TW201534676A - 壓敏性黏著組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明提供壓敏性黏著組成物、保護膜、光學積層物、偏光板、和顯示裝置。所提供的壓敏性黏著組成物之各種物理性質(如耐久可靠性)極佳,具有極佳之隨時間變化極小的抗靜電性。此壓敏性黏著組成物可用於保護膜,或可用於光學膜,例如,偏光板。

Description

壓敏性黏著組成物
本申請案係關於壓敏性黏著組成物、保護膜、光學積層物、偏光板、和顯示裝置。
壓敏性黏著劑可用於各種目的。例如,壓敏性黏著劑可用於將光學膜(如偏光板或阻滯膜之類)黏著至顯示裝置,如液晶顯示裝置(下文中稱為“LCD裝置”),或可用於光學膜(如偏光板、阻滯膜之類)之相互積層之目的。一些情況中,用於光學膜之類的壓敏性黏著劑要求黏結強度、黏著性、再加工性、或低漏光性及極佳的透光性。例如,專利文件1至3提出光學黏著組成物,以達到上述物理性質。
此外,必要時,壓敏性黏著組成物要求抗靜電性,且例如,專利文件4和5提出能夠確保抗靜電性之壓敏性黏著劑。
先前技術文件
專利文件1:韓國專利案第1023839號
專利文件2:韓國專利案第1171976號
專利文件3:韓國專利案第1171977號
專利文件4:日本公開專利公開第2009-173875號
專利文件5:韓國公開專利公開第2008-0024215號
本申請案係關於壓敏性黏著組成物、保護膜、光學積層物、偏光板、和顯示裝置。
例示壓敏性黏著組成物可包括嵌段共聚物。本說明書中,所用的詞彙“嵌段共聚物”是指含有不同聚合單體之嵌段的共聚物。
一個例子中,該嵌段共聚物包括具有50℃或更高的玻璃轉變溫度之第一嵌段;和具有-10℃或更低的玻璃轉變溫度之第二嵌段。本說明書中,嵌段共聚物之“預定嵌段之玻璃轉變溫度”是指僅自嵌段中含括的單體形成之聚合物測得的玻璃轉變溫度。
一個例子中,第一嵌段的玻璃轉變溫度可為60℃或更高,65℃或更高,70℃或更高,75℃或更高,80℃或更高,85℃或更高,90℃或更高,95℃或更高,100℃或更高,或105℃或更高。此外,本申請案中,未特別限制第一嵌段之玻璃轉變溫度的上限。例如,第一嵌段之玻璃 轉變溫度的上限可為約150℃或更低,140℃或更低,130℃或更低,120℃或更低或115℃或更低。
例如,第二嵌段的玻璃轉變溫度可為-20℃或更低,-30℃或更低,-35℃或更低或-40℃或更低。此外,本申請案中,未特別限制第二嵌段的玻璃轉變溫度的下限。例如,第二嵌段的玻璃轉變溫度可為約-80℃或更高,-70℃或更高,-60℃或更高,-55℃或更高或-50℃或更高。
含有至少兩種類型之分別具有在上述範圍內的玻璃轉變溫度之嵌段之嵌段共聚物可在壓敏性黏著劑中形成適當的微相分離(microphase-separated)結構。具有微相分離結構形成於其中之嵌段共聚物可提供壓敏性黏著劑適當的黏結強度和應力鬆弛性,並藉此,能夠形成極佳地維持物理性質(如耐久可靠性、防漏光性和再加工性等)之壓敏性黏著劑。
嵌段共聚物中,例如,第一嵌段具有約2,500至150,000的數量平均分子量(Mn)。例如,第一嵌段的數量平均分子量是指聚合僅形成第一嵌段的單體而製得之聚合物的數量平均分子量。例如,本說明書中揭示的數量平均分子量可藉實例中揭示的方法使用凝膠穿透層析(GPC)法測定。另一實例中,第一嵌段的數量平均分子量可為5,000或更高,7,000或更高,9,000或更高,10,000或更高,11,000或更高,12,000或更高,13,000或更高,14,000或更高,15,000或更高,16,000或更高, 17,000或更高,或18,000或更高。此外,另一實例中,第一嵌段的數量平均分子量可為130,000或更低,100,000或更低,90,000或更低,80,000或更低,70,000或更低,60,000或更低,50,000或更低,40,000或更低,30,000或更低,或25,000或更低。
嵌段共聚物可具有約50,000至300,000的數量平均分子量。另一例子中,嵌段共聚物的數量平均分子量可為約90,000至250,000,90,000至200,000,90,000至180,000,90,000至170,000,90,000至160,000,90,000至150,000,90,000至140,000,90,000至130,000,90,000至120,000,或90,000至115,000。
此外,嵌段共聚物中,分子量分佈(PDI;Mw/Mn),即,重量平均分子量(Mw)和數量平均分子量(Mn)的比(Mw/Mn)可為約1.0至約2.5,約1.4至約2.5,或約1.45至約2.0。
具有上述特性的嵌段共聚物可形成具有極佳物理性質的壓敏性黏著組成物或壓敏性黏著劑。
嵌段共聚物可為具有可交聯的官能基之可交聯的共聚物。可交聯的官能基的例子可包括羥基、羧基、異氰酸酯基、或環氧丙基,且例如,使用羥基。
當含括可交聯的官能基時,例如,官能基可含括於具有低玻璃轉變溫度的第二嵌段中。例如,一個例子中,具有高玻璃轉變溫度的第一嵌段可包括可交聯的官能基或可以未包括可交聯的官能基。例如,當第一嵌段不 包括可交聯的官能基,但僅第二嵌段包括可交聯的官能基時,若可交聯的官能基含括於第二嵌段中則根據溫度變化展現適當的黏結強度和應力鬆弛性,並藉此而形成極佳地維持光學膜要求的物理性質(如耐久可靠性、防漏光性、和再加工性)之壓敏性黏著劑。
此外,嵌段共聚物的第一嵌段或第二嵌段可包括自含有氮原子的化合物衍生的聚合單元。例如,自含有氮原子的化合物衍生的聚合單元可含括於第一嵌段或第二嵌段中或可含括於第一嵌段和第二嵌段二者之中。
當含氮原子的化合物含括於第一嵌段和/或第二嵌段中時,例如,藉由與一併含括於壓敏性黏著組成物中之抗靜電劑形成螯合結構,抗靜電劑之離子結合受到抑制且抗靜電劑之分佈的均勻性獲得改良,並因此,例如,即使當壓敏性黏著劑長時間維持於高溫度或高濕度的條件下,抗靜電性之隨時間變化受到抑制。
一個例子中,含有氮原子的化合物的例子可包括含醯胺基的化合物、含胺基的化合物、含醯亞胺基的化合物、或含氰基的化合物。
含醯胺基的化合物的例子可包括(甲基)丙烯醯胺、N,N-二烷基(甲基)丙烯醯胺、N-烷基(甲基)丙烯醯胺、二酮(甲基)丙烯醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N,N-伸烷基雙丙烯醯胺、N-羥基烷基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基烷胺基烷基(甲基)丙烯醯胺、N-(2-胺乙基)丙烯醯胺氯化氫、N-(3-胺丙基)甲基丙烯醯胺氯化氫、N- (三級丁氧基羰基-胺丙基)甲基丙烯醯胺、N,N-二烷基胺基烷基(甲基)丙烯醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內醯胺、或(甲基)丙烯醯基嗎啉;含胺基的化合物的例子可包括(甲基)丙烯酸胺烷酯、(甲基)丙烯酸N-烷基胺基烷酯、或(甲基)丙烯酸N,N-二烷胺基烷酯;含醯亞胺基的化合物的例子可包括N-烷基馬來醯亞胺或衣康醯亞胺;含氰基的化合物的例子可包括(甲基)丙烯腈;且可選擇及使用其中的一或二或更多類型,以確保上述玻璃轉變溫度。
使用前述含氮原子的化合物時,例如,在壓敏性黏著組成物施用於保護膜之類的同時,可再剝離性經極佳控制,在壓敏性黏著劑的耐久性之後,可以隨時間有效地降低表面電阻變化。
可用於本申請案之含有適當的氮原子之化合物的例子包括(甲基)丙烯酸胺烷酯、(甲基)丙烯酸烷胺基烷酯、(甲基)丙烯酸二烷胺基烷酯、或羥烷基(甲基)丙烯醯胺,但本申請案不限於此。
本申請案中,除非文中他處定義,否則“烷基”可為具1至20個碳原子、1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子或1至4個碳原子的直鏈、支鏈、或環狀烷基。必要時,此烷基可經一或多個取代基任意取代。
一個例子中,例如,自含有氮原子的化合物衍生的聚合單元可以相對於整個嵌段共聚物中所含括之單 體重量為約1重量%至80重量%的比含括作為聚合單元。另一例子中,上述比可為2重量%或更高,3重量%或更高,或3.5重量%或更高。此外,另一例子中,此比可為75重量%或更低,70重量%或更低,60重量%或更低,65重量%或更低,60重量%或更低,55重量%或更低,50重量%或更低,45重量%或更低,40重量%或更低,35重量%或更低,30重量%或更低,25重量%或更低,20重量%或更低,或15重量%或更低。當此含有氮原子的化合物在上述範圍內時,例如,在隨時間的表面電阻變化被抑制的同時時,可減少再剝離性因為黏著強度的過度提高而降低的問題,並抑制因為壓敏性黏著劑的聚集作用而引發樹脂的膠凝而使得與塗覆性相關的問題提高。
除了含有氮原子的化合物以外,未特別限制形成第一嵌段和第二嵌段之單體的類型,只要能夠藉由合併各單體而確保玻璃轉變溫度在上述範圍內即可。
一個例子中,第一嵌段包括自(甲基)丙烯酸酯單體;或(甲基)丙烯酸酯單體和含氮原子的化合物衍生的聚合單元。本說明書中,含括於聚合物或嵌段中作為聚合單元的單體是指藉由使單體進行聚合反應而形成聚合物框架或嵌段(例如,主鏈或側鏈)的單體。
(甲基)丙烯酸酯單體的例子包括(甲基)丙烯酸烷酯。考慮黏結強度、玻璃轉變溫度、和黏著性之控制,可以使用烷基具有1至20個碳原子,1至16個碳原子,1至12個碳原子,1至8個碳原子,1至4個碳原 子的(甲基)丙烯酸烷酯。此處,烷基的例子包括直鏈、支鏈或環狀類型。單體的例子可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸三級丁酯、(甲基)丙烯酸二級丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異莰酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、和(甲基)丙烯酸月桂酯,其中,可選擇及使用一或二或更多種類型以確保上述玻璃轉變溫度。考慮易於控制玻璃轉變溫度,可以使用甲基丙烯酸酯單體(如甲基丙烯酸烷酯,例如,烷基具有1至20個碳原子,1至16個碳原子,1至12個碳原子,1至8個碳原子,1至4個碳原子的甲基丙烯酸烷酯)作為形成第一嵌段的單體,但本申請案未特別限於此。
適當的例子中,第一嵌段可包括甲基丙烯酸烷酯,例如,甲基丙烯酸甲酯。例如,第一嵌段包括的甲基丙烯酸甲酯的比為約50重量%或更高,60重量%或更高,70重量%或更高,80重量%或更高,或90重量%或更高,此係相對於含括於第一嵌段中作為聚合單元的整體單體重量計。
作為形成第一嵌段之含有氮原子的化合物,考慮與第一嵌段中所含括之其他單體的共聚能力、物理性質等,可自上述含氮原子的化合物選擇及使用適當化合 物。
一個例子中,當含氮原子的化合物含括於第一嵌段中時,第一嵌段可包括由70重量份至99.9重量份之(甲基)丙烯酸酯單體和0.1重量份至30重量份含氮原子的化合物所形成的聚合單元。例如,當含氮原子的化合物的含量控制於上述範圍內時,有利於控制含括於上述嵌段共聚物之自含氮原子的化合物衍生的聚合單元。此比例範圍可以有利地提供能夠確保抗靜電劑之分佈均勻度和物理性質(如適當的黏結強度)之壓敏性黏著劑。
本說明書中,若未另揭示,則單位“重量份”是指介於組份之間的重量比。
第二嵌段可包括自(甲基)丙烯酸酯單體和具有可交聯的官能基之共聚單體衍生之聚合單元;或自(甲基)丙烯酸酯單體、具有有交聯的官能基之共聚單體、和含有氮原子的化合物衍生之聚合單元。作為形成第二嵌段的(甲基)丙烯酸酯單體,可以選擇及使用含括於第一嵌段之藉由與上述共聚單體之共聚反應而最終確保玻璃轉變溫度在上述範圍內的單體類型。考慮易於控制玻璃轉變溫度,作為形成第二嵌段之(甲基)丙烯酸酯單體,在上述單體中,可以使用丙烯酸酯單體(如丙烯酸烷酯,例如,烷基具1至10個碳原子,1至16個碳原子,1至12個碳原子,1至8個碳原子,或1至4個碳原子的丙烯酸烷酯)。
作為具有可交聯官能基的共聚單體,例如, 使用具有可與嵌段共聚物所含其他單體(如(甲基)丙烯酸酯單體)聚合的區域且亦具有上述可交聯的官能基之單體,並因此而使得壓敏性黏著劑根據溫度變化展現適當的黏結強度和應力鬆弛性,藉此而使得壓敏性黏著劑具有極佳的耐久可靠性、漏光防止特性、和再加工性。一個例子中,可使用羥基,例如,作為可交聯的官能基。
各種具有上述可交聯的官能基之共聚單體為壓敏性黏著劑製造領域中已知者,且所有的這些單體可用於上述聚合物。具有羥基之共聚單體的例子包括(甲基)丙烯酸羥烷酯,如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯或(甲基)丙烯酸8-羥辛酯,或(甲基)丙烯酸羥基烷二醇酯,如(甲基)丙烯酸2-羥基乙二醇酯或(甲基)丙烯酸2-羥基丙二醇酯之類,但本申請案不限於此。考慮與形成第二嵌段的其他單體之反應性或易於控制玻璃轉變溫度,上述單體中,可以使用丙烯酸羥烷酯或丙烯酸羥基烷二醇酯,但本申請案不限於此。
考慮與第二嵌段含括的其他單體之共聚能力及物理性質,作為含氮原子的化合物,其形成第二嵌段,適當化合物可選自上述含氮原子的化合物並使用。
一個例子中,當含氮原子的化合物僅含於第一嵌段中,不含於第二嵌段中時,第二嵌段可包括自60重量份至99重量份或60重量份至99.8重量份之(甲基)丙烯酸酯單體和1重量份至40重量份或0.1重量份 至10重量份之具可交聯的官能基之共聚單體衍生的聚合單元。
一個例子中,當含氮原子的化合物含括於第二嵌段中時,第二嵌段可包括自60重量份至99.8重量份之(甲基)丙烯酸酯單體、0.1重量份至10重量份之具有可交聯的官能基之共聚單體、和0.1重量份至30重量份含氮原子的化合物衍生的聚合單元。例如,此比例範圍可以有利地提供確保抗靜電劑之分佈均勻性和物理性質(如適當的黏結強度)之壓敏性黏著劑。
必要時,第一嵌段和/或第二嵌段可以進一步包括其他任意共聚單體,以控制玻璃轉變溫度,例如,且含括的單體可作為聚合單元。共聚單體的例子可包括含氮原子的單體,如(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯醯胺、N-甲基(甲基)丙烯醯胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己內醯胺;包括環氧烷基的單體,如烷氧基烷二醇(甲基)丙烯酸酯、烷氧基二烷二醇(甲基)丙烯酸酯、烷氧基三烷二醇(甲基)丙烯酸酯、烷氧基四烷二醇(甲基)丙烯酸酯、烷氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基烷二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二烷二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基三烷二醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基四烷二醇(甲基)丙烯酸酯或苯氧基聚烷二醇(甲基)丙烯酸酯;以苯乙烯為基礎的單體,如苯乙基或甲基苯乙基;包括環氧丙基的單體,如(甲基)丙烯酸環氧丙酯;或羧酸乙烯酯,如乙酸乙烯 酯,但本申請案不限於此。必要時,可自這些共聚單體選擇一或二或更多種適當類型,並可含括。例如,相對於嵌段中所用作為聚合單元之其他單體總重,這些共聚單體各者的含量比例為20重量份或更低,或0.1重量份至15重量份。
例如,此嵌段共聚物可包括5重量份至50重量份的第一嵌段和50重量份至95重量份的第二嵌段。介於第一嵌段和第二嵌段之間的重量比可控制在上述範圍內,藉此提供壓敏性黏著組成物和具有極佳物理性質的壓敏性黏著劑。另一實例中,嵌段共聚物可包括5重量份至45重量份的第一嵌段和55重量份至95重量份的第二嵌段或5重量份至45重量份的第一嵌段和60重量份至95重量份的第二嵌段。
一個例子中,嵌段共聚物可為包括第一和第二嵌段之二嵌段共聚物,即,包括兩個嵌段,第一和第二嵌段,之嵌段共聚物。藉由使用二嵌段共聚物,可更極佳地維持耐久可靠性、應力鬆弛性和再加工性。
未特別限制製造嵌段共聚物之方法,且可藉一般方法製造嵌段共聚物。例如,嵌段共聚物可藉現有的自由基聚合(LRP)方法加以聚合。其例子可包括合成聚合物之陰離子聚合反應,其在鹼金屬或無機酸鹽(如鹼土金屬)存在下,使用有機稀土金屬複合物或有機鹼金屬化合物作為聚合反應引發劑;合成聚合物之陰離子聚合法,其在有機鋁化合物存在下,使用有機鹼金屬化合物作為聚 合反應引發劑;原子轉移自由基聚合(ATRP)法,其使用原子轉移自由基聚合劑作為聚合反應控制劑;藉電子轉移(ARGET)原子轉移自由基聚合反應(ATRP)再生的活化劑,其在產生電子的有機或無機還原劑存在下進行聚合反應,其使用原子轉移自由基聚合劑作為聚合反應控制劑;用於連續活化劑再生原子轉移自由基聚合反應(ATRP)之引發劑;可逆加成碎鏈轉移(RAFT)聚合法,其使用無機還原劑可逆加成碎鏈轉移劑;或使用有機鉈化合物作為引發劑之方法,可自這些方法選擇及施用適當的方法。
壓敏性黏著組成物可進一步包括能夠使得嵌段共聚物交聯的交聯劑。交聯劑可為具有至少兩個能夠與羥基或前述可交聯的官能基反應之化合物,這些化合物的種類為各方已知者。交聯劑的例子可包括異氰酸酯交聯劑、環氧基交聯劑、氮丙啶交聯劑或金屬螯合物交聯劑,例如,可使用異氰酸酯交聯劑。
異氰酸酯交聯劑的例子可包括二異氰酸酯化合物(如甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、伸己基二異氰酸酯、異莰基二異氰酸酯、四甲基二甲苯基二異氰酸酯、或萘二異氰酸酯之類)、或經由二異氰酸酯化合物和多元醇(例如,可以使用三羥甲基丙烷之類作為多元醇)之反應而製得的化合物。
上述交聯劑中之一或二或更多種交聯劑可用於壓敏性黏著組成物,但可用的交聯劑不限於此。
例如,相對於100重量份的嵌段共聚物,多官能性交聯劑在壓敏性黏著組成物中之含量可為0.01重量份至10重量份或0.01重量份至5重量份,在此範圍內,可極佳地維持壓敏性黏著劑的凝膠比例、黏結力、黏著性、和耐久可靠性。
壓敏性黏著組成物可以進一步包括抗靜電劑。例如,離子性化合物可作為抗靜電劑。離子性化合物的例子可為有機鹽或無機鹽。
例如,可以使用包括金屬離子作為陽離子的金屬鹽作為無機鹽。金屬鹽的例子可包括鹼金屬陽離子或鹼土金屬陽離子。陽離子的例子可為鋰離子(Li+)、鈉離子(Na+)、鉀離子(K+)、銣離子(Rb+)、銫離子(Cs+)、鈹離子(Be2+)、鎂離子(Mg2+)、鈣離子(Ca2+)、鍶離子(Sr2+)、和鋇離子(Ba2+)中之一或二或更多類型,且例如,可以使用鋰離子、鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子和鋇離子中之一或二或更多類型,或考慮離子安定性和移動性,可以使用鋰離子。
可以使用,例如,包括有機陽離子的離子性化合物作為有機鹽。有機陽離子的例子可為鎓陽離子。本說明書中,“鎓陽離子”是指帶正(+)電荷的離子,其所包括的結構中,電荷的至少一部分遍佈於原子(如氮(N)、磷(P)和/或硫(S))上。鎓陽離子可為環狀或非環狀化合物,且非環狀化合物可為芳族或非芳族化合物。除了氮、磷和/或硫以外,鎓陽離子可進一步包括其 他原子,如氧或碳原子。鎓陽離子可經取代基(如鹵素、烷基或芳基)任意地取代。例如,非環狀化合物可包括一或四或更多個取代基,且此取代基可為環狀或非環狀取代基或芳族或非芳族取代基。
鎓陽離子的例子可包括四級銨離子,如N-乙基-N,N-二甲基-N-丙銨、N,N,N-三甲基-N-丙銨、N-甲基-N,N,N-三丁銨、N-乙基-N,N,N-三丁銨、N-甲基-N,N,N-三己銨、N-乙基-N,N,N-三己銨、N-甲基-N,N,N-三辛銨、或N-乙基-N,N,N-三辛銨、磷鎓、吡啶鎓、咪唑鎓、吡咯鎓、或哌啶鎓。
離子性化合物(如無機鹽或有機鹽)中所含括之陰離子的例子可包括PF6 -、AsF-、NO2 -、氟(F-)、氯(Cl-)、溴(Br-)、碘(I-)、過氯酸根(ClO4 -)、氫氧根(OH-)、碳酸根(CO3 2-)、硝酸根(NO3 -)、三氯甲磺酸根(CF3SO3 -)、磺酸根(SO4 -)、六氟磷酸根(PF6 -)、甲基苯磺酸根(CH3(C6H4)SO3 -)、對-甲苯磺酸根(CH3C6H4SO3 -)、四硼酸根(B4O7 2-)、羧基苯磺酸根(COOH(C6H4)SO3 -)、三氟甲磺酸根(CF3SO2 -)、苯酸根(C6H5COO-)、乙酸根(CH3COO-)、三氟乙酸根(CF3COO-)、四氟硼酸根(BF4 -)、四苄基硼酸根(B(C6H5)4 -)、或參五氟乙基三氟磷酸根(P(C2F5)3F3 -)。
另一例子中,可以使用雙(氟磺醯基)醯亞胺或化學式1代表的陰離子作為陰離子。
〔化學式1〕[X(YOmRf)n]-
化學式1中,X代表氮原子或碳原子,Y代表碳原子或硫原子,Rf代表全氟烷基,m代表1或2,而n代表2或3。
化學式1中,當Y是碳時,m可為1,當Y是硫時,m可為2,當X是氮時,n可為2,而當X是碳時,n可為3。
雙(氟磺醯基)醯亞胺或化學式1代表的陰離子因為全氟烷基(Rf)或氟基存在而展現高陰電性;具有特定的共振結構;與陽離子微弱結合;並亦具有疏水性。因此,離子性化合物展現與組成物中的其他組份(如聚合物)之極佳的相容性,且即使少量使用時,亦提供高抗靜電性。
化學式1中,Rf可為具1至20個碳原子,1至12個碳原子,1至8個碳原子,或1至4個碳原子,的全氟烷基,在此情況中,全氟烷基可具有直鏈、支鏈或環狀結構。化學式1中,陰離子可為以磺醯基甲氧化物為基礎、以磺醯基醯亞胺為基礎、以羰基甲氧化物為基礎、或以羰基醯亞胺為基礎的陰離子,且可特別地為參三氟甲磺醯基甲氧化物、雙三氟甲磺醯基醯亞胺、雙全氟丁磺醯基醯亞胺、雙五氟乙磺醯基醯亞胺、參三氟甲烷羰基甲氧 化物、雙全氟丁烷羰基醯亞胺、和雙五氟乙烷羰基醯亞胺中之一種類型或二或更多類型之組合。
可以考慮所欲靜電性等而控制抗靜電劑的比例,一個例子中,抗靜電劑含量為約0.1重量份至20重量份,0.1重量份至15重量份,0.1重量份至10重量份,0.1重量份至5重量份,0.1重量份至3重量份,或1重量份至3重量份,此係以100重量份的嵌段共聚物計。
壓敏性黏著劑組成物可進一步包括矽烷偶合劑。矽烷偶合劑的例子可包括具有β-氰基或乙醯乙醯基的矽烷偶合劑。例如,矽烷偶合劑可使得藉低分子量共聚物形成之壓敏性黏著劑展現極佳的黏著性和黏著安定性,及在耐熱和耐濕熱條件下,使得壓敏性黏著劑極佳地維持耐久可靠性之類。
具有β-氰基或乙醯乙醯基的矽烷偶合劑的例子可包括藉以下化學式2或3所示的化合物。
〔化學式2〕(R1)nSi(R2)(4-n)
〔化學式3〕(R3)nSi(R2)(4-n)
化學式2或3中,R1代表β-氰基乙醯基或β-氰基乙醯基烷基,R3代表乙醯乙醯基或乙醯乙醯基烷 基,R2代表烷氧基,n代表1至3的數字。
化學式2或3中,烷基可為具1至20個碳原子,1至16個碳原子,1至12個碳原子,1至8個碳原子,或1至4個碳原子的烷基,且烷基可為直鏈、支鏈或環形。此外,化學式2或3中,烷氧基可為具1至20個碳原子,1至16個碳原子,1至12個碳原子,1至8個碳原子,或1至4個碳原子的烷氧基,且烷氧基可為直鏈、支鏈或環。
此外,化學式2或3中,例如,n可為1至3,1至2,或1。
化學式2或3表示的化合物的例子可包括乙醯乙醯丙基三甲氧基矽烷、乙醯乙醯丙基三乙氧基矽烷、β-氰基乙醯丙基三甲氧基矽烷、β-氰基乙醯丙基三乙氧基矽烷之類,但本申請案不限於此。
相對於100重量份壓敏性黏著組成物,矽烷偶合劑含量可為0.01重量份至5重量份或0.01重量份至1重量份。在此範圍內,可以有效地提供壓敏性黏著劑所欲的物理性質。
必要時,壓敏性黏著組成物可進一步包括賦黏劑。賦黏劑的例子可包括烴樹脂或其氫加成物、松香樹脂或其氫加成物、松香酯樹脂或其氫加成物、萜烯樹脂或其氫加成物、萜烯酚樹脂或其氫加成物、聚合的松香樹脂、或聚合的松香酯樹脂中之一種類型或二或更多種類型之組合,但本申請案不限於此。相對於100重量份之嵌段 共聚物,賦黏劑含量為100重量份或更低。
必要時,壓敏性黏著組成物可進一步包括一或多種添加劑,其選自可與抗靜電劑形成配位鍵的配位鍵結化合物、環氧樹脂、固化劑、UV安定性、抗氧化劑、著色劑、強化劑、填料、抗起泡劑、界面活性劑、和塑化劑。
壓敏性黏著組成物中的塗料固體含量可為20重量%或更高或25重量%或更高。本說明書中,“塗料固體含量”是指塗覆液(即,壓敏性黏著組成物施用於塗覆法以形成壓敏性黏著劑之時)的固體含量。例如,此塗料固體含量可藉以下實例中所揭示的方式測定。通常,施用於塗覆法之時,壓敏性黏著組成物,即,包括嵌段共聚物、交聯劑、引發劑、或其他添加劑、及溶劑之類之塗覆液。塗料固體含量可調整為20重量%或更高,並因此,壓敏性黏著劑、光學膜、或顯示裝置之製造可被最大化。未特別限制塗料固體含量的上限,且考慮施用至塗覆法之黏度,其可被適當地調整於,例如,50重量%或更低,40重量%或更低,或30重量%或更低,的範圍內。
此外,壓敏性黏著組成物於23℃的塗料黏度可為約500cP至3,000cP。“塗料黏度”是指塗覆液(即,壓敏性黏著組成物於施用於塗覆法以形成壓敏性黏著劑之時)的黏度,亦為維持前述塗料固體含量狀態之黏度。例如,於23℃的塗料黏度可以在500cP至2,500cP,700cP至2,500cP,900cP至2,300cP的範圍內。包括嵌段 共聚物之壓敏性黏著組成物展現的黏度使其能夠於具有高塗料固體含量的狀態中有效地塗覆。
此壓敏性黏著組成物實現交聯結構之後,可具有80重量%或更低的凝膠比例。凝膠比例可藉以下算式1計算。
〔算式1〕凝膠比例(%)=B/A×100
算式1中,A代表實現交聯結構的壓敏性黏著組成物的質量,B代表令質量為A的壓敏性黏著組成物於室溫澱積於乙酸乙酯中72小時,壓敏性黏著組成物留在具有200網目的尺寸之篩網上之不溶的部分的乾重。
藉由使得凝膠比例維持在80重量%或更低的範圍內,可極佳地維持加工性、耐久可靠性和再加工性。未特別限制壓敏性黏著組成物之凝膠比例的下限,例如,可為0重量%。但是,0重量%的凝膠比例並非是指壓敏性黏著組成物中完全未交聯。例如,具有0重量%的凝膠比例之壓敏性黏著組成物可包括完全未交聯的壓敏性黏著組成物,或交聯至某些程度但交聯程度過低而使得凝膠未留在具有200網目的尺寸之篩網上並漏掉的壓敏性黏著組成物。
壓敏性黏著組成物用於各種用途。基本用途中,其例子為用於以下將描述的保護膜或光學膜,但本申 請案不限於此。
此外,本申請案係關於保護膜。例如,此保護膜可用於保護各種光學膜的表面。
此處,光學膜的例子可為偏光板、偏光器、偏光器保護膜、阻滯膜、視角補償膜、或亮度改良膜,但本申請案不限於此。本說明書中,“偏光器”和“偏光板”是指彼此不同的標的。換言之,偏光器是指本身展現偏光功用的膜、片、或裝置,而偏光板是指包括其他元件和偏光器之光學元件。可與偏光器含括於光學元件中之其他元件的例子為偏光器保護膜或阻滯層,但本申請案不限於此。
例如,保護膜可包括保護基層,及在基層的一面或兩面上的壓敏性黏著層。例如,壓敏性黏著層可包括壓敏性黏著組成物。例如,壓敏性黏著組成物可以已交聯狀態(即,已實現交聯結構的狀態)含括於壓敏性黏著層中。
保護基層可為相關技術中已知之一般的膜或片。其例子可包括聚酯膜(如聚對酞酸乙二酯或如聚對酞酸丁二酯)或塑膠膜(如聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、聚(氯乙烯基)膜或聚醯亞胺膜)。此膜可為單層,或可為二或更多層之積層。一些情況中,這些膜進一步包括功能層,如防污層。此外,就增進基底黏著性而言,可以在基底的一或兩面上進行表面處理(如底漆處理)。
可根據用途而適當地選擇基層的厚度,但無 特別的限制。通常,形成的基層厚度為5微米至500微米或10微米至100微米。
未特別限制保護膜中所含括之壓敏性黏著層的厚度,但例如,可為2微米至100微米或5微米至50微米。
壓敏性黏著組成物可用於光學膜。光學膜之用途的例子包括用於偏光板、偏光器、阻滯膜、抗眩光膜、寬視角補償膜、或亮度改良膜的彼此積層,或者用於將光學膜或其積層物接合於黏著物(如液晶面板)上。
換言之,本申請案亦係關於壓敏性黏著光學積層物。作為基礎光學積層物,可含括形成於光學膜的一或兩面上之光學膜、和壓敏性黏著層。例如,壓敏性黏著層可用於將光學膜接合在LCD裝置的液晶面板或其他光學膜上或用於將其他光學膜接合在積層物上。此壓敏性黏著層可包括壓敏性黏著組成物。例如,壓敏性黏著組成物可以已實現交聯結構的狀態含括於壓敏性黏著層中。此處,光學膜的例子可為偏光器、阻滯膜、或亮度改良膜、或藉由積層其中的二或更多類型而製得的積層物。
此外,本申請案係關於壓敏性黏著偏光板。例如,偏光板所具有的結構可為具有偏光器作為壓敏性黏著光學積層物中之光學膜。
未特別限制偏光板中含括之偏光器的類型且例如,可以無限制地施用相關技術已知的一般類型,如以聚乙烯醇為基礎的偏光器。
偏光器係功能膜,其自各方向振動的入射光僅擷取在一個方向振動的光。例如,偏光器可為二向色顏料已被吸附並排列於以聚乙烯醇為基礎的樹脂膜上之形式。例如,構成偏光器之以聚乙烯醇為基礎的樹脂可藉以聚乙酸乙烯酯為基礎的樹脂之膠凝作用獲得。此情況中,可資利用之以聚乙酸乙烯酯為基礎的樹脂可包括乙酸乙烯酯均聚物,及與可與彼共聚之單體之共聚物。可與乙酸乙烯酯共聚之單體的例子可包括選自不飽和羧酸、烯烴、乙烯醚、不飽和磺酸、具有銨基的丙烯醯胺之類中之一種類型或二或更多種類型之組合,但本申請案不限於此。以聚乙烯醇為基礎的樹脂的膠凝程度基本上在85莫耳%至100莫耳%的範圍內,並較佳地為98莫耳%或更高。以聚乙烯醇為基礎的樹脂可以經進一步改質,例如,亦可使用醛改質的聚乙烯基乙縮醛或聚乙烯基甲縮醛。此外,以聚乙烯醇為基礎的樹脂之聚合度通常在約1,000至10,000或約1,500至5,000的範圍內。
此偏光器可經由拉伸(如,單軸拉伸)上述以聚乙烯醇為基礎的樹脂之方法;以二向色顏料將以聚乙烯醇為基礎的樹脂膜加以染色及使此二向色顏料吸附於其上之方法;以硼酸水溶液處理已吸附二向色顏料之以聚乙烯醇為基礎的樹脂之方法;及在以硼酸水溶液處理之後,潔淨此膜之方法製得。此處,可以使用碘或二向色有機染料作為二向色顏料。
偏光板亦可進一步包括保護膜,其接合至偏 光器的一或兩面上。此情況中,壓敏性黏著層可形成於保護膜的一面上。未特別限制保護膜的類型,但例如,可為以使用具有以纖維素為基礎的膜,如三乙醯基纖維素(TAC);聚碳酸酯膜或以聚酯為基礎的膜,如聚對酞酸乙二酯(PET);以聚醚碸為基礎的膜;或聚乙烯膜、聚丙烯膜、或使用具有以環為基礎或以降莰烯為基礎的結構之樹脂製得之以聚烯烴為基礎的膜,或乙烯-丙烯共聚物中之一層或二或更多層的積層結構的膜。
偏光板可進一步包括一或多個功能層,選自保護層、反射層、防眩光層、阻滯板、光學視角補償膜、和亮度改良膜。
本申請案中,未特別限制在保護膜、偏光板、或光學膜上形成壓敏性黏著層之方法,且例如,該方法可為藉由直接以壓敏性黏著組成物塗覆基板及之後固化以實現交聯結構的方式,或藉由以壓敏性黏著組成物塗覆脫模膜之經脫模處理的表面及之後固化以形成交聯結構之後轉移交聯結構之方式。
未特別限制塗覆壓敏性黏著組成物之方法,且例如,可使用一般工具(如棒塗覆器)施用壓敏性黏著組成物之方式。
塗覆程序中,較佳地,壓敏性黏著組成物所含多官能性交聯劑經控制以免在進行均勻的塗覆程序時,引發官能基的交聯反應。因此,在塗覆操作之後,交聯劑可在固化和老化程序中形成交聯結構以改良壓敏性黏著劑 的黏結強度、黏著物理性質和切割性。
此外,較佳地,在充分移除誘發氣泡的組份(如反應殘留物或壓敏性黏著組成物中的揮發性組份)之後,進行塗覆程序。因此,可以防止例如因為壓敏性黏著劑之過低的分子量或交聯密度而使得彈性模數降低及因為大氣泡於高溫介於玻璃基板和壓敏性黏著層之間而於內部形成散射的問題。
未特別限制經由固化壓敏性黏著組成物以實現交聯結構之方法,且例如,可以使用藉多官能性交聯劑,藉由使得塗層維持於適當溫度以誘發塗層中所含括之嵌段共聚物之交聯反應之方法。
此外,本申請案係關於顯示裝置,例如,LCD裝置。其例子可包括上述光學積層物或偏光板。顯示裝置為LCD時,此裝置可包括液晶面板、接合於液晶面板的一或兩面上之偏光板或光學積層物。偏光板或光學積層物可以藉上述壓敏性黏著劑接合至液晶面板。施用至LCD之液晶面板的例子可包括所有的已知面板,例如,具有手動基質系統的面板,如扭曲向列(TN)、超扭曲向列(STN)、鐵電(F)、或聚合物分散(PD)型;具有主動矩陣系統的面板,如二端點或三端點型;及同平面切換(IPS)型面板和直立對準(VA)面板。
未特別限制顯示裝置的其他組件的類型,例如,上和下基板,如濾色基板或LCD之陣列基板,且可以無限制地使用相關技術已知的組件。
本申請案提出壓敏性黏著組成物,其能夠形成具有極佳的各種物理性質(如耐久可靠性)、極佳的抗靜電性能且在耐久條件下的隨時間之抗靜電性能變化極少之壓敏性黏著劑。例如,壓敏性黏著組成物可用於光學膜,如保護膜和偏光板。
下文中,將對照所附實例和比較例,詳細描述壓敏性黏著組成物。壓敏性黏著組成物之範圍不限於以下實例。
1. 分子量評估
使用凝膠穿透層析法,在以下條件下,測定數量平均分子量(Mn)和分子量分佈(PDI),使用Aglient系統的聚苯乙烯標準品製成校正曲線並轉換測定的結果。
〔測定條件〕
測定儀器:Aglient GPC(Aglient 1200系列,美國)
管柱:連接的兩個PL Mixed B
管柱溫度:40℃
洗提液:四氫呋喃(THF)
流率:1.0毫升/分鐘
濃度:約1毫克/毫升(注射100微升)
2. 表面電阻評估(初時,耐熱,和耐濕熱表面電阻)
實例和比較例中製備的偏光板切成寬度為5公分和高度為5公分以製得試樣。用於製得的試樣(TAC/PVA/TAC/PSA/PET的積層結構:TAC=三乙醯基纖維素,PVA=以聚乙烯醇為基礎的偏光膜,PSA=壓敏性黏著層,PET=脫模膜),剝除脫模膜之後,測定壓敏性黏著層的初表面電阻(評估耐久可靠性之前的表面電阻)。之後,測定初表面電阻之後的試樣留置於80℃ 7天,並評估其外觀。此外,測定初表面電阻之後的試樣留置於60℃和90%相對濕度的條件下7天,以與前述相同的方式測定其表面電阻(評估耐久可靠性之後的表面電阻)。表面電阻之測定係根據製造商的手冊,使用測定儀器(Hiresta-UP(MCP-HT 450,Mitsubishi chemical))進行。
<測定條件>
測定儀器:Hiresta-UP(MCP-HT 450,Mitsubishi chemical)
探頭:URS
電壓:500伏特
3. 耐久性評估(耐熱和耐濕熱耐久性)
實例或比較例中製造的偏光板切成寬約180毫米和長約320毫米以製得試樣。之後,試樣接合至可資利用的19英吋面板。之後,面板儲存於高壓釜(50℃,5大氣壓)約20分鐘以製得樣品。用於製得的樣品,(1)在樣品維持於80℃ 500小時之後,藉由觀察氣泡和剝離之產生而藉以下標準評估耐熱耐久性,和(2)在將樣品置於60℃和90%相對濕度的條件下500小時之後,亦藉由觀察黏著界面上的氣泡和剝離之產生而藉以下標準評估耐濕熱耐久性。
<評估標準>
A:未產生氣泡和剝離
B:略產生氣泡和剝離
C:大量產生氣泡和剝離
4. 玻璃轉變溫度之計算
根據以下算式,計算嵌段共聚物的各嵌段的玻璃轉變溫度(Tg)。
〔算式〕1/Tg=Σ Wn/Tn
算式中,Wn是各嵌段中所用單體的重量比 例,而Tn代表單體形成均聚物時所展現的玻璃轉變溫度。
即,此表示式中,右方為當所用單體形成用於每一單體之均聚物時,計算所用單體的重量比例除以所示玻璃轉變溫度之值(Wn/Tn)之後,計算值的和。
製備例1. 嵌段共聚物(A1)之製備
0.29克2-溴異丁酸乙酯(EBiB)和44.3克甲基丙烯酸甲酯(MMA)與17克乙酸乙酯(EAc)混合。之後,0.008克CuBr2、0.002克參(2-吡啶基甲基)胺(TPMA)和0.06克V-65(2,2’-偶氮基雙(2,4-二甲基戊腈))添加至藉此而得的混合物中,之後混合。含有藉此而得的混合物的瓶經密封,之後,在氮氣氛下於約25℃攪拌約30分鐘。之後,藉由通氣,移除溶解的氧。無氧的混合物浸在約67℃的反應器中以引發反應(第一嵌段之聚合反應)。當甲基丙烯酸甲酯的轉化率達約75%時,事先以氮通氣,之後在氮氣下添加30.8克丙烯酸2-二甲胺基乙酯(DMAEA)、123克丙烯酸丁酯(BA)、3.8克丙烯酸羥丁酯(HBA)、和202克乙酸乙酯(EAc)。之後,0.002克CuBr2、0.006克TPMA和0.05克V-65置於反應瓶中,進行鏈加長反應(第二嵌段之聚合反應)。當單體(BA)的轉化率達80%或更高時,反應混合物暴於氧,之後以適當的溶劑稀釋以中止反應,以製備嵌段共聚物(此程序中,考慮其半生期,V-65經適當分離和添加 直到反應終了)。
製備例2至5. 嵌段共聚物(A2,A3,B1和B2)之製備
聚合嵌段共聚物時,所用原料(單體)類型經控制,以具有以下表1中所列的組成,藉此製備各嵌段共聚物。
製備例6. 無規共聚物(B3)之製備
46克的丙烯酸丁酯(BA)和1.3克的丙烯酸 羥乙酯(2-HEA)之單體混合物置於具有冷卻裝置(用於氮氣迴流及易於控制溫度)的1升反應器中,之後,作為溶劑的32克乙酸乙酯(EAc)置於其中。之後,為移除氧,以氮氣滌氣1小時,之後,反應器維持於62℃。所得的混合物均勻之後,作為反應引發劑的1克偶氮基雙異丁腈(AIBN)(其經乙酸乙酯稀釋以使得濃度為50%)置於反應器中,之後反應8小時以製備以丙烯酸系為基礎之不含N的共聚物。
實例1. 塗覆液(壓敏性黏著組成物)之製備
相對於100重量份製備例1中製備的嵌段共聚物(A1),0.5重量份交聯劑(Coronate L,日本NPU生產)、0.1重量份二月桂酸二丁基錫(DBTDL)和0.2重量份之具有β-氰基乙醯基的矽烷偶合劑及無機鹽(LiTFSi,三氟磺醯亞胺)、抗靜電劑混合,之後,摻混作為溶劑的乙酸乙酯,以將塗料的固體含量控制於約30重量%,藉此製得塗覆液(壓敏性黏著劑組成物)。
壓敏性黏著偏光板之製備
經脫模處理並具有38微米的厚度之脫模PET(聚(對酞酸乙二酯)(MRF-38,Mitsubishi生產))之經脫模處理的面經製得的塗覆液塗覆,以於乾燥之後具 有約23微米的厚度,之後,維持於110℃的烘箱中約3分鐘。乾燥之後,令在脫模PET上形成的塗層積層於經WV(寬視角)液晶層塗覆之偏光板(TAC/PVA/TAC積層結構:TAC=三乙醯基纖維素膜,PVA=以聚乙烯醇為基礎的偏光膜)(其一表面上經WV液晶層塗覆)的WV液晶層上,製得壓敏性黏著偏光板。
實例2
藉與實例1相同的方法製備壓敏性黏著劑組成物(塗覆液)和壓敏性黏著偏光板,但製備壓敏性黏著組成物(塗覆液)時,但使用製備例2中製得的共聚物(A2)作為嵌段共聚物。
實例3
藉與實例1相同的方法製備壓敏性黏著劑組成物(塗覆液)和壓敏性黏著偏光板,但製備壓敏性黏著組成物(塗覆液)時,使用製備例2中製得的共聚物(A2)作為嵌段共聚物及使用有機鹽(三丁基甲銨雙(三氟甲碸)醯亞胺)作為抗靜電劑以代替無機鹽。
實例4
藉與實例1相同的方法製備壓敏性黏著劑組成物(塗覆液)和壓敏性黏著偏光板,但製備壓敏性黏著組成物(塗覆液)時,使用製備例3中製得的共聚物 (A3)作為嵌段共聚物。
比較例1
藉與實例1相同的方法製備壓敏性黏著劑組成物(塗覆液)和壓敏性黏著偏光板,但製備壓敏性黏著組成物(塗覆液)時,使用製備例4中製得的共聚物(B1)作為嵌段共聚物。
比較例2
藉與實例1相同的方法製備壓敏性黏著劑組成物(塗覆液)和壓敏性黏著偏光板,但製備壓敏性黏著組成物(塗覆液)時,使用製備例5中製得的共聚物(B2)作為嵌段共聚物。
比較例3
藉與實例1相同的方法製備壓敏性黏著劑組成物(塗覆液)和壓敏性黏著偏光板,但製備壓敏性黏著組成物(塗覆液)時,使用製備例6中製得的共聚物(B3)作為嵌段共聚物。
實例和比較例的評估結果示於以下的表2。

Claims (20)

  1. 一種壓敏性黏著組成物,其包含:嵌段共聚物,其包括具有玻璃轉變溫度為50℃或更高的第一嵌段,和具有玻璃轉變溫度為-10℃或更低並具有可交聯的官能基之第二嵌段,第一嵌段和第二嵌段包括自含氮原子的化合物衍生的聚合單元;和抗靜電劑。
  2. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中可交聯的官能基未存在於第一嵌段中,僅含括於第二嵌段中。
  3. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中含氮原子的化合物係含醯胺基的化合物、含胺基的化合物、含醯亞胺基的化合物、或含氰基的化合物。
  4. 如申請專利範圍第3項之壓敏性黏著組成物,其中含醯胺基的化合物係(甲基)丙烯醯胺、N,N-二烷基(甲基)丙烯醯胺、N-烷基(甲基)丙烯醯胺、二酮(甲基)丙烯醯胺、N-乙烯基乙醯胺、N,N-伸烷基雙丙烯醯胺、N-羥基烷基(甲基)丙烯醯胺、N-羥基烷胺基烷基(甲基)丙烯醯胺、N-(2-胺乙基)丙烯醯胺氯化氫、N-(3-胺丙基)甲基丙烯醯胺氯化氫、N-(三級丁氧基羰基-胺丙基)甲基丙烯醯胺、N,N-二烷基胺基烷基(甲基)丙烯醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己內醯胺、或(甲基)丙烯醯基嗎啉;含胺基的化合物係(甲基)丙烯酸胺烷酯、(甲基)丙烯酸N-烷基胺基烷酯、或(甲 基)丙烯酸N,N-二烷胺基烷酯;含醯亞胺基的化合物係N-烷基馬來醯亞胺或衣康醯亞胺;而含氰基的化合物係(甲基)丙烯腈。
  5. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中含氮原子的化合物係(甲基)丙烯酸胺烷酯、(甲基)丙烯酸烷胺基烷酯、(甲基)丙烯酸二烷胺基烷酯、或羥烷基(甲基)丙烯醯胺。
  6. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中嵌段共聚物包括5重量份至50重量份的第一嵌段和50重量份至95重量份的第二嵌段。
  7. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中第一嵌段包括自甲基丙烯酸烷酯衍生的聚合單元。
  8. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中第一嵌段包括50重量%或更多自甲基丙烯酸甲酯衍生的聚合單元。
  9. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中第一嵌段包括自70重量份至99.9重量份甲基丙烯酸烷酯和0.1重量份至30重量份含氮原子的化合物衍生的聚合單元。
  10. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中第二嵌段包括自60重量份至99.8重量份丙烯酸烷酯和0.1重量份至10重量份具可交聯的官能基之共聚單體衍生的聚合單元。
  11. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其 中第二嵌段包括自60重量份至99.8重量份丙烯酸烷酯、0.1重量份至10重量份具有可交聯的官能基之可共聚的單體、和0.1重量份至30重量份含氮原子的化合物衍生的聚合單元。
  12. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中嵌段共聚物係具有第一嵌段和第二嵌段的二嵌段共聚物。
  13. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其進一步包含具有二或更多個能夠與可交聯的官能基反應的官能基之多官能性交聯劑。
  14. 如申請專利範圍第13項之壓敏性黏著組成物,其中相對於100重量份的嵌段共聚物,交聯劑含量為0.01重量份至10重量份。
  15. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中抗靜電劑係有機鹽或金屬鹽。
  16. 如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其中相對於100重量份的嵌段共聚物,抗靜電劑含量為0.1重量份至20重量份。
  17. 一種保護膜,其包含:保護基層;和如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物,其存在於保護基層的一面或兩面。
  18. 一種壓敏性黏著光學積層物,其包含:光學膜;和 含有如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物之壓敏性黏著層,其存在於光學膜的一面或兩面。
  19. 一種壓敏性黏著偏光板,其包含:偏光器;和含有如申請專利範圍第1項之壓敏性黏著組成物之壓敏性黏著層,其存在於偏光器的一面或兩面。
  20. 一種顯示裝置,其包含如申請專利範圍第18項之光學積層物或如申請專利範圍第19項之偏光板。
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