JP2016540832A - 新規殺有害生物性化合物及び使用 - Google Patents

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デコール，アンヌ
ゲルゲンス，ウルリヒ
イルク，ケルシユテイン
フユースライン，マルテイン
ポーツ，ダニエラ
ヴエルツ，クラウデイア
リユーンメン，ペーター
ベルンゲン，キルステン
ケーラー，アーデリーネ
クルケ，ダニエル
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Bayer Animal Health GmbH
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Abstract

本発明は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、特に、農業及び動物衛生の分野において線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ）〔式中、構造要素は、本明細書中において示されている意味を有する〕で表される既知フェナルキルカルボキサミド誘導体及び新規フェナルキルカルボキサミド誘導体の使用、そのような化合物を含んでいる製剤（特に、農薬製剤）、並びに、線虫類及び蠕虫類を防除する方法に関する。本発明は、さらに、新規フェナルキルカルボキサミド誘導体、それらを調製する方法、それら化合物を含んでいる製剤、線虫類及び蠕虫類を防除する方法、並びに、有害生物防除剤としてのそれらの使用、特に、殺線虫剤としてのそれらの使用、及び、動物及びヒトにおける内部寄生生物に対する駆虫薬としてのそれらの使用に関する。【化１】

Description

本発明は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、特に、農業及び動物衛生の分野において線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、新規フェナルキルカルボキサミド誘導体及び新規フェナルキルカルボキサミド誘導体の使用、そのような化合物を含んでいる製剤（特に、農薬製剤）、並びに、線虫類及び蠕虫類を防除する方法に関する。
本発明は、さらに、特定のフェナルキルカルボキサミド誘導体、それらを調製する方法、それら化合物を含んでいる製剤、並びに、農業分野や獣医学分野及び有害生物の管理に頼っている分野におけるそれらの使用にも関する。該化合物は、植物に損傷を与える有害生物を防除するのに有効である；それらは、線虫類を防除するのに特に有効である。さらに、該化合物は、動物及びヒトにおける内部寄生生物に対する駆虫薬として作用する。
線虫類は、食料及び工芸作物を包含する農業生産物において多大な損失を引き起こし、そして、殺線虫活性を有する化合物を用いて駆除される。これらの化合物は、高い活性及び線虫類の種々の系統に対する広い活性スペクトルを有しているべきであり、且つ、非標的生物に対して毒性を示してはならない。
市販されている全ての種類の駆虫薬に対する抵抗性の出現は、獣医学の分野において深刻さを増す問題であると思われる。従って、新しい分子的作用機序を有する殺内部寄生生物剤が緊急に求められている。そのような新規活性成分は、処理された脊椎動物に対して有害な毒性作用を示すことなく、蠕虫類及び線虫類の広いスペクトルに対して優れた効力を示すべきである。殺内部寄生生物剤は、動物又はヒトにおける内部寄生生物を駆除又は抑制するための医薬品である。
線虫類を防除するために特定のＮ−２−（ピリジル）エチル−カルボキサミド誘導体を使用することは、ＷＯ ２００７／１０８４８３Ａ１及びＥＰ ２１３２９８７Ａ１に記載されている。
殺寄生生物薬として特定のカルボキサミド類を使用することは、ＥＰ １９９７８００Ａ１、ＷＯ ２０１２／１１８１３９Ａ１、ＷＯ ２０１３／０６７６２３０Ａ１、ＷＯ ２０１４／００４０６４Ａ１、ＷＯ ２０１４／０３４７５０Ａ１及びＷＯ ２０１４／０３４７５１Ａ１に記載されている。
さらに、特定のカルボキサミド類は、殺有害生物剤として、ＷＯ ２０１３／０６４５１８Ａ１、ＷＯ ２０１３／０６４５１９Ａ１、ＷＯ ２０１３／０６４５２０Ａ１、ＷＯ ２０１３／０６４５２１Ａ１に記載されており、又は、殺線虫剤として、ＷＯ ２０１３／０６４４６０Ａ１、ＷＯ ２０１３／０６４４６１Ａ１及びＷＯ ２０１３／１２０９４０Ａ２に記載されている。
国際特許出願公開第２００７／１０８４８３Ａ１号 欧州特許出願公開第２１３２９８７Ａ１号 欧州特許出願公開第１９９７８００Ａ１号 国際特許出願公開第２０１２／１１８１３９Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６７６２３０Ａ１号 国際特許出願公開第２０１４／００４０６４Ａ１号 国際特許出願公開第２０１４／０３４７５０Ａ１号 国際特許出願公開第２０１４／０３４７５１Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４５１８Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４５１９Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４５２０Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４５２１Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４４６０Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４４６１Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／１２０９４０Ａ２号
現代の駆虫薬／殺線虫剤は、例えば、それらの作用のレベル、作用の持続期間及び作用の範囲並びに可能性のある用途などに関して、多くの要求を満たさなくてはならない。毒性の問題及び他の活性成分又は製剤助剤との組合せ可能性についての問題は、活性成分の合成に必要とされる費用の問題と同様に、ある種の役割を果たす。さらに、抵抗性も生じ得る。これら全ての理由により、新規駆虫薬／殺線虫剤の探求は、既に完結したものとは考えられ得ず、既知化合物と比較して少なくとも個々の性質に関して改善されている特性を有する新規化合物が絶えず求められている。
本発明の目的は、さまざまな観点において殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）のスペクトルを拡大させる化合物を提供することであった。特に、本発明の目的は、高い選択性及び作物植物栽培における高い適合性を有していながら、特に比較的低施用量において充分な又は改善された殺線虫活性を有している殺線虫剤として使用することが可能な化合物を提供することであった。本発明の別の特定の目的は、処理された脊椎動物に対して有害な毒性作用を示すことなく、特に比較的低薬量において広範囲の蠕虫類及び線虫類に対して充分な又は改善された駆虫活性を有している殺内部寄生生物剤として使用することが可能な化合物を提供することであった。
本発明は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ）
Figure 2016540832
〔式中（実施形態１−１）、
ｎは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
各Ｘは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｑは、置換基Ｙｍを有している芳香族又は部分的飽和若しくは飽和の５員又は６員のヘテロ環式環（ここで、該ヘテロ環式環は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される１〜４個のヘテロ原子を含んでいる）を表し；その際、
ｍは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱ内の利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルらなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員、５員又は６員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に５員又は６員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ８−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に５員又は６員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ８−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素、シアノ、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016540832
〔式中、
ｏは、０、１、２、３、４又は５であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＮＨ２、ＳＨ、ＳＦ５、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、ＣＯＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは１又は２を表す〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−３）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ１２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−７）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−８）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ２８は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２９は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−９）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１１）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３４は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１２）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３８は、水素、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１３）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１４）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４４は、水素、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１５）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１６）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１７）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１８）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１９）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ５３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２０）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２３）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２４）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ６８は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル及びピリミジニル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２５）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２６）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−、−ＳＯ２−及び−ＣＨ２−からなる群から選択され；及び、
Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２７）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ７４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２８）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ７５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す〕
で表される化合物の使用に関する。
式（Ｈｅｔ−１）〜式（Ｈｅｔ−２９）において、＃は、Ａを式（Ｉ）で表される化合物におけるＣ（Ｏ）ＮＲ５−部分に連結させる結合を表している。一般に、本出願において、＃は、別途示されていない限り、構造要素を連結させる結合を表している。
本発明の化合物は、いずれも、その化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びそれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（ｓｃａｌｅｍｉｃ）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する）、並びに、可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる。
本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物の塩、Ｎ−オキシド、金属錯体及び半金属錯体並びにそれらの使用にも関する。
本発明の化合物は、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも、特に、全てのシン／アンチ（又は、シス／トランス）異性体及びその可能な全てのシン／アンチ（又は、シス／トランス）混合物でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。
式（Ｉ）で表される化合物は、ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基のプロトンのシフトの結果として生じるその互変異性体形態で見いだされ得る。該化合物のそのような互変異性体形態も、本発明の一部である。さらに一般的に言えば、式（Ｉ）で表される化合物の全ての互変異性体形態、及び、本発明の調製方法において中間体として場合により使用可能な該調製方法についての記述において定義される化合物の互変異性体形態も、本発明の一部である。
本明細書中で使用される場合、用語「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有している（ｈａｓ）」、「有している（ｈａｖｉｎｇ）」、「含んでいる（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」、「含んでいる（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「を特徴とする（ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ）」又はそれらの任意の別の変形は、非排他的に含んでいること（これは、明示的に示されている限界に従う）を包含することが意図されている。例えば、要素のリストを含んでいる組成物、混合物、プロセス又は方法は、必ずしもそれら要素にのみ限定されるものではなく、明示的には記載されていない別の要素又はそのような組成物、混合物、プロセス若しくは方法に特有の要素も含み得る。
移行句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、特定されていない全ての要素、段階又は成分を排除する。「特許請求の範囲」内の場合、そのような移行句は、「特許請求の範囲」から、通常それに関連している不純物を除き列挙されるもの以外の物質を包含することを排除するであろう。句「からなる」が、序文の直後ではなく、むしろ、「特許請求の範囲」の本文の節に現れるとき、それは、その節に述べられている要素のみを限定する；他の要素は全体として「特許請求の範囲」から除外されない。
移行句「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、文字通り開示されているものに加えて、物質、段階、特徴、成分又は要素を含んでいる組成物又は方法を定義するために用いられるが、但し、これらの付加的な物質、段階、特徴、成分又は要素は特許請求されている発明の基本的な新規特性に対して実質的に影響を及ぼさない。用語「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、「を含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」との中間領域を占める。
出願人が「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のようなオープンエンド用語を用いて発明又は発明の一部を定義している場合、（別途示されていない限り）その記載は、当該発明について、同様に、用語「本質的からになる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」又は「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」を用いて記載しているとも解釈されるべきであることは、容易に理解される。
さらに、別途明示的に示されていない限り、「又は（ｏｒ）」は、非排他的な「又は」を示しており、排他的な「又は」を示していない。例えば、条件「Ａ又はＢ」は、以下のもののうちの１つによって満たされる： Ａは真（又は、存在している）であり且つＢは偽（又は、存在していない）である、Ａは偽（又は、存在していない）であり且つＢは真（又は、存在している）である、並びに、Ａ及びＢは両方とも真（又は、存在している）である。
さらにまた、本発明の要素又は成分の前にある不定冠詞「ａ」又は「ａｎ」は、該要素又は成分の場合の数（即ち、出現数）に関して非制限的であることが意図されている。従って、「ａ」又は「ａｎ」は、「１つ」又は「少なくとも１つ」を包含すると読まれるべきであり、そして、該要素又は成分の単数の語形は、当該数が単数であることを明確に意味していない限り、複数であることも包含する。
上記の言及において、単独で又は「ハロアルキル」などの複合語において用いられる用語「アルキル」は、直鎖又は分枝鎖のアルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、又は、ブチル、ペンチル若しくはヘキシルの種々の異性体などを包含する。「アルケニル」は、直鎖又は分枝鎖のアルケン、例えば、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、並びに、ブテニル、ペンテニル及びヘキセニルの種々の異性体などを包含する。「アルケニル」は、さらにまた、ポリエン類、例えば、１，２−プロパジエニル及び２，４−ヘキサジエニルなども包含する。「アルキニル」は、直鎖又は分枝鎖のアルキン、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、並びに、ブチニル、ペンチニル及びヘキシニルの種々の異性体などを包含する。「アルキニル」は、さらにまた、複数の三重結合で構成される部分構造、例えば、２，５−ヘキサジイニルなども包含する。
「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、並びに、ブトキシ、ペントキシ及びヘキシルオキシの種々の異性体を包含する。「アルコキシアルキル」は、アルキルに対するアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２及びＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２などを挙げることができる。
「シクロアルキル」は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルなどを包含する。用語「シクロアルキルアルキル」は、アルキル部分に対するシクロアルキル置換を表す。「シクロアルキルアルキル」の例としては、シクロプロピルメチル、シクロペンチルエチル、及び、直鎖又は分枝鎖のアルキル基に結合している別のシクロアルキル部分などを挙げることができる。「シクロアルケニル」は、シクロペンテニル及びシクロヘキセニルなどの基、並びに、２つ以上の二重結合を有する基、例えば、１，３−シクロヘキサジエニル及び１，４−シクロヘキサジエニルなどを包含する。用語「シクロアルキルシクロアルキル」は、別のシクロアルキル環に対するシクロアルキル置換を表し、ここで、各シクロアルキル環は、独立して、３〜７個の炭素原子環員を有する。シクロアルキルシクロアルキルの例としては、シクロプロピルシクロプロピル（例えば、１，１’−ビシクロプロピル−１−イル、１，１’−ビシクロプロピル−２−イル）、シクロヘキシルシクロペンチル（例えば、４−シクロペンチルシクロヘキシル）、及び、シクロヘキシルシクロヘキシル（例えば、１，１’−ビシクロヘキシル−１−イル）、並びに、種々のシス−及びトランス−シクロアルキルシクロアルキル異性体（例えば、（１Ｒ，２Ｓ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イル及び（１Ｒ，２Ｒ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イル）などを挙げることができる。
用語「ハロゲン」は、単独で若しくは「ハロアルキル」などの複合語において、又は、「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記載において用いられる場合、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を包含する。さらに、「ハロアルキル」などの複合語において用いられる場合、又は、「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記載において用いられる場合、該アルキルは、同一であっても又は異なっていてもよいハロゲン原子で部分的に又は完全に置換され得る。「ハロアルキル」又は「ハロゲンで置換されているアルキル」の例としては、Ｆ３Ｃ、ＣｌＣＨ２、ＣＦ３ＣＨ２及びＣＦ３ＣＣｌ２などを挙げることができる。用語「ハロアルコキシ」、「ハロアルケニル」及び「ハロアルキニル」などは、用語「ハロアルキル」と同じようにに定義される。「ハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ３Ｏ、ＣＣｌ３ＣＨ２Ｏ、ＨＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ及びＣＦ３ＣＨ２Ｏなどを挙げることができる。「ハロアルケニル」の例としては、（Ｃｌ）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２及びＣＦ３ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２などを挙げることができる。「ハロアルキニル」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌ、ＣＦ３Ｃ≡Ｃ、ＣＣｌ３Ｃ≡Ｃ及びＦＣＨ２Ｃ≡ＣＣＨ２などを挙げることができる。
化学略語Ｃ（Ｏ）は、本明細書中で用いられる場合、カルボニル部分を表す。例えば、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３はアセチル基を表す。化学略語ＣＯ２及びＣ（Ｏ）Ｏは、本明細書中で用いられる場合、エステル部分を表す。例えば、ＣＯ２Ｍｅ及びＣ（Ｏ）ＯＭｅはメチルエステルを表す。ＣＨＯは、アルデヒド部分を表す。
「ＯＣＮ」は−Ｏ−Ｃ≡Ｎを意味し、及び、「ＳＣＮ」は−Ｓ−Ｃ≡Ｎを意味する。
置換基中の炭素原子の総数は、接頭辞「Ｃｉ−Ｃｊ」によって示され、ここで、ｉ及びｊは１〜１４の数である。Ｃ２−アルコキシアルキルは、ＣＨ３ＯＣＨ２を意味し；Ｃ３−アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ３ＣＨ（ＯＣＨ３）、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２又はＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２を意味し；及び、Ｃ４−アルコキシアルキルは、合計で４個の炭素原子を含有するアルコキシ基で置換されたアルキル基の種々の異性体を意味し、その例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２及びＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２などを挙げることができる。
ある化合物が、当該置換基の数が１を超えることが可能であることを示す下付文字を有する置換基で置換されている場合、その置換基は（それらが１を超える場合）、定義された置換基の群から独立して選択される（例えば、ｎ＝０、１、２、３又は４）。ある基が、水素であることが可能な置換基（例えば、Ｒ２又はＲ３）を含んでいる場合、その置換基が水素であれば、これは、前記基が置換されていないこととと同等である理解される。
別途示されていない限り、式（Ｉ）の成分としての「環」又は「環系」は、炭素環式又はヘテロ環式である。用語「環系」は、２つ以上の縮合された環を表す。用語「ヘテロ環式環」は、環骨格を形成している少なくとも１個の原子が炭素ではなく、例えば、窒素、酸素又は硫黄である環を表す。典型的には、ヘテロ環式環は、４個以下の窒素、２個以下の酸素及び２個以下の硫黄を含んでいる。別途示されていない限り、ヘテロ環式環は、飽和環、部分不飽和環又は完全不飽和環であり得る。用語「ヘテロ環式環系」は、該環系の少なくとも１つの環がヘテロ環式環である環系を表す。別途示されていない限り、ヘテロ環式環及びヘテロ環式環系は、利用可能な任意の炭素又は窒素における水素を置換することにより、該炭素又は窒素を介して結合していることが可能である。
本明細書中で用いられる場合、別途示されていない限り、以下の定義が適用される。用語「置換されていてもよい（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」は、句「置換されているか又は置換されていない」又は用語「（非）置換の」と交換可能に用いられる。表現「１〜４の置換基で置換されていてもよい（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｗｉｔｈ １ ｔｏ ４ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔｓ）」は、置換基が存在していないこと（すなわち、置換されていないこと）、又は、１、２、３若しくは４の置換基が存在していること（利用可能な結合位置の数によって制限される）を意味している。別途示されていない限り、置換されていてもよい基は、その基の置換可能なそれぞれの位置に置換基を有することができ、及び、各置換は互いに独立している。
特定の実施形態（実施形態１−２）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、以下のように定義される：
ｎは、実施形態１−１において定義されているとおりであり；
各Ｘは、実施形態１−１において定義されているとおりであり；
Ｑは、置換基Ｙｍを有している芳香族又は部分的飽和若しくは飽和の６員ヘテロ環式環（ここで、該ヘテロ環式環は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される１〜４個のヘテロ原子を含んでいる）を表し；その際、
ｍは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱ内の利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルらなる群から選択され；
但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
Ｒ５は、実施形態１−１において定義されているとおりであり；及び、
Ａは、実施形態１−１において定義されているとおりであるが、但し、Ｈｅｔ−２１に関して、Ｒ５５はＣＦ３ではない。
実施形態１−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態１−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態１−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態１−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態１−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
実施形態１−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態１−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態１−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態１−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態１−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
実施形態１−１及び実施形態１−２において、並びに、該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、Ｑ−１〜Ｑ−６４：
Figure 2016540832
Figure 2016540832
からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し（実施形態１−１ａ，及び、実施形態１−２ａ）、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択される。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の好ましい置換基又は範囲について、以下で説明する（実施形態２−１）。
ｎは、１又は２であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
各Ｘは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−２、Ｑ−３、Ｑ−４、Ｑ−５、Ｑ−６、Ｑ−７、Ｑ−８、Ｑ−９、Ｑ−１０、Ｑ−１１、Ｑ−１２、Ｑ−１３、Ｑ−１４、Ｑ−１５、Ｑ−１６、Ｑ−１７、Ｑ−１８、Ｑ−１９、Ｑ−２０、Ｑ−２１、Ｑ−２２、Ｑ−２３、Ｑ−２４、Ｑ−２５、Ｑ−２６、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９、Ｑ−３０、Ｑ−３１、Ｑ−３２、Ｑ−３３、Ｑ−３４、Ｑ−３５、Ｑ−３６、Ｑ−３７、Ｑ−３８、Ｑ−３９、Ｑ−４０、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６、Ｑ−４７、Ｑ−４８、Ｑ−４９、Ｑ−５０、Ｑ−５１、Ｑ−５２、Ｑ−５３、Ｑ−５４、Ｑ−５５、Ｑ−５６、Ｑ−５７、Ｑ−５８、Ｑ−５９、Ｑ−６０、Ｑ−６１、Ｑ−６２、Ｑ−６３及びＱ−６４からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に５員非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ４−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に５員非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ４−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016540832
〔式中、
ｏは、０、１又は２であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは、１又は２を表す〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−７）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル又はベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−９）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１１）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３４は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１２）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ及び−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３８は、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１３）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ，−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１４）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４４は、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１５）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１６）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）又はヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１７）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１９）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ５３は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２０）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２３）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２４）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ６８は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリミジニル）（ここで、これは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２５）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６９は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２６）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−又は−ＳＯ２−からなる群から選択され；及び、
Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す。
特定の実施形態（実施形態２−２）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、好ましくは、以下のように定義される：
ｎは、実施形態２−１において定義されているとおりであり；
各Ｘは、実施形態２−１において定義されているとおりであり；
Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−２、Ｑ−３、Ｑ−４、Ｑ−５、Ｑ−６、Ｑ−７、Ｑ−８、Ｑ−９、Ｑ−１０、Ｑ−１１、Ｑ−１２、Ｑ−１３、Ｑ−１４、Ｑ−１５、Ｑ−１６、Ｑ−１７、Ｑ−１８、Ｑ−１９、Ｑ−２０、Ｑ−２１、Ｑ−２２、Ｑ−２３、Ｑ−２４、Ｑ−２５、Ｑ−２６、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９、Ｑ−３０、Ｑ−３１、Ｑ−３２、Ｑ−３３、Ｑ−３４、Ｑ−３５、Ｑ−３６、Ｑ−３７、Ｑ−３８、Ｑ−３９、Ｑ−４０、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６、Ｑ−４７、Ｑ−４８、Ｑ−４９、Ｑ−５０、Ｑ−５１、Ｑ−５２、Ｑ−５３、Ｑ−５４、Ｑ−５５、Ｑ−５６、Ｑ−５７、Ｑ−５８、Ｑ−５９、Ｑ−６０、Ｑ−６１、Ｑ−６２、Ｑ−６３及びＱ−６４からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
Ｒ５は、実施形態２−１において定義されているとおりであり；及び、
Ａは、実施形態２−１において定義されているとおりであるが、但し、Ｈｅｔ−２１に関して、Ｒ５５はＣＦ３ではない。
実施形態２−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態２−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態２−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態２−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態２−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
実施形態２−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態２−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態２−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態２−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態２−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素のさらに好ましい置換基又は範囲について、以下で説明する（実施形態３−１）。
ｎは、１であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
Ｑは、Ｑ−４、Ｑ−１１、Ｑ−２１、Ｑ−２２、Ｑ−２５、Ｑ−３６、Ｑ−３７、Ｑ−３８、Ｑ−４０、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−５３、Ｑ−５８、Ｑ−６２、Ｑ６３及びＱ−６４からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、メチル、エチル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＯＣＨ２ＣＦ３、Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロブチル又はシクロペンチルを形成し；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル又はシクロブチルを形成し；又は、
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に５員非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ３−アルキル基及び１〜２個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され、並びに、Ｒ３は、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロペンチルを形成し；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に５員非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ３−アルキル基及び１〜２個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され、並びに、Ｒ４は、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロペンチルを形成し；
Ｒ５は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016540832
〔式中、
ｏは、０、１又は２であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択される〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４ アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016540832
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す。
特定の実施形態（実施形態３−２）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、さらに好ましくは、以下のように定義される：
ｎは、１又は２であり；
各Ｘは、実施形態３−１において定義されているとおりであり；
Ｑは、Ｑ−４、Ｑ−１１、Ｑ−２１、Ｑ−２２、Ｑ−２５、Ｑ−３６、Ｑ−３７、Ｑ−３８、Ｑ−４０、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−４５、Ｑ−５３、Ｑ−５８、Ｑ−６２、Ｑ−６３及びＱ−６４からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、メチル、エチル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＯＣＨ２ＣＦ３、Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、ＮＨＣＨ３及びＮ（ＣＨ３）２からなる群から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、実施形態３−１において定義されているとおりであり；及び、
Ａは、実施形態３−１において定義されているとおりであるが、但し、Ｈｅｔ−２１に関して、Ｒ５５はＣＦ３ではない。
実施形態３−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態３−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態３−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態３−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態３−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
実施形態３−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態３−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態３−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態３−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態３−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲について、以下で説明する（実施形態４−１）。
ｎは、１であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016540832
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され、特に、ここで、Ｒ１及びＲ２が両方とも水素であることはなく；
Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素であり；
Ａは、
Figure 2016540832
から選択され；又は、
Ａは、
Figure 2016540832
Figure 2016540832
から選択される。
別の特定の実施形態（実施形態４−２）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、特に好ましくは、以下のように定義される：
ｎは、１又は２であり；
各Ｘは、実施形態４−１において定義されているとおりであり；
Ｑは、
Figure 2016540832
Figure 2016540832
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され；
但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
Ｒ５は、実施形態４−１において定義されているとおりであり；及び、
Ａは、
Figure 2016540832
から選択され；又は、
Ａは、
Figure 2016540832
から選択される。
実施形態４−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態４−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態４−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態４−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態４−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
実施形態４−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態４−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態４−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態４−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態４−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の極めて特定的な第１の態様（実施形態５−１）においては、
ｎは、１であり；
Ｘは、水素又は塩素からなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016540832
から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は水素であり；又は、
Ｒ１及びＲ２はフッ素であり、且つ、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は水素であり；
Ａは、
Figure 2016540832
である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の極めて特定的な第２の態様（実施形態５−２）においては、
ｎは、１又は２であり；
各Ｘは、水素、塩素、シアノ、フッ素、メチル、トリフルオロメチル及びメトキシからなる群から選択され；
好ましくは、ｎが１である場合、Ｘは、水素、塩素、フッ素、メチル、トリフルオロメチル及びメトキシからなる群から選択され；ｎが２である場合、Ｘはフッ素であり；
Ｑは、
Figure 2016540832
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル又はフッ素からなる群から選択され；
但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は水素であり；
Ａは、
Figure 2016540832
である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の極めて特定的な第３の態様（実施形態５−３）においては、
ｎは、１であり；
Ｘは、水素又は塩素からなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016540832
Figure 2016540832
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、両方ともフッ素であり；又は、
Ｒ１及びＲ２は、一方はフッ素であり、そして、もう一方は水素であり；又は、
Ｒ１及びＲ２は、一方はフッ素であり、そして、もう一方はメチルであり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、水素であり；
Ａは、
Figure 2016540832
である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の極めて特定的な第４の態様（実施形態５−４）においては、
ｎは、１又は２であり；
各Ｘは、水素、塩素、シアノ、フッ素、メチル、トリフルオロメチル及びメトキシからなる群から選択され；
好ましくは、ｎが１である場合、Ｘは、水素、塩素、フッ素、メチル、トリフルオロメチル及びメトキシからなる群から選択され；ｎが２である場合、Ｘはフッ素であり；
Ｑは、
Figure 2016540832
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル又はフッ素からなる群から選択され；
但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は水素であり；
Ａは、
Figure 2016540832
であり；又は、Ａは、
Figure 2016540832
であり；又は、
Ａは、
Figure 2016540832
である。
実施形態５−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。
実施形態５−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態５−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態５−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態５−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態５−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
実施形態５−３の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態５−３の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態５−３の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
実施形態５−４の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態５−４の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態５−４の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態５−４の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態５−４の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／水素である。
上記において、概して又は好ましい範囲において与えられているラジカルの定義及び説明は、任意に互いに組み合わせることができる。かくして、これは、それぞれの範囲と好ましい範囲の間の組合せを包含する。かくして、好ましい態様の組合せは、本発明による化合物のサブクラスを提供する。該定義及び説明は、最終生成物に適用され、さらに、それに応じて、前駆物質及び中間体にも適用される。
本発明に従って好ましいのは、好ましいもの（好ましくは）として上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である（ここで、上記で好ましいものとして記載されている各実施形態が、個々の組合せを構成する）。
本発明に従ってさらに好ましいのは、さらに好ましいもの（さらに好ましくは）として上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である（ここで、上記でさらに好ましいものとして記載されている各実施形態が、個々の組合せを構成する）。
本発明に従って特に好ましいのは、特に好ましいもの（特に好ましくは）として上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である（ここで、上記で特に好ましいものとして記載されている各実施形態が、個々の組合せを構成する）。
本発明に従う極めて特定的な態様は、構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の第１の極めて特定的な態様（実施形態５−１）であるとして上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である。
本発明に従う極めて特定的な別の態様は、構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の第２の極めて特定的な態様（実施形態５−２）であるとして上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である。
本発明に従う極めて特定的な別の態様は、構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の第３の極めて特定的な態様（実施形態５−３）であるとして上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である。
本発明に従う極めて特定的な別の態様は、構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の第４の極めて特定的な態様（実施形態５−４）であるとして上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である。
アルキル、アルカンジイル又はアルケニルなどの飽和又は不飽和の炭化水素ラジカルは、何れの場合にも、単独でも、及び、ヘテロ原子と組み合わされていても（例えば、アルコキシの場合）、可能であれば、直鎖又は分枝鎖であり得る。
置換されているラジカルは、何れも、別途示されていない限り、１回以上置換されることができ、そして、複合的な置換の場合における置換基は、同一であっても又は異なっていてもよい。
好ましいものとして記載されているラジカルの定義において、ハロゲン（ハロ）は、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードであり、極めて好ましくは、フルオロ、クロロ及びブロモであり、特に好ましくは、フルオロ及びクロロである。
本発の特定のさらなる実施形態について、以下に記載する。
好ましいさらなる実施形態において、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ３及びＲ４及びＲ５は、水素である〕で表される化合物、即ち、式（Ｉ−１）で表される化合物の使用に関する。
従って、本発明の特定の実施形態（実施形態６−１）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）
Figure 2016540832
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態１−１において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態６−２）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態１−２において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態６−１ａ）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態１−１ａにおいて上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態６−２ａ）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態１−２ａにおいて上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態７−１）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態２−１において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態７−２）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態２−２において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態８−１）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態３−１において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態８−２）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態３−２において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態９−１）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態４−１において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態９−２）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態４−２において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態１０−１）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態５−１において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態１０−２）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態５−２において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態１０−３）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態５−３において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態１０−４）は、線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ−１）〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態５−４において上記で定義されているとおりである〕で表される化合物の使用である。
実施形態１−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態１−１．１）。
実施形態１−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態１−２．１）。
実施形態１−１ａ及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態１−１ａ．１）。
実施形態１−２ａ及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態１−２ａ．１）。
実施形態２−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態２−１．１）。
実施形態２−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態２−２．１）。
実施形態３−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態３−１．１）。
実施形態３−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態３−２．１）。
実施形態４−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態４−１．１）。
実施形態４−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態４−２．１）。
実施形態５−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態５−１．１）。
実施形態５−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態５−２．１）。
実施形態５−３及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態５−３．１）。
実施形態５−４及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態５−４．１）。
実施形態６−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態６−１．１）。
実施形態６−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態６−２．１）。
実施形態６−１ａ及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態６−１ａ．１）。
実施形態６−２ａ及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態６−２ａ．１）。
実施形態７−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態７−１．１）。
実施形態７−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態７−２．１）。
実施形態８−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態８−１．１）。
実施形態８−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態８−２．１）。
実施形態９−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態９−１．１）。
実施形態９−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態９−２．１）。
実施形態１０−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態１０−１．１）。
実施形態１０−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態１０−２．１）。
実施形態１０−３及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態１０−３．１）。
実施形態１０−４及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している（実施形態１０−４．１）。
本発明は、さらに、式（Ｉａ）
Figure 2016540832
〔式中、
ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１−１）；
好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１−１．１）〕
で表される新規化合物も対象とする。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−１−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−１−１ａ）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１−１ａ．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−１−２ａ）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１−２ａ．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−２−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−２−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−２−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−２−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−３−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−３−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−３−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−３−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−４−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−４−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−４−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−４−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−５−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−５−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−５−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−５−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−５−３）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−３において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−３．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−５−３．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−５−４）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−４において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−４．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−５−４．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−６−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−６−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−６−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−６−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−６−１ａ）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−６−１ａ．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−６−２ａ）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−６−２ａ．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−７−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−７−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−７−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−７−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−８−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−８−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−８−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−８−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−９−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−９−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−９−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−９−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−１０−１）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１０−１．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−１０−２）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１０−２．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−１０−３）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−３において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−３．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１０−３．１）〕で表される化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉａ−１０−４）は、式（Ｉａ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−４において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−４．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である（実施形態Ｉａ−１０−４．１）〕で表される化合物である。
式（Ｉａ）で表される特に好ましい化合物において、構造要素ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１ａ、Ｒ２及びＡは、上記実施形態（Ｉａ−１−１〜Ｉａ−１０−４．１）において記載されているとおりであり、並びに、Ｒ３及びＲ４及びＲ５は、水素である。
本発明は、さらに、式（Ｉｂ）
Figure 2016540832
〔式中、
ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１−１）；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１−１．１）〕
で表される新規化合物も対象とする。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−１−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−１−１ａ）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１−１ａ．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−１−２ａ）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１−２ａ．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−２−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−２−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−２−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−２−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−３−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−３−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−３−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−３−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−４−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−４−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−４−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−４−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−５−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−５−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−５−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−５−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−５−３）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−３において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−３．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−５−３．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−５−４）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−４において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−４．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−５−４．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−６−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−６−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−６−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−６−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−６−１ａ）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−６−１ａ．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−６−２ａ）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−６−２ａ．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−７−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−７−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−７−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは７−２、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−７−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−８−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−８−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−８−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−８−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−９−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態）Ｉｂ−９−１．１〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−９−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−９−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−１０−１）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１０−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−１０−２）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１０−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−１０−３）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−３において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−３．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１０−３．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｂ−１０−４）は、式（Ｉｂ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−４において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−４．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である（実施形態Ｉｂ−１０−４．１）〕であらわされる化合物である。
式（Ｉｂ）で表される特に好ましい化合物において、構造要素ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２ａ、Ｒ１及びＡは、上記実施形態（Ｉｂ−１−１〜Ｉｂ−１０−４．１）において記載されているとおりであり、並びに、Ｒ３及びＲ４及びＲ５は、水素である。
本発明は、さらに、式（Ｉｃ）
Figure 2016540832
〔式中、
ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１−１）；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１−１．１）〕
で表される新規化合物も対象とする。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−１−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−１−１ａ）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−１ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１−１ａ．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−１−２ａ）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１−２ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１−２ａ．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−２−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−２−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−２−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態２−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−２−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−３−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−３−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−３−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態３−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−３−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−４−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−４−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−４−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態４−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−４−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−５−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−５−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−５−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−５−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−５−３）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−３において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−３．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−５−３．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−５−４）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−４において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態５−４．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−５−４．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−６−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−６−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−６−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−６−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−６−１ａ）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−１ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−６−１ａ．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−６−２ａ）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２ａにおいて上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態６−２ａ．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−６−２ａ．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−７−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−７−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−７−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態７−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−７−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−８−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−８−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−８−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態８−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−８−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−９−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−９−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−９−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態９−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−９−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−１０−１）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−１．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１０−１．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−１０−２）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−２において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−２．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１０−２．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−１０−３）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−３において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−３．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１０−３．１）〕であらわされる化合物である。
別の実施形態（実施形態Ｉｃ−１０−４）は、式（Ｉｃ）〔式中、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−４において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である；好ましくは、ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、実施形態１０−４．１において上記で定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である（実施形態Ｉｃ−１０−４．１）〕であらわされる化合物である。
式（Ｉｃ）で表される特に好ましい化合物において、構造要素ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ及びＡは、上記実施形態（Ｉｃ−１−１〜Ｉｃ−１０−４．１）において記載されているとおりであり、並びに、Ｒ３及びＲ４及びＲ５は、水素である。
手順及び方法
式（Ｉ）で表される化合物の合成は、スキーム１、スキーム２若しくはスキーム３に準じて、又は、スキーム１、スキーム２若しくはスキーム３と同様にして、実施することができる。必要とされる出発物質は、既知であるか、又は、一般的に知られている方法によって得ることが可能であり、ここで、該方法は、ＷＯ ２００１／０１１９６５Ａ１（Ｐ１）、ＷＯ ２００５／０５８８２８Ａ１（Ｐ２）、ＷＯ ２００５／０１４５４５Ａ２（Ｐ３）、ＷＯ ２００５／１０３００４Ａ１（Ｐ４）、ＷＯ ２００６／１２２９５２Ａ１（Ｐ５）、ＥＰ ２２８９８８０Ａ１（Ｐ６）、ＷＯ ２００６／００８１９１Ａ１（Ｐ７）、ＷＯ ２００６／００８１９２Ａ１（Ｐ８）、ＷＯ ２００４／０７４２８０Ａ１（Ｐ９）、ＷＯ ２００５／０５８８３３Ａ２（Ｐ１０）、ＷＯ ２００５／０８５２３８Ａ１（Ｐ１１）、ＷＯ ２００５／１０３００６Ａ１（Ｐ１２）、ＷＯ ２００６／１２２９５５Ａ１（Ｐ１３）、ＷＯ ２００６／００８１９４Ａ１（Ｐ１４）、ＷＯ ２００６／００８１９３Ａ１（Ｐ１５）、ＷＯ ２００６／０６７１０３Ａ２（Ｐ１６）にさらに詳細に記載されており、及び、Ｒ１＝Ｒ２＝フッ素である場合には、ＷＯ ２０１３／０６４４６０Ａ１（Ｐ１７）にさらに詳細に記載されており、又は、Ｒ１＝フッ素且つＲ２＝アルキル又は水素である場合には、ＷＯ ２００７１４１００９Ａ１（Ｐ１８）にさらに詳細に記載されている。
（ＩＩ）のようなベンジルニトリル類は、市販されているか、又は、ＷＯ ２０１３０４３２３２に記載されているようにして合成し、その後、塩化ニッケル及びＢｏｃ−無水物の存在下で水素化ホウ素ナトリウムを用いて還元して、Ｂｏｃ−保護アミン（ＩＩＩ）とする。保護されたアミン（ＩＩＩ）は、メタノール中で塩化水素を用いて切断して、アミン−塩酸塩（ＩＶ）とすることができる。原則として、そのようなフェネチルアミン類及びそれらの塩も市販されている。
次いで、アミン−塩酸塩又はアミン（ＩＶ）、（ＶＩＩＩ）、（ＸＩＩＩ）又は（ＸＶ）を、適切な酸及びカップリング試薬（例えば、ＨＯＢＴ−ＥＤＣ、又は、ＴＢＴＵ）とカップリングさせて、例えば、アミド（Ｖ）、（ＩＸ）若しくは（ＸＩＶ）（ここで、Ｂ３又はＢ６はＮ又はＣＨを表し、Ｒｏは先に記載されているように定義される）又はアミド（Ｉ−ｄ）を生成させる。あるいは、アミド（Ｖ）、（ＩＸ）、（ＸＩＶ）又は（Ｉ−ｄ）は、適切なアシルクロリド部分及び塩基（例えば、ヒューニッヒ塩基）を用いて調製することができる。
次いで、式（Ｉ−ａ）、（Ｉ−ｂ）又は（Ｉ−ｃ）で表される化合物を、カップリング反応によって合成する。Ｑ＝Ｎ−結合アゾール類である場合、溶媒（例えば、アセトニトリル）の中において塩基（例えば、炭酸セシウム）の存在下で酸化銅（Ｉ）、リガンドとしてのサリチルアルドキシムを用いる銅が介在するプロセスを使用することができる。Ｑ＝炭素−結合ヘテロ環である場合は、パラジウム触媒及び塩基の存在下で適切なボロン酸又はエステルを用いるスズキ型カップリングを使用するすることができる。あるいは、化合物（Ｉ−ｄ）を合成するために、当該合成の初期にＱ部分を導入することも可能であり、その後、スキーム４において例示されている合成経路と同様の合成経路を実施する。
スキーム１：
Figure 2016540832
スキーム２：
Figure 2016540832
式（ＶＩＩＩ）で表される化合物（スキーム２）は、ニトリル（ＶＩＩ）から、還元（例えば、ボラン−ＴＨＦを使用する還元）によって調製することができる。式（ＶＩＩ）で表されるニトリルは、Ｐ１８に記載されているように、ケトン又はアルデヒド（ＶＩ）から、溶媒（例えば、ジクロロメタン）の中で、最初にヨウ化亜鉛を使用してトリメチルシリルシアニドを添加し、次いで、ジエチルアミノ硫黄トリフルオリドを使用して、その場で形成されたアルコールをフルオロ誘導体（ＶＩＩ）に変換させて、調製することができる。
スキーム３：
Figure 2016540832
式（ＸＩＩＩ）で表されるアミン（スキーム３）は、カルボキサミド（ＸＩＩ）から、還元（例えば、ボラン−ＴＨＦを使用する還元）によって調製することができる。式（ＸＩＩ）で表されるカルボキサミドは、式（ＸＩ）で表されるエチルエステルとメタノールに溶解させたアンモニアを反応させることによって、容易に調製される。式（ＸＩ）で表されるエチルエステルは、Ｐ１７に記載されているように、ヨウ化フェニル（例えば、式（Ｘ）で表されるヨウ化フェニル）をブロモジフルオロ酢酸エチルエステルとの銅が介在する反応に付すことによって調製することができる。
スキーム４：
Figure 2016540832
原則として、スキーム４に記載されている（ＸＶ）のような、Ｎ−結合５員ヘテロ環を有しているアミン類の合成は、ＷＯ ２０１４／００４０６４（Ｐ１９）に記載されている。
スキーム５：
Figure 2016540832
（ＸＶＩＩＩ；３−ピリジル又は４−ピリジルに関してＤ１、Ｄ２はＣＨ又はＮであり、Ｙ及びｍは先に記載されているとおりである）のような、ピリジルで置換されているアミン類は、臭化フェニル（例えば、（ＸＶＩ））を、パラジウム触媒及び塩基の存在下で、適切なボロン酸（ＸＶＩＩ−ａ；３−ピリジル又は４−ピリジルに関してＤ１、Ｄ２はＣＨ又はＮであり、Ｙ及びｍは先に記載されているとおりである）又はピナコールエステル（ＸＶＩＩ−ｂ；３−ピリジル又は４−ピリジルに関してＤ１、Ｄ２はＣＨ又はＮであり、Ｙ及びｍは先に記載されているとおりである）とのスズキ型カップリングに付すことによって、合成する（スキーム５）。
特に興味深いのは、本明細書中に記載されている手順及び方法の中間体である。これらの中間体は、本発明のさらなる特定の実施形態である。上記で記載されている中間体に加えて、さらなる中間体について、以下に記載する。
本発明の別の実施形態は、式（ＩＮＴ）
Figure 2016540832
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態１−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態１−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態１−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態１−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態１−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態１−１ａ．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態１−２ａにおいて上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態１−２ａ．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態２−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態２−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態２−２において上記で定義されているとおりであり、及び、Ｒ１ａはフッ素であり、好ましくは、実施形態２−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態３−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態３−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態３−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態３−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態４−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態４−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態４−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態４−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態５−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態５−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態５−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態５−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態５−３において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態５−３．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態５−４において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態５−４．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態６−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態６−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態６−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態６−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態６−１ａにおいて上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態６−１ａ．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態６−２ａにおいて上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態６−２ａ．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態７−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態７−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態７−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態７−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態８−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態８−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態８−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態８−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態９−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態９−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態９−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態９−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態１０−１において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態１０−１．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態１０−２において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態１０−２．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態１０−３において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態１０−３．１において上記で定義されているとおりである。
特定の態様において、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、実施形態１０−４において上記で定義されているとおりであり、好ましくは、実施形態１０−４．１において上記で定義されているとおりである。
式（ＩＮＴ）で表される好ましい化合物の例は、式（ＩＮＴ−１）
Figure 2016540832
で表される化合物である。
式（ＩＮＴ）で表される好ましい化合物の別の例は、式（ＩＮＴ−２）
Figure 2016540832
で表される化合物である。
本発明による化合物は、上記で記載した調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる本発明化合物のそれぞれの特性に応じて該調製方法を適合させることができるということは理解されるであろう。
とりわけ、本特許出願は、式（Ｉ）で表される化合物の使用を対象とし、及び、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される特定の化合物も対象とする。従って、以下の説明は、本発明の全ての対象について、特に、式（Ｉ）で表される化合物の使用、及び、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物について、等しく言及しているものと理解されるべきである。
異性体
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、その置換基の種類に応じて、幾何異性体の形態でも、及び／又は、光学活性異性体の形態でも、又は、種々の組成における対応する異性体混合物の形態でも、存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体又は幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な異性体とそれら異性体の混合物の両方を包含する。
方法及び使用
本発明は、さらに、害虫を防除する方法にも関し、ここで、該方法においては、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる。害虫の該防除は、好ましくは、農業及び林業において、並びに、材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌ）の保護において、実施される。好ましくは、該方法から、ヒト又は動物の身体の外科的な又は治療的な処置方法及びヒト又は動物の身体に対して実施される診断方法は、除外される。
本発明は、さらに、殺有害生物剤としての、特に、作物保護剤としての、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の使用にも関する。
本出願に関連して、用語「殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）」は、いずれの場合にも、常に、用語「作物保護剤」も包含する。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、植物が良好な耐性を示し、温血動物に対する毒性が望ましい程度であり、及び、良好な環境適合性を示すが、該化合物は、生物的ストレス及び非生物的ストレスに対して植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸において、畜産業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、線虫類及び軟体動物を防除するのに適している。それらは、好ましくは、殺有害生物剤として使用することができる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての発育段階又は一部の発育段階に対して活性を示す。上記害虫としては、以下のものを挙げることができる：
節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケリア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテトラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ））、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリゴニクス・コニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メタテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネムス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）又はトビムシ綱の、例えば、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、カエトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えば、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリキス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシドデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、ルペロデス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オキシセトニア・ジュンクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、プシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌ
ｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、トリボリウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコトプス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロリレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒッポドスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブレンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミイア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、ペゴミイア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プロジプロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシポン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アオニジエラ・シトリナ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェナコックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロエオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏ
ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プセウドコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキスツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギロププロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えば、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）又は（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトランチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス。プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、ドレパノトリプス・レウテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプスタバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、例えば、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；及び、さらに、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
扁形動物門（Ｐｌａｔｙｌｍｉｎｔｈｅｓ）及び線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の動物及びヒトの寄生中、例えば、、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫（即ち、植物寄生性線虫）、特に、アグレンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウザツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンク・スキシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミシクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ホプロライムス属種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンクス・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）。
さらにまた、原生動物亜界（Ｐｒｏｔｏｚｏａ）の、コクシジウム目（Ｃｏｃｃｉｄｉａ）、例えば、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐｐ．）なども防除することができる。
線虫類
本発明に関連して、用語「線虫類」は、線形動物門の目の全ての種を包含し、ここで、特に、植物若しくは菌類に対する寄生性生物として作用してこれらの生物の体内若しくは表面上に損傷を引き起こす種（例えば、アフェレンキダ目（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｉｄａ）、メロイドギネ目（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）などの目の各種）、又は、ヒト及び動物に対する寄生性生物として作用してこれらの生物の体内若しくは表面上に損傷を引き起こす種（例えば、トリキネリダ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）、ラブジチナ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）及びスピルリダ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の各種）を包含し、及び、さらに、別の寄生性の蠕虫類も包含する。
作物保護における殺線虫剤は、本明細書中に記載されている場合、線虫類を防除することが可能である。
用語「線虫類を防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）」は、線虫類を殺すことを意味するか、又は、線虫類の発育若しくは成長を妨げるか若しくは遅延させることを意味するか、又は、線虫類が植物組織の中に侵入するか若しくは植物組織から吸汁することを妨げるか若しくは遅延させることを意味する。
ここで、当該化合物の効力は、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物で処理された植物若しくは植物の部分又は処理された土壌と処理されていない植物若しくは植物の部分又は処理されていない土壌（１００％）の間で、線虫類の死虫率、こぶの形成、シストの形成、土壌の単位体積当たりの線虫類の密度、根１本当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりの線虫の卵の数、線虫類の運動性を比較することによって、確認される。好ましくは、処理されていない植物、植物の部分又は処理されていない土壌と比較して、２５〜５０％の低減が達成され、特に好ましくは、５１〜７９％の低減が達成され、及び、極めて特に好ましくは、完全に殺すか、又は、線虫類の発育及び成長を完全に防止する（８０％〜１００％低減）。本明細書中に記載されている「線虫類の防除」は、線虫類の増殖（シスト及び／又は卵の発育）を防除することも意味する。さらにまた、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、植物又は動物を健康な状態に維持するために使用することも可能であり、及び、線虫類を防除するために、治療的に、予防的に又は全身的に使用することも可能である。
当業者は、線虫類の死虫率、こぶの形成、シストの形成、土壌の単位体積当たりの線虫類の密度、根１本当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりの線虫の卵の数、線虫類の運動性について確認する方法を知っている。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を使用することで、植物を健康な状態に維持することが可能であり、また、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を使用することは、線虫類に起因する損傷を低減させること及び収穫量を増大させることも包含する。
本発明に関連して、用語「線虫類」は、植物に対して損傷を引き起こす全ての線虫を包含する植物線虫類を示している。植物線虫類は、植物寄生性線虫類及び土壌介在性線虫類を包含する。植物寄生性線虫類としては、以下のものを挙げることができる：外部寄生虫、例えば、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）及びトリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；半寄生虫、例えば、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；移動性内部寄生虫（ｍｉｇｒａｔｏｒｙ ｅｎｄｏｐａｒａｓｉｔｅ）、例えば、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）及びスクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）；非移動性寄生虫（ｎｏｎ−ｍｉｇｒａｔｏｒｙ ｐａｒａｓｉｔｅ）、例えば、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）及びメロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）；及び、さらに、茎及び葉内部寄生虫、例えば、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）及びヒルシュマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）。特に有害な根寄生性土壌線虫類は、例えば、ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）若しくはグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）のシスト形成性線虫類、及び／又は、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）のネコブ線虫類などである。これらの属の有害な種は、例えば、以下のものである：メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）及びグロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）；これらの種は、本明細書中に記載されている化合物で効果的に防除される。しかしながら、本明細書中に記載されている化合物を使用することは、決してこれらの属又は種に限定されるものではなく、さらに、他の線虫類にも同様に及ぶ。
植物線虫類としては、例えば、以下のものを挙げることができる： アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリア（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンクス・キシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、及び、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、及び、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、及び、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・デストルクトル（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ジチレンクス・ミセリオファグス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）（＝ヘテロデラ・パリダ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ））、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ビルギニア（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａ）、並びに、非移動性シスト形成性線虫、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・エリトリネ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ナンヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・プセウドロブスツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、及び、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ヘミシクリオホラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオホラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、ヘミシクリオホラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・クルシフェラエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・スカハクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、並びに、非移動性シスト形成性線虫、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒルシュマニエラ・グラシリス（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ヒルシュマニエラ・オリザエ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｏｒｙｚａｅ）、ヒルシュマニエラ・スピニカウダタ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｉｎｉｃａｕｄａｔａ）、並びに、茎及び葉内部寄生虫、ヒルシュマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・カリホルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、ロンギドルス・ビネアコラ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｖｉｎｅａｃｏｌａ）、及び、外部寄生虫、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ・アクロネア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｃｒｏｎｅａ）、メロイドギネ・アフリカナ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｆｒｉｃａｎａ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・アルチエラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｔｉｅｌｌａ）、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、メロイドギネ・エチオピカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・グラミニコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、メロイドギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・キクイエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｋｉｋｕｙｅｎｓｉｓ）、メロイドギネ・ミノル（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｍｉｎｏｒ）、メロイドギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、メロイドギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、メロイドギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、及び、非移動性寄生虫、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・プセウドパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ロバツス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・ポロスス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、及び、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラチレンクス・ハマツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、及び、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ギイビカウダツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、プラチレンクス・ハマツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、及び、移動性内部寄生虫、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プセウドハレンクス・ミヌツス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、プシレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、プシレンクス・ツミズス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、キニスルシウス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐ
ｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、移動性内部寄生虫、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス・ラウレンチヌス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｎｕｓ）、ロチレンクス・マクロドラツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、ロチレンクス・ロブスツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・ウニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｕｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、スクテロネマ・ブラジス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、スクテロネマ・クラトリカウダツム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、及び、移動性内部寄生虫、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・ミノル（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、及び、外部寄生虫、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・ブラシカエ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・ジギタツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、及び、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、半寄生虫、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ａｐｐ．）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、及び、外部寄生虫、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
防除するために式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を使用することが可能な線虫類としては、以下のものを挙げることができる： メロイドギネ属の線虫、例えば、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、及び、アレナリアネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）； ジチレンクス属の線虫、例えば、イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、及び、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）； プラチレンクス属の線虫、例えば、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キクネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｆａｌｌａｘ）、ミナミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、チャネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、及び、クルミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）； グロボデラ属の線虫、例えば、ジャガイモシストセンチュウ（ｙｅｌｌｏｗ ｐｏｔａｔｏ ｃｙｓｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、及び、ジャガイモシストセンチュウ（ｗｈｉｔｅ ｐｏｔａｔｏ ｃｙｓｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）； ヘテロデラ属の線虫、例えば、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、及び、テンサイシストセンチュウ（ｂｅｅｔ ｃｙｓｔ ｅｅｌｗｏｒｍ）（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）； アフェレンコイデス属の線虫、例えば、イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ）、ハガレセンチュウ（ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｒｉｔｚｅｍａｂｏｓｉ）、及び、イチゴセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）； アフェレンクス属の線虫、例えば、ニセネグサレセンチュウ（ｆｕｎｇｉｖｏｒｏｕｓ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）； ラドホルス属の線虫、例えば、ネモグリセンチュウ（ｂｕｒｒｏｗｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）； チレンクルス属の線虫、例えば、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）； ロチレンクルス属の線虫、例えば、ニセフクロセンチュウ（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）； 樹木に生息する線虫、例えば、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、及び、赤輪病センチュウ（ｒｅｄ ｒｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）；など。
保護するために式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を使用することが可能な植物としては、例えば、以下のものを挙げることができる： 禾穀類（例えば、イネ、オオムギ、コムギ、ライムギ、エンバク、トウモロコシなど）、マメ類（ダイズ、アズキ、ソラマメ、エンドウマメ、ピーナッツなど）、果樹／果実（リンゴ、柑橘類、ナシ、ブドウの木、モモ、ウメ、サクラ、クルミ、アーモンド、バナナ、イチゴなど）、野菜種（キャベツ、トマト、ホウレンソウ、ブロッコリー、レタス、タマネギ、ネギ、コショウなど）、根菜類（ニンジン、ジャガイモ、サツマイモ、ラディッシュ、レンコン、カブなど）、工業原料用の植物（ワタ、アサ、カジノキ、ミツマタ、アブラナ、ビート、ホップ、サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、ヤシ、コーヒー、タバコ、チャなど）、ウリ科植物（カボチャ、キュウリ、スイカ、メロンなど）、牧草類（カモガヤ、ソルガム、チモシー、クローバー、アルファルファなど）、芝草類（コウシュンシバ（ｍａｓｃａｒｅｎｅ ｇｒａｓｓ）、ベントグラスなど）、香料植物など（ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、コショウ、ショウガなど）、及び、花卉類（キク、バラ、ランなど）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、コーヒーの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、さらに、メロイドギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、ジャガイモの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、及び、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、ジチレンクス・デストルクトル（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・プセウドパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、及び、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、トマトの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、メロイドギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、ウリ科植物の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、ワタの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、トウモロコシの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイドギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・プセウドロブスツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、キニスルシウス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、ヘミシクリオホラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、及び、スバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、ダイズの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、及び、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、タバコの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ロンギドルス・エロンガツ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕ）、パラトリコドルス・ロバツス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・ビルギニアエ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、及び、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、柑橘類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ポロスス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、トリコドルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ロチレンクス・マクロドラツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、及び、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ヘミシクリオホラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオホラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、及び、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、バナナの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・ギイビカウダツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、及び、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、パイナップルの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、さらに、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・ミノル（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ミセリオファグス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、ホプロライムス・カリホルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・ナンヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・エリトリネ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、チレンコリンクス・ジギタツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、スクテロネマ・クラトリカウダツム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、スクテロネマ・ブラジス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、プシレンクス・ツミズス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プシレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、プセウドハレンクス・ミヌツス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、及び、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、ブドウの木の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、及び、さらに、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、及び、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、樹木作物−仁果類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、さらに、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、及び、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、樹木作物−核果類の線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイドギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）、及び、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス・ハマツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、及び、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、樹木作物、サトウキビ及びイネの線虫類、特に、以下のものを防除するするのに特に適している： トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、及び、さらに、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、及び、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）。
本発明に関連して、用語「線虫類」は、ヒト又は動物に対して損傷を引き起こす線虫類も示している。
ヒト又は動物に対して有害な特定の線虫種は、以下のものである：
ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ネカトル（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）。
多くの種類の既知殺線虫剤は、別の寄生性蠕虫類に対しても活性を示し、従って、ヒト及び動物における寄生虫である蠕虫類（これらは、必ずしも線虫の群に属する必要はない）を防除するために使用される。本発明は、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の駆虫薬としての使用にも関する。病原性を有する内部寄生性蠕虫類としては、扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｅｓ）〔例えば、単生類（ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）及び舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがある。以下の蠕虫類を、例として及び好ましいものとして、挙げることができる：
単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄａ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオリデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）；ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）；サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：シタムシ目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。
獣医学の分野において、また、動物飼育において、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の投与は、当技術分野で一般的に知られている方法で、直接行うか、又は、適切な調製物の形態で、経腸的に、非経口的に、経皮的に若しくは経鼻的に行う。投与は、予防的に又は治療的に、実施することが可能である。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、場合により、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）若しくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。適切な場合には、それらは、別の活性化合物を合成するための中間体又は前駆物質としても使用することができる。
製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、殺有害生物剤としての製剤及びその製剤から調製される使用形態〔例えば、潅注液、滴下液及び散布液〕にも関する。場合により、該使用形態は、さらなる殺有害生物剤、及び／又は、作用を向上させるアジュバント、例えば、浸透剤、例えば、植物油（例えば、ナタネ油、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、パラフィン油）、植物性脂肪酸アルキルエステル（例えば、ナタネ油メチルエステル又はダイズ油メチルエステル）、又は、アルカノールアルコキシレート類、及び／又は、展着剤、例えば、アルキルシロキサン類及び／又は塩、例えば、有機又は無機のアンモニウム塩又はホスホニウム塩（例えば、硫酸アンモニウム又はリン酸水素二アンモニウム）、及び／又は、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチル又はヒドロキシプロピルグアーポリマー）、及び／又は、湿潤剤（例えば、グリセロール）、及び／又は、肥料（例えば、アンモニウム含有肥料、カリウム含有肥料又はリン含有肥料）を含有する。
慣習的なな製剤は、例えば、以下のものである： 水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＣＳ）； これらの製剤型及び別の可能な製剤型は、例えば、以下のものに記載されている： Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ −１７３（作製元：ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６）。該製剤は、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される１種類以上の化合物に加えて、場合により、さらなる農薬活性化合物を含有する。
これらは、好ましくは、補助剤〔例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤（ｆｒｏｓｔ ｐｒｏｔｅｃｔａｎｔ）、殺生物剤、増粘剤及び／又は他の補助剤（例えば、アジュバント）など〕を含有している製剤又は使用形態である。これに関連して、アジュバントは、当該製剤の生物学的効果を増強する成分であって、その成分自体が生物学的効果を有するものではない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着を促進する作用物質又は浸透を促進する作用物質である。
これらの製剤は、既知方法で、例えば、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を補助剤（例えば、増量剤、溶媒及び／若しくは固体担体、並びに／又は、別の補助剤、例えば、界面活性剤）と混合させることにより調製する。そのような製剤は、適切な設備で製造するか、又は、施用前若しくは施用中に製造する。
使用する補助剤は、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の製剤又はそのよう製剤から調製された使用形態（例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）殺有害生物剤、例えば、散布液又は種子粉衣製品）に、特別な特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性及び／又生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。
適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の類から選択されるものである： 芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）、及び、ラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。
使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適切な液体溶媒は以下のものである： 芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド、及び、さらに、水。
原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒の例は、芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族炭化水素又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、及び、さらに、水である。
原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。有用なな担体としては、とりわけ、以下のものを挙げることができる： 例えば、アンモニウム塩、及び、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、粉砕された合成物質、例えば、微粉化シリカ、アルムナ及び天然シリケート又は合成シリケート、樹脂、蝋、及び／又は、固形肥料。そのような担体の混合物も同様に使用することができる。粒剤に関して有用な担体としては、以下のものを挙げることができる： 例えば、粉砕して分別した天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、並びに、無機及び有機の粗挽き粉からなる合成顆粒、並びに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄など）からなる顆粒。
液化ガスの増量剤又は溶媒を使用することも可能である。特に適している増量剤又は担体は、周囲温度及び大気圧下では気体である増量剤又は担体、例えば、エーロゾル噴射剤ガス、例えば、ハロゲン化炭化水素類、並びに、さらに、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などである。
イオン特性若しくは非イオン特性を有する乳化剤及び／若しくは泡形成剤、分散剤又は湿潤剤の例、又は、これらの界面活性剤の混合物の例は、以下のものである： ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、エチレンオキシドと置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノール又はアリールフェノール）の重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステル若しくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン及びリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液、及び、メチルセルロース。式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物のうちの１種類及び／又は該不活性担体のうちの１種類が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存在させることが有利である。
該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中のさらなる補助剤として、着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、栄養素及び微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを使用することが可能である。
付加的な成分は、安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤であり得る。泡形成剤又は消泡剤も存在させることができる。
さらにまた、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態には、付加的な補助剤として、粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質なども含有させることができる。可能なさらなる補助剤は、鉱油及び植物油である。
該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に、場合により、さらなる補助剤も存在させることができる。そのような添加剤の例としては、芳香物質、保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化剤、湿潤剤及び展着剤などがある。一般的に、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、製剤を目的として通常使用される固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。
有用な保持促進剤には、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク酸ジオクチル）又は粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアーポリマー）が包含される。
本発明に関連して適切な浸透剤は、植物体内への農薬活性化合物の浸透を促進するために通常使用される全ての物質である。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般には、水性の）施用液から、及び／又は、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸透し、それによって、活性化合物のクチクラ内での移動性を増強することができる能力によって定義される。この特性を確認するために、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１−１５２）に記載されている方法を用いることができる。その例としては、アルコールアルコキシレート、例えば、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ）（１０）若しくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、ナタネ油メチルエステル若しくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、又は、アンモニウム塩及び／若しくはホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウム若しくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げることができる。
該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％〜９８重量％の式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表されるそれぞれの化合物を含んでおり、又は、特に好ましくは、０．０１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表されるそれぞれの化合物を含んでおり、さらに好ましくは、０．５重量％〜９０重量％の式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表されるそれぞれの化合物を含んでいる。
該製剤（特に、殺有害生物剤）から調製された使用形態の中の式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表されるそれぞれの化合物の含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該使用形態中の式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表されるそれぞれの化合物の濃度は、その使用形態の重量に基づいて、一般に、０．０００００００１重量％〜９５重量％、好ましくは、０．００００１重量％〜１重量％である。該化合物は、その使用形態に適した慣習的な方法で使用する。
混合物
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大するために、作用の持続時間を長くするために、作用速度を増大させるために、相反を防止するために、又は、抵抗性の発達を防止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ）、有益種、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質及び／又は植物成長調節剤との混合物として使用することも可能である。さらに、そのような活性化合物組合せは、植物の成長を向上させることが可能であり、及び／又は、非生物的要因（例えば、高温又は低温）に対する耐性、渇水に対する耐性又は水中若しくは土壌中の塩分の含有量の上昇に対する耐性を向上させることが可能である。さらにまた、開花性能及び結果性能を改善することも可能であり、発芽能力及び根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすることも可能であり、収穫高を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能であり、収穫された生産物の品質及び／若しくは栄養価を向上させることも可能であり、収穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることも可能であり、並びに／又は、収穫された生産物の加工性を改善することも可能である。
さらに、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、別の活性化合物又は情報化学物質（例えば、誘引剤、及び／又は、鳥忌避剤、及び／又は、植物活性化剤、及び／又は、成長調節剤、及び／又は、肥料）との混合物の中に存在させることができる。同様に、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、植物の特性（例えば、生長、収穫量及び収穫物の品質）を向上させるために使用することも可能である。
本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、製剤又はそのような製剤から調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記載されている化合物）と混合された状態で存在している。
以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合、それらの形態は、いずれの場合にも、たとえ明確に言及されていなくても、同様に包含される。
殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において「一般名」によって識別されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、農薬ハンドブック「“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ” １６ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２」に記載されているか、又は、インターネット上で見いだすことができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。
（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、及び、キシリルカルブ；又は、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、及び、バミドチオン；
（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、
シクロジエン有機塩素系、例えば、クロルダン、及び、エンドスルファン；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール、及び、フィプロニル；
（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ−シス−トランスアレスリン、ｄ−トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン ｓ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］、トラロメトリン、及び、トランスフルトリン；又は、
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル；
（４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）作動薬、例えば、
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、及び、チアメトキサム；又は、
ニコチン；又は、
スルホキサフロル；
（５） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）のアロステリック活性化薬、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム、及び、スピノサド；
（６） 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及び、ミルベメクチン；
（７） 幼若ホルモン模倣物質、例えば、
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、及び、メトプレン；又は、
フェノキシカルブ；又は、ピリプロキシフェン；
（８） 作用機序が知られていないか又は特定されていない活性化合物、例えば、
ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル、及び、別のハロゲン化アルキル；又は、
クロロピクリン；又は、フッ化スルフリル；又は、ホウ砂；又は、吐酒石；
（９） 選択的摂食阻害薬、例えば、
ピメトロジン；又は、フロニカミド；
（１０） ダニ成長阻害薬、例えば、
クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及び、ジフロビダジン；又は、
エトキサゾール；
（１１） 昆虫腸管膜の微生物ディスラプター、例えば、
バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、及び、ＢＴ植物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１；
（１２） 酸化的リン酸化阻害薬、ＡＴＰディスラプター、例えば、
ジアフェンチウロン；又は、
有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、及び、酸化フェンブタスズ；又は、
プロパルギット；又は、テトラジホン；
（１３） Ｈプロトン勾配を遮断することによって作用する酸化的リン酸化デカップラー、例えば、
クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、及び、スルフルラミド；
（１４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体拮抗薬、例えば、
ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム（ｔｈｉｏｃｙｌａｍ）、及び、チオスルタップ−ナトリウム；
（１５） キチン生合成阻害薬（タイプ０）、例えば、
ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、及び、トリフルムロン；
（１６） キチン生合成阻害薬（タイプ１）、例えば、
ブプロフェジン；
（１７） 脱皮阻害薬（特に、双翅目（即ち、双翅類）に関する）、例えば、
シロマジン；
（１８） エクジソン受容体作動薬、例えば、
クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、及び、テブフェノジド；
（１９） オクトパミン作動性作動薬、例えば、
アミトラズ；
（２０） 複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
ヒドラメチルノン；又は、アセキノシル；又は、フルアクリピリム；
（２１） 複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤の群の、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、及び、トルフェンピラド；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）；
（２２） 電位制御ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
インドキサカルブ；又は、メタフルミゾン；
（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、及び、スピロテトラマト；
（２４） 複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、及び、リン化亜鉛；又は、
シアン化物；
（２５） 複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
シエノピラフェン、及び、シフルメトフェン；
（２８） リアノジン受容体エフェクター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール、及び、フルベンジアミド。
さらなる活性化合物、例えば、アフィドピロペン、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、ジコホル、ジフロビダジン、フルエンスルホン、フロメトキン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルオピラム、フルピラジフロン、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、メペルフルトリン、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピフルブミド、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、テトラメチルフルトリン、及び、ヨードメタン； バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づくさらなる調製物（Ｉ−１５８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、及び、さらに、以下の化合物：３−ブロモ−Ｎ−｛２−ブロモ−４−クロロ−６−［（１−シクロプロピルエチル）カルバモイル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００５／０７７９３４から既知）、及び、１−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）、２−クロロ−Ｎ−［２−｛１−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］ピペリジン−４−イル｝−４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イル−エチルカルボネート（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３−クロロフェニル）ピリミジン（ＷＯ２００３／０７６４１５から既知）、ＰＦ１３６４（ＣＡＳ−Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２０４７７６−６０−２）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、４−｛５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝−１−ナフタミド（ＷＯ２００９／００２８０９から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、１−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０６９５０２から既知）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＣＮ１０２０５７９２５から既知）、３−クロロ−Ｎ−（２−シアノプロパン−２−イル）−Ｎ−［４−（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン−２−イル）−２−メチルフェニル］フタルアミド（ＷＯ２０１２／０３４４７２から既知）、８−クロロ−Ｎ−［（２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／１２９５００から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−（１−オキシドチエタン−３−イル）ベンズアミド（ＷＯ２００９／０８０２５０から既知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−（１−オキシドチエタン−３−イル）ベンズアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から既知）、１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、（５Ｓ，８Ｒ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−９−ニトロ−２，３，５，６，７，８−ヘキサヒドロ−１Ｈ−５，８−エポキシイミダゾ［１，２−ａ］アゼピン（ＷＯ２０１０／０６９２６６から既知）、（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−Ｎ’−ニトロ−２−ペンチリデンヒドラジンカルボキシイミドアミド（ＷＯ２０１０／０６０２３１から既知）、４−（３−｛２，６−ジクロロ−４−［（３，３−ジクロロプロパ−２−エン−１−イル）オキシ］フェノキシ｝プロポキシ）−２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０から既知）、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−（フルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００８／１３４９６９から既知）。
殺菌剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」に記載されているか、又は、インターネット上に記載されている（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）」）。
（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．１）アルジモルフ、（１．２）アザコナゾール、（１．３）ビテルタノール、（１．４）ブロムコナゾール、（１．５）シプロコナゾール、（１．６）ジクロブトラゾール、（１．７）ジフェノコナゾール、（１．８）ジニコナゾール、（１．９）ジニコナゾール−Ｍ、（１．１０）ドデモルフ、（１．１１）酢酸ドデモルフ、（１．１２）エポキシコナゾール、（１．１３）エタコナゾール、（１．１４）フェナリモール、（１．１５）フェンブコナゾール、（１．１６）フェンヘキサミド、（１．１７）フェンプロピジン、（１．１８）フェンプロピモルフ、（１．１９）フルキンコナゾール、（１．２０）フルルプリミドール、（１．２１）フルシラゾール、（１．２２）フルトリアホール、（１．２３）フルコナゾール、（１．２４）フルコナゾール−シス、（１．２５）ヘキサコナゾール、（１．２６）イマザリル、（１．２７）硫酸イマザリル、（１．２８）イミベンコナゾール、（１．２９）イプコナゾール、（１．３０）メトコナゾール、（１．３１）ミクロブタニル、（１．３２）ナフチフィン、（１．３３）ヌアリモール、（１．３４）オキシポコナゾール、（１．３５）パクロブトラゾール、（１．３６）ペフラゾエート、（１．３７）ペンコナゾール、（１．３８）ピペラリン、（１．３９）プロクロラズ、（１．４０）プロピコナゾール、（１．４１）プロチオコナゾール、（１．４２）ピリブチカルブ、（１．４３）ピリフェノックス、（１．４４）キンコナゾール、（１．４５）シメコナゾール、（１．４６）スピロキサミン、（１．４７）テブコナゾール、（１．４８）テルビナフィン、（１．４９）テトラコナゾール、（１．５０）トリアジメホン、（１．５１）トリアジメノール、（１．５２）トリデモルフ、（１．５３）トリフルミゾール、（１．５４）トリホリン、（１．５５）トリチコナゾール、（１．５６）ウニコナゾール、（１．５７）ウニコナゾール−Ｐ、（１．５８）ビニコナゾール、（１．５９）ボリコナゾール、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、及び、（１．６４）Ｏ−［１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル］ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、（１．６５）ピリソキサゾール；
（２） 呼吸阻害薬（呼吸鎖阻害薬）、例えば、（２．１）ビキサフェン、（２．２）ボスカリド、（２．３）カルボキシン、（２．４）ジフルメトリム、（２．５）フェンフラム、（２．６）フルオピラム、（２．７）フルトラニル、（２．８）フルキサピロキサド、（２．９）フラメトピル、（２．１０）フルメシクロックス、（２．１１）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１４）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１７）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１８）メプロニル、（２．１９）オキシカルボキシン、（２．２０）ペンフルフェン、（２．２１）ペンチオピラド、（２．２２）セダキサン、（２．２３）チフルザミド、（２．２４）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２７）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２８）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン、（２．２９）ベンゾビンジフルピル、（２．３０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、及び、（２．３１）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３２）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３３）１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３６）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３９）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４０）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４１）ベノダニル、（２．４２）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（２．４３）イソフェタミド；
（３） 呼吸鎖の複合体ＩＩＩに対して作用する呼吸阻害薬（呼吸鎖阻害薬）、例えば、（３．１）アメトクトラジン、（３．２）アミスルブロム、（３．３）アゾキシストロビン、（３．４）シアゾファミド、（３．５）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．６）クモキシストロビン、（３．５）ジモキシストロビン、（３．８）ネンストロブリン、（３．９）ファモキサドン、（３．１０）フェンアミドン、（３．１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．１２）フルオキサストロビン、（３．１３）クレソキシム−メチル、（３．１４）メトミノストロビン、（３．１５）オリサストロビン、（３．１６）ピコキシストロビン、（３．１７）ピラクロストロビン、（３．１８）ピラメトストロビン、（３．１９）ピラオキシストロビン、（３．２０）ピリベンカルブ、（３．２１）トリクロピリカルブ、（３．２２）トリフロキシストロビン、（３．２３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２４）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド、（３．２５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド、（３．２６）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２７）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（３．２８）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（３．２９）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチルデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．３０）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシプロパ−２−エン酸メチル、（３．３１）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド、（３．３２）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド；
（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．１）ベノミル、（４．２）カルベンダジム、（４．３）クロルフェナゾール、（４．４）ジエトフェンカルブ、（４．５）エタボキサム、（４．６）フルオピコリド、（４．７）フベリダゾール、（４．８）ペンシクロン、（４．９）チアベンダゾール、（４．１０）チオファネート−メチル、（４．１１）チオファネート、（４．１２）ゾキサミド、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、及び、（４．１４）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン；
（５） 多部位に活性を示す化合物、例えば、（５．１）ボルドー液、（５．２）カプタホール、（５．３）キャプタン、（５．４）クロロタロニル、（５．５）銅剤（例えば、水酸化銅）、（５．６）ナフテン酸銅、（５．７）酸化銅、（５．８）塩基性塩化銅、（５．９）硫酸銅、（５．１０）ジクロフルアニド、（５．１１）ジチアノン、（５．１２）ドジン、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム、（５．１５）フルオロホルペット、（５．１６）ホルペット、（５．１７）グアザチン、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩、（５．２２）マンカッパー、（５．２３）マンゼブ、（５．２４）マンネブ、（５．２５）メチラム、（５．２６）メチラム亜鉛（ｚｉｎｃ ｍｅｔｉｒａｍ）、（５．２７）オキシン銅（ｃｏｐｐｅｒ−ｏｘｉｎｅ）、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）、（５．２９）プロピネブ、（５．３０）硫黄及び硫黄剤（例えば、多硫化カルシウム）、（５．３１）チウラム、（５．３２）トリルフルアニド、（５．３３）ジネブ、（５．３４）ジラム、及び、（５．３５）アニラジン；
（６） 抵抗性誘導物質、例えば、（６．１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル、（６．２）イソチアニル、（６．３）プロベナゾール、（６．４）チアジニル、及び、（６．５）ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）；
（７） アミノ酸及びタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．１）、（７．２）ブラストサイジン−Ｓ、（７．３）シプロジニル、（７．４）カスガマイシン、（７．５）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．６）メパニピリム、（７．７）ピリメタニル、（７．８）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、及び、（７．９）オキシテトラサイクリン、及び、（７．１０）ストレプトマイシン；
（８） ＡＴＰ産生阻害薬、例えば、（８．１）酢酸トリフェニルスズ、（８．２）塩化トリフェニルスズ、（８．３）水酸化トリフェニルスズ、及び、（８．４）シルチオファム；
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．１）ベンチアバリカルブ、（９．２）ジメトモルフ、（９．３）フルモルフ、（９．４）イプロバリカルブ、（９．５）マンジプロパミド、（９．６）ポリオキシン、（９．７）ポリオキソリム、（９．８）バリダマイシン、（９．９）バリフェナレート、及び、（９．１０）ポリオキシンＢ；
（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．１）ビフェニル、（１０．２）クロロネブ（ｃｈｌｏｒｎｅｂ）、（１０．３）ジクロラン、（１０．４）エジフェンホス、（１０．５）エトリジアゾール、（１０．６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、（１０．７）イプロベンホス、（１０．８）イソプロチオラン、（１０．９）プロパモカルブ、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．１１）プロチオカルブ、（１０．１２）ピラゾホス、（１０．１３）キントゼン、（１０．１４）テクナゼン、及び、（１０．１５）トルクロホス−メチル；
（１１） メラニン生合成阻害薬、例えば、（１１．１）カルプロパミド、（１１．２）ジクロシメット、（１１．３）フェノキサニル、（１１．４）フタリド、（１１．５）ピロキロン、（１１．６）トリシクラゾール、及び、（１１．７）｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバミン酸２，２，２−トリフルオロエチル；
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．１）ベナラキシル、（１２．２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ））、（１２．３）ブピリメート、（１２．４）クロジラコン、（１２．５）ジメチリモール、（１２．６）エチリモール、（１２．７）フララキシル、（１２．８）ヒメキサゾール、（１２．９）メタラキシル、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）、（１２．１１）オフラセ、（１２．１２）オキサジキシル、（１２．１３）オキソリン酸，及び、（１２．１４）オクチリノン；
（１３） シグナル伝達阻害薬、例えば、（１３．１）クロゾリネート、（１３．２）フェンピクロニル、（１３．３）フルジオキソニル、（１３．４）イプロジオン、（１３．５）プロシミドン、（１３．６）キノキシフェン、（１３．７）ビンクロゾリン、及び、（１３．８）プロキナジド；
（１４） デカップラー、例えば、（１４．１）ビナパクリル、（１４．２）ジノカップ、（１４．３）フェリムゾン、（１４．４）フルアジナム、及び、（１４．５）メプチルジノカップ（１３１−７２−６）；
（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．１）ベンチアゾール、（１５．２）ベトキサジン、（１５．３）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．４）カルボン、（１５．５）キノメチオネート、（１５．６）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．７）クフラネブ、（１５．８）シフルフェナミド、（１５．９）シモキサニル、（１５．１０）シプロスルファミド、（１５．１１）ダゾメット、（１５．１２）デバカルブ、（１５．１３）ジクロロフェン、（１５．１４）ジクロメジン、（１５．１５）ジフェンゾコート、（１５．１６）ジフェンゾコートメチル硫酸塩、（１５．１７）ジフェニルアミン、（１５．１８）エコメイト、（１５．１９）フェンピラザミン、（１５．２０）フルメトベル、（１５．２１）フルオルイミド、（１５．２２）フルスルファミド、（１５．２３）フルチアニル、（１５．２４）ホセチル−アルミニウム、（１５．２５）ホセチル−カルシウム、（１５．２６）ホセチル−ナトリウム、（１５．２７）ヘキサクロロベンゼン、（１５．２８）イルママイシン、（１５．２９）メタスルホカルブ、（１５．３０）イソチオシアン酸メチル、（１５．３１）メトラフェノン、（１５．３２）ミルディオマイシン、（１５．３３）ナタマイシン、（１５．３４）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．３５）ニトロタル−イソプロピル、（１５．３６）オクチリノン、（１５．３７）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．３８）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．３９）ペンタクロロフェノール及びその塩、（１５．４０）フェノトリン、（１５．４１）リン酸及びその塩、（１５．４２）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．４３）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、（１５．４４）ピリモルフ、（１５．４５）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（１５．４６）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（１５．４７）ピロールニトリン、（１５．４８）テブフロキン、（１５．４９）テクロフタラム、（１５．５０）トルニファニド、（１５．５１）トリアゾキシド、（１５．５２）トリクラミド、（１５．５３）ザリラミド、（１５．５４）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル ２−メチルプロパノエート、（１５．５５）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５６）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５７）１−（４−｛４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５８）１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、（１５．５９）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、（１５．６０）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、（１５．６１）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．６２）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．６３）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．６４）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−｛４−［４−（５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル｝エタノン、（１５．６５）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．６６）２−クロロ−５−［２−クロロ−１−（２，６−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、（１５．６７）２−フェニルフェノール及び塩、（１５．６８）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．６９）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、（１５．７０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．７１）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．７２）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．７３）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド、（１５．７４）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．７５）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．７６）５−メチル−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．７７）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルアクリル酸エチル、（１５．７８）Ｎ’−（４−｛［３−（４−クロロベンジル）−１，２，４−チアジアゾール−５−イル］オキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．７９）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８０）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８１）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．８２）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．８３）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、（１５．８４）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．８５）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．８６）Ｎ’−｛４−［（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−シアノ−１，２−チアゾール−５−イル）オキシ］−２−クロロ−５−メチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．８７）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．８８）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．８９）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．９０）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、（１５．９１）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．９２）キノリン−８−オール、（１５．９３）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）、（１５．９４）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル、（１５．９５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９６）Ｎ−（４’−クロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９７）Ｎ−（２’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９９）Ｎ−（２’，５’−ジフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１００）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０１）５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０２）２−クロロ−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１０３）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０４）Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０５）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０６）Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０７）２−クロロ−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）ニコチンアミド、（１５．１０８）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１０９）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド、（１５．１１０）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１
−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１１）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１１２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１３）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１４）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１１５）（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、（１５．１１６）Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド、（１５．１１７）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．１１８）ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート、（１５．１１９）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（互変異性体形態：４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１５．１２０）３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．１２１）１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２２）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２３）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２４）［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２５）（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２６）（Ｒ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２７）２−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１２８）１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１２９）５−（アリルスルファニル）−１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３０）２−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３１）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３２）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３３）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１３４）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１３５）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３６）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３７）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３８）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３９）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４０）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４１）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４２）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４３）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４４）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４５）２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ベンズアミド、（１５．１４６）２−（６−ベンジルピリジン−２−イル）キナゾリン、（１５．１４７）２−［６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５−メチルピリジン−２−イル］キナゾリン、（１５．１４８）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．１４９）アブシジン酸、（１５．１５０）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−（２，４，６−トリクロロフェニル）プロパン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５１）Ｎ’−［５−ブロモ−６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルオキシ）−２−メチルピリジン−３−イル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５２）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５３）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５４）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５５）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（シス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５６）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５８）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５９）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６０）Ｎ−（５−クロロ−２−エチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６１）Ｎ−（５−クロロ−２−イソプロピルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−フルオロベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６３）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（５−フルオロ−２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６４）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−フルオロベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６５）Ｎ−（２−シクロペンチル−５−フルオロベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６６）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−６−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−メチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６８）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピル−５−メチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６９）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−メチルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７０）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７１）Ｎ−［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−Ｎ
−［５−メチル−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７３）Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７４）Ｎ−［３−クロロ−２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７５）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−４，５−ジメチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７６）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド、（１５．１７７）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７８）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７９）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１８０）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１８１）Ｎ’−｛４−［（４，５−ジクロロ−１，３−チアゾール−２−イル）オキシ］−２，５−ジメチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１８２）Ｎ−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン。
クラス（１）〜（１５）に記載されている全ての混合相手剤は、それらの官能基に基づいて可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成し得る。
混合成分としての生物学的殺有害生物剤
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、生物学的殺有害生物剤と組み合わせることができる。
生物学的殺有害生物剤としては、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（例えば、タンパク質又は二次代謝産物）などがある。
生物学的殺有害生物剤としては、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成する細菌及び生物学的殺虫剤、殺菌剤又は殺線虫剤として作用する細菌などがある。
生物学的殺有害生物剤として利用されているか又は使用することが可能な上記細菌類の例は、以下のものである：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、又は、バシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２、又は、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株Ｉ−１５８２（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２）、又は、バシルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号 ＡＴＣＣ ７００８１４）及び株ＱＳＴ２８０８（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−３００８７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−１３９７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−２１６６１）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原型 Ｈ−１４）株ＡＭ６５−５２（受託番号 ＡＴＣＣ １２７６）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ−１８５７（ＳＤ−１３７２）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ−１、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ−５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）−ＰＲ３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ−５０５５０）、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号 ＮＲＲＬ ３０２３２）。
生物学的殺有害生物剤として利用されているか又は使用することが可能な菌類及び酵母類の例は、以下のものである：
ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ ７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１−８（受託番号 ＤＳＭ−９６６０）、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レカニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ））として知られていた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８）、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ−３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（現在：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３又は株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号 ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ１（受託番号 ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ． ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−９５２）。
生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能なウイルス類の例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）ＮＰＶ。
植物又は植物の部分又は植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特定に特性によって植物の成長及び植物の健康を増進する細菌類及び菌類も、同様に包含される。挙げることができる例は、以下のものである：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）又はギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。
生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質及び二次代謝産物を包含する）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ−Ｚｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ−ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊（Ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ／Ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、（「ＲｅｑｕｉｅｍＴＭ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」）、ロテノン、リアニア／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末又はカラシナ粉末。
混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（−メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（−エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（−エチル）、メフェンピル（−ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２−メトキシ−Ｎ−（｛４−［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１−１２−０）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６−０７−３）、２，２，５−トリメチル−３−（ジクロロアセチル）−１，３−オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６−３１−４）などと組み合わせることができる。
植物及び植物の部分
本発明に従って、全ての植物及び植物の全ての部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物の部分、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実を有するもの及びブドウの木）などを意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、品種所有権（ｖａｒｉｅｔａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｙ ｒｉｇｈｔｓ）によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。植物の部分は、苗条、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解されるべきであり、その例としては、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに、さらに、塊茎、根及び根茎などを挙げることができる。収穫された植物、並びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、実生、塊茎、根茎、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）及び種子なども、植物の部分に包含される。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、塗布、注入などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。
上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物及びそれらの部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種及び植物品種、並びに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」については、既に上記で説明した。本発明を使用して、特に好ましくは、それぞれ市販されている慣習的な品種又は使用されている慣習的な品種の植物を処理する。植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。
トランスジェニック植物、種子処理、及び、統合イベント（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｅｖｅｎｔｓ）
特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受け取った全ての植物は、本発明に従って処理されるのが好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（遺伝子工学により得られたもの）に包含される。そのような特性の例は、植物の向上した生育、高温又は低温に対する向上した耐性、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開可能力、向上した収穫の容易性、促進された成熟、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫された生産物の改善された貯蔵寿命及び／又は改善された加工性などである。そのような特性のさらに別の特に重要な例は、害虫及び有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、例えば、植物体内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質〔例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ〕によって植物体内で形成された毒素による、害虫及び有害微生物に対する（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する）植物の向上した抵抗性、さらに、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子並びに抵抗性遺伝子とそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、及び、さらに、特定の除草活性化合物（例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート又はホスフィノトリシン）に対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望まれる当該形質を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。挙げることができるトランスジェニック植物の例は、重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実及びブドウを有するもの）などであり、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコ及びナタネは特に重要である。特に重要な形質は、昆虫類、クモ形類動物、線虫類並びにナメクジ類及びカタツムリ類に対する植物の向上した抵抗性である。
作物保護−処理の種類
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の処理は、慣習的な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、潅漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ−ｏｎ）、注入、潅水（潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点滴潅漑などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾式種子処理用粉末剤、液体種子処理用溶液剤、スラリー処理用水溶性粉末剤として、被覆、１以上の被膜によるコーティングなどによっても行う。さらに、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用することも可能であり、又は、該施用形態若しくは式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物自体を土壌中に注入することも可能である。
植物の好ましい直接的な処理方法は、茎葉施用である。即ち、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を茎葉部に施用し、その際、処理頻度及び施用量は、当該害虫の発生のレベルに従って適合させるべきである。
浸透移行性活性化合物の場合、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、さらにまた、根系を介しても植物に達する。従って、植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を作用させることによって処理する。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、又は、土壌若しくは栄養溶液に混合させる〔即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、又は、水耕系）に式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の液体形態を含浸させる〕ことによって、又は、土壌施用〔即ち、本発明による式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に導入する〕ことによって、実施することができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物（例えば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給することによっても、実施することができる。
種子の処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。しかしながら、種子の処理には、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が伴っている。かくして、植物の貯蔵中、播種後又は出芽後に殺有害生物剤を追加で施用することを不要とするか又は少なくとも著しく低減させるような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性化合物によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性化合物の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の殺有害生物剤を使用して種子及び発芽中の植物の最適な保護を達成するために、害虫抵抗性トランスジェニック植物又は害虫耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性又は殺線虫特性も考慮に入れるべきである。
従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物のうちの１種類で処理することによる。種子及び発芽中の植物を害虫による攻撃から保護するための本発明の方法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物と混合成分によって、１回の操作で同時に又は順次に処理するような方法も包含する。それは、さらにまた、該種子を、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物と混合成分によって、異なった時点で処理するような方法も包含する。
本発明は、さらに、種子及びその種子から生じた植物を害虫に対して保護するために種子を処理するための、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の使用にも関する。
さらに、本発明は、害虫に対して保護されるように、本発明の式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物と混合成分によって同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子の表面上の異なった層の中に存在し得る。ここで、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物と混合成分を含んでいる層は、場合により、中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物と混合成分が被膜の成分として又は被膜に加えられたさらなる１つの層若しくは複数の層として施用されている種子にも関する。
さらに、本発明は、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される浸透移行性化合物による有利な点の１つは、種子を処理することによって、害虫に対して、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子から生じる植物も出芽後に保護されるという事実である。このようにして、播種時又は播種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くことができる。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽及び出芽が促進され得るということも、さらなる有利点として考慮されるべきである。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用することが可能であるということも、有利であると考えられる。
さらに、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、シグナル伝達技術の組成物又は化合物と組合せて使用することが可能であり、その結果として、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌及び／又は内部寄生性の細菌若しくは菌類）によるコロニー形成が良好になるということ、及び／又は、窒素固定が最適化される。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、アワ及びエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科野菜、タマネギ及びレタス）、果実植物、芝生及び観賞植物の種子である。穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネ及びイネの種子を処理することは、特に重要である。
既に上記で記載したように、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物によるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、ポリペプチド（特に、殺虫性及び／又は殺線虫性を有するポリペプチド）の発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子である。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、プセウドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。特に好ましくは、当該異種遺伝子は、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。
本発明に関連して、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、種子に対して施用する。好ましくは、該種子は、処理の過程で損傷が起こらないように充分に安定な状態で処理する。一般に、該種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。通常使用される種子、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉が除かれている。例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、及び、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子（例えば、プライミング）を使用することもできる。
種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、種子から生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の量及び／又はさらなる添加剤の量を選択することに注意しなければならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合に、確実に実施しなければならない。
一般に、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、適切な製剤に含ませて種子に施用する。種子を処理するための適切な製剤及びプロセスは、当業者には知られている。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物などに変換することが可能であり、及び、さらに、ＵＬＶ製剤に変換することも可能である。
これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔料又は水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的に使用される、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的に使用される非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用する。適している非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体などがある。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性成分の製剤中に関して慣習的に使用される全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例として、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉化シリカが好ましい。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。好ましいものとして、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ” ｖｏｌ． ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ． ４０１−４１２）。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種子を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）又は水で希釈することによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク及びライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、並びに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ、ダイズ及びビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、又は、広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はそれらの希釈された調製物は、トランスジェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又は水を添加することによってその種子粉衣製剤から調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣習的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、種子を混合機（これは、バッチ式又は連続的に作動される）の中に入れること、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加すること、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで全てを混合させることである。適切な場合には、続いて乾燥工程を行う。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の特定の含有量及び当該種子に左右される。式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表されるそれぞれの化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１〜１５ｇである。
動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、動物寄生生物に対して、特に、外部寄生生物又は内部寄生生物に対して、活性を示す。用語「内部寄生生物」は、特に、蠕虫類及び原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部寄生生物は、典型的には、及び、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類及びダニ類である。
獣医学の分野において、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、温血動物に対する毒性が好ましい程度であって、動物育種及び畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実験動物及び家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を防除するのに適している。
農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、並びに、特に、ウシ及びブタ；又は、家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、及び、特に、ニワトリ；魚類若しくは甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類若しくは甲殻類の動物；及び、さらに、昆虫類、例えば、ミツバチ類。
家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、及び、特に、イヌ、ネコ；籠の鳥；爬虫類；両生類；又は、水槽の魚。
好ましい実施形態によれば、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、哺乳動物に対して投与される。
好ましい別の実施形態によれば、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、又は、特に、家禽類に対して、投与される。
動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物を使用することによって、上記動物の病気、死亡事例を低減又は予防すること、及び、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）の低下を低減又は予防することが意図され、その結果、より経済で且つより容易な動物飼育が可能となり、及び、より良好な動物の健康状態が達成され得る。
用語「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は、動物衛生の分野に関連して本明細書中で使用される場合、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物が、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がないレベルにまで低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」は、本明細書中で使用される場合、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物が、個々の寄生生物を殺すこと、その成長を阻害すること、又は、その増殖を阻害することにおいて、有効であることを意味する。
節足動物としては、以下のものを挙げることができる：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）； マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）； 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）； ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）； ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；並びに、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫及び衛生害虫。
節足動物としては、さらに、以下のものを挙げることができる：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））及びメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例えば、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）； アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）； アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
寄生性原生動物としては、以下のものを挙げることができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば、トリパノソーマ科（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａｅ）、例えば、トリパノソーマ．ｂ．・ブルセイ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂ． ｂｒｕｃｅｉ）、トリパノソーマ．ｂ．・ガムビエンセ（Ｔ．ｂ． ｇａｍｂｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ．ｂ．・ロデシエンセ（Ｔ．ｂ． ｒｈｏｄｅｓｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・コンゴレンセ（Ｔ． ｃｏｎｇｏｌｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・クルジ（Ｔ． ｃｒｕｚｉ）、トリパノソーマ・エバンシ（Ｔ． ｅｖａｎｓｉ）、トリパノソーマ・エクイヌム（Ｔ． ｅｑｕｉｎｕｍ）、トリパノソーマ・レウィシ（Ｔ． ｌｅｗｉｓｉ）、トリパノソーマ・ペルカエ（Ｔ． ｐｅｒｃａｅ）、トリパノソーマ・シミアエ（Ｔ． ｓｉｍｉａｅ）、トリパノソーマ・ビバキス（Ｔ． ｖｉｖａｘ）、レイスマニア・ブラシリエンシス（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、レイスマニア・ドノバニ（Ｌ． ｄｏｎｏｖａｎｉ）、レイスマニア・トロピカ（Ｌ． ｔｒｏｐｉｃａ）；例えば、トリコモナス科（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａｅ）、例えば、ギアルジア・ラムブリア（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｌｉａ）、ギアルジア・カニス（Ｇ． ｃａｎｉｓ）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））；例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモエバ・ヒストリチカ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）； ハルトマネリダエ科（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ハルマレラ属種（Ｈａｒｍａｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、エイメリア科（Ｅｉｍｅｒｉｄａｅ）、例えば、エイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、エイメリア・アデノイデス（Ｅ． ａｄｅｎｏｉｄｅｓ）、エイメリア・アラバメンシス（Ｅ． ａｌａｂａｍｅｎｓｉｓ）、エイメリア・アナチス（Ｅ． ａｎａｔｉｓ）、エイメリア・アンセリナ（Ｅ． ａｎｓｅｒｉｎａ）、エイメリア・アルロインギ（Ｅ． ａｒｌｏｉｎｇｉ）、エイメリア・アシャタ（Ｅ． ａｓｈａｔａ）、エイメリア・アウブルネンシス（Ｅ． ａｕｂｕｒｎｅｎｓｉｓ）、エイメリア・ボビス（Ｅ． ｂｏｖｉｓ）、エイメリア・ブルネッチ（Ｅ． ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・カニス（Ｅ． ｃａｎｉｓ）、エイメリア・キンキラエ（Ｅ． ｃｈｉｎｃｈｉｌｌａｅ）、エイメリア・クルペアルム（Ｅ． ｃｌｕｐｅａｒｕｍ）、エイメリア・コルムバエ（Ｅ． ｃｏｌｕｍｂａｅ）、エイメリア・コントルタ（Ｅ． ｃｏｎｔｏｒｔａ）、エイメリア・クランダリス（Ｅ． ｃｒａｎｄａｌｉｓ）、エイメリア・デブリエクキ（Ｅ． ｄｅｂｌｉｅｃｋｉ）、エイメリア・ジスペルサ（Ｅ． ｄｉｓｐｅｒｓａ）、エイメリア・エリプソイダレス（Ｅ． ｅｌｌｉｐｓｏｉｄａｌｅｓ）、エイメリア・ファルシホルミス（Ｅ． ｆａｌｃｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・ファウレイ（Ｅ． ｆａｕｒｅｉ）、エイメリア・フラベセンス（Ｅ． ｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）、エイメリア・ガロパボニス（Ｅ． ｇａｌｌｏｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ハガニ（Ｅ． ｈａｇａｎｉ）、エイメリア・インテスチナリス（Ｅ． ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、エイメリア・イロクオイナ（Ｅ． ｉｒｏｑｕｏｉｎａ）、エイメリア・イレシズア（Ｅ． ｉｒｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・ラベアナ（Ｅ． ｌａｂｂｅａｎａ）、エイメリア・レウカルチ（Ｅ． ｌｅｕｃａｒｔｉ）、エイメリア・マグナ（Ｅ． ｍａｇｎａ）、エイメリア・マキシマ（Ｅ． ｍａｘｉｍａ）、エイメリア・メジア（Ｅ． ｍｅｄｉａ）、エイメリア・メレアグリジス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ）、エイメリア・メレアグリミチス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ミチス（Ｅ． ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ネカトリキス（Ｅ． ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ニナコーリアキモバエ（Ｅ． ｎｉｎａｋｏｈｌｙａｋｉｍｏｖａｅ）、エイメリア・オビス（Ｅ． ｏｖｉｓ）、エイメリア・パルバ（Ｅ． ｐａｒｖａ）、エイメリア・パボニス（Ｅ． ｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ペルホランス（Ｅ． ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、エイメリア・ファサニ（Ｅ． ｐｈａｓａｎｉ）、エイメリア・ピリホルミス（Ｅ． ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅ． ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・レシズア（Ｅ． ｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・スカブラ（Ｅ． ｓｃａｂｒａ）、エイメリア属種（Ｅ． ｓｐｅｃ．）、エイメリア・スチエダイ（Ｅ． ｓｔｉｅｄａｉ）、エイメリア・スイス（Ｅ． ｓｕｉｓ）、エイメリア・テネラ（Ｅ． ｔｅｎｅｌｌａ）、エイメリア・ツルンカタ（Ｅ． ｔｒｕｎｃａｔａ）、エイメリア・ツルッタエ（Ｅ． ｔｒｕｔｔａｅ）、エイメリア・ズエルニイ（Ｅ． ｚｕｅｒｎｉｉ）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・ベリ（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｂｅｌｌｉ）、イソスポラ・カニス（Ｉ． ｃａｎｉｓ）、イソスポラ・フェリス（Ｉ． ｆｅｌｉｓ）、イソスポラ・オヒオエンシス（Ｉ． ｏｈｉｏｅｎｓｉｓ）、イソスポラ・リボルタ（Ｉ． ｒｉｖｏｌｔａ）、イソスポラ属種（Ｉ． ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・スイス（Ｉ． ｓｕｉｓ）、シスチソスポラ属種（Ｃｙｓｔｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃ．）、クリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、特に、クリプトスポリジウム・パルブム（Ｃ． ｐａｒｖｕｍ）；例えば、トキソプラズマ科（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｄｉｄａｅ）、例えば、トキソプラズマ・ゴンジイ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）、ハモンジア・ヘイドルニイ（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｈｅｙｄｏｒｎｉｉ）、ネオスポラ・カニヌム（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｃａｎｉｎｕｍ）、ベスノイチア・ベスノイチイ（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｂｅｓｎｏｉｔｉｉ）；例えば、肉胞子虫科（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｄａｅ）、例えば、サルコシスチス・ボビカニス（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｂｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・ボビホルミス（Ｓ． ｂｏｖｉｈｏｍｉｎｉｓ）、サルコシスチス・オビカニス（Ｓ． ｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・オビフェリス（Ｓ． ｏｖｉｆｅｌｉｓ）、サルコシスチス・ネウロナ（Ｓ． ｎｅｕｒｏｎａ）、サルコシスチス属種（Ｓ． ｓｐｅｃ．）、サルコシスチス・スイホミニス（Ｓ． ｓｕｉｈｏｍｉｎｉｓ）；例えば、レウコゾイダエ科（Ｌｅｕｃｏｚｏｉｄａｅ）、例えば、レウコジトゾオン・シモンジ（Ｌｅｕｃｏｚｙｔｏｚｏｏｎ ｓｉｍｏｎｄｉ）；例えば、プラスモディウム科（Ｐｌａｓｍｏｄｉｉｄａｅ）、例えば、プラスモジウム・ベルゲイ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｂｅｒｇｈｅｉ）、プラスモジウム・ファルシパルム（Ｐ． ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、プラスモジウム・マラリアエ（Ｐ． ｍａｌａｒｉａｅ）、プラスモジウム・オバレ（Ｐ． ｏｖａｌｅ）、プラスモジウム・ビバキス（Ｐ． ｖｉｖａｘ）、プラスモジウム属種（Ｐ． ｓｐｅｃ．）；例えば、ピロプラズマ亜目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｅａ）、例えば、バベシア・アルゲンチナ（Ｂａｂｅｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｎａ）、バベシア・ボビス（Ｂ． ｂｏｖｉｓ）、バベシア・カニス（Ｂ． ｃａｎｉｓ）、バベシア属種（Ｂ． ｓｐｅｃ．）、テイレリア・パルバ（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｐａｒｖａ）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）；例えば、アデレア亜目（Ａｄｅｌｅｉｎａ）、例えば、ヘパトゾオン・カニス（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｃａｎｉｓ）、ヘパトゾオン属種（Ｈ． ｓｐｅｃ．）。
病原性内部寄生生物（これは、蠕虫類である）としては、扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈａ）〔例えば、単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕、線形動物（ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）及び舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがあり、以下のものを挙げることができる：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄｅ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
線虫類：ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラカピラリア属種（Ｐａｒａｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、エウコレウス属種（Ｅｕｃｏｌｅｕｓ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種、（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）； ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）； サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。
獣医学の分野において、及び、動物飼育において、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の投与は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸的に、非経口的に、経皮的に又は経鼻的に行う。投与は、予防的に又は治療的に、実施することが可能である。
かくして、本発明の一実施形態は、薬物としての式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の使用である。
さらなる態様は、坑内部寄生生物剤としての、特に、殺蠕虫薬（ｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄａｌ ａｇｅｎｔ）又は坑原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ａｇｅｎｔ）としての、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の使用である。式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、例えば、畜産業において、動物育種において、動物小屋の中で、及び、衛生学の分野において、坑内部寄生生物剤として使用するのに、特に、殺蠕虫薬又は坑原生動物剤として使用するのに、適している。
さらなる態様は、坑外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤又は殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の使用に関する。さらなる態様は、例えば、畜産業において、動物育種において、動物小屋の中で、衛生学の分野において、坑外部寄生生物剤としての、特に、殺虫剤又は殺ダニ剤などの殺節足動物剤としての、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の使用に関する。
駆虫性混合成分
以下の駆虫性混合成分を例として挙げることができる：
殺吸虫活性化合物（ｔｒｅｍａｔｉｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）及び殺条虫活性化合物（ｃｅｓｔｏｃｉｄａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）を包含する駆虫活性化合物：
大環状ラクトン系の、例えば、アバメクチン、ドラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、モキシデクチン、ネマデクチン、セラメクチン；
ベンゾイミダゾール系及びプロベンゾイミダゾール系の、例えば、アルベンダゾール、アルベンダゾール−スルホキシド、カムベンダゾール、シクロベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、フルベンダゾール、メベンダゾール、ネトビミン（ｎｅｔｏｂｉｍｉｎ）、オキシフェンダゾール（ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ）、オキシベンダゾール（ｏｘｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、パルベンダゾール（ｐａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、トリクラベンダゾール（ｔｒｉｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；
シクロオクタデプシペプチド系（ｃｙｃｌｏｏｃｔａｄｅｐｓｉｐｅｐｔｉｄｅｓ）の、例えば、エモデプシド（ｅｍｏｄｅｐｓｉｄｅ）、ＰＦ１０２２；
アミノアセトニトリル誘導体系の、例えば、モネパンテル（ｍｏｎｅｐａｎｔｅｌ）；
テトラヒドロピリミジン系の、例えば、モランテル、ピランテル、オキサンテル；
イミダゾチアゾール系の、例えば、ブタミソール、レバミソール、テトラミソール；
サリチルアニリド系の、例えば、ブロモキサニド、ブロチアニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサニド、トリブロムサラン；
パラヘルクアミド系の、例えば、デルクアンテル、パラヘルクアミド；
アミノフェニルアミジン系の、例えば、アミダンテル、デアシル化アミダンテル（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
有機リン酸エステル系の、例えば、クマホス、クルホメート、ジクロルボス、ハロキソン、ナフタロホス（ｎａｐｈｔｈａｌｏｆｏｓ）、トリクロルホン；
置換フェノール系の、例えば、ビチオノール、ジソフェノール、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン（ｍｅｎｉｃｌｏｐｈｏｌａｎ）、ニトロキシニル；
ピペラジノン系の、例えば、プラジクアンテル（ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌ）、エプシプランテル；
さまざまな別の系の、例えば、アモスカネート（ａｍｏｓｃａｎａｔｅ）、ベフェニウム、ブナミジン、クロナゼパム、クロルスロン、ジアンフェネチド、ジクロロフェン、ジエチルカルバマジン、エメチン、へトリン（ｈｅｔｏｌｉｎ）、ヒカントン、ルカントン、ミラシル（Ｍｉｒａｃｉｌ）、ミラサン（ｍｉｒａｓａｎ）、ニクロサミド、ニリダゾール、ニトロキシニル（ｎｉｔｒｏｘｙｎｉｌ）、ニトロスカネート、オルチプラズ、オムファロチン、オキサムニキン、パロモマイシン、ピペラジン、レソランテル。
媒介動物の防除
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用することも可能である。本発明の目的のために、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫類（ｗｏｒｍｓ）、単細胞生物及び細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主まで運ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫又はクモ形類動物）である。該病原体は、宿主に機械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、又は、宿主体内への注入によって運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。
媒介動物の例及び媒介動物によって運ばれる疾患又は病原体は、以下のとおりである：
（１）蚊類
・ ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）： マラリア、フィラリア症；
・ アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）： 日本脳炎、フィラリア症、別のウイルス性疾患、蠕虫類の運搬；
・ ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）： 黄熱病、デング熱、フィラリア症、別のウイルス性疾患；
・ ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）： 蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
（２）シラミ類： 皮膚感染、流行性発疹チフス；
（３）ノミ類： 伝染病、発疹熱；
（４）ハエ類： 睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
（５）ダニ類： ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
（６）マダニ類： ボレリア症（ｂｏｒｅｌｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ダットン回帰熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）。
本発明の意味における媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類又はアザミウマ類などである。植物ウイルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類及び線虫類である。
本発明の意味における媒介動物のさらなる例は、病原体を動物及び／又はヒトに運ぶことが可能な昆虫類及びクモ形類動物、例えば、蚊類〔特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェレス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）（マラリア）、及び、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊〕、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類及びマダニ類である。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ−ｂｒｅａｋｉｎｇ）場合、媒介動物の防除は、同様に可能である。
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、疾患の予防及び／又は媒介動物によって運ばれる病原体の予防において使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、農業において、園芸において、庭園やレジャー施設において、及び、さらに、材料物質や貯蔵生産物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物の使用である。
工業材料の保護
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、昆虫類〔例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）及び目シミ（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の昆虫類〕による攻撃又は破壊に対して工業材料を保護するのに適している。
本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品及び塗料などを意味するものと理解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。
さらなる実施形態では、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺虫剤及び／又は少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。
さらなる実施形態では、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）殺有害生物剤として存在している。即ち、それらは、さらなる変更を加えることなく、当該材料物質に施用することが可能である。適切なさらなる殺虫剤又は殺菌剤は、特に、上記で挙げたものである。
驚くべきことに、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、海水又は淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムなどを、付着物から保護するために使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、単独で、又は、別の活性成分と組合せて、防汚剤として使用することができる。
衛生分野における害虫の防除
式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、衛生分野において害虫を防除するのに適している。特に、本発明は、家庭内分野において、衛生分野において、及び、貯蔵生産物の保護において、特に、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィス及び車両の客室）において遭遇する昆虫類、クモ形類動物及びダニ類を防除する為に、施用することができる。害虫を防除するために、式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、単独で使用するか、又は、別の活性化合物及び／又は補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、家庭用殺虫剤製品に含ませて使用する。式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物は、感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。
これらの害虫としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）及びザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）及びヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ 又は Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、並びに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）のワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。
それらは、例えば、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において使用するか、又は、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて使用するか、又は、ベイトステーションで使用する。
以下の製造実施例及び使用実施例を参照して、本発明の様々な態様について非限定的に例証する。
調製実施例
１ Ｈ−ＮＭＲデータ
方法Ｍ１： １Ｈ−ＮＭＲデータは、対照標準（０．０）としてのテトラメチルシラン及び溶媒（ＣＤ３ＣＮ、ＣＤＣｌ３、又は、Ｄ６−ＤＭＳＯ）を使用し、フローセル（容積６０μＬ）が装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ４００」又は１．７ｍｍ ｃｒｙｏ−ＣＰＴＣＩプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩＩ ４００」又は５ｍｍ ｃｙｒｏ ＴＣＩプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩ ６００（６００．１３ＭＨｚ）」又は５ｍｍ ｃｒｙｏ ＣＰＭＮＰプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩＩ ６００（６０１．６ＭＨｚ）」を用いて、測定した。
方法Ｍ２： 代替え法として、１Ｈ−ＮＭＲデータは、対照標準としてのテトラメチルシランを使用し、「Ｂｒｕｋｅｒ ＤＭＸ３００ （１Ｈ−ＮＭＲ：３００ＭＨｚ）」を用いて測定した。
選択された実施例のＮＭＲデータは、古典的な形態（化学シフトδ、多重度、水素原子の数）で記載されているか、又は、ＮＭＲ−ピークリストとして記載されている。
調製実施例１
Ｎ−｛２−［２−クロロ−４−（５−クロロピリジン−３−イル）フェニル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−４５の生成物に対応する）の合成
段階１： Ｎ−［２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミドの合成
Figure 2016540832
６ｇ（２２．１ｍｍｏｌ）の２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）エタンアミン塩酸塩を２５ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液に、室温で、５．６ｇ（５５．３ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加した。室温で、その反応混合物に、２５ｍＬのジクロロメタンの中の４．６ｇ（２２．１ｍｍｏｌ）の２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドをゆっくりと添加した。反応が完了した後、その反応混合物をジクロロメタンで稀釈し、水で洗浄した。その有機層を合して減圧下で蒸発させて、９．０７ｇ（定量的な収量）が得られた。その生成物は、あらかじめ精製することなく、段階２において使用した。
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ）：４０５．８、４０７．８；
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．６１（ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．７７−７．６２（ｍ，３Ｈ），７．５３−７．５１（ｄｄ，１Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ），３．５０−３．４５（ｑｕ，２Ｈ），２．９１（ｔ，２Ｈ）。
段階２： Ｎ−｛２−［２−クロロ−４−（５−クロロピリジン−３−イル）フェニル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例の生成物に対応する１−４５）の合成
Figure 2016540832
１１０．９ｍｇ（０．２７ｍｍｏｌ）のＮ−［２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（段階１から）及び４７．２ｍｇ（０．３０ｍｍｏｌ）の（５−クロロピリジン−３−イル）ボロン酸を３ｍＬのジオキサンに溶解させた。その後、２ｍＬの水の中の２２ｍｇ（０．０３ｍｍｏｌ）の１，１’−ビス−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン）−パラジウム−ジクロロメタン錯体及び２８６．２ｍｇ（２．７ｍｍｏｌ）の炭酸ナトリウムを添加し、Ｂｉｏｔａｇｅマイクロ波オーブン（Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ）内の密閉されたマイクロ波バイアルの中で、１００℃で２０分間処理した。その反応混合物をシリカゲル−硫酸ナトリウムカートリッジで濾過し、溶媒を蒸発させ、その粗製生成物を分取ＨＰＬＣで精製して、６０．６ｍｇ（４６％）の標題化合物がオフホワイト色の個体として得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．９１（ｓ，１Ｈ），８．６８（ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６４（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８３−７．４６（ｍ，６Ｈ），３．５５−３．５０（ｑｕ，２Ｈ），３．００（ｔ，２Ｈ）。
調製実施例２
Ｎ−［２−［２−クロロ−４−［４−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］フェニル］−２，２−ジフルオロ−エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−６９の生成物に対応する）の合成
段階１： ２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−２，２−ジフルオロ−エタンアミンの合成
Figure 2016540832
２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−２，２−ジフルオロ−エタンアミンの合成は、ＷＯ ２０１３／０６４４６０Ａ１（中間体ＩＩａ−１４及び中間体ＩＩａ−１５と称されている）と同様にして実施した。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ７．９１（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），４．６８（ｂｓ，２Ｈ，ＮＨ２），３．４６（ｔ，２Ｈ）。
段階２： Ｎ−［２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−２，２−ジフルオロ−エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミドの合成
Figure 2016540832
１．４９ｇ（５．５１ｍｍｏｌ）の２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−２，２−ジフルオロ−エタンアミン（段階１から）を３０ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液に、室温で、１．３９５ｇ（１３．７ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加した。その反応混合物に、室温で、１０ｍＬのジクロロメタンの中の１．１５ｇ（５．５１ｍｍｏｌ）の２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリドをゆっくりと添加した。反応が完了した後、その反応混合物をジクロロメタンで稀釈し、水で洗浄した。その有機層を合して減圧下で蒸発させた。残った残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、１．０８ｇが白色の固体として得られた（収率：４３．８％）。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．９８（ｔ，１Ｈ，ＮＨ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．７７−７．５６（ｍ，５Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ），４．１７（ｄｔ，２Ｈ）。
段階３： Ｎ−［２−［２−クロロ−４−［４−（トリフルオロメチル）ピラゾール−１−イル］フェニル］−２，２−ジフルオロ−エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−６９の生成物に対応する）の合成
Figure 2016540832
１４９．７ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）のＮ−［２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−２，２−ジフルオロ−エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（段階３から）を４．４ｍＬのアセトニトリルに溶解させた。次いで、室温で、５５．２ｍｇ（０．４ｍｍｏｌ）の４−トリフルオロピラゾール、４．８ｍｇ（０．０３ｍｍｏｌ）の酸化銅（Ｉ）、９．３ｍｇ（０．０６ｍｍｏｌ）のサリチルアルドキシム及び１６５．３ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）の炭酸セシウムを添加した。その反応混合物を、密閉された容器の中で、１００℃で１８時間、維持し、撹拌した。その反応混合物を周囲温度まで冷却し、酢酸エチルで稀釈し、次いで、濾過した。その濾液を減圧下で蒸発させ、残った残渣をフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、３９ｍｇが白色の固体として得られた（収率：２１．３％）。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ９．３８（ｓ，１Ｈ），９．０３（ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｄｄ，１Ｈ），７．８３−７．４９（ｍ，４Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ），４．２２（ｄｔ，２Ｈ）。
調製実施例３
Ｎ−［２−［２−クロロ−４−（６−フルオロ−３−ピリジル）フェニル］−２，２−ジフルオロ−エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−９３の生成物に対応する）の合成
Figure 2016540832
１３８．７ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）のＮ−［２−（４−ブロモ−２−クロロ−フェニル）−２，２−ジフルオロ−エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（調製実施例２段階２から）及び４４．２ｍｇ（０．３１ｍｍｏｌ）（６−フルオロ−３−ピリジル）ボロン酸を５ｍＬのジオキサンに溶解させた。その後、０．６１ｍＬの水の中の２３．１ｍｇ（０．０３ｍｍｏｌ）のジクロロ−ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）及び２０４．２ｍｇ（０．６３ｍｍｏｌ）の炭酸セシウムを添加し、Ｂｉｏｔａｇｅマイクロ波オーブン（Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ）内の密閉されたマイクロ波バイアルの中で、１００℃で３０分間処理した。その反応混合物をシリカゲル−硫酸ナトリウムカートリッジで濾過し、溶媒を蒸発させ、その粗製生成物を分取ＨＰＬＣで精製して、１２０ｍｇ（８４．３％）の標題化合物がオフホワイト色の個体として得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ９．０３（ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６７（ｓ，１Ｈ），８．４２−８．３８（ｄｔ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．７７−７．６２（ｍ，４Ｈ），７．３９−７．３２（ｄ＋ｄ，２Ｈ），４．２６−４．１８（ｄｔ，１Ｈ）。
調製実施例４：
Ｎ−｛２−［２−クロロ−４−（６−クロロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロエチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−７３の生成物に対応する）の合成
段階１： ２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−トリメチルシリルオキシアセトニトリルの合成
Figure 2016540832
アセトニトリル（１５０ｍＬ）の中の真空乾燥させたシアン化カリウム（２２．２ｇ、３４２ｍｍｏｌ）に、４−ブロモ−２−クロロベンズアルデヒド（２５ｇ、１１４ｍｍｏｌ）及びヨウ化亜鉛を添加した。次いで、トリメチルシリルクロリド（２０ｇ、１８２ｍｍｏｌ）を滴下して加え、その混合物を４０時間環流した。その反応混合物を濾過し、減圧下で濃縮して、標題化合物が褐色の油状物として得られた。これは、さらに精製することなく、次の段階で使用した。
段階２： ２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−フルオロアセトニトリルの合成
Figure 2016540832
２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−トリメチルシリルオキシアセトニトリル（３６．３ｇ、１１４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１５０ｍＬ）に溶解させた溶液に、温度を−３〜０℃に維持しながら、ＤＡＳＴ（２２．２ｇ、１２５ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。次いで、その反応混合物を室温まで昇温させ、週末を通して撹拌した。その反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチした。相を分離した。その有機層を飽和重炭酸ナトリウム溶液及び少量の水で洗浄した。その有機層を硫酸ナトリウムで脱水した。溶媒を減圧下で除去して、標題化合物が黄色の油状物として得られた。これは、さらに精製することなく、次の段階で使用した。
段階３： ２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−フルオロエチルアミン塩酸塩の合成
Figure 2016540832
２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−フルオロアセトニトリル（２７．７ｇ、１１１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）に溶解させた溶液に、温度を−１０℃〜−５℃に維持しながら、テトラヒドロフラン（４４４ｍｍｏｌ）の中のジボランを滴下して加えた。その反応混合物を室温まで昇温させ、一晩撹拌した。その反応混合物をメタノール（１００ｍＬ）でクエンチし、ＨＣｌ／エーテルの乾燥溶液を用いて酸性化し、蒸発乾燥させた。その残渣をイソプロピルアルコール−エーテルから再結晶させて、標題化合物が白色の固体（１９．４ｇ）として得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．６０（ｓｂ，３Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，１Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ），６．２２（ｍ，１Ｈ），３．４４−３．２１（ｍ，２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（Ｍ−ＨＣｌ＋Ｈ）＋：２５２．０、２５４．０。
段階４： Ｎ−［２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−フルオロエチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミドの合成
Figure 2016540832
２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−フルオロエチルアミン塩酸塩（５ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）を７５ｍＬのジクロロメタンに溶解させた溶液に、０℃で、トリエチルアミン（７．２３５ｍＬ、５１．９ｍｍｏｌ）を添加し、及び、２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド（４．３ｇ、２０．８ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、３０ｍＬのジクロロメタンを添加した。その反応混合物を、１Ｎ ＨＣｌの溶液で洗浄し、次いで、ＮａＨＣＯ３の飽和溶液で洗浄した。蒸発させることによって残渣が得られ、それをフラッシュクロマトグラフィーで精製して、５．５ｇの標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．９１（ｔ，１Ｈ），７．８２−７．６３（ｍ，５Ｈ），７．５４−７．４５（ｍ，２Ｈ），６．００（ｄｔ，１Ｈ），３．８１−３．６９（ｍ，２Ｈ）。
段階５： Ｎ−｛２−［２−クロロ−４−（６−クロロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロエチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−７３の生成物に対応する）の合成
Figure 2016540832
２００ｍｇのＮ−［２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−フルオロエチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（０．４７ｍｍｏｌ）を脱ガスしたジオキサン（５ｍＬ）に溶解させた溶液に、アルゴン下、（６−クロロピリジン−３−イル）ボロン酸（８２ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、１，１，−ビス−（ジフェニルホスフィノ）−（フェロセン）−パラジウム（ＩＩ）−ジクロロメタン（１９ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）及び０．２８３ｍＬの炭酸ナトリウム水溶液（６０ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）。その反応物を８０℃で２時間撹拌した。その反応混合物を冷却し、少量の水及び酢酸エチルを添加した。２つの分離し、その有機相を脱水し、蒸発させた。得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製した。これによって、９３ｍｇの標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ： 表中のＮＭＲピークリストを参照されたい（実施例１−７３）；
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋：２５７．０、４５９．０。
調製実施例５：
Ｎ−｛２−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロプロピル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−１０１の生成物に対応する）の合成
段階１： ４−ブロモ−２−クロロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミドの合成
Figure 2016540832
４−ブロモ−２−クロロ安息香酸（１５ｇ、６３．６９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５０ｍＬ）に溶解させた溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（１７．３ｇ、１３３．７ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、ＨＢＴＵ（２６．６ｇ、７０．０６ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、ＭｅＮＨＯＭｅ．ＨＣｌ（６．２ｇ、６３．６９ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を７０℃で１０時間撹拌し、次いで、酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。その有機層を、水（５０ｍＬ）、１Ｎ ＨＣｌ（５０ｍＬ）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過した。次いで、その有機相を減圧下で濃縮して残渣が得られた。その残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝５：１）で精製した。これによって、標題化合物（１３．３ｇ）が油状物として得られた。
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ）：２７８．０、２８０．０。
段階２： １−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）エタノンの合成
Figure 2016540832
４−ブロモ−２−クロロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（１３．３ｇ、４７．７６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）に溶解させた溶液に、窒素下、−６０℃で、メチルマグネシウムブロミド（７１．６３ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を−６０℃で１時間撹拌し、次いで、２５℃で３時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を添加した。その反応混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ）で２回抽出した。その有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下で濃縮した。これによって、標題化合物（９．７ｇ）が褐色の固体として得られた。
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋：２３３．１、２３４．９。
段階３： １−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］エタノンの合成
Figure 2016540832
１−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）エタノン（９．７ｇ、４１．５４ｍｍｏｌ）をトルエン／ジオキサン／水（６０ｍＬ／２０ｍＬ／２ｍＬ）に溶解させた溶液に、窒素下、（５−フルオロピリジン−３−イル）ボロン酸（７．６ｇ、５４．００ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２７ｇ、８３．０８ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（４．８ｇ、４．１５４ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を１００℃で８時間加熱し、濾過した。次いで、その反応混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で２回抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、 ａｎｄ 減圧下で濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝１０：１）で精製した後、標題化合物（２．５ｇ）が白色の固体として得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．９０（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．８２−７．９３（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ）；
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋：２５０．０。
段階４： ２−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−ヒドロキシプロパンニトリルの合成
Figure 2016540832
アルゴン雰囲気下、付加的な漏斗が取り付けられている三つ口丸底フラスコの中に、無水二ヨウ化亜鉛（２．８８ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ）を入れた。１−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］エタノン（１．５ｇ、６．０１ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させた溶液を添加し、その内容物を室温で撹拌した。その混合物を０℃まで冷却し、その反応混合物を強く撹拌しながら、それに、トリメチルシリルシアニド（５９６．０４ｍＬ、６．０１ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。添加後、その反応混合物を室温に戻し、その温度で一晩撹拌した。次いで、その反応物を０℃まで冷却し、追加のジクロロメタン（５ｍＬ）、無水二ヨウ化亜鉛（２．８８ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ）及びトリメチルシリルシアニド（５９６．０４ｍＬ、６．０１ｍｍｏｌ）を添加した。室温でさらに一晩撹拌した後、０℃で、追加のジクロロメタン（５ｍＬ）、無水二ヨウ化亜鉛（２．８８ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ）及びトリメチルシリルシアニド（５９６．０４ｍＬ、６．０１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で、３回目、一晩撹拌した。０℃で、７．４ｍＬのジクロロメタン、及び、ジエチルアミノ硫黄トリフルオリド（ＤＡＳＴ）をジクロロメタンに溶解させた溶液（１．０７ｇ、３．１ｍＬのジクロロメタンの中の６．６１ｍｍｏｌ）を添加した。室温で一晩撹拌した後、３５ｍＬの冷水を添加した。その反応混合物をジクロロメタンで抽出した。相を分離した。その有機相をＨＣｌ水溶液（０．５Ｎ）で洗浄し、次いで、水で洗浄し、次いで、ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、再度水で洗浄した。硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた後、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製した。これによって、８８３ｍｇの標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．８７（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ），８．８５（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ）；
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋：２７７．１。
段階４： ２−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロプロパンニトリルの合成
Figure 2016540832
２−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−ヒドロキシプロパンニトリルをジクロロメタンに溶解させた溶液に、０℃で、ジクロロメタン中のＤＡＳＴ（４６３．５ｍｇ、３．１ｍＬのジクロロメタンの中の２．８８ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、３５ｍＬの冷水を添加した。その反応混合物をジクロロメタンで抽出した。相を分離した。その有機相を、ＨＣｌ水溶液（０．５Ｎ）で洗浄し、次いで、水で洗浄し、次いで、ＮａＨＣＯ３飽和溶液で洗浄し、再度水で洗浄した。硫酸ナトリウムで脱水し、蒸発させた後、得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製した。これによって、４８４ｍｇの標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＮ，方法Ｍ１）；δ ８．７５（ｔ，１Ｈ），８．５４（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｍ，１Ｈ），７．７７（ｄ，２Ｈ），２．２６（ｄ，３Ｈ）；
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋：２７９．１。
段階５： ２−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロプロパン−１−アミン塩酸塩の合成
Figure 2016540832
２−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロプロパンニトリル（４３７ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、ＢＨ３．ＴＨＦ溶液（１Ｍ、４．６１０ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応混合物を室温とし、室温で一晩撹拌した。少量のエタノイールを添加した。少量の１Ｍ ＨＣＬ（ジエチルエーテル中１Ｍ）を添加し、その反応混合物を蒸発させた。得られた残渣に、１０ｍＬのアセトン及びＭｔＢＥを添加した。得られた固体をデカンテーションによって分離し、それによって、標題化合物（５６２ｍｇ）が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．８９（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｓ，２Ｈ），８．２２（ｄｄ，１Ｈ），８．０４（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），４．２（ｂｓ，２Ｈ），１．９７（ｄ，３Ｈ）；
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ−ＨＣｌ）＋：２８３．０。
段階６： Ｎ−｛２−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロプロピル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−１０１の生成物に対応する）の合成
Figure 2016540832
２−［２−クロロ−４−（５−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロプロパン−１−アミン塩酸塩（９０ｍｇ、０．２６２ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．１１０ｍＬ、０．７８７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させた溶液に、２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド（０．０４６ｍＬ、０．３１５ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応物を室温で撹拌した。薄層クロマトグラフィーで制御した後、少量の水を添加した。その反応混合物を酢酸エチルで抽出した。その有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水した。蒸発させることによって残渣が得られ、その残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製した。これによって、６８ｍｇの標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ： 表中のＮＭＲピークリストを参照されたい（実施例１−１０１）；
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ）＋：４５５．０。
調製実施例６：
Ｎ−｛２−［２−クロロ−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロプロピル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−１３０の生成物に対応する）の合成
段階１： ２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−フルオロプロパンニトリルの合成
Figure 2016540832
ＺｎＩ２（１９．０３６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）と１−（２，４−ジクロロフェニル）エタノン（７．５１６ｇ、３９．７ｍｍｏｌ）とジクロロメタン（３．８ｍＬ）からなる懸濁液を、窒素下、０℃で撹拌しながら、それに、トリメチルシリルシアニド（５．３ｍＬ、３９．７ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、それを、乾燥ジクロロメタン（４９ｍＬ）で稀釈し、０℃まで再度冷却し、ＤＡＳＴ（５．７８ｍＬ、４３．７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２０．４ｍＬ）に溶解させた溶液を滴下して加えた。その反応混合物を室温で一晩撹拌した。その反応混合物を６１ｍＬの氷冷水の中に注ぎ入れ、ジクロロメタンで抽出した。その有機層を、順次、０．５Ｎ ＨＣｌ水溶液、水、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、再度水で洗浄した。その有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル）でさらに精製した。これによって、８．５７６ｇの標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＮ，方法Ｍ１）；δ ７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ），２．２０（ｄ，３Ｈ）。
段階２： ２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−フルオロプロパン−１−アミン塩酸塩の合成
Figure 2016540832
無水テトラヒドロフラン（６１４ｍＬ）の中の９．７９ｇの２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−フルオロプロパンニトリル（４４．８ｍｍｏｌ）を０℃まで冷却した。１Ｍボラン−ＴＨＦ（１３４．６ｍＬ、１３４ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応混合物を室温に、室温で４時間撹拌した。次いで、それを、エタノールでクエンチし、ジエチルエーテル中の１Ｍ ＨＣｌを用いて酸性化し、減圧下で濃縮した。その残渣をアセトンを用いて摩砕し、濾過した。これによって、５．１７６ｇの標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）；δ ８．１０（ｓ，３Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｍ，２Ｈ），３．６７−３．５０（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｄ，３Ｈ）；
ＬＣＭＳ（Ｍ＋Ｈ−ＨＣｌ）＋：２２０．０。
段階３： Ｎ−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−フルオロプロピル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミドの合成
Figure 2016540832
ジクロロメタン（５ｍＬ）の中に１５５ｍｇの２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−フルオロプロパン−１−アミン塩酸塩（０．５６ｍｍｏｌ）を入れた。トリエチルアミン（０．２３６ｍＬ、１．６９ｍｍｏｌ）及び２−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロリド（１４１ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で一晩撹拌した。少量の酢酸エチルを添加した。その有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル）で精製した。これによって、１７４ｍｇ（７８％）の標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，方法Ｍ１）；δ ７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５０（ｍ，３Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｍ，２Ｈ），５．９２（ｓ，１Ｈ），４．２８−４．１６（ｍ，２Ｈ），１．９１（ｄ，３Ｈ）；
ＬＣ−ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＋：３９５．０。
段階３： Ｎ−｛２−［２−クロロ−４−（６−フルオロピリジン−３−イル）フェニル］−２−フルオロプロピル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１−１３０の生成物に対応する）の合成
Figure 2016540832
Ｎ−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−２−フルオロプロピル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（１４１ｍｇ、０．３５８ｍｍｏｌ）を脱ガスしたトルエン（２．４ｍＬ）に溶解させた溶液に、アルゴン下、（６−フルオロピリジン−３−イル）ボロン酸（５０ｍｇ、０．３５８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（１２．０ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム水溶液（２７６．４ｍｇ、２．４ｍＬの水の中の１．３０２ｍｍｏｌ）及びジシクロヘキシル（２−６−ジメトキシ−２−イル）ホスフィン（３９．６ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を環流温度で３０分間加熱した。その反応混合物を冷却し、少量のメチル第三級ブチルエーテルを添加した。セライトで濾過した後、その反応混合物を硫酸ナトリウムで脱水した。蒸発させた後、得られた残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：シクロヘキサン／酢酸エチル）で精製した。これによって、１０．６ｍｇの標題化合物が得られた。
１１Ｈ−ＮＭＲ： 表中のＮＭＲピークリストを参照されたい（実施例１−１３０）；
ＬＣ−ＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）＋：４５５．１。
中間体の調製
Figure 2016540832
トルエン（３６０ｍＬ）とエタノール（１２５ｍＬ）の中の２−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２，２−ジフルオロ−１−エタンアミン（調製実施例２、段階１）（３５．２ｇ、０．１３ｍｏｌ）と６−フルオロピリジン−３−イルボロン酸（２３ｇ、０．１６３ｍｏｌ）と炭酸カリウム（１９．８ｇ、０．１４３ｍｏｌ）の混合物を、窒素を用いて脱ガスした。フッ化カリウム（２２．６ｇ、０．３９ｍｏｌ）を水（５７ｍＬ）に溶解させた溶液及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１５ｇ、１３ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を、窒素を用いて脱ガスした。次いで、その混合物を７０℃で１９時間撹拌し、次いで、室温で４０時間撹拌した。
その反応混合物を水（３００ｍＬ）で稀釈し、その有機層を分離した。その水層をジエチルエーテル（２×１００ｍＬ）で抽出した。その有機層を合して１０％塩酸（５００ｍＬ）と混合させ、その混合物を濾過した。その濾過ケーキをエーテル及びトルエンで洗浄した。その濾液を分離した。
その水層を固体物質と合し、その混合物を、炭酸水素ナトリウムを用いて、その後、炭酸ナトリウムを用いて、中和した。粗製アミンをエーテル（３×１５０ｍＬ）で抽出した。その抽出物を、水（１５０ｍＬ）、ブライン（１５０ｍＬ）で洗浄し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、エーテル−塩化水素溶液で処理した。
その粗製２−［２−クロロ−４−（６−フルオロ−３−ピリジル）フェニル］−２，２−ジフルオロ−１−エタンアミン塩酸塩（３２ｇ、収率７６％）を濾過し、エーテルで洗浄し、減圧下で乾燥させた。
１１Ｈ−ＮＭＲ（４００．０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ，方法Ｍ１）：δ＝８．７９（ｂｓ，３Ｈ，ＮＨ３＋），８．６９（ｄ，１Ｈ），８．４５−８．４０（ｄｔ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．９３−７．９１（ｄ，１Ｈ），７．８０−７．７８（ｄ，１Ｈ），７．３８−７．３５（ｄｄ，１Ｈ），３．９２−３．８１（ｂｔ，２Ｈ）。
上記で記載した方法に準じて、一般式（Ｉ）で表される下記化合物及び中間体（ＩＮＴ）を調製した。
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832
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Figure 2016540832
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Figure 2016540832
Figure 2016540832
ＮＭＲピークリスト
選択された実施例の１Ｈ−ＮＭＲデータは、１Ｈ−ＮＭＲ−ピークリストの形態で記載されている。各シグナルピークに対して、δ値（ｐｐｍ）及びシグナル強度（丸括弧内）が記載されている。δ値−シグナル強度の対の間には、区切り符合としてセミコロンが存在している。
従って、１つの例のピークリストは、以下の形態を有している：
δ１（強度１）；δ２（強度２）；．．．．；δｉ（強度ｉ）；．．．．；δｎ（強度ｎ）。
先鋭なシグナルの強度は、ＮＭＲスペクトルの印刷された例におけるシグナルの高さ（ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の関係を示している。幅が広いシグナルからは、数種類のピーク又は該シグナルの中央及び当該スペクトルの中の最も強いシグナルと比較したそれらの相対的強度が示され得る。
較正するために、特にスペクトルがＤＭＳＯ中で測定される場合には、テトラメチルシラン及び／又は用いられる溶媒の化学シフトを使用した。従って、ＮＭＲピークリストでは、テトラメチルシランのピークは存在し得るが、必ずしも存在するわけではない。
１Ｈ−ＮＭＲピークリストは、古典的な１Ｈ−ＮＭＲのプリントと類似しており、従って、通常、ＮＭＲの古典的な解釈で記載される全てのピークを含んでいる。
さらに、それらは、古典的な１Ｈ−ＮＭＲのプリントのように、溶媒のシグナル、目標化合物の立体異性体（これも、本発明の対象である）のシグナル及び／又は不純物のピークのシグナルも示し得る。
溶媒及び／又は水のデルタ−範囲内における化合物シグナルを示すために、溶媒の通常のピーク（例えば、ＤＭＳＯ−Ｄ６中のＤＭＳＯのピーク）及び水のピークが、１Ｈ−ＮＭＲピークリストの中に示されている。それらは、通常、平均して高い強度を有している。
目標化合物の立体異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常、平均して、目標化合物（例えば、純度＞９０％）のピークよりも低い強度を有している。
そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の調製方法に対して特有であり得る。従って、それらのピークは、本発明者らの調製方法の再現性を「副産物の指紋（ｓｉｄｅ−ｐｒｏｄｕｃｔｓ−ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ）」によって認識するのに役立ち得る。
目標化合物のピークを既知方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤ−シミュレーション、さらに、経験的に評価された期待値の使用）で計算する専門家は、必用に応じて、場合により付加的な強度フィルターを使用して、目標化合物のピークを分離することができる。この分離は、１Ｈ−ＮＭＲの古典的な解釈での関連するピークのピッキングに類似しているであろう。
ピークリストを使用するＮＭＲデータの記載のさらなる詳細については、「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５」の刊行物「Ｃｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＭＲ Ｐｅａｋｌｉｓｔ Ｄａｔａ ｗｉｔｈｉｎ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」の中で見いだされる。
Figure 2016540832
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表４： 選択された化合物のＬＣ−ＭＳスペクトル及びＮＭＲスペクトル
ＬＣ−ＭＳ法
方法Ｌ１：
ＭＳ機器の型：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ６１３０ Ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ ＬＣ−ＭＳ； ＨＰＬＣ機器の型：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２６０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ； カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＳｅｌｅｃｔ（Ｃ１８、５０×２．１ｍｍ、３．５μ）； 流量：０．８ｍＬ／分； カラム温度：３５℃； 溶離液Ａ：アセトニトリル中０．１％ギ酸； 溶離液Ｂ：水中０．１％ギ酸； 直線勾配：ｔ＝０分 ５％Ａ、ｔ＝３．５分 ９８％Ａ、ｔ＝６分 ９８％Ａ； 検出：ＤＡＤ（２２０−３２０ｎｍ）； 検出：ＭＳＤ（ＥＳＩ ｐｏｓ／ｎｅｇ）質量範囲：１００−８００； 検出：ＥＬＳＤ（ＰＬ−ＥＬＳ ２１００）： ガス流量：１．２ｍＬ／分、ガス温度：７０℃、ｎｅｂ：５０℃。
方法Ｌ２：
ＭＳ機器の型：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＬＣ／ＭＳＤ ＳＬ； ＨＰＬＣ機器の型：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １１００ Ｓｅｒｉｅｓ； カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＳｅｌｅｃｔ（Ｃ１８、５０×２．１ｍｍ、３．５μ； 流量：０．８ｍＬ／分； カラム温度：２５℃； 溶離液Ａ：水中の９５％アセトニトリル＋５％重炭酸アンモニウム； 溶離液Ｂ：水中の１０ｍｍＭ重炭酸アンモニウム ｐＨ＝９．０； 直線勾配：ｔ＝０分 ５％Ａ、ｔ＝３．５分 ９８％Ａ、ｔ＝６分 ９８％Ａ； 検出：ＤＡＤ（２２０−３２０ｎｍ）； 検出：ＭＳＤ（ＥＳＩ ｐｏｓ／ｎｅｇ）質量範囲：１００−８００。
ＮＭＲスペクトル（方法Ｍ２）
１Ｈ−機器の型：Ｂｒｕｋｅｒ ＤＭＸ３００（１１Ｈ−ＮＭＲ：３００ＭＨｚ）； 内部標準：テトラメチルシラン； 化学シフト（δ）は百万分率［ｐｐｍ］で示されている； 以下の略語が使用されている：ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｑ＝四重線、ｍ＝多重線、ｂｒ．＝広幅； 結合定数はヘルツ［Ｈｚ］で示されている。
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832
生物学的実施例
捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）（ＨＡＥＭＣＯ）−アッセイ
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶媒に溶解させ、得られた濃厚物を「リンゲル液」で希釈して、所望の濃度とする。
約４０匹の捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）幼虫を、化合物溶液を含んでいる試験管の中に移す。
５日間経過した後、幼虫の死亡率（％）を記録する。１００％の効力は、全ての幼虫が死んだことを意味し、０％の効力は、死んだ幼虫が無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１００％の良好な活性を示した： １−３３、１−３５、１−３７、１−３８、１−３９、１−４０、１−４２、１−４３、１−４４、１−４５、１−４７、１−４８、１−５３、１−６２、１−６６、１−６８、１−６９、１−７２、１−７３、１−７４、１−７５、１−７７、１−７８、１−７９、１−８０、１−８１、１−８２、１−８３、１−８４、１−８５、１−８６、１−８７、１−８８、１−８９、１−９０、１−９２、１−９３、１−９４、１−９６、１−９７、１−９８、１−９９、１−１００、１−１０１、１−１０２、１−１０３、１−１０６、１−１０７、１−１１１、１−１２０、１−１２２、１−１２６、１−１２７、１−１２８。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： １−３、１−５、１−１２、１−１４、１−３２、１−４１、１−４９、１−６７、１−７０、１−７１、１−１０４、１−１１０。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、８０％の良好な活性を示した： １−１、１−１１、１−１６、１−２０、１−２７、１−２８、１−５６、１−５７、１−５８、１−６０、１−６４、１−１１４、１−１２１。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： １−１５、１−１２４。
クーペリア・クルチセイ（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｃｕｒｔｉｃｅｉ）（ＣＯＯＰＣＵ）−アッセイ
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶媒に溶解させ、得られた濃厚物を「リンゲル液」で希釈して、所望の濃度とする。
約４０匹の線虫〔クーペリア・クルチセイ（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｃｕｒｔｉｃｅｉ）〕幼虫を、化合物溶液を含んでいる試験管の中に移す。
５日間経過した後、幼虫の死亡率（％）を記録する。１００％の効力は、全ての幼虫が死んだことを意味し、０％の効力は、死んだ幼虫が無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１００％の良好な活性を示した： １−９、１−１２、１−１４、１−１５、１−１６、１−１８、１−１９、１−２０、１−２１、１−３１、１−３２、１−３３、１−３４、１−３５、１−３７、１−３８、１−３９、１−４０、１−４１、１−４２、１−４３、１−４４、１−４５、１−４６、１−４７、１−４８、１−４９、１−５１、１−５２、１−５３、１−５５、１−５７、１−５８、１−５９、１−６０、１−６２、１−６４、１−６６、１−６８、１−６９、１−７０、１−７１、１−７２、１−７３、１−７４、１−７５、１−７７、１−７８、１−７９、１−８０、１−８１、１−８２、１−８３、１−８４、１−８５、１−８６、１−８７、１−８８、１−８９、１−９０、１−９１、１−９２、１−９３、１−９４、１−９６、１−９７、１−９８、１−９９、１−１００、１−１０１、１−１０２、１−１０６、１−１４６、１−１０７、１−１１０、１−１１１、１−１１４、１−１２０、１−１２２、１−１２６、１−１２７、１−１２８。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： １−２４、１−２６、１−５０、１−６５、１−１０５、１−１２４。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、８０％の良好な活性を示した： １−１、１−１３、１−２３、１−２７、１−２８、１−３６、１−５６、１−１２１、１−１２５。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で、１００％の良好な活性を示した： １−１０４。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： １−６７、１−１４９。
ニッポストロンギルス・ブラシリエンシス（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）（ＮＩＰＯＢＲ）−アッセイ
ニッポストロンギルス・ブラシリエンシス（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）成虫を、１００Ｕ／ｍＬのペニシリン、０．１ｍｇ／ｍＬのストレプトマイシン及び２．５μｇ／ｍＬのアンホテリシンＢを含んでいる生理食塩水緩衝液で洗浄した。被験化合物をＤＭＳＯに溶解させ、蠕虫を１０μｇ／ｍＬ（１０ｐｐｍ）の最終濃度の培地内でインキュベートした。その培地のアリコートを用いて、ネガティブ対照との比較で、アセチルコリンエステラーゼ活性を測定した。駆虫薬活性に関する読み出しとしてアセチルコリンエステラーゼを測定する原理は、「Ｒａｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ （１９８６）」及び「Ｒａｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ （１９８７）」に記載されている。
下記実施例に関して、活性（ネガティブ対照との比較におけるＡＣｈＥの低減）は、１０ｐｐｍで６０％以上であった： １−１；１−９；１−３３；１−３７；１−４４；１−４５；１−４８；１−４９；１−５３；１−６８；１−６９；１−７０；１−７３；１−７４；１−７５；１−７７；１−７８；１−８２；１−８７；１−８８；１−８９；１−９０；１−９２；１−９３；１−９６；１−９７；１−９８；１−９９；１−１００；１−１０１；１−１０６；１−１０７；１−１１１。
下記実施例に関して、活性（ネガティブ対照との比較におけるＡＣｈＥの低減）は、１０ｐｐｍで８０％を超えていた： １−１、１−３３、１−３７、１−４５、１−５３、１−６８、１−６９、１−７０、１−７３、１−７４、１−７７、１−８２、１−９３、１−９６、１−９７、１−９９、１−１００、１−１０６、１−１０７、１−１１１。
サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）（ＭＥＬＧＩＮ）−アッセイ
溶媒： １２５．０重量部のアセトン
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と混合し、得られた濃厚物を水で稀釈して所望の濃度とする。
容器に、砂、活性成分の溶液、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵と幼虫を含んでいる懸濁液及びレタス種子を入れる。レタス種子が発芽し、実生が成長する。根では、こぶが発生する。
１４日間経過した後、こぶの形成の割合（％）に基づいて、殺線虫活性を求める。１００％は、こぶが全く見られなかったことを意味し、０％は、処理された植物の根で見られたこぶの数が処理されていない対照植物の根で見られたこぶの数に相当することを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１００％の良好な活性を示した： １−３９、１−４７、１−６９、１−７０、１−７３、１−８１、１−８２、１−８５、１−８６、１−８７、１−８８、１−８９、１−９３、１−９４、１−１０４、１−１２０、１−１２８、１−１２９、１−１３０。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： １−１６、１−１９、１−２０、１−２４、１−３７、１−４２、１−４４、１−４８、１−６６、１−６８、１−７４、１−８０、１−１０６、１−１２６、１−１３６、１−１４０。
インビボ効力試験
捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）／蛇状毛様線虫（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｃｏｌｕｂｒｉｆｏｒｍｉｓ）／アレチネズミ（ｇｅｒｂｉｌ）
捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ）及び／又は蛇状毛様線虫（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）を実験的に感染させたアレチネズミを、潜伏後期（ｌａｔｅ ｐｒｅｐａｔｅｎｃｙ）の間に１回処理した。被験化合物を溶液剤又は懸濁液剤として製剤し、そして、腹腔内に又は皮下に投与した。
効力は、感染させてプラセボで処理した対照群における蠕虫の数と比較した、検死後の、それぞれ胃及び小腸内における蠕虫の総数の低減として、群ごとに求めた。
下記実施例について試験した。それらの実施例は、所与の投与量での腹腔内処理の後で、９０％以上の活性を示した。
Figure 2016540832
インビトロ効力試験
イヌ糸状虫（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｉｍｍｉｔｉｓ）ミクロフィラリアを対象とするインビトロアッセイ
新たに血液から精製した２５０匹以上のイヌ糸状虫（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｉｍｍｉｔｉｓ）ミクロフィラリアを、栄養培地とＤＭＳＯ中の被験化合物を含んでいるマイクロタイタープレートのウェルに加えた。化合物について、５点濃度−応答アッセイ（five point concentration-response assay）において２反復で試験した。ＤＭＳＯに晒され且つ被験化合物には晒されていない幼虫をネガティブ対照として使用した。被験化合物と一緒に７２時間インキュベーションした後で、幼虫を評価した。効力は、ネガティブ対照との比較における運動性の低減として求めた。５種類の濃度における評価に基づいて、濃度−応答曲線及びＥＣ５０値を計算した。
下記実施例に関して、ＥＣ５０は、５ｐｐｍ未満であった： １−７０；１−７３；１−７４；１−７７；１−７８；１−８９；１−９３；１−９９；１−１００；１−１０１。
下記実施例に関して、ＥＣ５０は、２．５ｐｐｍ未満であった： １−９３。
比較実施例
捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）−試験（ＨＡＥＭＣＯ）
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶媒に溶解させ、得られた濃厚物を「リンゲル液」で希釈して、所望の濃度とする。
約４０匹の捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）幼虫を、化合物溶液を含んでいる試験管の中に移す。
５日間経過した後、幼虫の死亡率（％）を記録する。１００％の効力は、全ての幼虫が死んだことを意味し、０％の効力は、死んだ幼虫が無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、従来技術と比較して、優れたレベルの活性を示す：下記表４を参照されたい。
Figure 2016540832
Figure 2016540832
Figure 2016540832

Claims (21)

  1. 線虫類及び／又は他の蠕虫類を防除するための、式（Ｉ）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    ｎは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
    各Ｘは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
    Ｑは、置換基Ｙｍを有している芳香族又は部分的飽和若しくは飽和の５員又は６員のヘテロ環式環（ここで、該ヘテロ環式環は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される１〜４個のヘテロ原子を含んでいる）を表し；その際、
    ｍは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱ内の利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
    各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルらなる群から選択され；
    但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
    Ｒ５は、水素、シアノ、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
    Ａは、式（Ａ１）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    ｏは、０、１、２、３、４又は５であり；及び、
    各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＮＨ２、ＳＨ、ＳＦ５、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、ＣＯＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは１又は２を表す〕
    で表されるフェニル基を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ８は、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−３）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ１２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−７）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−８）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ２８は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２９は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−９）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１１）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ３４は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１２）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３８は、水素、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１３）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１４）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４４は、水素、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１５）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１６）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１７）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１８）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ５１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１９）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ５３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２０）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ５５は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され、但し、Ｈｅｔ−２１に関して、Ｒ５５はＣＦ３ではなく；
    ；及び、
    Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２３）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２４）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ６８は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル及びピリミジニル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２５）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ６９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
    Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２６）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−、−ＳＯ２−及び−ＣＨ２−からなる群から選択され；及び、
    Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２７）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ７４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２８）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ７５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表す〕
    で表される化合物の使用。
  2. Ｘ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは請求項１で定義されている意味を有し；
    Ｑが、Ｑ−１〜Ｑ−６４：
    Figure 2016540832
    Figure 2016540832
    からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し；
    その際、
    ｍが、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
    各Ｙが、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択される；
    請求項１に記載の使用。
  3. ｎが、１又は２であり；
    各Ｘが、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
    Ｑが、Ｑ−４、Ｑ−１１、Ｑ−２１、Ｑ−２２、Ｑ−２５、Ｑ−３６、Ｑ−３７、Ｑ−３８、Ｑ−４０、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−４５、Ｑ−５３、Ｑ−５８、Ｑ−６２、Ｑ−６３及びＱ−６４からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
    ｍが、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
    各Ｙが、独立して、水素、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、メチル、エチル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＯＣＨ２ＣＦ３、Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ３、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、ＮＨＣＨ３及びＮ（ＣＨ３）２からなる群から選択され；
    Ｒ１及びＲ２が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
    但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
    Ｒ３及びＲ４が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
    Ｒ５が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルからなる群から選択され；
    Ａが、式（Ａ１）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    ｏは、０、１又は２であり；及び、
    各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択される〕
    で表されるフェニル基を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−４）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−５）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−６）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１０）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２１）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され、但し、Ｈｅｔ−２１に関して、Ｒ５５はＣＦ３ではなく；及び、
    Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２２）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４ アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２９）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表す；
    請求項１又は２に記載の使用。
  4. ｎが、１又は２であり；
    各Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
    Ｑが、
    Figure 2016540832
     から選択され；
    Ｒ１及びＲ２が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され；
    但し、Ｒ１はフッ素であり、及び／又は、Ｒ２はフッ素であり；
    Ｒ３及びＲ４が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
    Ｒ５が、水素であり；及び、
    Ａが、
    Figure 2016540832
     から選択され；又は、
    Ａが、
    Figure 2016540832
    Figure 2016540832
    から選択される；
    請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
  5. 作物保護における、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用。
  6. 動物衛生の分野における、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用。
  7. 式（Ｉａ）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、請求項１又は請求項２又は請求項３又は請求項４において定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａはフッ素である〕
    で表される化合物。
  8. 式（Ｉｂ）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、請求項１又は請求項２又は請求項３又は請求項４において定義されているとおりであり、並びに、Ｒ２ａはフッ素である〕
    で表される化合物。
  9. 式（Ｉｃ）
    Figure 2016540832
     〔式中、
    ｎ、Ｘ、Ｑ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡは、請求項１又は請求項２又は請求項３又は請求項４において定義定義されているとおりであり、並びに、Ｒ１ａ及びＲ２ａは両方ともフッ素である〕
    で表される化合物。
  10. 製剤、特に、農薬製剤であって、請求項１〜４のいずれか一項において定義されている式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、前記製剤。
  11. 製剤、特に、農薬製剤であって、請求項７〜９のいずれか一項に記載されている少なくとも１種類の化合物を含んでいる、前記製剤。
  12. さらに、少なくとも１種類の増量剤及び／又は少なくとも１種類の界面活性剤も含んでいる、請求項１０又は１１に記載の製剤。
  13. 式（Ｉ）、式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｃ）で表される化合物が少なくとも１種類の別の活性化合物との混合物の中に存在している、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の製剤。
  14. 害虫を防除する方法であって、請求項１〜４のいずれか一項において定義されている式（Ｉ）で表される化合物又は請求項７〜９のいずれか一項に記載の化合物又は請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の製剤を、害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる、前記方法。
  15. 前記害虫が、線虫を含んでいるか、又は、線虫である、請求項１４に記載の方法。
  16. 有害生物（特に、線虫）による攻撃から種子及び／又は発芽中の植物を保護する方法であって、当該種子に請求項１〜４のいずれか一項において定義されている式（Ｉ）で表される化合物又は請求項７〜９のいずれか一項に記載の化合物又は請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の製剤を接触させる段階を含んでいる、前記方法。
  17. 請求項１６に記載の方法で得られた種子。
  18. 害虫を防除するための、請求項７〜９のいずれか一項に記載の化合物又は請求項１０〜１３のいずれか一項に記載の製剤の使用。
  19. 前記害虫が、線虫を含んでいるか、又は、線虫である、請求項１８に記載の使用。
  20. 作物保護又は動物衛生の分野における、請求項１８又は１９に記載の使用。
  21. 式（ＩＮＴ）
    Figure 2016540832
     〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ及びｎは、請求項１又は請求項２又は請求項３又は請求項４において定義されているとおりである〕
    で表される化合物。
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