JP2018521203A5 - - Google Patents

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  1. 一般式(−A−B−)n(式中、Aは、置換されたまたは非置換のエステルを表し、Bは、少なくとも2つの酸エステル官能基を含む、置換されたまたは非置換の酸エステルを表し、nは、1より大きい整数を表す)のポリマー単位を含むプレポリマーを含み、無水化合物を含む、組成物。
  2. プレポリマーが、一般式(I)を有する、請求項1に記載の組成物。
    Figure 2018521203
    [式中、
    nおよびpは、それぞれ独立に、1以上の整数を表し、それぞれの個々の単位におけるR2は、水素またはポリマー鎖または−C(=O)−CR3=CR45(式中、R3、R4、R5は、互いに独立に、H、メチルまたはエチルなどのアルキル、フェニルなどのアリール、置換されたアルキル、置換されたアリール、カルボン酸、エステル、アミド、アミン、ウレタン、エーテルおよびカルボニルからなる群から選択される)を表す]
  3. p=8である、請求項2に記載の組成物。
  4. プレポリマーが、以下の式を有する、請求項1から3までのいずれか1項に記載の組成物。
    Figure 2018521203
    (式中、
    nは、1以上の整数を表す)
  5. 無水化合物が、一般式(II)を有する、請求項1から4までのいずれか1項に記載の組成物。
    Figure 2018521203
    [式中、
    pおよびnは、それぞれ独立に、1以上の整数を表し、
    それぞれの個々の単位中のR6およびR6’は、独立して、ポリマー鎖であってよく、または
    それぞれの個々の単位中のR6およびR6’は、独立して、−C(=O)−CR3=CR45(式中、R3、R4、R5は、互いに独立に、H、メチルまたはエチルなどのアルキル、フェニルなどのアリール、置換されたアルキル、置換されたアリール、カルボン酸、エステル、アミド、アミン、ウレタン、エーテルおよびカルボニルからなる群から選択される)であってよく、または
    それぞれの個々の単位中のR6およびR6’は、独立して、アルキル、アリール、複素環、シクロアルキル、芳香族複素環、マルチシクロアルキル、エステル、エーテル、ハロゲン化物、カルボン酸、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリアルキルアミノ、アミド、カルバモイル、チオエーテル、チオール、アルコキシまたはウレイドの各基であってよい]
  6. 無水物が、以下の式を有する、請求項5に記載の組成物。
    Figure 2018521203
    (式中、
    6またはR6’は、独立に、ポリマー鎖または
    Figure 2018521203
    もしくは
    Figure 2018521203
    を表す)
  7. グラフトされた無水化合物のモル比が、0.02mol/mol(ポリ酸)より大きい、好ましくは0.1mol/mol(ポリ酸)より大きい、請求項1から6までのいずれか1項に記載の組成物。
  8. 非対称無水物のモル含有量が、総乾燥無水物含有量の30%より大きい、請求項1から7までのいずれか1項に記載の組成物。
  9. グラフトされていない無水化合物を含む、請求項1から8までのいずれか1項に記載の組成物。
  10. 無水化合物が、アクリル酸無水物、メタクリル酸無水物、トリメリト酸4−メタクリロイルオキシエチル無水物、無水コハク酸、無水マレイン酸、またはこれらの任意の組合せから選択される、請求項9に記載の組成物。
  11. グラフトされていない無水化合物が、1〜10質量%、好ましくは3〜6質量%の範囲で存在する、請求項9または10に記載の組成物。
  12. プレポリマーが、遊離ヒドロキシル基を含まない、請求項1から11までのいずれか1項に記載の組成物。
  13. 光重合開始剤をさらに含む、請求項1から12までのいずれか1項に記載の組成物。
  14. 光重合開始剤の存在下、光で硬化されたときに
    i)1.5N/cm2 より大きい、好ましくは2〜7N/cm2以上の90°牽引力、および
    ii)200mmHgより大きい、好ましくは400〜500mmHg以上の破裂性能
    の特性のうちの1つまたは複数を有する、請求項1から13までのいずれか1項に記載の組成物。
  15. 請求項1から14までのいずれか1項に記載の組成物を製造する方法であって、
    i)一般式−OR(式中、各基のRは、独立に、水素またはアルキルである)の2つ以上の官能基を含む第1の成分と、2つ以上の酸エステル官能基を含む第2の成分とを重縮合するステップと、
    ii)ステップi)によって作製したプレポリマーを活性化させるステップと、
    iii)無水化合物を形成するまたは添加するステップと
    を含み、
    iv)遊離ヒドロキシル基をブロッキングするステップ
    を含んでもよく、
    ならびに/または、
    v)ステップii)および/もしくはiii)および/もしくはiv)によって作製した、活性化したプレポリマーを精製するステップ
    を含んでもよい、方法。
  16. 無水化合物の添加が、ステップv)の後に行われる、請求項15に記載の方法。
  17. 第1の成分が、グリセロールを含む、請求項15または16に記載の方法。
  18. 第2の成分が、セバシン酸を含む、請求項15から17までのいずれか1項に記載の方法。
  19. 活性化剤が、アクリル化剤であり、好ましくは塩化アクリロイルを含む、請求項15から18までのいずれか1項に記載の方法。
  20. 精製が、ろ過および/または食塩水洗浄を含む、請求項15から19までのいずれか1項に記載の方法。
  21. ステップiv)が、アシル化を含む、請求項15から20までのいずれか1項に記載の方法。
  22. 請求項1から14までのいずれか1項に記載の組成物または請求項15から21までのいずれか1項によって作製された組成物を硬化する方法であって、組成物を、光重合開始剤の存在下、光で硬化することを含む、方法。
  23. 請求項15から22までのいずれか1項に記載の方法によって得ることができる、硬化された組成物。
  24. 組織を接着するまたは封着するための、請求項1から14までのいずれか1項に記載の組成物の使用。
  25. 組織を医療装置の表面へ接着するための、請求項1から14までのいずれか1項に記載の組成物の使用。
  26. 組織を接着するまたは封着するための方法であって、請求項1から14までのいずれか1項に記載の組成物を組織の表面へ適用し、組成物を硬化することを含む、方法。
  27. 組織を医療装置の表面へ接着するための方法であって、請求項1から14までのいずれか1項に記載の組成物を、組織および/または医療装置の表面へ適用し、組成物を硬化することを含む、方法。
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