JP2017082233A5

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Publication number: JP2017082233A5
Application number: JP2016252414A
Authority: JP
Filing date: 2016-12-27
Publication date: 2017-08-10

Description

[00228]上記の実施例に基づくと、重要な冷却システム性能パラメータの多くは、Ｒ−１３４ａのような多くの従来用いられている冷媒に関するパラメータに比較的近接している。多くの現存する冷却システムはＲ−１３４ａなどのこれらの冷媒、又は他の冷媒用に設計されていることから、当業者は、システムに対する改造を比較的最小にして、Ｒ−１３４ａ又は同様の冷媒に対する代替として用いることができる低ＧＷＰ及び／又は低オゾン層破壊性の冷媒の実質的な利点を認識するだろう。幾つかの態様においては、本発明は、現存するシステムにおける冷媒を、システムの実質的な修正なしに、本発明の組成物、好ましくは少なくとも約９０重量％の上記に記載のＨＦＣＯ−１２３３化合物のそれぞれを含むか及び／又はこれから本質的になる組成物に置き換えることを含む、改造方法を提供することが意図される。幾つかの好ましい態様においては、置換工程は、本発明の冷媒を適応させるために、システムを実質的に再設計する必要がなく、装置の主要な部材を置換する必要がないと意味で、ドロップイン置換である。
本発明は以下の態様を含む。
［１］
（ａ）エタンよりも小さいＭＩＲ値を有する少なくとも１種類のフッ素化オレフィン；及び
（ｂ）ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ギ酸メチル、ギ酸、水、トランス−１，２−ジクロロエチレン、二酸化炭素、ジメトキシメタン（ＤＭＥ）、前記第１のフルオロアルケンと異なる第２のフルオロアルケン、及びこれらの任意の２種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも１種類の追加の成分；
を含む組成物。
［２］
前記少なくとも１種類の追加の成分が、約１５重量％〜約８５重量％の、イソペンタン、ｎ−ペンタン、シクロペンタン、ブタン、及びイソブタン、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも１種類の炭化水素を含む、［１］に記載の組成物。
［３］
前記フッ素化オレフィンが、組成物の約２０重量％〜約９０重量％の量で組成物中に存在する少なくとも１種類のモノクロロトリフルオロプロペンを含む、［１］に記載の組成物。
［４］
前記少なくとも１種類の追加の成分が、２−エチル−１−ヘキサノール、トランス−１，２−ジクロロエチレン、ジメトキシメタン、ギ酸メチル、水、及びＣＯ_２からなる群から選択される、［１］に記載の組成物。
［５］
前記フッ素化オレフィンが、トランス−１，１，１−トリフルオロ−３−クロロ−プロペン（トランスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄ）及びシス−１，１，１−トリフルオロ−３−クロロ−プロペン（シスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄ）の組み合わせを約３０：７０〜約５：９５のシス：トランス重量比で含む、［１］に記載の組成物。
［６］
組成物が、発泡剤、エアゾール、溶媒、又は熱伝達剤として与えられる、［１］に記載の組成物。
［７］
（ａ）エタンよりも小さいＭＩＲ値を有する少なくとも１種類のフッ素化オレフィン、及びこれらの２以上の組合せ；及び
（ｂ）潤滑剤、安定化剤、金属不動態化剤、腐食抑制剤、炎抑制剤、トリクロロフルオロメタン（ＣＦＣ−１１）、ジクロロジフルオロメタン（ＣＦＣ−１２）、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２）、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ−１２５）、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４）、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４ａ）、ジフルオロエタン（ＨＦＣ−１５２ａ）、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２２７ｅａ）、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ−２３６ｆａ）、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｆａ）、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ）、水、ＣＯ２、及びこれらの２種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも１種類の追加の成分；
を含む組成物。
［８］
物質を、エタンよりも小さいＭＩＲ値を有する少なくとも１種類のフッ素化オレフィンと接触させることによって物質を溶媒抽出することを含む溶媒抽出方法。
［９］
物質が少なくとも１種類の植物源から誘導される少なくとも１種類のアルカロイドを含む、［８］に記載の方法。
［１０］
エタンよりも小さいＭＩＲ値を有する少なくとも１種類のフッ素化オレフィンから触媒の粒子を沈殿させることを含む、固体担体上に触媒を堆積させる方法。

Claims

エタンよりも大きい最大増加反応性（ＭＩＲ）値を有する組成物の総ＭＩＲを低減する試剤としてトランスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄを使用する方法であって、前記組成物は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ギ酸、トランス−１，２−ジクロロエチレン、及びジメトキシメタン（ＤＭＥ）からなる群から選択されるエタンよりも大きいＭＩＲ値を有する少なくとも１種類の成分を含み、
前記組成物にトランスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄを使用する方法が、エタンよりも大きいＭＩＲ値を有する組成物の総ＭＩＲ値を低減することを含む、方法。
前記組成物が冷媒組成物である、請求項１に記載の方法。
前記組成物が発泡剤組成物である、請求項１に記載の方法。
前記組成物が溶媒組成物である、請求項１に記載の方法。
前記組成物が噴霧可能な組成物である、請求項１に記載の方法。
前記組成物が洗浄組成物である、請求項１に記載の方法。
結果として得られる組成物が０．５以下のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）を有する、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物が０.２５以下のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）を有する、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物の地球温暖化係数（ＧＷＰ）が１５０以下である、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物が、５重量％〜９９重量％の量でトランスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄを含む、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
エタンよりも大きい最大増加反応性（ＭＩＲ）値を有する組成物の総ＭＩＲを低減するためのトランスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄの使用であって、前記組成物は、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ギ酸、トランス−１，２−ジクロロエチレン、及びジメトキシメタン（ＤＭＥ）からなる群から選択されるエタンよりも大きいＭＩＲ値を有する少なくとも１種類の成分を含み、
前記組成物におけるトランスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄの使用が、エタンよりも大きいＭＩＲ値を有する組成物の総ＭＩＲ値を低減する、方法。
前記組成物が冷媒組成物である、請求項１１に記載の方法。
前記組成物が発泡剤組成物である、請求項１１に記載の方法。
前記組成物が溶媒組成物である、請求項１１に記載の方法。
前記組成物が噴霧可能な組成物である、請求項１１に記載の方法。
前記組成物が洗浄組成物である、請求項１１に記載の方法。
結果として得られる組成物が０．５以下のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）を有する、請求項１１〜１６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物が０.２５以下のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）を有する、請求項１１〜１６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物の地球温暖化係数（ＧＷＰ）が１５０以下である、請求項１１〜１６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物が、５重量％〜９９重量％の量でトランスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄを含む、請求項１１〜１６のいずれかに記載の方法。
エタンよりも大きい最大増加反応性（ＭＩＲ）値を有する組成物の総ＭＩＲを低減する方法であって、
（ｉ）前記組成物の、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ギ酸、トランス−１，２−ジクロロエチレン、及びジメトキシメタン（ＤＭＥ）からなる群から選択される少なくとも１種類の成分のＭＩＲ値を測定し、
（ｉｉ）前記組成物の、エタンよりも大きいＭＩＲ値を有する１種類以上の成分の少なくとも一部を、トランスＨＦＣＯ−１２３３で代替する、方法。
前記組成物が冷媒組成物である、請求項２１に記載の方法。
前記組成物が発泡剤組成物である、請求項２１に記載の方法。
前記組成物が溶媒組成物である、請求項２１に記載の方法。
前記組成物が噴霧可能な組成物である、請求項２１に記載の方法。
前記組成物が洗浄組成物である、請求項２１に記載の方法。
結果として得られる組成物が０．５以下のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）を有する、請求項２１〜２６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物が０.２５以下のオゾン層破壊係数（ＯＤＰ）を有する、請求項２１〜２６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物の地球温暖化係数（ＧＷＰ）が１５０以下である、請求項２１〜２６のいずれかに記載の方法。
結果として得られる組成物が、５重量％〜９９重量％の量でトランスＨＦＣＯ−１２３３ｚｄを含む、請求項２１〜２６のいずれかに記載の方法。