JP2018135605A - 蓄熱繊維および蓄熱ペレット - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の蓄熱繊維は、
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有する、芯部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する鞘部と、
を備える芯鞘構造を含む蓄熱繊維であって、
前記芯部中の前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記鞘部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している。
【選択図】図1
Description
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有する、芯部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する鞘部と、
を備える芯鞘構造を含む蓄熱繊維であって、
前記芯部中の前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記鞘部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している、蓄熱繊維が提供される。
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含む、芯部と、
側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む、前記芯部を被覆する中間部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する鞘部と、
を備える三重芯鞘構造を含む蓄熱繊維であって、
前記中間部中の前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記鞘部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している、蓄熱繊維が提供される。
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有する芯部用組成物と、末端にアミノ基を有する樹脂を含む鞘部用組成物とを用いて複合紡糸する方法が挙げられる。
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含む芯部用組成物と、側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む中間部用組成物と、末端にアミノ基を有する樹脂を含む鞘部用組成物とを用いて複合紡糸する方法が挙げられる。
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有する、コア部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する表層部と、
を含む蓄熱ペレットであって、
前記コア部中の前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記表層部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している、蓄熱ペレットが提供される。
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含む、コア部と、
側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む、前記芯部を被覆する中間部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する表層部と、
を含む蓄熱ペレットであって、
前記中間部中の前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記表層部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している、蓄熱ペレットが提供される。
第1の押出装置によって、ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有するコア部用組成物を押出し、同時に、第2の押出装置によって、末端にアミノ基を有する樹脂を含む表層部用組成物を押出して、コア部を被覆するように表層部を形成させる方法が挙げられる。
第1の押出装置によって、ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有するコア部用組成物を押出し、同時に、第2の押出装置によって、側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む中間部用組成物を押出して、コア部を被覆するように中間部を形成させ、
同時にまたは続いて、第3の押出装置によって、末端にアミノ基を有する樹脂を含む表層部用組成物を押出し、中間部を被覆するように表層部を形成させる方法が挙げられる。
本発明の蓄熱繊維は、下記の熱可塑性エラストマー、下記のパラフィン系炭化水素、および下記のポリオレフィン系樹脂を含む芯部と、末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する鞘部とを備える芯鞘構造を含むものである。本発明の蓄熱繊維は、芯部と鞘部の間に、芯部を被覆する中間部を備えた三重芯鞘構造を含むものでもよい。本発明では、蓄熱材料であるパラフィン系炭化水素を蓄熱繊維の外周面から露出することなく封入することで、蓄熱材料が外部から隔離された状態となり、ブリードを抑制し、長期間安定した蓄熱性が得られる。また、取扱が容易で製造性および歩留まりの向上が得られ、例えば織物、編物、不織布等への加工も容易となる。
本発明の蓄熱繊維を構成する芯部は、少なくとも、下記の熱可塑性エラストマー、下記のパラフィン系炭化水素、および下記のポリオレフィン系樹脂を含むものである。以下、各成分について詳述する。
本発明で用いる熱可塑性エラストマーは、ブロック共重合体を含むものである。ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマーを芯部の母材(マトリックス)として用いることで、パラフィン系炭化水素を封入することができる。熱可塑性エラストマーは、1種単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。
本発明で用いるパラフィン系炭化水素は、好ましくは相転移温度が−10℃〜100℃である、炭素数12以上50以下のn−パラフィンである。これらのn−パラフィンは、通常、石油留分から精留によって得られる。精製技術の制約から、それぞれの炭素数のn−パラフィンには、数質量%の隣接した炭素数のn−パラフィンを含有することがある。なお、n−パラフィンは、合成したものを使用してもよいが、石油留分由来のものを用いる方が、簡便かつ安価である。以下、本明細書では、精留によって得られた数質量%程度の不純物を含むn−パラフィン、または合成により得られた純度が高いn−パラフィンを、特に区別することなく、特定の炭素数を有するn−パラフィンとして記載する。
本発明で用いるポリオレフィン系樹脂は、側鎖に環状酸無水物基を有してもよい。環状酸無水物基としては、無水マレイン酸基、無水コハク酸基、無水フタル酸基、無水グルタル酸基等が挙げられ、無水マレイン酸基が好ましい。また、ポリオレフィン系樹脂は、側鎖に環状酸無水物基以外の他の置換基を有してもよい。他の置換基としては、例えば、アルキル基およびアルキレン基等が挙げられ、好ましくは炭素数1〜6のアルキル基であるが、n−パラフィンの潜熱量や融点・凝固点に影響しないものであることが好ましい。
本発明の蓄熱繊維は、芯部と鞘部の間に中間部を備えてもよい。蓄熱繊維が中間部を備える場合、中間部は上記の側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む。芯部に側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を用いるよりも中間部に側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を用いる方が、中間部の薄層化等の方法で側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂の使用量を低減させて、コストを抑制することもできる。
本発明の蓄熱繊維を構成する鞘部は、少なくとも、末端にアミノ基を有する樹脂を含むものであり、末端にアミノ基を有する樹脂以外の他の樹脂を含んでもよい。以下、各成分について詳述する。
本発明で用いる末端にアミノ基を有する樹脂は、末端にアミノ基を有する樹脂であればよく、主鎖は特に限定されず、例えばアミド結合等を有する樹脂等を用いることができる。末端のアミノ基は、各種変性により導入してもよい。末端にアミノ基を有する樹脂としては、ポリアミドを含むことが好ましい。ポリアミドとしては、ナイロン−6、ナイロン−11、およびナイロン−12等のn−ナイロン、ナイロン−66、ナイロン−6T等のn,m−ナイロン、芳香族ポリアミド、およびナイロンエラストマー等が挙げられる。末端にアミノ基を有する樹脂は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。
本発明の蓄熱繊維の製造方法について説明する。例えば、本発明の第1の態様の蓄熱繊維の製造方法としては、ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有する芯部用組成物と、末端にアミノ基を有する樹脂を含む鞘部用組成物とを用いて複合紡糸することを特徴とする。また、本発明の第2の態様の蓄熱繊維の製造方法としては、ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含む芯部用組成物と、側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む中間部用組成物と、末端にアミノ基を有する樹脂を含む鞘部用組成物とを用いて複合紡糸することを特徴とする。
本発明の蓄熱繊維は、織物、編物、不織布等に加工して、衣類、布製品、家具、包装材、建築材料等の各種用途に用いることができる。蓄熱繊維は、各種用途に応じて、従来公知の成形加工方法により好適なサイズ・形状に加工して使用することができる。特に、本発明の蓄熱繊維およびそれを用いた加工品は、温度調整機能を有するため、体の周囲に接触又は非接触して用いて、体温に対して温度調節するのに適したものである。
本発明の蓄熱ペレットは、上記の熱可塑性エラストマー、上記のパラフィン系炭化水素、および上記のポリオレフィン系樹脂を含むコア部と、末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する表層部とを含むものである。本発明の蓄熱ペレットは、コア部と表層部の間に、コア部を被覆する中間部を含むものでもよい。本発明では、蓄熱材料であるパラフィン系炭化水素を蓄熱ペレットの外周面から露出することなく封入することで、蓄熱材料が外部から隔離された状態となり、ブリードを抑制し、長期間安定した蓄熱性が得られる。また、取扱が容易で製造性および歩留まりの向上が得られ、各種材料への加工も容易となる。
本発明の蓄熱ペレットを構成するコア部は、少なくとも、上記の熱可塑性エラストマー、上記のパラフィン系炭化水素、および上記のポリオレフィン系樹脂を含むものである。なお、コア部を構成する各成分は、上記蓄熱繊維の芯部を構成する各成分と同様であるため説明を省略する。
本発明の蓄熱ペレットは、コア部と表面部の間に中間部を備えてもよい。蓄熱ペレットが中間部を備える場合、中間部は上記の側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む。コア部に側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を用いるよりも中間部に側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を用いる方が、中間部の薄層化等の方法で側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂の使用量を低減させて、コストを抑制することもできる。なお、中間部を構成する各成分は、上記蓄熱繊維の中間部を構成する各成分と同様であるため説明を省略する。
本発明の蓄熱ペレットを構成する表面部は、少なくとも、末端にアミノ基を有する樹脂を含むものであり、末端にアミノ基を有する樹脂以外の他の樹脂を含んでもよい。なお、表面部を構成する各成分は、上記蓄熱繊維の鞘部を構成する各成分と同様であるため説明を省略する。
本発明の蓄熱ペレットの製造方法について説明する。例えば、本発明の第3の態様の蓄熱ペレットの製造方法としては、第1の押出装置によって、ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有するコア部用組成物を押出し、同時に、第2の押出装置によって、末端にアミノ基を有する樹脂を含む表層部用組成物を押出して、コア部を被覆するように表層部を形成させることを特徴とする。また、本発明の第4の態様の蓄熱ペレットの製造方法としては、第1の押出装置によって、ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有するコア部用組成物を押出し、同時に、第2の押出装置によって、側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む中間部用組成物を押出して、コア部を被覆するように中間部を形成させ、同時にまたは続いて、第3の押出装置によって、末端にアミノ基を有する樹脂を含む表層部用組成物を押出し、中間部を被覆するように表層部を形成させることを特徴とする。
本発明の蓄熱ペレットは、住宅や建物の建築材料等の各種用途に用いることができる。蓄熱ペレットのサイズや形状は、各種用途に応じて、適宜決定することが好ましい。特に、本発明の蓄熱ペレットおよびそれを用いた加工品は、温度調整機能を有するため、住宅や建築物の室内空間を温度調節するのに適したものである。
・ポリスチレン−ポリ(エチレン/プロピレン)ブロック共重合体(「SEP」、クレイトンポリマー社製、商品名:クレイトンG1701EU)
・ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「SEBS」、クレイトンポリマー社製、商品名:クレイトンG1651HU)
・無水マレイン酸変性ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「MA−SEBS」、クレイトンポリマー社製、商品名:クレイトンFG1901X)
<パラフィン系炭化水素>
・n−ヘプタデカン(C17)(JXエネルギー社製、商品名:エコジュールTS−7)
<ポリオレフィン系樹脂>
・ポリプロピレン(「PP」、サンアロマー社製、商品名:PL400A)
・無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」、三菱化学社製、商品名:モディック)
<末端にアミノ基を有する樹脂>
・ナイロン12(アルケマ社製、商品名:RILSAMID)
[実施例1]
ポリスチレン−ポリ(エチレン/プロピレン)ブロック共重合体(SEP)30質量部と、n−ヘプタデカン(TS−7)40質量部と、無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」)30質量部とを混練押出機に投入して溶融混練して、芯部用の樹脂ペレットを得た。また、鞘部用のナイロン12ペレットを準備した。続いて、溶融紡糸押出機を用いて、紡糸原料としてこれらのペレットをそれぞれ別々に溶融し、芯鞘型紡糸用口金から複合繊維として紡糸して、芯鞘構造からなる蓄熱繊維を得た。
芯部の無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」)の代わりに、ポリプロピレン(「PP」)を用いた以外は、実施例1と同様にして、芯鞘構造からなる蓄熱繊維を得た。
無水マレイン酸変性ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「MA−SEBS」)30質量部と、n−ヘプタデカン(TS−7)40質量部と、ポリプロピレン(「PP」)30質量部とを混練押出機に投入して溶融混練して、芯部用の樹脂ペレットを得た。また、鞘部用のナイロン12ペレットを準備した。続いて、溶融紡糸押出機を用いて、紡糸原料としてこれらのペレットをそれぞれ別々に溶融し、芯鞘型紡糸用口金から複合繊維として紡糸して、芯鞘構造からなる蓄熱繊維を得た。
芯部の無水マレイン酸変性ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「MA−SEBS」)の代わりに、ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「SEBS」)を用いた以外は、実施例2と同様にして、芯鞘構造からなる蓄熱繊維を得た。
ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「SEBS」)30質量部と、n−ヘプタデカン(TS−7)40質量部と、ポリプロピレン(「PP」)30質量部とを混練押出機に投入して溶融混練して、芯部用の樹脂ペレットを得た。また、中間部用の無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」)ペレットを準備した。さらに、鞘部用のナイロン12ペレットを準備した。続いて、溶融紡糸押出機を用いて、紡糸原料としてこれらのペレットをそれぞれ別々に溶融し、芯鞘型紡糸用口金から複合繊維として紡糸して、三重芯鞘構造からなる蓄熱繊維を得た。
中間部用の無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」)ペレットの代わりに、ポリプロピレン(「PP」)ペレットを用いた以外は、実施例3と同様にして、三重芯鞘構造からなる蓄熱繊維を得た。
実施例および比較例で得た蓄熱繊維について、層間の接着性の評価およびブリード評価を下記の通り行った。
実施例および比較例で得られた蓄熱繊維について、鞘部と、鞘部に接する芯部または中間部との界面の接着性を下記の基準で評価した。
[評価基準]
○:鞘部と、鞘部に接する芯部または中間部とは、強固に接着していた。
×:鞘部と、鞘部に接する芯部または中間部とは、接着性が悪く、容易に剥離した。
各実施例および比較例で得られた蓄熱繊維について、相変化サイクル試験中にブリード・揮発したパラフィン系炭化水素量を以下の方法により測定した。
各実施例および比較例で得られた蓄熱繊維1gを15℃⇔25℃で順次変化する恒温恒湿槽中に静置し、相変化サイクル試験を所定回数繰り返した。その間表面から揮発するパラフィン系炭化水素の量をガスクロマトグラフにより測定した。相変化サイクル数は、実施例1〜3が99サイクルであった。比較例1〜3については鞘部が芯部または中間部から剥離し、初期からパラフィン系炭化水素のブリードが観察されたため、5サイクルで打ち切った。測定結果を表1に示した。
各実施例および比較例の結果から、実施例の蓄熱繊維は長期間の相変化サイクル試験後でもブリードが全く発生していなかった。一方、比較例の蓄熱繊維は、芯部または中間部が外部に露出しており、多量のブリードが発生していた。ブリード量は測定不可のため、表1中では「−」とした。したがって、本発明の蓄熱繊維は、長期間の耐ブリード性にも優れていることが分かった。
[実施例4]
ポリスチレン−ポリ(エチレン/プロピレン)ブロック共重合体(SEP)30質量部と、n−ヘプタデカン(TS−7)40質量部と、無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」)30質量部とを混練押出機に投入して溶融混練して、コア部用の樹脂ペレットを得た。また、表層部用のナイロン12ペレットを準備した。続いて、押出加工用ダイス装置を用いて、これらのペレットをそれぞれ別々に溶融状態で押出してコア部を被覆するように表層部を形成させて、蓄熱ペレットを得た。
コア部の無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」)の代わりに、ポリプロピレン(「PP」)を用いた以外は、実施例4と同様にして、蓄熱ペレットを得た。
無水マレイン酸変性ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「MA−SEBS」)30質量部と、n−ヘプタデカン(TS−7)40質量部と、ポリプロピレン(「PP」)30質量部とを混練押出機に投入して溶融混練して、コア部用の樹脂ペレットを得た。また、表層部用のナイロン12ペレットを準備した。続いて、押出加工用ダイス装置を用いて、これらのペレットをそれぞれ別々に溶融状態で押出してコア部を被覆するように表層部を形成させて、蓄熱ペレットを得た。
コア部の無水マレイン酸変性ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「MA−SEBS」)の代わりに、ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「SEBS」)を用いた以外は、実施例5と同様にして、蓄熱ペレットを得た。
ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体(「SEBS」)30質量部と、n−ヘプタデカン(TS−7)40質量部と、ポリプロピレン(「PP」)30質量部とを混練押出機に投入して溶融混練して、コア部用の樹脂ペレットを得た。また、中間部用の無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」)ペレットを準備した。さらに、表層部用のナイロン12ペレットを準備した。続いて、押出加工用ダイス装置を用いて、これらのペレットをそれぞれ別々に溶融状態で押出してコア部を被覆するように中間部を形成させ、さらに中間部を被覆するように表層部を形成させて、蓄熱ペレットを得た。
中間部用の無水マレイン酸変性ポリプロピレン(「MA−PP」)ペレットの代わりに、ポリプロピレン(「PP」)ペレットを用いた以外は、実施例6と同様にして、蓄熱ペレットを得た。
実施例および比較例で得た蓄熱ペレットについて、層間の接着性の評価およびブリード評価を下記の通り行った。
実施例および比較例で得られた蓄熱ペレットについて、表層部と、表層部に接するコア部または中間部との界面の接着性を下記の基準で評価した。
[評価基準]
○:表層部と、表層部に接するコア部または中間部とは、強固に接着していた。
×:表層部と、表層部に接するコア部または中間部とは、接着性が悪く、容易に剥離した。
各実施例および比較例で得られた蓄熱ペレットについて、相変化サイクル試験中にブリード・揮発したパラフィン系炭化水素量を以下の方法により測定した。
各実施例および比較例で得られた蓄熱ペレット1gを15℃⇔25℃で順次変化する恒温恒湿槽中に静置し、相変化サイクル試験を所定回数繰り返した。その間表面から揮発するパラフィン系炭化水素の量をガスクロマトグラフにより測定した。相変化サイクル数は、実施例4〜6が99サイクルであった。比較例4〜6については表層部がコア部または中間部から剥離し、初期からパラフィン系炭化水素のブリードが観察されたため、5サイクルで打ち切った。測定結果を表2に示した。
各実施例および比較例の結果から、実施例の蓄熱ペレットは長期間の相変化サイクル試験後でもブリードが全く発生していなかった。一方、比較例の蓄熱ペレットは、コア部または中間部が外部に露出しており、多量のブリードが発生していた。ブリード量は測定不可のため、表2中では「−」とした。したがって、本発明の蓄熱ペレットは、長期間の耐ブリード性にも優れていることが分かった。
11、21 芯部
12、22 鞘部
23 中間部
30、40 蓄熱ペレット
31、41 コア部
32、42 表層部
43 中間部
Claims (15)
- ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有する、芯部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する鞘部と、
を備える芯鞘構造を含む蓄熱繊維であって、
前記芯部中の前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記鞘部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している、蓄熱繊維。 - ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含む、芯部と、
側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む、前記芯部を被覆する中間部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する鞘部と、
を備える三重芯鞘構造を含む蓄熱繊維であって、
前記中間部中の前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記鞘部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している、蓄熱繊維。 - 前記環状酸無水物基が、無水マレイン酸基である、請求項1または2に記載の蓄熱繊維。
- 前記末端にアミノ基を有する樹脂が、ポリアミドを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の蓄熱繊維。
- 前記熱可塑性エラストマーが、アルケニル芳香族化合物および共役ジエン化合物のブロック共重合体、アルケニル芳香族化合物−オレフィン結晶系ブロック共重合体、オレフィン結晶系ブロック共重合体、およびこれらの重合体の環状酸無水物変性体からなる群から選択される少なくとも1種を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の蓄熱繊維。
- 前記熱可塑性エラストマーが、ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリスチレンブロック共重合体、ポリスチレン−ポリ(エチレン/プロピレン)−ポリスチレンブロック共重合体、ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)ブロック共重合体、ポリスチレン−ポリ(エチレン/プロピレン)ブロック共重合体、ポリスチレン−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリオレフィン結晶ブロック共重合体、ポリオレフィン結晶−ポリ(エチレン/ブチレン)−ポリオレフィン結晶ブロック共重合体、およびこれらの重合体の環状酸無水物変性体からなる群から選択される少なくとも1種を含む、請求項5に記載の蓄熱繊維。
- 前記パラフィン系炭化水素が、n−ドデカン、n−トリデカン、n−テトラデカン、n−ペンタデカン、n−ヘキサデカン、n−ヘプタデカン、n−オクタデカン、n−ノナデカン、n−エイコサン、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の蓄熱繊維。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の蓄熱繊維を含む、衣類。
- 請求項1に記載の蓄熱繊維の製造方法であって、
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有する芯部用組成物と、末端にアミノ基を有する樹脂を含む鞘部用組成物とを用いて複合紡糸する、蓄熱繊維の製造方法。 - 請求項2に記載の蓄熱繊維の製造方法であって、
ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含む芯部用組成物と、側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む中間部用組成物と、末端にアミノ基を有する樹脂を含む鞘部用組成物とを用いて複合紡糸する、蓄熱繊維の製造方法。 - ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有する、コア部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する表層部と、
を含む蓄熱ペレットであって、
前記コア部中の前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記表層部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している、蓄熱ペレット。 - ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含む、コア部と、
側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む、前記芯部を被覆する中間部と、
末端にアミノ基を有する樹脂を含む、最外層を形成する表層部と、
を含む蓄熱ペレットであって、
前記中間部中の前記ポリオレフィン系樹脂の環状酸無水物基と、前記表層部中の前記末端にアミノ基を有する樹脂のアミノ基とが、脱水縮合により架橋構造を形成している、蓄熱ペレット。 - 請求項11または12に記載の蓄熱ペレットを含む、建築材料。
- 請求項11に記載の蓄熱ペレットの製造方法であって、
第1の押出装置によって、ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有するコア部用組成物を押出し、同時に、第2の押出装置によって、末端にアミノ基を有する樹脂を含む表層部用組成物を押出して、コア部を被覆するように表層部を形成させる、蓄熱ペレットの製造方法。 - 請求項12に記載の蓄熱ペレットの製造方法であって、
第1の押出装置によって、ブロック共重合体を含む熱可塑性エラストマー、および炭素数12以上50以下のパラフィン系炭化水素、およびポリオレフィン系樹脂を含み、前記熱可塑性エラストマーおよび/または前記ポリオレフィン系樹脂が、側鎖に環状酸無水物基を有するコア部用組成物を押出し、同時に、第2の押出装置によって、側鎖に環状酸無水物基を有するポリオレフィン系樹脂を含む中間部用組成物を押出して、コア部を被覆するように中間部を形成させ、
同時にまたは続いて、第3の押出装置によって、末端にアミノ基を有する樹脂を含む表層部用組成物を押出し、中間部を被覆するように表層部を形成させる、蓄熱ペレットの製造方法。
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