JP2018109180A - 脂質含有psa組成物、その単離の方法および使用の方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】高温において、フェノールと水との混合物を用いて、B. fragilisからの莢膜複合体を水相中に抽出すること、エタノールを用いて多糖A(PSA)を水相から沈降させること、高温において、2%酢酸を用いて、(a)界面活性剤の不在下において、および/または(b)約9より低いpHにおいて沈澱を酸処理することを含む、方法。
【選択図】なし
Description
本願は、2011年7月12日に出願された米国仮出願第61/507074号、表題「LIPID-CONTAINING PSA COMPOSITIONS, METHODS OF ISOLATION AND METHODS OF USE THEREOF」の利益を主張し、その全内容は、本明細書において参照として援用される。
発明の分野
本発明は、B. fragilisから単離される莢膜多糖A(PSA)の組成物、ならびにその単離および精製の方法ならびに/または使用に関する。
Bacteroides fragilis(B. fragilis)NCTC9343の莢膜多糖A(PSA)は、治療的および予防的適用を有する免疫調節物質であることが報告されている。米国特許第5,679,654号および同第5,700,787号;Tzianabos AO et al. (2000) J Biol Chem 275:6733-40。
細菌Bacterioides fragilis(B. fragilis)の多糖である多糖A(PSA)は、少なくとも部分的にそのCD4+制御性T細胞を活性化してサイトカインIL−10を産生させる能力により媒介される、強力な抗炎症能力を有する。
本発明は、B. fragilisにより生成される、脂質を含む、著しくより強力な形態のPSAの発見に基づく。この脂質は、微生物により、その外膜においてPSAを固定するために用いられる可能性がある。これまでに用いられている抽出技術は、この脂質抱合PSAをもたらさない。脂質は、典型的には、ネイティブなPSA-LT分子の2%(w/w)未満を含む。プロトンNMR分析は、脂質付加形態と非脂質付加形態とを区別しない。むしろ、本発明により、脂質付加形態の存在は、特定のゲル染色技術を用いてのみ可視化することができることが見出された。
本発明は、したがって、特に、PSAの脂質付加形態を含む組成物、その単離および精製のための方法、ならびにin vitroおよびin vivoにおけるその使用の方法を提供する。
いくつかの態様において、抽出は、60〜75℃において起こる。いくつかの態様において、抽出は、約68℃において起こる。
いくつかの態様において、酸処理は、約90℃において約3時間起こる。
いくつかの態様において、各々の方法は、デオキシコール酸ナトリウムの不在下において行われる。いくつかの態様において、各々の方法は、界面活性剤の不在下において行われる。
いくつかの態様において、B. fragilisは、限定されないが、株9343などのB. fragilisのPSA過剰発現株である。
別の側面において、本発明は、単離されたB. fragilis脂質抱合多糖Aを含む組成物を提供し、該組成物は、約97%〜99%のPSA、約0.5%〜2%の非LPS脂質、および約0.5%のLPSを含む。
前述の側面の多様な態様において、組成物は、本質的に、核酸、タンパク質および/または他の細菌の混入物を含まない。
いくつかの態様において、状態は喘息である。いくつかの態様において、状態は肥満である。
いくつかの態様において、組成物は、吸入(例えば噴霧)により、経口投与により、または注射により、対象に投与することができる。いくつかの態様において、組成物は、対象に経口で投与される。
図面は、必ずしも一定の縮尺に対するものではなく、むしろ、本明細書において議論される多様な概念を一般的に説明することに重きを置くことが理解されるべきである。
本発明は、本明細書においてPSA-LTとして言及される、B. fragilisからの多糖A(PSA)の脂質付加形態の、驚くべきかつ予想外の発見に基づく。本発明により、B. fragilisからPSAを単離および精製するための先行技術の方法は、不注意にかつ知らずに、ネイティブなPSAに抱合している脂質成分を取り除いたことが見出された。ネイティブなPSAの脂質付加形態は、in vitroおよびin vivoアッセイの両方により示されるように、先に単離および精製された非脂質付加形態よりも強力である。例において示されるように、PSAの脂質付加形態は、より良好にIL―10産生を誘導することができ(およびしたがって、Treg細胞とより良好に相互作用することができ)、実験的に誘導されたマウスの多発性硬化症の形態(すなわち実験的自己免疫脳炎、EAE)を、より良好に予防することができる。
本発明は、部分的に、新たに発見されたB. fragilisからのPSAの脂質付加形態に関する。脂質付加形態は、PSA-LTとして言及される。この脂質付加形態は、多糖および1または2以上の脂質鎖(またはテイル)からなる。新たに発見された分子の炭水化物部分は、PSAとして言及される。これはまた、先に単離され分析されている多糖の形態である。この多糖が自然界において脂質抱合形態において存在することは、本発明の前には知られていなかった。
方法は、B. fragilisからのPSA-LTを単離および精製するための、一般的なおよび特定の方法を提供する。これらの方法は、それがPSAを産生することを前提として、B. fragilisの任意の株に対して行うことができることが理解されるべきである。かかる株として、天然に存在する株または過剰発現株9343などの変異株が挙げられる。
純度は、本明細書においてより詳細に記載されるように、核NMRおよび/またはSDS PAGEゲルにより、評価することができる。
A.PSA-LTの構造的特徴づけ
図1は、280nmにおける吸光度によりモニタリングされる、Tris緩衝化食塩水中でのS400カラムの溶離プロフィールを示す。上記のとおり、画分を、PSA-LTに対する抗体による寒天中での二重拡散法により試験する。
次いで、PSA-LTの免疫学的活性が、加水分解が起こる可能性がある先の精製プロセスにおける工程により影響を及ぼされたかを決定するために、実験を行った。PSA-LT(Lot 24)を、精製プロセス中の非常に初期に、最初のフェノール/水抽出工程からの水相の分離の直後の時点において、加水分解した。
PSA24は、少量の混入LPS(約0.5%、w/w)を有するので、本発明者らは、精製したB. fragilis LPSをPSA Lot 23(PSA23)に添加し、LPSを含有しないPSAのロットへのLPSの添加が、それが共培養系においてIL−10の産生を誘導する能力を増強しない(およびしたがってこれを再構成しない)ことを決定した。
上のデータは、PSAと比較した場合の、PSA-LTによる、DCとT細胞との共培養におけるIL−10の誘導の著しいin vitroでの増強を示す。このin vitroでのIL―10産生の増強が、in vivoでの潜在的な治療利益を表わすか否かを決定するために、本発明者らは、PSA-LT(Lot 24)をPSA(Lot 23)と比較した(図11)。6週齢のメスのナイーブなC57 BL/6マウスの群を、100μgのPSA-LT、PSAまたはリン酸緩衝化食塩水(PBS)のいずれかにより、EAE誘導の6日前に開始して3日毎に処置した。マウスを、200μlのフロイント完全アジュバント(Sigma)中の250μgのMOG33-55(Peptides International)により、皮下でチャレンジした。チャレンジの後0日目および2日目において、マウスは、250ngの百日咳菌毒素(List Biological Laboratories)の腹腔内注射を受けた。疾患を、確立した0〜5の尺度においてスコアづけし、5は進行した神経性疾患である。マウスを、疾患の進行について毎日モニタリングおよびスコアづけした。PBSで処置された対照と比較した場合、PSAを与えられた動物は、疾患の重篤度において統計学的に有意な軽減を有した;しかし、PSA-LTを与えられた動物は、疾患の重篤度のさらにより著しい軽減を有し、EAEの発症に対してほぼ完全な保護を有した。
これらの研究は、ヒト疾患の非常に重要な動物モデルにおいて、PSAと比較した場合に、PSA-LTの決定的な増強された保護能力を示す。
本発明は、PSA-LTの存在を検出する、およびいくつかの例においては試料または組成物中のPSA-LTの量を定量するための方法を提供する。これらの方法は、本明細書において記載されるTris−トリシンSDS-PAGEゲル系を使用する。試料を、かかる16.5%のTris−トリシンSDS-PAGEゲル上に流し、次いで、硫酸亜鉛およびイミダゾールでリバース染色する。約5kDにおけるバンドの存在により、PSA-LTの存在が示される。60kDより上の主要なバンドは、PSA(脂質付加または非脂質付加バージョン)を表わす。
本発明は、本明細書において提供される組成物のin vitroおよびin vivoでの使用の多様な方法を提供する。in vitroでの使用として、分析ツールとして(例えばB. fragilis の存在のマーカーとして)、およびアッセイ標準または対照として(例えばPSA-LTの陽性マーカーとして)の使用が挙げられる。
いくつかの例において、本発明の組成物は、まだ自己免疫疾患(その症状を含む)を顕在化していないが、既知の遺伝的または家族性の素因に基づいてかかる疾患を発症する危険がある対象に投与してもよい。かかる対象は、当該疾患に苦しむ1または2以上の家族のメンバーを有する場合がある。
なお他の例において、組成物は、炎症に関連する状態を有するかまたはこれを発症する危険がある対象に投与してもよい。
投与される場合、本発明の活性剤は、薬学的に受容可能な組成物または調製物として処方される。かかる組成物または調製物は、慣用的に、薬学的に受容可能なキャリア、塩の濃縮物、緩衝化剤、保存剤、他の免疫調節因子、および随意に他の治療成分を含んでもよい。本明細書において用いられる、および以下により完全に記載される用語「薬学的に受容可能なキャリア」とは、1または2以上の適合性の固体または液体の充填剤、希釈剤または封入物質であって、ヒトまたは他の動物への投与のために好適であるものを意味する。用語「キャリア」とは、天然または合成の、有機または無機の成分であって、適用を容易にするために活性成分が組み合わされるものを表わす。医薬組成物の成分はまた、所望の薬学的効力を実質的に損なう相互作用が存在しない様式において、本発明の活性剤と混合することができる。
いくつかの例において、ヒト対象のための合計の日用量は、約50〜100マイクログラムの範囲のPSA-LTであってよい。
以下の例は、説明を目的として含められるものであり、本発明の範囲を限定することを意図されない。
例1.PSA-LTの単離の要約(Lot 24、PSA24)。
B. fragilisを、嫌気条件において増殖させた。B. fragilisからの莢膜複合体を、高温フェノール/水抽出により単離した。PSA-LTを、DNAse、RNAseおよびプロナーゼ処理の後で、エタノールにより沈降させた。沈澱を、次いで、2%酢酸により90℃において3時間、酸処理した。PSA-LTを、S-400サイズ排除カラムにおいてPBS中でさらに精製した。画分を、分析およびプールし、次いで透析および凍結乾燥した。PSAの純度を、本明細書において記載されるとおり、核磁気共鳴分光法およびSDS PAGEゲルにより評価した。
PSA-LTの単離および精製プロセスを、以下により詳細に提供する。
多糖A(PSA)を過剰発現するB. fragilis株9343を、血液寒天プレート上にプレーティングし、一晩37℃で増殖させた。密にコロニー形成したプレートを、500mlのペプトン酵母ブロスのスターター培養中に継代培養した。スターター培養物を、同じ培地の16リットルの培養中へ播種し、pHを5MのNaOHで中性まで滴定した。嫌気ガス混合物を、密封した培養中にバブリングした。
混合物のpHを、次いで、2MのNaOHで7.5まで上昇させ、10mlのTris/マグネシウム/カルシウム溶液中の25mgのプロナーゼを添加して、混合物を24時間37℃で撹拌した。この工程を繰り返した。
次いで、8mlの酢酸を溶液に添加し、それを3時間90℃で加熱することにより、酸処理を行った。溶液を、次いで少し冷却し、NaOHで中和し、4℃まで冷却した。
PSA-LTを、次いで凍結乾燥した。合計のPSAの回収物は、739mgであった。
LPSの混入の程度は、SDS PAGEゲル系におけるPro Q LPS染色により決定し、約0.5%であることを決定した。多糖の純度および構造は、プロトン核磁気共鳴分光法により、600mHzの分光計において決定した。
幾つかの本発明の態様が、本明細書において記載され説明されるが、当業者は、機能を実施するため、および/または結果を得るため、および/または本明細書において記載される利点の1または2以上のための多様な他の手段および/または構造を、容易に想起するであろうし、かかるバリエーションおよび/または改変の各々は、本明細書において記載される本発明の態様の範囲内であるものとみなされる。より一般的には、当業者は、本明細書において記載される全てのパラメーター、寸法、材料および配置は、例示であることを意味され、実際のパラメーター、寸法、材料および配置は、本発明の教示が用いられる特定の適用に依存するであろうことを、容易に理解するであろう。当業者は、本明細書において記載される特定の本発明の態様に対する多くの均等物を、慣用的な実験のみを用いて、認識するか、または確認することができるであろう。したがって、前述の態様が単に例として表わされるものであること、および、添付の請求の範囲およびそれらに対する均等物の範囲内において、本発明の態様は、具体的に記載および請求されるものとは別の方法で実施してもよいことが、理解されるべきである。本開示の本発明の態様は、本明細書において記載される各々の個々の特徴、系、物品、材料、キットおよび/または方法に対して向けられる。さらに、2または3以上のかかる特徴、系、物品、材料、キットおよび/または方法の任意の組み合わせは、かかる特徴、系、物品、材料、キットおよび/または方法が互いに不一致でない場合は、本開示の本発明の範囲内に含まれる。
本明細書において開示される全ての参照文献、特許および特許出願は、それについて各々が引用される主題に関して、参照として援用され、これらは、いくつかの場合においては、当該文書の全体を包含してもよい。
本明細書において、および請求の範囲において用いられる不定冠詞「a」および「an」は、明らかに反対であることが示されない限りにおいて、「少なくとも1」を意味することが理解されるべきである。
当該方法の工程または動作が列挙される順序に限定されない。
Claims (26)
- 高温において、フェノールと水との混合物を用いて、B. fragilisからの莢膜複合体を水相中に抽出すること、
エタノールを用いて多糖A(PSA)を水相から沈降させること、
高温において、2%酢酸を用いて、
(a)界面活性剤の不在下において、および/または
(b)約9より低いpHにおいて
沈澱を酸処理すること
を含む、方法。 - 酸処理の後で、界面活性剤フリーの緩衝液中でのサイズ排除によりPSAを精製することをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- サイズ排除されたPSAの透析をさらに含む、請求項2に記載の方法。
- 抽出が60〜75℃において起こる、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 抽出が約68℃において起こる、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 酸処理が、約90℃において約3時間起こる、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- デオキシコール酸ナトリウムの不在下において行われる、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- B. fragilisが、B. fragilisの過剰発現株である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法により生成される、単離された脂質含有多糖A(PSA-LT)を含む、組成物。
- 対象への経口投与のために処方される、請求項9に記載の組成物。
- 単離されたB. fragilisの非LPS脂質抱合多糖A(PSA)を含む、組成物。
- 単離されたB. fragilisの非LPS脂質抱合PSAが、0.5〜2%の非LPS脂質(w/w)を含む、請求項11に記載の組成物。
- 対象への経口投与のために処方される、請求項11または12に記載の組成物。
- 単離されたB. fragilis脂質抱合多糖A、および約0.5%(w/w)またはそれより少ないLPSを含む、組成物であって、
単離されたB. fragilis脂質抱合多糖Aを含む組成物が、2%酢酸で処置され、16.5%のTris−トリシンSDS-PAGEゲル上で流され、硫酸亜鉛およびイミダゾールを用いてリバース染色された場合に、60kDより上のPSAのバンドおよび約5kDにおける非LPS脂質のバンドを示す、前記組成物。 - 約5kDにおける非LPS脂質のバンドよりも低い強度の、6および8kDにおけるLPSのバンドを示す、請求項14に記載の組成物。
- 対象への経口投与のために処方される、請求項14または15に記載の組成物。
- 炎症に関連する状態を発症するリスクを有する対象に、請求項9〜16のいずれか一項に記載の組成物の有効量を投与することを含む、方法。
- 状態が自己免疫疾患である、請求項17に記載の方法。
- 自己免疫疾患が、多発性硬化症、クローン病、潰瘍性大腸炎、関節リウマチまたはI型糖尿病である、請求項18に記載の方法。
- 状態が喘息である、請求項17に記載の方法。
- 状態が手術後癒着である、請求項17に記載の方法。
- 組成物が、手術の前、間、および/または後に投与される、請求項21に記載の方法。
- 状態が膿瘍である、請求項17に記載の方法。
- 抗生物質が対象に投与される、請求項23に記載の方法。
- 状態が肥満である、請求項17に記載の方法。
- 組成物が対象に経口で投与される、請求項17〜25のいずれか一項に記載の方法。
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EP3337321A4 (en) * | 2015-08-19 | 2019-07-17 | President and Fellows of Harvard College | LIPIDED PSA COMPOSITIONS AND METHOD |
CA3030974A1 (en) | 2016-07-15 | 2018-01-18 | President And Fellows Of Harvard College | Glycolipid compositions and methods of use |
CN115252652A (zh) * | 2017-09-11 | 2022-11-01 | 广州知易生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌在制备防治肠易激综合征的药物中的应用 |
CN109481474A (zh) * | 2017-09-11 | 2019-03-19 | 广州知易生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用 |
CN109481472A (zh) * | 2017-09-11 | 2019-03-19 | 广州知易生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌提取物在制备防治炎症性肠病的药物或食品中的应用 |
CN109776690B (zh) * | 2017-11-13 | 2021-04-30 | 石家庄普维生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌荚膜多糖硫酸酯及其制备方法和应用 |
CN109897117B (zh) * | 2017-12-08 | 2021-08-06 | 广州知易生物科技有限公司 | 磷酸化tp2多糖及其制备方法和应用 |
CN109954005B (zh) * | 2017-12-14 | 2021-07-09 | 广州知易生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌提取物在制备防治过敏性皮炎的组合物中的应用 |
CN109954004B (zh) * | 2017-12-14 | 2021-07-09 | 广州知易生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌提取物在制备防治银屑病的组合物中的应用 |
CN110025636B (zh) * | 2018-01-12 | 2021-07-23 | 石家庄普维生物科技有限公司 | 脆弱拟杆菌提取物在制备增强免疫力的组合物中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002541113A (ja) * | 1999-04-02 | 2002-12-03 | ザ・ブリガーム・アンド・ウーメンズ・ホスピタル・インコーポレーテッド | 免疫調節ポリマー |
WO2007092451A2 (en) * | 2006-02-06 | 2007-08-16 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Zwitterionic polysaccharides for promotion of immune system maturation and health |
WO2010124256A2 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | California Institute Of Technology | Methods and systems for identifying immunomodulatory substances |
US20100311686A1 (en) * | 2009-06-03 | 2010-12-09 | Kasper Lloyd H | Nutraceutical composition and methods for preventing or treating multiple sclerosis |
Family Cites Families (120)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL36670A (en) | 1971-04-21 | 1974-09-10 | Sela M | Therapeutic basic copolymers of amino acids |
US3723506A (en) | 1971-08-11 | 1973-03-27 | Univ Sherbrooke | Oxidation of sugars |
DE2917104A1 (de) | 1979-04-27 | 1980-11-06 | Hoechst Ag | Verfahren zur viskositaetserniedrigung von celluloseethern durch ozon und seine verwendung |
JPS56128721U (ja) | 1980-02-29 | 1981-09-30 | ||
US4356170A (en) | 1981-05-27 | 1982-10-26 | Canadian Patents & Development Ltd. | Immunogenic polysaccharide-protein conjugates |
JPS618945A (ja) | 1984-06-25 | 1986-01-16 | Nec Corp | 半導体集積回路装置 |
SE456346B (sv) | 1984-07-23 | 1988-09-26 | Pharmacia Ab | Gel for att forhindra adhesion mellan kroppsvevnader och sett for dess framstellning |
US4619995A (en) | 1984-12-24 | 1986-10-28 | Nova Chem Limited | N,O-carboxymethyl chitosan and preparative method therefor |
US5700906A (en) | 1985-07-12 | 1997-12-23 | New York University | Immunogenic peptide antigen corresponding to plasmodium vivax circumsporozoite protein |
US4684727A (en) | 1985-07-29 | 1987-08-04 | Schering Corporation | Zwitterionic 1,8-naphthyridine and pyrazino[2,3-b]pyridine containing compounds useful as anti-allergic, anti-inflammatory and cycloprotective agents |
DE3750125T2 (de) | 1986-03-26 | 1994-10-27 | Genexpress Aps | Biologische eindämmung. |
US4775626A (en) | 1986-05-23 | 1988-10-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method and compositions for protecting anerobic microorganisms |
US4819617A (en) | 1986-09-04 | 1989-04-11 | University Of Florida | Viscoelastic material for ophthalmic surgery |
US5514581A (en) | 1986-11-04 | 1996-05-07 | Protein Polymer Technologies, Inc. | Functional recombinantly prepared synthetic protein polymer |
DE3704389A1 (de) | 1987-02-12 | 1988-08-25 | Blutspendedienst Dt Rote Kreuz | Verfahren zur herstellung von lymphokinen durch induktion lymphoider zellen |
US4835252A (en) | 1987-02-26 | 1989-05-30 | The Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. | Vasoactive intestinal peptide analogs |
US5215896A (en) | 1987-03-20 | 1993-06-01 | Creative Biomolecules, Inc. | Leader sequences for the production of recombinant proteins |
US4937270A (en) | 1987-09-18 | 1990-06-26 | Genzyme Corporation | Water insoluble derivatives of hyaluronic acid |
US6174999B1 (en) | 1987-09-18 | 2001-01-16 | Genzyme Corporation | Water insoluble derivatives of polyanionic polysaccharides |
US5140016A (en) | 1988-05-31 | 1992-08-18 | University Of Florida | Method and composition for preventing surgical adhesions using a dilute solution of polymer |
US5126141A (en) | 1988-11-16 | 1992-06-30 | Mediventures Incorporated | Composition and method for post-surgical adhesion reduction with thermo-irreversible gels of polyoxyalkylene polymers and ionic polysaccharides |
DE3840044A1 (de) | 1988-11-27 | 1990-06-07 | Behringwerke Ag | Glykosphingolipide mit kopplungsfaehiger gruppe im sphingoidanteil, ihre herstellung und verwendung |
US5196510A (en) | 1988-12-29 | 1993-03-23 | Cytogen Corporation | Molecular recognition units |
FI895708A0 (fi) | 1989-02-10 | 1989-11-29 | Alko Ab Oy | Vattenloeslig soenderdelningsprodukt. |
US4952524A (en) | 1989-05-05 | 1990-08-28 | At&T Bell Laboratories | Semiconductor device manufacture including trench formation |
US5158939A (en) | 1989-07-21 | 1992-10-27 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of stimulating the immune systems of animals and compositions useful therefor |
DE69019164T2 (de) | 1989-12-14 | 1995-09-07 | Ca Nat Research Council | Verbessertes meningokokkale polysaccharidkonjugatvakzin. |
US5268454A (en) | 1991-02-08 | 1993-12-07 | La Jolla Pharmaceutical Company | Composition for inducing humoral anergy to an immunogen comprising a t cell epitope-deficient analog of the immunogen conjugated to a nonimmunogenic carrier |
US5130417A (en) | 1990-04-30 | 1992-07-14 | Washington University | Entamoeba histolytical immunogenic protein and cdna clone |
US5331573A (en) | 1990-12-14 | 1994-07-19 | Balaji Vitukudi N | Method of design of compounds that mimic conformational features of selected peptides |
KR940006696B1 (ko) | 1991-01-16 | 1994-07-25 | 금성일렉트론 주식회사 | 반도체 소자의 격리막 형성방법 |
CA2059693C (en) | 1991-01-28 | 2003-08-19 | Peter J. Kniskern | Polysaccharide antigens from streptococcus pneumoniae |
GB2254083A (en) | 1991-03-28 | 1992-09-30 | Italfarmaco Spa | Anticoagulants from e.coli saccharide |
GR920100122A (el) | 1991-04-05 | 1993-03-16 | Ethicon Inc | Πολυσακχαρίτες οι οποίοι περιέχουν καρβοξύλιο με σταυροειδείς δεσμούς δια την πρόληψιν της προσφύσεως. |
US5605938A (en) | 1991-05-31 | 1997-02-25 | Gliatech, Inc. | Methods and compositions for inhibition of cell invasion and fibrosis using dextran sulfate |
US5705178A (en) | 1991-05-31 | 1998-01-06 | Gliatech, Inc. | Methods and compositions based on inhibition of cell invasion and fibrosis by anionic polymers |
US20050181021A1 (en) | 1992-02-14 | 2005-08-18 | Robert Lamb | Vitamin E phosphate/phosphatidycholine liposomes to protect from or ameliorate cell damage |
US5350941A (en) | 1992-09-23 | 1994-09-27 | Texas Instruments Incorporated | Trench isolation structure having a trench formed in a LOCOS structure and a channel stop region on the sidewalls of the trench |
IL107103A (en) | 1992-09-24 | 2001-03-19 | Brigham & Womens Hospital | A multi-valued vaccine based on an attached molecule containing a capsular polysaccharide attached to a protein and a method for preparing this special molecule |
US5433794A (en) | 1992-12-10 | 1995-07-18 | Micron Technology, Inc. | Spacers used to form isolation trenches with improved corners |
US5728385A (en) | 1993-08-12 | 1998-03-17 | Classen Immunotherapies, Inc. | Method and composition for an early vaccine to protect against both common infectious diseases and chronic immune mediated disorders or their sequelae |
US5705335A (en) | 1993-11-26 | 1998-01-06 | Hendry; Lawrence B. | Design of drugs involving receptor-ligand-DNA interactions |
IL113812A (en) | 1994-05-24 | 2000-06-29 | Yeda Res & Dev | Copolymer-1 pharmaceutical compositions containing it and its use |
JPH07326664A (ja) | 1994-05-31 | 1995-12-12 | Fuji Electric Co Ltd | ウエハの誘電体分離溝の充填方法 |
US5565204A (en) | 1994-08-24 | 1996-10-15 | American Cyanamid Company | Pneumococcal polysaccharide-recombinant pneumolysin conjugate vaccines for immunization against pneumococcal infections |
US5679654A (en) | 1994-09-02 | 1997-10-21 | Brigham & Women's Hospital, Inc. | Capsular polysaccharide immunomodulator |
US5700787A (en) | 1994-09-02 | 1997-12-23 | Brigham & Women's Hospital, Inc. | Capsular polysaccharide immunomodulator |
ES2314978T3 (es) | 1994-11-02 | 2009-03-16 | Nps Pharmaceuticals, Inc. | Canales de sodio especificos del sistema ner5vioso periferico, dna que los codifica, exploracion de farmacos y metodos para obtenerlos y usarlos. |
US5858964A (en) | 1995-04-14 | 1999-01-12 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising synthetic peptide copolymer for prevention of GVHD |
US5679658A (en) | 1995-05-08 | 1997-10-21 | Chitogenics, Inc. | N,O-carbonxymethylchitosan for prevention of surgical adhesions |
US5851808A (en) | 1997-02-28 | 1998-12-22 | Baylor College Of Medicine | Rapid subcloning using site-specific recombination |
WO1998042718A1 (en) * | 1997-03-26 | 1998-10-01 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Method for generating saccharide fragments |
DK0971961T3 (da) | 1997-04-04 | 2003-03-24 | Fidia Advanced Biopolymers Srl | N-sulfaterede hyaluronsyreforbindelser, derivater deraf og en fremgangsmåde til deres fremstilling |
US5929049A (en) | 1997-08-08 | 1999-07-27 | Dade Behring Marburg Gmbh | Polysaccharide conjugates of biomolecules |
EP0908179A1 (en) | 1997-08-23 | 1999-04-14 | Werner Bollag | Treatment of cell-mediated immune diseases |
US6015787A (en) | 1997-11-04 | 2000-01-18 | New England Medical Center Hospitals, Inc. | Cell-permeable protein inhibitors of calpain |
AU3066599A (en) | 1998-03-03 | 1999-10-18 | University Of Southern California | Use of cytokines and mitogens to inhibit graft versus host disease |
AU752942B2 (en) | 1998-04-13 | 2002-10-03 | Massachusetts Institute Of Technology | Comb copolymers for regulating cell-surface interactions |
ITPD980169A1 (it) | 1998-07-06 | 2000-01-06 | Fidia Advanced Biopolymers Srl | Ammidi dell'acido ialuronico e dei suoi derivati e processo per la loro preparazione. |
EP1459757A1 (en) * | 1999-04-02 | 2004-09-22 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Immunomodulating polymers |
US7083777B1 (en) | 1999-04-02 | 2006-08-01 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Immunomodulating polymers |
JP2001055335A (ja) | 1999-08-18 | 2001-02-27 | Toshio Sato | アレルギー性皮膚疾患治療剤 |
US6995237B1 (en) | 1999-10-27 | 2006-02-07 | Cel-Sci Corporation | Preparation and composition of peptides useful for treatment of autoimmune and transplant related graft versus host conditions |
US6358939B1 (en) | 1999-12-21 | 2002-03-19 | Northern Lights Pharmaceuticals, Llc | Use of biologically active vitamin D compounds for the prevention and treatment of inflammatory bowel disease |
AU2001272369A1 (en) | 2000-07-17 | 2002-01-30 | Chr. Hansen A/S | Methods and formultations with probiotic microorganisms and medicaments |
AUPQ899700A0 (en) | 2000-07-25 | 2000-08-17 | Borody, Thomas Julius | Probiotic recolonisation therapy |
US6670146B2 (en) | 2000-10-04 | 2003-12-30 | Schering Corporation | Regulatory T cells; methods |
SV2003000753A (es) | 2000-12-05 | 2003-06-16 | Brigham & Womens Hospital | Uso de polisacaridos zwitterionicos para la especifica modulacion del progreso inmunologico |
JPWO2002055091A1 (ja) | 2001-01-12 | 2004-05-13 | 天藤製薬株式会社 | 抗アレルギー剤 |
EP1361863A2 (en) | 2001-02-13 | 2003-11-19 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Carotenoid-loaded liposomes |
AU2002245636B2 (en) | 2001-03-09 | 2004-10-14 | Id Biomedical Corporation Of Quebec | A novel proteosome-liposaccharide vaccine adjuvant |
US20050101012A1 (en) | 2001-03-12 | 2005-05-12 | Gerold Schuler | CD4+CD25+ regulatory T cells from human blood |
EP1308167A1 (de) | 2001-11-06 | 2003-05-07 | Pickl, Winfried, Ao. Univ. Prof. Dr. | Antigenpräsentierende Vesikel |
GB0130123D0 (en) | 2001-12-17 | 2002-02-06 | Microbiological Res Agency | Outer membrane vesicle vaccine and its preparation |
US20030147865A1 (en) | 2002-02-07 | 2003-08-07 | Benoit Salomon | Cell therapy using immunoregulatory T-cells |
EP1476197B1 (en) | 2002-02-22 | 2009-01-07 | National Research Council Of Canada | Synthesis of lipopolysaccharide-protein conjugate vaccines via the lipid a region following removal of the glycosidic phosphate residue |
AU2003217685A1 (en) | 2002-03-08 | 2003-09-22 | Eli Lilly And Company | Immunomodulatory polymeric antigens for treating inflammatory pathogies |
ATE541036T1 (de) | 2002-03-13 | 2012-01-15 | Brigham & Womens Hospital | Verfahren zur überexpression zwitterionischer polysaccharide |
US7829289B2 (en) | 2002-05-14 | 2010-11-09 | Institut National De La Sante Et De Recherche Medicale | T cell subpopulation regulating gut immunity |
GB0213622D0 (en) | 2002-06-13 | 2002-07-24 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccine Corporation |
JP5219329B2 (ja) | 2002-06-28 | 2013-06-26 | ネステク、リミテッド | 下痢の予防又は治療用の医薬組成物 |
US20060160153A1 (en) | 2002-12-03 | 2006-07-20 | Jean-Pierre Abastado | Method to measure a t cell response and its uses to qualify antigen-presenting cells |
JP2006522135A (ja) | 2003-03-31 | 2006-09-28 | ザ ブライアム アンド ウィミンズ ホスピタル インコーポレーテッド | 喘息およびアレルギーの処置のための両性イオン免疫調節剤 |
ES2529736T3 (es) | 2003-04-10 | 2015-02-25 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Composición inmunogénica que comprende una proteína espicular del coronavirus del SARS |
WO2005010215A2 (en) | 2003-07-17 | 2005-02-03 | Tolerrx, Inc. | Methods for identifying tolerance modulatory compounds and uses therefor |
US6846807B1 (en) | 2003-07-25 | 2005-01-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Colorectal neoplasia prophylaxis |
WO2005019417A2 (en) | 2003-08-14 | 2005-03-03 | The Bio Balance Corporation | Bacterial strains, compositions including same and probiotic use thereof |
DE10353593A1 (de) | 2003-11-17 | 2005-06-23 | Klinikum der Universität München Großhadern-Innenstadt | Leptinantagonist und Verfahren zur quantitativen Messung von Leptin |
US7220738B2 (en) | 2003-12-10 | 2007-05-22 | Activbiotics, Inc. | Rifamycin analogs and uses thereof |
ATE539757T1 (de) | 2004-11-02 | 2012-01-15 | Univ Leland Stanford Junior | Verfahren zur hemmung von nkt-zellen |
US8426146B2 (en) | 2005-06-03 | 2013-04-23 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Multiparameteric method for assessing immune system status |
CA2624660C (en) | 2005-10-06 | 2016-07-12 | Probi Ab | Use of lactobacillus for treatment of autoimmune diseases |
EP1969001A2 (en) | 2005-11-22 | 2008-09-17 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Norovirus and sapovirus antigens |
CN100366737C (zh) | 2006-03-01 | 2008-02-06 | 哈尔滨美华生物技术股份有限公司 | 固定化乳糖酶生产方法 |
US20090252708A1 (en) | 2006-05-18 | 2009-10-08 | Biobalance Llc | Biotherapeutic compositions comprising probiotic escherichia coli and uses thereof |
CA2655392A1 (en) | 2006-05-31 | 2007-12-06 | The Regents Of The University Of California | Cd127 expression inversely correlates with foxp3 and suppressive function of cd4+ tregs |
PT103495B (pt) | 2006-06-05 | 2017-05-12 | Faculdade De Farmácia Da Univ De Lisboa | Pró-fármacos de ácidos orgânicos e composições farmacêuticas contendo os referidos pró-fármacos |
HUE030386T2 (en) | 2007-01-31 | 2017-05-29 | Yeda Res & Dev | Redirected, genetically modified regulatory T-cells and their use for suppression of autoimmune and inflammatory disease |
TW200904340A (en) | 2007-05-11 | 2009-02-01 | Mannatech Inc | Processing of natural polysaccharides by selected non-pathogenic microorganisms and methods of making and using the same |
EP2679996A1 (en) | 2007-05-31 | 2014-01-01 | AbbVie Inc. | Biomarkers predictive of the responsiveness to TNF-alfa inhibitors in autoimmune disorders |
US20100221755A1 (en) | 2007-06-15 | 2010-09-02 | University Of Rochester | Use of antibody secreting cell elispot to assess antibody responses following antigen exposure |
WO2009062132A2 (en) | 2007-11-09 | 2009-05-14 | California Institute Of Technology | Immunomodulating compounds and related compositions and methods |
US20110002965A1 (en) * | 2007-11-09 | 2011-01-06 | Round June L | Immunomodulating compounds and related compositions and methods |
TWI468188B (zh) | 2008-01-30 | 2015-01-11 | Univ Tokushima | Anti-cancer effect enhancers consisting of oxaliplatin liposomal preparations and anticancer agents comprising the formulation |
FR2930264B1 (fr) | 2008-04-18 | 2013-02-22 | Gervais Danone Sa | Nouvelle souche de lactobacillus paracasei subsp. paracasei dotee de proprietes antimicrobiennes et immunomodulatrices. |
US8586029B2 (en) | 2008-06-04 | 2013-11-19 | Trustees Of Dartmouth College | Prevention or treatment of immune-relevant disease by modification of microfloral populations |
US20100081956A1 (en) | 2008-09-30 | 2010-04-01 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Method, composition, and system to control pH in pulmonary tissue of a subject |
US8580278B2 (en) | 2009-06-03 | 2013-11-12 | Trustees Of Dartmouth College | Nutraceutical composition and methods for preventing or treating multiple sclerosis |
HUE040658T2 (hu) * | 2010-04-07 | 2019-03-28 | California Inst Of Techn | Vivõanyag vegyület mukózus membránhoz juttatásához és kapcsolódó készítmények, eljárások és rendszerek |
US20110287048A1 (en) | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Round June L | Antigen Specific Tregs and related compositions, methods and systems |
AU2011261528A1 (en) | 2010-06-01 | 2013-01-10 | Moore Research Enterprises Llc | Cellular constituents from Bacteroides, compositions thereof, and therapeutic methods employing Bacteroides or cellular constituents thereof |
US20140030807A1 (en) | 2010-07-20 | 2014-01-30 | Trustees Of Dartmouth College | Method for stimulating foxp3+ regulatory t cell expression of cd39 |
ES2662412T3 (es) | 2010-10-07 | 2018-04-06 | California Institute Of Technology | Terapias probióticas para el autismo |
WO2012103532A1 (en) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Mazmanian Sarkis K | Combinatorial vitamin d and probiotic therapy for inflammatory bowel disease |
EP2731617A4 (en) | 2011-07-12 | 2015-07-01 | Brigham & Womens Hospital | LIPID-CONTAINING PSA COMPOSITIONS, METHODS OF ISOLATION AND METHODS OF USING SAME |
WO2013019896A1 (en) | 2011-08-01 | 2013-02-07 | Symbiotix Biotherapies, Inc. | Platform for identifying and/or characterizing immunomodulatory agents |
EP2763540A4 (en) | 2011-09-09 | 2015-04-22 | Univ Yale | COMPOSITIONS AND METHODS FOR EVALUATION AND TREATMENT OF DISEASES AND INFLAMMATORY DISORDERS |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002541113A (ja) * | 1999-04-02 | 2002-12-03 | ザ・ブリガーム・アンド・ウーメンズ・ホスピタル・インコーポレーテッド | 免疫調節ポリマー |
WO2007092451A2 (en) * | 2006-02-06 | 2007-08-16 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Zwitterionic polysaccharides for promotion of immune system maturation and health |
WO2010124256A2 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | California Institute Of Technology | Methods and systems for identifying immunomodulatory substances |
US20100311686A1 (en) * | 2009-06-03 | 2010-12-09 | Kasper Lloyd H | Nutraceutical composition and methods for preventing or treating multiple sclerosis |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
PANTOSTI,A. ET AL, INFECTION AND IMMUNITY, vol. 59, no. 6, JPN6016022112, 1991, pages 2075 - 2082 * |
TZIANABOS,A. ET AL, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 267, no. 25, JPN6016022114, 1992, pages 18230 - 18235 * |
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