JP2018056220A - 半導体装置およびその製造方法、並びに電力変換システム - Google Patents

半導体装置およびその製造方法、並びに電力変換システム Download PDF

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Abstract

【課題】安価でありながら発振現象を抑制できる半導体装置を実現する。
【解決手段】シリコン半導体基板(100)に形成されたアノード電極(106)およびカソード電極(107)と、アノード電極に隣接して形成されたp型層(102,103)と、カソード電極に隣接して形成され、V族元素を拡散してなるn型層(104)と、p型層と、n型層との間に形成されたn-層(101)と、n-層とn型層との間に形成され、酸素を含有するnバッファ層(105)と、を設け、カソード電極のn型層側の面からアノード電極に向かう少なくとも30μmの幅の領域内の酸素濃度が1×1017cm-3以上であるとともに、p型層に接する箇所におけるn-層の酸素濃度が3×1017cm-3未満にした。
【選択図】図1

Description

本発明は、半導体装置およびその製造方法、並びに電力変換システムに関する。
従来、テイル電流の急激な減少による発振現象を抑制する技術として、深いnバッファ層を導入したものがあった(例えば、特許文献1参照)。
また、従来、テイル電流の急激な減少による発振現象を抑制するための深いnバッファ層を形成する技術として、深いnバッファ層のドーパントにリン(P)を適用するものがあった(例えば、特許文献2参照)。
また、従来、テイル電流の急激な減少による発振現象を抑制するための深いnバッファ層を形成する技術として、プロトン照射により生成したnバッファ層を数層形成するものや、n-層中央部に局所的にそれを形成するものがあった(例えば、特許文献3および特許文献4参照)。
また、従来、テイル電流の急激な減少による発振現象を抑制するための深いnバッファ層を形成する技術として、深いnバッファ層のドーパントにセレン(Se)を適用するものがあった(例えば、特許文献5参照)。
特開2008−251679号公報 特開2014−146721号公報 国際公開第2011/052787号 国際公開第2007/055352号 米国特許出願公開第2012/0248576号明細書
電力変換装置にIGBT(Insulated Gate Bipolar Transistor)又はMOS(Metal-Oxide-Semiconductor)トランジスタと逆並列に接続されて、フリーホイールダイオードとして用いられるダイオードは、装置の駆動周波数の増加に伴って、スイッチング時のダイオードの損失であるリカバリ損失の低減がより一層要求されている。
リカバリ損失は、ウエハ厚を薄くすることにより低減できるが、リカバリ時にオン状態で注入されたキャリアの減少が急速になり、それに伴ってテイル電流が急激に減少することにより、図8に示すような数MHz以上の振動数の発振が発生するという問題がある。
この発振現象を抑制するため、特許文献1や特許文献2では、深いnバッファ層を導入する構成を開示している。この構成では、深いnバッファ層により、注入キャリアのリカバリ時の減少速度が抑制され、テイル電流の減少を緩やかにすることで発振現象を抑制できる。
特に特許文献2では、このnバッファ層のドーパントとしてリン(P)を適用することが開示されている。また、特許文献3や特許文献4には、プロトン照射により生成したnバッファ層を、数層形成した構成やn-層中央部に局所的に形成した構成で発振現象を抑制する技術を開示されている。さらに特許文献5には、セレン(Se)をドーパントとして用いた深いnバッファ層を適用したダイオードなどの構成が開示されている。
しかしながら、特許文献1では、具体的なドーパントについて開示がなされていない。特許文献2ではV族元素であるPがドーパントとして開示されているが、Pを特許文献1にあるように30μm以上拡散するためには、1300℃程度の高温で長時間拡散する必要があり、生産性が悪いという問題がある。n型ドーパントとして通常適用されているAsやSbといったV族元素では、拡散定数がさらに小さくなり拡散時間をさらに長くする必要が生じる。
また、特許文献3や特許文献4ではプロトン照射によるnバッファ層の形成が開示されている。しかし、ドナーを生成し深い位置にnバッファ層を形成するためには、多量のプロトンを高エネルギで照射する必要がある。このため、サイクロトロンによりプロトンを加速し照射する必要があり、コストが増加するという問題がある。
さらに、特許文献3や特許文献4では、nバッファ層を分離してアノードに比較的近い位置に形成した構成を開示している。この構成では、逆バイアス時にアノード側の電界が強くなり、耐圧の劣化を招くとともに、特に高耐圧のダイオードにおいては宇宙線耐量が低下するという問題が生じる。
特許文献5では、Seをnバッファ層のドーパントとして適用している。SeはPと比較して拡散定数が大きく、低温で短時間の拡散で深いnバッファ層を形成することが可能である。しかし、通常の場合、Se原料を新たにラインに導入する必要があり、ライン汚染の問題が生じる恐れがある。また、Seのイオン打ち込みの設備などを導入する必要が生じる。
以上の問題に鑑みれば、発振現象を抑制したダイオードを低コストで提供することが好ましい。あるいは、耐圧特性や宇宙線耐性の優れたダイオードの構成を提供することが好ましい。またあるいは、ダイオードの製造においてライン汚染の心配の少ないデバイス構造を提供することが好ましい。
この発明は上述した事情に鑑みてなされたものであり、安価でありながら発振現象を抑制できる半導体装置およびその製造方法、並びに電力変換システムを提供することを目的とする。
上記課題を解決するため本発明の半導体装置にあっては、シリコン半導体基板の一方の面に形成されたアノード電極と、前記シリコン半導体基板の他方の面に形成されたカソード電極と、前記アノード電極に隣接して形成されたp型層と、前記カソード電極に隣接して形成され、V族元素を拡散してなるn型層と、前記p型層と、前記n型層との間に形成されたn-層と、前記n-層と前記n型層との間に形成され、酸素を含有するnバッファ層と、を有し、前記カソード電極の前記n型層側の面から前記アノード電極に向かう少なくとも30μmの幅の領域内の酸素濃度が1×1017cm-3以上であるとともに、前記p型層に接する箇所における前記n-層の酸素濃度が3×1017cm-3未満であることを特徴とする。
本発明の半導体装置およびその製造方法、並びに電力変換システムによれば、安価でありながら発振現象を抑制できる。
本発明の第1実施形態によるダイオードのアクティブ領域における(a)模式的断面図、および(b)n型キャリア濃度および酸素濃度分布図である。 第1実施形態によるダイオードのアクティブ領域における、(a)一製造工程の模式的断面図、および(b)酸素濃度分布図である。 第1実施形態によるダイオードのアクティブ領域における、他の製造工程の模式的断面図である。 第1実施形態によるダイオードのアクティブ領域における、他の製造工程の模式的断面図である。 第1実施形態によるダイオードのアクティブ領域における、他の製造工程の模式的断面図である。 酸素濃度と酸素サーマルドナーn型キャリア濃度との関係を示す図である。 比較例によるダイオードのアクティブ領域における(a)模式的断面図、および(b)n型キャリア濃度および酸素濃度分布図である。 第1実施形態および比較例によるダイオードの小電流リカバリ時の電圧波形および電流波形を示す図である。 第2実施形態によるダイオードのアクティブ領域における模式的断面図である。 第3実施形態によるダイオードのアクティブ領域における(a)模式的断面図、および(b)n型キャリア濃度および酸素濃度分布図である。 第4実施形態によるダイオードのアクティブ領域における(a)模式的断面図、および(b)n型キャリア濃度および酸素濃度分布図である。 カソードn層104の厚さと歩留りとの関係を示す図である。 第5実施形態による電力変換システムのブロック図である。
[各実施形態の概要]
後述する各実施形態によるダイオードは、Si(シリコン)半導体の一方の面にアノード電極、他方の面にカソード電極を具備しており、アノード電極に隣接してp型層(例えば図1(a)に示すアノードp層102)、カソード電極に隣接してn型層(例えば、図1(a)に示すカソードn層104)を具備している。n型層はV族元素を含有することにより形成する。V族元素としては、P(リン)、As(ヒ素),Sb(アンチモン)等が挙げられる。これらの元素はn型キャリアの活性化率が高く高濃度のn型層を形成することが可能となる。
このn型層に隣接して厚さ30μm以上離れている領域にわたって連続して酸素を含有するnバッファ層(例えば、図1(a)に示すnバッファ層105)を具備している。このnバッファ層のn型キャリア濃度がn-層(例えば、図1(a)のn-ドリフト層101)のキャリア濃度より高く、かつ1×1015cm-3以下となっている。さらに、n型層から30μm離れた領域の酸素濃度を1×1017cm-3以上1×1018cm-3以下で、n型層に隣接する領域の酸素濃度より高い値に設定する。さらに上述したp型層に隣接するn-層の酸素濃度は3×1017cm-3未満に設定する。
後述する各実施形態の構成では、酸素サーマルドナーを生成しnバッファ層を形成している。酸素の拡散係数は、V族元素であるPと比較して2桁以上大きい。このため、短時間で深く拡散することが可能である。酸素は通常の拡散の雰囲気でも使用されており、酸素雰囲気中で熱処理することにより特別な装置を用いずに、各実施形態の構成のnバッファ層を形成することができる。酸素サーマルドナーは800℃以上の熱処理で消去し、400〜600℃の熱処理で生成する。このため、通常のダイオード形成工程で例えばn型層の活性化アニールや層間絶縁膜として形成するBPSG(Boron Phosphorus Silicon Glass) 膜のデンシファイアニールとして800℃〜1000℃の熱処理で酸素サーマルドナーを消去した後、Alなどの電極形成後のシンターとして400℃〜500℃でアニールして生成することで精度良くnバッファのn型キャリア濃度を調整することが可能となる。
酸素サーマルドナーのキャリア濃度はn-層より大きく設定する必要がある。さらに、キャリアのライフタイムを確保するためには、n型キャリア濃度は1×1015cm-3以下に設定するのが望ましい。
酸素サーマルドナーのn型キャリア濃度は酸素濃度の約5乗に比例することが本発明者らの検討でわかっており、n型層から30μm離れた位置における酸素濃度を1×1017cm-3以上1×1018cm-3に設定することで、サーマルドナーによるn型キャリア濃度をn-層より大きく、かつ1×1015cm-3にすることができる。
また、n型層に隣接する酸素濃度を、n型層から30μm離れた領域より低くすることによりn型キャリア濃度の極小領域を形成することができる。リカバリ時にこの領域にホールをためることにより、テイル電流成分を確保し発振現象を抑制する効果を補強することができる。
各実施形態では、nバッファ層は、30μm以上の領域まで連続して形成する。また、アノード側のp層近傍の酸素濃度を3×1017cm-3未満し、この領域のn型キャリア濃度を低耐圧の素子を含めてn-層のレベルにしている。このため、逆バイアス時のこの部分の電界を低減でき、耐圧を確保するとともに宇宙線耐量特性を良好に保つことが可能となる。
以上の構成では、カソード側の酸素濃度がアノード側より高くなっている。前述したように酸素雰囲気中で熱処理すると酸素はウエハ両面から拡散する。このため、例えば、片面から研磨しこの面をアノード側とすることで、カソード側よりアノード側の酸素濃度を低減することが可能となる。また、カソード側も外方拡散によりカソード表面近傍の酸素濃度を低減することが可能となる。
ここで、酸素濃度が5×1017cm-3以上1×1018cm-3以下でアノード側に向かって濃度が減少する領域を少なくとも10μm以上にわたって設ける構成が、ダイオードのリカバリ時のリンギングを防止するのに効果的な構造となる。酸素濃度がこの領域で1×1012cm-3から1×1015cm-3の酸素ドナーを形成することが可能になり、さらに10μm以上の領域にわたってアノード側に向けて酸素ドナーによるnバッファ層105のキャリア濃度勾配をつけることにより、リカバリ時の空乏化の速度を徐々に遅延することが可能になり、ソフトリカバリ化によるリンギング防止効果を高くすることができる。
このウエハを用いてダイオードを作製することにより、各実施形態の構成を形成することができる。この構成は上述のように発振現象を抑制する効果がある。また、酸素の拡散係数がPと比較して大きいため短時間で形成することが可能であり生産性を向上し低コスト化することができる。また、拡散炉を用いて酸素雰囲気中で熱処理することにより、ライン汚染の心配なく製造することが可能となる。
また、別の構成として、nバッファ層を形成する酸素の拡散と同時にPなどのV族元素を拡散しn層を形成する構造も有効である。この場合、酸素を含有するnバッファ層をn層から30μm以上の領域まで連続して形成する。この構成で、n層の厚さを50μm以上とすることで、特に1.7kV以下の耐圧のダイオードについては、n-層とnバッファ層の厚さを薄く保ったまま全体のウエハ厚を厚く保つことが可能となる。これにより、ダイオード製造工程中のウエハ破損などを防止することができ、歩留りを向上することが可能となる。また、n層から30μmにおける酸素濃度を1×1017cm-3以上1×1018cm-3に設定することで、サーマルドナーによるn型キャリア濃度をn-層より大きく、かつ1×1015cm-3以下にする。
さらに、アノード側のp層近傍の酸素濃度を3×1017cm-3未満とし、この領域のn型キャリア濃度をn-層のレベルにしている。この構成でも、前述の構成と同様に、リカバリ時の発振現象の抑制に効果的であり、耐圧を確保するとともに宇宙線耐量特性を良好に保つことが可能となる。また、この構成では、n層の形成を酸素拡散と同時に実施するため、工程を短縮することができる。
以下、各実施形態の詳細を図面に基づいて詳細に説明する。なお、実施形態を説明するための各図において対応する機能を有するものは同一の符号を付し、その繰り返しの説明は適宜省略する。また、以下の実施形態の説明では、特に必要なとき以外は同一又は同様な部分の説明は繰り返さずに適宜省略する。
[第1実施形態]
〈第1実施形態の構成〉
まず、図1(a),(b)を参照して、本発明の第1実施形態によるダイオードの構成について説明する。なお、図1(a)は、第1実施形態によるダイオード1のアクティブ領域の模式的断面図であり、図1(b)はそのn型キャリア濃度および酸素濃度分布図である。図1(a)において、ターミネーション領域については図示を省略しているが、ターミネーション領域には、p型ウェルと電極とをリング状に配置したFLR(Field Limiting Ring)型等の周知のターミネーション構造を適用するとよい。
図1(a)に示すように、第1実施形態によるダイオード1は、n-ドリフト層101と、アノードp層102と、アノードp-層103と、カソードn層104と、酸素を含有するnバッファ層105と、アノード電極106と、カソード電極107とを有している。
なお、以下の説明では製造工程の途中の段階を含めて、半導体層部分の全体をSi基板100と呼ぶ。Si基板100には、あらかじめ酸素を拡散している。例えば酸素雰囲気中で、1300℃にて15h(15時間)拡散した後、ウエハを数百μm研磨することにより、図1(b)に示すような酸素濃度分布のウエハを作製することができる。また、両側から酸素拡散したウエハを半分に切断した後、切断面を研磨して作製してもよい。
図1(a)に示したn-ドリフト層101は、主としてn型Siからなる半導体層であって、イオン注入や拡散等により変性される前の、元のn型Si基板のままの、主としてn型半導体領域からなるn型半導体層である。
カソードn層104は、Si基板100の裏面側であるカソード側に設けられ、n-ドリフト層101やnバッファ層105よりも高濃度のn型不純物領域からなるn型半導体層である。カソードn層104のn型不純物として、酸素ではない例えばV族の元素を含有する。V族元素としては、P、As,Sbなどが挙げられる。これらの元素は、活性化率をほぼ100%とすることができるため、高濃度のn層を形成するのに適している。
nバッファ層105は、カソードn層104と、n-ドリフト層101との間に設けられ、カソードn層104よりも低濃度でn-ドリフト層101よりも高濃度の、主として酸素サーマルドナーからなるn型半導体層である。かかる構成により、PN接合からカソード側への空乏層の伸びが抑制され、リンギングを抑制することが可能となる。
アノードp層102は、Si基板100の表面側(図中の上側)であるアノード側に局所的に設けられ、主としてp型不純物領域からなるp型半導体層である。アノードp-層103は、Si基板100の表面側であるアノード側であって、アノードp層102が設けられていない領域に設けられ、主としてアノードp層102よりも低濃度のp型不純物領域からなるp型半導体層である。
すなわち、Si基板100の表面側において、厚さが薄く低濃度のp型不純物領域層であるアノードp-層103が形成され、局所的に高濃度のp型不純物領域からなる厚さの厚いアノードp層102が設けられたウェル構造を有している。
本実施形態では、アクティブ領域(図1(a)に示されている領域)においてアノードp層102を局所的に配置したウェル構造を有しており、アノード電極106からのホール注入量を抑制しリカバリをソフト化するように、すなわち、リカバリ時の電圧の跳ね上がりを低減されるように構成されている。
図1(a)に示した、局所的に配置されたアノードp層102は、アノード側であるSi基板100の表面から見た平面視においては、ドット(円)状、ストライプ状等の形状で形成することができる。例えば、アノードp層102を、直径10〜100μmの円形とし、この円の間の距離を10-200μmにて配置することができる。アノードp層102の深さは3〜10μm程度、p型不純物のピーク濃度は1×1017〜1×1019cm-3程度にすることができる。なお、アノードp層102の不純物濃度や寸法は、ダイオードの耐圧、仕様により適宜設定される。
Si基板100の表面側において、アノードp層102が設けられた領域以外の領域には、アノードp層102よりも低濃度の、主としてp型不純物領域からなるアノードp-層103が形成されている。アノードp-層103のp型不純物のピーク濃度は1×1015〜1×1017cm-3程度にするのが好ましい。アノードp-層103を設けると、アノードp-層103がない場合と比べ、アノード電極106から流れるリーク電流を低減することができる。なお、このリーク電流が許容できる場合は、アノードp-層103を省略し、p型半導体層として局所的に設けられたアノードp層102を適用するようにしてもよい。その場合は、アノードp-層103を形成するためのp型不純物のイオン注入工程等を省いて工程を簡略化することができる。
アノード電極106は、アノードp層102にオーミック接続された電極であり、カソード電極107は、カソードn層104にオーミック接続された電極である。
〈第1実施形態によるダイオードの製造方法〉
次に、本実施形態によるダイオード1の、アクティブ領域の構造の製造方法の一例について説明する。なお、ターミネーション領域の構造もアクティブ領域の構造と同時に作製するが、ターミネーション領域の構造の製造方法は従来のダイオードと同様であるので説明は簡略化する。
(基板の準備)
まず、ダイオード1を作製するためのSi基板100として、酸素を拡散したSiウエハを準備する。図2(b)は、Si基板100における酸素濃度分布図である。Siウエハには、耐圧に応じた比抵抗を有するFZ(Floating Zone)ウエハを用いることができる。本実施形態では、FZウエハのバルクをn-ドリフト層101とする。FZウエハの比抵抗は、例えば3.3kVの耐圧を有するダイオードでは250Ωcm程度とする。
(アクティブ領域形成工程)
次に、Si基板100の表面全体に熱酸化により酸化膜(図示せず)を形成する。次に、アノードp-層103(図1(a)参照)を設ける領域であるアクティブ領域を形成するためのフォトリソグラフィ工程を行う。このフォトリソグラフィ工程では、Si基板100の表面にレジスト材料を塗布、露光、現像することで、アクティブ領域の全面が開口したレジストを形成する。なお、このとき、ターミネーション領域において、p型ウェルを形成する領域もレジストを開口する。続いて、レジストの開口部に露出した酸化膜をウェットエッチングで除去し、レジストも除去する。この工程で、Si基板100の表面には、アクティブ領域の全面と、ターミネーション領域のp型ウェルを形成する領域とが開口した酸化膜が形成される。
(アノードp-層形成工程)
その後、図2(a)に示すように、熱酸化により、Si基板100の表面にインプラスルー酸化膜108を形成する。アクティブ領域形成工程で形成した酸化膜(図示せず)と、インプラスルー酸化膜108とからなる酸化膜の厚膜部とが重なった領域がマスクになる。そして、薄膜部であるインプラスルー酸化膜108越しに、アノードp-層103を形成するためのp型不純物をイオン注入する。これによって、アクティブ領域には、全面にp型不純物がイオン注入され、全面にアノードp-層103が形成される。
(アノードp層形成工程)
次に、図3に示すように、アノードp層102を形成するためのフォトリソグラフィ工程を行う。このフォトリソグラフィ工程では、Si基板100の表面にレジスト材料を塗布、露光、現像して、アクティブ領域のアノードp層102を形成する領域に開口を有するレジスト109を形成する。なお、この際、不図示のターミネーション領域において、p型ウェルを形成する領域もレジストを開口する。その後、レジスト109をマスクとして、アノードp層102を形成するためのp型不純物をイオン注入する。このとき同時に、不図示のターミネーション領域のp型ウェルを形成する領域にもp型不純物のイオン注入が行われる。
次に、レジスト109を除去した後、高温アニールと酸化とを行うと、Si基板100は図4に示すようになる(なお、図4に示されているアノード電極106は、この段階では未だ生成されていない)。次に、図4に示すようにイオン注入したp型不純物を拡散させてアノードp層102及びアノードp-層103を形成すると共に、Si基板100の表面に形成されている酸化膜(不図示)を成長させる。
(カソードn層形成工程)
その後、Si基板100の裏面側(図中の下側)からウエハ全面に、カソードn層104を形成するためのn型不純物のイオン注入を順次に行う。n型不純物としては、酸素ではない例えばV族原素を用いる。次に、不純物活性化アニール工程、すなわち注入されたn型不純物を800〜1000℃で活性化する工程で酸素サーマルドナーを消去することができる。また、該不純物活性化アニール工程の前にBPSGなどの層間絶縁膜(不図示)を形成してもよい。この層間絶縁膜を、800〜1000℃でデンシファイアニールすることによっても、n型不純物を活性化するとともに酸素サーマルドナーを消去することができる。
(アノード電極・nバッファ層形成工程)
続いて、コンタクト部を形成するためのフォトリソグラフィ工程を行う。このフォトリソグラフィ工程では、レジスト材料を塗布、露光、現像して、アクティブ領域の全面に開口を有するレジスト(不図示)を形成する。
続いて、レジストの開口部に露出した酸化膜(不図示)をエッチングで除去し、レジストも除去する。その後、アノード電極106となる導電性材料からなる膜、例えば、AlSi膜をスパッタ又は蒸着で形成する。このアノード電極を400〜500℃でシンターする。この工程で酸素サーマルドナーを生成することにより精度よくnバッファ層105のn型キャリア濃度を制御することができる。また、この工程以降の処理温度は400℃以下とすることで、サーマルドナーが追加生成しないようにする。
そして、不図示のターミネーション領域におけるp型ウェル上に設けられる電極を形成するためのフォトリソグラフィ工程とエッチング工程を行う。これにより、p型ウェル上の電極が形成される。このとき、図4に示すように、アクティブ領域の全面に形成されたままのAlSi膜がアノード電極106となる。
次に、不図示のターミネーション領域に設けられる電極を加工するためのレジストを除去した後、ターミネーション領域に保護膜を形成する。保護膜の形成法としては、例えば、ポリイミドの前駆体材料と感光材料とを含有する溶液を塗布し、ターミネーション領域を露光して前駆体をポリイミド化することで、ターミネーション領域上にポリイミド保護膜を形成することができる。
以上で、アノード側の構造が完成する。
(カソード電極形成工程)
次に、図5に示すように、カソード側の構造を形成する。
まず、カソード側である裏面にカソード電極107を形成する。なお、カソード電極107は、金属等の適宜な導電性材料を用いて、アノード電極106と同様の方法で形成することができる。
その後、必要に応じて、ウエハ全域についてのキャリアのライフタイムを調整するために、裏面側(図中の下側)から電子線照射を行い、更に、電子線照射によるダメージ回復のためにアニール処理を行うようにしてもよい。
また、リカバリ時の損失を低減するために、アノード側にヘリウム(He)やプロトンを照射し350℃程度でアニール処理してもよい。この場合、酸素濃度が1×1017cm-3以上の領域を中心に局所ライフタイムを短くすることにより、リカバリ期間の後半に残るキャリア量を低減でき効率的に損失を低減することができる。
(分割工程)
最後にウエハをダイシング等で分割してダイオード1のチップが完成する。
〈作製例〉
次に、本実施形態によるダイオード1を作製した作製例について説明する。
本作成例のダイオードは、Si基板100として酸素拡散したウエハを適用した。ここで、酸素サーマルドナー形成のためのアノード電極シンターとして450℃で0.5〜8hだけ熱処理し、酸素濃度とn型キャリア濃度の関係を調べた。図6に酸素濃度と酸素サーマルドナーn型キャリア濃度の関係を示す。この図から、両対数プロットの勾配は約5になっており、n型キャリア濃度は酸素濃度のほぼ5乗に比例して生成していることがわかる。
また、この図から、酸素濃度1×1017cm-3未満ではn型キャリア濃度は1×1011cm-3以下であることがわかる。通常の3.3kVダイオードの場合、n-層のn型キャリア濃度は1.8×1013cm-3であるため、酸素濃度を1×1017cm-3未満とすることで、この1/10以下に抑えることができる。アノードp層近傍の酸素濃度を1×1017cm-3未満とすることで耐圧などの特性を確保することが可能となる。本作成例については、3.3kVダイオードについてアノードp層102の近傍の酸素濃度について述べたが、低耐圧のダイオードの場合については、後述する他の実施形態において述べる。また、酸素濃度1×1018cm-3以下では、n型キャリア濃度を1×1015cm-3以下にできることがわかる。本作成例では、熱処理時間を2hとしてダイオードを作製することにより、nバッファ層のn型キャリア濃度のピーク値を1×1014cm-3とした。後述する比較例とダイオード特性を比較した。
〈比較例〉
ここで、本実施形態と比較するための比較例について説明する。
図7(a)は、比較例によるダイオード1Gのアクティブ領域の模式的断面図であり、図7(b)はそのn型キャリア濃度および酸素濃度分布図である。
比較例のダイオード1Gは、酸素濃度が1×1016cm-3のFZウエハを用いて、第1実施形態と同様の作製法で形成した。このため、酸素サーマルドナーは生成されない。上述した作成例のダイオード1の損失と、比較例のダイオード1Gの損失とは同等である。
〈第1実施形態の効果〉
図8に、作成例(実線)及び比較例(破線)のダイオードの、室温における小電流(定格電流X1/10)リカバリ特性の電流波形及び電圧波形を示す。
この図から、比較例の波形で発振が観測されるのに対して、作成例の波形では発振が観測されないことがわかる。
この結果から、本実施形態による、酸素を含有するnバッファ層を具備したダイオードの構成が低ノイズ化に極めて有効であることが確認できた。このダイオードを後述する実施形態の電力変換システム等に適用することで、電力変換システム等の信頼性が向上し、EMI(Electromagnetic Interference)を低減させることができる。
以上のように、本実施形態によれば、カソード電極(107)のn型層(104)側の面からアノード電極(106)に向かう少なくとも30μmの幅の領域内の酸素濃度が1×1017cm-3以上であるとともに、p型層(102,103)に接する箇所におけるn-層(101)の酸素濃度が3×1017cm-3未満にしたため、安価でありながら発振現象すなわちリンギングを抑制できる。
[第2実施形態]
次に、図9を参照して、本発明の第2実施形態によるダイオードの構成について説明する。
なお、図9は、第2実施形態によるダイオード1Aのアクティブ領域の模式的断面図である。ターミネーション領域については記載を省略しているが、第1実施形態と同様に、p型ウェルと電極とをリング状に配置したFLR型等のターミネーション構造が用いられる。
図9に示すように、第2実施形態によるダイオード1Aは、第1実施形態のダイオード1(図1参照)のアノードp層102およびアノードp-層103に代えて、ウェル構造を有しないアノードp層112が適用されている。すなわち、アノードp層112は、アノード側のアクティブ領域の全面に形成されている。他の構成については、第1実施形態と同様である。
本実施形態によるダイオード1Aは、アノード電極106側のアクティブ領域上の全面にアノードp層112を形成するため、第1実施形態のようにアノードp層102(図1参照)を局所的に形成するためのフォトリソグラフィ工程が不要となり、アノードp-層103を形成するためのイオン注入の工程も省略できる。これにより、本実施形態は、第1実施形態のものと比較して、製造コストを低減できる。なお、他の工程については、第1実施形態と同様である。
[第3実施形態]
次に、図10(a),(b)を参照して、本発明の第3実施形態によるダイオードの構成について説明する。
なお、図10(a)は、第3実施形態によるダイオード1Bのアクティブ領域の模式的断面図である。ターミネーション領域については記載を省略しているが、第1実施形態と同様に、p型ウェルと電極とを配置したFLR型等のターミネーション構造が用いられる。また、図10(b)はそのn型キャリア濃度および酸素濃度分布図である。
図10(a)に示すように、第3実施形態によるダイオード1Bは、第1実施形態のダイオード1(図1参照)のカソードn層104とnバッファ層105との間に、第2nバッファ層110を有している。換言すれば、カソードn層104と、第2nバッファ層110とによって、カソードn層が2段階で形成されていると考えることができる。
本実施形態によるダイオード1Bを製造する場合は、アノードp層102を形成する前に、V族元素をカソード側にイオン注入し拡散する。この拡散はアノードp層102の拡散と同時に行ってもよい。この拡散により3μm以上の第2nバッファ層110を形成する。次に、アノードp層形成以降の工程を実行するが、これらは第1実施形態と同様であるため、説明を省略する。
上述のように、本実施形態によれば、カソードn層が2段階で形成されていると考えることができるため、裏面のキズに対する耐圧の劣化を防止することができる。このため、初めに形成するn層(図中のカソードn層104および第2nバッファ層110に形成されるn層)の厚さを3μm以上に設定することにより歩留りを高くダイオードを作製することが可能となる。
この構成では、図10(b)に示すように、カソードn層104のn型キャリア濃度は酸素濃度より高くすることが好ましい。これにより、カソード電極107とカソードn層104のコンタクト性能を良好に保つことが可能となる。また、第2nバッファ層110のn型キャリア濃度の最大値は、カソードn層104のn型キャリア濃度より低く、また酸素を含むnバッファ層105のn型キャリア濃度より高くする。これにより、注入キャリアのリカバリ時の減少速度を抑制することができ、リンギングを効果的に抑制することができる。
さらに、図10(b)に示すように、第2nバッファ層110においては、n型キャリア濃度を酸素濃度より低くするとよい。酸素サーマルドナーは、酸素濃度のおおよそ1×10-4倍程度になるため、第2nバッファ層110の濃度を酸素濃度以下に抑えることにより、酸素を含むnバッファ層105と第2nバッファ層110とのn型キャリア濃度の濃度差を小さくすることができ、リカバリ時の注入キャリア減少がスムーズになり、さらに効果的にリンギングを抑制することができる。
以上の記述をまとめると、本実施形態における濃度の順は以下のようになる。
カソードn層104のn型キャリア濃度>カソードn層104の酸素濃度>第2nバッファ層110のn型キャリア濃度の最大値>酸素を含むnバッファ層105のn型キャリア濃度>n-ドリフト層101のn型キャリア濃度。
以上のように、本実施形態によれば、n型層(104)と、nバッファ層(105)との間に、V族元素を拡散してなる第2nバッファ層(110)を設け、第2nバッファ層(110)の酸素濃度は、第2nバッファ層(110)のn型キャリア濃度より高く、第2nバッファ層(110)のサーマルドナー濃度は、n-層(101)のサーマルドナー濃度よりも高く、第2nバッファ層(110)のサーマルドナー濃度は、第2nバッファ層(110)のV族元素のn型キャリア濃度よりも低くした。これにより、発振現象すなわちリンギングをより効果的に抑制できる。
[第4実施形態]
〈実施形態の構成〉
次に、図11(a),(b)を参照して、本発明の第4実施形態によるダイオード(半導体装置)の構成について説明する。
なお、図11(a)は、第4実施形態によるダイオード1C(半導体装置)のアクティブ領域の模式的断面図である。ターミネーション領域については記載を省略しているが、第1実施形態と同様に、p型ウェルと電極とを配置したFLR型等のターミネーション構造が用いられる。また、図11(b)はそのn型キャリア濃度および酸素濃度分布図である。
本実施形態では、Si基板100(シリコン半導体基板)に形成されたn-ドリフト層101(n-層)の抵抗率を120Ωcmとし、酸素の拡散と同時にカソードn層104(n型層)のP拡散を実行している。図11(a),(b)に示すように、第4実施形態によるダイオード1Cは、高濃度のカソードn層104が50μm以上形成されている。また、nバッファ層105内において、カソードn層104から30μm離れた領域の酸素濃度が3×1017cm-3以上、1×1018cm-3以下になっている。これにより、酸素を含むnバッファ層105の厚さを30μm以上にできる。
また、n-ドリフト層101のアノード側の酸素濃度は3×1017cm-3未満になっている。本実施形態のn-ドリフト層101のn型キャリア濃度は3.75×1013cm-3である。前述したように、熱処理条件を適切に設定することにより(図6参照)、アノードp層102(p型層)の近傍の酸素サーマルドナー量をn-ドリフト層101の1/10以下にすることができる。したがって、1.7kV以下の低耐圧のダイオードについては、アノードp層近傍の酸素濃度を3×1017cm-3未満にするのが好適となる。
本実施形態によるダイオード1Cは、酸素拡散前にシリコン(Si)ウエハ上に燐ガラスをCVD法などで形成する。その後、酸素雰囲気で1300℃にて20時間熱処理する。このウエハの片面を切削し研磨することによりアノード面を形成する。また、Siウエハ両面に燐ガラスを形成して酸素雰囲気中で熱処理し真ん中で切断し切断面を研磨してもよい。次に、第1実施形態と同様に、アノードp-層103(p型層)、アノードp層102を形成する。この構成ではカソードn層104はすでに形成されているため、次のカソードn層形成工程は省略し、アノード電極106、nバッファ層105形成工程を実施する。この際、nバッファ層形成105にはBPSG(Boron Phosphorus Silicon Glass)等の層間膜のデンシファイアニールを適用するとよい。カソード電極形成以降の工程は、第1実施形態と同様である。
本実施形態によれば、カソードn層104を酸素拡散と同一の工程で実施できるため工程を短縮することができる。
本実施形態のような1.7kV以下の耐圧クラスのダイオードではn-ドリフト層101とnバッファ層105の厚さの和が薄くなるため、本実施形態のようにカソードn層を厚くし、機械的強度を確保する構成が有効となる。耐圧1.7kVのダイオードでは、耐圧の確保及びスイッチング損失の低減の観点から、n-ドリフト層101とnバッファ層105の厚さの和は約180μmとするのが適切である。
本実施形態において、この厚さに対応してカソードn層104を形成した場合の、カソードn層104の厚さと前工程歩留りの関係を図12に示す。この図から、カソードn層の厚さが50μm未満になると歩留りの低下がおきることがわかる。このため、カソードn層104の厚さを50μm以上とするのが効果的である。
〈実施形態の効果〉
以上のように、本実施形態の半導体装置(1C)は、nバッファ層(105)のn型キャリア濃度がn-層(101)のn型キャリア濃度より高く、かつ、1×1015cm-3以下であり、カソード電極(107)のn型層(104)側の面からアノード電極(106)に向かう少なくとも30μmの幅の領域内の酸素濃度が1×1017cm-3以上1×1018cm-3以下であり、p型層(102,103)に接する箇所におけるn-層(101)の酸素濃度が3×1017cm-3未満であることを特徴とする。
これにより、第1実施形態と同様のリカバリ特性(図8参照)を実現でき、安価でありながら発振現象を抑制できる。
また、nバッファ層(105)は、少なくとも10μm以上の領域にわたって、カソード側に向かって酸素濃度が減少する酸素濃度減少領域(105の全体)を有し、酸素濃度減少領域(105の全体)における酸素濃度は、5×1017cm-3以上1×1018cm-3以下である。
これにより、発振現象を一層抑制することができる。
また、本実施形態のダイオード1Cの製造方法は、酸素サーマルドナーを800℃以上の熱処理で消去する過程と、アノード電極(106)を形成する過程と、400℃以上の熱処理で酸素サーマルドナーを生成する過程と、を順次実行することを特徴とする。
これにより、精度良くnバッファのn型キャリア濃度を調整することが可能となる。
また、本実施形態のダイオード1Cの製造方法は、シリコン半導体基板(100)に対してV族元素を含む層を形成する過程と、シリコン半導体基板(100)を、酸素を含む雰囲気で熱処理する過程と、V族元素と酸素とをシリコン半導体基板(100)に同時に拡散する過程と、シリコン半導体基板(100)の他方の面を切削する過程と、を順次実行することを特徴とする。
これにより、V族元素の拡散と、酸素の拡散とを同一の工程で実行できるため、工程を短縮することができる。
[第5実施形態]
次に、図13を参照し、本発明の第5実施形態による電力変換システムについて説明する。
図13は、第5実施形態による電力変換システム10のブロック図である。
図13に示すように、本実施形態による電力変換システム10は、整流回路12と、上アーム駆動回路14Uと、下アーム駆動回路14Dと、インバータ16と、を有している。
整流回路12は、交流電源202から供給された交流電圧を直流電圧に変換する。インバータ16は、該直流電圧をPWM(Pulse Width Modulation)変調して誘導機や同期機などのモータ206に印加する。上下アーム駆動回路14U,14Dは、インバータ16に含まれるIGBT(Insulated Gate Bipolar Transistor)をドライブする。インバータ16は、半導体スイッチング素子であるIGBT200a〜200fを有し、これらIGBT200a〜200fには、ダイオード201a〜201fが逆並列に接続されている。これらダイオード201a〜201fはフリーホイールダイオードとして動作する。
ダイオード201a〜201fは、上述した何れかの実施形態又は後述するそれらの変形例によるダイオードが適用される。インバータ16においては、IGBT200a〜200c(第1半導体スイッチング素子)とIGBT200d〜200f(第2半導体スイッチング素子)とが、それぞれ1個ずつ組み合わされて2個直列に接続されている。従って、IGBTとダイオードとの逆並列回路が2個直列に接続されて、それぞれ1相分のハーフブリッジ回路が構成されている。
ハーフブリッジ回路は交流の相数分、本実施形態では3相分備えられている。2個のIGBT200aとIGBT200dとの直列接続点、すなわち2個の逆並列回路の直列接続点から、U相の交流電圧が出力される。同様に、他のハーフブリッジ回路の直列接続点から、それぞれV相及びW相の交流電圧が出力され、これら交流電圧は3相の交流電圧としてモータ206に印加され、これによってモータ206が駆動される。
上アーム側のIGBT200a〜200cのコレクタは共通接続され、整流回路12の直流高電位側と接続されている。また、下アーム側のIGBT200d〜200fのエミッタは共通接続され、整流回路12のアース側と接続されている。上下アーム駆動回路14U,14Dは、IGBT200a〜200fのゲートに駆動信号を与え、これらIGBTをオン/オフ状態を制御することにより、インバータ16に交流電圧を出力させる。
本実施形態によれば、上記第1〜第4実施形態によるダイオードをフリーホイールダイオードとして、IGBT200a〜200fに逆並列に接続したので、スイッチング時のリカバリ損失を低減できる。これにより、電力変換システム10全体のエネルギ効率を向上させることができる。また、本発明のダイオードが低ノイズであるため、スイッチング動作が安定するとともに、EMIを低減することができる。
[変形例]
本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、種々の変形が可能である。上述した実施形態は本発明を理解しやすく説明するために例示したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施形態の構成の一部を他の実施形態の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施形態の構成に他の実施形態の構成を加えることも可能である。また、各実施形態の構成の一部について削除し、若しくは他の構成の追加・置換をすることが可能である。上記実施形態に対して可能な変形は、例えば以下のようなものである。
(1)本発明の半導体素子は、単体のダイオードに限られるものではなく、例えば逆導通型の半導体スイッチング素子に内蔵されたダイオードに本発明を適用してもよい。また、図13に示した電力変換システム10におけるIGBT200a〜200fに代えて、MOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor)、接合型バイポーラトランジスタ、接合型FET、静電誘導型トランジスタ、GTOサイリスタ(Gate Turn Off Thyristor)などの半導体スイッチング素子を用いることができる。
1C ダイオード(半導体装置)
100 Si基板(シリコン半導体基板)
101 n-ドリフト層(n-層)
102 アノードp層(p型層)
103 アノードp-層(p型層)
104 カソードn層(n型層)
105 nバッファ層(酸素濃度減少領域)
106 アノード電極
107 カソード電極
110 第2nバッファ層
112 アノードp層
200a〜200c IGBT(第1半導体スイッチング素子)
200a〜200f IGBT(第2半導体スイッチング素子)
201a〜201f ダイオード

Claims (12)

  1. シリコン半導体基板の一方の面に形成されたアノード電極と、
    前記シリコン半導体基板の他方の面に形成されたカソード電極と、
    前記アノード電極に隣接して形成されたp型層と、
    前記カソード電極に隣接して形成され、V族元素を拡散してなるn型層と、
    前記p型層と、前記n型層との間に形成されたn-層と、
    前記n-層と前記n型層との間に形成され、酸素を含有するnバッファ層と、
    を有し、
    前記カソード電極の前記n型層側の面から前記アノード電極に向かう少なくとも30μmの幅の領域内の酸素濃度が1×1017cm-3以上であるとともに、
    前記p型層に接する箇所における前記n-層の酸素濃度が3×1017cm-3未満である
    ことを特徴とする半導体装置。
  2. 前記n型層の厚さは50μm以上であり、
    前記カソード電極の前記n型層側の面から前記アノード電極に向かう少なくとも30μmの幅の領域内の酸素濃度が3×1017cm-3以上であるとともに1×1018cm-3未満である
    ことを特徴とする請求項1に記載の半導体装置。
  3. 前記n型層と、前記nバッファ層との間に、V族元素を拡散してなる第2nバッファ層を有し、
    前記第2nバッファ層の酸素濃度は、前記第2nバッファ層のn型キャリア濃度より高く、
    前記第2nバッファ層のサーマルドナー濃度は、前記n-層のサーマルドナー濃度よりも高く、
    前記第2nバッファ層のサーマルドナー濃度は、前記第2nバッファ層のV族元素のn型キャリア濃度よりも低い
    ことを特徴とする請求項1に記載の半導体装置。
  4. 前記nバッファ層は、厚さ30μm以上の領域にわたって連続して酸素を含有する
    ことを特徴とする請求項1に記載の半導体装置。
  5. 前記nバッファ層は、少なくとも10μm以上の領域にわたって、カソード側に向かって酸素濃度が減少する酸素濃度減少領域を有し、
    前記酸素濃度減少領域における酸素濃度は、5×1017cm-3以上1×1018cm-3以下である
    ことを特徴とする請求項4に記載の半導体装置。
  6. 前記nバッファ層の、前記n型層から30μmの位置の酸素濃度は、前記n型層の酸素濃度よりも高い
    ことを特徴とする請求項4に記載の半導体装置。
  7. 前記n型層と、前記nバッファ層との間に、V族元素を拡散してなる第2nバッファ層を有する
    ことを特徴とする請求項4に記載の半導体装置。
  8. 前記n型層のn型キャリア濃度の最大値は、前記n型層の酸素濃度よりも高く、
    前記第2nバッファ層のn型キャリア濃度の最大値は、前記n型層の酸素濃度よりも低く、
    前記nバッファ層のn型キャリア濃度の最大値は前記第2nバッファ層のn型キャリア濃度の最大値よりも低く、
    前記n-層のn型キャリア濃度の最大値は前記nバッファ層のn型キャリア濃度の最大値よりも低い
    ことを特徴とする請求項7に記載の半導体装置。
  9. 前記n型層の厚さは50μm以上である
    ことを特徴とする請求項4に記載の半導体装置。
  10. シリコン半導体基板の一方の面に形成されたアノード電極と、
    前記シリコン半導体基板の他方の面に形成されたカソード電極と、
    前記アノード電極に隣接して形成されたp型層と、
    前記カソード電極に隣接して形成され、V族元素を拡散してなるn型層と、
    前記p型層と、前記n型層との間に形成されたn-層と、
    前記n-層と前記n型層との間に形成され、厚さ30μm以上の領域にわたって連続して酸素を含有するnバッファ層と、
    を有し、
    前記nバッファ層のn型キャリア濃度が前記n-層のn型キャリア濃度より高く、かつ、1×1015cm-3以下であり、
    前記カソード電極の前記n型層側の面から前記アノード電極に向かう少なくとも30μmの幅の領域内の酸素濃度が1×1017cm-3以上1×1018cm-3以下であり、
    前記p型層に接する箇所における前記n-層の酸素濃度が3×1017cm-3未満である
    半導体装置を製造する、半導体装置の製造方法において、
    酸素サーマルドナーを800℃以上の熱処理で消去する過程と、
    前記アノード電極を形成する過程と、
    400℃以上の熱処理で酸素サーマルドナーを生成する過程と、
    を順次実行することを特徴とする半導体装置の製造方法。
  11. 請求項10に記載の半導体装置の製造方法であって、
    V族元素を含む層を形成し、酸素を含む雰囲気で熱処理し、V族元素と酸素とを同時に拡散し、その後、一方の面を削除する
    ことを特徴とする半導体装置の製造方法。
  12. 直列接続された第1半導体スイッチング素子および第2半導体スイッチング素子と、
    前記第1半導体スイッチング素子および前記第2半導体スイッチング素子にそれぞれ逆並列に接続されるダイオードと、
    を備えた電力変換システムであって、
    前記ダイオードが請求項1乃至9の何れか一項に記載の半導体装置である
    ことを特徴とする電力変換システム。
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