JP2016520528A5 - - Google Patents
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Description
前記いずれかの方法におけるいくつかの実施形態では、癌は肺癌、乳癌、膵臓癌、結腸癌、及び／または黒色腫である。いくつかの実施形態では、癌は肺癌である。いくつかの実施形態では、肺癌はＮＳＣＬＣである。いくつかの実施形態では、癌は乳癌である。いくつかの実施形態では、癌は黒色腫である。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
個体における癌の治療方法であって、前記個体に、（ａ）ＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）癌治療薬を投与することを含む、個体における癌の前記治療方法。
（項目２）
前記ＫＤＭ５拮抗剤及び前記癌治療薬のそれぞれの量は、癌感受性の期間の増大及び／または癌治療薬への細胞耐性の成長を遅らせるのに効果的である、項目１に記載の方法。
（項目３）
個体に癌治療薬を投与することを含む癌治療の有効性を増大させる方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、個体に癌治療薬を投与することを含む癌治療の有効性を増大させる前記方法。
（項目４）
個体における癌の治療方法であって、癌治療が個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）癌治療を投与することを含み、前記癌治療は、前記ＫＤＭ５拮抗剤を含まない（不在下での）有効量の癌治療薬を投与することを含む治療（例えばケア治療の基準）と比較して増大した有効性を有する、個体における癌の前記治療方法。
（項目５）
個体における癌治療薬に対する癌耐性の成長を遅らせる、及び／または予防する方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、個体における癌治療薬に対する癌耐性の成長を遅らせる、及び／または予防する前記方法。
（項目６）
癌治療薬への耐性成長の可能性の増大を有する、癌を患う個体の治療方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）有効量の癌治療薬を投与することを含む、癌治療薬への耐性成長の可能性の増大を有する、癌を患う個体の前記治療方法。
（項目７）
癌を患う個体における癌治療薬の感受性を増大させる方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、癌を患う個体における癌治療薬の感受性を増大させる前記方法。
（項目８）
癌を患う個体における癌治療薬の感受性の期間を延ばす方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、癌を患う個体における癌治療薬の感受性の期間を延ばす前記方法。
（項目９）
癌を患う個体における癌治療に対する応答期間を延ばす方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、癌を患う個体における癌治療に対する応答期間を延ばす前記方法。
（項目１０）
前記方法が更に、（ｂ）前記個体に有効量の癌治療薬を投与することを含む、項目３、５、７、８または９のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１）
前記ＫＤＭ５拮抗剤は抗体、低分子阻害剤、結合ポリペプチド、及び／またはポリヌクレオチド拮抗剤である、項目１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２）
前記ＫＤＭ５拮抗剤はＫＤＭ５に結合し、ＫＤＭ５デメチラーゼ活性を阻害する、項目１１に記載の方法。
（項目１３）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ、ＫＤＭ５Ｂ、ＫＤＭ５Ｃ、及びＫＤＭ５Ｄの１つ以上である、項目１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ及び／またはＫＤＭ５Ｂの１つ以上である、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ及びＫＤＭ５Ｂである、項目１３に記載の方法。
（項目１６）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ｂである、項目１３に記載の方法。
（項目１７）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ、ＫＤＭ５Ｂ、ＫＤＭ５Ｃ、及びＫＤＭ５Ｄである、項目１３に記載の方法。
（項目１８）
前記癌治療薬は化学療法である、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１９）
前記癌治療薬は化学療法であり、該化学療法がタキサンを含む、項目１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
（項目２０）
前記タキサンはパクリタキセルまたはドセタキセルである、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
前記癌治療薬は化学療法であり、該化学療法は白金製剤を含む、項目１〜２０のいずれか一項に記載の方法。
（項目２２）
前記癌治療薬は標的療法である、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２３）
前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＥＧＦＲ拮抗剤を含む、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２４）
前記ＥＧＦＲ拮抗剤はＮ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミン、または薬剤として許容されるその塩（例えばエルロチニブ）である、項目２３に記載の方法。
（項目２５）
前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＲＡＦ阻害剤である、項目２２に記載の方法。
（項目２６）
前記ＲＡＦ阻害剤はＢＲＡＦ及び／またはＣＲＡＦ阻害剤である、項目２５に記載の方法。
（項目２７）
前記ＲＡＦ阻害剤はベムラフェニブである、項目２５に記載の方法。
（項目２８）
前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＰＩ３Ｋ阻害剤である、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２９）
前記ＫＤＭ５拮抗剤は低分子ＫＤＭ５拮抗剤である、項目１〜２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３０）
前記ＫＤＭ５拮抗剤及び前記癌治療薬は同時に投与される、項目１〜２９のいずれか一項に記載の方法。
（項目３１）
前記ＫＤＭ５拮抗剤は前記癌治療薬の前に、及び／または同時に投与される、項目１〜３０のいずれか一項に記載の方法。
（項目３２）
前記癌は肺癌（例えば非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、黒色腫、結腸直腸癌、膵臓癌、及び／または乳癌）である、項目１〜３０のいずれか一項に記載の方法。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
個体における癌の治療方法であって、前記個体に、（ａ）ＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）癌治療薬を投与することを含む、個体における癌の前記治療方法。
（項目２）
前記ＫＤＭ５拮抗剤及び前記癌治療薬のそれぞれの量は、癌感受性の期間の増大及び／または癌治療薬への細胞耐性の成長を遅らせるのに効果的である、項目１に記載の方法。
（項目３）
個体に癌治療薬を投与することを含む癌治療の有効性を増大させる方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、個体に癌治療薬を投与することを含む癌治療の有効性を増大させる前記方法。
（項目４）
個体における癌の治療方法であって、癌治療が個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）癌治療を投与することを含み、前記癌治療は、前記ＫＤＭ５拮抗剤を含まない（不在下での）有効量の癌治療薬を投与することを含む治療（例えばケア治療の基準）と比較して増大した有効性を有する、個体における癌の前記治療方法。
（項目５）
個体における癌治療薬に対する癌耐性の成長を遅らせる、及び／または予防する方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、個体における癌治療薬に対する癌耐性の成長を遅らせる、及び／または予防する前記方法。
（項目６）
癌治療薬への耐性成長の可能性の増大を有する、癌を患う個体の治療方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）有効量の癌治療薬を投与することを含む、癌治療薬への耐性成長の可能性の増大を有する、癌を患う個体の前記治療方法。
（項目７）
癌を患う個体における癌治療薬の感受性を増大させる方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、癌を患う個体における癌治療薬の感受性を増大させる前記方法。
（項目８）
癌を患う個体における癌治療薬の感受性の期間を延ばす方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、癌を患う個体における癌治療薬の感受性の期間を延ばす前記方法。
（項目９）
癌を患う個体における癌治療に対する応答期間を延ばす方法であって、前記個体に（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を投与することを含む、癌を患う個体における癌治療に対する応答期間を延ばす前記方法。
（項目１０）
前記方法が更に、（ｂ）前記個体に有効量の癌治療薬を投与することを含む、項目３、５、７、８または９のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１）
前記ＫＤＭ５拮抗剤は抗体、低分子阻害剤、結合ポリペプチド、及び／またはポリヌクレオチド拮抗剤である、項目１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２）
前記ＫＤＭ５拮抗剤はＫＤＭ５に結合し、ＫＤＭ５デメチラーゼ活性を阻害する、項目１１に記載の方法。
（項目１３）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ、ＫＤＭ５Ｂ、ＫＤＭ５Ｃ、及びＫＤＭ５Ｄの１つ以上である、項目１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ及び／またはＫＤＭ５Ｂの１つ以上である、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ及びＫＤＭ５Ｂである、項目１３に記載の方法。
（項目１６）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ｂである、項目１３に記載の方法。
（項目１７）
前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ、ＫＤＭ５Ｂ、ＫＤＭ５Ｃ、及びＫＤＭ５Ｄである、項目１３に記載の方法。
（項目１８）
前記癌治療薬は化学療法である、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１９）
前記癌治療薬は化学療法であり、該化学療法がタキサンを含む、項目１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
（項目２０）
前記タキサンはパクリタキセルまたはドセタキセルである、項目１９に記載の方法。
（項目２１）
前記癌治療薬は化学療法であり、該化学療法は白金製剤を含む、項目１〜２０のいずれか一項に記載の方法。
（項目２２）
前記癌治療薬は標的療法である、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２３）
前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＥＧＦＲ拮抗剤を含む、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２４）
前記ＥＧＦＲ拮抗剤はＮ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミン、または薬剤として許容されるその塩（例えばエルロチニブ）である、項目２３に記載の方法。
（項目２５）
前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＲＡＦ阻害剤である、項目２２に記載の方法。
（項目２６）
前記ＲＡＦ阻害剤はＢＲＡＦ及び／またはＣＲＡＦ阻害剤である、項目２５に記載の方法。
（項目２７）
前記ＲＡＦ阻害剤はベムラフェニブである、項目２５に記載の方法。
（項目２８）
前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＰＩ３Ｋ阻害剤である、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２９）
前記ＫＤＭ５拮抗剤は低分子ＫＤＭ５拮抗剤である、項目１〜２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３０）
前記ＫＤＭ５拮抗剤及び前記癌治療薬は同時に投与される、項目１〜２９のいずれか一項に記載の方法。
（項目３１）
前記ＫＤＭ５拮抗剤は前記癌治療薬の前に、及び／または同時に投与される、項目１〜３０のいずれか一項に記載の方法。
（項目３２）
前記癌は肺癌（例えば非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、黒色腫、結腸直腸癌、膵臓癌、及び／または乳癌）である、項目１〜３０のいずれか一項に記載の方法。
Claims (32)
- 個体における癌の治療のための組み合わせ物であって、
前記組み合わせ物は、（ａ）ＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）癌治療薬を含み、
前記ＫＤＭ５拮抗剤及び前記癌治療薬が前記個体に投与されることを特徴とする、
前記組み合わせ物。 - 前記ＫＤＭ５拮抗剤及び前記癌治療薬のそれぞれの量は、癌感受性の期間の増大及び／または癌治療薬への細胞耐性の成長を遅らせるのに効果的である、請求項１に記載の組み合わせ物。
- 個体において癌治療薬を含む癌治療の有効性を増大させるための組成物であって、前記組成物は、（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を含み、
前記組成物が前記個体に投与されることを特徴とする、
前記組成物。 - 個体における癌の治療のための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）癌治療薬を含み、前記組み合わせ物は、前記ＫＤＭ５拮抗剤を含まない（不在下での）有効量の前記癌治療薬を含む治療（例えばケア治療の基準）と比較して増大した有効性を有する、前記組み合わせ物。
- 個体における癌治療薬に対する癌耐性の成長を遅らせる、及び／または予防するための組成物であって、前記組成物は、（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を含み、
前記組成物が前記個体に投与されることを特徴とする、
前記組成物。 - 癌治療薬への耐性成長の可能性の増大を有する、癌を患う個体の治療のための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤、及び（ｂ）有効量の癌治療薬を含み、
前記ＫＤＭ５拮抗剤及び前記癌治療薬が前記個体に投与されることを特徴とする、前記組み合わせ物。 - 癌を患う個体における癌治療薬の感受性を増大させるための組成物であって、前記組成物は、（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を含み、
前記組成物が前記個体に投与されることを特徴とする、
前記組成物。 - 癌を患う個体における癌治療薬の感受性の期間を延ばすための組成物であって、前記組成物は、（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を含み、
前記組成物が前記個体に投与されることを特徴とする、
前記組成物。 - 癌を患う個体における癌治療に対する応答期間を延ばすための組成物であって、前記組成物は、（ａ）有効量のＫＤＭ５拮抗剤を含み、
前記組成物が前記個体に投与されることを特徴とする、
前記組成物。 - 請求項３、５、７、８または９のいずれか１項に記載の組成物を含む組み合わせ物であって、前記組み合わせ物が更に、（ｂ）有効量の癌治療薬を含み、
前記癌治療薬が前記個体に投与されることを特徴とする、
前記組み合わせ物。 - 前記ＫＤＭ５拮抗剤は抗体、低分子阻害剤、結合ポリペプチド、及び／またはポリヌクレオチド拮抗剤である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５拮抗剤はＫＤＭ５に結合し、ＫＤＭ５デメチラーゼ活性を阻害する、請求項１１に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ、ＫＤＭ５Ｂ、ＫＤＭ５Ｃ、及びＫＤＭ５Ｄの１つ以上である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ及び／またはＫＤＭ５Ｂの１つ以上である、請求項１３に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ及びＫＤＭ５Ｂである、請求項１３に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ｂである、請求項１３に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５はＫＤＭ５Ａ、ＫＤＭ５Ｂ、ＫＤＭ５Ｃ、及びＫＤＭ５Ｄである、請求項１３に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記癌治療薬は化学療法である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記癌治療薬は化学療法であり、該化学療法がタキサンを含む、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記タキサンはパクリタキセルまたはドセタキセルである、請求項１９に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記癌治療薬は化学療法であり、該化学療法は白金製剤を含む、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記癌治療薬は標的療法である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＥＧＦＲ拮抗剤を含む、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＥＧＦＲ拮抗剤はＮ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミン、または薬剤として許容されるその塩（例えばエルロチニブ）である、請求項２３に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＲＡＦ阻害剤である、請求項２２に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＲＡＦ阻害剤はＢＲＡＦ及び／またはＣＲＡＦ阻害剤である、請求項２５に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＲＡＦ阻害剤はベムラフェニブである、請求項２５に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記癌治療薬は標的療法であり、該標的療法はＰＩ３Ｋ阻害剤である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５拮抗剤は低分子ＫＤＭ５拮抗剤である、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５拮抗剤及び前記癌治療薬は同時に投与される、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記ＫＤＭ５拮抗剤は前記癌治療薬の前に、及び／または同時に投与される、請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
- 前記癌は肺癌（例えば非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、黒色腫、結腸直腸癌、膵臓癌、及び／または乳癌）である、請求項１〜３０のいずれか一項に記載の組み合わせ物または組成物。
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