BRPI1106007B1 - Composições que compreendem tensoativos não iônicos de poliglicerila, produto para cuidados pessoais e método de limpeza do corpo humano - Google Patents

Abstract

composições que compreendem tensoativos não iônicos de poliglicerila. a presente invenção refere-se a composições que compreendem um tensoativo não iônico de poliglicerila, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, um tensoativo aniônico não sulfato e água, em que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxilados e tem um ph de cerca de 5,4 ou menor, e usos das mesmas. também são fornecidas composições que compreendem um tensoativo não iônico de poliglicerila, uma tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, e água, em que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxilados, substancialmente isenta de tensoativos aniônicos sulfatados, e tem um ph de cerca de 5,4 ou menor, e usos das mesmas.

Description

(54) Título: COMPOSIÇÕES QUE COMPREENDEM TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS DE POLIGLICERILA, PRODUTO PARA CUIDADOS PESSOAIS E MÉTODO DE LIMPEZA DO CORPO HUMANO (51) lnt.CI.: A61K 8/33; A61Q 5/02; A61Q 19/10 (30) Prioridade Unionista: 21/12/2010 US 12/974,268 (73) Titular(es): JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.

(72) Inventor(es): MICHAEL J. FEVOLA

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Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÕES QUE COMPREENDEM TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS DE POLIGLICERILA, PRODUTO PARA CUIDADOS PESSOAIS E MÉTODO DE LIMPEZA DO CORPO HUMANO.

CAMPO DA INVENÇÃO [001] A presente invenção refere-se a composições que compreendem tensoativos não iônicos de poliglicerila, Mais especificamente, em modalidades preferenciais, ela refere-se a composições de limpeza suave que compreendem tensoativos não iônicos de poliglicerila,

DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA [002] Os requerentes reconheceram a desejabilidade de desenvolvimento de cremes de limpeza límpidos e suaves que tenham um pH relativamente baixo, por exemplo, de cerca de 5,4 ou menor, e que também sejam substanciai mente isentos de materiais etoxilados (OE), Embora certos cremes de limpeza OE tenham sido produzidos anteriormente em pH mais alto, por exemplo, conforme descrito na Patente U.S. n° 5.478.490 concedida a Russo et al, os requerentes reconheceram que um pH relativamente baixo pode ter efeitos negativos significativos sobre a claridade, assim como na viscosidade e outras propriedades associadas ao interesse do consumidor por um creme de limpeza.

[003] Consequentemente, os requerentes reconheceram a necessidade de desenvolver cremes de limpeza com pH baixo que exibam claridade, suavidade, e/ou viscosidade para uso pelo consumidor.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO [004] De acordo com um aspecto, a presente invenção apresenta composições que compreendem um tensoativo não iônico de poliglicerila, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido

2/41 orgânico, um tensoativo iônico não sulfato e água, sendo que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxilados e tem um pH de cerca de 5,4 ou menor.

[005] De acordo com outro aspecto, a presente invenção apresenta composições que compreendem um tensoativo não iônico de poliglieeríla, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, e água, sendo que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxilados, substancial mente isenta de tensoativos aniõnicos sulfatados, e tem um pH de cerca de 5,4 ou menor.

[006] De acordo com outro aspecto, a presente invenção apresenta métodos de limpeza da pele que compreendem a aplicação à pele de uma composição da presente invenção.

BREVE DESCRIÇÃO DO DESENHO [007] A Figura 1 é uma representação gráfica da Viscosidade de Cisalhamento Zero como uma função do pH para certas composições da invenção reivindicada.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS [008] Os requerentes descobriram que as composições da presente invenção superam as desvantagens da técnica anterior e apresentam composições que exibem uma combinação inesperada de propriedades desejáveis quando comparadas à técnica anterior. Em particular, as modalidades da presente invenção fornecem composições que têm uma ou mais propriedades que incluem claridade, boa viscosidade, e/ou ação espumante, enquanto mantêm uma excelente suavidade para a pele e olhos sem o auxílio de tensoativos etoxilados.

[009] Mais especificamente, os requerentes testaram a claridade associada às composições da presente invenção, quando comparadas às composições comparáveis que compreendem tensoativos aniõnicos sulfatados e descobriram inesperadamente que as composições da

3/41 presente invenção exibem benefícios significativos para a claridade em relação às outras composições. Por exemplo, conforme mostrado nos Exemplos, as composições da presente invenção tenderam a exibir uma alta claridade e baixa turvação.

[0010] Todas as porcentagens listadas nesta especificação são porcentagens em peso, a menos que seja mencionado especificamente de outro modo.

[0011] Para uso na presente invenção, o termo substanciaimente isento demateriais etoxilados significa uma composição que compreende menos que 1% em peso do total de materiais etoxilados. Em modalidades preferenciais, as composições que sãosubstancialmente isentas demateriais etoxilados compreendem menos que 0,5 %, com mais preferência menos que 0,1%, e com mais preferência ainda isentas de materiais etoxilados.

[0012] Para uso na presente invenção, o termo material etoxilado significa um material que compreende uma ou mais porções derivadas de ou preparadas pela oligomerização ou polimerização de abertura do anel de óxido de etileno e/ou compreende uma ou mais porções de oxietileno (-CH2CH2O-). Exemplos de materiais etoxilados incluem, mas não se limitam a, tensoativos etoxilados, emulsificantes, solubilizadores, modificadores de reologia, agentes condicionadores, conservantes, e similares, como por exemplo, os tensoativos aniônicos: sulfatos de éter alquílico de polióxi etileno (sulfatos de éter alquílico a.k.a.), carboxilatos de éter alquílico de polióxi etileno (carboxilatos de éter alquílico a.k.a.), ésteres sulfosuccinatos de éter alquílico de polióxi etileno, tensoativos não iônicos, emulsificantes, e solubilizadores: ésteres e éteres alquílicos de polióxi etileno, polissorbatos, ésteres de ácido graxo de sorbitano etoxilado, ésteres de ácido graxo de glicerila etoxilados, poloxâmeros; modificadores de reologia: ésteres de polióxi etileno (por exemplo PEG-150

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Diestearato), ésteres de glicosídeo alquílico etoxilado (por exemplo Trioleato de Metil Glicose PEG-120), copolímeros acrílicos com macromonômeros associativos etoxilados (por exemplo, Copolímero de Acrilatos/Estearet-20 Metacrilato), éteres de celulose etoxilados (por exemplo hidróxi etil celulose); agentes condicionadores: poliquatérnios etoxilados (por exemplo Poliquatérnio-10); e similares. [0013] Para uso na presente invenção, o termo unidade de repetição de glicerila refere-se a um unidade de repetição que é um derivado estrutural do glicerol (C₃H_eO₃), como as unidades de repetição correspondentes ao glicerol desidratado (C₃H₆O₂). Os exemplos de unidades de repetição de glicerila incluem:

(a) unidades de repetição linear-1,4 (L_1i4) com a seguinte fórmula:

(b) unidades de repetição linear-1,3 (L₁₃) PG com a seguinte fórmula:

(c) unidades de repetição dendríticas (D) PG, que levam a PGs ramificadas e cíclicas, da fórmula;

5/41 (d) unidades terminal-1,2 (T₁₂) (mostradas fixadas a uma porção poliglicerila PG) da fórmula;

OH;e e (e) unidades termínal-1,3 (Ti,₃) (mostradas fixadas a uma porção poliglicerila PG) da fórmula;

[0014] Para uso na presente invenção, uma porção poliglicerila” significa uma porção poliéter linear, ramificada, e/ou cíclica que compreende duas ou mais unidades de repetição de gliceriia. As porções de poliglicerila podem ser derivadas por via de uma variedade de rotas sintéticas, incluindo, mas não se limitando a, polimerização por condensação de glicerol, polimerização por abertura de anel de carbonato de glicerol, e polimerização por abertura de anel de glícidol. Em certas modalidades, as porções de poliglicerila compreendem homo poliéteres sendo que todas as unidades de repetição são unidades de repetição de gliceriia. Em certas modalidades, as porções poliglicerila são copoliéteres, ou seja, eias compreendem tanto as unidades de repetição de gliceriia como unidades de repetição poliéter adicionais que não são unidades de repetição de gliceriia. Por exemplo, o glicerol pode ser copolimerizado com 1,3-propanodiol para produzir um copoliéter que compreende tanto as unidades de repetição de gliceriia descritas acima como as unidades de repetição de oxipropileno da fórmula;

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1, Na fórmula da presente invenção e acima, a porção de poiiglicerila é representada por PG.

[PG]

ii, Para uso na presente invenção, o termo tensoativo não aniônico de poiiglicerila significa uma molécula anfifíliea que compreende um ou mais segmentos hidrofílicos não iônicos que compreendem uma porção de poiiglicerila e uma ou mais porções hidrofóbicas. Exempios detensoativos não iônicos de poiiglicerila incluem, mas não se limitam a, ésteres de poiiglicerila (PGEs), como laurato de poligliceríla-10 em que PG = porção poiiglicerila que compreende dez (10) unidades de repetição de glicerila, e R = ΟιιΗ₂₃:

OH ,A assim como, caprilato/caprato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-10, palmitato de poligliceríla-10, oleato de poligliceríla-10, laurato de poliglicerila-12 e similares. As PGEs da presente invenção podem incluir porções de poligliceria que suportam substituições de éster múltiplas (isto é, as PGEs podem ser monoésteres, diésteres, triésteres, etc.). Outrostensoativos não iônicos de poiiglicerila inclueméteres de poiiglicerila, como éter laurílico de poiiglicerila-10, em que PG = porção de poiiglicerila compreende 10 unidades de repetição de glicerila, e R = Ci₂H₂₅:

,OH [PG]'

O

7/41 e similares, Ainda outrostensoativos não iônicos de poligliceriia incluem ésteres de ácidos graxos de sorbitano de poligliceriia, como laurato de sorbitano de poliglicerina-20, em que PG = poügücerol, a soma de todas as URs PG = 20, e R = CnH₂₃. (consulte Bevinakatti, et al. WO 2009016375, atribuída à Croda International PLC)

[0015] Quaisquer tensoativos não iônicos de poligliceriia adequados podem ser usados nas composições da presente invenção. Em certas modalidades preferenciais, os tensoativos não iônicos de poligliceriia são selecionados a partir do grupo consistindo emésteres de poligliceriia, éteres de poligliceriia, ésteres de ácido graxo de sorbitano de poiiglicerina, ou combinações de dois ou mais dos mesmos e similares. Em certas modalidades mais preferenciais, ostensoativos não iônicos de poligliceriia são selecionados a partir do grupo consistindo emésteres de polígiicerila, éteres de poligliceriia, e combinações de dois ou mais dos mesmos. Em certas outras modalidades preferenciais, as composições da presente invenção compreendem um ou mais tensoativos não iônicos de poligliceriia selecionados a partir do grupo consistindo em: caprilato/caprato de poliglicerila-4, caprilato/caprato de poligliceriIa-5, caprilato/caprato de poligliceriia-6, caprilato/caprato de poiiglicerila-7 caprilato/caprato de poligliceriia-8, caprilato/caprato de poligIicerila-9, caprilato/caprato de poligliceriia-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de políglíceriIa-5, caprato de poüglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de

8/41 poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, laurato de poliglicerila-4, laurato de poliglicerila-5, laurato de poliglicerila-6, laurato de poliglicerila-7, laurato de poliglicerila-8, laurato de poliglicerila-9, laurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, cocoato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-11, cocoato de poliglicerila-12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poliglicerila-8, miristato de poliglicerila-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila-11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estearato de poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

[0016] Em modalidades preferenciais, os tensoativos não iônicos de poliglicerila usados na presente invenção têm um grau de polimerização (GP) de glicerila total combinado (isto é, total de unidades de repetição de glicerila em uma dada molécula) de cerca de 4 a cerca de 40 unidades de repetição. Em certas modalidades mais preferenciais, os tensoativos não iônicos de poliglicerila têm um GP de cerca de 6 a cerca de 30, com mais preferência de cerca de 6 a cerca de 20, com mais preferência de cerca de 6 a cerca de 15, e com mais preferência de cerca de 6 a cerca de 12 unidades de repetição de glicerila.

[0017] Qualquer quantidade adequada de tensoativos não iônicos de poliglicerilapode ser usada nas composições da presente invenção. Em certas modalidades, as composições compreendem um número maior que zero a cerca de 25 %, em peso, de tensoativo não iônico de poliglicerila. Em certas modalidades preferenciais, as composições compreendem de cerca de 0,05 % em peso a cerca de 20 % em peso, com mais preferência de cerca de 0,1 % em peso a cerca de 15 % em

9/41 peso, e com mais preferência ainda de cerca de 0,2 % em peso a cerca de 10 % em peso, e com mais preferência ainda de cerca de 0,25 % em peso a cerca de 5 % em peso de tensoativo não iônico de poiigliceríla total.

[0018] Para uso da presente invenção, o termo tensoativo zwiteriônico refere-se a uma molécula anfifílica que compreende um grupo hidrofóbico e um ou mais grupos hidrofílicos que compreendem duas porções de cargas opostas formais capazes de suportar cargas opostas formais (como uma função das propriedades ácido-base e solução de pH). Qualquer tensoativo zwiteriônico pode ser usado na presente invenção. Exemplos de tensoativos zwiteriõnicos adequados incluem:

[0019] Alquil betaínas de fórmula:

ch₃ em que r = c@ - c₂₄ alquila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos. Os exemplos incluem coco-betaína (R = coco alquila), lauril betaína (R = laurila, C₁₂H₂₅), e oleil betaína (R = oleila, CisHas).

[0020] Aiquü hidróxi sultaínas de fórmula: o

II 6

R N CHj—CH—CH,— S O

I I II ch₃ oh o em que R = C₆ - C₂₄ alquila (saturada ou insaturada) ou misturas das mesmas. Os exemplos incluem coco-hidróxi sultaína (R = coco alquila) e lauril hidróxi sultaína (R = laurila, G-^hhs)· [0021] Alquil sultaínas de fórmula:

10/41 çh₃ le

N-C H ₂— CH₂—CH₂ — SCH₃ O em que R = C₆ - C₂4 alquila {saturada ou insaturada) ou misturas das mesmas. Os exemplos incluem lauril sultaina (R = laurila, C₁₂H₂₅) e coco-sultaína (R = coco alquila).

Alquil amido alquila betaínas da fórrmula:

O CH, O

II le II e

R-C-NH—(CH₂)_X-N-CH₂-C-O

CH₃ em que RCO = C₆ - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e x = 1 - 4. Exemplos incluem cocamido etil betaina (RCO = coco acila, x = 2), cocamido propil betaina (RCO = coco acila, x = 3), lauramido propil betaina (RCO = lauroíla, e x = 3), miristamído propil betaina (RCO = miristoíla, e x = 3), soja amido propil betaina (R = soja acila, x = 3), e oleamido propil betaina {RCO = oleoíla, e x = 3).

[0022] Alquilamidoalquila hidróxi sultaínas com a seguinte fórmula:

R C NH—{CH,), N *CH₂—CH—CH₂—S O

I I II

CH.j OH O em que RCO = C₆ - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos. Os exemplo incluem cocamidopropil hidróxi sultaina (RCO = coco acyl, x = 3), lauramido propil hidróxi sultaina (RCO = lauroíla, e x = 3), miristamido propil hidróxi sultaina (RCO = miristoíla, e x = 3), e oleamido propil hidróxi sultaina (RCO = oleoíla, e x = 3).

[0023] Alquilamidoalquila sultaínas com a seguinte fórmula:

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R _c NH—<CH₂h—-N-—CH₂—CH₂—CHj—S 0

CH₃ O em que RCO = C_e - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos. Os exemplos incluem cocamido propil sultaína (RCO = coco acila, x = 3), lauramido propil sultaína (RCO = lauroíla, e x = 3), miristamido propil sultaína (RCO = miristoiI, e x = 3), soja amido propil betaína (RCO = soja acila, x = 3), e oleam ido propil betaína (RCO = oleoíla, e x = 3).

[0024] Alquil fosfobetaínas com a seguinte fórmula: çh₃ Θ o l@ ^Cl II θ®

R-N--CHj-CH-—CH₂-—O--P-O M

CH₃ OH OH em que R = Ce - C₂₄ alquila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M* = cátion monovalente, como coco sódíco cloreto fosfato de dimônio PG, em que R = coco alquila e M* = Na*. [0025] Fosfolipídeos com a seguinte fórmula;

o

R-N CH₂—CH—CH₂—o-l P (B)y + _za + aM

CH, OH

L -I χ em que R = C₆ - C₂₄ alquila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, x = 1 - 3 ou misturas dos mesmos x + y = 3, z = x, a = 0 to 2, B = 0' ou OM, A = Ãnion, e M = Cátion (referir-se às Patentes nls 5.215.976; 5.286.719; 5.648.348; e 5.6 50.402), como coco sódíco cloreto fosfato de dimônio PG, em que R = coco alquila, x = 2, B = O’, y= 1, z= 1, A = Cl; a = 1, e M = Na*.

[0026] Fosfolipídeos com a seguinte fórmula:

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O

-P (B)y + zA + aH

O CH_a

II le

R _ _c-χ _H_ {CH₃)_n N— C H₂—C H— CH₂— OCH₃ OH em que RCG = C_B - C₂4 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, n = 1 - 4, x = 1 - 3 ou misturas dos mesmos, x + y = 3, z = x, a = 0 a 2, B = O'ou OM, A = ânion, e M = cátion (consultar as Patentes U.S. ηΐ 5.215.976; 5.286.719; 5.648.348; e 5.650.402). Os exemplos incluem cocamido propila cloreto fosfato de dimônio PG (RCO = coco acila, n = 3, x = 3, z = 3, A = Cl', B e M são ausentes, y = 0, e a = 0) e miristamido propila cloreto fosfato de dimônio PG (RCO = miristoíia, n = 3, x = 3, z = 3, A = Cl, B e M são ausentes, y = 0, e a = 0).

[0027] Anfoacetatos com a seguinte fórmula:

o o

II II Θ®

R-C-NH—CH₂—CHj—N-CH₂—C-O M

CH₂—CH₂—OH em que RCO = C₆ - C₂4 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M⁺ = cátion mon oval ente. Os exemplos incluem lauroanfoacetato de sódio (RCO = lauroíla e M⁺ = Na⁺) e co co a nfo acetato de sódio (RCO = coco acila e M⁺ = Na⁺).

[0028] Anfodiacetatos com a seguinte fórmula: o o

II II ee

R-_c-_NH_ _CH —_CH —_N-_CH —_c-o _M ¹

CH₂—CH₂—O CH₂—C Ο μ

O em que RCO = C@ - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M⁺ = cátion monovalente. Os exemplos incluem lauroanfodiacetato dissódio (RCO = lauroíla e M = Na⁺) e cocoanfodiacetato dissódio (RCO = coco acila e M = Na*).

13/41 [0029] Anfopropionatos com a seguinte fórmula:

R— C—-NH—- _GHí—_CHí—N—CH₂—CH₂—C O M

CH₂—CH₂—OH em que RCO = C₆ - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M⁺ = cátion monovalente. Os exemplo incluem lauroanfopropionato de sódio (RCO = lauroila e M* = Na*) e cocoanfopropionato de sódio (RCO = coco acila e M⁺ = Na*).

[0030] Anfodipropionatos com a seguinte fórmula:

R C NH—CH₂ CH₂ N CH₂—CH₂—C O M

I e®

CH,— CH₂—O CH, CH,— C O M

II o

em que RCO = Ce - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M* = cátion monovalente. Os exemplos incluem lauroanfodipropionato dissódio (RCO = lauroíla e M⁺ = Na⁺) e cocoanfodipropionato dissódio (RCO = coco acila e M* = Na*).

[0031] Anfohidroxipropilsulfonatos com a seguinte fórmula:

o oh o

II I II θ®

R C-NH—CH₂—CH₂—N CH₂—CH—CH₂—S O M ch_z—ch_z—_0H o em que RCO - C_e - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M* = cátion monovalente, como lauroanfohidroxipropilsulfonato de sódio (RCO = lauroíla M* = Na*) e cocoanfohidroxipropil sulfonato de sódio (RCO = coco acila e M* = Na*).

[0032] Anfohídroxialquilfosfatos com a seguinte fórmula:

14/41

Ο θο-C-CHj OH Ο

II ©I I II e©

R C--NH—CHj—CH₂—Ν—-_CH —_CH—_CH —ο-—Ρ-—ο Μ

I I

CH_Z—CH_Z—OH OH em que RCO = C₆ - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M⁺ = cátion monovalente, como lauroanfo PGacetato fosfato de sódio (RCO = lauroíla e M⁺ = Na⁺).

[0033] Óxidos de alquilamina com a seguinte fórmula:

R-N-*-0

CH_S em que R = C₆ - C₂₄ alquila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos. Os exemplos incluem óxido de cocamina (R = coco alquila) e óxido de lauramina (RCO = laurila).

[0034] Óxidos de alquilamidoalquila amina com a seguinte fórmula; O CHj

II I

R C-NH—(CH₂)_m N-*-O

CHj em que RCO = C₆ - C₂₄ acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e x = 1 - 4. Os exemplos incluem óxido de cocamidopropilamina (RCO = coco acila, x = 3) e óxido de lauramídopropilamina (RCO = lauroíla, x = 3); e combinações de dois ou mais dos mesmos, e similares. De acordo com certas modalidades preferenciais, o tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaínas, alquil hidroxi sultaínas, alquilamidoalquila betaínas, alquilamidoalquila hidróxisultaínas, anfohidróxi propil sulfonatos, e combinações de dois ou mais dos mesmos, [0035] Qualquer quantidade adequada de tensoativo zwiteriônico pode ser usada nas composições da presente invenção. Em certas

15/41 modalidades, as composições compreendem um número maior que zero a cerca de 30 % em peso de tensoativo zwiteriônico. Em certas modalidades preferenciais, as composições compreendem de cerca de 0,5 % em peso a cerca de 25 % em peso, com mais preferência de cerca de 1,0 % em peso a cerca de 20 % em peso, com mais preferência ainda de cerca de 2,0 % em peso a cerca de 15 % em peso, e com mais preferência ainda de cerca de 2,5 % em peso a cerca de 12,5 % em peso do total de tensoativo zwiteriônico.

[0036] Qualquer razão adequada de % em peso de tensoativo não iônico de poliglicerila para % em peso de tensoativo zwiteriônico pode ser usada de acordo com a presente invenção. Em certas modalidades, a razão de% em peso de tensoativo não iônico de poliglicerila para % em peso de tensoativo zwiteriônico é de cerca de 0,01:1 a cerca de 5:1. Em certas modalidades preferenciais, a razão da% em peso de tensoativo não iônico de poliglicerila para % em peso de tensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,025:1 a cerca de 4:1, com mais preferência de cerca de 0,05:1 a cerca de 3:1. Em certas modalidades mais preferenciais, a razão da% em peso de tensoativo não iônico de poliglicerila para % em peso de tensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,06:1 a cerca de 2,5:1, e com mais preferência de cerca de 0,01:1 a cerca de 2:1.

[0037] Quaisquer ácidos orgânicos que compreendam pelo menos uma porção de ácido carboxílico e são capazes de preservar uma composição da presente invenção contra a contaminação microbiana podem ser usados de acordo com a presente invenção como um conservante de ácido orgânico. Exemplos de ácidos orgânicos adequados incluemácido benzoico e metal alcalino e sais de amônio do mesmo (por exemplo, benzoato de sódio e similares), ácido sórbico e metal alcalino e sais de amônio do mesmo (por exemplo, sorbato de potássio e similares), ácido p-anísico e metal alcalino e sais de amônio

16/41 do mesmo, ácido salicílico e metal alcalino e sais de amônio do mesmo e similares. Em certas modalidades preferenciais, o conservante de ácido orgânico compreende ácido benzoico/benzoato de sódio, ácido sórbico/sorbato de potássio, ou combinações dos mesmos.

[0038] Para assegurar que o ácido orgânico esteja presente em sua forma protonada ativa, o pH final da composição é mantido, de preferência, a cerca de 5,4 ou menor, com mais preferência abaixo de 5,4, com mais preferência abaixo de 5,2, com mais preferência abaixo de 5,0, com a máxima preferência abaixo de 4,9. O pH da composição pode ser ajustado para um valor tão baixo como 3,0 desde que a estabilidade e desempenho da fórmula (por exemplo, formação de espuma) não seja afetada negativamente. O pH da composição pode ser ajustado para o valor acídico com o uso de qualquer ácido orgânico ou inorgânico aceitável cosmeticamente, como ácido cítrico, ácido acético, ácido glicólico, ácido Iáctico ácido málico, ácido tartárico, ácido hidroclorídrico, combinações de dois ou mais dos mesmos ou similares.

[0039] Qualquer quantidade adequada de conservante de ácido orgânico pode ser usada nas composições da presente invenção. Em certas modalidades, as composições compreendem um número maior que zero a cerca de 5 % em peso de conservante de ácido orgânico. Em certas modalidades preferenciais, as composições compreendem de cerca de 0,05 % em peso a cerca de 3 % em peso, com mais preferência de cerca de 0,1 % em peso a cerca de 2,5 % em peso, e com mais preferência ainda de cerca de 0,25 % em peso a cerca de 2 % em peso de conservante de ácido orgânico.

[0040] Em certas modalidades, as composições da presente invenção compreendem um tensoativo aniônico não sulfato selecionado a partir do grupo consistindo em aspartatos de acila,

17/41 glutamatos de acila, isetionatos de acila, tauratos de acila, sulfoacetatos de alquila, ésteres de ácido alfa-suifo graxo, sulfonatos alfa-olefina, sulfonatos de alquila, fosfatos de alquila, derivados aniõnicos de poliglicosídeos, e combinações de dois ou mais dos mesmos. Exemplos desses tensoativos aniõnicos não sulfato adequados incluem, mas não se limitam a:

[0041] Sulfonatos de alfa-olefina preparados pela sulfonação ao longo da cadeia de alfa-olefinas. Os sulfonatos de alfa-olefinas consistem em misturas de alceno sulfonatos, o

II θ©

R _CH CH=CH—CH₂—s—O M

II em que R - C₄ - Ο_Ί8 alquila ou misturas dos mesmos e M* = cátion monovalente, e sulfonatos hidróxi alquila, o

II θφ

R CH, CH—CHj—CHn—S-O M

I II

OH O em que R = C₄ - 0_Ί8 alquila ou misturas dos mesmos e M* = cátion monovalente. Os exemplos incluem sulfonato de olefina C1214 de sódio (R = C_e - Ci₀ alquila, M⁺ = Na⁺) e sulfonato de olefina C1416 de sódio (R = Ci₀ - Ο_Ί2 alquila, M⁺ = Na⁺);

[0042] Alquil sulfonatos: o o

em que R = C₈ - C₂₄ alquila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M⁺ = cátion monovalente. Os exemplos incluem alcano sulfonato C13-17 de sódio (R = C13- C17 alquila, M⁺ = Na*) sec-sulfonato de alquila C14-17 de sódio (R = C14 C₁₇ alquila, M* - Na⁺);

13/41 (c) Sulfonatos de éter alquil glicerílicos: o

II Θ© „__o__CHl_ç_H__CH,_s__o „

OH O em que R = C₆ - C₂₄ alquila {linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M* = cátion monovalente, como sulfonato de éter cocoglicerílico (R = coco alquila, M* = Na*);

[0043] α-Ésteres de ácido suifo-graxo o

II r—CHj—CH— C—— O—— R'

Em que R = C₄ - Ci₆ alquila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, R’ = Ci - C₄ alquilas, e M* = cátion monovalente, como metil 2-sulfolaurato de sódio (R = Ci₀H₂i, R’ = metila, CH₃, e M* = Na⁺);

[0044] σ-Sais de ácido sulfo-graxo o

II Θ®

R-CHj—CH-C-O M

O=s=o

Em que R - C₄ - C₁₆ alquila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, M* = cátion monovalente, como 2-sulfolaurato dissódio (R = CioH₂₁, M* = Na*);

[0045] Sulfoacetatos de alquila o o

o

Em que R = C₆ - C₁₈ alquila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, M* = cátion

19/41 monovalente, como lauril sulfoacetato de sódio (R = laurila, C12H25, M⁺ = Na⁺).

[0046] Isetionatos de acila o o

R' o

Em que RCO = C₆ - C_ao acila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, R’ = H ou CH₃, M⁺ = cátion monovalente, como cocoil isetionato de sódio (RCO = coco acila, R’ = H, M⁺ = Na⁺) lauroil metil isetionato de sódio (RCO = lauroíla, R’ = CH₃, M⁺ = Na⁺).

[0047] Glutamatos de acila o

II θφ,.

o C O M O

II I II ee_M

R C—N—CH—-CHj—CHj—C O M

R’

Em que RCO = C₆ - C₂o acila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, R’ = H ou CH₃, M⁺ = cátion monovalente, como cocoil glutamanto dissódio (RCO = coco acila, R’ = H, M⁺ = Na⁺) de glutamato de lauroíla dissódio (RCO = lauroíla, R’ = H, M⁺ = Na⁺).

[0048] Aspartatos de acila

R-C N CH—CH;.—C-O M

R’ O

Em que RCO = C₆ — C₂₀ acila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, R’ = H ou CH₃, M⁺ = cátion monovalente, com N-lauroil aspartato dissódio (RCO = lauroíla R' = H, M* = Na⁺),

20/41 [0049] Taurato de acila o o ^{11 11}

R C—N—CH₂-CH₂—S O M

R’ O

Em que RCO = C₆ - C₂o acila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, R’ = H ou CH₃, M⁺ = cátion monovalente, como cocoil glutamato dissódio (RCO = coco acila, R' = H, M⁺ = Na⁺) e lauroil glutamato dissódio (RCO = lauroíla, R' = H, M⁺ = Na⁺).

[0050] Fosfatos de alquila o

OH

Em que R = C₆ - C₂o alquila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M⁺ = cátion monovalente, como lauril fosfato de potássio (R = iaurila C^Hjs, M⁺ = K⁺) e alquil fosfato C12-13 de potássio (R = C₁₂ - C₁₃ alquila, M⁺ = K⁺) [0051] Derivados aníônicos de poliglicosídeos de alquila incluindo: lauril glicosídeos de sódio carboxilato, citrato de coco-glícosídeo dissódio, tartarato de coco-glicosídeo de sódio, sulfosuccinato de coco-glicosídeo dissódio; hidróxi propil sulfonato de coco-glicosídeos de sódio, hidróxi propil sulfonato de decilglícosídeos de sódio, hidróxi propil sulfonato de laurilglicosídeos de sódio; polímero cruzado de hidróxi propil sulfonato de cocoglicosídeo de sódio, polímero cruzado de hidróxi propil sulfonato de decilglicosídeo de sódio; polímero cruzado de hidróxi propil sulfonato de laurilglicosídeo de sódio, derivados ARG poliméricos aníônicos, como aqueles descritos por 0’Lenik nas Patentes U.S. n% 7.507.399; 7.375.064; e 7.335.627); e combinações de dois ou mais dos mesmos, e similares. De acordo com certas modalidades preferenciais, os tensoativos aníônicos não

21/41 sulfato são selecionados a partir do grupo consistindo em glutamatos de acila, ésteres e ácidos alfa-sulfo graxos, sulfonatos de alfa-olefina, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

[0052] Qualquer quantidade adequada de tensoativo aniônico não sulfato pode ser usada nas composições da presente invenção. Em certas modalidades, as composições compreendem um número maior que zero a cerca de 25% em peso de tensoativo aniônico são-sulfato. Em certas modalidades preferenciais, as composições compreendem de cerca de 0,25 % em peso a cerca de 20 % em peso, com mais preferência de 0,5 % em peso a cerca de 15 % em peso, com mais preferência ainda de cerca de 1,0 % em peso a cerca de 12,5 % em peso, e com mais preferência ainda de cerca de 1,5 % em peso a cerca de 10 % em peso do total de tensoativos aniônicos não sulfato. [0053] Qualquer razão adequada de % em peso de tensoativo aniônico não sulfato para % em peso de tensoativo zwiteriônico pode ser usada de acordo com a presente invenção. Em certas modalidades a razão de% em peso de tensoativo não iônico não sulfato para % em peso de tensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,1:1 a cerca de 10:1. Em certas modalidades preferenciais, a% em peso de tensoativo aniônico não sulfato para % em peso de tensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,02:1 a cerca de 5:1, com mais preferência de cerca de 0,3:1 a cerca de 4:1. Em certas modalidades mais preferenciais, a razão da% em peso de tensoativos não iônicos de poliglicerila para % em peso detensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,5:1 a cerca de 2:1. [0054] Em certas modalidades, as composições da presente invenção são substancialmente isentas de tensoativos aniônicos sulfatados. Para uso na presente invenção, substancialmente isento de tensoativos aniônicos sulfatados significa uma composição que compreende menos que 1% em peso do total de tensoativos aniônicos sulfatados comosulfatos de alquila, alquila éter sulfatos, alquila éter

22/41 sulfatos de monoglicerila, e similares. Em modalidades preferenciais, as composições que sãosubstancialmente isentas de tensoativos aniônicos sulfatados compreendem menos de 0,5 %, com mais preferência menos de 0,1%, e com mais preferência ainda são isentos de tensoativos aniônicos sulfatados.

[0055] As composições da presente invenção podem conter, também, qualquer de uma variedade de outros ingredientes adequados para produzir uma composição esteticamente desejável com benefícios funcionais ou cosméticos adicionais. Esses ingredientes incluem, mas não se limitam a: (a) tensoativos não iônicos não etoxilados exceto tensoativos não iônicos de poliglicerila, incluindo, mas não se limitando a, poliglicosídeos de alquila (por exemplo, glicosídeo de decila, coco-glicosídeo, glicosídeo de laurila), polipentosídeos de alquila (por exemplo, fibra de trigo/glicosídeos de palha caprilila/caprila), ésteres de sacarose (por exemplo, cocoato de sacarose, laurato de sacarose), ésteres de sorbitano (por exemplo, laurato de sorbitano, caprilato de sorbitano), e combinações de dois ou mais dos mesmos e similares; (b) modificadores de reologia, incluindo, mas não se limitando a, polissacarídeos naturalmente derivados incluindo goma xantana, goma dehidroxantana, goma Cyamopsis tetragonoloba (guar), goma cassia, goma Chondrus crispus (carragena), ácido algínico e gomas de alginato (por exemplo algina, alginato de cálcio, etc.), goma gelana, pectina, celulose microcristalina, derivados não etoxilados de celulose (por exemplo, carbóxi metil celulose de sódio, hidróxi propil metilcelulose, etc.), e hidróxi propil guar, e polímeros sintéticos que não compreendem monômeros etoxilados ou tensoativos etoxilados (como por exemplo, auxílios de processamento e dispersão), tais como, polímeros de emulsão acrílico álcali avolumadora (ASE), como copolímeros de acrilatos, disponível sob o nome comercial Carbopol® AQUA SF-1 junto à Lubrizol Corp.,

23/41

Brecksville, OH, EUA, polímeros cruzados de acrilato modificados hidrofobicamente como polímero cruzado Alquil Acrilatos Acrilatos C10-30, disponível sob o nome comercial Carbopol® 1382 junto à Lubrizol Corp., Brecksville, OH, EUA, assim como, espessantes micelares não etoxilados como: cocamida MIPA, lactato de lauril lactila, ou sesquicaprilato de sorbitano, e combinações de dois ou mais dos mesmos e similares; (c) agentes condicionadores incluindo, mas não se limitando a tensoativos catiônicos, polímeros catiônicos, como polissacarídeos cationicamente modificados, incluindo goma de cloreto de hidróxi propil trimônio, guar cloreto hidróxi propil trimônio, e guar hidróxi propil cloreto de hidróxi propil trimônio, polímeros catiônicos derivados da (co)polimerização de monômeros catiônicos etilenicamente-insaturados com monômeros hidrofílicos adicionais, incluindo poliquatérnio-5, poliquatérnio-6, poliquatérnio-7, poliquatérnio-11, poliquatérnio-14, poliquatérnio-15, poliquatérnio-28, poliquatérnio-39, poliquatérnio-44; poliquatérnio-76; e combinações de dois ou mais dos mesmos, e similares; e (d) outros conservantes e intensificadores de conservantes incluindo, mas não se limitando a, álcool benzílico, glicol caprilila, glicol decileno, etil hexil glicerina, gliconolactona, metilisotazolinona, e combinações de dois ou mais dos mesmos, e similares.

[0056] Em certas modalidades, as composições produzidas através da presente invenção são, de preferência, usadas como, ou em produtos para cuidados pessoais para o tratamento ou limpeza de pelo menos uma porção do corpo humano. Exemplos de determinados produtos preferenciais para cuidados pessoais incluem vários produtos adequados para a aplicação na pele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo, como xampus, sabonetes líquidos para as mãos, face, e/ou corpo, aditivos de banho, géis, loções, cremes, e similares. Conforme discutido acima, os requerentes descobriram inesperadamente que os

24/41 métodos presentes fornecem produtos para cuidados pessoais que apresentam uma irritação reduzida à peie e/ou olhos e, em certas modalidades, uma ou mais das propriedades desejáveis como características de formação de espuma, reologia, e funcionalidade, mesmo em altas concentrações de tensoativos.

[0057] A presente invenção fornece métodos para o tratamento e/ou limpeza do corpo humano compreendendo o contato de pelo menos uma parte do corpo com uma composição de presente invenção. Certos métodos preferenciais compreendem o contato de pele, cabelos, e/ou região anal/vaginal de mamífero, com uma composição da presente invenção para limpar e/ou tratar tal região em uma variedade de estados que incluem, mas não se limitam a, acne, rugas, dermatite, ressecamento, dor muscular, coceira, e similares. Em certas modalidades preferenciais, a etapa de contato compreende a aplicação de uma composição da presente invenção à pele, cabelos ou região vaginal de um ser humano.

[0058] Os métodos de limpeza da presente invenção podem compreender adicionalmente qualquer de uma variedade de etapas adicionais e opcionais associadas convencionai mente à limpeza da pele e cabelos incluindo, por exemplo, as etapas de espumar e enxaguar, e similares.

Exemplos

Os métodos de teste usados nos Exemplos são descritos da seguinte forma:

[0059] Teste de Viscosidade sob Taxa Cisalhamento ZeroAs determinações de viscosidade aparente sob taxa de cisalhamento zero das composições de limpeza foram conduzidas em um reômetro de tensão controlada (AR-2000, TA Instruments Ltd., New Castle, DE, EUA). Varreduras de tensão de cisalhamento com regime permanente foram realizadas a 25,0 ± 0,1 Ό, com o uso de uma geometria

25/41

Couette de parede dupla. A captura e análise de dados foi realizada com o software Rheology Advantage V4.1.10 (TA Instruments Ltd., de New Castle, DE, EUA). As viscosidades aparentes sob cisalhamento zero para fluidos Newtonianos são registradas como a média dos valores de viscosidade obtidos ao longo de uma faixa de tensões de cisalhamento (0,02 a 1,0 Pa). Para fluidos pseudoplásticos (aqueles cuja viscosidade diminui sob cisalhamento), as viscosidades aparentes sob cisalhamento zero foram calculadas através do ajuste dos dados da varredura de tensão de cisalhamento a um modelo de viscosidade Ellis.

[0060] Ensaio de Permeabilidade Transepitelial (TEP): A irritação aos olhos e/ou pele esperada para uma dada formulação é medida de acordo com o Protocolo Invittox Número 86, o Ensaio de Permeabilidade Tras-epitelial (TEP - Trans-epithelial Permeability) conforme apresentado no Protocolo Invittox Protocol Número 86 (Maio de 1994), aqui incorporado, a título de referência. Em geral, o potencial de um produto causar irritação ocular e/ou à pele pode ser avaliado pela determinação de seu efeito sobre a permeabilidade de uma camada de células, conforme avaliado pelo vazamento de fluoresceína através da camada. Monocamadas de células de rim canino de MadinDarby (MDCK) são cultivadas até a confluência em elementos de inserção microporosos em uma placa de 24 cavidades contendo meio ou tampão de ensaio nas cavidades mais baixas. A exposição de uma camada às células MDCK cultivadas em uma membrana microporosa para uma amostra de teste é um modelo para o primeiro evento que ocorre quando um agente irritante entra em contato com o olho. In vivo, as camadas mais externas do epitélio da córnea formam uma barreira permeável seletivamente devido à presença de junções estreitas entre as células. Com a exposição a um agente irritante, a junções estreitas separam-se, removendo assim a barreira de

26/41 permeabilidade. O fluido é embebido nas camadas subjacentes do epitélio e para o estroma, fazendo com que a lamela de colágeno separe-se, resultando em opacidade. O ensaio TEP mede o efeito de um agente irritante sobre o rompimento de junções estreitas entre as células em uma camada de células MDCK cultivadas em um elemento de inserção microporoso. O dano é avaliado por meios espectrofotométricos, pela medição da quantidade de corante marcador (fluoresceína de sódio) que vaza através da camada de células e da membrana microporosa à cavidade mais baixa.

[0061] O potencial de irritação de uma formulação é avaliado pela medição do dano à barreira de permeabilidade na monocamada celular, após uma exposição de 15 minutos às diluições do produto. O dano à barreira é avaliado pela quantidade de fluoresceína de sódio que vazou através da cavidade mais baixa após 30 minutos, conforme determinado por meios espectrofotométricos. O vazamento de fluoresceína é plotado contra a concentração do material de teste para determinar a CE₅₀ (a concentração de material de teste que causa 50% de vazamento máximo de corante, isto é, 50% de dano à barreira de permeabilidade). As pontuações mais altas são indicativas de fórmulas mais suaves.

[0062] Teste de Formulação de Espuma: O seguinte Teste de formulação de espuma foi realizado em várias composições de limpeza para determinar o volume de espuma mediante agitação, de acordo com a presente invenção. Primeiro, uma solução da composição de teste é preparada em água da rede pública simulada. Para representar o teor de dureza da água da rede pública, 0,36 g de cloreto de cálcio são dissolvidos em 995 g de água desionizada. Cinco (5,0) gramas de composição de teste são, então, adicionados a essa solução e misturados até obter-se homogeneidade. Para determinar a Formulação de Volume de Espuma, a composição de teste (1000 mL)

27/41 foi adicionada ao reservatório de amostra de um equipamento de teste SITA R-2000 (disponível comercialmente junto à Future Digital Scientific, Co.; Bethpage, N.Y., EUA). Os parâmetros de teste foram ajustados para repetir três passagens (contagem de série = 3) com tamanho de amostra de 250 mL (volume de preenchimento = 250 mL) com treze ciclos de agitação (contagem de agitação = 13) para um tempo de agitação de 15 segundos por ciclo (tempo de agitação = 15 segundos) com o rotor girando a 1.200 RPM (revolução = 1.200) e com a temperatura ajustada para 30Ό ± 2Ό. Os dado s sobre Volume da espuma foram coletados ao final de cada ciclo de agitação, determinando-se a média e o desvio padrão das três passagens. Foi registrado o Máximo volume de espuma para cada Exemplo, como o valor após o décimo-terceiro ciclo de agitação.

[0063] Teste de Claridade: A claridade das composições de limpeza foi determinada por meio de medições de turvação em um Turbidímetro HF Scientific Micro 1000 IR operando à temperatura ambiente (22 Ό ± 1 Ό). A claridade é registrada e m termos de turvação medida em Unidades de Turvação Nefelométricas (UNT), com as fórmulas mais claras apresentando valores de turvação mais baixos.

[0064] Teste de Dispersão Dinâmica de Luz (DDL): A dispersão dinâmica de luz (DDL), também conhecida como Espectroscopia de Correlação de Fótons ou (ECF) é um método bem conhecido para determinação do tamanho médio de micela (medido como diâmetro hidrodinâmico, d_H) e distribuição de tamanho de micela (Uma ampla explicação da técnica pode ser encontrada no método de teste ISO 13321:1996(E)). O tamanho hidrodinâmico medido por DDL é definido como o tamanho de uma esfera rígida hipotética que se difunde da mesma forma que a partícula sendo medida. Na prática, as espécies micelares são espécies dinâmicas (revolução) solvatadas, que podem

28/41 ter um formato isotrópico (esférico) ou anisotrópico (por exemplo, elipsoidal ou cilíndrico). Por causa disso, o diâmetro calculado a partir das propriedades difusionais da micela será indicativo de tamanho aparente da partícula hidratada/solvatada; por isso a terminologia, diâmetro hidrodinâmico. As soluções micelares para determinação do d_H de micela são preparadas pela diluição das composições em 3,0% de sua concentração original com 0,1 pm de água desionizada filtrada, obtida a partir do sistema de filtração Millipore-Q. (A diluição alvo de 3,0% é escolhida porque está dentro da faixa de concentração típica de diluição de 1,0% a 10%, que é encontrada durante o uso das composições para cuidados pessoais de enxágue. A diluição-alvo também está dentro da faixa de diluições empregada no Teste de espuma do polímero.) As amostras são agitadas em um misturador de vórtice a 1.000 rpm durante um mínimo de cinco minutos e, então, deixadas em repouso de um dia para outro, antes da análise. As amostras são passadas através de um filtro de seringa Anatop-Plus de 0,2 pm para cuvetas de medição acrílicas descartáveis isentas de poeira e seladas.

[0065] As amostras são analisadas com o uso de um instrumento Zetasizer Nano ZS DLS (Malvern Instruments, Inc., Southborough, Massachussets, EUA) operando a 25,013. As amostras precisam produzir uma taxa de contagem de 100.000 contagem por segundo (cps) para determinação precisa do d_H de micela e distribuição de tamanho da micela. Para amostras com taxas de contagem abaixo desse mínimo, a concentração da amostra pode ser aumentada gradualmente (isto é, menos diluída) até a taxa de contagem mínima ser alcançada. Os valores de d_H de micela e distribuição de tamanho de micela são calculados com o uso do pacote de Software de Tecnologia de Dispersão (Dispersion Technology Software - DTS) v4.10 (Malvern Instruments Inc., Southborough, Massachussets, EUA),

29/41 que calcula o pico médio do d_H de micela de acordo com o método de ajuste do mínimos quadrados não linear. Os valores do d_H médio de micela são relatados na presente invenção como pico médio do d_H de micela. Os valores relatados do d_H da micela são a média de três passagens de medição individuais.

[0066] Os aditivos que exibem valores relativamente grandes de d_H (isto é, maiores que cerca de 200 nm) em comparação às espécies mícelares, por exemplo, altos modificadores de reologia poliméricos MW, condicionadores poliméricos, opacificantes particulados, (micro)emulsões de emolientes hidrofóbicos, (micro)emulsões de silicone, etc., são adicionados rotineiramente às composições de limpeza que compreendem espécies miceiares. Para os versados na técnica de DDL, fica evidente que esses materiais não miceiares exibirão intensidades de dispersão de iuz que são ordens de magnitude maiores que as espécies miceiares relativamente menores presentes na amostra diluída. A intensidade de dispersão desses materiais ofuscará o sinal de dispersão das espécies miceiares, interferindo assim na determinação precisa do d_H da micela. Tipicamente, esse tipo de interferência levará a um valor alto de d_H de micela, medido erroneamente, Para evitar essa interferência, é da máxima preferência medir o d_H da micela da composição na ausência de aditivos que exibam valores de d_H maiores que cerca de 200 nm. Os versados na técnica de DDL reconhecerão que aditivos com valores altos de d_H precisam ser separados da amostra por meio de filtração ou ultracentrifugação, antes da determinação do d_H da micela na amostra. Altemativamente, pode também ser empregada uma análise de ordem mais alta dos dados de DDL com o uso do pacote Dispersion Technology Software v4.10 para se obter uma resolução otimizada e caracterizar adequadamente o d_H da micela na presença de espécies dispersantes não miceiares.

30/41

Exemplo 1 -Preparação e medição de certas composições da invenção (E1-E9) [0067] As composições E1 a E9 foram feitas de acordo com o seguinte procedimento: Exceto onde indicado em contrário, todos os materiais foram adicionados em quantidades de peso percentuais, conforme indicado para cada composição nas Tabelas 1 e 2, e os tensoativos particulares aniônicos, zwiteriõnicos, e não iónicos de glícerila usados para cada composição também foram aqueles indicados nas Tabelas 1 e 2. A um recipiente dimensionado apropriadamente e equipado com uma placa quente e um agitador mecânico elevado, foram adicionados 60 partes de água, benzoato de sódio, e cloreto de sódio (se houver). Sob misturação a 200-250 rpm e aquecimento a 40-50 Ό, foi(foram) adicionado(s) te nsoativos não iónicos de poiigliceríla. Os tensoativos zwiteriõnicos e aniônicos foram adicionados, e o lote foi deixado para misturar a 40-50 O até obter-se uniformidade. O lote foi deixado para misturar durante o resfriamento abaixo de 30 Ό e foi então ajustado o valor para o pH desejado (pH = 4,5 a 4,9) com o uso de uma quantidade necessária de soluções de ácido cítrico e/ou hidróxido de sódio (20% p/p). Água foi adicionada em q,s. até 100 % em peso, e o lote foi deixado para misturar até obter-se uniformidade antes de ser descarregado em um recipiente de armazenamento apropriado.

[0068] A Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero, Volume Máximo de Espuma, Turvação, TEP, e Tamanho Médio de Micela foram medidos para E1 a E9 de acordo com o Teste de Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero, Teste de Formulação de Espuma, Teste de Claridade, Teste TEP e Teste DDL, respectiva mente, conforme descrito na presente invenção. Os resultados são mostrados na tabela 3

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Tabela 1

nome INGl	Nome comercial	Atividade (%)	E1 % em peso	E2 % em peso	E3 % em peso	E4 % em peso	E5 % em peso
Polígiicerila não iônica
Oleato de Poliglicerila- 10	Polyaldo 10-1-0 (Lonza)	100	3,60	3,60	3,60		3,60
Laurato de Poliglicerila- 10	Polyaldo 10-1-L (Lonza)	100		1,00	1,00	3,60
Zwiteriônico
Coco- Betaína	Dehyton AB-30 (Cognís)	30	12,50	18,77	18,77	12,50
Lauril Hidroxi sultaína	Mackam LHS (Rhodia- Mclntyre)	42					8,93
Aniônico
Coooil Giutamato de Sódio	Plantapon ACG HC (Cognis)	42	6,44	9,64			6,43
Metil 2-Sulfo- laurato de Sódio (e) 2- Sulfolaurato Dissódio	Alpha- Step PC- 48 (Stepan)	38			10,66	7,11

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Ácidos Orgânicos
Benzo ato de Sódio	Benzoato de Sódio, NF, FCC	100	0,50	0,50	0,50	0,50	0,50
^cido cítrico	Solução de Ácido Cítrico	20	Q.S. para pH 4,5	Q.S. para pH 4,5	Q.S. para PH 4,9	Q.S. para pH 4,9	Q.S. para pH 4,5
Outros
Cloreto de Sódio	Cloreto de Sódio, USP	100		4,00
Água	Água purificada, USP	100	Q.S. para 100%	Q.S. para 100%	Q.S. para 100%	Q.S. para 100%	Q.S. para 100%

Tabela 2

nome INC)	Nome comercial	Atividade {%)	E6 % em peso	E7 % em peso	E8 % em peso	E9 % em peso
Poliglicerila não iônica
Oleato de Poligliceríla-10	Polyaldo 10-1-0 (Lonza)	100	3,60	3,60	3,60	3,60
Laurato de Poliglicerila-10	Polyaldo 10-1-L (Lonza)	100	1,00	1,00	1,00

33/41

Éter Laurílico de Poliglicerila- 10	PGLAL ML 10 (Daicel)	100				1,00
Zwiteriônico
Lauril Hidróxi sultaína	Mackam LHS (Rhodia- Mclntyre)	42	13,40
Lauroanfo hidróxi propil sulfonato de sódio	Mackam LS (Rhodia- Mclntyre)	35		16,08	16,08	16,08
Aniônico
Cocoil Glutamato de Sódio	Piantapon ACG HC (Cognis)	42	9,64	9,64		9,64
Metil 2- Sulfolaurato de Sódio (e) 2- Sulfolaurato díssódio	Alpha-Step PC-48 (Stepan)	38		10,66
Ácidos Orgânicos
Benzoato de Sódio	Benzoato de Sódio, NF, FCC	100	0,50	0,50	0,50	0,50
Ácido cítrico	Solução de Ácido Cítrico	20	Q.S. para pH 4,5	Q.S. para pH 4,9	Q.S. para pH 4,5	Q.S. para pH 4,5

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Outros

Água	Água	100	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.
	purificada,		para	para	para	para
	USP		100%	100%	100%	100%

Tabela 3

Viscosidade Taxa Cisalhamento (cP)	sob de Zero	Vol. Max. de Espuma (mL)	Turvação (IR, NTU)	TEP EC50 valor (%)	dH (nm) Médio de Micela
E1 219		512 ±6	9,0	4,73 ± 1,91	20,5
E2 295		746 ± 12	5,7	3,63 ± 1,71	14,1
E3 488		830 + 1	4,8	3,18 ± 0,91	6,6
E4 582		830 ± 6	9,7	3,32 ± 0,40	6,5
E5 273		584 ± 7	8,8	4,26 ± 1,70	14,4
E6 253		793 ± 5	7,8	2,97 ± 0,26	10,9
E7 434		041 4. 7 q4 1 ± /	7,5	2,22 ± 0,26	8,0
E8 548		799 + 4	12,8	4,61 ± 0,90	15,4
E9 305		776 + 9	7,4	3,68 ± 0,35	12,1

Exemplo 2 -Preparação e Medição de certas composições da invenção (E1Q-E11)

35/41 [0069] As composições E10 e E11 foram feitas de acordo com o procedimento do Exemplo 1, com as etapas adicionais de adição da glicerina com a água e benzoato de sódio, e adicionando qualquer tensoativo não iônico (por exemplo, Coco-Glicosídeo para E11} com os tensoativos zwiteríônícos e tensoativos aniônicos. Os materiais e quantidades para E10 e E11 são mostrados na Tabela 4. A Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero, Volume Máximo de Espuma, Turvação, TEP, e Tamanho Médio de Micela foram medidos conforme mostrado acima e registrados na Tabela 5.

Tabela 4

nome INCI	Nome comercial	Atividade (%)	E10 % em peso	E11 % em peso
Poliglicerila não iônica
Laurato de Poliglicerila-10	Polyaldo 10-1-L (Lonza)	100	1,00	1,00
Zwiteriônico
Cocamidopropil- Betaína	Tegobetaine L7-V (Evonik)	30	10,00	10,00
Aniônico
Sulfonato de Olefina C14-C16 de Sódio	Bioterge AS-90 (Stepan)	85	2,20	2,20
Ácidos Orgânicos
Benzoato de Sódio	Benzoato de Sódio, NF, FCC	100	0,50	0,50

36/41

Ácido cítrico	Solução de Cítrico	Ácido	20	Q.S. para pH4,5	Q.S. para pH 4,5
Outros
Coco-Glicosídeo	Plantacare 818 NP (Cognis)	52		6,00
Glicerina	Glicerina, USP		100	0,50	0,50
Cloreto de Sódio	Cloreto de USP	Sódio,	100	2,40	0,40
Água	Água purificada	USP	100	Q.S. para 100%	Q.S. para 100%

Tabela 5

	Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero (cP)	Vol. Max. de Espuma (mL)	Turvação (IR, NTU)	TEP EC50 valor (%}	dH (nm) Médio de Micela
E10	1519	609+ 10	16,5	3,38 ± 0,71	10,3
E11	844	828 ±6	14,6	3,76 ± 0,58	9,4

Exemplo 3 -Preparação e medição de composições comparativas (C1C3) [0070] As composições comparativas C1 a C3 foram feitas de acordo com o procedimento do Exemplo 2, com exceção da adição do tensoativo não iônico de poliglicerila. Os materiais e quantidade para C1 a C3 são mostrados na Tabela 6. A TEP e o Tamanho Médio de Micela foram medido conforme acima e registrados na Tabela 7. Os requerentes observaram que os exemplos comparativos são normalizados nas mesmas concentrações dos tensoativos (% em

37/41 peso) conforme os Exemplos da Invenção correspondentes (por exemplo C1 corresponde a E2 sem poliglicerilas não iônicas e normalizado em uma concentração de tensoativo equivalente (14,28 % em peso, ativo); C2 corresponde similarmente a E3; e C3 corresponde a E2 com os alquil poliglicosídeos não inônicos substituídos por poliglicerilas não iônicas).

Tabela 6

nome INCI	Nome comercial	Ativi dade (%)	C1 % em peso	C2 % em peso	C3 % em peso
Zwiteriônico
Coco-Betaína	Dehyton AB-30 (Cognis)	30	27,67	27,67	18,77
Aniônico
Cocoil Glutamato de Sódio	Plantapon ACG HC (Cognis)	42	14,24		9,64
Metil 2-Sulfolaurato de Sódio (e) 2- Sulfolaurato Dissódio	Alpha-Step PC- 48 (Stepan)	38		15,74
Ácidos Orgânicos
Benzoato de Sódio	Benzoato de Sódio, NF, FCC	100	0,50	0,50	0,50
Ácido cítrico	Solução de Ácido Cítrico	20	Q.S. para pH 4,5	Q.S, para pH 4,8	Q.S. para pH 4,5
Outros
Coco Glícosídeo	Plantacare 818 NP (Cognis)	52			6,92

38/41

Glicosídeo de decila	Plantaren 2000 N UP (Cognis)	52			1,92
Cloreto de Sódio	Cloreto de Sódio, USP	100	4,00
Água	Água purificada, USP	100	G.S. para 100%	G.S. para 100%	G.S. para 100%

Tabela 7

	TEP EC50 valor (%)	dH (nm) Médio de Micela
C1	1,34 ±0,20	10,1
C2	3,36 ± 0,25	5,8
C3	2,42 ±0,14	17,5

Exemplo 4 -Preparação e medição de composições comparativas (C4 e C5) [0071] As composições comparativas C4 e C5 conforme mostrado na Tabela 8 correspondem a, e foram feitas de acordo com o procedimento para os Exemplos 1 e 3, respectiva mente, na Patente U.S, n’ 5.478.490 concedida a Russo et al, exceto que o pH das composições foi abaixado para 4,5 com ácido cítrico. Os requerentes descobriram que quando preparados nesses valores relativamente baixos de pH, ambos C4 e C5 ficaram opacos (Turvação maior que 100 peio Teste de Claridade) e instáveis (separação das fases das composições após descanso de um dia para o outro).

Tabela 8

nome INCI	Nome comercial	Ativid ade (%)	C4 % em peso	C5 % em peso
Poligliceríla não iônica

39/41

Oleato de Poliglicerila-10	Polyaldo (Lonza)	10-1-0	100	1,50	1,50
Zwiteriônico
Cocamido propíl Betaína	Tegobetaína (Evoink)	L7-V	30	10,00	10,00
Coco a nfo acetato de Sódio	Amphoterge (Lonza)	W	40	2,00	3,00
Cocoanfodiacetato Dissódio	Amphoterge (Lonza)	W-2	40	2,00	3,00
Aniônico
Lauril sulfato de sódio	Stepanol WA-EXTRA (Stepan)	30	6,00	5,00
Ácidos Orgânicos
Ácido cítrico	Solução de Cítrico	Ácido	20	Q.S. para pH 4,5	Q.S. para pH 4,5
Outros
Hidantoína DMDM (e) Butilcarbamato de lodopropinila	Glydant Plus	100	0,05	0,05
Glicerina	Glicerina, USP	100	2,50	2,50
Fragrância	Fragrância H23194/01 (Givaudan)	TA	100	0,50	0,50
Água	Água purificada, USP	100	Q.S. para 100%	Q.S. para 100%

Exemplo 5 -Preparação e medição de composições comparativas (06C9) [0072] As composições comparativas C6 a C9 foram feitas de

40/41 acordo com o procedimento do Exemplo 1. Os materiais e quantidades para C6-C9 são mostrados na Tabela 9. As composições C6-C9 foram testadas de acordo com o Teste de Claridade e todas as quatro composições exibiram uma turvação de >100 (opaca).

Tabela 9

nome INCI	Nome comercial	Ativid ade (%)	C6 % em peso	C7 % em peso	C8 % em peso	C9 % em peso
Poliglicerila não iônica
Oleato de Poliglicerila-10	Polyaldo 10-1-0 (Lonza)	100	3,60	3,60	3,60	3,60
Zwiteriônico
Coco-Betaína	Dehyton AB-30 (Cognis)	30	12,50	12,50	12,50	12,50
Aniônico
Cocoil Sarcos inato de Sódio	Hamposyl C-30 (Chattem)	30	9,00
Lauril suifosuccinato dissódico	Mackanat e LO (Mclntyre)	40		6,75
Metil 2-Sulfolaurato de Sódio (e) 2- Sulfolaurato Dissódio (e) Lauril Sulfoacetato de Sódio	Stepan Mild PCL (Stepan)	23			11,54

41/41

Lauroil Lactilato de Sódio	Stepan SLL-FB (Stepan)	100				2,70
Ácidos Orgânicos
Benzoato de Sódio	Benzoato de Sódio, NF, FCC	100	0,50	0,50	0,50	0,50
Ácido cítrico	Solução de Ácido Cítrico	20	Q.S, para pH 4,5	Q.S, para pH 4,5	Q.S, para pH 4,9	Q.S. para pH4,9
Outros
Água	Água purificada , USP	100	Q.S, para 100%	Q.S. para 100%	Q.S. para 100%	Q.S. para 100%

Exemplo 6 — Medição de Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero e pH [0073] A viscosidade sob taxa de cisalhamento zero como uma função do pH foi medida para E2 e E7 de acordo com o Teste de Viscosidade sob Taxa de Gisalhamento Zero. E2 e E7 foram preparados e o pH medido, O pH for para cada um foi abaixado com o uso de ácido cítrico e a Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero e o pH foram medidos nova mente. Isso foi repetido conforme mostrado na figura 1. Como resultado, os requerentes descobriram que houve um aprimoramento da viscosidade em pH relativamente baixo para as composições.

1/7

Claims (21)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende um tensoativo de poliglicerila não iônico, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, água, um tensoativo aniônico não sulfato selecionado a partir do grupo consistindo em aspartatos de acila, glutamatos de acila, isetionatos de acila, tauratos de acila, sulfoacetatos de alquila, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, sais de ácido alfasulfo graxo, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de alquila, fosfatos de alquila, derivados aníônicos de poliglicosídeos de alquila, em que a composição é isenta de materiais etoxilados e tem um pH de 3,0 a 5,4, em que o tensoativo de poliglicerila não iônico é molécula anfifílica compreendendo um ou mais segmentos hidrofílicos não iônicos que compreendem uma porção de poliglicerila e uma ou mais porções hidrofóbicas;

   o tensoativo zwiteriônico é molécula anfifílica compreendendo um grupo hidrofóbico e um ou mais grupos hidrofílicos que compreendem duas porções de cargas opostas formais ou capazes de suportar cargas opostas formais o conservante de ácido orgânico é um ácido que compreende pelo menos uma porção de ácido carboxílico e é capaz de preservar uma composição da presente invenção contra a contaminação microbiana.
2. 2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em ésteres de poliglicerila, éteres de poliglicerila, ésteres de ácido graxo de sorbitano de poliglicerila.
3. 3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em caprila2/7 to/caprato de poliglicerila-4, caprilato/caprato de poliglicerila-5, caprilato/caprato de poliglicerila-6, caprilato/caprato de poliglicerila-7, caprilato/caprato de poliglicerila-8, caprilato/caprato de poliglicerila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de poliglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, laurato de poliglicerila-4, laurato de poliglicerila-5, laurato de poliglicerila-6, laurato de poliglicerila-7, laurato de poliglicerila-8, laurato de poliglicerila-9, laurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, cocoato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-11, cocoato de poliglicerila-12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poliglicerila-8, miristato de poliglicerila-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila-11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estearato de poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12.
4. 4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila tem um grau de polimerização (GP) de 6 a 20.
5. 5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaínas, alquil hidróxi sultaínas, alquil amido alquil betaínas, alquil amido alquil hidróxi sultaínas, anfo-hidróxi propil sulfonatos.
6. 6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende uma razão de tensoativo não iônico de poliglicerila (% em peso) para tensoativo zwiteriônico, (% em peso) de 0,05:1 a 3:1.
7. 7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri3/7 zada pelo fato de que o dito ácido orgânico compreende ácido benzoico, ácido sórbico, ácido p-anísico.
8. 8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende uma razão de tensoativo não iônico não sulfato (% em peso) para tensoativo zwiteriônico (% em peso) de 0,3:1 a4:1.
9. 9. Produto para cuidados pessoais adequado para aplicação à pele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo, caracterizado pelo fato de que compreende uma composição, como definida na reivindicação 1, o dito produto estando sob a forma de um xampu, loção, aditivo de banho, gel, emulsão, ou creme.
10. 10. Produto para cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em caprilato/caprato de poliglicerila-4, caprilato/caprato de poliglicerila-5, caprilato/caprato de poliglicerila-6, caprilato/caprato de poliglicerila-7, caprilato/caprato de poliglicerila-8, caprilato/caprato de poliglicerila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de poliglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, laurato de poliglicerila-4, laurato de poliglicerila-5, laurato de poliglicerila-6, laurato de poliglicerila-7, laurato de poliglicerila-8, laurato de poliglicerila-9, laurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, cocoato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-1 1, cocoato de poliglicerila-12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poliglicerila-8, miristato de poliglicerila-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estearato de

    4/7 poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12, e o dito tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaínas, alquil hidróxi sultaínas, alquil amido alquila betaínas, alquil amido alquil hidróxi sultaínas, anfo-hidróxi propil sulfonatos, o dito tensoativo aniônico não sulfato é selecionado do grupo consistindo em glutamatos de acila, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, sais de ácido alfa-sulfo graxo, sulfonatos de alfa-olefina, e o dito ácido orgânico compreende benzoato de sódio, sorbato de potássio.
11. 11. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende um tensoativo não iônico de poliglicerila, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, e água, em que a composição é isenta de materiais etoxilados, isenta de tensoativos aniônicos sulfatados, e tem um pH de 3,0 a 5,4, em que o tensoativo de poliglicerila não iônico é molécula anfifílica compreendendo um ou mais segmentos hidrofílicos não iônicos que compreendem uma porção de poliglicerila e uma ou mais porções hidrofóbicas;

    o tensoativo zwiteriônico é molécula anfifílica compreendendo um grupo hidrofóbico e um ou mais grupos hidrofílicos que compreendem duas porções de cargas opostas formais ou capazes de suportar cargas opostas formais o conservante de ácido orgânico é um ácido que compreende pelo menos uma porção de ácido carboxílico e é capaz de preservar uma composição da presente invenção contra a contaminação microbiana.
12. 12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em ésteres de poliglicerila, éteres de poliglicerila, ésteres de ácido graxo de sorbitano de poliglicerila.

    5/7
13. 13. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em caprilato/caprato de poliglicerila-4, caprilato/caprato de poliglicerila-5, caprilato/caprato de poliglicerila-6, caprilato/caprato de poliglicerila-7, caprilato/caprato de poliglicerila-8, caprilato/caprato de poliglicerila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de poliglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, laurato de poliglicerila-4, laurato de poliglicerila-5, laurato de poliglicerila-6, laurato de poliglicerila-7, laurato de poliglicerila-8, laurato de poliglicerila-9, laurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, cocoato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-11, cocoato de poliglicerila-12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila7, miristato de poliglicerila-8, miristato de poliglicerila-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila-11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estearato de poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12.
14. 14. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila tem um grau de polimerização (GP) de 6 a 20.
15. 15. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaínas, alquil hidróxi sultaínas, alquil amido alquil betaínas, alquil amido alquil hidróxi sultaínas, anfo-hidróxi propil sulfonatos.
16. 16. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que compreende uma razão de tensoativos não

    6/7 iônico de poliglicerila (% em peso) para tensoativo zwiteriônico (% em peso) de 0,025:1 a 4:1.
17. 17. Composição, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o dito ácido orgânico compreende ácido benzoico, ácido sórbico, ácido p-anísico.
18. 18. Produto para cuidados pessoais adequado para aplicação à pele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo, caracterizado pelo fato de que compreende uma composição, como definida na reivindicação 11,o dito produto estando na forma de um xampu, loção, aditivo para banho, gel, emulsão, ou creme.
19. 19. Produto para cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em caprilato/caprato de poliglicerila-4, caprilato/caprato de poliglicerila-5, caprilato/caprato de poliglicerila-6, caprilato/caprato de poliglicerila-7, caprilato/caprato de poliglicerila-8, caprilato/caprato de poliglicerila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de poliglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, laurato de poliglicerila-4, laurato de poliglicerila-5, laurato de poliglicerila-6, laurato de poliglicerila-7, laurato de poliglicerila-8, laurato de poliglicerila-9, laurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, cocoato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-1 1, cocoato de poliglicerila-12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poliglicerila-8, miristato de poliglicerila-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estearato de poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12, e o dito tensoativo zwiteri7/7 ônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaínas, alquil hidróxi sultaínas, alquil amido alquila betaínas, alquil amido alquil hidróxi sultaínas, anfo-hidróxi propil sulfonatos, e o dito ácido orgânico compreende benzoato de sódio, sorbato de potássio, e a dita composição compreende um tensoativo aniônico não sulfato selecionado do grupo consistindo em glutamatos de acila, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, sais de ácido alfa-sulfo graxo, sulfonatos de alfa-olefina.
20. 20. Método de limpeza do corpo humano, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de aplicar a pelo menos uma porção do corpo humano uma composição como definida na reivindicação 1.
21. 21. Método de limpeza do corpo humano, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de aplicar a pelo menos uma porção do corpo humano uma composição como definida na reivindicação 19.

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