TWI635042B - 以照射可見光而產生二氧化氯之組成物 - Google Patents
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Abstract
本發明之課題在於提供一種用以穩定地產生實用上為充分量之二氧化氯之組成物。
本發明之解決手段係提供一種組成物，係以照射可見光而產生二氧化氯之組成物，其特徵為：前述組成物包含(A)載持亞氯酸鹽之多孔質物質與(B)二氧化鈦，前述組成物為固體。
Description
本發明係關於以照射可見光而產生二氧化氯之組成物，以及使用該組成物產生二氧化氯之方法。
二氧化氯氣體，為人所知者係在低濃度(例如0.1ppm以下，較佳為0.01ppm以下)下，對於動物的生體為安全之氣體，另一方面，即使在如此的低濃度下，亦具有對細菌、真菌、病毒等微生物之去活化作用或是除臭作用等。由於該特性，二氧化氯氣體在環境淨化或食品運送時等之除臭、殺菌、抗病毒、防黴等用途中，乃特別受到矚目。
如上所述，二氧化氯氣體在低濃度下對於動物的生體為安全，故可使用在各種用途。然而，在高濃度下則對於動物的生體為有害，且有爆炸之危險性，故已對開發可穩定產生二氧化氯氣體之方法進行探討。
以往，將酸添加於亞氯酸鹽水溶液或固形的亞氯酸鹽以產生二氧化氯之方法乃為人所知。然而，這種方法難以控制反應，並且因環境條件或所添加之酸的條件等，常常會產生未意料到之高濃度的二氧化氯氣體。
因此，有人提出將紫外線照射在由亞氯酸鹽與吸水性樹脂所構成之凝膠狀組成物以產生二氧化氯之方法(例如專利文獻1)，或是使用將亞氯酸鹽及鹼劑含浸於多孔質載體並乾燥而得之穩定化二氧化氯劑，並使該穩定化二氧化氯劑與空氣接觸而產生二氧化氯之方法(例如專利文獻2)。
[專利文獻1]日本特開2005-224386號公報
[專利文獻2]日本特開2011-173758號公報
本案發明者們對於穩定產生二氧化氯之方法進行精心探討，結果發現專利文獻1或專利文獻2所述之方法雖然可控制二氧化氯的產生，但二氧化氯的產生效率差，難以穩定地產生實用的量之二氧化氯。
此外，本案發明者們，對於例如專利文獻1所述之發明般將紫外線照射在固形或凝膠狀的亞氯酸鹽之型式的二氧化氯產生方法中，已探討出二氧化氯的產生效率差之原因。結果發現令人意外的是，將紫外線照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑時，不僅二氧化氯，甚至會產生臭氧，由於此臭氧與二氧化氯形成干涉，而使全體所產生之二氧化氯的量減少(可參考本說明書的試驗例1及第3
圖)。
本案發明者們根據上述發現，對於在使用包含固形的亞氯酸鹽之組成物作為二氧化氯產生源之方法中，一邊抑制臭氧的產生並增加全體所產生之二氧化氯的量進行更進一步的探討。結果發現不使用以往從固形的亞氯酸鹽產生二氧化氯時被認為必要之紫外線，而是使用可見區域的光(可見光)，可成功減少臭氧的產生量，並可增加全體所產生之二氧化氯的量至實用水準。此外，為了彌補因採用能量較紫外線低之可見區域的光所造成之反應性降低，發現藉由混合二氧化鈦，可進一步增加由亞氯酸鹽所產生之二氧化氯的量，終於完成本發明。
亦即，本發明係關於一種組成物，其係以照射可見光而產生二氧化氯之組成物，其特徵為：前述組成物包含(A)載持亞氯酸鹽之多孔質物質與(B)二氧化鈦，前述組成物為固體。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述亞氯酸鹽與前述二氧化鈦之質量比，為1：0.04至0.8。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述照射之可見光的波長為360nm至450nm。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：所產生之二氧化氯的濃度較所產生之臭氧的濃度高。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵
為：前述多孔質物質，係選自由海泡石(Sepiolite)、山軟木石(Palygorskite)、蒙特石(Montmorillonite)、二氧化矽凝膠、矽藻土、沸石(Zeolite)、及珍珠岩(Perlite)所組成之群組。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述亞氯酸鹽，係選自由亞氯酸鈉、亞氯酸鉀、亞氯酸鋰、亞氯酸鈣、及亞氯酸鋇所組成之群組。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」，係將亞氯酸鹽含浸於多孔質物質並乾燥而得。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述多孔質物質更載持鹼劑。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述鹼劑係選自由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸鋰所組成之群組。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述亞氯酸鹽與前述鹼劑之莫耳比，為1：0.1至0.7。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述「載持亞氯酸鹽及鹼劑之多孔質物質」，係同時或依序將亞氯酸鹽及鹼劑含浸於多孔質物質並乾燥而得。
本發明之組成物的一實施形態中，其特徵為：前述多孔質物質的水分含量為10重量%以下。
本發明的其他形態係關於一種方法，其係產生二氧化氯之方法，其特徵為：將可見光照射在上述任一項所述之固形的組成物。
本發明之方法的一實施形態中，其特徵為：所產生之二氧化氯的濃度較所產生之臭氧的濃度高。
任意地組合上述本發明的一項或複數項特徵而成之發明，當然亦包含於本發明之範圍。
使用本發明之組成物時，能夠以照射可見光區域的光而產生實用量的二氧化氯。此外，能夠以調節照射之光的量而容易地調節二氧化氯的產生量。
10‧‧‧二氧化氯產生裝置
11‧‧‧藥劑容納部
12‧‧‧LED晶片
13‧‧‧操作基板
14‧‧‧試驗用組成物
15‧‧‧管
16‧‧‧開口部
20‧‧‧二氧化氯產生裝置
21‧‧‧二氧化氯產生用單元
22‧‧‧裝置本體
23‧‧‧空氣供給口
24‧‧‧風扇
25‧‧‧空氣排出口
第1圖係顯示裝入有本發明的一實施形態之組成物之二氧化氯產生裝置之縱向剖面圖。
第2圖係顯示裝入有本發明的一實施形態之組成物之二氧化氯產生裝置及二氧化氯產生用單元之縱向剖面圖。
第3圖係顯示於裝入有本發明的一實施形態之組成物之二氧化氯產生裝置中，改變從光源部所照射之光的波長時，空氣中的二氧化氯濃度及臭氧濃度的實測值之圖表。
第4圖係顯示於第3圖中之二氧化氯濃度及臭氧濃度的實測值中，紫外區域中之測定值的平均值與可見區域中之測定值的平均值之圖表。
第5圖係顯示於裝入有本發明的一實施形態之組成物之二氧化氯產生裝置中，由二氧化鈦的形狀所造成之二氧化氯產生量的變化之圖表。
第6圖係顯示於裝入有本發明的一實施形態之組成物
之二氧化氯產生裝置中，測定將電源開啟/關閉時之二氧化氯產生量的變化之圖表。第6圖之圖表的縱軸表示產生量(mg/h)(1刻度為0.2)，橫軸表示時間(h)(1刻度為24小時)。
第7圖係顯示改變本發明的一實施形態之組成物中之亞氯酸鹽與二氧化鈦的比率時之二氧化氯產生量的變化。
第8圖係顯示本發明的一實施形態之組成物中之二氧化鈦的含量與因照射可見光所產生之二氧化氯濃度的最大值之關係。
第9圖係顯示將可見光長時間持續照射在本發明的一實施形態之組成物時之二氧化氯產生量的變化之圖。
本發明於一實施形態中，係提供一種固體的組成物，其係以照射可見光而產生二氧化氯之組成物，包含(A)載持亞氯酸鹽之多孔質物質與(B)二氧化鈦。
本發明所使用之亞氯酸鹽，例如可列舉出亞氯酸鹼金屬鹽或亞氯酸鹼土類金屬鹽。亞氯酸鹼金屬鹽，例如可列舉出亞氯酸鈉、亞氯酸鉀、亞氯酸鋰，亞氯酸鹼土類金屬鹽，例如可列舉出亞氯酸鈣、亞氯酸鎂、亞氯酸鋇。當中，從容易取得之觀點來看，較佳為亞氯酸鈉、亞氯酸鉀，最佳為亞氯酸鈉。此等亞氯酸鹽可單獨使用1種或併用2種以上。
本發明所使用之多孔質物質，例如可使用海泡石(Sepiolite)、山軟木石(Palygorskite)、蒙特石(Montmorillonite)、二氧化矽凝膠、矽藻土、沸石(Zeolite)、
及珍珠岩(Perlite)等，為了不使亞氯酸鹽分解，較佳係在使懸浮於水時顯現出鹼性者，尤佳為山軟木石與海泡石。特佳為海泡石。
本發明中使用載持亞氯酸鹽之多孔質物質，但將亞氯酸鹽載持於多孔質物質之方法並無特別限定。例如，「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」，可將亞氯酸鹽水溶液含浸於多孔質物質並乾燥而得。「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」的含水率較佳為10重量%以下，更佳為5重量%以下。
本發明所使用之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」，可使用任意粒徑者，特佳可使用平均粒徑1mm至3mm者。
本發明之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」的平均粒徑，例如可藉由光學顯微鏡來測定所使用之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」的粒徑，然後進行統計處理並計算平均值與標準差而算出。
本發明所使用之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」中之亞氯酸鹽的濃度，以1重量%以上者為有效，但因超過25重量%時相當於劇烈物質，故較佳為1重量%以上25重量%以下，尤佳為5重量%以上20重量%以下。
本發明所使用之二氧化鈦，有時僅稱為氧化鈦或鈦白(Titania)。本發明所使用之二氧化鈦，可使用粉狀、粒狀等各種形態者，該業者可藉由藥劑中之亞氯酸鹽與二氧化鈦之混合比率，來選擇適當的較佳形態。例如，
藥劑中之二氧化鈦的比率相對較高時，可選擇粒狀二氧化鈦，藥劑中之二氧化鈦的比率相對較低時，可選擇粉狀二氧化鈦，但並不限定於此等。
本說明書中，「粉狀」或「粒狀」之大小的大致標準，例如，粉狀是指平均粒徑0.01mm至1mm大小的固形物，粒狀是指平均粒徑1mm至30mm大小的固形物，但並無特別限定。
本發明之組成物中之亞氯酸鹽與二氧化鈦之質量比，可為亞氯酸鹽：二氧化鈦=1：0.04至0.8，較佳為1：0.07至0.6，尤佳為1：0.07至0.5。本發明之組成物中，當二氧化鈦含量高於亞氯酸鹽含量的1倍時，以及二氧化鈦含量低於亞氯酸鹽含量的0.04倍時，照射可見光時所產生之二氧化氯的量均可能降低。
將可見光照射至本發明之組成物之方法並無特別限定，可使用任意光源。本發明所使用之光源，只要是可單獨釋出可見區域的光或是釋出包含可見區域的光者即可，可使用以往所知的光源。因此，由本發明所使用之光源所產生之光的波長，並不僅限定於可見區域的光之波長(360nm至830nm)，可為包含紫外區域的光之波長(360nm以下)以及紅外區域的光之波長(830nm以上)之光。然而，將紫外區域之波長的光照射在包含固體的亞氯酸鹽之組成物時，容易產生作為副產物的臭氧，此外，於紅外區域之波長的光中，由於能量弱，故即使照射在包含固體的亞氯酸鹽之組成物，所產生之二氧化氯的量亦少。因此，
由本發明所使用之光源所產生之光，較佳係實質上由可見區域之波長的光所構成。本發明中照射於組成物之可見光，較佳為實質上360nm至450nm之波長的光，更佳為實質上380nm至450nm或360nm至430nm之波長的光，最佳為實質上380nm至430nm之波長的光。
照射至本發明之組成物之可見光實質上包含於特定波長區域的範圍者，可藉由一般所知的測定機器來測定由光源所產生之光的波長或能量而確認。
將可見光照射至本發明之組成物所使用之光源，只要是可產生可見區域之波長的光者即可，並無特別限定，例如可使用產生可見區域的光之燈(白熾燈、LED燈)、晶片、雷射裝置等之各種者。
本發明之組成物所使用之鹼劑，例如可使用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化銫、氫氧化銣、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸鋰，較佳係使用氫氧化鈉。藉由更將鹼劑載持於本發明之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」，可調整本發明之組成物的pH，提高藥劑本身的穩定性，在未照射光線之保管時等，可抑制二氧化氯的無謂釋出。
本發明之組成物所使用之鹼劑的量，相對於亞氯酸鹽(mol)，以0.1當量以上0.7當量以下為適當，較佳為0.1當量以上0.3當量以下。未達0.1當量時，所載持之亞氯酸鹽於常溫下亦有分解之疑慮，超過0.7當量時，穩定性雖可提升，但難以產生二氧化氯，使產生濃度降低，故不佳。
本發明之組成物中，更將鹼劑載持於「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」之方法並無特別限定，例如可使用同時或依序將亞氯酸鹽及鹼劑含浸於多孔質物質並乾燥之方法。本說明書中，係藉由將亞氯酸鹽水溶液及/或鹼劑「噴霧吸附」於多孔質物質並乾燥而得到目的的組成物，但在本說明書中，用語「噴霧吸附」亦包含於用語「含浸」。
本發明之組成物，藉由可見光的照射，不僅可產生實用上為充分量之二氧化氯，並可藉由開啟/關閉可見光的照射而容易地調節二氧化氯的產生，因此可使用在應用二氧化氯之各種製品或用途。例如，藉由將本發明之組成物裝入於本發明的實施例所述之裝置，可構成二氧化氯產生裝置。該二氧化氯產生裝置，與以亞氯酸鹽水溶液或凝膠狀亞氯酸鹽組成物作為二氧化氯產生源之二氧化氯產生裝置相比，可達成小型化。此外，由於本發明之組成物為固形，與使用亞氯酸鹽水溶液或凝膠狀亞氯酸鹽組成物時相比，較不需擔心二氧化氯產生源往裝置外洩漏，安全性亦高。考量到該優點，裝入有本發明之組成物之二氧化氯產生裝置，可適合地使用在家庭用或車輛用。
本說明書所使用之用語，係用以說明特定實施型態者，並非用以限定本發明。
此外，本說明書所使用之「包含」之用語，除了可從文章脈絡中理解其明顯不同者之外，係有意地指出所述之事項(構件、步驟、要素或數字等)的存在，且未排除除此之外之事項(構件、步驟、要素或數字等)的存在。
在無不同定義下，在此所使用之所有用語(包含技術用語及科學用語)，係具有對本發明之所屬技術的該業者而言被廣泛理解之相同涵義。在此所使用之用語，在未明確表示不同定義下，應解釋為與本說明書及相關技術領域中的涵義具有統合性涵義，而不應解釋為經理想化或過度形式化之涵義。
本發明之實施型態，有時一邊參考示意圖來說明，但於示意圖中，為了使說明更加明確，有時會誇張地表現。
本說明書中，例如表現為「1至10w/w%」時，但對該業者而言可理解為該表現係個別具體地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10w/w%。
本說明書中，用以表示成分含量或數值範圍之所有數值，在無特別明確表示下，係解釋為包含用語「約」之涵義。例如，「10倍」，在無特別明確表示下，可理解為「約10倍」之涵義。
以下係參考實施例來更詳細說明本發明。然而，本發明可藉由各種型態來具體化，不應解釋為受限於在此所述之實施例。
二氧化氯產生裝置
為了調查將可見光照射在本發明之組成物時所產生之二氧化氯的產生量，係使用第1圖及第2圖所述之二氧化氯產生裝置。
第1圖係顯示本試驗例所使用之二氧化氯產生裝置之藥劑容納部及光源部(二氧化氯產生用單元)的內部構造之縱向剖面圖。如第1圖所示，二氧化氯產生裝置10具備藥劑容納部11及產生可見區域的光之光源部(LED晶片12及操作基板13)。藥劑容納部11包含試驗用組成物14。藥劑容納部11以使空氣可在內部與外部移動之方式具備開口部16。二氧化氯產生裝置10具備將裝置外部的空氣導入於裝置內之管15。
從管15導入之空氣，通過開口部16被供給至藥劑容納部11的內部。被供給之空氣中所包含的水蒸氣，被納入於試驗用組成物14中的亞氯酸鹽。由光源部所產生之可見區域的光，穿透藥劑容納部11的底面而照射在存在於藥劑容納部11的內部之試驗用組成物14。包含水蒸氣之亞氯酸鹽，與所照射之光反應而產生二氧化氯。與亞氯酸鹽一同包含於試驗用組成物14之二氧化鈦，以照射可見區域的光而促進從亞氯酸鹽產生二氧化氯之反應。所產生之二氧化氯，通過開口部16被排出至外部。
第2圖係顯示本試驗例所使用之二氧化氯產生裝置的全體構造之縱向剖面圖。如第2圖所示，二氧化氯產生裝置20於內部具備二氧化氯產生用單元21。二氧化氯產生裝置20的裝置本體22，具備：將裝置外部的空氣導入於裝置內部之空氣供給口23、以及將裝置內部的空氣排出至裝置外部之空氣排出口25。此外，二氧化氯產生裝置20，為了有效率地將空氣導入於裝置內部，於內部
具備風扇24。
藉由驅動風扇24，從空氣供給口23將空氣導入於裝置本體22的內部。被導入之空氣，通過設置在裝置內部之二氧化氯產生用單元21，從空氣排出口25排出。二氧化氯產生用單元21中，藉由與第1圖所述之裝置相同的機制來產生二氧化氯，所以從空氣排出口25排出之空氣中包含二氧化氯。
試驗例1：由照射之光的波長所造成之二氧化氯產生量的變化
使10wt%亞氯酸鈉水溶液70g噴霧吸附於100g的海泡石並乾燥後，再使10wt%氫氧化鈉水溶液20g噴霧吸附並乾燥。然後將對鈦粉末施以燒結處理所調製之粉狀二氧化鈦20g混合於此，作為本試驗所使用之試驗用組成物。將調製出之組成物裝入於第1圖及第2圖所述之裝置，並照射可見光來進行試驗。
於二氧化氯產生裝置的藥劑容納部中，容納上述試驗用組成物。以1L/min從藥劑容納部的開口部將空氣導入於藥劑容納部內，並從LED晶片將光照射在藥劑容納部內的試驗用組成物。從LED晶片所照射之光的波長，於80nm至430nm間每次改變2nm，並測定從二氧化氯產生裝置所排出之空氣中所包含之二氧化氯濃度及臭氧濃度。其結果如第3圖及第4圖所示。本試驗中，係使用頻率計數器(MCA3000、Tektronix公司)、光譜分析儀(BSA、Agilent Technology公司)、波長掃描光源(TSL-510、Suntec
公司)、紫外線積算光量計(UIT-250、Ushio電機公司)、以及紫外線積算光量計感光器(VUV-S172、UVD-C405、Ushio電機公司)。
第3圖係顯示於各種光的波長時之空氣中的二氧化氯濃度及臭氧濃度的實測值之圖表，第4圖為上述測定值中，比較紫外區域(80至358nm)中之測定值的平均值與可見區域(360至430nm)中之測定值的平均值之圖表。第4圖中，紫外區域及可見區域中之二氧化氯之測定值的平均值分別約為2.25ppm、4.87ppm，紫外區域及可見區域中之臭氧之測定值的平均值分別約為7.04ppm、3.04ppm。
如第3圖所示，將照射在試驗用組成物之光的波長從紫外區域朝可見區域移動時，空氣中的臭氧濃度於紫外區域中成為極大，並隨著從紫外區域朝可見區域而減少。另一方面，令人驚訝的是，空氣中的二氧化氯濃度隨著從紫外區域朝可見區域而上升。從該結果中，可得知對於該業者而言可理解的是，本發明可適合使用之波長範圍，即使在超過本實施例之測定範圍的上限之430nm，例如至少在約450nm的波長中，亦無問題可使用。
再者，如第4圖所示，當比較紫外區域與可見區域中之空氣中的臭氧濃度及二氧化氯濃度之各平均值時，臭氧濃度從紫外區域朝可見區域減少至約43%，相對於此，二氧化氯濃度從紫外區域朝可見區域上升至約213%。
亦即，藉由將可見區域的光照射在本發明之組成物，與照射紫外區域的光者相比，可證明能夠極有效率地產生二氧化氯。
試驗例2：由觸媒的形狀所造成之二氧化氯產生量的變化
本試驗例所使用之樣本1中，除了使用粒狀二氧化鈦(對鈦施以燒結處理所調製者)之外，其他以與試驗例1相同之方法來調製試驗用組成物。本試驗例所使用之樣本2及3中，以與試驗例1相同之方法來調製藥劑。
將藉由上述方，法所調製之試驗用組成物(樣本1至3)，分別容納於二氧化氯產生裝置的藥劑容納部。關於樣本1及樣本2，以1L/min從藥劑容納部的開口部將空氣導入於裝置內，並從光源部的LED晶片照射405nm的光。關於樣本3，僅以1L/min從藥劑容納部的開口部將空氣導入於裝置內，並未照射光線。然後測定從照射開始至11小時後為止之從裝置所排出之空氣中所包含之二氧化氯濃度。第5圖係顯示樣本1至3的各測定結果。
如第5圖所示，可得知於樣本1至3中，均可涵蓋極長時間持續釋出低濃度的二氧化氯。此外，令人驚訝的是，於試驗用組成物中混合粒狀二氧化鈦(樣本1)時，與於試驗用組成物中混合粉狀二氧化鈦(樣本2)時相比，可得知能夠更有效率地產生二氧化氯。
試驗例3：二氧化氯產生的控制性
以與試驗例1相同之方法來調製試驗用組成物，並容
納於二氧化氯產生裝置的藥劑容納部。
包含本發明之組成物之二氧化氯產生裝置中，係測定將電源開啟/關閉時(亦即將來自LED晶片之光的照射以及對裝置之空氣的供給開啟/關閉時)之二氧化氯產生的產生量變化。其結果如第6圖所示。
如第6圖所示，可得知本發明之組成物在開始照射可見光時，立即開始二氧化氯的產生，停止照射可見光時，立即停止二氧化氯的產生。此外，並未觀察到在開始照射可見光時二氧化氯的濃度急遽上升之現象。亦即，關於二氧化氯的產生，可得知本發明之組成物乃具備高控制性。
試驗例4：關於亞氯酸鹽與二氧化鈦的含有比率之探討
使10wt%亞氯酸鈉水溶液70g噴霧吸附於100g的海泡石並乾燥後，再使10wt%氫氧化鈉水溶液20g噴霧吸附並乾燥。然後改變粉狀二氧化鈦的量並混合於此，而構成本試驗所使用之試驗用組成物。對試驗用組成物之可見光的照射，係以與試驗例1相同的二氧化氯產生裝置及照射方法來進行。
第7圖係顯示改變本發明之組成物中之亞氯酸鹽與二氧化鈦的比率時之二氧化氯產生量的變化。第7圖中所示之組成物中之二氧化鈦的含量(wt%)、與組成物中之亞氯酸鹽與二氧化鈦的質量比、與開始照射可見光1小時後之空氣中所包含之二氧化氯濃度(ppm)之關係，係如
第1表所示。此外，第8圖係顯示本發明之組成物中之二氧化鈦的含量與因照射可見光所產生之二氧化氯濃度的最大值之關係。
如第7圖、第8圖、第1表所示，將可見光照射在本發明之組成物時所產生之二氧化氯的量，隨著組成物中之二氧化鈦相對於亞氯酸鹽之質量比率從0增加至約0.3而上升，當二氧化鈦相對於亞氯酸鹽之質量比率超過約0.3時，則緩慢減少。此外，當組成物中之二氧化鈦相對於亞氯酸鹽之質量比率超過約1.0時，與不混合二氧
化鈦時相比，二氧化氯的產生量減少。
第9圖係顯示將可見光長時間持續照射在本試驗之試驗用組成物時之二氧化氯產生量的變化之圖。如第9圖所示，即使涵蓋長時間來觀察，亦與第7圖或第8圖所示之結果相同，將本發明之組成物中之亞氯酸鹽與二氧化鈦的混合比率(質量比)設為1：0.04至0.8(較佳為1：0.07至0.6，尤佳為1：0.07至0.5)時，與將混合比率設為該範圍以外時相比，係確認到可穩定地持續釋出高濃度的二氧化氯。
Claims (13)
- 一種組成物，係以照射可見光而產生二氧化氯之組成物，其特徵為：前述組成物包含(A)載持亞氯酸鹽之多孔質物質與(B)二氧化鈦，前述組成物為固體，前述亞氯酸鹽與前述二氧化鈦之質量比為1：0.04至0.8。
- 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中前述照射之可見光的波長為360nm至450nm。
- 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中所產生之二氧化氯的濃度較所產生之臭氧的濃度高。
- 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中前述多孔質物質，係選自由海泡石(Sepiolite)、山軟木石(Palygorskite)、蒙特石(Montmorillonite)、二氧化矽凝膠、矽藻土、沸石(Zeolite)、及珍珠岩(Perlite)所組成之群組。
- 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中前述亞氯酸鹽，係選自由亞氯酸鈉、亞氯酸鉀、亞氯酸鋰、亞氯酸鈣、及亞氯酸鋇所組成之群組。
- 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中前述「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」，係將亞氯酸鹽含浸於多孔質物質並乾燥而得。
- 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中前述多孔質物質更載持鹼劑。
- 如申請專利範圍第7項所述之組成物，其中前述鹼劑係選自由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸鋰所組成之群組。
- 如申請專利範圍第7或8項所述之組成物，其中前述亞氯酸鹽與前述鹼劑之莫耳比，為1：0.1至0.7。
- 如申請專利範圍第7項所述之組成物，其中前述「載持亞氯酸鹽及鹼劑之多孔質物質」，係同時或依序將亞氯酸鹽及鹼劑含浸於多孔質物質並乾燥而得。
- 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中前述多孔質物質的水分含量為10重量%以下。
- 一種方法，係產生二氧化氯之方法，其特徵為：將可見光照射在如申請專利範圍第1至11項中任一項所述之固形的組成物。
- 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中所產生之二氧化氯的濃度較所產生之臭氧的濃度高。
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