JP2017157813A5 - - Google Patents
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Description
次にフォトリソグラフィ、およびドライエッチングにより、保護膜6にトランジスタ特性評価用プロービングのためのコンタクトホールを形成した。その後、ポストアニールとして、窒素雰囲気で250℃、30分および290℃、30分の熱処理を行うことで、No.1〜6、8、13、14、16〜20の薄膜トランジスタをそれぞれ得た。
本実施例では、酸化物半導体のバンドベンディング等による高抵抗化の影響を回避するために酸化物半導体薄膜を300nmにしてホール測定を行ったが、No.1およびNo.2については、ポストアニール前後ともに、ホール測定が困難であった。No.3以降では測定が可能であった。ここではポストアニールを300℃で行ったが、ポストアニール前後でNo.4,No.6はポストアニール後でキャリア濃度が大きく増加しており(D‘/D≧5)、保護膜SiNxに多量に含まれる水素がSiNx層から酸化物半導体層に拡散することによってキャリアとして働き、キャリア濃度が増加したことが分かる。
Claims (10)
- 基板上に少なくともゲート電極、ゲート絶縁膜、酸化物半導体層、ソース・ドレイン電極、および少なくとも1層の保護膜を有する薄膜トランジスタであって、前記酸化物半導体層を構成する金属元素がIn、Ga、Zn、およびSnを含み、前記酸化物半導体層における全金属元素の合計(In+Ga+Zn+Sn)に対する各金属元素の割合が、
In:20〜45原子%、
Ga:10〜20原子%、
Zn:40〜60原子%、および
Sn:9〜25原子%
である薄膜トランジスタ。 - 前記酸化物半導体層において、全金属元素に占めるSnに対するZnの割合(Zn/Sn)が2.4倍より大きく、かつ、Gaに対するInの割合(In/Ga)が2.0倍より大きい、請求項1に記載の薄膜トランジスタ。
- 前記保護膜を形成した直後の酸化物半導体層のシート抵抗Rshと、その後ポストアニール処理を行った後の酸化物半導体層のシート抵抗Rsh’との比(Rsh’/Rsh)が1.0超である、請求項1又は2に記載の薄膜トランジスタ。
- 前記保護膜を形成する前のシート抵抗が1.0×105Ω/□以下である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタ。
- 前記保護膜を形成した直後の酸化物半導体層のキャリア密度Dと、ポストアニール処理を行った後の酸化物半導体層のキャリア密度D’との比(D’/D)が、1.5以下である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタ。
- 前記酸化物半導体層は少なくとも一部の金属原子にOH基が結合している半導体薄膜である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタ。
- ポストアニール後において、保護膜であるシリコン酸化膜のOH基が酸化物半導体の表面に拡散して増加する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタ。
- 前記酸化物半導体層がアモルファス構造、又は、少なくとも一部が結晶化されたアモルファス構造である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタ。
- 前記酸化物半導体層の直上にさらにエッチストッパー層を有するエッチストップ型である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタ。
- 前記酸化物半導体層の直上にエッチストッパー層を有さないバックチャネルエッチ型である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の薄膜トランジスタ。
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