JP2017520524A5

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Publication number: JP2017520524A5
Application number: JP2016567538A
Authority: JP
Filing date: 2015-07-02
Publication date: 2018-06-21
Anticipated expiration: 2035-07-02

Claims

（ａ）２〜５個のエポキシド基を有しかつ２００〜７００Ｄａの分子量を有する少なくとも２つのジエポキシド若しくはポリエポキシド、又は、ジエポキシドをジカルボン酸と少なくとも２のモル比［ジエポキシド］／［ジカルボン酸］で反応させることによって得ることのできるマクロモノマー反応生成物；
（ｂ）１つ以上の第一級モノアミン及び／又はジ第二級ジアミン；
（ｃ）任意選択的に１つ以上の脂肪族ポリアミン；
（ｄ）粒状充填材
を含む歯科用組成物であって、
成分（ａ）中のエポキシド基対成分（ｂ）及び（ｃ）中のＮ−Ｈ結合のモル比［エポキシド_（ａ）］／［Ｎ−Ｈ_{（ｂ）、（ｃ）}］は０．９〜１．１の範囲内であり；
２〜５個のエポキシド基を有するジエポキシド又はポリエポキシドは以下の式（Ｉ）：
Ａ（ＢＺ_ｍ）_ｎ（Ｉ）
（式中、
Ａは、酸素原子及び硫黄原子から選択された１〜１０個のヘテロ原子を任意選択的に有するｎ価の有機部分を示し；及び
Ｂは、ｍ＋１価の有機部分を示し、
Ｚは、置換基を有していてもよいエポキシド基であり、
ｍは、互いに独立に、少なくとも１の整数を示し；及び
ｎは１〜５の整数であり；
ｍは、２〜５個のエポキシド基が存在するように選択される）
で示される化合物であり；
該組成物は、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン又は２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−メタンを含有しない、歯科用組成物。
成分（ｃ）が、組成物中の（ｂ）及び（ｃ）の全量に基づいて５〜９５重量％の量で存在する、請求項１記載の歯科用組成物。
成分（ｃ）が、以下の構造：

（式中、
Ｒ^１０は、水素、又は置換されているか若しくは置換されていないＣ_１〜Ｃ_１８アルキル基、置換されているか若しくは置換されていないＣ_３〜Ｃ_１８シクロアルキル基、又は置換されているか若しくは置換されていないＣ_７〜Ｃ_１８アラルキル基を示し、
Ｒ^２０は、二官能性の置換されているか若しくは置換されていないＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン基、又は置換されているか若しくは置換されていないシクロアルキレン基を示し、
Ａ’は、ジエポキシド又はポリエポキシドなどのアミンとの付加反応を行なうことができる化合物に由来する部分を示し、
ｃは整数である）
で示される化合物の中から選択される脂肪族ポリアミンである、請求項１又は２記載の歯科用組成物。
Ａ基における酸素原子及び硫黄原子から選択されたヘテロ原子が、エステル結合、エーテル結合、チオエーテル結合、又はチオエステル結合に存在する、請求項１〜３のいずれか一項記載の歯科用組成物。
Ａが芳香族環を含有する、請求項１〜４のいずれか一項記載の歯科用組成物。
２〜５個のエポキシド基を有する少なくとも２つのジエポキシド又はポリエポキシドは、２〜５個のヒドロキシル基を有する化合物をエピクロロヒドリンと反応させることによって得ることができる、請求項１〜５のいずれか一項記載の歯科用組成物。
２〜５個のヒドロキシル基を有する化合物が、フェノール性ヒドロキシル基を含有する、請求項６記載の歯科用組成物。
ＢＺが、式（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）

（式中、
Ｘは、−ＮＨ−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
Ｘ’は、−ＮＨ−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
Ｘ’’は、−ＮＨ−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
Ｘ’’’は、−ＣＨ_２−、−ＮＨ−、酸素原子、又は硫黄原子であり、
Ｒ^１１及びＲ^１２は、同じであっても異なっていてもよく、独立に、水素原子又は直鎖若しくは分岐鎖Ｃ_１〜６アルキル基を示し、
Ｒ^１３は、水素原子又は直鎖若しくは分岐鎖Ｃ_１〜６アルキル基を示し、
Ｒ^１４は、水素原子、置換されていてもよいヒドロキシル基、又は直鎖若しくは分岐鎖Ｃ_１〜６アルキル基を示し、
ｏは、２〜１０の整数を示し、
ｐは、０、１又は２の整数であり；
ｑは、同じであっても異なっていてもよく、独立に０〜１０の整数を示し；
ｖは、１〜１０の整数を示す）
で示される基である、請求項１記載の歯科用組成物。
根管充填用組成物又は覆罩用組成物である、請求項１〜８のいずれか一項記載の歯科用組成物。
最大で１２時間のゲル化時間を有する、請求項１〜９のいずれか一項記載の歯科用組成物。
請求項１に定義された２〜５個のエポキシド基を有するジエポキシド又はポリエポキシドを調製するために、２〜５個のヒドロキシル基を有する１つ以上の化合物をエピクロロヒドリンと反応させる工程を含む、請求項１〜１０のいずれか一項記載の組成物を調製するためのプロセス。
マクロモノマー反応生成物を得るために、ジエポキシドをジカルボン酸と少なくとも２のモル比［ジエポキシド］／［ジカルボン酸］で反応させる工程をさらに含む、請求項１１記載のプロセス。
請求項１１又は１２のいずれか一項記載のプロセスによって得ることのできる、２〜５個のエポキシド基を有するジエポキシド又はポリエポキシド。