JP2017214267A

JP2017214267A - 二酸化塩素発生剤

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Publication number: JP2017214267A
Application number: JP2016139298A
Authority: JP
Inventors: 山本　秀樹; Hideki Yamamoto; 秀樹山本; 経隆仁木; Tsunetaka Niki; 稔河田; Minoru Kawada
Original assignee: Plues Co Ltd
Current assignee: Plues Co Ltd
Priority date: 2016-05-31
Filing date: 2016-07-14
Publication date: 2017-12-07

Abstract

【課題】亜塩素酸塩の単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量を増大できると共に、二酸化塩素ガスを長期間安定して継続的に発生させることのできる二酸化塩素発生剤を提供する。【解決手段】本発明に係る二酸化塩素発生剤は、亜塩素酸塩と、炭酸金属塩と、を含有する構成とする。亜塩素酸塩としては亜塩素酸ナトリウムを用いるのが好ましい。また、炭酸金属塩としては炭酸カルシウムを用いるのが好ましい。また、亜塩素酸塩１００質量部あたり炭酸金属塩を２質量部〜１８質量部含有する構成とするのが好ましい。【選択図】なし

Description

本発明は、除菌、ウイルスの不活化等に効果があることが知られている二酸化塩素を発生させることのできる二酸化塩素発生剤に関する。

二酸化塩素は、除菌、ウイルスの不活化等に効果があることが知られており、このような二酸化塩素は、例えば、亜塩素酸ナトリウムに対して使用時に酸性化剤を添加することにより発生させることができる（特許文献１参照）。前記酸性化剤としては、疎水性ワックスにより分散処理された酸性物質及びゲル化剤を用いることが提案されている（特許文献１参照）。

また、亜塩素酸塩固体と乾燥剤を主剤とし、酸性水を活性化剤とする二酸化塩素発生剤も知られている（特許文献２参照）。

特開２０１３−１７７２８２号公報特開２０１２−３６０７２号公報

ところで、この種の二酸化塩素発生剤としては、発生剤が少ない量でも二酸化塩素ガス発生量が大きくて十分な効果が得られるものであるのが望ましい。また、数日程度で二酸化塩素ガスの発生量が僅かなものとなってしまっては長期的な効果が期待できない。

従って、二酸化塩素発生剤としては、亜塩素酸塩の単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量を増大できると共に、二酸化塩素ガスを長期間安定して継続的に発生させることのできるものであることが求められるが、特に携行タイプとしてはこれに応えうるものは未だ上市されていないのが実状である。

本発明は、かかる技術的背景に鑑みてなされたものであって、亜塩素酸塩の単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量を増大できると共に、二酸化塩素ガスを長期間安定して継続的に発生させることのできる二酸化塩素発生剤を提供することを目的とする。

前記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。

［１］亜塩素酸塩と、炭酸金属塩と、を含有することを特徴とする二酸化塩素発生剤。

［２］前記亜塩素酸塩が、亜塩素酸ナトリウムである前項１に記載の二酸化塩素発生剤。

［３］前記炭酸金属塩が、炭酸カルシウムである前項１または２に記載の二酸化塩素発生剤。

［４］前記亜塩素酸塩１００質量部あたり前記炭酸金属塩を２質量部〜１８質量部含有する前項１〜３のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生剤。

［５］前記亜塩素酸塩が、多孔質担体に担持された亜塩素酸塩である前項１〜４のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生剤。

［６］前項１〜５のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生剤と、袋内部が真空の状態で前記二酸化塩素発生剤が収納されている密封袋体と、を備えることを特徴とする二酸化塩素発生剤収容袋。

［１］の発明では、亜塩素酸塩とともに炭酸金属塩を含有するので、亜塩素酸塩の単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量を増大できる。また、二酸化塩素ガスを長期間安定して継続的に発生させることができる。

［２］の発明では、亜塩素酸塩として亜塩素酸ナトリウムを用いているから、二酸化塩素ガス発生量を長期間にわたってより安定化させることができる。

［３］の発明では、炭酸金属塩として炭酸カルシウムを用いているから、二酸化塩素ガス発生反応を促進できる。

［４］の発明では、亜塩素酸塩の単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量をより増大できる。

［５］の発明では、亜塩素酸塩として、多孔質担体に担持された亜塩素酸塩（多孔質担体担持亜塩素酸塩）を用いているから、ハンドリング性を向上できる利点がある。

［６］の発明では、亜塩素酸塩の単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量を増大させることのできる二酸化塩素発生剤を、使用開始時までは反応しない状態で保持できる二酸化塩素発生剤収容袋を提供できる。使用開始時に密封袋体を開封して発生剤を空気と接触させることにより二酸化塩素の発生を開始させることができる。

本発明に係る二酸化塩素発生剤収容袋を示す概略斜視図である。

本発明に係る二酸化塩素発生剤は、亜塩素酸塩と、炭酸金属塩と、を含有する。このように亜塩素酸塩とともに炭酸金属塩を含有することで、亜塩素酸塩の単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量を増大させることができる。また、二酸化塩素ガスを長期間安定して継続的に発生させることのできる。

前記亜塩素酸塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸マグネシウム、亜塩素酸バリウム等の亜塩素酸金属塩などが挙げられる。中でも、二酸化塩素ガス発生量を長期間にわたってより安定化できると共に、反応後には無害な炭酸ナトリウムに変化する点で、亜塩素酸ナトリウムを用いるのが好ましい。

前記亜塩素酸塩としては、特に限定されるものではないが、多孔質担体に担持された亜塩素酸塩（多孔質担体担持亜塩素酸塩）を用いるのが好ましい。前記多孔質担体としては、特に限定されるものではないが、例えば、ゼオライト、セピオライト、シリカゲル、珪藻土等が挙げられる。

前記炭酸金属塩としては、特に限定されるものではないが、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム等が挙げられる。中でも、二酸化塩素ガス発生反応を促進できると共に、反応後には無害な塩化カルシウムに変化する点で、炭酸カルシウムを用いるのが好ましい。

本発明において、前記亜塩素酸塩１００質量部あたり前記炭酸金属塩を２質量部〜１８質量部含有する構成とするのが好ましい。２質量部以上とすることで亜塩素酸塩の単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量をより増大できるし、１８質量部を超えても二酸化塩素ガス発生量の更なる増大は殆どなく徒に重量増、コスト増大を招来するので１８質量部以下に設定するのが好ましい。中でも、前記亜塩素酸塩１００質量部あたり前記炭酸金属塩を４質量部〜１６質量部含有する構成とするのがより好ましく、さらには６質量部〜１４質量部含有する構成とするのが特に好ましい。

前記亜塩素酸塩の平均粒子径は、特に限定されないものの、０．２μｍ〜２０μｍの範囲であるのが好ましく、中でも１μｍ〜５μｍの範囲が特に好ましい。また、前記炭酸金属塩の平均粒子径は、特に限定されないものの、１０ｎｍ〜５００ｎｍの範囲であるのが好ましく、中でも５０ｎｍ〜１００ｎｍの範囲が特に好ましい。

本発明の二酸化塩素発生剤収容袋１は、上記構成の二酸化塩素発生剤２と、袋内部が真空の状態で前記二酸化塩素発生剤が袋内部に収納された密封袋体３と、を備える構成である（図１参照）。真空状態の密封袋体３内に前記二酸化塩素発生剤２が収容されているので、この状態では、反応しない状態で長期にわたって保持できる。

一方、使用を開始する時に前記密封袋体を開封して前記二酸化塩素発生剤を空気と接触させることにより二酸化塩素の発生を開始させることができる。

例えば、人の胸の前等に首からぶら下げて携行タイプとして使用する場合には、使用を開始する時に前記密封袋体を開封して密封袋体内の二酸化塩素発生剤（亜塩素酸塩および炭酸金属塩）を、人の胸の前等に首からぶら下げて携行するためのケース（一部が開放されていて空気の出入りが可能なもの）内に入れて、これを首からぶら下げて携行する。

なお、前記密封袋体は、合成樹脂層と、金属層とを含む構成であるのが好ましい。このような金属層を備えていることにより、密封状態の袋体内への酸素や水分の侵入を十分に阻止できる。前記金属層としては、特に限定されないが、例えば、アルミニウム箔、アルミニウム蒸着層等が挙げられる。

なお、本発明の二酸化塩素発生剤が、空気と接触することにより、二酸化塩素を発生する反応については、例えば、亜塩素酸塩として亜塩素酸ナトリウムを用い、炭酸金属塩として炭酸カルシウムを用いた場合には、次のような反応により進行しているものと推定しているが、現時点で定かではない。

４ＮａＣｌＯ₂＋２ＣＯ₂＋Ｏ₂ → ２Ｎａ₂ＣＯ₃＋４ＣｌＯ₂ （主反応）
ＣａＣＯ₃ → ＣａＯ＋ＣＯ₂ （副反応）

次に、本発明の具体的実施例について説明するが、本発明はこれら実施例のものに特に限定されるものではない。

＜実施例１＞
亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ₂）５ｇおよび炭酸カルシウム（ＣａＣＯ₃）０．３ｇを混合して本発明の二酸化塩素発生剤を得た。

＜実施例２＞
亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ₂）５ｇおよび炭酸カルシウム（ＣａＣＯ₃）０．５ｇを混合して本発明の二酸化塩素発生剤を得た。

＜実施例３＞
亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ₂）５ｇおよび炭酸カルシウム（ＣａＣＯ₃）０．７ｇを混合して本発明の二酸化塩素発生剤を得た。

＜実施例４＞
亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ₂）５ｇおよび炭酸カルシウム（ＣａＣＯ₃）１．０ｇを混合して本発明の二酸化塩素発生剤を得た。

＜比較例１＞
亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ₂）５ｇからなる二酸化塩素発生剤（炭酸カルシウムは含有しない）を得た。

上記のようにして得た各二酸化塩素発生剤について、下記試験法により、発生する二酸化塩素の濃度を調べた（評価した）。その結果を表１に示す。

＜二酸化塩素濃度（亜塩素酸イオン濃度）試験法＞
作成した二酸化塩素発生剤を速やかに袋体（ポリ塩化ビニリデン製の３Ｌ容量の口付きテドラーバッグ）内に入れ、次いで袋体内を袋体の口を介して真空ポンプで１０秒間真空吸引して真空状態にした後、前記袋体の口からキャリアガス（空気）を１５００ｍＬ袋体内に入れて３０分間静置した（袋体内のキャリアガス中に二酸化塩素を発生させた）。次いで、容器に入れられた５０ｍＬのｐＨ調整液（純水１００ｍＬ＋ｐＨ６．５のリン酸緩衝液４ｍＬ＋１質量％の亜硝酸ナトリウム水溶液２ｍＬの混合液）中に、前記袋体の口（開口部）を浸漬した状態で袋体を圧縮することにより該袋体中のキャリアガス（発生した二酸化塩素を含有）の全部を前記ｐＨ調整液中に溶解せしめた。この状態で６０分間静置した後、ｐＨ調整液を採取してイオンクロマト（日本ダイオネクス社製「ＩＣＳ−１０００」、カラム；IonPac AS23）を用いて該ｐＨ調整液中の亜塩素酸イオン濃度（ｐｐｍ）を測定した。イオンクロマトは、温度：室温（約２５℃）、圧力：大気圧、湿度：４０〜７０％の条件で使用した。

表１から明らかなように、本発明の実施例１〜４の二酸化塩素発生剤は、炭酸カルシウムが配合されていない比較例１の二酸化塩素発生剤と比較して、発生する二酸化塩素濃度が大きかった（亜塩素酸ナトリウムの単位質量当たりの二酸化塩素ガス発生量が多かった）。

本発明に係る二酸化塩素発生剤は、特に限定されるものではないが、例えば、人の胸の前等に首からぶら下げて使用する携行タイプとして使用できる他、部屋空間全体の除菌等を行うために部屋に置く据置タイプ等としても使用できる。

１…二酸化塩素発生剤収容袋
２…二酸化塩素発生剤
３…密封袋体

Claims

亜塩素酸塩と、炭酸金属塩と、を含有することを特徴とする二酸化塩素発生剤。
前記亜塩素酸塩が、亜塩素酸ナトリウムである請求項１に記載の二酸化塩素発生剤。
前記炭酸金属塩が、炭酸カルシウムである請求項１または２に記載の二酸化塩素発生剤。
前記亜塩素酸塩１００質量部あたり前記炭酸金属塩を２質量部〜１８質量部含有する請求項１〜３のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生剤。
前記亜塩素酸塩が、多孔質担体に担持された亜塩素酸塩である請求項１〜４のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生剤。
請求項１〜５のいずれか１項に記載の二酸化塩素発生剤と、袋内部が真空の状態で前記二酸化塩素発生剤が収納されている密封袋体と、を備えることを特徴とする二酸化塩素発生剤収容袋。