observou que o cabelo tratado ou contatado com a fórmula demonstrava um brilho mais abundante.

[0490] Esses testes demonstraram uma moldagem eficaz do cabelo sem deixar o cabelo revestido por materiais que conferem uma sensação desagradável e colam o cabelo de forma não natural no lugar.

[0491] Em um segundo estudo, voluntários humanos de etnias caucasiana e hispânica testaram a Fórmula 1 em seu cabelo de acordo com sua rotina habitual de cuidado do cabelo. Os voluntários foram selecionados de acordo com o tipo de cabelo e rotinas de modelação habituais (ou seja, o uso de secador, chapinha, etc.). Os voluntários verificaram que a fórmula facilitava a modelação do cabelo, o requisito de base para um produto de modelação. Além disso, essa facilidade de modelação persistiu vários dias. Também verificaram que a fórmula deixava o cabelo com sensação natural ou não revestida tendo um movimento natural. Os estilos impostas eram duráveis ao longo do dia. Além disso, a acumulação de sebo detectável no couro cabeludo foi suficientemente reduzida de modo que os voluntários foram capazes de adiar sua lavagem subsequente de forma confortável por um dia ou mais, conforme o desejado.

[0492] Esses resultados demonstraram que os efeitos de modelação conferidos por meio da composição da invenção eram duráveis, indicando que as partículas de dispersão formavam ligações no cabelo de tal modo que as partículas permaneciam no cabelo, permitindo assim que a facilidade de modelação persistisse durante os dias subsequentes, para além do evento inicial de modelação (aplicação da fórmula no cabelo). Além disso, a fórmula no cabelo deixava o cabelo com sensação não revestida e com movimentos naturais. Além disso, os componentes da fórmula davam um efeito de controle de oleosidade, adiando assim a necessidade de lavar o cabelo.

[0493] Foi também observado que, após tratamento do cabelo com as fórmulas e aquecimento do cabelo tratado usando um secador, o cabelo era facilmente configurado em uma forma desejada. Após resfriamento foi observado que as fórmulas não conferiam uma sensação pegajosa ou pastosa ao cabelo. Além disso, durante o reaquecimento do cabelo com secador ou outros dispositivos adequados, tais como chapinha e rolos, o cabelo podia ser reposicionado/remodelado em uma configuração diferente, sem ser necessário reaplicar as fórmulas no cabelo.

Exemplo IV - DADOS COMPARATIVOS

[0494] As propriedades de um material de mistura obtido a partir da combinação de um copolímero em bloco de estireno, tais como Kraton G1657 M com uma cera foram comparadas com as propriedades obtidas com utilização de cera individualmente. À medida que a quantidade do copolímero em bloco de estireno no material de mistura foi aumentada, o módulo de elasticidade de filmes do material de mistura sobre a superfície do cabelo e a pastosidade do material de mistura foram medidos.

Medições de Pastosidade

[0495] Instrumento: Analisador de Textura Texture Technologies TA.XT Plus

[0496] As amostras eram discos formados por fundição de misturas de cera de aproximadamente 0,75 mm de espessura. A sonda de esfera metálica foi utilizada para todos os testes. O teste adesivo padrão foi utilizado com as seguintes modificações: Velocidade pós-teste: 0,5 mm/s; força aplicada: 250 g para os dados na Figura 1, 100 g para os dados na Figura 2.

[0497] Módulo de elasticidade

[0498] Instrumento: TA Q800 DMA

[0499] As amostras foram cortadas a partir de finos discos formados por fundição (aproximadamente 0,75 mm de espessura), de misturas de ceras. As tiras tinham dimensões aproximadas (C x L x E) de 15 mm x 5,5 mm x 0,75 mm. A dimensões precisas foram medidas utilizando pinças.

[0500] A medição da tensão de varrimento padrão foi utilizada para medir o módulo de elasticidade complexo de tiras de misturas de cera em intervalos de deslocamento de 0,5 μm a 50 μm. Os dados resultantes permitiram a identificação de intervalos de tensão de comportamento predominantemente linear. O módulo de elasticidade relatado para cada amostra provém desse intervalo linear. As medições foram repetidas em triplicado. Os valores relatados são a média; as barras de erro relatadas são desvios padrão dessas medições. Tabela 1 cera individual e mistura cera/polímero

[0501] Os resultados na tabela acima mostram diferenças significativas nos valores do módulo de elasticidade e da pastosidade, conforme medidos a partir da cera isolada em comparação com os da mistura de cera/polímero. Os resultados também estão representados por um gráfico na Figura 1.

[0502] Os resultados mostram também um aumento do módulo de elasticidade, quando o polímero foi combinado com a cera e que o módulo de elasticidade aumentava com quantidades crescentes do polímero. Ao mesmo tempo, o valor de pastosidade diminuiu quando o polímero era combinado com a cera e a pastosidade diminuiu com quantidades crescentes do polímero. Esses resultados indicam que a incorporação do polímero aumentou a rigidez do material de mistura ao mesmo tempo reduzindo a pastosidade do material de mistura. O aumento da rigidez indica que as ligações mais fortes entre as partículas da dispersão aquosa podem ser conseguidas de tal forma que, quando a dispersão está incluída em uma composição final, são obtidos efeitos de modelação melhorados e duráveis, quando a composição é aplicada a um substrato tal como o cabelo. Ao mesmo tempo, a reduzida pastosidade do material de mistura indica que a composição final pode conferir uma sensação limpa e natural ao substrato.

[0503] Por outro lado, o módulo de elasticidade relativamente mais baixo da cera de abelha isolada indica que as ligações entre a cera e o cabelo são menos capazes de manter a forma da fibra. Além disso, a pastosidade da cera traduz-se em uma sensação menos natural no cabelo, ou seja, a cera à superfície do cabelo pode ser facilmente sentida uma x que o cabelo que não foi contatado por qualquer produto deixado sobre o cabelo não tem essencialmente qualquer pastosidade. Exemplo V - Estudo de Sebo de Óleo

[0504] A pastosidade de uma cera e a pastosidade de um material de mistura compreendendo cera e 8 % de copolímero em bloco de estireno foram medidas em função de adição de sebo de óleo sintético. O teste foi realizado no cabelo de voluntários em um salão de beleza. Tabela 2

• Sebo adicionado à cera de abelha isolada e à mistura de cera de abelha/polímero

[0505] Os resultados na tabela acima também estão representados por um gráfico na Figura 2. Os resultados indicam que a incorporação do copolímero em bloco pode adiar o aparecimento da sensação de sujidade em parte pela mitigação dos efeitos de sebo sobre as propriedades físicas essenciais. Quando nenhum polímero estava presente, a pastosidade aumentou significativamente com apenas uma pequena quantidade de sebo de óleo. Com o polímero presente, a pastosidade aumentou lentamente com o aumento do teor de sebo. Quando o nível de sebo era comparável ao do polímero, a pastosidade aumentou a uma velocidade comparável à da cera (sem polímero presente). Esses dados indicam que a presença do polímero atrasa o início da sensação de sujidade no cabelo produzida pela acumulação natural de sebo.

[0506] É para ser entendido que o acima mencionado descreve modalidades preferenciais da invenção e que modificações podem ser feitas aí sem sair do espírito ou escopo da invenção como apresentado nas reivindicações.

Claims

1. Dispersão aquosa para modelar o cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende: a) partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de 20 μm até 70 μm e em que as partículas compreendem: (i) um gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno; e (ii) uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35°C, pelo menos um óleo, e suas misturas; b) uma mistura de surfactantes compreendendo: (i) pelo menos um surfactante não iônico; e (ii) pelo menos um surfactante iônico; e c) água.

2. Dispersão aquosa, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos um copolímero em bloco de estireno é selecionado a partir de copolímero em dibloco estireno-etileno/butileno, um copolímero em dibloco de estireno-etileno/propileno, um copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno- estireno, e suas misturas; de preferência a partir de um copolímero em dibloco de estireno-etileno/butileno, um copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno- estireno, e suas misturas; e mais preferencialmente o pelo menos um copolímero em bloco de estireno compreende um copolímero em dibloco de estireno- etileno/butileno, e um copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno.

3. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato de que a substância graxa é selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35°C, e de preferência a partir de cera de abelha, ésteres de oliva miristilo hidrogenada, ésteres de oliva estearila hidrogenada, copolímero VP/eicoseno, tetraestearato de ditrimetiloilpropano, cera de resina de silsesquioxano, e suas misturas.

4. Dispersão aquosa, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso da quantidade da pelo menos uma cera, tendo um ponto de fusão superior a 35°C para a quantidade do, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno está no intervalo de 100:1 a 1:100.

5. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 e 4, caracterizado pelo fato de que a pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão maior do que 35°C está presente em uma quantidade desde 10% a 60% em peso, com base no peso total da dispersão aquosa e o pelo menos um copolímero em bloco de estireno está presente em uma quantidade desde 0,1% a 15% em peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

6. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato de que a substância graxa é selecionada a partir de pelo menos um óleo, e, de preferência a partir de alcanos C6-C16, óleos de não silicone de origem vegetal, mineral ou sintética, álcoois graxos líquidos, ácidos graxos líquidos, ésteres líquidos de um ácido graxo, ésteres líquidos de um álcool graxo, óleos de silicone, óleos de fragrâncias, e suas misturas.

7. Dispersão aquosa, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso da quantidade do pelo menos um óleo para a quantidade do, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno está no intervalo de 100:1 a 1:100.

8. Dispersão aquosa, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso do pelo menos um óleo para o, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno está no intervalo de 5:1 a 1000:1.

9. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a substância graxa compreende pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão maior do que 35°C e, pelo menos, um óleo.

10. Dispersão aquosa, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a quantidade em peso da pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão maior do que 35°C é igual ou maior do que a quantidade total em peso do pelo menos um óleo e a quantidade do, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno.

11. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que pelo menos um surfactante não iônico é selecionado de éteres de polietileno glicol de ésteres de glicerila, ésteres de sorbitana, polímeros emulsionantes à base de silicone tendo grupos e/ou cadeias laterais alcoxilados, e suas misturas, e mais preferencialmente de estearato de glicerila de PEG-30, palmitato de sorbitana, Dimeticona de PEG /PPG-10/1 de Cetila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16, Dimeticona de Bis- PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5, Dimeticona de PEG/PPG-25/4, Dimeticona de Bis- (Gliceril/Lauril) Gliceril Laurila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-14/14, e suas misturas.

12. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o surfactante iônico está presente em uma quantidade de desde 5% a 30% em peso, com base no peso total da mistura de surfactantes.

13. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que pelo menos um surfactante iônico compreende pelo menos um surfactante catiônico, selecionado de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, metossulfato de hidroxietilmônio de dipalmitoíletila, metossulfato de hidroxietilmônio de distearoíletila, e suas misturas.

14. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que pelo menos um surfactante iônico compreende pelo menos um surfactante aniônico, selecionado de glutamatos de acila, sulfatos de alquila e seus sais, éter sulfatos de alquila e seus sais, glutamatos de acila, éter carboxilatos de alquila, e suas misturas, e preferencialmente de glutamato de estearoíla dissódico e glutamato de estearoíla sódico e suas misturas.

15. Dispersão aquosa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que compreende ainda pelo menos um gelificante em óleo que não a) (i) selecionado a partir de polímeros semicristalinos, um composto à base de glutamida, uma poliamida, e suas misturas.

16. Processo para a preparação da dispersão aquosa, tal como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que compreende os seguintes passos de: (1) aquecimento da substância graxa; (2) aquecimento do gelificante em óleo compreendendo pelo menos um copolímero em bloco de estireno; (3) mistura da substância graxa em (1) com o gelificante em óleo (2) para formar uma mistura de copolímero em bloco de estireno de gelificante em óleo/substância graxa; (4) aquecimento da mistura de surfactantes compreendendo pelo menos um surfactante não iônico e pelo menos um surfactante iônico e água para formar uma combinação de surfactante/água; (5) mistura do copolímero em bloco de estireno do gelificante em óleo/substância graxa com a combinação de surfactante/água, por uma ação de cisalhamento para formar a dispersão aquosa; e (6) arrefecimento da dispersão aquosa em (5); em que, quando a substância graxa compreende a pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão maior do que 35°C, a substância graxa é aquecida a uma temperatura superior ao ponto de fusão da pelo menos uma cera.

17. Processo, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que a ação de cisalhamento é realizada a uma velocidade no intervalo de 3000 a 9000 rpm.

18. Composição, caracterizado pelo fato de que compreende: A. uma dispersão aquosa, tal como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 15; B. um veículo compreendendo pelo menos um ingrediente escolhido a partir de água, solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis, silicones, óleos de não silicone, e suas misturas; e C. opcionalmente, pelo menos, um ingrediente auxiliar selecionado a partir de lípidos líquidos/óleos, ceras, polímeros de formação de filme, agentes modificadores de reologia, agentes humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsionantes, agentes estruturantes, propulsores, surfactantes, agentes de brilho, agentes de condicionamento, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, extratos de plantas e suas misturas.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a dispersão aquosa está presente em uma quantidade de desde 1% a 30% em peso, com base no peso total da composição.

20. Método de modelar o cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende: (i) a aplicação da composição, tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, 18 e 19 sobre o cabelo; (ii) aplicação de calor ao cabelo; e (iii) opcionalmente, a utilização de um meio para modelar o cabelo.

21. Método para maquiar ou cuidar de um substrato queratinoso, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação da composição, tal como definida em qualquer uma das reivindicações 18 e 19 sobre o substrato.

22. Método para revestimento de um substrato queratinoso, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação da composição, tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, 18 e 19 sobre o substrato e, opcionalmente, a aplicação de calor ao substrato.

23. Composição para moldar o cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende: A. uma dispersão aquosa contendo: a) partículas com uma distribuição de tamanho de partícula com base no volume com picos no intervalo de 20 μm a 70 μm e compreendendo: (i) de 0,1% a 15% em peso de um gelificante em óleo compreendendo, pelo menos, um copolímero em bloco de estireno selecionado a partir de um copolímero em dibloco de estireno-etileno/butileno, um copolímero em tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno, e suas misturas; (ii) de 10% a 60% em peso de uma substância graxa selecionada a partir de pelo menos uma cera possuindo um ponto de fusão superior a 35°C selecionada a partir de cera de abelha, ésteres de oliva miristilo hidrogenada, ésteres de oliva estearila hidrogenada, copolímero VP/eicoseno, tetraestearato de ditrimetiloilpropano, e propilsilsesquioxano de alquildimetilsilila C30-45, e suas misturas; e (iii) opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional selecionado a partir de um gelificante em óleo que não a) (i), corantes, agentes de proteção solar, uma cera possuindo um ponto de fusão de 35°C ou menos, polímeros emulsionantes, óleos de fragrância, sílicas, talco, argilas, e suas misturas; b) de 1% a 5% em peso de uma mistura de surfactantes compreendendo: (i) pelo menos um surfactante não iônico selecionado a partir de estearato de glicerila de PEG-30, palmitato de sorbitana, Dimeticona de PEG/PPG-10/1 de Cetila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16, Dimeticona de Bis- PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5, Dimeticona de PEG/PPG-25/4, Dimeticona de Bis- (Gliceril/Lauril) de Gliceril Laurila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-14/14, e suas misturas; e (ii) pelo menos um surfactante iônico; e c) água; sendo todos os pesos com base no peso total da dispersão aquosa; B. um veículo compreendendo água, solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis, silicones, óleos de não silicone, e suas misturas; e C. opcionalmente, pelo menos, um ingrediente auxiliar selecionado a partir de lípidos líquidos/óleos, ceras, polímeros de formação de filme, agentes modificadores de reologia, agentes humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsionantes, agentes estruturantes, propulsores, surfactantes, agentes de brilho, agentes de condicionamento, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, extratos de plantas e suas misturas.

24. Composição, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que pelo menos um surfactante iônico é um surfactante aniônico selecionado a partir de metossulfato de hidroxietilmônio de dipalmitoiletila, metossulfato de hidroxietilmôio de distearoiletila, glutamato de estearoila dissódico, e glutamato de estearoíla sódico e suas misturas, ou um surfactante catiônico selecionado a partir de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, e suas misturas.