JP2016532748A - 粘着剤組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、粘着剤組成物、保護フィルム、光学積層体、偏光板及びディスプレイ装置に関するものである。本発明では、耐久信頼性などの諸物性に優れ、また、優れた帯電防止特性を有しながら前記帯電防止特性の経時変化が少ない粘着剤を形成することができる粘着剤組成物を提供することができる。前記粘着剤組成物は、例えば、保護フィルム用に使用するか、または偏光板などのような光学フィルム用に使用することができる。

Description

本発明は、粘着剤組成物、保護フィルム、光学積層体、偏光板及びディスプレイ装置に関するものである。
粘着剤は、多様な用途に使用することができる。例えば、粘着剤は、液晶表示装置(LiquidCrystalDisplayDevice、以下、「LCD装置」)などのディスプレイ装置に偏光板や位相差フィルムなどの光学フィルムを付着する用途や前記偏光板や位相差フィルムなどのような光学フィルムを互いに積層する用途などに使用することができる。このように光学フィルムなどに使用される粘着剤には、優れた透明性とともに凝集力、粘着力、再作業性または低光漏れ特性などが要求される場合がある。例えば、特許文献1〜3では、前記のような物性を達成するための光学用の粘着剤組成物が提案されている。
また、必要な場合に、粘着剤には、帯電防止性が要求され、例えば、特許文献4及び5などでは、帯電防止性が確保される粘着剤について記載している。
韓国登録特許第1023839号公報 韓国登録特許第1171976号公報 韓国登録特許第1171977号公報 特開第2009−173875号公報 韓国公開特許第2008−0024215号公報
本発明は、粘着剤組成物、保護フィルム、光学積層体、偏光板及びディスプレイ装置を提供する。
例示的な粘着剤組成物は、ブロック共重合体を含むことができる。本明細書で用語「ブロック共重合体」は、互いに異なる重合された単量体のブロック(blocks of different polymerized monomers)を含む共重合体を指称することができる。
1つの例示で、前記ブロック共重合体は、ガラス転移温度が50℃以上の第1ブロック及びガラス転移温度が−10℃以下の第2ブロックを含むことができる。本明細書でブロック共重合体の「所定ブロックのガラス転移温度」は、当該ブロックに含まれる単量体だけで形成された重合体から測定されるガラス転移温度を意味することができる。
1つの例示で、前記第1ブロックのガラス転移温度は、60℃以上、65℃以上、70℃以上、75℃以上、80℃以上、85℃以上、90℃以上、95℃以上、100℃以上または105℃以上であることができる。また、本発明で前記第1ブロックのガラス転移温度の上限は、特に制限されない。例えば、前記第1ブロックのガラス転移温度は、150℃以下、140℃以下、130℃以下、120℃以下または115℃以下程度であることができる。
第2ブロックのガラス転移温度は、例えば、−20℃以下、−30℃以下、−35℃以下または−40℃以下であることができる。また、本発明で前記第2ブロックのガラス転移温度の下限は、特に制限されない。例えば、前記第2ブロックのガラス転移温度は、−80℃以上、−70℃以上、−60℃以上、−55℃以上または−50℃以上程度であることができる。
ガラス転移温度がそれぞれ前述した範囲に属する2種のブロックを少なくとも含むブロック共重合体は、粘着剤内で適切な微細相分離構造を形成することができる。前記相分離構造が形成されたブロック共重合体は、粘着剤に適切な凝集力と応力緩和性を付与し、耐久信頼性、光漏れ防止特性及び再作業性などの物性が優秀に維持される粘着剤を形成することができる。
ブロック共重合体で第1ブロックは、例えば、数平均分子量(Mn(Number Average Molecular Weight))が2,500〜150,000程度であることができる。前記第1ブロックの数平均分子量は、例えば、第1ブロックを形成している単量体のみを重合させて製造される重合体の数平均分子量を意味することができる。本明細書で言及する数平均分子量は、例えば、GPC(Gel Permeation Chromatograph)を使用して実施例で提示された方法で測定することができる。第1ブロックの数平均分子量は、他の例示では、5,000以上、7,000以上、9,000以上、10,000以上、11,000以上、12,000以上、13,000以上、14,000以上、15,000以上、16,000以上、17,000以上または18,000以上であることができる。また、第1ブロックの数平均分子量は、他の例示で、130,000以下、100,000以下、90,000以下、80,000以下、70,000以下、60,000以下、50,000以下、40,000以下、30,000以下または25,000以下であることができる。
ブロック共重合体は、50,000〜300,000程度の数平均分子量を有することができる。ブロック共重合体の数平均分子量は、他の例示では、90,000〜250,000、90,000〜200,000、90,000〜180,000、90,000〜170,000、90,000〜160,000、90,000〜150,000、90,000〜140,000、90,000〜130,000、90,000〜120,000または90,000〜115,000程度であることができる。
ブロック共重合体は、また、分子量分布(PDI;Mw/Mn)、すなわち重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)の比率(Mw/Mn)が1.0〜2.5、1.4〜2.5または約1.45〜2.0程度であることができる。
前記のような特性のブロック共重合体は、優れた物性の粘着剤組成物または粘着剤を形成することができる。
ブロック共重合体は、架橋性官能基を有する架橋性共重合体であることができる。架橋性官能基としては、ヒドロキシ基、カルボキシル基、イソシアネート基またはグリシジル基などを例示することができ、例えば、ヒドロキシ基を使用することができる。架橋性官能基を含む場合、前記官能基は、例えば、ガラス転移温度が低い第2ブロックに含まれることができる。例えば、1つの例示で、前記ガラス転移温度が高い第1ブロックには、架橋性官能基が含まれるか、または含まれなくてもよい。例えば、第1ブロックには、架橋性官能基が含まれず、第2ブロックにのみ架橋性官能基が含まれている場合、架橋性官能基を第2ブロックに含ませると、温度変化によって適切な凝集力と応力緩和性を示し、耐久信頼性、光漏れ防止特性及び再作業性など光学フィルム用で要求される物性が優秀に維持される粘着剤を形成することができる。
ブロック共重合体は、また、第1ブロックまたは第2ブロックに窒素原子を含む化合物から由来する重合単位を含むことができる。窒素原子を含む化合物から由来する重合単位は、例えば、第1ブロックまたは第2ブロックに含まれるか、第1ブロック及び第2ブロックの両方に含まれることができる。
窒素原子を含む化合物が第1ブロック及び/または第2ブロックに含まれる場合、例えば、粘着剤組成物に一緒に含まれる帯電防止剤とキレート構造を形成することによって、帯電防止剤のイオン会合を抑制し、帯電防止剤の分布の均一性を向上させて、例えば、粘着剤などが高温または高湿条件で長時間維持される場合にも、帯電防止性能の経時変化を抑制することができる。
1つの例示で、窒素原子を含む化合物は、例えば、アミド基含有化合物、アミノ基含有化合物、イミド基含有化合物またはシアノ基含有化合物であることができる。
例えば、アミド基含有化合物の例示としては、(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル(メタ)アクリルアミド、N−アルキロール(メタ)アクリルアミド、ジアセトン(メタ)アクリルアミド、N−ビニルアセトアミド、N,N−アルキレンビスアクリルアミド、N−ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミド、N−(2−アミノエチル)アクリルアミドヒドロクロライド、N−(3−アミノプロピル)メタクリルアミドヒドロクロライド、N−(t−ブトキシカルボニル−アミノプロピル)メタクリルアミド、N,N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミド、N−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタムまたは(メト)アクリロイルモルフォリンが挙げられ、アミノ基含有化合物としては、アミノアルキル(メタ)アクリレート、N−アルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートまたはN,N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートを例示することができ、イミド基含有化合物としては、例えば、N−アルキルマレイミドまたはイタコンイミドを例示することができ、シアノ基含有化合物としては、(メタ)アクリロニトリルなどを例示することができ、前記のうち一種または二種以上を前記ガラス転移温度が確保されるように選択して使用することができる。
前記のような窒素原子を含む化合物を使用する場合、例えば、粘着剤組成物が保護フィルムなどに適用されるときの再剥離性を優秀に調節しながら、粘着剤の耐久後に、表面抵抗の経時変化を効果的に減らすことができる。
本発明で使用することができる適切な窒素原子を含む化合物としては、アミノアルキル(メタ)アクリレート、アルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートまたはヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミドなどを例示することができるが、これに制限されるものではない。
本発明で用語アルキルは、特に別途規定しない限り、炭素数1〜20、炭素数1〜16、炭素数1〜12、炭素数1〜8または炭素数1〜4の直鎖、分岐鎖または環形アルキル基であることができる。前記アルキル基は、必要に応じて、1つ以上の置換基で任意的に置換されていることができる。
1つの例示で、窒素原子を含む化合物から由来する重合単位は、例えば、全体ブロック共重合体に重合単位で含まれる単量体の重量を基準として約1重量%〜80重量%の比率で含まれることができる。前記比率は、他の例示で、2重量%以上、3重量%以上または3.5重量%以上であることができる。また、前記比率は、他の例示で、75重量%以下、70重量%以下、60重量%以下、65重量%以下、60重量%以下、55重量%以下、50重量%以下、45重量%以下、40重量%以下、35重量%以下、30重量%以下、25重量%以下、20重量%以下または15重量%以下であることができる。前記範囲内で窒素原子を含む化合物を含む場合、例えば、表面抵抗の経時変化が発生することを抑制しながらも、接着力の過度な上昇によって再剥離性が低くなる問題を減らすことができ、粘着剤の凝集によって樹脂がゲル化してコーティング性に問題が起こることを抑制することができる。
前記窒素原子を含む化合物以外に、第1ブロックと第2ブロックを形成する単量体の種類は、各単量体の組合によって前記のようなガラス転移温度が確保される限り、特に制限されない。
1つの例示で、前記第1ブロックは、(メタ)アクリル酸エステル単量体;または(メタ)アクリル酸エステル単量体及び窒素原子を含む化合物から由来する重合単位を含むことができる。本明細書で単量体が重合された単位で重合体またはブロックに含まれているというのは、当該単量体が重合反応を経て当該重合体またはブロックの骨格、例えば、主鎖または側鎖を形成していることを意味することができる。
(メタ)アクリル酸エステル単量体としては、例えば、アルキル(メタ)アクリレートを使用することができる。凝集力、ガラス転移温度及び粘着性の調節などを考慮して、炭素数1〜20、炭素数1〜16、炭素数1〜12、炭素数1〜8または炭素数1〜4のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレートを使用することができる。前記でアルキル基は、例えば、直鎖形、分岐鎖形または環形であることができる。このような単量体の例としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、sec−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルブチル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート及びラウリル(メタ)アクリレートなどが挙げられ、前記のうち一種または二種以上を前記ガラス転移温度が確保されるように選択して使用することができる。特に制限するわけではないが、ガラス転移温度調節の容易性などを考慮して第1ブロックを形成する単量体としては、前記のうちアルキルメタクリレートなどのようなメタクリル酸エステル単量体、例えば、炭素数が1〜20、炭素数1〜16、炭素数1〜12、炭素数1〜8または炭素数1〜4のアルキル基を有するアルキルメタクリレートを使用することができる。適切な例示で、前記第1ブロックは、アルキルメタクリレート、例えば、メチルメタクリレートを含むことができる。例えば、第1ブロックは、前記メチルメタクリレートを第1ブロックに重合単位で含まれる全体単量体の重量を基準として約50重量%以上、60重量%以上、70重量%以上、80重量%以上または90重量%以上の比率で含むことができる。
第1ブロックを形成する窒素原子を含む化合物としては、前記第1ブロックに含まれる他の単量体との共重合性、物性などを考慮して、前述した窒素原子を含む化合物のうち適切な化合物を選択して使用することができる。
1つの例示で、窒素原子を含む化合物が第1ブロックに含まれる場合、第1ブロックは、(メタ)アクリル酸エステル単量体70重量部〜99.9重量部及び窒素原子を含む化合物0.1重量部〜30重量部から誘導された重合された単位を含むことができる。窒素原子を含む化合物を前記のような含量に調節する場合、例えば、前述したブロック共重合体内に含まれる窒素原子を含む化合物から由来する重合単位を制御するのに有利であることができる。このような比率範囲は、適切な凝集力などの物性と帯電防止剤の分布均一性が確保される粘着剤の提供に有利であることができる。
本明細書で単位重量部は、特に別途明示しない限り、各成分間の重量の比率を意味することができる。
第2ブロックは、(メタ)アクリル酸エステル単量体及び架橋性官能基を有する共重合性単量体から由来する重合された単位;または(メタ)アクリル酸エステル単量体、架橋性官能基を有する共重合性単量体及び窒素原子を含む化合物から由来する重合された単位を含むことができる。第2ブロックを形成する(メタ)アクリル酸エステル単量体としては、前記第1ブロックに含まれることができる単量体のうち前記共重合性単量体との共重合などを通じて最終的に前記記述した範囲のガラス転移温度を確保することができる種類の単量体を選択及び使用することができる。ガラス転移温度調節の容易性などを考慮して第2ブロックを形成する(メタ)アクリル酸エステル単量体としては、前記記述した単量体のうちアルキルアクリレートなどのようなアクリル酸エステル単量体、例えば、炭素数が1〜20、炭素数1〜16、炭素数1〜12、炭素数1〜8または炭素数1〜4のアルキル基を有するアルキルアクリレートを使用することができる。
架橋性官能基を有する共重合性単量体としては、例えば、前記(メタ)アクリル酸エステル単量体のようにブロック共重合体に含まれる他の単量体と共重合され得る部位を有し、また、前記記述した架橋性官能基を有する単量体を使用することによって、粘着剤が温度変化に従って適切な凝集力及び応力緩和性を示し、優れた耐久信頼性、光漏れ防止特性、作業性などを有する粘着剤を形成することができる。1つの例示では、前記架橋性官能基であって、例えばヒドロキシ基などを使用することができる。
粘着剤の製造分野では、前記のような架橋性官能基を有する共重合性単量体が多様に公知されており、このような単量体は、いずれも前記重合体に使用することができる。例えば、ヒドロキシ基を有する共重合性単量体としては、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6−ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレートまたは8−ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、または2−ヒドロキシエチレングリコール(メタ)アクリレートまたは2−ヒドロキシプロピレングリコール(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキレングリコール(メタ)アクリレートなどを使用することができるが、これに制限されるものではない。第2ブロックを形成する他の単量体との反応性やガラス転移温度の調節容易性などを考慮して、前記のような単量体のうちヒドロキシアルキルアクリレートまたはヒドロキシアルキレングリコールアクリレートなどを使用することができるが、これに制限されるものではない。第2ブロックを形成する窒素原子を含む化合物としては、前記第2ブロックに含まれる他の単量体との共重合性、物性などを考慮して、前述した窒素原子を含む化合物のうち適切な化合物を選択して使用することができる。
1つの例示で、窒素原子を含む化合物が第2ブロックに含まれず、第1ブロックにのみ含まれる場合、第2ブロックは、(メタ)アクリル酸エステル単量体60重量部〜99重量部または60重量部〜99.8重量部及び架橋性官能基を有する共重合性単量体1重量部〜40重量部または0.1重量部〜10重量部から由来する重合された単位を含むことができる。
1つの例示で、窒素原子を含む化合物が第2ブロックに含まれる場合、第2ブロックは、(メタ)アクリル酸エステル単量体60重量部〜99.8重量部、架橋性官能基を有する共重合性単量体0.1重量部〜10重量部及び窒素原子を含む化合物0.1重量部〜30重量部から由来する重合された単位を含むことができる。例えば、このような比率範囲は、適切な凝集力などの物性と帯電防止剤の分布均一性が確保される粘着剤の提供に有利であることができる。
第1ブロック及び/または第2ブロックは、必要な場合、例えば、ガラス転移温度の調節などのために、必要な場合に、他の任意の共単量体をさらに含むことができ、前記単量体は、重合単位として含まれることができる。前記共単量体としては、(メタ)アクリロニトリル、(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ビニルピロリドンまたはN−ビニルカプロラクタムなどのような窒素原子含有単量体;アルコキシアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシジアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシトリアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシテトラアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、アルコキシポリエチレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシジアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシトリアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステル、フェノキシテトラアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステルまたはフェノキシポリアルキレングリコール(メタ)アクリル酸エステルなどのようなアルキレンオキシド基含有単量体;スチレンまたはメチルスチレンのようなスチレン系単量体;グリシジル(メタ)アクリレートのようなグリシジル基含有単量体;またはビニルアセテートのようなカルボン酸ビニルエステルなどが挙げられるが、これに制限されるものではない。このような共単量体は、必要に応じて適正な種類が一種または二種以上選択されて重合体に含まれることができる。このような共単量体は、例えば、それぞれのブロック内で重合単位で使用される他の単量体の全体重量に対して20重量部以下、または0.1重量部〜15重量部の比率でブロック共重合体に含まれることができる。
ブロック共重合体は、例えば、前記第1ブロック5重量部〜50重量部及び第2ブロック50重量部〜95重量部を含むことができる。第1ブロックと第2ブロック間の重量の比率を前記のように調節し、優れた物性の粘着剤組成物及び粘着剤を提供することができる。ブロック共重合体は、他の例示で、前記第1ブロック5重量部〜45重量部及び第2ブロック55重量部〜95重量部または前記第1ブロック5重量部〜45重量部及び第2ブロック60重量部〜95重量部を含むことができる。
1つの例示で、前記ブロック共重合体は、第1及び第2ブロックを含むジブロック共重合体(diblock copolymer)、すなわち前記第1及び第2ブロックの2個のブロックのみを含むブロック共重合体であることができる。ジブロック共重合体を使用することによって、粘着剤の耐久信頼性、応力緩和性及び再作業性などを優秀に維持することができる。
ブロック共重合体を製造する方法は、特に制限されず、通常の方式で製造することができる。ブロック重合体は、例えば、LRP(Living Radical Polymerization)方式で重合することができ、その例としては、有機希土類金属複合体を重合開始剤として使用するか、有機アルカリ金属化合物を重合開始剤として使用してアルカリ金属またはアルカリ土金属塩などの無機酸塩の存在の下に合成する陰イオン重合、有機アルカリ金属化合物を重合開始剤として使用して有機アルミニウム化合物の存在の下に合成する陰イオン重合方法、重合制御剤として原子移動ラジカル重合剤を利用する原子移動ラジカル重合法(ATRP)、重合制御剤として原子移動ラジカル重合剤を利用し、且つ電子を発生させる有機または無機還元剤の下で重合を行うARGET(Activators Regenerated by Electron Transfer)原子移動ラジカル重合法(ATRP)、ICAR(Initiators for continuous activator regeneration)原子移動ラジカル重合法(ATRP)、無機還元剤可逆付加−開裂連鎖移動剤を利用する可逆付加−開裂連鎖移動による重合法(RAFT)または有機テルル化合物を開始剤として利用する方法などがあり、このような方法のうち適切な方法が選択されて適用することができる。
粘着剤組成物は、ブロック共重合体を架橋させることができる架橋剤をさらに含むことができる。架橋剤としては、ヒドロキシ基または前述した架橋性官能基と反応することができる官能基を少なくとも2個有する化合物であり、このような種類の化合物は、多様に公知されている。例えば、架橋剤としては、イソシアネート架橋剤、エポキシ架橋剤、アジリジン架橋剤または金属キレート架橋剤などを使用することができ、例えばイソシアネート架橋剤を使用することができる。
イソシアネート架橋剤としては、例えば、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネートまたはナフタレンジイソシアネートなどのジイソシアネート化合物、または前記ジイソシアネート化合物をポリオールと反応させた化合物を使用することができ、前記でポリオールとしては、例えば、トリメチロールプロパンなどを使用することができる。
粘着剤組成物には、前記のうち一種または二種以上の架橋剤を使用することができるが、使用できる架橋剤が前記に制限されるものではない。
多官能性架橋剤は、例えば、ブロック共重合体100重量部に対して0.01重量部〜10重量部または0.01重量部〜5重量部で粘着剤組成物に含まれることができ、このような範囲で粘着剤のゲル分率、凝集力、粘着力及び耐久性などを優秀に維持することができる。
粘着剤組成物は、帯電防止剤をさらに含むことができる。帯電防止剤としては、例えば、イオン性化合物を使用することができる。イオン性化合物としては、有機塩または無機塩などを例示することができる。
無機塩としては、例えば、陽イオンとして金属イオンを含む金属塩を使用することができる。金属塩は、例えば、アルカリ金属陽イオンまたはアルカリ土金属陽イオンを含むことができる。陽イオンとしては、リチウムイオン(Li)、ナトリウムイオン(Na)、カリウムイオン(K)、ルビジウムイオン(Rb)、セシウムイオン(Cs)、ベリリウムイオン(Be2+)、マグネシウムイオン(Mg2+)、カルシウムイオン(Ca2+)、ストロンチウムイオン(Sr2+)及びバリウムイオン(Ba2+)などの一種または二種以上を例示することができ、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン及びバリウムイオンの一種または二種以上またはイオン安定性及び移動性を考慮してリチウムイオンを使用することができる。
有機塩としては、例えば、有機陽イオンを含むイオン性化合物を使用することができる。有機陽イオンとしては、オニウム陽イオンを例示することができる。本明細書で用語オニウム陽イオンは、少なくとも一部の電荷が窒素(N)、リン(P)及び/または硫黄(S)のような原子に偏在している構造を含む陽(+)に荷電したイオンを意味することができる。オニウム陽イオンは、環形または非環形化合物であることができ、環形の場合に、芳香族または非芳香族化合物であることができる。オニウム陽イオンは、前記窒素、リン及び/または硫黄以外に酸素または炭素原子などのような他の原子をさらに含むことができる。オニウム陽イオンは、任意的にハロゲン、アルキル基またはアリール基などのような置換体によって置換されていることができる。例えば、前記非環形化合物は、1つまたは四つ以上の置換体を含むことができ、前記置換体は、環形または非環形置換体、芳香族または非芳香族置換体であることができる。
オニウム陽イオンとしては、例えば、N−エチル−N,N−ジメチル−N−プロピルアンモニウム、N,N,N−トリメチル−N−プロピルアンモニウム、N−メチル−N,N,N−トリブチルアンモニウム、N−エチル−N,N,N−トリブチルアンモニウム、N−メチル−N,N,N−トリヘキシルアンモニウム、N−エチル−N,N,N−トリヘキシルアンモニウム、N−メチル−N,N,N−トリオクチルアンモニウムまたはN−エチル−N,N,N−トリオクチルアンモニウムなどのような4級アンモニウムイオン、ホスホニウム(phosphonium)、ピリジニウム(pyridinium)、イミダゾリウム(imidazolium)、ピロリジニウム(pyrolidinium)またはピペリジニウム(piperidinium)などを例示することができる。
無機塩または有機塩などのイオン性化合物に含まれる陰イオンとしては、PF 、AsF、NO 、フルオライド(F)、クロライド(Cl)、ブロマイド(Br)、ヨーダイド(I)、パークロレート(ClO )、ヒドロキシド(OH)、カーボネート(CO 2−)、ニトレート(NO )、トリフルオロメタンスルホネート(CFSO )、スルホネート(SO )、ヘキサフルオロホスフェート(PF )、メチルベンゼンスルホネート(CH(C)SO )、p−トルエンスルホネート(CHSO )、テトラボレート(B 2−)、カルボキシベンゼンスルホネート(COOH(C)SO )、フルオロメタンスルホネート(CFSO )、ベンゾエート(CCOO)、アセテート(CHCOO)、トリフルオロアセテート(CFCOO)、テトラフルオロボレート(BF )、テトラベンジルボレート(B(C )またはトリスペンタフルオロエチルトリフルオロホスフェート(P(C )などを例示することができる。
他の例示で、陰イオンとしては、下記化学式1で表示される陰イオンまたはビスフルオロスルホニルイミドなどが使用されることもできる。
[化学式1]
[X(YO
化学式1で、Xは、窒素原子または炭素原子であり、Yは、炭素原子または硫黄原子であり、Rは、パーフルオロアルキル基であり、mは、1または2であり、nは、2または3である。化学式1で、Yが炭素の場合、mは1であり、Yが黄色の場合、mは2であり、Xが窒素の場合、nは2であり、Xが炭素の場合、nは3であることができる。
化学式1の陰イオンまたはビス(フルオロスルホニル)イミドは、パーフルオロアルキル基(R)またはフルオル基によって高い電気陰性度を示し、また、特有の共鳴構造を含み、陽イオンとの弱い結合を形成すると同時に、疎水性を有する。したがって、イオン性化合物が重合体などの組成物の他成分と優れた相溶性を示しながら、少量でも高い帯電防止性を付与することができる。
化学式1のRは、炭素数1〜20、炭素数1〜12、炭素数1〜8または炭素数1〜4のパーフルオロアルキル基であることができ、この場合、パーフルオロアルキル基は、直鎖形、分岐鎖形または環形構造を有することができる。化学式1の陰イオンは、スルホニルメチド系、スルホニルイミド系、カルボニルメチド系またはカルボニルイミド系陰イオンであることができ、具体的には、トリストリフルオロメタンスルホニルメチド、ビストリフルオロメタンスルホニルイミド、ビスパーフルオロブタンスルホニルイミド、ビスペンタフルオロエタンスルホニルイミド、トリストリフルオロメタンカルボニルメチド、ビスパーフルオロブタンカルボニルイミドまたはビスペンタフルオロエタンカルボニルイミドなどの一種または二種以上の混合であることができる。
帯電防止剤の比率は、目的する帯電防止性などを考慮して調節することができ、1つの例示では、ブロック共重合体100重量部に対して0.1重量部〜20重量部、0.1重量部〜15重量部、0.1重量部〜10重量部、0.1重量部〜5重量部、0.1重量部〜3重量部または1重量部〜3重量部程度に粘着剤組成物に含まれることができる。
粘着剤組成物は、シランカップリング剤をさらに含むことができる。シランカップリング剤としては、例えば、ベータ−シアノ基またはアセトアセチル基を有するシランカップリング剤を使用することができる。このようなシランカップリング剤は、例えば、分子量が低い共重合体によって形成された粘着剤が優れた密着性及び粘着安定性を示すようにすことができ、また、耐熱及び耐湿熱条件での耐久信頼性などが優秀に維持されるようにできる。
ベータ−シアノ基またはアセトアセチル基を有するシランカップリング剤としては、例えば、下記化学式2または3で表示される化合物を使用することができる。
[化学式2]
(RSi(R(4−n)
[化学式3]
(RSi(R(4−n)
化学式2または3で、Rは、ベータ−シアノアセチル基またはベータ−シアノアセチルアルキル基であり、Rは、アセトアセチル基またはアセトアセチルアルキル基であり、Rは、アルコキシ基であり、nは、1〜3の数である。
化学式2または3で、アルキル基は、炭素数1〜20、炭素数1〜16、炭素数1〜12、炭素数1〜8または炭素数1〜4のアルキル基であることができ、このようなアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状または環状であることができる。また、化学式2または3で、アルコキシ基は、炭素数1〜20、炭素数1〜16、炭素数1〜12、炭素数1〜8または炭素数1〜4のアルコキシ基であることができ、このようなアルコキシ基は、直鎖状、分岐鎖状または環状であることができる。
また、化学式2または3で、nは、例えば、1〜3、1〜2または1であることができる。
化学式2または3の化合物としては、例えば、アセトアセチルプロピルトリメトキシシラン、アセトアセチルプロピルトリエトキシシラン、ベータ−シアノアセチルプロピルトリメトキシシランまたはベータ−シアノアセチルプロピルトリエトキシシランなどを例示することができるが、これに制限されるものではない。
粘着剤組成物内でシランカップリング剤は、ブロック共重合体100重量部に対して0.01重量部〜5重量部または0.01重量部〜1重量部で含まれることができ、この範囲内で目的する物性を効果的に粘着剤に付与することができる。
粘着剤組成物は、必要に応じて、粘着性付与剤をさらに含むことができる。粘着性付与剤としては、例えば、ヒドロカーボン樹脂またはその水素添加物、ロジン樹脂またはその水素添加物、ロジンエステル樹脂またはその水素添加物、テルペン樹脂またはその水素添加物、テルペンフェノール樹脂またはその水素添加物、重合ロジン樹脂または重合ロジンエステル樹脂などの一種または二種以上の混合を使用することができるが、これに制限されるものではない。粘着性付与剤は、ブロック共重合体100重量部に対して、100重量部以下の量で粘着剤組成物に含まれることができる。
粘着剤組成物は、必要に応じて、帯電防止剤と配位結合を形成することができる配位結合性化合物、エポキシ樹脂、硬化剤、紫外線安定剤、酸化防止剤、調色剤、補強剤、充填剤、消泡剤、界面活性剤及び可塑剤よりなる群から選択された1つ以上の添加剤をさらに含むことができる。
粘着剤組成物は、コーティング固形分が20重量%以上または25重量%以上であることができる。本明細書で用語コーティング固形分は、粘着剤を形成するためにコーティング工程に適用される時点での前記粘着剤組成物、すなわちコーティング液の固形分を意味することができる。このようなコーティング固形分は、例えば、下記実施例で提示された方式で測定することができる。通常、コーティング工程に適用される時点では、粘着剤組成物、すなわちコーティング液は、前記ブロック共重合体、架橋剤、開始剤及びその他添加剤を含み、また、溶媒なども含んでいることができる。コーティング固形分を20重量%以上にして、粘着剤、光学フィルムまたはディスプレイ装置の生産性を極大化することができる。コーティング固形分の上限は、特に制限されず、コーティング工程に適用されるための粘度を考慮して、例えば、50重量%以下、40重量%以下、または30重量%以下の範囲で適切に制御することができる。
粘着剤組成物は、また、23℃でのコーティング粘度が500cP〜3,000cP程度であることができる。用語コーティング粘度は、粘着剤を形成するためにコーティング工程に適用される時点での前記粘着剤組成物、すなわちコーティング液の粘度であって、前記記述したコーティング固形分を維持した状態での粘度を意味することができる。前記コーティング粘度は、例えば、23℃で500cP〜2,500cP、700cP〜2,500cP、900cP〜2,300cPの範囲にあり得る。前記ブロック共重合体を含む粘着剤組成物は、コーティング固形分が高く設定された状態でも、効果的なコーティングが可能な水準の粘度を示すことができる。
前記粘着剤組成物は、架橋構造を具現した後のゲル(gel)分率が80重量%以下であることができる。前記ゲル分率は、下記一般式1で計算すれることができる。
[一般式1]
ゲル分率(%)=B/A×100
一般式1で、Aは、架橋構造を具現している前記粘着剤組成物の質量であり、Bは、前記質量Aの粘着剤組成物を200メッシュ(mesh)のサイズの網に入れた状態で常温でエチルアセテートに72時間沈積させた後に採取した不溶解分の乾燥質量を示す。
ゲル分率を80重量%以下に維持して、作業性、耐久信頼性及び再作業性を優秀に維持することができる。粘着剤組成物のゲル分率の下限は、特に制限されず、例えば、0重量%であることができる。但し、ゲル分率が0重量%ということが、すなわち粘着剤組成物に架橋が全然進行されなかったことを意味しない。例えば、ゲル分率が0重量%である粘着剤組成物には、架橋が全然進行されない粘着剤組成物または架橋がある程度進行されたが、その架橋の程度が低くて、前記200メッシュのサイズの網内でゲルが維持されず、漏出される場合をも含まれることができる。
粘着剤組成物は、多様な用途に使用することができる。代表的な用途には、後述する保護フィルムや光学フィルムなどへの適用を例示することができるが、これに制限されるものではない。
本発明は、また、保護フィルムに関するものである。前記保護フィルムは、例えば、多様な光学フィルムの表面を保護する用途に使用することができる。
前記で光学フィルムとしては、偏光板、偏光子、偏光子保護フィルム、位相差フィルム、視野角補償フィルムまたは輝度向上フィルムなどを例示することができるが、これに制限されるものではない。本明細書で用語偏光子と偏光板は、互いに区別される対象を指称する。すなわち、偏光子は、偏光機能を示すフィルム、シートまたは素子そのものを指称し、偏光板は、前記偏光子と共に他の要素を含む光学素子を意味する。偏光子とともに光学素子に含まれることができる他の要素としては、偏光子保護フィルムまたは位相差層などを例示することができるが、これに制限されるものではない。
保護フィルムは、例えば、保護基材層と該基材層の一面または両面に粘着剤層を含むことができる。前記粘着剤層は、例えば、前記粘着剤組成物を含むことができる。粘着剤組成物は、例えば、架橋された状態、すなわち架橋構造が具現された状態で粘着剤層に含まれることができる。
保護基材層としては、この分野で公知されている一般的なフィルムまたはシートを使用するることができる。例えば、ポリエチレンテレフタレートまたはポリブチルレンテレプタルレイトなどのポリエステルフィルム、ポリテトラフルオルエチレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリブテンフィルム、ポリブタジエンフィルム、ポリ(塩化ビニル)フィルムまたはポリイミドフィルムのようなプラスチックフィルムが挙げられる。このようなフィルムは、単層で構成されるか、2層以上が積層されもよく、場合によっては、防汚層などの機能性層をさらに含むことができる。また、基材密着性向上の観点から、前記基材の一面または両面にプライマー処理のような表面処理を行うことができる。基材層の厚さは、用途によって適切に選択されるものであって、特に限定されず、通常、5μm〜500μmまたは10μm〜100μmの厚さで形成することができる。
保護フィルムに含まれる粘着剤層の厚さは、特に限定されず、例えば、2μm〜100μmまたは5μm〜50μmであることができる。
前記粘着剤組成物は、光学フィルム用に使用することができる。光学フィルム用は、例えば、偏光板、偏光子、位相差フィルム、眩しさ防止フィルム、広視野角補償フィルムまたは輝度向上フィルムなどを互いに積層するか、前記光学フィルムまたは当該積層体を液晶パネルなどのような被着体に付着するための用途を含むことができる。
すなわち、本発明は、また、粘着型光学積層体(pressure−sensitive adhesive optical laminate)に関するものである。例示的な光学積層体は、光学フィルムと;前記光学フィルムの一面または両面に形成されている粘着剤層とを含むことができる。粘着剤層は、例えば、前記光学フィルムをLCD装置の液晶パネルなども他の光学フィルムに付着するためのものであるか、あるいは前記積層体に他の光学フィルムを積層するためのものであることができる。粘着剤層は、前記粘着剤組成物を含むことができる。粘着剤組成物は、例えば、架橋構造を具現した状態で前記粘着剤層に含まれていてもよい。前記で光学フィルムとしては、偏光子、位相差フィルムまたは輝度向上フィルムなどや前記のうち2種以上が積層された積層体を例示することができる。
本発明は、また、粘着型偏光板に関するものである。前記偏光板は、例えば、前記粘着型光学積層体において光学フィルムが偏光子である構造を有することができる。
偏光板に含まれる偏光子の種類は、特に制限されず、例えば、ポリビニルアルコール系偏光子などのようにこの分野で公知されている一般的な種類を制限なく採用することができる。
偏光子は、様々な方向に振動しながら入射する光から一方の方向に振動する光のみを抽出することができる機能性フィルムである。このような偏光子は、例えば、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムに二色性色素が吸着配向されている形態であることができる。偏光子を構成するポリビニルアルコール系樹脂は、例えば、ポリビニルアセテート系樹脂をゲル化して得ることができる。この場合、使用できるポリビニルアセテート系樹脂には、ビニルアセテートの単独重合体はもちろん、ビニルアセテート及び前記と共重合可能な他の単量体の共重合体をも含まれることができる。前記でビニルアセテートと共重合可能な単量体の例には、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類及びアンモニウム基を有するアクリルアミド類などの一種または二種以上の混合が挙げられるが、これに制限されるものではない。ポリビニルアルコール系樹脂のゲル化度は、通常、85モル%〜100モル%程度、好ましくは98モル%以上であることができる。前記ポリビニルアルコール系樹脂は、追加に変性されていてもよく、例えば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマールまたはポリビニルアセタールなどをも使用することができる。また、ポリビニルアルコール系樹脂の重合度は、通常、1,000〜10,000程度または1,500〜5,000程度であることができる。
偏光子は、前記のようなポリビニルアルコール系樹脂フィルムを延伸(例えば、一軸延伸)する工程、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色し、当該二色性色素を吸着させる工程、二色性色素が吸着されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸(boric acid)水溶液で処理する工程及びホウ酸水溶液で処理後に水洗する工程などを通して製造することができる。前記で二色性色素としては、ヨード(iodine)や二色性の有機染料などを使用するることができる。
偏光板は、また、前記偏光子の一面または両面に付着した保護フィルムをさらに含むことができ、この場合、前記粘着剤層は、前記保護フィルムの一面に形成されていることができる。保護フィルムの種類は、特に制限されず、例えば、TAC(Triacetyl cellulose)のようなセルロース系フィルム;ポリカーボネートフィルムまたはPET(poly(ethylene terephthalet))のようなポリエステル系フィルム;ポリエーテルスルホン系フィルム;またはポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルムまたはシクロ系やノルボルネン構造を有する樹脂やエチレン−プロピレン共重合体などを使用して製造されるポリオレフィン系フィルムなどの一層または二層以上の積層構造のフィルムなどを使用することができる。
偏光板は、また、保護層、反射層、防眩層、位相差板、広視野角補償フィルム及び輝度向上フィルムよりなる群から選択された1つ以上の機能性層をさらに含むことができる。
本発明で前記保護フィルム、偏光板または光学フィルムに粘着剤層を形成する方法は、特に制限されず、例えば前記粘着剤組成物を直接コーティングし、硬化させて架橋構造を具現する方式を使用するか、あるいは離型フィルムの離型処理面に前記粘着剤組成物をコーティング及び硬化させて架橋構造を形成させた後に、これを転写する方式などを使用することができる。
粘着剤組成物をコーティングする方法は、特に制限されず、例えば、バーコーター(bar coater)などの通常の手段で粘着剤組成物を塗布する方式を使用すればよい。
コーティング過程で粘着剤組成物に含まれている多官能性架橋剤は、作用基の架橋反応が進行されないように制御されることが、均一なコーティング工程の実行の観点から好ましく、これを通じて、架橋剤がコーティング作業後の硬化及び熟成過程で架橋構造を形成し、粘着剤の凝集力を向上させ、粘着物性及び切断性(cuttability)などを向上させることができる。
コーティング過程は、また、粘着剤組成物内部の揮発成分または反応残留物のような気泡誘発成分を充分に除去した後、行うことが好ましく、これによって、粘着剤の架橋密度または分子量などが過度に低くて、弾性率が劣り、高温状態でガラス板及び粘着層の間に存在する気泡が大きくなって、内部で散乱体を形成する問題点などを防止することができる。
粘着剤組成物を硬化させて架橋構造を具現する方法は、特に限定されず、例えば、コーティング層内に含まれたブロック共重合体と多官能性架橋剤の架橋反応が誘発され得るように、前記コーティング層を適正な温度で維持する方式などで行うことができる。
本発明は、また、ディスプレイ装置、例えば、LCD装置に関するものである。例示的な前記言及した光学積層体または偏光板を含むことができる。ディスプレイ装置がLCDの場合に、前記装置は、液晶パネル及び前記液晶パネルの一面または両面に付着した前記偏光板または光学積層体を含むことができる。前記偏光板または光学積層体は前記記述した粘着剤によって液晶パネルに付着していることができる。LCDに適用される液晶パネルとしては、例えば、TN(twisted nematic)型、STN(supertwistednematic)型、F(ferroelectic)型またはPD(polymer dispersed)型のような受動行列方式のパネル;2端子型(two terminal)または3端子型(three terminal)のような能動行列方式のパネル;横電解型(IPS;In Plane Switching)パネル及び垂直配向型(VA;Vertical Alignment)パネルなどの公知のパネルをすべて適用することができる。
ディスプレイ装置のその他構成、例えば、LCDでのカラーフィルター基板またはアレイ基板のような上下部基板などの種類は、特に制限されず、この分野に公知されている構成を制限なしに採用することができる。
本発明では、耐久信頼性などの諸物性に優れていて、また、優れた帯電防止特性を有しながら耐久条件以後、帯電防止特性の経時変化が少ない粘着剤を形成することができる粘着剤組成物を提供することができる。前記粘着剤組成物は、例えば、保護フィルム、偏光板などのような光学フィルム用に使用されることができる。
以下、実施例及び比較例を通じて前記粘着剤組成物を詳しく説明するが、前記粘着剤組成物の範囲が下記実施例によって制限されるものではない。
[1.分子量評価]
数平均分子量(Mn)及び分子量分布(PDI)は、GPC(Gel Permeation Chromatogrph)を使用して以下の条件で測定し、検量線の製作には、Aglient systemの標準ポリスチレンを使用して測定結果を換算した。
〈測定条件〉
測定器:Aglient GPC(Aglient 1200 series、U.S.)
カラム:PL Mixed B 2個連結
カラム温度:40℃
溶離液:THF(Tetrahydrofuran)
流速:1.0mL/min
濃度:〜1mg/mL(100μL injection)
[2.表面抵抗評価(初期、耐熱及び耐湿熱表面抵抗)]
実施例または比較例で製造した偏光板を横の長さが5cmであり、縦の長さが5cmとなるようにカットして試験片を製造した。製造された試験片(TAC/PVA/TAC/PSA/PETの積層構造:TAC=トリアセチルセルロース、PVA=ポリビニルアルコール系偏光フィルム、PSA=粘着剤層、PET=離型フィルム)から離型フィルムを剥離した後に、粘着剤層の初期表面抵抗(耐久信頼評価前の表面抵抗)を測定した。その後、初期表面抵抗を測定した試験片を80℃で7日間放置した後、外観を評価した。また、初期表面抵抗を測定した試験片を60℃及び90%相対湿度の条件で7日間放置した後、さらに前記と同一の方式で表面抵抗(耐久信頼評価後の表面抵抗)を測定する。表面抵抗の測定は、測定機器(Hiresta−UP(MCP−HT 450、Mitsubishi chemical))を使用して製造社のマニュアルによって測定した。
〈測定条件〉
測定機器:Hiresta−UP(MCP−HT 450、Mitsubishi chemical)
Probe:URS
Voltage:500V
[3.耐久性の評価(耐熱及び耐湿熱耐久性)]
実施例または比較例で製造した偏光板を幅が180mm程度であり、長さが320mm程度となるようにカットして試験片を製造して、これを19インチ市販パネルに付着した。その後、パネルをオートクレーブ(50℃、5気圧)で約20分間保管してサンプルを製造する。製造されたサンプルの(1)耐熱耐久性は、サンプルを80℃で500時間維持した後に、やはり気泡及び剥離の発生を観察し、下記基準で評価し、(2)耐湿熱耐久性は、サンプルを60℃及び90%相対湿度条件で500時間放置した後、粘着界面での気泡及び剥離の発生を観察し、下記基準によって評価した。
〈評価基準〉
A:気泡及び剥離の発生がない
B:気泡及び/または剥離が若干発生
C:気泡及び/または剥離多量発生
[4.ガラス転移温度の算定]
ブロック共重合体の各ブロックなどのガラス前が温度(Tg)は、下記数式によって算出した。
〈数式〉
1/Tg=ΣWn/Tn
前記数式で、Wnは、各ブロックなどで使用された単量体の重量分率であり、Tnは、使用された単量体が単独重合体を形成した場合に現われるガラス転移温度を示す。
すなわち、前記数式で右辺は、使用された単量体の重量分率を当該単量体が単独重合体を形成した場合に示すガラス転移温度で分けた数値(Wn/Tn)を単量体別にすべて計算した後、計算された数値を合算した結果である。
[製造例1.ブロック共重合体(A1)の製造]
EBiB(ethyl 2−bromoisobutyrate)0.29g及びメチルメタクリレート(MMA)44.3gをエチルアセテート(EAc)17gに混合した。その後、CuBr 0.008g、TPMA(tris(2−pyridylmethyl)amine)0.002g及びV−65(2、2’−azobis(2、4−dimethylvaleronitrile))0.06gを前記混合物にさらに投入し、これらを混合する。前記混合物が収納されたフラスコを密封し、約25℃で約30分間窒素雰囲気下で撹拌し、バブリングを通じて溶存酸素を除去した。酸素が除去された前記混合物を約67℃の反応槽に浸して、反応を開始させた(第1ブロックの重合)。メチルメタクリレートの転換率が約75%程度である時点であらかじめ窒素にバブリングし、DMAEA(2−dimethylamino ethyl acrylate)30.8g、ブチルアクリレート(BA)123g、ヒドロキシブチルアクリレート(HBA)3.8g及びエチルアセテート(EAc)202gの混合物を窒素の下で投入した。その後、反応フラスコにCuBr 0.002g、TPMA 0.006g及びV−65 0.05gを入れ、鎖延長反応(chain extention reation)を行った(第2ブロックの重合)。単量体(BA)の転換率が80%以上に到逹すれば、前記反応混合物を酸素に露出させ、適切な溶媒に希釈して反応を終結させることによって、ブロック共重合体を製造した(前記過程でV−65はその半減期を考慮して反応終了時点まで適切に分割して投入した。)
[製造例2〜5.ブロック共重合体(A2、A3、B1及びB2)の製造]
ブロック共重合体の重合時に使用された原料(単量体)の種類などを調節し、下記表1に示されたような組成を有するようにして、各ブロック共重合体を製造した。
Figure 2016532748
[製造例6.ランダム共重合体(B3)の製造]
窒素ガスが還流され、温度調節が容易となるように冷却装置を設置した1Lの反応器にブチルアクリレート(BA)46g及びヒドロキシエチルアクリレート(2−HEA)1.3gの単量体混合物を投入した後、溶剤としてエチルアセテート(EAc)32gを投入した。次に、酸素を除去するために、窒素ガスを1時間パージングした後、62℃に維持した。前記混合物を均一にした後、反応開始剤としてエチルアセテートに50%濃度で希釈させたアゾビスイソブチロニトリル(AIBN)1gを投入し、8時間反応させて、Nを含まないアクリル系共重合体を製造した。
[実施例1]
[コーティング液(粘着剤組成物)の製造]
製造例1で製造されたブロック共重合体(A1)100重量部に対して架橋剤(Coronate L、日本国NPU製)0.5重量部、DBTDL(Dibutyltin dilaurate)0.1重量部、帯電防止剤である無機塩(LiTFSi(Lithium trifluorosulfonylimide))及びベータシアノアセチル基を有するシランカップリング剤(M812、LG化学製)0.2重量部を混合し、溶剤としてエチルアセテートを配合して、コーティング固形分が約30重量%となるように調節し、コーティング液(粘着剤組成物)を製造した。
[粘着偏光板の製造]
製造されたコーティング液を乾燥後の厚さが約23μm程度となるように離型処理された厚さ38μmの離型PET(poly(ethylene terephthalate))(MRF−38、三菱製)の離型処理面にコーティングし、110℃のオーブンで約3分間維持した。乾燥後に片面にWV(Wide View)液晶層がコーティングされた偏光板(TAC/PVA/TACの積層構造:TAC=トリアセチルセルロース、PVA=ポリビニルアルコール系偏光フィルム)のWV液晶層に前記離型PET上に形成されたコーティング層をラミネートし、粘着偏光板を製造した。
[実施例2]
粘着剤組成物(コーティング液)の製造時にブロック共重合体として製造例2で製造された共重合体(A2)を使用したことを除いて、実施例1と同一の方式で粘着剤組成物(コーティング液)及び粘着偏光板を製造した。
[実施例3]
粘着剤組成物(コーティング液)の製造時に、ブロック共重合体として製造例2で製造された共重合体(A2)を使用し、帯電防止剤として無機塩の代わりに、有機塩(tributylmethyl Ammonium Bis(trifluoromethanesulfone)imide)を使用したことを除いて、実施例1と同一の方式で粘着剤組成物(コーティング液)及び粘着偏光板を製造した。
[実施例4]
粘着剤組成物(コーティング液)の製造時に、ブロック共重合体として製造例3で製造された共重合体(A3)を使用したことを除いて、実施例1と同一の方式で粘着剤組成物(コーティング液)及び粘着偏光板を製造した。
[比較例1]
粘着剤組成物(コーティング液)の製造時に、ブロック共重合体として製造例4で製造された共重合体(B1)を使用したことを除いて、実施例1と同一の方式で粘着剤組成物(コーティング液)及び粘着偏光板を製造した。
[比較例2]
粘着剤組成物(コーティング液)の製造時に、製造例1のブロック共重合体の代わりに、製造例5のブロック共重合体(B2)を使用したことを除いて、実施例1と同一の方式で粘着剤組成物(コーティング液)及び粘着偏光板を製造した。
[比較例3]
粘着剤組成物(コーティング液)の製造時に、製造例1のブロック共重合体の代わりに、製造例6のランダム共重合体(B3)を使用したことを除いて、実施例1と同一の方式で粘着剤組成物(コーティング液)及び粘着偏光板を製造した。
下記実施例及び比較例に対する評価結果は、下記表2に整理して記載した。
Figure 2016532748

Claims (20)

  1. ガラス転移温度が50℃以上の第1ブロックとガラス転移温度が−10℃以下であり、架橋性官能基を含む第2ブロックを有し、前記第1または第2ブロックは、窒素原子を含む化合物から由来する重合単位を含むブロック共重合体と;帯電防止剤とを含む、粘着剤組成物。
  2. 架橋性官能基は、第1ブロックには存在せず、第2ブロックにのみ含まれている、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  3. 窒素原子を含む化合物は、アミド基含有化合物、アミノ基含有化合物、イミド基含有化合物またはシアノ基含有化合物である、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  4. アミド基含有化合物は、(メタ)アクリルアミド、N,N−ジアルキル(メタ)アクリルアミド、N−アルキロール(メタ)アクリルアミド、ジアセトン(メタ)アクリルアミド、N−ビニルアセトアミド、N,N−アルキレンビスアクリルアミド、N−ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド、N−ヒドロキシアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミド、N−(2−アミノエチル)アクリルアミドヒドロクロライド、N−(3−アミノプロピル)メタクリルアミドヒドロクロライド、N−(t−ブトキシカルボニル−アミノプロピル)メタクリルアミド、N,N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミド、N−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタムまたは(メト)アクリロイルモルフォリンであり、アミノ基含有化合物は、アミノアルキル(メタ)アクリレート、N−アルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートまたはN,N−ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートであり、イミド基含有化合物は、N−アルキルマレイミドまたはイタコンイミドであり、シアノ基含有化合物は、(メタ)アクリロニトリルである、請求項3に記載の粘着剤組成物。
  5. 窒素原子を含む化合物は、アミノアルキル(メタ)アクリレート、アルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートまたはヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミドである、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  6. ブロック共重合体は、第1ブロック5重量部〜50重量部及び第2ブロック50重量部〜95重量部を含む、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  7. 第1ブロックは、アルキルメタクリレートから由来する重合単位を含む、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  8. 第1ブロックは、メチルメタクリレートから由来する重合単位を50重量%以上、請求項1に記載の含む粘着剤組成物。
  9. 第1ブロックは、アルキルメタクリレート70重量部〜99.9重量部及び窒素原子を含む化合物0.1重量部〜30重量部から誘導された重合単位を含む、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  10. 第2ブロックは、アルキルアクリレート60重量部〜99.8重量部及び架橋性官能基を有する共重合性単量体0.1重量部〜10重量部から由来する重合単位を含む、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  11. 第2ブロックは、アルキルアクリレート60重量部〜99.8重量部、架橋性官能基を有する共重合性単量体0.1重量部〜10重量部及び窒素原子を含む化合物0.1重量部〜30重量部から由来する重合単位を含む、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  12. ブロック共重合体は、第1ブロック及び第2ブロックを有するジブロック共重合体である、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  13. 架橋性官能基と反応することができる官能基を2個以上有する多官能性架橋剤をさらに含む、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  14. 架橋剤は、ブロック共重合体100重量部に対して0.01重量部〜10重量部で含まれる、請求項13に記載の粘着剤組成物。
  15. 帯電防止剤は、有機塩または金属塩である、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  16. 帯電防止剤は、ブロック共重合体100重量部に対して0.1重量部〜20重量部で含まれる、請求項1に記載の粘着剤組成物。
  17. 保護基材層と;前記保護基材層の一面または両面に存在し、請求項1に記載の粘着剤組成物を含む粘着剤層とを備える保護フィルム。
  18. 光学フィルムと;前記光学フィルムの一面または両面に存在し、請求項1に記載の粘着剤組成物を含む粘着剤層とを備える粘着型光学積層体。
  19. 偏光子と;前記偏光子の一面または両面に存在し、請求項1に記載の粘着剤組成物を含む粘着剤層とを備える粘着型偏光板。
  20. 請求項18に記載の光学積層体または請求項19に記載の偏光板を含むディスプレイ装置。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018017967A (ja) * 2016-07-29 2018-02-01 富士フイルム株式会社 偏光板保護フィルム、偏光板及び画像表示装置
JP2020037690A (ja) * 2018-09-04 2020-03-12 イノックス・アドバンスト・マテリアルズ・カンパニー・リミテッドINNOX Advanced Materials Co.,Ltd. ディスプレイ用粘着シートおよびこれを含むディスプレイ
JP2021017497A (ja) * 2019-07-19 2021-02-15 株式会社日本触媒 粘着剤組成物及びその利用
JP2022025417A (ja) * 2020-07-29 2022-02-10 三菱ケミカル株式会社 偏光板用粘着剤組成物、偏光板用粘着剤及び画像表示装置

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105593256B (zh) * 2013-08-30 2018-06-05 株式会社Lg化学 嵌段共聚物
US10545367B2 (en) * 2013-11-26 2020-01-28 Lg Chem, Ltd. Pressure sensitive adhesive composition
KR102141159B1 (ko) * 2016-09-20 2020-08-04 동우 화인켐 주식회사 광학 투명 점착제 조성물, 그를 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치
JP7003940B2 (ja) * 2017-02-14 2022-01-21 東亞合成株式会社 粘着剤組成物及びその製造方法
WO2019107867A1 (ko) * 2017-11-28 2019-06-06 주식회사 엘지화학 광학 적층체
US20210163800A1 (en) * 2018-07-25 2021-06-03 Lg Chem, Ltd. Pressure-Sensitive Adhesive Composition
CN111748303A (zh) * 2020-06-18 2020-10-09 南京承佑树脂有限公司 一种骨架模量化光学胶黏剂及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009126929A (ja) * 2007-11-22 2009-06-11 Cheil Industries Inc 粘着剤組成物及び光学部材、表面保護シート
JP2011514416A (ja) * 2008-03-07 2011-05-06 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 帯電防止性ロックコポリマー感圧性接着剤及び物品

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11116644A (ja) 1997-08-11 1999-04-27 Nippon Shokubai Co Ltd ブロックコポリマー及びその重合方法
JP2001131250A (ja) 1999-11-04 2001-05-15 Sekisui Chem Co Ltd アクリル系共重合体、アクリル系粘着剤組成物、アクリル系粘着テープもしくはシート及びアクリル系接着剤組成物
US6806320B2 (en) * 2002-11-15 2004-10-19 3M Innovative Properties Company Block copolymer melt-processable compositions, methods of their preparation, and articles therefrom
TWI358426B (en) * 2004-03-08 2012-02-21 Nitto Denko Corp Pressure-sensitive adhesive composition, pressure-
US7255920B2 (en) 2004-07-29 2007-08-14 3M Innovative Properties Company (Meth)acrylate block copolymer pressure sensitive adhesives
US20090275705A1 (en) * 2005-03-28 2009-11-05 Kaneka Corporation Acrylic Block Copolymer and Reactive Hot-Melt Adhesive Compositions
JP5061898B2 (ja) 2005-06-24 2012-10-31 東洋インキScホールディングス株式会社 帯電防止アクリル粘着剤
JP4780766B2 (ja) * 2006-03-27 2011-09-28 日東電工株式会社 光学用粘着剤、粘着剤付き光学フィルムおよび画像表示装置
JP5649276B2 (ja) 2007-12-25 2015-01-07 日本合成化学工業株式会社 光学部材用粘着剤及び光学部材
KR101171976B1 (ko) 2007-12-29 2012-08-08 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및액정표시장치
KR101750907B1 (ko) 2008-03-20 2017-06-27 애버리 데니슨 코포레이션 작용기의 위치가 조절된 아크릴 중합체
KR101171977B1 (ko) 2008-06-05 2012-08-08 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및액정표시장치
KR101023839B1 (ko) 2008-07-24 2011-03-22 주식회사 엘지화학 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치
JP5404174B2 (ja) * 2009-05-14 2014-01-29 日東電工株式会社 熱剥離性感圧接着テープ又はシート
JP2012237965A (ja) 2011-04-27 2012-12-06 Nitto Denko Corp 粘着剤層、光学フィルムおよび画像表示装置
CN107674618B (zh) * 2012-05-31 2020-12-08 Lg化学株式会社 压敏粘合剂组合物
US9334423B2 (en) * 2012-08-31 2016-05-10 Basf Se Compositions comprising an acrylic block copolymer and a UV-curable copolymer and methods of making and using the same
TWI582201B (zh) * 2013-06-19 2017-05-11 Lg化學股份有限公司 壓敏性黏著劑組成物
KR101752036B1 (ko) 2013-06-19 2017-07-03 주식회사 엘지화학 점착제 조성물

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009126929A (ja) * 2007-11-22 2009-06-11 Cheil Industries Inc 粘着剤組成物及び光学部材、表面保護シート
JP2011514416A (ja) * 2008-03-07 2011-05-06 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 帯電防止性ロックコポリマー感圧性接着剤及び物品

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018017967A (ja) * 2016-07-29 2018-02-01 富士フイルム株式会社 偏光板保護フィルム、偏光板及び画像表示装置
JP2020037690A (ja) * 2018-09-04 2020-03-12 イノックス・アドバンスト・マテリアルズ・カンパニー・リミテッドINNOX Advanced Materials Co.,Ltd. ディスプレイ用粘着シートおよびこれを含むディスプレイ
JP2021017497A (ja) * 2019-07-19 2021-02-15 株式会社日本触媒 粘着剤組成物及びその利用
JP7220633B2 (ja) 2019-07-19 2023-02-10 株式会社日本触媒 粘着剤組成物及びその利用
JP2022025417A (ja) * 2020-07-29 2022-02-10 三菱ケミカル株式会社 偏光板用粘着剤組成物、偏光板用粘着剤及び画像表示装置
JP7552121B2 (ja) 2020-07-29 2024-09-18 三菱ケミカル株式会社 偏光板用粘着剤組成物、偏光板用粘着剤及び画像表示装置

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