JP2017522374A5

JP2017522374A5 -

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Publication number: JP2017522374A5
Application number: JP2017521023A
Authority: JP
Filing date: 2015-06-30
Publication date: 2019-10-03

Description

「アルコキシ」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ならびに、異なるブトキシ、ペントキシおよびヘキシルオキシ異性体が挙げられる。「アルコキシアルキル」は、アルキルにおけるアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ₃ＯＣＨ₂、ＣＨ₃ＯＣＨ₂ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＯＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂およびＣＨ₃ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂が挙げられる。「アルコキシカルボニル」は、カルボニルにおけるアルコキシ置換を示す。「アルコキシカルボニル」の例としては、ＣＨ₃ＯＣ（＝Ｏ）、ＣＨ₃ＣＨ₂ＯＣ（＝Ｏ）およびＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（＝Ｏ）が挙げられる。「アルコキシアルコキシアルキル」は、アルコキシアルキル部分のアルコキシ部分における少なくともアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ₃ＯＣＨ₂ＯＣＨ₂−、ＣＨ₃ＣＨ₂Ｏ（ＣＨ₃）ＣＨＯＣＨ₂−および（ＣＨ₃Ｏ）₂ＣＨＯＣＨ₂−が挙げられる。「アルコキシアルコキシ」は、アルコキシにおけるアルコキシ置換を表す。「アルケニルオキシ」は、直鎖または分岐アルケニルオキシ部分を含む。「アルケニルオキシ」の例としては、Ｈ₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ、（ＣＨ₃）₂Ｃ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ、（ＣＨ₃）ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｏ、（ＣＨ₃）ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯおよびＣＨ₂＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｏが挙げられる。「アルキニルオキシ」は、直鎖または分岐アルキニルオキシ部分を含む。「アルキニルオキシ」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨ₂Ｏ、ＣＨ₃Ｃ≡ＣＣＨ₂ＯおよびＣＨ₃Ｃ≡ＣＣＨ₂ＣＨ₂Ｏが挙げられる。「アルキルチオ」は、メチルチオ、エチルチオ、ならびに、異なるプロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオおよびヘキシルチオ異性体などの分岐または直鎖アルキルチオ部分を含む。「アルキルスルフィニル」は、アルキルスルフィニル基の両方のエナンチオマーを含む。「アルキルスルフィニル」の例としては、ＣＨ₃Ｓ（＝Ｏ）−、ＣＨ₃ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）−、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）−、（ＣＨ₃）₂ＣＨＳ（＝Ｏ）−および異なるブチルスルフィニル、ペンチルスルフィニルおよびヘキシルスルフィニル異性体が挙げられる。「アルキルスルホニル」の例としては、ＣＨ₃Ｓ（＝Ｏ）₂−、ＣＨ₃ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）₂−、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）₂−、（ＣＨ₃）₂ＣＨＳ（＝Ｏ）₂−、ならびに、異なるブチルスルホニル、ペンチルスルホニルおよびヘキシルスルホニル異性体が挙げられる。「アルキルチオアルキル」は、アルキルにおけるアルキルチオ置換を表す。「アルキルチオアルキル」の例としては、ＣＨ₃ＳＣＨ₂、ＣＨ₃ＳＣＨ₂ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＳＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＣＨ₂およびＣＨ₃ＣＨ₂ＳＣＨ₂ＣＨ₂が挙げられる。「アルキルスルフィニルアルキル」は、アルキルにおけるアルキルスルフィニル置換を表す。「アルキルスルフィ
ニルアルキル」の例としては、ＣＨ₃Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ₂、ＣＨ₃Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ₂およびＣＨ₃ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ₂ＣＨ₂が挙げられる。「アルキルスルホニルアルキル」は、アルキルにおけるアルキルスルホニル置換を表す。「アルキルスルホニルアルキル」の例としては、ＣＨ₃Ｓ（＝Ｏ）₂ＣＨ₂、ＣＨ₃Ｓ（＝Ｏ）₂ＣＨ₂ＣＨ₂、ＣＨ₃ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）₂ＣＨ₂およびＣＨ₃ＣＨ₂Ｓ（＝Ｏ）₂ＣＨ₂ＣＨ₂が挙げられる。「アルキルアミノ」、「ジアルキルアミノ」等は上記の例と同様に定義される。「アルキルアミノアルキル」の例としては、ＣＨ₃ＮＨＣＨ₂−、（ＣＨ₃）₂ＣＨＮＨＣＨ₂−およびＣＨ₃ＮＨＣＨ（ＣＨ₃）−が挙げられる。「ジアルキルアミノアルキル」の例としては、（ＣＨ₃）₂ＮＣＨ₂−、（ＣＨ₃）₂ＮＣ（ＣＨ₃）Ｈ−および（ＣＨ₃）（ＣＨ₃）ＮＣＨ₂−が挙げられる。「ジアルキルアミノカルボニル」の例としては、（ＣＨ₃）₂ＮＣ（＝Ｏ）−が挙げられる。「ジアルキルアミノスルホニル」の例としては、（ＣＨ₃）₂ＮＳ（＝Ｏ）₂−が挙げられる。「アルコキシカルボニルアミノ」という用語は、カルボニルアミノ基のＣ（＝Ｏ）部分に結合した直鎖または分岐アルコキシ部分を表す。「アルコキシカルボニルアミノ」の例としては、ＣＨ₃ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ−およびＣＨ₃ＣＨ₂ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ−が挙げられる。

「シクロアルキル」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。「アルキルシクロアルキル」という用語はシクロアルキル部分におけるアルキル置換を表し、例えば、ｉ−エチルシクロプロピル、ｉ−プロピルシクロブチル、３−メチルシクロペンチルおよび４−メチルシクロヘキシルを含む。「シクロアルキルアルキル」という用語は、アルキル部分におけるシクロアルキル置換を表す。「シクロアルキルアルキル」の例としては、シクロプロピルメチル、シクロペンチルエチル、および、直鎖または分岐アルキル基に結合した他のシクロアルキル部分が挙げられる。「シクロアルコキシ」という用語は、シクロペンチルオキシおよびシクロヘキシルオキシなどの酸素原子を介して結合するシクロアルキルを表す。「シクロアルキルアルコキシ」は、酸素原子を介して結合するシクロアルキル部分を表す。「シクロアルキルアミノ」は、アミノ基におけるシクロアルキル置換を表す。「シクロアルキルアルコキシ」の例としては、シクロプロピルメトキシ、シクロペンチルエトキシ、および、直鎖または分岐アルコキシ基に結合した他のシクロアルキル部分が挙げられる。「シクロアルケニル」は、シクロペンテニルおよびシクロヘキセニルなどの基、ならびに、１，３−および１，４−シクロヘキサジエニルなどの２つ以上の二重結合を有する基を含む。

Claims

式１の化合物、そのＮ−オキシドおよび塩。

（式中、
Ｑ¹は、フェニル環であり、Ｒ ⁷から独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換され；または、４〜７員複素環もしくは８〜１０員二環であり、環の各々は、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員（式中、３個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、ならびに、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）_u（＝ＮＲ⁸）_vから独立して選択される）を含有し、環の各々は、炭素原子環員上のＲ⁷および窒素原子環員上のＲ⁹から独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されており；
Ｑ²はフェニル環であり、Ｒ ¹⁰から独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換され；または、４〜７員複素環もしくは８〜１０員二環であり、環の各々は、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員（式中、３個以下の炭素環員はＣ（＝Ｏ）およびＣ（＝Ｓ）から独立して選択され、ならびに、硫黄原子環員はＳ（＝Ｏ）_u（＝ＮＲ⁸）_vから独立して選択される）を含有し、環の各々は、炭素原子環員上のＲ¹⁰および窒素原子環員上のＲ¹¹から独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されており；
Ｙ¹およびＹ²は、各々Ｏであり；
Ｒ¹は、Ｈ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、シアノ、ホルミル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルキルカルボニルアルキル、−Ｃ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）＝Ｎ−Ｏ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₂〜Ｃ₆シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₈シクロアルキルアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルケニルアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルチオアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルスルホニルアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルキルカルボニル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルキルカルボニル、Ｃ₅〜Ｃ₁₀シクロアルキルカルボニルアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルコキシカルボニル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルアミノカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ジアルキルアミノスルホニルまたはＣ₃〜Ｃ₁₀トリアルキルシリルであり；
Ｒ²およびＲ³は、Ｈであり；
Ｒ^2AおよびＲ^3Aは、Ｈであり；
Ｒ⁴およびＲ⁵は、Ｈであり；
Ｒ⁶は、ＨまたはＣＨ ₃であり；
各Ｒ⁷およびＲ¹⁰は、独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈シアノアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈シアノアルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₈ニトロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルケニル、Ｃ₂
〜Ｃ₈ニトロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルコキシハロアルコキシ、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルキルアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀ハロシクロアルキルアルキル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂アルキルシクロアルキルアルキル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルキルアルケニル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルキルアルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈ハロシクロアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀アルキルシクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂シクロアルキルシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₈ハロシクロアルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルコキシアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコキシアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルコキシアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルコキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルコキシアルコキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルチオアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルスルフィニルアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルスルホニルアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈ジアルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロジアルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルアミノアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルキルアミノアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルキルアミノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀ジアルキルアミノアルキル、−ＣＨＯ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルキルカルボニル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルキルカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルコキシカルボニル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルコキシカルボニル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルキルアルコキシカルボニル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ₂、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルアミノカルボニル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルキルアミノカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコキシアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルケニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₈アルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₈ハロアルキニルオキシ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₈ハロシクロアルコキシ、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルキルアルコキシ、Ｃ₃〜Ｃ₁₀アルキルカルボニルアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルキルカルボニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルホニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルホニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルチオ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロアルキルスルホニル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキルスルホニル、ホルミルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルカルボニルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルキルカルボニルアミノ、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニルアミノ、−ＳＦ₅、−ＳＣＮ、ＳＯ₂ＮＨ₂、Ｃ₃〜Ｃ₁₂トリアルキルシリル、Ｃ₄〜Ｃ₁₂トリアルキルシリルアルキルもしくはＣ₄〜Ｃ₁₂トリアルキルシリルアルコキシ；または、Ｇ²であり；
各Ｒ⁸は、独立して、Ｈ、シアノ、Ｃ₂〜Ｃ₃アルキルカルボニルまたはＣ₂〜Ｃ₃ハロアルキルカルボニルであり；
各Ｒ⁹およびＲ¹¹は、独立して、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₃アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₃アルキニル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₃アルコキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₃アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₃アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₃アルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₃アルキルアミノアルキルまたはＣ₃〜Ｃ₄ジアルキルアミノアルキルであり；
各Ｇ²は、独立して、フェニル、フェニルメチル、ピリジニルメチル、フェニルカルボニル、フェノキシ、フェニルエチニル、フェニルスルホニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であり、各々は、環員上において、Ｒ¹⁴から独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換され；
各Ｒ ¹⁴は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、−ＣＨＯ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ₂、−ＳＯ₂ＮＨ₂、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキニル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ハロアルキルカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコキシカルボニル、Ｃ₄〜Ｃ₁₀シクロアルコキシカルボニル、Ｃ₅〜Ｃ₁₂シクロアルキルアルコキシカルボニル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルアミノカルボニル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルカルボニルオキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルフィニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルフィ
ニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキルスルホニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノスルホニル、Ｃ₂〜Ｃ₈ジアルキルアミノスルホニル、Ｃ₃〜Ｃ₁₀トリアルキルシリル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈ジアルキルアミノ、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルカルボニルアミノ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスルホニルアミノ、フェニル、ピリジニルまたはチエニルであり；ならびに
ｕおよびｖの各々は、独立して、Ｓ（＝Ｏ）_u（＝ＮＲ⁸）_vの各事例における０、１または２であり、ただし、ｕおよびｖの和は０、１または２である）
Ｎ−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−ピペリジンカルボキサミド；
２−オキソ−Ｎ−［２−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−ピペリジンカルボキサミド；
Ｎ−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−ピペリジンカルボキサミド；
（３Ｓ，４Ｓ）−Ｎ−（２，３−ジフルオロフェニル）−４−（４−フルオロフェニル）−１−メチル−２−オキソ−３−ピペリジンカルボキサミド；
４−［３−（ジフルオロメチル）フェニル］−Ｎ−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−３−ピペリジンカルボキサミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−４−（３−クロロフェニル）−Ｎ−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−３−ピペリジンカルボキサミド；
４−（３−クロロフェニル）−Ｎ−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−３−ピペリジンカルボキサミド；
２−オキソ−４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ−（２，３，４−トリフルオロフェニル）−３−ピペリジンカルボキサミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−Ｎ−（３−クロロ−２−フルオロフェニル）−２−オキソ−４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−ピペリジンカルボキサミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−Ｎ−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−ピペリジンカルボキサミド；および
（３Ｒ，４Ｓ）−Ｎ−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−オキソ−４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−ピペリジンカルボキサミド
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
下記式である、請求項１に記載の化合物：

（式中、Ｒ¹はＭｅであり、Ｑ²はＰｈ（２−Ｆ）であり、およびＱ¹はＰｈ（３−ＣＦ₃）である）。
下記式である、請求項１に記載の化合物：

（式中、Ｒ¹はＭｅであり、Ｑ²はＰｈ（２，３，４−トリ−Ｆ）であり、およびＱ¹はＰｈ（４−ＣＦ₃）である）。
請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種のコンポーネントとを含む除草性組成物。