JP2016029174A5 - - Google Patents

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[00220]上記の実施例に基づくと、重要な冷却システム性能パラメータの多くは、R−134aのような多くの従来用いられている冷媒に関するパラメータに比較的近接している。多くの現存する冷却システムはR−134aなどのこれらの冷媒、又は他の冷媒用に設計されていることから、当業者は、システムに対する改造を比較的最小にして、R−134a又は同様の冷媒に対する代替として用いることができる低GWP及び/又は低オゾン層破壊性の冷媒の実質的な利点を認識するだろう。幾つかの態様においては、本発明は、現存するシステムにおける冷媒を、システムの実質的な修正なしに、本発明の組成物、好ましくは少なくとも約90重量%の上記に記載のHFCO−1233化合物のそれぞれを含むか及び/又はこれから本質的になる組成物に置き換えることを含む、改造方法を提供することが意図される。幾つかの好ましい態様においては、置換工程は、本発明の冷媒を適応させるために、システムを実質的に再設計する必要がなく、装置の主要な部材を置換する必要がないと意味で、ドロップイン置換である。
本発明は以下の態様を含む。
[1]
(a)トランスCFCH=CClH(1233zdE)、シスCFCH=CClH(1233zdZ)、トランスCHFCF=CClH(1233ydE)、シスCHFCF=CClH(1233ydZ)、トランスCHFCH=CClF(1233zbE)、シスCHFCH=CClF(1233zbZ)、トランスCHFCCl=CHF(1233xeE)、シスCHFCCl=CHF(1233xeZ)、CHFCCl=CF(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CHClCF=CF(1233yc)、CFClCF=CH(1233xf)、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペン;及び
(b)C〜C炭化水素、ハイドロフルオロカーボン(HFC)、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ギ酸メチル、ギ酸、水、トランス−1,2−ジクロロエチレン、二酸化炭素、ジメトキシメタン(DME)、前記第1のフルオロアルケンと異なる第2のフルオロアルケン、及びこれらの任意の2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類の追加の成分;
を含む組成物。
[2]
前記モノクロロトリフルオロプロペンが組成物の約5重量%〜約95重量%の量で組成物中に存在し、前記少なくとも1種類の追加の成分が組成物の約5重量%〜約95重量%を構成する、[1]に記載の組成物を含む発泡剤。
[3]
前記少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンが組成物の約20重量%〜約90重量%の量で組成物中に存在し、前記少なくとも1種類の追加の成分が、約15重量%〜約85重量%の、イソペンタン、n−ペンタン、シクロペンタン、ブタン、及びイソブタン、並びにこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1種類の炭化水素を含む、[1]に記載の組成物を含む発泡剤。
[4]
前記少なくとも1種類の追加の成分が、ギ酸メチル、水、CO、2−エチル−1−ヘキサノール、トランス−1,2−ジクロロエチレン、及びジメトキシメタンからなる群から選択される、[1]に記載の組成物を含む発泡剤。
[5]
前記モノクロロトリフルオロプロペンが、トランス−1,1,1−トリフルオロ−3−クロロ−プロペン(トランスHFCO−1233zd)及びシス−1,1,1−トリフルオロ−3−クロロ−プロペン(シスHFCO−1233zd)の組み合わせを約30:70〜約5:95のシス:トランス重量比で含む、[1]に記載の組成物を含む発泡剤。
[6]
前記少なくとも1種類の追加の成分が、少なくとも1種類のフルオロアルケン、少なくとも1種類のHFC、トランス−1,2−ジクロロエチレン、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される、[1]に記載の組成物を含むエアゾール。
[7]
前記少なくとも1種類の追加の成分が、少なくとも1種類のフルオロアルケン、少なくとも1種類のHFC、少なくとも1種類のC〜Cアルコール、トランス−1,2−ジクロロエチレン、及びこれらの組合せを含む、[1]に記載の組成物を含む溶媒。
[8]
(a)トランスCFCH=CClH(1233zdE)、シスCFCH=CClH(1233zdZ)、トランスCHFCF=CClH(1233ydE)、シスCHFCF=CClH(1233ydZ)、トランスCHFCH=CClF(1233zbE)、シスCHFCH=CClF(1233zbZ)、トランスCHFCCl=CHF(1233xeE)、シスCHFCCl=CHF(1233xeZ)、CHFCCl=CF(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CHClCF=CF(1233yc)、CFClCF=CH(1233xf)、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペン;及び
(b)潤滑剤、安定化剤、金属不動態化剤、腐食抑制剤、炎抑制剤、トリクロロフルオロメタン(CFC−11)、ジクロロジフルオロメタン(CFC−12)、ジフルオロメタン(HFC−32)、ペンタフルオロエタン(HFC−125)、1,1,2,2−テトラフルオロエタン(HFC−134)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)、ジフルオロエタン(HFC−152a)、1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(HFC−227ea)、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236fa)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245fa)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(HFC−365mfc)、水、CO、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類の追加の成分;
を含む組成物。
[9]
前記組成物が少なくとも約50重量%の少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンを含む、[8]に記載の組成物を含む熱伝達流体。
[10]
物質を、トランスCFCH=CClH(1233zdE)、シスCFCH=CClH(1233zdZ)、トランスCHFCF=CClH(1233ydE)、シスCHFCF=CClH(1233ydZ)、トランスCHFCH=CClF(1233zbE)、シスCHFCH=CClF(1233zbZ)、トランスCHFCCl=CHF(1233xeE)、シスCHFCCl=CHF(1233xeZ)、CHFCCl=CF(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CHClCF=CF(1233yc)、CFClCF=CH(1233xf)、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンと接触させることによって、少なくとも1種類のアルカロイドを含む物質を溶媒抽出することを含む溶媒抽出方法。
[11]
トランスCFCH=CClH(1233zdE)、シスCFCH=CClH(1233zdZ)、トランスCHFCF=CClH(1233ydE)、シスCHFCF=CClH(1233ydZ)、トランスCHFCH=CClF(1233zbE)、シスCHFCH=CClF(1233zbZ)、トランスCHFCCl=CHF(1233xeE)、シスCHFCCl=CHF(1233xeZ)、CHFCCl=CF(1233xc)、トランスCHFClCF=CFH(1233yeE)、シスCHFClCF=CFH(1233yeZ)、CHClCF=CF(1233yc)、CFClCF=CH(1233xf)、及びこれらの2種以上の組合せからなる群から選択される少なくとも1種類のモノクロロトリフルオロプロペンから触媒の粒子を沈殿させることを含む、固体担体上に触媒を堆積させる方法。

Claims (43)

  1. 組成物を有する熱伝達システムから潤滑剤をフラッシングする工程を含む熱伝達システムを改造する方法であって、前記潤滑剤の少なくとも一部が前記熱伝達システムから除去され、前記組成物が、
    (a)シス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(cis−HFCO−1233zd)、トランス−1−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(trans−HFCO−1233zd)、又はこれらの組合せ;及び
    (b)二酸化炭素、1,3,3,3−テトラフルオロプロペン(HFO−1234ze)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)、ジフルオロエタン(HFC−152a)、C〜Cアルコール、又はこれらの任意の2種以上の組合せ;
    を含み、
    前記組成物が、約500以下の地球温暖化係数(GWP)及び0.05以下のオゾン層破壊係数(ODP)を有する、方法。
  2. 前記組成物がtrans−HFCO−1233zdを含む、請求項1に記載の方法。
  3. 前記組成物がHFO−1234zeを含む、請求項2に記載の方法。
  4. 前記HFO−1234zeが、シス−HFO−1234ze、トランス−HFO−1234ze、又はこれらの組合せを含む、請求項3に記載の方法。
  5. 前記HFO−1234zeが、トランス−HFO−1234zeを含む、請求項3に記載の方法。
  6. 前記組成物が、1〜99重量%のHFO−1234zeを含む、請求項3〜5のいずれかに記載の方法。
  7. 前記組成物が、1〜20重量%のHFO−1234zeを含む、請求項3〜5のいずれかに記載の方法。
  8. 前記組成物が、80〜99重量%のHFO−1234zeを含む、請求項3〜5のいずれかに記載の方法。
  9. 前記組成物が、20〜80重量%のHFCO−1233zd及び20〜80重量%のHFO−1234zeを含む、請求項3〜5のいずれかに記載の方法。
  10. 前記組成物が、二酸化炭素を含む、請求項2〜9のいずれかに記載の方法。
  11. 前記組成物が、1〜99重量%の二酸化炭素を含む、請求項10に記載の方法。
  12. 前記組成物が、10〜90重量%の二酸化炭素を含む、請求項10に記載の方法。
  13. 前記組成物が、10〜80重量%の二酸化炭素を含む、請求項10に記載の方法。
  14. 前記組成物が、5〜60重量%の二酸化炭素を含む、請求項10に記載の方法。
  15. 前記組成物が、HFC−134a及び/又はHFC−152aを含む、請求項2〜14のいずれかに記載の方法。
  16. 前記組成物が、1〜99重量%のHFC−134a及び/又はHFC−152aを含む、請求項15に記載の方法。
  17. 前記組成物が、1〜70重量%のHFC−134a及び/又はHFC−152aを含む、請求項15に記載の方法。
  18. 前記組成物が、メタノール、エタノール、イソプロパノール、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれるC〜Cアルコールをさらに含む、請求項2〜17のいずれかに記載の方法。
  19. 前記組成物が、1〜50重量%のアルコールを含む、請求項18に記載の方法。
  20. 前記組成物が、1〜20重量%のアルコールを含む、請求項18に記載の方法。
  21. 前記組成物がcis−HFCO−1233zdを含む、請求項1に記載の方法。
  22. 前記組成物が、メタノール、エタノール、イソプロパノール、及びこれらの組み合わせからなる群から選ばれるC〜Cアルコールを含む、請求項21に記載の方法。
  23. 前記組成物が、1〜50重量%のアルコールを含む、請求項22に記載の方法。
  24. 前記組成物が、1〜20重量%のアルコールを含む、請求項22に記載の方法。
  25. 前記組成物が、メタノールを含む、請求項22〜24のいずれかに記載の方法。
  26. 前記組成物が、エタノールを含む、請求項22〜25のいずれかに記載の方法。
  27. 前記組成物が、イソプロパノールを含む、請求項22〜26のいずれかに記載の方法。
  28. 前記組成物が、二酸化炭素、HFO−1234ze、HFC−134a、HFC−152a、又はこれらの組合せを含む、請求項21〜27のいずれかに記載の方法。
  29. 前記組成物が、1〜99重量%の二酸化炭素、HFO−1234ze、HFC−134a、HFC−152a、又はこれらの組合せを含む、請求項28に記載の方法。
  30. 前記HFO−1234zeが、シス−HFO−1234ze、トランス−HFO−1234ze、又はこれらの組合せを含む、請求項28又は29に記載の方法。
  31. 前記HFO−1234zeが、トランス−HFO−1234zeを含む、請求項30に記載の方法。
  32. 前記組成物が、1〜20重量%のHFO−1234zeを含む、請求項28〜31のいずれかに記載の方法。
  33. 前記組成物が、80〜99重量%のHFO−1234zeを含む、請求項28〜31のいずれかに記載の方法。
  34. 前記組成物が、10〜90重量%の二酸化炭素を含む、請求項28〜33のいずれかに記載の方法。
  35. 前記組成物が、1〜70重量%のHFC−134a及び/又はHFC−152aを含む、請求項28〜34のいずれかに記載の方法。
  36. 前記潤滑剤の全てが熱伝達システムから除去される、請求項1〜35のいずれかに記載の方法。
  37. 前記組成物が、実質的に全ての割合で鉱油及び/又はシリコーン油と混和性である、請求項1〜36のいずれかに記載の方法。
  38. 前記組成物が、20重量%より多い鉱油及び/又はシリコーン油と混和性である、請求項1〜37のいずれかに記載の方法。
  39. 前記組成物が、150以下の地球温暖化係数(GWP)を有する、請求項1〜38のいずれかに記載の方法。
  40. 前記組成物が、75以下の地球温暖化係数(GWP)を有する、請求項1〜39のいずれかに記載の方法。
  41. 前記組成物が、0.02以下のオゾン層破壊係数(ODP)を有する、請求項1〜40のいずれかに記載の方法。
  42. 前記組成物が、約0のオゾン層破壊係数(ODP)を有する、請求項1〜41のいずれかに記載の方法。
  43. 前記熱伝達システムが、HFC−134a;ジクロロジフルオロメタン(CFC−12);クロロジフルロメタン(HCFC−22);HFC−152a;ペンタフルオロエタン(HFC−125)、トリフルオロエタン(HFC−143a)及びHFC−134aの組合せ;R−404A;ジフルオロメタン(HFC−32)、HFC−125及びHFC−134aの組合せ;R−407C;HFC−32及びHFC−125の組合せ;R−410A;CFC−12及びHFC−152aの組合せ;R−500;HFC−125及びHFC−143aの組合せ;R−507A;R−407A;及びR−407Dからなる群から選ばれる冷媒を含む組成物を含む、請求項1〜42のいずれかに記載の方法。
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