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Description
[0046] 容易に明らかであるように、数多くの修正および変更が、当業者には容易に思い浮かび得る。従って、本明細書における開示は、示された、および記載された正確な構成および操作に本発明を限定することを意図していない。全ての適切な均等物が、特許請求される本発明の範囲内に含まれる。
本発明は以下の態様を含む。
[1] ポリマー管を予め製造された管体に同軸結合させる方法であって、該予め製造された管体が、ポリプロピレンベースの材料の内壁を境界とする前後軸を有する中空の中心の管状通路を定めており、該方法が、以下の工程:
熱可塑性プロピレンベースエラストマー(PBE)材料を含む外側管壁表面ならびに前後軸および対向する端部を有する中心管状通路を有する嵌合ポリマー管を押出し、
該管の端部の一方における選択された軸長に沿った該嵌合管の外側表面を溶剤で処理し、該処理された外側表面が乾燥時に該管体の内壁に接着するようにする、
該嵌合管の処理された端部を、該処理された端部の外側表面が該管体の内壁と選択された軸長に沿って嵌合して嵌合した接合部を形成するように、該管体の中心管状通路中に同軸で挿入し、
該嵌合した接合部を、該処理された外側表面が該内壁に溶剤結合するように乾燥させる;
を含む方法。
[2] [1]に記載の方法であって、該溶剤が、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、ヘキサン、キシレン、テトラヒドロフラン(THF)、酢酸エチル(EA)およびメチルエチルケトン(MEK)の1以上から選択される方法。
[3] [2]に記載の方法であって、該溶剤が、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、キシレン、テトラヒドロフラン、およびヘキサンの1以上から選択される方法。
[4] [2]に記載の方法であって、該PBEが、プロピレンおよびアルファオレフィンのコポリマーまたはブレンドである方法。
[5] [4]に記載の方法であって、該PBEが、半結晶性イソタクチックプロピレン区分を有するプロピレン/アルファオレフィンコポリマーである方法。
[6] [2]に記載の方法であって、該PBEが、主に結晶質立体規則性ポリプロピレンである第1ポリマー構成要素(FPC)ならびにC2、C4〜C20アルファオレフィンおよびプロピレンの結晶化可能なコポリマーである第2ポリマー構成要素(SPC)のブレンドである方法。
[7] [4]に記載の方法であって、該アルファオレフィンがエチレンである方法。
[8] [1]に記載の方法であって、該管が、ポリエチレン(PE)の層を含む内壁を有する方法。
[9] [8]に記載の方法であって、該内壁のPEが、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)またはそのブレンドである方法。
[10] [1]に記載の方法であって、該押出の工程が、該PBE材料の外側管層を熱可塑性エチレンベースオレフィン材料の少なくとも1つの最も内側の管層と共押出することを含む方法。
[11] [10]に記載の方法であって、該嵌合管の共押出された外層が、少なくとも9重量%のエチレン含有率を有するPBEであり、該嵌合管の最も内側の層が、ポリエチレンである方法。
[12] [1]に記載の方法であって、該管体が、PBE材料の予め製造された体を含む方法。
[13] [12]に記載の方法であって、該管体のPBE材料が、ホモポリマーポリプロピレンまたは主にプロピレン単位およびエチレンのコポリマーである方法。
[14] 以下:
ポリプロピレンベースの材料の内壁を境界とする前後軸を有する中空の中心管状通路を定める予め製造された管体、
熱可塑性プロピレンベースエラストマー(PBE)材料を含む押出された外側管壁表面を有する押出管であって、該嵌合管が、前後軸および対向する端部を有する中心管状通路を有する押出管;
を含む結合した管組立品であって、
該嵌合管の端部の一方が、該嵌合管の一方の端部の外側表面が該管体の内壁と該嵌合管の選択された軸長に沿って嵌合するように該予め製造された管体の中心管状通路内に同軸で位置しており、
該嵌合した外側表面および内壁が、互いに溶剤結合している管組立品。
[15] [14]に記載の管組立品であって、該押出管が、該PBE材料の外側管層を熱可塑性エチレンベースオレフィン材料の少なくとも1つの最も内側の管層と共に有する共押出管である管組立品。
[16] [15]に記載の管組立品であって、該嵌合管の共押出された外層が、少なくとも9重量%のエチレン含有率を有するPBE材料であり、該嵌合管の最も内側の層が、ポリエチレンである管組立品。
[17] [14]に記載の管組立品であって、該管が、ポリエチレン(PE)の共押出された層を含む中心管状通路を形成する内壁を有する管組立品。
[18] [15]に記載の管組立品であって、該PEが、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)またはそのブレンドである管組立品。
[19] 流体送達部材を該体の中に挿入し、そして該医療用流体を該管を通して該送達部材に送達することを含む、水性もしくは非水性の医薬流体またはその組み合わせを患者に送達する方法であって、該部材が、[14]に記載の管組立品に流体接続されている方法。
[20] [14]に記載の方法であって、該医薬流体が、以下:
植物油、オレイン酸エチル、プロピレングリコール、ならびに300および400の分子量を有するポリエチレングリコール類からなる群から選択される非水性溶媒;
の1以上を含む方法。
[21] [14]に記載の方法であって、該医薬流体が、以下:
アルコール類、エステル類、エーテル類、アミド類、スルホキシド類およびピロリドン類からなる群から選択される、該患者への注射のための溶剤としての合成および半合成調製物または混合溶剤ベースの流体調製物;
の1以上を含む方法。
[22] [21]に記載の方法であって、該流体調製物が、エチルアルコール;ベンジルアルコール;フェニルエチルアルコール;プロピレングリコール;ブチレングリコール;トリクロロ−t−ブチル;ポリオキシエチレングリコール;エチルエーテル;フェノキシエタノール;酢酸エチル;オレイン酸エチル;安息香酸ベンジル;N−メチルアセトアミド;N,N−ジメチルアセトアミド;ジメチルスルホキシド(DMSO)、およびN−メチル 2−ピロリドン(NMP)からなる群から選択される方法。
本発明は以下の態様を含む。
[1] ポリマー管を予め製造された管体に同軸結合させる方法であって、該予め製造された管体が、ポリプロピレンベースの材料の内壁を境界とする前後軸を有する中空の中心の管状通路を定めており、該方法が、以下の工程:
熱可塑性プロピレンベースエラストマー(PBE)材料を含む外側管壁表面ならびに前後軸および対向する端部を有する中心管状通路を有する嵌合ポリマー管を押出し、
該管の端部の一方における選択された軸長に沿った該嵌合管の外側表面を溶剤で処理し、該処理された外側表面が乾燥時に該管体の内壁に接着するようにする、
該嵌合管の処理された端部を、該処理された端部の外側表面が該管体の内壁と選択された軸長に沿って嵌合して嵌合した接合部を形成するように、該管体の中心管状通路中に同軸で挿入し、
該嵌合した接合部を、該処理された外側表面が該内壁に溶剤結合するように乾燥させる;
を含む方法。
[2] [1]に記載の方法であって、該溶剤が、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、ヘキサン、キシレン、テトラヒドロフラン(THF)、酢酸エチル(EA)およびメチルエチルケトン(MEK)の1以上から選択される方法。
[3] [2]に記載の方法であって、該溶剤が、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、キシレン、テトラヒドロフラン、およびヘキサンの1以上から選択される方法。
[4] [2]に記載の方法であって、該PBEが、プロピレンおよびアルファオレフィンのコポリマーまたはブレンドである方法。
[5] [4]に記載の方法であって、該PBEが、半結晶性イソタクチックプロピレン区分を有するプロピレン/アルファオレフィンコポリマーである方法。
[6] [2]に記載の方法であって、該PBEが、主に結晶質立体規則性ポリプロピレンである第1ポリマー構成要素(FPC)ならびにC2、C4〜C20アルファオレフィンおよびプロピレンの結晶化可能なコポリマーである第2ポリマー構成要素(SPC)のブレンドである方法。
[7] [4]に記載の方法であって、該アルファオレフィンがエチレンである方法。
[8] [1]に記載の方法であって、該管が、ポリエチレン(PE)の層を含む内壁を有する方法。
[9] [8]に記載の方法であって、該内壁のPEが、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)またはそのブレンドである方法。
[10] [1]に記載の方法であって、該押出の工程が、該PBE材料の外側管層を熱可塑性エチレンベースオレフィン材料の少なくとも1つの最も内側の管層と共押出することを含む方法。
[11] [10]に記載の方法であって、該嵌合管の共押出された外層が、少なくとも9重量%のエチレン含有率を有するPBEであり、該嵌合管の最も内側の層が、ポリエチレンである方法。
[12] [1]に記載の方法であって、該管体が、PBE材料の予め製造された体を含む方法。
[13] [12]に記載の方法であって、該管体のPBE材料が、ホモポリマーポリプロピレンまたは主にプロピレン単位およびエチレンのコポリマーである方法。
[14] 以下:
ポリプロピレンベースの材料の内壁を境界とする前後軸を有する中空の中心管状通路を定める予め製造された管体、
熱可塑性プロピレンベースエラストマー(PBE)材料を含む押出された外側管壁表面を有する押出管であって、該嵌合管が、前後軸および対向する端部を有する中心管状通路を有する押出管;
を含む結合した管組立品であって、
該嵌合管の端部の一方が、該嵌合管の一方の端部の外側表面が該管体の内壁と該嵌合管の選択された軸長に沿って嵌合するように該予め製造された管体の中心管状通路内に同軸で位置しており、
該嵌合した外側表面および内壁が、互いに溶剤結合している管組立品。
[15] [14]に記載の管組立品であって、該押出管が、該PBE材料の外側管層を熱可塑性エチレンベースオレフィン材料の少なくとも1つの最も内側の管層と共に有する共押出管である管組立品。
[16] [15]に記載の管組立品であって、該嵌合管の共押出された外層が、少なくとも9重量%のエチレン含有率を有するPBE材料であり、該嵌合管の最も内側の層が、ポリエチレンである管組立品。
[17] [14]に記載の管組立品であって、該管が、ポリエチレン(PE)の共押出された層を含む中心管状通路を形成する内壁を有する管組立品。
[18] [15]に記載の管組立品であって、該PEが、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)またはそのブレンドである管組立品。
[19] 流体送達部材を該体の中に挿入し、そして該医療用流体を該管を通して該送達部材に送達することを含む、水性もしくは非水性の医薬流体またはその組み合わせを患者に送達する方法であって、該部材が、[14]に記載の管組立品に流体接続されている方法。
[20] [14]に記載の方法であって、該医薬流体が、以下:
植物油、オレイン酸エチル、プロピレングリコール、ならびに300および400の分子量を有するポリエチレングリコール類からなる群から選択される非水性溶媒;
の1以上を含む方法。
[21] [14]に記載の方法であって、該医薬流体が、以下:
アルコール類、エステル類、エーテル類、アミド類、スルホキシド類およびピロリドン類からなる群から選択される、該患者への注射のための溶剤としての合成および半合成調製物または混合溶剤ベースの流体調製物;
の1以上を含む方法。
[22] [21]に記載の方法であって、該流体調製物が、エチルアルコール;ベンジルアルコール;フェニルエチルアルコール;プロピレングリコール;ブチレングリコール;トリクロロ−t−ブチル;ポリオキシエチレングリコール;エチルエーテル;フェノキシエタノール;酢酸エチル;オレイン酸エチル;安息香酸ベンジル;N−メチルアセトアミド;N,N−ジメチルアセトアミド;ジメチルスルホキシド(DMSO)、およびN−メチル 2−ピロリドン(NMP)からなる群から選択される方法。
Claims (15)
- ポリマー管(10)を予め製造された管体(20)に同軸結合させる方法であって、該予め製造された管体(20)が、ポリプロピレンベースの材料の内壁を境界とする前後軸を有する中空の中心の管状通路(22)を定めており、該方法が、以下の工程:
熱可塑性プロピレンベースエラストマー(PBE)材料を含む外側管壁表面(18)ならびに前後軸および対向する端部を有する中心管状通路を有する嵌合ポリマー管(10)を押出し、
該管(10)の端部(18)の一方における選択された軸長に沿った該嵌合管(10)の外側表面(18)を溶剤で処理し、該処理された外側表面(18)が乾燥時に該管体(20)の内壁に接着するようにする、
該嵌合管(10)の処理された端部(11)を、該処理された端部(11)の外側表面(18)が該管体(20)の内壁と選択された軸長に沿って嵌合して嵌合した接合部を形成するように、該管体(20)の中心管状通路(22)中に同軸で挿入し、
該嵌合した接合部を、該処理された外側表面(18)が該内壁に溶剤結合するように乾燥させる;
を含む方法。 - 請求項1に記載の方法であって、該溶剤が、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、ヘキサン、キシレン、テトラヒドロフラン(THF)、酢酸エチル(EA)およびメチルエチルケトン(MEK)の1以上から選択され、場合により、該溶剤が、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、キシレン、テトラヒドロフラン、およびヘキサンの1以上から選択される方法。
- 請求項2に記載の方法であって、該PBEが、プロピレンおよびアルファオレフィンのコポリマーまたはブレンドであり、場合により、(i)該PBEが、半結晶性イソタクチックプロピレン区分を有するプロピレン/アルファオレフィンコポリマーであるか、又は(ii)アルファオレフィンがエチレンである、方法。
- 請求項2に記載の方法であって、該PBEが、主に結晶質立体規則性ポリプロピレンである第1ポリマー構成要素(FPC)ならびにC2、C4〜C20アルファオレフィンおよびプロピレンの結晶化可能なコポリマーである第2ポリマー構成要素(SPC)のブレンドである方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該管(10)が、ポリエチレン(PE)の層(14)を含む内壁を有し、場合により、該内壁のPEが、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)またはそのブレンドである方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該押出の工程が、該PBE材料の外側管層(14)を熱可塑性エチレンベースオレフィン材料の少なくとも1つの最も内側の管層(12)と共押出することを含み、場合により、該嵌合管の共押出された外層(14)が、少なくとも9重量%のエチレン含有率を有するPBEであり、該嵌合管(10)の最も内側の層(12)が、ポリエチレンである方法。
- 請求項1に記載の方法であって、該管体(20)が、PBE材料の予め製造された体を含み、場合により、該管体(20)のPBE材料が、ホモポリマーポリプロピレンまたは主にプロピレン単位およびエチレンのコポリマーである方法。
- プロピレンベースの材料の内壁を境界とする前後軸を有する中空の中心管状通路(22)を定める予め製造された管体(20)、
熱可塑性プロピレンベースエラストマー(PBE)材料を含む押出された外側管壁表面(18)を有する押出管(10)であって、該嵌合管(10)が、前後軸および対向する端部を有する中心管状通路を有する押出管;
を含む結合した管組立品であって、
該嵌合管(10)の端部(11)の一方が、該嵌合管(10)の一方の端部(11)の外側表面(18)が該管体(20)の内壁と該嵌合管(10)の選択された軸長に沿って嵌合するように該予め製造された管体(20)の中心管状通路(22)内に同軸で位置しており、
該嵌合した外側表面(18)および内壁が、互いに溶剤結合している管組立品。 - 請求項8に記載の管組立品であって、該押出管(10)が、該PBE材料の外側管層(14)を熱可塑性エチレンベースオレフィン材料の少なくとも1つの最も内側の管層(12)と共に有する共押出管(10)である管組立品。
- 請求項9に記載の管組立品であって、該嵌合管(10)の共押出された外層(14)が、少なくとも9重量%のエチレン含有率を有するPBE材料であり、該嵌合管の最も内側の層(12)が、ポリエチレンである管組立品。
- 請求項8に記載の管組立品であって、該管(10)が、ポリエチレン(PE)の共押出された層を含む中心管状通路を形成する内壁を有する管組立品。
- 請求項9に記載の管組立品であって、該PEが、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)またはそのブレンドである管組立品。
- 流体送達部材を該体の中に挿入し、そして該医療用流体を該管(10)を通して該送達部材に送達することを含む、水性もしくは非水性の医薬流体またはその組み合わせを患者に送達する方法であって、該部材が、請求項8に記載の管組立品に流体接続されている方法。
- 請求項13に記載の方法であって、該医薬流体が、以下:
植物油、オレイン酸エチル、プロピレングリコール、ならびに300および400の分子量を有するポリエチレングリコール類からなる群から選択される非水性溶媒;
の1以上を含む方法。 - 請求項13に記載の方法であって、該医薬流体が、以下:
アルコール類、エステル類、エーテル類、アミド類、スルホキシド類およびピロリドン類からなる群から選択される、該患者への注射のための溶剤としての合成および半合成調製物または混合溶剤ベースの流体調製物;
の1以上を含み、場合により、該流体調製物が、エチルアルコール;ベンジルアルコール;フェニルエチルアルコール;プロピレングリコール;ブチレングリコール;トリクロロ−t−ブチル;ポリオキシエチレングリコール;エチルエーテル;フェノキシエタノール;酢酸エチル;オレイン酸エチル;安息香酸ベンジル;N−メチルアセトアミド;N,N−ジメチルアセトアミド;ジメチルスルホキシド(DMSO)、およびN−メチル 2−ピロリドン(NMP)からなる群から選択される方法。
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