JP2016508982A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016508982A5 JP2016508982A5 JP2015549623A JP2015549623A JP2016508982A5 JP 2016508982 A5 JP2016508982 A5 JP 2016508982A5 JP 2015549623 A JP2015549623 A JP 2015549623A JP 2015549623 A JP2015549623 A JP 2015549623A JP 2016508982 A5 JP2016508982 A5 JP 2016508982A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- substituted
- alkoxy
- heterocyclyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 135
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 68
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 43
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 34
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 30
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000006529 (C3-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 10
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 claims 2
- 230000002147 killing Effects 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- -1 (C = O) OH Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims 1
- 101700081005 CR12 Proteins 0.000 claims 1
- 101700063338 CR13 Proteins 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 claims 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 claims 1
- 230000002013 molluscicidal Effects 0.000 claims 1
- 230000001069 nematicidal Effects 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000005962 plant activator Substances 0.000 claims 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003253 viricidal Effects 0.000 claims 1
Claims (5)
- 式１すなわち
式中、
（ａ）Ｒ１は
（１）Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）2（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）、
（２）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（３）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（４）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
（５）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され；
（ｂ）Ｒ２は
（１）Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）2（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）、
（２）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（３）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（４）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
（５）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され；
（ｃ）Ｒ３は
（１）Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）2（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）、
（２）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（３）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（４）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
（５）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され；
（ｄ）Ｒ４は
（１）Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）2（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）、
（２）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（３）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（４）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
（５）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され；
（ｅ）Ｒ５は
（１）Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）2（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）、
（２）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（３）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
（４）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
（５）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され；
（ｆ）Ｒ６は（Ｃ1−Ｃ8）ハロアルキルであり；
（ｇ）Ｒ７はＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシおよびハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシから選択され；
（ｈ）Ｒ８はＨ、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ＯＲ１４およびＮ（Ｒ１４）（Ｒ１５）から選択され；
（ｉ）Ｒ９はＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ＯＲ１４およびＮ（Ｒ１４）（Ｒ１５）から選択され；
（ｊ）Ｒ１０は
（１）（ｕ）、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｓ（Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）2（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、ＮＲ１４Ｒ１５、Ｃ（＝Ｏ）Ｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）、ＣＮ（Ｒ１４）（Ｒ１５）（＝ＮＯＨ）、（Ｃ＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、ヘテロシクリル、（Ｃ2−Ｃ8）アルケニル、ハロ（Ｃ2−Ｃ8）アルケニル、（Ｃ2−Ｃ8）アルキニル、
（２）置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは、ＯＨ、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ＮＲ１４Ｒ１５から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
（３）置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルであって、ここで前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキルおよびＮ（Ｒ１４）（Ｒ１５）から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され；
（ｋ）Ｒ１１はＣ（＝Ｘ５）Ｎ（Ｘ６）（Ｒ１４）であり、式中、
Ｘ５はＯ、Ｓ若しくはＮＨから選択され、ならびに
Ｘ６は、ハロシクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル、置換シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキルおよび置換ハロシクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキルから選択され、
ここで前記置換シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキルは、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ2−Ｃ8）アルケニル、（Ｃ2−Ｃ8）アルキニル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル、アリール、置換アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｒ１５）（Ｒ１６）、Ｃ（＝Ｘ５）Ｎ（Ｒ１５）（Ｒ１６）、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｃ（＝Ｘ５）Ｎ（Ｒ１５）（Ｒ１６）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ3−Ｃ6）シクロアルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルおよびＣ（＝Ｏ）Ｈから選択される１個若しくはそれ以上の置換基で置換されており、ならびに
ここで前記置換ハロシクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキルは、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ2−Ｃ8）アルケニル、（Ｃ2−Ｃ8）アルキニル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル、アリール、置換アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｒ１５）（Ｒ１６）、Ｃ（＝Ｘ５）Ｎ（Ｒ１５）（Ｒ１６）、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｃ（＝Ｘ５）Ｎ（Ｒ１５）（Ｒ１６）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ3−Ｃ6）シクロアルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルおよびＣ（＝Ｏ）Ｈから選択される１個若しくはそれ以上の置換基で置換されており、
ここで各前記置換アリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）およびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ3−Ｃ6）シクロアルキル、Ｓ（＝Ｏ）2（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ＮＲ１４Ｒ１５およびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し；（ｌ）Ｒ１２は、（ｖ）、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシおよびシクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキルから選択され；
（ｍ）Ｒ１３は、（ｖ）、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシおよびハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシから選択され；
（ｎ）各Ｒ１４は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ2−Ｃ8）アルケニル、置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル、アリール、置換アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ3−Ｃ6）シクロアルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｈから独立に選択され、
ここで各前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）は、ＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換アリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）およびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ6）シクロアルキル Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）、ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルおよびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、（ここで前記アルキル、アルコキシおよびヘテロシクリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮおよびＮＯ2の１個若しくはそれ以上でさらに置換されていることができ）；
（ｏ）各Ｒ１５は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ2−Ｃ8）アルケニル、置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル、アリール、置換アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１６）（Ｒ１７）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ3−Ｃ6）シクロアルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｈから独立に選択され、
ここで各前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）はＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換アリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）およびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、（Ｃ3−Ｃ6）シクロアルキル Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）、ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ1−Ｃ8）アルキルおよびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、（ここで前記アルキル、アルコキシおよびヘテロシクリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮおよびＮＯ2の１個若しくはそれ以上でさらに置換されていることができ）；
（ｐ）各Ｒ１６は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル、アリール、置換アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキルから独立に選択され、
ここで各前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）はＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換アリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）およびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）およびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し；
（ｑ）各Ｒ１７は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、シクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル、アリール、置換アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−アリール、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換アリール）、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−（置換ヘテロシクリル）、Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキルから独立に選択され、
ここで各前記置換（Ｃ1−Ｃ8）アルキルはＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）はＣＮおよびＮＯ2から選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換アリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）およびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルコキシ、Ｓ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、Ｓ（ハロ（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）、Ｎ（（Ｃ1−Ｃ8）アルキル）2（ここで各（Ｃ1−Ｃ8）アルキルは独立に選択され）およびオキソから選択される１個若しくはそれ以上の置換基を有し；
（ｒ）Ｘ１はＮおよびＣＲ１２から選択され；
（ｓ）Ｘ２はＮ、ＣＲ９およびＣＲ１３から選択され；
（ｔ）Ｘ３はＮおよびＣＲ９から選択され；ならびに
（ｖ）Ｒ１２およびＲ１３は一緒になって、Ｃ、Ｎ、ＯおよびＳから選択される３ないし４個の原子を含有する結合を形成し、ここで前記結合は、該環に戻し結合して５から６員までの飽和若しくは不飽和環状環を形成し、ここで前記結合は最低１個の置換基Ｘ４を有し、ここでＸ４は、Ｒ１４、Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１５）、Ｎ（Ｒ１４）（Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１４）、Ｎ（Ｒ１４）（Ｃ（＝Ｓ）Ｒ１４）、Ｎ（Ｒ１４）（Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１４））、Ｎ（Ｒ１４）（Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１４）（Ｒ１４））、Ｎ（Ｒ１４）（Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１４）（（Ｃ2−Ｃ8）アルケニル））、Ｎ（Ｒ１４）（Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒ１４）（（Ｃ2−Ｃ8）アルケニル））から選択され、式中、各Ｒ１４は独立に選択される、
上記組成物。 - 以下の構造
- 以下の構造
- （ａ）ダニ駆除、殺藻、殺鳥、殺菌、防カビ、除草、殺虫、軟体類駆除、殺線虫、殺鼠若しくは殺ウイルス特性を有する１種若しくはそれ以上の化合物；または
（ｂ）摂食阻害剤、鳥類忌避剤、化学殺菌剤、除草剤毒性緩和剤、昆虫誘引物質、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避剤、交信攪乱剤、植物活性化物質、植物成長調節剤若しくは共力剤である１種若しくはそれ以上の化合物；あるいは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）の双方
をさらに含んでなる、請求項１に記載の組成物。 - 請求項１に記載の組成物を、病害虫を防除するためにこうした病害虫を防除するのに十分な量で一区域に適用することを含んでなる方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261739026P | 2012-12-19 | 2012-12-19 | |
| US61/739,026 | 2012-12-19 | ||
| PCT/US2013/076113 WO2014100170A1 (en) | 2012-12-19 | 2013-12-18 | Pesticidal compositions and processes related thereto |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016508982A JP2016508982A (ja) | 2016-03-24 |
| JP2016508982A5 true JP2016508982A5 (ja) | 2016-12-28 |
| JP6382839B2 JP6382839B2 (ja) | 2018-08-29 |
Family
ID=50931590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015549623A Expired - Fee Related JP6382839B2 (ja) | 2012-12-19 | 2013-12-18 | 農薬組成物およびそれらに関する方法 |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US9212163B2 (ja) |
| EP (1) | EP2934118B1 (ja) |
| JP (1) | JP6382839B2 (ja) |
| KR (1) | KR20150097652A (ja) |
| CN (1) | CN104981155A (ja) |
| AR (1) | AR094168A1 (ja) |
| AU (1) | AU2013361519B2 (ja) |
| BR (1) | BR112015014555A2 (ja) |
| CA (1) | CA2894208A1 (ja) |
| CL (1) | CL2015001714A1 (ja) |
| DK (1) | DK2934118T5 (ja) |
| ES (1) | ES2667580T3 (ja) |
| HK (1) | HK1210666A1 (ja) |
| IL (1) | IL239438A0 (ja) |
| MA (1) | MA38247B1 (ja) |
| MX (1) | MX2015008064A (ja) |
| NZ (1) | NZ708832A (ja) |
| PH (1) | PH12015501393A1 (ja) |
| PL (1) | PL2934118T3 (ja) |
| RU (1) | RU2667788C2 (ja) |
| TW (1) | TWI621604B (ja) |
| WO (1) | WO2014100170A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA201504239B (ja) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20140047079A (ko) | 2011-06-24 | 2014-04-21 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살충 조성물 및 그와 관련된 방법 |
| EP2934117A4 (en) * | 2012-12-19 | 2016-06-15 | Dow Agrosciences Llc | PESTICIDE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS |
| TWI621604B (zh) | 2012-12-19 | 2018-04-21 | 陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及其相關之方法 |
| ES2667578T3 (es) * | 2012-12-19 | 2018-05-11 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas y métodos relacionados con las mismas |
| MA38249B1 (fr) * | 2012-12-19 | 2018-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Compositions de pesticide et leurs procédés associés |
| TWI667224B (zh) | 2014-06-09 | 2019-08-01 | 美商陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及與其相關之方法 |
| CN104304323B (zh) * | 2014-09-18 | 2016-10-26 | 山东省果树研究所 | 利用昆虫病原线虫与苦参碱联用防治小地老虎的方法 |
| CN104304291A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-01-28 | 池州弘利农业科技开发有限公司 | 一种含有哌虫啶和丁硫克百威的杀虫增效组合物 |
| CN104304303A (zh) * | 2014-10-27 | 2015-01-28 | 池州弘利农业科技开发有限公司 | 一种含有哌虫啶和氯噻啉的杀虫增效组合物 |
| AU2017211774B9 (en) | 2016-01-25 | 2019-05-30 | Corteva Agriscience Llc | Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto |
| MX2018008847A (es) * | 2016-01-25 | 2019-02-20 | Dow Agrosciences Llc | Moléculas que tienen utilidad plaguicida, e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas. |
| KR20180108683A (ko) | 2016-01-25 | 2018-10-04 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살충 유용성을 갖는 분자, 및 그와 관련된 중간체, 조성물 및 방법 |
| WO2017132021A1 (en) | 2016-01-25 | 2017-08-03 | Dow Agrosciences Llc | Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto |
| EP3407717B1 (en) * | 2016-01-25 | 2021-07-28 | Dow Agrosciences LLC | Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto |
| CN107318864A (zh) * | 2016-04-28 | 2017-11-07 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀虫组合物 |
| CN106259496A (zh) * | 2016-08-15 | 2017-01-04 | 卞佳林 | 一种协同增效的樱花树用杀虫剂及其制备方法 |
| CN106305751B (zh) * | 2016-08-22 | 2018-08-31 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 一种农药组合物 |
| CN106386287A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-15 | 青川县青源林农产品开发有限责任公司 | 一种油橄榄防虫方法 |
| CN110545669A (zh) | 2016-12-16 | 2019-12-06 | 科佩斯性能化学股份有限公司 | 木材防腐剂及其生产方法 |
| TWI780112B (zh) | 2017-03-31 | 2022-10-11 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 具有殺蟲效用之分子，及其相關之中間物、組成物暨方法 |
| CN108558841B (zh) * | 2018-06-25 | 2022-04-12 | 贵州大学 | 4-(n,n-二取代)呋喃-2(5h)-酮类衍生物、其制备方法及应用 |
| CN109197082A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-01-15 | 常州大学 | 一种硅磷肥联合施用降低稻米铅含量的方法 |
| WO2020172305A1 (en) | 2019-02-19 | 2020-08-27 | Gowan Company, L.L.C. | Stable liquid compositions and methods of using the same |
| KR20200124556A (ko) | 2019-04-24 | 2020-11-03 | 삼성전자주식회사 | 펠리클 조립체의 제조 방법 및 포토마스크 조립체의 제조 방법 |
| CN117222314A (zh) * | 2021-05-04 | 2023-12-12 | 先正达农作物保护股份公司 | 烯草酮用于昆虫控制的用途 |
| WO2023137309A2 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
| CN114521553B (zh) * | 2022-02-23 | 2023-04-25 | 福建省农业科学院植物保护研究所 | 一种用于防控榕属植物上虫瘿蓟马的专性拒食剂 |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8406000D0 (en) | 1984-03-07 | 1984-04-11 | Ici Plc | Olefine derivatives |
| EP0228447A4 (en) * | 1985-06-20 | 1990-12-27 | Fmc Corporation | Pesticidal polyhaloalkene derivatives |
| GB8700838D0 (en) | 1987-01-15 | 1987-02-18 | Shell Int Research | Termiticides |
| US6013836A (en) | 1992-02-28 | 2000-01-11 | Rohm And Haas Company | Insecticidal N'-substituted-N,N'-disubstitutedhydrazines |
| FR2765577A1 (fr) * | 1997-07-02 | 1999-01-08 | Hoechst Schering Agrevo Sa | Nouveaux amides aromatiques, leur procede de preparation et leur application comme pesticides |
| ES2255624T3 (es) * | 2001-08-15 | 2006-07-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aril amidas sustituidas con grupos orto-heterociclicos para el control de plagas de invertebrados. |
| EP1428817A4 (en) | 2001-09-18 | 2006-10-04 | Ishihara Sangyo Kaisha | ACID AMID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THESE AGENTS FOR PEST CONTROL |
| ATE469124T1 (de) * | 2004-11-26 | 2010-06-15 | Basf Se | Neue 2-cyano-3- (halogen)alkoxybenzolsulfonamidverbindungen zur bekämpfung tierischer schädlinge |
| JP2006183691A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-13 | Showa Corp | 自動二輪車等のフロントフォーク |
| TWI402034B (zh) | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
| JP4479917B2 (ja) * | 2005-09-02 | 2010-06-09 | 日産化学工業株式会社 | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
| ES2443690T3 (es) | 2005-09-02 | 2014-02-20 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Compuesto de benzamida sustituido con isoxazolina y agente controlador de organismos dañinos |
| EP1951215A4 (en) | 2005-11-03 | 2009-07-29 | Redpoint Bio Corp | HYDRAZONE DERIVATIVES AND ITS USES |
| GB0704468D0 (en) * | 2007-03-07 | 2007-04-18 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
| TWI430995B (zh) | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
| US8053452B2 (en) * | 2007-06-29 | 2011-11-08 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Substituted isoxazoline or enone oxime compound, and pest control agent |
| WO2010023171A2 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising cyanosulfoximine compounds and spinetoram |
| US9278134B2 (en) * | 2008-12-29 | 2016-03-08 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Dual functioning ionic liquids and salts thereof |
| CA2751820A1 (en) * | 2009-02-10 | 2010-08-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Nitrogen-containing compounds and harmful organism control agents |
| UA107791C2 (en) | 2009-05-05 | 2015-02-25 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
| JP2011219431A (ja) * | 2010-04-13 | 2011-11-04 | Bayer Cropscience Ag | 新規アリールニトロアルカン誘導体 |
| JP2012017289A (ja) | 2010-07-08 | 2012-01-26 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ピロリン誘導体 |
| KR101802004B1 (ko) | 2010-08-31 | 2017-11-27 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살충제 조성물 |
| JP5891174B2 (ja) | 2010-09-27 | 2016-03-22 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | シリコンウェーハ研磨用組成物及びそれを用いた研磨方法 |
| WO2012148772A1 (en) | 2011-04-28 | 2012-11-01 | University Of Southern California | Direct trifluoromethylations using trifluoromethane |
| KR20140047079A (ko) | 2011-06-24 | 2014-04-21 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살충 조성물 및 그와 관련된 방법 |
| EP2597482A1 (de) | 2011-11-22 | 2013-05-29 | ELMOS Semiconductor AG | Vorrichtung und Sensor zur Abstandsmessung mittels der Laufzeit von kompensierten Impulsen |
| ES2667578T3 (es) * | 2012-12-19 | 2018-05-11 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas y métodos relacionados con las mismas |
| EP2934117A4 (en) | 2012-12-19 | 2016-06-15 | Dow Agrosciences Llc | PESTICIDE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS |
| WO2014100163A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| TWI621604B (zh) | 2012-12-19 | 2018-04-21 | 陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及其相關之方法 |
| WO2014100206A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| MA38249B1 (fr) | 2012-12-19 | 2018-04-30 | Dow Agrosciences Llc | Compositions de pesticide et leurs procédés associés |
-
2013
- 2013-12-18 TW TW102146921A patent/TWI621604B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-12-18 BR BR112015014555A patent/BR112015014555A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-12-18 ES ES13866362.0T patent/ES2667580T3/es active Active
- 2013-12-18 MA MA38247A patent/MA38247B1/fr unknown
- 2013-12-18 RU RU2015129569A patent/RU2667788C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-12-18 JP JP2015549623A patent/JP6382839B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 DK DK13866362.0T patent/DK2934118T5/en active
- 2013-12-18 US US14/132,977 patent/US9212163B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 MX MX2015008064A patent/MX2015008064A/es unknown
- 2013-12-18 CN CN201380072330.5A patent/CN104981155A/zh active Pending
- 2013-12-18 CA CA2894208A patent/CA2894208A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-18 NZ NZ708832A patent/NZ708832A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-12-18 PL PL13866362T patent/PL2934118T3/pl unknown
- 2013-12-18 EP EP13866362.0A patent/EP2934118B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-18 US US14/133,034 patent/US9212164B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 WO PCT/US2013/076113 patent/WO2014100170A1/en active Application Filing
- 2013-12-18 AU AU2013361519A patent/AU2013361519B2/en not_active Ceased
- 2013-12-18 KR KR1020157019010A patent/KR20150097652A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-19 AR ARP130104896A patent/AR094168A1/es unknown
-
2015
- 2015-06-11 ZA ZA2015/04239A patent/ZA201504239B/en unknown
- 2015-06-16 IL IL239438A patent/IL239438A0/en not_active IP Right Cessation
- 2015-06-17 PH PH12015501393A patent/PH12015501393A1/en unknown
- 2015-06-17 CL CL2015001714A patent/CL2015001714A1/es unknown
- 2015-10-12 US US14/880,739 patent/US9701620B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-10-12 US US14/880,766 patent/US9630910B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-23 HK HK15111535.2A patent/HK1210666A1/xx unknown
-
2017
- 2017-02-22 US US15/438,797 patent/US20170158597A1/en not_active Abandoned
- 2017-06-05 US US15/613,589 patent/US20170267629A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2016508982A5 (ja) | ||
| JP2016508981A5 (ja) | ||
| JP2016503060A5 (ja) | ||
| JP2016509581A5 (ja) | ||
| AR113865A1 (es) | Derivados de fenilamidina microbicidas | |
| MX2018010188A (es) | Compuesto de benzoxazol o su sal, insecticida agricola y horticola que comprende el compuesto y metodo para usar el insecticida. | |
| EA201000949A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| RU2018146743A (ru) | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами | |
| RU2012150503A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| EA201001008A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| EA200802178A1 (ru) | Алкоксиалкилзамещённые циклические кетоенолы | |
| EA201100948A1 (ru) | Производные изоксазола для применения в качестве фунгицидов | |
| EA200970609A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| RU2012150502A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| RU2019122355A (ru) | Полиморфы | |
| RU2012150802A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| RU2019122291A (ru) | Полиморфы | |
| RU2012150829A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| AR098099A1 (es) | Composiciones plaguicidas sinérgicas y los métodos relacionados | |
| RU2016123020A (ru) | Амидное соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид и бактерицид, содержащие данное соединение, и способ применения данного инсектицида и бактерицида | |
| RU2012150436A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| EA201400395A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
| EA201692369A1 (ru) | Пестицидные смеси, содержащие спирогетероциклические пирролидиндионы | |
| EA201100227A1 (ru) | Инсектицидные фенил- или пиридилпиперидины | |
| RU2018131256A (ru) | Композиция для борьбы с вредителями и способ борьбы с вредителями |