JP2018528219A - 分岐アルコール系糖界面活性剤 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
化学的石油増進回収(CEOR)のための界面活性剤は、分岐して液晶相を防止するアルキル軽鎖と共に、油相における可溶化を助長し、高温でより強い界面相互作用を呈する長いアルキル尾部(典型的にはC12−C24)を有する疎水性物質を有する必要がある。糖界面活性剤は、エトキシレート系界面活性剤と比較して、より良好な耐塩性及び減少された温度感受性を有し、よって、それらは、CEOR用途における使用に望ましい。
2−ブチルオクタノールは、構造(I)の構造を有し、式中、R1は6炭素アルキルであり、R2は4炭素アルキルであり、mは1であり、nは0である。1つの好適な市販されている2−ブチルオクタノールは、ISOFOL(商標)12の商品名で入手可能である。ISOFOLは、SASOL Germany GMBHの商標である。
7.56gのβ−D−5酢酸グルコース及び3.97gの2−ブチルオクタノールを10ミリリットルのジクロロメタン中に溶解する。3.02グラムの三フッ化ホウ素ジエチルエーテラートを1分にわたって液滴添加し、21℃で48時間撹拌する。重炭酸ナトリウムの飽和溶液を反応混合物に添加し、混合物を振盪させる。二相混合物を分離漏斗に移し、下部水相を除去する。有機相を、30分間、撹拌しながら硫酸マグネシウム上で乾燥させる。有機相を濾過して硫酸マグネシウムを分離し、減圧下でジクロロメタンを除去して得られた分岐酢酸グルコシドを産生する。10gの分岐酢酸グルコシドを30ミリリットルのメタノール中に溶解する。20グラムのAMBERLITE IRA 400(OH)樹脂ビーズを21℃で添加し、12時間撹拌する。溶液を濾過してAMBERLITE樹脂ビーズを除去し、メタノールでビーズをすすいで、メタノール溶液を単離する。35℃で回転蒸発により単離した溶液からメタノールを除去して、分岐グルコシド系界面活性剤を得る(比較例A)。
実施例2.2−ブチルオクタノールの代わりに第二級アルコールエトキシレートを使用することを除いて、比較例Aと類似の様式で分岐アルコール系糖界面活性剤を調製する。第二級アルコールエトキシレートは、構造(I)の第二級アルコールエトキシレートの混合物であり、式中、R1は4炭素アルキルであり、R2は6〜10炭素アルキルであり、mは0であり、nは5である。この第二級アルコールエトキシレートは、TERGITOL(商標)15−S−5として市販されている。TERGITOLは、Union Carbide Corporationの商標である。
Claims (7)
- プロセスであって、
(a)エーテルアルコール及び完全にアセチル化された糖を提供するステップであって、前記エーテルアルコールは、構造(I)を有し、
(b)ルイス酸触媒の存在下で前記エーテルアルコールを前記アセチル化された糖とカップリングして、分岐酢酸グルコシドを形成するステップと、
(c)塩基の存在下で、前記酢酸部分を除去すること、及びそれらを水素原子で置き換えることにより、前記酢酸グルコシドを脱保護して、構造(II)を有する界面活性剤を形成するステップと、を含む、プロセス。
- 前記ルイス酸触媒が、三フッ化ホウ素である、請求項1に記載のプロセス。
- R1が線状の4炭素アルキルであり、R2が6〜10個の炭素を有する線状アルキルである、請求項1に記載のプロセス。
- ステップ(c)の前記塩基が、AMBERLITE(商標)樹脂ビーズ及びナトリウムメトキシドからなる群から選択される、請求項1〜3のいずれかに記載のプロセス。
- nが3〜6の範囲であり、前記ルイス酸触媒が、三フッ化ホウ素であり、ステップ(c)の前記塩基が、AMBERLITE(商標)樹脂ビーズである、請求項1〜4のいずれかに記載のプロセス。
- nが5〜6の範囲である、請求項1〜5のいずれかに記載のプロセス。
- 前記エーテルアルコールが、前記カップリングステップ(b)において、アセチル化された糖に対して3:1未満のモル比で、かつ同時に1:1以上のモル比で存在する、請求項1〜6のいずれかに記載のプロセス。
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