JP2018131438A

JP2018131438A - ネズミ用誘引剤、ネズミ用毒餌剤およびネズミ用トラップ。

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Publication number: JP2018131438A
Application number: JP2018020750A
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Inventors: 繁松本; Shigeru Matsumoto
Original assignee: Earth Chemical Co Ltd
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Filing date: 2018-02-08
Publication date: 2018-08-23
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Abstract

【課題】長期間にわたり優れたネズミの誘引性を有するネズミ用誘引剤の提供。【解決手段】式（Ｉ）に示す化合物またはその誘導体等の１種のビタミン類と、ジブチルヒドロキシトルエン等のフェノール誘導体と、ネズミの嗜好品とを含有するネズミ用誘引剤。【選択図】なし

Description

本発明は、ネズミ用誘引剤、ネズミ用毒餌剤およびネズミ用トラップに関する。

従来、ネズミを駆除するために、誘引剤を備えるネズミ用トラップや、殺鼠成分を含有する毒餌剤などが広く用いられている。誘引剤の誘引性または毒餌剤の誘引性および喫食性を向上させるために、例えば特許文献１には、米糠や米糠由来成分を使用することが記載されている。誘引性または喫食性を向上させる方法として、芋類、豆類、魚類、畜肉類などのネズミの嗜好成分を用いる方法、所定の植物油やシーズニングオイル、あるいは海藻類を用いる方法も知られている。

特開２００８−１３７９２８号公報

従来の方法は、誘引剤の誘引性または毒餌剤の誘引性および喫食性を向上させることができる。しかし、従来の方法は、長期間にわたり誘引性または喫食性を維持できない。すなわち、経時的に誘引剤の誘引性または毒餌剤の誘引性および喫食性が低下するため、ネズミを誘引させることができなくなる、あるいはネズミが毒餌剤を十分に摂取しなくなるという問題があり、ネズミを十分に駆除できない。

本発明の課題は、長期間にわたり優れたネズミの誘引性を有するネズミ用誘引剤を提供することである。

本発明者は、上記課題を解決するべく鋭意検討を行った結果、以下の構成からなる解決手段を見出し、本発明を完成するに至った。
（１）ネズミ用誘引剤であって、下記式（Ｉ）に示す化合物またはその誘導体、下記式（ＩＩ）に示す化合物、および下記式（ＩＩＩ）に示す化合物からなる群より選択される少なくとも１種のビタミン類と、下記式（ＩＶ）に示すフェノール誘導体と、ネズミの嗜好品とを含有することを特徴とするネズミ用誘引剤。

式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ独立して水素原子または１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基を示し、Ｒ¹〜Ｒ³のうち少なくとも１つはアルキル基であり、Ｒ⁴〜Ｒ⁶のうち少なくとも１つはアルキル基である。

式（ＩＶ）中、Ｒ⁷はメチル基またはメトキシ基を示し、Ｒ⁸〜Ｒ¹¹はそれぞれ独立して水素原子または１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基を示す。
（２）ビタミン類が、アスコルビン酸エステル、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩およびトコフェロールの少なくとも１種である上記（１）に記載のネズミ用誘引剤。
（３）フェノール誘導体がジブチルヒドロキシトルエンである上記（１）または（２）に記載のネズミ用誘引剤。
（４）上記（１）〜（３）のいずれかに記載のネズミ用誘引剤と殺鼠成分とを含有するネズミ用毒餌剤。
（５）上記（１）〜（３）のいずれかに記載のネズミ用誘引剤または上記（４）に記載のネズミ用毒餌剤と、捕獲手段とを備えるネズミ用トラップ。

本発明のネズミ用誘引剤によれば、長期間にわたり優れたネズミの誘引性が発揮される。例えば、本発明のネズミ用誘引剤と殺鼠成分とを含有するネズミ用毒餌剤は、設置してから長期間経過してもネズミの誘引性および喫食性が低下しない。すなわち、ネズミ用毒餌剤の喫食性が低下せずに、誘引されたネズミに十分な量の毒餌剤を摂取させることができる。さらに、本発明のネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤を備えるネズミ用トラップは、設置してから長期間経過してもネズミの誘引性が低下しない。その結果、本発明のネズミ用トラップは、設置してから長期間経過してもネズミを捕獲しやすい。

本発明のネズミ用誘引剤は、上記式（Ｉ）に示す化合物またはその誘導体、上記式（ＩＩ）に示す化合物、および上記式（ＩＩＩ）に示す化合物からなる群より選択される少なくとも１種のビタミン類（以下、「特定のビタミン類」と記載する場合がある）と、上記式（ＩＶ）に示すフェノール誘導体（以下、「特定のフェノール誘導体」と記載する場合がある）と、ネズミの嗜好品とを含有する。以下、本発明の一実施形態に係るネズミ用誘引剤について詳細に説明する。

一実施形態に係るネズミ用誘引剤に含まれる特定のビタミン類は、下記式（Ｉ）に示す化合物またはその誘導体、下記式（ＩＩ）に示す化合物、および下記式（ＩＩＩ）に示す化合物からなる群より選択される少なくとも１種である。

式（Ｉ）に示す化合物としては、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、その立体異性体であるエリソルビン酸などが挙げられる。さらに、式（Ｉ）に示す化合物の誘導体としては、例えば、エステル、配糖体、塩などの形態が挙げられる。

エステルの形態としては、式（Ｉ）に示す化合物に存在する水酸基の少なくとも１つにおいて、水素原子（Ｈ）がアシル基で置換された化合物（アスコルビン酸脂肪酸エステル）が挙げられ、例えば、６位の炭素原子に結合した水酸基の水素原子がアシル基で置換されたアスコルビン酸エステルが挙げられる。６位の炭素原子は下記に示すとおりである。アシル基の炭素数は特に限定されず、炭素数が１２〜２０程度のアシル基が好ましい。このようなアスコルビン酸エステルとしては、具体的には、アスコルビン酸パルミチン酸エステル（パルミチン酸アスコルビル）、アスコルビン酸ステアリン酸エステル（ステアリン酸アスコルビル）などが挙げられる。

配糖体の形態としては、式（Ｉ）に示す化合物に存在する水酸基の少なくとも１つと、糖類に存在する水酸基とが脱水縮合して得られる化合物が挙げられ、例えば、２位の炭素原子に結合した水酸基と糖類に存在する水酸基とが脱水縮合して得られる化合物が挙げられる。２位の炭素原子は上記に示すとおりである。糖類としては、グルコース、フルクトース、マルトース、スクロースなどが挙げられる。このような配糖体としては、具体的には、アスコルビン酸２−グルコシドなどが挙げられる。アスコルビン酸２−グルコシドは、通常、式（Ｉ）に示す化合物において２位の炭素原子に結合した水酸基と、グルコースのヘミアセタール構造部分に存在する水酸基とを脱水縮合させて得られる。

塩の形態としては、式（Ｉ）に示す化合物に存在する水酸基の少なくとも１つにおいて、水素原子（Ｈ）が金属で置換された化合物（アスコルビン酸塩）が挙げられ、例えば、３位の炭素原子に結合した水酸基の水素原子が金属で置換されたアスコルビン酸塩が挙げられる。３位の炭素原子は上記に示すとおりである。金属としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。このようなアスコルビン酸塩としては、具体的には、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウムなどが挙げられる。

式（ＩＩ）中のＲ¹〜Ｒ³はそれぞれ独立して水素原子または１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基を示し、少なくとも１つはアルキル基である。１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基およびその異性体、ならびにブチル基およびその異性体が挙げられ、これらの中でもメチル基が好ましい。

Ｒ¹〜Ｒ³のうち、Ｒ¹がメチル基でありＲ²およびＲ³がそれぞれ独立して水素原子またはメチル基である化合物はトコフェロール（ビタミンＥ）と称される。トコフェロールは、Ｒ¹〜Ｒ³のメチル基の位置によって、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロールおよびδ−トコフェロールの４種類が存在する。トコフェロールは、それぞれ単独でも市販され、混合物としても市販されている。これら４種類のトコフェロールを含む混合物（ミックストコフェロール）は、例えば「Ｃｏｖｉ−ｏｘＴ−５０（ＢＡＳＦ社製）」などが市販されている。

式（ＩＩＩ）中のＲ⁴〜Ｒ⁶はそれぞれ独立して水素原子または１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基を示し、少なくとも１つはアルキル基である。１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基およびその異性体、ならびにブチル基およびその異性体が挙げられ、これらの中でもメチル基が好ましい。Ｒ⁴〜Ｒ⁶のうち、Ｒ⁴がメチル基でありＲ⁵およびＲ⁶がそれぞれ独立して水素原子またはメチル基である化合物はトコトリエノールと称される。トコトリエノールも、Ｒ⁴〜Ｒ⁶のメチル基の位置によって４種類存在する。

これら特定のビタミン類の中でも、誘引性をより向上させることができる点で、アスコルビン酸およびトコフェロールが好ましい。

一実施形態に係るネズミ用誘引剤に含まれる特定のフェノール誘導体は、下記式（ＩＶ）に示す化合物である。

式（ＩＶ）中、Ｒ⁷はメチル基またはメトキシ基を示し、Ｒ⁸〜Ｒ¹¹はそれぞれ独立して水素原子、１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基、または１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルコキシ基を示す。Ｒ⁸〜Ｒ¹¹は全てが水素原子であってもよく、少なくとも１つがアルキル基またはアルコキシ基であってもよい。１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基およびその異性体、ならびにブチル基およびその異性体が挙げられる。１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基などが挙げられる。このようなアルキル基またはアルコキシ基としては、ｔｅｒｔ−ブチル基が好ましい。

例えば、Ｒ⁷がメチル基であり、Ｒ⁸およびＲ⁹がｔｅｒｔ−ブチル基であり、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹が水素原子である化合物は、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）である。Ｒ⁷がメトキシ基であり、Ｒ⁸〜Ｒ¹¹のいずれか１つがｔｅｒｔ−ブチル基であり、残りが水素原子である化合物は、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）である。これら特定のフェノール誘導体の中でも、誘引性をより向上させることができる点で、ジブチルヒドロキシトルエンが好ましい。

一実施形態に係るネズミ用誘引剤に含まれるネズミの嗜好品は、ネズミの餌となり得るものであれば、特に限定されない。このようなネズミの嗜好品としては、例えば、芋類、豆類、魚類、穀類、畜肉類、油脂類、糖類（例えば、ショ糖、ブドウ糖、果糖、乳糖、黒砂糖、赤砂糖、三温糖など）、木の実（例えば、クルミなど）、油揚、サツマ揚、ソーセージ、パン、バナナ、リンゴ、海藻類、ハチミツ、マヨネーズ、醤油、水あめ、めんつゆ、焼肉のたれ、すりごま、ふりかけ、黒酢などの食品が挙げられる。これらの食物は１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

芋類としては、例えば、サツマイモ、ジャガイモ、ヤマイモなどが挙げられる。芋類は１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。芋類は生のまま用いてもよく、加熱処理（例えば、焼く、煮る、蒸すなど）を施して用いてもよい。芋類の使用形態は特に限定されず、流動性を有する状態で用いてもよく、固形状態で用いてもよい。流動性を有する状態としては、例えば、溶液状（ペースト状など）、すりおろし状などが挙げられる。固形状態としては、例えば、そのままの形態や、粉状、顆粒状、みじん切り状、ブロック状、粗切り状など粉砕した形態が挙げられる。固形状態で用いる場合、乾燥させて用いてもよい。乾燥させることによって、腐敗しにくくすることができる。

豆類としては、例えば、ピーナッツ、大豆、インゲンマメなどが挙げられる。豆類は１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。豆類は生のまま用いてもよく、加熱処理（例えば、焼く、煮る、蒸すなど）を施して用いてもよい。豆類の使用形態は特に限定されず、流動性を有する状態で用いてもよく、固形状態で用いてもよい。流動性を有する状態としては、例えば、溶液状（ペースト状など）、すりおろし状などが挙げられる。固形状態としては、例えば、そのままの形態や、粉状、顆粒状、みじん切り状、粗切り状など粉砕した形態が挙げられる。固形状態で用いる場合、芋類と同様、乾燥させて用いてもよい。

魚類としては、例えば、カツオ、イワシ、マグロ、サンマ、アジ、サバなどが挙げられる。魚類は１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。魚類は生のまま用いてもよく、加熱処理（例えば、焼く、煮る、蒸すなど）を施して用いてもよく、乾燥処理を施して用いてもよい。魚類の使用形態は特に限定されず、流動性を有する状態で用いてもよく、固形状態で用いてもよい。流動性を有する状態としては、例えば、魚類の煮汁、出汁、ペースト状のような溶液状などが挙げられる。固形状態としては、例えば、そのままの形態や、粉状、顆粒状、ブロック状、ぶつ切り状など粉砕した形態が挙げられる。保存性を考慮すると、乾燥処理を施した形態が好ましい。このような形態としては、例えば、カツオブシ、ニボシ（カタクチイワシ）、マグロブシなどが挙げられ、カツオブシが好ましい。例えば、カツオ出汁のように、乾燥形態の魚類から得られる煮汁や出汁を用いてもよい。

穀類としては、例えば、玄米、白米、小麦、トウモロコシ、コメ、そばなどが挙げられる。穀類は１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。穀類は生のまま用いてもよく、加熱処理（例えば、焼く、煮る、蒸すなど）を施して用いてもよい。穀類の使用形態は特に限定されず、流動性を有する状態で用いてもよく、固形状態で用いてもよい。流動性を有する状態としては、例えば、ペースト状、粥状などが挙げられる。固形状態としては、例えば、そのままの形態や、粉状、顆粒状など粉砕した形態が挙げられる。固形状態で用いる場合、芋類や豆類と同様、乾燥させて用いてもよい。

特定のビタミン類は、一実施形態に係るネズミ用誘引剤に、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０２質量％以上、さらに好ましくは０．０３質量％以上の割合で含有される。特定のフェノール誘導体は、一実施形態に係るネズミ用誘引剤に、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０２質量％以上、さらに好ましくは０．０３質量％以上の割合で含有される。特定のビタミン類および特定のフェノール誘導体は、合計で好ましくは０．０２〜０．９質量％、より好ましくは０．０４〜０．５質量％、さらに好ましくは０．０６〜０．２質量％の割合で含有される。ネズミの嗜好品の含有量は、ネズミ用誘引剤の剤形、対象とするネズミの種類などに応じて適宜設定される。特定のビタミン類と特定のフェノール誘導体との質量比は特に限定されず、３：７〜７：３程度が好ましい。

一実施形態に係るネズミ用誘引剤には、必要に応じて他の添加剤が含まれていてもよい。このような添加剤としては、例えば、溶剤、賦形剤、結合剤、香料、安定化剤、保存剤、誤食防止剤、着色剤、矯味剤、喫食向上剤、増粘剤などが挙げられる。このような添加剤の含有量は、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、特に限定されない。

溶剤としては、コーン油、米ヌカ油、大豆油、オリーブ油、綿実油などのような植物油；魚油、豚油、牛油などのような動物油；紹興酒、ビール、日本酒、赤ワインなどのような酒類；エタノール、グリセリンなどのようなアルコール類；シーズニングオイル；水などが挙げられる。植物油および動物油は、上述のネズミの嗜好品で挙げている油脂類として使用してもよい。

賦形剤としては、例えば、小麦粉、コーンスターチ、パラフィンワックスなどの炭素原子を２０個以上有する炭化水素、ラウリン酸などの高級脂肪酸などが挙げられる。

結合剤としては、例えば、グァーガム、ジャガーガム、カラギーナン、アラビアガム、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、コーンスターチ、α化デンプンなどが挙げられる。

香料としては、例えば、チーズ香料、バター香料、ピーナッツ香料、ピーチ香料、ストロベリー香料、ミルク香料などが挙げられる。安定化剤としては、例えば、ノルジヒドログアヤレチック酸、没食子酸プロピル、グアヤク脂、Ｌ−システィン塩酸塩などが挙げられる。保存剤としては、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、ジフェニル、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、プロピオン酸カルシウム、プロピオン酸ナトリウムなどが挙げられる。誤食防止剤としては、例えばトウガラシ粉末などが挙げられる。

着色剤としては、例えば、アマランス、アマランスアルミニウムレーキ、エリスロシン、エリスロシンアルミニウムレーキ、ニューコクシン、フロキシン、ローズベンガル、アシドレッド、タートラジン、タートラジンアルミニウムレーキ、サンセットイエローＦＣＦ、サンセットイエローＦＣＦアルミニウムレーキ、ファストグリーンＦＣＦ、ファストグリーンＦＣＦアルミニウムレーキ、ブリリアントブルーＦＣＦ、ブリリアントブルーＦＣＦアルミニウムレーキ、インジゴカルミン、インジゴカルミンアルミニウムレーキ、β−カロチン、銅クロロフィルなどが挙げられる。

一実施形態に係るネズミ用誘引剤は殺鼠成分と混合し、ネズミ用毒餌剤に加工して使用してもよい。殺鼠成分としては、ワルファリン、フマリン、クマテトラリル、ジフェチアロール、ブロマジオロンなどのようなクマリン系化合物；ダイファシノン、クロロファシノンなどのようなインダンジオン系化合物；α−ナフチルチオウレア、硫酸タリウム、シリロシド、ノルボルマイド、モノフルオロ酢酸塩、黄リン、リン化亜鉛などのような急性中毒殺鼠剤などが挙げられる。これらの殺鼠成分は１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。一実施形態に係るネズミ用毒餌剤中に殺鼠成分は、通常０．００１〜２質量％程度含まれ、好ましくは、対象となるネズミの種類やネズミの抵抗性、使用する殺鼠成分の種類などによって異なる。例えば、一実施形態に係るネズミ用毒餌剤中に、ワルファリンであれば好ましくは０．０２〜１．５質量％、ジフェチアロールであれば好ましくは０．００１〜０．０１質量％、シリロシドであれば好ましくは０．０１〜２質量％の割合で含有される。

一実施形態に係るネズミ用毒餌剤の剤形は特に限定されず、液剤、粉剤、顆粒剤、錠剤、ペースト状、ブロック状、ゲル状、ビスケット状、ダンゴ状などが挙げられる。

一実施形態に係るネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤は、捕獲手段と併用してもよい。ネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤と捕獲手段とを備えるネズミ用トラップを使用することによって、誘引されたネズミを捕獲することができる。捕獲手段としては、粘着シートタイプ、カゴ（檻）タイプ、バネタイプなどが挙げられる。ネズミ用毒餌剤を使用する場合は、捕獲したネズミを致死させることができる。

粘着シートタイプの捕獲手段を使用したネズミ用トラップは、ネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤が、例えば粘着シートのほぼ中央部に取り付けられている。誘引されたネズミは粘着シートと接触すると、動けなくなり捕獲することができる。

カゴタイプの捕獲手段を使用したネズミ用トラップは、ネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤がカゴの内部に取り付けられている。すなわち、ネズミが、カゴ内に侵入してネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤を引っ張ると、侵入口が閉じるように、ネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤が取り付けられている。カゴ内に侵入したネズミは、外部に逃げることができずに捕獲することができる。

バネタイプの捕獲手段を使用したネズミ用トラップは、ネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤をネズミが引っ張ると、ネズミの体の一部をバネの力で挟むことができるように、ネズミ用誘引剤またはネズミ用毒餌剤が取り付けられている。体の一部が挟まれたネズミは、逃げることができずに捕獲することができる。

一実施形態に係るネズミ用誘引剤によれば、長期間にわたり優れたネズミの誘引性が発揮される。したがって、このネズミ用誘引剤を含有するネズミ用毒餌剤は、設置してから長期間経過してもネズミの誘引性および喫食性が低下しない。すなわち、ネズミ用毒餌剤の喫食性が低下せずに、誘引されたネズミに十分な量の毒餌剤を摂取させることができる。さらに、一実施形態に係るネズミ用トラップは、設置してから長期間経過してもネズミの誘引性が低下しない。その結果、一実施形態に係るネズミ用トラップは、設置してから長期間経過してもネズミを捕獲しやすい。

一実施形態に係るネズミ用誘引剤によって誘引されるネズミの種類は特に限定されない。対象となるネズミの種類としては、例えば、ドブネズミ、クマネズミ、ハツカネズミ、ハタネズミ、アカネズミ、ヒメネズミ、カヤネズミなどが挙げられる。

以下、実施例および比較例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

（調製例１）
表１に示すように、小麦粉を２５質量％、ピーナッツ粉を２０質量％、コーンスターチを５４．９質量％、パルミチン酸アスコルビルを０．０２質量％、およびジブチルヒドロキシトルエンを０．０８質量％の割合で配合し、適量の水を添加して混合した。得られた混合物を、棒状の顆粒（直径約５ｍｍ、長さ約１５ｍｍ）に成形して乾燥し、顆粒状の検体１を得た。

（調製例２〜５）
表１に示す成分を表１に示す割合で用いた以外は調製例１と同様の手順で、それぞれ顆粒状の検体２〜５を得た。

（比較調製例１〜５）
表１に示す成分を表１に示す割合で用いた以外は調製例１と同様の手順で、それぞれ顆粒状の比較検体１〜５を得た。

（実施例１）
調製例１で得られた検体１を約３０ｇ秤量してトレイに入れた。検体１を入れたトレイをケージ（縦２４ｃｍ、横３８ｃｍ、高さ２０ｃｍ）の床のほぼ中央に置いた。このケージを試験室（室温２５℃、湿度６０％）に置いて、生後３ヶ月以上の雌のドブネズミを１頭、ケージ内に入れた。ドブネズミに検体１を自由に摂取させて、試験開始から６時間の摂取量（ｇ）を測定した。次いで、検体１の代わりに検体１を経時劣化させた検体１’を用いた以外は上記と同様の手順で、同じドブネズミに検体１’を自由に摂取させた。試験開始から６時間の摂取量（ｇ）を測定した。検体１’は、検体１を屋外に設置されているサンルームに１３日間放置して得た。サンルームとは、壁面および天井がガラス張りであり、日光を多く取り入れることができる部屋である。１３日間の合計日長時間は約１４０時間であり、検体１’は検体１と比べて臭気の変化が大きかった。

同様の試験を、生後３ヶ月以上の他のドブネズミ２頭でも行った。検体１および検体１’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を下記の式で算出した。結果を表２に示す。
摂取量変化率（％）＝１００−｛（検体１’の摂取量／検体１の摂取量）×１００｝

（実施例２〜４）
検体１および検体１’の代わりに、検体２、４および５ならびに検体２、４および５をそれぞれ経時劣化させた検体２’、４’および５’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。検体２、４および５ならびに検体２’、４’および５’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表２に示す。

（比較例１〜５）
検体１および検体１’の代わりに、比較検体１〜５および比較検体１〜５をそれぞれ経時劣化させた比較検体１’〜５’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。比較検体１〜５および比較検体１’〜５’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表２に示す。

（実施例５）
生後３ヶ月以上の雌のドブネズミの代わりに、生後３ヶ月以上の雄のドブネズミを用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。検体１および検体１’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表３に示す。

（実施例６〜９）
検体１および検体１’の代わりに、検体２〜５および検体２〜５をそれぞれ経時劣化させた検体２’〜５’を用いた以外は、実施例５と同様の手順で試験を行った。検体２〜５および検体２’〜５’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表３に示す。

（比較例６〜１０）
検体１および検体１’の代わりに、比較検体１〜５および比較検体１〜５をそれぞれ経時劣化させた比較検体１’〜５’を用いた以外は、実施例５と同様の手順で試験を行った。比較検体１〜５および比較検体１’〜５’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表３に示す。

表２および表３から明らかなように、パルミチン酸アスコルビル（特定のビタミン類）およびジブチルヒドロキシトルエン（特定のフェノール誘導体）を含有する検体を用いた実施例１〜９は、摂取量変化率が小さい（０％に近い）ことがわかる。この結果は、経時劣化した検体も、劣化していない検体と同様に摂取されていることを示している。すなわち、特定のビタミン類および特定のフェノール誘導体を用いることによって、ネズミは経時劣化した検体にも誘引され検体を摂取していることがわかる。摂取量変化率の負の値は、劣化していない検体よりも経時劣化した検体の方が多く摂取されていることを示す。

一方、パルミチン酸アスコルビルおよびジブチルヒドロキシトルエンの少なくとも一方を含まない比較検体を用いた比較例１〜１０は、摂取量変化率が大きいことがわかる。この結果は、経時劣化した比較検体は、劣化していない比較検体と比べて摂取されていないことを示している。すなわち、ネズミは経時劣化した比較検体に誘引されにくく、比較検体の摂取量が少なくなったことを示す。

特に、比較例４および９は、パルミチン酸アスコルビルを単独で１質量％含む比較検体４および比較検体４’を用い、比較例５および１０は、ジブチルヒドロキシトルエンを単独で１質量％含む比較検体５および比較検体５’を用いている。これに対し、実施例１〜９は、パルミチン酸アスコルビルおよびジブチルヒドロキシトルエンを併用して合計で０．１質量％含む検体１〜５および検体１’〜５’をそれぞれ用いている。併用した場合、それぞれを単独で使用した場合のわずか１／１０の使用量にもかかわらず、併用による相乗効果によって優れた効果が発揮されていることは明らかである。なお、一般的な製品において、パルミチン酸アスコルビルやジブチルヒドロキシトルエンが、１質量％のような高濃度で配合されることは、ほとんどない。パルミチン酸アスコルビルとジブチルヒドロキシトルエンとを併用した場合の相乗効果が特に優れていることを示すためだけに、このような高濃度で添加した場合の結果も記載している。

（調製例６）
パルミチン酸アスコルビルの代わりにアスコルビン酸を０．０２質量％の割合で用いた以外は調製例１と同様の手順で、顆粒状の検体６を得た。

（調製例７〜１０）
表４に示す成分を表４に示す割合で用いた以外は調製例６と同様の手順で、それぞれ顆粒状の検体７〜１０を得た。

（比較調製例６）
表４に示す成分を表４に示す割合で用いた以外は調製例６と同様の手順で、顆粒状の比較検体６を得た。

（実施例１０〜１４）
検体１および検体１’の代わりに、検体６〜１０および検体６〜１０をそれぞれ経時劣化させた検体６’〜１０’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。検体６〜１０および検体６’〜１０’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表５に示す。

（比較例１１）
検体１および検体１’の代わりに、比較検体６および比較検体６を経時劣化させた比較検体６’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。比較検体６および比較検体６’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表５に示す。

（実施例１５）
生後３ヶ月以上の雌のドブネズミの代わりに、生後３ヶ月以上の雄のドブネズミを用いた以外は、実施例１０と同様の手順で試験を行った。検体６および検体６’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表６に示す。

（実施例１６〜１９）
検体６および検体６’の代わりに、検体７〜１０および検体７〜１０をそれぞれ経時劣化させた検体７’〜１０’を用いた以外は、実施例１５と同様の手順で試験を行った。検体７〜１０および検体７’〜１０’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表６に示す。

（比較例１２）
検体６および検体６’の代わりに、比較検体６および比較検体６を経時劣化させた比較検体６’を用いた以外は、実施例１５と同様の手順で試験を行った。比較検体６および比較検体６’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表６に示す。

表５および表６から明らかなように、アスコルビン酸（特定のビタミン類）およびジブチルヒドロキシトルエン（特定のフェノール誘導体）を合計で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた実施例１０〜１９は、アスコルビン酸を単独で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた比較例１１および１２、ならびに上述のジブチルヒドロキシトルエンを単独で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた比較例３および８と比べて、摂取量変化率が小さいことがわかる。この結果は、経時劣化した検体も、劣化していない検体と同様に摂取されていることを示している。

すなわち、アスコルビン酸およびジブチルヒドロキシトルエンをそれぞれ単独で使用するよりもこれらを併用することによって、ネズミは経時劣化した検体にもより誘引されやすく、より多くの検体を摂取していることがわかる。

（調製例１１）
パルミチン酸アスコルビルの代わりにアスコルビン酸ナトリウムを０．０２質量％の割合で用いた以外は調製例１と同様の手順で、顆粒状の検体１１を得た。

（調製例１２〜１５）
表７に示す成分を表７に示す割合で用いた以外は調製例１１と同様の手順で、それぞれ顆粒状の検体１２〜１５を得た。

（比較調製例７）
表７に示す成分を表７に示す割合で用いた以外は調製例１１と同様の手順で、顆粒状の比較検体７を得た。

（実施例２０〜２４）
検体１および検体１’の代わりに、検体１１〜１５および検体１１〜１５をそれぞれ経時劣化させた検体１１’〜１５’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。検体１１〜１５および検体１１’〜１５’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表８に示す。

（比較例１３）
検体１および検体１’の代わりに、比較検体７および比較検体７を経時劣化させた比較検体７’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。比較検体７および比較検体７’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表８に示す。

（実施例２５）
生後３ヶ月以上の雌のドブネズミの代わりに、生後３ヶ月以上の雄のドブネズミを用いた以外は、実施例２０と同様の手順で試験を行った。検体１１および検体１１’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表９に示す。

（実施例２６〜２９）
検体１１および検体１１’の代わりに、検体１２〜１５および検体１２〜１５をそれぞれ経時劣化させた検体１２’〜１５’を用いた以外は、実施例２５と同様の手順で試験を行った。検体１２〜１５および検体１２’〜１５’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表９に示す。

（比較例１４）
検体１１および検体１１’の代わりに、比較検体７および比較検体７を経時劣化させた比較検体７’を用いた以外は、実施例２５と同様の手順で試験を行った。比較検体７および比較検体７’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表９に示す。

表８および表９から明らかなように、アスコルビン酸ナトリウム（特定のビタミン類）およびジブチルヒドロキシトルエン（特定のフェノール誘導体）を合計で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた実施例２０〜２９は、アスコルビン酸ナトリウムを単独で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた比較例１３および１４、ならびに上述のジブチルヒドロキシトルエンを単独で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた比較例３および８と比べて、摂取量変化率が小さいことがわかる。この結果は、経時劣化した検体も、劣化していない検体と同様に摂取されていることを示している。

すなわち、アスコルビン酸ナトリウムおよびジブチルヒドロキシトルエンをそれぞれ単独で使用するよりもこれらを併用することによって、ネズミは経時劣化した検体にもより誘引されやすく、より多くの検体を摂取していることがわかる。摂取量変化率の負の値は、劣化していない検体よりも経時劣化した検体の方が多く摂取されていることを示す。

（調製例１６）
パルミチン酸アスコルビルの代わりにα−トコフェロールを０．０２質量％の割合で用いた以外は調製例１と同様の手順で、顆粒状の検体１６を得た。

（調製例１７〜２０）
表１０に示す成分を表１０に示す割合で用いた以外は調製例１６と同様の手順で、それぞれ顆粒状の検体１７〜２０を得た。

（比較調製例８）
表１０に示す成分を表１０に示す割合で用いた以外は調製例１６と同様の手順で、顆粒状の比較検体８を得た。

（実施例３０〜３４）
検体１および検体１’の代わりに、検体１６〜２０および検体１６〜２０をそれぞれ経時劣化させた検体１６’〜２０’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。検体１６〜２０および検体１６’〜２０’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１１に示す。

（比較例１５）
検体１および検体１’の代わりに、比較検体８および比較検体８を経時劣化させた比較検体８’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。比較検体８および比較検体８’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１１に示す。

（実施例３５）
生後３ヶ月以上の雌のドブネズミの代わりに、生後３ヶ月以上の雄のドブネズミを用いた以外は、実施例３０と同様の手順で試験を行った。検体１６および検体１６’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１２に示す。

（実施例３６〜３９）
検体１６および検体１６’の代わりに、検体１７〜２０および検体１７〜２０をそれぞれ経時劣化させた検体１７’〜２０’を用いた以外は、実施例３５と同様の手順で試験を行った。検体１７〜２０および検体１７’〜２０’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１２に示す。

（比較例１４）
検体１６および検体１６’の代わりに、比較検体８および比較検体８を経時劣化させた比較検体８’を用いた以外は、実施例３５と同様の手順で試験を行った。比較検体８および比較検体８’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１２に示す。

表１１および表１２から明らかなように、α−トコフェロール（特定のビタミン類）およびジブチルヒドロキシトルエン（特定のフェノール誘導体）を合計で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた実施例３０〜３９は、α−トコフェロールを単独で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた比較例１５および１６、ならびに上述のジブチルヒドロキシトルエンを単独で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた比較例３および８と比べて、摂取量変化率が小さいことがわかる。この結果は、経時劣化した検体も、劣化していない検体と同様に摂取されていることを示している。

すなわち、α−トコフェロールおよびジブチルヒドロキシトルエンをそれぞれ単独で使用するよりもこれらを併用することによって、ネズミは経時劣化した検体にもより誘引されやすく、より多くの検体を摂取していることがわかる。摂取量変化率の負の値は、劣化していない検体よりも経時劣化した検体の方が多く摂取されていることを示す。

（調製例２１）
パルミチン酸アスコルビルの代わりにミックストコフェロール（Ｃｏｖｉ−ｏｘＴ−５０、トコフェロールの総量：約５３質量％、ＢＡＳＦ社製）を０．０２質量％の割合で用いた以外は調製例１と同様の手順で、顆粒状の検体２１を得た。

（調製例２２〜２５）
表１３に示す成分を表１３に示す割合で用いた以外は調製例２１と同様の手順で、それぞれ顆粒状の検体２２〜２５を得た。

（比較調製例９）
表１３に示す成分を表１３に示す割合で用いた以外は調製例２１と同様の手順で、顆粒状の比較検体９を得た。

（実施例４０〜４４）
検体１および検体１’の代わりに、検体２１〜２５および検体２１〜２５をそれぞれ経時劣化させた検体２１’〜２５’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。検体２１〜２５および検体２１’〜２５’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１４に示す。

（比較例１７）
検体１および検体１’の代わりに、比較検体９および比較検体９を経時劣化させた比較検体９’を用いた以外は、実施例１と同様の手順で試験を行った。比較検体９および比較検体９’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１４に示す。

（実施例４５）
生後３ヶ月以上の雌のドブネズミの代わりに、生後３ヶ月以上の雄のドブネズミを用いた以外は、実施例４０と同様の手順で試験を行った。検体２１および検体２１’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１５に示す。

（実施例４６〜４９）
検体２１および検体２１’の代わりに、検体２２〜２５および検体２２〜２５をそれぞれ経時劣化させた検体２２’〜２５’を用いた以外は、実施例４５と同様の手順で試験を行った。検体２２〜２５および検体２２’〜２５’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１５に示す。

（比較例１８）
検体２１および検体２１’の代わりに、比較検体９および比較検体９を経時劣化させた比較検体９’を用いた以外は、実施例４０と同様の手順で試験を行った。比較検体９および比較検体９’の摂取量の３頭の平均を求め、この平均摂取量から摂取量変化率を上記の式で算出した。結果を表１５に示す。

表１４および表１５から明らかなように、ミックストコフェロール（特定のビタミン類）およびジブチルヒドロキシトルエン（特定のフェノール誘導体）を合計で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた実施例４０〜４９は、ミックストコフェロールを単独で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた比較例１７および１８、ならびに上述のジブチルヒドロキシトルエンを単独で０．１質量％の割合で含有する検体を用いた比較例３および８と比べて、摂取量変化率が小さいことがわかる。この結果は、経時劣化した検体も、劣化していない検体と同様に摂取されていることを示している。

すなわち、ミックストコフェロールおよびジブチルヒドロキシトルエンをそれぞれ単独で使用するよりもこれらを併用することによって、ネズミは経時劣化した検体にもより誘引されやすく、より多くの検体を摂取していることがわかる。

Claims

ネズミ用誘引剤であって、
下記式（Ｉ）に示す化合物またはその誘導体、下記式（ＩＩ）に示す化合物、および下記式（ＩＩＩ）に示す化合物からなる群より選択される少なくとも１種のビタミン類と、
下記式（ＩＶ）に示すフェノール誘導体と、
ネズミの嗜好品と、
を含有することを特徴とするネズミ用誘引剤。

式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）中、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ独立して水素原子または１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基を示し、Ｒ¹〜Ｒ³のうち少なくとも１つはアルキル基であり、Ｒ⁴〜Ｒ⁶のうち少なくとも１つはアルキル基である。

式（ＩＶ）中、Ｒ⁷はメチル基またはメトキシ基を示し、Ｒ⁸〜Ｒ¹¹はそれぞれ独立して水素原子、１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキル基、または１〜４の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルコキシ基を示す。
前記ビタミン類が、アスコルビン酸エステル、アスコルビン酸、アスコルビン酸塩およびトコフェロールの少なくとも１種である請求項１に記載のネズミ用誘引剤。
前記フェノール誘導体がジブチルヒドロキシトルエンである請求項１または２に記載のネズミ用誘引剤。
請求項１〜３のいずれかに記載のネズミ用誘引剤と殺鼠成分とを含有するネズミ用毒餌剤。
請求項１〜３のいずれかに記載のネズミ用誘引剤または請求項４に記載のネズミ用毒餌剤と、捕獲手段とを備えるネズミ用トラップ。