JP2016531137A - 殺有害生物活性を有する化合物 - Google Patents

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Abstract

殺有害生物特性（特に、殺線虫特性）を有する式（Ｉ）〔式中、構造要素は、本明細書中で示されている意味を有する〕で表される化合物が開示される。【化１】【選択図】なし

Description

本発明は、特定のピリジルカルボキサミド誘導体、それらを調製する方法、それら化合物を含んでいる組成物、並びに、農業分野や獣医学分野及び有害生物の管理に頼っている分野におけるそれらの使用に関する。該化合物は、植物に損傷を与える有害生物を防除するのに有効である；それらは、線虫類を防除するのに特に有効である。さらに、該化合物は、動物及びヒトにおける内部寄生生物に対する駆虫薬として作用する。
線虫類は、食料及び工芸作物を包含する農業生産物において多大な損失を引き起こし、そして、殺線虫活性を有する化合物を用いて駆除される。これらの化合物は、高い活性及び線虫類の種々の系統に対する広い活性スペクトルを有しているべきであり、且つ、非標的生物に対しては毒性を示してはならない。
市販されている全ての種類の駆虫薬に対する抵抗性の出現は、獣医薬の分野において深刻さを増す問題であると思われる。従って、新しい分子的作用機序を有する殺内部寄生生物剤が緊急に求められている。そのような新規活性成分は、処理された脊椎動物に対して有害な毒性作用を示すことなく、蠕虫類及び線虫類の広いスペクトルに対して優れた効力を示すべきである。殺内部寄生生物剤は、動物又はヒトにおける内部寄生生物を駆除又は抑制するための医薬品である。
線虫類を防除するために特定のＮ−２−（ピリジル）エチル−カルボキサミド誘導体を使用することは、ＷＯ ２００７／１０８４８３Ａ１及びＥＰ ２１３２９８７Ａ１に記載されている。
殺寄生生物薬として特定のカルボキサミド類を使用することは、ＷＯ ２０１２／１１８１３９Ａ１及びＷＯ ２０１３／０６７６２３０Ａ１に記載されている。
さらに、特定のカルボキサミド類は、殺有害生物剤として、ＷＯ ２０１３／０６４５１８Ａ１、ＷＯ ２０１３／０６４５１９Ａ１、ＷＯ ２０１３／０６４５２０Ａ１、ＷＯ ２０１３／０６４５２１Ａ１に記載されており、又は、殺線虫剤として、ＷＯ ２０１３／０６４４６０Ａ１及びＷＯ ２０１３／０６４４６１Ａ１に記載されている。
国際特許出願公開第２００７／１０８４８３Ａ１号 欧州特許出願公開第２１３２９８７Ａ１号 国際特許出願公開第２０１２／１１８１３９Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６７６２３０Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４５１８Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４５１９Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４５２０Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４５２１Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４４６０Ａ１号 国際特許出願公開第２０１３／０６４４６１Ａ１号
本発明の目的は、高い選択性及び作物植物栽培における高い適合性を有していながら、特に比較的低施用量において充分な又は改善された駆虫活性を有している殺線虫剤として使用することが可能な化合物を提供することである。本発明の別の目的は、処理された脊椎動物に対して有害な毒性作用を示すことなく、特に比較的低施用量において広範囲の蠕虫類及び線虫類に対して充分な又は改善された駆虫活性を有している殺内部寄生生物剤として使用することが可能な化合物を提供することである。
本発明は、式（Ｉ）
Figure 2016531137
〔式中（実施形態１−１）、
Ｂ１、Ｂ２は、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
ｎは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
各Ｘは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｑは、置換基Ｙｍを有している芳香族又は部分的飽和若しくは飽和の５員又は６員のヘテロ環式環（ここで、該ヘテロ環式環は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される１〜４個のヘテロ原子を含んでいる）を表し；その際、
ｍは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱ内の利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、オキソ（＝Ｏ）、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員、５員又は６員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ４とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ８−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ８−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素、シアノ、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016531137
〔式中、
ｏは、０、１、２、３、４又は５であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＮＨ２、ＳＨ、ＳＦ５、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、ＣＯＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは１又は２を表す〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−８）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２８は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２９は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３４は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３８は、水素、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４４は、水素、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１８）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ５３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ６８は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル及びピリミジニル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−、−ＳＯ２−及び−ＣＨ２−からなる群から選択され；及び、
Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２８）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す〕
で表される化合物に関する。
式（Ｈｅｔ−１）〜式（Ｈｅｔ−２９）において、＃は、Ａを式（Ｉ）で表される化合物におけるＣ（Ｏ）ＮＲ５−部分に連結させる結合を表している。一般に、本出願において、＃は、別途示されていない限り、構造要素を連結させる結合を表している。
本発明の化合物は、いずれも、その化合物内の不斉中心の数に応じて、１種類以上の光学異性体形態又はキラル異性体形態で存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての光学異性体及びそれらのラセミ混合物又はスケールミック混合物（用語「スケールミック（ｓｃａｌｅｍｉｃ）」は、異なった比率のエナンチオマーの混合物を意味する）、並びに、可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、ジアステレオ異性体及び／又は光学異性体を分離させることができる
本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物の塩、Ｎ−オキシド、金属錯体及び半金属錯体並びにそれらの使用にも関する。
本発明の化合物は、その化合物内の二重結合の数に応じて、１種類以上の幾何異性体形態でも、特に、全てのシン／アンチ（又は、シス／トランス）異性体及びその可能な全てのシン／アンチ（又は、シス／トランス）混合物でも存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての幾何異性体及びその全ての比率における可能な全ての混合物に関する。当業者は、自体公知の一般的な方法により、幾何異性体を分離させることができる。
式（Ｉ）で表される化合物は、ヒドロキシ基、スルファニル基又はアミノ基のプロトンのシフトの結果として生じるその互変異性体形態で見いだされ得る。該化合物のそのような互変異性体形態も、本発明の一部である。さらに一般的に言えば、式（Ｉ）で表される化合物の全ての互変異性体形態、及び、本発明の調製方法において中間体として場合により使用可能な該調製方法についての記述において定義される化合物の互変異性体形態も、本発明の一部である。
さらに、本発明は、本発明の化合物を含んでいる組成物及び線虫類を防除するためのそれらの使用も対象とする。本発明は、さらに、組成物も提供し、ここで、該組成物は、式（Ｉ）で表される化合物又はＮ−オキシド又はそれらの塩及び少なくとも１種類の付加的な成分（ここで、該付加的な成分は、界面活性剤、固体希釈剤及び液体希釈剤からなる群から選択される）を含んでいる。一実施形態では、本発明は、少なくとも１種類の付加的な活性成分（好ましくは、以下で記載されている混合相手剤）をさらに含んでいる組成物を提供する。
さらに、本発明は、作物保護又は獣医学の分野において害虫（特に、線虫類）を防除するための、本発明の化合物及び／又は組成物の使用も対象とする。本発明は、さらに、線虫類を防除する方法も提供し、ここで、該方法は、該線虫類又はそれらの周囲の環境に生物学的に有効な量の式（Ｉ）で表される化合物又はＮ−オキシド又はそれらの塩（例えば、本明細書中に記載されている組成物として）を接触させることを含む。本発明は、さらに、該線虫類又はその周囲の環境に組成物〔ここで、該組成物は、生物学的に有効な量の式（Ｉ）で表される化合物、Ｎ−オキシド又はそれらの塩及び及び少なくとも１種類の付加的な成分（ここで、該付加的な成分は、界面活性剤、固体希釈剤及び液体希釈剤からなる群から選択される）を含み、及び、場合により生物学的に有効な量の少なくとも１種類の付加的な活性成分（好ましくは、以下で記載されている混合相手剤）もさらに含んでいる〕を接触させるような上記方法にも関する。一実施形態では、本発明による方法には、外科的方法によるヒト若しくは動物の身体の処置方法又はヒト若しくは動物の身体に対して実施される療法及び診断方法は包含されない。
本発明は、さらにまた、線虫類から種子を保護する方法も提供し、ここで、該方法は、該種子に生物学的に有効な量の式（Ｉ）で表される化合物又はＮ−オキシド又はそれらの塩（例えば、本明細書中に記載されている組成物として）を接触させることを含む。本発明は、さらに、該方法によって得られた種子にも関する。
本明細書中で使用される場合、用語「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有している（ｈａｓ）」、「有している（ｈａｖｉｎｇ）」、「含んでいる（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」、「含んでいる（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「を特徴とする（ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ）」又はそれらの任意の別の変形は、非排他的に含んでいること（これは、明示的に示されている限界に従う）を包含することが意図されている。例えば、要素のリストを含んでいる組成物、混合物、プロセス又は方法は、必ずしもそれら要素にのみ限定されるものではなく、明示的には記載されていない別の要素又はそのような組成物、混合物、プロセス若しくは方法に特有の要素も含み得る。
移行句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、特定されていない全ての要素、段階又は成分を排除する。「特許請求の範囲」内の場合、そのような移行句は、「特許請求の範囲」から、通常それに関連している不純物を除き列挙されるもの以外の物質を包含することを排除するであろう。句「からなる」が、序文の直後ではなく、むしろ、「特許請求の範囲」の本文の節に現れるとき、それは、その節に述べられている要素のみを限定する；他の要素は全体として「特許請求の範囲」から除外されない。
移行句「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、文字通り開示されているものに加えて、物質、段階、特徴、成分又は要素を含んでいる組成物又は方法を定義するために用いられるが、但し、これらの付加的な物質、段階、特徴、成分又は要素は特許請求されている発明の基本的な新規特性に対して実質的に影響を及ぼさない。用語「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、「を含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」との中間領域を占める。
出願人が「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のようなオープンエンド用語を用いて発明又は発明の一部を定義している場合、（別途示されていない限り）その記載は、当該発明について、同様に、用語「本質的からになる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」又は「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」を用いて記載しているとも解釈されるべきであることは、容易に理解される。
さらに、別途明示的に示されていない限り、「又は（ｏｒ）」は、非排他的な「又は」を示しており、排他的な「又は」を示していない。例えば、条件「Ａ又はＢ」は、以下のもののうちの１つによって満たされる： Ａは真（又は、存在している）であり且つＢは偽（又は、存在していない）である、Ａは偽（又は、存在していない）であり且つＢは真（又は、存在している）である、並びに、Ａ及びＢは両方とも真（又は、存在している）である。
さらにまた、本発明の要素又は成分の前にある不定冠詞「ａ」又は「ａｎ」は、該要素又は成分の場合の数（即ち、出現数）に関して非制限的であることが意図されている。従って、「ａ」又は「ａｎ」は、「１つ」又は「少なくとも１つ」を包含すると読まれるべきであり、そして、該要素又は成分の単数の語形は、当該数が単数であることを明確に意味していない限り、複数であることも包含する。
上記の言及において、単独で又は「ハロアルキル」などの複合語において用いられる用語「アルキル」は、直鎖又は分枝鎖のアルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、又は、ブチル、ペンチル若しくはヘキシルの種々の異性体などを包含する。「アルケニル」は、直鎖又は分枝鎖のアルケン、例えば、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、並びに、ブテニル、ペンテニル及びヘキセニルの種々の異性体などを包含する。「アルケニル」は、さらにまた、ポリエン類、例えば、１，２−プロパジエニル及び２，４−ヘキサジエニルなども包含する。「アルキニル」は、直鎖又は分枝鎖のアルキン、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、並びに、ブチニル、ペンチニル及びヘキシニルの種々の異性体などを包含する。「アルキニル」は、さらにまた、複数の三重結合で構成される部分構造、例えば、２，５−ヘキサジイニルなども包含する。
「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、並びに、ブトキシ、ペントキシ及びヘキシルオキシの種々の異性体を包含する。「アルコキシアルキル」は、アルキルに対するアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２及びＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２などを挙げることができる。
「シクロアルキル」は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルなどを包含する。用語「シクロアルキルアルキル」は、アルキル部分に対するシクロアルキル置換を表す。「シクロアルキルアルキル」の例としては、シクロプロピルメチル、シクロペンチルエチル、及び、直鎖又は分枝鎖のアルキル基に結合している別のシクロアルキル部分などを挙げることができる。「シクロアルケニル」は、シクロペンテニル及びシクロヘキセニルなどの基、並びに、２つ以上の二重結合を有する基、例えば、１，３−シクロヘキサジエニル及び１，４−シクロヘキサジエニルなどを包含する。用語「シクロアルキルシクロアルキル」は、別のシクロアルキル環に対するシクロアルキル置換を表し、ここで、各シクロアルキル環は、独立して、３〜７個の炭素原子環員を有する。シクロアルキルシクロアルキルの例としては、シクロプロピルシクロプロピル（例えば、１，１’−ビシクロプロピル−１−イル、１，１’−ビシクロプロピル−２−イル）、シクロヘキシルシクロペンチル（例えば、４−シクロペンチルシクロヘキシル）、及び、シクロヘキシルシクロヘキシル（例えば、１，１’−ビシクロヘキシル−１−イル）、並びに、種々のシス−及びトランス−シクロアルキルシクロアルキル異性体（例えば、（１Ｒ，２Ｓ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イル及び（１Ｒ，２Ｒ）−１，１’−ビシクロプロピル−２−イル）などを挙げることができる。
用語「ハロゲン」は、単独で若しくは「ハロアルキル」などの複合語において、又は、「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記載において用いられる場合、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を包含する。さらに、「ハロアルキル」などの複合語において用いられる場合、又は、「ハロゲンで置換されているアルキル」などの記載において用いられる場合、該アルキルは、同一であっても又は異なっていてもよいハロゲン原子で部分的に又は完全に置換され得る。「ハロアルキル」又は「ハロゲンで置換されているアルキル」の例としては、Ｆ３Ｃ、ＣｌＣＨ２、ＣＦ３ＣＨ２及びＣＦ３ＣＣｌ２などを挙げることができる。用語「ハロアルコキシ」、「ハロアルケニル」及び「ハロアルキニル」などは、用語「ハロアルキル」と同じようにに定義される。「ハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ３Ｏ、ＣＣｌ３ＣＨ２Ｏ、ＨＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ及びＣＦ３ＣＨ２Ｏなどを挙げることができる。「ハロアルケニル」の例としては、（Ｃｌ）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２及びＣＦ３ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２などを挙げることができる。「ハロアルキニル」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨＣｌ、ＣＦ３Ｃ≡Ｃ、ＣＣｌ３Ｃ≡Ｃ及びＦＣＨ２Ｃ≡ＣＣＨ２などを挙げることができる。
化学略語Ｃ（Ｏ）は、本明細書中で用いられる場合、カルボニル部分を表す。例えば、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３はアセチル基を表す。化学略語ＣＯ２及びＣ（Ｏ）Ｏは、本明細書中で用いられる場合、エステル部分を表す。例えば、ＣＯ２Ｍｅ及びＣ（Ｏ）ＯＭｅはメチルエステルを表す。ＣＨＯは、アルデヒド部分を表す。
「ＯＣＮ」は−Ｏ−Ｃ≡Ｎを意味し、及び、「ＳＣＮ」は−Ｓ−Ｃ≡Ｎを意味する。
置換基中の炭素原子の総数は、接頭辞「Ｃｉ−Ｃｊ」によって示され、ここで、ｉ及びｊは１〜１４の数である。Ｃ２−アルコキシアルキルは、ＣＨ３ＯＣＨ２を意味し；Ｃ３−アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ３ＣＨ（ＯＣＨ３）、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２又はＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２を意味し；及び、Ｃ４−アルコキシアルキルは、合計で４個の炭素原子を含有するアルコキシ基で置換されたアルキル基の種々の異性体を意味し、その例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２及びＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２などを挙げることができる。
ある化合物が、当該置換基の数が１を超えることが可能であることを示す下付文字を有する置換基で置換されている場合、その置換基は（それらが１を超える場合）、定義された置換基の群から独立して選択される（例えば、ｎ＝０、１、２、３又は４）。ある基が、水素であることが可能な置換基（例えば、Ｒ２又はＲ３）を含んでいる場合、その置換基が水素であれば、これは、前記基が置換されていないこととと同等である理解される。
別途示されていない限り、式（Ｉ）の成分としての「環」又は「環系」は、炭素環式又はヘテロ環式である。用語「環系」は、２つ以上の縮合された環を表す。用語「ヘテロ環式環」は、環骨格を形成している少なくとも１個の原子が炭素ではなく、例えば、窒素、酸素又は硫黄である環を表す。典型的には、ヘテロ環式環は、４個以下の窒素、２個以下の酸素及び２個以下の硫黄を含んでいる。別途示されていない限り、ヘテロ環式環は、飽和環、部分不飽和環又は完全不飽和環であり得る。用語「ヘテロ環式環系」は、該環系の少なくとも１つの環がヘテロ環式環である環系を表す。別途示されていない限り、ヘテロ環式環及びヘテロ環式環系は、利用可能な任意の炭素又は窒素における水素を置換することにより、該炭素又は窒素を介して結合していることが可能である。
本明細書中で用いられる場合、別途示されていない限り、以下の定義が適用される。用語「置換されていてもよい（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」は、句「置換されているか又は置換されていない」又は用語「（非）置換の」と交換可能に用いられる。表現「１〜４の置換基で置換されていてもよい（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ｗｉｔｈ １ ｔｏ ４ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔｓ）」は、置換基が存在していないこと（すなわち、置換されていないこと）、又は、１、２、３若しくは４の置換基が存在していること（利用可能な結合位置の数によって制限される）を意味している。別途示されていない限り、置換されていてもよい基は、その基の置換可能なそれぞれの位置に置換基を有することができ、及び、各置換は互いに独立している。
特定の実施形態（実施形態１−２）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、以下のように定義される：
Ｂ１、Ｂ２は、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
ｎは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
各Ｘは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｑは、置換基Ｙｍを有している芳香族又は部分的飽和若しくは飽和の６員ヘテロ環式環（ここで、該ヘテロ環式環は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される１〜４個のヘテロ原子を含んでいる）を表し；その際、
ｍは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱ内の利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、オキソ（＝Ｏ）、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員、５員又は６員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ４とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ８−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ８−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素、シアノ、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016531137
〔式中、
ｏは、０、１、２、３、４又は５であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＮＨ２、ＳＨ、ＳＦ５、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、ＣＯＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは１又は２を表す〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−８）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２８は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２９は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３４は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３８は、水素、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４４は、水素、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１８）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ５３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ６８は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル及びピリミジニル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−、−ＳＯ２−及び−ＣＨ２−からなる群から選択され；及び、
Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２８）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す。
実施形態１−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態１−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態１−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態１−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。実施形態１−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態１−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態１−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態１−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。
実施形態１−１及び実施形態１−２において、並びに、該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、Ｑ−１〜Ｑ−６４：
Figure 2016531137
Figure 2016531137
からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択される。
実施形態１−１及び実施形態１−２において、並びに、該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、Ｑ−４１〜Ｑ−５３及びＱ−５７からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択される。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の好ましい置換基又は範囲について、以下で説明する（実施形態２−１）。
Ｂ１、Ｂ２は、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
ｎは、１又は２であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
各Ｘは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−２、Ｑ−３、Ｑ−４、Ｑ−５、Ｑ−６、Ｑ−７、Ｑ−８、Ｑ−９、Ｑ−１０、Ｑ−１１、Ｑ−１２、Ｑ−１３、Ｑ−１４、Ｑ−１５、Ｑ−１６、Ｑ−１７、Ｑ−１８、Ｑ−１９、Ｑ−２０、Ｑ−２１、Ｑ−２２、Ｑ−２３、Ｑ−２４、Ｑ−２５、Ｑ−２６、Ｑ−２７、Ｑ−２８、Ｑ−２９、Ｑ−３０、Ｑ−３１、Ｑ−３２、Ｑ−３３、Ｑ−３４、Ｑ−３５、Ｑ−３６、Ｑ−３７、Ｑ−３８、Ｑ−３９、Ｑ−４０、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６、Ｑ−４７、Ｑ−４８、Ｑ−４９、Ｑ−５０、Ｑ−５１、Ｑ−５２、Ｑ−５３、Ｑ−５４、Ｑ−５５、Ｑ−５６、Ｑ−５７、Ｑ−５８、Ｑ−５９、Ｑ−６０、Ｑ−６１、Ｑ−６２、Ｑ−６３及びＱ−６４からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ４とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ４−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ４−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016531137
〔式中、
ｏは、０、１又は２であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは、１又は２を表す〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル又はベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３４は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ及び−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３８は、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ，−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４４は、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）又はヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ５３は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ６８は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリミジニル）（ここで、これは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６９は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−又は−ＳＯ２−からなる群から選択され；及び、
Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す。
特定の実施形態（実施形態２−２）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、好ましくは、以下のように定義される：
Ｂ１、Ｂ２は、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
ｎは、１又は２であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
各Ｘは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｑは、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６、Ｑ−４７、Ｑ−４８、Ｑ−４９、Ｑ−５０、Ｑ−５１、Ｑ−５２、Ｑ−５３及びＱ−５７からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ４とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ４−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ４−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016531137
〔式中、
ｏは、０、１又は２であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは、１又は２を表す〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル又はベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３４は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ及び−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ３８は、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ，−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ４４は、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）又はヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１７）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ５３は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２３）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ６８は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリミジニル）（ここで、これは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６９は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−又は−ＳＯ２−からなる群から選択され；及び、
Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す。
実施形態２−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態２−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態２−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態２−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。
実施形態２−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態２−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態２−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態２−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素のさらに好ましい置換基又は範囲について、以下で説明する（実施形態３−１）。
Ｂ１、Ｂ２は、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
Ｑは、Ｑ−４、Ｑ−１１、Ｑ−２１、Ｑ−２２、Ｑ−２５、Ｑ−３６、Ｑ−３７、Ｑ−３８、Ｑ−４０、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−５３、Ｑ−５８、Ｑ−６２、Ｑ６３及びＱ−６４からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、メチル、エチル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロペンチルを形成し；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル又はシクロブチルを形成し；又は、
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ３−アルキル基及び１〜２個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され、並びに、Ｒ３は、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル、シクロブチル又はシクロペンチルを形成し；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ３−アルキル基及び１〜２個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）、好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル又シクロペンチルを形成し、且つ、Ｒ２は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され、並びに、Ｒ４は、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル、シクロブチル又はシクロペンチルを形成し；
Ｒ５は、水素、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016531137
〔式中、
ｏは、０、１又は２であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択される〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、 Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４ アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す。
特定の実施形態（実施形態３−２）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、さらに好ましくは、以下のように定義される：
Ｂ１、Ｂ２は、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
Ｑは、Ｑ−４１、Ｑ−４２及びＱ−５３からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
ｍは、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
各Ｙは、独立して、水素、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、メチル、エチル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ３、ジメチルアミノからなる群から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；又は、
Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロペンチルを形成し；又は、
Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル又はシクロブチルを形成し；又は、
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ３−アルキル基及び１〜２個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され、並びに、Ｒ３は、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル、シクロブチル又はシクロペンチルを形成し；又は、
Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ３−アルキル基及び１〜２個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）、好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル又シクロペンチルを形成し、且つ、Ｒ２は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され、並びに、Ｒ４は、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
好ましくは、Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル、シクロブチル又はシクロペンチルを形成し；
Ｒ５は、水素、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルからなる群から選択され；
Ａは、式（Ａ１）
Figure 2016531137
〔式中、
ｏは、０、１又は２であり；及び、
各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択される〕
で表されるフェニル基を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、 Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４ アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表し；又は、
Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
Figure 2016531137
〔式中、
Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
で表されるヘテロ環を表す。
実施形態３−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態３−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態３−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態３−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。
実施形態３−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態３−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態３−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態３−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲について、以下で説明する（実施形態４−１）。
Ｂ１は、Ｎを表し；
Ｂ２は、ＣＨを表し；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016531137
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され；
Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素であり；
Ａは、
Figure 2016531137
から選択され；又は、
Ａは、
Figure 2016531137
Figure 2016531137
から選択される。
特定の実施形態（実施形態４−２）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、特に好ましくは、以下のように定義される：
Ｂ１は、Ｎを表し；
Ｂ２は、ＣＨを表し；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016531137
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され；
Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
Ｒ５は、水素であり；
Ａは、
Figure 2016531137
から選択され；又は、
Ａは、
Figure 2016531137
Figure 2016531137
から選択される。
実施形態４−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態４−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態４−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態４−１の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。
実施形態４−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態４−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態４−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態４−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。
代替的に、式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲について、以下で説明する（実施形態４−３）。
Ｂ１は、Ｎを表し；
Ｂ２は、ＣＨを表し；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016531137
から選択され；
Ｒ１は、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され；
Ｒ３は、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロブタンを形成し；
Ｒ５は、水素であり；
Ａは、
Figure 2016531137
から選択され；又は、
Ａは、
Figure 2016531137
Figure 2016531137
から選択される。
特定の実施形態（実施形態４−４）において、式（Ｉ）で表される化合物の中の構造要素は、特に好ましくは、以下のように定義される：
Ｂ１は、Ｎを表し；
Ｂ２は、ＣＨを表し；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016531137
から選択され；
Ｒ１は、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され；
Ｒ３は、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロブタンを形成し；
Ｒ５は、水素であり；
Ａは、
Figure 2016531137
から選択され；又は、
Ａは、
Figure 2016531137
Figure 2016531137
から選択される。
実施形態４−３の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。
実施形態４−４の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の極めて特定的な態様（実施形態５−１）においては、
Ｂ１は、Ｎを表し；
Ｂ２は、ＣＨを表し；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素又は塩素からなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016531137
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素又はフッ素であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、水素であり；
Ａは、
Figure 2016531137
である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の極めて特定的な別の態様（実施形態５−２）においては、
Ｂ１は、Ｎを表し；
Ｂ２は、ＣＨを表し；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素又は塩素からなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016531137
から選択され；
Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素、メチル又はフッ素であり；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、水素であり；
Ａは、
Figure 2016531137
Figure 2016531137
である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の極めて特定的な別の態様（実施形態５−３）においては、
Ｂ１は、Ｎを表し；
Ｂ２は、ＣＨを表し；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素又は塩素からなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016531137
から選択され；
Ｒ１は、水素又はフッ素であり；
Ｒ３及びＲ５は、水素であり；
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロブタンを形成し；
Ａは、
Figure 2016531137
である。
式（Ｉ）で表される化合物において言及されている構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の極めて特定的な別の態様（実施形態５−４）においては、
Ｂ１は、Ｎを表し；
Ｂ２は、ＣＨを表し；
ｎは、１であり；
Ｘは、水素又は塩素からなる群から選択され；
Ｑは、
Figure 2016531137
から選択され；
Ｒ１は、水素、メチル又はフッ素であり；
Ｒ３及びＲ５は、水素であり；
Ｒ２とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロブタンを形成し；
Ａは、
Figure 2016531137
である。
実施形態５−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態５−１の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態５−１の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。
実施形態５−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態５−２の別の特定の態様において、Ｒ２はフッ素である。実施形態５−２の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素であり、及び、Ｒ２はフッ素である。実施形態５−２の別の特定の態様において、組合せＲ１／Ｒ２はフッ素／メチルである。
実施形態５−３の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。
実施形態５−４の別の特定の態様において、Ｒ１はフッ素である。実施形態５−４の別の特定の態様において、Ｒ１はメチルである。
上記において、概して又は好ましい範囲において与えられているラジカルの定義及び説明は、任意に互いに組み合わせることができる。かくして、これは、それぞれの範囲と好ましい範囲の間の組合せを包含する。該定義及び説明は、最終生成物に適用され、さらに、それに応じて、前駆物質及び中間体にも適用される。
本発明に従って好ましいのは、好ましいもの（好ましくは）として上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である（ここで、上記で好ましいものとして記載されている各実施形態が、個々の組合せを構成する）。
本発明に従ってさらに好ましいのは、さらに好ましいもの（さらに好ましくは）として上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である（ここで、上記でさらに好ましいものとして記載されている各実施形態が、個々の組合せを構成する）。
本発明に従って特に好ましいのは、特に好ましいもの（特に好ましくは）として上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である（ここで、上記で特に好ましいものとして記載されている各実施形態が、個々の組合せを構成する）。
本発明に従う極めて特定的な態様は、構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の第１の極めて特定的な態様（実施形態５−１）であるとして上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である。
本発明に従う極めて特定的な別の態様は、構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の第２の極めて特定的な態様（実施形態５−２）であるとして上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である。
本発明に従う極めて特定的な別の態様は、構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の第３の極めて特定的な態様（実施形態５−３）であるとして上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である。
本発明に従う極めて特定的な別の態様は、構造要素の特に好ましい置換基又は範囲の第４の極めて特定的な態様（実施形態５−４）であるとして上記で与えられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）で表される化合物である。
アルキル、アルカンジイル又はアルケニルなどの飽和又は不飽和の炭化水素ラジカルは、何れの場合にも、単独でも、及び、ヘテロ原子と組み合わされていても（例えば、アルコキシの場合）、可能であれば、直鎖又は分枝鎖であり得る。
置換されているラジカルは、何れも、別途示されていない限り、１回以上置換されることができ、そして、複合的な置換の場合における置換基は、同一であっても又は異なっていてもよい。
好ましいものとして記載されているラジカルの定義において、ハロゲン（ハロ）は、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードであり、極めて好ましくは、フルオロ、クロロ及びブロモであり、特に好ましくは、フルオロ及びクロロである。
本発の特定のさらなる実施形態について、以下に記載する。
本発明の特定の実施形態（実施形態６−１）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態１−１において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態６−２）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態１−２において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態７−１）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態２−１において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態７−２）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態２−２において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態８−１）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態３−１において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態８−２）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態３−２において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態９−１）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態４−１において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態９−２）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態４−２において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態９−３）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態４−３において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態９−４）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態４−４において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態１０−１）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態５−１において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態１０−２）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態５−２において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態１０−３）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態５−３において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
本発明の特定の別の実施形態（実施形態１０−４）は、式（Ｉ−１）
Figure 2016531137
〔式中、Ｂ１はＮであり、並びに、Ｒ１、Ｒ２、Ｑ、Ｘ、ｎ及びＡは、実施形態５−４において上記で定義されているとおりである〕
で表される化合物である。
実施形態１−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態１−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態２−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態２−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態３−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態３−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態４−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態４−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態４−３及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態４−４及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態５−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態５−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態５−３及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態５−４及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態６−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態６−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態７−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態７−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態８−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態８−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態９−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態９−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態９−３及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態９−４及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態１０−１及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態１０−２及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態１０−３及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
実施形態１０−４及び該実施形態の個々の特定の態様において、Ｑは、好ましくは、パラ位に存在している。
手順及び方法
式（Ｉ）で表される化合物の合成は、スキーム１若しくはスキーム２に準じて、又は、スキーム１若しくはスキーム２と同様にして、実施することができる。必要とされる出発物質は、既知であるか、又は、一般的に知られている方法によって得ることが可能であり、ここで、該方法は、ＷＯ ２００１／０１１９６５Ａ１（Ｐ１）、ＷＯ ２００５／０５８８２８Ａ１（Ｐ２）、ＷＯ２００５／０１４５４５Ａ２（Ｐ３）、ＷＯ ２００５／１０３００４Ａ１（Ｐ４）、ＷＯ ２００６／１２２９５２Ａ１（Ｐ５）、ＥＰ ２ ２８９ ８８０Ａ１（Ｐ６）、ＷＯ ２００６／００８１９１Ａ１（Ｐ７）、ＷＯ ２００６／００８１９２Ａ１（Ｐ８）、ＷＯ ２００４／０７４２８０Ａ１（Ｐ９）、ＷＯ ２００５／０５８８３３Ａ２（Ｐ１０）、ＷＯ ２００５／０８５２３８Ａ１（Ｐ１１）、ＷＯ ２００５／１０３００６Ａ１（Ｐ１２）、ＷＯ ２００６／１２２９５５Ａ１（Ｐ１３）、ＷＯ ２００６／００８１９４Ａ１（Ｐ１４）、ＷＯ ２００６／００８１９３Ａ１（Ｐ１５）、ＷＯ ２００６／０６７１０３Ａ２（Ｐ１６）においてさらに詳細に記載されており、及び、Ｒ１＝Ｒ２＝フッ素である場合には、ＷＯ ２０１３／０６４４６０においてさらに詳細に記載されている。
ジクロロブロモピリジン（ＶＩ）は、２−ヒドロキシ−５−ニトロアニリン（ＩＩ）から、ＵＳ ２００４／２４２６４４Ａ及び「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９９０， ４９９」に記載されている方法を用いて合成する。ニトリル（ＶＩＩＩ）の合成は、ＥＰ １６７４４５５Ａ１又はＥＰ １５４８００７Ａ１に記載されているようにして実施し、その後、塩化ニッケルとＢｏｃ無水物の存在下で水素化ホウ素ナトリウムを用いて還元して、Ｂｏｃで保護されたアミン（ＩＸ）とする。次いで、メタノール中で塩化水素を用いて（ＩＸ）を切断して、アミン塩酸塩（Ｘ）とする。アミン（ＸＶＩＩ）の合成は、ＷＯ ２０１３／０６４４６０Ａ１（中間体ＩＩａ−１４及び中間体ＩＩａ−１５と称されている）に記載されている方法と同様にして実施する。
次いで、アミン塩酸塩（Ｘ）又はアミン（ＸＶＩＩ）を、適切な酸及びカップリング試薬（例えば、ＨＯＢＴ−ＥＤＣ）を用いてカップリングさせて、例えば、アミド（ＸＩ）又は（ＸＶＩＩＩ）〔ここで、Ｂ３は、Ｎ又はＣＨを表し、Ｒｏは、先に記載されているように定義される〕を生成させる。
次いで、式（Ｉ−ａ）又は式（Ｉ−ｂ）で表される化合物を、カップリング反応によって合成する。Ｑ＝Ｎ−結合アゾール類の場合、塩基（例えば、炭酸セシウム）の存在下、溶媒（例えば、アセトニトリル）の中で、酸化銅（Ｉ）、リガンドとしてのサリチルアルドキシム（ｓａｌｉｃｙｌａｄｏｘｉｍｅ）を使用する銅が介在するプロセスを用いることができる。Ｑ＝炭素−結合ヘテロ環の場合、パラジウム触媒及び塩基の存在下で、適切なボロン酸又はボロン酸エステルを使用するスズキ型のカップリングを用いることができる。
式（Ｉ）で表され、Ｑ＝トリアゾールであるさらなる化合物は、ＵＳ ２０１１／７７４１０Ａ１に記載されているように、ジアゾ化（ｄｉａｚｏｔａｔｉｏｎ）−還元とそれに続くトリアゾール形成を介してアミン（Ｖ）を対応するヒドラジンに変換することによって、得ることができる。Ｑ＝テトラゾールである化合物は、ジアゾ化（ｄｉａｚｏｔａｔｉｏｎ）−シアノ化とそれに続くアジドを用いた付加環化を介してアミン（Ｖ）を対応するニトリルに変換することによって、得ることができる。
スキーム１：
Figure 2016531137
スキーム２：
Figure 2016531137
特に興味深いのは、本明細書中に記載されている手順及び方法の中間体、特に、以下で記載されている式（ＸＩＸ）で表される化合物である。式（ＸＩＸ）で表されるそのような化合物は、スキーム２における式（ＸＶＩＩＩ）で表される化合物を包含するか又は該化合物に類似している。これらの中間体は、本発明のさらなる特定の実施形態である。
従って、本発明の別の実施形態は、式（ＸＩＸ）
Figure 2016531137
〔式中、
Ａは、
Figure 2016531137
から選択されるか、又は、
Ａは、
Figure 2016531137
Figure 2016531137
から選択される〕
で表される化合物である。
本発明による化合物は、上記で記載した調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる本発明化合物のそれぞれの特性に応じて該調製方法を適合させることができるということは理解されるであろう。
本発明の化合物は、殺線虫剤及び／又は殺内部寄生生物剤として使用することができる。
「殺線虫剤」は、本明細書中で使用される場合、該化合物が線虫類を防除することが可能であることを意味する。
本発明による「線虫類を防除する」は、線虫類を殺すことを意味するか、又は、線虫類の発育若しくは成長を防止することを意味する。本発明による組成物又は組合せの効力は、線虫類の死虫率、こぶの発達、シストの形成、土壌の単位体積当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりのシストの密度、根１本当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりの線虫の卵の数、線虫類の運動性に関して、本発明による組成物又は組合せで処理された植物、植物の部分又は土壌と処理されていない植物、植物の部分又は土壌（１００％）の間で比較することによって、評価される。好ましいのは、処理されていない植物、植物の部分又は土壌と比較して、２５〜５０％低減されていることであり、極めて好ましいのは、５１〜７９％低減されていることであり、及び、特に好ましいのは、完全に殺したこと及び発育又は成長が完全に防止（処理されていない植物、植物の部分又は土壌と比較して、８０％〜１００％低減）されていることである。
本発明による「線虫類を防除する」は、線虫類の繁殖（例えば、シスト又は卵の発育）を防除することも意味する。本発明による化合物及び組成物は、植物を健康な状態に維持するために使用することが可能であり、及び、線虫類を治療的に、予防的に又は全身的に防除するために使用することが可能である。
線虫を防除するために化合物を施用することに関連した表現「生物学的に有効な量」は、線虫を防除するのに充分な化合物の量を意味する。
当業者は、植物、植物の部分又は土壌の間で、線虫類の死虫率、こぶの発達、シストの形成、土壌の単位体積当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりのシストの密度、根１本当たりの線虫類の密度、土壌の単位体積当たりの線虫の卵の数、線虫類の運動性について確認する方法を知っている。本発明による処理は、線虫類に起因する植物への損傷を低減し、収穫量を増大させる。
「線虫類」は、本明細書中で使用される場合、線形動物門の目の全ての種を包含し、特に、植物に対して寄生性であるか又は健康の問題を引き起こす種又は菌類に対して寄生性であるか又は健康の問題を引き起こす種（例えば、アフェレンキダ目（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｉｄａ）、メロイドギネ目（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）などの各種）又はヒト及び動物に対して寄生性であるか又は健康の問題を引き起こす種（例えば、トリキネリダ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）、チレンキダ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）、ラブジチナ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）及びスピルリダ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の各種）、並びに、別の寄生性の蠕虫類を包含する。
「線虫類」は、本明細書中で使用される場合、植物に対して損傷を引き起こす全ての線虫を意味する植物線虫類を示している。植物線虫類は、植物寄生性線虫類及び土壌中に生息している線虫類を包含する。植物寄生性線虫類としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：外部寄生虫、例えば、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）及びトリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；半寄生虫、例えば、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；移動性内部寄生虫（ｍｉｇｒａｔｏｒｙ ｅｎｄｏｐａｒａｓｉｔｅ）、例えば、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）及びスクテロネルナ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｒｎａ ｓｐｐ．）；定住性寄生虫（ｓｅｄｅｎｔａｒｙ ｐａｒａｓｉｔｅ）、例えば、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）及びメロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）；及び、茎内部寄生虫及び葉内部寄生虫、例えば、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）及びヒルシュマニエラ属種（Ｈｉｒｓｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）。特に有害な根寄生性土壌線虫類は、例えば、ヘテロデラ属（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）若しくはグロボデラ属（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）のシスト形成性線虫類、及び／又は、メロイドギネ属（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）のネコブ線虫類などである。これらの属の有害な種は、例えば、以下のものである：メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）及びグロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）；これらの種は、本明細書中に記載されている化合物で効果的に防除される。しかしながら、本明細書中に記載されている化合物を使用することは、決してこれらの属又は種に限定されるものではなく、さらに、他の線虫類にも同様に及ぶ。
植物線虫類としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリア（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、並びに、茎内部寄生虫及び葉内部寄生虫、概して、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンクス・キシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、及び、概して、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、及び、概して、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、及び、概して、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・デストルクトル（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ジチレンクス・ミセリオファグス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、並びに、茎内部寄生虫及び葉内部寄生虫、概して、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）（＝ヘテロデラ・パリダ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ））、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）（ジャガイモシストセンチュウ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ビルギニア（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａ）、並びに、定住性シスト形成性線虫、概して、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・エリトリネ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ナンヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・プセウドロブスツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、及び、概して、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ヘミシクリオホラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオホラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、ヘミシクリオホラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・クルシフェラエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）（ダイズシストセンチュウ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・スカハクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、並びに、定住性シスト形成性線虫、概して、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒルシュマニエラ・グラシリス（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ヒルシュマニエラ・オリザエ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｏｒｙｚａｅ）、ヒルシュマニエラ・スピニカウダタ（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｉｎｉｃａｕｄａｔａ）、並びに、茎内部寄生虫及び葉内部寄生虫、概して、ヒルシュマニエラ属種）、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・カリホルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、ロンギドルス・ビネアコラ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｖｉｎｅａｃｏｌａ）、及び、外部寄生虫、概して、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイデギネ・アクロネア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｃｒｏｎｅａ）、メロイデギネ・アフリカナ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｆｒｉｃａｎａ）、メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイデギネ・アルチエラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｔｉｅｌｌａ）、メロイデギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイデギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、メロイデギネ・エチオピカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｔｈｉｏｐｉｃａ）、メロイデギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイデギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイデギネ・グラミニコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、メロイデギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイデギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイデギネ・キクイエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｋｉｋｕｙｅｎｓｉｓ）、メロイデギネ・ミノル（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｍｉｎｏｒ）、メロイデギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、メロイデギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、メロイデギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、及び、定住性寄生虫、概して、メロイデギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・プセウドパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ロバツス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・ポロスス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、及び、概して、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラチレンクス・ハマツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、及び、概して、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ギイビカウダツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、プラチレンクス・ハマツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、及び、移動性内部寄生虫、概して、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プセウドハレンクス・ミヌツス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、プシレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、プシレンクス・ツミズス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、キニスルシウ
ス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、移動性内部寄生虫、概して、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、概して、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス・ラウレンチヌス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌａｕｒｅｎｔｉｎｕｓ）、ロチレンクス・マクロドラツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、ロチレンクス・ロブスツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ロチレンクス・ウニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｕｎｉｆｏｒｍｉｓ）、及び、概して、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、スクテロネマ・ブラジス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、スクテロネマ・クラトリカウダツム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、及び、移動性内部寄生虫、概して、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・ミノル（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、及び、外部寄生虫、概して、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・ブラシカエ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・ジギタツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、及び、概して、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、及び、半寄生虫、概して、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ａｐｐ．）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、及び、外部寄生虫、概して、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）。
本発明の殺線虫剤を適用することが可能な線虫類の例としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる： メロイドギネ属の線虫、例えば、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、及び、アレナリアネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）； ジチレンクス属の線虫、例えば、イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、及び、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）； プラチレンクス属の線虫、例えば、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キクネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｆａｌｌａｘ）、ミナミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、チャネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、及び、クルミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）； グロボデラ属の線虫、例えば、ジャガイモシストセンチュウ（ｇｏｌｄｅｎ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、及び、ジャガイモシストセンチュウ（ｐｏｔａｔｏ ｃｙｓｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）； ヘテロデラ属の線虫、例えば、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、及び、テンサイシストセンチュウ（ｓｕｇａｒ ｂｅｅｔ ｃｙｓｔ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）； アフェレンコイデス属の線虫、例えば、イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ）、ハガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｒｉｔｚｅｍａｂｏｓｉ）、及び、イチゴセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）； アフェレンクス属の線虫、例えば、ニセネグサレセンチュウ（ｍｙｃｏｐｈａｇｏｕｓ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）； ラドホルス属の線虫、例えば、ネモグリセンチュウ（ｂｕｒｒｏｗｉｎｇ ｎｅｍａｔｏｄｅ）（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）； チレンクルス属の線虫、例えば、ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）； ロチレンクルス属の線虫、例えば、ニセフクロセンチュウ（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）； 樹木に発生する線虫、例えば、マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）；など。
本発明の殺線虫剤を使用することが可能な植物は、特に限定されるものではなく、例えば、以下のような植物を挙げることができる： 禾穀類（例えば、イネ、オオムギ、コムギ、ライムギ、エンバク、トウモロコシなど）、マメ類（ダイズ、アズキ、ソラマメ、エンドウマメ、ピーナッツなど）、果樹／果実（リンゴ、柑橘類、ナシ、ブドウ、モモ、ウメ、サクラ、クルミ、アーモンド、バナナ、イチゴなど）、野菜（キャベツ、トマト、ホウレンソウ、ブロッコリー、レタス、タマネギ、ネギ、コショウなど）、根菜類（ニンジン、ジャガイモ、サツマイモ、ラディッシュ、レンコン、カブなど）、工芸作物（ワタ、アサ、カジノキ、ミツマタ、アブラナ、ビート、ホップ、サトウキビ、テンサイ、オリーブ、ゴム、ヤシ、コーヒー、タバコ、チャなど）、ウリ状果（カボチャ、キュウリ、スイカ、メロンなど）、牧草類（オーチャードグラス、ソルガム、チモシー、クローバー、アルファルファなど）、芝草類（コウシュンシバ（ｍａｓｃａｒｅｎｅ ｇｒａｓｓ）、ベントグラスなど）、香料などに関する作物（ラベンダー、ローズマリー、タイム、パセリ、コショウ、ショウガなど）、及び、観花植物（キク、バラ、ランなど）。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、コーヒーにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、メロイデギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・コフェイコラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、メロイデギネ・パラナエンシス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｐａｒａｎａｅｎｓｉｓ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、ジャガイモにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アンジヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｎｄｉｎｕｓ）、プラチレンクス・セレアリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・テレス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｅｒｅｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、トリコドルス・シリンドリクス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・プロキシムス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｏｘｉｍｕｓ）、トリコドルス・シミリス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、トリコドルス・スパルスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐａｒｓｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・アリウス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ａｌｌｉｕｓ）、パラトリコドルス・ナヌス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｎａｎｕｓ）、パラトリコドルス・テレス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｔｅｒｅｓ）、メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイデギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイデギネ・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、ジチレンクス・デストルクトル（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、ネオチレンクス・ビギシ（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｉｇｉｓｓｉ）、パラフェレンクス・プセウドパリエチヌス（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｐａｒｉｅｔｉｎｕｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、トマトにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、メロイデギネ・エキシグア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ）、ナコブス・アベルランス（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、ウリ科植物において、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、ワタにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、トウモロコシにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・デラトレイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｌａｔｔｒｅｉ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ロンギドルス・ブレビアンヌラツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｂｒｅｖｉａｎｎｕｌａｔｕｓ）、メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・アレナリア・タメシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ ｔｈａｍｅｓｉ）、メロイデギネ・グラミニス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイデギネ・ナアシ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｎａａｓｉ）、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・オリザエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｏｒｙｚａｅ）、ヘテロデラ・ゼアエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｚｅａｅ）、プンクトデラ・カルコエンシス（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｃｈａｌｃｏｅｎｓｉｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ホプロライムス・アエギプチイ（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ａｅｇｙｐｔｉｉ）、ホプロライムス・マグニスチルス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｍａｇｎｉｓｔｙｌｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジゴニクス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｇｏｎｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・プセウドロブスツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏｒｏｂｕｓｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、ドリコドルス・ヘテロセファルス（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｈｅｔｅｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス・ボレアリス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、ロチレンクルス・パルブス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｐａｒｖｕｓ）、チレンコリンクス・アグリ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｇｒｉ）、チレンコリンクス・クラルス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｒｕｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコリンクス・マキシムス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｘｉｍｕｓ）、チレンコリンクス・ヌズス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎｕｄｕｓ）、チレンコリンクス・ブルガリス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、キニスルシウス・アクツス（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ａｃｕｔｕｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、ヘミシクリオホラ・パルバナ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｐａｒｖａｎａ）、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、スバングイナ・ラジシオラ（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｒａｄｉｃｉｏｌａ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、ダイズにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘテロデラ・グリシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・アレニ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｌｌｅｎｉ）、プラチレンクス・アギリス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｉｌｉｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、（ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ））、メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイデギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、ホプロライムス・コルムブス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、タバコにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ヘキシンシスス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈｅｘｉｎｃｉｓｕｓ）、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・クレナツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｒｅｎａｔｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ロンギドルス・エロンガツ（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕ）、パラトリコドルス・ロバツス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｌｏｂａｔｕｓ）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、グロボデラ・タバクム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ）、グロボデラ・ソラナセアルム（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）、グロボデラ・ビルギニアエ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｖｉｒｇｉｎｉａｅ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、テチレンクス・ニコチアナエ（Ｔｅｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、柑橘類において、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラトリコドルス・ポロスス（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｏｒｏｓｕｓ）、トリコドルス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・インコグニタ・アクリタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ａｃｒｉｔａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、ロチレンクス・マクロドラツス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｃｒｏｄｏｒａｔｕｓ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・ブレビコレ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｂｒｅｖｉｃｏｌｌｅ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ヘミクリコネモイデス（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、それぞれ、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ヘミシクリオホラ・アレナリア（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ａｒｅｎａｒｉａ）、ヘミシクリオホラ・ヌダタ（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｎｕｄａｔａ）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、バナナにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・ギイビカウダツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｉｉｂｂｉｃａｕｄａｔｕｓ）、プラチレンクス・ロオシ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｌｏｏｓｉ）、メロイデギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、パイナップルにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・ゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ）、メロイデギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、ロンギドルス・ラエビカピタツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｌａｅｖｉｃａｐｉｔａｔｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、トリコドルス・ミノル（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ジチレンクス・ミセリオファグス（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）、ホプロライムス・カリホルニクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、ホプロライムス・パラロブスツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｐａｒａｒｏｂｕｓｔｕｓ）、ホプロライムス・インジクス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘリコチレンクス・ナンヌス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎａｎｎｕｓ）、ヘリコチレンクス・ムルチシンクツス（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・エリトリネ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｙｔｈｒｉｎｅ）、キシフィネマ・ジモルフィカウダツム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｍｏｒｐｈｉｃａｕｄａｔｕｍ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、チレンコリンクス・ジギタツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｉｇｉｔａｔｕｓ）、チレンコリンクス・エブリエンシス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｅｂｒｉｅｎｓｉｓ）、パラチレンクス・ミヌツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、スクテロネマ・クラトリカウダツム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｃｌａｔｈｒｉｃａｕｄａｔｕｍ）、スクテロネマ・ブラジス（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｄｙｓ）、プシレンクス・ツミズス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｔｕｍｉｄｕｓ）、プシレンクス・マグニデンス（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｍａｇｎｉｄｅｎｓ）、プセウドハレンクス・ミヌツス（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、ブドウにおいて、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・プラテンシス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ネグレクツス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・トルネイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｔｈｏｒｎｅｉ）、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、樹木作物−仁果類において、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、ロンギドルス・エロンガツス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｕｓ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイデギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、樹木作物−核果類において、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、メロイデギネ・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、メロイデギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイデギネ・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・ブラキウルス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ）、プラチレンクス・コフェアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、プラチレンクス・スクリブネリ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、プラチレンクス・ゼアエ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、キシフィネマ・アメリカヌム（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、チレンコリンクス・クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、パラチレンクス・ハマツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｈａｍａｔｕｓ）、パラチレンクス・プロジェクツス（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｒｏｊｅｃｔｕｓ）、スクテロネマ・ブラキウルム（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｍ）、ホプロライムス・ガレアツス（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ）からなる植物寄生性線虫類の群。
本発明の化合物及び化合物を含んでいる組成物は、樹木作物−堅果類において、以下のものから選択される少なくとも１の種に属する線虫類を防除するするのに特に有用である： 特に、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）からなる植物寄生性線虫類の群、及び、さらに、プラチレンクス・ブルヌス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロイデギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）からなる植物寄生性線虫類の群。
同様に、「線虫類」は、本明細書中で使用される場合、ヒト又は動物に対して損傷を引き起こす線虫類も示している。
ヒト又は動物に対して有害な特定の線虫種は、以下のものである：
ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）アスカリジア属種、（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）。
多くの種類の既知殺線虫剤は、別の寄生性蠕虫類に対しても同様に活性を示し、従って、ヒト及び動物の寄生性蠕虫（これらは、必ずしも線虫の群に属する必要はない）を防除するために使用される。従って、本明細書中に記載されている化合物をより一般的な意味における駆虫薬としても使用し得るということが、本発明によって想定される。病原性を有する内部寄生性蠕虫類としては、扁形動物門（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈａ）〔例えば、単生類（ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕、鉤頭動物門（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）及び舌形動物門（ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがある。以下の蠕虫類を、例として及び好ましいものとして、挙げることができるが、何ら限定するものではない：
単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄａ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオリデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）；ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）；サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：シタムシ目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。
獣医学の分野において、また、動物飼育において、本発明による活性化合物の投与は、既知方法で、直接行うか、又は、適切な調製物の形態で、経腸的に、非経口的に、経皮的に若しくは経鼻的に行う。投与は、予防的に又は治療的に、実施することが可能である。
本発明のさらなる態様は、有効量の本明細書中で定義されている少なくとも１種類の化合物及び以下のもの（界面活性剤、固体又は液体の希釈剤）のうちの少なくとも１種類を含んでいる殺線虫剤組成物であって、ここで、該殺線虫剤組成物は、該界面活性剤又は該希釈剤が殺線虫剤組成物の中で通常使用されることを特徴とする。一実施形態では、該組成物は、本明細書中で定義されている少なくとも２種類の化合物を含んでいる。
本発明の関連する態様は、本明細書中に記載されている殺線虫剤組成物を調製する方法であって、ここで、該調製方法は、本明細書中に記載されている少なくとも１種類の化合物を殺線虫剤組成物の中で通常使用される界面活性剤又は希釈剤と混合させる段階を含んでいる。一実施形態では、該調製方法は、本明細書中で定義されている少なくとも２種類の化合物を殺線虫剤組成物の中で通常使用される界面活性剤又は希釈剤と混合させることを含んでいる。
特に、本発明は、農業又は園芸において使用するために開発された殺線虫剤組成物に関する。これらの殺線虫剤組成物は、自体公知の方法で調製することができる。
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、本発明による活性化合物は、動物寄生生物に対して、特に、外部寄生生物又は内部寄生生物に対して、活性を示す。用語「内部寄生生物」は、特に、蠕虫類及び原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部寄生生物は、典型的には、及び、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類及びダニ類である。式（Ｉ）で表される化合物は、好ましくは、蠕虫類に対して活性を示す。
獣医学の分野において、本発明による化合物は、温血動物に対する毒性が好ましい程度であって、動物育種及び畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実験動物及び家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を防除するのに適している。
農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、並びに、特に、ウシ及びブタ；又は、家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、及び、特に、ニワトリ；又は、魚類若しくは甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類若しくは甲殻類の動物；又は、場合によっては、昆虫類、例えば、ミツバチ類。
家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、又は、特に、イヌ、ネコ；籠の鳥；爬虫類；両生類；又は、水槽の魚。
好ましい実施形態によれば、本発明による化合物は、哺乳動物に対して投与される。
好ましい別の実施形態によれば、本発明による化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、又は、特に、家禽類に対して、投与される。
動物寄生生物を防除するために本発明による活性化合物を使用することによって、上記動物の病気、死亡事例を低減又は予防すること、及び、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などに関する生産性）の低下を低減又は予防することが意図され、その結果、より経済で且つより容易な動物飼育が可能となり、及び、より良好な動物の健康状態が達成され得る。
用語「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は、動物衛生の分野に関連して本明細書中で使用される場合、当該活性化合物が、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がないレベルにまで低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」は、本明細書中で使用される場合、当該活性化合物が、個々の寄生生物を殺すこと、その成長を阻害すること、又は、その増殖を阻害することにおいて、有効であることを意味する。
代表的な節足動物としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）； マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）； 双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）； ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）； ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）；並びに、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫及び衛生害虫。
さらに、節足動物の中で、限定するものではないが、以下のダニ類を例として挙げることができる：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））及びメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例えば、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）； アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌｌａ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）； アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）。
代表的な寄生性原生動物としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば、トリパノソーマ科（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａｅ）、例えば、トリパノソーマ．ｂ．・ブルセイ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂ． ｂｒｕｃｅｉ）、トリパノソーマ．ｂ．・ガムビエンセ（Ｔ．ｂ． ｇａｍｂｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ．ｂ．・ロデシエンセ（Ｔ．ｂ． ｒｈｏｄｅｓｉｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・コンゴレンセ（Ｔ． ｃｏｎｇｏｌｅｎｓｅ）、トリパノソーマ・クルジ（Ｔ． ｃｒｕｚｉ）、トリパノソーマ・エバンシ（Ｔ． ｅｖａｎｓｉ）、トリパノソーマ・エクイヌム（Ｔ． ｅｑｕｉｎｕｍ）、トリパノソーマ・レウィシ（Ｔ． ｌｅｗｉｓｉ）、トリパノソーマ・ペルカエ（Ｔ． ｐｅｒｃａｅ）、トリパノソーマ・シミアエ（Ｔ． ｓｉｍｉａｅ）、トリパノソーマ・ビバキス（Ｔ． ｖｉｖａｘ）、レイスマニア・ブラシリエンシス（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、レイスマニア・ドノバニ（Ｌ． ｄｏｎｏｖａｎｉ）、レイスマニア・トロピカ（Ｌ． ｔｒｏｐｉｃａ）；例えば、トリコモナス科（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａｅ）、例えば、ギアルジア・ラムブリア（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｌｉａ）、ギアルジア・カニス（Ｇ． ｃａｎｉｓ）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））；例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモエバ・ヒストリチカ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）； ハルトマネリダエ科（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ハルマレラ属種（Ｈａｒｍａｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、アイメリア科（Ｅｉｍｅｒｉｄａｅ）、例えば、エイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、エイメリア・アデノイデス（Ｅ． ａｄｅｎｏｉｄｅｓ）、エイメリア・アラバメンシス（Ｅ． ａｌａｂａｍｅｎｓｉｓ）、エイメリア・アナチス（Ｅ． ａｎａｔｉｓ）、エイメリア・アンセリナ（Ｅ． ａｎｓｅｒｉｎａ）、エイメリア・アルロインギ（Ｅ． ａｒｌｏｉｎｇｉ）、エイメリア・アシャタ（Ｅ． ａｓｈａｔａ）、エイメリア・アウブルネンシス（Ｅ． ａｕｂｕｒｎｅｎｓｉｓ）、エイメリア・ボビス（Ｅ． ｂｏｖｉｓ）、エイメリア・ブルネッチ（Ｅ． ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・カニス（Ｅ． ｃａｎｉｓ）、エイメリア・キンキラエ（Ｅ． ｃｈｉｎｃｈｉｌｌａｅ）、エイメリア・クルペアルム（Ｅ． ｃｌｕｐｅａｒｕｍ）、エイメリア・コルムバエ（Ｅ． ｃｏｌｕｍｂａｅ）、エイメリア・コントルタ（Ｅ． ｃｏｎｔｏｒｔａ）、エイメリア・クランダリス（Ｅ． ｃｒａｎｄａｌｉｓ）、エイメリア・デブリエクキ（Ｅ． ｄｅｂｌｉｅｃｋｉ）、エイメリア・ジスペルサ（Ｅ． ｄｉｓｐｅｒｓａ）、エイメリア・エリプソイダレス（Ｅ． ｅｌｌｉｐｓｏｉｄａｌｅｓ）、エイメリア・ファルシホルミス（Ｅ． ｆａｌｃｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・ファウレイ（Ｅ． ｆａｕｒｅｉ）、エイメリア・フラベセンス（Ｅ． ｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）、エイメリア・ガロパボニス（Ｅ． ｇａｌｌｏｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ハガニ（Ｅ． ｈａｇａｎｉ）、エイメリア・インテスチナリス（Ｅ． ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、エイメリア・イロクオイナ（Ｅ． ｉｒｏｑｕｏｉｎａ）、エイメリア・イレシズア（Ｅ． ｉｒｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・ラベアナ（Ｅ． ｌａｂｂｅａｎａ）、エイメリア・レウカルチ（Ｅ． ｌｅｕｃａｒｔｉ）、エイメリア・マグナ（Ｅ． ｍａｇｎａ）、エイメリア・マキシマ（Ｅ． ｍａｘｉｍａ）、エイメリア・メジア（Ｅ． ｍｅｄｉａ）、エイメリア・メレアグリジス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ）、エイメリア・メレアグリミチス（Ｅ． ｍｅｌｅａｇｒｉｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ミチス（Ｅ． ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・ネカトリキス（Ｅ． ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ニナコーリアキモバエ（Ｅ． ｎｉｎａｋｏｈｌｙａｋｉｍｏｖａｅ）、エイメリア・オビス（Ｅ． ｏｖｉｓ）、エイメリア・パルバ（Ｅ． ｐａｒｖａ）、エイメリア・パボニス（Ｅ． ｐａｖｏｎｉｓ）、エイメリア・ペルホランス（Ｅ． ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、エイメリア・ファサニ（Ｅ． ｐｈａｓａｎｉ）、エイメリア・ピリホルミス（Ｅ． ｐｉｒｉｆｏｒｍｉｓ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅ． ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・レシズア（Ｅ． ｒｅｓｉｄｕａ）、エイメリア・スカブラ（Ｅ． ｓｃａｂｒａ）、エイメリア属種（Ｅ． ｓｐｅｃ．）、エイメリア・スチエダイ（Ｅ． ｓｔｉｅｄａｉ）、エイメリア・スイス（Ｅ． ｓｕｉｓ）、エイメリア・テネラ（Ｅ． ｔｅｎｅｌｌａ）、エイメリア・ツルンカタ（Ｅ． ｔｒｕｎｃａｔａ）、エイメリア・ツルッタエ（Ｅ． ｔｒｕｔｔａｅ）、エイメリア・ズエルニイ（Ｅ． ｚｕｅｒｎｉｉ）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・ベリ（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｂｅｌｌｉ）、イソスポラ・カニス（Ｉ． ｃａｎｉｓ）、イソスポラ・フェリス（Ｉ． ｆｅｌｉｓ）、イソスポラ・オヒオエンシス（Ｉ． ｏｈｉｏｅｎｓｉｓ）、イソスポラ・リボルタ（Ｉ． ｒｉｖｏｌｔａ）、イソスポラ属種（Ｉ． ｓｐｅｃ．）、イソスポラ・スイス（Ｉ． ｓｕｉｓ）、シスチソスポラ属種（Ｃｙｓｔｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｅｃ．）、クリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｅｃ．）、特に、クリプトスポリジウム・パルブム（Ｃ． ｐａｒｖｕｍ）；例えば、トキソプラズマ科（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｄｉｄａｅ）、例えば、トキソプラズマ・ゴンジイ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）、ハモンジア・ヘイドルニイ（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｈｅｙｄｏｒｎｉｉ）、ネオスポラ・カニヌム（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｃａｎｉｎｕｍ）、ベスノイチア・ベスノイチイ（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｂｅｓｎｏｉｔｉｉ）；例えば、肉胞子虫科（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｄａｅ）、例えば、サルコシスチス・ボビカニス（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｂｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・ボビホルミス（Ｓ． ｂｏｖｉｈｏｍｉｎｉｓ）、サルコシスチス・オビカニス（Ｓ． ｏｖｉｃａｎｉｓ）、サルコシスチス・オビフェリス（Ｓ． ｏｖｉｆｅｌｉｓ）、サルコシスチス・ネウロナ（Ｓ． ｎｅｕｒｏｎａ）、サルコシスチス属種（Ｓ． ｓｐｅｃ．）、サルコシスチス・スイホミニス（Ｓ． ｓｕｉｈｏｍｉｎｉｓ）；例えば、レウコゾイダエ科（Ｌｅｕｃｏｚｏｉｄａｅ）、例えば、レウコジトゾオン・シモンジ（Ｌｅｕｃｏｚｙｔｏｚｏｏｎ ｓｉｍｏｎｄｉ）；例えば、プラスモディウム科（Ｐｌａｓｍｏｄｉｉｄａｅ）、例えば、プラスモジウム・ベルゲイ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｂｅｒｇｈｅｉ）、プラスモジウム・ファルシパルム（Ｐ． ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、プラスモジウム・マラリアエ（Ｐ． ｍａｌａｒｉａｅ）、プラスモジウム・オバレ（Ｐ． ｏｖａｌｅ）、プラスモジウム・ビバキス（Ｐ． ｖｉｖａｘ）、プラスモジウム属種（Ｐ． ｓｐｅｃ．）；例えば、ピロプラズマ亜目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｅａ）、例えば、バベシア・アルゲンチナ（Ｂａｂｅｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｎａ）、バベシア・ボビス（Ｂ． ｂｏｖｉｓ）、バベシア・カニス（Ｂ． ｃａｎｉｓ）、バベシア属種（Ｂ． ｓｐｅｃ．）、テイレリア・パルバ（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｐａｒｖａ）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｅｃ．）；例えば、アデレア亜目（Ａｄｅｌｅｉｎａ）、例えば、ヘパトゾオン・カニス（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｃａｎｉｓ）、ヘパトゾオン属種（Ｈ． ｓｐｅｃ．）。
代表的な病原性内部寄生生物（これは、蠕虫類である）としては、扁形動物門（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈａ）〔例えば、単生類（ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕、線形動物（ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、鉤頭動物門（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）及び舌形動物門（ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）などがある。付加的な代表的な蠕虫類としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば：ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）：ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば：ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄｅ）の、例えば：メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）：二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば：ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオリデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）；
線虫類：ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば：トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば：ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）の、例えば：ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、シアトストマ属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、クーペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば：オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種、（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、リトモソイデス属す（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｏｃｅｐｈａｌａ）：ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）；
ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば：フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）；
サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば：モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば：アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）：ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば：リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。
獣医学の分野において、また、動物飼育において、本発明による活性化合物の投与は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸的に、非経口的に、経皮的に若しくは経鼻的に行う。投与は、予防的に又は治療的に、実施することが可能である。
かくして、本発明の一実施形態は、薬物として使用するための本発明による化合物である。
別の態様は、坑内部寄生生物剤として使用するための、特に、殺蠕虫剤（ｈｅｌｍｉｔｈｉｃｉｄａｌ ａｇｅｎｔ）又は坑原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏａｉｃ ａｇｅｎｔ）として使用するための、本発明による化合物である。例えば、畜産業において、動物育種において、動物小屋の中で、衛生学の分野において、坑内部寄生生物剤として使用するための、特に、殺蠕虫剤又は坑原生動物剤として使用するための、本発明による化合物。
さらに別の態様は、坑外部寄生生物剤として使用するための、特に、殺虫剤又は殺ダニ剤などの殺節足動物剤として使用するための、本発明による化合物である。例えば、畜産業において、動物育種において、動物小屋の中で、衛生学の分野において、坑外部寄生生物剤として使用するための、特に、殺虫剤又は殺ダニ剤などの殺節足動物剤として使用するための、本発明による化合物。
本発明は、さらに、本発明による活性化合物のうちの少なくとも１種類を含んでいる、作物保護剤及び／又は殺有害生物剤としての、製剤及びその製剤から調製される施用形態〔例えば、潅注液、滴下液及び噴霧液〕を提供する。該施用形態は、例えば、さらなる作物保護剤、及び／又は、殺有害生物剤、及び／又は、活性増強用アジュバント〔例えば、浸透剤（例えば、植物油（例えば、ナタネ油、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、流動パラフィン）、植物性脂肪酸のアルキルエステル（例えば、ナタネ油メチルエステル又はダイズ油メチルエステル）、又は、アルカノールアルコキシレート）、及び／又は、展着剤（例えば、アルキルシロキサン及び／又は塩（例えば、有機又は無機のアンモニウム塩又はホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウム又はリン酸水素二アンモニウム））、及び／又は、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチル又はヒドロキシプロピルグアーポリマー）、及び／又は、湿潤剤（例えば、グリセロール）、及び／又は、肥料（例えば、アンモニウム肥料、カリウム肥料又はリン肥料）〕を含有することができる。
典型的な製剤の例としては、以下のものなどがある：水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、及び、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＣＳ）；これらのタイプの製剤及び別の可能なタイプの製剤は、例えば、「Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ」によって、及び、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ − １７３， ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ： ９２５１０４８５７６」に記載されている。該製剤は、本発明の１種類以上の活性化合物以外の農薬活性化合物を含有することができる。
当該製剤又は施用形態は、好ましくは、例えば、補助剤、例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤（ｆｒｏｓｔ ｐｒｏｔｅｃｔａｎｔ）、殺生物剤、増粘剤及び／又は他の補助剤（例えば、アジュバント）などを含有する。これに関連して、アジュバントは、製剤の生物学的効果を増強する成分であって、その成分自体が生物学的効果を有することはない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着を促進する作用物質又は浸透を促進する作用物質である。
これらの製剤は、既知方法で、例えば、該活性化合物を補助剤（例えば、増量剤、溶媒及び／又は固形担体）、及び／又は、さらなる補助剤（例えば、界面活性剤）と混合させることによって、製造する。そのような製剤は、適切なプラントで調製するか、又は、施用前若しくは施用中に調製する。
補助剤として使用するのに適しているものは、当該活性化合物の製剤又はそのような製剤から調製された施用形態（例えば、使用に適した作物保護剤、例えば、散布液又は種子粉衣）に、特定の特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性及び／又生物学的特性などを、付与するのに適している物質である。
適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の種類から選択されるものである：芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、置換されていない及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）及びラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。
使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、適する液体溶媒は、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドなどであり、さらに、水も適している。
原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒は、例えば、芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、例えば、塩素化芳香族炭化水素又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、例えば、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、例えば、パラフィン類、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール又はグリコール、例えば、及び、さらに、それらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、例えば、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、及び、水である。
原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。適切な担体は、特に、以下のものである：例えば、アンモニウム塩、及び、粉砕された天然鉱物、例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、粉砕された合成鉱物、例えば、微粉化シリカ、アルミナ及び天然シリケート又は合成シリケート、樹脂、蝋、及び／又は、固形肥料。そのような担体の混合物も使用することができる。粒剤に適している担体としては、以下のものを挙げることができる：例えば、粉砕して分別した天然鉱物、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、並びに、無機及び有機の粗挽き粉からなる合成顆粒、並びに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸及びタバコの葉柄など）からなる顆粒。
液化ガスの増量剤又は溶媒を使用することも可能である。特に適しているものは、標準温度及び標準圧力下では気体である増量剤又は担体であり、その例は、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類、並びに、さらに、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素である。
イオン特性若しくは非イオン特性を有する乳化剤及び／若しくは泡形成剤、分散剤又は湿潤剤の例、又は、これらの界面活性物質の混合物は、以下のものである：ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノール又はアリールフェノール）の重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステル若しくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン及びリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体であり、その例は、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグニンスルファイト廃液、及び、メチルセルロースである。該活性化合物のうちの１種類及び／又は該不活性担体のうちの１種類が水に溶解せず且つ施用が水で行われる場合は、界面活性物質を存在させることが有利である。
該製剤及びその製剤から誘導される施用形態の中に存在させることができるさらなる補助剤としては、着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、栄養素及び微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などを挙げることができる。
安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤も存在させることができる。さらに、泡形成剤又は消泡剤も存在させることができる。
さらに、該製剤及びその製剤から誘導される施用形態には、付加的な補助剤として、固着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、並びに、さらに、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質なども含ませることができる。可能なさらなる補助剤としては、鉱油及び植物油などがある。
該製剤及びその製剤から誘導される施用形態の中には、場合により、さらなる補助剤も存在させることができる。そのような添加剤の例としては、芳香物質、保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、揺変性物質、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化剤、湿潤剤及び展着剤などがある。一般的にいえば、該活性化合物は、製剤を目的として一般的に使用される固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。
適切な保持促進剤には、例えば、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク酸ジオクチル）又は粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアーポリマー）が包含される。
本発明に関連して、適切な浸透剤には、植物体内への農薬活性化合物の浸透を増大させるために典型的に使用される全ての物質が包含される。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般には、水性の）施用液から、及び／又は、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸透し、それによって、活性化合物のクチクラ内での移動性を増強することができる能力によって定義される。この特性は、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１−１５２）に記載されている方法を用いて、確認することができる。その例としては、例えば、アルコールアルコキシレート、例えば、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ）（１０）若しくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、ナタネ油メチルエステル若しくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、又は、アンモニウム塩及び／若しくはホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウム若しくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げることができる。
該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％〜９８重量％の活性化合物を含んでおり、又は、特に好ましくは、０．０１重量％〜９５重量％の活性化合物を含んでおり、さらに好ましくは、０．５重量％〜９０重量％の活性化合物を含んでいる。
該製剤から調製された施用形態（作物保護製品）の活性化合物含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該施用形態の活性化合物の濃度は、その施用形態の重量に基づいて、典型的には、０．０００００００１重量％〜９５重量％の活性化合物、好ましくは、０．００００１重量％〜１重量％の活性物質であり得る。施用は、その施用形態に適合させた慣習的な方法で行う。
好ましい植物は、有用な植物、観賞植物、芝草の類、公共及び家庭の領域で装飾物として用いられる一般的に使用される樹木、並びに、森林樹からなる群から選択される植物である。森林樹には、木材、セルロース、紙及び樹木の部分から作られる製品を製造するための樹木が包含される。
本明細書中で使用されている用語「有用な植物」は、食料、飼料、燃料を得るための植物又は工業目的のための植物として使用される作物植物を意味する。
式（Ｉ）で表される化合物を施用することによって改善され得る有用な植物としては、例えば、以下の植物種を挙げることができる： 芝生、ブドウの木、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、イネ、トウモロコシ及びアワ／ソルガム；ビート、例えば、テンサイ及び飼料用ビート；果実、例えば、仁果、核果及び小果樹、例えば、リンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクラの木及びベリー類、例えば、イチゴ、ラズベリー、クロイチゴ；マメ科植物、例えば、インゲンマメ、ヒラマメ、エンドウ及びダイズ；油料作物、例えば、ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナツ、ヒマ油植物、カカオマメ及びラッカセイ；ウリ類、例えば、カボチャ／スカッシュ、キュウリ及びメロン；繊維植物、例えば、ワタ、アマ、アサ及びジュート；柑橘類果実、例えば、オレンジ、レモン、グレープフルーツ及びタンジェリン；野菜、例えば、ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ各種、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ及びピーマン；クスノキ科、例えば、アボカド、クスノキ属（Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ）、ショウノウ、又は、さらに、タバコ、堅果、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、ブドウの木、ホップ、バナナ、ラテックス植物などの植物、並びに、観賞植物、例えば、花、灌木、落葉樹及び針葉樹。ここに列挙されているものは、限定的なものではない。
以下の植物は、特に適した対象作物であると考えられる： ワタ、ナス、芝生、仁果、核果、小果樹、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、キュウリ、タバコ、ブドウの木、イネ、穀類、西洋ナシ、インゲンマメ、ダイズ、ナタネ、トマト、ピーマン、メロン、キャベツ、ジャガイモ及びリンゴ。
本発明の方法に従って改善され得る樹木の例は、以下のものである：モミ属種（Ａｂｉｅｓ ｓｐ．）、ユーカリ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｓｐ．）、トウヒ属種（Ｐｉｃｅａ ｓｐ．）、マツ属種（Ｐｉｎｕｓ ｓｐ．）、トチノキ属種（Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｓｐ．）、スズカケノキ属種（Ｐｌａｔａｎｕｓ ｓｐ．）、シナノキ属種（Ｔｉｌｉａ ｓｐ．）、カエデ属種（Ａｃｅｒ ｓｐ．）、ツガ属種（Ｔｓｕｇａ ｓｐ．）、トネリコ属種（Ｆｒａｘｉｎｕｓ ｓｐ．）、ナナカマド属種（Ｓｏｒｂｕｓ ｓｐ．）、カバノキ属種（Ｂｅｔｕｌａ ｓｐ．）、サンザシ属種（Ｃｒａｔａｅｇｕｓ ｓｐ．）、ニレ属種（Ｕｌｍｕｓ ｓｐ．）、コナラ属種（Ｑｕｅｒｃｕｓ ｓｐ．）、ブナ属種（Ｆａｇｕｓ ｓｐ．）、ヤナギ属種（Ｓａｌｉｘ ｓｐ．）、ヤマナラシ属種（Ｐｏｐｕｌｕｓ ｓｐ．）。
本発明の方法によって改善され得る好ましい樹木は、以下のものである：樹木種トチノキ属（Ａｅｓｃｕｌｕｓ）の、セイヨウトチノキ（Ａ．ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）、ボトルブラシ・バッケイ（Ａ．ｐａｒｉｆｌｏｒａ）、ベニバナトチノキ（Ａ．ｃａｒｎｅａ）；樹木種スズカケノキ属（Ｐｌａｔａｎｕｓ）の、モミジバススカケノキ（Ｐ．ａｃｅｒｉｆｌｏｒａ）、アメリカスズカケノキ（Ｐ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、カリフォルニアスズカケノキ（Ｐ．ｒａｃｅｍｏｓａ）；樹木種トウヒ属（Ｐｉｃｅａ）の、ドイツトウヒ（Ｐ．ａｂｉｅｓ）；樹木種マツ属（Ｐｉｎｕｓ）の、ラジアータマツ（Ｐ．ｒａｄｉａｔｅ）、ポンデローザマツ（Ｐ．ｐｏｎｄｅｒｏｓａ）、ヨレハマツ（Ｐ．ｃｏｎｔｏｒｔａ）、オウシュウアカマツ（Ｐ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、スラッシュマツ（Ｐ．ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ）、モンチコラマツ（Ｐ．ｍｏｎｔｅｃｏｌａ）、アメリカシロゴヨウ（Ｐ．ａｌｂｉｃａｕｌｉｓ）、レッドパイン（Ｐ．ｒｅｓｉｎｏｓａ）、ダイオウショウ（Ｐ．ｐａｌｕｓｔｒｉｓ）、テーダマツ（Ｐ．ｔａｅｄａ）、シュガーパイン（Ｐ．ｆｌｅｘｉｌｉｓ）、Ｐ．ジェフレジ（Ｐ．ｊｅｆｆｒｅｇｉ）、バンクスマツ（Ｐ．ｂａｋｓｉａｎａ）、ストローブマツ（Ｐ．ｓｔｒｏｂｕｓ）；樹木種ユーカリ属（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）の、ローズガム（Ｅ．ｇｒａｎｄｉｓ）、ユーカリノキ（Ｅ．ｇｌｏｂｕｌｕｓ）、Ｅ．カマデンチス（Ｅ．ｃａｍａｄｅｎｔｉｓ）、シニングガム（Ｅ．ｎｉｔｅｎｓ）、ミスメイトストリンギーバーク（Ｅ．ｏｂｌｉｑｕａ）、セイタカユーカリ（Ｅ．ｒｅｇｎａｎｓ）、Ｅ．ピルラルス（Ｅ．ｐｉｌｕｌａｒｕｓ）。
本発明の方法によって改善され得る特に好ましい樹木は、以下のものである：樹木種マツ属（Ｐｉｎｕｓ）の、ラジアータマツ（Ｐ．ｒａｄｉａｔｅ）、ポンデローザマツ（Ｐ．ｐｏｎｄｅｒｏｓａ）、ヨレハマツ（Ｐ．ｃｏｎｔｏｒｔａ）、オウシュウアカマツ（Ｐ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、ストローブマツ（Ｐ．ｓｔｒｏｂｕｓ）；樹木種ユーカリ属（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）の、ローズガム（Ｅ．ｇｒａｎｄｉｓ）、ユーカリノキ（Ｅ．ｇｌｏｂｕｌｕｓ）、Ｅ．カマデンチス（Ｅ．ｃａｍａｄｅｎｔｉｓ）。
本発明の方法によって改善され得る極めて特に好ましい樹木は、以下のものである：セイヨウトチノキ、スズカケノキ科（Ｐｌａｔａｎａｃｅａｅ）、シナノキ（ｌｉｎｄｅｎ ｔｒｅｅ）、カエデ。
本発明は、さらにまた、寒地型芝草（ｃｏｏｌ−ｓｅａｓｏｎ ｔｕｒｆｇｒａｓｓ）及び暖地型芝草（ｗａｒｍ−ｓｅａｓｏｎ ｔｕｒｆｇｒａｓｓ）を包含する任意の芝草類にも適用され得る。寒地型芝草の例は、以下のものである：ブルーグラス（イチゴツナギ属種（Ｐｏａ ｓｐｐ．））、例えば、ナガハグサ（Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ Ｌ．）、オオスズメノカタビラ（Ｐｏａ ｔｒｉｖｉａｌｉｓ Ｌ．）、コイチゴツナギ（Ｐｏａ ｃｏｍｐｒｅｓｓａ Ｌ．）、スズメノカタビラ （Ｐｏａ ａｎｎｕａ Ｌ．）、アップランドブルーグラス（ｕｐｌａｎｄ ｂｌｕｅｇｒａｓｓ）（Ｐｏａ ｇｌａｕｃａｎｔｈａ Ｇａｕｄｉｎ）、タチイチゴツナギ（ｗｏｏｄ ｂｌｕｅｇｒａｓｓ）（Ｐｏａ ｎｅｍｏｒａｌｉｓ Ｌ．）、及び、チャボノカタビラ（ｂｕｌｂｏｕｓ ｂｌｕｅｇｒａｓｓ）（Ｐｏａ ｂｕｌｂｏｓａ Ｌ．）；ベントグラス（ｂｅｎｔｇｒａｓｓｅｓ）（ヌカボ属種（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐｐ．））、例えば、クリーピングベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ Ｈｕｄｓ．）、イトコヌカグサ（ｃｏｌｏｎｉａｌ ｂｅｎｔｇｒａｓｓ）（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｔｅｎｕｉｓ Ｓｉｂｔｈ．）、ヒメヌカボ（ｖｅｌｖｅｔ ｂｅｎｔｇｒａｓｓ）（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）、サウスジャーマンミックスドベントグラス（Ｓｏｕｔｈ Ｇｅｒｍａｎ ｍｉｘｅｄ ｂｅｎｔｇｒａｓｓ）〔イトコヌカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｔｅｎｕｉｓ Ｓｉｂｔｈ．）、ヒメヌカボ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）及びクリーピングベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ Ｈｕｄｓ．）を含んでいるヌカボ属種（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐｐ．）〕、及び、コヌカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ａｌｂａ Ｌ．）；
ウシノケゲサ（ウシノケグサ属種（Ｆｅｓｔｕｃａ ｓｐｐ．））、例えば、レッドフェスク（ｒｅｄ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ Ｌ． ｓｐｐ． ｒｕｂｒａ）、オオウシノケグサ（ｃｒｅｅｐｉｎｇ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ Ｌ．）、イトウシノケグサ（ｃｈｅｗｉｎｇｓ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ ｃｏｍｍｕｔａｔａ Ｇａｕｄ．）、シープフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｏｖｉｎａ Ｌ．）、ハードフェスク（ｈａｒｄ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｌｏｎｇｉｆｏｌｉａ Ｔｈｕｉｌｌ．）、ヘアフェスク（ｈａｉｒ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃｕ ｃａｐｉｌｌａｔａ Ｌａｍ．）、オニウシノケグサ（ｔａｌｌ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ Ｓｃｈｒｅｂ．）、及び、メドウフェス（ｍｅａｄｏｗ ｆｅｓｃｕｅ）（Ｆｅｓｔｕｃａ ｅｌａｎｏｒ Ｌ．）；
ライグラス（ドクムギ属種（Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．））、例えば、アニュアルライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍ．）、ペレニアルライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．）、及び、イタリアンライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍ．）；
及び、
ウィートグラス（コムギダマシ属種（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｓｐｐ．））、例えば、コムギダマシ（ｆａｉｒｗａｙ ｗｈｅａｔｇｒａｓｓ）（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｃｒｉｓｔａｔｕｍ（Ｌ．）Ｇａｅｒｔｎ．）、ニセコムギダマシ（ｃｒｅｓｔｅｄ ｗｈｅａｔｇｒａｓｓ）（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｄｅｓｅｒｔｏｒｕｍ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｓｃｈｕｌｔ．）、及び、ウェスタンウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｓｍｉｔｈｉｉ Ｒｙｄｂ．）。
さらなる寒地型芝草の例は、以下のものである：ビーチグラス（Ａｍｍｏｐｈｉｌａ ｂｒｅｖｉｌｉｇｕｌａｔａ Ｆｅｒｎ．）、スムーズブロムグラス（ｓｍｏｏｔｈ ｂｒｏｍｅｇｒａｓｓ）（Ｂｒｏｍｕｓ ｉｎｅｒｍｉｓ Ｌｅｙｓｓ．）、ガマ類、例えば、オオアワガエリ（Ｐｈｌｅｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ Ｌ．）、サンドカットテイル（ｓａｎｄ ｃａｔｔａｉｌ）（Ｐｈｌｅｕｍ ｓｕｂｕｌａｔｕｍ Ｌ．）、オーチャードグラス（Ｄａｃｔｙｌｉｓ ｇｌｏｍｅｒａｔａ Ｌ．）、アレチタチドジョウツナギ（ｗｅｅｐｉｎｇ ａｌｋａｌｉｇｒａｓｓ）（Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａ ｄｉｓｔａｎｓ（Ｌ．）Ｐａｒｌ．）、及び、クシガヤ（ｃｒｅｓｔｅｄ ｄｏｇ’ｓ−ｔａｉｌ）（Ｃｙｎｏｓｕｒｕｓ ｃｒｉｓｔａｔｕｓ Ｌ．）。
暖地型芝草の例は、以下のものである：ギョウギシバ（Ｂｅｒｍｕｄａ ｇｒａｓｓ）（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｓｐｐ． Ｌ．Ｃ．Ｒｉｃｈ）、ノシバ（ｚｏｙｓｉａ ｇｒａｓｓ）（Ｚｏｙｓｉａ ｓｐｐ． Ｗｉｌｌｄ．）、イヌシバ（Ｓｔ．Ａｕｇｕｓｔｉｎｅ ｇｒａｓｓ）（Ｓｔｅｎｏｔａｐｈｒｕｍ ｓｅｃｕｎｄａｔｕｍ Ｗａｌｔ Ｋｕｎｔｚｅ）、チャボウシノシッペイ（ｃｅｎｔｉｐｅｄｅ ｇｒａｓｓ）（Ｅｒｅｍｏｃｈｌｏａ ｏｐｈｉｕｒｏｉｄｅｓ Ｍｕｎｒｏ Ｈａｃｋ．）、ヒメイワダレソウ（ｃａｒｐｅｔ ｇｒａｓｓ）（Ａｘｏｎｏｐｕｓ ａｆｆｉｎｉｓ Ｃｈａｓｅ）、バヒアグラス（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ Ｆｌｕｇｇｅ）、キクユグラス（Ｋｉｋｕｙｕ ｇｒａｓｓ）（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ Ｈｏｃｈｓｔ．ｅｘ Ｃｈｉｏｖ．）、バッファローグラス（ｂｕｆｆａｌｏ ｇｒａｓｓ）（Ｂｕｃｈｌｏｅ ｄａｃｔｙｌｏｉｄｓ（Ｎｕｔｔ．）Ｅｎｇｅｌｍ．）、ブルーグランマ（ｂｌｕｅ ｇｒａｍｍａ）（Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｇｒａｃｉｌｉｓ（Ｈ．Ｂ．Ｋ．）Ｌａｇ．ｅｘ Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ）、サワスズメノヒエ（ｓｅａｓｈｏｒｅ ｐａｓｐａｌｕｍ）（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｖａｇｉｎａｔｕｍ Ｓｗａｒｔｚ）、及び、アゼガヤモドキ（ｓｉｄｅｏａｔｓ ｇｒａｍａ）（Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｃｕｒｔｉｐｅｎｄｕｌａ（Ｍｉｃｈｘ．）Ｔｏｒｒ．）。寒地型芝草は、一般的に、本発明に従って使用するのに好ましい。ブルーグラス、ベントグラス及びコヌカグサ、ウシノケゲサ及びライグラスが特に好ましい。ベントグラスは、とりわけ好ましい。
本発明に従って、全ての植物及び植物の全ての部分を処理することができる。本発明に関連して、植物は、望ましい野生植物及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物個体群を意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と組換え方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。植物の部分は、苗条、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解され、その例として挙げることができるのは、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに、さらに、根、塊茎及び根茎である。収穫物（ｃｒｏｐ ｍａｔｅｒｉａｌ）、並びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）、塊茎、根茎、接ぎ穂（ｓｌｉｐ）及び種子なども、植物の部分に包含される。
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。それにもかかわらず、種子の処理には、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が伴っている。かくして、植物の貯蔵中、播種後又は出芽後に作物保護組成物を追加で送達することを不要とするか又は少なくとも著しく低減させるような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性成分によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物が最適に保護され得るように、使用する活性成分の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の作物保護組成物を使用して種子及び発芽中の植物の最適な保護を達成するために、有害生物抵抗性トランスジェニック植物又は有害生物耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性及び／又は殺線虫特性も考慮に入れるべきである。
従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、その種子を式（Ｉ）で表される化合物で処理することによる。
本発明は、同様に、種子及びその種子から生じた植物を害虫から保護するためにその種子を処理するための、式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。
本発明は、さらに、害虫に対して保護されるように式（Ｉ）で表される化合物で処理された種子にも関する。
本発明は、さらに、本発明の式（Ｉ）で表される化合物によって処理された後で、埃による種子の摩耗を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。
本発明の有利な点の１つは、本発明の組成物が有している際立った浸透移行特性によって、その組成物で種子を処理することによって、害虫から、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子から生じる植物も出芽後に保護されるということである。このようにして、播種時又は播種後間もなくに作物を直接処理する必要がなくなる可能性がある。
さらなる有利点は、本発明の式（Ｉ）で表される化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽及び出芽が促進され得るという事実の中に認められる。
式（Ｉ）で表される化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用することが可能であるということも、有利であると考えられる。
式（Ｉ）で表される化合物は、シグナル伝達技術の薬剤と組合せて使用することができ、その結果として、例えば、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌及び／又は内部寄生細菌）によるコロニー形成が改善（例えば、増進）される、及び／又は、窒素固定が最適化されるということも示される。
本発明の組成物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、当該種子は、禾穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク及びアワ）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科、タマネギ及びレタス）、果実植物、芝生及び観賞植物の種子である。禾穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネ及びイネの種子を処理することは、特に重要である。
既に上記で記載したように、式（Ｉ）で表される化合物によるトランスジェニック種子の処理は、特に重要である。ここで、対象となる種子は、ポリペプチド（特に、殺虫特性及び／又は殺線虫特性を有するポリペプチド）の発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子である。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、例えば、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。特に好ましくは、当該異種遺伝子は、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。
本発明の目的のために、本発明の式（Ｉ）で表される化合物は、種子に対して、単独で施用するか、又は、適切な製剤中に含ませて施用する。該種子は、好ましくは、処理の過程で損傷が起こらないように安定な状態で処理する。一般に、種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。典型的には、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉が除かれている種子を使用する。かくして、例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、含水量が１５重量％未満となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子を使用することもできる。
種子を処理する場合、一般に、種子に施用する本発明組成物の量及び／又は別の添加剤の量を、種子の発芽が悪影響を受けないように、及び／又は、種子から生じた植物が損傷を受けないように、確実に選択することが必要である。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性成分の場合である。
本発明の組成物は、直接的に施用することが、即ち、別の成分を含ませることなく、また、希釈することなく、施用することが可能である。一般に、該組成物は、適切な製剤の形態で種子に施用するのが好ましい。種子を処理するための適切な製剤及び方法は、当業者には知られており、例えば、以下の文献に記載されている：ＵＳ ４，２７２，４１７Ａ、ＵＳ ４，２４５，４３２Ａ、ＵＳ ４，８０８，４３０Ａ、ＵＳ ５，８７６，７３９Ａ、ＵＳ ２００３／０１７６４２８Ａ１、ＷＯ ２００２／０８０６７５Ａ１、ＷＯ ２００２／０２８１８６Ａ２。
本発明に従って使用することが可能な式（Ｉ）で表される化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物などに変換することが可能であり、及び、さらに、ＵＬＶ製剤に変換することも可能である。
これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）で表される化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、さらに、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる着色剤には、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤が包含される。これに関連して、水中であまり溶解しない顔料のみではなく、水溶性の染料も使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる湿潤剤には、農薬活性成分の製剤において慣習的な、湿潤を促進する全ての物質が包含される。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用することができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる分散剤及び／又は乳化剤には、農薬活性成分の製剤において慣習的な非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤が包含される。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用することができる。適している非イオン性分散剤は、特に、エチレンオキシド−プロピレンオキシドブロックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体である。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート−ホルムアルデヒド縮合物である。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる消泡剤には、農薬活性成分の製剤中において慣習的な全ての泡抑制物質が包含される。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用することができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる防腐剤には、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質が包含される。例として、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる第２の増粘剤には、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質が包含される。好ましいものとしては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び高分散シリカなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができる粘着剤には、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤が包含される。好ましくは、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースなどを挙げることができる。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤中に存在させることができるジベレリンには、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７が包含される。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ．Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ”， Ｖｏｌｕｍｅ ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ． ４０１−４１２）。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種子を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。従って、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）又は水で希釈することによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、禾穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク及びライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、並びに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ及びビートの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、又は、広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はそれらの希釈された調製物は、トランスジェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。この場合、発現により形成された物質との相互作用において、付加的な相乗効果が生じることもあり得る。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又は水を添加することによってその種子粉衣製剤から調製された調製物を用いて種子を処理する場合、適切な混合装置には、種子粉衣のために典型的に使用可能な全ての装置が包含される。具体的には、種子粉衣を実施するときの手順は、種子を混合機の中に入れること、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加すること、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで全てを混合させることである。続いて乾燥工程を行うこともあり得る。
本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）で表される化合物の特定の量及び当該種子に左右される。式（Ｉ）で表される化合物に関する施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１〜１５ｇである。
上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物及びそれらの部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種及び植物品種、並びに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」については、既に上記で説明した。
さらに好ましくは、それぞれ市販されているか又は使用されている植物品種の植物を、本発明に従って処理する。植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、生物型及び遺伝子型であることができる。
植物種及び植物品種、それらの成育場所及び成育条件（土壌、気候、成育期、養分）に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）が生じることもあり得る。例えば、可能性としては、本発明に従って使用し得る化合物及び組成物の施用量の低減及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性の増強、植物の成育の向上、高温又は低温に対する耐性の向上、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、促進された成熟、収穫量の増加、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、収穫された生産物の貯蔵寿命の延長及び／又は加工性の向上などがあり、これらは、通常予想される効果を超える。
特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受け取った全ての植物は、本発明に従って処理されるのが好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（遺伝子工学により得られたもの）に包含される。そのような特性の例は、植物の向上した生育、高温又は低温に対する向上した耐性、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開可能力、向上した収穫の容易性、促進された成熟、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫された生産物の改善された貯蔵寿命及び／又は改善された加工性などである。そのような特性のさらに別の特に重要な例は、害虫及び有害微生物に対する植物の向上した防御、例えば、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した防御、並びに、特定の除草活性成分に対する植物の向上した耐性である。トランスジェニック植物の例としては、以下のものを挙げることができる：重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ、イネ）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、トマト、エンドウ及び他のタイプの野菜、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（以下の果実を有するもの：リンゴ、ナシ、柑橘類果実及びグレープ）などであり、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、タバコ及びナタネは特に重要である。特に重要な形質は、植物体内で形成された毒素による、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する植物の向上した防御であり、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質〔例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ〕によって植物体内で形成された毒素による、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ナメクジ類及びカタツムリ類に対する植物の向上した防御である（以下、「Ｂｔ植物」と称する）。同様に特に重要な形質は、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子並びに抵抗性遺伝子及びそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、菌類、細菌類及びウイルスに対する植物の向上した防御である。特に重要であるさらに別の形質は、特定の除草活性成分、例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート又はホスフィノトリシンなどに対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望まれる当該形質を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。「Ｂｔ植物」の例としては、ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）及びＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）の商品名で販売されているトウモロコシ品種、ワタ品種、ダイズ品種及びジャガイモ品種などを挙げることができる。除草剤耐性植物の例としては、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）及びＳＴＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されているトウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種などを挙げることができる。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）としては、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。もちろん、ここで述べたことは、これらの遺伝形質又は今後開発される遺伝形質を有し、将来において開発及び／又は販売されるであろう植物品種にも適用される。
上記で挙げた植物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び／又は本発明の活性成分混合物を用いて、本発明に従って特に有利に処理することができる。該活性成分又は混合物について上記で述べた好ましい範囲は、これらの植物の処理にも同様に適用される。特に重要なのは、本明細書内で具体的に言及されている化合物又は混合物による上記植物の処理である。
式（Ｉ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の処理は、慣習的な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、ミスト、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、注入、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）、点滴潅漑などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾燥種子処理法、湿式種子処理法、スラリー処理法によって行うか、被覆することによって行うか、１以上の層でコーティングすることなどによっても行う。さらに、該活性物質を微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用することも可能であり、又は、該活性物質調製物若しくは活性物質自体を土壌中に注入することも可能である。
植物の好ましい直接的な処理は、葉に施用することによる処理である。即ち、式（Ｉ）で表される化合物又はそれらを含んでいる組成物を茎葉部に施用し、その際、処理頻度及び施用量は、当該感染圧に適合させることができる。
浸透移行性活性化合物の場合、本発明による式（Ｉ）で表される化合物又は組成物は、根系を介して植物に達する。この場合、植物の処理は、本発明による式（Ｉ）で表される化合物又は組成物をその植物の生息環境に対して作用させることによって、達成される。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、又は、土壌若しくは栄養溶液に混合させる〔即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、又は、水耕系）に本発明による式（Ｉ）で表される化合物又は組成物の液体形態を含浸させる〕ことによって、又は、土壌施用〔即ち、本発明による式（Ｉ）で表される化合物又は組成物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に混合させること〕によって、実施し得る。水稲栽培の場合、これは、固体使用形態（例えば、顆粒形態）にある本発明による式（Ｉ）で表される化合物又は組成物をで計量して湛水された水田に供給することによっても、実施することができる。
本発明の活性成分は、その市販されている製剤中に、及び、そのような製剤から調製された使用形態中に、殺虫剤、誘引剤、不妊剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節剤、除草剤、薬害軽減剤、肥料又は情報化学物質などの別の活性成分との混合物として、存在させることができる。そのようにして得られた混合物は、広範な活性を有する。
殺菌剤との混合物が、特に有利である。適切な混合相手殺菌剤の例は、以下のものからなるリストから選択することができる：
（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．１）アルジモルフ、（１．２）アザコナゾール、（１．３）ビテルタノール、（１．４）ブロムコナゾール、（１．５）シプロコナゾール、（１．６）ジクロブトラゾール、（１．７）ジフェノコナゾール、（１．８）ジニコナゾール、（１．９）ジニコナゾール−Ｍ、（１．１０）ドデモルフ、（１．１１）酢酸ドデモルフ、（１．１２）エポキシコナゾール、（１．１３）エタコナゾール、（１．１４）フェナリモール、（１．１５）フェンブコナゾール、（１．１６）フェンヘキサミド、（１．１７）フェンプロピジン、（１．１８）フェンプロピモルフ、（１．１９）フルキンコナゾール、（１．２０）フルルプリミドール、（１．２１）フルシラゾール、（１．２２）フルトリアホール、（１．２３）フルコナゾール、（１．２４）フルコナゾール−シス、（１．２５）ヘキサコナゾール、（１．２６）イマザリル、（１．２７）硫酸イマザリル、（１．２８）イミベンコナゾール、（１．２９）イプコナゾール、（１．３０）メトコナゾール、（１．３１）ミクロブタニル、（１．３２）ナフチフィン、（１．３３）ヌアリモール、（１．３４）オキシポコナゾール、（１．３５）パクロブトラゾール、（１．３６）ペフラゾエート、（１．３７）ペンコナゾール、（１．３８）ピペラリン、（１．３９）プロクロラズ、（１．４０）プロピコナゾール、（１．４１）プロチオコナゾール、（１．４２）ピリブチカルブ、（１．４３）ピリフェノックス、（１．４４）キンコナゾール、（１．４５）シメコナゾール、（１．４６）スピロキサミン、（１．４７）テブコナゾール、（１．４８）テルビナフィン、（１．４９）テトラコナゾール、（１．５０）トリアジメホン、（１．５１）トリアジメノール、（１．５２）トリデモルフ、（１．５３）トリフルミゾール、（１．５４）トリホリン、（１．５５）トリチコナゾール、（１．５６）ウニコナゾール、（１．５７）ウニコナゾール−ｐ、（１．５８）ビニコナゾール、（１．５９）ボリコナゾール、（１．６０）１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、（１．６１）１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、（１．６２）Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．６３）Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、（１．６４）Ｏ−［１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル］ １Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート、（１．６５）ピリソキサゾール；
（２） 複合体Ｉ又はＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．１）ビキサフェン、（２．２）ボスカリド、（２．３）カルボキシン、（２．４）ジフルメトリム、（２．５）フェンフラム、（２．６）フルオピラム、（２．７）フルトラニル、（２．８）フルキサピロキサド、（２．９）フラメトピル、（２．１０）フルメシクロックス、（２．１１）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．１３）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．１４）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．１５）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．１６）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．１７）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．１８）メプロニル、（２．１９）オキシカルボキシン、（２．２０）ペンフルフェン、（２．２１）ペンチオピラド、（２．２２）セダキサン、（２．２３）チフルザミド、（２．２４）１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２５）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２６）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２７）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．２８）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン、（２．２９）ベンゾビンジフルピル、（２．３０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３１）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３２）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３３）１，３，５−トリメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３４）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３６）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．３９）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４０）１，３，５−トリメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．４１）ベノダニル、（２．４２）２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、（２．４３）イソフェタミド；
（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．１）アメトクトラジン、（３．２）アミスルブロム、（３．３）アゾキシストロビン、（３．４）シアゾファミド、（３．５）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．６）クモキシストロビン、（３．７）ジモキシストロビン、（３．８）エノキサストロビン、（３．９）ファモキサドン、（３．１０）フェンアミドン、（３．１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．１２）フルオキサストロビン、（３．１３）クレソキシム−メチル、（３．１４）メトミノストロビン、（３．１５）オリサストロビン、（３．１６）ピコキシストロビン、（３．１７）ピラクロストロビン、（３．１８）ピラメトストロビン、（３．１９）ピラオキシストロビン、（３．２０）ピリベンカルブ、（３．２１）トリクロピリカルブ、（３．２２）トリフロキシストロビン、（３．２３）（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．２４）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）アセトアミド、（３．２５）（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝アセトアミド、（３．２６）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．２７）フェナミノストロビン（ｆｅｎａｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．２８）５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、（３．２９）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、（３．３０）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルムアミド−２−ヒドロキシベンズアミド、（３．３１）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．３２）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド；
（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．１）ベノミル、（４．２）カルベンダジム、（４．３）クロルフェナゾール、（４．４）ジエトフェンカルブ、（４．５）エタボキサム、（４．６）フルオピコリド、（４．７）フベリダゾール、（４．８）ペンシクロン、（４．９）チアベンダゾール、（４．１０）チオファネート−メチル、（４．１１）チオファネート、（４．１２）ゾキサミド、（４．１３）５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、（４．１４）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン；
（５） 多部位に作用し得る化合物、例えば、（５．１）ボルドー液、（５．２）カプタホール、（５．３）キャプタン、（５．４）クロロタロニル、（５．５）水酸化銅、（５．６）ナフテン酸銅、（５．７）酸化銅、（５．８）塩基性塩化銅、（５．９）硫酸銅（２＋）、（５．１０）ジクロフルアニド、（５．１１）ジチアノン、（５．１２）ドジン、（５．１３）ドジン遊離塩基、（５．１４）ファーバム、（５．１５）フルオロホルペット、（５．１６）ホルペット、（５．１７）グアザチン、（５．１８）酢酸グアザチン、（５．１９）イミノクタジン、（５．２０）イミノクタジンアルベシル酸塩、（５．２１）イミノクタジン三酢酸塩、（５．２２）マンカッパー、（５．２３）マンゼブ、（５．２４）マンネブ、（５．２５）メチラム、（５．２６）メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、（５．２７）オキシン銅、（５．２８）プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）、（５．２９）プロピネブ、（５．３０）硫黄及び硫黄剤（例えば、多硫化カルシウム）、（５．３１）チウラム、（５．３２）トリルフルアニド、（５．３３）ジネブ、（５．３４）ジラム、（５．３５）アニラジン；
（６） 宿主の防御を誘導し得る化合物、例えば、（６．１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル、（６．２）イソチアニル、（６．３）プロベナゾール、（６．４）チアジニル、（６．５）ラミナリン（ｌａｍｉｎａｒｉｎ）；
（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．１）アンドプリム、（７．２）ブラストサイジン−Ｓ、（７．３）シプロジニル、（７．４）カスガマイシン、（７．５）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．６）メパニピリム、（７．７）ピリメタニル、（７．８）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（７．９）オキシテトラサイクリン、（７．１０）ストレプトマイシン；
（８） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、（８．１）酢酸トリフェニルスズ、（８．２）塩化トリフェニルスズ、（８．３）水酸化トリフェニルスズ、（８．４）シルチオファム；
（９） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、（９．１）ベンチアバリカルブ、（９．２）ジメトモルフ、（９．３）フルモルフ、（９．４）イプロバリカルブ、（９．５）マンジプロパミド、（９．６）ポリオキシン、（９．７）ポリオキソリム、（９．８）バリダマイシン、（９．９）バリフェナレート、（９．１０）ポリオキシンＢ；
（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．１）ビフェニル、（１０．２）クロロネブ、（１０．３）ジクロラン、（１０．４）エジフェンホス、（１０．５）エトリジアゾール、（１０．６）ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、（１０．７）イプロベンホス、（１０．８）イソプロチオラン、（１０．９）プロパモカルブ、（１０．１０）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．１１）プロチオカルブ、（１０．１２）ピラゾホス、（１０．１３）キントゼン、（１０．１４）テクナゼン、（１０．１５）トルクロホス−メチル；
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、（１１．１）カルプロパミド、（１１．２）ジクロシメット、（１１．３）フェノキサニル、（１１．４）フタリド、（１１．５）ピロキロン、（１１．６）トリシクラゾール、（１１．７）｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバミン酸２，２，２−トリフルオロエチル；
（１２） 核酸合成の阻害薬、例えば、（１２．１）ベナラキシル、（１２．２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル（ｋｉｒａｌａｘｙｌ））、（１２．３）ブピリメート、（１２．４）クロジラコン、（１２．５）ジメチリモール、（１２．６）エチリモール、（１２．７）フララキシル、（１２．８）ヒメキサゾール、（１２．９）メタラキシル、（１２．１０）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）、（１２．１１）オフラセ、（１２．１２）オキサジキシル、（１２．１３）オキソリン酸，（１２．１４）オクチリノン；
（１３） シグナル伝達の阻害薬、例えば、（１３．１）クロゾリネート、（１３．２）フェンピクロニル、（１３．３）フルジオキソニル、（１３．４）イプロジオン、（１３．５）プロシミドン、（１３．６）キノキシフェン、（１３．７）ビンクロゾリン、（１３．８）プロキナジド；
（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．１）ビナパクリル、（１４．２）ジノカップ、（１４．３）フェリムゾン、（１４．４）フルアジナム、（１４．５）メプチルジノカップ；
（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．１）ベンチアゾール、（１５．２）ベトキサジン、（１５．３）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．４）カルボン、（１５．５）キノメチオネート、（１５．６）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．７）クフラネブ、（１５．８）シフルフェナミド、（１５．９）シモキサニル、（１５．１０）シプロスルファミド、（１５．１１）ダゾメット、（１５．１２）デバカルブ、（１５．１３）ジクロロフェン、（１５．１４）ジクロメジン、（１５．１５）ジフェンゾコート、（１５．１６）ジフェンゾコートメチル硫酸塩、（１５．１７）ジフェニルアミン、（１５．１８）エコメイト、（１５．１９）フェンピラザミン、（１５．２０）フルメトベル、（１５．２１）フルオルイミド、（１５．２２）フルスルファミド、（１５．２３）フルチアニル、（１５．２４）ホセチル−アルミニウム、（１５．２５）ホセチル−カルシウム、（１５．２６）ホセチル−ナトリウム、（１５．２７）ヘキサクロロベンゼン、（１５．２８）イルママイシン、（１５．２９）メタスルホカルブ、（１５．３０）イソチオシアン酸メチル、（１５．３１）メトラフェノン、（１５．３２）ミルディオマイシン、（１５．３３）ナタマイシン、（１５．３４）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．３５）ニトロタル−イソプロピル、（１５．３７）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．３８）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．３９）ペンタクロロフェノール及び塩、（１５．４０）フェノトリン、（１５．４１）亜リン酸及びその塩、（１５．４２）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．４３）プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、（１５．４４）ピリモルフ、（１５．４５）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（１５．４６）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（１５．４７）ピロールニトリン、（１５．４８）テブフロキン、（１５．４９）テクロフタラム、（１５．５０）トルニファニド、（１５．５１）トリアゾキシド、（１５．５２）トリクラミド、（１５．５３）ザリラミド、（１５．５４）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル ２−メチルプロパノエート、（１５．５５）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５６）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５７）１−（４−｛４−［５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．５８）１−（４−メトキシフェノキシ）−３，３−ジメチルブタン−２−イル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、（１５．５９）２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、（１５．６０）２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、（１５．６１）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．６２）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．６３）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、（１５．６４）２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−｛４−［４−（５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル）−１，３−チアゾール−２−イル］ピペリジン−１−イル｝エタノン、（１５．６５）２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、（１５．６６）２−クロロ−５−［２−クロロ−１−（２，６−ジフルオロ−４−メトキシフェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル］ピリジン、（１５．６７）２−フェニルフェノール及び塩、（１５．６８）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．６９）３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、（１５．７０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（１５．７１）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（１５．７２）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．７３）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン−２−スルホノヒドラジド、（１５．７４）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．７５）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．７６）５−メチル−６−オクチル［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、（１５．７７）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルアクリル酸エチル、（１５．７８）Ｎ’−（４−｛［３−（４−クロロベンジル）−１，２，４−チアジアゾール−５−イル］オキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．７９）Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８０）Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、（１５．８１）Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．８２）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、（１５．８３）Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードニコチンアミド、（１５．８４）Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．８５）Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、（１５．８６）Ｎ’−｛４−［（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−シアノ−１，２−チアゾール−５−イル）オキシ］−２−クロロ−５−メチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．８７）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．８８）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．８９）Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｓ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、（１５．９０）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、（１５．９１）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．９２）キノリン−８−オール、（１５．９３）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）、（１５．９４）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル、（１５．９５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９６）Ｎ−（４’−クロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９７）Ｎ−（２’，４’−ジクロロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．９９）Ｎ−（２’，５’−ジフルオロビフェニル−２−イル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１００）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０１）５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０２）２−クロロ−Ｎ−［４’−（プロパ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１０３）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０４）Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０５）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０６）Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１０７）２−クロロ−Ｎ−（４’−エチニルビフェニル−２−イル）ニコチンアミド、（１５．１０８）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３，３−ジメチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１０９）４−（ジフルオロメチル）−２−メチル−Ｎ−［４’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１，３−チアゾール−５−カルボキサミド、（１５．１１０）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−
２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１１）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１１２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１３）５−フルオロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１１４）２−クロロ−Ｎ−［４’−（３−メトキシ−３−メチルブタ−１−イン−１−イル）ビフェニル−２−イル］ニコチンアミド、（１５．１１５）（５−ブロモ−２−メトキシ−４−メチルピリジン−３−イル）（２，３，４−トリメトキシ−６−メチルフェニル）メタノン、（１５．１１６）Ｎ−［２−（４−｛［３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−イン−１−イル］オキシ｝−３−メトキシフェニル）エチル］−Ｎ２−（メチルスルホニル）バリンアミド、（１５．１１７）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、（１５．１１８）ブタ−３−イン−１−イル ｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート、（１５．１１９）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（互変異性体形態：４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１５．１２０）３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．１２１）１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２２）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２３）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１２４）［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２５）（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２６）（Ｒ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１５．１２７）２−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１２８）１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１２９）５−（アリルスルファニル）−１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３０）２−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３１）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３２）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３３）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１３４）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１５．１３５）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３６）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１５．１３７）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３８）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１３９）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４０）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４１）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４２）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４３）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４４）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１５．１４５）２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ベンズアミド、（１５．１４６）２−（６−ベンジルピリジン−２−イル）キナゾリン、（１５．１４７）２−［６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５−メチルピリジン−２−イル］キナゾリン、（１５．１４８）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．１４９）アブシジン酸、（１５．１５０）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−メトキシ−１−メチル−Ｎ−［１−（２，４，６−トリクロロフェニル）プロパン−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５１）Ｎ’−［５−ブロモ−６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルオキシ）−２−メチルピリジン−３−イル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５２）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５３）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５４）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５５）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（シス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５６）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１５７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５８）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１５９）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６０）Ｎ−（５−クロロ−２−エチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６１）Ｎ−（５−クロロ−２−イソプロピルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−フルオロベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６３）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（５−フルオロ−２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６４）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−フルオロベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６５）Ｎ−（２−シクロペンチル−５−フルオロベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６６）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−６−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−メチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６８）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピル−５−メチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１６９）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−メチルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７０）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７１）Ｎ−［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−Ｎ−［５−メチル−２−（トリフル
オロメチル）ベンジル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７３）Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７４）Ｎ−［３−クロロ−２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７５）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−４，５−ジメチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７６）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド、（１５．１７７）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７８）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１７９）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（１５．１８０）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１８１）Ｎ’−｛４−［（４，５−ジクロロ−１，３−チアゾール−２−イル）オキシ］−２，５−ジメチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１５．１８２）Ｎ−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン。
殺虫剤との混合物も、特に有利である。適切な混合相手殺虫剤の例は、以下のものからなるリストから選択することができる：
（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、及び、キシリルカルブ；又は、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、及び、バミドチオン；
（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル拮抗薬、例えば、
シクロジエン有機塩素系、例えば、クロルダン、及び、エンドスルファン；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール、及び、フィプロニル；
（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ−シス−トランスアレスリン、ｄ−トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体）］、プラレトリン、ピレトリン（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］、トラロメトリン、及び、トランスフルトリン；又は、
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル；
（４） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）作動薬、例えば、
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、及び、チアメトキサム；又は、
ニコチン；又は、
スルホキサフロル；
（５） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリック活性化薬、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム、及び、スピノサド；
（６） 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及び、ミルベメクチン；
（７） 幼若ホルモンミミック、例えば、
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、及び、メトプレン；又は、
フェノキシカルブ；又は、ピリプロキシフェン；
（８） 種々の非特異的（多部位）阻害薬、例えば、
ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル、及び、別のハロゲン化アルキル；又は、
クロロピクリン；又は、フッ化スルフリル；又は、ホウ砂；又は、吐酒石；
（９） 選択的同翅類摂食阻害薬、例えば、
ピメトロジン；又は、フロニカミド；
（１０） ダニ成長阻害薬、例えば、
クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及び、ジフロビダジン；又は、
エトキサゾール；
（１１） 昆虫中腸膜の微生物ディスラプター、例えば、
バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、及び、ＢＴ作物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１；
（１２） ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、
ジアフェンチウロン；又は、
有機スズ系殺ダニ薬、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、及び、酸化フェンブタスズ；又は、
プロパルギット；又は、テトラジホン；
（１３） プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、例えば、
クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、及び、スルフルラミド；
（１４） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）チャンネル遮断薬、例えば、
ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、及び、チオスルタップ−ナトリウム；
（１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、例えば、
ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、及び、トリフルムロン；
（１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、例えば、
ブプロフェジン；
（１７） 脱皮撹乱剤（ｍｏｕｌｔｉｎｇ ｄｉｓｒｕｐｔｏｒ）、例えば、
シロマジン；
（１８） エクジソン受容体作動薬、例えば、
クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、及び、テブフェノジド；
（１９） オクトパミン受容体作動薬、例えば、
アミトラズ；
（２０） ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
ヒドラメチルノン；又は、アセキノシル；又は、フルアクリピリム；
（２１） ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、及び、トルフェンピラド；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）；
（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
インドキサカルブ；又は、メタフルミゾン；
（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、及び、スピロテトラマト；
（２４） ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、及び、リン化亜鉛；又は、
シアン化物；
（２５） ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
シエノピラフェン、及び、シフルメトフェン；
（２８） リアノジン受容体モジュレーター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、及び、フルベンジアミド。
作用機序が知られていないか又は確定していないさらなる活性成分、例えば、アフィドピロペン、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、キノメチオナート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、ジコホル、ジフロビダジン、フルエンスルホン、フロメトキン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルオピラム、フルピラジフロン、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、メペルフルトリン、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピフルブミド、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、テトラメチルフルトリン、及び、ヨードメタン； バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づくさらなる製品（これは、限定するものではないが、以下のものを包含する：株ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２、例えば、ＶＯＴｉＶＯＴＭ， ＢｉｏＮｅｍ）、又は、以下の既知活性化合物のうちの１種類：３−ブロモ−Ｎ−｛２−ブロモ−４−クロロ−６−［（１−シクロプロピルエチル）カルバモイル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００５／０７７９３４から既知）、及び、１−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）、２−クロロ−Ｎ−［２−｛１−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］ピペリジン−４−イル｝−４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルカルボネート（ＷＯ２００９／０４９８５１から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３−クロロフェニル）ピリミジン（ＷＯ２００３／０７６４１５から既知）、ＰＦ１３６４（ＣＡＳ−Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２０４７７６−６０−２）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、４−｛５−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝−１−ナフタミド（ＷＯ２００９／００２８０９から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）−５−シアノ−３−メチルベンゾイル］−２−メチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−２−エチルヒドラジンカルボン酸メチル（ＷＯ２００５／０８５２１６から既知）、１−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−３−｛［５−（トリフルオロメチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル］メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０６９５０２から既知）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＣＮ１０２０５７９２５から既知）、３−クロロ−Ｎ−（２−シアノプロパン−２−イル）−Ｎ−［４−（１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン−２−イル）−２−メチルフェニル］フタルアミド（ＷＯ２０１２／０３４４７２から既知）、８−クロロ−Ｎ−［（２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／１２９５００から既知）、８−クロロ−Ｎ−［（２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド（ＷＯ２００９／０８０２５０から既知）、Ｎ−［（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］ピリジン−２（１Ｈ）−イリデン］−２，２，２−トリフルオロアセトアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から既知）、１−［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１−イウム−２−オレート（ＷＯ２００９／０９９９２９から既知）、（５Ｓ，８Ｒ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−９−ニトロ−２，３，５，６，７，８−ヘキサヒドロ−１Ｈ−５，８−エポキシイミダゾ［１，２−ａ］アゼピン（ＷＯ２０１０／０６９２６６から既知）、（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］−Ｎ’−ニトロ−２−ペンチリデンヒドラジンカルボキシイミドアミド（ＷＯ２０１０／０６０２３１から既知）、４−（３−｛２，６−ジクロロ−４−［（３，３−ジクロロプロパ−２−エン−１−イル）オキシ］フェノキシ｝プロポキシ）−２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０から既知）、Ｎ−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−３−（フルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００８／１３４９６９から既知）。
殺線虫剤との混合物も、特に有利である。適切な混合相手殺線虫剤の例は、以下のものからなるリストから選択することができる：
ジクロロプロペン、メタムナトリウム、メタムカリウム、クロロピクリン、オキサミル、カルボフラン、ホスチアゼート、アルジカルブ、フェナミホス、カズサホス、アバメクチン、シアナミド、ダゾメット、臭化メチル、テルブホス、エトプロホス、二臭化エチレン、ホレート、イソチオシアン酸メチル、チオジカルブ、テトラチオカルボン酸ナトリウム、イプロジオン、フルエンスルホン、イミシアホス、二硫化ジメチル、スピロテトラマト、フルオピラム、１−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン、８−クロロ−Ｎ−［（２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド、８−クロロ−Ｎ−［（４−シアノ−２，５−ジメチルフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキサミド、２−（４−クロロフェニル）−５−（２−チエニル）−１，３，４−オキサジアゾール、５−フェニル−２−（２−チエニル）−１，３−オキサゾール、５−（４−クロロフェニル）−２−（２−チエニル）−１，３−オキサゾール、５−（４−ブロモフェニル）−２−（２−チエニル）−１，３−オキサゾール、又は、２−（４−クロロフェニル）−５−（２−チエニル）−２Ｈ−テトラゾール。
動物衛生の分野に関して、駆虫薬との混合物も、特に有利である。
代表的な混合相手剤としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：
殺吸虫活性物質（ｔｒｅｍａｔｉｃｉｄａｌ ａｃｔｉｖｅｓ）及び殺条虫活性物質（ｃｅｓｔｏｃｉｄａｌ ａｃｔｉｖｅｓ）を包含する駆虫活性物質：
大環状ラクトン類の、例えば、
アバメクチン、ドラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、モキシデクチン、ネマデクチン、セラメクチン；
ベンゾイミダゾール類及びプロベンゾイミダゾール類の、例えば、
アルベンダゾール、アルベンダゾールスルホキシド、カムベンダゾール、シクロベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、フルベンダゾール、メベンダゾール、ネトビミン（ｎｅｔｏｂｉｍｉｎ）、オキシフェンダゾール（ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ）、オキシベンダゾール（ｏｘｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、パルベンダゾール（ｐａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、トリクラベンダゾール（ｔｒｉｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）；
シクロオクタデプシペプチド類（ｃｙｃｌｏｏｃｔａｄｅｐｓｉｐｅｐｔｉｄｅｓ）の、例えば、
エモデプシド（ｅｍｏｄｅｐｓｉｄｅ）、ＰＦ１０２２；
アミノアセトニトリル誘導体の、例えば、
モネパンテル（ｍｏｎｅｐａｎｔｅｌ）；
テトラヒドロピリミジン類の、例えば、
モランテル、ピランテル、オキサンテル；
イミダゾチアゾール類の、例えば、
ブタミソール、レバミソール、テトラミソール；
サリチルアニリド類の、例えば、
ブロモキサニド、ブロチアニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサニド、トリブロムサラン；
パラヘルクアミド類の、例えば、
デルクアンテル、パラヘルクアミド；
アミノフェニルアミジン類の、例えば、
アミダンテル、デアシル化アミダンテル（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
有機リン酸エステル類の、例えば、
クマホス、クルホメート、ジクロルボス、ハロキソン、ナフタロホス（ｎａｐｈｔｈａｌｏｆｏｓ）、トリクロルホン；
置換フェノール類の、例えば、
ビチオノール、ジソフェノール、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン（ｍｅｎｉｃｌｏｐｈｏｌａｎ）、ニトロキシニル；
ピペラジノン類の、例えば、
プラジクアンテル（ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌ）、エプシプランテル；
さまざまな別の種類の、例えば、
アモスカネート（ａｍｏｓｃａｎａｔｅ）、ベフェニウム、ブナミジン、クロナゼパム、クロルスロン、ジアンフェネチド、ジクロロフェン、ジエチルカルバマジン、エメチン、へトリン（ｈｅｔｏｌｉｎ）、ヒカントン 、ルカントン、ミラシル（ｍｉｒａｃｉｌ）、ミラサン（ｍｉｒａｓａｎ）、ニクロサミド、ニリダゾール、ニトロキシニル（ｎｉｔｒｏｘｙｎｉｌｅ）、ニトロスカネート、オルチプラズ、オムファロチン、オキサムニキン、パロモマイシン、ピペラジン、レソランテル。
上記で挙げられている全ての混合相手剤は、それらの官能基によって可能である場合には、適切な塩基又は酸と塩を形成することができる。
ここで、「一般名」によって特定されている活性成分は、既知であり、そして、例えば、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」（“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”， １４ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２００６）に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。
本発明による活性物質、活性物質組合せ又は組成物は、微生物と組み合わせることも可能である。
本発明による微生物は、植物が良好な耐性を示すこと及び温血動物に対する毒性が望ましい程度であること及び環境によって充分に許容されることと相まって、植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、並びに、農業において、園芸において、畜産において、森林内で、庭園やレジャー施設内で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する有害動物（特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、線虫類及び軟体動物）を防除するのに適している。それらは、好ましくは、植物保護剤として使用することができる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、また、全ての発育段階又は一部の発育段階に対して有効である。上記微生物としては、以下のものを挙げることができる：
細菌類の範囲から選択される微生物、菌類の範囲から選択される微生物、原生動物の範囲から選択される殺虫性微生物、ウイルス類の範囲から選択される殺虫性微生物、及び、昆虫病原性線虫類の範囲から選択される微生物。
本発明のさまざまな態様について、以下の調製実施例及び使用実施例を参照して、非限定的に例証する。
調製実施例
１ Ｈ−ＮＭＲデータ
１Ｈ−ＮＭＲデータは、対照標準（０．０）としてのテトラメチルシラン及び溶媒（ＣＤ３ＣＮ、ＣＤＣｌ３、Ｄ６−ＤＭＳＯ）を使用し、フローセル（容積６０μＬ）が装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ４００」又は１．７ｍｍ ｃｒｙｏ−ＣＰＴＣＩプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩＩ ４００」又はｃｙｒｏ ＴＣＩプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩ ６００（６００．１３ＭＨｚ）」又はｃｒｙｏ ＣＰＭＮＰプローブヘッドが装備されている「Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶＩＩＩ ６００（６０１．６ＭＨｚ）」を用いて、測定した。
選択された実施例のＮＭＲデータは、古典的な形態（化学シフトδ、多重度、水素原子の数）で記載されているか、又は、ＮＭＲ−ピークリストとして記載されている。
調製実施例１の各段階のＮＭＲスペクトル及び実施例１〜実施例５のＮＭＲスペクトルは、「Ｖａｒｉａｎ ４００ ＭＨｚ Ｍｅｒｃｕｒｙ Ｐｌｕｓ」で測定した。
調製実施例１：
段階１：
（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）−（シアノ）酢酸エチルの合成
Figure 2016531137
ＮａＨ（４．０ｇ、１．５ｅｑ．）をＤＭＦ（４５ｍＬ）に懸濁させた懸濁液に、０℃で、シアノ酢酸エチル（１０．６ｍＬ、１．５ｅｑ．）を添加し、室温で３０分間撹拌した。次いで、その反応混合物に、室温で、ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の５−ブロモ−２，３−ジクロロピリジン（１５．０ｇ、１．０ｅｑ．）を添加し、８０℃で４時間撹拌した。当該反応が終了した後、その反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。その有機層を合して水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下で除去した。その粗製生成物を、シリカゲル（１００−２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーで、５％ＥｔＯＡｃ／石油エーテルで溶離させることにより精製した。これによって、１０．０ｇ（４９．８％）が得られた。
ＬＣＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）：３０３
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）；δ１．３（ｔ，３Ｈ），４．３（ｑ，２Ｈ），５．３（ｓ，１Ｈ），８．０（ｓ，１Ｈ），８．６（ｓ，１Ｈ）。
段階２：
（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）アセトニトリルの合成
Figure 2016531137
（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）（シアノ）酢酸エチル（１０．０ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＭＳＯ（３０ｍＬ）と水（５ｍＬ）に溶解させた溶液に、室温で、ＮａＣｌ（６３６ｍｇ、０．３３ｅｑ）を添加し、その反応混合物を１７０℃で１時間撹拌した。反応が終了した後、その反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。その有機層を合して水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下で除去した。その粗製生成物を、シリカゲル（１００−２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーで、３％ ＥｔＯＡｃ／石油エーテルで溶離させるさせることにより精製して、７．０ｇ（９１．８％）が得られた。
ＬＣＭＳ：（Ｍ−Ｈ）：２２８，８
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）；δ４（ｓ，２Ｈ）７．９（ｓ，１Ｈ），８．６（ｓ，１Ｈ）。
段階３：
［２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルの合成
Figure 2016531137
（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）アセトニトリル（２×３．５ｇ、１．０ｅｑ．）をメタノール（２×２８ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、ＢＯＣ無水物（２×３．５ｍＬ、１．１ｅｑ．）、ＮｉＣｌ２・６Ｈ２Ｏ（２×１．０８ｇ、０．３ｅｑ．）、ＮａＢＨ４（２×１．７２ｇ、３．０ｅｑ．）を添加し、その反応混合物を室温で３０分間撹拌した。反応が終了した後、その反応混合物を減圧下で濃縮し、その残渣を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。その有機層を合して水、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下で除去した。その粗製生成物を、シリカゲル（１００−２００メッシュ）カラムクロマトグラフィーで、１０％ ＥｔＯＡｃ／石油エーテルで溶離させることにより精製して、５．０ｇ（４９．２％）が得られた。
ＬＣＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）：３３５
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）；δ１．４（ｓ，９Ｈ），３．１（ｍ，２Ｈ），３．６（ｍ，２Ｈ），５．１（ｂｒ，１Ｈ），７．８（ｓ，１Ｈ），８．５（ｓ，１Ｈ）。
段階４：
２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エタンアミン塩酸塩の合成
Figure 2016531137
［２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル（５．０ｇ、１．０ｅｑ．）をメタノール（３０ｍＬ）に溶解させた溶液に、室温で、メタノール性ＨＣｌ（５０ｍＬ）を添加し、その反応混合物を７０℃で１時間撹拌した。反応が終了した後、その反応混合物を減圧下で濃縮した。その粗製生成物を酢酸エチルで精製し、洗浄して、３．０ｇ（７４％）が得られた。
ＬＣＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）：２３５
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ６−ＤＭＳＯ）；δ：３．２（ｍ，４Ｈ），８．２（ｂｒ，２Ｈ），８．４（ｓ，１Ｈ），８．６（ｓ，１Ｈ）。
段階５：
Ｎ−［２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミドの合成
Figure 2016531137
２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エタンアミン塩酸塩（３．０ｇ、１．０ｅｑ．）をＴＨＦ（３０ｍＬ）に溶解させた溶液に、室温で、ＴＥＡ（４．６ｍＬ、３．０ｅｑ．）、２−トリフルオロメチル安息香酸（２．３ｇ、１．１ｅｑ．）、ＥＤＣ・ＨＣｌ（３．１６ｇ、１．５ｅｑ．）を添加し、１５分間撹拌した。次いで、その反応混合物にＨＯＢＴ（２．２３ｇ、１．５ｅｑ．）を添加し、同じ温度で４時間反応を継続させた。反応が終了した後、その反応混合物を２Ｎ ＨＣｌで希釈し、酢酸エチルで抽出した。その有機層を合してＮａ２ＣＯ３溶液、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下で除去して、３．０ｇ（６８．２％）が得られた。
ＬＣＭＳ：（Ｍ＋Ｈ）：４０７
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）；δ３．２（ｍ，２Ｈ），４（ｍ，２Ｈ），６．６（ｂｒ，１Ｈ），７．５−７．６（ｍ，３Ｈ），７．７（ｍ，１Ｈ），７．８（ｓ，１Ｈ），８．４（ｓ，１Ｈ）。
段階６：
Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例４）の合成
Figure 2016531137
Ｎ−［２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（３００ｍｇ、１．０ｅｑ．）をアセトニトリル（６ｍＬ）に溶解させた溶液を撹拌しながら、それに、室温で、ピラゾール（６０ｍｇ、１．２ｅｑ．）、酸化銅（Ｉ）（１１ｍｇ、０．１ｅｑ．）、サリチルアルドキシム（２０ｍｇ、０．２ｅｑ．）、炭酸セシウム（４８０ｍｇ、２．０ｅｑ．）を添加し、その反応混合物を２４時間７５℃に加熱した。反応が終了した後、その反応混合物を酢酸エチルで希釈し、濾過した。その濾液を減圧下で濃縮した。その粗製生成物を分取ＨＰＬＣで精製して、９０ｍｇ（３１％）が得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）；δＣＤＣｌ３：３．３（ｍ，２Ｈ），４（ｍ，２Ｈ），６．５（ｓ，１Ｈ），６．８（ｂｒ，１Ｈ），７，５−７，６（ｍ，３Ｈ），７．７（ｍ，．１Ｈ），７．８（ｓ，１Ｈ），７．９（ｓ，１Ｈ），８．１（ｓ，１Ｈ），８．８（ｓ，１Ｈ）。
調製実施例２：
Ｎ−｛２−［５−クロロ−６’−（トリフルオロメチル）−３，３’−ビピリジン−６−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例７）の合成
Figure 2016531137
１１４ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）のＮ−［２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（段階５で得られたもの）及び５３．５ｍｇ（０．２８ｍｍｏｌ）の［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸を４ｍＬのジオキサンに溶解させた。その後、４ｍＬの水の中の２０．７ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）のジクロロ−ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）及び１８２．５ｍｇ（０．５６ｍｍｏｌ）の炭酸セシウムを添加し、Ｂｉｏｔａｇｅマイクロ波オーブン（Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ）内の密閉されたマイクロ波バイアルの中で、１００℃で２０分間処理した。その反応混合物をシリカゲル−硫酸ナトリウムカートリッジで濾過し、溶媒を蒸発させ、その粗製生成物をシリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル勾配）で精製して、８７ｍｇ（６５．６％）の標題化合物がオフホワイト色の固体として得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）；δ９．２１（ｓ，１Ｈ），８．９９（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．５３−８．５１（ｄ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），８．０６−８．０４（ｄ，１Ｈ），７．７８−７．５１（ｍ，４Ｈ），３．７２−３．６７（ｑ，２Ｈ），３．２２−３．１９（ｔ，２Ｈ）。
調製実施例３：
段階１：
２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）−２，２−ジフルオロエタンアミンの合成は、ＷＯ ２０１３／０６４４６０Ａ１（中間体ＩＩａ−１４及び中間体ＩＩａ−１５と称されている）と同様にして実施した。
Figure 2016531137
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）；δ８．７８（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．３７（ｔ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７２（ｓ，２Ｈ）。
段階２：
Ｎ−［２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）−２，２−ジフルオロエチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミドの合成
Figure 2016531137
２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）−２，２−ジフルオロエタンアミン（２．５６ｇ、１．０３ｅｑ．）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解させた溶液に、室温で、ＴＥＡ（３．３８ｍＬ、３．０ｅｑ．）及び２−トリフルオロメチル安息香酸クロリド（１．６８ｇ、１．０ｅｑ．）を添加し、一晩撹拌した。反応が終了した後、その反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。その有機層を合してその溶媒を減圧下で蒸発させた。その残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（シクロヘキサン／酢酸エチル）で精製して、２．８６ｇ（６８．５％）がオフホワイト色の固体として得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）；δ８．９７（ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．８０（ｄ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ），７．７７−７．６３（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｄ，１Ｈ），４．２８−４．１９（ｍ，２Ｈ）。
段階３：
Ｎ−｛２−［５−クロロ−６’−（トリフルオロメチル）−３，３’−ビピリジン−６−イル］−２，２−ジフルオロエチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（実施例１１）の合成
Figure 2016531137
１００ｍｇ（０．２２ｍｍｏｌ）のＮ−［２−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）−２，２−ジフルオロエチル］−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（段階２で得られたもの）及び４７．３ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）の［６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］ボロン酸を３ｍＬのジオキサンに溶解させた。その後、１６．５ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）の１，１’−ビス−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン）−パラジウム−ジクロロメタン錯体及び１．１２ｍＬの２Ｍ（２．２３ｍｍｏｌ）炭酸ナトリウム水溶液を添加し、Ｂｉｏｔａｇｅマイクロ波オーブン（Ｉｎｉｔｉａｔｏｒ）内の密閉されたマイクロ波バイアルの中で、１００℃で２０分間処理した。その反応混合物をシリカゲル−硫酸ナトリウムカートリッジで濾過し、溶媒を蒸発させ、その粗製生成物を分取ＨＰＬＣで精製して、５４．３ｍｇ（４２．９５％）の標題化合物がオフホワイト色の固体として得られた。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）；δ９．２７（ｓ，１Ｈ），９．１３（ｓ，１Ｈ），９．０３（ｔ，１Ｈ，ＮＨ），８．６８（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．７９−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），４．３７−４．２８（ｍ，２Ｈ）。
上記で記載した方法に従って、一般式（Ｉ）で表される下記化合物を調製した。
Figure 2016531137
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Figure 2016531137
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ＮＭＲピークリスト
選択された実施例の１Ｈ−ＮＭＲデータは、１Ｈ−ＮＭＲ−ピークリストの形態で記載されている。各シグナルピークに対して、δ値（ｐｐｍ）及びシグナル強度（丸括弧内）が記載されている。δ値−シグナル強度の対の間には、区切り符合としてセミコロンが存在している。
従って、１つの例のピークリストは、以下の形態を有している：
δ１（強度１）；δ２（強度２）；．．．．；δｉ（強度ｉ）；．．．．；δｎ（強度ｎ）。
先鋭なシグナルの強度は、ＮＭＲスペクトルの印刷された例におけるシグナルの高さ（ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の関係を示している。幅が広いシグナルからは、数種類のピーク又は該シグナルの中央及び当該スペクトルの中の最も強いシグナルと比較したそれらの相対的強度が示され得る。
較正するために、特にスペクトルがＤＭＳＯ中で測定される場合には、テトラメチルシラン及び／又は用いられる溶媒の化学シフトを使用した。従って、ＮＭＲピークリストでは、テトラメチルシランのピークは存在し得るが、必ずしも存在するわけではない。
１Ｈ−ＮＭＲピークリストは、古典的な１Ｈ−ＮＭＲのプリントと類似しており、従って、通常、ＮＭＲの古典的な解釈で記載される全てのピークを含んでいる。
さらに、それらは、古典的な１Ｈ−ＮＭＲのプリントのように、溶媒のシグナル、目標化合物の立体異性体（これも、本発明の対象である）のシグナル及び／又は不純物のピークのシグナルも示し得る。
溶媒及び／又は水のデルタ−範囲内における化合物シグナルを示すために、溶媒の通常のピーク（例えば、ＤＭＳＯ−Ｄ６中のＤＭＳＯのピーク）及び水のピークが、１Ｈ−ＮＭＲピークリストの中に示されている。それらは、通常、平均して高い強度を有している。
目標化合物の立体異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常、平均して、目標化合物（例えば、純度＞９０％）のピークよりも低い強度を有している。
そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の調製方法に対して特有であり得る。従って、それらのピークは、本発明者らの調製方法の再現性を「副産物の指紋（ｓｉｄｅ−ｐｒｏｄｕｃｔｓ−ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ）」によって認識するのに役立ち得る。
目標化合物のピークを既知方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤ−シミュレーション、さらに、経験的に評価された期待値の使用）で計算する専門家は、必用に応じて、場合により付加的な強度フィルターを使用して、目標化合物のピークを分離することができる。この分離は、１Ｈ−ＮＭＲの古典的な解釈での関連するピークのピッキングに類似しているであろう。
ピークリストを使用するＮＭＲデータの記載のさらなる詳細については、「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５」の刊行物「Ｃｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＭＲ Ｐｅａｋｌｉｓｔ Ｄａｔａ ｗｉｔｈｉｎ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」の中で見いだされる。
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生物学的実施例
クーペリア・クルチセイ（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｃｕｒｔｉｃｅｉ）−試験（ＣＯＯＰＣＵ）
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶媒に溶解させ、得られた濃厚物を「リンゲル液」で希釈して、所望の濃度とする。
約４０匹の線虫〔クーペリア・クルチセイ（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｃｕｒｔｉｃｅｉ）〕幼虫を、化合物溶液を含んでいる試験管の中に移す。
５日間経過した後、幼虫の死亡率（％）を記録する。１００％の効力は、全ての幼虫が死んだことを意味し、０％の効力は、死んだ幼虫が無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１００％の良好な活性を示した： １、２、３、４、６、７、８、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２３、２４、２５、２８。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： １３。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、８０％の良好な活性を示した： ２１。
捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）−試験（ＨＡＥＭＣＯ）
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶媒に溶解させ、得られた濃厚物を「リンゲル液」で希釈して、所望の濃度とする。
約４０匹の捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）幼虫を、化合物溶液を含んでいる試験管の中に移す。
５日間経過した後、幼虫の死亡率（％）を記録する。１００％の効力は、全ての幼虫が死んだことを意味し、０％の効力は、死んだ幼虫が無かったことを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１００％の良好な活性を示した： ２、３、４、６、１０、１４、１５、１６、１９、２０、２３、２４、２５、２８。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： ５、７、 ９、１１、１２、１７、２２。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、８０％の良好な活性を示した： １、１８。
サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）−試験
溶媒： １２５．０重量部のアセトン
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒と混合し、得られた濃厚物を水で稀釈して所望の濃度とする。
容器に、砂、活性成分の溶液、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵と幼虫を含んでいる懸濁液及びレタス種子を入れる。レタス種子が発芽し、実生が成長する。根では、こぶが発生する。
１４日間経過した後、こぶの形成（％）に基づいて、殺線虫活性を求める。１００％は、こぶが全く見られなかったことを意味し、０％は、処理された植物の根で見られたこぶの数が処理されていない対照植物の根で見られたこぶの数に相当することを意味する。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１００％の良好な活性を示した： ２、３、４、５、６、１０、１４、１６、１８、２３、２４、２５、２８、２９。
この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、９０％の良好な活性を示した： ７、１２、１３、１５、２０。
ニッポストロンギルス・ブラシリエンシス（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）−試験（ＮＩＰＯＢＲ）（インビトロ効力試験）
ニッポストロンギルス・ブラシリエンシス（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）成虫を、１００Ｕ／ｍＬのペニシリン、０．１ｍｇ／ｍＬのストレプトマイシン及び２．５μｇ／ｍＬのアンホテリシンＢを含んでいる生理食塩水緩衝液で洗浄した。被験化合物をＤＭＳＯに溶解させ、蠕虫を１０μｇ／ｍＬの最終濃度の培地内でインキュベートした。その培地のアリコートを用いて、ネガティブ対照との比較で、アセチルコリンエステラーゼ活性を測定した。駆虫薬活性に関する読み出しとしてアセチルコリンエステラーゼを測定する原理は、「Ｒａｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ （１９８６）」及び「Ｒａｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ （１９８７）」に記載されている。
下記実施例に関して、活性（ネガティブ対照との比較におけるＡＣｈＥの低減）は、１０μｇ／ｍＬで６０％以上であった： ２；３；４；１０；１４；１５；１６；１９；２５；２８。
インビボ効力試験
捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）／蛇状毛様線虫（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｃｏｌｕｂｒｉｆｏｒｍｉｓ）／アレチネズミ（ｇｅｒｂｉｌ）
捻転胃虫（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ）及び／又は蛇状毛様線虫（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）を実験的に感染させたアレチネズミを、潜伏後期（ｌａｔｅ ｐｒｅｐａｔｅｎｃｙ）の間に１回処理した。被験化合物を溶液剤又は懸濁液剤として製剤し、そして、腹腔内に又は経口的に投与した。
効力は、感染させてプラセボで処理した対照群における蠕虫の総数と比較した、検死後の、それぞれ胃及び小腸内における蠕虫の総数の低減として、群ごとに求めた。
下記実施例について試験した。それらの実施例は、所与の処理において８５％以上の活性を示した。
Figure 2016531137

Claims (18)

  1. 式（Ｉ）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｂ１、Ｂ２は、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
    ｎは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
    各Ｘは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
    Ｑは、置換基Ｙｍを有している芳香族又は部分的飽和若しくは飽和の６員ヘテロ環式環（ここで、該ヘテロ環式環は、Ｎ、Ｓ及びＯから選択される１〜４個のヘテロ原子を含んでいる）を表し；その際、
    ｍは、０、１、２、３又は４であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱ内の利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
    各Ｙは、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、オキソ（＝Ｏ）、−ＳＨ、−ＳＦ５、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ８−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ１とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に４員、５員又は６員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ３とＲ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ４とＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ８−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ３は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ１とＲ３は、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員、５員又は６員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ８−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２及びＲ４は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＳＨ、−ＣＨＯ、−ＯＣＨＯ、−ＮＨＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨ（ＯＨ）、−ＯＣＯＮＨ２、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ６−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ６−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
    Ｒ５は、水素、シアノ、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ７−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
    Ａは、式（Ａ１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    ｏは、０、１、２、３、４又は５であり；及び、
    各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＮＨ２、ＳＨ、ＳＦ５、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、ＣＯＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ８−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは１又は２を表す〕
    で表されるフェニル基を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ８は、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−３）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ１２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−４）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−５）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−６）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−７）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−８）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ２８は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２９は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−９）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１０）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３４は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１２）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３８は、水素、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１３）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１４）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４４は、水素、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１５）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１６）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１７）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１８）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−１９）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ５３は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２０）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５５は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
    Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２２）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２３）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２４）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ６８は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリジル及びピリミジニル）（ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２５）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
    Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２６）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−、−ＳＯ２−及び−ＣＨ２−からなる群から選択され；及び、
    Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２７）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ７４は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２８）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ７５は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａは、式（Ｈｅｔ−２９）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表す〕
    で表される化合物。
  2. Ｂ１、Ｂ２、Ｘ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＡが請求項１で定義されている意味を有し；
    Ｑが、Ｑ−４１〜Ｑ−５３及びＱ−５７
    Figure 2016531137
     からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
    ｍが、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
    各Ｙが、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択される；
    請求項１に記載の化合物。
  3. Ｂ１、Ｂ２が、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
    ｎが、１又は２であり（これは、置換基Ｘが結合し得る環内の利用可能な位置の数によって限定される）；
    各Ｘが、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
    Ｑが、Ｑ−４１、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４６、Ｑ−４７、Ｑ−４８、Ｑ−４９、Ｑ−５０、Ｑ−５１、Ｑ−５２、Ｑ−５３及びＱ−５７からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
    ｍが、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
    各Ｙが、独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＣＨ２−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４−アルコキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル及びフェニルアミノからなる群から選択され；
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ１とＲ２が、それらが結合している炭素原子と一緒に４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ３とＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ４とＲ２が、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ４−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ３が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ１とＲ３が、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ４−アルキル基及び１〜４個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ２及びＲ４が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ２−Ｃ４−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ２−Ｃ４−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ４−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−ＣＯＮ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−ＯＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、−ＯＣＯＮ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、−ＯＣＯＮＨ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、ＯＣＯ（ＯＣ１−Ｃ４−アルキル）、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ベンジル、ベンジルオキシ、−Ｓ−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）−ベンジル、−Ｓ（Ｏ）２−ベンジル、ベンジルアミノ、フェノキシ、−Ｓ−フェニル、−Ｓ（Ｏ）−フェニル、−Ｓ（Ｏ）２−フェニル、フェニルアミノ、フェニルカルボニルアミノ、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
    Ｒ５が、水素、−ＣＨＯ、−ＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ３−Ｃ６−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、シアノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；
    Ａが、式（Ａ１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    ｏは、０、１又は２であり；及び、
    各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、ＣＨＯ、ＯＣＨＯ、ＮＨＣＨＯ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホンアミド、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｎ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）２、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択され、又は、隣接する炭素原子に結合している２つのＲは一緒に−Ｏ（ＣＨ２）ｐＯ−を表し、その際、ｐは、１又は２を表す〕
    で表されるフェニル基を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−４）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−５）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−６）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−７）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ２４は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル又はベンゾイル（ここで、該ベンゾイルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲンアルキル及びＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−９）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３０は、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３１は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１０）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３４は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３５は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１２）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３６は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３７は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ及び−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ３８は、フェニル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１３）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３９は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個の原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ，−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４１は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はニトロで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１４）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ４２は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、アミノカルボニル及びアミノカルボニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４３は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ４４は、フェニル、ベンジル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１５）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ４５及びＲ４６は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１６）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ４７及びＲ４８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）又はヘテロシクリル（例えば、ピリジル、ピリミジニル及びチアジアゾリル）（ここで、これらは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１７）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ４９及びＲ５０は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１９）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５２は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ５３は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２０）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５４は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、
    Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２２）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２３）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６３、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２４）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６７は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ６８は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル、ベンジル（ここで、該ベンジルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、ベンジルオキシカルボニル（ここで、該ベンジルオキシカルボニルは、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよい）及びヘテロシクリル（例えば、ピリミジニル）（ここで、これは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２５）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６９は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ７０は、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びベンジルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２６）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｘ１は、硫黄、−ＳＯ−又は−ＳＯ２−からなる群から選択され；及び、
    Ｒ７１は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ７２及びＲ７３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素及びＣ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２９）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表す；
    請求項１又は２に記載の化合物。
  4. Ｂ１、Ｂ２が、Ｃ−Ｘ又はＮを表し、その際、少なくともＢ１又はＢ２はＮであり；
    ｎが、１であり；
    Ｘが、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
    Ｑが、Ｑ−４１、Ｑ−４２及びＱ−５３からなる群から選択される１置換又は多置換されていてもよいヘテロ芳香族環を表し、その際、
    ｍが、０、１又は２であり（これは、置換基Ｙが結合し得るＱにおける利用可能な位置の数によって限定される）；及び、
    各Ｙが、独立して、水素、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＣＦ３、メチル、エチル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、−ＯＣＨ３、−ＯＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣＨ（ＣＨ３）２、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ３、ジメチルアミノからなる群から選択され；
    Ｒ１及びＲ２が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
    Ｒ３及びＲ４が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；又は、
    Ｒ１とＲ２が、それらが結合している炭素原子と一緒に４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ３及びＲ４が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
    好ましくは、Ｒ１とＲ２が、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロペンチルを形成し；又は、
    Ｒ３とＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の炭素環を形成し、且つ、Ｒ１及びＲ２が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され；
    好ましくは、Ｒ３とＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル又はシクロブチルを形成し；又は、
    Ｒ２とＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ３−アルキル基及び１〜２個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）を形成し、且つ、Ｒ１が、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され、並びに、Ｒ３が、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
    好ましくは、Ｒ２とＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル、シクロブチル又はシクロペンチルを形成し；又は、
    Ｒ１とＲ３が、それらが結合している炭素原子と一緒に３員、４員又は５員の非芳香族炭素環（ここで、該非芳香族炭素環は、１〜４のＣ１−Ｃ３−アルキル基及び１〜２個のハロゲン原子からなる群から選択される置換基で置換されていてもよい）、好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル又シクロペンチルを形成し、且つ、Ｒ２が、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、２，６−ジクロロフェニル−カルボニルアミノ、２−クロロフェニル−カルボニルアミノ及びフェニルからなる群から選択され、並びに、Ｒ４が、水素、−ＣＯＯＨ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及びフェニルからなる群から選択され；
    好ましくは、Ｒ１とＲ３が、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピル、シクロブチル又はシクロペンチルを形成し；
    Ｒ５が、水素、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニルからなる群から選択され；
    Ａが、式（Ａ１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    ｏは、０、１又は２であり；及び、
    各Ｒは、独立して、ハロゲン、ニトロ、−ＯＨ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１Ｃ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）、フェニル（ここで、該フェニルは、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）及びフェノキシからなる群から選択される〕
    で表されるフェニル基を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ６及びＲ７は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ８は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１０及びＲ１１は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−４）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ１４及びＲ１５は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びピリジル（ここで、該ピリジルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ１６は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−５）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ１７及びＲ１８は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルオキシ及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ１９は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個の原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−６）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ２０は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２１及びＲ２３は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択され；及び、
    Ｒ２２は、水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−１０）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アミノ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及びフェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ３３は、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜９個のハロゲン原子を含んでいるＣ１−Ｃ５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ１−Ｃ５−アルキルアミノ又は置換されているか若しくは置換されていないジ−（Ｃ１−Ｃ５−アルキル）−アミノからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２１）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５５は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；及び、 Ｒ５６、Ｒ５７及びＲ５８（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２２）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ５９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４ アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ−Ｃ２−Ｃ５−アルケニル、１〜５個のハロゲン原子を有している−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、フェニルオキシ（ここで、該フェニルオキシは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及び−Ｓ−フェニル（ここで、該フェニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択され；及び、
    Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２（ここで、これらは、同一であっても又は異なっていてもよい）は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｎ−モルホリン（ここで、該モルホリンは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）及びチエニル（ここで、該チエニルは、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）からなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表し；又は、
    Ａが、式（Ｈｅｔ−２９）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ｒ７６は、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル及び１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキルからなる群から選択される〕
    で表されるヘテロ環を表す；
    請求項１〜３に記載の化合物。
  5. Ｂ１が、Ｎを表し；
    Ｂ２が、ＣＨを表し；
    ｎが、１であり；
    Ｘが、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
    Ｑが、
    Figure 2016531137
     から選択され；
    Ｒ１及びＲ２が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され；
    Ｒ３及びＲ４が、同一であるか又は異なっており、そして、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
    Ｒ５が、水素であり；
    Ａが、
    Figure 2016531137
     から選択され；又は、
    Ａが、
    Figure 2016531137
    Figure 2016531137
    から選択される；
    請求項１〜４に記載の化合物。
  6. Ｂ１が、Ｎを表し；
    Ｂ２が、ＣＨを表し；
    ｎが、１であり；
    Ｘが、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有しているＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシからなる群から選択され；
    Ｑが、
    Figure 2016531137
     から選択され；
    Ｒ１が、水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ又はフッ素からなる群から選択され；
    Ｒ３が、水素、メチル又はエチルからなる群から選択され；
    Ｒ２とＲ４が、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロブタンを形成し；
    Ｒ５が、水素であり；
    Ａが、
    Figure 2016531137
     から選択され；又は、
    Ａが、
    Figure 2016531137
    Figure 2016531137
    から選択される；
    請求項１〜４に記載の化合物。
  7. Ｑがパラ位に存在している、請求項１〜６に記載の化合物。
  8. 式（ＸＩＸ）
    Figure 2016531137
     〔式中、
    Ａは、
    Figure 2016531137
     から選択されるか、又は、
    Ａは、
    Figure 2016531137
    Figure 2016531137
    から選択される〕
    で表される化合物。
  9. 式（ＸＶＩＩ）：
    Figure 2016531137
     で表される化合物。
  10. 請求項１〜７に記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、組成物。
  11. 有効量の請求項１〜７に記載の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物と、少なくとも１種類の界面活性剤、固体又は液体の希釈剤とを含んでいる、前記組成物。
  12. 少なくとも１種類の付加的な活性成分をさらに含んでいる、請求項１０又は１１に記載の組成物。
  13. 作物保護において、害虫（特に、線虫類）を防除するための、請求項１〜７に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項１０〜１２に記載の組成物の使用。
  14. 獣医学の分野において、害虫（特に、線虫類）を防除するための、請求項１〜７に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項１０〜１２に記載の組成物の使用。
  15. 線虫又はその環境に生物学的に有効な量の請求項１〜７に記載の式（Ｉ）で表される化合物を接触させることを含む、線虫を防除する方法。
  16. 線虫又はその環境に請求項１０〜１２に記載の組成物を接触させることを含む、線虫を防除する方法。
  17. 種子に生物学的に有効な量の請求項１〜７に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項１０〜１２に記載の組成物を接触させることを含む、線虫から種子を保護する方法。
  18. 請求項１７に記載の方法で得られた種子。
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