JP2018501287A5 - - Google Patents
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Description
多数の実施形態を記載しているが、これらの実施例を、本明細書中に記載の化合物および方法を利用する他の実施形態を得るために変更することができる。したがって、本発明の範囲を、例で示した特定の実施形態ではなく添付の特許請求の範囲によって定義すべきである。
本発明の実施形態の例として、以下の項目が挙げられる。
（項目１）
式（Ｉ）
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物であって、
但し、前記化合物が、
からなる群から選択されないことを条件とする、化合物またはその塩。
（項目２）
Ｒ １ はクロロである、項目１に記載の化合物。
（項目３）
Ｒ ２ は、メチル、イソプロピル、エチル、シクロプロピルメチル、２−ブテン−１−イルである、項目１または２に記載の化合物。
（項目４）
Ｒ ３ はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目５）
Ｒ ３ はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目６）
Ｒ ３ はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目７）
Ｒ ３ はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目８）
Ｒ ３ はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目９）
Ｒ ３ はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１０）
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１１）
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１２）
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１３）
Ｒ ３ は、
からなる群から選択される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１４）
Ｒ ３ は、
からなる群から選択される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１５）
ならびにその塩からなる群から選択される、項目１に記載の化合物。
（項目１６）
項目１〜１５のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、および薬学的に許容され得るアジュバント、担体、またはビヒクルを含む組成物。
（項目１７）
さらなる治療剤と組み合わせた項目１６に記載の組成物。
（項目１８）
前記さらなる治療剤が化学療法剤である、項目１７に記載の組成物。
（項目１９）
動物におけるＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害を処置する方法であって、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩を前記動物に投与する工程を含む、方法。
（項目２０）
前記障害が、癌、炎症性障害、または自己免疫疾患である、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
前記癌が、聴神経腫、急性白血病、急性リンパ球性白血病、急性骨髄球性白血病、急性Ｔ細胞白血病、アンドロゲン応答性前立腺癌、基底細胞癌腫、胆管癌腫、膀胱癌、脳癌、乳癌、気管支原性癌腫、子宮頸癌、軟骨肉腫、脊索腫、絨毛癌腫、慢性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄球性白血病、慢性骨髄性白血病、結腸癌、結腸直腸癌、頭蓋咽頭腫、嚢胞腺癌腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、薬物耐性乳癌、増殖異常性変化、胎児性癌腫、子宮内膜癌、内皮肉腫、上衣腫、上皮癌腫、赤白血病、食道癌、エストロゲン−受容体陽性乳癌、本態性血小板血症、ユーイング腫瘍、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、胃がん、生殖細胞精巣癌、神経膠腫、膠芽腫、神経膠肉腫、重鎖病、頭頸部癌、血管芽細胞腫、ヘパトーム、肝細胞癌、ホルモン非感受性前立腺癌、平滑筋肉腫、白血病、脂肪肉腫、肺癌、リンパ管内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ芽球性白血病、リンパ腫、Ｔ細胞またはＢ細胞起源のリンパ系悪性疾患、髄様癌腫、髄芽腫、黒色腫、髄膜腫、中皮腫、多発性骨髄腫、骨髄性白血病、骨髄腫、粘液肉腫、神経芽細胞腫、ＮＵＴミッドラインカルシノーマ（ＮＭＣ）、非小細胞肺癌、乏突起膠腫、口腔癌、骨原性肉腫、卵巣癌、膵臓癌、乳頭腺癌腫、乳頭状癌腫、小児急性リンパ芽球性白血病、松果体腫、真性赤血球増加症、前立腺癌、直腸癌、腎細胞癌腫、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、肉腫、脂腺癌腫、セミノーマ、皮膚癌、小細胞性肺癌腫、固形腫瘍（癌腫および肉腫）、小細胞肺癌、胃癌、扁平上皮癌腫、滑膜腫、汗腺癌腫、甲状腺癌、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ｗｎｔ依存性乳癌、精巣腫瘍、子宮癌、およびウィルムス腫瘍からなる群から選択される、項目２０に記載の方法。
（項目２２）
前記癌が、胃がん、肺癌、非小細胞肺癌、膵臓癌、小児急性リンパ芽球性白血病、アンドロゲン応答性前立腺癌、乳癌、ｗｎｔ依存性乳癌、薬物耐性乳癌、エストロゲン−受容体陽性乳癌、白血病、神経芽細胞腫、結腸癌、および子宮頸癌からなる群から選択される、項目２０に記載の方法。
（項目２３）
前記炎症性障害または自己免疫疾患が、アジソン病、急性痛風、アルツハイマー病（炎症媒介神経毒性）、強直性脊椎炎、喘息、アテローム性動脈硬化症、ベーチェット病、水疱性皮膚疾患、慢性閉塞性肺疾患、クローン病、皮膚炎、湿疹、巨細胞動脈炎、線維症、糸球体腎炎、肝血管閉塞、肝炎、下垂体炎、免疫不全症候群、炎症性腸疾患、川崎病、ループス腎炎、多発性硬化症、心筋炎、筋炎、腎炎、移植臓器拒絶、骨関節炎、膵臓炎、心膜炎、結節性多発性動脈炎、肺臓炎、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、乾癬性関節炎、関節リウマチ、強膜炎、硬化性胆管炎、敗血症、全身性エリテマトーデス、高安動脈炎、中毒性ショック、甲状腺炎、Ｉ型糖尿病、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、白斑、脈管炎、およびウェゲナー肉芽腫症からなる群から選択される、項目２０に記載の方法。
（項目２４）
前記障害が骨粗鬆症である、項目２０に記載の方法。
（項目２５）
前記障害が肥満である、項目２０に記載の方法。
（項目２６）
前記障害がＨＩＶ感染である、項目２０に記載の方法。
（項目２７）
前記障害が寄生虫感染である、項目２０に記載の方法。
（項目２８）
医薬療法における使用のための、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
（項目２９）
ＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害の予防的処置または治療的処置のための、
式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
（項目３０）
動物におけるＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害を処置するための医薬を調製するための、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩の使用。
（項目３１）
ａ）動物における細胞毒性剤を含む癌処置の有効性を増大させるか、ｂ）動物における細胞毒性剤に対する癌耐性の発生を遅延または防止するか、またはｃ）動物における癌治療に対する応答の持続時間を延長させる方法であって、有効量の式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩を前記動物に投与することを含む、方法。
（項目３２）
ａ）動物における細胞毒性剤を含む癌処置の有効性を増大させるか、ｂ）動物における細胞毒性剤に対する癌耐性の発生を遅延または防止するか、またはｃ）動物における癌治療に対する応答の持続時間を延長させるための、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
（項目３３）
ａ）動物における細胞毒性剤を含む癌処置の有効性を増大させるか、ｂ）動物における細胞毒性剤に対する癌耐性の発生を遅延または防止するか、またはｃ）動物における癌治療に対する応答の持続時間を延長させるための医薬を調製するための、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の使用。
（項目３４）
細胞毒性剤を前記動物に投与することをさらに含む、項目１９〜３３のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目３５）
個体における癌を処置する方法であって、
（ａ）式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩；および
（ｂ）細胞毒性剤
を前記個体に投与することを含む、方法。
（項目３６）
細胞毒性剤と組み合わせた癌の予防的処置または治療的処置のための、項目１〜１５および項目１９のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
（項目３７）
細胞毒性剤と組み合わせた癌を処置するための医薬を調製するための、項目１〜１５および項目１９のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の使用。
（項目３８）
前記細胞毒性剤が、抗微小管剤、白金配位錯体、アルキル化剤、抗生物質製剤、トポイソメラーゼＩＩインヒビター、代謝拮抗物質、トポイソメラーゼＩインヒビター、ホルモンおよびホルモンアナログ、シグナル伝達経路インヒビター、非受容体チロシンキナーゼ血管形成インヒビター、免疫治療剤、アポトーシス促進剤、ＬＤＨ−Ａのインヒビター、脂肪酸生合成のインヒビター、細胞周期シグナル伝達インヒビター、ＨＤＡＣインヒビター、プロテアソームインヒビター、および癌代謝のインヒビターからなる群から選択される、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目３９）
前記細胞毒性剤がタキサンである、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４０）
前記タキサンがパクリタキセルまたはドセタキセルである、項目３９に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４１）
前記細胞毒性剤が白金製剤である、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４２）
前記細胞毒性剤がＥＧＦＲのアンタゴニストである、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４３）
前記ＥＧＦＲのアンタゴニストが、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミンまたはその薬学的に許容され得る塩である、項目４２に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４４）
前記細胞毒性剤がＲＡＦインヒビターである、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４５）
前記ＲＡＦインヒビターが、ＢＲＡＦインヒビターまたはＣＲＡＦインヒビターである、項目４４に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４６）
前記ＲＡＦインヒビターがベムラフェニブである、項目４４に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４７）
前記細胞毒性剤がＰＩ３Ｋインヒビターである、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
本発明の実施形態の例として、以下の項目が挙げられる。
（項目１）
式（Ｉ）
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物であって、
但し、前記化合物が、
からなる群から選択されないことを条件とする、化合物またはその塩。
（項目２）
Ｒ １ はクロロである、項目１に記載の化合物。
（項目３）
Ｒ ２ は、メチル、イソプロピル、エチル、シクロプロピルメチル、２−ブテン−１−イルである、項目１または２に記載の化合物。
（項目４）
Ｒ ３ はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目５）
Ｒ ３ はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目６）
Ｒ ３ はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目７）
Ｒ ３ はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目８）
Ｒ ３ はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目９）
Ｒ ３ はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１０）
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１１）
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１２）
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ １〜６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキルは、Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１３）
Ｒ ３ は、
からなる群から選択される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１４）
Ｒ ３ は、
からなる群から選択される、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１５）
ならびにその塩からなる群から選択される、項目１に記載の化合物。
（項目１６）
項目１〜１５のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、および薬学的に許容され得るアジュバント、担体、またはビヒクルを含む組成物。
（項目１７）
さらなる治療剤と組み合わせた項目１６に記載の組成物。
（項目１８）
前記さらなる治療剤が化学療法剤である、項目１７に記載の組成物。
（項目１９）
動物におけるＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害を処置する方法であって、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩を前記動物に投与する工程を含む、方法。
（項目２０）
前記障害が、癌、炎症性障害、または自己免疫疾患である、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
前記癌が、聴神経腫、急性白血病、急性リンパ球性白血病、急性骨髄球性白血病、急性Ｔ細胞白血病、アンドロゲン応答性前立腺癌、基底細胞癌腫、胆管癌腫、膀胱癌、脳癌、乳癌、気管支原性癌腫、子宮頸癌、軟骨肉腫、脊索腫、絨毛癌腫、慢性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄球性白血病、慢性骨髄性白血病、結腸癌、結腸直腸癌、頭蓋咽頭腫、嚢胞腺癌腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、薬物耐性乳癌、増殖異常性変化、胎児性癌腫、子宮内膜癌、内皮肉腫、上衣腫、上皮癌腫、赤白血病、食道癌、エストロゲン−受容体陽性乳癌、本態性血小板血症、ユーイング腫瘍、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、胃がん、生殖細胞精巣癌、神経膠腫、膠芽腫、神経膠肉腫、重鎖病、頭頸部癌、血管芽細胞腫、ヘパトーム、肝細胞癌、ホルモン非感受性前立腺癌、平滑筋肉腫、白血病、脂肪肉腫、肺癌、リンパ管内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ芽球性白血病、リンパ腫、Ｔ細胞またはＢ細胞起源のリンパ系悪性疾患、髄様癌腫、髄芽腫、黒色腫、髄膜腫、中皮腫、多発性骨髄腫、骨髄性白血病、骨髄腫、粘液肉腫、神経芽細胞腫、ＮＵＴミッドラインカルシノーマ（ＮＭＣ）、非小細胞肺癌、乏突起膠腫、口腔癌、骨原性肉腫、卵巣癌、膵臓癌、乳頭腺癌腫、乳頭状癌腫、小児急性リンパ芽球性白血病、松果体腫、真性赤血球増加症、前立腺癌、直腸癌、腎細胞癌腫、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、肉腫、脂腺癌腫、セミノーマ、皮膚癌、小細胞性肺癌腫、固形腫瘍（癌腫および肉腫）、小細胞肺癌、胃癌、扁平上皮癌腫、滑膜腫、汗腺癌腫、甲状腺癌、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ｗｎｔ依存性乳癌、精巣腫瘍、子宮癌、およびウィルムス腫瘍からなる群から選択される、項目２０に記載の方法。
（項目２２）
前記癌が、胃がん、肺癌、非小細胞肺癌、膵臓癌、小児急性リンパ芽球性白血病、アンドロゲン応答性前立腺癌、乳癌、ｗｎｔ依存性乳癌、薬物耐性乳癌、エストロゲン−受容体陽性乳癌、白血病、神経芽細胞腫、結腸癌、および子宮頸癌からなる群から選択される、項目２０に記載の方法。
（項目２３）
前記炎症性障害または自己免疫疾患が、アジソン病、急性痛風、アルツハイマー病（炎症媒介神経毒性）、強直性脊椎炎、喘息、アテローム性動脈硬化症、ベーチェット病、水疱性皮膚疾患、慢性閉塞性肺疾患、クローン病、皮膚炎、湿疹、巨細胞動脈炎、線維症、糸球体腎炎、肝血管閉塞、肝炎、下垂体炎、免疫不全症候群、炎症性腸疾患、川崎病、ループス腎炎、多発性硬化症、心筋炎、筋炎、腎炎、移植臓器拒絶、骨関節炎、膵臓炎、心膜炎、結節性多発性動脈炎、肺臓炎、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、乾癬性関節炎、関節リウマチ、強膜炎、硬化性胆管炎、敗血症、全身性エリテマトーデス、高安動脈炎、中毒性ショック、甲状腺炎、Ｉ型糖尿病、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、白斑、脈管炎、およびウェゲナー肉芽腫症からなる群から選択される、項目２０に記載の方法。
（項目２４）
前記障害が骨粗鬆症である、項目２０に記載の方法。
（項目２５）
前記障害が肥満である、項目２０に記載の方法。
（項目２６）
前記障害がＨＩＶ感染である、項目２０に記載の方法。
（項目２７）
前記障害が寄生虫感染である、項目２０に記載の方法。
（項目２８）
医薬療法における使用のための、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
（項目２９）
ＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害の予防的処置または治療的処置のための、
式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
（項目３０）
動物におけるＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害を処置するための医薬を調製するための、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩の使用。
（項目３１）
ａ）動物における細胞毒性剤を含む癌処置の有効性を増大させるか、ｂ）動物における細胞毒性剤に対する癌耐性の発生を遅延または防止するか、またはｃ）動物における癌治療に対する応答の持続時間を延長させる方法であって、有効量の式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩を前記動物に投与することを含む、方法。
（項目３２）
ａ）動物における細胞毒性剤を含む癌処置の有効性を増大させるか、ｂ）動物における細胞毒性剤に対する癌耐性の発生を遅延または防止するか、またはｃ）動物における癌治療に対する応答の持続時間を延長させるための、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
（項目３３）
ａ）動物における細胞毒性剤を含む癌処置の有効性を増大させるか、ｂ）動物における細胞毒性剤に対する癌耐性の発生を遅延または防止するか、またはｃ）動物における癌治療に対する応答の持続時間を延長させるための医薬を調製するための、式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の使用。
（項目３４）
細胞毒性剤を前記動物に投与することをさらに含む、項目１９〜３３のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目３５）
個体における癌を処置する方法であって、
（ａ）式（Ｉ）：
（式中、
Ｒ １ は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ ２ は、Ｃ １〜４ アルキル、Ｃ ２〜４ アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ ３ は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｂ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ−Ｒ ｂ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｂ 、−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｂ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｂ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｂ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲ ｂ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒ ｃ 、オキソ、ハロ、−ＮＯ ２ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、−Ｏ−Ｒ ｃ 、−Ｓ−Ｒ ｃ 、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ ｃ 、−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒ ｃ 、−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ ｃ ） ２ 、および−Ｎ（Ｒ ｃ ）−Ｓ（Ｏ） ２ −Ｒ ｃ からなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲ ｃ は、水素、Ｃ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ １〜６ アルキル、Ｃ ２〜６ アルケニル、Ｃ ２〜６ アルキニル、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ １〜６ アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲ ｃ が、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ １〜３ アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩；および
（ｂ）細胞毒性剤
を前記個体に投与することを含む、方法。
（項目３６）
細胞毒性剤と組み合わせた癌の予防的処置または治療的処置のための、項目１〜１５および項目１９のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
（項目３７）
細胞毒性剤と組み合わせた癌を処置するための医薬を調製するための、項目１〜１５および項目１９のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の使用。
（項目３８）
前記細胞毒性剤が、抗微小管剤、白金配位錯体、アルキル化剤、抗生物質製剤、トポイソメラーゼＩＩインヒビター、代謝拮抗物質、トポイソメラーゼＩインヒビター、ホルモンおよびホルモンアナログ、シグナル伝達経路インヒビター、非受容体チロシンキナーゼ血管形成インヒビター、免疫治療剤、アポトーシス促進剤、ＬＤＨ−Ａのインヒビター、脂肪酸生合成のインヒビター、細胞周期シグナル伝達インヒビター、ＨＤＡＣインヒビター、プロテアソームインヒビター、および癌代謝のインヒビターからなる群から選択される、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目３９）
前記細胞毒性剤がタキサンである、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４０）
前記タキサンがパクリタキセルまたはドセタキセルである、項目３９に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４１）
前記細胞毒性剤が白金製剤である、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４２）
前記細胞毒性剤がＥＧＦＲのアンタゴニストである、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４３）
前記ＥＧＦＲのアンタゴニストが、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミンまたはその薬学的に許容され得る塩である、項目４２に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４４）
前記細胞毒性剤がＲＡＦインヒビターである、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４５）
前記ＲＡＦインヒビターが、ＢＲＡＦインヒビターまたはＣＲＡＦインヒビターである、項目４４に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４６）
前記ＲＡＦインヒビターがベムラフェニブである、項目４４に記載の方法、化合物、または使用。
（項目４７）
前記細胞毒性剤がＰＩ３Ｋインヒビターである、項目３５〜３７のいずれか１項に記載の方法、化合物、または使用。
Claims (46)
- 式（Ｉ）
Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲｂは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｃ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｏ−Ｒｃ、−Ｓ−Ｒｃ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｃ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、および−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物であって、
但し、前記化合物が、
- Ｒ１はクロロである、請求項１に記載の化合物。
- Ｒ２は、メチル、イソプロピル、エチル、シクロプロピルメチル、２−ブテン−１−イルである、請求項１または２に記載の化合物。
- Ｒ３はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
- Ｒ３はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
- Ｒ３はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
- Ｒ３はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ１〜６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
- Ｒ３はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ１〜６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
- Ｒ３はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ１〜６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
- Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３はピペリジル環またはアゼパニル環であり、ピペリジル環またはアゼパニル環は、Ｃ１〜６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキルは、Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 - Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３はピペリジル環であり、ピペリジル環は、Ｃ１〜６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキルは、Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 - Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３はアゼパニル環であり、アゼパニル環は、Ｃ１〜６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキルは、Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 - Ｒ３は、
- Ｒ３は、
-
- 請求項１〜１５のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、および薬学的に許容され得るアジュバント、担体、またはビヒクルを含む組成物。
- さらなる治療剤と組み合わせた請求項１６に記載の組成物。
- 前記さらなる治療剤が化学療法剤である、請求項１７に記載の組成物。
- 動物におけるＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害を処置するための組成物であって、式（Ｉ）：
Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲｂは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｃ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｏ−Ｒｃ、−Ｓ−Ｒｃ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｃ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、および−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩を含む、組成物。 - 前記障害が、癌、炎症性障害、または自己免疫疾患である、請求項１９に記載の組成物。
- 前記癌が、聴神経腫、急性白血病、急性リンパ球性白血病、急性骨髄球性白血病、急性Ｔ細胞白血病、アンドロゲン応答性前立腺癌、基底細胞癌腫、胆管癌腫、膀胱癌、脳癌、乳癌、気管支原性癌腫、子宮頸癌、軟骨肉腫、脊索腫、絨毛癌腫、慢性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄球性白血病、慢性骨髄性白血病、結腸癌、結腸直腸癌、頭蓋咽頭腫、嚢胞腺癌腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、薬物耐性乳癌、増殖異常性変化、胎児性癌腫、子宮内膜癌、内皮肉腫、上衣腫、上皮癌腫、赤白血病、食道癌、エストロゲン−受容体陽性乳癌、本態性血小板血症、ユーイング腫瘍、線維肉腫、濾胞性リンパ腫、胃がん、生殖細胞精巣癌、神経膠腫、膠芽腫、神経膠肉腫、重鎖病、頭頸部癌、血管芽細胞腫、ヘパトーム、肝細胞癌、ホルモン非感受性前立腺癌、平滑筋肉腫、白血病、脂肪肉腫、肺癌、リンパ管内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ芽球性白血病、リンパ腫、Ｔ細胞またはＢ細胞起源のリンパ系悪性疾患、髄様癌腫、髄芽腫、黒色腫、髄膜腫、中皮腫、多発性骨髄腫、骨髄性白血病、骨髄腫、粘液肉腫、神経芽細胞腫、ＮＵＴミッドラインカルシノーマ（ＮＭＣ）、非小細胞肺癌、乏突起膠腫、口腔癌、骨原性肉腫、卵巣癌、膵臓癌、乳頭腺癌腫、乳頭状癌腫、小児急性リンパ芽球性白血病、松果体腫、真性赤血球増加症、前立腺癌、直腸癌、腎細胞癌腫、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、肉腫、脂腺癌腫、セミノーマ、皮膚癌、小細胞性肺癌腫、固形腫瘍（癌腫および肉腫）、小細胞肺癌、胃癌、扁平上皮癌腫、滑膜腫、汗腺癌腫、甲状腺癌、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ｗｎｔ依存性乳癌、精巣腫瘍、子宮癌、およびウィルムス腫瘍からなる群から選択される、請求項２０に記載の組成物。
- 前記癌が、胃がん、肺癌、非小細胞肺癌、膵臓癌、小児急性リンパ芽球性白血病、アンドロゲン応答性前立腺癌、乳癌、ｗｎｔ依存性乳癌、薬物耐性乳癌、エストロゲン−受容体陽性乳癌、白血病、神経芽細胞腫、結腸癌、および子宮頸癌からなる群から選択される、請求項２０に記載の組成物。
- 前記炎症性障害または自己免疫疾患が、アジソン病、急性痛風、アルツハイマー病（炎症媒介神経毒性）、強直性脊椎炎、喘息、アテローム性動脈硬化症、ベーチェット病、水疱性皮膚疾患、慢性閉塞性肺疾患、クローン病、皮膚炎、湿疹、巨細胞動脈炎、線維症、糸球体腎炎、肝血管閉塞、肝炎、下垂体炎、免疫不全症候群、炎症性腸疾患、川崎病、ループス腎炎、多発性硬化症、心筋炎、筋炎、腎炎、移植臓器拒絶、骨関節炎、膵臓炎、心膜炎、結節性多発性動脈炎、肺臓炎、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、乾癬性関節炎、関節リウマチ、強膜炎、硬化性胆管炎、敗血症、全身性エリテマトーデス、高安動脈炎、中毒性ショック、甲状腺炎、Ｉ型糖尿病、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、白斑、脈管炎、およびウェゲナー肉芽腫症からなる群から選択される、請求項２０に記載の組成物。
- 前記障害が骨粗鬆症である、請求項２０に記載の組成物。
- 前記障害が肥満である、請求項２０に記載の組成物。
- 前記障害がＨＩＶ感染である、請求項２０に記載の組成物。
- 前記障害が寄生虫感染である、請求項２０に記載の組成物。
- 医薬療法における使用のための、式（Ｉ）：
Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲｂは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｃ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｏ−Ｒｃ、−Ｓ−Ｒｃ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｃ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、および−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含む組成物。 - ＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害の予防的処置または治療的処置のための、
式（Ｉ）：
Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲｂは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｃ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｏ−Ｒｃ、−Ｓ−Ｒｃ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｃ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、および−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含む組成物。 - 動物におけるＰＣＡＦ媒介障害またはＧＣＮ５媒介障害を処置するための医薬を調製するための、式（Ｉ）：
Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲｂは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｃ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｏ−Ｒｃ、−Ｓ−Ｒｃ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｃ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、および−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩の使用。 - ａ）動物における細胞毒性剤を含む癌処置の有効性を増大させるか、ｂ）動物における細胞毒性剤に対する癌耐性の発生を遅延または防止するか、またはｃ）動物における癌治療に対する応答の持続時間を延長させるための組成物であって、有効量の式（Ｉ）：
Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲｂは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｃ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｏ−Ｒｃ、−Ｓ−Ｒｃ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｃ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、および−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物、またはその薬学的に許容され得る塩を含む、組成物。 - ａ）動物における細胞毒性剤を含む癌処置の有効性を増大させるか、ｂ）動物における細胞毒性剤に対する癌耐性の発生を遅延または防止するか、またはｃ）動物における癌治療に対する応答の持続時間を延長させるための医薬を調製するための、式（Ｉ）：
Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲｂは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｃ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｏ−Ｒｃ、−Ｓ−Ｒｃ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｃ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、および−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の使用。 - 細胞毒性剤が、前記動物に前記組成物または前記医薬と共投与されることを特徴とする、請求項１９〜３２のいずれか１項に記載の組成物または使用。
- 細胞毒性剤と組み合わせた個体における癌の処置のための組成物であって、
（ａ）式（Ｉ）：
Ｒ１は、メチル、クロロ、およびブロモからなる群から選択され；
Ｒ２は、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ２〜４アルケニル、シクロプロピル、またはシクロプロピルメチルであり；
Ｒ３は、３〜１２員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリルであり、ヘテロシクリルは、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され、任意のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｂ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｂ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｂ）２、−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ−Ｒｂ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｂ、−Ｎ（Ｒｂ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｂ）２、および−Ｎ（Ｒｂ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｂからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換され；
各々のＲｂは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、Ｒｃ、オキソ、ハロ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒｃ）２、−Ｏ−Ｒｃ、−Ｓ−Ｒｃ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲｃ、−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）−Ｒｃ、−Ｎ（Ｒｃ）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）２、および−Ｎ（Ｒｃ）−Ｓ（Ｏ）２−Ｒｃからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成し；
各々のＲｃは、水素、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルからなる群から独立して選択され、各々のＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニル、Ｃ２〜６アルキニル、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、およびヘテロシクリルは、オキソ、ハロ、アミノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜６アルコキシ、カルボシクリル、ヘテロシクリル、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されるか；または、２つのＲｃが、それらが結合する窒素とともに、オキソ、ハロ、ならびにオキソおよびハロからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたＣ１〜３アルキルからなる群から独立して選択される１つまたは複数の基で任意選択的に置換されたヘテロシクリルを形成する）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含む、組成物。 - 細胞毒性剤と組み合わせた癌の予防的処置または治療的処置のための、請求項１〜１５および請求項１９のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を含む組成物。
- 細胞毒性剤と組み合わせた癌の処置のための医薬を調製するための、請求項１〜１５および請求項１９のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩の使用。
- 前記細胞毒性剤が、抗微小管剤、白金配位錯体、アルキル化剤、抗生物質製剤、トポイソメラーゼＩＩインヒビター、代謝拮抗物質、トポイソメラーゼＩインヒビター、ホルモンおよびホルモンアナログ、シグナル伝達経路インヒビター、非受容体チロシンキナーゼ血管形成インヒビター、免疫治療剤、アポトーシス促進剤、ＬＤＨ−Ａのインヒビター、脂肪酸生合成のインヒビター、細胞周期シグナル伝達インヒビター、ＨＤＡＣインヒビター、プロテアソームインヒビター、および癌代謝のインヒビターからなる群から選択される、請求項３４〜３６のいずれか１項に記載の組成物または使用。
- 前記細胞毒性剤がタキサンである、請求項３４〜３６のいずれか１項に記載の組成物または使用。
- 前記タキサンがパクリタキセルまたはドセタキセルである、請求項３８に記載の組成物または使用。
- 前記細胞毒性剤が白金製剤である、請求項３４〜３６のいずれか１項に記載の組成物または使用。
- 前記細胞毒性剤がＥＧＦＲのアンタゴニストである、請求項３４〜３６のいずれか１項に記載の組成物または使用。
- 前記ＥＧＦＲのアンタゴニストが、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミンまたはその薬学的に許容され得る塩である、請求項４１に記載の組成物または使用。
- 前記細胞毒性剤がＲＡＦインヒビターである、請求項３４〜３６のいずれか１項に記載の組成物または使用。
- 前記ＲＡＦインヒビターが、ＢＲＡＦインヒビターまたはＣＲＡＦインヒビターである、請求項４３に記載の組成物または使用。
- 前記ＲＡＦインヒビターがベムラフェニブである、請求項４３に記載の組成物または使用。
- 前記細胞毒性剤がＰＩ３Ｋインヒビターである、請求項３４〜３６のいずれか１項に記載の組成物または使用。
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