JP2017095721A - 品質の改善された高溶融張力ポリプロピレン - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)〜(c)を含む高溶融張力を有するポリプロピレン組成物の製造方法。溶融張力F30及び溶融延伸性v30をISO16790:2005により測定する、方法。(a)ポリプロピレン(PP)を熱分解性フリーラジカル形成剤及び二官能性不飽和モノマーと反応させて生成する、5.5cNより大きい溶融張力F30及び200mm/sより大きい溶融延伸性v30を有する分岐ポリプロピレン(b−PP);(b)95〜99重量部の前記b−PPに、1〜5重量部の1〜18g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有する線状ポリプロピレン(l−PP)並びに酸化防止剤、紫外線安定剤、帯電防止剤等から選択される1種以上の添加剤(A)を含む、添加剤混合物(AM)を添加;(c)前記ポリプロピレン組成物を押出してフィルムを形成
【選択図】なし
Description
(a)5.5cNより大きい溶融張力F30及び200mm/sより大きい溶融延伸性v30を有する分岐ポリプロピレン(b−PP)を提供する工程;
(b)前記分岐ポリプロピレン(b−PP)に、1〜18g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有するポリプロピレン(PP’)、好ましくは線状ポリプロピレン(l−PP)を添加する工程;
を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定される、上記方法に関する。
(a)95〜99重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP);及び
(b)ISO1133に従って測定される1〜18g/10min、好ましくは3〜15g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有する1〜5重量部の線状ポリプロピレン(l−PP)
を含むポリプロピレン組成物であって、前記ポリプロピレン組成物が、
− ISO1133に従って測定される8〜12g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)、及び
− 1,500未満のゲル指数
を有し、さらに前記ポリプロピレン組成物及び/又は前記分岐ポリプロピレン(b−PP)が、5.5cNより大きく、好ましくは5.8〜13.0cNの溶融張力F30、及び200mm/sより大きく、好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定される、上記ポリプロピレン組成物を提供する。
(a)95〜99重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP);及び
(b)ISO1133に従って測定される1〜18g/10min、好ましくは3〜15g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有する1〜5重量部の線状ポリプロピレン(l−PP)
を含むポリプロピレン組成物であって、前記ポリプロピレン組成物が、
− ISO1133に従って測定される4以上8g/10min未満、好ましくは5以上7g/10min未満のメルトフローレートMFR2(230℃)、及び
− 1,300未満、好ましくは1000未満のゲル指数;
を有し、さらに前記ポリプロピレン組成物及び/又は前記分岐ポリプロピレン(b−PP)が、5.5cNより大きく、好ましくは6.0より大きく13.0cNまでの溶融張力F30、及び200mm/sより大きく、好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定される、上記ポリプロピレン組成物を提供する。
(a)前記ポリプロピレン組成物及び/又は前記分岐ポリプロピレン(b−PP)が、5.5cNより大きい溶融張力F30及び200mm/sより大きい溶融延伸性v30を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定され;
(b)前記線状ポリプロピレン(l−PP)が、ISO1133に従って測定される1〜18g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有し;
(c)前記少なくとも1種の添加剤(A)が、酸化防止剤、金属不活性化剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、防曇剤、酸捕捉剤、発泡剤、付着剤(cling agent)、滑剤、核形成剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤及びそれらの混合物からなる群より選択される、
上記使用に関する。
(a)5.6cNより大きく、例えば5.6より大きく20.0cNまで、より好ましくは5.7cNより大きく、なおより好ましくは5.7〜18.0cN、いっそうより好ましくは5.7〜15.0cN、なおいっそうより好ましくは5.8〜13.0cNの溶融張力F30、
及び
(b)210より大きく300mm/sまで、例えば220より大きく300mm/sまで、より好ましくは225mm/sより大きい、なおより好ましくは225〜300mm/s、いっそうより好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30
を有する。
(a)少なくとも2.0g/10min、好ましくは2.0〜40.0g/10minの範囲内、より好ましくは4.0〜30.0g/10minの範囲内、なおより好ましくは5.0〜20.0g/10minの範囲内、いっそうより好ましくは7.0〜13.0g/10minの範囲内、例えば8.0〜12.0g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃);
(b)5.6cNより大きく、例えば5.6より大きく20.0cNまで、より好ましくは5.7cNより大きく、なおより好ましくは5.7〜18.0cN、いっそうより好ましくは5.7〜15.0cN、なおいっそうより好ましくは5.8〜13.0cNの溶融張力F30;及び
(c)210より大きく300mm/sまで、例えば220より大きく300mm/sまで、より好ましくは225mm/sより大きく、なおより好ましくは225〜300mm/s、いっそうより好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30
を有する。
(a)それが高溶融張力プロピレンホモポリマー(H−HMS−PP)である場合、
(i)プロピレン及び
(ii)二官能性不飽和モノマー及び/若しくは多官能性不飽和低分子量ポリマー
に由来する単位、
又は
(b)それが高溶融張力ランダムプロピレンコポリマー(R−HMS−PP)である場合、
(i)プロピレン
(ii)エチレン及び/若しくはC4〜C10α−オレフィン、例えば1−ブテン及び/若しくは1−ヘキセン、好ましくはエチレン並びに
(iii)二官能性不飽和モノマー及び/若しくは多官能性不飽和低分子量ポリマー
に由来する単位、
を含む。
− ジビニル化合物、例えばジビニルアニリン、m−ジビニルベンゼン、p−ジビニルベンゼン、ジビニルペンタン及びジビニルプロパンなど;
− アリル化合物、例えばアクリル酸アリル、メタクリル酸アリル、マレイン酸アリルメチル及びアリルビニルエーテルなど;
− ジエン、例えば1,3−ブタジエン、クロロプレン、シクロヘキサジエン、シクロペンタジエン、2,3−ジメチルブタジエン、ヘプタジエン、ヘキサジエン、イソプレン及び1,4−ペンタジエンなど;
− 芳香族及び/又は脂肪族ビス(マレイミド)ビス(シトラコンイミド)並びにこれらの不飽和モノマーの混合物;
であってよい。
− ポリブタジエン、特にポリマー鎖中の異なる微細構造、すなわち1,4−cis、1,4−trans及び1,2−(ビニル)の大部分が1,2−(ビニル)配置であるもの、
− ポリマー鎖中に1,2−(ビニル)を有するブタジエン及びスチレンのコポリマー、
である。
過酸化アシル:過酸化ベンゾイル、4−クロロベンゾイルペルオキシド、3−メトキシベンゾイルペルオキシド及び/又はメチルベンゾイルペルオキシド。
過酸化アルキル:アリルt−ブチルペルオキシド、2,2−ビス(t−ブチルペルオキシブタン)、1,1−ビス(t−ブチルペルオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルペルオキシ)バレレート、ジイソプロピルアミノメチル−t−アミルペルオキシド、ジメチルアミノメチル−t−アミルペルオキシド、ジエチルアミノメチル−t−ブチルペルオキシド、ジメチルアミノメチル−t−ブチルペルオキシド、1,1−ジ−(t−アミルペルオキシ)シクロヘキサン、t−アミルペルオキシド、t−ブチルクミルペルオキシド、t−ブチルペルオキシド及び/又は1−ヒドロキシブチルn−ブチルペルオキシド。
(a)1.0cNより大きく、好ましくは2.0cNより大きく、より好ましくは1.0〜65cNの範囲内、いっそうより好ましくは2.0〜50cNの範囲内、例えば2.5〜30cNの範囲内の溶融張力F30;
及び
(b)200mm/sより小さく、好ましくは190mm/sより小さく、より好ましくは100以上200mm/s未満の範囲内、なおより好ましくは120〜190mm/sの範囲内、いっそうより好ましくは120〜175mm/sの範囲内、例えば125〜170mm/sの範囲内の溶融延伸性v30、
を有することが好ましい。
(a)1〜18g/10min、好ましくは3〜15g/10min、より好ましくは4〜15g/10min、いっそうより好ましくは5〜13g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃);
(b)1.0cNより大きく、好ましくは2.0cNより大きく、より好ましくは1.0〜65cNの範囲内、いっそうより好ましくは2.0〜50cNの範囲内、例えば2.5〜30cNの範囲内の溶融張力F30;及び
(c)200mm/sより小さく、好ましくは190mm/sより小さく、より好ましくは100以上200mm/s未満の範囲内、なおより好ましくは120〜190mm/sの範囲内、いっそうより好ましくは120〜175mm/sの範囲内、例えば125〜170mm/sの範囲内の溶融延伸性v30、
を有する。
(a)80〜99重量部、好ましくは90〜99重量部、より好ましくは95〜99重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP)、好ましくは高溶融張力ポリプロピレン(HMS−PP);及び
(b)1〜20重量部、好ましくは1〜10重量部、より好ましくは1〜5重量部のポリプロピレン(PP’)、好ましくは線状ポリプロピレン(l−PP)、
を含むことが好ましい。
(a)5.6cNより大きく、例えば5.6より大きく20.0cNまで、より好ましくは5.7cNより大きく、なおより好ましくは5.7〜18.0cN、いっそうより好ましくは5.7〜15.0cN、なおいっそうより好ましくは5.8〜13.0cNの溶融張力F30、
及び
(b)210より大きく300mm/sまで、例えば220より大きく300mm/sまで、より好ましくは225mm/sより大きく、なおより好ましくは225〜300mm/s、いっそうより好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30、
を有する。
(a)少なくとも2.0g/10min、好ましくは2.0〜40.0g/10minの範囲内、より好ましくは4.0〜30.0g/10minの範囲内、なおより好ましくは5.0〜20.0g/10minの範囲内、いっそうより好ましくは7.0〜13.0g/10minの範囲内、例えば8.0〜12.0g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃);
(b)5.6cNより大きく、例えば5.6より大きく20.0cNまで、より好ましくは5.7cNより大きく、なおより好ましくは5.7〜18.0cN、いっそうより好ましくは5.7〜15.0cN、なおいっそうより好ましくは5.8〜13.0cNの溶融張力F30;及び
(c)210より大きく300mm/sまで、例えば220より大きく300mm/sまで、より好ましくは225mm/sより大きく、なおより好ましくは225〜300mm/s、いっそうより好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30、
を有する。
(a)80〜99重量部、好ましくは90〜99重量部、より好ましくは95〜99重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP)、好ましくは高溶融張力ポリプロピレン(HMS−PP);
(b)ISO1133に従って測定される1〜18g/10min、好ましくは3〜15g/10min、より好ましくは4〜15g/10min、いっそうより好ましくは5〜13g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有する1〜20重量部、好ましくは1〜10重量部、より好ましくは1〜5重量部のポリプロピレン(PP’)、好ましくは線状ポリプロピレン(l−PP);並びに
(c)任意に、酸化防止剤、金属不活性化剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、防曇剤、酸捕捉剤、発泡剤、付着剤、滑剤、核形成剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤及びそれらの混合物からなる群より選択される0.005〜5、好ましくは0.005〜2、より好ましくは0.05〜1、例えば0.05〜0.5重量部の添加剤(A)、
を含むポリプロピレン組成物であって、前記ポリプロピレン組成物が、
− 少なくとも2.0g/10min、好ましくは2.0〜40.0g/10minの範囲内、より好ましくは4.0〜30.0g/10minの範囲内、なおより好ましくは5.0〜20.0g/10minの範囲内、いっそうより好ましくは7.0〜13.0g/10minの範囲内、例えば8.0〜12.0g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃);及び
− 1,500未満、好ましくは1,000未満、より好ましくは100〜1,500の範囲内、いっそうより好ましくは150〜1,000の範囲内、なおより好ましくは200〜800の範囲内のゲル指数、
を有し、前記ポリプロピレン組成物及び/又は前記分岐ポリプロピレン(b−PP)が、
− 5.6cNより大きく、例えば5.6より大きく20.0cNまで、より好ましくは5.7cNより大きく、なおより好ましくは5.7〜18.0cN、いっそうより好ましくは5.7〜15.0cN、なおいっそうより好ましくは5.8〜13.0cNの溶融張力F30、及び
− 210より大きく300mm/sまで、例えば220より大きく300mm/sまで、より好ましくは225mm/sより大きく、なおより好ましくは225〜300mm/s、いっそうより好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30、
を有する、上記ポリプロピレン組成物を包含する。
(a)前記ポリプロピレン組成物及び/又は前記分岐ポリプロピレン(b−PP)(例えば高溶融張力ポリプロピレン(PP))が、
(a1)5.6cNより大きく、例えば5.6より大きく20.0cNまで、より好ましくは5.7cNより大きく、なおより好ましくは5.7〜18.0cN、いっそうより好ましくは5.7〜15.0cN、なおいっそうより好ましくは5.8〜13.0cNの溶融張力F30、
及び
(a2)210より大きく300mm/sまで、例えば220より大きく300mm/sまで、より好ましくは225mm/sより大きく、なおより好ましくは225〜300mm/s、いっそうより好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30、
を有し、
(b)前記ポリプロピレン(PP’)、好ましくは前記線状ポリプロピレン(l−PP)が、1〜18g/10min、好ましくは3〜15g/10min、より好ましくは4〜15g/10min、いっそうより好ましくは5〜13g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有し、
(c)前記少なくとも1種の添加剤(A)が、酸化防止剤、金属不活性化剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、防曇剤、酸捕捉剤、発泡剤、付着剤、滑剤、核形成剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤及びそれらの混合物からなる群より選択される、
上記使用にも関する。
以下の用語及び決定方法の規定は、別段の規定がない限り、下記の実施例だけでなく上記の本発明の一般的な記述にも適用される。
コモノマー含量は、当技術分野において周知の方法で、定量的13C核磁気共鳴(NMR)分光法によって較正した基本的な帰属の後に、定量的フーリエ変換赤外分光法(FTIR)により決定する。薄フィルムは250μmの厚さにプレスし、スペクトルは透過モードで記録する。
モードの最大数である、離散的緩和スペクトルの決定に使用されるNについての選択は、IRIS RheoHub 2008の「最適(optimum)」オプションを使用して行う。平衡弾性率Geは、ゼロに設定した。η+ LVE(t)を得るために使用される非線形適合は、Doi−Edwardsモデルを使用してIRIS Rheo Hub2008において行う。
ε=ln[(l−l0)/l0]
式中、l0は元の試料固定長及びlは実際の試料固定長であり、0.3〜3.0である。伸張流動のための試料の製造に特に注意を払った。試料は、230℃での圧縮成形、その後室温までゆっくり冷却すること(強制水冷又は空冷は使用しなかった)により製造した。この手順により、残留応力のない良好に成形された試料を得ることができた。試料は数分間、試験温度で静置し、熱安定性(設定温度±0.1℃)を確実にし、その後一軸伸張流動測定を行った。
ここで記述されている試験はISO16790:2005に従う。
ひずみ硬化挙動は、論文「ポリマー溶融物のRheotens−マスターカーブ及び伸長性(Rheotens−Mastercurves and Drawability of Polymer Melts)」、M.H.Wagner、Polymer Engineering and Sience、Vol.36、925〜935頁において記述されている方法により決定する。この文献の内容は参照により援用される。ポリマーのひずみ硬化挙動は、溶融ストランドを規定の加速度で引き落とすことにより伸長するRheotens装置(Goettfert(Siemensstr.2、74711 Buchen、ドイツ)の製品)により分析する。
1.装置
装置は、3つの加熱ゾーンを備えた研究用押出機ME25/5200V1、アダプタ及び150mm幅広ダイからなる。後続ユニットは直径140mmの冷却ロールCR−8を包含し、Haake C40P加熱冷却デバイス(15〜90℃)、ラインスキャンカメラFS−5/4096Pixel(グレースケールイメージのダイナミックデジタル変換)及び10Nまでに自動張力制御した巻上げユニットを含む。
シリンダ及びダイにおける加熱ゾーンのための温度設定を、ポリプロピレンのMFR範囲に従って3つの群に分類する:
群1:MFR範囲0.3〜2.0g/10min(230℃/2.16kg)、温度220/260/270/280/290℃
群2:MFR範囲2.0〜10g/10min(230℃/2.16kg)、温度220/230/240/250/260℃
群3:MFR範囲10〜33g/10min(230℃/2.16kg)、温度200/220/230/240/240℃
回転速度(スクリュー):30rpm
引取速度:3m/min;
フィルム厚さは50μm
以下のパラメータの実行後:類似している材料の場合約60分の慣らし運転期間、大きく異なる材料の場合約120分。
目標:一定の溶融圧力及び溶融温度での均質なフィルムの調整。測定面積は5m2で基準化する。その面積が達成されたときに測定自体を自動的に終了させる。レポートは同時に印刷される。
1/m2に関して、見いだされた欠陥の数をサイズに従ってクラスに分け、質量係数を掛け、合計してゲル指数とする。
サイズクラス1 100〜300μm 質量係数x0.1
サイズクラス2 301〜600μm 質量係数x1.0
サイズクラス3 601〜1000μm 質量係数x5.0
サイズクラス4 >1000μm 質量係数x10
例:
17欠陥 サイズクラス1 x0.1=1.7
5欠陥 サイズクラス2 x1.0=5.0
2欠陥 サイズクラス3 x5.0=10.0
0欠陥 サイズクラス4 x10.0=0
ゲル指数=16.7
線状ポリプロピレン(l−PP)
l−PP1は、0.37g/10minのMFR2(230℃)、164℃の溶融温度Tm、68cNの溶融張力F30及び146mm/sの溶融延伸性v30を有する線状プロピレンホモポリマーである。
l−PP2は、3.48g/10minのMFR2(230℃)、160℃の溶融温度Tm、6.5cNの溶融張力F30及び160mm/sの溶融延伸性v30を有する線状プロピレンホモポリマーである。
l−PP3は、9.18g/10minのMFR2(230℃)、162℃の溶融温度Tm、3.0cNの溶融張力F30及び160mm/sの溶融延伸性v30を有する線状プロピレンホモポリマーである。
線状ポリプロピレンl−PP1、l−PP2及びl−PP3を使用して、分岐ポリプロピレンのベースポリマー中に混和するためのマスターバッチとして、さらなる添加剤を含有する添加剤混合物を提供した。添加剤混合物はそれぞれ、87.50重量%の各線状ポリプロピレン、10.00重量%のIrganox B225FF(酸化防止剤)、及び2.50重量%のHydrotalcitを含有する。結果として生じる添加剤混合物1〜3の特性の概要を以下の表1に示す。
l−PP1を、ブタジエン及び過酸化物の存在下において以下に記述されている通り反応押出に供した。溶融混合工程の前に、パドル型撹拌翼を備えた横型ミキサーにおいて65℃の温度で、15〜20分の平均滞留時間を維持しながら、ブタジエン及び過酸化物の両方(量は表3に示す)をl−PP1粉末と予備混合した。予備混合物を不活性雰囲気下で、3つの混練ゾーン及び2ステップ脱気機構を有する高強度ミキシングスクリューを備えた、バレル直径60mm及びL/D比48のTheyson TSK60タイプの同方向回転二軸スクリュー押出機に移した。溶融温度プロファイルは表2に示す。スクリュー速度及び処理量は表3に示す。押出機の長さの最初の3/4において分岐ポリプロピレン(b−PP)が製造される。続いて、サイドフィーダーから、すなわち押出機の長さの最後の1/4のところで、表1に規定している添加剤混合物を押出機中の製造された分岐ポリプロピレン(b−PP)に供給する。押し出されたポリプロピレン組成物を吐出しペレット化した。上記(OCSゲル指数)に記述されている通りペレットからフィルムを製造した。最終的な特性は表4に示す。
Claims (19)
- 高溶融張力を有するポリプロピレン組成物を提供するための方法であって、
(a)5.5cNより大きい溶融張力F30及び200mm/sより大きい溶融延伸性v30を有する分岐ポリプロピレン(b−PP)を提供する工程;
(b)前記分岐ポリプロピレン(b−PP)に、1〜18g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有する線状ポリプロピレン(l−PP)を添加する工程
を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定される、上記方法。 - 分岐ポリプロピレン(b−PP)が、ポリプロピレン(PP)を、熱分解性フリーラジカル形成剤、好ましくは過酸化物、及び任意に、ジビニル化合物、アリル化合物又はジエンから好ましくは選択される二官能性不飽和モノマーと反応させ、それにより分岐ポリプロピレン(b−PP)を得ることにより提供される、請求項1に記載の方法。
- ポリプロピレン(PP)と熱分解性フリーラジカル形成剤と任意に二官能性不飽和モノマーとの間の反応の少なくとも80%が起こったときに工程(b)が開始される、請求項2に記載の方法。
- 工程(a)及び(b)が押出機中で行われ、前記押出機が作動方向に第1の混合ゾーン(MZ1)及び第2の混合ゾーン(MZ2)を有し、さらに工程(a)が前記第1の混合ゾーン(MZ2)において起こり、一方工程(b)が前記第2の混合ゾーン(MZ2)において起こる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記押出機が、作動方向に供給口(FT)、第1の混合ゾーン(MZ1)、第2の混合ゾーン(MZ2)及びダイ(D)を有し、前記第1の混合ゾーン(MZ1)と前記第2の混合ゾーン(MZ2)との間に側方供給口(SFT)が位置し、さらにポリプロピレン(PP)、熱分解性フリーラジカル形成剤、及び任意に二官能性不飽和モノマーが前記供給口(FT)から供給され、線状ポリプロピレン(l−PP)が前記側方供給口(SFT)から供給される、請求項4に記載の方法。
- (a)ポリプロピレン(PP)と熱分解性フリーラジカル形成剤と任意に二官能性不飽和モノマーとの間の反応が前記第1の混合ゾーン(MZ1)において起こり;
かつ/又は
(b)ポリプロピレン組成物の分岐ポリプロピレン(b−PP)の全量の10重量%以下が前記第2の混合ゾーン(MZ2)において製造される、
請求項4又は5に記載の方法。 - 1〜6重量部の線状ポリプロピレン(l−PP)が95〜99重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP)に添加され、好ましくは1〜3重量部の線状ポリプロピレン(l−PP)が97〜99重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP)に添加され、より好ましくは2重量部の線状ポリプロピレン(l−PP)が98重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP)に添加される、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- (a)線状ポリプロピレン(l−PP)が、酸化防止剤、金属不活性化剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、防曇剤、酸捕捉剤、発泡剤、付着剤、滑剤、核形成剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤及びそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも1種の添加剤(A)を含み、
かつ/又は
(b)分岐ポリプロピレン(b−PP)が添加剤(A)を含まない、
請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。 - 結果として生じるポリプロピレン組成物が、
(a)5.5cNより大きい溶融張力F30及び200mm/sより大きい溶融延伸性v30;
及び/又は
(b)1,500未満のゲル指数;
を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。 - 結果として生じるポリプロピレン組成物が、請求項11〜15のいずれか1項によりさらに規定される、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
- (a)95〜99重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP);及び
(b)ISO1133に従って測定される1〜18g/10min、好ましくは3〜15g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有する1〜5重量部の線状ポリプロピレン(l−PP);
を含むポリプロピレン組成物であって、前記ポリプロピレン組成物が、
− ISO1133に従って測定される8〜13g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)、及び
− 1,500未満のゲル指数、
を有し、さらに前記ポリプロピレン組成物及び/又は前記分岐ポリプロピレン(b−PP)が、
− 5.5cNより大きく、好ましくは5.8〜13.0cNの溶融張力F30、及び
− 210より大きく300mm/sまで、好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30、
を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定される、上記ポリプロピレン組成物。 - (a)95〜99重量部の分岐ポリプロピレン(b−PP);及び
(b)ISO1133に従って測定される1〜18g/10min、好ましくは3〜15g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有する1〜5重量部の線状ポリプロピレン(l−PP);
を含むポリプロピレン組成物であって、前記ポリプロピレン組成物が、
− ISO1133に従って測定される4以上8g/10min未満のメルトフローレートMFR2(230℃)、及び
− 1,300未満のゲル指数、
を有し、さらに前記ポリプロピレン組成物及び/又は前記分岐ポリプロピレン(b−PP)が、
− 5.5cNより大きく、好ましくは6.0より大きく13.0cNまでの溶融張力F30、及び
− 200mm/sより大きく、好ましくは230〜290mm/sの溶融延伸性v30、
を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定される、上記ポリプロピレン組成物。 - 酸化防止剤、金属不活性化剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、防曇剤、酸捕捉剤、発泡剤、付着剤、滑剤、核形成剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤及びそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも1種の添加剤(A)を含む、請求項11又は12に記載のポリプロピレン組成物。
- プロピレン組成物及び/又は分岐ポリプロピレン(b−PP)が、3.0s−1のひずみ速度及び2.5のヘンキーひずみで測定される少なくとも1.9、好ましくは1.9〜7.0の範囲内、より好ましくは1.9〜6.5の範囲内のひずみ硬化係数(SHF)を有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法又は請求項11〜13のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物。
- 線状ポリプロピレン(l−PP)が、3〜15g/10min、好ましくは4〜15g/10min、より好ましくは5〜13g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法又は請求項11若しくは12に記載のプロピレン組成物。
- 請求項11〜15のいずれか1項に記載のポリプロピレン組成物を含むフィルム。
- ポリプロピレン組成物又は前記ポリプロピレン組成物から製造されるフィルムのゲル指数を低減するための、前記ポリプロピレン組成物における添加剤混合物(AM)の使用であって、前記ポリプロピレン組成物が前記添加剤混合物(AM)及び分岐ポリプロピレン(b−PP)を含み、前記添加剤混合物が線状ポリプロピレン(l−PP)及び少なくとも1種の添加剤(A)を含有し、
(a)前記ポリプロピレン組成物及び/又は前記分岐ポリプロピレン(b−PP)が、5.5cNより大きい溶融張力F30及び200mm/sより大きい溶融延伸性v30を有し、溶融張力F30及び溶融延伸性v30がISO16790:2005に従って測定され、
(b)前記線状ポリプロピレン(l−PP)が、ISO1133に従って測定される1〜18g/10minのメルトフローレートMFR2(230℃)を有し、
(c)前記少なくとも1種の添加剤(A)が、酸化防止剤、金属不活性化剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、防曇剤、酸捕捉剤、発泡剤、付着剤、滑剤、核形成剤、スリップ剤、ブロッキング防止剤及びそれらの混合物からなる群より選択される、
上記使用。 - ゲル指数の低減が、ポリプロピレン組成物又は前記ポリプロピレン組成物から製造されるフィルムが1,500未満のゲル指数を有する場合に達成される、請求項17に記載の使用。
- (a)ポリプロピレン組成物、
及び/又は
(b)分岐ポリプロピレン(b−PP)
及び/又は
(c)線状ポリプロピレン(l−PP)
が、請求項1〜15のいずれか1項によりさらに規定される、請求項17又は18に記載の使用。
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