JP2017122185A - 白色顔料、静電荷像現像用トナー及び白色顔料の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明の課題は、白色度及び隠蔽性が高く、さらに、静電荷像現像用トナーに採用した場合に、定着画像の折りや擦りによる割れ、剥がれが起きにくく、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に優れた白色顔料を提供することである。【解決手段】本発明の白色顔料は、無機粒子を含有する白色顔料であって、前記無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することを特徴とする。【選択図】図１
Description
本発明は、白色顔料、静電荷像現像用トナー及び白色顔料の製造方法に関する。より詳しくは、本発明は、白色度及び隠蔽性が高く、さらに、静電荷像現像用トナーに採用した場合に、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に優れた白色顔料等に関する。
電子写真方式による画像形成技術がオフィスの文章、書類のコピーを出力する複写機に留まらず、広く印刷分野領域に拡がるにしたがい、白色トナーへの品質向上の要求が高まっている。
白色トナーは従来の着色トナーの色材顔料を酸化チタン等の白色顔料に置き換えて製造されているが、そこでは以下のような問題があった。
酸化チタンは他の色材顔料に比べて比重が重く、硬い無機酸化物であるため、トナー樹脂への分散性、親和性に劣る。そのため、酸化チタンを用いた白色トナーで現像し、定着した後の画像（定着画像）において、白色顔料とトナー樹脂との界面で剥離が生じやすい欠点があった。
この欠点から、画像を製本等のため折り曲げた際に、その折り目から画像が剥離する、いわゆる折り定着性品質が低下するという問題があった。また、上記欠点から、画像を多数枚重ね合わせて保存した際に、画像の一部が上面の用紙裏を汚染する、いわゆる耐ドキュメントオフセット性も低下するという問題もあった。
また、白色トナーは、紙などの印刷物の下地の色合いを隠して白色光沢を際立たせる白地の形成に使用されることが多い。このため、白色トナーは、隠蔽率、白色度合いの高さが重要である。
そのため、白色トナーは白色以外の色の着色トナーに比べて、トナー中に含有される顔料の部数が多くなるが、用いる顔料部数が多いことはコストだけでなく、上述のトナー中への顔料の分散性に不利となる。したがって、白色トナーには、単位部数当たりでより高い隠蔽率、白色度を持つ顔料を用いることが求められてきた。
そのため、白色トナーは白色以外の色の着色トナーに比べて、トナー中に含有される顔料の部数が多くなるが、用いる顔料部数が多いことはコストだけでなく、上述のトナー中への顔料の分散性に不利となる。したがって、白色トナーには、単位部数当たりでより高い隠蔽率、白色度を持つ顔料を用いることが求められてきた。
このような観点から、例えば、特許文献１には、酸化チタンをポリオールで被覆する技術が開示されているが、隠蔽率、白色度、さらには、静電荷像現像用トナーに採用した場合の、画像安定性及び耐ドキュメントオフセット性についてはまだ改良の余地があった。
本発明は、上記問題・状況に鑑みてなされたものであり、その解決課題は、白色度及び隠蔽性が高く、さらに、静電荷像現像用トナーに採用した場合に、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に優れた白色顔料等を提供することである。
本発明者は、上記課題を解決すべく、上記問題の原因等について検討する過程において、重合体と無機粒子との間に空隙を有する白色顔料を採用すれば、白色度及び隠蔽性が高く、さらに、静電荷像現像用トナーに採用した場合に、定着画像の折りや擦りによる割れ、剥がれが起きにくく、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に優れた白色顔料を提供できることを見いだし本発明に至った。
すなわち、本発明に係る上記課題は、以下の手段により解決される。
すなわち、本発明に係る上記課題は、以下の手段により解決される。
１．無機粒子を含有する白色顔料であって、
前記無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、
前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することを特徴とする白色顔料。
前記無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、
前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することを特徴とする白色顔料。
２．前記無機粒子が、酸化チタンを含有することを特徴とする第１項に記載の白色顔料。
３．前記無機粒子が、反応性のノニオン系界面活性剤を介して、前記重合体と結合した粒子であることを特徴とする第１項又は第２項に記載の白色顔料。
４．白色顔料を含有する静電荷像現像用トナーであって、
前記白色顔料が、第１項から第３項のいずれか一項に記載の白色顔料であることを特徴とする静電荷像現像用トナー。
前記白色顔料が、第１項から第３項のいずれか一項に記載の白色顔料であることを特徴とする静電荷像現像用トナー。
５．無機粒子を含有する白色顔料の製造方法であって、
（工程Ａ）反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製する工程と、
（工程Ｂ）前記工程Ａで調製された前記分散液に重合性単量体を添加する工程と、
（工程Ｃ）前記工程Ｂで前記重合性単量体が添加された前記分散液を、前記ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで前記重合性単量体を重合し、前記無機粒子の表面を重合体によって被覆する工程と、
を有することを特徴とする白色顔料の製造方法。
（工程Ａ）反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製する工程と、
（工程Ｂ）前記工程Ａで調製された前記分散液に重合性単量体を添加する工程と、
（工程Ｃ）前記工程Ｂで前記重合性単量体が添加された前記分散液を、前記ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで前記重合性単量体を重合し、前記無機粒子の表面を重合体によって被覆する工程と、
を有することを特徴とする白色顔料の製造方法。
６．前記工程Ａにおいて、前記反応性のノニオン系界面活性剤の曇点未満の温度とした前記無機粒子の分散液を予め調製し、前記反応性のノニオン系界面活性剤を添加し、かつ、分散することを特徴とする第５項に記載の白色顔料の製造方法。
本発明の上記手段により、白色度及び隠蔽性が高く、さらに、静電荷像現像用トナーに採用した場合に、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に優れた白色顔料等を提供することができる。
本発明の効果の発現機構ないし作用機構については、明確にはなっていないが、以下のように推察している。
本発明の効果の発現機構ないし作用機構については、明確にはなっていないが、以下のように推察している。
現在、電子写真の高画質化の要求に伴い、従来の粉砕法のトナーに代わり乳化凝集法による重合トナーが主流となっている。
乳化凝集法により白色トナーを得る際には使用する白色顔料が、トナーを構成する樹脂（以下、「トナー樹脂」ともいう。）成分である、乳化重合で作製された樹脂粒子と、親和性が高いことが求められる。樹脂粒子との親和性が高ければ、結合力が高く、また、トナー中に顔料が偏析することなく、微分散できる。
このため、本発明者は、無機粒子を重合体で被覆した白色顔料であれば、樹脂粒子と親和性が高くなり、白色度と隠蔽性とが高く、さらに、静電荷像現像用トナー（以下、「トナー」ともいう。）に採用した場合に、定着画像の折りや擦りによる割れ、剥がれが起きにくく、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に優れたトナーを作製することができたと考える。
さらに、本発明者は、上記重合体で被覆された無機粒子が、重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することで、内部に樹脂と無機粒子との界面とともに、空気又は水などが充填された空隙と無機粒子との界面を有することができるため、可視光の散乱がより強められ、この結果、高白色度を呈することができたと考える。
乳化凝集法により白色トナーを得る際には使用する白色顔料が、トナーを構成する樹脂（以下、「トナー樹脂」ともいう。）成分である、乳化重合で作製された樹脂粒子と、親和性が高いことが求められる。樹脂粒子との親和性が高ければ、結合力が高く、また、トナー中に顔料が偏析することなく、微分散できる。
このため、本発明者は、無機粒子を重合体で被覆した白色顔料であれば、樹脂粒子と親和性が高くなり、白色度と隠蔽性とが高く、さらに、静電荷像現像用トナー（以下、「トナー」ともいう。）に採用した場合に、定着画像の折りや擦りによる割れ、剥がれが起きにくく、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に優れたトナーを作製することができたと考える。
さらに、本発明者は、上記重合体で被覆された無機粒子が、重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することで、内部に樹脂と無機粒子との界面とともに、空気又は水などが充填された空隙と無機粒子との界面を有することができるため、可視光の散乱がより強められ、この結果、高白色度を呈することができたと考える。
また、本発明者は、表面が重合体で被覆された酸化チタンなどの無機粒子において、反応性のノニオン系界面活性剤を介して無機粒子と重合体とが結合し、かつ、重合体と無機粒子との間に中空構造を有する無機粒子を白色顔料に採用することにより、上記樹脂粒子との親和性が高くなり、高白色度で定着性、耐ドキュメントオフセット性に優れたトナーが得られたと考える。
本発明の白色顔料は、無機粒子を含有する白色顔料であって、前記無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することを特徴とする。この特徴は各請求項に係る発明に共通又は対応する技術的特徴である。
本発明の実施態様としては、無機粒子が、酸化チタンを含有することが、高い光散乱性を有し、ひいては白色度が得られることから好ましい。
本発明においては、無機粒子が、反応性のノニオン系界面活性剤を介して、前記重合体と結合した粒子であることが、白色度と隠蔽性をより高くでき、さらに、静電荷像現像用トナーに採用した場合での定着性、耐ドキュメントオフセット性を良好にできるため好ましい。
本発明の白色顔料は、静電荷像現像用トナーに好適に採用できる。
本発明の白色顔料は、
（工程Ａ）反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製する工程と、
（工程Ｂ）前記工程Ａで調製された前記分散液に重合性単量体を添加する工程と、
（工程Ｃ）前記工程Ｂで前記重合性単量体が添加された前記分散液を、前記ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで前記重合性単量体を重合し、前記無機粒子の表面を重合体によって被覆する工程と、を有する白色顔料の製造方法によって好適に製造することができる。なお、前記工程Ａにおいて、前記反応性のノニオン系界面活性剤の曇点未満の温度とした前記無機粒子の分散液を予め調製し、前記反応性のノニオン系界面活性剤を添加し、かつ、分散することが、空隙を好適に形成できるため好ましい。
（工程Ａ）反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製する工程と、
（工程Ｂ）前記工程Ａで調製された前記分散液に重合性単量体を添加する工程と、
（工程Ｃ）前記工程Ｂで前記重合性単量体が添加された前記分散液を、前記ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで前記重合性単量体を重合し、前記無機粒子の表面を重合体によって被覆する工程と、を有する白色顔料の製造方法によって好適に製造することができる。なお、前記工程Ａにおいて、前記反応性のノニオン系界面活性剤の曇点未満の温度とした前記無機粒子の分散液を予め調製し、前記反応性のノニオン系界面活性剤を添加し、かつ、分散することが、空隙を好適に形成できるため好ましい。
以下、本発明とその構成要素及び本発明を実施するための形態・態様について詳細な説明をする。なお、本願において、「〜」は、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用する。
≪白色顔料の概要≫
本発明の白色顔料は、無機粒子を含有する白色顔料であって、前記無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することを特徴とする。
特に、無機粒子が、反応性のノニオン系界面活性剤を介して、重合体と結合した粒子であることが、空隙を好適に有する無機粒子となり、ひいては、より隠蔽性が高まるため、好ましい。
なお、白色顔料とは、無機粒子等を含有する白色顔料の粒子が集合したものであるが、本発明においては特別の区別の必要のない限り、白色顔料粒子を白色顔料ともいう。
本発明の白色顔料は、無機粒子を含有する白色顔料であって、前記無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することを特徴とする。
特に、無機粒子が、反応性のノニオン系界面活性剤を介して、重合体と結合した粒子であることが、空隙を好適に有する無機粒子となり、ひいては、より隠蔽性が高まるため、好ましい。
なお、白色顔料とは、無機粒子等を含有する白色顔料の粒子が集合したものであるが、本発明においては特別の区別の必要のない限り、白色顔料粒子を白色顔料ともいう。
［無機粒子］
無機粒子が含有する無機物としては、特に限定されず、白色顔料として使用できるものであれば、公知のものでよく、具体的には、例えば、酸化チタン、炭酸カルシウム、タルク、カオリン等であるが、特には、酸化チタンが含有されていることが好ましい。
なお、本発明に係る無機粒子は、本発明の効果発現を阻害しない範囲で、有機化合物などその他の化合物や材料を含有していてもよい。
無機粒子が含有する無機物としては、特に限定されず、白色顔料として使用できるものであれば、公知のものでよく、具体的には、例えば、酸化チタン、炭酸カルシウム、タルク、カオリン等であるが、特には、酸化チタンが含有されていることが好ましい。
なお、本発明に係る無機粒子は、本発明の効果発現を阻害しない範囲で、有機化合物などその他の化合物や材料を含有していてもよい。
無機粒子の体積平均粒径としては１０〜５００ｎｍが好ましく、より好ましくは１００〜３００ｎｍである。
また、本発明に係る重合体で被覆された状態の無機粒子の体積平均粒子径は、コアである無機粒子の大きさによって変動するが、２０ｎｍ〜１μｍが好ましく、より好ましくは１５０〜７００ｎｍである。
また、本発明に係る重合体で被覆された状態の無機粒子の体積平均粒子径は、コアである無機粒子の大きさによって変動するが、２０ｎｍ〜１μｍが好ましく、より好ましくは１５０〜７００ｎｍである。
（体積平均粒径の測定方法）
体積平均粒径は、レーザー回析・散乱式粒度分布測定装置（マイクロトラック粒度分布測定装置「ＵＰＡ−１５０」（日機装株式会社製）等）で測定することができる。
体積平均粒径は、レーザー回析・散乱式粒度分布測定装置（マイクロトラック粒度分布測定装置「ＵＰＡ−１５０」（日機装株式会社製）等）で測定することができる。
［重合体］
本発明の白色顔料は、重合体によって、本発明に係る無機粒子の表面が被覆される。
重合体としては、下記重合性単量体が重合した樹脂であることが好ましい。トナーに採用する場合、トナーを構成する樹脂（いわゆる結着樹脂）と同様の樹脂であることが、トナーを構成する樹脂との親和性がより向上するため好ましい。
なお、本発明において、無機粒子の表面は、重合体によって、完全に被覆されていることが好ましいが、本発明の効果発現を阻害しない範囲内で、被覆されていない部分を有していてもよい。
本発明の白色顔料は、重合体によって、本発明に係る無機粒子の表面が被覆される。
重合体としては、下記重合性単量体が重合した樹脂であることが好ましい。トナーに採用する場合、トナーを構成する樹脂（いわゆる結着樹脂）と同様の樹脂であることが、トナーを構成する樹脂との親和性がより向上するため好ましい。
なお、本発明において、無機粒子の表面は、重合体によって、完全に被覆されていることが好ましいが、本発明の効果発現を阻害しない範囲内で、被覆されていない部分を有していてもよい。
＜重合性単量体＞
重合性単量体としては、以下（１）〜（８）に挙げるようなラジカル重合性単量体を用いることができる。なお、これらラジカル重合性単量体を重合するためのラジカル重合開始剤としては、一般的な水溶性ラジカル開始剤を用いることができ、例えば、過酸化物（例えば、過酸化水素など）、過硫酸塩（例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム）、水性アゾ化合物やレドックス重合開始剤などを用いることができる。
また、重合体の分子量の調整のため、公知の連鎖移動剤、例えば、ビニル単量体に可溶な有機過酸化物、有機アゾ化合物、ハロゲン化炭化水素（四塩化炭素など）、メルカプタン類、チオール類などを用いてもよい。
重合性単量体としては、以下（１）〜（８）に挙げるようなラジカル重合性単量体を用いることができる。なお、これらラジカル重合性単量体を重合するためのラジカル重合開始剤としては、一般的な水溶性ラジカル開始剤を用いることができ、例えば、過酸化物（例えば、過酸化水素など）、過硫酸塩（例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム）、水性アゾ化合物やレドックス重合開始剤などを用いることができる。
また、重合体の分子量の調整のため、公知の連鎖移動剤、例えば、ビニル単量体に可溶な有機過酸化物、有機アゾ化合物、ハロゲン化炭化水素（四塩化炭素など）、メルカプタン類、チオール類などを用いてもよい。
（１）スチレン系単量体
スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−フェニルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｐ−ｎ−ブチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ｐ−ｎ−ヘキシルスチレン、ｐ−ｎ−オクチルスチレン、ｐ−ｎ−ノニルスチレン、ｐ−ｎ−デシルスチレン、ｐ−ｎ−ドデシルスチレン、２，４−ジメチルスチレンなど。
スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−フェニルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｐ−ｎ−ブチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ｐ−ｎ−ヘキシルスチレン、ｐ−ｎ−オクチルスチレン、ｐ−ｎ−ノニルスチレン、ｐ−ｎ−デシルスチレン、ｐ−ｎ−ドデシルスチレン、２，４−ジメチルスチレンなど。
（２）（メタ）アクリル酸エステル系単量体
メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ステアリルアクリレート、ラウリルアクリレート、フェニルアクリレートフェニル、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、ｎ−オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレートなど。
メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｔ−ブチルアクリレート、ｎ−オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ステアリルアクリレート、ラウリルアクリレート、フェニルアクリレートフェニル、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、ｎ−オクチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレートなど。
（３）カルボキシ基を有する単量体
重合性モノカルボン酸（（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステルなど）、多価カルボン酸（マレイン酸、フマル酸など）など。
重合性モノカルボン酸（（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステルなど）、多価カルボン酸（マレイン酸、フマル酸など）など。
（４）ビニルエステル類
プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、ベンゾエ酸ビニルなど。
プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、ベンゾエ酸ビニルなど。
（５）ビニルエーテル類
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテルなど。
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテルなど。
（６）ビニルケトン類
ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトンなど。
ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトンなど。
（７）Ｎ−ビニル化合物類
Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロリドンなど。
Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロリドンなど。
（８）その他
ブタジエン、ビニルナフタレン、ビニルピリジンなどのビニル化合物類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミドなどのアクリル酸又はメタクリル酸誘導体、クロロエチレン、１，１−ジクロロエチレンのハロゲン化ビニル類など。
ブタジエン、ビニルナフタレン、ビニルピリジンなどのビニル化合物類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミドなどのアクリル酸又はメタクリル酸誘導体、クロロエチレン、１，１−ジクロロエチレンのハロゲン化ビニル類など。
［空隙］
本発明の白色顔料は、重合体と無機粒子との間に空隙を有する。
空隙とは、図１の（ｃ）に示される空隙４のような、重合体と無機粒子との間に形成された空孔をいう。
具体的には、空隙とは、前記粒子内部に存在する、直径１０ｎｍ以上の空間を指す。前記空隙は一粒子内部に複数個存在することが好ましい。これらにより得られる白色顔料の白色度及び隠蔽性がより高まるため好ましい。なお、この空隙の確認方法は、特に限定されず、公知の方法を使用することができ、例えば電子顕微鏡などを用いて確認できる。
本発明の白色顔料は、重合体と無機粒子との間に空隙を有する。
空隙とは、図１の（ｃ）に示される空隙４のような、重合体と無機粒子との間に形成された空孔をいう。
具体的には、空隙とは、前記粒子内部に存在する、直径１０ｎｍ以上の空間を指す。前記空隙は一粒子内部に複数個存在することが好ましい。これらにより得られる白色顔料の白色度及び隠蔽性がより高まるため好ましい。なお、この空隙の確認方法は、特に限定されず、公知の方法を使用することができ、例えば電子顕微鏡などを用いて確認できる。
なお、この空隙は空気などの気体が充填されていてもよいし、例えば、水などの液体が充填されていてもよいが、屈折率ひいては隠蔽性の観点から空気であることが好ましい。
また、空隙の数や形状は、本発明の効果発現を阻害しない物であればよく、特に限定されない。
また、空隙の数や形状は、本発明の効果発現を阻害しない物であればよく、特に限定されない。
［反応性のノニオン系界面活性剤］
本発明の無機粒子は、反応性のノニオン系界面活性剤を介して、重合体と結合した粒子であることが、白色度と隠蔽性をより高くでき、さらに、静電荷像現像用トナーに採用した場合での定着性、耐ドキュメントオフセット性を良好にできるため好ましい。
反応性のノニオン系界面活性剤とは、重合性単量体と反応する重合性官能基（例えば、ビニル基、イソプロペニル基、（メタ）アクリロイル基などの不飽和結合を有する基）を分子内に有するノニオン系界面活性剤のことをいう。
このような反応性のノニオン系界面活性剤としては、具体的には、上記不飽和結合を有する基を分子内に有するポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを用いることができる。反応性のノニオン系界面活性剤の曇点は、０〜８０℃、好ましくは１０〜７０℃、より好ましくは２０〜６０℃が好ましい。
このような反応性のノニオン系界面活性剤は、市販のものを好適に使用でき、具体的には、例えば、アデカリアソープＥＲ−１０、ＥＲ−２０、ＥＲ−３０、ＥＲ−４０、アデカリアソープＮＥ−１０、ＮＥ−２０、ＮＥ−３０（ＡＤＥＫＡ社製）やラムテルＰＤ−４２０、ＰＤ−４３０、ＰＤ−４３０Ｓ、ＰＤ−４５０（花王社製）を挙げることができる。
本発明の無機粒子は、反応性のノニオン系界面活性剤を介して、重合体と結合した粒子であることが、白色度と隠蔽性をより高くでき、さらに、静電荷像現像用トナーに採用した場合での定着性、耐ドキュメントオフセット性を良好にできるため好ましい。
反応性のノニオン系界面活性剤とは、重合性単量体と反応する重合性官能基（例えば、ビニル基、イソプロペニル基、（メタ）アクリロイル基などの不飽和結合を有する基）を分子内に有するノニオン系界面活性剤のことをいう。
このような反応性のノニオン系界面活性剤としては、具体的には、上記不飽和結合を有する基を分子内に有するポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルを用いることができる。反応性のノニオン系界面活性剤の曇点は、０〜８０℃、好ましくは１０〜７０℃、より好ましくは２０〜６０℃が好ましい。
このような反応性のノニオン系界面活性剤は、市販のものを好適に使用でき、具体的には、例えば、アデカリアソープＥＲ−１０、ＥＲ−２０、ＥＲ−３０、ＥＲ−４０、アデカリアソープＮＥ−１０、ＮＥ−２０、ＮＥ−３０（ＡＤＥＫＡ社製）やラムテルＰＤ−４２０、ＰＤ−４３０、ＰＤ−４３０Ｓ、ＰＤ−４５０（花王社製）を挙げることができる。
なお、無機粒子と重合性単量体の量は無機粒子１００質量部に対して、重合性単量体２０〜１０００質量部が好ましく、より好ましくは５０〜４００質量部が好ましい。
また重合性単量体と反応性のノニオン系界面活性剤の量は重合性単量体１００質量部に対して、１〜５０質量部が好ましく、より好ましくは２〜２０質量部が好ましい。
反応性ノニオン系界面活性剤量が１〜５０質量部であると、後述の中空構造を好適に有することができ、この結果、白色度に充分な空隙を形成することができる。
また重合性単量体と反応性のノニオン系界面活性剤の量は重合性単量体１００質量部に対して、１〜５０質量部が好ましく、より好ましくは２〜２０質量部が好ましい。
反応性ノニオン系界面活性剤量が１〜５０質量部であると、後述の中空構造を好適に有することができ、この結果、白色度に充分な空隙を形成することができる。
＜曇点の測定方法＞
曇点の測定は、反応性のノニオン系界面活性剤の５ｇ／Ｌ水溶液を用いて行うことができる。
（１）反応性のノニオン系界面活性剤の５ｇ／Ｌ水溶液をウォーターバス又はセラミックホットプレートによって加熱する。
（２）上記水溶液を５℃／分の条件で加熱していき、白濁した時点の温度を計測し、この白濁した温度を反応性のノニオン系界面活性剤の曇点とする。
なお、測定温度が８５℃以下である場合、測定精度の観点から、ウォーターバスを用いた加熱が好ましい。また、ウォーターバスでは、８５℃以上の加熱が難しいことから、測定温度が８５℃以上となる場合は、セラミックホットプレートを用いることが好ましい。
曇点の測定は、反応性のノニオン系界面活性剤の５ｇ／Ｌ水溶液を用いて行うことができる。
（１）反応性のノニオン系界面活性剤の５ｇ／Ｌ水溶液をウォーターバス又はセラミックホットプレートによって加熱する。
（２）上記水溶液を５℃／分の条件で加熱していき、白濁した時点の温度を計測し、この白濁した温度を反応性のノニオン系界面活性剤の曇点とする。
なお、測定温度が８５℃以下である場合、測定精度の観点から、ウォーターバスを用いた加熱が好ましい。また、ウォーターバスでは、８５℃以上の加熱が難しいことから、測定温度が８５℃以上となる場合は、セラミックホットプレートを用いることが好ましい。
≪白色顔料の製造方法≫
本発明に係る白色顔料の製造方法は、無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有する白色顔料を製造できる方法であれば特に限定されないが、特に、反応性のノニオン系界面活性剤の存在下、無機粒子が水性媒体中に分散した系において、反応性のノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度で重合性単量体を重合することにより製造することが好ましい。
本発明に係る白色顔料の製造方法は、無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有する白色顔料を製造できる方法であれば特に限定されないが、特に、反応性のノニオン系界面活性剤の存在下、無機粒子が水性媒体中に分散した系において、反応性のノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度で重合性単量体を重合することにより製造することが好ましい。
また、本発明の白色顔料の製造方法としては、曇点未満の温度でノニオン界面活性剤と無機粒子分散液とを混合した後、曇点以上の温度に昇温することにより、ノニオン界面活性剤を無機粒子表面に吸着させる工程を有する製造方法であることが好ましい。このように、曇点未満の温度でノニオン界面活性剤と無機粒子分散液とを混合させることで、無機粒子が分散した液中に反応性のノニオン系界面活性剤を局在化させることなく、液中に溶解させることができる。この状態で、曇点以上の温度に昇温することにより、反応性のノニオン界面活性剤を無機粒子の表面に吸着させることで、通常は親水性である無機粒子の表面を好適に疎水化でき、重合性単量体の重合の場を提供することができる。
重合性単量体の重合方法は、特に限定されず、水分散系で重合可能な種々の方法で重合できる。本発明において、好ましい重合方法は、水分散系で水溶性ラジカル開始剤にて重合性単量体を重合する乳化重合法である。
具体的な本発明の白色顔料の製造方法としては、無機粒子を含有する白色顔料の製造方法であって、
（工程Ａ）反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製する工程と、
（工程Ｂ）前記工程Ａで調製された前記分散液に重合性単量体を添加する工程と、
（工程Ｃ）前記工程Ｂで前記重合性単量体が添加された前記分散液を、前記ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで前記重合性単量体を重合し、前記無機粒子の表面を重合体によって被覆する工程と、
を有することが好ましい。
（工程Ａ）反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製する工程と、
（工程Ｂ）前記工程Ａで調製された前記分散液に重合性単量体を添加する工程と、
（工程Ｃ）前記工程Ｂで前記重合性単量体が添加された前記分散液を、前記ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで前記重合性単量体を重合し、前記無機粒子の表面を重合体によって被覆する工程と、
を有することが好ましい。
［（工程Ａ）反応性のノニオン系界面活性剤と、無機粒子とを含有する分散液を調製する工程］
工程Ａでは、反応性のノニオン系界面活性剤と、無機粒子とを含有する分散液を調製する。
分散液を調製する方法は特に限定されず、反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製できればよく、具体的には、例えば、無機粒子を純水に分散した分散液に、撹拌下、反応性ノニオン系界面活性剤を加え、反応性ノニオン系界面活性剤を分散させる方法が挙げられる。
工程Ａでは、反応性のノニオン系界面活性剤と、無機粒子とを含有する分散液を調製する。
分散液を調製する方法は特に限定されず、反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製できればよく、具体的には、例えば、無機粒子を純水に分散した分散液に、撹拌下、反応性ノニオン系界面活性剤を加え、反応性ノニオン系界面活性剤を分散させる方法が挙げられる。
［（工程Ｂ）工程Ａで調製された分散液に重合性単量体を添加する工程］
工程Ｂでは、工程Ａで調製された分散液に重合性単量体を添加する。
重合性単量体を添加する方法は特に限定されないが、具体的には、例えば、工程Ａで調製された分散液に、重合開始剤を加え、重合性単量体及び連鎖移動剤の混合物を滴下することが挙げられる。
工程Ｂでは、工程Ａで調製された分散液に重合性単量体を添加する。
重合性単量体を添加する方法は特に限定されないが、具体的には、例えば、工程Ａで調製された分散液に、重合開始剤を加え、重合性単量体及び連鎖移動剤の混合物を滴下することが挙げられる。
［（工程Ｃ）工程Ｂで重合性単量体が添加された分散液を、ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで重合性単量体を重合し、無機粒子の表面を重合体によって被覆する工程］
工程Ｃでは、工程Ｂで重合性単量体が添加された分散液を、ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで重合性単量体を重合し、無機粒子の表面を重合体によって被覆する。
重合性単量体を重合する方法は水分散系で重合可能な種々の方法で重合できる。好ましい重合方法は、水分散系で水溶性ラジカル開始剤にて重合性単量体を加熱しつつ撹拌することにより重合する乳化重合法である。
工程Ｃでは、工程Ｂで重合性単量体が添加された分散液を、ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで重合性単量体を重合し、無機粒子の表面を重合体によって被覆する。
重合性単量体を重合する方法は水分散系で重合可能な種々の方法で重合できる。好ましい重合方法は、水分散系で水溶性ラジカル開始剤にて重合性単量体を加熱しつつ撹拌することにより重合する乳化重合法である。
なお、前記工程Ａにおいて、反応性のノニオン系界面活性剤の曇点未満の温度とした前記無機粒子の分散液を予め調製し、反応性のノニオン系界面活性剤を添加し、かつ、分散することがより好ましい。
これは、上述のように、曇点未満の温度で反応性のノニオン系界面活性剤と無機粒子分散液とを混合し、分散した後、曇点以上の温度に昇温することにより、反応性のノニオン系界面活性剤を無機粒子の表面に吸着し、重合性単量体が重合する場を提供でき、ひいては、空隙を好適に形成できるためである。
上記工程Ａ〜工程Ｃを有することで、重合体と無機粒子との間に空隙を有する白色顔料を得ることができる。なお、重合体と無機粒子との間に空隙ができる機構の推察について、図１を用いて説明する。なお、図１は、本発明に係る無機粒子が分散液中で重合体に被覆される態様の一例を示す模式図である。
無機粒子１は親水性の表面を有し、水系媒体中に容易に分散する（図１の（ａ））。無機粒子の分散液５をノニオン系界面活性剤２の曇点未満の温度でノニオン系界面活性剤２と混合・分散した後、曇点以上の温度に昇温することにより、ノニオン系界面活性剤２を無機粒子１の表面に吸着させることができる（図１の（ｂ））。このように、ノニオン系界面活性剤２を無機粒子１の表面に吸着させることで、親水性の無機粒子１の表面に重合性単量体の重合の場を提供することができると考える。
特に、不飽和結合（例えば、ビニル基、イソプロペニル基、（メタ）アクリロイル基など）を有する反応性のノニオン系界面活性剤２を用いた場合は、無機粒子１に吸着した反応性のノニオン系界面活性剤２の不飽和結合と重合性単量体とが反応して結合することにより、表面を重合体３で被覆できる。これにより、反応性のノニオン系界面活性剤２を介して無機粒子１と重合体３とが結合した複合粒子１０とすることができると考えられる（図１の（ｃ））。
本発明に係る反応性のノニオン系界面活性剤２はイオン解離しないポリオキシエチレン鎖構造を親水性部位として有し、そこに水分子が水和することで水系媒体中にて水溶性を保っている。曇点以上の温度に昇温して無機粒子１の表面に吸着したノニオン系活性剤２は、水和水分子を抱えたまま表面に存在することになり、その上から重合性単量体の重合が進行して被覆することにより、重合体３と無機粒子１との間に内部を水分子で占有された中空構造（空隙４）を有する複合粒子１０となると考えている（図１の（ｃ））。そして本発明の白色顔料が高白色度を呈するのは、空隙４を有するため、上記複合粒子の内部に樹脂と無機粒子１との界面とともに、水（又は空気）と無機粒子１との界面を有するため、可視光の散乱がより強められることによると推察する。なお、このように、本発明の白色顔料の空隙は、工程Ａ〜工程Ｃによって製造された場合、空隙に液体が充填されている場合がある。しかし、一般的には、トナーを製造する際に、乾燥させる工程を経るため、空隙に充填された液体は揮発し、代わりに空気などの気体が充填されると考えられる。
また、表面を重合体３で被覆処理され、反応性のノニオン系界面活性剤を介して無機粒子１と重合体３とが結合しているので、無機粒子１とトナー樹脂との界面で剥離が生じにくくなると考える。この結果、本発明の白色顔料を採用したトナーでは、定着画像の折りや擦りに強く、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に良くなると推察する。またトナー樹脂との親和性が良く、トナー中に高い分散性を保って、優れた隠蔽力を保つことができると考えている。
また、重合によって無機粒子を被覆する処理においては、乳化重合に一般的に使用される界面活性剤を、第二の界面活性剤として分散安定化のために使用してもよい。なお、反応性のノニオン系界面活性剤を無機粒子の表面に有効に吸着させるために、反応性のノニオン系界面活性剤を無機粒子の表面に吸着させた後に、第二の界面活性剤を添加するのが好ましい。または、反応性のノニオン系界面活性剤が無機粒子へ均一に吸着した後、反応性のノニオン系界面活性剤と重合性単量体の重合を一部だけ進めて、安定化されたシード粒子が生成した後に、第二の界面活性剤を添加してもよい。
≪静電荷像現像用トナー≫
本発明の白色顔料は、公知の静電荷像現像用トナーの着色剤として好適に使用できる。すなわち、結着樹脂、ワックス若しくは荷電制御剤などの内添剤又は外添剤を有する一般的な静電荷像現像用トナーに使用でき、例えば、コア部と、当該コア部を覆うシェル層より構成されるコア・シェル構造を有する静電荷像現像用トナーなどに好適に使用できる。
以下、コア・シェル構造を有する静電荷像現像用トナーの構成部材の例について詳述する。
本発明の白色顔料は、公知の静電荷像現像用トナーの着色剤として好適に使用できる。すなわち、結着樹脂、ワックス若しくは荷電制御剤などの内添剤又は外添剤を有する一般的な静電荷像現像用トナーに使用でき、例えば、コア部と、当該コア部を覆うシェル層より構成されるコア・シェル構造を有する静電荷像現像用トナーなどに好適に使用できる。
以下、コア・シェル構造を有する静電荷像現像用トナーの構成部材の例について詳述する。
（結着樹脂）
コア部を形成する樹脂及びシェル層を形成する樹脂（以下、これらの樹脂をまとめて「結着樹脂」ともいう。）は、スチレン−アクリル系共重合樹脂が好ましい。
コア部を形成する樹脂及びシェル層を形成する樹脂（以下、これらの樹脂をまとめて「結着樹脂」ともいう。）は、スチレン−アクリル系共重合樹脂が好ましい。
本発明に係るトナーを構成する樹脂について更に詳しく説明する。
本発明に係るトナーのコア部やシェル層の形成に用いられる樹脂としては、下記に記載のような単量体（トナー用重合性単量体）を重合して得られた重合体を用いることができる。
本発明に係る結着樹脂は少なくとも１種のトナー用重合性単量体を重合して得られた重合体を構成成分として含むものであるが、前記トナー用重合性単量体としては、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、３，４−ジクロロスチレン、ｐ−フェニルスチレン、ｐ−エチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ｐ−ｎ−ヘキシルスチレン、ｐ−ｎ−オクチルスチレン、ｐ−ｎ−ノニルスチレン、ｐ−ｎ−デシルスチレン、ｐ−ｎ−ドデシルスチレンのようなスチレン又はスチレン誘導体、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｎ−オクチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル等のメタクリル酸エステル誘導体、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸フェニル等の、アクリル酸エステル誘導体、エチレン、プロピレン、イソブチレン等のオレフィン類、塩化ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニル、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン系ビニル類、プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル等のビニルエステル類、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル類、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトン等のビニルケトン類、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−ビニル化合物、ビニルナフタレン、ビニルピリジン等のビニル化合物類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等のアクリル酸又はメタクリル酸誘導体がある。これらビニル系単量体は単独又は組み合わせて使用することができる。
また、トナー用重合性単量体としてイオン性解離基を有するものを組み合わせて用いることが更に好ましい。例えば、カルボキシ基、スルホン酸基、リン酸基等の置換基を単量体の構成基として有するもので、具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、ケイ皮酸、フマル酸、マレイン酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステル、スチレンスルフォン酸、アリルスルフォコハク酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルフォン酸、アシッドホスホオキシエチルメタクリレート、３−クロロ−２−アシッドホスホオキシプロピルメタクリレート等が挙げられる。
さらに、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート等の多官能性ビニル類を使用して架橋構造の樹脂とすることもできる。
（ワックス）
本発明に係るトナーに使用可能なワックスとしては、従来公知のものが挙げられる。具体的には、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスなどのポリオレフィンワックス、パラフィンワックス、サゾールワックスなどの長鎖炭化水素系ワックス、ジステアリルケトンなどのジアルキルケトン系ワックス、カルナウバワックス、モンタンワックス、トリメチロールプロパントリベヘネート、ペンタエリスリトールテトラミリステート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールテトラベヘネート、ペンタエリスリトールジアセテートジベヘネート、グリセリントリベヘネート、１，１８−オクタデカンジオールジステアレート、トリメリット酸トリステアリル、ジステアリルマレエートなどのエステル系ワックス、エチレンジアミンジベヘニルアミド、トリメリット酸トリステアリルアミドなどのアミド系ワックスなどが挙げられる。
本発明に係るトナーに使用可能なワックスとしては、従来公知のものが挙げられる。具体的には、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスなどのポリオレフィンワックス、パラフィンワックス、サゾールワックスなどの長鎖炭化水素系ワックス、ジステアリルケトンなどのジアルキルケトン系ワックス、カルナウバワックス、モンタンワックス、トリメチロールプロパントリベヘネート、ペンタエリスリトールテトラミリステート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールテトラベヘネート、ペンタエリスリトールジアセテートジベヘネート、グリセリントリベヘネート、１，１８−オクタデカンジオールジステアレート、トリメリット酸トリステアリル、ジステアリルマレエートなどのエステル系ワックス、エチレンジアミンジベヘニルアミド、トリメリット酸トリステアリルアミドなどのアミド系ワックスなどが挙げられる。
ワックスとしては、その融点が４０〜１６０℃ものもが好ましく、５０〜１２０℃のものがより好ましく、６０〜９０℃のものが更に好ましい。融点を上記範囲内にすることにより、トナーの耐熱保管性が確保されるとともに、低温で定着を行う場合でもコールドオフセットなどを起こさずに安定したトナー画像形成が行える。また、トナー中のワックス含有量は、１〜３０質量％が好ましく、５〜２０質量％がより好ましい。
（荷電制御剤）
荷電制御剤としては、ニグロシン系染料、ナフテン酸又は高級脂肪酸の金属塩、アルコキシル化アミン、第４級アンモニウム塩化合物、アゾ系金属錯体、サリチル酸金属塩など、公知の種々の化合物を用いることができる。
荷電制御剤としては、ニグロシン系染料、ナフテン酸又は高級脂肪酸の金属塩、アルコキシル化アミン、第４級アンモニウム塩化合物、アゾ系金属錯体、サリチル酸金属塩など、公知の種々の化合物を用いることができる。
（外添剤）
トナーとしての帯電性能や流動性、又はクリーニング性を向上させる観点から、トナー母体粒子の表面に公知の無機微粒子や有機微粒子などの粒子、滑材を外添剤として添加することできる。
トナーとしての帯電性能や流動性、又はクリーニング性を向上させる観点から、トナー母体粒子の表面に公知の無機微粒子や有機微粒子などの粒子、滑材を外添剤として添加することできる。
外添剤として使用される無機微粒子としては、シリカ、チタニア、アルミナ、チタン酸ストロンチウムなどを含有する微粒子を好ましいものとして挙げられる。
必要に応じてこれらの微粒子は疎水化処理されていても良い。
必要に応じてこれらの微粒子は疎水化処理されていても良い。
有機微粒子としては、数平均一次粒子径が１０〜２０００ｎｍ程度の球形の有機微粒子を使用することができる。具体的には、スチレンやメチルメタクリレートなどの単独重合体やこれらの共重合体による有機微粒子を使用することができる。
滑材は、クリーニング性や転写性を更に向上させる目的で使用されるものであって、滑材としては、例えば、ステアリン酸の亜鉛、アルミニウム、銅、マグネシウム、カルシウムなどの塩、オレイン酸の亜鉛、マンガン、鉄、銅、マグネシウムなどの塩、パルミチン酸の亜鉛、銅、マグネシウム、カルシウムなどの塩、リノール酸の亜鉛、カルシウムなどの塩、リシノール酸の亜鉛、カルシウムなどの塩などの高級脂肪酸の金属塩が挙げられる。これらの外添剤としては種々のものを組み合わせて使用しても良い。
外添剤の添加方法としては、タービュラーミキサー、ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー、Ｖ型混合機などの公知の種々の混合装置を使用して添加する方法が挙げられる。
≪トナーの製造方法≫
本発明の白色顔料は、公知の静電荷像現像用トナーに含有させることができる。その製造方法は、特に限定されず、乳化重合法によって製造することができ、例えば、特開２０１０−１９１３４３号公報や、特開２００８−０２６５１８号公報に記載の方法において、着色剤を本発明の白色顔料に変更するほかは同様にして、製造することができる。また、トナーの製造方法において使用可能な重合開始剤、連鎖移動剤及び界面活性剤としては、特開２０１０−１９１３４３号公報の段落００８０〜００８８に記載のものが使用できる。
本発明の白色顔料は、公知の静電荷像現像用トナーに含有させることができる。その製造方法は、特に限定されず、乳化重合法によって製造することができ、例えば、特開２０１０−１９１３４３号公報や、特開２００８−０２６５１８号公報に記載の方法において、着色剤を本発明の白色顔料に変更するほかは同様にして、製造することができる。また、トナーの製造方法において使用可能な重合開始剤、連鎖移動剤及び界面活性剤としては、特開２０１０−１９１３４３号公報の段落００８０〜００８８に記載のものが使用できる。
なお、本発明を適用可能な実施形態は、上述した実施形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
例えば、本発明の白色顔料を採用可能な静電荷像現像用トナーとして、コア・シェル構造を有する静電荷像現像用トナーを例として説明したが、本発明の白色顔料を採用可能なトナーは、これに限定されず、例えば、シェル層を有さない静電荷像現像用トナーにも好適に採用できる。なお、このようなシェル層を有さない静電荷像現像用トナーとしては、特に限定されず、公知のものを使用できる。
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」又は「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」又は「質量％」を表す。
≪トナー粒子［Ｔ−１］の製造≫
［白色顔料分散液［ＷＬ−１］の作製］
酸化チタン粒子（ＣＲ−５０ 石原産業社製 体積平均粒子径０．２５μｍ） １００部を純水３８０部に分散した分散液（液温２５℃）に撹拌下、反応性のノニオン系界面活性剤（アデカリアソープＮＥ−１０ ＡＤＥＫＡ社製 曇点４０℃）の１０質量％水溶液１００部を加え、反応性ノニオン系界面活性剤も分散させた。本分散液を６０℃に昇温した後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．３部を加え、下記の重合性単量体と連鎖移動剤の混合物を滴下する。
スチレン ６０部
ブチルアクリレート ３２部
メタアクリル酸 ８部
ｎ−オクチルメルカプタン １．５部
［白色顔料分散液［ＷＬ−１］の作製］
酸化チタン粒子（ＣＲ−５０ 石原産業社製 体積平均粒子径０．２５μｍ） １００部を純水３８０部に分散した分散液（液温２５℃）に撹拌下、反応性のノニオン系界面活性剤（アデカリアソープＮＥ−１０ ＡＤＥＫＡ社製 曇点４０℃）の１０質量％水溶液１００部を加え、反応性ノニオン系界面活性剤も分散させた。本分散液を６０℃に昇温した後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．３部を加え、下記の重合性単量体と連鎖移動剤の混合物を滴下する。
スチレン ６０部
ブチルアクリレート ３２部
メタアクリル酸 ８部
ｎ−オクチルメルカプタン １．５部
全体の５質量％分を１０分かけて滴下したところで一旦滴下を中断して、重合液の温度を８０℃までさらに昇温する。８０℃にて１時間加熱撹拌を続けた後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．６部及びアニオン系活性剤（Ｅ−２７Ｃ 花王社製）の１５質量％水溶液１６０部を追加して加えてから、滴下を再開して残りの重合性単量体９５質量％分を３時間かけて滴下する。
さらに加熱撹拌を１時間続けて重合反応を完結させた後、常温まで冷却して白色顔料分散液［ＷＬ−１］を得た。
白色顔料分散液［ＷＬ−１］中の顔料粒子の体積平均粒子径は４０３ｎｍであり、分散液の固形分濃度は２５％であった。
白色顔料分散液［ＷＬ−１］中の顔料粒子の体積平均粒子径は４０３ｎｍであり、分散液の固形分濃度は２５％であった。
［トナー粒子［Ｔ−１］の作製］
（凝集・融着工程）
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器に、後述のトナーコア樹脂ラテックス［ＣＬ］７００部（固形分換算２２０部）、純水１５００部、及び白色顔料分散液［ＷＬ−１］７２０部（固形分換算１８０部）を仕込み、液温を２５℃に調整した後、５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを１０に調整した。次いで、塩化マグネシウム６０部を純水６０質量部に溶解させた水溶液を、２３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌下、２５℃にて１０分間かけて添加した。３分間保持した後にこの系を６０分間かけて９０℃まで昇温した。昇温完了後、撹拌速度を１７０ｒｐｍに下げて９０℃を保持して、コア粒子の成長反応を行った。体積基準のメディアン径が６．０μｍになった時点で、撹拌速度を２８０ｒｐｍに上げ、後述のトナーシェル樹脂ラテックス［ＳＬ］１５０部（固形分換算４５部）を１０分間かけて添加し、コア粒子の周りにシェル樹脂を付着させてシェル化反応を行った。シェル樹脂ラテックス［ＳＬ−１］の添加１２０分後に、塩化ナトリウム８０部を純水４００部に溶解させた水溶液を添加してシェル化反応を停止させ、更に、融着工程として液温度９２℃にて加熱撹拌を、「ＦＰＩＡ−２１００」（Ｓｙｓｍｅｘ社製）による測定で平均円形度が０．９４５になるまで行い、微粒子間の融着を進行させた。その後、液温２５℃まで冷却した後、撹拌を停止して、トナー母体粒子の分散液を得た。最終トナー粒径は６．１μｍであった。
（凝集・融着工程）
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた反応容器に、後述のトナーコア樹脂ラテックス［ＣＬ］７００部（固形分換算２２０部）、純水１５００部、及び白色顔料分散液［ＷＬ−１］７２０部（固形分換算１８０部）を仕込み、液温を２５℃に調整した後、５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを１０に調整した。次いで、塩化マグネシウム６０部を純水６０質量部に溶解させた水溶液を、２３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌下、２５℃にて１０分間かけて添加した。３分間保持した後にこの系を６０分間かけて９０℃まで昇温した。昇温完了後、撹拌速度を１７０ｒｐｍに下げて９０℃を保持して、コア粒子の成長反応を行った。体積基準のメディアン径が６．０μｍになった時点で、撹拌速度を２８０ｒｐｍに上げ、後述のトナーシェル樹脂ラテックス［ＳＬ］１５０部（固形分換算４５部）を１０分間かけて添加し、コア粒子の周りにシェル樹脂を付着させてシェル化反応を行った。シェル樹脂ラテックス［ＳＬ−１］の添加１２０分後に、塩化ナトリウム８０部を純水４００部に溶解させた水溶液を添加してシェル化反応を停止させ、更に、融着工程として液温度９２℃にて加熱撹拌を、「ＦＰＩＡ−２１００」（Ｓｙｓｍｅｘ社製）による測定で平均円形度が０．９４５になるまで行い、微粒子間の融着を進行させた。その後、液温２５℃まで冷却した後、撹拌を停止して、トナー母体粒子の分散液を得た。最終トナー粒径は６．１μｍであった。
＜トナーコア樹脂ラテックス［ＣＬ］＞
組成 結着樹脂：スチレン／ブチルアクリレート／メタアクリル酸
ワックス：パラフィンワックス ＨＮＰ−０５７（含有量 １５質量％）
ガラス転移点 ４６℃
分子量 Ｍｗ２．３万、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．０
ラテックス粒子の粒子径 ２０７ｎｍ（体積平均粒子径）
固形分濃度 ３０％
組成 結着樹脂：スチレン／ブチルアクリレート／メタアクリル酸
ワックス：パラフィンワックス ＨＮＰ−０５７（含有量 １５質量％）
ガラス転移点 ４６℃
分子量 Ｍｗ２．３万、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．０
ラテックス粒子の粒子径 ２０７ｎｍ（体積平均粒子径）
固形分濃度 ３０％
＜トナーシェル樹脂ラテックス［ＳＬ］＞
組成 結着樹脂：スチレン／ブチルアクリレート／メタアクリル酸
ガラス転移点 ６０℃
分子量 Ｍｗ：３．１万、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．４
ラテックス粒子の粒子径 １１５ｎｍ（体積平均粒子径）
固形分濃度 ３０％
組成 結着樹脂：スチレン／ブチルアクリレート／メタアクリル酸
ガラス転移点 ６０℃
分子量 Ｍｗ：３．１万、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．４
ラテックス粒子の粒子径 １１５ｎｍ（体積平均粒子径）
固形分濃度 ３０％
（洗浄・乾燥工程）
凝集・融着工程にて得られたトナー母体粒子の分散液をバスケット型遠心分離機「ＭＡＲＫIII 型式番号６０×４０」（松本機械（株）製）で固液分離し、トナー母体粒子のウェットケーキを形成した。このウェットケーキを、前記バスケット型遠心分離機で濾液の電気伝導度が５μＳ／ｃｍになるまで４０℃の純水で洗浄し、その後「フラッシュジェットドライヤー」（セイシン企業社製）に移し、水分量が１．０質量％以下となるまで乾燥させた。
凝集・融着工程にて得られたトナー母体粒子の分散液をバスケット型遠心分離機「ＭＡＲＫIII 型式番号６０×４０」（松本機械（株）製）で固液分離し、トナー母体粒子のウェットケーキを形成した。このウェットケーキを、前記バスケット型遠心分離機で濾液の電気伝導度が５μＳ／ｃｍになるまで４０℃の純水で洗浄し、その後「フラッシュジェットドライヤー」（セイシン企業社製）に移し、水分量が１．０質量％以下となるまで乾燥させた。
（外添剤添加工程）
洗浄・乾燥工程を経て得られたトナー母体粒子に、大粒径の疎水性シリカ（数平均一次粒子径＝８０ｎｍ）０．３質量％及び小粒径の疎水性チタニア（数平均一次粒子径＝２０ｎｍ）０．２質量％を添加し、ヘンシェルミキサーにより混合することにより、トナー粒子［Ｔ−１］を製造した。
洗浄・乾燥工程を経て得られたトナー母体粒子に、大粒径の疎水性シリカ（数平均一次粒子径＝８０ｎｍ）０．３質量％及び小粒径の疎水性チタニア（数平均一次粒子径＝２０ｎｍ）０．２質量％を添加し、ヘンシェルミキサーにより混合することにより、トナー粒子［Ｔ−１］を製造した。
≪トナー粒子［Ｔ−２］の製造≫
［白色顔料分散液［ＷＬ−２］の作製］
酸化チタン粒子（ＭＴ−６００ＳＡ テイカ社製 粒径５０ｎｍ） ５０部を純水４２０部に分散した分散液（液温２５℃）に撹拌下、反応性のノニオン系界面活性剤（アデカリアソープＥＲ−２０ ＡＤＥＫＡ社製 曇点５８℃）の１０質量％水溶液５０部を加え、反応性ノニオン系界面活性剤も分散させた。本分散液を６５℃に昇温した後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．３部を加え、下記の重合性単量体と連鎖移動剤の混合物を滴下する。
メチルメタアクリレート ７０部
ブチルアクリレート ２５部
イタコン酸 ５部
ｎ−オクチルメルカプタン １．０部
［白色顔料分散液［ＷＬ−２］の作製］
酸化チタン粒子（ＭＴ−６００ＳＡ テイカ社製 粒径５０ｎｍ） ５０部を純水４２０部に分散した分散液（液温２５℃）に撹拌下、反応性のノニオン系界面活性剤（アデカリアソープＥＲ−２０ ＡＤＥＫＡ社製 曇点５８℃）の１０質量％水溶液５０部を加え、反応性ノニオン系界面活性剤も分散させた。本分散液を６５℃に昇温した後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．３部を加え、下記の重合性単量体と連鎖移動剤の混合物を滴下する。
メチルメタアクリレート ７０部
ブチルアクリレート ２５部
イタコン酸 ５部
ｎ−オクチルメルカプタン １．０部
全体の５質量％分を１０分かけて滴下したところで一旦滴下を中断して、重合液の温度を８０℃までさらに昇温する。８０℃にて１時間加熱撹拌を続けた後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．６部及びアニオン系活性剤（Ｅ−２７Ｃ 花王社製）の１５質量％水溶液１６０部を追加して加えてから、滴下を再開して残りの重合性単量体９５質量％分を３時間かけて滴下する。
さらに加熱撹拌を１時間続けて重合反応を完結させた後、常温まで冷却して白色顔料分散液［ＷＬ−２］を得た。
白色顔料分散液［ＷＬ−２］中の顔料粒子の体積平均粒径は１０７ｎｍであり、分散液の固形分濃度は２０％であった。
さらに加熱撹拌を１時間続けて重合反応を完結させた後、常温まで冷却して白色顔料分散液［ＷＬ−２］を得た。
白色顔料分散液［ＷＬ−２］中の顔料粒子の体積平均粒径は１０７ｎｍであり、分散液の固形分濃度は２０％であった。
［トナー粒子［Ｔ−２］の作製］
トナー粒子［Ｔ−１］の作製において、トナーコア樹脂ラテックス［ＣＬ］の添加量を７００部（固形分換算２１０部）より８５０部（固形分換算２５５部）、白色顔料分散液を白色顔料分散液［ＷＬ−１］７２０部（固形分換算１８０部）より白色顔料分散液［ＷＬ−２］６００部（固形分換算１２０部）に変えた他はトナー粒子［Ｔ−１］と同様にしてトナー粒子［Ｔ−２］を作製した。
トナー粒子［Ｔ−１］の作製において、トナーコア樹脂ラテックス［ＣＬ］の添加量を７００部（固形分換算２１０部）より８５０部（固形分換算２５５部）、白色顔料分散液を白色顔料分散液［ＷＬ−１］７２０部（固形分換算１８０部）より白色顔料分散液［ＷＬ−２］６００部（固形分換算１２０部）に変えた他はトナー粒子［Ｔ−１］と同様にしてトナー粒子［Ｔ−２］を作製した。
≪トナー粒子［Ｔ−３］の製造≫
［白色顔料分散液［ＷＬ−３］の作製］
酸化チタン粒子（ＣＲ−９５ 石原産業社製 粒径０．２８μｍ）２００部を純水４５０部に分散した分散液（液温２５℃）に撹拌下、反応性のノニオン系界面活性剤（アデカリアソープＮＥ−２０ ＡＤＥＫＡ社製 曇点５２℃）の１０質量％水溶液１２０部を加え、反応性ノニオン系界面活性剤も分散させた。本分散液を６０℃に昇温した後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．３部を加え、下記の重合性単量体と連鎖移動剤の混合物を２０分かけて滴下する。
スチレン ６部
ブチルアクリレート ４部
ｎ−オクチルメルカプタン ０．１部
［白色顔料分散液［ＷＬ−３］の作製］
酸化チタン粒子（ＣＲ−９５ 石原産業社製 粒径０．２８μｍ）２００部を純水４５０部に分散した分散液（液温２５℃）に撹拌下、反応性のノニオン系界面活性剤（アデカリアソープＮＥ−２０ ＡＤＥＫＡ社製 曇点５２℃）の１０質量％水溶液１２０部を加え、反応性ノニオン系界面活性剤も分散させた。本分散液を６０℃に昇温した後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．３部を加え、下記の重合性単量体と連鎖移動剤の混合物を２０分かけて滴下する。
スチレン ６部
ブチルアクリレート ４部
ｎ−オクチルメルカプタン ０．１部
滴下終了後、重合液の温度を８０℃までさらに昇温する。８０℃にて１時間加熱撹拌を続けた後、重合開始剤として過硫酸カリウム０．６部及びアニオン系活性剤（Ｅ−２７Ｃ 花王社製）の１５質量％水溶液１６０部を追加して加えて、下記の重合性単量体と連鎖移動剤の混合物を３時間かけて滴下する。
スチレン ５７部
ブチルアクリレート ２５部
メタアクリル酸 ８部
ｎ−オクチルメルカプタン １．０部
スチレン ５７部
ブチルアクリレート ２５部
メタアクリル酸 ８部
ｎ−オクチルメルカプタン １．０部
滴下終了後、さらに加熱撹拌を１時間続けて重合反応を完結させた後、常温まで冷却して白色顔料分散液［ＷＬ−３］を得た。
白色顔料分散液［ＷＬ−３］中の顔料粒子の体積平均粒径は３９５ｎｍであり、分散液の固形分濃度は３０％であった。
白色顔料分散液［ＷＬ−３］中の顔料粒子の体積平均粒径は３９５ｎｍであり、分散液の固形分濃度は３０％であった。
［トナー粒子［Ｔ−３］の作製］
トナー粒子［Ｔ−１］の作製において、トナーシェル樹脂ラテックス［ＳＬ］の添加量を１５０部（固形分換算４５部）より１２０部（固形分換算３６部）、白色顔料分散液を白色顔料分散液［ＷＬ−１］７２０部（固形分換算１８０部）より白色顔料分散液［ＷＬ−３］６００部（固形分換算１８０部）に変えた他はトナー粒子［Ｔ−１］と同様にしてトナー粒子［Ｔ−３］を作製した。
トナー粒子［Ｔ−１］の作製において、トナーシェル樹脂ラテックス［ＳＬ］の添加量を１５０部（固形分換算４５部）より１２０部（固形分換算３６部）、白色顔料分散液を白色顔料分散液［ＷＬ−１］７２０部（固形分換算１８０部）より白色顔料分散液［ＷＬ−３］６００部（固形分換算１８０部）に変えた他はトナー粒子［Ｔ−１］と同様にしてトナー粒子［Ｔ−３］を作製した。
≪トナー粒子［ＴＨ−１］の製造≫
［白色顔料分散液［ＷＨ−１］の作製（比較例）］
アニオン系活性剤（Ｅ−２７Ｃ 花王社製）の１５質量％水溶液３００部に酸化チタン粒子（ＣＲ−５０−２ 石原産業社製 粒径０．２５μｍ）１００部及び純水６００部を添加し、次いで、分散装置「クレアミックス」（エム・テクニック（株）製）を用いて分散処理することにより、白色顔料が分散された比較白色顔料分散液［ＷＨ−１］を調製した。この白色顔料分散液［ＷＨ−１］中の顔料粒子の体積平均粒子径は３１０ｎｍであり、分散液の固形分濃度は１０％であった。
［白色顔料分散液［ＷＨ−１］の作製（比較例）］
アニオン系活性剤（Ｅ−２７Ｃ 花王社製）の１５質量％水溶液３００部に酸化チタン粒子（ＣＲ−５０−２ 石原産業社製 粒径０．２５μｍ）１００部及び純水６００部を添加し、次いで、分散装置「クレアミックス」（エム・テクニック（株）製）を用いて分散処理することにより、白色顔料が分散された比較白色顔料分散液［ＷＨ−１］を調製した。この白色顔料分散液［ＷＨ−１］中の顔料粒子の体積平均粒子径は３１０ｎｍであり、分散液の固形分濃度は１０％であった。
［トナー粒子［ＴＨ−１］の作製］
トナーコア樹脂ラテックス［ＣＬ］の添加量を７００部（固形分換算２１０部）より１０００部（固形分換算３００部）、白色顔料分散液を白色顔料分散液［ＷＬ−１］７２０部（固形分換算１８０部）より比較例である顔料分散液［ＷＨ−１］８５０部（固形分換算８５部）に変えた他はトナー粒子［Ｔ−１］と同様にして比較トナー粒子［ＴＨ−１］を作製した。
トナーコア樹脂ラテックス［ＣＬ］の添加量を７００部（固形分換算２１０部）より１０００部（固形分換算３００部）、白色顔料分散液を白色顔料分散液［ＷＬ−１］７２０部（固形分換算１８０部）より比較例である顔料分散液［ＷＨ−１］８５０部（固形分換算８５部）に変えた他はトナー粒子［Ｔ−１］と同様にして比較トナー粒子［ＴＨ−１］を作製した。
［評価］
本トナーを用いた得現像剤を装着し、フルカラーデジタル複写機「ｂｉｚｈｕｂＰｒｏ Ｃ６５００」にて３ｃｍ×３ｃｍの白色ベタ画像（付着量４ｍｇ／ｃｍ２）を黒紙に印刷した。
本トナーを用いた得現像剤を装着し、フルカラーデジタル複写機「ｂｉｚｈｕｂＰｒｏ Ｃ６５００」にて３ｃｍ×３ｃｍの白色ベタ画像（付着量４ｍｇ／ｃｍ２）を黒紙に印刷した。
＜白色度＞
白色度の評価は、画像を分光測色計ＣＭ２６００ｄ （コニカミノルタ社製）にて計測して、明度Ｌとして評価した。７０以上を合格とした。
白色度の評価は、画像を分光測色計ＣＭ２６００ｄ （コニカミノルタ社製）にて計測して、明度Ｌとして評価した。７０以上を合格とした。
＜折り定着性＞
折り定着性の評価は、同画像を真中から二つに折り曲げた後、折り目部分を布にて擦り、擦りによって生じた画像の剥離等の欠陥を目視にて評価した。
折り定着性の評価は、同画像を真中から二つに折り曲げた後、折り目部分を布にて擦り、擦りによって生じた画像の剥離等の欠陥を目視にて評価した。
○（合格）：布で擦っても、画像欠損がほとんどなく、折り曲げた履歴が分かる程度
△（合格）：布で擦ると、折り曲げ部分だけに細い白筋の画像欠損のみが生じる。実用上問題ないレベル
×（不合格）：布で擦ると、折り曲げ部分が黒筋となって画像欠損し、その周辺部分もひび割れ等が発生する
△（合格）：布で擦ると、折り曲げ部分だけに細い白筋の画像欠損のみが生じる。実用上問題ないレベル
×（不合格）：布で擦ると、折り曲げ部分が黒筋となって画像欠損し、その周辺部分もひび割れ等が発生する
［耐ドキュメントオフセット性］
耐ドキュメントオフセット性は、同画像を上に定着画像のない黒紙を重ねて置き、重さ５ｋｇの重しをのせ５０℃の恒温槽内で２４時間圧着された状態を保った後、画像より白紙を除いて、剥離や上に置いた黒紙への裏移り等の欠陥を目視にて評価した。
耐ドキュメントオフセット性は、同画像を上に定着画像のない黒紙を重ねて置き、重さ５ｋｇの重しをのせ５０℃の恒温槽内で２４時間圧着された状態を保った後、画像より白紙を除いて、剥離や上に置いた黒紙への裏移り等の欠陥を目視にて評価した。
○（合格）：剥離、裏移り等の画像欠損がない
△（合格）：剥離、裏移りが肉眼では認識できず実用上問題ないレベル
×（不合格）：剥離、裏移り等の画像欠損が肉眼ではっきり認識できる
△（合格）：剥離、裏移りが肉眼では認識できず実用上問題ないレベル
×（不合格）：剥離、裏移り等の画像欠損が肉眼ではっきり認識できる
以上から、本発明の白色顔料は、白色度及び隠蔽性が高く、画像安定性、耐ドキュメントオフセット性に優れることが示された。
１ 無機粒子
２ ノニオン系界面活性剤
３ 重合体
４ 空隙
５ 分散液
１０ 複合粒子（白色顔料）
２ ノニオン系界面活性剤
３ 重合体
４ 空隙
５ 分散液
１０ 複合粒子（白色顔料）
Claims (6)
- 無機粒子を含有する白色顔料であって、
前記無機粒子の表面が、重合体によって被覆され、
前記重合体と前記無機粒子との間に空隙を有することを特徴とする白色顔料。 - 前記無機粒子が、酸化チタンを含有することを特徴とする請求項１に記載の白色顔料。
- 前記無機粒子が、反応性のノニオン系界面活性剤を介して、前記重合体と結合した粒子であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の白色顔料。
- 白色顔料を含有する静電荷像現像用トナーであって、
前記白色顔料が、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の白色顔料であることを特徴とする静電荷像現像用トナー。 - 無機粒子を含有する白色顔料の製造方法であって、
（工程Ａ）反応性のノニオン系界面活性剤と、前記無機粒子とを含有する分散液を調製する工程と、
（工程Ｂ）前記工程Ａで調製された前記分散液に重合性単量体を添加する工程と、
（工程Ｃ）前記工程Ｂで前記重合性単量体が添加された前記分散液を、前記ノニオン系界面活性剤の曇点以上の温度に加熱することで前記重合性単量体を重合し、前記無機粒子の表面を重合体によって被覆する工程と、
を有することを特徴とする白色顔料の製造方法。 - 前記工程Ａにおいて、前記反応性のノニオン系界面活性剤の曇点未満の温度とした前記無機粒子の分散液を予め調製し、前記反応性のノニオン系界面活性剤を添加し、かつ、分散することを特徴とする請求項５に記載の白色顔料の製造方法。
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-
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- 2016-01-08 JP JP2016002156A patent/JP6699181B2/ja active Active
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