JP2017507225A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017507225A5 JP2017507225A5 JP2016556267A JP2016556267A JP2017507225A5 JP 2017507225 A5 JP2017507225 A5 JP 2017507225A5 JP 2016556267 A JP2016556267 A JP 2016556267A JP 2016556267 A JP2016556267 A JP 2016556267A JP 2017507225 A5 JP2017507225 A5 JP 2017507225A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dispersant
- borated
- borated succinimide
- polyalkylene
- acylating agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 80
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N Succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 54
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 29
- 230000001050 lubricating Effects 0.000 claims description 27
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 8
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N Boron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 claims description 6
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- -1 alkyl borate Chemical compound 0.000 claims description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N DETA Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N N'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N Triethylenetetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGTPKLINSHNZRD-UHFFFAOYSA-N oxoborinic acid Chemical compound OB=O VGTPKLINSHNZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001124 Trientine Drugs 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005619 boric acid group Chemical group 0.000 description 1
Description
本明細書に開示の内燃エンジンは、火花点火内燃エンジンであり得る。本明細書に開示の内燃エンジンは、ディーゼルまたはガソリンを燃料とし得る(典型的には、ガソリンを燃料とする)。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
内燃エンジンを潤滑する方法であって、
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物を前記エンジンに供給するステップを含み、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤との「エン」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて分散剤を形成し、前記分散剤をホウ酸化剤と反応させてホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができるホウ酸化スクシンイミド分散剤、および
ポリアルキレンとアシル化剤との「ディールス−アルダー」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて非ホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができる非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有する、方法。
(項目2)
内燃エンジンを潤滑する方法であって、
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物を前記エンジンに供給するステップを含み、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤の間に非環式連結を含むホウ酸化スクシンイミド分散剤、
ポリアルキレンとアシル化剤の間に炭素環式連結を含む非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有する、方法。
(項目3)
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.35wt%〜0.95wt%のホウ素を有する、項目1または2に記載の方法。
(項目4)
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.4wt%〜0.6wt%のホウ素を有する、項目1または2に記載の方法。
(項目5)
前記ホウ酸化剤が、ホウ酸(メタホウ酸、HBO 2 、オルトホウ酸、H 3 BO 3 、およびテトラホウ酸、H 2 B 4 O 7 を含む)、酸化ホウ素、三酸化ホウ素、およびホウ酸アルキル、例えば式(RO) x B(OH) y (式中、xは1〜3であり、yは0〜2であり、xおよびyの合計は3であり、Rは、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基である)のホウ酸アルキルを含む、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目6)
前記ホウ酸化剤がホウ酸である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目7)
前記分散剤パッケージが、前記潤滑組成物の2.5wt%〜3wt%で存在する、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目8)
前記アミンが、脂肪族ポリアミンまたはその混合物を含む、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目9)
前記脂肪族ポリアミンが、典型的には、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ポリアミンスチルボトム、およびそれらの混合物から選択されるエチレンポリアミンである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目10)
非ホウ酸化分散剤とホウ酸化分散剤の比が、85:15〜60:40、または85:15〜70:30である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目11)
前記アシル化剤が、無水マレイン酸を含む/無水マレイン酸である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目12)
前記ポリアルキレンが、ポリイソブチレンを含む/ポリイソブチレンである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目13)
前記ポリアルキレンが、1550〜2350、または1950〜2250の数平均分子量を有するポリイソブチレン基を有するポリイソブチレンを含む、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目14)
前記ホウ酸化スクシンイミド分散剤のポリアルキレンとアシル化剤の前記比が、1対1.05〜2、または1対1.1〜1.8、または1対1.25〜1.7、または1対1.4〜1.6である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目15)
前記非ホウ酸化スクシンイミド分散剤のポリアルキレンとアシル化剤の前記比が、1対1.05〜2、または1対1.1〜1.8、または1対1.25〜1.7、または1対1.4〜1.6である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目16)
前記ホウ酸化スクシンイミド分散剤のN:CO比が、0.5〜1:1から、または0.7〜0.95:1までである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目17)
前記非ホウ酸化スクシンイミド分散剤のN:CO比が、0.5〜1:1から、または0.7〜0.95:1までである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目18)
前記潤滑組成物が、XW−YのSAE粘度等級を有し、Xは、0、5、10、または15であり、Yは、16、20、30、または40である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目19)
前記潤滑組成物が、(i)0.5wt%またはそれ未満の硫黄含量、(ii)0.1wt%またはそれ未満のリン含量、および(iii)1.5wt%またはそれ未満の硫酸塩灰分含量を有すると特徴付けられる、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目20)
前記内燃エンジンが、火花点火内燃エンジンである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目21)
前記内燃エンジンが、ガソリンを燃料とする、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目22)
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物であって、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤の間に非環式連結を含むホウ酸化スクシンイミド分散剤、
ポリアルキレンとアシル化剤の間に炭素環式連結を含む非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有し、
前記潤滑組成物が、(i)0.5wt%またはそれ未満の硫黄含量、(ii)0.1wt%またはそれ未満のリン含量、および(iii)1.5wt%またはそれ未満の硫酸塩灰分含量を有すると特徴付けられる、潤滑組成物。
(項目23)
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物であって、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤との「エン」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて分散剤を形成し、前記分散剤をホウ酸化剤と反応させてホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができるホウ酸化スクシンイミド分散剤、および
ポリアルキレンとアシル化剤との「ディールス−アルダー」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて非ホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができる非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有し、
前記潤滑組成物が、(i)0.5wt%またはそれ未満の硫黄含量、(ii)0.1wt%またはそれ未満のリン含量、および(iii)1.5wt%またはそれ未満の硫酸塩灰分含量を有すると特徴付けられる、潤滑組成物。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
内燃エンジンを潤滑する方法であって、
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物を前記エンジンに供給するステップを含み、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤との「エン」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて分散剤を形成し、前記分散剤をホウ酸化剤と反応させてホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができるホウ酸化スクシンイミド分散剤、および
ポリアルキレンとアシル化剤との「ディールス−アルダー」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて非ホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができる非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有する、方法。
(項目2)
内燃エンジンを潤滑する方法であって、
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物を前記エンジンに供給するステップを含み、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤の間に非環式連結を含むホウ酸化スクシンイミド分散剤、
ポリアルキレンとアシル化剤の間に炭素環式連結を含む非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有する、方法。
(項目3)
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.35wt%〜0.95wt%のホウ素を有する、項目1または2に記載の方法。
(項目4)
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.4wt%〜0.6wt%のホウ素を有する、項目1または2に記載の方法。
(項目5)
前記ホウ酸化剤が、ホウ酸(メタホウ酸、HBO 2 、オルトホウ酸、H 3 BO 3 、およびテトラホウ酸、H 2 B 4 O 7 を含む)、酸化ホウ素、三酸化ホウ素、およびホウ酸アルキル、例えば式(RO) x B(OH) y (式中、xは1〜3であり、yは0〜2であり、xおよびyの合計は3であり、Rは、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基である)のホウ酸アルキルを含む、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目6)
前記ホウ酸化剤がホウ酸である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目7)
前記分散剤パッケージが、前記潤滑組成物の2.5wt%〜3wt%で存在する、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目8)
前記アミンが、脂肪族ポリアミンまたはその混合物を含む、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目9)
前記脂肪族ポリアミンが、典型的には、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ポリアミンスチルボトム、およびそれらの混合物から選択されるエチレンポリアミンである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目10)
非ホウ酸化分散剤とホウ酸化分散剤の比が、85:15〜60:40、または85:15〜70:30である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目11)
前記アシル化剤が、無水マレイン酸を含む/無水マレイン酸である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目12)
前記ポリアルキレンが、ポリイソブチレンを含む/ポリイソブチレンである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目13)
前記ポリアルキレンが、1550〜2350、または1950〜2250の数平均分子量を有するポリイソブチレン基を有するポリイソブチレンを含む、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目14)
前記ホウ酸化スクシンイミド分散剤のポリアルキレンとアシル化剤の前記比が、1対1.05〜2、または1対1.1〜1.8、または1対1.25〜1.7、または1対1.4〜1.6である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目15)
前記非ホウ酸化スクシンイミド分散剤のポリアルキレンとアシル化剤の前記比が、1対1.05〜2、または1対1.1〜1.8、または1対1.25〜1.7、または1対1.4〜1.6である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目16)
前記ホウ酸化スクシンイミド分散剤のN:CO比が、0.5〜1:1から、または0.7〜0.95:1までである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目17)
前記非ホウ酸化スクシンイミド分散剤のN:CO比が、0.5〜1:1から、または0.7〜0.95:1までである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目18)
前記潤滑組成物が、XW−YのSAE粘度等級を有し、Xは、0、5、10、または15であり、Yは、16、20、30、または40である、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目19)
前記潤滑組成物が、(i)0.5wt%またはそれ未満の硫黄含量、(ii)0.1wt%またはそれ未満のリン含量、および(iii)1.5wt%またはそれ未満の硫酸塩灰分含量を有すると特徴付けられる、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目20)
前記内燃エンジンが、火花点火内燃エンジンである、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目21)
前記内燃エンジンが、ガソリンを燃料とする、任意の先行する項目に記載の方法。
(項目22)
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物であって、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤の間に非環式連結を含むホウ酸化スクシンイミド分散剤、
ポリアルキレンとアシル化剤の間に炭素環式連結を含む非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有し、
前記潤滑組成物が、(i)0.5wt%またはそれ未満の硫黄含量、(ii)0.1wt%またはそれ未満のリン含量、および(iii)1.5wt%またはそれ未満の硫酸塩灰分含量を有すると特徴付けられる、潤滑組成物。
(項目23)
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物であって、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤との「エン」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて分散剤を形成し、前記分散剤をホウ酸化剤と反応させてホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができるホウ酸化スクシンイミド分散剤、および
ポリアルキレンとアシル化剤との「ディールス−アルダー」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて非ホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができる非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有し、
前記潤滑組成物が、(i)0.5wt%またはそれ未満の硫黄含量、(ii)0.1wt%またはそれ未満のリン含量、および(iii)1.5wt%またはそれ未満の硫酸塩灰分含量を有すると特徴付けられる、潤滑組成物。
Claims (15)
- 内燃エンジンを潤滑する方法であって、
潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物を前記エンジンに供給するステップを含み、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤との「エン」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて分散剤を形成し、前記分散剤をホウ酸化剤と反応させてホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができるホウ酸化スクシンイミド分散剤、および
ポリアルキレンとアシル化剤との「ディールス−アルダー」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて非ホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができる非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有する、方法。 - 前記ホウ酸化スクシンイミド分散剤が、ポリアルキレンとアシル化剤の間に非環式連結を含み、前記非ホウ酸化スクシンイミド分散剤が、ポリアルキレンとアシル化剤の間に炭素環式連結を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.35wt%〜0.95wt%のホウ素を有するか、または前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.4wt%〜0.6wt%のホウ素を有する、請求項1または2に記載の方法。
- 前記ホウ酸化剤が、ホウ酸(メタホウ酸、HBO2、オルトホウ酸、H3BO3、およびテトラホウ酸、H2B4O7を含む)、酸化ホウ素、三酸化ホウ素、およびホウ酸アルキル、例えば式(RO)xB(OH)y(式中、xは1〜3であり、yは0〜2であり、xおよびyの合計は3であり、Rは、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基である)のホウ酸アルキルを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記分散剤パッケージが、前記潤滑組成物の2.5wt%〜3wt%で存在する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記アミンが、脂肪族ポリアミンまたはその混合物を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記脂肪族ポリアミンが、典型的には、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ポリアミンスチルボトム、およびそれらの混合物から選択されるエチレンポリアミンである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 非ホウ酸化分散剤とホウ酸化分散剤の比が、85:15〜60:40、または85:15〜70:30である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記アシル化剤が、無水マレイン酸を含む/無水マレイン酸であり、そして/または
前記ポリアルキレンが、ポリイソブチレンを含む/ポリイソブチレンである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。 - 前記ホウ酸化スクシンイミド分散剤のポリアルキレンとアシル化剤の前記比、および/または前記非ホウ酸化スクシンイミド分散剤のポリアルキレンとアシル化剤の前記比が、1対1.05〜2、または1対1.1〜1.8、または1対1.25〜1.7、または1対1.4〜1.6である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ホウ酸化スクシンイミド分散剤のN:CO比、および/または前記非ホウ酸化スクシンイミド分散剤のN:CO比が、0.5〜1:1から、または0.7〜0.95:1までである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法。
- 前記潤滑組成物が、(i)0.5wt%またはそれ未満の硫黄含量、(ii)0.1wt%またはそれ未満のリン含量、および(iii)1.5wt%またはそれ未満の硫酸塩灰分含量を有すると特徴付けられる、請求項1〜11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記内燃エンジンが、火花点火内燃エンジンであり、または前記内燃エンジンが、ガソリンを燃料とする、請求項1〜12のいずれか一項に記載の方法。
- 潤滑粘度の油と、
2.3wt%〜4wt%の分散剤パッケージと
を含む潤滑組成物であって、
前記分散剤パッケージが、
ポリアルキレンとアシル化剤との「エン」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて分散剤を形成し、前記分散剤をホウ酸化剤と反応させてホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができるホウ酸化スクシンイミド分散剤、および
ポリアルキレンとアシル化剤との「ディールス−アルダー」反応により中間体を形成し、前記中間体をアミノアルコールまたはアミンと反応させて非ホウ酸化スクシンイミド分散剤を形成することによって得られる/得ることができる非ホウ酸化スクシンイミド分散剤
を含み、
非ホウ酸化スクシンイミド分散剤とホウ酸化スクシンイミド分散剤の比が、90:10〜20:80であり、
前記ホウ酸化スクシンイミドが、オイルフリーベースで前記分散剤の0.2wt%〜1.3wt%のホウ素を有し、
前記潤滑組成物が、(i)0.5wt%またはそれ未満の硫黄含量、(ii)0.1wt%またはそれ未満のリン含量、および(iii)1.5wt%またはそれ未満の硫酸塩灰分含量を有すると特徴付けられる、潤滑組成物。 - 前記ホウ酸化スクシンイミド分散剤が、ポリアルキレンとアシル化剤の間に非環式連結を含み、前記非ホウ酸化スクシンイミド分散剤が、ポリアルキレンとアシル化剤の間に炭素環式連結を含む、請求項14に記載の潤滑組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461951127P | 2014-03-11 | 2014-03-11 | |
US61/951,127 | 2014-03-11 | ||
PCT/US2015/015990 WO2015138088A1 (en) | 2014-03-11 | 2015-02-16 | Method of lubricating an internal combustion engine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017507225A JP2017507225A (ja) | 2017-03-16 |
JP2017507225A5 true JP2017507225A5 (ja) | 2018-03-29 |
Family
ID=52627562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016556267A Pending JP2017507225A (ja) | 2014-03-11 | 2015-02-16 | 内燃エンジンを潤滑する方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20170175027A1 (ja) |
EP (1) | EP3116978A1 (ja) |
JP (1) | JP2017507225A (ja) |
KR (1) | KR20160132906A (ja) |
CN (1) | CN106255742A (ja) |
CA (1) | CA2970089A1 (ja) |
WO (1) | WO2015138088A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20180037838A1 (en) * | 2015-02-27 | 2018-02-08 | Shell Oil Company | Use of a lubricating composition |
US10487286B2 (en) * | 2016-05-23 | 2019-11-26 | Infineum International Ltd. | Highly borated dispersant concentrates for lubricating oil compositions and methods for forming same |
WO2019018329A1 (en) * | 2017-07-17 | 2019-01-24 | The Lubrizol Corporation | LUBRICANT COMPOSITION WITH LOW DISPERSING AGENT CONTENT |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3444170A (en) | 1959-03-30 | 1969-05-13 | Lubrizol Corp | Process which comprises reacting a carboxylic intermediate with an amine |
DE1248643B (de) | 1959-03-30 | 1967-08-31 | The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) | Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen |
US3197405A (en) | 1962-07-09 | 1965-07-27 | Lubrizol Corp | Phosphorus-and nitrogen-containing compositions and process for preparing the same |
DE1271877B (de) | 1963-04-23 | 1968-07-04 | Lubrizol Corp | Schmieroel |
US3381022A (en) | 1963-04-23 | 1968-04-30 | Lubrizol Corp | Polymerized olefin substituted succinic acid esters |
GB1054280A (ja) | 1963-12-11 | |||
GB1052380A (ja) | 1964-09-08 | |||
US3316177A (en) | 1964-12-07 | 1967-04-25 | Lubrizol Corp | Functional fluid containing a sludge inhibiting detergent comprising the polyamine salt of the reaction product of maleic anhydride and an oxidized interpolymer of propylene and ethylene |
DE1595234A1 (de) | 1965-04-27 | 1970-03-05 | Roehm & Haas Gmbh | Verfahren zur Herstellung oligomerer bzw. polymerer Amine |
US3340281A (en) | 1965-06-14 | 1967-09-05 | Standard Oil Co | Method for producing lubricating oil additives |
US3433744A (en) | 1966-11-03 | 1969-03-18 | Lubrizol Corp | Reaction product of phosphosulfurized hydrocarbon and alkylene polycarboxylic acid or acid derivatives and lubricating oil containing the same |
US3501405A (en) | 1967-08-11 | 1970-03-17 | Rohm & Haas | Lubricating and fuel compositions comprising copolymers of n-substituted formamide-containing unsaturated esters |
US3576743A (en) | 1969-04-11 | 1971-04-27 | Lubrizol Corp | Lubricant and fuel additives and process for making the additives |
US3632511A (en) | 1969-11-10 | 1972-01-04 | Lubrizol Corp | Acylated nitrogen-containing compositions processes for their preparationand lubricants and fuels containing the same |
US4234435A (en) | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
FR2512458A1 (fr) | 1981-09-10 | 1983-03-11 | Lubrizol Corp | Compositions, concentres, compositions lubrifiantes et procedes pour augmenter les economies de combustible dans les moteurs a combustion interne |
US4863623A (en) | 1988-03-24 | 1989-09-05 | Texaco Inc. | Novel VI improver, dispersant, and anti-oxidant additive and lubricating oil composition containing same |
GB8818711D0 (en) | 1988-08-05 | 1988-09-07 | Shell Int Research | Lubricating oil dispersants |
US6117825A (en) | 1992-05-07 | 2000-09-12 | Ethyl Corporation | Polyisobutylene succinimide and ethylene-propylene succinimide synergistic additives for lubricating oils compositions |
GB9611428D0 (en) | 1996-05-31 | 1996-08-07 | Exxon Chemical Patents Inc | Overbased metal-containing detergents |
GB9611318D0 (en) | 1996-05-31 | 1996-08-07 | Exxon Chemical Patents Inc | Overbased metal-containing detergents |
GB9611424D0 (en) | 1996-05-31 | 1996-08-07 | Exxon Chemical Patents Inc | Overbased metal-containing detergents |
GB9611316D0 (en) | 1996-05-31 | 1996-08-07 | Exxon Chemical Patents Inc | Overbased metal-containing detergents |
US6165235A (en) | 1997-08-26 | 2000-12-26 | The Lubrizol Corporation | Low chlorine content compositions for use in lubricants and fuels |
US6107258A (en) | 1997-10-15 | 2000-08-22 | Ethyl Corporation | Functionalized olefin copolymer additives |
US6107257A (en) | 1997-12-09 | 2000-08-22 | Ethyl Corporation | Highly grafted, multi-functional olefin copolymer VI modifiers |
US6559105B2 (en) | 2000-04-03 | 2003-05-06 | The Lubrizol Corporation | Lubricant compositions containing ester-substituted hindered phenol antioxidants |
DE60203639T2 (de) | 2001-11-05 | 2006-01-19 | The Lubrizol Corp., Wickliffe | Schmiermittelzusammensetzung mit verbesserter Brennstoffersparnis |
US7238650B2 (en) | 2002-06-27 | 2007-07-03 | The Lubrizol Corporation | Low-chlorine, polyolefin-substituted, with amine reacted, alpha-beta unsaturated carboxylic compounds |
US7285516B2 (en) | 2002-11-25 | 2007-10-23 | The Lubrizol Corporation | Additive formulation for lubricating oils |
WO2005012468A1 (en) * | 2003-08-01 | 2005-02-10 | The Lubrizol Corporation | Mixed dispersants for lubricants |
US7696136B2 (en) | 2004-03-11 | 2010-04-13 | Crompton Corporation | Lubricant compositions containing hydroxy carboxylic acid and hydroxy polycarboxylic acid esters |
US7615519B2 (en) | 2004-07-19 | 2009-11-10 | Afton Chemical Corporation | Additives and lubricant formulations for improved antiwear properties |
CN101031633B (zh) | 2004-07-30 | 2010-11-10 | 卢布里佐尔公司 | 润滑配备有废气再循环的柴油机的方法 |
ATE521686T1 (de) * | 2004-09-07 | 2011-09-15 | Infineum Int Ltd | Schmierölzusammensetzung |
US7651987B2 (en) | 2004-10-12 | 2010-01-26 | The Lubrizol Corporation | Tartaric acid derivatives as fuel economy improvers and antiwear agents in crankcase oils and preparation thereof |
CN101151353A (zh) | 2005-03-28 | 2008-03-26 | 卢布里佐尔公司 | 钛化合物和络合物作为润滑剂中的添加剂 |
CN100510038C (zh) * | 2005-12-20 | 2009-07-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含硼分散剂的制备方法 |
WO2008147704A1 (en) | 2007-05-24 | 2008-12-04 | The Lubrizol Corporation | Lubricating composition containing ashfree antiwear agent based on hydroxypolycarboxylic acid derivative and a molybdenum compound |
CN101284887A (zh) * | 2008-05-18 | 2008-10-15 | 锦州康泰润滑油添加剂有限公司 | 采用自由基法生产聚异丁烯丁二酰亚胺无灰分散剂的方法 |
CN104277144A (zh) | 2008-07-31 | 2015-01-14 | 卢布里佐尔公司 | 共聚物及其润滑组合物 |
CN102712864B (zh) * | 2009-11-30 | 2016-01-06 | 路博润公司 | 含有摩擦改进剂的稳定混合物 |
JP5902005B2 (ja) * | 2012-03-08 | 2016-04-13 | シェブロンジャパン株式会社 | 自動車エンジン潤滑用潤滑油組成物 |
JP5990749B2 (ja) * | 2012-03-16 | 2016-09-14 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、該潤滑油組成物を用いた摺動機構 |
JP5823329B2 (ja) * | 2012-03-26 | 2015-11-25 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 内燃機関用潤滑油組成物 |
US20150210954A1 (en) * | 2012-07-13 | 2015-07-30 | Jx Nippon Oil & Energy Corporation | Lubricating oil composition for internal combustion engine |
-
2015
- 2015-02-16 EP EP15708066.4A patent/EP3116978A1/en not_active Withdrawn
- 2015-02-16 KR KR1020167027657A patent/KR20160132906A/ko unknown
- 2015-02-16 US US15/124,765 patent/US20170175027A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-16 WO PCT/US2015/015990 patent/WO2015138088A1/en active Application Filing
- 2015-02-16 CN CN201580022224.5A patent/CN106255742A/zh not_active Withdrawn
- 2015-02-16 CA CA2970089A patent/CA2970089A1/en not_active Abandoned
- 2015-02-16 JP JP2016556267A patent/JP2017507225A/ja active Pending
-
2018
- 2018-06-06 US US16/001,315 patent/US20180282653A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2633936T3 (es) | Compuestos de nitrógeno transformados en cuaternarios con óxido de alquileno y ácidos policarboxílicos sustituidos con hidrocarbilo, como aditivos en combustibles y lubricantes | |
ES2655470T3 (es) | Compuestos de nitrógeno cuaternizados libres de ácido y su uso como aditivos en combustibles y lubricantes | |
JP2017507225A5 (ja) | ||
JP5479660B2 (ja) | 摩擦抑制剤の送り込みを改良するための燃料添加剤組成物 | |
WO2016158971A1 (ja) | 潤滑油組成物及び内燃機関の摩擦低減方法 | |
EP1237945B1 (en) | Fuel additives and fuel compositions comprising said fuel additives | |
CN106544063B (zh) | 羟烷基取代的琥珀酰亚胺和含有其的燃料 | |
JPH07258671A (ja) | 無灰の低リン潤滑剤 | |
RU2010119960A (ru) | Функциональные флюиды для двигателей внутреннего сгорания | |
JP2004528441A (ja) | ガソリン添加剤濃縮組成物および燃料組成物およびそれらの方法 | |
JP4630550B2 (ja) | 直接燃料噴射型クランク室排出式2ストロークエンジンに適した潤滑組成物 | |
US9650587B2 (en) | Stabilized blends containing antioxidants | |
GB2488633A (en) | Fuel additives to maintain optimum injector performance | |
JP2014505156A5 (ja) | ||
JP2019519638A5 (ja) | ||
US9388361B2 (en) | Lubricating oil additive composition and lubricating oil composition | |
JPH02276892A (ja) | 沈着物制御用ポリアルキレンスクシンイミド添加剤およびこれを含む燃料組成物 | |
US20070245620A1 (en) | Diesel fuel compositions | |
US20140045734A1 (en) | Stabilized Blends Containing Friction Modifiers | |
CA2180498C (en) | Method and composition for reduction of combustion chamber deposits | |
GB1591452A (en) | Anti-dieseling additive for spark ignition engines | |
JPH05509130A (ja) | 2サイクル潤滑剤およびその使用方法 | |
JP5893837B2 (ja) | 硼素化アミノアルコール化合物、潤滑油用添加剤及び潤滑油組成物 | |
JPWO2019079246A5 (ja) | ||
RU2616624C1 (ru) | Многофункциональная присадка к автомобильным бензинам |