CN105188651B - 水凝胶面膜组合物及使用其的面膜 - Google Patents

Abstract

本发明涉及水凝胶面膜、水凝胶面膜的制造方法和水凝胶面膜的制造中所使用的组合物，由于从水凝胶溶出的有效成分的皮肤密合力优异，从而具有即使是短时间也会有效增进皮肤健康的优点。

Description

水凝胶面膜组合物及使用其的面膜

技术领域

本发明涉及水凝胶面膜、水凝胶面膜的制造方法及水凝胶面膜的制造中所使用的组合物，更详细而言，涉及一种水凝胶面膜组合物及应用其的面膜，所述水凝胶面膜组合物是像粘液质一样流出的剂型，并且流出的有效成分的皮肤密合力优异，从而即使是短时间也会有效增进皮肤健康。

背景技术

一般而言，化妆用面膜是通过向无纺布添加水或化妆水、或者添加已知具有功能性的提取物等而制造，此外，为了克服无纺布面膜的缺点，一直以来大力进行着针对水凝胶面膜的研究开发。为了维持面膜的外形，通常向合成树脂、无纺布、网状物或网附加水凝胶而使用。然而，水凝胶脱离无纺布的情况多，并且在使用合成树脂等的水凝胶的情况下，在生物体合适性和稳定性方面可能会存在问题。

其结果，为了克服上述生物体合适性等问题，正在大量研究利用来源于大自然的物质的水凝胶面膜。在天然水凝胶面膜的情况下，由于不使用无纺布或合成树脂等，而是将从大自然中获得的物质本身直接制成膜形态，因此具有不仅没有由无纺布或合成树脂等引起的敏感性皮肤的瘙痒等副作用，而且能够直接向皮肤提供营养的优点。

从水凝胶面膜溶出的凝缩液可以根据其组成、成分和含量来调节凝胶的强度、流出的时间、流出的凝缩液量、与凝缩液混合而出的成分以及粘度。由于以往水凝胶的凝缩液仅使水凝缩而出，因此在使用水凝胶时保湿感、附着力、使用感以及使用后的保湿力维持降低。

因此，实际情况是，为了克服如上所述的问题，迫切需要一种通过改良从水凝胶面膜溶出的凝缩液的物性从而在使用水凝胶时能够维持保湿感、附着力、使用感以及使用后的保湿力的水凝胶面膜用组合物。

发明内容

所要解决的课题

本发明的目的在于提供一种水凝胶面膜组合物及使用其的面膜，该水凝胶面膜组合物会从水凝胶溶出像粘液质一样的有效成分，并且所流出的有效成分的皮肤密合力优异，从而即使是短时间也会有效增进皮肤健康。

解决课题的方法

为了解决如上所述的本发明的课题，本发明提供一种水凝胶面膜组合物，其包含聚丙烯酸或其盐、有机硅类、天然高分子、甘油和余量的水。根据如上所述的面膜组合物的成分和组成的最佳组合，能够从水凝胶溶出像粘液质一样的有效成分，并且流出的有效成分的皮肤密合力优异，从而即使是短时间也会有效增进皮肤健康。

以下，将更详细地说明本发明。

本发明涉及一种水凝胶面膜组合物，以全体水凝胶面膜组合物100重量份为基准，其包含具有10,000至1,000,000分子量范围的聚丙烯酸或其盐0.01-10重量份、有机硅类0.01-10重量份、天然高分子0.01-10重量份、和甘油0.01-20重量份。优选的是，根据本发明的组合物可以是包含上述聚丙烯酸0.05至2.0重量份、上述有机硅类0.05至5重量份、上述天然高分子0.05至5重量份和甘油5至20重量份的水凝胶面膜组合物。

根据本发明的水凝胶面膜组合物可进一步包含选自由蜗牛粘液的提取物、山药根的提取物和秋葵根的提取物组成的组中的1种以上的粘液物质。

蜗牛粘液的过滤物有利于皮肤再生和保湿，可通过过滤天然的蜗牛粘液的方法来获得提取物。关于山药根的提取物和秋葵根的提取物，可以通过清洗生根、剥皮、切断，然后在温度60-65℃下干燥、粉碎而获得，或者可以使用将市售的干燥粉末分散于水而得的溶液。

关于在本发明中可使用的聚丙烯酸或其盐，可使用的重均分子量的范围为10,000至1,000,000。本发明的水凝胶面膜用组合物可以以0.01-10重量份、优选以0.05至1.5重量份包含上述聚丙烯酸或其盐。在超过上述数值范围的情况下，会因粘性过大而不利于水凝胶形成，在低于上述数值范围的情况下，存在粘液质形成不足的问题。

在本发明中，有机硅类起到调节凝缩现象和渐增凝缩液的作用，作为具体的例子，可以是选自由聚二甲基硅氧烷类、环聚二甲基硅氧烷类和与聚乙烯醇结合而成的硅生胶类组成的组中的1种以上。

本发明的水凝胶面膜用组合物可以以0.01-10重量份、优选以0.05至5重量份、更优选以0.1至2.0重量份含有上述有机硅类化合物。在超过上述数值范围的情况下，会因粘性变得过低而存在凝胶破碎的问题，在低于上述数值范围的情况下，凝缩液溶出过多而存在保湿感低的问题。

根据本发明的水凝胶面膜用组合物可进一步包含氯化钾(KCl)。本发明的水凝胶面膜用组合物优选以0.01-5.0重量份的范围包含上述氯化钾。在超过上述数值范围的情况下，凝胶的强度不会进一步增加，在低于上述数值范围的情况下，会因凝胶变弱而存在破碎的问题。

根据本发明的水凝胶面膜组合物可以为了形成凝胶、调节强度、调节凝缩现象和改善使用感而包含天然高分子，作为其具体例子，可以使用选自由蒟蒟、角叉菜胶(Carrageenan)、古兰糖胶(Gellan gum)、槐豆胶(LBG；Locust Bean Gum)、明胶、琼脂、藻酸盐、壳聚糖、胶原、透明质酸、金合欢树胶、阿拉伯胶、淀粉、支链淀粉(Pullulan)、半乳甘露聚糖(Galactomannan)、瓜尔豆胶(Guar gum)、普朗尼克(Pluronic)、藻胶(Algin)、黄原胶(xanthan gum)、果胶(Pectin)和纤维素组成的组中的1种或者混合2种以上而使用。天然高分子优选为选自由琼脂、黄原胶、角叉菜胶和槐豆胶组成的组中的1种或者2种以上的混合物。作为具体例子，可以将琼脂、黄原胶、角叉菜胶和槐豆胶以1:1:1:0.5的重量比混合而使用。

优选本发明的水凝胶面膜组合物以0.01-10重量份、优选以0.05至5重量份、更优选以0.1至3.0重量份的范围包含上述天然高分子。在超过上述数值范围的情况下，会因粘性过大而在使用感、使用性、切割和凝缩现象方面存在问题，在低于上述数值范围的情况下，会因强度过低而存在破碎的问题。

根据本发明的一个实施方式的水凝胶面膜组合物可进一步包含起保湿剂作用的物质。只要能够维持用作水凝胶面膜时所需的强度、弹性和密合感，则任何种类的保湿剂均可使用，但优选使用1,3-丁二醇、乙二醇、丙二醇、己二醇、山梨糖醇、甘露糖醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙烯醇、透明质酸(hyaluronic acid)、黄原胶(xanthan gum)、和金合欢树胶等。它们可单独或混合而使用。在上述保湿剂中，从面膜的强度和伸长率方面考虑，优选聚乙二醇或黄原胶，最优选为黄原胶，当添加黄原胶时，具有使面膜的强度和伸长率显著改善的效果。

然而，上述提及的角鲨烯、甘油和保湿剂等仅为一个例子，可向上述水凝胶面膜制造中使用的组合物进一步添加多种用于皮肤美容的物质。

以下，对利用上述水凝胶面膜组合物制造的水凝胶面膜及其制造方法进行详细说明。

将精制水、甘油、丁二醇和乙二胺四乙酸二钠以温度55℃进行加热溶解，将角叉菜胶、蒟蒟、硅生胶(silicone gum)、聚丙烯酸盐和槐豆胶等中的1种或2种以上的混合物的天然高分子进行混合并以温度85℃进行加热溶解以使其完全溶解，然后，一边将温度冷却至75℃，一边混合香料、增溶剂、螯合剂、防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、苯氧乙醇)、抗过敏剂和凝胶固化剂并搅拌。

将获得的水凝胶面膜用组合物维持在温度65-70℃，同时倒入辊涂机成型为平坦的片状，使其通过温度维持在-10～4℃的冷却机，并在固化的状态下用切割机进行切割，成型为期望的形状。

通过上述方法制造的面膜为水凝胶状态，在水分的含量高的同时具有规定的强度，因此适合用作化妆用面膜。

具体而言，根据本发明的水凝胶面膜制造方法制造的水凝胶面膜具有用作化妆用面膜的合适的强度即0.1kgf/cm²的强度，并且因利用水分测定机测定水分含量时测得平均90％程度的非常高的水分含量，因此在用作面膜时保湿效果优异。

此外，由于具有优异的伸长率，因此皮肤密合性佳，在附着的部位不翘起、密合而紧致皮肤，从而能够对附着的部位的皮肤提供弹性。此外，在使用时，直至70分钟程度也几乎不发生由干燥引起的收缩，因此能够在使用期间维持一定的状态。此外，上述水凝胶面膜还能够因微细多孔性结构和优异的皮肤密合性而去除过量分泌的油性成分。

本发明的由上述方法制造的水凝胶面膜能够根据所使用的物质和各物质的浓度调节厚度，在用作水凝胶面膜的情况下，优选为0.1至10mm的厚度，更优选为0.3mm至0.7mm的厚度。

利用上述方法制造的水凝胶面膜能够根据所使用的模具成型为多种形态，此外，由于能够切割制造的水凝胶面膜，因此能够根据上述水凝胶面膜所附着的部位制成多种形态，还能够以适合附着于脸或特定身体部位的方式成型。因此，能够用作整个脸的面膜，也能够以可附着于眼睛或鼻子等特定部位的面膜的形态使用。

发明效果

本发明涉及水凝胶面膜、水凝胶面膜的制造方法及水凝胶面膜的制造中所使用的组合物，更具体而言，涉及一种水凝胶面膜组合物及使用其的面膜，所述水凝胶面膜组合物是像粘液质一样流出的剂型，并且流出的有效成分的皮肤密合力优异，从而即使是短时间也会有效增进皮肤健康，从水凝胶流出的有效成分具有皮肤密合力优异，即使是短时间也会有效增进皮肤健康的优点。

附图说明

图1是表示根据本发明的一个实施例的水凝胶面膜的粘度和拉伸特性的照片。

图2是表示市售的水凝胶面膜的粘度和拉伸特性的照片。

图3是显示根据本发明的一个实施例的水凝胶面膜的水分蒸发量实验结果的图表。

具体实施方式

以下，为了有助于理解发明，提供几个实施例，但下述实施例仅用于例示发明，发明的范围不限于下述实施例。

实施例1

根据下述表1所示的多种组成，将粘液物质即以55℃加热溶解的角叉菜胶(制造商：MSC)、蒟蒟(制造商：MSC)、槐豆胶(制造商：MSC)以1:1:0.5的重量比进行混合，并将精制水、甘油、硅胶(制造商:GE Silicone，制品名:SF1276)、聚丙烯酸盐(制品名：Aronvis，制造商：日本纯药)与其混合，加热至85℃以使其完全溶解，从而制造面膜组合物。

试样1-12是包含聚丙烯酸盐、硅生胶、KCL、天然高分子、甘油和水的组合物，试样13-17是向上述组合物添加了蜗牛粘液过滤物作为粘液物质的组合物，试样18-22是追加了秋葵提取物作为粘液物质的组合物，试样23-27是添加山药提取物作为粘液物质的组合物。关于蜗牛粘液过滤物，采购作为化妆品原料而市售的制品而使用。将10g山药粉末分散在水中，然后通过过滤而使用。关于秋葵提取物，将10g秋葵根粉末分散在水中，然后通过过滤而使用。上述粘液物质使用1重量％的浓度。

在试样28-32中，试样29是添加山药提取物，试样28和29是添加蜗牛粘液过滤物，以及试样30至32是添加秋葵提取物作为粘液物质的组合物，将把上述组合物加热至85℃而使其完全溶解的混合物冷却至75℃，然后将凝胶固化剂氯化钾与其混合搅拌，制造水凝胶面膜用组合物。

在上述试样1至32的组合物中，将上述制得的组合物维持在65至70℃的温度，同时倒入辊涂机以平坦的片状成型水凝胶面膜。使上述成型的制品通过温度-10～4℃之间的冷却机进行固化，然后利用切割机进行切割，制造水凝胶面膜。对于上述制得的水凝胶面膜评价使用感和粘液质特性。

[表1]

(单位：重量％)

上述试样8的使用感最佳，添加较多蜗牛粘液过滤物的试样17、添加较多秋葵提取物的试样22、以及添加50％山药提取物的试样16显示出粘液质特性良好。

实施例2：水凝胶状面膜制造

根据下述表2所示的多种组成，将粘液物质即以55℃加热溶解的角叉菜胶(制造商：MSC)、蒟蒟(制造商：MSC)、槐豆胶(制造商：MSC)以1:1:0.5的重量比进行混合，并将精制水、甘油、丁二醇、乙二胺四乙酸二钠、硅生胶(制造商：GE Silicone，制品名：SF1276)、聚丙烯酸盐(制品名：Aronvis，制造商：日本纯药)与其混合，加热至85℃使其完全溶解。将上述混合物冷却至75℃，然后，将凝胶固化剂氯化钾、香料、增溶剂、螯合剂、防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯氧乙醇)、抗过敏剂(泛醇)混合并搅拌，从而制造水凝胶面膜用组合物。

将上述组合物维持在65-70℃的温度，同时倒入辊涂机以平坦的片状成型水凝胶面膜。使上述成型的制品将通过温度-10～4℃之间的冷却机进行固化，然后利用切割机进行切割，制造水凝胶面膜。

[表2]

(单位：重量％)

实施例3：面膜的物性评价

1)凝缩液含量和粘度评价

在将实施例1中制造的试样1至12的水凝胶状面膜密封于薄膜包装纸后，经过24小时，然后由凝胶测定凝缩液的量。从包装纸去除凝胶后，使用秤测定凝缩液量。凝缩液量是通过测定将凝胶和包装纸重量相加的全体重量，以及经过24小时后去除凝胶后测定的重量，并由两重量之差求得的。

此外，利用硬度计测定经过24小时后获得的凝缩液的粘度，为了了解其拉伸度和伸长率，利用手指触觉实施实验，将其结果示于图1。为了与本发明的水凝胶凝缩液的粘性、伸长率进行比较，采购了Genic公司的CEL-DERMA水凝胶面膜，实施了放置24小时后获得的凝缩液的量和利用手指触觉的伸长率实验，作为其结果，将凝缩液量示于表4，将伸长率实验结果示于图2。

[表3]

试样	初期重量	放置24小时并去除凝胶后的重量	凝缩液量
				1	40.3	31.4	8.9
2	40.1	32.1	8.0
				3	40.2	31.5	8.7
4	40.5	34.7	5.8
				5	40.1	34.2	5.9
6	40.2	34.5	5.7
				7	40.2	36.9	3.3
8	40.3	35.8	4.5
				9	40.5	36.5	4.0
10	40.4	37.1	3.3
				11	40.1	37.3	2.8
12	40.3	38.1	2.2

如上述表3所示，关于本实施例的水凝胶面膜经过24小时后的凝缩液的含量，初期制品重量为(40.1～40.5g)，凝缩液的量为(2.2～8.9g)，由此可以确认，凝缩进行得良好，如果天然高分子的含量增多，则凝缩液量减少。此外，如图1所示，可以确认，在利用本实施例的水凝胶面膜用组合物制造的水凝胶面膜的情况下，凝缩物的粘度、拉伸强度和伸长率非常优异。

2)水分蒸发量测定

将由实施例1中制造的试样1至12制造的水凝胶面膜以10cm×1.0×0.1cm的大小制成切片。将上述切片在45℃下放置3小时后，使用利用干燥减量方式的秤(FX-3000i，AND，日本)测定水分含量，将其结果示于表4和图3。

水分蒸发量(％)＝{(干燥前重量-干燥后重量)/干燥前重量}×100

[表4]

试样	初期重量(g)	经过3小时后的重量(g)	蒸发的水分量(g)	蒸发的水分(％)
					1	12.3	6.76	5.54	45.04
2	12.4	6.85	5.55	44.76
					3	12.5	7.21	5.29	42.32
4	13.5	7.4	6.1	45.19
					5	13.6	7.62	5.98	43.97
6	14.1	6.83	7.27	51.56
					7	12.2	6.84	5.36	43.93
8	12.4	6.85	5.55	44.76
					9	12.5	7.24	5.26	42.08
10	14.5	9.78	4.72	32.55
					11	14.9	9.91	4.99	33.49
12	18.6	14.3	4.3	23.12

如上表所示，关于面膜的水分蒸发，随着甘油和天然高分子的量增加，蒸发的水分的量减少。

实施例4：水凝胶面膜使用感评价

为了评价本发明的水凝胶面膜组合物的使用感，筛选测试女性10名，将实施例1中制造的试样1至12的水凝胶放于脸上并放置15分钟，然后测定了使用感，评价标准表示为O：良好，△：普通，X：差。

[表5]

试样	使用感测定
		1	△
2	△
		3	△
4	△
		5	△
6	△
		7	O
8	O
		9	O
10	△
		11	X
12	X

如上述表5所示，本发明的水凝胶面膜具有根据凝胶的组成比确认使用者最佳条件的效果。

实施例5：剂型的稳定性试验

将上述实施例1中制造的试样8的水凝胶装入薄膜袋在恒定维持常温、4℃和45℃的恒温槽中测定4周期间的物性(凝胶强度变化，pH)变化程度。此外，将变化程度与标准进行了比较，并将制品强度变化程度分为以下6个等级进行评价。

<制品凝胶强度评价标准>

0：没有变化1：极少分离

2：少许分离3：稍多分离

4：较多分离5：极多分离

[表6]

剂型的稳定性试验

*标准品被密封在不透明的包装容器中，并在暗室中保管。

如上述表6所示，确认了本发明的水凝胶面膜具有对温度稳定的效果。

Claims (4)

1.一种水凝胶面膜组合物，以全体水凝胶面膜组合物100重量份为基准，其包含：具有10,000至1,000,000分子量范围的聚丙烯酸或其盐0.1-5重量份、有机硅类0.01-10重量份、天然高分子0.01-10重量份、甘油0.01-20重量份、粘液物质0.01-80重量份、和氯化钾(KCl)0.01-5重量份，

所述天然高分子为选自由琼脂、黄原胶、角叉菜胶和槐豆胶组成的组中的1种以上，

所述粘液物质为选自由蜗牛粘液的过滤提取物、山药根的提取物和秋葵根的提取物组成的组中的1种以上。

2.根据权利要求1所述的水凝胶面膜组合物，所述有机硅类为选自由聚二甲基硅氧烷类、环聚二甲基硅氧烷类和与聚乙烯醇结合而成的硅生胶类组成的组中的1种以上。

3.一种水凝胶面膜，其由权利要求1或2所述的组合物制造，厚度为0.01至10mm。

4.根据权利要求3所述的水凝胶面膜，所述水凝胶面膜为使水凝胶面膜组合物凝胶化并提取凝胶而成型的成型体状，或者将水凝胶面膜组合物混入片支撑体上而制造的片状。