JP2018521202A - プラスチック及びすべてのタイプの器物上で効率的な界面活性剤系 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
本出願は、2015年5月19日出願の米国特許出願第62/163,454号に対する優先権を主張し、その開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本発明に従う組成物は、良好なシーティング、湿潤、及び乾燥特性を提供する組成物を必要とする様々な他の硬表面とともにプラスチック及び他の器物を清浄するための少なくとも1つの界面活性剤系を含む。いくつかの態様では、本発明は、様々な基板上、特にプラスチック器物上の斑点及び薄膜の低減に有効なすすぎ助剤として使用され得る組成物を提供する。いくつかの態様では、本組成物は、本発明の界面活性剤系がそこで用いられることにより、低活性レベルでの強化されたすすぎ利益を提供する。一態様では、組成物は、本明細書に開示される界面活性剤系を含むか、それから成るか、またはそれから本質的に成る。さらなる態様では、組成物は、追加の非イオン性界面活性剤及び/または追加の機能性成分をさらに含む。
一態様では、界面活性剤系は、少なくとも2つのアルコキシレート界面活性剤を含む。一態様では、界面活性剤系は、少なくとも2つのアルコールアルコキシレート界面活性剤を含む。一態様では、界面活性剤系は、3つのアルコールアルコキシレート界面活性剤を含む。さらなる態様では、界面活性剤系は、ゲルベアルコール界面活性剤を含む。シーティング、湿潤、及び乾燥の所望の特性を提供するために界面活性剤の低減された活性を必要とするように、界面活性剤の組み合わせは、有益に相乗効果を提供する。さらなる利益として、本発明によると、高い及び/または安定した泡の発生は望ましくないため、界面活性剤系は、異なる度合いの繋がりを有し、低減されたまたは低い泡プロファイルまたは薄膜プロファイルの有益な結果を提供する界面活性剤の組み合わせを含む。
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)及び/または界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)のうちの少なくとも1つを含む、界面活性剤系;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)及び/または界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)ならびに界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)のうちの少なくとも1つを含む、界面活性剤系;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、及び/または界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)の少なくとも2つのアルコキシレート界面活性剤の式の任意の組み合わせ;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、及び界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H);
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、及び界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6);
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6);
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、及び界面活性剤G(EO)x6(PO)y7(EO)x6;
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び/もしくは界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、ならびに界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び/もしくは界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、ならびに界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)、及び界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)のうちの少なくとも1つ;ならびに/または
界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);ならびに/または
上に列記される界面活性剤系のうちのいずれかと組み合わせた界面活性剤G(EO)x6(PO)y7(EO)x6。特定の態様では、固体のすすぎ助剤組成物用の界面活性剤系は、好ましくは、界面活性剤G((EO)x6(PO)y7(EO)x6)、EO−PO−EOブロックコポリマー(式中、X6が、88〜108であり、Y7が、57〜77である)を含み得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、界面活性剤系と組み合わせた追加の界面活性剤を含む。本発明の組成物との使用に好適な界面活性剤には、非イオン性界面活性剤が挙げられるが、これに限定されない。いくつかの実施形態では、本発明の界面活性剤系は、約1重量部〜約75重量部の追加の界面活性剤を含む。他の実施形態では、本発明の組成物は、約5重量部〜約50重量部の追加の界面活性剤を含む。なおさらに他の実施形態では、本発明の組成物は、約10重量部〜約50重量部の追加の界面活性剤を含む。
開始反応性水素化合物である、プロピレングリコール、エチレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、及びエチレンジアミンに基づくブロックポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレン高分子化合物(1)。開始剤の一連のプロポキシル化及びエトキシ化から作製される高分子化合物の例は、BASF Corpから市販されている。化合物の1つのクラスは、エチレンオキシドと、プロピレンオキシドをプロピレングリコールの2つのヒドロキシル基に添加することによって形成される疎水性塩基との縮合によって形成される二機能性(2つの反応性水素)化合物である。分子のこの疎水性部分は、約1,000〜約4,000の重量である。次いで、親水基の間でこの疎水性物質を挟むようにエチレンオキシドが添加され、最終分子の約10重量%〜約80重量%を構成するように長さが制御される。化合物の別のクラスは、エチレンジアミンへのプロピレンオキシド及びエチレンオキシドの一連の追加から生じる四機能性ブロックコポリマーである。プロピレンオキシドヒドロタイプ(hydrotype)の分子量は、約500〜約7,000の範囲であり、親水性物質のエチレンオキシドが添加され、分子の約10重量%〜約80重量%を構成する。
指定された分子量の親水性物質を提供するようにエチレングリコールにエチレンオキシドを添加し、次いで、分子の外側(末端)に疎水性ブロックを得るようにプロピレンオキシドを添加することによって、修飾され、本質的に反転された(1)の化合物。分子の疎水性部分は、約1,000〜約3,100の重量であり、中央の親水性物質は、最終分子の10重量%〜約80重量%を含む。これらの反転Pluronics(商標)は、Pluronic(商標)R界面活性剤の商品名でBASF Corporationによって製造されている。同様に、Tetronic(商標)R界面活性剤は、エチレンジアミンへのエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの一連の添加によってBASF Corporationによって生成されている。分子の疎水性部分は、約2,100〜約6,700の重量であり、中央の親水性物質は、最終分子の10重量%〜80重量%を含む。
1959年9月8日にBrownらに発行され、式
本発明の界面活性剤系を含有する組成物に含まれ得る追加の非イオン性界面活性剤に関して示される通りである。本発明による界面活性剤系との使用に好ましい例示的な追加のポリマー界面活性剤が、表3に示される。
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)の式の少なくとも2つのアルコキシレート界面活性剤、ならびに/または界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤の任意の組み合わせ;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、及び/または界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)の式の少なくとも2つのアルコキシレート界面活性剤、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤の任意の組み合わせ;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、及び界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、及び界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤;
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤;
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び/または界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤;
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び/または界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、ならびに界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)、及び界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)のうちの少なくとも1つ、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤;
界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤;
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)、ならびに任意に界面活性剤F、G、H、I、J、及び/もしくはそれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも1つのポリマー界面活性剤。
典型的には、界面活性剤系及び界面活性剤系を用いる組成物は、液体配合物または固体配合物に配合される。界面活性剤系及び組成物は、一部の一覧が21CFR184で入手可能である食品サービス業での使用に好適な成分、例えば、GRAS成分を含むように配合される。いくつかの実施形態では、界面活性剤系及び組成物は、GRAS成分のみを含むように配合される。他の実施形態では、界面活性剤系及び組成物は、GRAS成分及び生体分解性成分を含むように配合される。
界面活性剤系組成物の成分は、すすぎ助剤用途、器物洗浄用途、ならびに表面のシーティング、湿潤、及び速乾を必要とする他の用途での使用に好適な種々の機能性成分とさらに組み合わせることができる。いくつかの実施形態では、界面活性剤系及び追加の非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤系組成物は、組成物の総重量の多くの量、またはさらには実質的にすべてを構成する。例えば、いくつかの実施形態では、追加の機能性成分はほとんどまたは全くその中に含まれない。他の実施形態では、追加の機能性成分は、組成物に所望の特性及び機能性を提供するために組成物に含まれ得る。本出願の目的において、「機能性成分」という用語は、水溶液等の使用及び/または濃縮溶液中に分散または溶解されるとき、特定の用途における有益な特性を提供する材料を含む。機能性材料のいくつかの具体的な例が、以下でより詳細に考察されているが、その考察される具体的な材料はほんの一例であり、幅広い他の機能性成分が使用され得る。例えば、以下で考察される機能性材料の多くは、すすぎ及び清浄用途で使用される材料に関する。しかしながら、他の実施形態は、他の用途で使用するための機能性成分を含み得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、液体組成物として配合される。そのような液体配合物には、担体が含まれ得る。湿潤剤組成物中での使用に好適な任意の担体が、本発明において使用され得る。例えば、いくつかの実施形態では、組成物は、担体として水を含む。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、ヒドロトロープを含み得る。ヒドロトロープは、シーティング剤または湿潤剤の可溶性の維持を補助するために使用され得る。ヒドロトロープはまた、有機材料に対して高められた可溶性を作るように水溶液を改質するためにも使用され得る。いくつかの実施形態では、ヒドロトロープは、キシレンスルホン酸塩、ジアルキルジフェニルオキシドスルホン酸塩材料、及びクメンスルホン酸塩等の低分子量の芳香族スルホン酸塩材料である。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、湿潤剤及び/または硬化剤(もしくは固化剤)、例として、アミド、そのようなステアリン酸のモノエタノールアミドもしくはラウリン酸のジエタノールアミド、またはアルキルアミド等;固体ポリエチレングリコール、尿素、もしくは固体のEO/POブロックコポリマー等;酸またはアルカリ性処理プロセスによって水溶性にされたデンプン;冷却時に加熱された組成物に固化特性を付与する種々の無機物等を含み得る。そのような化合物はまた、湿潤剤及び/または他の活性成分が長期間にわたって固体組成物から分注され得るように、使用中、水媒体中の組成物の可溶性も変化し得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、水調整剤を含み得る。クエン酸塩、酒石酸塩、またはグルコン酸塩等のカルボン酸塩が、好適である。水調整ポリマーが、非リン含有増進剤として使用され得る。例示的な水調整ポリマーには、ポリカルボン酸塩が挙げられるが、これに限定されない。増進剤及び/または水調整ポリマーとして使用され得る例示的なポリカルボン酸塩には、ポリアクリル酸、マレイン酸、マレイン酸/オレフィンコポリマー、スルホン化コポリマーもしくはターポリマー、アクリル/マレイン酸コポリマー、ポリメタクリル酸、アクリル酸−メタクリル酸コポリマー、加水分解ポリアクリルアミド、加水分解ポリメタクリルアミド、加水分解ポリアミド−メタクリルアミドコポリマー、加水分解ポリアクリロニトリル、加水分解ポリメタクリロニトリル、及び加水分解アクリロニトリル−メタクリロニトリルコポリマー等のペンダントカルボン酸塩(−−CO2−)基を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。水調整剤のさらなる考察のため、その開示が参照により本明細書に組み込まれる、Kirk−Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology、第三版、5巻339〜366ページ及び23巻319〜320ページを参照されたい。組成物は、最大約15重量%、最大約10重量%、または最大約5重量%の範囲の量で水調整剤を含み得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、酸性化剤または他のpH緩衝剤等を含み得る。組成物は、水を含む操作、例えば水を含む清浄操作での使用中、そのすすぎ水が所望のpHを有するように配合され得る。例えば、すすぎ用に設計された組成物は、水を含むすすぎ操作における使用中、そのすすぎ水が8.5以下、8.3以下、または7以下の範囲のpHを有するように配合され得る。他の態様では、pHは、約3〜約5、または約5〜約8.5の範囲である。いくつかの実施形態では、液体生成物配合物は、約2〜約4の範囲または約4〜約9の範囲のpHを有する。推奨される利用水準にpHを制御するための技法には、緩衝剤、アルカリ、酸等の使用が挙げられ、当業者に周知である。pHを制御するために好適な酸の一例には、クエン酸、塩酸、リン酸、重炭酸ナトリウム、ホスホン酸塩のプロトン化形態、安息香酸化グルコン酸ナトリウムが挙げられる。組成物は、最大約20重量%、最大約15重量%、最大約10重量%、または最大約5重量%の範囲の量で酸性化剤水を含み得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、増進剤とも称され得る1つ以上のキレート/金属封鎖剤を含み得る。キレート/金属封鎖剤は、例えば、アミノカルボン酸、アミノカルボン酸塩、及びそれらの誘導体、縮合リン酸塩、ホスホン酸塩、ポリアクリル酸塩、ならびにそれらの混合物及び誘導体が挙げられる。一般に、キレート剤は、天然水において広く見られる金属イオンを配位し(すなわち、結合し)、金属イオンが湿潤剤または他の清浄組成物の他の成分の活動を妨げることを防ぐことが可能な分子である。キレート/金属封鎖剤は、有効量で含まれる場合に閾剤としても機能し得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、抗微生物剤を含み得る。抗微生物剤は、様々な方法で提供され得る。例えば、いくつかの実施形態では、抗微生物剤は、湿潤剤組成物の一部として含まれる。他の実施形態では、抗微生物剤は、湿潤剤組成物を含む組成物の分離成分として含まれ得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、漂白剤を含み得る。漂白剤は、基板を明るくするか、または白くするために使用することができ、典型的には清浄プロセス中に遭遇する条件下で、Cl2、Br2、−OCl−、及び/または−OBr−等の活性ハロゲン種を遊離させることができる漂白化合物を含み得る。使用される好適な漂白剤は、例えば、塩素、次亜塩素酸塩、クロラミン等の塩素含有化合物を含み得る。ハロゲン放出化合物のいくつかの例は、アルカリ金属ジクロロイソシアヌレート、塩素付加リン酸三ナトリウム、アルカリ金属次亜塩素酸塩、モノクロラミン、及びジクロロアミン等が挙げられる。カプセル化塩素源はまた、組成物中の塩素源の安定性を強化するためにも使用され得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、少量だが有効量の、必ずしもすすぎ剤及び/または清浄剤自体として作動しないが、界面活性剤系と協調して組成物の全能力を強化し得る充填剤のうちの1つ以上を含み得る。好適な充填剤のいくつかの例は、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、デンプン、糖類、プロピレングリコール等のC1−C10アルキレングリコール等を含み得る。いくつかの実施形態では、充填剤は、最大約20重量%の範囲、及びいくつかの実施形態では、約1〜15重量%の範囲の量で含まれ得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、すすぎ溶液中の汚物の持続した懸濁を容易にし、すすがれる基板上に除去される汚物が再堆積されることを防ぐことができる再堆積防止剤を含み得る。好適な再堆積防止剤のいくつかの例には、脂肪酸アミド、フッ化炭素界面活性剤、リン酸エステル複合体、スチレンマレイン酸無水コポリマー、及びヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘導体を含み得る。湿潤剤組成物は、最大約10重量%、及びいくつかの実施形態では、約1〜約5重量%の範囲の再堆積防止剤を含み得る。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、染料、芳香剤を含む付臭剤、及び他の美的増強剤を含み得る。染料、例えば、FD&C Blue 1(Sigma Chemical)、FD&C Yellow 5(Sigma Chemical)、Direct Blue 86(Miles)、Fastusol Blue(Mobay Chemical Corp.)、Acid Orange 7(American Cyanamid)、Basic Violet 10(Sandoz)、Acid Yellow 23(GAF)、Acid Yellow 17(Sigma Chemical)、Sap Green(Keyston Analine and Chemical)、Metanil Yellow(Keystone Analine and Chemical)、Acid Blue 9(Hilton Davis)、Sandolan Blue/Acid Blue 182(Sandoz)、Hisol Fast Red(Capitol Color and Chemical)、Fluorescein(Capitol Color and Chemical)、Acid Green 25(Ciba−Geigy)等は、組成物の外観を変化させるために含まれ得る。組成物中に含まれ得る香料または芳香剤には、例えば、シトロネロール等のテルペノイド、アミル桂皮アルデヒド等のアルデヒド、C1S−ジャスミンまたはジャスマル(jasmal)等のジャスミン、バニリン等が挙げられる。他の実施形態では、組成物は、防腐剤及び/または染料を最大約2重量%または最大約1重量%の範囲の量で含み得る。
組成物はまた、任意に1つ以上の保湿剤も含み得る。保湿剤は、水に対する親和性を有する物質である。保湿剤は、基板表面上の薄膜の視認性の低減を補助するのに十分な量で提供され得る。基板表面上の薄膜の視認性は、すすぎ水が200ppmを超える全溶解固形物を含有するときに特に懸念される。したがって、いくつかの実施形態では、保湿剤は、保湿剤を含有しないすすぎ剤組成物と比較して、すすぎ水が200ppmを超える全溶解固形物を含有するときに、基板表面上の薄膜の視認性を低減させるのに十分な量で提供される。「水固形物薄膜」または「薄膜」という用語は、基板表面が清浄ではない外観を与える基板表面上の物質の視認可能な連続した層の存在を指す。
本発明の界面活性剤系組成物は、液体生成物、濃縮液体生成物、ゲル状液体生成物、ペースト、粒状及び造粒固体組成物、粉末、圧縮固体組成物、固体ブロック組成物、成型固体ブロック組成物、押出固体ブロック組成物等を含み得る。
界面活性剤系組成物は、濃縮組成物を含み得るか、または使用組成物を形成するために希釈され得る。一般に、濃縮物は、対象に接触し、所望の清浄、すすぎ等を提供する使用溶液を提供するために、水で希釈されることが意図される組成物を指す。洗浄されるべき物品と接触する組成物は、濃縮物、または本発明による方法で用いられる配合物に依存する使用組成物(もしくは使用溶液)と称され得る。一態様では、使用溶液中の界面活性剤系は、好ましくは8.5以下、8.3以下、または7以下のpHを有する。
種々の固体組成物は、粒状及び造粒固体組成物、粉末、固体ブロック組成物、成型固体ブロック組成物、押出固体ブロック組成物等を含む、本発明の界面活性剤系を使用して配合され得る。「固体」という用語は、硬化組成物が流動せず、適度な負荷または圧力または単なる重力下でその形状を実質的に保持するだろうことを意味する。固体は、粉末、薄片、顆粒、ペレット、タブレット、菱形状のもの、パック、ブリケット、れんが型、固体ブロック、単位用量、または当業者に既知の別の固体形態等の種々の形態であり得る。固体成型組成物及び/または圧縮固体組成物の硬度の度合いは、比較的高密度で硬い、例えば、コンクリートのような溶融固体生成物のものから、硬化ペーストと特徴付けられる一貫性までの範囲であり得る。加えて、「固体」という用語は、固体洗剤組成物の貯蔵及び使用の予想される条件下での洗剤組成物の状態を指す。一般に、洗剤組成物は、最大約100°F、及び特に最大約120°Fの温度に曝されるとき、固体形態に留まるだろうことが予想される。
界面活性剤系及びそれを用いる組成物は、様々な家庭/消費者用途、ならびに産業用途において使用され得る。組成物は、台所、浴室、工場、病院、歯科医院、製薬工場または提携製造会社、及び食品工場または提携製造会社を含む様々な区域に適用され得、また滑らかな、不規則な、または多孔質な地形を有する様々な硬質または軟質表面に適用され得る。好適な硬表面には、例えば、建築表面(例えば、床、壁、窓、シンク、テーブル、カウンター、及び標識)、食事用具、硬表面の医療もしくは手術器具及び機器、ならびに硬表面包装が挙げられる。そのような硬表面は、例えば、セラミック、金属、ガラス、木材、または硬質プラスチックを含む様々な材料から作製され得る。好適な軟表面には、例えば、紙、濾過媒体、病院及び手術用リネン及び衣類、軟表面医療または手術用器具及び機器、ならびに軟表面包装が挙げられる。そのような軟表面は、例えば、紙、繊維、織布または不織布、軟質プラスチック及びエラストマーを含む様々な材料から作製され得る。
Glewwe泡評価。すすぎ助剤のための潜在的な原材料を、最初にGlewwe発泡機で試験した。原材料を、最初にそれら自体によって、次いで、特定の原材料の活性に基づく他の原材料との異なる配合比で、Glewwe発泡機で試験した。原材料(複数可)を循環水に添加し、発生した泡を1分後及び5分後に測定した。過剰量の安定した泡を生成する生成物は、この評価において、それらが機械ポンプキャビテーションを引き起こすため、望ましくないと特定された。
シーティング評価。実施例1において起泡を評価された個々の界面活性剤を、食器機械中におけるシーティングに関しても評価し、異なるタイプの食器類をシーティングする個々の能力を示した。試験は、10オンスのガラスコップ、磁器製大皿、メラミン製大皿、ポリプロピレン製コーヒーカップ、ダイネックス(dinex)ボウル、ポリプロピレン製ジョッキ、ポリスルホン酸塩食器、ステンレス鋼バターナイフ、ポリプロピレン製給仕盆、繊維ガラス給仕盆、及びステンレス鋼スライド316を含む、12の異なるタイプの器物洗浄材料上の水シーティングを観察する。
動的接触角測定。試験は、一滴の溶液が試験基板と接触する角度を定量的に測定した。所望の濃度のすすぎ助剤または界面活性剤(複数可)を作り、次いで、装置内に置く。矩形の各プラスチック基板材料(メラミン、ポリカーボネート、ポリプロピレン)を6インチ×6インチの正方形スレートに切断した。すべての実験は、KRUSS DSA 100液滴形状分析器上で行われた。次いで、溶液及びクーポンをチャンバ内で所望の温度まで加熱する。各実験に関して、矩形の基板をKRUSS DSA 100のステージ上に置き、温度をペルチェプレートで制御した。温度を80℃に設定した。
実施例3の最も性能の良い界面活性剤に対して実施例1に示されるGlewwe泡評価を行い、起泡に有益な組み合わせの潜在的な相乗効果を評価するために、界面活性剤の異なる比率を比較した。表9は、相乗効果に関して検査された界面活性剤の組み合わせを示す。
実施例4の最も性能の良い界面活性剤の組み合わせを使用して実施例2に示されるシーティング評価を行い、消泡成分を含む、及び含まないシーティング利益の組み合わせの潜在的な相乗効果を評価するために、界面活性剤の異なる比率を比較した。
実施例5で試験された界面活性剤系のこれらの変形を、実施例3に示される動的接触角を使用してさらに評価した。図5〜7は、シーティング研究を終えた時間に対する接触角(動的接触)を示す。図は、界面活性剤系の最も好ましい実施形態が界面活性剤系A/B/C(40/40/20比)であることを裏付ける。
50サイクル再堆積評価。好ましい界面活性剤系を用いる実施例5〜6の結果を、既存の界面活性剤パッケージと同じ界面活性剤レベルで2つの既存の配合物に入れた。その既製品の性能を実験配合物と対比して、50サイクル試験で評価した。
界面活性剤の変形を、特に本発明の実施形態に従う高温器物洗浄(80℃)に関して評価した。実施例1、2、及び3に記載される方法を利用して、泡、シーティング、及び動的接触角をそれぞれ決定した。界面活性剤の組み合わせは、表20に記載されている。
界面活性剤の変形を、特に本発明の実施形態に従う低温器物洗浄(50℃)に関して評価した。実施例1、2、及び3に記載される方法を利用して、泡、シーティング、及び動的接触角をそれぞれ決定した。界面活性剤の組み合わせは、表23に記載されている。
実施例1、2、及び3に記載される方法を利用して、本発明の実施形態に従う固体配合物用の界面活性剤の組み合わせのさらなる評価を行い、泡、シーティング、及び動的接触角をそれぞれ決定した。界面活性剤の組み合わせは、表26に記載されている。
界面活性剤系のさらなる評価を、市販のすすぎ助剤対照と比較される市販の器物洗浄用途におけるガラス器物、平皿、及びプレートの評定と比較した。この取り組みの目的は、器物評定及び乾燥時間によって決定される(より低い活性において)同等またはより良好な性能を得ることを目的とした陽性対照と比較して界面活性剤系を評価することであった。費用を低減された界面活性剤系の追加の利益も測定した。
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)及び/または界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)のうちの少なくとも1つを含む、界面活性剤系;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)及び/または界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)ならびに界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)のうちの少なくとも1つを含む、界面活性剤系;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、及び/または界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)の少なくとも2つのアルコキシレート界面活性剤の式の任意の組み合わせ;
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、及び界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H);
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、及び界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6);
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6);
界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、及び界面活性剤G(EO)x 6 (PO)y 7 (EO)x6;
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)、界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び/もしくは界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、ならびに界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び/もしくは界面活性剤C(R2−O−(EO)x2−H)、ならびに界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)、界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4)、及び界面活性剤A(R1−O−(EO)x3(PO)y3−H)(もしくは界面活性剤A2(R1−O−(EO)x4(PO)y4−H)のうちの少なくとも1つ;ならびに/または
界面活性剤D(R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6)及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);
界面活性剤B(R2−O−(EO)x1−H)及び界面活性剤E(R6−O−(PO)y4(EO)x4);ならびに/または
上に列記される界面活性剤系のうちのいずれかと組み合わせた界面活性剤G(EO)x 6 (PO)y 7 (EO)x 6 。特定の態様では、固体のすすぎ助剤組成物用の界面活性剤系は、好ましくは、界面活性剤G(EO)x 6 (PO)y 7 (EO)x 6 、EO−PO−EOブロックコポリマー(式中、x 6が、88〜108であり、y 7が、57〜77である)を含み得る。
本発明の界面活性剤系を含有する組成物に含まれ得る追加の非イオン性界面活性剤に関して示される通りである。本発明による界面活性剤系との使用に好ましい例示的な追加のポリマー界面活性剤が、表3に示される。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、水調整剤を含み得る。クエン酸塩、酒石酸塩、またはグルコン酸塩等のカルボン酸塩が、好適である。水調整ポリマーが、非リン含有増進剤として使用され得る。例示的な水調整ポリマーには、ポリカルボン酸塩が挙げられるが、これに限定されない。増進剤及び/または水調整ポリマーとして使用され得る例示的なポリカルボン酸塩には、ポリアクリル酸、マレイン酸、マレイン酸/オレフィンコポリマー、スルホン化コポリマーもしくはターポリマー、アクリル/マレイン酸コポリマー、ポリメタクリル酸、アクリル酸−メタクリル酸コポリマー、加水分解ポリアクリルアミド、加水分解ポリメタクリルアミド、加水分解ポリアミド−メタクリルアミドコポリマー、加水分解ポリアクリロニトリル、加水分解ポリメタクリロニトリル、及び加水分解アクリロニトリル−メタクリロニトリルコポリマー等のペンダントカルボン酸塩(−−CO2−)基を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。水調整剤のさらなる考察のため、Kirk−Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology、第三版、5巻339〜366ページ及び23巻319〜320ページを参照されたい。組成物は、最大約15重量%、最大約10重量%、または最大約5重量%の範囲の量で水調整剤を含み得る。
界面活性剤の変形を、特に本発明の実施形態に従う高温器物洗浄(80℃)に関して評価した。実施例1、2、及び3に記載される方法を利用して、泡、シーティング、及び動的接触角をそれぞれ決定した。界面活性剤の組み合わせは、表20に記載されている。
界面活性剤の変形を、特に本発明の実施形態に従う低温器物洗浄(50℃)に関して評価した。実施例1、2、及び3に記載される方法を利用して、泡、シーティング、及び動的接触角をそれぞれ決定した。界面活性剤の組み合わせは、表23に記載されている。
実施例1、2、及び3に記載される方法を利用して、本発明の実施形態に従う固体配合物用の界面活性剤の組み合わせのさらなる評価を行い、泡、シーティング、及び動的接触角をそれぞれ決定した。界面活性剤の組み合わせは、表26に記載されている。
[項目1]
界面活性剤系であって、
以下の式:
R 1 −O−(EO) x3 (PO) y3 −H (A)
(式中、R 1 が直鎖C 10 −C 16 アルキルであり、x 3 が5〜8であり、y 3 が2〜5である)、または
R 1 −O−(EO) x4 (PO) y4 −H(A2)
(式中、R 1 が直鎖C 10 −C 16 アルキルであり、x 4 が4〜6であり、y 4 が3〜5である)に従う、少なくとも1つの非イオン性アルコールアルコキシレートと、
以下の式:
R 2 −O−(EO) x1 −H (B)
(式中、R 2 が、残基1つ当たり平均少なくとも2つの分岐を有するC 10 −C 14 アルキルであり、x 1 が5〜10である)に従う、非イオン性アルコールアルコキシレートと、を含む、界面活性剤系。
[項目2]
以下の式:
R 2 −O−(EO) x2 −H (C)
(式中、R 2 が、残基1つ当たり平均少なくとも2つの分岐を有するC 10 −C 14 アルキルであり、x 2 が2〜4である)に従う、非イオン性アルコールアルコキシレートをさらに含む、項目1に記載の界面活性剤系。
[項目3]
以下の式:
R 7 −O−(PO)y 5 (EO)x 5 (PO)y 6 (D)
(式中、R 7 が、分岐鎖C 8 −C 16 ゲルベ(Guerbet)アルコールであり、x 5 が5〜30であり、y 5 が1〜4であり、y 6 が10〜20である)、
R 6 −O−(PO)y 4 (EO)x 4 (E)
(式中、R 6 が、C 8 −C 16 ゲルベアルコールであり、x 4 が2〜10であり、y 4 が1〜2である)、
(式中、xが12〜20であり、yが12〜20であり、zが12〜20である)、
(式中、xが88〜108であり、yが57〜77であり、zが88〜108である)、
(式中、xが15〜25であり、yが10〜25であり、zが15〜25である)、
R 4 −O−(EO) x (XO) y −H (I)
(式中、R 4 が、C 13 −C 15 アルキルであり、xが8〜10であり、yが1〜3であり、XOがブチレンオキシドである)、
R 5 −O−(EO) x (PO) y −H (J)
(式中、R 5 が、C 12 −C 15 アルキルであり、xが3〜5であり、yが5〜7である)、及び
それらの組み合わせ
からなる群からの少なくとも1つの追加の界面活性剤ポリマーをさらに含む、項目1または2に記載の界面活性剤系。
[項目4]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目1〜3のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目5]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目1〜4のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目6]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(C)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目2〜5のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目7]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレート、5〜80重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレート、及び5〜80重量部の式(C)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目2〜6のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目8]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、30〜45重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレート、20〜50重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレート、及び5〜40重量部の式(C)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目2〜7のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目9]
前記非イオン性アルコールアルコキシレートの比率が、約40/60(AまたはA2/B)〜約60/40(AまたはA2/B)である、項目1〜8のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目10]
前記非イオン性アルコールアルコキシレートの比率が、約30/30/40(AまたはA2/B/C)〜約45/45/10(AまたはA2/B/C)である、項目2〜9のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目11]
界面活性剤系であって、
以下の式:
R 1 −O−(EO) x3 (PO) y3 −H (A)
(式中、R 1 が直鎖C 10 −C 16 アルキルであり、x 3 が5〜8であり、y 3 が2〜5である)、または
R 1 −O−(EO) x4 (PO) y4 −H (A2)
(式中、R 1 が直鎖C 10 −C 16 アルキルであり、x 4 が4〜6であり、y 4 が3〜5である)に従う、少なくとも1つの非イオン性アルコールアルコキシレートと、
以下の式:
R 2 −O−(EO) x1 −H (B)
(式中、R 2 が、残基1つ当たり平均少なくとも2つの分岐を有するC 10 −C 14 アルキルであり、x 1 が5〜10である)に従う、非イオン性アルコールアルコキシレートと、
以下の式:
R 7 −O−(PO)y 5 (EO)x 5 (PO)y 6 (D)
(式中、R 7 が、分岐鎖C 8 −C 16 ゲルベアルコールであり、x 5 が5〜30であり、y 5 が1〜4であり、y 6 が10〜20である)に従う、非イオン性ゲルベアルコールアルコキシレートと、を含む、界面活性剤系。
[項目12]
以下の式:
R 2 −O−(EO) x2 −H (C)
(式中、R 2 が、残基1つ当たり平均少なくとも2つの分岐を有するC 10 −C 14 アルキルであり、式中、x 2 が2〜4である)、
R 6 −O−(PO)y 4 (EO)x 4 (E)
(式中、R 6 が、C 8 −C 16 ゲルベアルコールであり、x 4 が2〜10であり、y 4 が1〜2である)、
(式中、xが12〜20であり、yが12〜20であり、zが12〜20である)、
(式中、xが88〜108であり、yが57〜77であり、zが88〜108である)、
(式中、xが15〜25であり、yが10〜25であり、zが15〜25である)、
R 4 −O−(EO) x (XO) y −H (I)
(式中、R 4 が、C 13 −C 15 アルキルであり、xが8〜10であり、yが1〜3であり、XOがブチレンオキシドである)、
R 5 −O−(EO) x (PO) y −H (J)
(式中、R 5 が、C 12 −C 15 アルキルであり、xが3〜5であり、yが5〜7である)、及び
それらの組み合わせ
からなる群からの少なくとも1つの追加の界面活性剤ポリマーをさらに含む、項目11に記載の界面活性剤系。
[項目13]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目11または12に記載の界面活性剤系。
[項目14]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目11〜13のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目15]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(D)に従う前記ゲルベアルコールアルコキシレートを含む、項目11〜14のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目16]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレート、5〜80重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレート、及び5〜80重量部の式(D)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目11〜15のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目17]
前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、10〜45重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレート、10〜50重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレート、及び15〜80重量部の式(D)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、項目11〜16のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目18]
前記非イオン性アルコールアルコキシレートの比率が、約30/30/40(AまたはA2/B/D)〜約45/45/10(AまたはA2/B/D)である、項目11〜17のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
[項目19]
項目1〜18のいずれか一項に記載の生体分解性界面活性剤系組成物を提供するステップと、前記界面活性剤系を水と接触させて使用溶液を形成するステップと、
前記使用溶液をすすぐ必要がある表面に適用するステップと、を含む、表面をすすぐための方法であって、
前記使用溶液が、8.5以下のpHを有し、約1ppm〜約125ppmの界面活性剤系活性を提供する、方法。
[項目20]
前記界面活性剤系組成物の接触角を市販のすすぎ助剤組成物の接触角と比較して少なくとも約5°低減させ、シーティングを誘発し、前記表面のより速い乾燥時間をもたらすステップをさらに含む、項目19に記載の方法。
[項目21]
表面をすすぐための、項目1〜18のいずれか一項に記載の界面活性剤系組成物の使用。
Claims (21)
- 界面活性剤系であって、
以下の式:
R1−O−(EO)x3(PO)y3−H (A)
(式中、R1が直鎖C10−C16アルキルであり、x3が5〜8であり、y3が2〜5である)、または
R1−O−(EO)x4(PO)y4−H(A2)
(式中、R1が直鎖C10−C16アルキルであり、x4が4〜6であり、y4が3〜5である)に従う、少なくとも1つの非イオン性アルコールアルコキシレートと、
以下の式:
R2−O−(EO)x1−H (B)
(式中、R2が、残基1つ当たり平均少なくとも2つの分岐を有するC10−C14アルキルであり、x1が5〜10である)に従う、非イオン性アルコールアルコキシレートと、を含む、界面活性剤系。 - 以下の式:
R2−O−(EO)x2−H (C)
(式中、R2が、残基1つ当たり平均少なくとも2つの分岐を有するC10−C14アルキルであり、x2が2〜4である)に従う、非イオン性アルコールアルコキシレートをさらに含む、請求項1に記載の界面活性剤系。 - 以下の式:
R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6 (D)
(式中、R7が、分岐鎖C8−C16ゲルベ(Guerbet)アルコールであり、x5が5〜30であり、y5が1〜4であり、y6が10〜20である)、
R6−O−(PO)y4(EO)x4 (E)
(式中、R6が、C8−C16ゲルベアルコールであり、x4が2〜10であり、y4が1〜2である)、
(式中、xが12〜20であり、yが12〜20であり、zが12〜20である)、
(式中、xが88〜108であり、yが57〜77であり、zが88〜108である)、
(式中、xが15〜25であり、yが10〜25であり、zが15〜25である)、
R5−O−(EO)x(PO)y−H (I)
(式中、R5が、C12−C15アルキルであり、xが3〜5であり、yが5〜7である)、
R4−O−(EO)x(XO)y−H (J)
(式中、R4が、C13−C15アルキルであり、xが8〜10であり、yが1〜3であり、XOがブチレンオキシドである)、及び
それらの組み合わせ
からなる群からの少なくとも1つの追加の界面活性剤ポリマーをさらに含む、請求項1または2に記載の界面活性剤系。 - 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(C)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項2〜5のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレート、5〜80重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレート、及び5〜80重量部の式(C)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項2〜6のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、30〜45重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレート、20〜50重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレート、及び5〜40重量部の式(C)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項2〜7のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記非イオン性アルコールアルコキシレートの比率が、約40/60(AまたはA2/B)〜約60/40(AまたはA2/B)である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記非イオン性アルコールアルコキシレートの比率が、約30/30/40(AまたはA2/B/C)〜約45/45/10(AまたはA2/B/C)である、請求項2〜9のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 界面活性剤系であって、
以下の式:
R1−O−(EO)x3(PO)y3−H (A)
(式中、R1が直鎖C10−C16アルキルであり、x3が5〜8であり、y3が2〜5である)、または
R1−O−(EO)x4(PO)y4−H (A2)
(式中、R1が直鎖C10−C16アルキルであり、x4が4〜6であり、y4が3〜5である)に従う、少なくとも1つの非イオン性アルコールアルコキシレートと、
以下の式:
R2−O−(EO)x1−H (B)
(式中、R2が、残基1つ当たり平均少なくとも2つの分岐を有するC10−C14アルキルであり、x1が5〜10である)に従う、非イオン性アルコールアルコキシレートと、
以下の式:
R7−O−(PO)y5(EO)x5(PO)y6 (D)
(式中、R7が、分岐鎖C8−C16ゲルベアルコールであり、x5が5〜30であり、y5が1〜4であり、y6が10〜20である)に従う、非イオン性ゲルベアルコールアルコキシレートと、を含む、界面活性剤系。 - 以下の式:
R2−O−(EO)x2−H (C)
(式中、R2が、残基1つ当たり平均少なくとも2つの分岐を有するC10−C14アルキルであり、式中、x2が2〜4である)、
R6−O−(PO)y4(EO)x4 (E)
(式中、R6が、C8−C16ゲルベアルコールであり、x4が2〜10であり、y4が1〜2である)、
(式中、xが12〜20であり、yが12〜20であり、zが12〜20である)、
(式中、xが88〜108であり、yが57〜77であり、zが88〜108である)、
(式中、xが15〜25であり、yが10〜25であり、zが15〜25である)、
R5−O−(EO)x(PO)y−H (I)
(式中、R5が、C12−C15アルキルであり、xが3〜5であり、yが5〜7である)、
R4−O−(EO)x(XO)y−H (J)
(式中、R4が、C13−C15アルキルであり、xが8〜10であり、yが1〜3であり、XOがブチレンオキシドである)、及び
それらの組み合わせ
からなる群からの少なくとも1つの追加の界面活性剤ポリマーをさらに含む、請求項11に記載の界面活性剤系。 - 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項11または12に記載の界面活性剤系。
- 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項11〜13のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(D)に従う前記ゲルベアルコールアルコキシレートを含む、請求項11〜14のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、5〜80重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレート、5〜80重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレート、及び5〜80重量部の式(D)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項11〜15のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記界面活性剤系の前記非イオン性アルコールアルコキシレートの重量比が、10〜45重量部の式(AまたはA2)に従う前記アルコールアルコキシレート、10〜50重量部の式(B)に従う前記アルコールアルコキシレート、及び15〜80重量部の式(D)に従う前記アルコールアルコキシレートを含む、請求項11〜16のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 前記非イオン性アルコールアルコキシレートの比率が、約30/30/40(AまたはA2/B/D)〜約45/45/10(AまたはA2/B/D)である、請求項11〜17のいずれか一項に記載の界面活性剤系。
- 請求項1〜18のいずれか一項に記載の生体分解性界面活性剤系組成物を提供するステップと、
前記界面活性剤系を水と接触させて使用溶液を形成するステップと、
前記使用溶液をすすぐ必要がある表面に適用するステップであって、前記使用溶液が、8.5以下のpHを有し、約1ppm〜約125ppmの界面活性剤系活性を提供する、ステップと、を含む、表面をすすぐためのプロセス。 - 前記界面活性剤系組成物の接触角を市販のすすぎ助剤組成物の接触角と比較して少なくとも約5°低減させ、シーティングを誘発し、前記表面のより速い乾燥時間をもたらすステップをさらに含む、請求項19に記載の方法。
- 表面をすすぐための、請求項1〜18のいずれか一項に記載の界面活性剤系組成物の使用。
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