JP2017526638A - 認知機能向上のための栄養素溶液 - Google Patents
認知機能向上のための栄養素溶液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017526638A JP2017526638A JP2017501158A JP2017501158A JP2017526638A JP 2017526638 A JP2017526638 A JP 2017526638A JP 2017501158 A JP2017501158 A JP 2017501158A JP 2017501158 A JP2017501158 A JP 2017501158A JP 2017526638 A JP2017526638 A JP 2017526638A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- interact
- aqueous solution
- water
- agents
- ppm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 title claims abstract description 41
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title claims abstract description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 81
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 80
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 70
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 38
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 49
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 19
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 8
- 208000002339 Frontotemporal Lobar Degeneration Diseases 0.000 claims description 2
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000009829 Lewy Body Disease Diseases 0.000 claims description 2
- 201000002832 Lewy body dementia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000024777 Prion disease Diseases 0.000 claims description 2
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 abstract description 13
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 99
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 96
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 96
- -1 cofactors Substances 0.000 description 73
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 30
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 102000013498 tau Proteins Human genes 0.000 description 21
- 108010026424 tau Proteins Proteins 0.000 description 21
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 description 16
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 description 16
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 14
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 14
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 12
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 12
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 11
- 108010022752 Acetylcholinesterase Proteins 0.000 description 11
- 102100033639 Acetylcholinesterase Human genes 0.000 description 11
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 11
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940022698 acetylcholinesterase Drugs 0.000 description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 11
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 11
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 11
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 10
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 229940124596 AChE inhibitor Drugs 0.000 description 7
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 7
- 102000018899 Glutamate Receptors Human genes 0.000 description 7
- 108010027915 Glutamate Receptors Proteins 0.000 description 7
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 7
- 239000002475 cognitive enhancer Substances 0.000 description 7
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 6
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 5
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 5
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 5
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 5
- 230000008449 language Effects 0.000 description 5
- 230000013016 learning Effects 0.000 description 5
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 description 4
- 108010043324 Amyloid Precursor Protein Secretases Proteins 0.000 description 4
- 102000002659 Amyloid Precursor Protein Secretases Human genes 0.000 description 4
- 102100021257 Beta-secretase 1 Human genes 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 4
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 4
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000006933 amyloid-beta aggregation Effects 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000006999 cognitive decline Effects 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N donepezil Chemical compound O=C1C=2C=C(OC)C(OC)=CC=2CC1CC(CC1)CCN1CC1=CC=CC=C1 ADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N galanthamine Chemical compound O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CC[C@]23[C@@H]1C[C@@H](O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-N 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- YGPSJZOEDVAXAB-UHFFFAOYSA-N kynurenine Chemical compound OC(=O)C(N)CC(=O)C1=CC=CC=C1N YGPSJZOEDVAXAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 4
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 238000011302 passive avoidance test Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 4
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 4
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HJXMNVQARNZTEE-UHFFFAOYSA-N Butylphthalide Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC)OC(=O)C2=C1 HJXMNVQARNZTEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 3
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 3
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 3
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 description 3
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 3
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- ZKMDOYRDBAGOAD-UHFFFAOYSA-L butanedioate;2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.C[N+](C)(C)CCO.[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZKMDOYRDBAGOAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 3
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 3
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007787 long-term memory Effects 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 3
- 230000007595 memory recall Effects 0.000 description 3
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 3
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 3
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 229940076155 protein modulator Drugs 0.000 description 3
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 3
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 3
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 3
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 3
- 108010085082 sigma receptors Proteins 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- KZQSXALQTHVPDQ-UHFFFAOYSA-M sodium;butanedioate;hydron Chemical compound [Na+].OC(=O)CCC([O-])=O KZQSXALQTHVPDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 3
- 230000003936 working memory Effects 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 2
- BBIPVJCGIASXJB-PKTZIBPZSA-N (11R,15S)-5-anilino-4-[[4-(6-fluoropyridin-2-yl)phenyl]methyl]-8-methyl-1,3,4,8,10-pentazatetracyclo[7.6.0.02,6.011,15]pentadeca-2,5,9-trien-7-one Chemical compound N1([C@H]2CCC[C@H]2N=C1N(C(C1=C2NC=3C=CC=CC=3)=O)C)C1=NN2CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC(F)=N1 BBIPVJCGIASXJB-PKTZIBPZSA-N 0.000 description 2
- SZQQHKQCCBDXCG-BAHYSTIISA-N (2e,4e,6e)-hexadeca-2,4,6-trienoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C(O)=O SZQQHKQCCBDXCG-BAHYSTIISA-N 0.000 description 2
- GHBNZZJYBXQAHG-KUVSNLSMSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[[(3s,8s,9r,10r,11r,13r,14s,17r)-17-[(2r,5r)-5-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-3-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@H](CC[C@@H](C)[C@@H]1[C@]2(C[C@@H](O)[C@@]3(C)[C@H]4C(C([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]6[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)O5)O)CC4)(C)C)=CC[C@H]3[C@]2(C)CC1)C)C(C)(C)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GHBNZZJYBXQAHG-KUVSNLSMSA-N 0.000 description 2
- PHOZOHFUXHPOCK-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-ethyl-8-methyl-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one Chemical compound N1C(=O)[C@H](CC)SC11CCN(C)CC1 PHOZOHFUXHPOCK-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- PPAIMZHKIXDJRN-FMDGEEDCSA-N (3ar,5r,6s,7r,7ar)-2-(ethylamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3ah-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol Chemical compound S1C(NCC)=N[C@H]2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O PPAIMZHKIXDJRN-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 2
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 2
- YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N (7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCC(O)=O YUFFSWGQGVEMMI-JLNKQSITSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- QJYNZEYHSMRWBK-NIKIMHBISA-N 1,2,3,4,6-pentakis-O-galloyl-beta-D-glucose Chemical class OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)=C1 QJYNZEYHSMRWBK-NIKIMHBISA-N 0.000 description 2
- HMBHAQMOBKLWRX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)O)COC2=C1 HMBHAQMOBKLWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPERJPYDELTDMR-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.C[N+](C)(C)CCO.C[N+](C)(C)CCO.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O RPERJPYDELTDMR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 description 2
- GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N 3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCC(=O)O)=CNC2=C1 GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNPPEHMSSOEYDH-UHFFFAOYSA-N 3-(benzenesulfonyl)-2-n,6-n,6-n,5,7-pentamethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,6-diamine Chemical compound CNC1=NN2C(C)=C(N(C)C)C(C)=NC2=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SNPPEHMSSOEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONNMDRQRSGKZCN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropyl(butyl)phosphinic acid Chemical compound CCCCP(O)(=O)CCCN ONNMDRQRSGKZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbutyric acid Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=CC=C1 OBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKMWIEHGNOUIAH-UHFFFAOYSA-N 5-(4-acetyl-1,4-diazepan-1-yl)-n-[5-(4-methoxyphenyl)-1h-pyrazol-3-yl]pentanamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC(NC(=O)CCCCN2CCN(CCC2)C(C)=O)=NN1 LKMWIEHGNOUIAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWUOZHTYFQHGAB-UHFFFAOYSA-N 5-[(4-prop-2-ynylpiperazin-1-yl)methyl]quinolin-8-ol Chemical compound C12=CC=CN=C2C(O)=CC=C1CN1CCN(CC#C)CC1 JWUOZHTYFQHGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQFLPZZATVCNLA-UHFFFAOYSA-N 5-[[methyl(prop-2-ynyl)amino]methyl]quinolin-8-ol Chemical compound C1=CC=C2C(CN(CC#C)C)=CC=C(O)C2=N1 FQFLPZZATVCNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100022738 5-hydroxytryptamine receptor 1A Human genes 0.000 description 2
- 101710138638 5-hydroxytryptamine receptor 1A Proteins 0.000 description 2
- 102100040385 5-hydroxytryptamine receptor 4 Human genes 0.000 description 2
- 102100040368 5-hydroxytryptamine receptor 6 Human genes 0.000 description 2
- 101710150235 5-hydroxytryptamine receptor 6 Proteins 0.000 description 2
- OQOCQFSPEWCSDO-JLNKQSITSA-N 6Z,9Z,12Z,15Z,18Z-Heneicosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O OQOCQFSPEWCSDO-JLNKQSITSA-N 0.000 description 2
- COCYGNDCWFKTMF-UHFFFAOYSA-N 7,8-dihydroxyflavone Chemical compound OC=1C(O)=CC=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=CC=C1 COCYGNDCWFKTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000009346 Adenosine receptors Human genes 0.000 description 2
- 108050000203 Adenosine receptors Proteins 0.000 description 2
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 2
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 2
- 108010005094 Advanced Glycation End Products Proteins 0.000 description 2
- 102100026882 Alpha-synuclein Human genes 0.000 description 2
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 description 2
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 description 2
- GKLLCNWAEBKYGL-UHFFFAOYSA-N Bacoside B Natural products CC(=CCC(C)(O)C1C2CCC3C(C)(CCC4C(C)(C)C(CCC34CO)OC5C(O)C(O)C(OCC6OCC(O)C(O)C6O)OC5CO)C2(C)CC1=O)C GKLLCNWAEBKYGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710150192 Beta-secretase 1 Proteins 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010053652 Butyrylcholinesterase Proteins 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000018208 Cannabinoid Receptor Human genes 0.000 description 2
- 108050007331 Cannabinoid receptor Proteins 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000009410 Chemokine receptor Human genes 0.000 description 2
- 108050000299 Chemokine receptor Proteins 0.000 description 2
- 108091022871 Cholesterol 24-Hydroxylase Proteins 0.000 description 2
- 208000004481 Choline Deficiency Diseases 0.000 description 2
- 102100032404 Cholinesterase Human genes 0.000 description 2
- 235000021294 Docosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 description 2
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 description 2
- 102000010180 Endothelin receptor Human genes 0.000 description 2
- 108050001739 Endothelin receptor Proteins 0.000 description 2
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N Fursultiamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N 0.000 description 2
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000004300 GABA-A Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000839 GABA-A Receptors Proteins 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 description 2
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 description 2
- 102000011392 Galanin receptor Human genes 0.000 description 2
- 108050001605 Galanin receptor Proteins 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 102000019058 Glycogen Synthase Kinase 3 beta Human genes 0.000 description 2
- 108010051975 Glycogen Synthase Kinase 3 beta Proteins 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 102000000543 Histamine Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010002059 Histamine Receptors Proteins 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101000894895 Homo sapiens Beta-secretase 1 Proteins 0.000 description 2
- 101001122499 Homo sapiens Nociceptin receptor Proteins 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 2
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016193 Metabotropic glutamate receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010010914 Metabotropic glutamate receptors Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 2
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 2
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 2
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 2
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 2
- YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N Morin Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylglycine Chemical compound CN(C)CC(O)=O FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090001041 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000009150 Neuroaid Substances 0.000 description 2
- 102000017922 Neurotensin receptor Human genes 0.000 description 2
- 108060003370 Neurotensin receptor Proteins 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102400001111 Nociceptin Human genes 0.000 description 2
- 108090000622 Nociceptin Proteins 0.000 description 2
- 102100028646 Nociceptin receptor Human genes 0.000 description 2
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 2
- 102000016978 Orphan receptors Human genes 0.000 description 2
- 108070000031 Orphan receptors Proteins 0.000 description 2
- RVSTWRHIGKXTLG-UHFFFAOYSA-N Pangamic acid Natural products CC(C)N(C(C)C)C(N(C(C)C)C(C)C)C(=O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RVSTWRHIGKXTLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000015433 Prostaglandin Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010050183 Prostaglandin Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102100022309 Protein KIBRA Human genes 0.000 description 2
- 102000003923 Protein Kinase C Human genes 0.000 description 2
- 108090000315 Protein Kinase C Proteins 0.000 description 2
- 102100030122 Protein O-GlcNAcase Human genes 0.000 description 2
- 101710145046 Protein kibra Proteins 0.000 description 2
- 108010080192 Purinergic Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000000033 Purinergic Receptors Human genes 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000034527 Retinoid X Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010038912 Retinoid X Receptors Proteins 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N Rosmarinsaeure Natural products OC(=O)[C@H](Cc1cccc(O)c1O)OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2 ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 2
- 102000001424 Ryanodine receptors Human genes 0.000 description 2
- 102000019208 Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010012996 Serotonin Plasma Membrane Transport Proteins Proteins 0.000 description 2
- 108050001286 Somatostatin Receptor Proteins 0.000 description 2
- 102000011096 Somatostatin receptor Human genes 0.000 description 2
- 102000011011 Sphingosine 1-phosphate receptors Human genes 0.000 description 2
- 108050001083 Sphingosine 1-phosphate receptors Proteins 0.000 description 2
- 102100030701 Synaptic vesicle glycoprotein 2A Human genes 0.000 description 2
- 101710084141 Synaptic vesicle glycoprotein 2A Proteins 0.000 description 2
- 108010072901 Tachykinin Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000007124 Tachykinin Receptors Human genes 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNBRWUQWSKXMPW-UHFFFAOYSA-N Tozadenant Chemical compound C1=2SC(NC(=O)N3CCC(C)(O)CC3)=NC=2C(OC)=CC=C1N1CCOCC1 XNBRWUQWSKXMPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 2
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- ZIGIADNCAWZUAB-CTNGQTDRSA-N [(3ar,8bs)-8b-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1h-pyrrolo[2,3-b]indol-7-yl] n-(4-propan-2-ylphenyl)carbamate Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1NC(=O)OC1=CC=C(N[C@@H]2[C@@]3(C)CCN2)C3=C1 ZIGIADNCAWZUAB-CTNGQTDRSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 2
- AHANXAKGNAKFSK-PDBXOOCHSA-N all-cis-icosa-11,14,17-trienoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O AHANXAKGNAKFSK-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N all-trans-alpha-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N 0.000 description 2
- 108090000185 alpha-Synuclein Proteins 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N amyloid-beta polypeptide 42 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)[C@@H](C)CC)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DZHSAHHDTRWUTF-SIQRNXPUSA-N 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical compound C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 2
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 2
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N bryostatin 1 Chemical compound C([C@@H]1CC(/[C@@H]([C@@](C(C)(C)/C=C/2)(O)O1)OC(=O)/C=C/C=C/CCC)=C\C(=O)OC)[C@H]([C@@H](C)O)OC(=O)C[C@H](O)C[C@@H](O1)C[C@H](OC(C)=O)C(C)(C)[C@]1(O)C[C@@H]1C\C(=C\C(=O)OC)C[C@H]\2O1 MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N 0.000 description 2
- 229960005539 bryostatin 1 Drugs 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940077731 carbohydrate nutrients Drugs 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N carvedilol Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCNCC(O)COC1=CC=CC2=NC3=CC=C[CH]C3=C12 NPAKNKYSJIDKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004195 carvedilol Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003257 choline citrate Drugs 0.000 description 2
- 208000021752 choline deficiency disease Diseases 0.000 description 2
- 229940075419 choline hydroxide Drugs 0.000 description 2
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 2
- HZLAWYIBLZNRFZ-VXGBXAGGSA-N cphpc Chemical compound OC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)CCCCC(=O)N1[C@@H](C(O)=O)CCC1 HZLAWYIBLZNRFZ-VXGBXAGGSA-N 0.000 description 2
- UTMVACIBQLDZLP-UHFFFAOYSA-N crisdesalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(NCCC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1 UTMVACIBQLDZLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 2
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 2
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960003530 donepezil Drugs 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- IQLUYYHUNSSHIY-HZUMYPAESA-N eicosatetraenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O IQLUYYHUNSSHIY-HZUMYPAESA-N 0.000 description 2
- PRHHYVQTPBEDFE-UHFFFAOYSA-N eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCC=CCCCC(O)=O PRHHYVQTPBEDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 2
- OPQRBXUBWHDHPQ-UHFFFAOYSA-N etazolate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=C2N(CC)N=CC2=C1NN=C(C)C OPQRBXUBWHDHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950009329 etazolate Drugs 0.000 description 2
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 2
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000002599 functional magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 229960003980 galantamine Drugs 0.000 description 2
- ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N galanthamine hydrochloride Natural products O1C(=C23)C(OC)=CC=C2CN(C)CCC23C1CC(O)C=C2 ASUTZQLVASHGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003540 gamma secretase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- OQOCQFSPEWCSDO-UHFFFAOYSA-N heneicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O OQOCQFSPEWCSDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 229940075525 iron chelating agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000797 iron chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000002307 isotope ratio mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPHUVLMMVZITSG-ZCFIWIBFSA-N levetiracetam Chemical compound CC[C@H](C(N)=O)N1CCCC1=O HPHUVLMMVZITSG-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- 229960004002 levetiracetam Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 102000004311 liver X receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000865 liver X receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N masoprocol Chemical compound C([C@H](C)[C@H](C)CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N 0.000 description 2
- BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N memantine Chemical compound C1C(C2)CC3(C)CC1(C)CC2(N)C3 BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004640 memantine Drugs 0.000 description 2
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 2
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 description 2
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 2
- TVJXHJAWHUMLLG-UHFFFAOYSA-N mogroside V Natural products CC(CCC(OC1OC(COC2OC(CO)C(O)C(O)C2OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C(O)C(O)C1O)C(C)(C)O)C4CCC5(C)C6CC=C7C(CCC(OC8OC(COC9OC(CO)C(O)C(O)C9O)C(O)C(O)C8O)C7(C)C)C6(C)C(O)CC45C TVJXHJAWHUMLLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007708 morin Nutrition 0.000 description 2
- VBMPTAUGUUBFJK-FGJQBABTSA-N n,n-dimethyl-2-[(2r)-6-[(4-phenylphenyl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]ethanamine;hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl.C([C@H](CC1=CC=2)CCN(C)C)CC1=CC=2OCC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VBMPTAUGUUBFJK-FGJQBABTSA-N 0.000 description 2
- QVGXTQPZHCDXRZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-[(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]propyl]-5-(dithiolan-3-yl)pentanamide Chemical compound C=12CCCCC2=NC2=CC(Cl)=CC=C2C=1NCCCNC(=O)CCCCC1CCSS1 QVGXTQPZHCDXRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N nociceptin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 2
- LKOJGSWUMISDOF-UHFFFAOYSA-N oroxylin A Chemical class C=1C(=O)C2=C(O)C(OC)=C(O)C=C2OC=1C1=CC=CC=C1 LKOJGSWUMISDOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQTHOIGMSJMBLM-BUJSFMDZSA-N pangamic acid Chemical compound CN(C)CC(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O ZQTHOIGMSJMBLM-BUJSFMDZSA-N 0.000 description 2
- 108700024047 pangamic acid Proteins 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- YZPOQCQXOSEMAZ-UHFFFAOYSA-N pbt2 Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(O)C2=NC(CN(C)C)=CC=C21 YZPOQCQXOSEMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003614 peroxisome proliferator Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N pioglitazone Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1CCOC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 HYAFETHFCAUJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000003909 protein kinase inhibitor Substances 0.000 description 2
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 2
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 2
- DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N rosemarinic acid Natural products C([C@H](C(=O)O)OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N rosmarinic acid Natural products OC(=O)C(Cc1ccc(O)c(O)c1)OC(=Cc2ccc(O)c(O)c2)C=O TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091052345 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Proteins 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N stearidonic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N telmisartan Chemical compound CCCC1=NC2=C(C)C=C(C=3N(C4=CC=CC=C4N=3)C)C=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 2
- 229950000564 tozadenant Drugs 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 description 2
- JQSHBVHOMNKWFT-DTORHVGOSA-N varenicline Chemical compound C12=CC3=NC=CN=C3C=C2[C@H]2C[C@@H]1CNC2 JQSHBVHOMNKWFT-DTORHVGOSA-N 0.000 description 2
- RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N vincamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C[C@](O)(C(=O)OC)N5C2=C1 RXPRRQLKFXBCSJ-GIVPXCGWSA-N 0.000 description 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 2
- 102000038650 voltage-gated calcium channel activity Human genes 0.000 description 2
- 108091023044 voltage-gated calcium channel activity Proteins 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isradipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC2=NON=C12 HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXYUKLILVYORSK-UHFFFAOYSA-N (+/-)-allo-lobeline Natural products C1CCC(CC(=O)C=2C=CC=CC=2)N(C)C1CC(O)C1=CC=CC=C1 MXYUKLILVYORSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N (-)-cotinine Chemical compound C1CC(=O)N(C)[C@@H]1C1=CC=CN=C1 UIKROCXWUNQSPJ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- MXYUKLILVYORSK-HBMCJLEFSA-N (-)-lobeline Chemical compound C1([C@@H](O)C[C@H]2N([C@H](CCC2)CC(=O)C=2C=CC=CC=2)C)=CC=CC=C1 MXYUKLILVYORSK-HBMCJLEFSA-N 0.000 description 1
- VZIQKVIAFWXNFL-ANYFZDTESA-N (1R,3S,5R)-3-[(6-chloropyridin-3-yl)oxymethyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride Chemical compound C1[C@H]2C[C@H]2N[C@@H]1COC3=CN=C(C=C3)Cl.Cl VZIQKVIAFWXNFL-ANYFZDTESA-N 0.000 description 1
- SVZJNGHWEHDHLT-OUSKECTQSA-N (1r,2r,3r,5r,6r)-2-amino-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-6-fluoro-6-heptoxycarbonylbicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid Chemical compound O([C@@H]1C[C@H]2[C@]([C@H]2[C@]1(N)C(O)=O)(F)C(=O)OCCCCCCC)CC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 SVZJNGHWEHDHLT-OUSKECTQSA-N 0.000 description 1
- OCUKPFWNSAAHRP-QZTJIDSGSA-N (1s,12bs)-1-(methoxymethyl)-1-methyl-2,3,4,6,7,12b-hexahydro-[1]benzofuro[2,3-a]quinolizine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC[C@]([C@@H]43)(C)COC)=C4OC2=C1 OCUKPFWNSAAHRP-QZTJIDSGSA-N 0.000 description 1
- AEYQIDXHXHKLQR-UHFFFAOYSA-N (2-amino-3-methylphenyl)-[4-[4-[2-[4-(4-methoxyphenyl)sulfonylphenyl]-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]piperidin-1-yl]methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(C2(OCCO2)C2CCN(CC2)C2CCN(CC2)C(=O)C=2C(=C(C)C=CC=2)N)C=C1 AEYQIDXHXHKLQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMBQZIIUCVWOCD-UQHLGXRBSA-N (25R)-5beta-spirostan-3beta-ol Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CO1 GMBQZIIUCVWOCD-UQHLGXRBSA-N 0.000 description 1
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 1
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- HPSWUFMMLKGKDS-DNKOKRCQSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-tetracosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O HPSWUFMMLKGKDS-DNKOKRCQSA-N 0.000 description 1
- WRPAFPPCKSYACJ-ZBYJYCAASA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[[(3s,8r,9r,10s,11r,13r,14s,17r)-17-[(5r)-5-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2r,3s,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-11-hydrox Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H](CCC(C)[C@@H]1[C@]2(C[C@@H](O)[C@@]3(C)[C@@H]4C(C([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]6[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)O5)O)CC4)(C)C)=CC[C@@H]3[C@]2(C)CC1)C)C(C)(C)O)[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WRPAFPPCKSYACJ-ZBYJYCAASA-N 0.000 description 1
- RPCLHYWMLWFFTE-VKTQGLPSSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-acetamidopropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-6-amino-n-[(2s)-1-[[1-[[(2s)-6-amino-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C)NC(C)=O RPCLHYWMLWFFTE-VKTQGLPSSA-N 0.000 description 1
- SFVLTCAESLKEHH-WKAQUBQDSA-N (2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-n-[(2s)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]hexanamide Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1C[C@H](NC(=O)[C@H](N)CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N)=O)CC1=CC=CC=C1 SFVLTCAESLKEHH-WKAQUBQDSA-N 0.000 description 1
- OAJLVMGLJZXSGX-SLAFOUTOSA-L (2s,3s,4r,5r)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-methanidyloxolane-3,4-diol;cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7 Chemical compound [Co+3].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]([CH2-])O[C@@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1.[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O OAJLVMGLJZXSGX-SLAFOUTOSA-L 0.000 description 1
- KXVFBCSUGDNXQF-DZDBOGACSA-N (2z,4z,6z,8z,10z)-tetracosa-2,4,6,8,10-pentaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C/C=C\C=C/C=C\C=C/C(O)=O KXVFBCSUGDNXQF-DZDBOGACSA-N 0.000 description 1
- WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N (3beta)-3-hydroxyurs-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N 0.000 description 1
- QAXRREHLPKHWBI-IJDFPQMLSA-N (3r)-3-(3-hexylsulfanylpyrazin-2-yl)oxy-1-azabicyclo[2.2.1]heptane;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCSC1=NC=CN=C1O[C@@H]1C(C2)CCN2C1 QAXRREHLPKHWBI-IJDFPQMLSA-N 0.000 description 1
- HYTRYTZFJVVZAF-ZETCQYMHSA-N (3s)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2-one Chemical compound C1=CC=C2N(O)C(=O)[C@@H](N)CC2=C1 HYTRYTZFJVVZAF-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- ZDTPXUKLGIDOCS-GOSISDBHSA-N (3s)-n-isoquinolin-3-ylspiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,5'-4h-1,3-oxazole]-2'-amine Chemical compound C1N(CC2)CCC2[C@@]21OC(NC=1N=CC3=CC=CC=C3C=1)=NC2 ZDTPXUKLGIDOCS-GOSISDBHSA-N 0.000 description 1
- XZLFSKMZGRMIHM-OGBCTUIFSA-N (4s)-4-amino-5-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s,3r)-4-[[(2s)-3-carboxy-1-[[(2s)-1-[[(2s)-4-carboxy-1-[[(1s)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-o Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O)C(C)C)CC(C)C)[C@@H](O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 XZLFSKMZGRMIHM-OGBCTUIFSA-N 0.000 description 1
- WTXWDXWZGJGIHV-URBCHYCLSA-N (4s,5s)-5-methyl-n-[(2s)-1-[(2r)-2-methylpyrrolidin-1-yl]-1-oxo-3-(1,3-thiazol-4-yl)propan-2-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxamide Chemical compound C[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]1[C@@H](OC(=O)N1)C)CC1=CSC=N1 WTXWDXWZGJGIHV-URBCHYCLSA-N 0.000 description 1
- JIBQVJZSWQNHLX-HSZRJFAPSA-N (5r)-2-amino-5-[4-fluoro-3-(2-fluoropyridin-3-yl)phenyl]-5-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3-methylimidazol-4-one Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1[C@@]1(C=2C=C(C(F)=CC=2)C=2C(=NC=CC=2)F)C(=O)N(C)C(N)=N1 JIBQVJZSWQNHLX-HSZRJFAPSA-N 0.000 description 1
- MSTNYGQPCMXVAQ-RYUDHWBXSA-N (6S)-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid Chemical compound C([C@H]1CNC=2N=C(NC(=O)C=2N1)N)NC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 MSTNYGQPCMXVAQ-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- WVKCGUOWPZAROG-JTQLQIEISA-N (8ar)-8a-prop-2-enyl-3,6,7,8-tetrahydro-2h-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione Chemical compound O=C1CNC(=O)[C@@]2(CC=C)N1CCC2 WVKCGUOWPZAROG-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- KQJSQWZMSAGSHN-UHFFFAOYSA-N (9beta,13alpha,14beta,20alpha)-3-hydroxy-9,13-dimethyl-2-oxo-24,25,26-trinoroleana-1(10),3,5,7-tetraen-29-oic acid Natural products CC12CCC3(C)C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C2=CC=C2C1=CC(=O)C(O)=C2C KQJSQWZMSAGSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N (R)-citalopram Chemical compound C1([C@@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- VSWBSWWIRNCQIJ-GJZGRUSLSA-N (R,R)-asenapine Chemical compound O1C2=CC=CC=C2[C@@H]2CN(C)C[C@H]2C2=CC(Cl)=CC=C21 VSWBSWWIRNCQIJ-GJZGRUSLSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WEBMRZODPLSRKR-MLBSPLJJSA-N (e)-n-methoxy-1-(1-methyl-3,6-dihydro-2h-pyridin-5-yl)methanimine;hydrochloride Chemical compound Cl.CO\N=C\C1=CCCN(C)C1 WEBMRZODPLSRKR-MLBSPLJJSA-N 0.000 description 1
- 229920002793 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose Chemical class 0.000 description 1
- WEEFNMFMNMASJY-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethoxy-12-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C2OCOC2=CC2=CC=C3C4=CC=C(OC)C(OC)=C4C=[N+](C)C3=C21 WEEFNMFMNMASJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GMRQFYUYWCNGIN-UHFFFAOYSA-N 1,25-Dihydroxy-vitamin D3' Natural products C1CCC2(C)C(C(CCCC(C)(C)O)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CC(O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMRQFYUYWCNGIN-ZVUFCXRFSA-N 1,25-dihydroxy vitamin D3 Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=CC=C1C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-ZVUFCXRFSA-N 0.000 description 1
- BOTHKNZTGGXFEQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-diphenyloxolan-3-yl)-n,n-dimethylmethanamine Chemical compound CN(C)CC1CCOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BOTHKNZTGGXFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZQXMGLQANXZRP-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-imidazol-1-ylpropyl)thiourea Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1NC(=S)NCCCN1C=NC=C1 FZQXMGLQANXZRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYQIFVKVAUMPD-UHFFFAOYSA-N 1-(benzenesulfonyl)-2-methyl-4-piperazin-1-ylbenzimidazole Chemical compound CC1=NC2=C(N3CCNCC3)C=CC=C2N1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MAYQIFVKVAUMPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZBBTGCKPRSPGF-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CN1C2=CC=CC=C2C(=O)C(C(O)=O)=C1 BZBBTGCKPRSPGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 1-[(7s)-5,7-dihydro-4h-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-n-methylmethanamine Chemical compound CNC[C@@H]1OCCC2=C1SC=C2 ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OZOMQRBLCMDCEG-CHHVJCJISA-N 1-[(z)-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=N/N1C(=O)NC(=O)C1 OZOMQRBLCMDCEG-CHHVJCJISA-N 0.000 description 1
- UREJDUPKGMFJRU-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[(5-bromo-2-pyridinyl)-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino]propyl]-3-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]thiourea Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1CN(C=1N=CC(Br)=CC=1)CCCNC(=S)NCCCC1=CNC=N1 UREJDUPKGMFJRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLUCYBFCLXANSO-BTJKTKAUSA-N 1-[3-[2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy]propyl]azetidin-3-ol;(z)-but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C1C(O)CN1CCCOCCC1=CC=C(SC=C2)C2=C1 RLUCYBFCLXANSO-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- LIYLTQQDABRNRX-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(3,4-dichlorophenyl)-3-fluorophenyl]cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(C=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)C(F)=CC=1C1(C(=O)O)CC1 LIYLTQQDABRNRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSZWZHYEFYRNQI-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-[4-(2-sulfanylidene-3h-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]thiourea Chemical compound C1=CC(NC(=S)NN)=CC=C1C1=NNC(=S)O1 DSZWZHYEFYRNQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYOGJHCDLQSAHX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-chloro-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)pyridin-2-one Chemical compound O=C1N(CCCC)C=CC(N2CCC(CC2)C=2C=CC=CC=2)=C1Cl HYOGJHCDLQSAHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHRDGRSMZPOCAB-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-(3-fluoro-5-methylsulfonylphenyl)piperidine Chemical compound C1CN(CC)CCC1C1=CC(F)=CC(S(C)(=O)=O)=C1 PHRDGRSMZPOCAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBIAGSJDARBSKG-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyrrole Chemical compound ON1C=CC=C1 XBIAGSJDARBSKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQBLKQOFJZXAOU-NSHDSACASA-N 1051ln7flm Chemical compound C1([C@@H](N2C3=C(C(=NC4=NC=NN43)C)CC2)C)=CC=C(F)C=C1 MQBLKQOFJZXAOU-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 102000004277 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases Human genes 0.000 description 1
- 108090000874 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-IOUUIBBYSA-N 11-cis-retinal Chemical compound O=C/C=C(\C)/C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-IOUUIBBYSA-N 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-HPNHMNAASA-N 11Z-retinal Natural products CC(=C/C=O)C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-HPNHMNAASA-N 0.000 description 1
- 102100036933 12-(S)-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid receptor Human genes 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- IHWDSEPNZDYMNF-UHFFFAOYSA-N 1H-indol-2-amine Chemical class C1=CC=C2NC(N)=CC2=C1 IHWDSEPNZDYMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXVYAKCVDQRLW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine Chemical class C1=CN=C2NC=CC2=C1 MVXVYAKCVDQRLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWFHAMHRUCUSRM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbenzo[g]chromene-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC(C)(C)O2 OWFHAMHRUCUSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPXVPJQOPRBXPO-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis[6-[ethyl-[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]hexylamino]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound C=1C=CC=C(OC)C=1CN(CC)CCCCCCNC(C(C=1)=O)=CC(=O)C=1NCCCCCCN(CC)CC1=CC=CC=C1OC VPXVPJQOPRBXPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBUHDDLETPJVGP-UHFFFAOYSA-N 2,8-dimethyl-5-(2-phenylethyl)-3,4-dihydro-1h-pyrido[4,3-b]indole Chemical compound C1N(C)CCC2=C1C1=CC(C)=CC=C1N2CCC1=CC=CC=C1 IBUHDDLETPJVGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMGDHGQJJLEAPQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluorophenyl)-n-hydroxy-2-[4-[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]phenyl]acetamide Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(C(=O)NO)C(C=C1)=CC=C1C1=NC=C(C(F)(F)F)C=N1 LMGDHGQJJLEAPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMEQLUMDXFJNRY-SFTDATJTSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethyl n-[(2s)-1-[[(2s)-4-(cyclopropylamino)-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCCOCCOC)C(=O)C(=O)NC1CC1)C1=CC=CC=C1 PMEQLUMDXFJNRY-SFTDATJTSA-N 0.000 description 1
- DOKRIYSHGXAVFI-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-phenyl-3h-chromen-4-one Chemical class C1C(=O)C2=CC=CC=C2OC1(CC=C(C)C)C1=CC=CC=C1 DOKRIYSHGXAVFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBAWYTYNMZWMMJ-UHFFFAOYSA-N 2-(6-fluoro-1h-indol-3-yl)-n-[[3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]ethanamine Chemical compound FC(F)C(F)(F)COC1=CC=CC(CNCCC=2C3=CC=C(F)C=C3NC=2)=C1 YBAWYTYNMZWMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXJRVWZNMZGWAQ-UHFFFAOYSA-N 2-(pyridin-2-ylmethylamino)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1NCC1=CC=CC=N1 GXJRVWZNMZGWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPPQFGIAWXHDFH-UHFFFAOYSA-N 2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1N=CC1=CC=CC=N1 FPPQFGIAWXHDFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPYSCTNQOYSJRQ-YHYVQYDKSA-N 2-[(2s,4r)-1-[(1r)-4-methyl-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]acetic acid Chemical compound C1([C@@H]2C[C@H](CC(O)=O)CCN2[C@H](CCC(C)C)C=2C=NC(=CC=2)C(F)(F)F)=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 JPYSCTNQOYSJRQ-YHYVQYDKSA-N 0.000 description 1
- BVLMNAGIBUYCDM-AHRSYUTCSA-N 2-[(2s,4r)-1-[(4r)-1,1,1-trifluoro-7-methyloctan-4-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]acetic acid Chemical compound CC(C)CC[C@H](CCC(F)(F)F)N1CC[C@@H](CC(O)=O)C[C@H]1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 BVLMNAGIBUYCDM-AHRSYUTCSA-N 0.000 description 1
- LTVDFSLWFKLJDQ-IEOSBIPESA-N 2-[(3r,7r,11r)-3-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecyl]-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@](C)(O)CCC1=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C1=O LTVDFSLWFKLJDQ-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S(=O)CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUYRNYRGPSAXTK-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[(5-bromo-2-fluorophenyl)methyl]indol-3-yl]sulfonyl-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetamide Chemical compound O1C(C)=CC(NC(=O)CS(=O)(=O)C=2C3=CC=CC=C3N(CC=3C(=CC=C(Br)C=3)F)C=2)=N1 RUYRNYRGPSAXTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTGBVHPWUIHWRH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[carboxymethyl-[2-(2-octoxyethoxy)-2-oxoethyl]amino]phenoxy]ethoxy]-n-[2-(2-octoxyethoxy)-2-oxoethyl]anilino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCOCCOC(=O)CN(CC(O)=O)C1=CC=CC=C1OCCOC1=CC=CC=C1N(CC(O)=O)CC(=O)OCCOCCCCCCCC FTGBVHPWUIHWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRACNSAQZFZUKW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]ethoxy]-5-(pyrimidin-5-ylmethyl)-1h-pyrimidin-6-one Chemical compound C1=C(Cl)C(C(F)(F)F)=CC(OC=2C=CC(CCOC=3NC=C(CC=4C=NC=NC=4)C(=O)N=3)=CC=2)=C1 DRACNSAQZFZUKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNIRITULTPTAQW-KNQAVFIVSA-N 2-[4-[4-[(3ar,6ar)-5-methyl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrol-1-yl]phenyl]phenyl]pyridazin-3-one Chemical compound C([C@@H]1CN(C[C@@H]11)C)CN1C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N1N=CC=CC1=O GNIRITULTPTAQW-KNQAVFIVSA-N 0.000 description 1
- RQBIQZWMNRERQQ-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-[[5-(3-morpholin-4-ylphenoxy)pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(F)=CC=C1NC(N=C1)=NC=C1OC1=CC=CC(N2CCOCC2)=C1 RQBIQZWMNRERQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBEVCQPAHIHTRP-UNMCSNQZSA-N 2-hydroxyethyl (3r,16s)-apovincaminate Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCCO)N5C2=C1 WBEVCQPAHIHTRP-UNMCSNQZSA-N 0.000 description 1
- QWJSAWXRUVVRLH-LREBCSMRSA-M 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;(2r,3r)-2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O QWJSAWXRUVVRLH-LREBCSMRSA-M 0.000 description 1
- AZEXWHKOMMASPA-UHFFFAOYSA-N 2-{[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1h-pyrazol-3-yl)phenoxy]methyl}quinoline Chemical compound C=1C=C(OCC=2N=C3C=CC=CC3=CC=2)C=CC=1C1=NN(C)C=C1C1=CC=NC=C1 AZEXWHKOMMASPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 20-hydroxyecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@](C)(O)[C@H](O)CCC(C)(O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 0.000 description 1
- HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 20-hydroxyecdysone Natural products CC(C)(C)CC[C@@H](O)[C@@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSAUCBGUWGWPDL-UHFFFAOYSA-N 3-(benzenesulfonyl)-5,7-dimethyl-2-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound CSC1=NN2C(C)=CC(C)=NC2=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KSAUCBGUWGWPDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJZFWROHYSMCMU-UHFFFAOYSA-N 3-(benzenesulfonyl)-8-piperazin-1-ylquinoline Chemical compound C=1N=C2C(N3CCNCC3)=CC=CC2=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 JJZFWROHYSMCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCFULPDIJOVUHP-KSSFIOAISA-N 3-[(1s)-1-[[(2s)-3-[cyclohexylmethyl(hydroxy)phosphoryl]-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]benzoic acid Chemical compound C([C@@H](O)CN[C@@H](C)C=1C=C(C=CC=1)C(O)=O)P(O)(=O)CC1CCCCC1 JCFULPDIJOVUHP-KSSFIOAISA-N 0.000 description 1
- DVJXNXPFYJIACK-ULQDDVLXSA-N 3-[(5s,8s,11s)-8-(4-aminobutyl)-5-(carboxymethylcarbamoyl)-16-nitro-7,10,13-trioxo-2-oxa-6,9,12-triazabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),15,17-trien-11-yl]propanoic acid Chemical compound O1CC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C21 DVJXNXPFYJIACK-ULQDDVLXSA-N 0.000 description 1
- CWPKTBMRVATCBL-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[1-[(2-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1h-benzimidazol-2-one Chemical compound CC1=CC=CC=C1CN1CCC(N2CCC(CC2)N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 CWPKTBMRVATCBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOEYBHHGUJYFBZ-WBAQKLHDSA-N 3-[[(2r,3s)-3-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-3-(2h-tetrazole-5-carbonylamino)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]benzoic acid Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)[C@@H](O)C(=O)NC=1C=C(C=CC=1)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)C=1N=NNN=1 FOEYBHHGUJYFBZ-WBAQKLHDSA-N 0.000 description 1
- NRZRFNYKMSAZBI-ZETCQYMHSA-N 3-[[(2s)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)NCCCS(O)(=O)=O NRZRFNYKMSAZBI-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- VPVLEBIVXZSOMQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[6-(3-aminophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenol Chemical compound NC1=CC=CC(C=2NC3=NC=NC(OC=4C=C(O)C=CC=4)=C3C=2)=C1 VPVLEBIVXZSOMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZFWPURYSWKIRT-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1OC1CCCC1 FZFWPURYSWKIRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPKFWLRXFSUTDZ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole Chemical compound CCC1=NOC(C2CN=CNC2)=N1 IPKFWLRXFSUTDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYOSUEIMOYEGKU-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-5-[5-[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridin-2-yl]benzonitrile Chemical compound S1C(C)=NC(C#CC=2C=NC(=CC=2)C=2C=C(C=C(F)C=2)C#N)=C1 SYOSUEIMOYEGKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039358 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2 Human genes 0.000 description 1
- 238000004679 31P NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- FHJRKGXJBXPBGA-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-n-methylaniline Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2S1 FHJRKGXJBXPBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQXUPDSAFGWKMO-UHFFFAOYSA-N 4-(3-cyano-6-ethoxyquinolin-2-yl)-n-(2-fluorophenyl)-1,4-diazepane-1-carbothioamide Chemical compound N#CC1=CC2=CC(OCC)=CC=C2N=C1N(CC1)CCCN1C(=S)NC1=CC=CC=C1F RQXUPDSAFGWKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLGCHUKGBICQTE-UHFFFAOYSA-N 4-(azetidin-1-yl)-7-methyl-5-[1-methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazol-4-yl]imidazo[5,1-f][1,2,4]triazine Chemical compound C=12C(N3CCC3)=NC=NN2C(C)=NC=1C=1C=NN(C)C=1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 CLGCHUKGBICQTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUQSUZTXKPLAPR-KSSYENDESA-N 4-(beta-D-Glucopyranosyloxy) benzyl alcohol Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1ccc(CO)cc1 PUQSUZTXKPLAPR-KSSYENDESA-N 0.000 description 1
- PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(C)C(C(O)C3C(C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCQZCDSEWSFTPO-SJORKVTESA-N 4-[(1s,2s)-2-(4-cyclobutylpiperazine-1-carbonyl)cyclopropyl]benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=C1[C@@H]1[C@@H](C(=O)N2CCN(CC2)C2CCC2)C1 VCQZCDSEWSFTPO-SJORKVTESA-N 0.000 description 1
- CLHMYBJIOZXCEX-UHFFFAOYSA-N 4-[[2-methyl-2-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]propanoyl]amino]adamantane-1-carboxamide Chemical compound C1C(C2)(C(N)=O)CC3CC2CC1C3NC(=O)C(C)(C)N(CC1)CCN1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 CLHMYBJIOZXCEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDRIBIYPLKZUDQ-UHFFFAOYSA-N 4-[[3-(4-piperidin-1-ylbut-1-ynyl)phenyl]methyl]morpholine Chemical compound C=1C=CC(CN2CCOCC2)=CC=1C#CCCN1CCCCC1 HDRIBIYPLKZUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVGZTJXPFSPHQY-OYFGVDPJSA-N 4-bromo-6-[(4s)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-n-[(2s,3s)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenyl-4-[3-(2h-tetrazol-5-yl)anilino]butan-2-yl]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)C(=O)NC=1C=C(C=CC=1)C1=NNN=N1)NC(=O)C=1N=C(C=C(Br)C=1)C(=O)N1[C@H](COC1)C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 UVGZTJXPFSPHQY-OYFGVDPJSA-N 0.000 description 1
- CSGQAXNJZHDONX-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-6-phenyl-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC1=CC(C=2C=CC=CC=2)=NN=C1N(CC1)CCN1C1=NC=CC=N1 CSGQAXNJZHDONX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylcatechol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(O)=C1 ZBCATMYQYDCTIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDCZTLPFRMEYFM-UHFFFAOYSA-N 5-(6,7-dimethoxycinnolin-4-yl)-3-methyl-n-propan-2-ylpyridin-2-amine Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NN=CC=1C1=CN=C(NC(C)C)C(C)=C1 CDCZTLPFRMEYFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005435 5-HT6 receptors Proteins 0.000 description 1
- IOHHQCLTBSFSAT-WBAQKLHDSA-N 5-[[(2r,3s)-3-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-3-(2h-tetrazole-5-carbonylamino)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)[C@@H](O)C(=O)NC=1C=C(C=C(C=1)C(O)=O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)C=1N=NNN=1 IOHHQCLTBSFSAT-WBAQKLHDSA-N 0.000 description 1
- WZJHGCSWOYSTGN-WBAQKLHDSA-N 5-[[(2r,3s)-3-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-3-(oxaloamino)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CNC(=O)C(O)=O)C(C)C)CC(C)C)[C@@H](O)C(=O)NC=1C=C(C=C(C=1)C(O)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 WZJHGCSWOYSTGN-WBAQKLHDSA-N 0.000 description 1
- IRNJSRAGRIZIHD-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]thiazolidine-2,4-dione Chemical compound N1=CC(CC)=CC=C1C(=O)COC(C=C1)=CC=C1CC1C(=O)NC(=O)S1 IRNJSRAGRIZIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 description 1
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 1
- DHKFOIHIUYFSOF-UHFFFAOYSA-N 6-(2,4-dichlorophenyl)-8-ethyl-2-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylanilino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound N=1C=C2C=C(C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)C(=O)N(CC)C2=NC=1NC(C=C1F)=CC=C1N1CCNCC1 DHKFOIHIUYFSOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIHRGTVFMAFKLZ-LREBCSMRSA-N 6-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-(3-ethynylphenyl)-1-methylquinolin-2-one;(2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.CN1C=NC=C1C(O)(C=1C=C2C(C=3C=C(C=CC=3)C#C)=CC(=O)N(C)C2=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 WIHRGTVFMAFKLZ-LREBCSMRSA-N 0.000 description 1
- WWGFXSLWIRYIBP-UHFFFAOYSA-N 7,8-dihydroxy-4H-chromen-4-one Natural products O1C=CC(=O)C=2C1=C(O)C(O)=CC=2 WWGFXSLWIRYIBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001606 7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 1
- CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 7-[(z)-3-methyl-4-(4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl)but-2-enoxy]chromen-2-one Chemical compound C=1C=C2C=CC(=O)OC2=CC=1OC/C=C(/C)CC1OC(=O)C(C)=C1 CFNMUZCFSDMZPQ-GHXNOFRVSA-N 0.000 description 1
- VZRNTCHTJRLTMU-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide Chemical compound C1=C(Cl)C=C2S(=O)(=O)NC(C)NC2=C1 VZRNTCHTJRLTMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRRSQJOVDWYKHH-UHFFFAOYSA-N 7-fluoro-5-methyl-3-[1-(oxan-4-yl)piperidin-4-yl]-1h-benzimidazol-2-one Chemical compound C12=CC(C)=CC(F)=C2NC(=O)N1C(CC1)CCN1C1CCOCC1 KRRSQJOVDWYKHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFPMCLQMAUVEHD-UCPSWNCLSA-N 7beta-hydroxyepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3[C@@H](O)C[C@H]21 VFPMCLQMAUVEHD-UCPSWNCLSA-N 0.000 description 1
- KCIOVTSUEXGUFJ-UHFFFAOYSA-N 8-(2-chloro-3,4,5-trimethoxybenzyl)-2-fluoro-9-pent-4-yn-1-yl-9H-purin-6-amine Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2N(C3=NC(F)=NC(N)=C3N=2)CCCC#C)=C1Cl KCIOVTSUEXGUFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONYTTFKIUJZOF-UHFFFAOYSA-N 8-[2-[(2-pentylcyclopropyl)methyl]cyclopropyl]octanoic acid Chemical compound CCCCCC1CC1CC1C(CCCCCCCC(O)=O)C1 CONYTTFKIUJZOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFWGABANNQMHMZ-UHFFFAOYSA-N 8-acetoxy-7-acetyl-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline Natural products CC=C1C(CC(=O)OCCC=2C=C(O)C(O)=CC=2)C(C(=O)OC)=COC1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O RFWGABANNQMHMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUOSCZDRWRYPRS-UHFFFAOYSA-N 9-butyl-8-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-9h-purin-6-amine Chemical compound N=1C2=C(N)N=CN=C2N(CCCC)C=1CC1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 TUOSCZDRWRYPRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003678 AMPA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000078 AMPA Receptors Proteins 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940100578 Acetylcholinesterase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000005234 Adenosylhomocysteinase Human genes 0.000 description 1
- 108020002202 Adenosylhomocysteinase Proteins 0.000 description 1
- FBEHFRAORPEGFH-UHFFFAOYSA-N Allyxycarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(N(CC=C)CC=C)C(C)=C1 FBEHFRAORPEGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123376 Alpha synuclein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102100034452 Alternative prion protein Human genes 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 102000001049 Amyloid Human genes 0.000 description 1
- 108010094108 Amyloid Proteins 0.000 description 1
- 101710137189 Amyloid-beta A4 protein Proteins 0.000 description 1
- 101710151993 Amyloid-beta precursor protein Proteins 0.000 description 1
- 102100022704 Amyloid-beta precursor protein Human genes 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- SOPPBXUYQGUQHE-UHFFFAOYSA-N Anatabine Natural products C1C=CCNC1C1=CC=CN=C1 SOPPBXUYQGUQHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOPPBXUYQGUQHE-JTQLQIEISA-N Anatabine Chemical compound C1C=CCN[C@@H]1C1=CC=CN=C1 SOPPBXUYQGUQHE-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 102000008102 Ankyrins Human genes 0.000 description 1
- 108010049777 Ankyrins Proteins 0.000 description 1
- 102000001381 Arachidonate 5-Lipoxygenase Human genes 0.000 description 1
- 108010093579 Arachidonate 5-lipoxygenase Proteins 0.000 description 1
- 239000009405 Ashwagandha Substances 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241000433858 Asymblepharus sikimmensis Species 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 1
- 229940126077 BACE inhibitor Drugs 0.000 description 1
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000588395 Bacillus subtilis (strain 168) Beta-hexosaminidase Proteins 0.000 description 1
- LKCTWIIDXXXXAR-CYGHALRTSA-N Bacoside a Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@@H]1[C@H]2CC[C@H]3[C@@](C)(CC[C@H]4C(C)(C)C(CC[C@]34CO)O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]4OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@]2(C)CC1=O LKCTWIIDXXXXAR-CYGHALRTSA-N 0.000 description 1
- FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N Baicalein Natural products C=1C(=O)C=2C(O)=C(O)C(O)=CC=2OC=1C1=CC=CC=C1 FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- HRQKOYFGHJYEFS-UHFFFAOYSA-N Beta psi-carotene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C HRQKOYFGHJYEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 1
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- WVPOPWDCSFQEBI-HJJAOGADSA-N C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 WVPOPWDCSFQEBI-HJJAOGADSA-N 0.000 description 1
- RVQZVVJLIUXDPN-YTTGMZPUSA-N C([C@@](OCC1)(CCN2CCC(CC2)(C(=O)N(C)C)N2CCCCC2)C=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)N1C(=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C([C@@](OCC1)(CCN2CCC(CC2)(C(=O)N(C)C)N2CCCCC2)C=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)N1C(=O)C1=CC=CC=C1 RVQZVVJLIUXDPN-YTTGMZPUSA-N 0.000 description 1
- 239000002083 C09CA01 - Losartan Substances 0.000 description 1
- 239000002080 C09CA02 - Eprosartan Substances 0.000 description 1
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 description 1
- 239000002947 C09CA04 - Irbesartan Substances 0.000 description 1
- 239000002053 C09CA06 - Candesartan Substances 0.000 description 1
- 239000005537 C09CA07 - Telmisartan Substances 0.000 description 1
- QZDCYUCETTWCMO-CDFKWJNJSA-N C1C2C[C@H]3C[N@](C2)CC1[C@H]3Oc1nnc(s1)-c1ccccc1 Chemical compound C1C2C[C@H]3C[N@](C2)CC1[C@H]3Oc1nnc(s1)-c1ccccc1 QZDCYUCETTWCMO-CDFKWJNJSA-N 0.000 description 1
- 102000017927 CHRM1 Human genes 0.000 description 1
- CLGWUCNXOBLWFM-UHFFFAOYSA-N CZC-25146 Chemical compound COC1=CC(N2CCOCC2)=CC=C1NC(N=1)=NC=C(Cl)C=1NC1=CC=CC=C1NS(C)(=O)=O CLGWUCNXOBLWFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000741929 Caenorhabditis elegans Serine/threonine-protein phosphatase 2A catalytic subunit Proteins 0.000 description 1
- 101100268548 Caenorhabditis elegans apl-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100165202 Caenorhabditis elegans bbs-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100371648 Caenorhabditis elegans usp-14 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000007590 Calpain Human genes 0.000 description 1
- 108010032088 Calpain Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 229940122820 Cannabinoid receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 1
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 1
- 108010047048 Casein Kinase Idelta Proteins 0.000 description 1
- 102100037402 Casein kinase I isoform delta Human genes 0.000 description 1
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 description 1
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 description 1
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 description 1
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 description 1
- AQKDBFWJOPNOKZ-UHFFFAOYSA-N Celastrol Natural products CC12CCC3(C)C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C2=CC=C2C1=CC(=O)C(=O)C2C AQKDBFWJOPNOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017186 Celastrus paniculatus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006739 Celastrus paniculatus Species 0.000 description 1
- LLEJIEBFSOEYIV-UHFFFAOYSA-N Chelerythrine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=CC=C3C4=CC=C(OC)C(OC)=C4C=[N+](C)C3=C21 LLEJIEBFSOEYIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000020038 Cholesterol 24-Hydroxylase Human genes 0.000 description 1
- 102100027554 Cholesterol 24-hydroxylase Human genes 0.000 description 1
- 102000009660 Cholinergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 101150073075 Chrm1 gene Proteins 0.000 description 1
- RTIXKCRFFJGDFG-UHFFFAOYSA-N Chrysin Natural products C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=CC=C1 RTIXKCRFFJGDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIKROCXWUNQSPJ-UHFFFAOYSA-N Cotinine Natural products C1CC(=O)N(C)C1C1=CC=CN=C1 UIKROCXWUNQSPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 description 1
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- GVKKJJOMQCNPGB-JTQLQIEISA-N Cryptotanshinone Chemical compound O=C1C(=O)C2=C3CCCC(C)(C)C3=CC=C2C2=C1[C@@H](C)CO2 GVKKJJOMQCNPGB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- GVKKJJOMQCNPGB-UHFFFAOYSA-N Cryptotanshinone Natural products O=C1C(=O)C2=C3CCCC(C)(C)C3=CC=C2C2=C1C(C)CO2 GVKKJJOMQCNPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010025454 Cyclin-Dependent Kinase 5 Proteins 0.000 description 1
- 102400000125 Cyclin-dependent kinase 5 activator 1, p25 Human genes 0.000 description 1
- 102100026805 Cyclin-dependent-like kinase 5 Human genes 0.000 description 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N D-Cycloserine Natural products NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004674 D-amino-acid oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010003989 D-amino-acid oxidase Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSCFFEYYQKSRSV-KLJZZCKASA-N D-pinitol Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DSCFFEYYQKSRSV-KLJZZCKASA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPYWXZCFYPVCNQ-RVDMUPIBSA-N DMXB-A Chemical compound COC1=CC(OC)=CC=C1\C=C/1C(C=2C=NC=CC=2)=NCCC\1 RPYWXZCFYPVCNQ-RVDMUPIBSA-N 0.000 description 1
- 238000011238 DNA vaccination Methods 0.000 description 1
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N Dasatinib Chemical compound C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1Cl ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N Daunomycin Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(N)C(O)C(C)O2)c3cc4C(=O)c5c(OC)cccc5C(=O)c4c(O)c3C1 WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N Dehydroepiandrosterone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKVGJQVJNQRJPO-UHFFFAOYSA-N Demethyloleuropein Natural products O1C=C(C(O)=O)C(CC(=O)OCCC=2C=C(O)C(O)=CC=2)C(=CC)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HKVGJQVJNQRJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N Dihydrochelerythrine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C(N(C)C(O)C=3C4=CC=C(C=3OC)OC)C4=CC=C21 RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006441 Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010044266 Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins Proteins 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-DLBZAZTESA-N Dronabinol Natural products C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@H]21 CYQFCXCEBYINGO-DLBZAZTESA-N 0.000 description 1
- 229930186291 Dulcoside Natural products 0.000 description 1
- 239000009337 ESP 102 Substances 0.000 description 1
- DCEFCUHVANGEOE-UHFFFAOYSA-N Ecdysterone Natural products CC(CC(C)(C)O)C(O)C(C)(O)C1CCC2(O)C3=CC(=O)C4CC(O)C(O)CC4(C)C3CCC12C DCEFCUHVANGEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- XOZIUKBZLSUILX-SDMHVBBESA-N Epothilone D Natural products O=C1[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC/C(/C)=C/C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C XOZIUKBZLSUILX-SDMHVBBESA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 102000007317 Farnesyltranstransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010007508 Farnesyltranstransferase Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 102100033012 G-protein coupled receptor 12 Human genes 0.000 description 1
- 102100033837 G-protein coupled receptor 135 Human genes 0.000 description 1
- 102100041035 G-protein coupled receptor 151 Human genes 0.000 description 1
- 102100033047 G-protein coupled receptor 3 Human genes 0.000 description 1
- 102100033046 G-protein coupled receptor 52 Human genes 0.000 description 1
- 102100033859 G-protein coupled receptor 78 Human genes 0.000 description 1
- 229940123344 GPR antagonist Drugs 0.000 description 1
- 229940125373 Gamma-Secretase Inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102100039718 Gamma-secretase-activating protein Human genes 0.000 description 1
- 101710184700 Gamma-secretase-activating protein Proteins 0.000 description 1
- 239000006000 Garlic extract Substances 0.000 description 1
- PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJSA-N Gastrodin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(CO)C=C1 PUQSUZTXKPLAPR-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
- HPXDQBYDTJMQHA-UHFFFAOYSA-N Gedunin Natural products CC1CC2C3(C)C=CC(=O)C(C)(C)C3CC(OC(=O)C)C2(C)C45OC4C(=O)OC(C15)c6cocc6 HPXDQBYDTJMQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 description 1
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 1
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 1
- 102000034615 Glial cell line-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 1
- 108091010837 Glial cell line-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJGBXTYGTKWGAT-YUMQZZPRSA-N Gly-Pro-Glu Chemical compound NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O JJGBXTYGTKWGAT-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- 229940122387 Glycine transporter 1 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 102000002254 Glycogen Synthase Kinase 3 Human genes 0.000 description 1
- 108010014905 Glycogen Synthase Kinase 3 Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100039619 Granulocyte colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 1
- 108010078321 Guanylate Cyclase Proteins 0.000 description 1
- 102000014469 Guanylate cyclase Human genes 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000016761 Haem oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108050006318 Haem oxygenases Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940115480 Histamine H3 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 108090000353 Histone deacetylase Proteins 0.000 description 1
- 102000003964 Histone deacetylase Human genes 0.000 description 1
- 101001071349 Homo sapiens 12-(S)-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid receptor Proteins 0.000 description 1
- 101001035740 Homo sapiens 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2 Proteins 0.000 description 1
- 101001015106 Homo sapiens G-protein coupled receptor 12 Proteins 0.000 description 1
- 101000996783 Homo sapiens G-protein coupled receptor 135 Proteins 0.000 description 1
- 101001039308 Homo sapiens G-protein coupled receptor 151 Proteins 0.000 description 1
- 101000871088 Homo sapiens G-protein coupled receptor 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000871149 Homo sapiens G-protein coupled receptor 52 Proteins 0.000 description 1
- 101001069603 Homo sapiens G-protein coupled receptor 78 Proteins 0.000 description 1
- 101000996780 Homo sapiens Probable G-protein coupled receptor 139 Proteins 0.000 description 1
- 101001039297 Homo sapiens Probable G-protein coupled receptor 153 Proteins 0.000 description 1
- 101001014640 Homo sapiens Probable G-protein coupled receptor 173 Proteins 0.000 description 1
- 101001071353 Homo sapiens Probable G-protein coupled receptor 27 Proteins 0.000 description 1
- 101001098858 Homo sapiens cGMP-dependent 3',5'-cyclic phosphodiesterase Proteins 0.000 description 1
- 241000907895 Hopea Species 0.000 description 1
- ZRJBHWIHUMBLCN-SEQYCRGISA-N Huperzine A Natural products N1C(=O)C=CC2=C1C[C@H]1/C(=C/C)[C@]2(N)CC(C)=C1 ZRJBHWIHUMBLCN-SEQYCRGISA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N Hyperin Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N 0.000 description 1
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZJALUIVHRYQQB-XFDQAQKOSA-N Icariin Natural products O(C)c1ccc(C2=C(O[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C(=O)c3c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)c(C/C=C(\C)/C)c3O2)cc1 TZJALUIVHRYQQB-XFDQAQKOSA-N 0.000 description 1
- MADRVGBADLFHMO-UHFFFAOYSA-N Indeloxazine Chemical compound C=1C=CC=2C=CCC=2C=1OCC1CNCCO1 MADRVGBADLFHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014158 Interleukin-12 Subunit p40 Human genes 0.000 description 1
- 108010011429 Interleukin-12 Subunit p40 Proteins 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010006916 KMI-008 Proteins 0.000 description 1
- 108010062628 KMI-420 Proteins 0.000 description 1
- 108010063923 KMI-429 Proteins 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 1
- 239000002067 L01XE06 - Dasatinib Substances 0.000 description 1
- 229940124786 LRRK2 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- COTIXRRJLCSLLS-PIJUOVFKSA-N Lipoyllysine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCCCNC(=O)CCCCC1CCSS1 COTIXRRJLCSLLS-PIJUOVFKSA-N 0.000 description 1
- FURUXTVZLHCCNA-UHFFFAOYSA-N Liquiritigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC=C2C(=O)C1 FURUXTVZLHCCNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010048043 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Proteins 0.000 description 1
- 102100037791 Macrophage migration inhibitory factor Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 239000010014 Mentat Substances 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 description 1
- 229940123685 Monoamine oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 238000012347 Morris Water Maze Methods 0.000 description 1
- 102000014415 Muscarinic acetylcholine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050003473 Muscarinic acetylcholine receptor Proteins 0.000 description 1
- 102100035624 Muscarinic acetylcholine receptor M1 Human genes 0.000 description 1
- 108050007299 Muscarinic acetylcholine receptor M1 Proteins 0.000 description 1
- 102100036425 Muscarinic acetylcholine receptor M2 Human genes 0.000 description 1
- 108050006825 Muscarinic acetylcholine receptor M2 Proteins 0.000 description 1
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N Myricetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004868 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Human genes 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIYBNVHXNIZNBZ-UHFFFAOYSA-N N-[3-[4-[3-[bis(2-methylpropyl)amino]propyl]piperazin-1-yl]propyl]-1H-benzimidazol-2-amine sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.C1CN(CCCN(CC(C)C)CC(C)C)CCN1CCCNC1=NC2=CC=CC=C2N1 GIYBNVHXNIZNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N N-acetyl-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N N-benzoyl-Ferrioxamine B Chemical compound CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNNOSTQEZICQQP-UHFFFAOYSA-N N-desmethylclozapine Chemical compound N=1C2=CC(Cl)=CC=C2NC2=CC=CC=C2C=1N1CCNCC1 JNNOSTQEZICQQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 108010087481 NNZ 2566 Proteins 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 102000009065 Netrin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010074223 Netrin-1 Proteins 0.000 description 1
- FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N Nilvadipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C#N)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940122315 Notch pathway inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000796522 Olene Species 0.000 description 1
- RFWGABANNQMHMZ-HYYSZPHDSA-N Oleuropein Chemical class O([C@@H]1OC=C([C@H](C1=CC)CC(=O)OCCC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(=O)OC)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RFWGABANNQMHMZ-HYYSZPHDSA-N 0.000 description 1
- 102100037602 P2X purinoceptor 7 Human genes 0.000 description 1
- 101710189965 P2X purinoceptor 7 Proteins 0.000 description 1
- 229940076380 PDE9 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BIVQBWSIGJFXLF-UHFFFAOYSA-N PPM-18 Chemical compound C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 BIVQBWSIGJFXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N Paeoniflorin Chemical compound C([C@]12[C@H]3O[C@]4(O)C[C@](O3)([C@]1(C[C@@H]42)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037827 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase D Human genes 0.000 description 1
- 101710111213 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase D Proteins 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 229940121828 Phosphodiesterase 2 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940123304 Phosphodiesterase 7 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000006447 Phospholipases A2 Human genes 0.000 description 1
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- FGUBFGWYEYFGRK-HNNXBMFYSA-N Pinocembrin Natural products Cc1cc(C)c2C(=O)C[C@H](Oc2c1)c3ccccc3 FGUBFGWYEYFGRK-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 description 1
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 description 1
- 102000012338 Poly(ADP-ribose) Polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108010061844 Poly(ADP-ribose) Polymerases Proteins 0.000 description 1
- 229920000776 Poly(Adenosine diphosphate-ribose) polymerase Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N Pravastatin Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 1
- 102100033836 Probable G-protein coupled receptor 139 Human genes 0.000 description 1
- 102100041018 Probable G-protein coupled receptor 153 Human genes 0.000 description 1
- 102100032561 Probable G-protein coupled receptor 173 Human genes 0.000 description 1
- 102100036938 Probable G-protein coupled receptor 27 Human genes 0.000 description 1
- CWEZAWNPTYBADX-UHFFFAOYSA-N Procyanidin Natural products OC1C(OC2C(O)C(Oc3c2c(O)cc(O)c3C4C(O)C(Oc5cc(O)cc(O)c45)c6ccc(O)c(O)c6)c7ccc(O)c(O)c7)c8c(O)cc(O)cc8OC1c9ccc(O)c(O)c9 CWEZAWNPTYBADX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000056251 Prolyl Oligopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 101710178372 Prolyl endopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 240000000037 Prosopis spicigera Species 0.000 description 1
- 235000006629 Prosopis spicigera Nutrition 0.000 description 1
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 1
- 102000004245 Proteasome Endopeptidase Complex Human genes 0.000 description 1
- 108090000708 Proteasome Endopeptidase Complex Proteins 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 102000014458 Protein Kinase C-epsilon Human genes 0.000 description 1
- 108010078137 Protein Kinase C-epsilon Proteins 0.000 description 1
- 102000006478 Protein Phosphatase 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010058956 Protein Phosphatase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100037834 Protein phosphatase methylesterase 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000720974 Protium Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N Puerarin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C(=COc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O RXUWDKBZZLIASQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940022005 RNA vaccine Drugs 0.000 description 1
- 102100022122 Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 Human genes 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N Rivastigmine Chemical compound CCN(C)C(=O)OC1=CC=CC([C@H](C)N(C)C)=C1 XSVMFMHYUFZWBK-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- ZFAHNWWNDFHPOH-YFKPBYRVSA-N S-allylcysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSCC=C ZFAHNWWNDFHPOH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N Salidroside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000121606 Salvia africana Species 0.000 description 1
- 241001481714 Schefflera taiwaniana Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010045517 Serum Amyloid P-Component Proteins 0.000 description 1
- 102100036202 Serum amyloid P-component Human genes 0.000 description 1
- ZRJBHWIHUMBLCN-UHFFFAOYSA-N Shuangyiping Natural products N1C(=O)C=CC2=C1CC1C(=CC)C2(N)CC(C)=C1 ZRJBHWIHUMBLCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000016652 Sindora siamensis Species 0.000 description 1
- 102000011990 Sirtuin Human genes 0.000 description 1
- 108050002485 Sirtuin Proteins 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 102100023153 Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1 Human genes 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- QFVOYBUQQBFCRH-UHFFFAOYSA-N Steviol Natural products C1CC2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C)C1C(C)(C(O)=O)CCC2 QFVOYBUQQBFCRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400000096 Substance P Human genes 0.000 description 1
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101710164184 Synaptic vesicular amine transporter Proteins 0.000 description 1
- 102100034333 Synaptic vesicular amine transporter Human genes 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N Targretin Chemical compound CC1=CC(C(CCC2(C)C)(C)C)=C2C=C1C(=C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940122777 Tau aggregation inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000185386 Thladiantha grosvenorii Species 0.000 description 1
- 235000011171 Thladiantha grosvenorii Nutrition 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 102000011923 Thyrotropin Human genes 0.000 description 1
- 108010061174 Thyrotropin Proteins 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJBKXYIIWYIZCX-UHFFFAOYSA-N Trigraecum Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C(C=2)=O)=C1OC=2C1=CC=CC=C1 BJBKXYIIWYIZCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical compound O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102400000757 Ubiquitin Human genes 0.000 description 1
- 108090000848 Ubiquitin Proteins 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 235000001978 Withania somnifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000004482 Withania somnifera Species 0.000 description 1
- MTTHRRVVGMPYQG-ZDUSSCGKSA-N [(1r)-6-(3-fluorophenyl)sulfonyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]methylurea Chemical compound C([C@H](C1=CC=2)CNC(=O)N)CCC1=CC=2S(=O)(=O)C1=CC=CC(F)=C1 MTTHRRVVGMPYQG-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- GTUIQNHJSXQMKW-OCAPTIKFSA-N [(3aS,6aR)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]-(5-chlorofuran-2-yl)methanone Chemical compound Clc1ccc(o1)C(=O)N1C[C@@H]2CNC[C@@H]2C1 GTUIQNHJSXQMKW-OCAPTIKFSA-N 0.000 description 1
- XMYKNCNAZKMVQN-NYYWCZLTSA-N [(e)-(3-aminopyridin-2-yl)methylideneamino]thiourea Chemical compound NC(=S)N\N=C\C1=NC=CC=C1N XMYKNCNAZKMVQN-NYYWCZLTSA-N 0.000 description 1
- MCOVMZDBWGMPGM-UHFFFAOYSA-N [1-methyl-2-[(phenylcarbamoylhydrazinylidene)methyl]pyridin-1-ium-3-yl] n,n-dimethylcarbamate;chloride Chemical compound [Cl-].CN(C)C(=O)OC1=CC=C[N+](C)=C1C=NNC(=O)NC1=CC=CC=C1 MCOVMZDBWGMPGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBHLOPKIPKTRSU-UHFFFAOYSA-N [2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-(2-methoxyethoxy)-7,8-dihydro-5h-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl]-imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanone Chemical compound N=1C=2CCN(C(=O)C3=C4C=CC=CN4C=N3)CC=2C(OCCOC)=NC=1C1=CC=C(Cl)N=C1 JBHLOPKIPKTRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBSVHWCIKVSTTH-UHFFFAOYSA-N [2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)anilino]-4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl]methanol Chemical compound N=1C(C=2C=CN=CC=2)=C(CO)SC=1NC1=CC=C(F)C(C(F)(F)F)=C1 JBSVHWCIKVSTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVHWZNBAQIGPOQ-UHFFFAOYSA-N [4-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridine-2-carbonyl]piperazin-1-yl]-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]methanone Chemical compound O=C(N1CCN(CC1)C(=O)c1cccc(n1)-c1nc2ccccc2[nH]1)c1cccc(n1)-c1nc2ccccc2[nH]1 MVHWZNBAQIGPOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M [7-(dimethylamino)phenothiazin-3-ylidene]-dimethylazanium;chloride;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SPCMQFLNOVTUBM-UHFFFAOYSA-N [7-(dimethylazaniumyl)-10h-phenothiazin-3-yl]-dimethylazanium;methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.C1=C([NH+](C)C)C=C2SC3=CC([NH+](C)C)=CC=C3NC2=C1 SPCMQFLNOVTUBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJJWWOUJWDTXJC-UHFFFAOYSA-N [Mn].N1C(C=C2N=C(C=C3NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 Chemical compound [Mn].N1C(C=C2N=C(C=C3NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 XJJWWOUJWDTXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N albendazole Chemical compound CCCSC1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002669 albendazole Drugs 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- LTVDFSLWFKLJDQ-DKGMKSHISA-N alpha-Tocopherolquinone Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@](C)(O)CCC1=C(C)C(=O)C(C)=C(C)C1=O LTVDFSLWFKLJDQ-DKGMKSHISA-N 0.000 description 1
- 239000011795 alpha-carotene Substances 0.000 description 1
- 235000003903 alpha-carotene Nutrition 0.000 description 1
- ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N alpha-carotene Natural products C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=1C(C)(C)CCCC=1C)/C)\C)(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C)\C)/C ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 102000047725 alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108700006085 alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- NETXMUIMUZJUTB-UHFFFAOYSA-N apabetalone Chemical compound C=1C(OC)=CC(OC)=C(C(N2)=O)C=1N=C2C1=CC(C)=C(OCCO)C(C)=C1 NETXMUIMUZJUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 description 1
- 108010033284 arginyl-2,'6'-dimethyltyrosyl-lysyl-phenylalaninamide Proteins 0.000 description 1
- 229960004823 armodafinil Drugs 0.000 description 1
- YFGHCGITMMYXAQ-LJQANCHMSA-N armodafinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C([S@](=O)CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 YFGHCGITMMYXAQ-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 229960005245 asenapine Drugs 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004754 astemizole Drugs 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960002430 atomoxetine Drugs 0.000 description 1
- VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N atomoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1C VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 1
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 description 1
- 230000003935 attention Effects 0.000 description 1
- 230000004900 autophagic degradation Effects 0.000 description 1
- NHJPVZLSLOHJDM-UHFFFAOYSA-N azane;butanedioic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O NHJPVZLSLOHJDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFLTIRFTXWNJO-UHFFFAOYSA-N baicalein Chemical compound O1C2=CC(=O)C(O)=C(O)C2=C(O)C=C1C1=CC=CC=C1 UDFLTIRFTXWNJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015301 baicalein Drugs 0.000 description 1
- 229950001863 bapineuzumab Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- UPZWINBEAHDTLA-UHFFFAOYSA-N basimglurant Chemical compound CC=1N(C=2C=CC(F)=CC=2)C(C)=NC=1C#CC1=CC=NC(Cl)=C1 UPZWINBEAHDTLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010620 bay oil Substances 0.000 description 1
- 238000009227 behaviour therapy Methods 0.000 description 1
- YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N berberine Chemical compound C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 YBHILYKTIRIUTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093265 berberine Drugs 0.000 description 1
- QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N berberine Natural products COc1ccc2C=C3N(Cc2c1OC)C=Cc4cc5OCOc5cc34 QISXPYZVZJBNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKFAZBXYICVSKP-UHFFFAOYSA-N beta- asarone Natural products COC1=CC(OC)=C(C=CC)C=C1OC RKFAZBXYICVSKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010085377 beta-N-Acetylhexosaminidases Proteins 0.000 description 1
- RKFAZBXYICVSKP-WAYWQWQTSA-N beta-asarone Chemical compound COC1=CC(OC)=C(\C=C/C)C=C1OC RKFAZBXYICVSKP-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N beta-ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C)(O)C(O)CCC(C)(O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 229960002938 bexarotene Drugs 0.000 description 1
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N bezafibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000516 bezafibrate Drugs 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- ITZOKHKOFJOBFS-UHFFFAOYSA-N bis(7)-tacrine Chemical compound C1=CC=C2C(NCCCCCCCNC=3C4=CC=CC=C4N=C4CCCCC4=3)=C(CCCC3)C3=NC2=C1 ITZOKHKOFJOBFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- OXKRFEWMSWPKKV-RXVVDRJESA-N bradanicline Chemical compound C([C@@H]1N2CCC(CC2)[C@@H]1NC(=O)C=1OC2=CC=CC=C2C=1)C1=CC=CN=C1 OXKRFEWMSWPKKV-RXVVDRJESA-N 0.000 description 1
- MSYKRHVOOPPJKU-BDAKNGLRSA-N brivaracetam Chemical compound CCC[C@H]1CN([C@@H](CC)C(N)=O)C(=O)C1 MSYKRHVOOPPJKU-BDAKNGLRSA-N 0.000 description 1
- 229960002161 brivaracetam Drugs 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 210000004900 c-terminal fragment Anatomy 0.000 description 1
- 102100038953 cGMP-dependent 3',5'-cyclic phosphodiesterase Human genes 0.000 description 1
- 108010059501 cadeprin Proteins 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- 235000020289 caffè mocha Nutrition 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229960000932 candesartan Drugs 0.000 description 1
- SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003536 cannabinoid receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- KQJSQWZMSAGSHN-JJWQIEBTSA-N celastrol Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)[C@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)C4=CC=C1C3=CC(=O)C(O)=C1C KQJSQWZMSAGSHN-JJWQIEBTSA-N 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000010001 cellular homeostasis Effects 0.000 description 1
- WUTYZMFRCNBCHQ-PSASIEDQSA-N cevimeline Chemical compound C1S[C@H](C)O[C@]21C(CC1)CCN1C2 WUTYZMFRCNBCHQ-PSASIEDQSA-N 0.000 description 1
- 229960001314 cevimeline Drugs 0.000 description 1
- RVEJWGYZBXCGGM-DNVCBOLYSA-N chembl2179094 Chemical compound C([C@H]([C@@H](C1)C=2NC(=O)C=3C=NN(C=3N=2)C2CCOCC2)C)N1CC1=CC=CC=C1 RVEJWGYZBXCGGM-DNVCBOLYSA-N 0.000 description 1
- QUOCIDQIFWYHLB-QHKWOANTSA-N chembl258741 Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C2=NN(C(\C=C\C=3C=C(OC)C(O)=CC=3)=C2)C=2C=CC=CC=2)=C1 QUOCIDQIFWYHLB-QHKWOANTSA-N 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- QWJSAWXRUVVRLH-UHFFFAOYSA-M choline bitartrate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O QWJSAWXRUVVRLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004874 choline bitartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N cilostazol Chemical compound C=1C=C2NC(=O)CCC2=CC=1OCCCCC1=NN=NN1C1CCCCC1 RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004588 cilostazol Drugs 0.000 description 1
- 235000020230 cinnamon extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 229960001653 citalopram Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 1
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 description 1
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 229950006073 cotinine Drugs 0.000 description 1
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 description 1
- 108010007169 creatine transporter Proteins 0.000 description 1
- 108010063841 cyclo-L-glycyl-L-2-allylproline Proteins 0.000 description 1
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 description 1
- BOCUKUHCLICSIY-QJWLJZLASA-N cyclothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2C1[C@H](C=C2)C[C@H]2C1 BOCUKUHCLICSIY-QJWLJZLASA-N 0.000 description 1
- 229960003176 cyclothiazide Drugs 0.000 description 1
- 108010014562 cytotoxic necrotizing factor type 1 Proteins 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 229960001987 dantrolene Drugs 0.000 description 1
- 229960000860 dapsone Drugs 0.000 description 1
- 229960002448 dasatinib Drugs 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 108010042566 davunetide Proteins 0.000 description 1
- DWLTUUXCVGVRAV-XWRHUKJGSA-N davunetide Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DWLTUUXCVGVRAV-XWRHUKJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000958 deferoxamine Drugs 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- XOZIUKBZLSUILX-UHFFFAOYSA-N desoxyepothilone B Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC(C)=CCC1C(C)=CC1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 229960001042 dexmethylphenidate Drugs 0.000 description 1
- DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N dexmethylphenidate Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(=O)OC)C=2C=CC=CC=2)CCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N 0.000 description 1
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 108700003601 dimethylglycine Proteins 0.000 description 1
- XTXXOHPHLNROBN-UHFFFAOYSA-N dimiracetam Chemical compound N1C(=O)CN2C1CCC2=O XTXXOHPHLNROBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002911 dimiracetam Drugs 0.000 description 1
- CVOQYKPWIVSMDC-UHFFFAOYSA-L dipotassium;butanedioate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O CVOQYKPWIVSMDC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RXPRRQLKFXBCSJ-UHFFFAOYSA-N dl-Vincamin Natural products C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5C3C4(CC)CC(O)(C(=O)OC)N5C2=C1 RXPRRQLKFXBCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004082 doxycycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009041 edaravone Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- QBEPNUQJQWDYKU-BMGKTWPMSA-N egrifta Chemical compound C([C@H](NC(=O)C/C=C/CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1 QBEPNUQJQWDYKU-BMGKTWPMSA-N 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229960000610 enoxaparin Drugs 0.000 description 1
- XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N epothilone D Chemical compound O1C(=O)C[C@H](O)C(C)(C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC\C(C)=C/C[C@H]1C(\C)=C\C1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N 0.000 description 1
- 229950004685 eprodisate Drugs 0.000 description 1
- 229960004563 eprosartan Drugs 0.000 description 1
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N eprosartan Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1CN1C(CCCC)=NC=C1\C=C(C(O)=O)/CC1=CC=CS1 OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N erythro-nordihydroguaiaretic acid Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1CC(C)C(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 description 1
- SSQPWTVBQMWLSZ-AAQCHOMXSA-N ethyl (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosapentaenoate Chemical compound CCOC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CC SSQPWTVBQMWLSZ-AAQCHOMXSA-N 0.000 description 1
- UNCWLZOGXZCOJG-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-amino-2-methyl-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)N=C2N=C3CCCCC3=C(N)C2=C1C1=CC=CC=C1 UNCWLZOGXZCOJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000004424 eye movement Effects 0.000 description 1
- 239000003940 fatty acid amidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000006025 fining agent Substances 0.000 description 1
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 1
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 1
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 1
- 229940013640 flavin mononucleotide Drugs 0.000 description 1
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 239000011768 flavin mononucleotide Substances 0.000 description 1
- FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N flavin mononucleotide Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 1
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 1
- 229960004038 fluvoxamine Drugs 0.000 description 1
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011663 gamma-carotene Substances 0.000 description 1
- 235000000633 gamma-carotene Nutrition 0.000 description 1
- HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N gamma-carotene Natural products C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C=1C(C)(C)CCCC=1C)\C)/C)\C)(\C=C\C=C(/CC/C=C(\C)/C)\C)/C HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N 0.000 description 1
- 229950002508 gantenerumab Drugs 0.000 description 1
- 235000020706 garlic extract Nutrition 0.000 description 1
- 229930193974 gastrodin Natural products 0.000 description 1
- YJXDGWUNRYLINJ-BHAPSIHVSA-N gedunin Chemical compound C=1([C@H]2[C@]3(C)CC[C@@H]4[C@@]5(C)C=CC(=O)C(C)(C)[C@@H]5C[C@H]([C@]4([C@]33O[C@@H]3C(=O)O2)C)OC(=O)C)C=COC=1 YJXDGWUNRYLINJ-BHAPSIHVSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000020708 ginger extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940002508 ginger extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 102000003642 glutaminyl-peptide cyclotransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010081484 glutaminyl-peptide cyclotransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000006602 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 108010079413 glycyl-prolyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000013761 grape skin extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000003325 growth hormone releasing factor derivative Substances 0.000 description 1
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 239000003481 heat shock protein 90 inhibitor Substances 0.000 description 1
- PUQSUZTXKPLAPR-NZEXEKPDSA-N helicidol Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1ccc(CO)cc1 PUQSUZTXKPLAPR-NZEXEKPDSA-N 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 108010045982 hexosaminidase C Proteins 0.000 description 1
- 239000003395 histamine H3 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N huperzine A Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C[C@H]1\C(=C/C)[C@]2(N)CC(C)=C1 ZRJBHWIHUMBLCN-YQEJDHNASA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAVGJDAFCZAWSZ-UHFFFAOYSA-N hydroxyfasudil Chemical compound C1=CC=C2C(O)=NC=CC2=C1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 ZAVGJDAFCZAWSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N hyperoside Natural products OC[C@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3[C@H]2O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N 0.000 description 1
- TZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N icariin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=C(O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)C(=O)C2=C(O)C=C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C(CC=C(C)C)=C2O1 TZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N 0.000 description 1
- TZJALUIVHRYQQB-UHFFFAOYSA-N icariine Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=C(OC2C(C(O)C(O)C(C)O2)O)C(=O)C2=C(O)C=C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CC=C(C)C)=C2O1 TZJALUIVHRYQQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002600 icosapent ethyl Drugs 0.000 description 1
- 229960004135 idebenone Drugs 0.000 description 1
- JGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N idebenone Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(CCCCCCCCCCO)=C(C)C1=O JGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 229960004333 indeloxazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229960002198 irbesartan Drugs 0.000 description 1
- YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N irbesartan Chemical compound O=C1N(CC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C(CCCC)=NC21CCCC2 YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBQATDIMBVLPRB-UHFFFAOYSA-N isoliquiritigenin Natural products OC1=CC(O)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC=C2C(=O)C1 JBQATDIMBVLPRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPCVIAXDAUMJJP-PZBABLGHSA-N ispronicline Chemical compound CN[C@@H](C)C\C=C\C1=CN=CC(OC(C)C)=C1 RPCVIAXDAUMJJP-PZBABLGHSA-N 0.000 description 1
- 229950001646 ispronicline Drugs 0.000 description 1
- 229960004427 isradipine Drugs 0.000 description 1
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 1
- SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N lansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1CS(=O)C1=NC2=CC=C[CH]C2=N1 SIXIIKVOZAGHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003174 lansoprazole Drugs 0.000 description 1
- VMVUIGXLELJYAZ-UHFFFAOYSA-L lanthanum(3+) oxygen(2-) carbonate Chemical compound [O-2].[O-2].[La+3].[La+3].[O-]C([O-])=O VMVUIGXLELJYAZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 229960001518 levocarnitine Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLSA-N liquiritigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O)=CC=C2C(=O)C1 FURUXTVZLHCCNA-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 229930013610 lobeline Natural products 0.000 description 1
- 229960002339 lobeline Drugs 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229960004773 losartan Drugs 0.000 description 1
- KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N losartan Chemical compound CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C=C1 KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 1
- 108700021021 mRNA Vaccine Proteins 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- UGVOBAHBYOONQU-UHFFFAOYSA-I manganese(3+) (20Z)-5,10,15-tris(1-ethylpyridin-1-ium-2-yl)-20-(1-ethylpyridin-2-ylidene)porphyrin-22-ide pentachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Mn+3].CC[N+]1=CC=CC=C1C(C1=CC=C([N-]1)C(C=1[N+](=CC=CC=1)CC)=C1C=CC(=N1)C(C=1[N+](=CC=CC=1)CC)=C1C=CC([N-]1)=C1C=2[N+](=CC=CC=2)CC)=C2N=C1C=C2 UGVOBAHBYOONQU-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- OAWZTKNCHQQRKF-UHFFFAOYSA-L manganese(3+);4-[10,15,20-tris(4-carboxyphenyl)porphyrin-22,24-diid-5-yl]benzoic acid Chemical compound [Mn+3].C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C(C1=CC=C([N-]1)C(C=1C=CC(=CC=1)C(O)=O)=C1C=CC(=N1)C(C=1C=CC(=CC=1)C(O)=O)=C1C=CC([N-]1)=C1C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)=C2N=C1C=C2 OAWZTKNCHQQRKF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WJEOLQLKVOPQFV-UHFFFAOYSA-N masitinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3SC=C(N=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 WJEOLQLKVOPQFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229960003951 masoprocol Drugs 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- GWCYPEHWIZXYFZ-UHFFFAOYSA-N masupirdine Chemical compound C12=CC(OC)=CC=C2N(S(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Br)C=C1CN1CCN(C)CC1 GWCYPEHWIZXYFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- KNWQLFOXPQZGPX-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl fluoride Chemical compound CS(F)(=O)=O KNWQLFOXPQZGPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- LFAGGDAZZKUVKO-JAGWWQSPSA-N mgs-0039 Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H]2[C@@H]([C@@]2(F)C(O)=O)[C@]1(N)C(O)=O)CC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFAGGDAZZKUVKO-JAGWWQSPSA-N 0.000 description 1
- 229950005726 mibampator Drugs 0.000 description 1
- 210000000274 microglia Anatomy 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- GVZFUVXPTPGOQT-UHFFFAOYSA-M mitoq Chemical compound CS([O-])(=O)=O.O=C1C(OC)=C(OC)C(=O)C(CCCCCCCCCC[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1C GVZFUVXPTPGOQT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001165 modafinil Drugs 0.000 description 1
- 229930189775 mogroside Natural products 0.000 description 1
- 229930191869 mogroside IV Natural products 0.000 description 1
- OKGRRPCHOJYNKX-UHFFFAOYSA-N mogroside IV A Natural products C1CC2(C)C3CC=C(C(C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)O4)O)CC4)(C)C)C4C3(C)C(O)CC2(C)C1C(C)CCC(C(C)(C)O)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O OKGRRPCHOJYNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRPAFPPCKSYACJ-UHFFFAOYSA-N mogroside IV E Natural products C1CC2(C)C3CC=C(C(C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)O4)O)CC4)(C)C)C4C3(C)C(O)CC2(C)C1C(C)CCC(C(C)(C)O)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O WRPAFPPCKSYACJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N myricetin Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C(=O)C=2)=C1 PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007743 myricetin Nutrition 0.000 description 1
- 229940116852 myricetin Drugs 0.000 description 1
- 239000001627 myristica fragrans houtt. fruit oil Substances 0.000 description 1
- AEIVDBATQVVQFS-RCCKNPSSSA-N n'-hydroxy-n-[(e)-(4-phenylphenyl)methylideneamino]heptanediamide Chemical compound C1=CC(/C=N/NC(=O)CCCCCC(=O)NO)=CC=C1C1=CC=CC=C1 AEIVDBATQVVQFS-RCCKNPSSSA-N 0.000 description 1
- 229940078490 n,n-dimethylglycine Drugs 0.000 description 1
- APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)sulfonyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDEKUGNKKOGFOA-UHFFFAOYSA-N n-(5-ethyl-2,4-dimethylphenyl)-4-[3-fluoro-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound C1=C(C)C(CC)=CC(NC=2SC=C(N=2)C=2C=C(F)C(=CC=2)N2C=C(C)N=C2)=C1C WDEKUGNKKOGFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULRDYYKSPCRXAJ-KRWDZBQOSA-N n-[(2r)-2-[4-[4-[2-(methanesulfonamido)ethyl]phenyl]phenyl]propyl]propane-2-sulfonamide Chemical compound C1=CC([C@@H](C)CNS(=O)(=O)C(C)C)=CC=C1C1=CC=C(CCNS(C)(=O)=O)C=C1 ULRDYYKSPCRXAJ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- HNWIZDPHFDXSOR-BSSYVKIHSA-N n-[(2s)-2-amino-3-[[(2s)-1-[[(2s)-3-cyclohexyl-1-[[(2s,3r)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenyl-4-[3-(2h-tetrazol-5-yl)anilino]butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]-5-fluoro-2,4-dioxo-1h-pyrimidine-6-carboxamide Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC1CCCCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)[C@@H](O)C(=O)NC=1C=C(C=CC=1)C1=NNN=N1)NC(=O)C=1NC(=O)NC(=O)C=1F HNWIZDPHFDXSOR-BSSYVKIHSA-N 0.000 description 1
- VVYIBMDIDAIBLH-HFASVGIHSA-N n-[(2s,3s)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenyl-4-[3-(2h-tetrazol-5-yl)anilino]butan-2-yl]-4-oxo-6-[(4s)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pyran-2-carboxamide Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)C(=O)NC=1C=C(C=CC=1)C1=NNN=N1)NC(=O)C=1OC(=CC(=O)C=1)C(=O)N1[C@H](COC1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VVYIBMDIDAIBLH-HFASVGIHSA-N 0.000 description 1
- SSRDSYXGYPJKRR-ZDUSSCGKSA-N n-[(3r)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-7-chloro-1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1N(CC2)CCC2[C@H]1NC(=O)C1=CC(C=CC=C2Cl)=C2S1 SSRDSYXGYPJKRR-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- LUPAFPUKESJDMZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-[1-[2-(8-chloro-6-oxo-5h-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]propyl]-n-ethyl-2,2-dimethylpentanamide Chemical compound C1CC(CCCN(CC)C(=O)C(C)(C)CCC)CCN1CC(=O)N1C2=NC=CC=C2NC(=O)C2=CC(Cl)=CC=C21 LUPAFPUKESJDMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDZVWDXOIGQJIO-UHFFFAOYSA-N n-[4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide Chemical compound FC1=CC=C(F)C(C2(CCC(CC2)NS(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 WDZVWDXOIGQJIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDFKWGIBQMHSOH-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-4-chloro-n-cyclohexylbenzamide Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)N(C1CCCCC1)CC1=CC=CC=C1 XDFKWGIBQMHSOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWFUPROYPKGHMH-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n'-[3-(1-phenylpropan-2-yl)oxadiazol-3-ium-5-yl]carbamimidate Chemical compound C1=C(N=C([O-])NC=2C=CC=CC=2)ON=[N+]1C(C)CC1=CC=CC=C1 OWFUPROYPKGHMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMWLDMVLIVXEF-KWYZZNRTSA-M n-tert-butyl-1-[4-(4-triphenylphosphaniumylbutoxy)phenyl]methanimine oxide;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC(/C=[N+](\[O-])C(C)(C)C)=CC=C1OCCCC[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JZMWLDMVLIVXEF-KWYZZNRTSA-M 0.000 description 1
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 1
- 229930019673 naringin Natural products 0.000 description 1
- DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N naringin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N 0.000 description 1
- 229940052490 naringin Drugs 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- NGHTXZCKLWZPGK-UHFFFAOYSA-N nefiracetam Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN1C(=O)CCC1 NGHTXZCKLWZPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004663 nefiracetam Drugs 0.000 description 1
- 229940126662 negative allosteric modulator Drugs 0.000 description 1
- OGZQTTHDGQBLBT-UHFFFAOYSA-N neramexane Chemical compound CC1(C)CC(C)(C)CC(C)(N)C1 OGZQTTHDGQBLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004543 neramexane Drugs 0.000 description 1
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 210000005155 neural progenitor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001178 neural stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004766 neurogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003955 neuronal function Effects 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005366 nilvadipine Drugs 0.000 description 1
- DYTOQURYRYYNOR-UHFFFAOYSA-N nsi-189 Chemical compound CC(C)CCNC1=NC=CC=C1C(=O)N1CCN(CC=2C=CC=CC=2)CC1 DYTOQURYRYYNOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFWGABANNQMHMZ-CARRXEGNSA-N oleuropein Natural products COC(=O)C1=CO[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O)C(=CC)[C@H]1CC(=O)OCCc3ccc(O)c(O)c3 RFWGABANNQMHMZ-CARRXEGNSA-N 0.000 description 1
- 235000011576 oleuropein Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 1
- 229960001227 oxiracetam Drugs 0.000 description 1
- IHLAQQPQKRMGSS-UHFFFAOYSA-N oxiracetam Chemical compound NC(=O)CN1CC(O)CC1=O IHLAQQPQKRMGSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- YKRGDOXKVOZESV-UHFFFAOYSA-N paeoniflorin Natural products O1C(C)(C2(CC34)OC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)CC3(O)OC1C24COC(=O)C1=CC=CC=C1 YKRGDOXKVOZESV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- 229940055705 pangamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229960005152 pentetrazol Drugs 0.000 description 1
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229950009215 phenylbutanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002606 phosphodiesterase VII inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018192 pine bark supplement Nutrition 0.000 description 1
- URFCJEUYXNAHFI-ZDUSSCGKSA-N pinocembrin Chemical class C1([C@@H]2CC(=O)C3=C(O)C=C(C=C3O2)O)=CC=CC=C1 URFCJEUYXNAHFI-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 229960005095 pioglitazone Drugs 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N pitavastatin Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\C1=C(C2CC2)N=C2C=CC=CC2=C1C1=CC=C(F)C=C1 VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N 0.000 description 1
- 229960002797 pitavastatin Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960002847 prasterone Drugs 0.000 description 1
- 229960002965 pravastatin Drugs 0.000 description 1
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- YGKUEOZJFIXDGI-UHFFFAOYSA-N pridopidine Chemical compound C1CN(CCC)CCC1C1=CC=CC(S(C)(=O)=O)=C1 YGKUEOZJFIXDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003764 pridopidine Drugs 0.000 description 1
- 229920002414 procyanidin Polymers 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- MGNVWUDMMXZUDI-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCS(O)(=O)=O MGNVWUDMMXZUDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 108010086028 protein phosphatase methylesterase-1 Proteins 0.000 description 1
- 229940023143 protein vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000008433 psychological processes and functions Effects 0.000 description 1
- HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N puerarin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 HKEAFJYKMMKDOR-VPRICQMDSA-N 0.000 description 1
- 229940106796 pycnogenol Drugs 0.000 description 1
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-o-galactoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004431 quetiapine Drugs 0.000 description 1
- URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N quetiapine Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C12 URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRJBHWIHUMBLCN-BMIGLBTASA-N rac-huperzine A Natural products N1C(=O)C=CC2=C1C[C@@H]1C(=CC)[C@@]2(N)CC(C)=C1 ZRJBHWIHUMBLCN-BMIGLBTASA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- RUOKEQAAGRXIBM-GFCCVEGCSA-N rasagiline Chemical compound C1=CC=C2[C@H](NCC#C)CCC2=C1 RUOKEQAAGRXIBM-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 229960000245 rasagiline Drugs 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 229930188195 rebaudioside Natural products 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019231 riboflavin-5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- JZCPYUJPEARBJL-UHFFFAOYSA-N rimonabant Chemical compound CC=1C(C(=O)NN2CCCCC2)=NN(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C=1C1=CC=C(Cl)C=C1 JZCPYUJPEARBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003015 rimonabant Drugs 0.000 description 1
- 229960004136 rivastigmine Drugs 0.000 description 1
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 1
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 1
- NEMGRZFTLSKBAP-LBPRGKRZSA-N safinamide Chemical compound C1=CC(CN[C@@H](C)C(N)=O)=CC=C1OCC1=CC=CC(F)=C1 NEMGRZFTLSKBAP-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 229950002652 safinamide Drugs 0.000 description 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 description 1
- ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N salidroside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N 0.000 description 1
- 235000019608 salt taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- GIZKAXHWLRYMLE-UHFFFAOYSA-M sanguinarium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 GIZKAXHWLRYMLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229950011197 sanguinarium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-CDRYSYESSA-N scyllo-inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-CDRYSYESSA-N 0.000 description 1
- 239000000333 selective estrogen receptor modulator Substances 0.000 description 1
- 229940095743 selective estrogen receptor modulator Drugs 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 1
- 229950006868 seridopidine Drugs 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229930190082 siamenoside Natural products 0.000 description 1
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 1
- 229950000628 silibinin Drugs 0.000 description 1
- 235000014899 silybin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N sinapic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC(OC)=C1O PCMORTLOPMLEFB-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- PCMORTLOPMLEFB-UHFFFAOYSA-N sinapinic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC(OC)=C1O PCMORTLOPMLEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 description 1
- IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N sodium 2-[[2-[[hydroxy-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyphosphoryl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound [Na+].C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NP(O)(=O)OC1OC(C)C(O)C(O)C1O IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 229950007874 solanezumab Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- GSZUGBAEBARHAW-UHFFFAOYSA-N sophoraflavone B Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(C=2OC3=CC(O)=CC=C3C(=O)C=2)C=C1 GSZUGBAEBARHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 1
- 230000006886 spatial memory Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- QZWYXEBIQWJXAR-UHFFFAOYSA-N spiro[1,3-dihydroindene-2,3'-imidazo[1,2-a]pyridine]-2'-one Chemical compound C1C2=CC=CC=C2CC21N1C=CC=CC1=NC2=O QZWYXEBIQWJXAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- HJSQVJOROCIILI-UHFFFAOYSA-N ssr-180,575 Chemical compound O=C1C=2N(C)C3=CC(Cl)=CC=C3C=2C(CC(=O)N(C)C)=NN1C1=CC=CC=C1 HJSQVJOROCIILI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- QFVOYBUQQBFCRH-VQSWZGCSSA-N steviol Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)CC1)C[C@H]2[C@@]2(C)[C@H]1[C@](C)(C(O)=O)CCC2 QFVOYBUQQBFCRH-VQSWZGCSSA-N 0.000 description 1
- 229940032084 steviol Drugs 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 description 1
- 239000008362 succinate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000016978 synaptic transmission, cholinergic Effects 0.000 description 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N syringin Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC(OC)=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N 0.000 description 1
- QJVXKWHHAMZTBY-KSXIZUIISA-N syringin Natural products COc1cc(C=CCO)cc(OC)c1O[C@H]2O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O QJVXKWHHAMZTBY-KSXIZUIISA-N 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 229960001685 tacrine Drugs 0.000 description 1
- YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N tacrine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(CCCC3)C3=NC2=C1 YLJREFDVOIBQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000835 tadalafil Drugs 0.000 description 1
- IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N tadalafil Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@@H]2C3=C([C]4C=CC=CC4=N3)C[C@H]3N2C(=O)CN(C3=O)C)=C1 IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N 0.000 description 1
- TXEIIPDJKFWEEC-UHFFFAOYSA-N tafamidis Chemical compound O1C2=CC(C(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 TXEIIPDJKFWEEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001353 tafamidis Drugs 0.000 description 1
- 229950010130 tamibarotene Drugs 0.000 description 1
- MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N tamibarotene Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=CC=1NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 1
- 229960005187 telmisartan Drugs 0.000 description 1
- 229960001874 tesamorelin Drugs 0.000 description 1
- 108700002800 tesamorelin Proteins 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 239000005460 tetrahydrofolate Substances 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002363 thiamine pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000008170 thiamine pyrophosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011678 thiamine pyrophosphate Substances 0.000 description 1
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- XCTYLCDETUVOIP-UHFFFAOYSA-N thiethylperazine Chemical compound C12=CC(SCC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCCN1CCN(C)CC1 XCTYLCDETUVOIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004869 thiethylperazine Drugs 0.000 description 1
- 230000008448 thought Effects 0.000 description 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N tolcapone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004603 tolcapone Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-M trans-4-coumarate Chemical compound OC1=CC=C(\C=C\C([O-])=O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-M 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N trans-Zeatin Natural products OCC(/C)=C\CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N trans-zeatin Chemical compound OCC(/C)=C/CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N 0.000 description 1
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 description 1
- HOGVTUZUJGHKPL-HTVVRFAVSA-N triciribine Chemical compound C=12C3=NC=NC=1N(C)N=C(N)C2=CN3[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O HOGVTUZUJGHKPL-HTVVRFAVSA-N 0.000 description 1
- 229950003873 triciribine Drugs 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUSXWGRAOZQTEY-SDBXPKJASA-N trofinetide Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@]1(C)CCCN1C(=O)CN BUSXWGRAOZQTEY-SDBXPKJASA-N 0.000 description 1
- GOVYBPLHWIEHEJ-UHFFFAOYSA-N tubastatin A Chemical compound C1N(C)CCC2=C1C1=CC=CC=C1N2CC1=CC=C(C(=O)NO)C=C1 GOVYBPLHWIEHEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N ursolic acid Natural products CC1CCC2(CCC3(C)C(C=CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)O PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096998 ursolic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 description 1
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- 229950000292 vanutide cridificar Drugs 0.000 description 1
- 108010084171 vanutide cridificar Proteins 0.000 description 1
- 229960004751 varenicline Drugs 0.000 description 1
- 229940126580 vector vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229960002726 vincamine Drugs 0.000 description 1
- 230000031836 visual learning Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- DBRXOUCRJQVYJQ-CKNDUULBSA-N withaferin A Chemical compound C([C@@H]1[C@H]([C@@H]2[C@]3(CC[C@@H]4[C@@]5(C)C(=O)C=C[C@H](O)[C@@]65O[C@@H]6C[C@H]4[C@@H]3CC2)C)C)C(C)=C(CO)C(=O)O1 DBRXOUCRJQVYJQ-CKNDUULBSA-N 0.000 description 1
- 239000008783 wuzi yanzong Substances 0.000 description 1
- JOLJIIDDOBNFHW-UHFFFAOYSA-N xanomeline Chemical compound CCCCCCOC1=NSN=C1C1=CCCN(C)C1 JOLJIIDDOBNFHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006755 xanomeline Drugs 0.000 description 1
- 229940023877 zeatin Drugs 0.000 description 1
- SUPVGFZUWFMATN-UHFFFAOYSA-N zelavespib Chemical compound N1=CN=C2N(CCCNC(C)C)C(SC=3C(=CC=4OCOC=4C=3)I)=NC2=C1N SUPVGFZUWFMATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N β-carboline Chemical class N1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124648 γ-Secretase Modulator Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/133—Amines having hydroxy groups, e.g. sphingosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/485—Inorganic compounds
Abstract
【課題】
【解決手段】本発明は、健康な対象者及び/又は認知障害に罹患している対象者における認知機能の向上に用いる栄養補助食品、メディカルフード、又は医薬組成物であって、栄養素の水溶液を含み、溶液が90乃至約135ppmの重水素含有量を有する水を含み、水中の1H2 16O同位体置換体の含有量が99.759%以下であるものに関する。本発明の一実施形態においては、栄養素としてのコリンのコハク酸塩に関する。
【解決手段】本発明は、健康な対象者及び/又は認知障害に罹患している対象者における認知機能の向上に用いる栄養補助食品、メディカルフード、又は医薬組成物であって、栄養素の水溶液を含み、溶液が90乃至約135ppmの重水素含有量を有する水を含み、水中の1H2 16O同位体置換体の含有量が99.759%以下であるものに関する。本発明の一実施形態においては、栄養素としてのコリンのコハク酸塩に関する。
Description
本発明は、食品産業、特に認知機能の向上のための栄養素溶液に関する。
認知とは、情報処理及び記憶に関連する心理過程であり、認識、具体的には、気づくプロセス、思考、学習、判断、記憶能力、注意、知覚、行動、問題解決、及び心的イメージが含まれる。漸進的な認知の低下は、正常な老化中に観察される。計算能力の低下は、25歳頃に始まる。知覚速度の低下は、40歳頃に始まる。帰納的推論及び空間定位の低下は、50歳頃に始まる。言語能力と言語記憶の低下は、60歳頃に始まる。Schaie KW et al, Neuropsychol Dev Cogn B Aging Neuropsychol Cogn 2004, 11(2-3):304-24。個人の認知低下の割合は、変化し得る。認知機能障害が認められない人と比較して、フォローアップ中の認知低下の割合は、軽度認知機能障害で略2倍、アルツハイマー病で4倍増加した。Wilson RS et al, Neurology 2010, 74(12):951-955。認知機能の初期変化は、早ければ認知症と診断される14年前にこれらの変化が観察されることから、加齢による認知症の発症を予測するものである。Schaie KW et al, Neuropsychol Dev Cogn B Aging Neuropsychol Cogn 2004, 11(2-3):304-24。 このような初期変化のうち、新奇な事象への注目の減少及び好奇心の喪失は、認知症の初期段階のリスク又は発症を示す重要な兆候であり、新奇なものへの注意の増加は、認知的加齢の成功に関連しており、環境の新奇な側面に対する持続的な興味(好奇心)は、認知機能を高め、認知低下を減少させる。Nakashima Y et al, Psychogeriatrics 2010, 10:124-130. Daffner KR et al, J Cognitive Neuroscience 2003, 15(2):294-313. Daffner KR et al, Neurology 2001, 56:1377-1383. Daffner KR et al, J Cognitive Neuroscience 2006, 18(10):1759-1773. Wilson RS et al, JAMA 2002, 287(6):742-748。したがって、認知機能を向上し、認知症の発症を予防又は遅延させるための安全且つ有効な薬剤に対する大きな必要性が存在する。
天然水は、水素1H及び2H(D、重水素)及び酸素(16O、17O、及び18O)の安定同位体により形成される9種類の水の同位体置換体(1H2 16O、1H2 17O、1H2 18O、1H16O2H、1H17O2H、1H18O2H、2H2 16O、2H2 17O、2H2 18O)の組成物である。4種類の主要な同位体置換体1H2 16O(即ちH2O)、1H2 18O、1H2 17O、及び1H16O2H(即ちHOD)の分画存在量の合計は0.99999952であり、個々の存在量は以下の通りである:0.997317(H2O)、0.00199983(1H2 18O)、0.000372(1H2 17O)、0.00031069(HOD)。Rothman LS et al, J Quantitative Spectroscopy &. Radiative Transfer 2003, 82:9。 残りの5種類の重水素を有する同位体置換体(1H17O2H、1H18O2H、2H2 16O、2H2 17O、及び2H2 18O)の天然存在量は、小さすぎて現在利用可能な方法では測定できない。したがって、重水素は、HOD同位体置換体に完全に取り込まれており、天然水中の含有量は0.031069モル%である。
水試料中の重水素含有量は、同位体比質量分析により測定され、重水素対プロチウム比R=D/Hとしてppm単位で表され、ここでDは、重水素原子の数であり、Hはプロチウム原子の数である。海水は、155ppm程度の重水素を含んでいる(Vienna Standard Mean Ocean Water 2、VSMOW2)。大陸水は、海水とは重水素含有量が僅かに異なり、これは水の蒸発降水過程中に同位体の分別が本質的に生じるためである。大部分の人が居住する場所では、重水素含有量が140乃至155ppmの水が消費されている。Kendall et al, Hydrol Processes 2001, 15(7):1363-1393. Bowen et al, Water Resour Res 2007, 43, W03419.
ロシア特許第2338542号では、認知機能の改善及び神経変性疾患の治療のために、0.018モル%未満のHODを有する水を使用することを開示している。天然水中の重水素がHOD同位体置換体に完全に取り込まれていることを考えると、HOD<0.018モル%の範囲は、重水素含有量D/H<90ppmに相当する。
コリンは、健康な代謝機能のための必須栄養素である。コリンは、アセチルコリン及び細胞膜の必須成分の生合成、及びメチル基の代謝に必要となる。コリンの適切な摂取レベルは、男性が550mg/日、女性が425mg/日である。コリン欠乏症は、神経障害につながる。Zeisel SH et al, Nutr Rev. 2009, 67(11): 615-623。コリンのデノボ合成は、ヒトの要求を満たすには不十分であり、コリンは、例えばコリン塩等、食物により取得する必要がある。クエン酸コリン、重酒石酸コリン、コハク酸コリン(2:1)の塩、及び塩化コリンは、市販されており、それぞれ21%、41%、64%、及び74%のコリンを含有する。コリンを人体に速やかに提供するために、このようなコリンサプリメントは、よく飲料として配合される。しかしながら、コリン塩は、FDAが推奨する量(1食当たりコリン55mg以上)で摂取した場合、消費者に受け入れられない特定の不快な味を飲料に与える。この共通の欠点により、一般には、飲料中の成分としてコリン塩を用いることが制限されている。
本発明は、対象者における認知機能の向上に用いる栄養素の水溶液であり、90乃至約135ppmの重水素含有量を有する水を含む溶液であって、水中の1H2 16O同位体置換体の含有量は、99.759%以下であるものを提供する。
更に、本発明は、(a)栄養素の水溶液と、(b)90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%以下の同位体置換体1H2 16Oを有する水とを含む、対象者における認知機能の向上に用いる飲料を提供する。
更に、本発明は、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの同位体置換体1H2 16Oを有する水を含む、栄養素の水溶液を含有する可消化カプセルを提供する。
本明細書での使用において、「水」という用語は、水素(1H及び2H)及び酸素(16O、17O、及び18O)の安定同位体により形成される水の同位体置換体の組成物を示す。
本明細書での使用において、「同位体置換体」という用語は、IUPAC Compendium of Chemical Terminology 2nd Edition (1997)によるものであり、同位体組成(同位体置換の数)のみが異なる分子実体を示す。水の同位体置換体の例には、1H2 16O(即ちH2O)、1H2 17O、1H2 18O、1H16O2H(即ちHOD)、1H17O2H、1H18O2H、2H2 16O、2H2 17O、及び2H2 18Oが含まれる。
本明細書での使用において、「重水素含有量」という用語は、水中に取り込まれ、比R=D/Hとしてppm単位で表される重水素の量を示し、ここでDは、重水素原子の数であり、Hは、プロチウム原子の数である。本発明の実施において、水の重水素含有量は90乃至約135ppmであり、「約135ppm」という用語は、135±4ppmを意味する。
本発明の実施において、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%以下の同位体置換体1H2 16Oを有する水は、限定ではないが、天然水の減圧蒸留を含む、天然水中の重水素含有量を低下させるステップを含む任意のプロセスにより調製することができる。
本発明の実施において、重水素含有量は、同位体比質量分析により測定し、比R=D/Hとしてppm単位で表すことが可能であり、ここでDは、重水素原子の数であり、Hは、プロチウム原子の数である。
本明細書での使用において、「水溶液」という用語は、40重量%超、好ましくは50重量%超の水分量を有する任意の系を示す。
本明細書での使用において、「認知機能」という用語は、注意、認識、思考、情報処理、言語、学習、感知、推論、記憶能力、作業記憶、短期記憶、長期記憶、前向記憶、逆向記憶、記憶想起、意思決定、行動、問題解決、及び心的イメージを限定では無く含む、情報処理及び情報記憶に関わる知的な脳のプロセスを示す。
本明細書での使用において、「認知機能の向上」とは、注意、認識、思考、情報処理、言語、学習、感知、推論、記憶能力、作業記憶、短期記憶、長期記憶、前向記憶、逆向記憶、記憶想起、意思決定、行動、問題解決、及び心的イメージを限定では無く含む、情報処理及び情報記憶に関わる知的な脳のプロセスの任意の側面を向上させることを示す。
認知機能を向上させる薬剤の有効性は、従来の方法により評価することができる。 ヒトにおいては、改訂ミニメンタルステート検査(modified mini-mental state exam)、フォルスタインミニメンタルステート検査(Folstein mini-mental state examination)、短縮携帯型精神状態質問表(short portable mental status questionnaire)、及びアルツハイマー病評価スケール(Alzheimer’s disease assessment scale)等の標準化されたツールにより有効性を評価することができる。動物において、認知機能の向上は、受動回避試験、モリス水迷路試験、新奇ケージテスト、及び改良型高架式十字迷路試験等の周知の行動試験を用いて評価することができる。Itoh J et al, Psychopharmacology 1990, 101:27-33. Itoh J et al, Eur J Pharmacol 1991, 194:71-76. Wultsch T et al, J Neural Transm. 2007, [Suppl 72]: 69-85, p.71。したがって、認知機能に対する本発明の水溶液の効果は、限定では無いが、改訂ミニメンタルステート検査、フォルスタインミニメンタルステート検査、短縮携帯型精神状態質問表、アルツハイマー病評価スケール、臨床的認知症尺度(Clinical Dementia Rating)、時計描画検査(Clock Drawing Test)、神経精神症状評価(Neuropsychiatric Inventory)、ミドルセックス高齢者精神状態評価(Middlesex Elderly Assessment of Mental State)、又は同様に設計された任意の試験等の標準化されたツールを含む、当該技術分野において周知の方法により評価することができる。限定では無いが、1H及び31P核磁気共鳴分光法(NMR)、磁気共鳴画像法(MRI)、機能的磁気共鳴画像法(fMRI)、コンピュータ断層撮影(CT)、コンピュータX線体軸断層撮影法(CAT)、ポジトロン放射形断層撮影法(PET)、単一光子放射型コンピュータ断層撮影法(SPECT)、拡散光学イメージング(DOI)、拡散光学トモグラフィ(DOT)、早期アルツハイマー型痴呆診断支援システム(voxel-based specific regional analysis system for Alzheimer’s disease)(VSRAD)におけるZスコア、探索眼球運動の記録、事象関連電位(Event-related potentials, EPR)の記録、又は同様に設計された機器を含む、ニューロン機能の機器手段も、認知機能の評価に使用し得る。このような試験を用いて、技能を有する臨床医は、患者の認知障害のレベル又は治療後の認知機能の向上を評価することができる。
本発明の実施において、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの同位体置換体1H2 16Oを有する水は、認知機能を向上させるために、健康な対象者と、それを必要とする対象者、例えば認知障害に罹患している対象者とにおいて使用し得る。
本明細書での使用において、「認知障害」という用語は、注意、認識、思考、情報処理、言語、学習、感知、推論、記憶能力、作業記憶、短期記憶、長期記憶、前向記憶、逆向記憶、記憶想起、意思決定、行動、問題解決、及び心的イメージを限定では無く含む、情報処理及び情報記憶に関わる知的な脳のプロセスの任意の側面の障害を示す。
好ましくは、認知障害は、加齢性認知機能障害及び軽度認知機能障害からなる群から選択される。
好ましくは、認知障害は、アルツハイマー病、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症、癲癇、パーキンソン病、及びプリオン病からなる群から選択される。
本明細書での使用において、「罹患」という用語は、認知障害と診断された、又は認知障害の素因を有する対象者を示す。対象者は、認知障害に「罹患するリスクがある」と言われる場合もある。この対象者は、認知障害の特徴的な病状を未だ発症していないが、しかしながら、家族歴から認知障害の素因を有することが知られているか、認知障害の遺伝的素因を有するか、又は治療すべき認知障害を発症しやすくなる疾患又は障害と診断されている。
本明細書での使用において、「栄養素」という用語は、生物に栄養分を与える任意の化合物を示す。具体的には、栄養素は、生物が生存及び成長するために利用する食品中の栄養成分である。栄養素の例には、限定では無いが、天然飲料水中で一般に豊富なミネラル、炭水化物、脂質、タンパク質、ビタミン、補助因子、無機塩、カチオン、及びアニオン、アミノ酸、及び有機酸が含まれる。
本発明の実施において、90≦D/H≦135ppmの範囲の重水素含有量を有し、1H2 16O同位体置換体の含有量が99.759%以下である水は、認知機能の向上のために式(I)の化合物と相乗的に組み合わせて成分として用いることができる。
式(I)の化合物は、国際特許出願PCT/RU2007/000420、国際公開番号WO2009/022933A1の実施例1に記載されているように、水酸化コリン(CAS登録番号123-41-1)とコハク酸との反応により調製することができる。
一実施形態において、水溶液は、式(I)の化合物を0.01乃至50%、好ましくは0.1乃至50%、より好ましくは0.1%乃至10%含有する。
本発明の実施において、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水中において式(I)のコハク酸コリンの塩を溶解することにより、この塩の味が修正され、溶液の味が消費者に受け入れられるものになる。
本発明の実施において、栄養素の水溶液は、有効量を1日以上の期間に亘り対象者に投与し得る。
本明細書での使用において、「有効量」という用語は、対象者に投与した場合に、認知機能の向上をもたらす栄養素の水溶液の量を示す。正確な有効量は、治療すべき対象者の状態及びその重症度、年齢、体重等と、投与方式とに応じて変化する。通常の技能を有する医師、臨床医、食事(餌)管理者、又は獣医師は、日常的な実験により認知機能を向上させる前記溶液の有効量を容易に決定することができる。
本発明の実施において、栄養素の水溶液は、1日対象者1人当たり0.01乃至4リットルの量で、それを必要とする対象者に投与し得る。
本発明の実施において、式(I)の化合物の水溶液は、対象者の体重1kg当たり式(I)の化合物を0.1乃至50mg含有する量で、対象者に投与し得る。
本発明の実施において、栄養素の水溶液は、飲料の成分として使用し得る。一実施形態において、水溶液は、式(I)の化合物を0.01乃至50%、好ましくは0.1乃至50%、より好ましくは0.1%乃至10%含有する。
本明細書での使用において、「飲料」という用語は、ヒトの消費に適した、実質的に水性の飲用可能な組成物を示す。一実施形態において、飲料は、飲料の少なくとも80重量%の水を含む。
一実施形態において、栄養素の水溶液は、飲料である。
本発明の実施において、式(I)の化合物は、個別の物質として調製してもよく、飲料を調製するプロセス中にその場で調製してもよい。
式(I)の化合物をその場で調製する場合、適切なコリン塩基又はその塩及び適切なコハク酸又はその塩を飲料に添加し、その場で結果的に生じた化合物(I)を飲料中に形成する。非排他的な例として、塩化コリン及びコハク酸2ナトリウムを、2:1の割合で飲料に添加し、飲料中においてその場で化合物(I)を作製する。
本明細書での使用において、「適切なコハク酸塩」という用語は、任意の非毒性のコハク酸塩を示す。このような塩には、限定では無いが、コハク酸1ナトリウム、コハク酸2ナトリウム、コハク酸カリウム、コハク酸アンモニウム、並びにそれらの混合物及び水和物が含まれる。
本明細書での使用において、「適切なコリン塩」という用語は、任意の非毒性のコリン塩を示す。このような塩には、限定では無いが、水酸化コリン、塩化コリン、クエン酸コリン、酒石酸コリン、並びにそれらの混合物及び水和物が含まれる。
本発明の飲料は、周知の任意の成分を用いて周知の手順により調製し得る。このような任意の成分は、一般に、組成物の重量で約0.0005%乃至約10.0%、一実施形態において約0.005%乃至約1.0%のレベルで個別に使用される。適切な任意の成分の例には、限定では無いが、天然飲料水中で一般に豊富なミネラル、炭水化物、脂質、ビタミン、補助因子、緩衝剤、香味料及び甘味料、無機塩、カチオン、及びアニオン、味覚改変及び/又はマスキング剤、二酸化炭素、アミノ酸、有機酸、抗酸化剤、防腐剤、及び着色料が含まれる。
天然飲料水中で一般に豊富な無機塩の非限定的な例は、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、及びそれらの混合物である。
カチオンの非限定的な例は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、鉄、及びそれらの混合物である。
アニオンの非限定的な例は、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、炭酸塩、重炭酸塩、硫酸塩、リン酸塩、及びそれらの混合物である。
緩衝剤の非限定的な例は、リン酸緩衝剤、グリシン緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、トリス緩衝剤、トリエタノールアミン緩衝剤、及びコハク酸緩衝剤である。
香味料の非限定的な例は、合成香味油と、桂皮油、冬緑油、ハッカ油、丁子油、ベイ油、アニス油、ユーカリ、タイム油、ニオイヒバ油、ナツメグ油、セージ油、柑橘果実油、苦扁桃油、及びカッシア油等の香料用芳香天然油と、植物抽出物、花、葉、果実、バニラ、チョコレート、モカ、コーヒー、リンゴ、ナシ、モモ、レモン、オレンジ、ブドウ、ライム、及びグレープフルーツ等の柑橘植物と、マンゴー、イチゴ、ラズベリー、サクランボ、プラム、パイナップル、及びアプリコットと、それらの組み合わせとである。
甘味料の非限定的な例は、天然及び合成甘味料である。天然甘味料の非限定的な例は、天然物質、スクロース、天然物質からの抽出物と、ステビア、ステビオール、レバウジオシドA乃至F、及びズルコシドA及びB等の植物Stevia Rebaudiana Compositae Bertoniの抽出物と、モグロシドV並びに関連するグリコシド及びトリテルペングリコシド等のThladiantha grosvenoriiの抽出物と、フィロズルチン及びその誘導体と、タウマチン及びその誘導体と、モグロシドIV、モグロシドV、シアメノシド、及びそれらの混合物等のモグロシドと、S.grosvenorii、S.siamensis、S.silomaradjae、S.sikkimensis、S.Africana、S.borneesis、及びS.taiwanianaを含むラカンカ属と、天然グリコシドと、甘味特性を有する植物起源の活性化合物と、それらの混合物とである。合成甘味料の非限定的な例は、アスパルテーム、サッカリン、及びそれらの混合物である。
着色料の非限定的な例は、FD&C染料として知られるもの等の食品に適した染料と、ブドウ皮抽出物、ビートレッド粉末、二酸化チタン、及びベータカロチン等の天然着色剤、アナト、カルミン、クロロフィル、パプリカ、及びその混合物である。
有機酸の非限定的な例は、酢酸、酪酸、コハク酸、フマル酸、リンゴ酸、ピルビン酸、グルタミン酸、クエン酸、オメガ-3不飽和酸、リノール酸、リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、アスパラギン酸、及びそれらの混合物である。
アミノ酸の非限定的な例は、L-トリプトファン、L-リジン、メチオニン、トレオニン、レボカルニチン、及びL-カルニチンである。
ビタミンの非限定的な例は、チアミン、リボフラビン、ニコチン酸、パントテン酸、ビオチン、葉酸、ピリドキシン、ビタミンB12、リポ酸、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、アスコルビン酸、コリン、カルニチンと、アルファ、ベータ、及びガンマカロテンと、ビタミンKと、それらの混合物とである。
補助因子の非限定的な例は、チアミンピロリン酸、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、ピリドキサールリン酸、ビオチン、テトラヒドロ葉酸、補酵素A、補酵素B12、リポイルリシン、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸、11-シス-レチナール、1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール、及びそれらの混合物である。
抗酸化剤の非限定的な例は、ビタミンE、アスコルビン酸、カロテノイド、アミノインドール、ビタミンA、尿酸、フラボノイド、ポリフェノール、ハーブ抗酸化剤、メラトニン、リポ酸、及びそれらの混合物である。
本発明の実施において、栄養素の水溶液は、栄養補助食品の成分として使用し得る。
本明細書での使用において、「栄養補助食品」という用語は、食事(餌)を補充することを意図した食用成分を含む、経口摂取される製品を示す。
本発明の実施において、栄養素の水溶液は、メディカルフードの成分として使用し得る。一実施形態において、水溶液は、式(I)の化合物を0.01乃至50%、好ましくは0.1乃至50%、より好ましくは0.1%乃至10%含有する。
本明細書での使用において、「メディカルフード」という用語は、医師の監督下で経腸的に消費又は投与されるものとして処方され、疾患、状態、又は障害の特定の食事管理を目的とした食品を示す。
本発明の実施において、栄養素の水溶液は、医薬組成物の成分として使用し得る。一実施形態において、水溶液は、式(I)の化合物を0.01乃至50%、好ましくは0.1乃至50%、より好ましくは0.1%乃至10%含有する。
本明細書での使用において、「医薬組成物」という用語は、少なくとも1種類の医薬的活性成分と、少なくとも1種類の他の成分、例えば、希釈剤、賦形剤、又は担体とを含む任意の組成物を示す。
本発明の実施において、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水は、組成物の0.0001乃至99.999999重量%のレベルで、医薬組成物の成分として使用される。
本発明の医薬組成物は、任意の成分を含み得る。このような任意の成分は、一般に組成物の重量で約0.0005%乃至約10.0%、好ましくは約0.005%乃至約1.0%のレベルで個別に使用される。任意の成分の非限定的な例には、吸収剤、緩衝剤、着色剤、溶媒及び共溶媒、コーティング剤、直接圧縮賦形剤、潤滑剤、甘味剤、抗真菌性防腐剤、抗菌性防腐剤、清澄剤、乳化剤、抗酸化剤、界面活性剤、等張化剤、及び増粘剤が含まれる。
本発明の実施において、医薬組成物は、限定では無いが、溶液、スプレ、エアロゾル、エリキシル、シロップ、ゲル、及びカプセルを含む様々な異なる剤形で調製し得る。
本発明の実施において、医薬組成物は、限定では無いが、局所、経口、舌下、非経口(例えば、静脈内、皮下、又は筋肉内注射)、経鼻、直腸、 膣内、及び経皮投与を含む様々な経路で、必要とする対象者に投与し得る。
本発明の実施において、90乃至135ppmの重水素含有量を有する水は、コグニティブエンハンサー又はその混合物と組み合わせて使用し得る。
本明細書での使用において、「コグニティブエンハンサー」という用語は、必要とする対象者において認知機能を向上させるのに有用な任意の薬剤を示す。
コグニティブエンハンサーには、受容体と相互作用する薬剤、酵素と相互作用する薬剤、サイトカインと相互作用する薬剤、遺伝子発現と相互作用する薬剤、熱ショックタンパク質と相互作用する薬剤、ホルモンと相互作用する薬剤、イオンチャネルと相互作用する薬剤、神経成長因子と相互作用する薬剤、再取り込みトランスポータと相互作用する薬剤(精神刺激薬)、転写因子と相互作用する薬剤、抗酸化剤、金属キレート剤、天然産物、向知性薬(「機序の無い薬剤」)、ペプチド、アミロイド-ベータ凝集を防止する薬剤、例えば、アミロイドβと相互作用するリガンド、血清アミロイドP成分結合の阻害剤、アミロイドβに対するワクチン、アミロイドβに対する抗体、タウと相互作用する薬剤、タウ凝集を防止する小分子、例えば、タウと相互作用するリガンド、タウに対するワクチン、幹細胞、その他が含まれる。
本明細書での使用において、「薬剤」という用語は、疾患又は障害の予防、治療、管理、及び/又は診断に用いる任意の物質、分子、化合物、方法、及び/又は生物学的薬剤を示す。
受容体と相互作用する薬剤には、限定では無いが、アセチルコリン受容体と相互作用する薬剤、例えば、ムスカリン性アセチルコリン受容体M1、M2、M3、M4、及びM5(mAChRs)並びにニコチン性アセチルコリン受容体α4β2、α3β4及びα7と、アデノシン受容体と相互作用する薬剤と、アドレナリン受容体と相互作用する薬剤と、 アンジオテンシン受容体と相互作用する薬剤と、カンナビノイド受容体と相互作用する薬剤と、ケモカイン受容体と相互作用する薬剤と、ドーパミン受容体と相互作用する薬剤と、エンドセリン受容体と相互作用する薬剤と、エストロゲン受容体と相互作用する薬剤と、GABA受容体と相互作用する薬剤と、ガラニン受容体と相互作用する薬剤と、グルタミン酸受容体と相互作用する薬剤と、グルタミン酸受容体と相互作用する薬剤と、グルタミン酸受容体と相互作用する薬剤と、Gタンパク質結合オーファン受容体と相互作用する薬剤と、ヒスタミン受容体と相互作用する薬剤と、インスリン受容体と相互作用する薬剤と、肝臓X受容体と相互作用する薬剤と、ニューロテンシン受容体と相互作用する薬剤と、ノシセプチン(ORL1)受容体と相互作用する薬剤と、末梢ベンゾジアゼピン受容体と相互作用する薬剤と、ペルオキシソーム増殖因子活性化(PPAR)受容体と相互作用する薬剤と、プロスタグランジン受容体と相互作用する薬剤と、プリン受容体と相互作用する薬剤と、終末糖化産物受容体(RAGE)と相互作用する薬剤と、レチノイドX受容体と相互作用する薬剤と、リアノジン受容体と相互作用する薬剤と、セロトニン受容体と相互作用する薬剤、例えば、5-HT1A、5-HT2、5-HT3、5-HT4、及び5-HT6と、シグマ受容体と相互作用する薬剤と、ソマトスタチン受容体と相互作用する薬剤と、スフィンゴシン1リン酸受容体と相互作用する薬剤と、タキキニン受容体と相互作用する薬剤と、1型腫瘍壊死因子受容体と相互作用する薬剤と、認知機能を向上させるために今後発見及び開発される任意の受容体と相互作用する薬剤とが含まれる。ムスカリン性アセチルコリン受容体M1と相互作用する薬剤の非排他的な例には、オルソステリックmACh M1受容体アゴニスト、ビンカミン型化合物、セビメリン、キサノメリン、ミラメリン、アルバメリン、タルサクリジン、AF-267B(NGX-267)、WAY-132983、サブコメリン、MCD-386、CDD-0102、azpet、AC-42、AC-260584、AC-262271、GSK-1034702、AE51090、BQCA、TBPB、AM-831、N-デスメチルクロザピン、ビンカミン、ML169、RGH-10885、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ムスカリン性アセチルコリン受容体M2と相互作用する薬剤の非排他的な例には、BIBN-99及びSCH-217443が含まれる。ニコチン性アセチルコリン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、α4β2及びα3β4ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニスト、例として、バレニクリン、ポザニクリン、イスプロニクリン、AZD-1446、ロベリン、ソフィニクリン、ABT-560、NS-9283、S-35836-1、SAZETIDINE-A、SR-16584、SUVN-F91201、SUVN-911が含まれる。更に、ニコチン性アセチルコリン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、α7ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニスト、例として、ABT-126、EVP-6124、GTS-21、TC-5619、ABT-272、A-867744、APL-1、AZT-2、BMS-902483、BNC-1881、JNJ-1930942、PheTQS、S-24795、SEN-34625/WYE-103914、SEN-15924/WAY-361789、SKL-A4R、UCI-40083、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。アデノシン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、カフェイン、トザデナント、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。アドレナリン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、ブフロメジル、ORM-12741、カルベジロール、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。アンジオテンシン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、トザデナント、ロサルタン、カンデサルタン、テルミサルタン、バルサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。カンナビノイド受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、ドロナビノール、リモナバン、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ケモカイン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、RAP-310及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ドーパミン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、デクスプラミペキソール、セリドピジン、プリドピジン、PF-03800130、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。エンドセリン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、ENDG-6010及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。エストロゲン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、phyto-β-SERM、リクイリチゲニン、(-)-エピガロカテキン-3-ガラート、デヒドロエピアンドロステロン、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。GABA受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、RG-1662、AC-4402、C-21191、RO4938581、UC-1011、CGP36742、CGP36742、CGP51176、CGP56433、CGP63360、(R又はS)-ACBPA、HT-2157、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ガラニン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、HT-2157及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。グルタミン酸受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、AMPA受容体と相互作用する薬剤、例として、ピラセタム、オキシラセタム、ジミラセタム、NT-24336、ネフィラセタム、アンパカイン(AMPAkines)、CX-516、CX-717、CX-1739、S-47445、CX-546、CX-554、ファラムパトル、ビアリールプロピルスルホンアミド、PF-04958242、LY-392098、LY-404187、LY-503430、ミバンパトル(mibampator)、化合物17i、化合物9a、PF-04778574、(R,R)-PIMSD、ベンゾサイアジアザイド、シクロチアジド、IDRA-21、S-18986、1-ヒドロキシアゾール、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。グルタミン酸受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、NMDA受容体と相互作用する薬剤、例として、メマンチン、ネラメキサン、EVT-103、ニーモシネ、NRX-1059、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。グルタミン酸受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、代謝型グルタミン酸受容体(mGluR)と相互作用する薬剤、例として、ADX-71149、RG-1578、RG-7090、BCI-838、BCI-632、STX-107、ADX-63365、DT-2228、RO-4491533、VU-0430644、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。Gタンパク質結合オーファン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、ESN-502、GPR3、GPR12、GPR27、GPR31、GPR52、GPR78、GPR-83、GPR135、GPR139、GPR151、GPR153、及びGPR173アンタゴニスト、Mas関連Gタンパク質結合受容体アンタゴニスト、RGS-14、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ヒスタミン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、ABT-288、AZD-5213、JNJ-17216498、S-38093、SAR-110894、イルダビサント、MK-3134、PD-9475、シプロキシファン、EVT-501、JNJ-10181457、SUVN-G1031、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。インスリン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、鼻腔内インスリン、AGT-160、SYN-20090510RU、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。肝臓X受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、GW3965、T0901317、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ニューロテンシン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、NT-69-L及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ノシセプチン(ORL1)受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、PF-454583、PF-4926965、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。末梢ベンゾジアゼピン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、SSR-180575、BAY-85-8102、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ペルオキシソーム増殖因子活性化(PPAR)受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン、ミトグリタゾン、DSP-8658、G-15750、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。プロスタグランジン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、EP2アンタゴニスト、TG-6-10-1、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。プリン作動性受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、P2X7Rアンタゴニスト、P2X7アンタゴニスト、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。終末糖化産物受容体(RAGE)と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、TTP-4000、DBT-066、FPS2-BM、FPS-ZM1、A-992401、ヒト化抗RAGE抗体、PF-04494700、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。レチノイドX受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、ベキサロテン、タミバロテン、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。リアノジン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、ダントロレン及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。セロトニン受容体5-HT1A、5-HT2、5-HT3、5-HT4、及び5-HT6と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、F-15599、アセナピン、PRX-3140、ベルセトラグ、RQ-00000009、SUVN-D1003019、SUVN-1004028、ラトレピルジン、Lu-AE58054、SB-742457、AVN-101、AVN-211、AVN-322、ABT-354、SAM-760、SUVN-502、SUVN-507、SYN-114、SYN-120、ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン、5-HT6受容体アンタゴニスト、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。シグマ受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、フルボキサミン、クタメシン、アナベックス(Anavex)-2-73、アナベックス-1-41、MC-113、(±)-PPCC、(-)-MR22、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。ソマトスタチン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、NNC-26-9100及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。スフィンゴシン1リン酸受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、受容体のモジュレータ、例としてABT-363及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。タキキニン受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、SSR-241586及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。1型腫瘍壊死因子受容体と相互作用する薬剤の非排他的な例には、限定では無いが、受容体の負のアロステリックモジュレータ、例として、PD-2015、PD-2016、及び将来発見又は開発される任意の薬剤が含まれる。
酵素と相互作用する薬剤には、限定では無いが、アセチルコリンエステラーゼ(AChE)及びブチリルコリンエステラーゼ(BChE)と相互作用する薬剤と、AChE及び他の生物学的標的を阻害する薬剤と、二重AChE阻害剤及びAChE受容体リガンドと、二重AChE及びアミロイドβ阻害剤と、二重AChE阻害剤及び抗酸化剤と、二重AChE及びβ-セクレターゼ-1又はγ-セクレターゼ阻害剤と、二重AChE阻害剤及びカルシウムチャネル遮断薬と、二重AChE阻害剤及びカンナビノイド受容体アンタゴニストと、二重AChE及び脂肪酸アミド加水分解酵素阻害剤と、二重AChE阻害剤及びヒスタミンH3受容体アンタゴニストと、二重AChE及びモノアミンオキシダーゼ阻害剤と、二重AChE阻害剤及び金属キレート剤と、二重AChE阻害剤及びN-メチル-D-アスパラギン酸受容体チャネル遮断薬と、二重AChE阻害剤及び血小板活性化因子アンタゴニストと、二重AChE及びセロトニントランスポータ阻害剤と、二重AChE及びシグマ受容体阻害剤と、α-セクレターゼと相互作用する薬剤と、β-セクレターゼと相互作用する薬剤と、γ-セクレターゼと相互作用する薬剤と、γ-セクレターゼ阻害剤と、γ-セクレターゼモジュレータと、γ-セクレターゼ活性化タンパク質の阻害剤と、Notch経路阻害剤と、β-ヘキソサミニダーゼと相互作用する薬剤と、11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼと相互作用する薬剤と、カルパインと相互作用する薬剤と、炭酸脱水酵素と相互作用する薬剤と、カスパーゼと相互作用する薬剤と、カテコール-O-メチル基転移酵素と相互作用する薬剤と、カテプシンと相互作用する薬剤と、コレステロール24Sヒドロキシラーゼ(CYP46A1)と相互作用する薬剤、シクロオキシゲナーゼと相互作用する薬剤、D-アミノ酸オキシダーゼと相互作用する薬剤と、グルタミニルシクラーゼと相互作用する薬剤と、グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼと相互作用する薬剤と、グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3と相互作用する薬剤と、グアニリルシクラーゼと相互作用する薬剤と、ヘムオキシゲナーゼと相互作用する薬剤と、ヒストンデアセチラーゼと相互作用する薬剤と、HMG-CoAレダクターゼと相互作用する薬剤と、インスリン分解酵素と相互作用する薬剤と、GSK-3βと相互作用する薬剤と、PKCと相互作用するエージェントと、キヌレニンモノオキシゲナーゼ及びキヌレニントランスアミナーゼIIと相互作用する薬剤と、5-リポキシゲナーゼと相互作用する薬剤と、モノアミンオキシダーゼと相互作用する薬剤と、ペプチジル-プロリルシス-トランスイソメラーゼDと相互作用する薬剤と、ホスホジエステラーゼと相互作用する薬剤と、ホスホリパーゼA2及びD2と相互作用する薬剤と、プラスミノゲン活性化因子と相互作用する薬剤と、ポリADPリボースポリメラーゼと相互作用する薬剤と、プロリルエンドペプチダーゼと相互作用する薬剤と、プロスタグランジンD及びEシンターゼと相互作用する薬剤と、プロテインキナーゼCと相互作用する薬剤と、プロテインチロシンホスファターゼと相互作用する薬剤と、Rac1 GTPアーゼと相互作用する薬剤と、Rasファルネシルトランスフェラーゼと相互作用する薬剤と、S-アデノシルホモシステインヒドロラーゼと相互作用する薬剤と、サーチュインと相互作用する薬剤と、ステロイドスルファターゼと相互作用する薬剤と、トランスグルタミナーゼと相互作用する薬剤と、ユビキチンカルボキシル末端ヒドロキシラーゼと相互作用する薬剤と、O結合型N-アセチルグルコサミニダーゼを調節する薬剤とが含まれる。酵素と相互作用する薬剤の非排他的な例には、タクリン、ドネペジル、ドネペジル+メマンチンと、リバスチグミンと、NAL-8822と、ガランタミン、NAL-8801、メモガイン、フペルジンA、XEL-001HP、WIN-026、Shen Er Yang、メタンスルホニルフルオリド、ビスノルシムセリン、ビス-(7)-タクリン、FS-0311、フプリン、NP-0336、SPH-1285、カプロクタミン、MHP-133、Ro-46-5934、NP-61、IDN-5706、IQM-622、ビスノルシムセリン、リポクリン(Lipocrine)、メモキン、クマリン誘導体、タクリン-クロメン誘導体、ITH-4012、ITH-12118、化合物20、MIQ-001、AMR-109、FUB833、ラドスチギル、HLA20A、PMS-777、PMS-1339、RS-1259、SP-04、エタゾレート、ブリオスタチン-1と、NP-17、NP-21、NPM-01、NPM-05B1、及びNPM-05B2と、LY-2886721、CTS-21166、E-2609、HPP-854、MK-8931、RG-7129、AMG-0683、AZ-13、7-アザインドール化合物と、ヒドロキシエチルアミンβ-セクレターゼ-1阻害剤と、JNJ-715754と、KMI-008、KMI-358、KMI-370、KMI-420、KMI-429、KMI-574、KMI-1027、及びKMI-1303と、L-655240、TAK-070、WAY-258131、AbetaPPのβ-セクレターゼ切断部位に対する抗体と、脳標的化BACE1抗体と、アバガセスタット、NIC5-15、E-2212、(-)-GSI-1と、MRK-560、NGP-555、RO-02、タレンフルルビル、CHF-5074、EVP-0962、AZ-4800、BIIB-042、GSM-2、GSM-10hと、SPI-014、SPI-1802、SPI-1810、及びSPI-1865と、IC-200155、AGT-0031、ABT-384、KR-1-2と、UE-1961、UE-2811、及びUE-2343と、A-705253、ABT-957、AK-295、SNJ-1945、NWL-117、トルカポン、セレコー、アロキシスタチンと、アセチル-L-ロイシル-L-バリル-L-リシナルと、AAV-CYP46A1、AS-2651816-00、PBD-150、PQ-912、オミガピル、タイドグルーシブ、AX-9839と、CG-9、CG-701338、CG-701446、及びCG-701448と、CP-70949と、二重GSK-3/カゼインキナーゼ2 モジュレータと、GSK-3β阻害剤と、JI-7263、NNI-362、NP-101020、SN-2127、TWS-119、VP1.15と、DM-204と、sGC-1016と、GT-715及びGT-1061と、OB-28、EVP-0334、4-フェニル酪酸と、CHDI-390576及びCHDI-00381817と、クレビノスタット(Crebinostat)と、KAR-3010、KAR-3084、及びKAR-3166と、LB-201及びLB-205と、ピタバスタチン、アトルバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、NST-0037、アセチル-L-カルニチン、マスチニブと、AIK-2、AIK-2a、AIK-2c、及びAIK-21と、β-カルボリンアルカロイドと、カデプリン(Cadeprin)、カゼインキナーゼ1δ阻害剤と、CDK5/p25阻害剤と、CZC-25146と、ダサチニブと、DYRK-1αプロテインキナーゼ阻害剤と、DYRK-1αプロテインキナーゼ阻害剤と、FRAX-120、FRAX-355、及びFRAX-486と、G-2019S、ヒドロキシファスジルと、KIBRA経路モジュレータと、LDN-22684と、LRRK2阻害剤と、LRRK2阻害剤と、微小管親和性調節キナーゼ阻害剤と、微小管親和性調節キナーゼ3阻害剤と、ミノキン(Minokine)、NNI-351、P-005、SEL-103、SEL-141、ソラフェニブ、TTT-3002、URMC-099-Cと、プロテインキナーゼc-raf1阻害剤と、CHDI-003940246及びCHDI-00340246と、PF-04859989と、ミノサイクリン、ラドスチギル、RG-1577と、OG-45、VAR-10200、VAR-10300、ラサギリン、サフィナミド、O-GlcNAcアーゼモジュレータと、GlcNAcスタチン、NButGT、SEG-4、チアメット(Thiamet)-G、エタゾレート、PF-02545920、Lu-AF11167、AMG-7980、AVE-8112、BCA-909、Cilostazol、二重PDE10/PDE2阻害剤と、GEBR-7b、ITI-002A、IC-200214、及びITI-214と、OMS-182410、PDE2A阻害剤と、PDE7阻害剤と、PDE9阻害剤と、PDE10阻害剤と、PF-999と、シルデナフィル及びタダラフィルと、THPP-1と、リラプラジブと、イコサペント酸エチルと、IMD-4482と、E-7016と、MP-124と、AL-309と、ロスマリン酸と、HF-0220と、AAD-2004と、APH-0703と、ブリオスタチン-1と、DCP-LAと、PKCイプシロン活性化剤と、LDN-33960と、Cytotoxic Necrotizing Factor 1と、塩化サングイナリウムと、LNK-754と、L-002259713と、レスベラトロールと、セリシスタットと、INDUS-815Cと、DU-14と、CHDI-00339864及びCHDI-00316226と、Usp14阻害剤と、将来発見及び開発される任意の酵素と相互作用する薬剤とが含まれる。
サイトカインと相互作用する薬剤には、限定では無いが、ミクログリアの活性化及び炎症性サイトカイン(例えば、TNF-α、IL-1β、IL-6、及びIL-8)の生産を阻害する薬剤が含まれる。サイトカインと相互作用する薬剤の非排他的な例には、TT-301、TT-302、ミノザック(Minozac)、AD-16、SEN-1176、インフリキシマブ、インターロイキン12サブユニットp40に対する抗体、及び将来発見及び開発される任意のサイトカインと相互作用する薬剤が含まれる。
遺伝子発現と相互作用する薬剤には、限定では無いが、ベペルミノゲンペルプラスミド、RVX-208、AAV-CYP46A1、AZ-AAV9、HSD17B10、PRO-289、SynCav、インヴェンティバ(lnventiva)、及び将来発見及び開発される任意の遺伝子発現と相互作用する薬剤が含まれる。
熱ショックタンパク質と相互作用する薬剤には、限定では無いが、熱ショックタンパク質90阻害剤PU-H71、PU-3、PU24FCl、PU-DZ8、E102、KU-32、及び将来発見及び開発される任意の熱ショックタンパク質と相互作用する薬剤が含まれる。
ホルモンと相互作用する薬剤には、限定では無いが、タルチレリン及びKPS-0373等の甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン及びその類似体及び誘導体と、酢酸リュープロリドインプラント等の性腺刺激ホルモン放出ホルモンアゴニストと、テサモレリン等の成長ホルモン放出因子誘導体と、将来発見及び開発される任意のホルモンと相互作用する薬剤とが含まれる。
イオンチャンネル(非受容体)と相互作用する薬剤には、限定では無いが、ARC-029、ニルバジピン、及びイスラジピン等のL型電位開口型カルシウムチャネルの遮断薬と、ARC-031及びARC-031-SRと、RNS-60と、ZSET-1446等のT型電位開口型カルシウムチャネルの遮断薬と、AD-N02等のナトリウムチャネル遮断薬と、将来発見及び開発される任意のイオンチャンネル(非受容体)と相互作用する薬剤とが含まれる。
神経成長因子と相互作用する薬剤には、限定では無いが、NeuroAidと、NeuroAiD IIと、CERE-110と、GM-607と、MIM-D3と、PYM-50028と、T-817MAと、NsG-0202と、AL-209、AL-309と、MRS-001と、カテコールアミン誘導体と、CB-1、CB-2、及びCB-3と、7,8-ジヒドロキシフラボンと、FC29ペプチドと、ガンボギンアミン及びガンボギンアミドと、ゲデュニンと、JRP-655と、4-メチルカテコールと、ND-602と、将来発見及び開発される任意の神経成長因子と相互作用する薬剤とが含まれる。
再取り込みトランスポータと相互作用する薬剤(精神刺激薬)には、限定では無いが、モノアミントランスポーターの再取り込み阻害剤、例として、メチルフェニデート、デクスメチルフェニデート、モダフィニル、アルモダフィニル、アトモキセチン、リスデキサンフェタミン、インデロキサジン、NS-2359、Lu-AA42202と、クレアチントランスポータAM-285と相互作用する薬剤と、グリシントランスポータ-1阻害剤、例としてAS-1522489-00及びRO-4543338と、ドーパミントランスポータ阻害剤、例としてPD-2005及びMLR-1017と、選択的セロトニントランスポータ阻害剤、例としてチエチルペラジン、フルオキセチン、及びシタロプラムと、将来発見及び開発される任意の再取り込みトランスポータと相互作用する薬剤(精神刺激薬)とが含まれる。
転写因子と相互作用する薬剤には、限定では無いが、cAMP応答配列結合(CREB)タンパク質のモジュレータ、cAMP(EPAC)により直接活性化される交換タンパク質の阻害剤、及び将来発見及び開発される任意の転写因子と相互作用する薬剤が含まれる。
抗酸化剤には、限定では無いが、アセチル-L-カルニチン、クルクミン、EGb716等のイチョウ抽出物、(R)-α-リポ酸、メラトニン、モリン、トロロクス、ビタミンC及びビタミンE、エダラボン、イデベノン、チリラザド、MitoQ、MitoVitE、MitoPBN、MTP-131、VP-20629と、AEOL-10113、AEOL-10150、AEOL-10201、及びAEOL-11207等のマンガンポルフィリン抗酸化剤と、CNB-001と、DL-3-n-ブチルフタリドと、FRP-0924と、IACと、脂溶性抗酸化剤と、リポクリン及びメモキン二重アセチルコリンエステラーゼ阻害剤及び抗酸化剤と、NPS-0155と、PAN-811と、S-52と、ペオニフロリンと、2,2’-ピリドインと、クエチアピンと、ステマゾール(stemazole)と、ゼアチンと、二重フリーラジカルスカベンジャ及びAβ結合リガンドと、将来発見及び開発される任意の抗酸化物質とが含まれる。
金属キレート剤には、限定では無いが、DP-b99、Aom-0937、PBT-2、DP-460、AEN-100等のカルシウム及び亜鉛キレート剤と、デフェロキサミン等の鉄キレート剤と、HLA20A、PBT-3、PBT-4等の非選択的金属キレート剤と、銅キレート剤PA-1637と、VAR-10200、VAR-10300等の二重鉄キレート剤及びMAO-B阻害剤と、将来発見及び開発される任意の金属キレート剤とが含まれる。
天然産物には、限定では無いが、ハーブ抽出物、例としてメンタット、SK-PC-B70M、KD-501、YY-280、プレニルフラバノン化合物PPL、PTX-200と、メラトニン及びサーカディン等のメラトニン製剤と、レスベラトロールと、RPh-201と、VR-040と、エクセブリル(Exebryl)-1と、Taisiと、アルファ-マンゴスチンと、アナタビンと、センシンレン葉抽出物と、アポモルヒネと、AX-00111と、アクソナと、オトメアゼナと、バイカレインと、β-アサロンと、BT-11と、BV-7003と、カベルネソービニヨンと、カルバクロールと、カテキンと、セラストロールと、Celastrus paniculatusと、ケレリトリンと、桂皮抽出物と、クマリンと、クリプトタンシノンと、フェノール化合物と、クルクミンと、DL-3-n-ブチルフタリドと、DX-9386と、エクジステロンと、(-)-エピガロカテキン-3-ガラートと、ESP-102と、杜仲樹皮と、フラボノイドと、Fortasyn Connectと、フルボ酸と、没食子酸と、ニンニク抽出物と、ガストロジンと、根生姜抽出物と、イチョウと、ブドウ由来ポリフェノールと、グアノシンと、ヘデラコルヒチン-Eと、ヘムと、ホペアハイノールAと、HSH-971と、HX-106と、ヒペロシドと、IB-10C179と、イカリインと、IDN-5706と、ケンフェロールと、ロガニンと、ルテオリンと、メディカルフードカクテルと、メントールと、モリンと、ミリセチンと、ナリンギンと、ノルジヒドログアヤレチン酸と、O4と、オボバトールと、オレウロペインと、黄連解毒湯と、オロキシリンA(OroxylinA)と、1,2,3,4,6-ペンタ-O-ガロイル-β-D-グルコピラノースと、ピセタノールと、ピノセムブリンと、ポリフェノール誘導体と、プロシアニジンと、ケジリ(Prosopis cineraria)と、プエラリンと、ピクノジェノールと、ケルセチンと、ロスマリン酸と、ルチンと、サフランと、サリドロシドと、S-アリル-L-システインと、シリビニンと、シナピン酸と、スーベナイドと、物質P(タキキニンウンデカペプチド)と、シリンギンと、タンニン酸と、αトコフェロールキノンと、チモールと、総オウレンアルカロイドと、ウルソル酸と、ビタミンAと、ビタミンB12と、ビタミンDと、アシュワガンダと、Wuzi Yanzong顆粒と、抑肝散と、続命湯と、バコサイドA及びBと、ビタミンB15(又はパンガミン酸)、グリシン、N,N-ジメチルグリシンと、D-サイクロセリンと、ω3多価不飽和脂肪酸、例としてヘキサデカトリエン酸(HTA)、α-リノレン酸(ALA)、ステアリドン酸(SDA)、エイコサトリエン酸(ETE)、エイコサテトラエン酸(ETA)、エイコサペンタエン酸(EPA)、ヘンエイコサペンタエン酸(HPA)、ドコサペンタエン酸(DPA)、クルパノドン酸、ドコサヘキサエン酸(DHA)、テトラコサペンタエン酸、及びテトラコサヘキサエン酸と、将来発見及び開発される任意の天然産物とが含まれる。
向知性薬には、限定では無いが、LSL-001と、N-251と、PF-03049423と、TPM-189と、VI-1121と、ASP-0777と、RO-5508887と、SEP-363856と、TAK-357と、AC-0523と、AFX-929と、AVN-457、AVN-458、及びAVN-492と、CPC-001と、CWF-0804と、D-130と、D-180と、GSK-2647544と、J-147と、JAY2-22-33と、JWB1-84-1と、KD-901と、KU-046と、LNK-3186及びLNK-3248と、マルトイルp-クマラートと、MeN061016-1と、MPP-26と、NNZ-2591と、NXD-9062と、NXT-182と、OG-635と、ペンチレンテトラゾールと、PNB-03、PNB-04、及びPNB-05と、PTI-125と、RP-4000と、SEL-103と、SKL-A4Rと、TYP-1と、将来発見及び開発される任意の向知性薬とが含まれる。
ペプチドには、限定では無いが、セレブロリシンと、コルテキシンと、ダブネチドと、AM-111と、エタネルセプトと、FGLと、グリプロメート(Glypromate)と、NNZ-2566と、AL-408と、アルジマグ(Alzimag)と、C3botペプチドと、COG-112、COG-133、及びCOG-1410と、G-79と、KIBRA経路モジュレータと、レプチンと、MT-007と、ネトリン-1と、NNZ-4921及びNNZ-4945と、NRG-101と、NT-1及びNT-2と、NX-210と、ペプチクレア(Pepticlere)と、PP-0301と、RAP-310と、RG-01、RG-09、及びRG-018と、SX-AZD1と、XD4と、 コロストリニンと、将来発見及び開発される任意のペプチドとが含まれる。
アミロイド-ベータ凝集を防止する薬剤には、限定では無いが、タファミジス、エプロジセート、ARC-029、ダブネチド、APH-0703、ドキシサイクリン塩酸塩水和物、ELND-005、SOM-0226、AAD-2004、βアミロイドモジュレータと、BLU-8499と、DWP-09031と、エクセブリル-1と、NP-61と、システブリルと、アミロイドβオリゴマ細胞プリオン蛋白質結合阻害剤と、アミロイドβ凝集を妨害するペプチド模倣化合物と、アミロイドβ/タウタンパク質凝集阻害剤と、アミロイド由来拡散性リガンドと、ARN-4261及びARN-2966と、AVCRI-104P4と、AVN-457、AVN-458及びAVN-492と、AZP-2006と、βアミロイド/αシヌクレイン/タウ凝集阻害剤と、βアミロイドβシート形成阻害剤と、アミロイドβオリゴマ及びミスフォールドタンパク質を標的とするβアミロイドモジュレータと、βアミロイド前駆体タンパク質モジュレータと、BMS-869780と、BTA-EG4と、C36と、カプロスピノールと、カルベジロールと、CLR01と、CLR-097と、コチニンと、ダウノマイシンと、DBT-1339と、エノキサパリンと、グリコサミノグリカン/炭水化物化合物と、ガランタミンと、haw-AD-14と、HO-4160と、イミプラミンと、IPS-04001、IPS-04001及びIPS-04003と、KMS-88と、ミノサイクリンと、NPT-4003と、リファンピシンと、ロリテトラサイクリンと、SD-1002と、SEN-1500と、SP-08と、TAK-070と、テトラサイクリン(類)と、VP-20629と、AGT-160と、EDN-OL1と、NPT-001と、ヒトのスフェロンのプラークへの転換を遮断可能な化合物と、Ro-63-8695等のアミロイド原線維と結合する血清アミドロイドP成分の阻害剤と、アミロイドβに対するワクチン、例としてAN-1792、Affitope AD-02、CAD-106、Vanutide cridificar、ACI-24、Affitope-AD-03、UB-311、V-950、ABvac40及びABvac42、ADepVac、ALZ-101、ALZ-301、アミロイドβタンパク質に対する抗体を活性化するワクチン、アミロイドβ 3-10DNAワクチン接種、アンキリンG、BAN-2203、BBS-1 BACE阻害剤mAbワクチン、C12、EB-101、グラチラマ酢酸塩、MER-5101、Mimovax、NU-700、組換えアデノウイルスベクタワクチン、RV-03、SeV-アミロイドβ RNAワクチンと、アミロイドβに対する抗体、例としてバピネオズマブ、ソラネズマブ、ガンテネルマブ、クレネズマブ、GSK-933776A、静注用免疫グロブリン、静注用ヒト免疫グロブリン、オクタガム、フレボガンマDIF10%(又は5%)、BAN-2401、NI-101、PF-05236812、RN6G、SAR-228810、4E10、6F6(GSK)、9D5、A-887755、A-992401、Ab40-4-42、ACU-193、AD-0802、AGT-160、ALZ-201、アミロイド前駆体タンパク質C末端フラグメント標的化モノクローナル抗体、抗アロイドβ抗体、脳標的化BACE1抗体、CPHPC+抗体、DLX-212、完全ヒトモノクローナル抗体、IN-N01、IN-N01-OX2、Lパスマブ(Lpathomab)、MDT-2007、ラクダ科の自然発生の一本鎖抗体、NEOD-001、STC-103と、将来発見及び開発される任意のアミロイド-ベータ凝集を防止する薬剤とが含まれる。
タウと相互作用するリガンドには、限定では無いが、タウ凝集を防止する小分子、例として、メチレンブルー(TRx-0014)、LMT-X、PBT-2、チデグルシブ、BMS-241027、PP2A刺激剤、アミロイドβ/タウタンパク質凝集阻害剤、アステミゾール及びランソプラゾール、ベルベリン、ベザフィブラート、BLV-0703、エポチロンD(EpothiloneD)、フルボ酸、鼻腔内インスリン、L-3-n-ブチルフタリド、NBB BSc3504、NC-11813、NP-111001誘導体、NPT-002、タンパク質ホスファターゼメチルエステラーゼ1(PME1)阻害剤、タンパク質ホスファターゼ2A刺激剤、タウ媒介性細胞傷害を標的とするタウ解毒化合物(ReS3-T、ReS8-T、ReS10-T、及びReS19-T)、ReS9-S7及びReS12-S、SIG-1012及びSIG-1106、小分子タウタンパク質モジュレータ、亜セレン酸ナトリウム、タウオリゴマ阻害剤、タウリン酸化阻害剤、タウキナーゼを標的とする薬剤、チアメット-G、THQ-4S及びTHQ-55、TRx-0237、ツバスタチンAと、タウと相互作用するリガンド、例としてT-777、T-807、及びT-808と、タウに対するワクチン、例として組換えミスフォールドトランケート型タウタンパク質ワクチン、RV-03と、タウ及びαシヌクレインに対する抗体、例としてヒト化タウモノクローナル抗体、NI-105、PD-0805、T01-OX2、TauC3モノクローナル抗体、Tauタンパク質モジュレータ、タウを標的とするモノクローナル抗体、TOC-1と、将来発見及び開発される任意のタウと相互作用するリガンドとが含まれる。
幹細胞には、限定では無いが、GDNF/BDNF産生グリア細胞および脳由来幹細胞、ヒト神経幹細胞、間葉系骨髄由来幹細胞、NSI-189、NSI-566RSC、Neurostem-AD、成体間葉前駆幹細胞、同種臍帯幹細胞、脳由来幹細胞、臍帯血幹細胞(例えば、CPG23NEUR)、グリア前駆細胞、ヒト神経前駆細胞、ヒト臍帯血細胞、幹細胞刺激因子(例えば、NBI-18)、ニューロトロフィン細胞、NGN-9079、ReN-004、ReN-005、幹細胞分化を誘導する化合物(例えば、SP-sc4及びSP-sc7)、アロプレグラノロン、顆粒球コロニ刺激因子、神経発生誘導因子(例えば、バルプロ酸)、及び将来発見及び開発される任意の幹細胞が含まれる。
他のコグニティブエンハンサーには、限定では無いが、オートファジー誘導因子(例えば、JRP-900)、細胞恒常性モジュレータ(例えば、CNS-102)、グリカン阻害剤、マクロファージ遊走阻止因子(MIF)阻害剤(例えばINV-88)、マイクロRNA(miRNA)模倣物、プロテアソームゲーティングモジュレータ、シナプス小胞糖タンパク質2A(SV2A)リガンドレベチラセタム、低容量治療レベチラセタム、ブリバラセタムと、抗炎症剤、例としてダプソン、インドメタシン、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、及びCOX-2阻害剤と、セレン、亜鉛等の微量栄養素と、重水素含有量が0乃至89ppmの水と、17酸素含有量が0乃至500ppmの水と、18酸素含有量が0乃至3000ppmの水と、将来発見及び開発される任意のコグニティブエンハンサーとが含まれる。
認知機能を向上するために、コグニティブエンハンサーは、その混合物として用いることができる。このような混合物の非排他的な例には、コグニティブエンハンサーと、重水素含有量が0乃至89ppmの水、17酸素含有量が0乃至500ppmの水、及び18酸素含有量が0乃至3000ppmの水からなる群から選択される水との組み合わせが含まれる。
本発明の実施において、有効量の栄養素の水溶液は、当該技術分野において周知の方法により、可消化カプセルにカプセル化し得る。
一実施形態において、式(I)の化合物の水溶液は、可消化カプセルにカプセル化し得る。
カプセル化溶液は、1カプセル当たり1乃至500mg、好ましくは1カプセル当たり85乃至500mg、より好ましくは1カプセル当たり170mg乃至500mgの量で式(I)の化合物を含有し得る。
本明細書で使用される「カプセル化」という用語は、生物活性分子の食品への送給を改善するために担体物質内に活性薬剤を封入するプロセスを示す。カプセルの保護シェルの設計に用いられる担体材料は、食品グレードで、生分解性であり、内相とその周囲との間に障壁を形成することが可能である必要がある。このような担体物質の非排他的な例は、多糖類、タンパク質、及び脂質である。カプセル化プロセスは、当該技術分野において周知であり、例えば、Nedovich et al, Procedia Food Science 2011, 1: pages 1806-1815を参照されたい。
本明細書での使用において、「可消化」という用語は、対象者が食べた際に、対象者の身体で栄養素として吸収可能、又は除去可能な化合物に分解することができる材料を示す。このような可消化物質の非排他的な例は、多糖類、タンパク質、及び脂質である。
一実施形態において、可消化カプセルにカプセル化された式(I)の化合物の水溶液は、対象者の認知機能を向上させるために用いられる。
本明細書中での使用において、「対象者」という用語は、限定では無いが、ヒト、イヌ、ネコ、及びウマを含む任意の哺乳動物を示す。一実施形態において、対象者は、ヒトである。
以下の実施例は、本発明を実証するために提示される。実施例は、例示的なものに過ぎず、如何なる形でも本発明の範囲を限定するものではない。
実施例1
この実施例では、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水の調製を示す。
プロセス:このプロセスは次のステップを含む(図1):60℃及び圧力0.2バールの沸騰手段1中の重水素含有量C1(155ppm)の天然水を蒸発させて水蒸気を生成し、水蒸気を蒸留塔3の底部2に供給し、下降液と上昇蒸気との間での気液接触を、主に蒸留塔内のパッキン4の表面において行い、重水素含有量を低下させた水蒸気を、蒸留塔3の上端に設置された凝縮器5において凝縮させ、凝縮物の一部を、10乃至約70ppmに重水素含有量を低下させた凝縮水(重水素含有量=C2)として回収し、ここでC2<C1とする。最後に、重水素含有量を低下させた水(重水素含有量=C2)と天然水(重水素含有量=C1)とを一定の割合で混合して、90乃至薬135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水を調製する。
設備:短い蒸留塔3(例えば、高さ4乃至5m)で行う場合、蒸留プロセスでは、重水素を有する同位体置換体(例えば、HOD)の天然水を使い果たすが、H2 16Oのレベルは、99.759%以下に維持される。
分析:結果的に生じた水の重水素含有量は、同位体質量分析により測定し、重水素/プロトン比R=D/Hとしてppmで表し、ここでDは、重水素原子の数であり、Hは、水素原子の数である。
実施例2
この実施例では、栄養素としての式(I)の化合物と、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水とを含む水溶液の調製プロセスを示す。
この水溶液は、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水(水90-135ppm)に、式(I)の化合物を表1に示す割合で溶解することにより調製される。
実施例3
この実施例では、栄養素としての式(I)の化合物と、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水とを含む飲料の調整プロセスを示す。
この飲料は、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水(水90-135ppm)に、式(I)の化合物を表2に示す割合で溶解することにより調製する。結果的に生じた生産物は、容量330mlの瓶に詰める。
この飲料は、1日1食当たり330mlの量で認知機能の向上のために対象者に経口投与する場合、約210mgのコリンが必須栄養素として提供され、栄養補助食品又は食事(餌)管理用のメディカルフードとして用いることができる。
実施例4
この実施例では、栄養素としての式(I)の化合物と、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水とを含む飲料の味が改善されたことを示す。
重水素含有量の異なる水で調製したが、同量の式(I)の化合物を含有する飲料の味の比較を、盲検法により行った。試験飲料は、91ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水中で、式(II)の化合物の0.1%溶液として調製し、7個のカップに注いだ(「飲料D/H91ppm」)。対照飲料は、150ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水中で、式(II)の化合物の0.1%溶液として調製し、7個のカップに注いだ(「飲料D/H150ppm、対照」)。14個全てのカップに番号1乃至14のラベルを無作為に付けた。別のカップに、対照飲料(「飲料D/H150ppm」)を入れ、「基準」のラベルを付けた。試験手順において、消費者は、基準飲料の味を、1乃至14の数字ラベルを付けたカップの試料の味と比較し、-1(基準より遙かに不快)乃至+1(基準より遙かに不快でない)のスケールで、味の差を評価する。スコア0は、試料の味が基準と同じくらい不快であることを示す。結果は、マン・ホイットニーのノンパラメトリック解析により処理した。データを味覚スコアの平均±SEMとして表3に示す。
表3は、重水素含有量を低下させた水で飲料を調製した場合に、飲料の味が対照飲料の味と比較して遙かに不快でなくなることを示している。したがって、コリン欠乏症を改善するのに有効な量のコハク酸コリンの塩を含有する飲料は、この飲料が90乃至約135ppm及び99.759までの1H2 16O同位体置換体の水で調製される場合、消費者に許容される味を有する。
実施例5
この実施例では、栄養素としての式(I)の化合物と、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水とが充填された可消化カプセルを示す。
可消化カプセルには、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%までの1H2 16O同位体置換体を有する水(水90-135ppm)中の、式(I)の化合物の50%水溶液を、1カプセル当たり2乃至1000mgの量で充填した。
実施例6
この実施例では、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水が、成体である健康な対象者における認知機能の向上に有用であることを示す。
若い成体雄ウィスターラットを、D/H比が140.7ppmの水(対照群、n=10)又はD/H比が90.2ppmの低重水素水(実験群、n=10))を経口で飲料水として用いて、9日間の処置期間、自由に摂取させて処置した。両方の水は、1H2 16O同位体置換体のレベルが99.759%未満である。対照群及び実験群では、空間学習及び記憶の試験を、改良型高架式十字迷路試験により、8日目及び9日目(それぞれ獲得及び保持セッション)にItoh et al.の記述に従って実施した。Itoh et al, Psychopharmacology 1990, 101:27-33; Itoh et al, Eur J Pharmacol 1991, 194:71-76。ラットがオープンアームからエンクローズドアームに移動する時間(移動潜時)を、記憶の保持及び固定のパラメータとして用いた。行動データは、マン・ホイットニーのノンパラメトリック解析により処理した。対照群及び実験群は、共に保持セッション(TL2)において、獲得セッション(TL1)と比較して移動潜時の有意な減少を示した(p<0.05)し、両群のラットがオープンアーム及びエンクローズドアームの構成を記憶したことを意味する。しかしながら、実験群のラットでは、保持セッション(TL2)での移動潜時が、対照群と比較して有意に短縮された(p=0.02、Z=2.31)。データは、取得セッション(TL1)及び保持セッション(TL2)の日における移動潜時の平均±SEMとして表4に示す。
表4は、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水を投与することが、健康な対象者における認知機能の向上に有用であることを示している。
実施例7
この実施例では、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水が、成体である健康な対象者における認知機能の向上に有用であることを示す。
3ヶ月齢の雄C57Bl6J マウスを、D/H比が153.0ppmの水(対照群、n=15)又はD/H比が91.7ppm、119.9ppm、及び134.9ppmの低重水素水(実験群、n=15/群)を経口で飲料水として用いて、14日間の処置期間、自由に摂取させて処置した。全ての水は、1H2 16O同位体置換体のレベルが99.759%未満である。対照及び実験群では、新奇な事象への注目についての試験を、新奇ケージテストにより実施した。マウスは、少量の新鮮なおがくずを入れたホームケージと同じ大きさの標準プラスチックケージに導入した。試験は、朝の時間帯に、暗い静かな部屋で行った。行動は、ビデオ記録し、治療プロトコルを知らない訓練された観察者により分析した。5分間の赤色光の下での探索的な立ち上がり回数を、新奇な事象への注目の尺度として用いた。データは、探索的な立ち上がり回数の平均±SEMとして、表5に示す。
表5は、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水が、対照処置と比較して、認知機能を有意に向上させることを示している。
実施例8
この実施例では、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水が、高齢の健康な対象者における認知機能の向上に有用であることを示す。
18ヵ月齢の雄C57Bl6Jマウスを、D/H比が140.7ppm(対照群、n=15)又はD/H比が91.6ppmの低重水素水(実験群、n=15)を経口で飲料水として用いて、14日間の処置期間、自由に摂取させて処置した。両方の水は、1H2 16O同位体置換体のレベルが99.759%未満である。対照群及び実験群では、新奇な事象への注目についての試験を実施例6に示したように実施した。データは、観察の最初の1分間での探索的な立ち上がり回数の平均±SEMとして表6に示す。
表6は、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水が、対照処置と比較して、健康な高齢の対象者において認知機能を有意に向上させることを示している。
実施例9
この実施例では、栄養素としての式(I)の化合物と、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水とを含有する水溶液が、認知機能の向上に相乗的に有用であることを示す。
認知的に健康な、体重260乃至280gの若い成体雄ウィスターラットを、無作為に群に分け、本発明の水中に式(I)の化合物を5mg/kg含む水溶液を7日間連続して毎日補給した。その後、次の7日間に亘り補給を中断した後、スコポラミン1mg/kgの腹腔内投与又はビヒクルの投与(14日目)を、受動回避試験における獲得試行の30分前に行った(「化合物(I)+スコポラミン」群)。「ビヒクル+ビヒクル」群では、ラットに7日間連続してビヒクルを与えた後、14日目の受動的回避試験における獲得試行の30分前にビヒクルを与えた。「ビヒクル+スコポラミン」群では、ラットに7日間連続してビヒクルを与えた後、スコポラミン1mg/kgの腹腔内投与を、14日目の受動回避試験における獲得試行の30分前に行った。スコポラミンは、コリン作動性神経伝達、特に学習獲得及び短期記憶のプロセスの急性障害(アルツハイマー病様の状態)を生成するために一般的に用いられる抗コリン作用薬である。受動回避試験において、ラットは、暗い領域を好み、明るい領域を避ける先天的な傾向に反して行動することが必要となる。この試験に用いた装置は、暗区画と明区画とにより構成される。暗室に入るまでの潜時は、最大試行継続時間を300秒として測定した。獲得試行において、動物は、暗室に入った時に0.4mAの電気ショックを3秒間受けた。保持試行は、獲得試行の24時間後に行った。記憶能力は、保持試行中に明区画から脱出する潜時と正に相関し、潜時が大きければ大きいほど、記憶力が良好となる。獲得試行中に暗室に入るまでの潜時は、群間で差が無かった。しかしながら、保持試行中に暗室に入るまでの潜時には差があり、スコポラミンが記憶障害を引き起こしたことを示している。データは、保持試行中に暗区画に入るまでの個別の潜時、範囲、及び平均±SEMとして表7に示す。
「ビヒクル+ビヒクル」群の認知的に健康なラットの保持試行において暗室に入るまでの潜時を正常なもの(207.3乃至300秒)と見做す一方、207秒、即ち認知的に健康なラットにおいて観察された最小の潜時未満のものは、認知機能の障害と見做した。認知機能障害の割合(潜時<207秒)は、「ビヒクル+スコポラミン」群及び「化合物(I)+スコポラミン」群で、それぞれ0.70及び0.36であることが分かった。「ビヒクル+スコポラミン」群と比較した「化合物(I)+スコポラミン」群における認知機能障害の相対リスクは、0.51であることが分かった。式(I)の化合物の排出半減期は1.2時間未満であることから、補給最終日とスコポラミン誘発性認知機能障害の発症日との間の7日間の中断により、疾患状態の動物に対する式(I)の化合物の効果が完全に排除されることに留意されたい。Kovalev et al, Exp Clin Pharm 2014, 77(11):23。したがって、栄養素としての式(I)の化合物の水溶液の投与は、対照と比較して、認知機能の障害のリスクをほぼ2分の1に低減した。
実施例10
この実施例では、認知機能を向上させる栄養補助食品を調製するための、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水の使用を示す。
栄養補助食品は、90乃至約135ppmの範囲内の重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水(水90-135ppm)に、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、及び重炭酸ナトリウムを表8に示した割合で溶解することにより調製する。結果的に生じた生産物は、容量330mlの瓶に詰める。
実施例11
この実施例では、認知機能を向上させるメディカルフードを調製するための、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水の使用を示す。
メディカルフードは、90乃至約135ppmの範囲内の重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水(水90-135ppm)に、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、及び重炭酸ナトリウムを表9に示した割合で溶解することにより調製する。結果的に生じた生産物は、容量330mlの瓶に詰める。
このメディカルフードは、認知機能を向上させるために、1日0.01乃至4リットルの量で、認知症のリスクが高い対象者に経口投与される。
実施例12
この実施例では、認知機能を向上させる医薬組成物を調製するための、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水の使用を示す。
認知機能を向上させる医薬組成物は、90乃至約135ppmの範囲内の重水素含有量及び99.759%未満の1H2 16O同位体置換体を有する水(水90-135ppm)にインスリンを表10に示した割合で溶解して単位剤形とすることにより調製する。
組成物は、認知機能を向上させるために、必要とする対象者に対して1日1回、鼻腔内投与される。
Claims (14)
- 対象者における認知機能の向上に用いる栄養素の水溶液であり、90乃至約135ppmの重水素含有量を有する水を含む溶液であって、水中の1H2 16O同位体置換体の含有量は、99.759%以下である水溶液。
- 前記対象者は、健康な対象者又は認知障害に罹患している対象者である、請求項1又は2記載の水溶液。
- 前記対象者は、加齢性認知機能障害、軽度認知機能障害と、アルツハイマー病、レビー小体型認知症、血管性認知症、前頭側頭葉変性症等の認知症と、癲癇、パーキンソン病、及びプリオン病とからなる群から選択される認知障害に罹患している、請求項1又は2記載の水溶液。
- 前記溶液は、式(I)の化合物を0.01乃至50%含有する、請求項2乃至4の何れかに記載の水溶液。
- 栄養補助食品の成分、メディカルフード若しくは飲料の成分、又は医薬組成物の成分である、先行請求項の何れかに記載の水溶液。
- 前記水溶液は、飲料である、先行請求項の何れかに記載の水溶液。
- 前記溶液は、可消化材料内にカプセル化されている、請求項1乃至6の何れかに記載の水溶液。
- 前記カプセル化された溶液は、1カプセル当たり1乃至500mgの量で式(I)の化合物を含有する、請求項8記載の水溶液。
- 栄養素の水溶液を含有する可消化カプセルであって、90乃至約135ppmの重水素含有量及び99.759%以下の同位体置換体1H2 16Oを有する水を含む可消化カプセル。
- 前記溶液は、1カプセル当たり1乃至500mgの量で式(I)の化合物を含有する、請求項11記載の可消化カプセル。
- 対象者における認知機能の向上に用いる、請求項10乃至12の何れかに記載の可消化カプセル。
- 請求項1乃至13の何れかに記載の水溶液又はカプセルの有効量を対象者に投与するステップを備える、対象者において認知機能を向上する方法。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1411570.3 | 2014-06-30 | ||
GB201411570A GB201411570D0 (en) | 2014-06-30 | 2014-06-30 | Therapy |
GB1412414.3 | 2014-07-11 | ||
GB201412414A GB201412414D0 (en) | 2014-07-11 | 2014-07-11 | Composition |
PCT/GB2015/051898 WO2016001643A1 (en) | 2014-06-30 | 2015-06-29 | Nutrients solutions for enhancement of cognitive function |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017526638A true JP2017526638A (ja) | 2017-09-14 |
Family
ID=53514364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017501158A Withdrawn JP2017526638A (ja) | 2014-06-30 | 2015-06-29 | 認知機能向上のための栄養素溶液 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150374745A1 (ja) |
EP (1) | EP3160590B1 (ja) |
JP (1) | JP2017526638A (ja) |
WO (1) | WO2016001643A1 (ja) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2612667C1 (ru) * | 2015-10-13 | 2017-03-13 | Общество с ограниченной ответственностью "МТК Айсберг" | Устройство для получения воды с пониженным содержанием тяжелых молекул |
JP7367978B2 (ja) | 2017-06-28 | 2023-10-24 | ミトコリン エルティーディー | 組成物 |
WO2019099731A1 (en) * | 2017-11-15 | 2019-05-23 | Activate Bio Physics Corp. | Formulations and dosage forms for enhancing performance or recovery from stress |
CA3143523A1 (en) * | 2019-06-17 | 2020-12-24 | Philera New Zealand Ltd. | Combination treatments for central nervous system disorders |
EP4034208A1 (de) | 2019-09-24 | 2022-08-03 | Creative Balloons GmbH | Flussoptimierte zuleitung zu einem organ-synchron, dynamisch dichtenden ballonelement |
WO2021191643A1 (en) * | 2020-03-26 | 2021-09-30 | Hyd Rákkutató És Gyógyszerfejlesztő Kft. | Compositions comprising deuterium depleted water for the normalization of leptin concentration in the body system |
US20220030923A1 (en) * | 2020-07-17 | 2022-02-03 | Northern Innovations Holding Corp. | Caffeine and Alpha Lipoic Acid Compositions for Enhanced Sensory Effects |
US20230310447A1 (en) * | 2020-08-28 | 2023-10-05 | Woolsey Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating age-related cognitive decline |
CN114191429A (zh) * | 2020-09-17 | 2022-03-18 | 石药集团恩必普药业有限公司 | 丁基苯酞在制备治疗路易体痴呆的药物中的用途 |
CN114288304A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-08 | 江苏海洋大学 | 一种抗精神分裂症组合物及其应用 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU208084B (en) * | 1991-10-31 | 1993-08-30 | Hyd Kutato Fejlesztoe Kft | Process for producing compositions suitable for curing tumorous diseases |
PT738114E (pt) * | 1994-01-06 | 2002-02-28 | Hyd Kutato Fejleszto Ktf | Produtos alimentares para a prevencao do desenvolvimento de doencas e processos para a sua preparacao |
EA005494B1 (ru) * | 2000-08-25 | 2005-02-24 | Кова Компани, Лтд. | Жидкая загрузочная композиция для капсул с ибупрофеном и препарат в виде капсул |
HU226984B1 (en) * | 2001-12-12 | 2010-04-28 | Hyd Kutato Fejlesztoe Kft | Medical and food products for treating diabetes mellitus and process for producing thereof |
ITMI20020986A1 (it) * | 2002-05-10 | 2003-11-10 | Acraf | Composizione a base di diclofenac per il trattamento topico di affezioni del cavo orofaringeo |
US6890558B2 (en) * | 2002-05-31 | 2005-05-10 | R.P. Scherer Technologies, Inc. | Oral pharmaceutical composition for soft capsules containing vinorelbine and method of treatment |
JP2006062999A (ja) * | 2004-08-25 | 2006-03-09 | Kowa Co | カフェイン含有カプセル製剤 |
RU2281766C1 (ru) * | 2005-03-04 | 2006-08-20 | Игорь Анатольевич Помыткин | Способ улучшения когнитивной функции |
EP1855699B1 (en) * | 2005-03-11 | 2012-08-15 | Sergey Pavlovich Soloviev | Light pharmaceutical water and therapeutic compositions and methods thereof |
EA014537B1 (ru) * | 2005-12-12 | 2010-12-30 | Тимантти Аб | Способ снижения уровня постпрандиальной глюкозы |
RU2338542C1 (ru) * | 2007-03-20 | 2008-11-20 | Игорь Анатольевич Помыткин | Применение воды с пониженным содержанием дейтерия для приготовления средств лечения нейродегенеративных заболеваний и улучшения когнитивной функции |
HUP0900231A2 (hu) * | 2009-04-16 | 2010-11-29 | Hyd Rakkutato Es Gyogyszerfejlesztoe Kft | Allergiás betegségek kezelésére, gyógyítására alkalmas készítmények és eljárás azok elõállítására |
RU2482706C1 (ru) * | 2011-12-05 | 2013-05-27 | Игорь Анатольевич Помыткин | Лечебное питание для диетического управления депрессией и тревожными расстройствами и способы его применения |
CN102776094A (zh) * | 2012-07-16 | 2012-11-14 | 泸州品创科技有限公司 | 低氘水白酒及其生产方法 |
JP2014047210A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Internatl Scient:Kk | 重水素減少水(ddwater)を原料として製造した注射用蒸留水による癌、糖尿病、糖尿病によるさまざまな合併症、白血病、勃起不全、アトピー性皮膚炎、認知症、リウマチ、高血圧症、心筋梗塞、脳血栓、脳溢血、不眠症の治療の方法、および若返り、肝機能改善、腎機能改善、身体のむくみの改善、身体の冷え症の改善、細胞の活性化、免疫細胞の増加の促進の方法。 |
-
2015
- 2015-06-29 WO PCT/GB2015/051898 patent/WO2016001643A1/en active Application Filing
- 2015-06-29 US US14/753,304 patent/US20150374745A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-29 JP JP2017501158A patent/JP2017526638A/ja not_active Withdrawn
- 2015-06-29 EP EP15734433.4A patent/EP3160590B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150374745A1 (en) | 2015-12-31 |
EP3160590B1 (en) | 2018-04-25 |
EP3160590A1 (en) | 2017-05-03 |
WO2016001643A1 (en) | 2016-01-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3160590B1 (en) | Nutrients solutions for enhancement of cognitive function | |
Borghi et al. | Nutraceuticals with a clinically detectable blood pressure‐lowering effect: a review of available randomized clinical trials and their meta‐analyses | |
US10272091B2 (en) | Theacrine-based supplement and method of use thereof | |
US10449148B2 (en) | Dietary supplement for improving brain health | |
US20180028473A1 (en) | Nutrients solutions | |
EP2941261B1 (en) | Synergistic curcuma and cissus compositions for enhancing physical performance and energy levels | |
US11122829B2 (en) | Dietary supplements and compositions for enhancing physical performance and energy levels | |
JP6803893B2 (ja) | Vcam−1発現抑制剤 | |
Carlo Tenore et al. | Coffee and depression: a short review of literature | |
KR20240004452A (ko) | 1-메틸크산틴-기반 생체활성 조성물 및 이의 사용 방법 | |
WO2018134848A1 (en) | Dietary supplements for inhibiting pde5 and increasing cgmp levels | |
EP3538121A1 (en) | Synergistic dietary supplement compositions for improving brain health | |
JP5543656B1 (ja) | ウコン中の有用成分を含有する組成物 | |
JP5543655B1 (ja) | ウコン中の有用成分を安定的に含有する飲料 | |
CA2810793C (en) | Sphaeranthus indicus derived ingredients and their compositions for enhancing physical performance and energy levels | |
JP2012131760A (ja) | 脂肪酸吸収抑制剤 | |
RU2672728C1 (ru) | Холиновые соли фумаровой кислоты | |
JP7407515B2 (ja) | 内服用組成物 | |
JP2022107111A (ja) | 気分障害の予防又は治療剤 | |
KR20240057401A (ko) | 파라잔틴-기반 카페인 대용 조성물 및 느린 카페인 대사자에서의 이의 사용 방법 | |
CN117979971A (zh) | 基于1-甲基黄嘌呤的生物活性组合物及其使用方法 | |
WO2020071935A1 (ru) | Холиновые соли фумаровой кислоты | |
FR2979543A1 (fr) | Composition pharmaceutique, nutraceutique ou alimentaire et son utilisation | |
Naing | Western Herbal | |
ES2211334A1 (es) | Suplemento nutricional para el tratamiento de sindromes relacionados con la fatiga. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180625 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20181225 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181226 |