JP2016529335A5

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Publication number: JP2016529335A5
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Filing date: 2014-06-03
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Description

本明細書で引用するすべての特許、刊行物、および参考文献は、参照することにより完全に組み込まれるものとする。本開示と、組み込まれた特許、刊行物、および参考文献とが矛盾する場合、本開示が優先すべきである。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕水溶性フィルムを密封する方法であって、
（ａ）シール溶液を水溶性フィルムの第１の表面に適用することと、
（ｂ）前記第１の表面と第２の表面の間のシールを形成するのに十分な時間、水溶性フィルムの前記第２の表面を前記第１の表面で前記シール溶液と接触させることと
を含み、
前記シール溶液は
（ｉ）水、および
（ｉｉ）３個以上のヒドロキシル基を有するポリオールを含み、
前記シール溶液は、２０℃で測定した際に１．５ｃＰ未満の動的粘度（μ _s ）を有する、方法。
〔２〕前記ポリオールは前記シール溶液中に約２ｗｔ．％〜約１５ｗｔ．％の範囲内の量で存在する、前記〔１〕に記載の方法。
〔３〕前記シール溶液は水および各々が３個以上のヒドロキシル基を有する１種以上のポリオールから本質的になる、前記〔１〕〜〔２〕のいずれか一項の方法。
〔４〕前記ポリオールは２〜１２個の炭素原子および３〜１２個のヒドロキシル基を含む、前記〔１〕〜〔３〕のいずれか一項の方法。
〔５〕前記ポリオールは、グリセロール、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、前記〔１〕〜〔４〕のいずれか一項の方法。
〔６〕水溶性フィルムを密封する方法であって、
（ａ）約５０μｍ未満の初期厚さを有し、ビニルアルコールモノマー繰返し単位および酢酸ビニルモノマー繰返し単位から本質的になるポリビニルアルコールコポリマーを含む水溶性フィルムの第１の表面にシール溶液を適用することと、
（ｂ）前記第１の表面と第２の表面の間のシールを形成するのに十分な時間、約５０μｍ未満の初期厚さを有し、ビニルアルコールモノマー繰返し単位および酢酸ビニルモノマー繰返し単位から本質的になるポリビニルアルコールコポリマーを含む水溶性フィルムの前記第２の表面を前記第１の表面で前記シール溶液と接触させることと
を含み、
前記シール溶液は、
（ｉ）水、および
（ｉｉ）前記シール溶液中に約２ｗｔ．％〜約１５ｗｔ．％の範囲内の量で存在するポリオールを含み、前記ポリオールは、グリセロール、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択され、
前記シール溶液は、２０℃で測定した際に１．５ｃＰ未満の動的粘度（μ _s ）を有する、方法。
〔７〕前記第１の表面および前記第２の表面それぞれのための前記水溶性フィルムは、
（ｉ）約８６．５％〜約８９％の範囲内の加水分解度を有し、
（ｉｉ）（Ａ）イソマルト、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、アドニトール、ズルシトール、ペンタエリスリトール、マンニトール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される糖アルコール可塑剤と、（Ｂ）グリセリン、ジグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、４００ＭＷまでのポリエチレングリコール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、およびこれらの混合物からなる群から選択される液体可塑剤と、（Ｃ）セルロースエーテル、ペクチンの多糖類、アルギン酸ナトリウムの多糖類、修飾デンプン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される相溶性化剤とをさらに含む、前記〔６〕に記載の方法。
〔８〕水溶性フィルムを密封する方法であって、
（ａ）シール溶液を水溶性フィルムの第１の表面に適用することと、
（ｂ）前記第１の表面と第２の表面の間のシールを形成するのに十分な時間、水溶性フィルムの前記第２の表面を前記第１の表面で前記シール溶液と接触させることと
を含み、
前記シール溶液は、
（ｉ）水、および
（ｉｉ）前記水溶性フィルムの少なくとも１種のポリマー成分のための溶媒を含み、（Ａ）前記溶媒および前記ポリマー成分は、下記式（Ｉ）により定義される約５以下の溶解度半径（Ｒａ）を有し、
（Ｒａ） ² ＝４（δ _D,S −δ _D,P ） ² ＋（δ _P,S −δ _P,P ） ² ＋（δ _H,S −δ _H,P ） ² （Ｉ）式中、δ _D,S は前記溶媒の分散力であり、δ _D,P は前記ポリマー成分の分散力であり、δ _P,S は前記溶媒の極性力であり、δ _P,P は前記ポリマー成分の極性力であり、δ _H,S は前記溶媒の水素結合力であり、δ _H,P は前記ポリマー成分の水素結合力であり、これらはそれぞれ、ハンセン溶解度パラメータ評価の一貫した方法により決定され、
（Ｂ）前記シール溶液は、２０℃で測定した際に１．５ｃＰ未満の動的粘度（μ _s ）を有する、方法。
〔９〕前記溶解度半径は約１〜約５の範囲内である、前記〔８〕に記載の方法。
〔１０〕（ｉ）前記ポリマー成分はポリビニルアルコールを含み、
（ｉｉ）δ _P,S は少なくとも約１０であり、
（ｉｉｉ）δ _H,S は少なくとも約２２である、前記〔８〕〜〔９〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１１〕前記溶媒は前記シール溶液中に約２ｗｔ．％〜約１５ｗｔ．％の範囲内の量で存在する、前記〔８〕〜〔１０〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１２〕前記シール溶液は、水、および各々が前記ポリマー成分に対して約５以下の溶解度半径を有する１種以上の溶媒から本質的になる、前記〔８〕〜〔１１〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１３〕前記動的粘度は約１ｃＰ〜約１．４５ｃＰの範囲内である、前記〔１〕〜〔１２〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１４〕（ｉ）前記水溶性フィルムは、試験溶媒として水のみを使用すると約４５秒以下のバーンスルー時間を有し、
（ｉｉ）前記水溶性フィルムは、（Ａ）試験溶媒として前記シール溶液を使用すると約４５秒以上、かつ（Ｂ）試験溶媒として水のみを使用した場合の前記バーンスルー時間よりも長いバーンスルー時間を有する、前記〔１〕〜〔１３〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１５〕前記シールは、前記水溶性フィルムのピーク荷重に対して少なくとも約１２％の剥離強度を示す、前記〔１〕〜〔１４〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１６〕前記シールは、水のみで形成される対応するシールの剥離強度よりも少なくとも約３０％大きい剥離強度を示す、前記〔１〕〜〔１５〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１７〕前記第１の表面および前記第２の表面はそれぞれ、独立して約１０μｍ〜約１５０μｍの範囲内の初期厚さを有する、前記〔１〕〜〔１６〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１８〕前記水溶性フィルムは、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン、ポリアクリレート、水溶性アクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、プルラン、グアーガム、キサンタンガム、カラギーナン、デンプン、エトキシ化デンプン、ヒドロキシプロピル化デンプン、ポリアルキレンオキシド、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸およびその塩、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリカルボン酸およびその塩、ポリアミノ酸、ポリアミド、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびその塩、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート、これらのコポリマー、これらのブレンド、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される水溶性ポリマーを含む、前記〔１〕〜〔１７〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１９〕前記水溶性ポリマーは、２０℃において約３ｃＰ〜約２７ｃＰの４％溶液粘度を有する、前記〔１８〕に記載の方法。
〔２０〕前記水溶性フィルムは、ポリビニルアルコールを含む水溶性ポリマーを含む、前記〔１〕〜〔１９〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２１〕前記水溶性ポリマーは、ビニルアルコールモノマー繰返し単位および酢酸ビニルモノマー繰返し単位から本質的になるポリビニルアルコールコポリマーを含む、前記〔２０〕に記載の方法。
〔２２〕
前記ポリビニルアルコールは、約７５％〜約９９％の範囲内の加水分解度を有する、前記〔２０〕〜〔２１〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２３〕前記ポリビニルアルコールは、約８６．５％〜約８９％の範囲内の加水分解度を有する、前記〔２０〕〜〔２１〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２４〕前記第１の表面および前記第２の表面は同一の水溶性フィルム由来のものである、前記〔１〕〜〔２３〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２５〕前記第１の表面および前記第２の表面は異なる水溶性フィルム由来のものである、前記〔１〕〜〔２３〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２６〕前記第２の表面を前記第１の表面に接触させることは、前記シールを形成するために、前記第１の表面および前記第２の表面に圧力を印加すること、および前記第１の表面および前記第２の表面に熱を加えることのうち少なくとも１つを含む、前記〔１〕〜〔２５〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２７〕前記第２の表面は、前記第２の表面上に前記シールを形成するときに前記第１の表面と接触する第２のシール溶液を含む、前記〔１〕〜〔２６〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２８〕（ｉ）前記第１の表面および前記第２の表面のうち少なくとも１つの前記水溶性フィルムは、組成物を少なくとも部分的に密閉する体積を画定し、
（ｉｉ）前記シールの形成により、前記組成物が入った密封された水溶性パケットを形成する、前記〔１〕〜〔２７〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２９〕前記組成物は、人および動物が摂取可能な製品、パーソナルケア組成物、および洗浄組成物からなる群から選択される、前記〔２８〕に記載の方法。
〔３０〕前記〔１〕〜〔２９〕のいずれか一項に従って形成される密封された水溶性フィルムを含む物品。
〔３１〕（ａ）第１の表面と第２の表面の間の界面領域にて、水溶性フィルムの前記第２の表面に対して密封される水溶性フィルムの前記第１の表面と、
（ｂ）前記水溶性フィルム中および前記界面領域外部におけるポリオールのバルク濃度よりも実質的に高い局所的濃度で前記界面領域中に存在する、３個以上のヒドロキシル基を有するポリオールと
を含む、物品。
〔３２〕（ａ）第１の表面と第２の表面の間の界面領域にて、水溶性フィルムの前記第２の表面に対して密封される水溶性フィルムの前記第１の表面と、
（ｂ）前記水溶性フィルム中および前記界面領域外部におけるポリオールのバルク濃度よりも実質的に高い局所的濃度で前記界面領域中に存在する前記ポリオールと
を含み、
前記第１の表面および前記第２の表面それぞれのための前記水溶性フィルム
は、約５０μｍ未満の初期厚さを有し、ビニルアルコールモノマー繰返し単位および酢酸ビニルモノマー繰返し単位から本質的になるポリビニルアルコールコポリマーを含み、
前記ポリオールは、グリセロール、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、物品。
〔３３〕（ａ）第１の表面と第２の表面の間の界面領域にて、水溶性フィルムの前記第２の表面に対して密封される水溶性フィルムの前記第１の表面と、
（ｂ）前記水溶性フィルム中および前記界面領域外部における溶媒のバルク濃度よりも実質的に高い局所的濃度で前記界面領域中に存在する、前記水溶性フィルムの少なくとも１種のポリマー成分のための前記溶媒と
を含み、
前記溶媒および前記ポリマー成分は、下記式（Ｉ）により定義される約５以下の溶解度半径（Ｒａ）を有し、
（Ｒａ） ² ＝４（δ _D,S −δ _D,P ） ² ＋（δ _P,S −δ _P,P ） ² ＋（δ _H,S −δ _H,P ） ² （Ｉ）式中、δ _D,S は前記溶媒の分散力であり、δ _D,P は前記ポリマー成分の分散力であり、δ _P,S は前記溶媒の極性力であり、δ _P,P は前記ポリマー成分の極性力であり、δ _H,S は前記溶媒の水素結合力であり、δ _H,P は前記ポリマー成分の水素結合力であり、これらはそれぞれ、ハンセン溶解度パラメータ評価の一貫した方法により決定される、物品。
〔３４〕前記水溶性フィルムの１種以上の成分は、前記水溶性フィルム中および前記界面領域外部における前記１種以上の成分のバルク濃度よりも実質的に低い局所的濃度で前記界面領域中に存在する、前記〔３１〕〜〔３３〕のいずれか一項に記載の物品。

Claims

水溶性フィルムを密封する方法であって、
（ａ）シール溶液を水溶性フィルムの第１の表面に適用することと、
（ｂ）前記第１の表面と第２の表面の間のシールを形成するのに十分な時間、水溶性フィルムの前記第２の表面を前記第１の表面で前記シール溶液と接触させることと
を含み、
前記シール溶液は
（ｉ）水、および
（ｉｉ）３個以上のヒドロキシル基を有するポリオールを含み、
前記シール溶液は、２０℃で測定した際に１．５ｃＰ未満の動的粘度（μ_s）を有する、方法。
前記ポリオールは前記シール溶液中に約２ｗｔ．％〜約１５ｗｔ．％の範囲内の量で存在する、請求項１に記載の方法。
前記シール溶液は水および各々が３個以上のヒドロキシル基を有する１種以上のポリオールから本質的になる、請求項１〜２のいずれか一項の方法。
前記ポリオールは２〜１２個の炭素原子および３〜１２個のヒドロキシル基を含む、請求項１〜３のいずれか一項の方法。
前記ポリオールは、グリセロール、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項の方法。
水溶性フィルムを密封する方法であって、
（ａ）約５０μｍ未満の初期厚さを有し、ビニルアルコールモノマー繰返し単位および酢酸ビニルモノマー繰返し単位から本質的になるポリビニルアルコールコポリマーを含む水溶性フィルムの第１の表面にシール溶液を適用することと、
（ｂ）前記第１の表面と第２の表面の間のシールを形成するのに十分な時間、約５０μｍ未満の初期厚さを有し、ビニルアルコールモノマー繰返し単位および酢酸ビニルモノマー繰返し単位から本質的になるポリビニルアルコールコポリマーを含む水溶性フィルムの前記第２の表面を前記第１の表面で前記シール溶液と接触させることと
を含み、
前記シール溶液は、
（ｉ）水、および
（ｉｉ）前記シール溶液中に約２ｗｔ．％〜約１５ｗｔ．％の範囲内の量で存在するポリオールを含み、前記ポリオールは、グリセロール、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択され、
前記シール溶液は、２０℃で測定した際に１．５ｃＰ未満の動的粘度（μ_s）を有する、方法。
前記第１の表面および前記第２の表面それぞれのための前記水溶性フィルムは、
（ｉ）約８６．５％〜約８９％の範囲内の加水分解度を有し、
（ｉｉ）（Ａ）イソマルト、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、アドニトール、ズルシトール、ペンタエリスリトール、マンニトール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される糖アルコール可塑剤と、（Ｂ）グリセリン、ジグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、４００ＭＷまでのポリエチレングリコール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される液体可塑剤と、（Ｃ）セルロースエーテル、ペクチンの多糖類、アルギン酸ナトリウムの多糖類、修飾デンプン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される相溶性化剤とをさらに含む、請求項６に記載の方法。
水溶性フィルムを密封する方法であって、
（ａ）シール溶液を水溶性フィルムの第１の表面に適用することと、
（ｂ）前記第１の表面と第２の表面の間のシールを形成するのに十分な時間、水溶性フィルムの前記第２の表面を前記第１の表面で前記シール溶液と接触させることと
を含み、
前記シール溶液は、
（ｉ）水、および
（ｉｉ）前記水溶性フィルムの少なくとも１種のポリマー成分のための溶媒を含み、（Ａ）前記溶媒および前記ポリマー成分は、下記式（Ｉ）により定義される約５以下の溶解度半径（Ｒａ）を有し、
（Ｒａ）²＝４（δ_D,S−δ_D,P）²＋（δ_P,S−δ_P,P）²＋（δ_H,S−δ_H,P）² （Ｉ）式中、δ_D,Sは前記溶媒の分散力であり、δ_D,Pは前記ポリマー成分の分散力であり、δ_P,Sは前記溶媒の極性力であり、δ_P,Pは前記ポリマー成分の極性力であり、δ_H,Sは前記溶媒の水素結合力であり、δ_H,Pは前記ポリマー成分の水素結合力であり、これらはそれぞれ、ハンセン溶解度パラメータ評価の一貫した方法により決定され、
（Ｂ）前記シール溶液は、２０℃で測定した際に１．５ｃＰ未満の動的粘度（μ_s）を有する、方法。
前記溶解度半径は約１〜約５の範囲内である、請求項８に記載の方法。
（ｉ）前記ポリマー成分はポリビニルアルコールを含み、
（ｉｉ）δ_P,Sは少なくとも約１０であり、
（ｉｉｉ）δ_H,Sは少なくとも約２２である、請求項８〜９のいずれか一項に記載の方法。
前記溶媒は前記シール溶液中に約２ｗｔ．％〜約１５ｗｔ．％の範囲内の量で存在する、請求項８〜１０のいずれか一項に記載の方法。
前記シール溶液は、水、および各々が前記ポリマー成分に対して約５以下の溶解度半径を有する１種以上の溶媒から本質的になる、請求項８〜１１のいずれか一項に記載の方法。
前記動的粘度は約１ｃＰ〜約１．４５ｃＰの範囲内である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
（ｉ）前記水溶性フィルムは、試験溶媒として水のみを使用すると約４５秒以下のバーンスルー時間を有し、
（ｉｉ）前記水溶性フィルムは、（Ａ）試験溶媒として前記シール溶液を使用すると約４５秒以上、かつ（Ｂ）試験溶媒として水のみを使用した場合の前記バーンスルー時間よりも長いバーンスルー時間を有する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
前記シールは、前記水溶性フィルムのピーク荷重に対して少なくとも約１２％の剥離強度を示す、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
前記シールは、水のみで形成される対応するシールの剥離強度よりも少なくとも約３０％大きい剥離強度を示す、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
前記第１の表面および前記第２の表面はそれぞれ、独立して約１０μｍ〜約１５０μｍの範囲内の初期厚さを有する、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法。
前記水溶性フィルムは、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン、ポリアクリレート、水溶性アクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、プルラン、グアーガム、キサンタンガム、カラギーナン、デンプン、エトキシ化デンプン、ヒドロキシプロピル化デンプン、ポリアルキレンオキシド、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸およびその塩、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリカルボン酸およびその塩、ポリアミノ酸、ポリアミド、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびその塩、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート、これらのコポリマー、これらのブレンド、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される水溶性ポリマーを含む、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
前記水溶性ポリマーは、２０℃において約３ｃＰ〜約２７ｃＰの４％溶液粘度を有する、請求項１８に記載の方法。
前記水溶性フィルムは、ポリビニルアルコールを含む水溶性ポリマーを含む、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の方法。
前記水溶性ポリマーは、ビニルアルコールモノマー繰返し単位および酢酸ビニルモノマー繰返し単位から本質的になるポリビニルアルコールコポリマーを含む、請求項２０に記載の方法。
前記ポリビニルアルコールは、約７５％〜約９９％の範囲内の加水分解度を有する、請求項２０〜２１のいずれか一項に記載の方法。
前記ポリビニルアルコールは、約８６．５％〜約８９％の範囲内の加水分解度を有する、請求項２０〜２１のいずれか一項に記載の方法。
前記第１の表面および前記第２の表面は同一の水溶性フィルム由来のものである、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の方法。
前記第１の表面および前記第２の表面は異なる水溶性フィルム由来のものである、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の方法。
前記第２の表面を前記第１の表面に接触させることは、前記シールを形成するために、前記第１の表面および前記第２の表面に圧力を印加すること、および前記第１の表面および前記第２の表面に熱を加えることのうち少なくとも１つを含む、請求項１〜２５のいずれか一項に記載の方法。
前記第２の表面は、前記第２の表面上に前記シールを形成するときに前記第１の表面と接触する第２のシール溶液を含む、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の方法。
（ｉ）前記第１の表面および前記第２の表面のうち少なくとも１つの前記水溶性フィルムは、組成物を少なくとも部分的に入れる体積を画定し、
（ｉｉ）前記シールの形成により、前記組成物が入った密封された水溶性パケットを形成する、請求項１〜２７のいずれか一項に記載の方法。
前記組成物は、人および動物が摂取可能な製品、パーソナルケア組成物、および洗浄組成物からなる群から選択される、請求項２８に記載の方法。
請求項１〜２９のいずれか一項に従って形成される密封された水溶性フィルムを含む物品。
（ａ）第１の表面と第２の表面の間の界面領域にて、水溶性フィルムの前記第２の表面に対して密封される水溶性フィルムの前記第１の表面と、
（ｂ）前記水溶性フィルム中および前記界面領域外部におけるポリオールのバルク濃度よりも実質的に高い局所的濃度で前記界面領域中に存在する、３個以上のヒドロキシル基を有するポリオールと
を含む、物品。
（ａ）第１の表面と第２の表面の間の界面領域にて、水溶性フィルムの前記第２の表面に対して密封される水溶性フィルムの前記第１の表面と、
（ｂ）前記水溶性フィルム中および前記界面領域外部におけるポリオールのバルク濃度よりも実質的に高い局所的濃度で前記界面領域中に存在する前記ポリオールと
を含み、
前記第１の表面および前記第２の表面それぞれのための前記水溶性フィルムは、約５０μｍ未満の初期厚さを有し、ビニルアルコールモノマー繰返し単位および酢酸ビニルモノマー繰返し単位から本質的になるポリビニルアルコールコポリマーを含み、
前記ポリオールは、グリセロール、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、物品。
（ａ）第１の表面と第２の表面の間の界面領域にて、水溶性フィルムの前記第２の表面に対して密封される水溶性フィルムの前記第１の表面と、
（ｂ）前記水溶性フィルム中および前記界面領域外部における溶媒のバルク濃度よりも実質的に高い局所的濃度で前記界面領域中に存在する、前記水溶性フィルムの少なくとも１種のポリマー成分のための前記溶媒と
を含み、
前記溶媒および前記ポリマー成分は、下記式（Ｉ）により定義される約５以下の溶解度半径（Ｒａ）を有し、
（Ｒａ）²＝４（δ_D,S−δ_D,P）²＋（δ_P,S−δ_P,P）²＋（δ_H,S−δ_H,P）² （Ｉ）式中、δ_D,Sは前記溶媒の分散力であり、δ_D,Pは前記ポリマー成分の分散力であり、δ_P,Sは前記溶媒の極性力であり、δ_P,Pは前記ポリマー成分の極性力であり、δ_H,Sは前記溶媒の水素結合力であり、δ_H,Pは前記ポリマー成分の水素結合力であり、これらはそれぞれ、ハンセン溶解度パラメータ評価の一貫した方法により決定される、物品。
前記水溶性フィルムの１種以上の成分は、前記水溶性フィルム中および前記界面領域外部における前記１種以上の成分のバルク濃度よりも実質的に低い局所的濃度で前記界面領域中に存在する、請求項３１〜３３のいずれか一項に記載の物品。
前記第１の表面及び前記第２の表面が、異なる成分により形成された異なる水溶性フィルム由来のものである、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の方法。
前記第１の表面及び前記第２の表面用の異なる水溶性フィルムが、異なる水溶性ポリマーを有している、請求項３５に記載された方法。
前記第１の表面及び前記第２の表面用の異なる水溶性フィルムが、それぞれ、他方の水溶性フィルム中の少なくとも１種の可塑剤、相溶化剤、又は二次添加剤とは異なる、少なくとも１種の可塑剤、相溶化剤、又は二次添加剤を有している、請求項３５〜３６のいずれか一項に記載の方法。
前記第１の表面及び前記第２の表面用の異なる水溶性フィルムが、２０℃において異なる４％溶液粘度を有する、請求項３５〜３７のいずれか一項に記載の方法。
前記第１の表面及び前記第２の表面用の異なる水溶性フィルムが、異なる加水分解度を有するポリビニルアルコールポリマーを有する、請求項３５〜３８のいずれか一項に記載の方法。
前記第１の表面及び前記第２の表面用の異なる水溶性フィルムが、異なる残存含水量を有する、請求項３５〜３９のいずれか一項に記載の方法。