JP2017515820A - 殺線虫剤としてのピラゾロピリジンスルホンアミド類 - Google Patents

Abstract

殺線虫特性を有している、式（Ｉ）〔式中、構造要素は、本明細書中で示されている意味を有する〕で表される化合物が開示されている。【化１】

Description

本発明は、ピラゾロピリジンスルホンアミド類、農業において害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）を防除するための、特に、線虫類を防除するための、それらの使用、そのような化合物を含んでいる製剤、及び、害虫を防除する方法、特に、線虫類を防除する方法に関する。本発明は、特定のスルホンアミド類、それらのＮ−オキシド、塩並びに農業及び非農業における使用に適した製剤、並びに、農業的な環境及び非農業的な環境の両方における害虫、特に線虫類を防除するためにそれらを使用する方法に関する。本発明は、さらに、そのようなピラゾロピリジンスルホンアミド類を調製するための調製方法及び中間体にも関する。

線虫類は、食料及び工芸作物を包含する農業生産物において多大な損失を引き起こし、そして、殺線虫活性を有する化合物を用いて防除される。農業において有用であるためには、これらの化合物は、高い活性及び線虫類の種々の系統に対する広い活性スペクトルを有しているべきであり、且つ、非標的生物に対して毒性を示してはならない。線虫寄生物において駆虫薬に対する抵抗性が広く発達していることにより、線虫類は、利用可能な化学的治療薬があるにもかかわらず、家畜類において継続的に問題を引き起こしている。より効果的で、より安価で、より毒性が低く、環境に対して安全で、又は、異なる作用機序を有している、新規化合物が引き続き求められている。

欧州特許出願公開第０２４４１６６Ａ２号（Ｐ１と称する）には、除草剤としての、式（ｉ）：

〔式中、とりわけ、Ｒは、Ｈ又は有機置換基であり、Ｗは、Ｏ又はＳであり、Ｌは、アリール部分又はヘテロアリール部分であり、及び、Ａは、二環式、三環式及び四環式のヘテロ環式基のリストから選択される〕
で表される化合物が開示されている。

国際特許出願公開第２０１０／１２９５００号（Ｐ２）には、式（ｉｉ）

〔式中、とりわけ、Ｚは、Ｏ又はＳであり、及び、Ｑは、それぞれ１〜５の置換基で置換されていてもよいフェニル、ナフタレニル、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環又は８〜１０員のヘテロ芳香族二環式環系である〕
で表される化合物（全ての立体異性体を包含する）、それらＮ−オキシド及び塩、並びに、それらを含んでいる組成物及び寄生性線虫類を防除するためのそれらの使用が開示されている。

匿名で開示されている刊行物「ＩＰ ｃｏｍ Ｊｏｕｒｎａｌ １０， ２６ （２０１０）」（Ｐ３）には、さまざまな殺虫剤と数種類の混合比で混合されている一般式（ｉｉ）の明示的に挙げられている１０種類の化合物が記載されている。

国際特許出願公開第２０１２／０５４２３３号（Ｐ４）には、式（ｉｉｉ）

〔式中、とりわけ、Ｚは、Ｏ又はＳであり、Ｑは、それぞれ１〜５の置換基で置換されていてもよいフェニル、ナフタレニル、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環又は８〜１０員のヘテロ芳香族二環式環系であり、並びに、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３及びＡ^４は、独立して、Ｎ又はＣＲ^１であり、但し、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３及びＡ^４のうちの１つのみがＮである〕
で表される化合物（全ての立体異性体を包含する）、それらのＮ−オキシド及び塩、並びに、それらを含んでいる組成物及び寄生性線虫類を防除するためのそれらの使用が開示されている。

国際特許出願公開第２０１３／０５５５８４号（Ｐ５）には、式（ｉｉ）で表される特定の殺線虫性イミダゾピリジンスルホンアミドの固体形態が開示されている。

本発明の化合物は、これらの刊行物には開示されていない。

欧州特許出願公開第０２４４１６６Ａ２号 国際特許出願公開第２０１０／１２９５００号 国際特許出願公開第２０１２／０５４２３３号 国際特許出願公開第２０１３／０５５５８４号

ＩＰ ｃｏｍ Ｊｏｕｒｎａｌ １０， ２６ （２０１０）

本発明の目的は、特に比較的低施用量において充分な又は改善された殺線虫活性を有しており且つ高い選択性及び作物植物栽培における高い適合性を有している殺線虫剤として使用することが可能な化合物を提供することである。

本発明は、式（Ｉ）

〔式中、
Ｚは、Ｏ又はＳであり；
各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ_５、ＯＣＮ、ＳＣＮ、Ｓｉ（Ｒ^１５）_３、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^９、ＯＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル、ナフタレニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；
Ｒ^２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ_５、ＯＣＮ、ＳＣＮ、Ｓｉ（Ｒ^１５）_３、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^９、ＯＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル、ナフタレニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；
Ｑは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、フェニル、ナフタレニル、又は、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環又は８〜１０員のヘテロ芳香族二環式環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ_５、ＯＣＮ、ＳＣＮ、Ｓｉ（Ｒ^１５）_３、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^９、ＯＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）：

〔ここで、各Ｒ^ｖは、独立して、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３に関して「課題を解決するための手段」において定義されているいずれかの置換基であり；及び、ｒは、０、１、２、３、４又は５である（これは、各Ｕ基上の可能な位置の数によって限定される）〕
からなる群から選択され；
各Ｒ^４は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
各Ｒ^４ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
各Ｒ^５は、独立して、Ｈ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
各Ｒ^５ａは、独立して、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；
各Ｒ^６は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）であり；
各Ｒ^６ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３であり；
各Ｒ^７は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
各Ｒ^７ａは、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
各Ｒ^８は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
各Ｒ^８ａは、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
各Ｒ^９は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
Ｒ^９ａは、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
各Ｒ^１０は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であり；
各Ｒ^１１は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１ａＲ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１ａＲ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１ａＲ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１ａＲ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
各Ｒ^１１ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニルであり；
各Ｒ^１２は、独立して、Ｈ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
各Ｒ^１３は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）であり；
各Ｒ^１４は、独立して、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル、ナフタレニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）であり；
各Ｒ^１５は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；
Ｘは、Ｏ又はＳであり；
各ｍは、独立して、０、１又は２であり；
及び、
ｎは、０、１、２、３又は４である〕
で表される化合物（全ての立体異性体を包含する）、それらのＮ−オキシド及び塩、並びに、それらを含んでいる製剤，並びに、害虫（特に、線虫類、特に、寄生性線虫類）を防除するためのそれらの使用を対象とする。

本発明の化合物は、その化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びそれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（ｓｃａｌｅｍｉｃ）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する）、並びに、可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる
本発明の化合物は、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも、特に、全てのシン／アンチ（又は、シス／トランス）異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。

式（Ｉ）で表される化合物は、ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基のプロトンのシフトの結果として生じるその互変異性体形態で見いだされ得る。該化合物のそのような互変異性体形態も、本発明の一部である。さらに一般的に言えば、式（Ｉ）で表される化合物の全ての互変異性体形態、及び、本発明の調製方法において中間体として場合により使用可能な該調製方法についての記述において定義される化合物の互変異性体形態も、本発明の一部である。

さらに、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物（全ての立体異性体を包含する）のＮ−オキシド及び式（Ｉ）で表される化合物（全ての立体異性体を包含する）の塩も、対象とする。

さらに、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物、Ｎ−オキシド又はそれらの塩を含んでいる製剤、及び、上記で記載されている害虫（特に、寄生性線虫類）を防除するためのそれらの使用も対象とする。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物、Ｎ−オキシド又はそれらの塩並びに少なくとも１種類の増量剤及び／又は少なくとも１種類の界面活性剤を含んでいる製剤も提供する。一実施形態では、本発明は、さらに、その中に式（Ｉ）で表される化合物、Ｎ−オキシド又はそれらの塩が少なくとも１種類の別の活性化合物（好ましくは、以下で記載されている混合相手剤）と混合されて存在している製剤も提供する。

本発明は、害虫（特に、寄生性線虫類）を防除する方法を提供し、ここで、該方法においては、式（Ｉ）で表される化合物、Ｎ−オキシド若しくはそれらの塩又は本明細書中に記載されている製剤を該害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる。該方法においては、生物学的に有効な量の化合物又は製剤を施用する。

本発明は、さらにまた、有害生物（特に、寄生性線虫類）による攻撃から種子及び／又は発芽中の植物を保護する方法も提供し、ここで、該方法は、該種子に式（Ｉ）で表される化合物、Ｎ−オキシド若しくはそれらの塩又は本明細書中に記載されている製剤を接触させる段階を含んでいる。該方法においては、生物学的に有効な量の化合物又は製剤を施用する。本発明は、さらに、上記方法で得られた種子にも関する。

本明細書中で使用される場合、用語「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有している（ｈａｓ）」、「有している（ｈａｖｉｎｇ）」、「含んでいる（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」、「含んでいる（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「を特徴とする（ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ）」又はそれらの任意の別の変形は、非排他的に含んでいること（これは、明示的に示されている限界に従う）を包含することが意図されている。例えば、要素のリストを含んでいる製剤、混合物、プロセス又は方法は、必ずしもそれら要素にのみ限定されるものではなく、明示的には記載されていない別の要素又はそのような製剤、混合物、プロセス若しくは方法に特有の要素も含み得る。

移行句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、特定されていない全ての要素、段階又は成分を排除する。「特許請求の範囲」内の場合、そのような移行句は、「特許請求の範囲」から、通常それに関連している不純物を除き列挙されるもの以外の物質を包含することを排除するであろう。句「からなる」が、序文の直後ではなく、むしろ、「特許請求の範囲」の本文の節に現れるとき、それは、その節に述べられている要素のみを限定する；他の要素は全体として「特許請求の範囲」から除外されない。

移行句「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、文字通り開示されているものに加えて、物質、段階、特徴、成分又は要素を含んでいる製剤又は方法を定義示するために用いられるが、但し、これらの付加的な物質、段階、特徴、成分又は要素は特許請求されている発明の基本的な新規特性に対して実質的に影響を及ぼさない。用語「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、「を含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」との中間領域を占める。

出願人が「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のようなオープンエンド用語を用いて発明又は発明の一部を定義している場合、（別途示されていない限り）その記載は、当該発明について、同様に、用語「本質的からになる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」又は「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」を用いて記載しているとも解釈されるべきであることは、容易に理解される。

さらに、別途明示的に示されていない限り、「又は（ｏｒ）」は、非排他的な「又は」を示しており、排他的な「又は」を示していない。例えば、条件「Ａ又はＢ」は、以下のもののうちの１つによって満たされる： Ａは真（又は、存在している）であり且つＢは偽（又は存在していない）である、Ａは偽（又は存在していない）であり且つＢは真（又は、存在している）である、並びに、Ａ及びＢは両方とも真（又は、存在している）である。

さらにまた、本発明の要素又は成分の前にある不定冠詞「ａ」又は「ａｎ」は、該要素又は成分の場合の数（即ち、出現数）に関して非制限的であることが意図されている。従って、「ａ」又は「ａｎ」は、「１つ」又は「少なくとも１つ」を包含すると読まれるべきであり、そして、該要素又は成分の単数の語形は、当該数が単数であることを明確に意味していない限り、複数であることも包含する。

本明細書の開示及び「特許請求の範囲」において使用されている場合、用語「線虫類」は、線形動物門の生物を示している。一般に定義されている場合、「寄生生物（ｐａｒａｓｉｔｅ）」は、「宿主」として記載される別の生物（例えば、植物、動物又はヒト）の体内で生存若しくは成長しているか又はその表面上で生きている。本明細書の開示及び「特許請求の範囲」において言及されている場合、「寄生性線虫類（ｐａｒａｓｉｔｉｃ ｎｅｍａｔｏｄｅ）」は、特に、植物、動物（特に、脊椎動物）又はヒトにおいて、組織を傷つける若しくは損傷させる又は別の形態の病害を引き起こす線虫類である。

寄生生物の「発生（ｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎ）」は、寄生生物が植物、動物又はヒトに対してリスクを与える数で存在していることを示している。この存在は、環境中における存在、例えば、ヒト若しくは動物用の家屋の中、又は、周囲の所有物若しくは構造の中、又は、農作物若しくは別のタイプの植物の表面上、動物用敷きワラの中、動物の皮膚若しくは被毛の表面などにおける存在であることが可能である。言及されている「発生」が、動物体内（例えば、血液中又は他の内部組織の中）である場合、用語「発生」は、別途示されていない限り、当技術分野において一般に理解されている用語「感染」と同義であることが意図されている。

本明細書の開示及び「特許請求の範囲」において言及されている場合、用語「殺寄生生物的な（ｐａｒａｓｉｔｉｃｉｄａｌ）」及び「殺寄生生物的に（ｐａｒａｓｉｔｉｃｉｄａｌｌｙ）」は、植物、動物又はヒトに対して線虫からの保護をもたらす、寄生性線虫に対する観察可能な効果を示している。殺寄生生物効果は、典型的には、標的寄生性線虫の存在又は活動を低減させることに関する。線虫に対するそのような効果は、以下のものを包含する：壊死；死滅；成長の遅延；宿主植物、動物又はヒトにおける移動性の低減若しくは残存する能力の低減；摂食の低減；及び、繁殖の阻害。寄生性線虫類に対するこれらの効果は、植物、動物又はヒトにおける寄生生物の発生又は感染の防除（これは、予防、低減又は排除を包含する）を提供する。従って、寄生性線虫の「防除」は、線虫に対して殺線虫効果を達成することを意味する。寄生性線虫を防除するために化合物を施用すること関連して、表現「殺寄生生物的に有効な量」及び「生物学的に有効な量」は、寄生性線虫を防除するのに充分な化合物の量を意味する。同様に、害虫を防除するために化合物を施用すること関連して、表現「殺寄生生物的に有効な量」及び「生物学的に有効な量」は、害虫を防除するのに充分な化合物の量を意味する。

用語「作物学的（ａｇｒｏｎｏｍｉｃ）」は、食品及び繊維のためなどの畑作物の生産を意味し、そして、ダイズ及び他のマメ科植物、穀類（例えば、コムギ、カラスムギ、オオムギ、ライムギ、イネ、トウモロコシ）、葉菜（例えば、レタス、キャベツ、及び、別のアブラナ属の作物）、結果野菜（例えば、トマト、コショウ、ナス、アブラナ科植物及びウリ科植物）、ジャガイモ、サツマイモ、ブドウ、ワタ、果樹（例えば、仁果、核果及び柑橘類）、小果樹（液果類、サクランボ）、並びに、他の特殊作物（例えば、カノラ、ヒマワリ、オリーヴ）の栽培を包含する。

用語「非作物学的（ｎｏｎａｇｒｏｎｏｍｉｃ）」は、畑作物以外のもの、例えば、園芸作物（例えば、田畑で栽培されていない、温室の植物、苗床の植物又は観賞用植物）、住居用構造物、農業用構造物、商業用構造物及び工業用構造物、芝生（例えば、ソッドファーム、牧草地、ゴルフ場、芝地、運動場など）、木製品、貯蔵製品、混農林業及び植生管理、公衆衛生（即ち、ヒト）及び動物衛生（例えば、家畜動物、例えば、ペット、家畜及び家禽、飼い馴らされていない動物、例えば、野生生物）用途などを意味する。

非作物学的な用途は、殺寄生生物的に有効な（即ち、生物学的に有効な）量の本発明の化合物を、典型的には、獣医学的使用のために製剤された製剤の形態で、保護対象の動物に投与することによって、動物を寄生性線虫から保護することを包含する。

上記の言及において、単独で又は「ハロアルキル」などの複合語において用いられる用語「アルキル」は、直鎖又は分枝鎖のアルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、又は、ブチル、ペンチル若しくはヘキシルの種々の異性体などを包含する。「アルケニル」は、直鎖又は分枝鎖のアルケン、例えば、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、並びに、ブテニル、ペンテニル及びヘキセニルの種々の異性体などを包含する。「アルケニル」は、さらにまた、ポリエン類、例えば、１，２−プロパジエニル及び２，４−ヘキサジエニルなども包含する。「アルキニル」は、直鎖又は分枝鎖のアルキン、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、並びに、ブチニル、ペンチニル及びヘキシニルの種々の異性体などを包含する。「アルキニル」は、さらにまた、複数の三重結合で構成される部分構造、例えば、２，５−ヘキサジイニルなども包含する。

「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、並びに、ブトキシ、ペントキシ及びヘキシルオキシの種々の異性体を包含する。「アルコキシアルキル」は、アルキルに対するアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ_３ＯＣＨ_２、ＣＨ_３ＯＣＨ_２ＣＨ_２、ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２及びＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２などを挙げることができる。

「シクロアルキル」は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルなどを包含する。用語「シクロアルキルアルキル」は、アルキル部分におけるシクロアルキル置換を表す。「シクロアルキルアルキル」の例としては、シクロプロピルメチル、シクロペンチルエチル、及び、直鎖又は分枝鎖のアルキル基に結合している別のシクロアルキル部分などを挙げることができる。「シクロアルケニル」は、シクロペンテニル及びシクロヘキセニルなどの基、並びに、２つ以上の二重結合を有する基、例えば、１，３−シクロヘキサジエニル及び１，４−シクロヘキサジエニルなどを包含する。用語「シクロアルキルシクロアルキル」は、別のシクロアルキル環におけるシクロアルキル置換を表し、ここで、各シクロアルキル環は、独立して、３〜７個の炭素原子環員を有する。シクロアルキルシクロアルキルの例としては、シクロプロピルシクロプロピル（例えば、１，１’−ビシクロプロピル−１−イル、１，１’−ビシクロプロピル−２−イル）、シクロヘキシルシクロペンチル（例えば、４−シクロペンチルシクロヘキシル）、及び、シクロヘキシルシクロヘキシル（例えば、１，１’−ビシクロヘキシル−１−イル）、並びに、種々のシス−及びトランス−シクロアルキルシクロアルキル異性体（例えば、（１Ｒ，２Ｓ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イル及び（１Ｒ，２Ｒ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イル）などを挙げることができる。

用語「ハロゲン」は、単独で若しくは「ハロアルキル」などの複合語において、又は、「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記載において用いられる場合、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を包含する。さらに、「ハロアルキル」などの複合語において用いられる場合、又は、「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記載において用いられる場合、該アルキルは、同一であっても又は異なっていてもよいハロゲン原子で部分的に又は完全に置換され得る。「ハロアルキル」又は「ハロゲンで置換されているアルキル」の例としては、Ｆ_３Ｃ、ＣｌＣＨ_２、ＣＦ_３ＣＨ_２及びＣＦ_３ＣＣｌ_２などを挙げることができる。用語「ハロアルコキシ」、「ハロアルケニル」及び「ハロアルキニル」などは、用語「ハロアルキル」と同じようにに定義される。「ハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ_３Ｏ、ＣＣｌ_３ＣＨ_２Ｏ、ＨＣＦ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ及びＣＦ_３ＣＨ_２Ｏなどを挙げることができる。「ハロアルケニル」の例としては、（Ｃｌ）_２Ｃ＝ＣＨＣＨ_２及びＣＦ_３ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２などを挙げることができる。「ハロアルキニル」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌ、ＣＦ_３Ｃ≡Ｃ、ＣＣｌ_３Ｃ≡Ｃ及びＦＣＨ_２Ｃ≡ＣＣＨ_２などを挙げることができる。

化学略語Ｃ（Ｏ）は、本明細書中で用いられる場合、カルボニル部分を表す。例えば、Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３はアセチル基を表す。化学略語ＣＯ_２及びＣ（Ｏ）Ｏは、本明細書中で用いられる場合、エステル部分を表す。例えば、ＣＯ_２Ｍｅ及びＣ（Ｏ）ＯＭｅはメチルエステルを表す。

「ＯＣＮ」は−Ｏ−Ｃ≡Ｎを意味し、及び、「ＳＣＮ」は−Ｓ−Ｃ≡Ｎを意味する。

置換基中の炭素原子の総数は、接頭辞「Ｃｉ−Ｃｊ」によって示され、ここで、ｉ及びｊは１〜１４の数である。Ｃ_２−アルコキシアルキルは、ＣＨ_３ＯＣＨ_２を意味し；Ｃ_３−アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ_３ＣＨ（ＯＣＨ_３）、ＣＨ_３ＯＣＨ_２ＣＨ_２又はＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２を意味し；及び、Ｃ_４−アルコキシアルキルは、合計で４個の炭素原子を含有するアルコキシ基で置換されたアルキル基の種々の異性体を意味し、その例としては、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２及びＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２などを挙げることができる。

ある化合物が、当該置換基の数が１を超えることが可能であることを示す下付文字を有する置換基で置換されている場合、その置換基は（それらが１を超える場合）、定義された置換基（例えば、Ｒ^１、ｎは、０、１又は２である）の群から独立して選択される。しかしながら、ｎが、当該残基（例えば、Ｒ^１）が結合し得る利用可能な位置の最大数によって制限されるということは理解される。ある基が、水素であることが可能な置換基（例えば、Ｒ^２又はＲ^３）を含んでいる場合、その置換基が水素であれば、これは、前記基が置換されていないこととと同等である理解される。可変性の基がある位置に場合により結合していてもよいと示されている場合（例えば、Ｕ−２９における（Ｒ^ｖ）_ｒ［ここで、ｒは０であり得る］、たとえ該可変性の基の定義において言及されていなくても、水素はその位置に存在し得る。ある基の１つ以上の位置が「置換されていない」又は「無置換である」といわれる場合、全ての自由原子価を埋めるために水素原子が結合している。

別途示されていない限り、式（Ｉ）の成分としての「環」又は「環系」（例えば、置換基Ｑ）は、炭素環式又は複素環式である。用語「環系」は、２つ以上の縮合された環を表す。用語「ヘテロ環式環」は、環骨格を形成している少なくとも１個の原子が炭素ではなく、例えば、窒素、酸素又は硫黄である環を表す。典型的には、ヘテロ環式環は、４個以下の窒素、２個以下の酸素及び２個以下の硫黄を含んでいる。別途示されていない限り、ヘテロ環式環は、飽和環、部分飽和環又は完全不飽和環であり得る。用語「ヘテロ環式環系」は、該環系の少なくとも１つの環がヘテロ環式環である環系を表す。別途示されていない限り、ヘテロ環式環及びヘテロ環式環系は、利用可能な任意の炭素又は窒素における水素を置換することにより、該炭素又は窒素を介して結合していることが可能である。

「芳香族」は、環原子の各々が本質的に同一の平面にあり且つ環の平面に垂直なπ軌道を有していて、その際、Ｈｕｅｃｋｅｌ則を満たすために（４ｎ＋２）π個の電子（ここでπは正の整数である）が環に付随していることを示している。完全不飽和のヘテロ環式環がＨｕｅｃｋｅｌ則を満たす場合、該環は、「ヘテロ芳香族環」とも称される。用語「ヘテロ芳香族環系」は、該環系の少なくとも１つの環が芳香族であるヘテロ環式環系を表す。

本明細書中で用いられる場合、別途示されていない限り、以下の定義が適用される。用語「置換されていてもよい（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」は、句「置換されているか又は置換されていない」、又は、用語「（未）置換の」と交換可能に用いられる。表現「１〜４の置換基で置換されていてもよい（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｗｉｔｈ １ ｔｏ ４ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔｓ）」は、置換基が存在していないこと（すなわち、置換されていないこと）、又は、１、２、３若しくは４の置換基が存在していること（利用可能な結合位置の数によって制限される）を意味している。別途示されていない限り、置換されていてもよい基は、その基の置換可能なそれぞれの位置に置換基を有することができ、及び、各置換は互いに独立している。

置換基が５員又は６員の窒素含有ヘテロ芳香族環である場合、これは、別段記載されていない限り、利用可能な任意の炭素環原子又は窒素環原子を介して式（Ｉ）の残りの部分に結合し得る。

１〜５の置換基で置換されていてもよいフェニルの例は、Ｕ−１として例示されている環である。置換されていてもよいさらなる５員又は６員のヘテロ芳香族環の例としては、環Ｕ−２〜Ｕ−６１（ここで、Ｒ^ｖは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３に関して「課題を解決するための手段」において定義されている任意の置換基であり、及び、ｒは、０〜４の整数である（これは、各Ｕ基における利用可能な位置の数によって制限される））などを挙げることができる。Ｕ−２９、Ｕ−３０、Ｕ−３６、Ｕ−３７、Ｕ−３８、Ｕ−３９、Ｕ−４０、Ｕ−４１、Ｕ−４２及びＵ−４３は、利用可能な位置を１つしか有していないので、これらのＵ基の場合、ｒは、整数０又は１に限定される。ここで、ｒが０であるということは、該Ｕ基が置換されておらず、（Ｒ^ｖ）_ｒによって示されている位置に水素が存在していることを意味する。

さらに、及び、上記で記載されているように、Ｑは、「課題を解決するための手段」において定義されている置換基の群から選択される置換基で置換されていてもよい（とりわけ）８〜１０員のヘテロ芳香族二環式環系であることができる。置換されていてもよい８員、９員又は１０員のヘテロ芳香族二環式環系の例としては、環Ｕ−８１〜Ｕ−１２３（ここで、Ｒ^ｖは、Ｑに関して「課題を解決するための手段」において定義されている任意の置換基であり、及び、ｒは、典型的には、０〜４の整数である）などを挙げることができる。

Ｒ^ｖ基は構造Ｕ−１〜Ｕ−１２３の中に示されているが、それらは、場合による置換基であるので、存在している必要はないことに留意されたい。原子価を満たすために置換を必要とする窒素原子は、Ｈ又はＲ^ｖで置換されている。（Ｒ^ｖ）_ｒとＵ基の間の結合点が浮いて例示されている場合、（Ｒ^ｖ）_ｒがＵ基の利用可能な任意の炭素原子又は窒素原子に結合し得るということに留意されたい。Ｕ基上の結合点が浮いて例示されている場合、該Ｕ基が水素原子の置換によってＵ基の利用可能な任意の炭素又は窒素を介して式（Ｉ）の残りの部分に結合し得るということに留意されたい。一部のＵ基（例えば、Ｕ−２〜Ｕ−５、Ｕ−７〜Ｕ−４８、及び、Ｕ−５２〜Ｕ−６１）が４未満のＲ^ｖ基でしか置換され得ないということに留意されたい。

本発明の化合物は、概して、式（Ｉ）によって定義される。本発明の化合物において、
各Ｒ^１は、好ましくは、独立して、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１は、独立して、
ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^１は、独立して、
塩素又はトリフルオロメチルである。

Ｒ^２は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^２は、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、Ｒ^２は、水素である。

Ｒ^３は、好ましくは、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７及びＣ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^３は、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７又はＣ（Ｏ）ＯＲ^８；又は、
ＯＲ^４で置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキル；又は、
フェニルで置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、Ｒ^３は、水素である。

Ｑは、好ましくは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

一層さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択される。

特に好ましくは、Ｑは、メチル、エチル又はシクロプロピルであり、又は、Ｑは、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され、特に、（Ｕ−１）である。

各Ｒ^４は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^４ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^５は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル；Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^５ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^６は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^６ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^７は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^７ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

Ｒ^８は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^８ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^９は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^９ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^１０は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ又はメチルである。

各Ｒ^１１は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１１ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_３−アルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリル又はプロパルギルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１２は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１３は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
メチルである。

各Ｒ^１４は、好ましくは、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ又はＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

各Ｒ^１５は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
メチルである。

ｎは、好ましくは、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｎは、１、２又は３である。特に好ましくは、ｎは、１又は２である。

ｍは、好ましくは、０、１又は２である。さらに好ましくは、ｍは、０、１又は２である。特に好ましくは、ｍは、０又は２である。

Ｘは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＸはＯである。

Ｚは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＺはＯである。

個々の実施形態において、ＱはＵ−１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−２９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−３９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−４９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−５９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−６０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−６１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−８９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９２である。である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−９９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１００である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１０９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１３である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１４である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１５である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１６である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１７である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１８である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１１９である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１２０である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１２１である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１２２である。個々の別の実施形態において、ＱはＵ−１２３である。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、各Ｒ^ｖは、好ましくは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はメチルである。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、ｒは、好ましくは、０、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｒは、０、１、２又は３である。特に好ましくは、ｒは、１、２又は３である。

芳香族及び非芳香族のヘテロ環式環の調製を可能とする広範な合成方法が、当技術分野において知られている；広範囲な概説に関しては、「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ａ． Ｒ． Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ｃ． Ｗ． Ｒｅｅｓ ｅｄｉｔｏｒｓ−ｉｎ−ｃｈｉｅｆ， Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ， Ｏｘｆｏｒｄ， １９８４」の８巻セット及び「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＩＩ， Ａ． Ｒ． Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ， Ｃ． Ｗ． Ｒｅｅｓ ａｎｄ Ｅ． Ｆ． Ｖ． Ｓｃｒｉｖｅｎ ｅｄｉｔｏｒｓ−ｉｎ−ｃｈｉｅｆ， Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ， Ｏｘｆｏｒｄ， １９９６」の１２巻セットを参照されたい。

本発明の化合物は、１以上の立体異性体として存在し得る。さまざまな立体異性体としては、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体及び幾何異性体などがある。当業者は、１種類の立体異性体が、残りの他の異性体と比較して富化されている場合、又は、残りの他の異性体から分離されている場合、より活性が高いことがあり得ること及び／又は有益な効果を示し得ることを理解するであろう。さらに、当業者は、当該立体異性体を分離する方法、富化する方法及び／又は選択的に調製する方法を知っている。本発明の化合物は、立体異性体の混合物として、個々の立体異性体として、又は、光学的に活性な形態として、存在し得る。

式（Ｉ）から選択される化合物（これは、全ての立体異性体、Ｎ−オキシド及びそれらの塩を包含する）は、典型的には、２種類以上の形態で存在している。従って、式（Ｉ）は、式（Ｉ）によって表される化合物の全ての結晶形態及び非晶質形態を包含する。非晶質形態は、蝋及びガムのような固体である実施形態、並びに、溶液及び溶融物のような液体である実施形態を包含する。結晶形態は、本質的に単一の結晶型を表す実施形態、及び、多形体（即ち、種々の結晶型）の混合物を表す実施形態を包含する。用語「多形体」は、種々の結晶形態（ここで、これらの形態は、結晶格子の中の分子の異なった配置及び／又は立体配座を有している）で結晶化し得る化合物の特定の結晶形態を示している。多形体は同じ化学組成を有し得るが、それらは、その結晶格子中で弱く又は強く結合され得る共結晶化された水又は別の分子の存在又は非存在に起因して、組成において異なり得る。多形体は、結晶の形状、密度、硬さ、色、化学的安定性、融点、吸湿性、懸濁性、溶解速度及び生物学的安定性などの化学的特性、物理的特性及び生物学的特性において異なり得る。当業者は、式（Ｉ）で表される化合物の特定の多形体が式（Ｉ）で表される同じ化合物の別の多形体又は多形体の混合物と比較して有益な効果（例えば、有用な製剤の調製に関する適合性、改善された生物学的な性能）を示し得るということを理解するであろう。式（Ｉ）で表される化合物の特定の多形体の調製及び単離は、当業者には知られている方法（例えば、選択された溶媒及び温度を使用する結晶化など）によって達成することができる。

当業者は、窒素原子は酸化されてオキシドとなるためには利用可能な孤立電子対を必要とするので、全ての窒素含有ヘテロ環がＮ−オキシドを形成し得るわけではないことを理解するであろう；当業者は、Ｎ−オキシドを形成し得る窒素含有ヘテロ環を見分けるであろう。当業者は、さらにまた、第３級アミンがＮ−オキシドを形成し得るということも理解するであろう。ヘテロ環及び第３級アミンのＮ−オキシドを調製するための合成方法は、当業者には極めて良く知られており、ここで、そのような方法としては、ヘテロ環及び第３級アミンを過酸（例えば、過酢酸及び３−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ））、過酸化水素、アルキルヒドロペルオキシド（例えば、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド）、過ホウ酸ナトリウム及びジオキシラン（例えば、ジメチルジオキシラン）で酸化することなどがある。Ｎ−オキシドを調製するためのこれらの方法は、文献の中で広範に記載及び概説されている。例えば、以下のものを参照されたい：「Ｔ． Ｌ． Ｇｉｌｃｈｒｉｓｔ ｉｎ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ｖｏｌ． ７， ｐｐ ７４８−７５０， Ｓ． Ｖ． Ｌｅｙ， Ｅｄ．， Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ」、「Ｍ． Ｔｉｓｌｅｒ ａｎｄ Ｂ． Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ ｉｎ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ｖｏｌ． ３， ｐｐ １８−２０， Ａ． Ｊ． Ｂｏｕｌｔｏｎ ａｎｄ Ａ． ＭｃＫｉｌｌｏｐ， Ｅｄｓ．， Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ」、「Ｍ． Ｒ． Ｇｒｉｍｍｅｔｔ ａｎｄ Ｂ． Ｒ． Ｔ． Ｋｅｅｎｅ ｉｎ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ｖｏｌ． ４３， ｐｐ １４９−１６１， Ａ． Ｒ． Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ， Ｅｄ．， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ」、「Ｍ． Ｔｉｓｌｅｒ ａｎｄ Ｂ． Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ ｉｎ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ｖｏｌ． ９， ｐｐ ２８５−２９１， Ａ． Ｒ． Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ａ． Ｊ． Ｂｏｕｌｔｏｎ， Ｅｄｓ．， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ」、及び、「Ｇ． Ｗ． Ｈ． Ｃｈｅｅｓｅｍａｎ ａｎｄ Ｅ． Ｓ． Ｇ． Ｗｅｒｓｔｉｕｋ ｉｎ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ｖｏｌ． ２２， ｐｐ ３９０−３９２， Ａ． Ｒ． Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ａ． Ｊ． Ｂｏｕｌｔｏｎ， Ｅｄｓ．， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ」。

当業者は、環境中及び生理学的条件下では化合物の塩はそれらの対応する非塩形態と平衡状態にあるので、塩はその非塩形態の生物学的有用性を共有することを理解している。かくして、式（Ｉ）で表される化合物の多くの種類の塩が寄生性線虫類を防除するのに有用である。式（Ｉ）で表される化合物の塩としては、無機酸又は有機酸（例えば、臭化水素酸、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、酢酸、酪酸、フマル酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、プロピオン酸、サリチル酸、酒石酸、４−トルエンスルホン酸又は吉草酸）との酸付加塩などが有る。式（Ｉ）で表される化合物が酸性部分（例えば、カルボン酸、フェノール又はスルホニルアミド（即ち、Ｒ^３がＨである場合））を含んでいる場合、塩には、有機塩基又は無機塩基（例えば、ピリジン、トリエチルアミン若しくはアンモニア、又は、アミド、水素化物、水酸化物、又は、炭酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩若しくはバリウム塩）を用いて形成される塩も包含される。従って、本発明は、式（Ｉ）から選択される化合物、Ｎ−オキシド及びそれらの塩を包含する。

「課題を解決するための手段」に記載されている本発明の実施形態は、以下に記載されている実施形態を包含する。以下の実施形態において、式（Ｉ）は立体異性体、Ｎ−オキシド及びそれらの塩を包含し、並びに、「式（Ｉ）で表される化合物」について言及されている場合、その言及は、下記実施形態においてさらなる定義が成されていない限り、「課題を解決するための手段」において特定されている置換基の定義を包含している。

実施形態
実施形態１：
本発明の化合物は、概して、式（Ｉ）によって定義される。好ましい実施形態では、本発明の化合物は、式（Ｉａ）：

〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｚ、Ｑ、Ｒ^ｖ、ｒ、Ｘ、ｍ及びｎは、「課題を解決するための手段」において上記で定義されているとおりである〕
によって定義される。

各Ｒ^１は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^１は、
ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、Ｒ^１は、
トリフルオロメチルである。

Ｒ^２は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^２は、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、Ｒ^２は、水素である。

Ｒ^３は、好ましくは、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７及びＣ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^３は、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７又はＣ（Ｏ）ＯＲ^８；又は、
ＯＲ^４で置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキル；又は、
フェニルで置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、Ｒ^３は、水素である。

Ｑは、好ましくは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

一層さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択される。

特に好ましくは、Ｑは、メチル、エチル又はシクロプロピルであり、又は、Ｑは、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され、特に、（Ｕ−１）である。

各Ｒ^４は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^４ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^５は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル；Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^５ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^６は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^６ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^７は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^７ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

Ｒ^８は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^８ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^９は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^９ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^１０は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ又はメチルである。

各Ｒ^１１は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１１ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_３−アルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリル又はプロパルギルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１２は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１３は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
メチルである。

各Ｒ^１４は、好ましくは、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ又はＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

各Ｒ^１５は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
メチルである。

ｎは、好ましくは、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｎは、１、２又は３である。特に好ましくは、ｎは、１又は２である。

ｍは、好ましくは、０、１又は２である。さらに好ましくは、ｍは、０、１又は２である。特に好ましくは、ｍは、０又は２である。

Ｘは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＸはＯである。

Ｚは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＺはＯである。

この実施形態の個々のタイプにおいて、ＱはＵ−１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１００である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２３である。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、各Ｒ^ｖは、好ましくは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はメチルである。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、ｒは、好ましくは、０、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｒは、０、１、２又は３である。特に好ましくは、ｒは、１、２又は３である。

この実施形態の化合物の特定の態様は、式（Ｉａ−１）

〔式中、構造要素は、実施形態１に関して上記で与えられているように定義される〕
で表される化合物である。

実施形態２：
本発明の化合物は、概して、式（Ｉ）によって定義される。好ましい別の実施形態では、本発明の化合物は、式（Ｉｂ）：

〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｚ、Ｑ、Ｒ^ｖ、ｒ、Ｘ、ｍ及びｎは、「課題を解決するための手段」において上記で定義されているとおりである〕
によって定義される。

各Ｒ^１は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^１は、
ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、Ｒ^１は、
塩素又はトリフルオロメチルである。

Ｒ^２は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^２は、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、Ｒ^２は、水素である。

Ｒ^３は、好ましくは、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７及びＣ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^３は、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７又はＣ（Ｏ）ＯＲ^８；又は、
ＯＲ^４で置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキル；又は、
フェニルで置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、Ｒ^３は、水素である。

Ｑは、好ましくは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

一層さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択される。

特に好ましくは、Ｑは、メチル、エチル又はシクロプロピルであり、又は、Ｑは、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され、特に、（Ｕ−１）である。

各Ｒ^４は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^４ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^５は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル；Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^５ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^６は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^６ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^７は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^７ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

Ｒ^８は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^８ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^９は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^９ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^１０は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ又はメチルである。

各Ｒ^１１は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１１ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_３−アルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリル又はプロパルギルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１２は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１３は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
メチルである。

各Ｒ^１４は、好ましくは、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ又はＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

各Ｒ^１５は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
メチルである。

ｎは、好ましくは、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｎは、１、２又は３である。特に好ましくは、ｎは、１又は２である。

ｍは、好ましくは、０、１又は２である。さらに好ましくは、ｍは、０、１又は２である。特に好ましくは、ｍは、０又は２である。

Ｘは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＸはＯである。

Ｚは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＺはＯである。

この実施形態の個々のタイプにおいて、ＱはＵ−１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１００である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２３である。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、各Ｒ^ｖは、好ましくは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はメチルである。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、ｒは、好ましくは、０、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｒは、０、１、２又は３である。特に好ましくは、ｒは、１、２又は３である。

この実施形態の化合物の特定の態様は、式（Ｉｂ−１）

〔式中、構造要素は、実施形態２に関して上記で与えられているように定義される〕
で表される化合物である。

実施形態３：
本発明の化合物は、概して、式（Ｉ）によって定義される。好ましい別の実施形態では、本発明の化合物は、式（Ｉｃ）：

〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｚ、Ｑ、Ｒ^ｖ、ｒ、Ｘ、ｍ及びｎは、「課題を解決するための手段」において上記で定義されているとおりである〕
によって定義される。

各Ｒ^１は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^１は、
ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、Ｒ^１は、
トリフルオロメチルである。

Ｒ^２は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^２は、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、Ｒ^２は、水素である。

Ｒ^３は、好ましくは、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７及びＣ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^３は、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７又はＣ（Ｏ）ＯＲ^８；又は、
ＯＲ^４で置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキル；又は、
フェニルで置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、Ｒ^３は、水素である。

Ｑは、好ましくは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

一層さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択される。

特に好ましくは、Ｑは、メチル、エチル又はシクロプロピルであり、又は、Ｑは、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され、特に、（Ｕ−１）である。

各Ｒ^４は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^４ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^５は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル；Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^５ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^６は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^６ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^７は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^７ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

Ｒ^８は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^８ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^９は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^９ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^１０は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ又はメチルである。

各Ｒ^１１は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１１ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_３−アルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリル又はプロパルギルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１２は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１３は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
メチルである。

各Ｒ^１４は、好ましくは、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ又はＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

各Ｒ^１５は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
メチルである。

ｎは、好ましくは、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｎは、１、２又は３である。特に好ましくは、ｎは、１又は２である。

ｍは、好ましくは、０、１又は２である。さらに好ましくは、ｍは、０、１又は２である。特に好ましくは、ｍは、０又は２である。

Ｘは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＸはＯである。

Ｚは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＺはＯである。

この実施形態の個々のタイプにおいて、ＱはＵ−１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１００である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２３である。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、各Ｒ^ｖは、好ましくは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はメチルである。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、ｒは、好ましくは、０、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｒは、０、１、２又は３である。特に好ましくは、ｒは、１、２又は３である。

実施形態４：
本発明の化合物は、概して、式（Ｉ）によって定義される。好ましい実施形態では、本発明の化合物は、式（Ｉｄ）：

〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｚ、Ｑ、Ｒ^ｖ、ｒ、Ｘ、ｍ及びｎは、「課題を解決するための手段」において上記で定義されているとおりである〕
によって定義される。

各Ｒ^１は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^１は、
ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、Ｒ^１は、
トリフルオロメチルである。

Ｒ^２は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^２は、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、Ｒ^２は、水素である。

Ｒ^３は、好ましくは、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７及びＣ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^３は、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７又はＣ（Ｏ）ＯＲ^８；又は、
ＯＲ^４で置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキル；又は、
フェニルで置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、Ｒ^３は、水素である。

Ｑは、好ましくは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

一層さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択される。

特に好ましくは、Ｑは、メチル、エチル又はシクロプロピルであり、又は、Ｑは、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され、特に、（Ｕ−１）である。

各Ｒ^４は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^４ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^５は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル；Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^５ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^６は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^６ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^７は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^７ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

Ｒ^８は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^８ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^９は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^９ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^１０は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ又はメチルである。

各Ｒ^１１は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１１ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_３−アルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリル又はプロパルギルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１２は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１３は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
メチルである。

各Ｒ^１４は、好ましくは、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ又はＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

各Ｒ^１５は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
メチルである。

ｎは、好ましくは、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｎは、１、２又は３である。特に好ましくは、ｎは、１又は２である。

ｍは、好ましくは、０、１又は２である。さらに好ましくは、ｍは、０、１又は２である。特に好ましくは、ｍは、０又は２である。

Ｘは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＸはＯである。

Ｚは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＺはＯである。

この実施形態の個々のタイプにおいて、ＱはＵ−１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１００である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２３である。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、各Ｒ^ｖは、好ましくは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はメチルである。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、ｒは、好ましくは、０、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｒは、０、１、２又は３である。特に好ましくは、ｒは、１、２又は３である。

実施形態５：
本発明の化合物は、概して、式（Ｉ）によって定義される。好ましい別の実施形態では、本発明の化合物は、式（Ｉｅ）：

〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｚ、Ｑ、Ｒ^ｖ、ｒ、Ｘ、ｍ及びｎは、「課題を解決するための手段」において上記で定義されているとおりである〕
によって定義される。

各Ｒ^１は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^１は、
ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、Ｒ^１は、
トリフルオロメチルである。

Ｒ^２は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^２は、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、Ｒ^２は、水素である。

Ｒ^３は、好ましくは、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７及びＣ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^３は、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７又はＣ（Ｏ）ＯＲ^８；又は、
ＯＲ^４で置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキル；又は、
フェニルで置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、Ｒ^３は、水素である。

Ｑは、好ましくは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

一層さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択される。

特に好ましくは、Ｑは、メチル、エチル又はシクロプロピルであり、又は、Ｑは、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され、特に、（Ｕ−１）である。

各Ｒ^４は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^４ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^５は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル；Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^５ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^６は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^６ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^７は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^７ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

Ｒ^８は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^８ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^９は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^９ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^１０は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ又はメチルである。

各Ｒ^１１は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１１ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_３−アルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリル又はプロパルギルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１２は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１３は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
メチルである。

各Ｒ^１４は、好ましくは、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ又はＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

各Ｒ^１５は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
メチルである。

ｎは、好ましくは、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｎは、１、２又は３である。特に好ましくは、ｎは、１又は２である。

ｍは、好ましくは、０、１又は２である。さらに好ましくは、ｍは、０、１又は２である。特に好ましくは、ｍは、０又は２である。

Ｘは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＸはＯである。

Ｚは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＺはＯである。

この実施形態の個々のタイプにおいて、ＱはＵ−１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１００である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２３である。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、各Ｒ^ｖは、好ましくは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はメチルである。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、ｒは、好ましくは、０、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｒは、０、１、２又は３である。特に好ましくは、ｒは、１、２又は３である。

実施形態６：
本発明の化合物は、概して、式（Ｉ）によって定義される。好ましい別の実施形態では、本発明の化合物は、式（Ｉｆ）：

〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｚ、Ｑ、Ｒ^ｖ、ｒ、Ｘ、ｍ及びｎは、「課題を解決するための手段」において上記で定義されているとおりである〕
によって定義される。

各Ｒ^１は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^１は、
ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、Ｒ^１は、
塩素又はトリフルオロメチルである。

Ｒ^２は、好ましくは、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^２は、
Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、Ｒ^２は、水素である。

Ｒ^３は、好ましくは、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７及びＣ（Ｏ）ＯＲ^８からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、Ｒ^３は、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７又はＣ（Ｏ）ＯＲ^８；又は、
ＯＲ^４で置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキル；又は、
フェニルで置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、Ｒ^３は、水素である。

Ｑは、好ましくは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル又５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択される。

一層さらに好ましくは、Ｑは、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；又は、
Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択される。

特に好ましくは、Ｑは、メチル、エチル又はシクロプロピルであり、又は、Ｑは、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され、特に、（Ｕ−１）である。

各Ｒ^４は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲンからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４は、独立して、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^４ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^４ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^５は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル；Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^５は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^５ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_２−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^５ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^６は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^６は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^６ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３である。

さらに好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^６ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^７は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル又はＣ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該シクロアルキルは、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）である。

特に好ましくは、各Ｒ^７は、独立して、
Ｈ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^７ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^７ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

Ｒ^８は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８は、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^８ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^８ａは、独立して、
メチル又はエチルである。

各Ｒ^９は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９は、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^９ａは、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^９ａは、独立して、
メチル、エチル又はトリフルオロメチルである。

各Ｒ^１０は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１０は、独立して、
Ｈ又はメチルである。

各Ｒ^１１は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニル又はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１１ａは、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_３−アルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、アリル又はプロパルギルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１１ａは、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１２は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１２は、独立して、
Ｈ、メチル又はエチルである。

各Ｒ^１３は、好ましくは、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_３−ハロアルキニルである。

さらに好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１３は、独立して、
メチルである。

各Ｒ^１４は、好ましくは、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ又はＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ又はＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

特に好ましくは、各Ｒ^１４は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

各Ｒ^１５は、好ましくは、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキル；又は、
フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルである。

特に好ましくは、各Ｒ^１５は、独立して、
メチルである。

ｎは、好ましくは、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｎは、１、２又は３である。特に好ましくは、ｎは、１又は２である。

ｍは、好ましくは、０、１又は２である。さらに好ましくは、ｍは、０、１又は２である。特に好ましくは、ｍは、０又は２である。

Ｘは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＸはＯである。

Ｚは、好ましくは、Ｏ又はＳである。特に好ましくは、ＺはＯである。

この実施形態の個々のタイプにおいて、ＱはＵ−１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−２９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−３９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−４９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−５９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−６１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−８９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−９９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１００である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１０９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１３である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１４である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１５である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１６である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１７である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１８である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１１９である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２０である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２１である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２２である。この実施形態の個々の別のタイプにおいて、ＱはＵ−１２３である。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、各Ｒ^ｖは、好ましくは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；
Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、これらは、それぞれ、ＯＲ^４からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）である。

さらに好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である。

特に好ましくは、各Ｒ^ｖは、独立して、
フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はメチルである。

Ｑが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）又は（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）のうちの１つであると定義されている全ての場合において、ｒは、好ましくは、０、１、２、３又は４である。さらに好ましくは、ｒは、０、１、２又は３である。特に好ましくは、ｒは、１、２又は３である。

この実施形態の化合物の特定の態様は、式（Ｉｆ−１）

〔式中、構造要素は、実施形態６に関して上記で与えられているように定義される〕
で表される化合物である。

上記において、概して又は好ましい範囲において与えられているラジカルの定義及び説明は、任意に互いに組み合わせることができる。かくして、これは、それぞれの範囲と好ましい範囲の間の組合せを包含する。該定義及び説明は、最終生成物に適用され、さらに、それに応じて、前駆物質及び中間体にも適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている実施形態１に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている実施形態２に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている実施形態３に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｃ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている実施形態４に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｄ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている実施形態５に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｅ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている実施形態６に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている式（Ｉａ−１）で表される化合物に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉａ−１）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている式（Ｉｂ−１）で表される化合物に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｂ−１）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

上記で定義されている式（Ｉｆ−１）で表される化合物に関して、下記が適用される。

本発明に従って、好ましいのは、式中の各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が好ましいもの（「好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、さらに好ましいのは、式中の各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様にさらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素がさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、さらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、さらに好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

あるいは、本発明に従って、一層さらに好ましいのは、式中の各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に一層さらに好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が一層さらに好ましいもの（「一層さらに好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。一層さらに好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられている定義が適用されるが、但し、特に好ましい定義も欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って、特に好ましいのは、式中の各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

本発明に従って同様に特に好ましいのは、式中のＱが（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され、且つ、式中のさらなる各構造要素が特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として上記で与えられているように定義される、式（Ｉｆ−１）で表される化合物である。特に好ましい定義を欠いている構造要素に関しては、「課題を解決するための手段」における定義が適用される。

アルキル、アルカンジイル又はアルケニルなどの飽和又は不飽和の炭化水素ラジカルは、何れの場合にも、単独でも、及び、ヘテロ原子と組み合わされていても（例えば、アルコキシの場合）、可能であれば、直鎖又は分枝鎖であり得る。

置換されているラジカルは、何れも、別途示されていない限り、１回以上置換されることができ、そして、複合的な置換の場合における置換基は、同一であっても又は異なっていてもよい。

好ましいものとして記載されているラジカルの定義において、ハロゲン（ハロ）は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素であり、極めて好ましくは、フッ素、塩素及び臭素であり、特に好ましくは、フッ素及び塩素である。

本発の特定のさらなる実施形態について、以下に記載する。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉａ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態１において好ましいもの（「好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉａ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態１においてさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉａ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｑは、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態１において特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉａ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^ｖは、クロロ又はメトキシであり；
ｒは、１又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４及びＲ^１５は、実施形態１において好ましいもの（「好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉａ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^ｖは、クロロ又はメトキシであり；
ｒは、１又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１及びＲ^１２は、実施形態１において好ましいもの（「好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉａ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｑは、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
Ｒ^ｖは、クロロ又はメトキシであり；
ｒは、１又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、実施形態１において特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｂ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態２において好ましいもの（「好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｂ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態２においてさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｂ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態２において特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｂ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^ｖは、フルオロ、クロロ又はメトキシであり；
ｒは、１又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４及びＲ^１５は、実施形態２において好ましいもの（「好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｂ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^ｖは、フルオロ、クロロ又はメトキシであり；
ｒは、１又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１及びＲ^１２は、実施形態２においてさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｂ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル及び（Ｕ−１）からなる群から選択され；
Ｒ^ｖは、フルオロ、クロロ又はメトキシであり；
ｒは、１又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、実施形態２において特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｆ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態６において好ましいもの（「好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｆ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態６においてさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｆ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^ｖ及びｒは、実施形態６において特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｆ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^ｖは、フルオロ、クロロ、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチル又はトリフルオロメチルであり；
ｒは、１、２又は３であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^４ａ、Ｒ^５、Ｒ^５ａ、Ｒ^６、Ｒ^６ａ、Ｒ^７、Ｒ^７ａ、Ｒ^８、Ｒ^８ａ、Ｒ^９、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４及びＲ^１５は、実施形態６において好ましいもの（「好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｆ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｘは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され；
各ｍは、独立して、０又は２であり；
Ｒ^ｖは、フルオロ、クロロ、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチル又はトリフルオロメチルであり；
ｒは、１、２又は３であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１及びＲ^１２は、実施形態６においてさらに好ましいもの（「さらに好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

本発明の特定の実施形態は、式（Ｉｆ）〔式中、
Ｚは、Ｏであり；
Ｑは、メチル、エチル、シクロプロピル、（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）からなる群から選択され；
Ｒ^ｖは、フルオロ、クロロ、メトキシ、トリフルオロメトキシ、メチル又はトリフルオロメチルであり；
ｒは、１、２又は３であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、実施形態６において特に好ましいもの（「特に好ましくは」）として定義されているとおりである〕で表される化合物である。

手順及び方法
スキーム１〜スキーム８に記載されている１以上の下記方法及びその変形態様を用いて、式（Ｉ）で表される化合物を調製することができる。以下の式（ＩＡ）、式（ＩＢ）、式（ＩＣ）及び式（ＩＩ）〜式（ＸＩＩＩ）で表される化合物におけるＺ、Ｑ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３の定義は、別途示されていない限り、上記「課題を解決するための手段」の中で定義されているとおりである。式（ＩＡ）〜式（ＩＣ）は、式（Ｉ）の種々のサブセットであり、式（ＩＡ）〜式（ＩＣ）に関する全ての置換基は、別途示されていない限り、式（Ｉ）に関して上記で定義されているとおりである。室温は、約２０〜２５℃である。

式（ＩＡ）（即ち、Ｚが酸素であり且つＲ^３がＨである式（Ｉ））で表される化合物は、スキーム１に示されているように、式（ＩＩ）で表されるカルボン酸を式（ＩＩＩＡ）で表されるアリールスルホンアミド又はヘテロアリールスルホンアミドと反応させることによって調製することができる。典型的には、スキーム１の方法において、アミドカップリング試薬及び触媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ））を使用する。アミドカップリング試薬としては、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）及び１，１’−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）などがある。該反応は、室温から当該溶媒の還流温度までの範囲内の温度で実施することができる。典型的な溶媒としては、アルコール類、エーテル類、エステル類、アミド類及びハロゲン化炭化水素類などがある。合成実施例１には、ジクロロメタンの中でＥＤＣ／ＤＭＡＰを使用する特に有用なひとそろいの条件が記載されている。

スキーム１：

式（ＩＡ）で表される化合物は、スキーム２に示されているように、式（ＩＶ）で表されるカルボン酸塩化物を式（ＩＩＩＡ）で表されるアリールスルホンアミド又はヘテロアリールスルホンアミドと反応させることによって調製することも可能である。該反応では、典型的には、溶媒の存在下で、塩基（例えば、トリエチルアミン又はピリジン）を使用し、及び、場合により、触媒（例えば、ＤＭＡＰ）を使用する。該反応は、室温から当該溶媒の還流温度までの範囲内の温度で実施することができる。典型的な溶媒としては、エーテル類、エステル類及びハロゲン化炭化水素類などがある。

スキーム２：

式（ＩＢ）〔式中、Ｒ^３は、置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキルアルキルであり、及び、Ｚは、酸素である〕で表される化合物は、スキーム３に示されているように、式（ＩＡ）で表される化合物を適切に置換されているアルキル、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキルアルキルハロゲン化物及び塩基と反応させることによって、調製することができる。典型的な反応条件は、塩基としての炭酸カリウム及び溶媒としてのＤＭＦなどがある。

スキーム３：

式（ＩＢ）〔式中、Ｒ^３は、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２である〕で表される化合物は、当技術分野においてよく知られているアシル化方法又はスルホニル化方法で、式（ＩＡ）で表される化合物をアシル又はハロゲン化スルホニル（例えば、Ｃｌ−Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃｌ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃｌ−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｃｌ−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＣｌ−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２）と反応させることによって、調製することができる。

式（ＩＢ）〔式中、Ｒ^３は、置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル又はフェニルである〕で表される化合物は、スキーム４に示されているように、式（ＩＶ）で表される酸塩化物を式（ＩＩＩＢ）で表されるスルホンアミドと反応させることによって、調製することができる。あるいは、式（ＩＢ）〔式中、Ｒ^３は、置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル又はフェニルである〕で表されるか化合物は、スキーム１の方法で、式（ＩＩ）で表されるカルボン酸を式（ＩＩＩＢ）で表されるスルホンアミドと反応させることによって、調製することができる。

スキーム４：

式（ＩＣ）（即ち、Ｚが硫黄である式（Ｉ））で表されるチオアミドは、スキーム５に示されているように、式（ＩＡ）又は式（ＩＢ）（即ち、Ｚが酸素である式（Ｉ））で表される化合物をチオ化試薬（ｔｈｉａｔｉｏｎ ｒｅａｇｅｎｔ）（例えば、五硫化リン又はローソン試薬）と反応させることによって、調製することができる。

スキーム５：

式（ＩＩＢ）（即ち、Ｒ^２が臭素である式（ＩＩ））で表される化合物は、ＷＯ ２００９／０２３１７９に記載されているように、式（ＩＩＡ）（即ち、Ｒ^２がＨである式（ＩＩ）で表される化合物を、ｎ−ブチル−Ｌｉの存在下、テトラヒドロフランの中で、１，２−ジブロモテトラクロロエタンと反応させることによって、調製することができる。

スキーム６：

式（ＩＩ）〔式中、Ｒ^２はシアノである〕で表される化合物は、当技術分野で知られている方法で、式（ＩＩＢ）で表される化合物をＣｕＣＮと反応させることによって、調製することができる。式（ＩＩ）〔式中、Ｒ^２はニトロである〕で表される化合物は、当技術分野において知られている方法で、式（ＩＩＡ）で表される化合物を硝酸／硫酸と反応させることによって、調製することができる（ｃｆ． 「Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２５， ２４１−２４５ （２００７）」、ＷＯ ２００９／０２３１７９）。式（ＩＩ）〔式中、Ｒ^２は、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６又はＳＲ^９である〕で表される化合物は、当技術分野においてよく知られている標準的な置換反応によって、式（ＩＩ）〔式中、Ｒ^２はハロゲンである〕で表される化合物から調製することができる（ｃｆ． ＷＯ ２００９／０２３１７９）。式（ＩＩ）〔式中、Ｒ^２はＦである〕で表される化合物は、当技術分野において知られている方法で調製することができる（ｃｆ． ＷＯ ２００２／００８２２４）。

式（ＩＩ）で表されるカルボン酸及び式（ＩＶ）で表される酸塩化物は、スキーム７において示されている反応によって調製することができる。式（Ｖ）で表される適切に置換されたピリジンを、室温から溶媒（例えば、塩化メチレン又はクロロホルム）の沸点までの範囲内の温度で、式（ＶＩ）で表されるアミノ化剤と反応させることで、式（ＶＩＩ）で表されるＮ−アミノ−ピリジニウム塩が得られる（例えば、以下のものを参照されたい： Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， −Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ １， ５５７−５６３ （１９９５））。塩（ＶＩＩ）を、不活性溶媒（例えば、ジメチルホルムアミド）の中で、塩基（例えば、炭酸カリウム）の存在下で、アセチレンジカルボン酸ジアルキルエステルで処理することによって、ジエステル（ＶＩＩＩ）が形成される（ｃｆ． ＷＯ ２００８／１２４１５３）。（ＶＩＩＩ）を水性硫酸と反応させることによって、カルボン酸（ＩＩＡ）が得られる。式（ＩＩＡ）で表されるカルボン酸は、よく知られた慣習的な方法で、例えば、中程度の極性を有する非プロトン性溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トルエン及び酢酸エチル）の中で、触媒量のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を加えた塩化チオニル又は塩化オキサリルで処理することによって、式（ＩＶＡ）で表される酸塩化物に変換することが可能である。式（ＶＩ）で表される中間体は、よく知られたさまざまな合成方法で調製することができる（ｃｆ． 「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ −Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ １， ５５７−５６３ （１９９５）」、及び、ＷＯ ２０１１／１１２１８６）。

スキーム７：

式（ＩＩ）又は式（ＶＩＩＩ）で表される中間体に関する例は、例えば、表１中に示されているように、一部の例では、市販されており（「Ｃｏｍｍ．ａｖ．」）、又は、よく知られている方法によって調製することができる。

式（ＩＩＩＡ）及び式（ＩＩＩＢ）で表されるスルホンアミドは、化学文献において知られているか、又は、市販されている。スキーム８に示されているように、式（ＩＩＩＡ）で表されるスルホンアミドは、式（ＩＸ）で表される対応する塩化スルホニルから、アンモニアとの反応によって、容易に調製することが可能であり、一方、式（ＩＩＩＢ）で表されるスルホンアミドは、式（ＩＸ）で表される対応する塩化スルホニルから、Ｒ^３ＮＨ_２との反応によって、容易に調製することが可能である。該塩化スルホニル中間体は、市販されているか、又は、文献において知られている多くのさまざまな方法によって調製することができる。塩化スルホニルを調製する最も一般的な方法のうちの３つがスキーム８に示されており、これは、以下のものを包含している：（ａ）クロロスルホン酸を用いて芳香族系及びヘテロ芳香族系を直接的にクロロスルホニル化すること、（ｂ）塩酸の存在下でスルフィドを酸化すること（例えば、次亜塩素酸ナトリウムを用いて酸化すること）、及び、（ｃ）芳香族アミン及びヘテロ芳香族アミンをジアゾ化及びクロロスルホニル化すること。これら３種類の方法は、例証することのみ意図されている；塩化スルホニル及びスルホンアミドを調製するために、多くのさまざまな別の合成方法を利用することができる。

スキーム８：

一般式（Ｖ）で表されるピリジン又はそれらの有機酸又は無機酸（例えば、塩酸）との塩は、化学文献において知られているか、又は、市販されている。

本発明による化合物は、上記で記載した調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる本発明化合物のそれぞれの特性に応じて該調製方法を適合させることができるということは理解されるであろう。

異性体
式（Ｉ）で表される化合物は、その置換基の種類に応じて、幾何異性体の形態でも、及び／又は、光学活性異性体の形態でも、又は、種々の組成における対応する異性体混合物の形態でも、存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体又は幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な異性体とそれら異性体の混合物の両方を包含する。

方法及び使用
本発明は、さらに、害虫を防除する方法にも関し、ここで、該方法においては、式（Ｉ）で表される化合物を害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる。害虫の該防除は、好ましくは、農業及び林業において、並びに、材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌ）の保護において、実施される。好ましくは、該方法から、ヒト又は動物の身体の外科的な又は治療的な処置方法及びヒト又は動物の身体に対して実施される診断方法は、除外される。

本発明は、さらに、殺有害生物剤としての、特に、作物保護剤としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。

本出願に関連して、用語「殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）」は、いずれの場合にも、常に、用語「作物保護剤」も包含する。

式（Ｉ）で表される化合物は、植物が良好な耐性を示し、温血動物に対する毒性が望ましい程度であり、及び、良好な環境適合性を示すが、該化合物は、生物的ストレス因子及び非生物的ストレス因子に対して植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸において、畜産業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、線虫類及び軟体動物を防除するのに適している。それらは、好ましくは、殺有害生物剤として使用することができる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての発育段階又は一部の発育段階に対して活性を示す。上記害虫としては、以下のものを挙げることができる：
節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケリア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテトラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ））、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリゴニクス・コニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メタテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネムス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）又はトビムシ綱の、例えば、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、カエトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えば、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリキス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシドデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、ルペロデス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュンクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、プシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌ
ｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、トリボリウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコトプス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロリレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒッポドスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブレンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミイア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プロジプロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシポン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェナコックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロエオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プ
セウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プセウドコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキスツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギロププロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えば、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）又は（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトランチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス。プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、ドレパノトリプス・レウテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプスタバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、例えば、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；及び、さらに、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
扁形動物門（Ｐｌａｔｙｌｍｉｎｔｈｅｓ）及び線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の、動物及びヒトの寄生生物、例えば、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフィリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パッサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スキストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫（即ち、植物寄生性線虫）、特に、アグレンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウザツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンク・スキシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミシクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ホプロライムス属種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンクス・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）。

さらにまた、原生動物亜界（Ｐｒｏｔｏｚｏａ）の、コクシジウム目（Ｃｏｃｃｉｄｉａ）、例えば、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐｐ．）なども防除することができる。

線虫類
本発明に関連して、用語「線虫類」は、線形動物門の全ての種を包含し、ここで、特に、植物若しくは菌類に対する寄生性生物として作用するか又はこれらの生物の体内若しくは表面上に損傷を引き起こす種（例えば、アフェレンキダ目（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｉｄａ）、メロイドギネ目（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）などの目の各種）、又は、ヒト及び動物に対する寄生性生物として作用するか又はこれらの生物の体内若しくは表面上に損傷を引き起こす種（例えば、トリキネリダ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）、ラブジチナ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）及びスピルリダ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）などの目の各種）を包含し、及び、さらに、別の寄生性の蠕虫類も包含する。

作物保護における殺線虫剤は、本明細書中に記載されている場合、線虫類を防除することが可能である。

用語「線虫類を防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）」は、線虫類を殺すことを意味するか、又は、線虫類の発育若しくは成長を妨げるか若しくは遅延させることを意味するか、又は、線虫類が植物組織の中に侵入するか若しくは植物組織から吸汁することを妨げるか若しくは遅延させることを意味する。

ここで、当該化合物の効力は、式（Ｉ）で表される化合物で処理された植物若しくは植物の部分又は処理された土壌と処理されていない植物若しくは植物の部分又は処理されていない土壌（１００％）の間で、線虫類の死虫率、こぶの形成、シストの形成、土壌の単位体積当たりの線虫類の密度、根１本当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりの線虫の卵の数、線虫類の運動性を比較することによって、確認される。好ましくは、処理されていない植物、植物の部分又は処理されていない土壌と比較して、２５〜５０％の低減が達成され、特に好ましくは、５１〜７９％の低減が達成され、及び、極めて特に好ましくは、完全に殺すこと、又は、線虫類の発育及び成長の完全な防止（８０％〜１００％低減）が達成される。本明細書中に記載されている「線虫類の防除」は、線虫類の増殖（シスト及び／又は卵の発育）を防除することも意味する。さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物は、植物又は動物を健康な状態に維持するために使用することも可能であり、及び、線虫類を防除するために、治療的に、予防的に又は全身的に使用することも可能である。

当業者は、線虫類の死虫率、こぶの形成、シストの形成、土壌の単位体積当たりの線虫類の密度、根１本当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりの線虫の卵の数、線虫類の運動性について確認する方法を知っている。

式（Ｉ）で表される化合物を使用することで、植物を健康な状態に維持することが可能であり、また、式（Ｉ）で表される化合物を使用することは、線虫類に起因する損傷を低減させること及び収穫量を増大させることも包含する。

本発明に関連して、用語「線虫類」は、植物に対して損傷を引き起こす全ての線虫を包含する植物線虫類を示している。植物線虫類は、植物寄生性線虫類及び土壌介在性線虫類を包含する。植物寄生性線虫類としては、以下のものを挙げることができる：外部寄生虫、例えば、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）及びトリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；半寄生虫、例えば、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；移動性内部寄生虫（ｍｉｇｒａｔｏｒｙ ｅｎｄｏｐａｒａｓｉｔｅ）、例えば、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）及びスクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）；非移動性寄生虫（ｎｏｎ−ｍｉｇｒａｔｏｒｙ ｐａｒａｓｉｔｅ）、例えば、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）及びメロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）；及び、さらに、茎及び葉内部寄生虫、例えば、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）及びヒルシュマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）。特に有害な根寄生性土壌線虫類は、例えば、ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）若しくはグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）のシスト形成性線虫類、及び／又は、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）のネコブ線虫類などである。これらの属の有害な種は、例えば、以下のものである：メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）及びグロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）；これらの種は、本明細書中に記載されている化合物で効果的に防除される。しかしながら、本明細書中に記載されている化合物を使用することは、決してこれらの属又は種に限定されるものではなく、さらに、他の線虫類にも同様に及ぶ。

植物線虫類としては、例えば、以下のものを挙げることができる： アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリア（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンクス・キシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、及び、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、及び、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、及び、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・デストルクトル（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ジチレンクス・ミセリオファグス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）（＝ヘテロデラ・パリダ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ））、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ビルギニア（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａ）、並びに、非移動性シスト形成性寄生虫、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・エリトリネ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ナンヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・プセウドロブスツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、及び、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ヘミシクリオホラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオホラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、ヘミシクリオホラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・クルシフェラエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・スカハクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、並びに、非移動性シスト形成性線虫、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒルシュマニエラ・グラシリス（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ヒルシュマニエラ・オリザエ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｏｒｙｚａｅ）、ヒルシュマニエラ・スピニカウダタ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｉｎｉｃａｕｄａｔａ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、ヒルシュマニエラ属種、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・カリホルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、ロンギドルス・ビネアコラ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｖｉｎｅａｃｏｌａ）、及び、外部寄生虫、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ・アクロネア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｃｒｏｎｅａ）、メロイドギネ・アフリカナ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｆｒｉｃａｎａ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・アルチエラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｔｉｅｌｌａ）、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、メロイドギネ・エチオピカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・グラミニコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、メロイドギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・キクイエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｋｉｋｕｙｅｎｓｉｓ）、メロイドギネ・ミノル（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｍｉｎｏｒ）、メロイドギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、メロイドギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、メロイドギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、及び、非移動性寄生虫、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・プセウドパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ロバツス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・ポロスス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、及び、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラチレンクス・ハマツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、及び、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ギイビカウダツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、プラチレンクス・ハマツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、及び、移動性内部寄生虫、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プセウドハレンクス・ミヌツス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、プシレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、プシレンクス・ツミズス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、キニスルシウス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａ
ｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、移動性内部寄生虫、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス・ラウレンチヌス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｎｕｓ）、ロチレンクス・マクロドラツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、ロチレンクス・ロブスツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・ウニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｕｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、スクテロネマ・ブラジス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、スクテロネマ・クラトリカウダツム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、及び、移動性内部寄生虫、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・ミノル（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、及び、外部寄生虫、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・ブラシカエ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・ジギタツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、及び、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、半寄生虫、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ａｐｐ．）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、及び、外部寄生虫、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。

防除するために式（Ｉ）で表される化合物を使用することが可能な線虫類としては、以下のものを挙げることができる： メロイドギネ属の線虫、例えば、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、及び、アレナリアネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）； ジチレンクス属の線虫、例えば、イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、及び、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）； プラチレンクス属の線虫、例えば、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キクネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｆａｌｌａｘ）、ミナミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、チャネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、及び、クルミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）； グロボデラ属の線虫、例えば、ジャガイモシストセンチュウ（ｙｅｌｌｏｗ ｐｏｔａｔｏ ｃｙｓｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、及び、ジャガイモシストセンチュウ（ｗｈｉｔｅ ｐｏｔａｔｏ ｃｙｓｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）； ヘテロデラ属の線虫、例えば、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、及び、テンサイシストセンチュウ（ｂｅｅｔ ｃｙｓｔ ｅｅｌｗｏｒｍ）（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）； アフェレンコイデス属の線虫、例えば、イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ）、ハガレセンチュウ（ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｒｉｔｚｅｍａｂｏｓｉ）、及び、イチゴセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）； アフェレンクス属の線虫、例えば、ニセネグサレセンチュウ（ｆｕｎｇｉｖｏｒｏｕｓ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）； ラドホルス属の線虫、例えば、ネモグリセンチュウ（ｂｕｒｒｏｗｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）； チレンクルス属の線虫、例えば、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）； ロチレンクルス属の線虫、例えば、ニセフクロセンチュウ（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）； 樹木に生息する線虫、例えば、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、及び、赤輪病センチュウ（ｒｅｄ ｒｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）；など。

保護するために式（Ｉ）で表される化合物を使用することが可能な植物としては、例えば、以下のものを挙げることができる： 禾穀類（例えば、イネ、オオムギ、コムギ、ライムギ、エンバク、トウモロコシなど）、マメ類（ダイズ、アズキ、ソラマメ、エンドウマメ、ピーナッツなど）、果樹／果実（リンゴ、柑橘類、ナシ、ブドウの木、モモ、ウメ、サクラ、クルミ、アーモンド、バナナ、イチゴなど）、野菜種（キャベツ、トマト、ホウレンソウ、ブロッコリー、レタス、タマネギ、ネギ、コショウなど）、根菜類（ニンジン、ジャガイモ、サツマイモ、ラディッシュ、レンコン、カブなど）、工業原料用の植物（ワタ、アサ、カジノキ、ミツマタ、アブラナ、ビート、ホップ、サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、ヤシ、コーヒー、タバコ、チャなど）、ウリ科植物（カボチャ、キュウリ、スイカ、メロンなど）、牧草類（カモガヤ、ソルガム、チモシー、クローバー、アルファルファなど）、芝草類（コウシュンシバ（ｍａｓｃａｒｅｎｅ ｇｒａｓｓ）、ベントグラスなど）、香料植物など（ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、コショウ、ショウガなど）、及び、花卉類（キク、バラ、ランなど）。

式（Ｉ）で表される化合物は、コーヒーの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、さらに、メロイドギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）。

式（Ｉ）で表される化合物は、ジャガイモの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、及び、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、ジチレンクス・デストルクトル（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・プセウドパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、及び、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。

式（Ｉ）で表される化合物は、トマトの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、ウリ科植物の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、ワタの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、トウモロコシの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・プセウドロブスツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、キニスルシウス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、ヘミシクリオホラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、及び、スバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、ダイズの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、タバコの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ロンギドルス・エロンガツ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕ）、パラトリコドルス・ロバツス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・ビルギニアエ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、柑橘類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ポロスス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、トリコドルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ロチレンクス・マクロドラツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、及び、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ヘミシクリオホラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオホラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、及び、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、バナナの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・ギイビカウダツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、及び、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）。

式（Ｉ）で表される化合物は、パイナップルの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、さらに、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・ミノル（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ミセリオファグス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、ホプロライムス・カリホルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・ナンヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・エリトリネ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、チレンコリンクス・ジギタツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、スクテロネマ・クラトリカウダツム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、スクテロネマ・ブラジス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、プシレンクス・ツミズス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プシレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、プセウドハレンクス・ミヌツス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、及び、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、ブドウの木の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、及び、さらに、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、及び、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、樹木作物−仁果類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、及び、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、樹木作物−核果類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）、及び、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス・ハマツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、及び、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）。

式（Ｉ）で表される化合物は、樹木作物、サトウキビ及びイネの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、及び、さらに、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、及び、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）。

本発明に関連して、用語「線虫類」は、ヒト又は動物に対して損傷を引き起こす線虫類も示している。

ヒト又は動物に対して有害な特定の線虫種は、以下のものである：
ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）アスカリジア属種、（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）；
ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）。

多くの種類の既知殺線虫剤は、別の寄生性蠕虫類に対しても活性を示し、従って、ヒト及び動物における寄生虫である蠕虫類（これらは、必ずしも線虫の群に属する必要はない）を防除するために使用される。本発明は、式（Ｉ）で表される化合物の駆虫薬としての使用にも関する。病原性を有する内部寄生性蠕虫類としては、扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｅｓ）〔例えば、単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）及び舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがある。以下の蠕虫類を好ましいものとして挙げることができる：
単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄａ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオリデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）；ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）；サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：シタムシ目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。

獣医学の分野において、また、動物飼育において、式（Ｉ）で表される化合物の投与は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、直接行うか、又は、適切な調製物の形態で、経腸的に、非経口的に、経皮的に若しくは経鼻的に行う。投与は、予防的又は治療的に実施することができる。

式（Ｉ）で表される化合物は、場合により、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）若しくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。適切な場合には、式（Ｉ）で表される化合物は、別の活性化合物を合成するための中間体又は前駆物質としても使用することができる。

製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、殺有害生物剤としての製剤及びその製剤から調製される使用形態〔例えば、灌注液、滴下液及び散布液〕にも関する。場合により、該使用形態は、さらなる殺有害生物剤、及び／又は、作用を向上させるアジュバント、例えば、浸透剤、例えば、植物油（例えば、ナタネ油、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、パラフィン油）、植物性脂肪酸アルキルエステル（例えば、ナタネ油メチルエステル又はダイズ油メチルエステル）、又は、アルカノールアルコキシレート類、及び／又は、展着剤、例えば、アルキルシロキサン類及び／又は塩、例えば、有機又は無機のアンモニウム塩又はホスホニウム塩（例えば、硫酸アンモニウム又はリン酸水素二アンモニウム）、及び／又は、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチル又はヒドロキシプロピルグアーポリマー）、及び／又は、湿潤剤（例えば、グリセロール）、及び／又は、肥料（例えば、アンモニウム含有肥料、カリウム含有肥料又はリン含有肥料）を含有する。

慣習的なな製剤は、例えば、以下のものである： 水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＣＳ）； これらの製剤型及び別の可能な製剤型は、例えば、以下のものに記載されている： Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ −１７３（作製元：ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６）。該製剤は、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物に加えて、場合により、さらなる農薬活性化合物を含有する。

これらは、好ましくは、補助剤〔例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤（ｆｒｏｓｔ ｐｒｏｔｅｃｔａｎｔ）、殺生物剤、増粘剤及び／又は他の補助剤（例えば、アジュバント）など〕を含有している製剤又は使用形態である。これに関連して、アジュバントは、当該製剤の生物学的効果を増強する成分であって、その成分自体が生物学的効果を有するものではない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着を促進する作用物質又は浸透を促進する作用物質である。

これらの製剤は、既知方法で、例えば、式（Ｉ）で表される化合物を補助剤（例えば、増量剤、溶媒及び／若しくは固体担体、並びに／又は、別の補助剤、例えば、界面活性剤）と混合させることにより調製する。そのような製剤は、適切な設備で調製するか、又は、施用前若しくは施用中に調製する。

使用する補助剤は、式（Ｉ）で表される化合物の製剤又はそのよう製剤から調製された使用形態（例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）殺有害生物剤、例えば、散布液又は種子粉衣製品）に、特別な特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性及び／又生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。

適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の類から選択されるものである： 芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）、及び、ラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。

使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適切な液体溶媒は以下のものである： 芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド、及び、さらに、水。

原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒の例は、芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族炭化水素又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、及び、さらに、水である。

原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。有用なな担体としては、とりわけ、以下のものを挙げることができる： 例えば、アンモニウム塩、及び、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、粉砕された合成物質、例えば、微粉化シリカ、アルムナ及び天然シリケート又は合成シリケート、樹脂、蝋、及び／又は、固形肥料。そのような担体の混合物も同様に使用することができる。粒剤に関して有用な担体としては、以下のものを挙げることができる： 例えば、粉砕して分別した天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、並びに、無機及び有機の粗挽き粉からなる合成顆粒、並びに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄など）からなる顆粒。

液化ガスの増量剤又は溶媒を使用することも可能である。特に適している増量剤又は担体は、周囲温度及び大気圧下では気体である増量剤又は担体、例えば、エーロゾル噴射剤ガス、例えば、ハロゲン化炭化水素類、並びに、さらに、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などである。

イオン特性若しくは非イオン特性を有する乳化剤及び／若しくは泡形成剤、分散剤又は湿潤剤の例、又は、これらの界面活性剤の混合物の例は、以下のものである： ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、エチレンオキシドと置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノール又はアリールフェノール）の重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステル若しくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン及びリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液、及び、メチルセルロース。式（Ｉ）で表される化合物のうちの１種類及び／又は該不活性担体のうちの１種類が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存在させることが有利である。

該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中のさらなる補助剤として、着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、栄養素及び微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することが可能である。

付加的な成分は、安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤であり得る。泡形成剤又は消泡剤も存在させることができる。

さらにまた、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態には、付加的な補助剤として、粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質なども含有させることができる。可能なさらなる補助剤は、鉱油及び植物油である。

該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に、場合により、さらなる補助剤も存在させることができる。そのような添加剤の例としては、芳香物質、保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化剤、湿潤剤及び展着剤などがある。一般的に、式（Ｉ）で表される化合物は、製剤を目的として通常使用される固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。

有用な保持促進剤には、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク酸ジオクチル）又は粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアーポリマー）が包含される。

本発明に関連して適切な浸透剤は、植物体内への農薬活性化合物の浸透を促進するために通常使用される全ての物質である。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般には、水性の）施用液から、及び／又は、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸透し、それによって、活性化合物のクチクラ内での移動性を増強することができる能力によって定義される。この特性を確認するために、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１−１５２）に記載されている方法を用いることができる。その例としては、アルコールアルコキシレート、例えば、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ）（１０）若しくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、ナタネ油メチルエステル若しくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、又は、アンモニウム塩及び／若しくはホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウム若しくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げることができる。

該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％〜９８重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、又は、さらに好ましくは、０．０１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、さらに好ましくは、０．５重量％〜９０重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる。

該製剤（特に、殺有害生物剤）から調製された使用形態の中の式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該使用形態中の式（Ｉ）で表される化合物の濃度は、その使用形態の重量に基づいて、一般に、０．０００００００１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）で表される化合物、好ましくは、０．００００１重量％〜１重量％の式（Ｉ）で表される化合物である。該化合物は、その使用形態に適した慣習的な方法で使用する。

混合物
式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大するために、作用の持続時間を長くするために、作用速度を増大させるために、相反を防止するために、又は、抵抗性の発達を防止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ）、有益種、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質及び／又は植物成長調節剤との混合物として使用することも可能である。さらに、そのような活性化合物組合せは、植物の成長を向上させることが可能であり、及び／又は、非生物的要因（例えば、高温又は低温）に対する耐性、渇水に対する耐性又は水中若しくは土壌中の塩分の含有量の上昇に対する耐性を向上させることが可能である。さらにまた、開花性能及び結果性能を改善することも可能であり、発芽能力及び根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすることも可能であり、収穫高を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能であり、収穫された生産物の品質及び／若しくは栄養価を向上させることも可能であり、収穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることも可能であり、並びに／又は、収穫された生産物の加工性を改善することも可能である。

さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、別の活性化合物又は情報化学物質（例えば、誘引剤、及び／又は、鳥忌避剤、及び／又は、植物活性化剤、及び／又は、成長調節剤、及び／又は、肥料）との混合物の中に存在させることができる。同様に、式（Ｉ）で表される化合物は、植物の特性（例えば、生長、収穫量及び収穫物の品質）を向上させるために使用することも可能である。

本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、製剤又はそのような製剤から調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記載されている化合物）と混合された状態で存在している。

以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合、それらの形態は、いずれの場合にも、たとえ明確に言及されていなくても、同様に包含される。

殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において「一般名」によって識別されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、農薬ハンドブック「“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ” １６ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２」に記載されているか、又は、インターネット上で見いだすことができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。

（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、及び、キシリルカルブ；又は、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、及び、バミドチオン；
（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、
シクロジエン有機塩素系、例えば、クロルダン、及び、エンドスルファン；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール、及び、フィプロニル；
（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ−シス−トランスアレスリン、ｄ−トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン ｓ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］、トラロメトリン、及び、トランスフルトリン；又は、
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル；
（４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）作動薬、例えば、
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、及び、チアメトキサム；又は、
ニコチン；又は、
スルホキサフロル；
（５） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）のアロステリック活性化薬、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム、及び、スピノサド；
（６） 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及び、ミルベメクチン；
（７） 幼若ホルモン模倣物質、例えば、
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、及び、メトプレン；又は、
フェノキシカルブ；又は、ピリプロキシフェン；
（８） 作用機序が知られていないか又は特定されていない活性化合物、例えば、
ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル、及び、別のハロゲン化アルキル；又は、
クロロピクリン；又は、フッ化スルフリル；又は、ホウ砂；又は、吐酒石；
（９） 選択的摂食阻害薬、例えば、
ピメトロジン；又は、フロニカミド；
（１０） ダニ成長阻害薬、例えば、
クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及び、ジフロビダジン；又は、
エトキサゾール；
（１１） 昆虫腸管膜の微生物ディスラプター、例えば、
バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、及び、ＢＴ植物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１；
（１２） 酸化的リン酸化阻害薬、ＡＴＰディスラプター、例えば、
ジアフェンチウロン；又は、
有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、及び、酸化フェンブタスズ；又は、
プロパルギット；又は、テトラジホン；
（１３） Ｈプロトン勾配を遮断することによって作用する酸化的リン酸化デカップラー、例えば、
クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、及び、スルフルラミド；
（１４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体拮抗薬、例えば、
ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｌａｍ）、及び、チオスルタップ−ナトリウム；
（１５） キチン生合成阻害薬（タイプ０）、例えば、
ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、及び、トリフルムロン；
（１６） キチン生合成阻害薬（タイプ１）、例えば、
ブプロフェジン；
（１７） 脱皮阻害薬（特に、双翅目（即ち、双翅類）に関する）、例えば、
シロマジン；
（１８） エクジソン受容体作動薬、例えば、
クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、及び、テブフェノジド；
（１９） オクトパミン作動性作動薬、例えば、
アミトラズ；
（２０） 複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
ヒドラメチルノン；又は、アセキノシル；又は、フルアクリピリム；
（２１） 複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤の群の、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、及び、トルフェンピラド；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）；
（２２） 電位制御ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
インドキサカルブ；又は、メタフルミゾン；
（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、及び、スピロテトラマト；
（２４） 複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、及び、リン化亜鉛；又は、
シアン化物；
（２５） 複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
シエノピラフェン、及び、シフルメトフェン；
（２８） リアノジン受容体エフェクター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール、及び、フルベンジアミド；
さらなる活性化合物、例えば、アフィドピロペン、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、ジコホル、ジフロビダジン、フルエンスルホン、フロメトキン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルオピラム、フルピラジフロン、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、メペルフルトリン、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピフルブミド、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、テトラメチルフルトリン、及び、ヨードメタン； バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づくさらなる調製物（Ｉ−１５８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、及び、さらに、以下の化合物：３−ブロモ−Ｎ−｛２−ブロモ−４−クロロ−６−［（１−シクロプロピルエチル）カルバモイル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００５／０７７９３４から既知）、及び、１−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）、２−クロロ−Ｎ−［２−｛１−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］ピペリジン−４−イル｝−４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イル−エチルカルボネート（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３−クロロフェニル）ピリミジン（ＷＯ２００３／０７６４１５から既知）、ＰＦ１３６４（ＣＡＳ−Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２０４７７６−６０−２）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、４−｛５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝−１−ナフタミド（ＷＯ２００９／００２８０９から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、１−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０６９５０２から既知）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＣＮ１０２０５７９２５から既知）、３−クロロ−Ｎ−（２−シアノプロパン−２−イル）−Ｎ−［４−（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン−２−イル）−２−メチルフェニル］フタルアミド（ＷＯ２０１２／０３４４７２から既知）、８−クロロ−Ｎ−［（２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／１２９５００から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−（１−オキシドチエタン−３−イル）ベンズアミド（ＷＯ２００９／０８０２５０から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−（１−オキシドチエタン−３−イル）ベンズアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から既知）、１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、（５Ｓ，８Ｒ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−９−ニトロ−２，３，５，６，７，８−ヘキサヒドロ−１Ｈ−５，８−エポキシイミダゾ［１，２−ａ］アゼピン（ＷＯ２０１０／０６９２６６から既知）、（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−Ｎ’−ニトロ−２−ペンチリデンヒドラジンカルボキシイミドアミド（ＷＯ２０１０／０６０２３１から既知）、４−（３−｛２，６−ジクロロ−４−［（３，３−ジクロロプロパ−２−エン−１−イル）オキシ］フェノキシ｝プロポキシ）−２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０から既知）、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−（フルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００８／１３４９６９から既知）。

殺菌剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」に記載されているか、又は、インターネット上に記載されている（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）」）。

（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．１）アルジモルフ、（１．２）アザコナゾール、（１．３）ビテルタノール、（１．４）ブロムコナゾール、（１．５）シプロコナゾール、（１．６）ジクロブトラゾール、（１．７）ジフェノコナゾール、（１．８）ジニコナゾール、（１．９）ジニコナゾール−Ｍ、（１．１０）ドデモルフ、（１．１１）酢酸ドデモルフ、（１．１２）エポキシコナゾール、（１．１３）エタコナゾール、（１．１４）フェナリモール、（１．１５）フェンブコナゾール、（１．１６）フェンヘキサミド、（１．１７）フェンプロピジン、（１．１８）フェンプロピモルフ、（１．１９）フルキンコナゾール、（１．２０）フルルプリミドール、（１．２１）フルシラゾール、（１．２２）フルトリアホール、（１．２３）フルコナゾール、（１．２４）フルコナゾール−シス、（１．２５）ヘキサコナゾール、（１．２６）イマザリル、（１．２７）硫酸イマザリル、（１．２８）イミベンコナゾール、（１．２９）イプコナゾール、（１．３０）メトコナゾール、（１．３１）ミクロブタニル、（１．３２）ナフチフィン、（１．３３）ヌアリモール、（１．３４）オキシポコナゾール、（１．３５）パクロブトラゾール、（１．３６）ペフラゾエート、（１．３７）ペンコナゾール、（１．３８）ピペラリン、（１．３９）プロクロラズ、（１．４０）プロピコナゾール、（１．４１）プロチオコナゾール、（１．４２）ピリブチカルブ、（１．４３）ピリフェノックス、（１．４４）キンコナゾール、（１．４５）シメコナゾール、（１．４６）スピロキサミン、（１．４７）テブコナゾール、（１．４８）テルビナフィン、（１．４９）テトラコナゾール、（１．５０）トリアジメホン、（１．５１）トリアジメノール、（１．５２）トリデモルフ、（１．５３）トリフルミゾール、（１．５４）トリホリン、（１．５５）トリチコナゾール、（１．５６）ウニコナゾール、（１．５７）ウニコナゾール−Ｐ、（１．５８）ビニコナゾール、（１．５９）ボリコナゾール、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、及び、（１．６４）Ｏ−［１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル］ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、（１．６５）ピリソキサゾール；
（２） 呼吸阻害薬（呼吸鎖阻害薬）、例えば、（２．１）ビキサフェン、（２．２）ボスカリド、（２．３）カルボキシン、（２．４）ジフルメトリム、（２．５）フェンフラム、（２．６）フルオピラム、（２．７）フルトラニル、（２．８）フルキサピロキサド、（２．９）フラメトピル、（２．１０）フルメシクロックス、（２．１１）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１４）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１７）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１８）メプロニル、（２．１９）オキシカルボキシン、（２．２０）ペンフルフェン、（２．２１）ペンチオピラド、（２．２２）セダキサン、（２．２３）チフルザミド、（２．２４）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２７）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２８）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン、（２．２９）ベンゾビンジフルピル、（２．３０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、及び、（２．３１）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３２）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３３）１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３６）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３９）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４０）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４１）ベノダニル、（２．４２）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（２．４３）イソフェタミド；
（３） 呼吸鎖の複合体ＩＩＩに対して作用する呼吸阻害薬（呼吸鎖阻害薬）、例えば、（３．１）アメトクトラジン、（３．２）アミスルブロム、（３．３）アゾキシストロビン、（３．４）シアゾファミド、（３．５）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．６）クモキシストロビン、（３．５）ジモキシストロビン、（３．８）ネンストロブリン、（３．９）ファモキサドン、（３．１０）フェンアミドン、（３．１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．１２）フルオキサストロビン、（３．１３）クレソキシム−メチル、（３．１４）メトミノストロビン、（３．１５）オリサストロビン、（３．１６）ピコキシストロビン、（３．１７）ピラクロストロビン、（３．１８）ピラメトストロビン、（３．１９）ピラオキシストロビン、（３．２０）ピリベンカルブ、（３．２１）トリクロピリカルブ、（３．２２）トリフロキシストロビン、（３．２３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２４）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド、（３．２５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド、（３．２６）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２７）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２８）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（３．２９）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチルデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．３０）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシプロパ−２−エン酸メチル、（３．３１）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド、（３．３２）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド；
（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．１）ベノミル、（４．２）カルベンダジム、（４．３）クロルフェナゾール、（４．４）ジエトフェンカルブ、（４．５）エタボキサム、（４．６）フルオピコリド、（４．７）フベリダゾール、（４．８）ペンシクロン、（４．９）チアベンダゾール、（４．１０）チオファネート−メチル、（４．１１）チオファネート、（４．１２）ゾキサミド、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、及び、（４．１４）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン；
（５） 多部位に活性を示す化合物、例えば、（５．１）ボルドー液、（５．２）カプタホール、（５．３）キャプタン、（５．４）クロロタロニル、（５．５）銅剤（例えば、水酸化銅）、（５．６）ナフテン酸銅、（５．７）酸化銅、（５．８）塩基性塩化銅、（５．９）硫酸銅、（５．１０）ジクロフルアニド、（５．１１）ジチアノン、（５．１２）ドジン、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム、（５．１５）フルオロホルペット、（５．１６）ホルペット、（５．１７）グアザチン、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩、（５．２２）マンカッパー、（５．２３）マンゼブ、（５．２４）マンネブ、（５．２５）メチラム、（５．２６）メチラム亜鉛（ｚｉｎｃ ｍｅｔｉｒａｍ）、（５．２７）オキシン銅（ｃｏｐｐｅｒ−ｏｘｉｎｅ）、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）、（５．２９）プロピネブ、（５．３０）硫黄及び硫黄剤（例えば、多硫化カルシウム）、（５．３１）チウラム、（５．３２）トリルフルアニド、（５．３３）ジネブ、（５．３４）ジラム、及び、（５．３５）アニラジン；
（６） 抵抗性誘導物質、例えば、（６．１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル、（６．２）イソチアニル、（６．３）プロベナゾール、（６．４）チアジニル、及び、（６．５）ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）；
（７） アミノ酸及びタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．１）、（７．２）ブラストサイジン−Ｓ、（７．３）シプロジニル、（７．４）カスガマイシン、（７．５）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．６）メパニピリム、（７．７）ピリメタニル、（７．８）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、及び、（７．９）オキシテトラサイクリン、及び、（７．１０）ストレプトマイシン；
（８） ＡＴＰ産生阻害薬、例えば、（８．１）酢酸トリフェニルスズ、（８．２）塩化トリフェニルスズ、（８．３）水酸化トリフェニルスズ、及び、（８．４）シルチオファム；
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．１）ベンチアバリカルブ、（９．２）ジメトモルフ、（９．３）フルモルフ、（９．４）イプロバリカルブ、（９．５）マンジプロパミド、（９．６）ポリオキシン、（９．７）ポリオキソリム、（９．８）バリダマイシン、（９．９）バリフェナレート、及び、（９．１０）ポリオキシンＢ；
（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．１）ビフェニル、（１０．２）クロロネブ（ｃｈｌｏｒｎｅｂ）、（１０．３）ジクロラン、（１０．４）エジフェンホス、（１０．５）エトリジアゾール、（１０．６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、（１０．７）イプロベンホス、（１０．８）イソプロチオラン、（１０．９）プロパモカルブ、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．１１）プロチオカルブ、（１０．１２）ピラゾホス、（１０．１３）キントゼン、（１０．１４）テクナゼン、及び、（１０．１５）トルクロホス−メチル；
（１１） メラニン生合成阻害薬、例えば、（１１．１）カルプロパミド、（１１．２）ジクロシメット、（１１．３）フェノキサニル、（１１．４）フタリド、（１１．５）ピロキロン、（１１．６）トリシクラゾール、及び、（１１．７）｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバミン酸２，２，２−トリフルオロエチル；
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．１）ベナラキシル、（１２．２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ））、（１２．３）ブピリメート、（１２．４）クロジラコン、（１２．５）ジメチリモール、（１２．６）エチリモール、（１２．７）フララキシル、（１２．８）ヒメキサゾール、（１２．９）メタラキシル、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）、（１２．１１）オフラセ、（１２．１２）オキサジキシル、（１２．１３）オキソリン酸，及び、（１２．１４）オクチリノン；
（１３） シグナル伝達阻害薬、例えば、（１３．１）クロゾリネート、（１３．２）フェンピクロニル、（１３．３）フルジオキソニル、（１３．４）イプロジオン、（１３．５）プロシミドン、（１３．６）キノキシフェン、（１３．７）ビンクロゾリン、及び、（１３．８）プロキナジド；
（１４） デカップラー、例えば、（１４．１）ビナパクリル、（１４．２）ジノカップ、（１４．３）フェリムゾン、（１４．４）フルアジナム、及び、（１４．５）メプチルジノカップ（１３１−７２−６）；
（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．１）ベンチアゾール、（１５．２）ベトキサジン、（１５．３）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．４）カルボン、（１５．５）キノメチオネート、（１５．６）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．７）クフラネブ、（１５．８）シフルフェナミド、（１５．９）シモキサニル、（１５．１０）シプロスルファミド、（１５．１１）ダゾメット、（１５．１２）デバカルブ、（１５．１３）ジクロロフェン、（１５．１４）ジクロメジン、（１５．１５）ジフェンゾコート、（１５．１６）ジフェンゾコートメチル硫酸塩、（１５．１７）ジフェニルアミン、（１５．１８）エコメイト、（１５．１９）フェンピラザミン、（１５．２０）フルメトベル、（１５．２１）フルオルイミド、（１５．２２）フルスルファミド、（１５．２３）フルチアニル、（１５．２４）ホセチル−アルミニウム、（１５．２５）ホセチル−カルシウム、（１５．２６）ホセチル−ナトリウム、（１５．２７）ヘキサクロロベンゼン、（１５．２８）イルママイシン、（１５．２９）メタスルホカルブ、（１５．３０）イソチオシアン酸メチル、（１５．３１）メトラフェノン、（１５．３２）ミルディオマイシン、（１５．３３）ナタマイシン、（１５．３４）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．３５）ニトロタル−イソプロピル、（１５．３６）オクチリノン、（１５．３７）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．３８）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．３９）ペンタクロロフェノール及びその塩、（１５．４０）フェノトリン、（１５．４１）リン酸及びその塩、（１５．４２）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．４３）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、（１５．４４）ピリモルフ、（１５．４５）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（１５．４６）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（１５．４７）ピロールニトリン、（１５．４８）テブフロキン、（１５．４９）テクロフタラム、（１５．５０）トルニファニド、（１５．５１）トリアゾキシド、（１５．５２）トリクラミド、（１５．５３）ザリラミド、（１５．５４）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル ２−メチルプロパノエート、（１５．５５）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５６）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５７）１−（４−｛４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５８）１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、（１５．５９）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、（１５．６０）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、（１５．６１）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．６２）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．６３）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．６４）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−｛４−［４−（５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル｝エタノン、（１５．６５）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．６６）２−クロロ−５−［２−クロロ−１−（２，６−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、（１５．６７）２−フェニルフェノール及び塩、（１５．６８）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．６９）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、（１５．７０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．７１）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．７２）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．７３）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド、（１５．７４）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．７５）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．７６）５−メチル−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．７７）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルアクリル酸エチル、（１５．７８）Ｎ’−（４−｛［３−（４−クロロベンジル）−１，２，４−チアジアゾール−５−イル］オキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．７９）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８０）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８１）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．８２）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．８３）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、（１５．８４）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．８５）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．８６）Ｎ’−｛４−［（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−シアノ−１，２−チアゾール−５−イル）オキシ］−２−クロロ−５−メチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．８７）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．８８）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．８９）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．９０）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、（１５．９１）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．９２）キノリン−８−オール、（１５．９３）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）、（１５．９４）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル、（１５．９５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９６）Ｎ−（４’−クロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９７）Ｎ−（２’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９９）Ｎ−（２’，５’−ジフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１００）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０１）５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０２）２−クロロ−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１０３）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０４）Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０５）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０６）Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０７）２−クロロ−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）ニコチンアミド、（１５．１０８）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１０９）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド、（１５．１１０）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１
−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１１）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１１２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１３）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１４）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１１５）（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、（１５．１１６）Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド、（１５．１１７）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．１１８）ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート、（１５．１１９）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（互変異性体形態：４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１５．１２０）３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．１２１）１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２２）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２３）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２４）［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２５）（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２６）（Ｒ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２７）２−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１２８）１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１２９）５−（アリルスルファニル）−１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３０）２−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３１）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３２）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３３）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１３４）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１３５）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３６）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３７）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３８）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３９）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４０）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４１）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４２）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４３）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４４）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４５）２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ベンズアミド、（１５．１４６）２−（６−ベンジルピリジン−２−イル）キナゾリン、（１５．１４７）２−［６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５−メチルピリジン−２−イル］キナゾリン、（１５．１４８）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．１４９）アブシジン酸、（１５．１５０）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−（２，４，６−トリクロロフェニル）プロパン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５１）Ｎ’−［５−ブロモ−６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルオキシ）−２−メチルピリジン−３−イル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５２）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５３）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５４）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５５）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（シス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５６）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５８）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５９）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６０）Ｎ−（５−クロロ−２−エチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６１）Ｎ−（５−クロロ−２−イソプロピルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−フルオロベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６３）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（５−フルオロ−２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６４）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−フルオロベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６５）Ｎ−（２−シクロペンチル−５−フルオロベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６６）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−６−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−メチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６８）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピル−５−メチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６９）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−メチルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７０）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７１）Ｎ−［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−Ｎ
−［５−メチル−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７３）Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７４）Ｎ−［３−クロロ−２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７５）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−４，５−ジメチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７６）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド、（１５．１７７）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７８）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７９）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１８０）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１８１）Ｎ’−｛４−［（４，５−ジクロロ−１，３−チアゾール−２−イル）オキシ］−２，５−ジメチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１８２）Ｎ−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン。

クラス（１）〜（１５）に記載されている全ての混合成分は、それらの官能基に基づいて可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成し得る。

混合成分としての生物学的殺有害生物剤
式（Ｉ）で表される化合物は、生物学的殺有害生物剤と組み合わせることができる。

生物学的殺有害生物剤としては、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（例えば、タンパク質又は二次代謝産物）などがある。

生物学的殺有害生物剤としては、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成する細菌及び生物学的殺虫剤、殺菌剤又は殺線虫剤として作用する細菌などがある。

生物学的殺有害生物剤として利用されているか又は使用することが可能な上記細菌類の例は、以下のものである：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、又は、バシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２、又は、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株Ｉ−１５８２（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２）、又は、バシルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号 ＡＴＣＣ ７００８１４）及び株ＱＳＴ２８０８（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−３００８７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−１３９７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−２１６６１）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原型 Ｈ−１４）株ＡＭ６５−５２（受託番号 ＡＴＣＣ １２７６）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ−１８５７（ＳＤ−１３７２）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ−１、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ−５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）−ＰＲ３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ−５０５５０）、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号 ＮＲＲＬ ３０２３２）。

生物学的殺有害生物剤として利用されているか又は使用することが可能な菌類及び酵母類の例は、以下のものである：
ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ ７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１−８（受託番号 ＤＳＭ−９６６０）、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レカニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ））として知られていた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８）、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ−３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（現在：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３又は株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号 ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ１（受託番号 ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ． ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−９５２）。

生物学的殺有害生物剤として利用されているか又は使用することが可能なウイルス類の例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）ＮＰＶ。

植物又は植物の部分又は植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特定に特性によって植物の成長及び植物の健康を増進する細菌類及び菌類も、同様に包含される。挙げることができる例は、以下のものである：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）又はギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。

生物学的殺有害生物剤として利用されているか又は使用することが可能な、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質及び二次代謝産物を包含する）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ−Ｚｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ−ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊（Ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ／Ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、（「Ｒｅｑｕｉｅｍ^ＴＭ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」）、ロテノン、リアニア／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末又はカラシナ粉末。

混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）で表される化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（−メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（−エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（−エチル）、メフェンピル（−ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２−メトキシ−Ｎ−（｛４−［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１−１２−０）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６−０７−３）、２，２，５−トリメチル−３−（ジクロロアセチル）−１，３−オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６−３１−４）。

植物及び植物の部分
本発明に従って、全ての植物及び植物の全ての部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物の部分、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実を有するもの及びブドウの木）などを意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、品種所有権（ｖａｒｉｅｔａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｙ ｒｉｇｈｔｓ）によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。植物の部分は、苗条、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解されるべきであり、その例としては、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに、さらに、塊茎、根及び根茎などを挙げることができる。収穫された植物、並びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、実生、塊茎、根茎、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）及び種子なども、植物の部分に包含される。

式（Ｉ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、塗布、注入などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。

上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物及びそれらの部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種及び植物品種、並びに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」については、既に上記で説明した。本発明を使用して、特に好ましくは、それぞれ市販されている慣習的な品種又は使用されている慣習的な品種の植物を処理する。植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。

トランスジェニック植物、種子処理、及び、統合イベント（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｅｖｅｎｔｓ）
特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受け取った全ての植物は、本発明に従って処理されるのが好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（遺伝子工学により得られたもの）に包含される。そのような特性の例は、植物の向上した生育、高温又は低温に対する向上した耐性、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開可能力、向上した収穫の容易性、促進された成熟、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫された生産物の改善された貯蔵寿命及び／又は改善された加工性などである。そのような特性のさらに別の特に重要な例は、害虫及び有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、例えば、植物体内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質〔例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ〕によって植物体内で形成された毒素による、害虫及び有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、さらに、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子並びに抵抗性遺伝子とそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、及び、さらに、特定の除草活性化合物（例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート又はホスフィノトリシン）に対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望まれる当該形質を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。挙げることができるトランスジェニック植物の例は、重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実及びブドウを有するもの）などであり、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコ及びナタネは特に重要である。特に重要な形質は、昆虫類、クモ形類動物、線虫類並びにナメクジ類及びカタツムリ類に対する植物の向上した抵抗性である。

作物保護−処理の種類
式（Ｉ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の処理は、慣習的な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、灌漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ−ｏｎ）、注入、灌水（灌注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点滴灌漑などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾式種子処理用粉末剤、液体種子処理用溶液剤、スラリー処理用水溶性粉末剤として、被覆、１以上の被膜によるコーティングなどによっても行う。さらに、式（Ｉ）で表される化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用することも可能であり、又は、該施用形態若しくは式（Ｉ）で表される化合物自体を土壌中に注入することも可能である。

植物の好ましい直接的な処理方法は、茎葉施用である。即ち、式（Ｉ）で表される化合物を茎葉部に施用し、その際、処理頻度及び施用量は、当該害虫の発生のレベルに従って適合させるべきである。

浸透移行性活性化合物の場合、式（Ｉ）で表される化合物は、さらにまた、根系を介しても植物に達する。従って、植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）で表される化合物を作用させることによって処理する。これは、例えば、灌注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、又は、土壌若しくは栄養溶液に混合させる〔即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、又は、水耕系）に式（Ｉ）で表される化合物の液体形態を含浸させる〕ことによって、又は、土壌施用〔即ち、本発明による式（Ｉ）で表される化合物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に導入する〕ことによって、実施することができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある式（Ｉ）で表される化合物（例えば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給することによっても、実施することができる。

種子の処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。しかしながら、種子の処理には、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が伴っている。かくして、植物の貯蔵中、播種後又は出芽後に殺有害生物剤を追加で施用することを不要とするか又は少なくとも著しく低減させるような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性化合物によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性化合物の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の殺有害生物剤を使用して種子及び発芽中の植物の最適な保護を達成するために、害虫抵抗性トランスジェニック植物又は害虫耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性又は殺線虫特性も考慮に入れるべきである。

従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）で表される化合物のうちの１種類で処理することによる。種子及び発芽中の植物を害虫による攻撃から保護するための本発明の方法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって、１回の操作で同時に又は順次に処理するような方法も包含する。それは、さらにまた、該種子を、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって、異なった時点で処理するような方法も包含する。

本発明は、さらに、種子及びその種子から生じた植物を害虫に対して保護するために種子を処理するための、式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。

さらに、本発明は、害虫に対して保護されるように、本発明の式（Ｉ）で表される化合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子の表面上の異なった層の中に存在し得る。ここで、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分を含んでいる層は、場合により、中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分が被膜の成分として又は被膜に加えられたさらなる１つの層若しくは複数の層として施用されている種子にも関する。

さらに、本発明は、式（Ｉ）で表される化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。

式（Ｉ）で表される浸透移行性化合物による有利な点の１つは、種子を処理することによって、害虫に対して、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子から生じる植物も出芽後に保護されるという事実である。このようにして、播種時又は播種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くことができる。

式（Ｉ）で表される化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽及び出芽が促進され得るということも、さらなる有利点として考慮されるべきである。

式（Ｉ）で表される化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用することが可能であるということも、有利であると考えられる。

さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、シグナル伝達技術の組成物又は化合物と組合せて使用することが可能であり、その結果として、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌及び／又は内部寄生性の細菌若しくは菌類）によるコロニー形成が良好になるということ、及び／又は、窒素固定が最適化される。

式（Ｉ）で表される化合物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、アワ及びエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科野菜、タマネギ及びレタス）、果実植物、芝生及び観賞植物の種子である。穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネ及びイネの種子を処理することは、特に重要である。

既に上記で記載したように、式（Ｉ）で表される化合物によるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、ポリペプチド（特に、殺虫性及び／又は殺線虫性を有するポリペプチド）の発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子である。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、プセウドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。特に好ましくは、当該異種遺伝子は、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。

本発明に関連して、式（Ｉ）で表される化合物は、種子に対して施用する。好ましくは、該種子は、処理の過程で損傷が起こらないように充分に安定な状態で処理する。一般に、該種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。通常使用される種子、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉が除かれている。例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、及び、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子（例えば、プライミング）を使用することもできる。イネの種子の場合、例えば、イネ胚の特定の段階（「鳩胸段階」）に達するまで水中に浸漬した種子を使用することも可能であり、それによって、発芽が刺激され、及び、出芽がより均一になる。

種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、種子から生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）で表される化合物の量及び／又はさらなる添加剤の量を選択することに注意しなければならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合に、確実に実施しなければならない。

一般に、式（Ｉ）で表される化合物は、適切な製剤に含ませて種子に施用する。種子を処理するための適切な製剤及びプロセスは、当業者には知られている。

式（Ｉ）で表される化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物などに変換することが可能であり、及び、さらに、ＵＬＶ製剤に変換することも可能である。

これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）で表される化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔料又は水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用する。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用する。適している非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体などがある。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性成分の製剤中に関して慣習的に使用される全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用する。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例として、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉化シリカが好ましい。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。好ましいものとして、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ” ｖｏｌ． ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ． ４０１−４１２）。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種子を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）又は水で希釈することによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク及びライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、並びに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ、ダイズ及びビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、又は、広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はそれらの希釈された調製物は、トランスジェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又は水を添加することによってその種子粉衣製剤から調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣習的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、種子を混合機（これは、バッチ式又は連続的に作動される）の中に入れること、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加すること、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで全てを混合させることである。適切な場合には、続いて乾燥工程を行う。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）で表される化合物の特定の含有量及び当該種子に左右される。式（Ｉ）で表される化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１〜１５ｇである。

動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）で表される化合物は、動物寄生生物に対して、特に、外部寄生生物又は内部寄生生物に対して、活性を示す。用語「内部寄生生物」は、特に、蠕虫類及び原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部寄生生物は、典型的には、及び、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類及びダニ類である。

獣医学の分野において、式（Ｉ）で表される化合物は、温血動物に対する毒性が好ましい程度であって、動物育種及び畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実験動物及び家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を防除するのに適している。

農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、並びに、特に、ウシ及びブタ；又は、家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、及び、特に、ニワトリ；魚類若しくは甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類若しくは甲殻類の動物；及び、さらに、昆虫類、例えば、ミツバチ類。

家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、及び、特に、イヌ、ネコ；籠の鳥；爬虫類；両生類；及び、水槽の魚。

好ましい実施形態によれば、式（Ｉ）で表される化合物は、哺乳動物に対して投与される。

好ましい別の実施形態によれば、式（Ｉ）で表される化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、又は、特に、家禽類に対して、投与される。

動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）で表される化合物を使用することによって、上記動物の病気、死亡事例を低減又は予防すること、及び、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）の低下を低減又は予防することが意図され、その結果、より経済で且つより容易な動物飼育が可能となり、及び、より良好な動物の健康状態が達成され得る。

用語「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は、動物衛生の分野に関連して本明細書中で使用される場合、式（Ｉ）で表される化合物が、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がないレベルにまで低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」は、本明細書中で使用される場合、式（Ｉ）で表される化合物が、個々の寄生生物を殺すこと、その成長を阻害すること、又は、その増殖を阻害することにおいて、有効であることを意味する。

節足動物としては、以下のものを挙げることができる：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）； マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）； 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）； ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）； ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；並びに、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫及び衛生害虫。

節足動物としては、さらに、以下のものを挙げることができる：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））及びメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例えば、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）； アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）； アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。

寄生性原生動物としては、以下のものを挙げることができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば、トリパノソーマ科（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａｅ）、例えば、トリパノソーマ．ｂ．・ブルセイ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂ． ｂｒｕｃｅｉ）、トリパノソーマ．ｂ．・ガムビエンセ（Ｔ．ｂ． ｇａｍｂｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ．ｂ．・ロデシエンセ（Ｔ．ｂ． ｒｈｏｄｅｓｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・コンゴレンセ（Ｔ． ｃｏｎｇｏｌｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・クルジ（Ｔ． ｃｒｕｚｉ）、トリパノソーマ・エバンシ（Ｔ． ｅｖａｎｓｉ）、トリパノソーマ・エクイヌム（Ｔ． ｅｑｕｉｎｕｍ）、トリパノソーマ・レウィシ（Ｔ． ｌｅｗｉｓｉ）、トリパノソーマ・ペルカエ（Ｔ． ｐｅｒｃａｅ）、トリパノソーマ・シミアエ（Ｔ． ｓｉｍｉａｅ）、トリパノソーマ・ビバキス（Ｔ． ｖｉｖａｘ）、レイスマニア・ブラシリエンシス（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、レイスマニア・ドノバニ（Ｌ． ｄｏｎｏｖａｎｉ）、レイスマニア・トロピカ（Ｌ． ｔｒｏｐｉｃａ）；例えば、トリコモナス科（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａｅ）、例えば、ギアルジア・ラムブリア（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｌｉａ）、ギアルジア・カニス（Ｇ． ｃａｎｉｓ）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））；例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモエバ・ヒストリチカ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）； ハルトマネリダエ科（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ハルマレラ属種（Ｈａｒｍａｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、エイメリア科（Ｅｉｍｅｒｉｄａｅ）、例えば、エイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、エイメリア・アデノイデス（Ｅ． ａｄｅｎｏｉｄｅｓ）、エイメリア・アラバメンシス（Ｅ． ａｌａｂａｍｅｎｓｉｓ）、エイメリア・アナチス（Ｅ． ａｎａｔｉｓ）、エイメリア・アンセリナ（Ｅ． ａｎｓｅｒｉｎａ）、エイメリア・アルロインギ（Ｅ． ａｒｌｏｉｎｇｉ）、エイメリア・アシャタ（Ｅ． ａｓｈａｔａ）、エイメリア・アウブルネンシス（Ｅ． ａｕｂｕｒｎｅｎｓｉｓ）、エイメリア・ボビス（Ｅ． ｂｏｖｉｓ）、エイメリア・ブルネッチ（Ｅ． ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・カニス（Ｅ． ｃａｎｉｓ）、エイメリア・キンキラエ（Ｅ． ｃｈｉｎｃｈｉｌｌａｅ）、エイメリア・クルペアルム（Ｅ． ｃｌｕｐｅａｒｕｍ）、エイメリア・コルムバエ（Ｅ． ｃｏｌｕｍｂａｅ）、エイメリア・コントルタ（Ｅ． ｃｏｎｔｏｒｔａ）、エイメリア・クランダリス（Ｅ． ｃｒａｎｄａｌｉｓ）、エイメリア・デブリエクキ（Ｅ． ｄｅｂｌｉｅｃｋｉ）、エイメリア・ジスペルサ（Ｅ． ｄｉｓｐｅｒｓａ）、エイメリア・エリプソイダレス（Ｅ． ｅｌｌｉｐｓｏｉｄａｌｅｓ）、エイメリア・ファルシホルミス（Ｅ． ｆａｌｃｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・ファウレイ（Ｅ． ｆａｕｒｅｉ）、エイメリア・フラベセンス（Ｅ． ｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）、エイメリア・ガロパボニス（Ｅ． ｇａｌｌｏｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ハガニ（Ｅ． ｈａｇａｎｉ）、エイメリア・インテスチナリス（Ｅ． ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、エイメリア・イロクオイナ（Ｅ． ｉｒｏｑｕｏｉｎａ）、エイメリア・イレシズア（Ｅ． ｉｒｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・ラベアナ（Ｅ． ｌａｂｂｅａｎａ）、エイメリア・レウカルチ（Ｅ． ｌｅｕｃａｒｔｉ）、エイメリア・マグナ（Ｅ． ｍａｇｎａ）、エイメリア・マキシマ（Ｅ． ｍａｘｉｍａ）、エイメリア・メジア（Ｅ． ｍｅｄｉａ）、エイメリア・メレアグリジス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ）、エイメリア・メレアグリミチス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ミチス（Ｅ． ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ネカトリキス（Ｅ． ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ニナコーリアキモバエ（Ｅ． ｎｉｎａｋｏｈｌｙａｋｉｍｏｖａｅ）、エイメリア・オビス（Ｅ． ｏｖｉｓ）、エイメリア・パルバ（Ｅ． ｐａｒｖａ）、エイメリア・パボニス（Ｅ． ｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ペルホランス（Ｅ． ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、エイメリア・ファサニ（Ｅ． ｐｈａｓａｎｉ）、エイメリア・ピリホルミス（Ｅ． ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅ． ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・レシズア（Ｅ． ｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・スカブラ（Ｅ． ｓｃａｂｒａ）、エイメリア属種（Ｅ． ｓｐｅｃ．）、エイメリア・スチエダイ（Ｅ． ｓｔｉｅｄａｉ）、エイメリア・スイス（Ｅ． ｓｕｉｓ）、エイメリア・テネラ（Ｅ． ｔｅｎｅｌｌａ）、エイメリア・ツルンカタ（Ｅ． ｔｒｕｎｃａｔａ）、エイメリア・ツルッタエ（Ｅ． ｔｒｕｔｔａｅ）、エイメリア・ズエルニイ（Ｅ． ｚｕｅｒｎｉｉ）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・ベリ（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｂｅｌｌｉ）、イソスポラ・カニス（Ｉ． ｃａｎｉｓ）、イソスポラ・フェリス（Ｉ． ｆｅｌｉｓ）、イソスポラ・オヒオエンシス（Ｉ． ｏｈｉｏｅｎｓｉｓ）、イソスポラ・リボルタ（Ｉ． ｒｉｖｏｌｔａ）、イソスポラ属種（Ｉ． ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・スイス（Ｉ． ｓｕｉｓ）、シスチソスポラ属種（Ｃｙｓｔｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃ．）、クリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、特に、クリプトスポリジウム・パルブム（Ｃ． ｐａｒｖｕｍ）；例えば、トキソプラズマ科（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｄｉｄａｅ）、例えば、トキソプラズマ・ゴンジイ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）、ハモンジア・ヘイドルニイ（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｈｅｙｄｏｒｎｉｉ）、ネオスポラ・カニヌム（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｃａｎｉｎｕｍ）、ベスノイチア・ベスノイチイ（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｂｅｓｎｏｉｔｉｉ）；例えば、肉胞子虫科（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｄａｅ）、例えば、サルコシスチス・ボビカニス（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｂｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・ボビホルミス（Ｓ． ｂｏｖｉｈｏｍｉｎｉｓ）、サルコシスチス・オビカニス（Ｓ． ｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・オビフェリス（Ｓ． ｏｖｉｆｅｌｉｓ）、サルコシスチス・ネウロナ（Ｓ． ｎｅｕｒｏｎａ）、サルコシスチス属種（Ｓ． ｓｐｅｃ．）、サルコシスチス・スイホミニス（Ｓ． ｓｕｉｈｏｍｉｎｉｓ）；例えば、レウコゾイダエ科（Ｌｅｕｃｏｚｏｉｄａｅ）、例えば、レウコジトゾオン・シモンジ（Ｌｅｕｃｏｚｙｔｏｚｏｏｎ ｓｉｍｏｎｄｉ）；例えば、プラスモディウム科（Ｐｌａｓｍｏｄｉｉｄａｅ）、例えば、プラスモジウム・ベルゲイ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｂｅｒｇｈｅｉ）、プラスモジウム・ファルシパルム（Ｐ． ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、プラスモジウム・マラリアエ（Ｐ． ｍａｌａｒｉａｅ）、プラスモジウム・オバレ（Ｐ． ｏｖａｌｅ）、プラスモジウム・ビバキス（Ｐ． ｖｉｖａｘ）、プラスモジウム属種（Ｐ． ｓｐｅｃ．）；例えば、ピロプラズマ亜目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｅａ）、例えば、バベシア・アルゲンチナ（Ｂａｂｅｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｎａ）、バベシア・ボビス（Ｂ． ｂｏｖｉｓ）、バベシア・カニス（Ｂ． ｃａｎｉｓ）、バベシア属種（Ｂ． ｓｐｅｃ．）、テイレリア・パルバ（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｐａｒｖａ）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）；例えば、アデレア亜目（Ａｄｅｌｅｉｎａ）、例えば、ヘパトゾオン・カニス（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｃａｎｉｓ）、ヘパトゾオン属種（Ｈ． ｓｐｅｃ．）。

病原性内部寄生生物（これは、蠕虫類である）としては、扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈａ）〔例えば、単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕、線形動物（ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）及び舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがある。これらのものとしては、以下のものを挙げることができる：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄｅ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
線虫類（Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）：ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種、（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）； ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）； サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。

獣医学の分野において、及び、動物飼育において、式（Ｉ）で表される化合物の投与は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸的に、非経口的に、経皮的に又は経鼻的に行う。投与は、予防的に又は治療的に、実施することが可能である。

かくして、本発明の一実施形態は、薬物としての式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

さらなる態様は、坑内部寄生生物剤としての、特に、殺蠕虫剤（ｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄａｌ ａｇｅｎｔ）又は坑原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ａｇｅｎｔ）としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用である。式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、畜産業において、動物育種において、動物小屋の中で、及び、衛生学の分野において、坑内部寄生生物剤として使用するのに、特に、殺蠕虫剤又は坑原生動物剤として使用するのに、適している。

さらなる態様は、坑外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤又は殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）で表される化合物に関する。さらなる態様は、例えば、畜産業において、動物育種において、動物小屋の中で、衛生学の分野において、坑外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤又は殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用に関する。

駆虫性混合成分
以下の駆虫性混合成分を例として挙げることができる：
殺吸虫活性化合物（ｔｒｅｍａｔｉｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）及び殺条虫活性化合物（ｃｅｓｔｏｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）を包含する駆虫活性化合物：
大環状ラクトン系の、例えば、アバメクチン、ドラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、モキシデクチン、ネマデクチン、セラメクチン；
ベンゾイミダゾール系及びプロベンゾイミダゾール系の、例えば、アルベンダゾール、アルベンダゾール−スルホキシド、カムベンダゾール、シクロベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、フルベンダゾール、メベンダゾール、ネトビミン（ｎｅｔｏｂｉｍｉｎ）、オキシフェンダゾール（ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ）、オキシベンダゾール（ｏｘｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、パルベンダゾール（ｐａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、トリクラベンダゾール（ｔｒｉｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；
シクロオクタデプシペプチド系（ｃｙｃｌｏｏｃｔａｄｅｐｓｉｐｅｐｔｉｄｅｓ）の、例えば、エモデプシド（ｅｍｏｄｅｐｓｉｄｅ）、ＰＦ１０２２；
アミノアセトニトリル誘導体系の、例えば、モネパンテル（ｍｏｎｅｐａｎｔｅｌ）；
テトラヒドロピリミジン系の、例えば、モランテル、ピランテル、オキサンテル；
イミダゾチアゾール系の、例えば、ブタミソール、レバミソール、テトラミソール；
サリチルアニリド系の、例えば、ブロモキサニド、ブロチアニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサニド、トリブロムサラン；
パラヘルクアミド系の、例えば、デルクアンテル、パラヘルクアミド；
アミノフェニルアミジン系の、例えば、アミダンテル、デアシル化アミダンテル（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
有機リン酸エステル系の、例えば、クマホス、クルホメート、ジクロルボス、ハロキソン、ナフタロホス（ｎａｐｈｔｈａｌｏｆｏｓ）、トリクロルホン；
置換フェノール系の、例えば、ビチオノール、ジソフェノール、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン（ｍｅｎｉｃｌｏｐｈｏｌａｎ）、ニトロキシニル；
ピペラジノン系の、例えば、プラジクアンテル（ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌ）、エプシプランテル；
さまざまな別の系の、例えば、アモスカネート（ａｍｏｓｃａｎａｔｅ）、ベフェニウム、ブナミジン、クロナゼパム、クロルスロン、ジアンフェネチド、ジクロロフェン、ジエチルカルバマジン、エメチン、へトリン（ｈｅｔｏｌｉｎ）、ヒカントン、ルカントン、ミラシル（Ｍｉｒａｃｉｌ）、ミラサン（ｍｉｒａｓａｎ）、ニクロサミド、ニリダゾール、ニトロキシニル（ｎｉｔｒｏｘｙｎｉｌ）、ニトロスカネート、オルチプラズ、オムファロチン、オキサムニキン、パロモマイシン、ピペラジン、レソランテル。

媒介動物の防除
式（Ｉ）で表される化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用することも可能である。本発明の目的のために、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫類（ｗｏｒｍｓ）、単細胞生物及び細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主まで運ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫又はクモ形類動物）である。該病原体は、宿主に機械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、又は、宿主体内への注入によって運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。

媒介動物の例及び媒介動物によって運ばれる疾患又は病原体は、以下のとおりである：
（１）蚊類
・ ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）： マラリア、フィラリア症；
・ アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）： 日本脳炎、フィラリア症、別のウイルス性疾患、蠕虫類の運搬；
・ ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）： 黄熱病、デング熱、フィラリア症、別のウイルス性疾患；
・ ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）： 蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
（２）シラミ類： 皮膚感染、流行性発疹チフス；
（３）ノミ類： 伝染病、発疹熱；
（４）ハエ類： 睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
（５）ダニ類： ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
（６）マダニ類： ボレリア症（ｂｏｒｅｌｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ダットン回帰熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）。

本発明の意味における媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類又はアザミウマ類などである。植物ウイルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類及び線虫類である。

本発明の意味における媒介動物のさらなる例は、病原体を動物及び／又はヒトに運ぶことが可能な昆虫類及びクモ形類動物、例えば、蚊類〔特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェレス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）（マラリア）、及び、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊〕、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類及びマダニ類である。

式（Ｉ）で表される化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ−ｂｒｅａｋｉｎｇ）場合、媒介動物の防除は、同様に可能である。

式（Ｉ）で表される化合物は、疾患の予防及び／又は媒介動物によって運ばれる病原体の予防において使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、農業において、園芸において、庭園やレジャー施設において、及び、さらに、材料物質や貯蔵生産物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

工業材料の保護
式（Ｉ）で表される化合物は、昆虫類〔例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）及び目シミ（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の昆虫類〕による攻撃又は破壊に対して工業材料を保護するのに適している。

本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品及び塗料などを意味するものと理解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。

さらなる実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺虫剤及び／又は少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。

さらなる実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）殺有害生物剤として存在している。即ち、それらは、さらなる変更を加えることなく、当該材料物質に施用することが可能である。適切なさらなる殺虫剤又は殺菌剤は、特に、上記で挙げたものである。

驚くべきことに、式（Ｉ）で表される化合物は、海水又は淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムなどを、付着物から保護するために使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）で表される化合物は、単独で、又は、別の活性成分と組合せて、防汚剤として使用することができる。

衛生分野における害虫の防除
式（Ｉ）で表される化合物は、衛生分野において害虫を防除するのに適している。特に、本発明は、家庭内分野において、衛生分野において、及び、貯蔵生産物の保護において、特に、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィス及び車両の客室）において遭遇する昆虫類、クモ形類動物及びダニ類を防除する為に、施用することができる。害虫を防除するために、式（Ｉ）で表される化合物は、単独で使用するか、又は、別の活性化合物及び／又は補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、家庭用殺虫剤製品に含ませて使用する。式（Ｉ）で表される化合物は、感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。

これらの害虫としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）及びザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）及びヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ 又は Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、並びに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）のワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。

それらは、例えば、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において使用するか、又は、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて使用するか、又は、ベイトステーションで使用する。

本発明のさまざまな態様について、以下の製造実施例及び使用実施例を参照して、非限定的に例証する。

調製実施例
式（Ｉ）で表される化合物の調製に関して上記で記載されている一部の試薬及び反応条件が、当該中間体化合物の中に存在している特定の官能性と適合しないこともあり得るということは、理解される。そのような場合、保護／脱保護手順又は官能基の相互変換を当該合成に導入することは、所望の生成物を得るのに有用である。保護基の使用及び選択は、化学合成の当業者には、明らかである（例えば、以下のものを参照されたい：Ｇｒｅｅｎｅ， Ｔ． Ｗ．；Ｗｕｔｓ， Ｐ． Ｇ． Ｍ． Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ２ｎｄ ｅｄ．； Ｗｉｌｅｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９１）。当業者は、場合により、個々のスキームにおいて示されている所与の試薬を導入した後で、式（Ｉ）で表される化合物の合成を完結させるために、詳細には記載されていない付加的な型通りの合成段階を実施することが必要であり得るということを、理解するであろう。当業者は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物を調製するために与えられている特定の手順に含まれている順番以外の順番で、上記スキームにおいて例証されている段階の組合せを実施することが必要であり得るということも、理解するであろう。

当業者は、式（Ｉ）で表される化合物及び本明細書中に記載されている中間体をさまさまな求電子反応、求核反応、ラジカル反応、有機金属反応、酸化反応及び還元反応に付して置換基を加えるか又は存在している置換基を修飾することが可能であることも理解するであろう。

それ以上に詳述しなくても、当業者は、先の記述を使用して、本発明を最大限に利用することが可能であると考えられる。従って、以下の「合成実施例」は、単なる例証であって、本発明の開示をどのようにも決して限定するものではないと解釈されるべきである。以下の「合成実施例」における「段階」は、全体的な合成的変換の中の各段階に関する手順を例証しており、各段階に関する出発物質は、必ずしも、その手順が別の「実施例」又は「段階」において記載されている特定の前段階によって調製されたものでなくてもよい。

^１ Ｈ−ＮＭＲデータ
^１Ｈ−ＮＭＲデータは、対照標準（０．０）としてのテトラメチルシラン及び溶媒（ＣＤ_３ＣＮ、ＣＤＣｌ_３、［Ｄ_６］−ＤＭＳＯ）を使用し、フローセル（容積６０μＬ）が装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ４００」又は１．７ｍｍ ｃｒｙｏ−ＣＰＴＣＩプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩＩ ４００」又はｃｙｒｏ ＴＣＩプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩ ６００（６００．１３ＭＨｚ）」又はｃｒｙｏ ＣＰＭＮＰプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩＩ ６００（６０１．６ＭＨｚ）」を用いて、測定した。

選択された実施例の^１Ｈ−ＮＭＲデータは、古典的フォーマット（化学シフトδ、多重度、水素原子の数）で記載されているか、又は、ＮＭＲ−ピークリストとして記載されている。

^１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、テトラメチルシランよりも低磁場において、「ｐｐｍ」で報告されている。

「ｓ」は一重線を意味し、「ｄ」は二重線を意味し、「ｄｄ」は二重線の二重線を意味し、「ｔ」は三重線を意味し、「ｑ」は四重線を意味し。「ｂｒ ｓ」は広幅一重線を意味し、「ｍ」は多重線を意味する。

ＮＭＲ−ピークリスト
選択された実施例のＮＭＲデータが^１Ｈ−ＮＭＲピークリストの形態で提供されている場合、各ピークに対して、最初に化学シフトδ（ｐｐｍ）が記載され、次に、空白で隔てられて、シグナルの強度が丸括弧内に記載されている。δ値−シグナル強度の対の間には、区切り符合としてセミコロンが存在している。

従って、１つの例のピークリストは、以下のように記載される：
δ_１（強度_１）；δ_２（強度_２）；．．．．；δ_ｉ（強度_ｉ）；．．．．；δ_ｎ（強度_ｎ）。

先鋭なシグナルの強度は、ＮＭＲスペクトルの印刷された例におけるシグナルの高さ（ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の関係を示している。幅が広いシグナルからは、数種類のピーク又は該シグナルの中央及び当該スペクトルの中の最も強いシグナルと比較したそれらの相対的強度が示され得る。

１Ｈスペクトルの化学シフトを較正するために、特にスペクトルがＤＭＳＯ中で測定される場合には、テトラメチルシランを使用するか及び／又は用いられる溶媒の化学シフトを使用する。従って、ＮＭＲピークリストでは、テトラメチルシランのピークは存在し得るが、必ずしも存在するわけではない。

１Ｈ−ＮＭＲピークリストは、古典的な１Ｈ−ＮＭＲのプリントと類似しており、従って、通常、ＮＭＲの古典的な解釈で記載される全てのピークを含んでいる。

さらに、それらは、古典的な１Ｈ−ＮＭＲのプリントのように、溶媒のシグナル、目標化合物の立体異性体（これも、本発明の対象である）のシグナル及び／又は不純物のピークのシグナルも示し得る。

溶媒及び／又は水のデルタ−範囲内における化合物シグナルを示すために、溶媒の通常のピーク（例えば、ＤＭＳＯ−Ｄ_６中のＤＭＳＯのピーク）及び水のピークは、本発明者らの１Ｈ−ＮＭＲピークリストの中に示されており、そして、通常、平均して高い強度を有している。

目標化合物の立体異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常、平均して、目標化合物（例えば、純度＞９０％）のピークよりも低い強度を有している。

そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の調製方法に対して特有であり得る。従って、それらのピークは、本発明者らの調製方法の再現性を「副産物の指紋（ｓｉｄｅ−ｐｒｏｄｕｃｔｓ−ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ）」によって認識するのに役立ち得る。

目標化合物のピークを既知方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤ−シミュレーション、さらに、経験的に評価された期待値の使用）で計算する専門家は、必用に応じて、場合により付加的な強度フィルターを使用して、目標化合物のピークを分離することができる。この分離は、１Ｈ−ＮＭＲの古典的な解釈での関連するピークのピッキングに類似しているであろう。

ピークリストを用いたＮＭＲデータの記載のさらなる詳細については、「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５」の刊行物「Ｃｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＭＲ Ｐｅａｋｌｉｓｔ Ｄａｔａ ｗｉｔｈｉｎ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」の中に見いだされる。

ＮＭＲスペクトルをその中で測定した溶媒は、角括弧内に記載されている。

合成実施例１
Ｎ−［（２−クロロフェニル）スルホニル］−５−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド（表２、実施例（Ｉ−１））の調製

６９ｍｇの５−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（０．３０ｍｍｏｌ）に、４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１１０ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）とｌ−（３−ジメチル−アミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（２０５ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（９ｍＬ）に溶解させた溶液を添加した。その反応混合物を１５分間撹拌し、２−クロロ−ベンゼンスルホンアミド（５７．５ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、ジクロロメタン（５０ｍＬ）を添加し、その混合物を１Ｎ 塩酸（５０ｍＬ）で洗浄した。その水相をジクロロメタンで２回再抽出し、全ての有機相を合し、硫酸マグネシウムで脱水した。溶媒を蒸発させ、残った固体をジエチルエーテルで濯ぎ洗いして、１２１ｍｇ（純度９０％、８９．７％）の標題化合物（これは、本発明の化合物である）が無色の固体として得られた、^１Ｈ−ＮＭＲ、表３。

一般式（ＩＩ）で表される中間体の調製
４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（ＩＩ−１）の調製
段階１： Ｎ−アミノ−３−クロロ−５−トリフルオロメチル−ピリジニウム ｐ−トシラートの調製

１−［（アミノオキシ）スルホニル］−４−メチルベンゼン（１５ｇ、８０ｍｍｏｌ）をジクロロメタンに溶解させた溶液に３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（９．９ｇ、６８ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を２０℃で２時間撹拌した。次いで、溶媒を減圧下で除去して、７．４ｇの所望の生成物が白色の固体として得られた。これは、それ以上精製することなく、次の段階で直接使用した。

Ｎ−アミノ−３−クロロ−５−トリフルオロメチル−ピリジニウム ｐ−トシラートの ^１ Ｈ−ＮＭＲスペクトル（［Ｄ _６ ］−ＤＭＳＯ、４００ＭＨｚ）

段階２： ４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２，３−ジカルボン酸ジメチル（異性体Ａ）の調製

Ｎ−アミノ−３−クロロ−５−トリフルオロメチル−ピリジニウム ｐ−トシラート（２８．５ｇ、７７ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（３００ｍＬ）に溶解させた溶液に、アセチレンジカルボン酸ジメチル（１６ｇ、１１６ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２１ｇ、１５５ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。得られた混合物を、圧力ポンプを用いて乾燥空気流を当該反応に導入することによって、酸素の存在下で室温で一晩撹拌した。薄層クロマトグラフィーによるチェックは、出発物質が完全に消費されたことを示した。その混合物に水及び酢酸エチルを添加し、その有機相を分離して合し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン：ＥｔＯＡｃ＝６：１）で精製して、２種類の異性体を別々に単離した。所望の４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２，３−ジカルボン酸ジメチル（異性体Ａ、７．１ｇ）が赤色の固体として得られた。異性体の構造は、両方の異性体におけるＪ（Ｃ，Ｆ）カップリングパターンに基づいて、^１Ｈ−ＮＭＲ、^１３Ｃ−ＮＭＲ、ＨＭＢＣ（Ｈｅｔｅｒｏｎｕｃｌｅａｒ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｂｏｎｄ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ）及びＨＳＱＣ（Ｈｅｔｅｒｏｎｕｃｌｅａｒ Ｓｉｎｇｌｅ Ｑｕａｎｔｕｍ Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ）によって解明し、特徴付けを行った。

４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２，３−ジカルボン酸ジメチルの ^１ Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ _３ 、４００ＭＨｚ）

段階３： ４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（ＩＩ−１）の調製

４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２，３−ジカルボン酸ジメチル（７．１ｇ、２１ｍｍｏｌ）を水性硫酸（１５０ｍＬ、ｖ／ｖ ５０％）に溶解させた溶液を９０℃まで２４時間加熱した。次いで、その混合物を室温まで冷却し、５Ｎ ＮａＯＨで中和し、その後、ｐＨ＝２−３になるまで２Ｎ 水性ＨＣｌで処理した。その混合物を酢酸エチル（３×８０ｍＬ）で抽出し、その有機相を合してブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、蒸発させ、次いで、ジクロロメタン／ｎ−ヘキサン（２／１、ｖ／ｖ）から再結晶させて、３．７ｇの純粋な目標化合物４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（ＩＩ−１）が白色の固体として得られた。

４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（ＩＩ−１）の ^１ Ｈ−ＮＭＲスペクトル（［Ｄ _６ ］−ＤＭＳＯ、４００ＭＨｚ）

上記で記載した方法に準じて、一般式（Ｉ）で表される下記化合物を調製した。

一般式（Ｉ）で表される化合物：

一般式（Ｉ）で表される化合物の ^１ Ｈ−ＮＭＲデータ：

一般式（ＩＩ）で表される中間体化合物：

一般式（ＩＩ）で表される化合物の ^１ Ｈ−ＮＭＲデータ：

生物学的実施例
サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）−試験
溶媒： １２５．０重量部のアセトン
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と混合し、得られた濃厚物を水で稀釈して所望の濃度とする。

容器に、砂、活性成分の溶液、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵と幼虫を含んでいる懸濁液及びレタス種子を入れる。レタス種子が発芽し、実生が成長する。根では、こぶが発生する。

１４日間経過した後、こぶの形成（％）に基づいて、殺線虫活性を求める。１００％は、こぶが全く見られなかったことを意味し、０％は、処理された植物の根で見られたこぶの数が処理されていない対照植物の根で見られたこぶの数に相当することを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１００％の良好な活性を示した： Ｉ−１、Ｉ−３、Ｉ−９、Ｉ−１６、Ｉ−１７、Ｉ−１８、Ｉ−１９、Ｉ−２１、Ｉ−２２、Ｉ−２３、Ｉ−２５、Ｉ−２６、Ｉ−２７、Ｉ−３０、Ｉ−３３、Ｉ−３４、Ｉ−３５、Ｉ−３６、Ｉ−３７、Ｉ−３８、Ｉ−３９、Ｉ−４０、Ｉ−４１、Ｉ−４２、Ｉ−４３、Ｉ−４５、Ｉ−５７、Ｉ−５８、Ｉ−５９、Ｉ−６０、Ｉ−６２、Ｉ−６３、Ｉ−６４、Ｉ−６５、Ｉ−６８、Ｉ−６９、Ｉ−７０、Ｉ−７１、Ｉ−７２、Ｉ−７３、Ｉ−７４、Ｉ−７５、Ｉ−７７、Ｉ−７８。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： Ｉ−２、Ｉ−３、Ｉ−４、Ｉ−５、Ｉ−８、Ｉ−９、Ｉ−１０、Ｉ−１２、Ｉ−１４、Ｉ−１５、Ｉ−２０、Ｉ−２９、Ｉ−３０、Ｉ−３２、Ｉ−４４、Ｉ−４６、Ｉ−４９、Ｉ−５１、Ｉ−５２、Ｉ−６６、Ｉ−６７、Ｉ−７６。

サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）−試験
溶媒： ７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： ２．５重量部アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、水で稀釈して所望の濃度とする。当該濃度の計算においては、土壌の堆積を含めなければならない。土壌中の乳化剤の濃度が２０ｐｐｍを超えないように注意しなければならない。さらなる試験濃度は、水で希釈することによって調製する。

土壌（ローム性砂）が詰められているポットの中に、活性化合物の溶液を注ぐ。サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵と幼虫の懸濁液を加え、その土壌の表面上にレタスの種子をばらまき、それらをケイ砂で覆う。レタス種子が発芽し、実生が成長する。根では、こぶが形成される。

２１日間経過した後、こぶの形成（％）に基づいて殺線虫活性を求める。１００％は、こぶが全く見られなかったことを意味し、０％は、処理された植物の根で見られたこぶの数が処理されていない対照植物の根で見られたこぶの数に相当することを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、８ｐｐｍの施用量で、８０％の良好な活性を示した： Ｉ−４７。

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と混合し、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で稀釈して所望の濃度とする。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによって調製する。

全ての齢のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が感染しているハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性成分の調製物を噴霧する。

６日間経過した後、死亡率（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し、０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の良好な活性を示した： Ｉ−１５。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、９０％の良好な活性を示した： Ｉ−４６。

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）−噴霧試験；ＯＰ−抵抗性
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と混合し、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水で稀釈して所望の濃度とする。さらなる試験濃度は、乳化剤を含有している水で希釈することによって調製する。

全ての成育段階のナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が発生しているインゲンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性成分の調製物を噴霧する。

６日間経過した後、死亡率（％）を求める。１００％は、全てのナミハダニが死んだことを意味し、０％は、死んだナミハダニが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、８５％の良好な活性を示した： Ｉ−１５。

Claims (31)

1. 式（Ｉ）
   

   

   〔式中、
   Ｚは、Ｏ又はＳであり；
   各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ_５、ＯＣＮ、ＳＣＮ、Ｓｉ（Ｒ^１５）_３、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^９、ＯＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
   フェニル、ナフタレニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ_５、ＯＣＮ、ＳＣＮ、Ｓｉ（Ｒ^１５）_３、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^９、ＯＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９又はＮ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
   フェニル、ナフタレニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されている）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；
   Ｑは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、フェニル、ナフタレニル、又は、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環又は８〜１０員のヘテロ芳香族二環式環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ_５、ＯＣＮ、ＳＣＮ、Ｓｉ（Ｒ^１５）_３、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^９、ＯＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２及びＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
   Ｑは、（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）：
   

   

   

   

   

   〔ここで、各Ｒ^ｖは、独立して、Ｒ^１、Ｒ^２又はＲ^３に関して定義されているいずれかの置換基であり；及び、ｒは、０、１、２、３、４又は５である（これは、各Ｕ基上の可能な位置の数によって限定される）〕
   からなる群から選択され；
   各Ｒ^４は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
   各Ｒ^４ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
   各Ｒ^５は、独立して、Ｈ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
   各Ｒ^５ａは、独立して、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであり；
   各Ｒ^６は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）であり；
   各Ｒ^６ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３又はＣ（Ｏ）ＯＲ^１３であり；
   各Ｒ^７は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
   各Ｒ^７ａは、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
   各Ｒ^８は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
   各Ｒ^８ａは、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
   各Ｒ^９は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^９ａは、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルであり；
   各Ｒ^１０は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であり；
   各Ｒ^１１は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４ａ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１ａＲ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１ａＲ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１ａＲ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１ａＲ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
   各Ｒ^１１ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニルであり；
   各Ｒ^１２は、独立して、Ｈ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３の置換基で置換されていてもよい）であり；
   各Ｒ^１３は、独立して、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）であり；
   各Ｒ^１４は、独立して、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル、Ｃ_６−Ｃ_１４−シクロアルキルシクロアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキニル（ここで、これらは、それぞれ、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されている）；又は、
   フェニル、ナフタレニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル（ここで、該アルキルは、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）からなる群から選択される置換基で置換されている）であり；
   各Ｒ^１５は、独立して、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル又はＣ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル；又は、
   Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_４−Ｃ_８−シクロアルキルアルキル又はＣ_５−Ｃ_７−シクロアルケニル（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ＯＲ^４ａ及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよい）；又は、
   フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａ及びＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；
   Ｘは、Ｏ又はＳであり；
   各ｍは、独立して、０、１又は２であり；
   及び、
   ｎは、０、１、２、３又は４である〕
   で表される化合物。
2. 各Ｒ^１が、独立して、
   ハロゲン、シアノ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルであり；又は、
   ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；
   Ｒ^２が、
   Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９又はＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であり；又は、
   ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル及びＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルであり；又は、
   シアノ、ＯＲ^４及びＳ（Ｏ）_ｍＲ^９からなる群から独立して選択される１〜２の置換基で置換されているＣ_１−Ｃ_４−アルキルであり；
   Ｒ^３が、
   Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_３−アルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７又はＣ（Ｏ）ＯＲ^８であり；又は、
   ＯＲ^４で置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルであり；又は、
   フェニルで置換されているＣ_１−Ｃ_２−アルキルであり；
   Ｑが、
   Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル、又は、５員若しくは６員のヘテロ芳香族環系（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９及びＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５の置換基で置換されていてもよい）であり；又は、
   Ｑが、請求項１で定義されている（Ｕ−１）〜（Ｕ−６１）、（Ｕ−８１）〜（Ｕ−８７）、（Ｕ−８９）〜（Ｕ−１０３）及び（Ｕ−１０５）〜（Ｕ−１２３）からなる群から選択され；
   各Ｒ^ｖが、独立して、
   ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であり；
   ｒが、０、１、２又は３であり（これは、各Ｕ基上の可能な位置の数によって限定される）；
   各Ｒ^４が、独立して、
   Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルであり；
   各Ｒ^７が、独立して、
   Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルであり；又は、
   ハロゲン、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル及びＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルからなる群から独立して選択される１〜４の置換基で置換されていてもよいＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルであり；
   各Ｒ^８が、独立して、
   Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルであり；
   各Ｒ^９が、独立して、
   Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル又はＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルであり；
   各Ｒ^１１が、独立して、
   Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルであり；
   各Ｒ^１２が、独立して、
   Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルであり；
   Ｘが、Ｏであり；
   Ｚが、Ｏであり；
   ｍが、０、１又は２であり；
   ｎが、１、２又は３である；
   請求項１に記載の化合物。
3. 各Ｒ^１が、独立して、
   塩素又はトリフルオロメチルであり；
   Ｒ^２が、水素であり；
   Ｒ^３が、水素であり；
   Ｑが、メチル、エチル若しくはシクロプロピルであり、又は、請求項１で定義されている（Ｕ−１）、（Ｕ−４９）及び（Ｕ−１０３）から選択され、特に、（Ｕ−１）であり；
   各Ｒ^ｖが、独立して、
   フルオロ、クロロ、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はメチルであり；
   ｒが、１、２又は３であり（これは、各Ｕ基上の可能な位置の数によって限定される）；
   各Ｒ^４が、独立して、
   メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルであり；
   Ｚが、Ｏであり；
   及び、
   ｎが、１又は２である；
   請求項１又は２に記載の化合物。
4. 式（Ｉａ）：
   

   

   で表される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
5. 式（Ｉａ−１）：
   

   

   で表される、請求項４に記載の化合物。
6. 式（Ｉｂ）：
   

   

   で表される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
7. 式（Ｉｂ−１）：
   

   

   で表される、請求項６に記載の化合物。
8. 式（Ｉｂ−２）：
   

   

   で表される、請求項６に記載の化合物。
9. 式（Ｉｃ）：
   

   

   で表される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
10. 式（Ｉｄ）：
    

    

    で表される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
11. 式（Ｉｄ−１）：
    

    

    で表される、請求項１０に記載の化合物。
12. 式（Ｉｅ）：
    

    

    で表される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
13. 式（Ｉｅ−１）：
    

    

    で表される、請求項１２に記載の化合物。
14. 式（Ｉｆ）：
    

    

    で表される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
15. 式（Ｉｆ−１）：
    

    

    で表される、請求項１４に記載の化合物。
16. 式（ＩＩ−１）：
    

    

    で表される化合物。
17. 式（ＩＩ−２）：
    

    

    で表される化合物。
18. 式（ＩＩ−４）：
    

    

    で表される化合物。
19. 式（ＩＩ−５）：
    

    

    で表される化合物。
20. 式（ＩＩ−６）：
    

    

    で表される化合物。
21. 請求項１〜１５のいずれか一項に記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、製剤、特に、農薬製剤。
22. さらに、少なくとも１種類の増量剤及び／又は少なくとも１種類の界面活性剤も含んでいる、請求項２１に記載の製剤。
23. 式（Ｉ）で表される前記化合物が少なくとも１種類の別の活性化合物との混合物の中に存在している、請求項２１又は請求項２２に記載の製剤。
24. 害虫を防除する方法であって、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項２１〜２３のいずれか一項に記載の製剤を該害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる、前記方法。
25. 前記害虫が、線虫を含んでいるか又は線虫である、請求項２４に記載の方法。
26. 害虫を防除するための、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項２１〜２３のいずれか一項に記載の製剤の使用。
27. 前記害虫が、線虫を含んでいるか又は線虫である、請求項２６に記載の使用。
28. 作物保護における、請求項２６又は２７に記載の使用。
29. 動物衛生の分野における、請求項２６又は２７に記載の使用。
30. 種子及び／又は発芽中の植物を有害生物（特に、線虫）による攻撃から保護する方法であって、該種子を請求項１〜１５のいずれか一項に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項２１〜２３のいずれか一項に記載の製剤と接触させる段階を含んでいる、前記保護する方法。
31. 請求項３０に記載の方法で得られた種子。