JP2017522974A - 膣内の月経液を維持するための物品及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、
非感圧性接着性物質、粘膜接着剤若しくは生体接着剤、又はこれらの混合物からなる群から選択される接着剤と、を含む、膣内の月経液を維持するための物品に関し、ここで、接着剤は、物品を身体に選択的に付着させるために基材の身体対向面に適用され、
物品は、陰唇の内側であるが膣の外側の領域内に適合して膣口を直接覆い、それによって膣内の月経液を維持するように寸法決めされ、構成され、かつ配置されている。
可撓性基材材料14は、好ましくは、液体不透過性であり、実質的には非吸収性であり、可撓性である、弾性材料から形成される。かかる材料は、物品10の使用中、身体内の月経液を維持するように機能し、液体不透過性であり、非吸収性であるという特性のため、月経液が基材を通過することを防ぐように機能する。更には、基材材料14を形成する材料は弾性があるため、基材材料14は、使用中に身体とともに自由に動くことができ、身体が動いている(咳、くしゃみなどによるバルサルバ運動を含む)間に必要なだけ弾性変形し、最初の形状に回復する。基材材料14として使用するのに特に好適な材料は、液体不透過性であり、実質的には非吸収性であり、可撓性である、弾性ポリマーフィルム材料を含み、Tredegar Film Products(Lake Zurich,IL)から各種市販されている。可撓性基材材料14は、ポリウレタン発泡体、ポリエチレン発泡体などの不透過性発泡体から形成されてもよく、それぞれの場合において、任意の追加バリア層を有するか、又は有さない。実質的に非吸収性であり、不透過性であるヒドロコロイド材料も用いられ得る。基材材料14として相変化材料を用いることも可能である。例えば、装着中に基材材料14が身体にぴったり一致するのを可能にする温度応答性材料が用いられ得る。他の身体順応性材料も用いられ得る。
陰唇接着パッチ12を取り付けるために用いられる接着剤20は、物品を身体にしっかりと付着させるのと同時に、使用者が、痛みのないようなやり方で物品を手で取り外すのを可能にするように適合されている。更には、接着剤20を皮膚から分離するのに必要な剪断力は、基材材料14を変形させるのに必要な力よりも大きいということが重要である。この特性は、以下のように示され得る。
Fs>Fm>Fp(式中、
Fs=0°で皮膚から接着剤を分離するのに必要な剪断力
Fm=基材材料を変形させるのに必要な力
Fp=30°における接着剤の剥離力)
G’[100ラジアン/秒(37℃)]/G’[0.1ラジアン/秒(37℃)]≧4.5、及び
−20℃≦Tg(℃)≦15℃。
特定の実施形態では、接着剤20は、陰唇内パッチ30(図6、7及び7aに示される)を取り付けるのに用いられる粘膜付着接着剤であり、該接着剤は、陰唇内粘膜領域内の膣口上に(膣口を覆って)陰唇内パッチ30をしっかりと付着させると同時に、使用者が痛みのないやり方で手で物品を取り外すのを可能とするように適合されている。陰唇内パッチ30を陰唇内粘膜領域に取り付ける(又は付着させる)のに好適な接着剤としては、非感圧性接着性物質、粘膜接着剤若しくは生体接着剤、又はこれらの混合物が挙げられる。特定の実施形態では、非感圧性接着性物質は、適用時には初期粘着性がない物質であり、それによって、非感圧性接着性物質が粘着性を発現させる陰唇間に装置を載置する際に、装着者の身体の誤った部分に貼り付かないようになっている。任意に、非感圧性接着性物質は、比較的少量の水分に接触した際に粘稠性を帯び、粘着性を発現させる水分活性化物質を含む。
別途記載のない限り、全ての測定は、22℃〜25℃の温度及び50±5%の相対湿度で行われる。この方法は、使用者に装着されている状態(又は条件)の物品において実行される(すなわち、剥離ライナー又は他のいかなる構造補助具をも有さない)。
身体付着接着剤の剥離力は、以下の剥離試験によって測定される。
本発明の物品の引張り伸長性は、以下の手順によって測定される。引張伸長性試験を実行する前に、接着面は、タルカムパウダー又は同様の材料(コーンスターチなど)を軽くコーティングすることによって粘着性が除去されるべきである。
上述のように、本発明の物品は「非吸収性」であるか、又は実質的に「非吸収性」である。本明細書で使用されるとき、「実質的に非吸収性」とは、全吸収容量が、約0.3g未満、より好ましくは約0.1g未満、より好ましくは約0.05g未満であることを意味する。本発明の物品の平均全吸収容量を測定する手順が、以下で提供される。
本発明の物品における液体浸透時間(FPT)を決定する方法は、以下の通りである。以下に記載される液体浸透時間(FPT)試験を行うために、3つの新しい物品サンプルを必要とする。
本発明による物品は、従来の生理用保護物品で一般に見出される多くの特徴を更に含み得る。特定の実施形態では、任意成分は、物品10の片面又は両面のいずれかに適用される。例えば(具体的に述べられる例に限定されないが)、本発明による物品は、臭気制御添加剤、カラーキュー、芳香剤、保湿剤などのスキンケア組成物、潤滑剤、温度変化剤、抗菌抗かび剤、pH調整添加剤、プレバイオティクス/プロバイオティクス、及びエストロゲン及び/又はプロゲスチンなどの他の活性物質、着色層及び/又は印刷層、1つ又は2つ以上のエンボス層、他の皮膚軟化添加剤、梱包強化材(例えば、三つ折り型パッケージ又はディスペンサー)、剥離紙用フィンガーリフト強化具、配置指示具、及び生理用保護物品の分野の当業者に既知の多くの機能を含み得る。
臭気制御に関しては、香料及び/又は臭気制御添加剤が任意に加えられる。好適な臭気制御添加剤は、当該技術分野で既知のヒト(又は哺乳類)の身体の臭い又はヒト(又は哺乳類の体液)に関連する臭いを低減させる全ての物質である。したがって、好適な臭気制御添加剤は、ゼオライト、活性炭、ベントナイト、シリカ、エアロシル、珪藻土、粘土などの無機材料、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、シクロデキストリン、アミノポリ炭酸、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、アミノホスフェート、多官能芳香族、N,N−二コハク酸、ポリホスフェートなどのキレート剤である。上述するもののいずれかの混合物が使用され得る。
スキンケア組成物に関しては、本発明の物品は、皮膚が水分過剰になるのを防ぐ及び皮膚が身体の滲出液を含んだ材料にさらされるのを防ぐための保護機能、非閉塞機能(例えば、相対的に液体はバリアを透過しないが、水蒸気は透過する)のいずれかをもたらす組成物、又はスキンケア利益を直接的あるいは間接的に送達する組成物を任意に含有する。組成物は、限定はされないが、エマルション、ローション、クリーム、軟膏、膏薬、パウダー、懸濁液、封入物、ゲルなどの様々な形態であり得る。
特定の実施形態では、本発明の物品は、プレバイオティクス/プロバイオティクスを更に含む。本明細書で使用されるとき、プロバイオティクスは、適切な量で処方される場合、健康上の利益を宿主にもたらし得る生菌を意味する。乳酸菌(ラクトバチルス)及びビフィズス菌は、プロバイオティクスとして使用される最も一般的な微生物であるが、特定の酵母及び桿菌も健康上の利益をもたらし得る。
特定の実施形態では、本発明の物品は、エンボス領域を更に含む。エンボス領域は、フィルム又はフィルム状材料を永久的にエンボス加工するのに好適な1つ又は2つ以上の方法によって付与され得る。単なる一例として、熱及び/又は圧力、並びに超音波エネルギーなどの他の方法を使用して、圧縮された領域が形成され得る。特定の実施例としては、物品10の基材材料14の選択された領域の加圧は、ポイントボンディングプロセスに一般的に使用されるような、模様付きローラアセンブリを使用することで達成され得る。ポイントボンディングは、一般的には、1つ又は2つ以上の層を多くの小さな個別の点で機械的に圧縮するプロセスを指す。特定の実施形態では、物品10の基材材料14の表面は、一般的には、接合される材料(又は材料の層)を、例えば、彫刻又は模様付きロールなどの加熱ロールと第2ロールとの間を通過させる工程を含む熱ポイントボンディングによってエンボス加工される。彫刻ロールは、材料(又は材料の層)がその全表面にわたって接合されないように、何らかの方法で模様付けされ、第2ロールは平坦であるか、若しくは模様付けされていてもよい。彫刻又は模様付きロールの様々なパターンが、機能上並びに外観上の理由で開発されており、単なる一例として、様々な接合パターンが、米国特許第3,855,046号(Hansenら)、米国特許第4,374,888号(Bomslaeger)、米国特許第5,635,134号(Bourneら)、米国特許第5,620,779号(Levyら)、米国特許第5,714,107号(Levyら)、米国意匠特許第390,798(Brown)、米国特許第5,858,519(Stokesら)、及び米国意匠特許第369,907号(Sayovitzら)に記載されており、これらの特許は、各々が参照として本明細書に組み込まれる。更に、ポリマーフィルムは、マイクロエンボス加工が可能であり、印刷されたデザインを有することができ、消費者に対する印刷されたメッセージを有することができ、及び/又は少なくとも部分的に着色され得る。
カラーキューに関しては、着色された線又は領域が、本発明の物品に任意に加えられ得る。特定の実施形態では、本発明の物品は、溝(例えば、エンボス加工)、及び/又は着色された特定の領域を含んでよく、物品10の特定表面を見たときに使用者に見えるカラーキューがもたらされる。着色された「領域」の寸法、形状及び位置は、設けられる「溝」に対応し得る。特定の実施形態では、色の領域は多色であるか、又は単色の連続形態(例えば、様々な濃青の連続など)である。特定の実施形態では、着色された領域は、使用者に溝の存在及び/又は機能に対するカラーキューを提供し得る。着色された領域を提供ために、印刷、着色繊維の使用、又は任意の他の好適な手段などの、当業者に既知の任意の手段が用いられ得る。より例示的な議論が、米国特許出願公開第20120004633(A1)号(Marceloら)に提供され、参照として本明細書に組み込まれる。
温度変化剤に関しては、本発明の物品10は、任意に、使用者の皮膚又は標的配置領域の粘膜領域の温度変化の知覚をもたらす温度変化剤を含む。例えば、1つの実施形態では、温度変化剤は、神経知覚剤(すなわち、例えば、ペパーミント油、ユーカリプトール、ユーカリプタス油、サリチル酸メチル、カンファー、ティーツリー油、ケタール、カルボキサミド、シクロヘキサノール誘導体、シクロヘキシル誘導体、及びこれらの混合物などの、実際の温度変化を伴わずに温度変化の知覚を誘発する薬剤)などの活性剤を含み得る。
物品10はまた、物品を握って適用するか、又は一度身体に適用された物品を取り外す簡単な方法を使用者に提供する取り外し補助具又は適用補助具を備え得る。特定の実施形態では、取り外し補助具は、物品の前面、後面又は側面のいずれか又は両方に配置される、物品の適用及び/又は取り外しを助けるためのタブ又はウィングであり得る。1つの実施形態では、適用/取り外し補助具は、身体に付着しないか、又は接着剤又は他の取り付け手段を含まない物品10の少なくとも一端に配置されるタブ又はウィングである。あるいは、他の適用/取り外し補助具は、接着剤20を含まない物品10の少なくとも一端に基材材料14の身体対向面16の領域又は部分を有するものなどである。存在し得る適用/取り外し補助具の他の種類には、ループ、及び引き紐が含まれる。特定の実施形態では、物品10は、より簡単な適用及び/又はより良好な適合を可能にする3次元(又は非平坦)表面を有する。特定の他の実施形態では、物品は、物品の配置を補助するために、表面上に触知できる領域(又は触知機能を有する領域)を有する。1つの実施形態では、物品の適用及び/又は取り外しを補助するために、物品は指袋(例えば、使用者の指を受け入れるように配置されたポケット)を有する。任意に、物品の取り外しの際、取り外し補助具によって、使用者は、完全に付着していない場合がある物品の一部分を見出す必要なく、使用者の身体から物品を穏やかに取り外すプロセスを効果的に開始することができる。「タブ」適用送達システムの例は、1991年5月20日に出願された米国特許第5,088,483号(Heinecke)に見出され、この材料の特定の開示が、図1〜5及び第3段落41行目〜第4段落55行目に見出され、それは参照として本明細書に組み込まれ、上述に加え、米国特許第5,088,483号の残り部分も参照として本明細書に組み込まれる。代替的な適用送達システムは、1980年、9月11日に出願された米国特許第4,372,303号(Grossmannら)の図1〜8及び第1段落50行目〜第2段落45行目;1983年2月15日に出願された米国特許第4,513,739号(Johns)の図1〜11及び第2段落46行目〜第5段落25行目;1981年12月11日に出願された米国特許第4,485,809号(Dellas)の図1〜5及び第2段落22行目〜第5段落38行目に見出され、これらの特許の指定部分は、参照として本明細書に組み込まれ;上述に加え、米国特許第4,372,303号、米国特許第4,513,739号及び米国特許第4,485,809号の残り部分も各々参照として本明細書に組み込まれる。また、適用/取り外し補助具として、米国特許第7,880,051号(Madsenら)の「握持部」及び「担持システム」も有用であり、この材料の特定の開示が、図1〜42;第5段落38行目〜第7段落21行目;及び第11段落45行目〜第18段落58行目に見出され、その開示は、参照として本明細書に組み込まれ;上述に加え、米国特許第7,880,051号の残り部分も参照として本明細書に組み込まれる。
特定の実施形態では、本発明の物品は、以下の通りに適用される。
適用プロセスの開始前、使用者はゆったりと落ち着いている必要があり、使用者の手は清潔でなければならない。適用プロセスを開始するために、使用者は膝を開いて便器に座ることが推奨される。使用者の物品を適用する領域は、乾燥していなければならない。本発明の物品をパッケージから取り外し、取り外し可能な剥離ライナー又は裏材を全て除去しなければならない。使用者は、小陰唇が閉鎖構造になるように、陰唇領域を操作する必要がある。小陰唇の閉鎖構造を維持しつつ、取り付け手段(例えば、接着剤)を備える身体対向面を、陰唇領域を覆い、小陰唇を閉鎖構造に維持するように配置する。取り付け手段によって、使用者の身体に固定し、封止して取り付けられるように物品を操作する。
取り外しプロセスの開始前、使用者はゆったりと落ち着いている必要があり、使用者の手は清潔でなければならない。取り外しプロセスを開始するために、使用者は膝を開いて便器に座ることが推奨される。適用された物品を基材(例えば、トイレットペーパー又はワイプ)で拭う。取り外し補助具に接触して引っ張ることで、最初に物品を取り外し、その後に物品を引き抜くことで、物品を取り外す。身体上又は身体から排出された過剰な膣滲出液を、吸収性物品(例えば、洗浄クロス又は吸収性紙タオル)を使用して除去する。また、吸収性物品によって、本発明の新たな(又は未使用の)物品を適用する使用者の領域を乾燥させる。本発明の新たな物品を、上述の通りに適用する。本発明の物品の適用頻度は、必要に応じて、2回/日(又は任意に3回/日)〜20回/日(任意に10回/日)の範囲で変動する。
陰唇接着パッチを、100mm(長さ)×100mm(幅)の微細孔ポリエチレンフィルム等級、19gsm、BR−134U白色の通気性フィルム(Clopay(Mason,Ohio))に、二液型接着剤MG 7−9800 Soft Skin Adhesive Kit(A & B)(Dow Corning(登録商標)(Midland,MI.)を5mg/平方センチ(30mg/平方インチ)でコーティングすることで作製する。陰唇接着パッチを、商品名「POLY SLIK(登録商標)」の剥離紙(Loparex Inc.(Willowbrook,Ill)から入手可能)に積層する。陰唇接着パッチを個別にパッケージ化する。消費者はパッケージを開封し、製品を取り出し、剥離紙を剥がし、物品の中心が使用者の膣開口部と整列し、かつ小陰唇が閉鎖構造に維持されるように、(接着面を身体に向けて)物品を身体に適用する。製品は、膣内に月経液を保持する。
陰唇内パッチは、20mm(長さ)×20mm(幅)、0.2mm厚の625型ポリエチレンフィルム(J.P.Stevens)に、二液型接着剤MG 7−9800 Soft Skin Adhesive Kit(A & B)(Dow Corning(登録商標)(Midland,MI.)を、5mg/平方センチ(30mg/平方インチ)でコーティングすることで調製する。そのパッチを、商品名「POLY SLIK(登録商標)」の剥離紙(Loparex Inc.(Willowbrook,Ill)から入手可能)に積層し、個別にパッケージ化する。消費者はパッケージを開封し、製品を取り出し、剥離紙を剥がし、製品を、陰唇の内側であり膣の外側に、陰唇パッチが膣口上に直接適用されるように、(接着面を身体に向けて)適用する。製品は、膣内に月経液を保持する。
(1) 膣内の月経液を維持するための物品であって、
身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、
前記物品を身体に選択的に付着させるために、前記基材の前記身体対向面に適用される接着剤と、を含み、
前記基材は膣開口部を覆い、それによって前記膣内の月経液を維持するように構成され配置されている、物品。
(2) 前記基材は、少なくとも片側の小陰唇から反対側の小陰唇まで延びるように構成され配置されている、実施態様1に記載の物品。
(3) 前記物品は、0.3g未満の全液体容量を有する、実施態様1に記載の物品。
(4) 前記物品は、0.1g未満の全液体容量を有する、実施態様2に記載の物品。
(5) 前記物品は、約0.1mm〜約5mmの範囲の厚さを有する、実施態様1に記載の物品。
(7) 前記物品は、横方向に延びる中心線に沿って測定される際、約20mm〜約100mmの幅を有する、実施態様6に記載の物品。
(8) 前記物品は、約400mm2〜約15000mm2の範囲の全表面積を有する、実施態様7に記載の物品。
(9) 前記接着剤は、以下の特性、
G’[100ラジアン/秒(37℃)]/G’[0.1ラジアン/秒(37℃)]≧4.5、及び
−20℃≦Tg(℃)≦15℃、を有する、実施態様1に記載の物品。
(10) 前記接着剤を皮膚から取り外すのに必要な剪断力は、前記基材を変形させるのに必要な力よりも大きい、実施態様1に記載の物品。
(12) 前記物品は、500秒を超える液体浸透時間(FPT)を有する、実施態様1に記載の物品。
(13) 膣内の膣滲出液を維持するための物品であって、
身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、
前記物品を身体に選択的に付着させるために、前記基材の前記身体対向面に適用される接着剤と、を含み、
前記基材は膣開口部を覆い、それによって前記膣内の膣滲出液を維持するように構成され配置されている、物品。
(14) ヒトの身体内の膣滲出液を維持する方法であって、前記方法は、
物品が膣開口部にわたって広がるように、前記物品を身体に適用する工程を含み、
前記物品は、身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、身体に前記物品を選択的に付着させるために、前記基材の前記身体対向面に適用される接着剤と、を含み、前記基材は、前記膣開口部を覆い、それによって前記膣内の月経液を維持するように構成され配置される、方法。
(15) 前記基材は、少なくとも片側の小陰唇から反対側の小陰唇まで延びるように構成され配置される、実施態様14に記載の方法。
(17) 前記物品は、0.1g未満の全液体容量を有する、実施態様16に記載の方法。
(18) 前記物品は、約0.1mm〜約5mmの範囲の厚さを有する、実施態様14に記載の方法。
(19) 前記物品は、長手方向に延びる中心線に沿って測定される際、約20mm〜約150mmの長さを有する、実施態様14に記載の方法。
(20) 前記物品は、横方向に延びる中心線に沿って測定される際、約20mm〜約100mmの幅を有する、実施態様19に記載の方法。
(22) 前記接着剤は、以下の特性、
G’[100ラジアン/秒(37℃)]/G’[0.1ラジアン/秒(37℃)]≧4.5、及び
−20℃≦Tg(℃)≦15℃、を有する、実施態様14に記載の方法。
(23) 使用者の月経期の各日に対して、1日につき、前記物品の少なくとも1つを身体に適用する工程、を更に含む、実施態様14に記載の方法。
(24) 前記物品を使用者の身体から取り外す工程と、前記物品のうちの第2の物品を使用者の身体に適用する工程と、を更に含む、実施態様14に記載の方法。
(25) 使用者の月経期の各日に対して、1日につき、前記物品を身体から取り外すことと、前記物品の少なくとも1つを身体に連続的に適用して取り外すことと、を更に含む、実施態様14に記載の方法。
(27) ヒトの身体内の月経液を維持する方法であって、前記方法は、
物品が膣開口部にわたって広がるように、前記物品を身体に適用する工程を含み、
前記物品は、身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、身体に前記物品を選択的に付着させるために、前記基材の前記身体対向面に適用される接着剤と、を含み、前記基材は、膣開口部を覆い、それによって膣内の膣滲出液を維持するように構成され配置される、方法。
(28) 膣内の月経液を維持するための物品であって、
身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、
非感圧性接着性物質、粘膜接着剤若しくは生体接着剤、又はこれらの混合物からなる群から選択される接着剤と、を含み、前記接着剤は、前記物品を身体に選択的に付着させるために前記基材の前記身体対向面に適用され、
前記物品は、陰唇の内側であるが膣の外側の領域内に適合して膣口を直接覆い、それによって前記膣内の月経液を維持するように寸法決めされ、構成され、かつ配置されている、物品。
(29) 前記接着剤は、非感圧性接着性物質である、実施態様28に記載の物品。
(30) 前記非感圧性接着性物質は、ワックス、脂肪族アルコール、高分子量アルコール、脂肪酸、ワセリン、シーリング軟膏、非イオン性界面活性剤、アルコキシル化アミド、アルコキシル化アミン、アルキルアミドアルキルアミン、アルキル置換型アミノ酸、スクロース脂肪酸エステル及びこれらの混合物からなる群から選択されている、実施態様29に記載の物品。
(32) 前記粘膜接着剤又は生体接着剤は、天然、合成又は生体ポリマー、脂質、リン脂質、シリコーン接着性ゲル及びこれらの混合物からなる群から選択されている、実施態様31に記載の物品。
(33) 前記粘膜接着剤又は生体接着剤は、セルロース誘導体、天然ゴム、ポリアクリレート、アルギン酸塩、ポリオキシエチレン、ポリエチレングリコール(PEG)、デキストラン、ブロックコポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択される天然及び/又は合成ポリマーである、実施態様32に記載の物品。
(34) 前記粘膜接着剤又は生体接着剤は、シリコーンゲル接着剤前駆体の形態のシリコーン接着性ゲルである、実施態様32に記載の物品。
Claims (34)
- 膣内の月経液を維持するための物品であって、
身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、
前記物品を身体に選択的に付着させるために、前記基材の前記身体対向面に適用される接着剤と、を含み、
前記基材は膣開口部を覆い、それによって前記膣内の月経液を維持するように構成され配置されている、物品。 - 前記基材は、少なくとも片側の小陰唇から反対側の小陰唇まで延びるように構成され配置されている、請求項1に記載の物品。
- 前記物品は、0.3g未満の全液体容量を有する、請求項1に記載の物品。
- 前記物品は、0.1g未満の全液体容量を有する、請求項2に記載の物品。
- 前記物品は、約0.1mm〜約5mmの範囲の厚さを有する、請求項1に記載の物品。
- 前記物品は、長手方向に延びる中心線に沿って測定される際、約20mm〜約150mmの長さを有する、請求項1に記載の物品。
- 前記物品は、横方向に延びる中心線に沿って測定される際、約20mm〜約100mmの幅を有する、請求項6に記載の物品。
- 前記物品は、約400mm2〜約15000mm2の範囲の全表面積を有する、請求項7に記載の物品。
- 前記接着剤は、以下の特性、
G’[100ラジアン/秒(37℃)]/G’[0.1ラジアン/秒(37℃)]≧4.5、及び
−20℃≦Tg(℃)≦15℃、を有する、請求項1に記載の物品。 - 前記接着剤を皮膚から取り外すのに必要な剪断力は、前記基材を変形させるのに必要な力よりも大きい、請求項1に記載の物品。
- 前記接着剤は、約100〜約700N/mの剥離力を有する、請求項1に記載の物品。
- 前記物品は、500秒を超える液体浸透時間(FPT)を有する、請求項1に記載の物品。
- 膣内の膣滲出液を維持するための物品であって、
身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、
前記物品を身体に選択的に付着させるために、前記基材の前記身体対向面に適用される接着剤と、を含み、
前記基材は膣開口部を覆い、それによって前記膣内の膣滲出液を維持するように構成され配置されている、物品。 - ヒトの身体内の膣滲出液を維持する方法であって、前記方法は、
物品が膣開口部にわたって広がるように、前記物品を身体に適用する工程を含み、
前記物品は、身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、身体に前記物品を選択的に付着させるために、前記基材の前記身体対向面に適用される接着剤と、を含み、前記基材は、前記膣開口部を覆い、それによって前記膣内の月経液を維持するように構成され配置される、方法。 - 前記基材は、少なくとも片側の小陰唇から反対側の小陰唇まで延びるように構成され配置される、請求項14に記載の方法。
- 前記物品は、0.3g未満の全液体容量を有する、請求項14に記載の方法。
- 前記物品は、0.1g未満の全液体容量を有する、請求項16に記載の方法。
- 前記物品は、約0.1mm〜約5mmの範囲の厚さを有する、請求項14に記載の方法。
- 前記物品は、長手方向に延びる中心線に沿って測定される際、約20mm〜約150mmの長さを有する、請求項14に記載の方法。
- 前記物品は、横方向に延びる中心線に沿って測定される際、約20mm〜約100mmの幅を有する、請求項19に記載の方法。
- 前記物品は、約400mm2〜約15000mm2の範囲の全表面積を有する、請求項20に記載の物品。
- 前記接着剤は、以下の特性、
G’[100ラジアン/秒(37℃)]/G’[0.1ラジアン/秒(37℃)]≧4.5、及び
−20℃≦Tg(℃)≦15℃、を有する、請求項14に記載の方法。 - 使用者の月経期の各日に対して、1日につき、前記物品の少なくとも1つを身体に適用する工程、を更に含む、請求項14に記載の方法。
- 前記物品を使用者の身体から取り外す工程と、前記物品のうちの第2の物品を使用者の身体に適用する工程と、を更に含む、請求項14に記載の方法。
- 使用者の月経期の各日に対して、1日につき、前記物品を身体から取り外すことと、前記物品の少なくとも1つを身体に連続的に適用して取り外すことと、を更に含む、請求項14に記載の方法。
- 剪断力及び剥離力が、前記接着剤を皮膚から取り外すのに必要であり、前記剪断力が前記基材を変形させるのに必要な力よりも大きく、前記基材を変形させるのに必要な前記力が、前記皮膚から前記接着剤を取り外すのに必要な前記剥離力よりも大きい、請求項14に記載の方法。
- ヒトの身体内の月経液を維持する方法であって、前記方法は、
物品が膣開口部にわたって広がるように、前記物品を身体に適用する工程を含み、
前記物品は、身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、身体に前記物品を選択的に付着させるために、前記基材の前記身体対向面に適用される接着剤と、を含み、前記基材は、膣開口部を覆い、それによって膣内の膣滲出液を維持するように構成され配置される、方法。 - 膣内の月経液を維持するための物品であって、
身体対向面及び反対の衣類対向面を有する可撓性基材と、
非感圧性接着性物質、粘膜接着剤若しくは生体接着剤、又はこれらの混合物からなる群から選択される接着剤と、を含み、前記接着剤は、前記物品を身体に選択的に付着させるために前記基材の前記身体対向面に適用され、
前記物品は、陰唇の内側であるが膣の外側の領域内に適合して膣口を直接覆い、それによって前記膣内の月経液を維持するように寸法決めされ、構成され、かつ配置されている、物品。 - 前記接着剤は、非感圧性接着性物質である、請求項28に記載の物品。
- 前記非感圧性接着性物質は、ワックス、脂肪族アルコール、高分子量アルコール、脂肪酸、ワセリン、シーリング軟膏、非イオン性界面活性剤、アルコキシル化アミド、アルコキシル化アミン、アルキルアミドアルキルアミン、アルキル置換型アミノ酸、スクロース脂肪酸エステル及びこれらの混合物からなる群から選択されている、請求項29に記載の物品。
- 前記接着剤は、粘膜接着剤又は生体接着剤である、請求項28に記載の物品。
- 前記粘膜接着剤又は生体接着剤は、天然、合成又は生体ポリマー、脂質、リン脂質、シリコーン接着性ゲル及びこれらの混合物からなる群から選択されている、請求項31に記載の物品。
- 前記粘膜接着剤又は生体接着剤は、セルロース誘導体、天然ゴム、ポリアクリレート、アルギン酸塩、ポリオキシエチレン、ポリエチレングリコール(PEG)、デキストラン、ブロックコポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択される天然及び/又は合成ポリマーである、請求項32に記載の物品。
- 前記粘膜接着剤又は生体接着剤は、シリコーンゲル接着剤前駆体の形態のシリコーン接着性ゲルである、請求項32に記載の物品。
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