JP2017520524A - 歯科用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ビスフェノール−A若しくはビスフェノール−F、又は好ましくはそのエストロゲン模倣性誘導体さえも含有しない、歯科用組成物に関する。さらに、本発明は、本発明に係る組成物を調製するためのプロセスにも関する。最後に、本発明は、本発明に係るプロセスによって得ることのできる2〜5個のエポキシド基を有するジエポキシド又はポリエポキシドに関する。
歯内治療目的のための歯科用組成物は、物理的特性及び生体適合性に関して天然の歯の構造に近づくことが望まれる。さらに、良好な取扱い特性も望まれる。したがって、物理的特性、生体適合性、及び取扱い特性に関して改善された特性を有する、歯内治療目的の歯科用組成物の開発に向けられた多大な努力が先行技術に記載されている。
したがって、2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−プロパン、2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−メタンを含有しなくとも、少なくとも対応するビスフェノール−A又はビスフェノール−F系材料の水準にある、硬化組成物の物理的特性、未硬化組成物の分散安定性及び取扱い特性、並びに生体適合性を含む諸特性を有する、根管充填用組成物及び覆罩用組成物を含む歯科用組成物を提供することが本発明の課題である。好ましくは、その歯科用組成物は、2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−プロパン、又は2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−メタンのエストロゲン模倣性誘導体さえ含有しない。さらに、その組成物は、減少したゲル化時間を有し、歯の根管の象牙質に接着して、根管の緊密な封止をさらに改善させるものであるべきである。
(a)2〜5個のエポキシド基を有しかつ200〜700Daの分子量を有する少なくとも2つのジエポキシド若しくはポリエポキシド、又は、ジエポキシドをジカルボン酸と少なくとも2のモル比[ジエポキシド]/[ジカルボン酸]で反応させることによって得ることのできるマクロモノマー反応生成物;
(b)1つ以上の第一級モノアミン及び/又はジ第二級ジアミン;
(c)1つ以上の脂肪族ポリアミン;
(d)粒状充填材
を含む歯科用組成物であって、
成分(a)中のエポキシド基対成分(b)及び(c)中のN−H結合のモル比[エポキシド(a)]/[N−H(b)、(c)]は0.9〜1.1の範囲内であり;
2〜5個のエポキシド基を有するジエポキシド又はポリエポキシドは以下の式(I):
A(BZm)n (I)
(式中、
Aは、酸素原子及び硫黄原子から選択された1〜10個のヘテロ原子を任意選択的に有するn価の有機部分を示し;及び
Bは、m+1価の有機部分を示し、
Zは、エポキシド基であり、
mは、互いに独立に、少なくとも1の整数を示し;及び
nは1〜5の整数であり;
mは、2〜5個のエポキシド基が存在するように選択される)
で示される化合物であり;
該組成物は、2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−プロパン、2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−メタンを含有せず、好ましくはその誘導体も含有しない、歯科用組成物を提供する。
「X線不透過性」という用語は、X線又は類似の放射線の透過を不可能とし、そして或いはこれによりX線可視性とする物質をいう。
で示されるエストラジオールと同じエストロゲン受容体の相互作用を模倣することができるジオール又はポリオールである。
A(BZm)n (I)
で示される化合物である。
(式中、
Xは、−NH−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
X’は、−NH−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
X’’は、−NH−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
X’’’は、−CH2−、−NH−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
R11及びR12は、同じであっても異なっていてもよく、独立に、水素原子又は直鎖若しくは分岐鎖C1〜6アルキル基を示し、
R13は、水素原子又は直鎖若しくは分岐鎖C1〜6アルキル基を示し、
R14は、水素原子、置換されていてもよいヒドロキシル基、又は直鎖若しくは分岐鎖C1〜6アルキル基を示し、
oは、2〜10の整数を示し、
pは、0、1又は2の整数であり;
qは、同じであっても異なっていてもよく、独立に0〜10の整数を示し;
vは、1〜10の整数を示す)
で示される基である。
R−NH2(IV)
(式中、
Rは、芳香族基によって置換されていてもよい一価脂肪族部分である)
で示される化合物とすることができる。しかしながら、芳香族アミンは好ましくない。R残基に関連した「脂肪族部分」という用語は、一般的に1〜30個の炭素原子、好ましくは1〜20個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基に基づくことができ、直鎖、分岐鎖、若しくは非芳香族環、又はその組合せを含有することができ、好ましくは飽和部分である部分に関する。R基は任意選択的に、酸素原子及び硫黄原子から選択された1〜10個のヘテロ原子を含有することができる。ヘテロ原子は炭素鎖の一部を形成することができ、及び/又は、ヘテロ原子はヒドロキシル基、チオール基、ケト基、エステル基、又はチオエステル基などの官能基を形成することができる。
R’NHR’’NHR’’’(V)
で示される化合物とすることができる。
(式中、
R10は、水素、又は置換されているか若しくは置換されていないC1〜C18アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないC3〜C18シクロアルキル基、又は置換されているか若しくは置換されていないC7〜C18アラルキル基を示し、
R20は、二官能性の置換されているか若しくは置換されていないC1〜C18アルキレン基、又は置換されているか若しくは置換されていないシクロアルキレン基を示し、
A’は、ジエポキシド又はポリエポキシドなどのアミンと付加反応を起こすことができる化合物に由来する部分を示し、
cは整数である)
で示される化合物の中から選択される。
参照例1 − AG 19−24−1
歯科用根管充填材料を、レゾルシノールジグリシジルエーテル 20.000g(89.993mmol)、ベンジルアミン 9.644g(89.993mmol)、及びCaWO4 70.000gを均一に混合することによって得る。この歯科用材料は、1.5時間のゲル化時間(37℃で)及び9.4mm AlのX線不透過性を有する。
歯科用根管充填材料を、レゾルシノールジグリシジルエーテル 5.239g(23.574mmol)、N,N’−ジベンジル−5−オキサノナンジアミン−1,9 8.027g(23.574mmol)、及びZrO2 35.780gを均一に混合することによって得る。この歯科用材料は、8時間のゲル化時間(37℃で)及び10.1mm AlのX線不透過性を有する。
歯科用根管充填材料を、レゾルシノールジグリシジルエーテル 12.230g(55.031mmol)、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン 13.227g(55.031mmol)、及びCaWO4 35.780gを均一に混合することによって得る。この歯科用材料は、6時間のゲル化時間(37℃で)及び6.1mm/mm AlのX線不透過性を有する。
歯科用根管充填材料を、フタル酸ジグリシジルエステル 9.300g(33.422mmol)、N,N’−ジベンジル−5−オキサノナンジアミン−1,9 11.381g(33.422mmol)、及びCaWO4 62.300gを均一に混合することによって得る。この歯科用材料は、20時間のゲル化時間(37℃で)及び10.4mm AlのX線不透過性を有する。
歯科用根管充填材料を、レゾルシノールジグリシジルエーテル 2.000g(8.999mmol)、ブタンジオールジグリシジルエーテル 0.182g(0.900mmol)、N,N’−ジベンジル−5−オキサノナンジアミン−1,9 3.371g(9.899mmol)、及びCaWO4 32.000gを均一に混合することによって得る。この歯科用材料は、13時間の凝結時間(37℃で)及び16.0±0.4mm/mm AlのX線不透過性を有する。
歯科用根管充填材料を、レゾルシノールジグリシジルエーテル 2.000g(8.999mmol)、ブタンジオールジグリシジルエーテル 1.820g(8.999mmol)、N,N’−ジベンジル−5−オキサノナンジアミン−1,9 6.129g(17.999mmol)、及びCaWO4 65.000gを均一に混合することによって得る。この歯科用材料は、19時間の凝結時間(37℃で)及び15.9±0.1mm/mm AlのX線不透過性を有する。
Claims (13)
- (a)2〜5個のエポキシド基を有しかつ200〜700Daの分子量を有する少なくとも2つのジエポキシド若しくはポリエポキシド、又は、ジエポキシドをジカルボン酸と少なくとも2のモル比[ジエポキシド]/[ジカルボン酸]で反応させることによって得ることのできるマクロモノマー反応生成物;
(b)1つ以上の第一級モノアミン及び/又はジ第二級ジアミン;
(c)任意選択的に1つ以上の脂肪族ポリアミン;
(d)粒状充填材
を含む歯科用組成物であって、
成分(a)中のエポキシド基対成分(b)及び(c)中のN−H結合のモル比[エポキシド(a)]/[N−H(b)、(c)]は0.9〜1.1の範囲内であり;
2〜5個のエポキシド基を有するジエポキシド又はポリエポキシドは以下の式(I):
A(BZm)n (I)
(式中、
Aは、酸素原子及び硫黄原子から選択された1〜10個のヘテロ原子を任意選択的に有するn価の有機部分を示し;及び
Bは、m+1価の有機部分を示し、
Zは、置換基を有していてもよいエポキシド基であり、
mは、互いに独立に、少なくとも1の整数を示し;及び
nは1〜5の整数であり;
mは、2〜5個のエポキシド基が存在するように選択される)
で示される化合物であり;
該組成物は、2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−プロパン又は2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−メタンを含有しない、歯科用組成物。 - 成分(c)が、組成物中の(b)及び(c)の全量に基づいて5〜95重量%の量で存在する、請求項1記載の歯科用組成物。
- 成分(c)が、以下の構造:
(式中、
R10は、水素、又は置換されているか若しくは置換されていないC1〜C18アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないC3〜C18シクロアルキル基、又は置換されているか若しくは置換されていないC7〜C18アラルキル基を示し、
R20は、二官能性の置換されているか若しくは置換されていないC1〜C18アルキレン基、又は置換されているか若しくは置換されていないシクロアルキレン基を示し、
A’は、ジエポキシド又はポリエポキシドなどのアミンとの付加反応を行なうことができる化合物に由来する部分を示し、
cは整数である)
で示される化合物の中から選択される脂肪族ポリアミンである、請求項1又は2記載の歯科用組成物。 - A基における酸素原子及び硫黄原子から選択されたヘテロ原子が、エステル結合、エーテル結合、チオエーテル結合、又はチオエステル結合に存在する、請求項1〜3のいずれか一項記載の歯科用組成物。
- Aが芳香族環を含有する、請求項1〜4のいずれか一項記載の歯科用組成物。
- 2〜5個のエポキシド基を有する少なくとも2つのジエポキシド又はポリエポキシドは、2〜5個のヒドロキシル基を有する化合物をエピクロロヒドリンと反応させることによって得ることができる、請求項1〜5のいずれか一項記載の歯科用組成物。
- 3〜5個のヒドロキシル基を有する化合物が、フェノール性ヒドロキシル基を含有する、請求項6記載の歯科用組成物。
- BZが、式(II)又は(III)
(式中、
Xは、−NH−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
X’は、−NH−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
X’’は、−NH−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
X’’’は、−CH2−、−NH−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
R11及びR12は、同じであっても異なっていてもよく、独立に、水素原子又は直鎖若しくは分岐鎖C1〜6アルキル基を示し、
R13は、水素原子又は直鎖若しくは分岐鎖C1〜6アルキル基を示し、
R14は、水素原子、置換されていてもよいヒドロキシル基、又は直鎖若しくは分岐鎖C1〜6アルキル基を示し、
oは、2〜10の整数を示し、
pは、0、1又は2の整数であり;
qは、同じであっても異なっていてもよく、独立に0〜10の整数を示し;
vは、1〜10の整数を示す)
で示される基である、請求項1記載の歯科用組成物。 - 根管充填用組成物又は覆罩用組成物である、請求項1〜8のいずれか一項記載の歯科用組成物。
- 最大で12時間のゲル化時間を有する、請求項1〜9のいずれか一項記載の歯科用組成物。
- 請求項1に定義された2〜5個のエポキシド基を有するジエポキシド又はポリエポキシドを調製するために、2〜5個のヒドロキシル基を有する1つ以上の化合物をエピクロロヒドリンと反応させる工程を含む、請求項1〜10のいずれか一項記載の組成物を調製するためのプロセス。
- マクロモノマー反応生成物を得るために、ジエポキシドをジカルボン酸と少なくとも2のモル比[ジエポキシド]/[ジカルボン酸]で反応させる工程をさらに含む、請求項11記載のプロセス。
- 請求項11又は12のいずれか一項記載のプロセスによって得ることのできる、2〜5個のエポキシド基を有するジエポキシド又はポリエポキシド。
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