JP2017505850A - スチレン(s−tpe)系熱可塑性エラストマーおよびポリオレフィンのブレンド - Google Patents
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Abstract
Description
A:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しビニル芳香族モノマー(S)およびジエン(B)の両方の単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックB/Sとから作製されるエラストマーブロックコポリマーAを1から19.5重量%[ここで、Sはビニル芳香族ブロックであり、B/Sは軟質相であり、ここでブロックはジエン単位およびビニル芳香族単位からランダムに組み立てられており、ここでブロックSのガラス転移温度Tgは25℃を超えており、ブロックB/Sのガラス転移温度Tgは25℃未満であり、ブロックB/Sに対するブロックSの相の体積比は、Aを基準として、全ブロックコポリマー中の硬質相の割合が1から40体積%であり、ジエンの割合が50重量%未満になるように選択される];
B:成分Bを0.5から8重量%
成分B1およびさらに任意選択の成分B2および/またはB3を含む:
B1:B11、B12およびB13からなる群から選択される少なくとも1つのエラストマーブロックコポリマー:
B11:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しエチレンおよびブチレンの単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックEBとから作製されるブロックコポリマーB11;ならびに/または
B12:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しエチレンおよびプロピレンの単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックEPとから作製されるブロックコポリマーB12;ならびに/または
B13:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しジエン(B)の単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックBとから作製され、B13を基準として、全ブロックコポリマー中の硬質相の割合が、多くとも45重量%であるブロックコポリマーB13;
B2:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しジエン(B)の単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックBとから作製され、B2を基準として、全ブロックコポリマー中の硬質相の割合が50重量%を超える、硬い/強靱なブロックコポリマーB2;
B3:B3を基準として、(C3〜C18)−α−オレフィンが高含有であり、50%未満の結晶化度を有するエチレン−(C3〜C18)−α−オレフィンコポリマーB3;
C:成分B3とは異なる少なくとも1つの半結晶性オレフィンホモまたはコポリマーを80から98.5重量%;
ここで、成分A、BおよびCの全重量は正確に100重量%となる。
本発明によるエラストマーブロックコポリマーAは、ジエンとビニル芳香族化合物のランダムコポリマーから、上述したパラメーターの規定内で軟質相を形成することにより得られる;ビニル芳香族化合物とジエンのランダムコポリマーは、極性溶媒の存在下で重合により得られる。さらに、ビニル芳香族化合物とジエンのランダムコポリマーからなるまたは含むエラストマーブロックコポリマーの製造に関するより詳細な情報は、WO95/35335に示されている。
(1)S−B/S−S;
(2)(S−B/S)n;
(3)(S−B/S)n−S;
(4)B/S−(S−B/S)n;
(5)X−[(S−B/S)n]m+1;
(6)X−[(B/S−S)n]m+1;
(7)X−[(S−B/S)n−S]m+1;
(8)X−[(B/S−S)n−B/S]m+1;
(9)Y−[(S−B/S)n]m+1;
(10)Y−[(B/S−S)n]m+1;
(11)Y−[(S−B/S)n−S]m+1;
(12)Y−[(B/S−S)n−B/S]m+1;
[式中、Sはビニル芳香族ブロックであり、B/Sは軟質相であり、すなわちブロックはジエン単位およびビニル芳香族単位からランダムに組み立てられており、Xはn官能性開始剤のラジカルであり、Yはm官能性カップリング剤のラジカルであり、mおよびnは1から10までの自然数である]。
ビニル芳香族モノマーは好ましくは、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンおよび1,1−ジフェニルエチレンから選択され、ジエンはブタジエンおよびイソプレンから選択される。
Y[(B/S−S)n]m[S]l
Y[(S−B/S)n−S]m[S]l
ここでS B/S nおよびmは以前に与えた意味を有し、Yは(m+l)官能性カップリング剤の一部分であり、lは1から10までの自然数である。前記星形ブロックコポリマーAは、WO2012/055919に詳細が説明されている。
成分Bは、成分B1ならびに、さらに場合により成分B2および/または成分B3を含む。したがって、成分Bは成分B1を単独で、またはB1にB2および/もしくはB3と組み合わせて含むことができる:B1およびB2;B1およびB3;ならびにB1、B2およびB3などである。
成分B1単独が特に好ましい。さらに、好ましいのは前述の成分B1の組合せである。
成分B2が存在する場合、含まれるその最少量は通常0.1重量%である。
成分B3が存在する場合、含まれるその最少量は通常0.1重量%である。
本発明によれば、成分B1は成分B11、B12またはB13を、その各々を単独で、または相互に組み合わせて含むことができる。好適な組合せは:B11およびB12;B11およびB13;B12およびB13;B11、B12およびB13である。
軟質相を形成しエチレンおよびブチレンの単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックEBを有するエラストマーのSEBS(スチレン−エチレン/ブチレン−スチレン)ブロックコポリマーB11は、ブタジエンの軟質ブロックおよびスチレンの硬質ブロックを含むSBS(スチレン−ブタジエン−スチレン)ブロックコポリマーの水素付加により得られる。エチレン−ブチレンの軟質相は、1,2−ビニルの含有量がおおよそ40〜50重量%であるブタジエンブロックの中心から生じる。
好適なSEBSブロックコポリマーB11は、Kraton Performance Polymers Inc.米国からKraton(登録商標)Gとして、およびクラレ、米国から高性能ゴムSepton(登録商標)として市販されている。
軟質相を形成しエチレンおよびプロピレンの単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックEPを有するエラストマーブロックコポリマーB12は、SEPS(スチレン エチレン プロピレン スチレン)またはSEEPSブロックコポリマーであり、B12は、イソプレン軟質ブロックおよびスチレン硬質ブロックを含む(スチレン−b−イソプレン−b−スチレン)ブロックコポリマーの、または軟質相がイソプレン/ブタジエン−コポリマーから作製されるポリ(スチレン−b−イソプレン/ブタジエン−b−スチレン)型のブロックコポリマーの、水素添加により得ることができる。
成分B12の量は、成分B1の全量を基準として、0から100重量%、好ましくは25から100重量%、より好ましくは40から100重量%である。さらに、成分B12の量は、成分B1の全量を基準として、0から100重量%、好ましくは25から75重量%、特に40から60重量%である。
エラストマーブロックコポリマーB13は、硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しジエン(B)の単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックBとから作製され、全ブロックコポリマー中の硬質相の割合は、B13を基準として、多くとも45重量%である。
成分B13として好ましいのは、SBS(スチレン ブタジエン スチレン)ブロックコポリマーであり、ここでジエンはブタジエン、ビニル芳香族モノマーはスチレンである。
成分13としては、Kraton Performance Polymers Inc.からKraton(登録商標)Dとして市販されているSISブロックコポリマー(スチレン イソプレン スチレン)もまた好ましい。
硬い/強靱なブロックコポリマーB2は、硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しジエン(B)の単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックBとから作製され、全ブロックコポリマー中の硬質相の割合が、B2を基準として、50重量%を超える。
成分B2として好ましいのは、SBS(スチレン ブタジエン スチレン)ブロックコポリマーであり、ここでジエンはブタジエン、ビニル芳香族モノマーはスチレンである。
好適なSBSブロックコポリマーB2は、StyrolutionからStyroclear(登録商標)GH62、Styrolux(登録商標)3G33およびStyrolux(登録商標)693Dとして;Chevron Phillips ChemicalからK−Resin(登録商標)として;旭化成からAsaflex(登録商標)として、デンカ(電気化学工業株式会社)からClearen(登録商標)として市販されている。
成分B3として好適なコポリマーは、50%未満の、好ましくは45%未満の結晶化度を有し、(C3〜C18)−α−オレフィンコモノマーを、好ましくは10から30重量%、より好ましくは20から25重量%、最も好ましくは25重量%の高含有量で有する。
好適なオレフィンのホモまたはコポリマーCの例は、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、3−メチル−1−ブテン、4−メチル−1−ブテン、4−メチル−1−ペンテンおよび1−オクテンのホモまたはコポリマーなどの半結晶性ポリオレフィンである。ホモまたはコポリマーCは、好ましくはエチレン、プロピレン、1−ブテン、4−メチル−1−ペンテンから作製される。
オレフィンのホモまたはコポリマーCは、単独で、またはそれらの混合物として使用することができる。
特に好ましくは、LDPE、LLDPEまたはPPである。
さらに好ましくは、前記の前述した実施形態の発明のポリマーブレンドであり、ここでAは、一般構造S−(S/B)−Sの直線状スチレン−ブタジエンブロックコポリマーである。
特に好ましいのは、成分A、B11、B2、B3およびCを含む発明のポリマーブレンドである。
さらに特に好ましいのは、成分A、B12、B2、B3およびCを含む発明のポリマーブレンドである。
さらに特に好ましいのは、成分A、B11、B12、B2、B3およびCを含む発明のポリマーブレンドである。
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から2.5重量%、ならびに
成分Cを87.5から98.2重量%、
ここで、A、B11、B12およびCは正確に100重量%となる。
成分Aを10から17重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を1.0から6.0重量%、ならびに
成分Cを80から87重量%、
ここで、A、B11、B12およびCは正確に100重量%となる。
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.1から0.8重量%、
成分B2を0.1から0.8重量%、
成分B3を0.1から0.8重量%、ならびに
成分Cを87.6から98.7重量%、
ここで、A、B11、B12、B2、B3およびCは正確に100重量%となる。
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.2から0.8重量%、
成分B2を0.2から1.0重量%、
成分B3を0.1から0.8重量%、ならびに
成分Cを87.4から98.5重量%、
ここで、A、B11、B12、B2、B3およびCは正確に100重量%となる。
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から2.5重量%、
成分B2を0.8から2.5重量%、
成分Cを85から94重量%、
ここで、A、B11、B12、B2およびCは正確に100重量%となる。
成分Aを10から17重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から3.0重量%、
成分B2を0.8から3.0重量%、
成分Cを80から87重量%、
ここで、A、B11、B12、B2およびCは正確に100重量%となる。
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から2.5重量%、
成分B3を0.8から2.5重量%、
成分Cを85から94重量%、
ここで、A、B11、B12、B3およびCは正確に100重量%となる。
成分Aを10から17重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から3.0重量%、
成分B3を0.8から3.0重量%、
成分Cを80から87重量%、
ここで、A、B11、B12、B3およびCは正確に100重量%となる。
紫外線吸収剤の付加的な使用は、耐候性フィルムとしてのポリマーブレンドの使用で特に好まれる。
したがって、発明のさらなる目的は、成分Aの型のS−TPEとポリオレフィンCとを含むブレンドのための相溶化剤としての前記相溶化剤の使用である。
前記の前述した相溶化剤Bの中で、B1がB11および/またはB12であり、特にB11のようなものが好ましい。
より好ましくは、以下を含んでなるかまたはからなる発明の相溶化剤Bである:
B11およびB2;B11およびB3;ならびに/またはB11、B2およびB3。
前記相溶化剤では、存在する場合、B2はSBSブロックコポリマーが好ましく、B3は、存在する場合、エチレン−オクテンコポリマーである。
成分B1を15から50重量%、より好ましくは25から40重量%
成分B2を20から70重量%、最も好ましくは30から60重量%、および
成分B3を10から50重量%、最も好ましくは15から45重量%、
ここで、成分B1、B2およびB3の全量は正確に100重量%となる。
成分B1を25から40重量%
成分B2を30から60重量%、および
成分B3を15から45重量%、
ここで、成分B1、B2およびB3の全量は正確に100重量%となる。
カレンダー成形は便宜上、第1に混練機または押出機(軟化させる)および、所望の場合、混練ロールで実行され、続いて実際のカレンダー成形プロセスを、所望の場合、好適な安定化剤を添加して実施する。ブロー成形および射出成形は通常の機械で行われる。
本発明のポリマーブレンドを製造するための本発明の方法によれば、第1の工程では成分AおよびB1ならびに、存在する場合、成分B2およびB3の予備化合物を製造し、押出機で造粒する。第2の工程では、前記予備化合物を成分Cのポリオレフィンペレットと予備混合し、その後この混合物を押出成形し、好ましくは無延伸フィルム押出成形により、本発明のポリマーブレンドを、好ましくは無延伸フィルムとして得る。前記発明方法は、単軸または2軸スクリュー押出機により、通常の押出温度条件の下で実行できる。
ワークアップのため、押出機には、穴あき板、水槽およびペレット作製のための、好ましくはマイクロペレットの、造粒機を装備することができる。
成分A、B1、B2およびB3を含む発明のマスターバッチが好ましい。
より好ましくは、前記組成のマスターバッチであり、ここでAは直線状S−(S/B)−Sブロックコポリマーであり;B1はB11および/またはB12、特にB11であり、B2はSBS−ブロックコポリマーであり、B3はエチレン−オクテンコポリマーである。
前記マスターバッチでは、成分CおよびBの全量が正確に100重量%となる。
成分A:Styrolution(フランクフルト、ドイツ)のStyroflex(登録商標)2G66、S−(S/B)−S構造の直線状スチレン−ブタジエンの3ブロックコポリマー、全ブロックコポリマー中のモノマーの量はブタジエンが35重量%およびスチレンが65重量%である;ブロックの重量比は16/68/16である;MFI:14(200℃/5kg)g/10分。
機械的および光学的試験用の試験片をフィルムから長手方向および横方向に切り出した。
亀裂進展抵抗をDIN ISO34−1:04−07方法B、切込みを入れたプロセス(b)に従って測定した。
貫入抵抗試験を提唱標準FNK403.3に従って行った。
破断の引張強度(σ−B)および破断の伸張歪(ε−B)をISO527−2の引張試験で測定した。
落槍落下試験をDIN53373に従って測定した。
曇り度:ASTM D1003−13
全光線透過率:ASTM D1003−13
黄変係数(YI):ASTM E313に従って測定した。
ショアA硬度:DIN ISO7619−1
MFI:ISO1133
密度:ISO1183−1
相溶化剤Bと成分Aの予備化合物を16mmの2軸スクリュー押出機(FTS16)で作製し、微細ペレット化した。予備化合物の組成を表1に示す。第2の工程で、得られた予備化合物をポリオレフィンの微細ペレットと共に重量比20/80で予備混合し、スリットダイを使用して同一の押出機で0.5mmの無延伸フィルムを作製した。
予備化合物の組成を重量部で表1に示す。
機械的データを表1−a PP(ポリプロピレン)に一覧で示す;光学的データは表1−b PPに示す;これらの表では予備化合物の組成は重量部で示す。
PEおよびPPの両方での最強の効果は、実施例16および実施例17が示すように、予備化合物A5およびA6を含む発明のブレンドが有した。
表3−a PPは、最良の結果が実施例60、61、62および67による発明のポリマーPPのブレンドで得られたことを示す。
引張試験ならびに低速での断裂および貫入抵抗に対して、落槍試験は高速の衝撃条件下でのフィルムの安定性を示す。
Claims (20)
- 成分A、BおよびCを含むポリマーブレンドであって:
A:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しビニル芳香族モノマー(S)およびジエン(B)の両方の単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックB/Sとから作製されるエラストマーブロックコポリマーAを1から19.5重量%、ここでSはビニル芳香族ブロックであり、B/Sは軟質相であり、ここでブロックはジエン単位およびビニル芳香族単位からランダムに組み立てられており、ここでブロックSのガラス転移温度Tgは25℃を超えており、ブロックB/Sのガラス転移温度Tgは25℃未満であり、ブロックB/Sに対するブロックSの相の体積比は、Aを基準として、全ブロックコポリマー中の硬質相の割合が1から40体積%であり、ジエンの割合が50重量%未満になるように選択される;
B:成分B1ならびにさらに任意選択の成分B2および/またはB3を含む成分Bを0.5から8重量%:
B1:B11、B12およびB13からなる群から選択される少なくとも1つのエラストマーブロックコポリマー:
B11:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しエチレンおよびブチレンの単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックEBとから作製されるブロックコポリマーB11;ならびに/または
B12:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しエチレンおよびプロピレンの単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックEPとから作製されるブロックコポリマーB12;ならびに/または
B13:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しジエン(B)の単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックBとから作製され、B13を基準として、全ブロックコポリマー中の硬質相の割合が、多くとも45重量%であるブロックコポリマーB13;
B2:硬質相を形成しビニル芳香族モノマーの単位を含む少なくとも1つのブロックSと、軟質相を形成しジエン(B)の単位を含む少なくとも1つのエラストマーブロックBとから作製され、B2を基準として、全ブロックコポリマー中の硬質相の割合が50重量%を超える、硬い/強靱なブロックコポリマーB2;
B3:B3を基準として、(C3〜C18)−α−オレフィンが高含有であり、50%未満の結晶化度を有するエチレン−(C3〜C18)−α−オレフィンコポリマーB3;
C:成分B3とは異なる少なくとも1つの半結晶性オレフィンホモまたはコポリマーのCを80から98.5重量%;
ここで、成分A、BおよびCの全重量は正確に100重量%となる、
前記ポリマーブレンド。 - 成分Aは一般式S−(B/S)−S、X−[−(B/S)−S]2、Y−[−(B/S)−S]2、Y[(B/S−S)n]m[S]lおよびY[(S−B/S)n−S]m[S]l[式中、Sはビニル芳香族ブロックであり、B/Sは軟質相であり、Xはn官能性開始剤のラジカルであり、Yはm官能性または(m+1)官能性カップリング剤のラジカルであり、l、mおよびnは1から10までの自然数である]の1つを有するブロックコポリマーである、
請求項1に記載のポリマーブレンド。 - 成分Aは、2つのSブロックの間に、ランダムなスチレン/ブタジエンの分布を有する1つまたはそれ以上の(S/B)−ランダムブロックが位置しており、スチレン−ブタジエンコポリマーブロック(S/B)中の1,2−ビニル含有量が20%未満である、一般構造S−(S/B)−Sの直線状スチレン−ブタジエンブロックコポリマーである、請求項1または2に記載のポリマーブレンド。
- A、B1およびC;A、B1、B2およびC;A、B1、B3およびC;ならびにA、B1、B2、B3およびCからなる群から選択される成分A、B1、Cならびに場合によりB2および/またはB3の組合せを含む、
請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 成分Bの全量を基準として、成分B1の量は1から100重量%、好ましくは10から100重量%、より好ましくは15から50重量%であり;
成分B2の量は0から99重量%、好ましくは0から90重量%、より好ましくは20から70重量%であり;および
成分B3の量は0から99重量%、好ましくは0から90重量%、より好ましくは10から50重量%であり、
ここで、成分B1、B2およびB3を合わせた全量は正確に100重量%となる、
請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 成分B1はB11および/またはB12、特にB11であり;
Cはポリエチレンおよび/またはポリプロピレンであり、
B3は、存在する場合、エチレン−オクテンコポリマーであり、
B2は、存在する場合、SBSブロックコポリマーである、
請求項1〜5のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 以下の組成:
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から2.5重量%、ならびに、
成分Cを87.5から98.2重量%、
を有し、
ここで、A、B11、B12およびCは正確に100重量%となる、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 以下の組成:
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.1から0.8重量%、
成分B2を0.1から0.8重量%、
成分B3を0.1から0.8重量%、ならびに
成分Cを87.6から98.7重量%、
を有し、
ここで、A、B11、B12、B2、B3およびCは正確に100重量%となる、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 以下の組成:
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から2.5重量%、
成分B2を0.8から2.5重量%、
成分Cを85から94重量%、
を有し、
ここで、A、B11、B12、B2およびCは正確に100重量%となる、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 以下の組成:
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から2.5重量%、
成分B3を0.8から2.5重量%、
成分Cを85から94重量%、
を有し、
ここで、A、B11、B12、B3およびCは正確に100重量%となる、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 以下の組成:
成分Aを10から17重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を1.0から6.0重量%、ならびに、
成分Cを80から87重量%、
を有し、
ここで、A、B11、B12およびCは正確に100重量%となる、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 以下の組成:
成分Aを1から10重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.2から0.8重量%、
成分B2を0.2から1.0重量%、
成分B3を0.1から0.8重量%、ならびに、
成分Cを87.4から98.5重量%、
を有し、
ここで、A、B11、B12、B2、B3およびCは正確に100重量%となる、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 以下の組成:
成分Aを10から17重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から3.0重量%、
成分B2を0.8から3.0重量%、
成分Cを80から87重量%、
を有し、
ここで、A、B11、B12、B2およびCは正確に100重量%となる、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 以下の組成:
成分Aを10から17重量%、
成分B11および/またはB12、特にB11を0.8から3.0重量%、
成分B3を0.8から3.0重量%、
成分Cを80から87重量%、
を有し、
ここで、A、B11、B12、B3およびCは正確に100重量%となる、
請求項1〜6のいずれか1項に記載のポリマーブレンド。 - 相溶化剤であって、
請求項1または5に記載の成分Bを含む前記相溶化剤。 - 請求項1〜14のいずれか1項に記載のポリマーブレンドを製造するための方法であって:
成分AおよびB1ならびに、存在する場合、成分B2およびB3の予備化合物は押出機で製造され;
得られた予備化合物はポリオレフィンの成分Cと予備混合され、その後この混合物は押出成形されて該ポリマーブレンドとなる、
前記方法。 - マスターバッチであって、
請求項1に記載の、成分AおよびB1ならびに、存在する場合、成分B2およびB3の予備化合物を含む、
前記マスターバッチ。 - 成分Aを50から60重量%、
成分B1を10から20重量%、
成分B2を5から15重量%、および
成分B3を15から30重量%含み、
ここで成分A、B1、B2およびB3の全量が正確に100重量%となる、
請求項17に記載のマスターバッチ。 - 単層の、2層のまたは多層のフィルムであって、
請求項1〜14のいずれか1項に記載のポリマーブレンドを含む、
前記フィルム。 - 使用であって、
食品包装用および収縮性カバーのための請求項19に記載のフィルムの、
前記使用。
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