JP2017022116A - リチウム塩混合物のＬｉ−イオン電池電解質としての使用 - Google Patents

リチウム塩混合物のＬｉ−イオン電池電解質としての使用 Download PDF

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Abstract

【課題】イオン導電率、電気化学的安定性、容量維持、不可逆容量等に関する不利点を改善するための、リチウム塩の混合物、およびこの混合物を用いた電解質の提供。
【解決手段】式（Ｉ）
Figure 2017022116

（該式中、Ｒｆは、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）の少なくとも１つのリチウム塩と、Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群（該式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）の少なくとも１つのリチウム塩とを含む混合物。
【選択図】なし

Description

本発明は、リチウム塩の混合物と、Ｌｉ−イオンタイプの電池用の電解質としてのその使用に関するものである。
リチウムイオン電池は、少なくとも負極（アノード）、正極（カソード）、セパレータ、および電解質を含む。電解質は通常、溶媒中に溶解するリチウム塩で構成され、当該溶媒は通常、有機カーボネートの混合物であり、粘度と誘電定数の妥協が良好にされている。電解質塩の安定性を向上させるために、添加剤が続いて加えられてよい。
最も広く使われている塩として、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）が挙げられ、これは、必要とされる数多くの性質を多く備えているが、水との反応によってフッ化水素酸ガスの形で分解するという不利点を示す。このことは、特に自家用車のリチウムイオン電池の使用が切迫している状況では、安全性の問題を提示する。
従って、ＬｉＴＦＳＩ（リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド）およびＬｉＦＳＩ（リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド）等の他の塩が開発された。これらの塩はほとんど、または全く自然分解を示さず、加水分解に関して、ＬｉＰＦ６よりも安定している。それでもなお、ＬｉＴＦＳＩはアルミニウムカレントコレクタに関して腐食性であるという不利点を示すが、これはＬｉＦＳＩには当てはまらない。従って、ＬｉＦＳＩはＬｉＰＦ６の有望な代替物であるように思われるが、そのコストにより現在その使用は制限されている。
最近になって、ＬｉＴＤＩ（リチウム４，５−ジシアノ−２−（トリフルオロメチル）イミダゾレート）およびＬｉＰＤＩ（リチウム４，５−ジシアノ−２−（ペンタフルオロエチル）イミダゾレート）等の他の塩が開発された。これらの塩は、フッ素原子がより少なく、そして、ＬｉＰＦ６のより弱いリン−フッ素結合の代わりに、強い炭素−フッ素結合を有するという利点を示す。さらに、国際公開第２０１０／０２３４１３号パンフレットは、これらの塩が約６ｍＳ／ｃｍの導電率を示すこと、イミダゾレート陰イオンとリチウム陽イオンの解離が非常に良好であること、そしてＬｉ−イオン電池用の電解質塩として使用されることを示している。
塩の調製が、国際公開第２０１０／０２３１４３号パンフレット、国際公開第２０１０／１１３４８３号パンフレット、国際公開第２０１０／１１３８３５号パンフレットおよび、国際公開第２００９／１２３３２８号パンフレットにおいて記載されている。
本出願人の会社は、上記される塩の混合物の使用により、塩が単独で使用される場合に見られる不利点を部分的に、または完全に克服することができることを発見した。
混合物は、少なくとも２つの異なる塩を含んでよい。
本発明は、第一に、リチウム塩の混合物に関するものである。
本発明の別の主題は、溶媒中に溶解した塩の混合物である。
本発明のさらなる主題は、前記混合物の、アノード、カソード、およびセパレータから構成されるＬｉ−イオン蓄電池用の電解質としての使用である。アノードは、リチウム金属、グラファイト、カーボン、カーボン繊維、合金、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２または上記したものの少なくとも２つの混合物であってよい。カソードは、リチウム系オキシド、リチウム系ホスフェート、リチウム系フルオロホスフェート、リチウム系サルフェートまたはリチウムフルオロサルフェートであってよい。リチウムに加えて、１つまたは複数の遷移金属が存在してよく、例えば、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＦｅＰＯ４、ＬｉＭｎ１／３Ｃｏ１／３Ｎｉ１／３Ｏ２、ＬｉＦｅＰＯ４ＦおよびＬｉＦｅＳＯ４Ｆが挙げられる。カソードは、上記した化合物の少なくとも２つの混合物でもあってもよい。
本発明によれば、上記される塩の不利点を克服することができる。特に、リチウム塩の混合物が提供され、これをＬｉ−イオン電池用の電解質として用いることができる。
本発明に従う混合物は、以下の３種の塩の群の２つから選択される少なくとも２つのリチウム塩を含む：
・ Ｘ： ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＣＨ３ＣＯＯＬｉ、ＣＨ３ＳＯ３Ｌｉ、ＣＦ３ＳＯ３Ｌｉ、ＣＦ３ＣＯＯＬｉ、Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ１２、ＬｉＢＣ４Ｏ８
・ Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２（該式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）
・ 式（Ｉ）（該式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）。

Figure 2017022116
本発明に従う混合物は好ましくは、式（Ｉ）の少なくとも１つのリチウム塩であって、式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す、リチウム塩と、Ｘ群またはＲ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群であって、式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３もしくはＣＦ２ＯＣＦ３を表す、Ｘ群またはＲ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群から選択される少なくとも１つのリチウム塩とを含む。
本発明の好ましい実施形態に従えば、混合物は、式（Ｉ）の少なくとも１つのリチウム塩であって、式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す、リチウム塩と、Ｘ群から選択される少なくとも１つのリチウム塩とを含む。
本発明の別の好ましい実施形態に従えば、混合物は、式（Ｉ）の少なくとも１つのリチウム塩であって、式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す、リチウム塩と、Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群から選択される少なくとも１つのリチウム塩であって、式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す、リチウム塩とを含む。
本発明の好ましい代替型に従えば、混合物は、Ｘ群から選択される少なくとも１つのリチウム塩と、Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群から選択される少なくとも１つのリチウム塩であって、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す、リチウム塩とを含む。
有利には、本発明に従う混合物は、式（Ｉ）の少なくとも１つのリチウム塩であって、式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す、リチウム塩と、Ｘ群から選択される少なくとも１つのリチウム塩と、Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群から選択される少なくとも１つのリチウム塩であって、式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す、リチウム塩とを含む。
如何なる実施形態も代替型も、Ｘ群の特に好ましい化合物はＬｉＰＦ６である。
如何なる実施形態も代替型も、式（Ｉ）の特に好ましいＲｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３である。
如何なる実施形態も代替型も、Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群のリチウム塩であって、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表すリチウム塩が、特に好ましい。
混合物中に存在する各リチウム塩の量は、広範な限界内で変化し得、通常、混合物中に存在する塩の総重量に関して、１重量％から９９重量％、好ましくは５重量％から９５重量％を表す。
本発明の別の主題は、溶媒または複数の溶媒、好ましくはカーボネート、グリム、ニトリルおよびジニトリルまたはフッ素系溶媒中に溶解した塩の混合物である。
特に、カーボネートとして、エチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネートまたはプロピレンカーボネートを記載することができる。
特に、グリムとして、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテルおよびジエチレングリコールｔ−ブチルジメチルエーテルを記載することができる。
特に、ニトリルおよびジニトリルとして、アセトニトリル、プロピオニトリル、イソブチロニトリル、バレロニトリル、マロノニトリル、スクシノニトリルまたはグルタロニトリルを記載することができる。
特に、フッ素系溶媒として、少なくとも１つの水素原子がフッ素原子によって置き換えられた上記の溶媒：カーボネート、グリム、ニトリルおよびジニトリルを記載することができる。
各構成要素の重量割合は、構成要素の重量の、溶媒の全構成要素の総重量に対する比として規定されるものであり、最小量の構成要素に関して、好ましくは１から１０、より好ましくは１から８である。
本発明に従う混合物は、最大のイオン導電率、電気化学的安定性および容量保持を、そして最小の不可逆容量をもたらす。混合物は、対応するリチウム塩から調製される。溶媒が存在する場合、調製は、好ましくは撹拌により、混合物を構成するリチウム塩を適切な割合の溶媒中に溶解することによって、実行される。
出願人の企業は、驚くべきことに、溶媒中に適切な割合で溶解した、上記される塩の混合物を、リチウムイオン蓄電池用の電解質として使用すると、塩が溶媒中に個々に溶解する場合に観察される不利点が示されないことに気付いた。
例えば、ＬｉＰＦ６は水と激しく反応してＨＦを形成し、カソード材料の溶解をもたらす。ＬｉＰＦ６はまた、分解してＰＦ５のルイス酸を与えることもでき、これが、溶媒として用いられるカーボネートを分解し得るので、電池容量の損失をもたらす。
Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２タイプの塩は、Ｌｉ−イオン電池が用いられる電位範囲内にて、アルミニウムカレントコレクタに関して腐食性であるという不利点を示す。さらに、これらの塩は、一部のＲ基に関して優れたイオン導電率を示す。
式（Ｉ）の塩は、アルミニウムカレントコレクタに対して腐食性でなく、そしてカレントコレクティブ上に安定したパッシベーション層を形成するという利点を示すが、イオン導電率が、ＬｉＰＦ６の約半分と低い。さらに、これらの塩はまた、水分子を容易に捕獲することができるようである。
種々のタイプのリチウム塩の不利点および利点に照らして、本発明の相乗効果が、以下の非限定的な実施例によって明確に見えてくる。
［実施例１］
生産した第一混合物は、８０重量％のＦ−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｆ（ＬｉＦＳＩ）と、２０重量％の式（Ｉ）の塩であって、式中、Ｒｆ＝ＣＦ３（ＬｉＴＤＩ）である塩とを含む塩混合物を、３つのカーボネート：エチレンカーボネート、ジメチルカーボネートおよびプロピレンカーボネート（それぞれ１／３、１／３および１／３の重量割合）の混合物中に、周囲温度にて溶解して存在する。この混合物は、高いイオン導電率を与え、アルミニウムカレントコレクタ上にパッシベーション層をもたらす。
［実施例２］
生産した第２混合物は、５０重量％のＬｉＴＤＩ塩と、５０重量％のＬｉＰＦ６とから構成される。これら２つの塩は、２つのカーボネート：エチレンカーボネートおよびジメチルカーボネート（それぞれ１／３および２／３の重量割合）の混合物中に溶解している。この混合物は、高いイオン導電率を与え、ＬｉＰＦ６を分解することはない。
［実施例３］
生産した第３混合物は、６０重量％のＣＦ３−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−ＣＦ３（ＬｉＴＦＳＩ）と、４０重量％のＬｉＴＤＩとを含有する塩の混合物を、３つのカーボネート：エチレンカーボネート、ジメチルカーボネートおよびプロピレンカーボネート（それぞれ１／３、１／３および１／３の重量割合）の混合物中に溶解して存在する。この混合物は、高いイオン導電率を与え、アルミニウムカレントコレクタ上にパッシベーション層を形成する。

Claims (14)

  1. 以下の３種の塩の群：
    ・ Ｘ： ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＣＨ３ＣＯＯＬｉ、ＣＨ３ＳＯ３Ｌｉ、ＣＦ３ＳＯ３Ｌｉ、ＣＦ３ＣＯＯＬｉ、Ｌｉ２Ｂ１２Ｆ１２、ＬｉＢＣ４Ｏ８
    ・ Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２（該式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）
    ・ 式（Ｉ）

    Figure 2017022116

    （該式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）
    の２つから選択される少なくとも２つのリチウム塩を含む混合物。
  2. 式（Ｉ）（該式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）の少なくとも１つのリチウム塩と、前記Ｘ群またはＲ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群（該式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３もしくはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）から選択される少なくとも１つのリチウム塩とを含む、請求項１に記載の混合物。
  3. 式（Ｉ）（該式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）の少なくとも１つのリチウム塩と、前記Ｘ群から選択される少なくとも１つのリチウム塩とを含む、請求項２に記載の混合物。
  4. 式（Ｉ）（該式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）の少なくとも１つのリチウム塩と、Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群（該式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）から選択される少なくとも１つのリチウム塩とを含む、請求項２に記載の混合物。
  5. 前記Ｘ群から選択される少なくとも１つのリチウム塩と、Ｒ１−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ２群（該式中、Ｒ１およびＲ２は独立して、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）から選択される少なくとも１つのリチウム塩とを含む、請求項１に記載の混合物。
  6. 式（Ｉ）（該式中、Ｒｆは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）の少なくとも１つのリチウム塩と、前記Ｘ群から選択される少なくとも１つのリチウム塩と、Ｒ−ＳＯ２−ＮＬｉ−ＳＯ２−Ｒ群（該式中、Ｒは、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、Ｃ２ＨＦ４、Ｃ２Ｈ２Ｆ３、Ｃ２Ｈ３Ｆ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ３Ｆ７、Ｃ３Ｈ２Ｆ５、Ｃ３Ｈ４Ｆ３、Ｃ４Ｆ９、Ｃ４Ｈ２Ｆ７、Ｃ４Ｈ４Ｆ５、Ｃ５Ｆ１１、Ｃ３Ｆ５ＯＣＦ３、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表す）から選択される少なくとも１つのリチウム塩とを含む、請求項１に記載の混合物。
  7. Ｒｆが、Ｆ、ＣＦ３、ＣＨＦ２、Ｃ２Ｆ５、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表すことを特徴とする、請求項１から４および６のいずれか一項に記載の混合物。
  8. Ｒ１およびＲ２が独立して、Ｆ、ＣＦ３、Ｃ２Ｆ５、Ｃ２Ｆ４ＯＣＦ３、Ｃ２Ｈ２Ｆ２ＯＣＦ３またはＣＦ２ＯＣＦ３を表すことを特徴とする、請求項１、２および４から６のいずれか一項に記載の混合物。
  9. 前記Ｘ群の前記リチウム塩がＬｉＰＦ６であることを特徴とする、請求項１から３および５から８のいずれか一項に記載の混合物。
  10. 混合物中に存在する各リチウム塩の量が、存在するリチウム塩の総重量に関して、１重量％から９９重量％、好ましくは５重量％から９５重量％を表すことを特徴とする、請求項１から９のいずれか一項に記載の混合物。
  11. 対応するリチウム塩から調製されることを特徴とする、請求項１から１０のいずれか一項に記載の混合物。
  12. 溶媒または複数の溶媒に溶解されることを特徴とする、請求項１から１１のいずれか一項に記載の混合物。
  13. 溶媒が、カーボネートおよびグリムから選択されることを特徴とする、請求項１２に記載の混合物。
  14. 請求項１から１３のいずれか一項に記載の混合物の、電解質としての使用。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2983466B1 (fr) * 2011-12-06 2014-08-08 Arkema France Utilisation de melanges de sels de lithium comme electrolytes de batteries li-ion
FR3010236B1 (fr) * 2013-09-05 2017-01-13 Arkema France Additifs pour ameliorer la conductivite ionique des electrodes de batteries li-ion
FR3018634B1 (fr) * 2014-03-14 2021-10-01 Arkema France Batteries lithium-ion a longue duree de vie
FR3018635A1 (fr) * 2014-03-14 2015-09-18 Arkema France Amelioration de la conductivite ionique d'electrolyte a base de sels de lithium d'imidazolate
CN106571486A (zh) * 2015-10-11 2017-04-19 深圳市沃特玛电池有限公司 一种高温循环型动力电池电解液
FR3059835B1 (fr) * 2016-12-02 2020-01-24 Arkema France Amelioration de la conductivite ionique d'electrolyte a base de sels de lithium d'imidazolate
WO2018163127A1 (fr) * 2017-03-10 2018-09-13 HYDRO-QUéBEC Composition d'électrolyte et son utilisation dans des batteries lithium-ion
FR3063836B1 (fr) * 2017-03-10 2021-02-19 Arkema France Composition d'electrolyte et son utilisation dans des batteries lithium-ion
JP7439361B2 (ja) * 2017-03-31 2024-02-28 三井化学株式会社 リチウム塩錯化合物、リチウム二次電池用添加剤、及び、リチウム塩錯化合物の製造方法
FR3064822B1 (fr) * 2017-04-04 2019-06-07 Arkema France Melange de sels de lithium et ses utilisations comme electrolyte de batterie
FR3069959B1 (fr) 2017-08-07 2019-08-23 Arkema France Melange de sels de lithium et ses utilisations comme electrolyte de batterie
CN109659615A (zh) * 2018-12-20 2019-04-19 河南电池研究院有限公司 匹配硅碳负极材料的锂离子电池电解液及其制备的电池
KR102447200B1 (ko) * 2019-02-28 2022-09-26 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
FR3096512B1 (fr) * 2019-05-22 2021-11-05 Arkema France Electrolyte a base de sels de lithium
CN112349962B (zh) * 2019-08-08 2021-11-09 宁德时代新能源科技股份有限公司 锂离子电池

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09104686A (ja) * 1995-10-09 1997-04-22 Asahi Chem Ind Co Ltd 有機スルホニルイミドリチウム
JPH10189045A (ja) * 1996-11-01 1998-07-21 Sanyo Electric Co Ltd リチウム二次電池
JP2000058076A (ja) * 1998-08-05 2000-02-25 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電解質電池
JP2004047413A (ja) * 2001-12-11 2004-02-12 Hitachi Maxell Ltd 非水電解液およびそれを用いた非水電解液電池
JP2004165151A (ja) * 2002-10-23 2004-06-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池およびそれに用いる電解質
JP2009129797A (ja) * 2007-11-27 2009-06-11 Gs Yuasa Corporation:Kk 非水電解質電池
WO2010023413A1 (fr) * 2008-08-29 2010-03-04 Centre National De La Recherche Scientifique Sel d'anion pentacyclique et son utilisation comme électrolyte
JP2010129449A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Sanyo Electric Co Ltd 二次電池用非水電解液及び非水電解液二次電池
JP2010287380A (ja) * 2009-06-10 2010-12-24 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd イオン液体を用いたリチウム二次電池
JP2011150958A (ja) * 2010-01-25 2011-08-04 Sony Corp 非水電解質および非水電解質電池
JP2011198508A (ja) * 2010-03-17 2011-10-06 Sony Corp リチウム二次電池、リチウム二次電池用電解液、電動工具、電気自動車および電力貯蔵システム
JP6192234B2 (ja) * 2011-12-06 2017-09-06 アルケマ フランス リチウム塩混合物のＬｉ−イオン電池電解質としての使用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0699349B1 (fr) * 1994-03-21 2007-10-10 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Materiau a conduction ionique presentant de bonnes proprietes anti-corrosion
KR100463181B1 (ko) * 2002-07-12 2004-12-23 삼성에스디아이 주식회사 리튬-설퍼 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-설퍼 전지
US7709157B2 (en) 2002-10-23 2010-05-04 Panasonic Corporation Non-aqueous electrolyte secondary battery and electrolyte for the same
US8828610B2 (en) * 2004-01-06 2014-09-09 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
US7682746B2 (en) * 2005-03-31 2010-03-23 Panasonic Corporation Negative electrode for non-aqueous secondary battery
CA2506104A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-06 Michel Gauthier Surface modified redox compounds and composite electrode obtain from them
US8134027B2 (en) 2008-03-31 2012-03-13 Nippon Shokubai Co., Ltd. Sulfonylimide salt and method for producing the same
EP2158813A1 (en) 2008-08-28 2010-03-03 Omya Development AG Stabilisation of aqueous mineral preparations by reuterin
FR2935547B1 (fr) * 2008-08-29 2011-03-25 Commissariat Energie Atomique Electrolytes liquides ioniques et dispositifs electrochimiques tels que des accumulateurs les comprenant.
JP5443118B2 (ja) 2009-03-31 2014-03-19 三菱マテリアル株式会社 ビス（フルオロスルホニル）イミド塩の製造方法、ビス（フルオロスルホニル）イミド塩及びフルオロ硫酸塩の製造方法、並びにビス（フルオロスルホニル）イミド・オニウム塩の製造方法
JP5630048B2 (ja) 2009-03-31 2014-11-26 セントラル硝子株式会社 イミド酸化合物の製造方法
JP5678539B2 (ja) * 2009-09-29 2015-03-04 三菱化学株式会社 非水系電解液電池
CN101841064A (zh) * 2010-05-20 2010-09-22 中南大学 具有高容量与库仑效率的锂离子电容电池负极系统
US20160230959A1 (en) * 2015-02-11 2016-08-11 Taiwan Network Computer & Electronic Co., Ltd. Reflecting structure of lamp

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09104686A (ja) * 1995-10-09 1997-04-22 Asahi Chem Ind Co Ltd 有機スルホニルイミドリチウム
JPH10189045A (ja) * 1996-11-01 1998-07-21 Sanyo Electric Co Ltd リチウム二次電池
JP2000058076A (ja) * 1998-08-05 2000-02-25 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電解質電池
JP2004047413A (ja) * 2001-12-11 2004-02-12 Hitachi Maxell Ltd 非水電解液およびそれを用いた非水電解液電池
JP2004165151A (ja) * 2002-10-23 2004-06-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池およびそれに用いる電解質
JP2009129797A (ja) * 2007-11-27 2009-06-11 Gs Yuasa Corporation:Kk 非水電解質電池
WO2010023413A1 (fr) * 2008-08-29 2010-03-04 Centre National De La Recherche Scientifique Sel d'anion pentacyclique et son utilisation comme électrolyte
JP2010129449A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Sanyo Electric Co Ltd 二次電池用非水電解液及び非水電解液二次電池
JP2010287380A (ja) * 2009-06-10 2010-12-24 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd イオン液体を用いたリチウム二次電池
JP2011150958A (ja) * 2010-01-25 2011-08-04 Sony Corp 非水電解質および非水電解質電池
JP2011198508A (ja) * 2010-03-17 2011-10-06 Sony Corp リチウム二次電池、リチウム二次電池用電解液、電動工具、電気自動車および電力貯蔵システム
JP6192234B2 (ja) * 2011-12-06 2017-09-06 アルケマ フランス リチウム塩混合物のＬｉ−イオン電池電解質としての使用
JP2018073833A (ja) * 2011-12-06 2018-05-10 アルケマ フランス リチウム塩混合物のＬｉ−イオン電池電解質としての使用

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