JP2018011608A - 接木植物体及びその生産方法 - Google Patents
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Abstract
Description
項2. 異目植物間の接木媒体である、項1に記載の接木媒体。
項3. 前記植物組織がナス科に属する植物の植物組織である、項1又は2に記載の接木媒体。
項4. 前記植物組織がタバコ属に属する植物の植物組織である、項1〜3のいずれかに記載の接木媒体。
項5. 項1〜4のいずれかに記載の接木媒体を介して、2種の異科植物組織が接木されてなる植物組織。
項6. 項1〜4のいずれかに記載の接木媒体を介して、2種の異科植物組織を接木する工程を含む、植物組織を製造する方法。
項7. ナス科、アブラナ科、シソ科、又はハマウツボ科に属する植物の植物組織と異科植物組織とが接木されてなる植物組織。
項8. 項5又は7に記載の植物組織を含む、植物体。
項9. 栽培品種の植物組織を含む、項8に記載の植物体。
項10. 項9に記載の植物体から作物を収穫する工程を含む、作物の生産方法。
項11. 工程(a)〜(c)を含む、接木不和合植物間の接木媒体のスクリーニング方法:
(a)被検植物組織を異科植物組織と接木する工程、
(b)工程(a)で得られた植物体を栽培する工程、及び
(c)工程(b)後に植物体が枯死していない場合に、被検植物組織を接木不和合植物間の接木媒体として選択する工程。
項12. 工程(d)〜(f)を含む、接木不和合植物間の接木媒体のスクリーニング方法:
(d)被検植物組織を介して、2種の互いに異科に属する植物の植物組織を接木する工程、
(e)工程(d)で得られた植物体を栽培する工程、及び
(f)工程(e)後に植物体が枯死していない場合に、被検植物組織を接木不和合植物間の接木媒体として選択する工程。
項13. ナス科、アブラナ科、シソ科、又はハマウツボ科に属する植物の植物組織を含む、異科植物への有用成分送達媒体。
項14. 項13に記載の送達媒体が異科植物組織に接木されてなる植物組織。
項15. 項14に記載の植物組織を含む、植物体。
項16. 項15に記載の植物体に、該植物体が含む項13に記載の送達媒体を介して、有用成分を送達することを含む、有用成分が送達された植物体の製造方法。
本明細書において、植物とは、主として維管束植物をいうものとし、好ましくは維管束植物をいう。
本発明は、ナス科、アブラナ科、シソ科、又はハマウツボ科に属する植物の植物組織を含む、異科植物間の接木媒体(本明細書において、「本発明の接木媒体」と示すこともある。)に関する。以下、これについて説明する。
本発明は、
本発明の接木媒体を介して、2種の異科植物組織が接木されてなる植物組織(本明細書において、「本発明の植物組織1」と示すこともある。)、
本発明の植物組織1を含む植物体(本明細書において、「本発明の植物体1」と示すこともある。)、
ナス科、アブラナ科、シソ科、又はハマウツボ科に属する植物の植物組織と異科植物組織とが接木されてなる植物組織(本明細書において、「本発明の植物組織2」と示すこともある。)、及び
本発明の植物組織2を含む植物体(本明細書において、「本発明の植物体2」と示すこともある。)
に関する。以下、これらについて説明する。
本発明は、工程(a)〜(c)を含む、接木不和合植物間の接木媒体のスクリーニング方法:(a)被検植物組織を異科植物組織と接木する工程、(b)工程(a)で得られた植物体を栽培する工程、及び(c)工程(b)後に植物体が枯死していない場合に、被検植物組織を接木不和合植物間の接木媒体として選択する工程(本明細書において、「本発明のスクリーニング方法1」と示すこともある。)に関する。以下、これについて説明する。
本発明は、ナス科、アブラナ科、シソ科、又はハマウツボ科に属する植物の植物組織を含む、異科植物への有用成分送達媒体(本明細書において、「本発明の有用成分送達媒体」と示すこともある。)に関する。以下、これについて説明する。
温室あるいは人工気象器で、培養土を用いて育成した植物を接木に供した。Nicotiana benthamianaは播種後1〜2ヶ月の個体を、その他の植物は、数週〜数年育成した芽生えあるいは植物苗を用いた。接木処置(割り接ぎ)は、茎あるいは葉柄に施した。台木は、茎あるいは葉柄を真横に切断し、切断面中央部に1〜2cm程度の切れ込みを入れて用意した。茎に施す場合は、なるべく節間を利用した。他に、茎の節の位置で割り接ぎを行った場合、台木は主茎と側枝あるいは葉柄の間を割るように1〜2cm程度の切れ込みを入れて用意した。穂木は、茎を切断して上部を切り離し、さらに切り口の部位を台木とフィットするようV字型に切削して用意した。一連の切削は片刃のカミソリを用いて行った。台木の茎あるいは葉柄に入れた切れ込みに、穂木の茎をダメージを与えぬよう静かに差し込み、穂木がその位置から動かぬようにパラフィルムで固定した。支持棒を台木及び穂木に添え、水を霧吹きしたプラスチックバックを穂木全体が覆われるように被せ、最後にプラスチックバックのジップを台木の茎が位置する側まで閉じた。その状態で27℃、弱光、連続恒明条件下のインキュベーター内、あるいはガラス温室内で7日間育成し、7日目にプラスチックバックに切れ込みを入れ、下のジップも空け、さらに1日置いた。翌日、中の水が揮発したことを確認して、プラスチックバックを取り外した。その後、24℃、連続恒明条件下のインキュベーター内あるいはガラス温室内で育成を続け、接木後4週間の時点で穂木が枯れずに生存している場合、接木成立とした。なお、植物の育成条件、接木処置(割り接ぎ)の方法、接木後の育成法、接木成立の判断は、以下の接木法においても同様とした。結果を、表1〜表9に示す。また、図3に、タバコ属に属する植物組織と接木が成立した植物を被子植物の系統樹上に示す。
中間台木法による接木は、台木・中間台木・穂木からなる接木であるため、台木・中間台木間及び中間台木・穂木間で接木処置を行った。接木処置を2カ所同時に行う場合、まず中間台木となる植物の茎(節間を2つ程度含む)を切り出し、本来の茎の伸長方向の先に穂木をアセンブルし、続いてその中間台木・穂木の中間台木側の茎の端と台木の茎をアセンブルした。2カ所の処置を別の日に2回に分けて行う場合、まず台木と中間台木となる植物の間で接木を行い、接木処置後1〜2週間の時点で接木の状態が良いことを確認し、中間台木となる植物の上に穂木を接木した。
実施例3〜9の試験は、Nicotiana benthamiana穂木・シロイヌナズナ台木の接木に対して、接木処置後3週目の時点で行った。台木の花茎を根元付近で真横に切断して、台木の花茎ごと穂木を切り取り、台木側の切断面に縦の切れ込みを2〜3カ所入れ、1.5mLチューブに分注しておいた0.5% Toluidine Blue水溶液に切断した茎を挿し、吸水させた。3〜6時間後に接木の接合部及び穂木の茎(接木部位に近い領域)について、それぞれ縦断あるいは横断徒手切片を作製して、実体顕微鏡あるいは光学顕微鏡を用いてToluidine Blue試薬の青色が穂木側の道管要素で観察されることを確認・撮影した。結果を図4に示す。図4のAには、接木模式図を示し、B及びCには、台木にトルイジンブルーを吸わせた結果の縦断面及び横断面の観察結果を示す。
台木の成熟葉(ロゼット葉)5〜10枚及び接木部位の下に位置する茎生葉1枚に、シンプラスティック輸送のトレーサーである0.5mg/mLの5(6)-carboxyfluorescein diacetate(CFDA)を投与した。CFDAのストック溶液は、アセトンを用いて50mg/mLで調整し、−20℃で保存しているものを実験に使用した。Carboxyfluoresceinの局在パターンを調べる際、道管を経由するアポプラスティック輸送のパターンと簡便に区別するため、アポプラスティック輸送で運ばれるpropidium iodide (PI)もCFDAと同時に投与した。PIは、最終1mg/mLとなるようにCFDA溶液に加えた。PCRチューブの先端を切り離したものを器として複数揃え、それぞれに50μL程度のCFDA溶液をアプライしたものを用意した。葉の先端に5mm程度の縦の切れ込みを3〜5つ入れ、用意していたCFDA溶液入り器を切れ込みが溶液にさらされるように配置した。少量のCFDA溶液が蒸発するのを防ぐため、接木苗全体をプラスチックバックで覆った。一晩投与を続け、翌日に穂木の頂端領域(成長点から1〜2cm)の横断徒手切片を作製して、共焦点顕微鏡による観察・撮影を行った。結果を図5に示す。Aは、接木部位の模式図を示し、Bは穂木の横断切片(接木部位から遠位である頂端領域)の観察結果を示す。
mRNAの移動の検出は、RT−PCR法により行った。シロイヌナズナとNicotiana benthamianaを区別するシロイヌナズナに得意的なプライマーを用意した。ポジティブコントロールとして接木をしていないシロイヌナズナ、ネガティブコントロールとして接木をしていないNicotiana benthamiana、そしてシロイヌナズナ台木に接木したNicotiana benthamiana穂木を開始試料として解析を行った。それぞれの試料からTRIzol試薬(Life Technologies)を用いてトータルRNAを抽出し、SuperScriptIII(Life Technologies)を用いてcDNAを合成し、そちらをRT−PCRの鋳型とした。PCR反応は40サイクル行うか、そちらで増幅が確認されないものについては、1st PCR産物の一部を鋳型に2nd CRをさらに30サイクル行った。PCR産物はアガロースゲルを用いて電気泳動し、ゲルをエチジウムブロマイド染色してバンドパターンを確認した。Nicotiana benthamiana穂木の試料から増幅されたバンドは、ゲルを切り出して精製し、プラスミドベクターにクローニングして、シークエンス反応によりシロイヌナズナの配列が増幅されたことを確認した。結果を図6に示す。図中、シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana、At)は、接木していないシロイヌナズナ、Nbは接木していないNicotiana benthamiana、Nb/Atは、シロイヌナズナ台木上に接木したNicotiana benthamiana穂木を示す。
GFP蛋白質の移動の検出は、シロイヌナズナGFP過剰発現体(35S:GFP)を台木にNicotiana benthamianaを穂木として接木し、接木接合部の横断徒手切片を作製して、共焦点顕微鏡を用いた観察・撮影により行った。結果を図7に示す。Aは接木部位の模式図であり、Bは接木部位の横断切片の観察結果を示し、Cは、Bにおける点線部位の拡大観察結果を示す。
接木部位を切り出し、試料を固定液(2%paraformaldehyde,2%glutaraldehyde, 0.05 M cacodylate buffer pH7.4)に浸した状態で、実体顕微鏡のもとで数百μm厚の横断徒手切片を作製した。続いて、同じ組成の固定液中で脱気を数回繰り返した後、4℃で一晩固定した。翌日、0.05M cacodylate bufferで1回につき30分の洗浄を3回行い、その後に別の固定液(2% osmium tetroxide,0.05M acodylate buffer pH7.4)で4℃、3時間の固定を行った。試料は、エタノール処理によって脱水した後、Quetol-651樹脂(Nisshin EM)に包埋した。ミクロトームにより150μm厚の切片を作製し、0.5% Toluidine blue水溶液で染色して、光学顕微鏡で観察・撮影を行った。結果を図8に示す。Aは、接木部位の模式図であって点線は観察箇所を示し、Bは、接木部位の縦断切片の観察結果を示し、C、Dは、それぞれB中の点線部位の拡大観察結果を示す。
シロイヌナズナ細胞膜局在型tdTomato発現体(RPS5A:tdTomato-LTI6b)を台木にNicotiana benthamianaを穂木として接木し、接木接合部の縦断徒手切片を作製し、切片を0.1% aniline blue水溶液で染色した後、共焦点顕微鏡を用いて観察・撮影を行った。結果を図9に示す。Aは、接木部位の模式図であって点線は観察箇所を示し、Bは、接木部位の縦断像を示し、C及びDは、他の縦断像を示す。
試料の樹脂ブロックの作製は、道管要素の組織学的観察の場合と同様に行い、ウルトラミクロトームを用いて120nm厚の切片を作製して、切片を銅グリッド上にマウントした。そちらを2% uranyl acetate溶液で室温にて15分間染色し、蒸留水での洗浄後、Lead stain solution(Sigma-Aldrich)を用いて室温、3分間の二次染色を行った。試料の観察・撮影は、電子顕微鏡を用いて行った。接木の境界領域は、シロイヌナズナ及びタバコのそれぞれの植物に特徴的な形態を持つプラスチドを指標に同定した。結果を、図10に示す。Aは接木部位の模式図であって点線は観察箇所を示し、Bは、シロイヌナズナのプラスチドを示し、Cは、タバコのプラスチドを示し、Dはシロイヌナズナ及びタバコの境界領域の拡大像を示し、Eは、シロイヌナズナ及びタバコの別の境界領域の拡大像を示す。
図11に示されるように、タバコ属植物の組織がシダ植物の維管束に癒着している様子が観察された。
図12に示されるように、台木であるシダ植物に注入したトレーサーが、穂木であるタバコ属植物中で検出された。このことから、シダ植物とタバコ属植物との間で、接木部位を介してシンプラスティック輸送が生じていることが分かった。
以上の結果から、ナス科(タバコ属)に属する植物は、これとは進化上遥かに遠いシダ植物との間でも、組織の癒着、シンプラスティック輸送が起こり、接木が成立することが示された。このことから、シダ植物よりも進化上近い植物であればどのような植物であっても、ナス科(タバコ属)に属する植物と接木できることが示唆された。
Claims (16)
- ナス科、アブラナ科、シソ科、又はハマウツボ科に属する植物の植物組織を含む、異科植物間の接木媒体。
- 異目植物間の接木媒体である、請求項1に記載の接木媒体。
- 前記植物組織がナス科に属する植物の植物組織である、請求項1又は2に記載の接木媒体。
- 前記植物組織がタバコ属に属する植物の植物組織である、請求項1〜3のいずれかに記載の接木媒体。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の接木媒体を介して、2種の異科植物組織が接木されてなる植物組織。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の接木媒体を介して、2種の異科植物組織を接木する工程を含む、植物組織を製造する方法。
- ナス科、アブラナ科、シソ科、又はハマウツボ科に属する植物の植物組織と異科植物組織とが接木されてなる植物組織。
- 請求項5又は7に記載の植物組織を含む、植物体。
- 栽培品種の植物組織を含む、請求項8に記載の植物体。
- 請求項9に記載の植物体から作物を収穫する工程を含む、作物の生産方法。
- 工程(a)〜(c)を含む、接木不和合植物間の接木媒体のスクリーニング方法:
(a)被検植物組織を異科植物組織と接木する工程、
(b)工程(a)で得られた植物体を栽培する工程、及び
(c)工程(b)後に植物体が枯死していない場合に、被検植物組織を接木不和合植物間の接木媒体として選択する工程。 - 工程(d)〜(f)を含む、接木不和合植物間の接木媒体のスクリーニング方法:
(d)被検植物組織を介して、2種の互いに異科に属する植物の植物組織を接木する工程、
(e)工程(d)で得られた植物体を栽培する工程、及び
(f)工程(e)後に植物体が枯死していない場合に、被検植物組織を接木不和合植物間の接木媒体として選択する工程。 - ナス科、アブラナ科、シソ科、又はハマウツボ科に属する植物の植物組織を含む、異科植物への有用成分送達媒体。
- 請求項13に記載の送達媒体が異科植物組織に接木されてなる植物組織。
- 請求項14に記載の植物組織を含む、植物体。
- 請求項15に記載の植物体に、該植物体が含む請求項13に記載の送達媒体を介して、有用成分を送達することを含む、有用成分が送達された植物体の製造方法。
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