JP2018503680A5 - - Google Patents
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Description
以下の化合物：Ｐ２０、Ｐ３９およびＰ５７は、２００ｐｐｍの施用量で少なくとも８０％の死亡率をもたらした。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式Ｉ
（式中、
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｑが、３位または４位に結合され；かつハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るフェニルであるか；または
Ｑが、前記基Ａを含有する環に炭素原子を介して結合される５〜１０員の単環式または縮合二環式環系であり、前記環系が、芳香族、部分的に飽和または完全に飽和であり得、かつ窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し、各環系が、３個以上の酸素原子および３個以上の硫黄原子を含有することはできず、前記５〜１０員環系が、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換から多置換され得るか；または
Ｑが、前記基Ａを含有する環に窒素原子を介して結合される５〜６員の、芳香族、部分的に飽和または完全に飽和した環系であり、前記環系が、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；および前記環系が、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、２個以上の酸素原子を含有することができず、２個以上の硫黄原子を含有することができないものであるか；または
Ｑが、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 2 〜Ｃ 6 アルケニルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロ−アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、トリ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル）シリルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロ−アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、またはＣ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニルであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであるか；または
Ｒ 1 が、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであるか；または
Ｒ 1 が、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであるか；または
Ｒ 1 が、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；
Ｘ 1 が、Ｏ、ＳまたはＣＲ 6 ＝ＣＨであり、ここで、Ｒ 6 が、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであるか；またはＲ 6 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであるか；または
Ｘ 1 が、Ｎ−Ｒ 4 であり、ここで、Ｒ 4 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｘ 2 が、ＮまたはＣ−Ｒ 5 であり、ここで、Ｒ 5 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、ハロゲンまたはシアノであり；
Ｒ 2 が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであるか；または
Ｒ 2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 3 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｙが、ＯまたはＳである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕式Ｉ−１
（式中、
Ｙ、Ｒ 2 、Ｒ 3 、Ｘ 2 およびＱが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ 1 が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；および
Ｒａ 1 が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔３〕Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−４５（式中、矢印は、前記基Ｑへの複素環の結合点を表す）：
からなる群から選択され、式中、各基Ｊ−１〜Ｊ−４５が、Ｒｘで一置換、二置換または三置換され、ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される、前記〔２〕に記載の式Ｉ−１の化合物。
〔４〕式Ｉ−２
（式中、
Ｙ、Ｒ 2 、Ｒ 3 、Ｘ 2 およびＱが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ 2 が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；および
Ｒａ 2 が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔５〕Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−４５（式中、矢印は、前記基Ｑへの複素環の結合点を表す）
からなる群から選択され、式中、各基Ｊ−１〜Ｊ−４５が、Ｒｘで一置換、二置換または三置換され、ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される、前記〔４〕に記載の式Ｉ−２の化合物。
〔６〕式Ｉａ−１
（式中、
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘ 10 が、ＳまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 20 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 21 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 31 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑ a が、複素環
からなる群から選択され、式中、各基Ｑ a が、Ｒｘで一置換、二置換または三置換され、
ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔７〕式Ｉａ−２
（式中、
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘ 11 が、ＳまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 22 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 23 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 32 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑ b が、複素環
からなる群から選択され、ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔８〕式Ｉａ−３
（式中、
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｒ 24 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 33 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑ c が、複素環
からなる群から選択され、ここで、Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニルからなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔９〕活性成分として、それぞれ遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態で、前記〔１〕に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または必要に応じてその互変異性体と、少なくとも１つの助剤とを含む、殺有害生物組成物。
〔１０〕有害生物を防除するための方法であって、前記〔９〕に記載の組成物を、前記有害生物またはその環境に適用する工程を含むが、手術または治療によるヒトまたは動物の身体の治療のための方法および前記ヒトまたは動物の身体において実施される診断方法を除く、方法。
〔１１〕有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられた場所を、前記〔９〕に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
〔１２〕式ＩＩ
（式中、Ｑ、Ｙ、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｘ、Ｘ 1 、Ｘ 2 およびＡが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりである）
の化合物。
〔１３〕式ＸＸＩ−ｉｎｔ
（式中、Ｒ 1 、Ｒ 2 、Ｒ 3 、Ｘ、Ｘ 1 、Ｘ 2 およびＡが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；および
Ｙｂ 2 が、−Ｂ（ＯＨ） 2 、−Ｂ（ＯＲ b2 ） 2 であり、ここで、Ｒ b2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルであり、またはＹｂ 2 が、
（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン基）である）
の化合物。
〔１４〕式ＸＸＶＩ−ｉｎｔ
（式中、Ｒ 1 、ＸおよびＡが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり、およびＲ 500 が、水素またはＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり、ここで、Ｑが、基
であり、ここで、Ｒ 0002 が、シアノである）
の化合物。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式Ｉ
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｑが、３位または４位に結合され；かつハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るフェニルであるか；または
Ｑが、前記基Ａを含有する環に炭素原子を介して結合される５〜１０員の単環式または縮合二環式環系であり、前記環系が、芳香族、部分的に飽和または完全に飽和であり得、かつ窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し、各環系が、３個以上の酸素原子および３個以上の硫黄原子を含有することはできず、前記５〜１０員環系が、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換から多置換され得るか；または
Ｑが、前記基Ａを含有する環に窒素原子を介して結合される５〜６員の、芳香族、部分的に飽和または完全に飽和した環系であり、前記環系が、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；および前記環系が、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、２個以上の酸素原子を含有することができず、２個以上の硫黄原子を含有することができないものであるか；または
Ｑが、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 2 〜Ｃ 6 アルケニルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロ−アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、トリ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル）シリルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロ−アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルスルホニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルフィニル、またはＣ 1 〜Ｃ 6 アルキルスルホニルであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 1 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル、Ｃ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであるか；または
Ｒ 1 が、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであるか；または
Ｒ 1 が、ハロゲン、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキル−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであるか；または
Ｒ 1 が、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 ハロアルケニルまたはＣ 2 〜Ｃ 6 アルキニルであり；
Ｘ 1 が、Ｏ、ＳまたはＣＲ 6 ＝ＣＨであり、ここで、Ｒ 6 が、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであるか；またはＲ 6 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであるか；または
Ｘ 1 が、Ｎ−Ｒ 4 であり、ここで、Ｒ 4 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｘ 2 が、ＮまたはＣ−Ｒ 5 であり、ここで、Ｒ 5 が、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、ハロゲンまたはシアノであり；
Ｒ 2 が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルであるか；または
Ｒ 2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 3 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルまたはＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルであり；
Ｙが、ＯまたはＳである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。
〔２〕式Ｉ−１
Ｙ、Ｒ 2 、Ｒ 3 、Ｘ 2 およびＱが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ 1 が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；および
Ｒａ 1 が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔３〕Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−４５（式中、矢印は、前記基Ｑへの複素環の結合点を表す）：
〔４〕式Ｉ−２
Ｙ、Ｒ 2 、Ｒ 3 、Ｘ 2 およびＱが、前記〔１〕中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ 2 が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ 2 であり；および
Ｒａ 2 が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔５〕Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−４５（式中、矢印は、前記基Ｑへの複素環の結合点を表す）
〔６〕式Ｉａ−１
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘ 10 が、ＳまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 20 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 21 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 31 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑ a が、複素環
ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルファニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルからなる群から選択される）
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔７〕式Ｉａ−２
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘ 11 が、ＳまたはＳＯ 2 であり；
Ｒ 22 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；
Ｒ 23 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 32 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑ b が、複素環
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔８〕式Ｉａ−３
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｒ 24 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルであり；
Ｒ 33 が、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルであり；および
Ｑ c が、複素環
の化合物によって表される、前記〔１〕に記載の式Ｉの化合物。
〔９〕活性成分として、それぞれ遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態で、前記〔１〕に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または必要に応じてその互変異性体と、少なくとも１つの助剤とを含む、殺有害生物組成物。
〔１０〕有害生物を防除するための方法であって、前記〔９〕に記載の組成物を、前記有害生物またはその環境に適用する工程を含むが、手術または治療によるヒトまたは動物の身体の治療のための方法および前記ヒトまたは動物の身体において実施される診断方法を除く、方法。
〔１１〕有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられた場所を、前記〔９〕に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
〔１２〕式ＩＩ
の化合物。
〔１３〕式ＸＸＩ−ｉｎｔ
Ｙｂ 2 が、−Ｂ（ＯＨ） 2 、−Ｂ（ＯＲ b2 ） 2 であり、ここで、Ｒ b2 が、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルであり、またはＹｂ 2 が、
の化合物。
〔１４〕式ＸＸＶＩ−ｉｎｔ
の化合物。
Claims (14)
- 式Ｉ
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｑが、３位または４位に結合され；かつハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るフェニルであるか；または
Ｑが、前記基Ａを含有する環に炭素原子を介して結合される５〜１０員の単環式または縮合二環式環系であり、前記環系が、芳香族、部分的に飽和または完全に飽和であり得、かつ窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し、各環系が、３個以上の酸素原子および３個以上の硫黄原子を含有することはできず、前記５〜１０員環系が、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルからなる群から独立して選択される置換基で一置換から多置換され得るか；または
Ｑが、前記基Ａを含有する環に窒素原子を介して結合される５〜６員の、芳香族、部分的に飽和または完全に飽和した環系であり、前記環系が、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得；および前記環系が、窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１、２または３個のヘテロ原子を含有し、ここで、前記環系は、２個以上の酸素原子を含有することができず、２個以上の硫黄原子を含有することができないものであるか；または
Ｑが、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ2〜Ｃ6アルケニルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロ−アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、またはハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、トリ（Ｃ1〜Ｃ4アルキル）シリルおよびフェニルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ2〜Ｃ6アルキニルであり、ここで、前記フェニルが、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロ−アルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換され得るか；または
Ｑが、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルフィニル、またはＣ1〜Ｃ6アルキルスルホニルであり；
Ｘが、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；
Ｒ1が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか；または
Ｒ1が、ハロゲン、シアノおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであるか；または
Ｒ1が、ハロゲン、シアノおよびＣ1〜Ｃ4アルキルからなる群から選択される置換基で一置換または多置換されるＣ3〜Ｃ6シクロアルキル−Ｃ1〜Ｃ4アルキルであるか；または
Ｒ1が、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6ハロアルケニルまたはＣ2〜Ｃ6アルキニルであり；
Ｘ1が、Ｏ、ＳまたはＣＲ6＝ＣＨであり、ここで、Ｒ6が、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ1〜Ｃ6ハロアルキルであるか；またはＲ6が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであるか；または
Ｘ1が、Ｎ−Ｒ4であり、ここで、Ｒ4が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｘ2が、ＮまたはＣ−Ｒ5であり、ここで、Ｒ5が、水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、ハロゲンまたはシアノであり；
Ｒ2が、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、またはヒドロキシル、メトキシおよびシアノからなる群から選択される１つまたは２つの置換基で置換されるＣ1〜Ｃ6ハロアルキルであるか；または
Ｒ2が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｏ（Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル）、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；
Ｒ3が、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；
Ｙが、ＯまたはＳである）
の化合物、ならびに前記化合物の農芸化学的に許容できる塩、立体異性体、鏡像異性体、互変異性体およびＮ−オキシド。 - 式Ｉ−１
Ｙ、Ｒ2、Ｒ3、Ｘ2およびＱが、請求項１中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ1が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；および
Ｒａ1が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−４５（式中、矢印は、前記基Ｑへの複素環の結合点を表す）：
- 式Ｉ−２
Ｙ、Ｒ2、Ｒ3、Ｘ2およびＱが、請求項１中の式Ｉで定義されるとおりであり；
Ｘａ2が、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ2であり；および
Ｒａ2が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピルまたはシクロプロピルメチルである）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - Ｑが、Ｊ−１〜Ｊ−４５（式中、矢印は、前記基Ｑへの複素環の結合点を表す）
- 式Ｉａ−１
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘ10が、ＳまたはＳＯ2であり；
Ｒ20が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ21が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；
Ｒ31が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；および
Ｑaが、複素環
ここで、各Ｒｘが、独立して、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルファニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルスルホニルおよび−Ｃ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルからなる群から選択される）
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 式Ｉａ−２
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｘ11が、ＳまたはＳＯ2であり；
Ｒ22が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ23が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；
Ｒ32が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；および
Ｑbが、複素環
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 式Ｉａ−３
Ａが、ＣＨまたはＮであり；
Ｒ24が、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキルであり；
Ｒ33が、Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり；および
Ｑcが、複素環
の化合物によって表される、請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 活性成分として、それぞれ遊離形態または農芸化学的に利用可能な塩形態で、請求項１に記載の式Ｉの少なくとも１つの化合物または必要に応じてその互変異性体と、少なくとも１つの助剤とを含む、殺有害生物組成物。
- 有害生物を防除するための方法であって、請求項９に記載の組成物を、前記有害生物またはその環境に適用する工程を含むが、手術または治療によるヒトの身体の治療のための方法および前記ヒトの身体において実施される診断方法を除く、方法。
- 有害生物による攻撃から植物繁殖材料を保護するための方法であって、前記繁殖材料または前記繁殖材料が植えられた場所を、請求項９に記載の組成物で処理する工程を含む、方法。
- 式ＩＩ
の化合物。 - 式ＸＸＩ−ｉｎｔ
Ｙｂ2が、−Ｂ（ＯＨ）2、−Ｂ（ＯＲb2）2であり、ここで、Ｒb2が、Ｃ1〜Ｃ6アルキルであり、またはＹｂ2が、
の化合物。 - 式ＸＸＶＩ−ｉｎｔ
の化合物。
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