JP2018521033A - 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物 - Google Patents

三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2018521033A
JP2018521033A JP2017564557A JP2017564557A JP2018521033A JP 2018521033 A JP2018521033 A JP 2018521033A JP 2017564557 A JP2017564557 A JP 2017564557A JP 2017564557 A JP2017564557 A JP 2017564557A JP 2018521033 A JP2018521033 A JP 2018521033A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
methyl
piperazin
hexahydrobenzo
oxo
naphthyridin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
JP2017564557A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Inventor
リ,ヒョンホ
チュン,クアンウ
ヨン チョ,ボ
ヨン チョ,ボ
キム,ウンソン
チャン,ウンスン
オウ,ヒョンチャン
キム,チョンミン
パク,ジソン
リ,ハンチャン
Original Assignee
ジェ イル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド
ジェ イル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ジェ イル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド, ジェ イル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド filed Critical ジェ イル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド
Publication of JP2018521033A publication Critical patent/JP2018521033A/ja
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
JP2017564557A 2015-06-09 2016-06-03 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物 Ceased JP2018521033A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0081021 2015-06-09
KR20150081021 2015-06-09
PCT/KR2016/005911 WO2016200101A2 (ko) 2015-06-09 2016-06-03 트리사이클릭 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019088851A Division JP6806969B2 (ja) 2015-06-09 2019-05-09 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2018521033A true JP2018521033A (ja) 2018-08-02

Family

ID=57503424

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017564557A Ceased JP2018521033A (ja) 2015-06-09 2016-06-03 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物
JP2019088851A Active JP6806969B2 (ja) 2015-06-09 2019-05-09 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019088851A Active JP6806969B2 (ja) 2015-06-09 2019-05-09 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物

Country Status (21)

Country Link
US (1) US10464919B2 (https=)
EP (1) EP3312177B1 (https=)
JP (2) JP2018521033A (https=)
KR (1) KR101837047B1 (https=)
CN (1) CN107849040B (https=)
AU (1) AU2016276806B9 (https=)
BR (1) BR112017026392B1 (https=)
CA (1) CA2990277C (https=)
CL (1) CL2017003138A1 (https=)
DK (1) DK3312177T3 (https=)
ES (1) ES2870203T3 (https=)
MX (1) MX375707B (https=)
MY (1) MY194590A (https=)
NZ (1) NZ738187A (https=)
PH (1) PH12017502228B1 (https=)
PL (1) PL3312177T3 (https=)
PT (1) PT3312177T (https=)
RU (1) RU2715413C2 (https=)
SA (1) SA517390509B1 (https=)
WO (1) WO2016200101A2 (https=)
ZA (1) ZA201708663B (https=)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019163287A (ja) * 2015-06-09 2019-09-26 ジェイル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物
JP2022541483A (ja) * 2019-07-19 2022-09-26 アストラゼネカ・アクチエボラーグ Parp1阻害薬
JP2023532257A (ja) * 2020-06-25 2023-07-27 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 抗がん薬としてのキノキサリン誘導体
JP2023538434A (ja) * 2020-08-19 2023-09-07 ユニヴァーシティ・オブ・オックスフォード Lmo2タンパク質阻害剤
JP2024514703A (ja) * 2021-04-22 2024-04-02 ウィゲン・バイオメディシン・テクノロジー・(シャンハイ)・カンパニー・リミテッド ピペラジン構造を有するparp阻害剤、その調製方法およびその医薬的使用
JP2024518509A (ja) * 2021-05-18 2024-05-01 オンコニック セラピューティクス インコーポレイテッド Parp阻害剤抵抗性癌治療剤
JP2024519334A (ja) * 2021-05-18 2024-05-10 オンコニック セラピューティクス インコーポレイテッド 三環式誘導体化合物の結晶形及びその製造方法並びにそれを含む薬学的組成物
JP2025516367A (ja) * 2022-05-07 2025-05-27 メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド Parp1を選択的に阻害するフルオロキノキサリノン誘導体

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20180252A1 (es) 2015-06-09 2018-02-02 Bayer Pharma AG Moduladores alostericos positivos del receptor muscarinico m2
KR101775356B1 (ko) 2015-07-06 2017-09-06 재단법인 아산사회복지재단 Parp 및 탄키라제 동시 저해제에 대한 감수성 결정 방법
CN109689654A (zh) 2016-07-11 2019-04-26 拜耳医药股份有限公司 7-取代的1-吡啶基-萘啶-3-甲酰胺类及其用途
JOP20190045A1 (ar) 2016-09-14 2019-03-14 Bayer Ag مركبات أميد حمض 1- أريل-نفثيريدين-3-كربوكسيليك مستبدلة في الموضع 7 واستخدامها.
CN108727377A (zh) * 2017-04-14 2018-11-02 四川大学 3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途
WO2019134985A1 (en) 2018-01-08 2019-07-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Octahydropyrido[1,2-alpha]pyrazines as magl inhibitors
US20220110936A1 (en) * 2019-02-02 2022-04-14 Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Pharmaceutical composition for treatment of neurodegenerative diseases or diseases caused by abnormality of rna binding protein and applications thereof
EP3953360B1 (en) * 2019-04-09 2024-02-28 F. Hoffmann-La Roche AG Heterocyclic compounds as inhibitors of monoacylglycerol lipase (magl)
MX2022001200A (es) * 2019-07-29 2022-02-21 Jeil Pharmaceutical Co Ltd Metodo para el tratamiento de accidente cerebrovascular usando un derivado triciclico.
US20220324899A1 (en) * 2019-08-14 2022-10-13 Metro International Biotech, Llc Compounds and compositions for differential modulation of nicotinamide adenine dinucleotide
IL326597A (en) 2019-10-07 2026-04-01 Contineum Therapeutics Inc Muscarinic M1 acetylcholine receptor antagonists
AU2020372682A1 (en) * 2019-10-31 2022-06-09 Jd Bioscience Inc. Tricyclic compound and pharmaceutical use thereof
US11752149B2 (en) 2019-12-02 2023-09-12 Pipeline Therapeutics, Inc. Muscarinic acetylcholine M1 receptor antagonists
CA3190277A1 (en) 2020-09-03 2022-03-10 Joerg Benz Heterocyclic compounds
US11591331B2 (en) 2021-04-19 2023-02-28 Xinthera, Inc. PARP1 inhibitors and uses thereof
WO2022222966A1 (zh) * 2021-04-23 2022-10-27 成都百裕制药股份有限公司 一种选择性parp1抑制剂及其应用
CN115702156A (zh) * 2021-04-23 2023-02-14 南京明德新药研发有限公司 吡啶酰胺类化合物
EP4342470A4 (en) * 2021-05-18 2025-04-30 Onconic Therapeutics Inc. THERAPEUTIC AGENT FOR PARP INHIBITOR-RESISTANT CANCER
WO2023011608A1 (zh) * 2021-08-05 2023-02-09 上海枢境生物科技有限公司 含三并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
AU2022334408A1 (en) 2021-08-27 2024-02-15 Impact Therapeutics (Shanghai), Inc. Substituted tricyclic compounds as parp inhibitors and use thereof
CN118119618A (zh) * 2021-09-09 2024-05-31 南京奥利墨斯医药科技有限公司 一种杂芳环类化合物及其应用
WO2023046034A1 (zh) * 2021-09-22 2023-03-30 明慧医药(杭州)有限公司 一种含氮杂环化合物、其制备方法、其中间体及其应用
KR102867210B1 (ko) 2021-10-01 2025-10-14 신테라, 인크. 아제티딘 및 피롤리딘 parp1 저해제, 및 이의 용도
WO2023061406A1 (zh) * 2021-10-12 2023-04-20 微境生物医药科技(上海)有限公司 含三并环结构的parp抑制剂、及其制备方法和医药用途
US20250163022A1 (en) * 2021-12-22 2025-05-22 Synnovation Therapeutics, Inc. Parp1 inhibitors
KR20240134366A (ko) * 2022-01-13 2024-09-09 에이스랜드 테라퓨틱스 (홍콩) 리미티드 피페라진 고리 함유 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 용도
CN120081844A (zh) 2022-01-21 2025-06-03 新特拉有限公司 Parp1抑制剂及其用途
CN119013279A (zh) * 2022-03-11 2024-11-22 上海瑛派药业有限公司 作为parp抑制剂的取代的三环类化合物及其应用
AU2023235233A1 (en) 2022-03-14 2024-09-12 Slap Pharmaceuticals Llc Multicyclic compounds
AU2023259236B2 (en) 2022-04-28 2025-01-09 Xinthera, Inc. Tricyclic parp1 inhibitors and uses thereof
CN115232129B (zh) * 2022-08-18 2023-12-01 上海闻耐医药科技有限公司 一种parp1选择性抑制剂及其制备方法和用途
WO2024041608A1 (zh) * 2022-08-24 2024-02-29 四川海思科制药有限公司 一种杂芳基衍生物parp抑制剂的晶体形式及其用途
CN119677736A (zh) * 2022-08-24 2025-03-21 四川海思科制药有限公司 一种杂芳基衍生物parp抑制剂药学上可接受的盐及其用途
WO2024099416A1 (zh) * 2022-11-10 2024-05-16 上海海和药物研究开发股份有限公司 一种稠合三环类parp1抑制剂、其制备方法及用途
WO2024255697A1 (zh) * 2023-06-13 2024-12-19 中国医药研究开发中心有限公司 含氮杂环类化合物及其医药用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005521698A (ja) * 2002-03-26 2005-07-21 藤沢薬品工業株式会社 新規な三環式化合物
WO2009061131A2 (en) * 2007-11-06 2009-05-14 Je Il Pharmaceutical Co., Ltd. Novel tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
JP2011500758A (ja) * 2007-10-26 2011-01-06 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Parp阻害剤としてのキノリノン誘導体
JP2012508273A (ja) * 2008-11-11 2012-04-05 ジェ イル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 新規なトリサイクリック誘導体またはその薬学的に許容可能な塩、それらの製造方法およびそれらを含む薬学的組成物
EP3321377A1 (en) * 2015-07-06 2018-05-16 The Asan Foundation Method for determining sensitivity to simultaneous inhibitor against parp and tankyrase

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391554A (en) * 1992-09-09 1995-02-21 Warner-Lambert Company Dihydro- and tetrahydronaphthyridines
DE102004028973A1 (de) 2004-06-16 2006-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte Tetrahydro-2H-isochinolin-1-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament
BRPI0719123A2 (pt) * 2006-09-01 2013-12-17 Cylene Pharmaceuticals Inc Moduladores de serina-treonina proteína cinase e parp
KR101827444B1 (ko) 2012-02-01 2018-02-08 제일약품주식회사 트리사이클로 유도체 화합물의 신규한 결정형 산부가염 또는 이의 수화물 및 이의 제조방법
MX375707B (es) * 2015-06-09 2025-03-06 Onconic Therapeutics Inc Compuesto derivativo triciclico, metodo para prepararlo y composicion farmaceutica que comprende el mismo.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005521698A (ja) * 2002-03-26 2005-07-21 藤沢薬品工業株式会社 新規な三環式化合物
JP2011500758A (ja) * 2007-10-26 2011-01-06 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Parp阻害剤としてのキノリノン誘導体
WO2009061131A2 (en) * 2007-11-06 2009-05-14 Je Il Pharmaceutical Co., Ltd. Novel tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
JP2012508273A (ja) * 2008-11-11 2012-04-05 ジェ イル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 新規なトリサイクリック誘導体またはその薬学的に許容可能な塩、それらの製造方法およびそれらを含む薬学的組成物
EP3321377A1 (en) * 2015-07-06 2018-05-16 The Asan Foundation Method for determining sensitivity to simultaneous inhibitor against parp and tankyrase

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019163287A (ja) * 2015-06-09 2019-09-26 ジェイル ファーマシューティカル カンパニー リミテッド 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物
JP7641944B2 (ja) 2019-07-19 2025-03-07 アストラゼネカ・アクチエボラーグ Parp1阻害薬
JP2022541483A (ja) * 2019-07-19 2022-09-26 アストラゼネカ・アクチエボラーグ Parp1阻害薬
US12606555B2 (en) 2019-07-19 2026-04-21 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP2023532257A (ja) * 2020-06-25 2023-07-27 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 抗がん薬としてのキノキサリン誘導体
JP7769650B2 (ja) 2020-06-25 2025-11-13 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 抗がん薬としてのキノキサリン誘導体
JP2023538434A (ja) * 2020-08-19 2023-09-07 ユニヴァーシティ・オブ・オックスフォード Lmo2タンパク質阻害剤
JP7850458B2 (ja) 2020-08-19 2026-04-23 ユニヴァーシティ・オブ・オックスフォード Lmo2タンパク質阻害剤
JP2024514703A (ja) * 2021-04-22 2024-04-02 ウィゲン・バイオメディシン・テクノロジー・(シャンハイ)・カンパニー・リミテッド ピペラジン構造を有するparp阻害剤、その調製方法およびその医薬的使用
JP2024519334A (ja) * 2021-05-18 2024-05-10 オンコニック セラピューティクス インコーポレイテッド 三環式誘導体化合物の結晶形及びその製造方法並びにそれを含む薬学的組成物
JP2024518509A (ja) * 2021-05-18 2024-05-01 オンコニック セラピューティクス インコーポレイテッド Parp阻害剤抵抗性癌治療剤
JP7809725B2 (ja) 2021-05-18 2026-02-02 オンコニック セラピューティクス インコーポレイテッド 三環式誘導体化合物の結晶形及びその製造方法並びにそれを含む薬学的組成物
JP2025516367A (ja) * 2022-05-07 2025-05-27 メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド Parp1を選択的に阻害するフルオロキノキサリノン誘導体
JP7835895B2 (ja) 2022-05-07 2026-03-25 サイブランチ セラピューティクス カンパニー リミテッド Parp1を選択的に阻害するフルオロキノキサリノン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
CN107849040B (zh) 2021-04-06
ZA201708663B (en) 2019-04-24
MX2017016013A (es) 2018-04-20
JP2019163287A (ja) 2019-09-26
ES2870203T3 (es) 2021-10-26
SA517390509B1 (ar) 2021-06-02
DK3312177T3 (da) 2021-07-05
BR112017026392B1 (pt) 2023-12-26
PH12017502228B1 (en) 2022-08-03
BR112017026392A2 (https=) 2018-08-21
RU2017146130A (ru) 2019-07-16
CA2990277A1 (en) 2016-12-15
KR20160144916A (ko) 2016-12-19
EP3312177B1 (en) 2021-04-14
EP3312177A4 (en) 2018-12-05
AU2016276806A1 (en) 2018-01-04
CL2017003138A1 (es) 2018-06-15
NZ738187A (en) 2019-03-29
RU2715413C2 (ru) 2020-02-28
MY194590A (en) 2022-12-05
MX375707B (es) 2025-03-06
WO2016200101A3 (ko) 2017-02-02
PL3312177T3 (pl) 2021-11-02
US20180162834A1 (en) 2018-06-14
JP6806969B2 (ja) 2021-01-06
CN107849040A (zh) 2018-03-27
AU2016276806B2 (en) 2019-02-14
CA2990277C (en) 2021-10-26
RU2017146130A3 (https=) 2019-07-17
US10464919B2 (en) 2019-11-05
EP3312177A2 (en) 2018-04-25
PT3312177T (pt) 2021-05-17
KR101837047B1 (ko) 2018-03-09
PH12017502228A1 (en) 2018-06-11
AU2016276806B9 (en) 2019-02-21
WO2016200101A2 (ko) 2016-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6806969B2 (ja) 三環式誘導体化合物、その製造方法及びそれを含む薬学的組成物
CN116568681B (zh) Sos1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
JP4287649B2 (ja) Hivインテグラーゼ阻害薬として有用なアザ−およびポリアザ−ナフタレニルカルボキサミド類
KR100441362B1 (ko) 혈관 형성 억제 활성을 갖는 프탈라진
JP2004517860A (ja) Hivインテグラーゼ阻害薬として有用なアザ−およびポリアザ−ナフタレニルカルボキサミド類
JP7323637B2 (ja) 置換複素環式アミド化合物、その調製方法、及びその医薬的使用
KR20200094168A (ko) 할로-알릴아민 ssao/vap-1 억제제 및 그의 용도
KR20120089459A (ko) 키나제 저해제로서 5,6-바이사이클릭 헤테로아릴-함유 우레아 화합물
JPWO2016208592A1 (ja) 二環性複素環アミド誘導体
JP7561285B2 (ja) 複素環置換の縮合γ-カルボリン誘導体、その製造方法、中間体及び使用
CA2983040C (en) Heterocyclic-imidazole compounds, pharmaceutical compositions thereof, preparation method therefor and use thereof
US9567333B2 (en) Triazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
AU2016214492A1 (en) 2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivates useful as inhibitors of mammalian tyrosine kinase ROR1activity
US20130231354A1 (en) Substituted azaindazole compounds
JP6140168B2 (ja) アテローム性動脈硬化症の処置のために有用なコレステリルエステル転送タンパク質(cetp)インヒビターとしての5−ベンジルアミノメチル−6−アミノピラゾロ[3,4−b]ピリジン誘導体
CN119866333A (zh) Kit抑制剂、化合物、药物组合物及其使用方法
TWI917498B (zh) Sos1抑制劑、包含其的藥物組合物及其用途
WO2024105364A1 (en) Heterocyclic inhibitors of cdc-like kinases
CN120647661A (zh) 三并杂环类化合物及其用途
JP2022549678A (ja) 複素環誘導体及びその使用
HK1185079A1 (zh) 新型二环式化合物或其盐

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171221

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20171221

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20181122

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20181211

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190311

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190409

A045 Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment]

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045

Effective date: 20190827