JP2017190478A - コバルト水溶液からの不純物の除去方法 - Google Patents
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Abstract
Description
第1工程では、不純物としてマンガンを含有する塩化コバルト水溶液から、マンガンを有機溶媒に抽出分離する。
2R−H+Ni2+→R2−Ni+2H+ (式1)
第2工程では、第1工程後、すなわち抽出後の有機溶媒(抽出後の有機相とも言う)を、pH調整した水溶液と接触させて、有機溶媒中に共抽出されたコバルトを選択的に水相に逆抽出して回収する。水相、すなわち洗浄液は、コバルトを含む液としてプロセス系内に繰返される。
第3工程では、第2工程後、すなわちコバルト回収後の有機溶媒(洗浄後の有機相とも言う)を鉱酸水溶液と接触させて、前記不純物を逆抽出分離して有機溶媒を再生する。水相、すなわち逆抽出液は、不純物を含む液として排水処理工程に送られ、系外に払出される。再生された有機溶媒は、第1工程に繰返される。
ニッケルとコバルトの混合水溶液からコバルトを分離回収するための、本発明とは別の溶媒抽出工程で得られた、不純物としてマンガンを含有する塩化コバルト水溶液を、有機リン酸型の溶媒抽出剤としてジ−(2−エチルヘキシル)ホスホン酸を用いた溶媒抽出工程で処理をした。溶媒抽出剤の希釈剤としては飽和炭化水素のナフテン系炭化水素である、新日本石油株式会社製テクリーンN−20(商品名)を用い、溶媒抽出剤濃度を25〜30体積%とした。
第2工程の水相のpHを1.1とした以外は実施例1と同様の条件で、溶媒抽出操業を実施した。第2工程の水相(洗浄液)、第3工程の水相(逆抽出液)のマンガン濃度を測定し、それぞれへの分配率を計算した結果を、表1に示した。
第2工程の水相のpHを1.3とした以外は実施例1と同様の条件で、溶媒抽出操業を実施した。第2工程の水相(洗浄液)、第3工程の水相(逆抽出液)のマンガン濃度を測定し、それぞれへの分配率を計算した結果を、表1に示した。
Claims (3)
- コバルト水溶液からの不純物の除去方法であって、
不純物としてマンガンを含有するコバルト水溶液から、炭酸コバルトスラリーを添加して水相のpHが1.5以上、3.0以下となるように調整して、有機リン酸型の溶媒抽出剤により、コバルトの一部と前記コバルト水溶液中の不純物元素を溶媒抽出する第1工程と、
前記第1工程で得られた抽出後の有機相を、pHが1.5以上、1.8以下となるように調整された水溶液と接触させて、コバルトを選択的に前記水相に逆抽出して回収洗浄する第2工程と、
前記第2工程で得られた洗浄後の有機相を、鉱酸水溶液により水相のpHが0.5以下となるように調整し、マンガンを含む不純物を逆抽出し、再生された有機溶媒は、第1工程に繰返す第3工程と、
を備えていることを特徴とするコバルト水溶液からの不純物の除去方法。 - 前記有機リン酸型の溶媒抽出剤は、ジ−(2−エチルヘキシル)ホスホン酸であることを特徴とする請求項1に記載のコバルト水溶液からの不純物の除去方法。
- 前記不純物としてマンガンを含有するコバルト水溶液は、不純物としてマンガンを含有する塩化コバルト水溶液であることを特徴とする請求項1または2に記載のコバルト水溶液からの不純物の除去方法。
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