JP2018518558A - クレンジングスクラブ組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、（ｉ）少なくとも（ヘテロ）多糖類から選択されるふたつのゲル化剤を含むハイドロゲルビーズ、（ｉｉ）少なくともひとつの起泡性界面活性剤、および（ｉｉｉ）少なくともアクリル酸とＣ１０−Ｃ３０アルキルアクリレートのアクリルコポリマーを含む水性組成物に関する。本発明はさらに、皮膚のクレンジングスクラブ組成物としての前記組成物の使用に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、ハイドロゲルビーズ、起泡性界面活性剤および特定のアクリルコポリマーを含むクレンジングスクラブ組成物に関する。本発明は、皮膚用のスクラブ組成物としての前記組成物の使用にも関する。

スクラビング組成物は、例えばスキンケア製品またはメークアップ製品の適用のために調製され、皮膚をより柔らかくより良くすることを目的とする。市場の伝統的なスクラビング組成物の大部分は、ポリエチレン粉末、植物性粉末、シリカ、ポリアミド、セルロースビーズ、および微結晶性ワックスなどのスクラビング粒子を含む。水性媒体中に分散されたこれらの粒子ははっきりと見える。

商業的に入手可能なスクラブ組成物は、しばしばざらざらとし、皮膚刺激を誘発し、それゆえ毎日使用することができない。

本発明の目的は、半透明であり、かつスクラビング粒子が視覚的に区別されない、皮膚用、好ましくは顔または体用クレンジングスクラブ組成物を提供することである。それならば消費者は、マイルドで、フレッシュかつピュアな認識を持つ。

「半透明」とは、組成物が不透明でも乳白光でもなく、形状を区別せずに光を通過させる形態であることを意味する。

本発明の別の目的は、安定なクレンジングスクラブ組成物を提供することである。

本発明の意味において、「安定」は、組成物が３７℃での貯蔵２週間、好ましくは１ヶ月後に視覚的変化を起こさず、ビーズがこれらの貯蔵条件下で懸濁状態を維持することを意味する。

本出願人は、驚くべきことに、これらの目的が、（ヘテロ）多糖類の中から選択される少なくともふたつのゲル化剤を含む特定のビーズ、起泡性界面活性剤および特定のアクリルコポリマーを含む水性組成物の使用によって達成されることを見出した。

有利なことに、本発明のクレンジングスクラブ組成物は、適用上も快適であり、非粘着性であり、使用後にきれいで新鮮な感触が残る。

有利なことに、組成物は、皮膚に適用されたときに、マイルド、優しく、柔らかで、刺激効果がない。有利なことに、本発明の組成物は毎日使用することができる。

有利なことに、組成物は生分解性であり、環境に優しい。

本発明は、（ヘテロ）多糖類から選択される少なくともふたつのゲル化剤を含むハイドロゲルビーズ、（ii）少なくとも起泡性界面活性剤および（iii）後述のアクリルコポリマーを水性媒体中に含む組成物に関する。

本発明はさらに、（i）（ヘテロ）多糖類から選択される少なくともふたつのゲル化剤を含むハイドロゲルビーズ、（ii）少なくとも起泡性界面活性剤、および（iii）以下に記載のアクリルコポリマーを水性媒体中に含む組成物を皮膚に適用することを含む、皮膚、好ましくは顔または体のクレンジング方法に関する。

本発明はさらに、（i）（ヘテロ）多糖類から選択される少なくともふたつのゲル化剤を含むハイドロゲルビーズ、（ii）少なくとも起泡性界面活性剤および（iii）後述のアクリルコポリマーを水性媒体中に含む組成物の、皮膚、好ましくは顔または体のためのスクラブ組成物としての使用に関する。

ハイドロゲルビーズ
本発明の組成物は、スクラブ粒子としてハイドロゲルビーズを含む。

本発明の意味における「ビーズ」とは、実質的に球形または卵形の固体を意味する。

「ハイドロゲル」とは、ゲル化剤の水性ゲルを意味する。本発明において、ゲル化剤は、後述の（ヘテロ）多糖類である。

好ましくは、本発明におけるハイドロゲルビーズは、０．２〜１．５ｍｍ、好ましくは０．７〜１．１ｍｍの範囲の平均粒子径を有する。

本発明におけるハイドロゲルビーズは、（ヘテロ）多糖から選択される少なくともふたつのゲル化剤を含む。

（ヘテロ）多糖類は、紅藻類から得られるガラクトースのポリマーなどの多糖類、例えば寒天などのアガロース;アルギン酸またはアルギン酸塩;キトサンまたはその塩などのグルコサミンの（コ）ポリマー;カラギーナンなどのヘテロ多糖、およびそれらの混合物から選択してもよい。

（ヘテロ）多糖類は、紅藻類から得られるガラクトースのポリマーなどの多糖類から選択してもよい。特定の実施形態において、（ヘテロ）多糖類は、寒天などのアガロースから選択される。有利には、この（ヘテロ）多糖類の平均分子量数は１１０，０００〜１６０，０００の範囲である。

（ヘテロ）多糖類は、アルギン酸またはアルギン酸塩から選択してもよい。

アルギン酸は、褐藻類または細菌から抽出される天然物質である。アルギン酸は、（１，４）−グリコシド結合：β−Ｄ−マンヌロン酸（Ｍ）およびα−Ｌ−グルクロン酸（Ｇ）によって連結されたふたつのウロン酸を有するポリウロン酸である。

アルギン酸は、ナトリウム、カルシウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属；メチルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどの（Ｃ１−Ｃ８）アルキルアミンおよび（Ｃ１−Ｃ８）アルキルアンモニウムと水溶性塩（アルギネート）を形成する。これらのアルギネートはｐＨ＝４では水溶性であるが、４より低いｐＨではアルギン酸中で解離する。

（ヘテロ）多糖は、キトサンまたはその塩などのグルコサミンの（コ）ポリマーから選択してもよい。

キトサンは、Ｄ−グルコサミンおよびＮ−アセチル−Ｄ−グルコサミンからなるポリオシド（ｐｏｌｙｏｓｉｄｅ）である。

本発明によれば、ビーズは、酢酸、チオグリコール酸、アジピン酸、アスコルビン酸、ギ酸、グリコール酸および乳酸などの１〜６個の炭素原子を含むカルボン酸との塩；Ｎ−アシル化キトサン；Ｎ−カルボキシアルキルキトサン、Ｎ−カルボキシアシルキトサン；Ｏ−カルボキシアルキルキトサン；デオキシグリシト−１−イル キトサン；ヒドロキシアルキルキトサンなどのキトサンまたはその塩を含んでもよい。

（ヘテロ）多糖類は、カラギーナンなどのヘテロ多糖類から選択してもよい。

カラギーナンは、様々な紅藻の細胞壁を構成する硫酸化多糖であり、そこからカラギーナンを得てもよい。これらの紅藻の中でも、非限定的な様式で、カッパフィカス アルヴァレツィ（Kappaphycus alvarezii）、ユーケマ デンティキュラタム（Eucheuma denticulatum）、ユウキョウ スピノサム（Eucheuma spinosum）、コンドルス クリスプス（Chondrus crispus）、ベータフィカス ジェラティナ（Betaphycus gelatinum）、ギガルチナ スカツツギ（Gigartina skottsbergii）、ギガチナ カナリクラタ（Gigartina canaliculata）、サルコタリア クリスパータ（Sarcothalia crispata）、マツセラ ラミナイデス（Mazzaella laminaroides）、ヒプネズ ムシホルミス（Hypnea musciformis）、マストカルプス スチラータス（Mastocarpus stellatus）およびイリダア コーダタ（Iridaea cordata）が挙げられる。

カラギーナンは、二糖単位によって形成される長いガラクタン鎖を含む。これらの多糖類は、（１→３）β−Ｄ−ガラクトピラノース（Ｇ単位）および（１→４）α−ガラクトピラノース（Ｄ単位）または３，６−アンヒドロ−α−ガラクトピラノース（ＡｎＧａｌ単位）の交互からなる。各糖単位は、２位、３位、４位または６位で１回以上硫酸化されていてもよい。メチルおよびピルビン酸基も、前述の基本構造にグラフトされる他の糖単位とともに見出され得る。カラギーナンは、最初にＫＣｌ中の溶解度関数としてサブファミリーに細分され、次いで硫酸基の数および位置、およびガラクトピラノシル残基上の３’，６’−アンヒドロ橋の存在に従ってサブファミリーに細分された。少なくとも１５カラギーナンが列挙され、その構造は藻類の起源および抽出方法に依存する。最も一般的なものの中では、以下のカラギーナンが挙げられる：μ−カラギーナン（（１→３）β−Ｄ−ガラクトピラノース−４−スルフェート−（１→４）−α−Ｄ−ガラクトピラノース−６−スルフェート）、κ−カラギーナン（（１→３）β−Ｄ−ガラクトピラノース−４−スルフェート−（１→４）３，６−アンヒドロ−α−Ｄ−ガラクトピラノース）、ν−カラギーナン（（１→３）β−Ｄ−ガラクトピラノース−４−スルフェート−（１→４）−α−Ｄ−ガラクトピラノース−２，６−ジスルフェート）、τ−カラギーナン（（１→３）β−Ｄ−ガラクトピラノース−４−スルフェート−（１→４）３，６−アンヒドロ−α−Ｄ−ガラクトピラノース−２−スルフェートスルフェート））、λ−カラギーナン（（１→３）β−Ｄ−ガラクトピラノース−２−スルフェート−（１→４）−α−Ｄ−ガラクトピラノース−２，６−ジスルフェート）、θ−カラギーナン（（１→３）β−Ｄ−ガラクトピラノース−２−スルフェート−（１→４）３，６−アンヒドロ−α−Ｄ−ガラクトピラノース−２−スルフェート。

これらのカラギーナンは、非限定的な様式で、κβ、κιおよびκμ形態の混合物など異なる構造の混合物の形態で得てもよい。

使用することができるカラギーナンは、特に、μ、κ、ν、ιまたはλθ型のカラギーナン、およびあらゆる割合でのそれらの混合物から選択してもよい。本発明での使用に特に適しているカラギーナンは、ラムダ、カッパまたはイオタ形態のカラギーナン、それらのハイブリッド、およびあらゆる割合でのそれらの混合物である。特に、λ形態、κ形態および/またはι形態のカラギーナン、またはそれらの混合物、特にコンドラズ クリスプス（Chondrus crispus）またはカッパフィカス アルヴァレッツィ（Kappaphycus alvarezii）由来のカラギーナンが使用される。

本発明のカラギーナンは、酸形態または塩形態で使用してもよい。許容される塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、亜鉛およびアンモニウム塩または第１級、第２級または第３級（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミン、特にトリエチルアミンまたはブチルアミンなどの有機塩基カウンターイオンで得られる塩が挙げられるが、これに限定されるものではない。この第１級、第２級または第３級アルキルアミンは、１個以上の窒素および／または酸素原子を含むことができ、したがって、例えば、１個以上のアルコール官能基を含むことができる；特にアミノ−２−メチル−２−プロパノール、トリエタノールアミンおよびジメチルアミノ−２−プロパノールが挙げられる。リジンまたは３−（ジメチルアミノ）プロピルアミンも挙げられる。これらの硫酸化多糖類はまた、非限定的な様式で、上記で定義されたものの中のカウンターイオンの混合物を含んでもよい。

本発明に有用なカラギーナンの分子量は３００〜１００×１０６ダルトンである。それらの分子量は、好ましくは１０×１０３Ｄａ〜１０×１０６Ｄａである。

カラギーナンの硫黄含有量は、好ましくは５％〜２５％（カラギーナンの総重量に対して重量基準で計算される）であり、より好ましくは７％〜２０％である。カラギーナンは、特に約１５％〜２０％の硫黄含量を有してもよい。

本発明での使用に特に適しているカラギーナンは、主にラムダ形態を含むか、またはラムダ形態である。「主に」という用語は、生成物の組成物中のこのタイプの鎖のパーセンテージが５０％以上であることを意味し、この割合は、ある実施形態では、８０％以上でありうる。かかるカラギーナンは、特に、キアントラス・クリスプス（Ｃｈｉａｎｔｒｕｓ ｃｒｉｓｐｕｓ）（例えば、Ｓａｔｉａｇｕｍ ＵＴＣ ３０ Ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ ｌａｍｄａ ＣａｒｇｉｌｌおよびＳａｔｉａｇｕｍ ＵＴＣ １０ Ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ ｌａｍｄａ Ｃａｒｇｉｌｌの各名称でＣａｒｇｉｌｌ社により販売されているもの）から抽出してもよい。

好ましい実施形態では、本発明におけるハイドロゲルビーズは、ビーズの総重量に対して、（ヘテロ）多糖類を２〜１０重量％、好ましくは３〜８重量％、さらにより好ましくは４〜７重量％の範囲の量で含む。

好ましい実施形態では、本発明におけるハイドロゲルビーズは、寒天およびカラギーナンを含む。好ましくは、ハイドロゲルビーズは、寒天／カラギーナンの重量比が１〜１．５、より好ましくは１．２〜１．３の範囲の寒天およびカラギーナンを含む。

ハイドロゲルビーズは水を含む。含水量は、ハイドロゲルビーズの総重量に対して好ましくは８０〜９８重量％、好ましくは９０〜９７重量％、さらにより好ましくは９２〜９６重量％の範囲である。

特定の実施形態では、本発明におけるハイドロゲルビーズは、活性物質、香料、防腐剤、水溶性塩、およびそれらの混合物などの様々な添加剤をさらに含んでもよい。

特定の実施形態では、本発明におけるハイドロゲルビーズは半透明である。

特定の実施形態では、本発明におけるハイドロゲルビーズは、水に懸濁されたときに半透明である。

本発明におけるハイドロゲルビーズは、組成物の総重量に対して、活性物質では２〜５０重量％、好ましくは活性物質では３〜４０重量％の範囲の量で組成物中に存在することができる。

本発明におけるハイドロゲルビーズは、米国特許第6,467,699号に記載された方法に従って調製することができる。

起泡性界面活性剤
本発明の組成物は、少なくともひとつの起泡性界面活性剤を含む。

起泡性界面活性剤は、清浄剤であり、分子中の親油性部分に対する親水性部分の比であるＨＬＢ（親水性−親油性バランス）の値の点で乳化剤とは異なる。用語「ＨＬＢ」は、当業者に周知であり、例えば、「Ｔｈｅ ＨＬＢ ｓｙｓｔｅｍ．Ａ ｔｉｍｅ−ｓａｖｉｎｇ ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ」（ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｉｎｃ．発行、１９８４）に記載されている。乳化剤に関しては、ＨＬＢは、一般に、Ｗ／Ｏエマルションの調製のためには３〜８の範囲、Ｏ／Ｗエマルションの調製のためには８〜１８の範囲であるが、起泡性界面活性剤は一般に２０を超えるＨＬＢを有する。

起泡性界面活性剤は、組成物の総重量に対して、０．５〜２０重量％の活性物質、好ましくは１〜１０重量％の活性物質、より好ましくは３〜１０重量％の活性物質の範囲の量で組成物中に存在してもよい。

起泡性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤およびそれらの混合物から選択することができる。

アニオン性界面活性剤
本発明の組成物は、ひとつ以上のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。

アニオン界面活性剤という用語は、イオン性またはイオン化可能な基としてアニオン性基のみを有する界面活性剤を意味する。

本明細書では、本発明の組成物の使用条件下（例えば、媒体、pH）で、カチオン性電荷を含まず、少なくともひとつの永続的負電荷を有する場合、または負に荷電した実体によってイオン化され得る場合、実体を「アニオン性」とみなす。

アニオン性界面活性剤は、少なくともひとつのスルフェート基（−ＯＳＯ_３Ｈまたは−ＯＳＯ_３−）および／またはスルホネート基（−ＳＯ_３Ｈまたは−ＳＯ_３）を有するスルフェートまたはスルホネート、または少なくともひとつのカルボン酸基（−ＣＯＯＨまたは−ＣＯＯ−）を有するカルボン酸またはカルボキシレート界面活性剤であってもよい。

アニオン性カルボキシレート界面活性剤は、ひとつ以上のスルフェート基またはスルホネート基を含み得ることが理解される。スルホネートアニオン性界面活性剤は、任意に、ひとつ以上のスルフェート基またはカルボキシレート基をさらに含み得る。スルフェートアニオン性界面活性剤は、任意に、ひとつ以上のカルボキシレートまたはスルホネート基をさらに含み得る。

使用しうるアニオン性界面活性剤としては、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、アルキルスルフェート、またはアルファオレフィンスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、アルキルスルホアセテート、アシルサルコシネート、アシルグルタメート、アルキルスルホスクシナメート、アシルイセチオネートおよびＮ−アシルタウレート、アルキルモノエステルおよびポリグリコシドポリカルボン酸の塩、アシルラクチレート、Ｎ−アシルグリシネート、Ｄ−ガラクトシド−ウロン酸の塩、アルキルエーテルカルボン酸の塩、アルキルアリールエーテルカルボン酸塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸の塩、スルホアセテート、スルホラウレート、およびこれらすべての化合物の対応する非塩形態、これらのすべての化合物のアルキルおよびアシル基は６〜４０個の炭素原子、特に１４〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２２個の炭素原子を有する；およびアリールはフェニル基を意味する。これらの化合物はエトキシル化されてもよく、次に好ましくは１〜５０個のエチレンオキシド単位を含む。

エチレンポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）（アミド）エーテルカルボン酸およびその塩、特に２〜５０個のアルキレンオキシド基を含むもの、特にＫＡＯ社によってＡＫＹＰＯの名称で販売されているものも挙げられる。

より好ましいアルキル（C6−C24）（アミド）エーテルカルボン酸は、以下の式に対応する：

ここで：
Ｒ１は、Ｃ８〜Ｃ２２の直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニルのラジカルまたは混合物、アルキル（Ｃ８−Ｃ９）フェニルラジカル、Ｒ_２ＣＯＮＨ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−基（Ｒ_２は、Ｃ９−Ｃ２１のアルキルラジカル、直鎖または分枝鎖アルケニル）を示し；好ましくは、Ｒ_１は８〜２０個の炭素原子、好ましくは８〜１８個の炭素原子を有するアルキルラジカルであり、アリールは好ましくはフェニルを示し、
−ｎは２〜２４、好ましくは２〜１０に変動しうる整数または小数（平均値）であり、
−Ａは、Ｈ、アンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉ、Ｍｇまたはモノエタノールアミンまたはトリエタノールアミンを示す。

式（１）の化合物の混合物、特にＲ１基が異なる混合物を使用することも可能である。

本発明で好ましく使用されるポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）（アミド）エーテルカルボン酸は、式（１）のものから選択され、ここで：
−Ｒ１は、ラジカルまたは（Ｃ１２−Ｃ１４）アルキルラジカルの混合物、ココイル、オレイル、ノニルまたはオクチルフェニルラジカルを表し、
−Ａは、水素またはナトリウムを示し、そして
−ｎは、２〜２０、好ましくは２〜１０である。

ポリオキシ（Ｃ６−Ｃ２４）アルキレン化エーテルカルボン酸およびその塩が好ましく用いられ、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸およびその塩；特に２〜１５個のアルキレンオキシド基を有するものも用いられる。

さらにより好ましくは、ＲがＣ１２アルキルラジカルであり、Ａが水素またはナトリウムであり、ｎが２〜１０である式（１）の化合物を使用することができる。

塩は、特にアルカリ金属塩、特にナトリウム、アンモニウム塩、アミン塩、トリエタノールアミンまたはモノエタノールアミンのようなアミノアルコール、およびマグネシウム塩から選択される。

好ましくは、アニオン性界面活性剤は、単独でまたは混合物として以下から選択され：
−（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルスルフェート、特にＣ１２−Ｃ２０、
−（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルエーテルスルフェート、特にＣ１２−Ｃ２０、好ましくは２〜２０個のエチレンオキシド単位を含むアルキルエーテルスルフェート、
−（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルスルホスクシネート、特にラウリルスルホスクシネートなどのＣ１２−Ｃ２０、
−（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルエーテルスルホスクシネート、特にＣ１２−Ｃ２０、
−（Ｃ６−Ｃ２４）アシルサルコシネート、特にパルミトイルサルコシネートなどのＣ１２−Ｃ２０、
−（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルエーテルカルボキシレート、好ましくは（Ｃ１２−Ｃ２０）アルキルエーテルカルボキシレート、
−（Ｃ６−Ｃ２４）アシルイセチオネート、好ましくは（Ｃ１２−Ｃ１８）アシルイセチオネート、
−ポリオキシアルキレン化（Ｃ６−Ｃ２４）アルキル（アミド）エーテルカルボン酸およびその塩、特に２〜５０個のアルキレンオキシド基を含むもの、特にエチレン、
−（Ｃ６−Ｃ２４）アシルグルタメート、特にＣ１２−Ｃ２０、
−（Ｃ６−Ｃ２４）アシルグリシネート、特にＣ１２−Ｃ２０、
特にアルカリまたはアルカリ土類金属、アンモニウム、アミンまたはアミノアルコールの形態である。

より好ましくは、アニオン性界面活性剤は、（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルスルフェート、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、イセチオネート、アミノ酸などの（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルエーテルスルフェート、特にＮ−ココイルグリシンナトリウムなどのグリシネート、それらのアルカリ塩、およびそれらの混合物から選択される。

両性界面活性剤
本発明の組成物は、ひとつ以上の両性界面活性剤を含んでもよい。

本発明で使用され得る両性界面活性剤は、四級化されてもよい第二級または第三級脂肪族アミン誘導体であり、誘導体中脂肪族基は８〜２２個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖であり、前記アミン誘導体は少なくともひとつのアニオン性基、例えば、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネート基を含有する。

特に、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、Ｄｅｈｙｔｏｎ ＰＫ ４５の商品名でＣｏｇｎｉｓにより販売されているもののようなコカミドプロピルベタインなどの（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルベタイン、および（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルホベタイン、およびそれらの混合物が挙げられる。

使用してもよい四級化されてもよい第二級または第三級脂肪族アミン誘導体の中でも、下記各構造（Ａ１）および（Ａ２）の生成物を挙げることができる：

ここで：
−Ｒａは、好ましくは加水分解ヤシ油中に存在する酸Ｒａ−ＣＯＯＨに由来するＣ１０−Ｃ３０アルキルまたはアルケニル基、ヘプチル基、ノニル基またはウンデシル基を表し、
−Ｒ_ｂはβ−ヒドロキシエチル基を表し、
−Ｒｃはカルボキシメチル基を表し；
−ｍは０、１または２に等しく、
−Ｚは、水素原子またはヒドロキシエチル基またはカルボキシメチル基を表す。

ここで：
−Ｂは−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ’を表し、Ｘ’は−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、ＣＨ_２−ＣＯＯＺ’、ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＺ’または水素原子を表し、
−Ｂ’は、−（ＣＨ_２）ｚ−Ｙ’（ｚ＝１または２）、Ｙ’はＣＯＯＨ、ＣＯＯＺ’、ＣＨ_２−ＣＨＯＨ−ＳＯ_３Ｈまたは−ＣＨ_２−ＣＨＯＨ−ＳＯ_３Ｚ’を表し
−ｍ’は０、１または２に等しく、
−Ｚは水素原子またはヒドロキシエチル基またはカルボキシメチル基を表し、
−Ｚ’は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、例えばナトリウム、カリウムまたはマグネシウムから生じるイオン；アンモニウムイオン；または有機アミン、特にモノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミンまたはトリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールおよびトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンなどのアミノアルコールから生じるイオンを表し、
−Ｒａ_’は、好ましくは加水分解されたアマニ油またはヤシ油中に存在する酸Ｒａ_’ＣＯＯＨのＣ１０−Ｃ３０アルキルまたはアルケニル基、アルキル基、特にＣ１７アルキル基、およびそのイソ体、または不飽和Ｃ１７基を表す。

式（Ａ２）に相当する化合物が好ましい。

Ｘ’が水素原子を表す式（Ａ２）に相当する化合物の中では、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、カプロアンホ酢酸ナトリウムおよびカプリロアンホ酢酸ナトリウムの名称でＣＴＦＡ辞典に分類される化合物を挙げることができる。

式（Ａ２）に相当する他の化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウムなどの（Ｃ８−Ｃ１６）アルキルアンホジアセテートのアルカリ塩、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウムなどの（Ｃ８−Ｃ１６）アルキルアンホジプロピオネートのアルカリ塩、ラウロアンホジプロピオン酸およびココアンホジプロピオン酸などの（Ｃ８−Ｃ１６）アルキルアンホジプロピオン酸である。

言及され得る例としては、Ｍｉｒａｎｏｌ（登録商標）Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅの商品名でＲｈｏｄｉａ社から販売されているココアンホジアセテート、Ｍｉｒａｎｏｌ Ｕｌｔｒａ Ｃ ３２の商品名で販売されているココアンホ酢酸ナトリウム、および商品名Ｃｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＡとしてＣｈｉｍｅｘ社から販売されている製品が挙げられる。

式（Ａ３）の化合物を使用することもできる。

ここで：
Ｒ_ａ’’は、好ましくは加水分解アマニ油またはヤシ油に存在する酸Ｒ_ａ’’−Ｃ（Ｏ）ＯＨのＣ１０−Ｃ３０アルキルまたはアルケニル基を表し；
Ｙ’’は、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＺ’’、−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＳＯ_３Ｈ基またはＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＳＯ_３−Ｚ’’基（Ｚ’’は、ナトリウムなどのアルカリ金属またはアルカリ土類金属から生じるカチオン性カウンターイオン、アンモニウムイオンまたは有機アミンから生じるイオンを表す）。
−Ｒ_ｄおよびＲ_ｅは、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４アルキルまたはヒドロキシアルキルラジカルを表す；および
−ｎおよびｎ’は、互いに独立して、１〜３の範囲の整数を表す。

式（Ａ３）に相当する化合物の中でも、Ｃｈｉｍｅｘａｎｅ ＨＢの名称でＣｈｉｍｅｘ社によって販売されているものなどの、ナトリウムジエチルアミノプロピルココアスパルトアミドの名称でＣＴＦＡ辞典に分類された化合物を特に挙げることができる。

好ましくは、両性界面活性剤は、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルベタイン、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアンホアセテートおよび（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアンホジアセテートおよびそれらの混合物から選択される。

非イオン性界面活性剤
組成物は、ひとつ以上の非イオン性界面活性剤、好ましくはアルキルポリグリコシド界面活性剤、特に式（I）で示す界面活性剤を含んでもよい：

ここで：
−Ｒ_１は、６〜２４個の炭素原子、特に８〜１８個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニルラジカル、または直鎖または分枝鎖アルキルラジカルが６〜２４個の炭素原子、特に８〜１８個の炭素原子を含むアルキルフェニルラジカルであり、
−Ｒ_２は、２〜４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルを表し、
−Ｇは、５〜６個の炭素原子を含む糖単位であり、
−ｔは０〜１０、好ましくは０〜４の範囲の値であり、
−ｖは１〜１５、好ましくは１〜４の範囲の値である。

好ましくは、アルキルポリグリコシド界面活性剤は、上記式（Ｉ）の化合物であって、
−Ｒ_１は８〜１８個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルラジカルを示し、
−Ｒ_２は、２〜４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルを表し、
−ｔは０〜３の範囲の値、好ましくは０に等しい値であり、
−Ｇは、グルコース、フルクトースまたはガラクトース、好ましくはグルコースを示し、
−重合度、すなわちｖの値は、１〜１５、好ましくは１〜４の範囲であってもよい。より具体的には平均重合度は１〜２である。

糖単位間のグリコシド結合は、一般に１−６または１−４、好ましくは１−４である。好ましくは、アルキルポリグリコシド界面活性剤はアルキルポリグルコシド界面活性剤、さらにより好ましくはＣ８−Ｃ１６アルキルポリグルコシドであり、特に好ましくはデシルグルコシド、カプリリル／カプリルグルコシド、ラウリルグルコシド、ココイルグルコシド、カプリリルグルコシドおよびそれらの混合物から選択される。

市販製品の中では、以下の製品が例示されうる：ＰＬＡＮＴＡＲＥＮ（登録商標）（６００ ＣＳ／Ｕ、１２００および２０００）またはＰＬＡＮＴＡＣＡＲＥ（登録商標）（８１８、１２００および２０００）の名称でＣＯＧＮＩＳによって販売されている製品；ＯＲＡＭＩＸ（登録商標）ＣＧ１１０およびＯＲＡＭＩＸ（登録商標）ＮＳ１０の名称でＳＥＰＰＩＣによって販売されている製品；ＬＵＴＥＮＳＯＬ ＧＤ ７０の名称でＢＡＳＦによって販売されている製品；ＡＧ１０ ＬＫの名称でＣＨＥＭ Ｙ社により販売されている製品；またはＭＹＤＯＬ １０の商品名でＫＡＯによって販売されている製品。

特にデシルグルコシド、カプリリル／カプリルグルコシド、ラウリルグルコシド、ココイルグルコシド、カプリリルグルコシド、およびそれらの混合物から選択されるＣ８−Ｃ１６アルキルポリグルコシドが好ましく使用される。

アクリルコポリマー
本発明の組成物は、アクリルコポリマーを含む。

本発明の組成物に使用されるアクリルコポリマーは、（ａ）α，β−エチレン性不飽和を含むカルボン酸または以下に定義されるそれらのエステルから選択される少なくともひとつのモノマーと（ｂ）少なくとも８個の炭素原子、好ましくは１０〜３０個の炭素原子を含む飽和または不飽和および直鎖または分枝鎖炭化水素鎖を有する疎水性基を有するエチレン性不飽和を含む少なくともひとつのモノマーの重合から生じるコポリマーから選択される。

特定の実施形態では、アクリルコポリマーはアニオン性である。

「コポリマー」という用語は、２種類のモノマーから得られたコポリマーと３種類のモノマーから得られたターポリマーなどの３種類以上のモノマーから得られるコポイマーの両方を意味すると解される。

アクリルコポリマーの化学構造は、少なくともひとつの親水性単位および少なくともひとつの疎水性単位を含む。用語「疎水性基」または「疎水性単位」は、少なくとも８個の炭素原子、好ましくは１０〜３０個の炭素原子、特に１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１８〜３０個の炭素原子を含む飽和または不飽和の直鎖または分枝炭化水素鎖を有するラジカルを意味することを意図している。

好ましくは、アクリルコポリマーは、次のものの重合から生じるコポリマーから選択される：
−下記の式（１）の少なくともひとつのモノマー：

Ｒ_１はＨまたはＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５、すなわちアクリル酸、メタクリル酸またはエタクリル酸モノマーを示し、
−下記式（２）のモノマーに対応する不飽和カルボン酸（Ｃ_１０−Ｃ_３０）アルキルエステルの少なくともひとつのモノマー：

式中、Ｒ_２はＨまたはＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５（すなわちアクリレート、メタクリレートまたはエタクリレート単位）、好ましくはＨ（アクリレート単位）またはＣＨ_３（メタクリレート単位）を示し、Ｒ_３はＣ_１０−Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２−Ｃ_２２アルキルラジカルを示す。

不飽和カルボン酸の（Ｃ_１０−Ｃ_３０）アルキルエステルは、好ましくは、ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、デシルアクリレート、イソデシルアクリレート、ドデシルアクリレートおよびラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、デシルメタクリレート、イソデシルメタクリレートおよびドデシルメタクリレートなどの対応するメタクリレート、およびそれらの混合物の中から選択され、好ましくはラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、デシルアクリレート、イソデシルアクリレート、ドデシルアクリレート、およびそれらの混合物の中から選択される。

好ましい実施形態によれば、これらのアクリルコポリマーは架橋される。

かかるアニオン性ポリマーは、例えば、米国特許第３，９１５，９２１号および米国特許第４，５０９，９４９号に記載され、調製される。

特定の実施形態では、アクリルコポリマーは、以下を含むモノマーの混合物の重合から生じるコポリマーから選択される：
（ｉ）アクリル酸、
（ｉｉ）Ｒ_２がＨまたはＣＨ_３を表し、Ｒ_３が炭素原子数１０〜３０のアルキルラジカルを表す上記式（２）のエステルおよび
（ｉｉｉ）ジアリルフタレート、アリル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、（ポリ）エチレングリコールジメタクリレート、メチレンビスアクリルアミド、スクロースのアリルエーテルまたはペンタエリスリトールのアリルエーテルなどの共重合可能なポリエチレン性不飽和モノマーである架橋剤。

上記のコポリマーなど、このタイプのコポリマーの中でも、アクリル酸（親水性単位）９５〜６０重量％、Ｃ_１０−Ｃ_３０アルキルアクリレート（疎水性単位）４〜４０重量％、および架橋重合可能なモノマー０〜６重量％からなるもの、またはアクリル酸（親水性単位）９８〜９６重量％、Ｃ_１０−Ｃ_３０アルキルアクリレート（疎水性単位）１〜４重量％および架橋重合可能なモノマー０．１〜０．６重量％からなるものがより好ましく使用されるだろう。

本発明におけるポリマーは、好ましくは、例えば水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムのようなアルカリ金属塩基、または水酸化アンモニウムのような鉱物塩基、またはモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン、アミノメチルプロパンジオール、Ｎメチル−グルカミンなどの有機塩基、アルギニンおよびリシンなどの塩基性アミノ酸、およびそれらの混合物により部分的または完全に中和される。

本発明の意味において、「部分的に中和された」とは、少なくとも７０重量％、好ましくは８０重量％中和されたと理解されるべきである。

特定の実施形態では、ｐＨが５〜７の範囲の時に最適な中和が達成される。

本発明に従って使用することができるアクリルコポリマーの中では、例えばＬｕｂｒｉｚｏｌによって販売されている、商品名Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＤＴ ２０２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２０、より好ましくはＣａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＤＴ ２０２０、およびこれらの混合物などの、アクリル酸／Ｃ_１０−Ｃ_３０アルキルアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ名：アクリレート／Ｃ１０−３０アルキルアクリレートクロスポリマー）が特に好ましい。

アクリルコポリマーは、組成物の総重量に対して、０．１〜５重量％の活性物質、好ましくは０．２〜２重量％の活性物質、より好ましくは０．５〜１．５重量％の活性物質の範囲の量で本発明の組成物中に存在してもよい。

シリカ
本発明の組成物はまた、シリカを含んでもよい。

特定の実施形態では、本発明の組成物に使用されるシリカは、水溶液中に懸濁されると半透明である。

好ましい実施形態では、シリカ粒子の平均粒子径は５００ミクロン以下、好ましくは１００μｍ〜５００μｍの範囲である。

シリカ粒子は、薄板状、球状などの任意の形状であってもよく、またはファイバーの形態であってもよい。

本発明において、「球状粒子」という表現は、球体の形状または実質的に球体の形状を有し、本発明の組成物の媒体中に不溶性である粒子を意味する。

「層状粒子」という表現は、本発明では、長さ、幅、および高さの３つの次元によって特徴付けられる平行六面体形状（長方形または正方形の外観）、円盤形状（円形の外観）または楕円形状（楕円形の外観）の粒子として理解されるべきである。

特定の実施形態では、本発明の組成物は、ＰＱコーポレーションによって商品名Ｓｏｒｂｏｓｉｌ ＢＦＧ ５０で販売されているもののようなシリカ粉末、好ましくは非晶質シリカから選択されるシリカを含む。

シリカは、本発明の組成物中に、組成物の総重量に対して、０．１〜３重量％の範囲の活性物質の量で存在してもよい。

水相
本発明の組成物は、水を含む。組成物中の水の量は、組成物の総重量に対して３０〜９９重量％、好ましくは３５〜９９重量％、より好ましくは５０〜９５重量％、さらにより好ましくは７０〜９０重量％の範囲であってもよい。

組成物は、室温（２５℃）で水溶性である少なくともひとつの溶媒を含んでもよく、該溶媒は、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール、イソブタノールなどの２〜６個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖モノアルコール；グリセリン、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、ソルビトール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどの２〜２０個、好ましくは２〜６個の炭素原子を含むポリオール、およびそれらの混合物である。水溶性有機溶媒は、組成物の総重量に対して０．０５〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％の範囲の量で組成物中に存在し得る。

添加物または任意成分
本発明の組成物は、クレンジング、スクラビング、スキンケアまたはメークアップ除去製品に従来使用されるものから選択される種々の添加剤、好ましくは水溶性添加剤を含んでもよい。

したがって、本発明の組成物は、以下の添加物のひとつ以上を含んでもよい：粘度調整剤、抗菌剤、防腐剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、香料または香水、染料、増粘ポリマー、色安定剤。

本発明の組成物は、Ｃ２−Ｃ６−アルカノールアミン（トリエタノールアミンなど）、アルカリ水酸化物（水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムなど）、およびそれらの混合物などの中和剤を含んでもよい。

これらのアジュバントの量は、検討中の分野において慣用的な量、例えば組成物の総重量の０．０１％〜１０％の量である。

本発明の組成物は、化粧品組成物である。

本発明のスクラブ組成物は、水性であり、好ましくはゲルの形態である。

好ましい実施形態では、本発明の組成物は、２５℃で２．２〜７Ｐａ．ｓ、好ましくは２．５〜５Ｐａ．ｓの範囲の粘度を有する。

本発明の枠組みでは、Ｒｈｅｏｍａｔ ＲＭ１８０（登録商標）装置を用いて２５℃および大気圧で粘度測定を実施する。試料を２５℃±０．５℃の温度にする。粘度は、Ｒｈｅｏｍａｔ ＲＭ１８０（登録商標）への移動式３アタッチメントを用いて、測定装置の１０分間の回転後に２００（固定）の回転速度で測定される。ＵＤ（単位のたわみ）における対応する値はＰａ．ｓに変換される。

好ましい実施形態では、組成物は透明および／または半透明の外観を有する（目視観察）。特定の実施形態では、スクラビング粒子は、スクラビング組成物においてはっきりと見えない。

一実施形態では、クレンジングスクラビング組成物のｐＨは５〜７の範囲である。

組成物の調製
本発明の組成物は、以下の工程を含む手順に従って調製する。

アクリルコポリマーを水中に分散する。

アクリルコポリマーの水性分散液を、６０〜７０℃、好ましくは６５℃の温度で加熱する。

添加剤が存在する場合は、アクリルコポリマーの水性組成物に添加する。

起泡性界面活性剤は、６０〜６５℃の温度で添加する。

中和剤が存在する場合は、５５〜６５℃の温度で添加する。

組成物にハイドロゲルビーズを撹拌しながら添加する。

組成物の使用
また、本発明は、前述の（ヘテロ）多糖類から選択される少なくともふたつのゲル化剤を含むビーズ、少なくとも起泡性界面活性剤およびアクリルコポリマーを水性媒体中に含む組成物の、皮膚、好ましくは顔または体用スクラブ組成物としての使用に関する。

本発明はさらに、前述の（ヘテロ）多糖類から選択される少なくともふたつのゲル化剤を含むビーズ、少なくとも起泡性界面活性剤およびアクリルコポリマーを水性媒体中に含む組成物を適用することを含む、皮膚、好ましくは顔または体のクレンジング方法に関する。

皮膚のクレンジング方法の第１の実施形態では、組成物を水と混合し、次いで混合物を乾いた皮膚に塗布し、マッサージする。有利には、次いで、皮膚を、好ましくは水ですすぐ。

皮膚のクレンジング方法の第２の実施形態では、本発明の組成物を湿った皮膚に適用し、次いで組成物が塗布された皮膚をマッサージする。有利には、皮膚を最終的に、好ましくは水ですすぐ。

実施例
以下の例では、使用される本発明におけるハイドロゲルビーズ（以下の例では「ビーズ試料」と呼ぶ）は水溶液（水溶液中約７０％）に懸濁させ、以下の成分（懸濁したビーズの溶液の総重量に対する所定の重量％）を含む：

これらのハイドロゲルビーズは、米国特許第６，４６７，６９９号に記載された方法に従って調製され、約０．９ｍｍの平均サイズを有する。

以下の例において、組成物は、以下の一般的手順に従って調製される：
１．ポリマーを水中に分散させ、例３を除いて、温度を６５℃まで上昇させる：ヒドロキシプロピルメチルセルロースを８０℃で添加し、次いで冷却する。
２．添加剤を加える（防腐剤、グリセリン）。
３．界面活性剤を６０〜６５℃で添加する。
４．中和剤が存在する場合は、５５〜６５℃で添加する
５．ビーズの水性懸濁液を周囲温度で組成物に撹拌しながら添加する。

以下の例において、重量パーセントは、組成物の総重量に対して与えられる。「％ａｍ」は、活性物質のパーセントを意味する。

例１−４：ポリマーの性質の影響
以下の表に示す、そのクラスの架橋アクリル酸ポリマー（Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２０２０およびＣａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２０）からのポリマーを含む本発明の組成物（例１および２）をふたつ調製し、セルロース由来のポリマー（ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース）を含む本発明外のふたつの比較組成物（例３および４）と比較した。

各組成物のテクスチャーおよび外観は、２ヶ月後の２５℃での貯蔵後（視覚観察）に検討した。この組成物は、２５℃で２ヶ月間貯蔵した後およびビーズが懸濁状態のままである場合に、外観の変化が観察されない場合、安定していると考えられる。結果を以下の表に要約する。

架橋アクリルポリマーを含む本発明の組成物（例1および2）はゲルテクスチャーを示し、2ヶ月後ビーズは25℃で懸濁したままであった。ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはヒドロキシエチルセルロースを含む本発明外の組成物（例3および4）は、液体テクスチャーを産出し、ビーズは48時間で沈殿した。

これらの比較例は、組成物中のゲルテクスチャーおよび安定したビーズの懸濁を得るためのアクリルコポリマーの重要性を示す。

組成物を皮膚に塗布した：顔を濡らした後、組成物の１ｇを顔にマッサージにより塗布し、最後に顔をすすいだ。使用時の化粧品特性は５名によって評価した：本発明の例１および２の組成物は、塗布時に優しく、マイルドで、柔らかく、刺激作用がない。

例５−７：界面活性剤の性質の影響
種々の界面活性剤（ラウレス硫酸ナトリウム、コカミドプロピルベタイン、デシルグルコシド）を含む本発明の組成物（例５〜７）３つを下記表に詳述するように調製した。

各組成物のテクスチャー、外観および安定性を評価した。組成物のテクスチャーおよび外観は、２５℃で目視により評価した。安定性は、様々な温度（４℃、３７℃および４５℃）で１ヶ月間貯蔵した後に評価した。これらの温度で１ヶ月間貯蔵した後外観の変化が観察されない場合、かつビーズが懸濁状態のままである場合、組成物は安定していると考えられる。結果を以下の表に要約する。

すべての組成物は、使用される起泡性界面活性剤にかかわらず、クリアで半透明な外観を有するゲルのテクスチャーを有し、安定であった。これは、組成物のテクスチャー、外観および安定性が、使用される起泡性界面活性剤の性質から独立していることを示す。

組成物を皮膚に塗布した：顔を濡らした後、組成物の１ｇを顔にマッサージにより塗布し、最後に顔をすすいだ。使用時の化粧品特性は５名によって評価した：全ての組成物は塗布時に優しく、マイルドで、柔らかく、刺激作用がない。

例８−１０：ビーズの量およびシリカの存在の影響
種々の量のビーズを含む本発明の３個の組成物（例８〜９）を調製した。例８および９の組成物はさらに、様々な量の非晶質シリカを含む。

組成物の外観を目視で評価した。

組成物の安定性は、４℃、３７℃および４５℃で１ヶ月の貯蔵後に評価した。これらの温度で１ヶ月間貯蔵した後、外観の変化が観察されない場合、かつビーズが懸濁状態のままである場合、組成物は安定していると考えられる。

組成物を皮膚に塗布した：顔を濡らした後、組成物の１ｇを顔にマッサージにより塗布し、最後に顔をすすいだ。使用時の化粧品特性は５名によって評価した。結果を以下の表に要約する。

全ての場合において、組成物は、クリアで半透明で、安定しており、塗布時に心地よい（塗布時に優しく、マイルドで柔らかく、刺激作用効果がない）、非粘着性であり、使用後にきれいで新鮮な感触が残る。組成物が非晶質シリカ（活性物質０．１６％または０．８重量％−例８および９）をさらに含む場合、非晶質シリカを含まない同じ組成物（例１０）と比較してスクラブ効果が向上する。

例１１：ハイドロゲルビーズの性質の影響
ＡｓｈｌａｎｄのＣａｐｔｉｖａｔｅｓ ＧＬ７６５７（登録商標）ビーズを含む以下の組成物を調製した。

組成物の外観を目視で評価した。

組成物の安定性は、4℃、37℃および45℃で1ヶ月の貯蔵後に評価した。これらの温度で1ヶ月間貯蔵した後、外観の変化が観察されない場合、かつビーズが懸濁状態のままである場合、組成物は安定していると考えられる。

組成物を皮膚に塗布した：顔を濡らした後、組成物の１ｇを顔にマッサージにより塗布し、最後に顔をすすいだ。使用時の化粧品特性は５名によって評価した。

組成物はゲルテクスチャー（粘度３．２Ｐａ．ｓ）を有し、半透明で安定であった。

組成物は、非粘着性で、塗布時に心地良く、使用後にはきれいで新鮮な感触を残した。

Claims (18)

1. （ｉ）少なくとも（ヘテロ）多糖類から選択される少なくともふたつのゲル化剤を含むハイドロゲルビーズ、
   （ｉｉ）少なくともひとつの起泡性界面活性剤、および
   （ｉｉｉ）少なくとも以下のａおよびｂの重合から生じるコポリマーから選択されるアクリルコポリマー：
   ａ 式（１）の少なくともひとつのモノマー：
   （Ｒ_１はＨまたはＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５を示す）、すなわちアクリル酸、メタクリル酸またはエタクリル酸モノマー
   ｂ 下記式（２）のモノマーに対応する不飽和カルボン酸（Ｃ_１０−Ｃ_３０）アルキルエステルの少なくともひとつのモノマー：
   （Ｒ_２はＨまたはＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５を示し、Ｒ_３はＣ_１０−Ｃ_３０アルキルラジカルを示す）
   を水性媒体中に含む組成物。
2. ハイドロゲルビーズが、寒天およびカラギーナンを含む、請求項１に記載の組成物。
3. 寒天およびカラギーナンが、寒天／カラギーナンの重量比１〜１．５、より好ましくは１．２〜１．３の範囲で存在する、請求項２に記載の組成物。
4. ハイドロゲルビーズの平均粒子径が、０．２〜１．５ｍｍ、好ましくは０．７〜１．１ｍｍの範囲である、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
5. ハイドロゲルビーズが、組成物の総重量に対して、２〜５０重量％の活性物質、好ましくは３〜４０重量％の範囲の活性物質の量で存在する、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
6. 起泡性界面活性剤が、好ましくは（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルスルフェート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルエーテルスルフェート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルアミドエーテルスルフェート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルスルフェート、またはアルファオレフィンスルホネート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルアミドスルホネート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルアリールスルホネート、パラフィンスルホネート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルスルホスクシネート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルエーテルスルホスクシネート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルアミドスルホスクシネート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルスルホアセテート、（Ｃ６−Ｃ４０アシルサルコシネート、（Ｃ６−Ｃ４０）アシルグルタメート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルスルホスクシナメート、（Ｃ６−Ｃ４０）アシルイセチオネートおよびＮ−（Ｃ６−Ｃ４０）アシルタウレート、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルモノエステルおよびポリグリコシドポリカルボン酸の塩、（Ｃ６−Ｃ４０）アシルラクチレート、Ｎ−（Ｃ６−Ｃ４０）アシルグリシネート、Ｄ−ガラクトシドウロン酸の塩、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルエーテルカルボン酸の塩、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルアリールエーテルカルボン酸塩、（Ｃ６−Ｃ４０）アルキルアミドエーテルカルボン酸の塩、スルホアセテート、スルホラウレート、およびこれらすべての化合物の対応する非塩形態から選択されるアニオン性界面活性剤；好ましくは（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルベタイン、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルホベタイン、（Ｃ８−Ｃ１６）アルキルアンホジアセテートのアルカリ塩、（Ｃ８−Ｃ１６）アルキルアンホジプロピオネートのアルカリ塩、（Ｃ８−Ｃ１６）アルキルアンホジプロピオン酸、およびそれらの混合物から選択される両性界面活性剤；好ましくはアルキルポリグリコシド界面活性剤から選択される非イオン性界面活性剤；またはその混合物である、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
7. 起泡性界面活性剤が、（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルサルフェート、（Ｃ６−Ｃ２４）アルキルエーテルサルフェート、イセチオネート、アミノ酸、それらのアルカリ塩、およびそれらの混合物から選択されるアニオン性界面活性剤；（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルベタイン、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアミド（Ｃ１−Ｃ６）アルキルベタイン、（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアンホアセテートおよび（Ｃ８−Ｃ２０）アルキルアンホジアセテートおよびそれらの混合物から選択される両性界面活性剤；Ｃ８−Ｃ１６アルキルポリグルコシドから選択される非イオン性界面活性剤；およびそれらの混合物から選択される、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
8. 起泡性界面活性剤が、組成物の総重量に対して、１〜１０重量％の活性物質、好ましくは２〜７重量％の活性物質、より好ましくは３〜６重量％の活性物質の範囲の量で存在する、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
9. アクリルコポリマーが、式（１）の少なくともひとつのモノマーと、式（２）（式中、Ｒ_２はＨまたはＣＨ_３を示し、Ｒ_３はＣ_１２−Ｃ_２２アルキルラジカルを示す）の少なくともひとつのモノマーの重合から生じるコポリマーから選択される、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
10. アクリルコポリマーが、以下のａ、ｂおよびｃを含むモノマーの混合物の重合から生じるコポリマーの中から選択される、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物：
    ａ アクリル酸
    ｂ Ｒ_２がＨまたはＣＨ_３を表し、Ｒ_３が炭素原子数１２〜２２のアルキルラジカルを表す上記式（２）のエステル
    ｃ ジアリルフタレート、アリル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、（ポリ）エチレングリコールジメタクリレート、メチレンビスアクリルアミド、スクロースのアリルエーテルまたはペンタエリスリトールのアリルエーテルの中から選択される架橋剤。
11. アクリルコポリマーが、組成物の総重量に対して、０．１〜５重量％の活性物質、好ましくは０．５〜３重量％の活性物質、より好ましくは、０．９〜１．５重量％の活性物質の範囲の量で存在する、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
12. さらにシリカ、好ましくは非晶質シリカ粉末を、好ましくは組成物の総重量に対して０．１〜３重量％の範囲の量で含む、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
13. シリカの平均粒子径が、１００μｍ〜５００μｍの範囲である、請求項１２に記載の組成物。
14. 組成物の総重量に対して、３０〜９９重量％、好ましくは３５〜９９重量％、より好ましくは５０〜９５重量％、さらにより好ましくは７０〜９０重量％の範囲の量の水を含む、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
15. 組成物がゲルの形態である、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
16. 組成物が、２５℃で２．２〜７Ｐａ．ｓ、好ましくは２．５〜５Ｐａ．ｓの範囲の粘度を有する、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物。
17. 皮膚、好ましくは顔または体のスクラブ組成物としての、先行する請求項のいずれか１項に記載の組成物の使用。
18. 請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物を皮膚に適用することを含む、皮膚、好ましくは顔または体のクレンジング方法。