JP2016503060A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016503060A5 JP2016503060A5 JP2015549621A JP2015549621A JP2016503060A5 JP 2016503060 A5 JP2016503060 A5 JP 2016503060A5 JP 2015549621 A JP2015549621 A JP 2015549621A JP 2015549621 A JP2015549621 A JP 2015549621A JP 2016503060 A5 JP2016503060 A5 JP 2016503060A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- substituted
- alkoxy
- heterocyclyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 153
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 74
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 51
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 35
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000006529 (C3-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 claims 2
- 230000002147 killing Effects 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 (C=O) OH Chemical group 0.000 claims 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 claims 1
- 101700081005 CR12 Proteins 0.000 claims 1
- 101700063338 CR13 Proteins 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 claims 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 claims 1
- 230000002013 molluscicidal Effects 0.000 claims 1
- 230000001069 nematicidal Effects 0.000 claims 1
- 239000005962 plant activator Substances 0.000 claims 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003253 viricidal Effects 0.000 claims 1
Claims (7)
- 式1:
式中、
(a)R1は
(1)H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)2(C1−C8)アルキル、S(O)2(ハロ(C1
−C8)アルキル)、N(R14)(R15)、
(2)置換(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(3)置換ハロ(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(4)置換(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
(5)置換ハロ(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され;
(b)R2は
(1)H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)2(C1−C8)アルキル、S(O)2(ハロ(C1−C8)アルキル)、N(R14)(R15)、
(2)置換(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(3)置換ハロ(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(4)置換(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
(5)置換ハロ(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され;
(c)R3は
(1)H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)2(C1−C8)アルキル、S(O)2(ハロ(C1−C8)アルキル)、N(R14)(R15)、
(2)置換(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(3)置換ハロ(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(4)置換(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
(5)置換ハロ(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され;
(d)R4は
(1)H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)2(C1−C8)アルキル、S(O)2(ハロ(C1−C8)アルキル)、N(R14)(R15)、
(2)置換(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(3)置換ハロ(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(4)置換(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
(5)置換ハロ(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され;
(e)R5は
(1)H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)2(C1−C8)アルキル、S(O)2(ハロ(C1−C8)アルキル)、N(R14)(R15)、
(2)置換(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(3)置換ハロ(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
(4)置換(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
(5)置換ハロ(C1−C8)アルコキシであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルコキシはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され;
(f)R6は(C1−C8)ハロアルキルであり;
(g)R7はH、F、Cl、Br、I、OH、(C1−C8)アルコキシおよびハロ(C1−C8)アルコキシから選択され;
(h)R8はH、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、OR14およびN(R14)(R15)から選択され;
(i)R9はH、F、Cl、Br、I、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、OR14およびN(R14)(R15)から選択され;
(j)R10は
(1)H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、シクロ(C3−C6)アルキル、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)(ハロ(C1−C8)アルキル)、S(O)2(C1−C8)アルキル、S(O)2(ハロ(C1−C8)アルキル)、NR14R15、C(=O)H、C(=O)N(R14)(R15)、CN(R14)(R15)(=NOH)、(C=O)O(C1−C8)アルキル、(C=O)OH、ヘテロシクリル、(C2−C8)アルケニル、ハロ(C2−C8)アルケニル、(C2−C8)アルキニル、
(2)置換(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換(C1−C8)アルキルは、OH、(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)2(C1−C8)アルキル、NR14R15から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
(3)置換ハロ(C1−C8)アルキルであって、ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルキルは、(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)2(C1−C8)アルキルおよびN(R14)(R15)から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
から選択され;
(k)R11は、C(=X5)N(H)((C0−C8)アルキル)N(R11a)(C(=X5)(R11b))であり、
式中、各X5はO若しくはSから独立に選択され、ならびに
式中、各R11aはH、(C1−C8)アルキル、置換(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、置換ハロ(C1−C8)アルキル、シクロ(C3−C8)アルキルおよび置換シクロ(C3−C8)アルキルから独立に選択され、
ここで各前記置換(C1−C8)アルキルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OC(=O)H、OH、S(C1−C8)アルキル、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)2(C1−C8)アルキル、OS(O)2アリール、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)、アリール、置換アリール、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリルから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ここで各前記置換アリールは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ここで各前記置換ヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)、C(=O)(C1−C8)アルキル、C(=O)(C3−C6)シクロアルキル、S(=O)2(C1−C8)アルキル、NR14R15およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ここで各前記置換アリールは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで前記置換シクロ(C3−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
式中、各R11bは、(C1−C8)アルキル、置換(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、置換ハロ(C1−C8)アルキル、シクロ(C3−C8)アルキル、置換シクロ(C3−C8)アルキル、(C2−C8)アルケニルおよび(C2−C8)アルキニルから独立に選択され、
ここで各前記置換(C1−C8)アルキルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、OC(=O)H、OH、S(C1−C8)アルキル、S(O)(C1−C8)アルキル、S(O)2(C1−C8)アルキル、OS(O)2アリール、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)、アリール、置換アリール、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリルから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ここで各前記置換アリールは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ここで各前記置換ヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)、C(=O)(C1−C8)アルキル、C(=O)(C3−C6)シクロアルキル、S(=O)2(C1−C8)アルキル、NR14R15およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ここで各前記置換アリールは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで前記置換ハロ(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで前記置換シクロ(C3−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
(l)R12は、(v)、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシおよびシクロ(C3−C6)アルキルから選択され;
(m)R13は、(v)、H、F、Cl、Br、I、CN、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシおよびハロ(C1−C8)アルコキシから選択され;
(n)各R14は、H、(C1−C8)アルキル、(C2−C8)アルケニル、置換(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、置換ハロ(C1−C8)アルキル)、(C1−C8)アルコキシ、シクロ(C3−C6)アルキル、アリール、置換アリール、(C1−C8)アルキル−アリール、(C1−C8)アルキル−(置換アリール)、O−(C1−C8)アルキル−アリール、O−(C1−C8)アルキル−(置換アリール)、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、(C1−C8)アルキル−ヘテロシクリル、(C1−C8)アルキル−(置換ヘテロシクリル)、O−(C1−C8)アルキル−ヘテロシクリル、O−(C1−C8)アルキル−(置換ヘテロシクリル)、N(R16)(R17)、(C1−C8)アルキル−C(=O)N(R16)(R17)、C(=O)(C1−C8)アルキル、C(=O)(ハロ(C1−C8)アルキル)、C(=O)(C3−C6)シクロアルキル、(C1−C8)アルキル−C(=O)O(C1−C8)アルキル、C(=O)Hから独立に選択され、
ここで各前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換ハロ(C1−C8)アルキル)は、CNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換アリールは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、(C3−C6)シクロアルキル S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)、ヘテロシクリル、C(=O)(C1−C8)アルキル、C(=O)O(C1−C8)アルキルおよびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、(ここで前記アルキル、アルコキシおよびヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、CNおよびNO2の1個若しくはそれ以上でさらに置換されていることができ);
(o)各R15は、H、(C1−C8)アルキル、(C2−C8)アルケニル、置換(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、置換ハロ(C1−C8)アルキル)、(C1−C8)アルコキシ、シクロ(C3−C6)アルキル、アリール、置換アリール、(C1−C8)アルキル−アリール、(C1−C8)アルキル−(置換アリール)、O−(C1−C8)アルキル−アリール、O−(C1−C8)アルキル−(置換アリール)、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、(C1−C8)アルキル−ヘテロシクリル、(C1−C8)アルキル−(置換ヘテロシクリル)、O−(C1−C8)アルキル−ヘテロシクリル、O−(C1−C8)アルキル−(置換ヘテロシクリル)、N(R16)(R17)、(C1−C8)アルキル−C(=O)N(R16)(R17)、C(=O)(C1−C8)アルキル、C(=O)(ハロ(C1−C8)アルキル)、C(=O)(C3−C6)シクロアルキル、(C1−C8)アルキル−C(=O)O(C1−C8)アルキル、C(=O)Hから独立に選択され、
ここで各前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換ハロ(C1−C8)アルキル)はCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換アリールは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、(C3−C6)シクロアルキル S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)、ヘテロシクリル、C(=O)(C1−C8)アルキル、C(=O)O(C1−C8)アルキルおよびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、(ここで前記アルキル、アルコキシおよびヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、CNおよびNO2の1個若しくはそれ以上でさらに置換されていることができ);
(p)各R16は、H、(C1−C8)アルキル、置換(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、置換ハロ(C1−C8)アルキル、シクロ(C3−C6)アルキル、アリール、置換アリール、(C1−C8)アルキル−アリール、(C1−C8)アルキル−(置換アリール)、O−(C1−C8)アルキル−アリール、O−(C1−C8)アルキル−(置換アリール)、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、(C1−C8)アルキル−ヘテロシクリル、(C1−C8)アルキル−(置換ヘテロシクリル)、O−(C1−C8)アルキル−ヘテロシクリル、O−(C1−C8)アルキル−(置換ヘテロシクリル)、O−(C1−C8)アルキルから独立に選択され、
ここで各前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換ハロ(C1−C8)アルキル)はCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換アリールは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
(q)各R17は、H、(C1−C8)アルキル、置換(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、置換ハロ(C1−C8)アルキル、シクロ(C3−C6)アルキル、アリール、置換アリール、(C1−C8)アルキル−アリール、(C1−C8)アルキル−(置換アリール)、O−(C1−C8)アルキル−アリール、O−(C1−C8)アルキル−(置換アリール)、ヘテロシクリル、置換ヘテロシクリル、(C1−C8)アルキル−ヘテロシクリル、(C1−C8)アルキル−(置換ヘテロシクリル)、O−(C1−C8)アルキル−ヘテロシクリル、O−(C1−C8)アルキル−(置換ヘテロシクリル)、O−(C1−C8)アルキルから独立に選択され、
ここで各前記置換(C1−C8)アルキルはCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換ハロ(C1−C8)アルキル)はCNおよびNO2から選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、
ここで各前記置換アリールは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し、ならびに
ここで各前記置換ヘテロシクリルは、F、Cl、Br、I、CN、NO2、(C1−C8)アルキル、ハロ(C1−C8)アルキル、(C1−C8)アルコキシ、ハロ(C1−C8)アルコキシ、S(C1−C8)アルキル、S(ハロ(C1−C8)アルキル)、N((C1−C8)アルキル)2(ここで各(C1−C8)アルキルは独立に選択され)およびオキソから選択される1個若しくはそれ以上の置換基を有し;
(r)X1はNおよびCR12から選択され;
(s)X2はN、CR9およびCR13から選択され;
(t)X3はNおよびCR9から選択され;ならびに
(v)R12およびR13は一緒になって、C、N、OおよびSから選択される3ないし4個の原子を含有する結合を形成し、ここで前記結合は、該環に戻し結合して5から6員までの飽和若しくは不飽和環状環を形成し、ここで前記結合は最低1個の置換基X4を有し、ここでX4は、R14、N(R14)(R15)、N(R14)(C(=O)R14)、N(R14)(C(=S)R14)、N(R14)(C(=O)N(R14)(R14))、N(R14)(C(=S)N(R14)(R14))、N(R14)(C(=O)N(R14)((C2−C8)アルケニル))、N(R14)(C(=S)N(R14)((C2−C8)アルケニル))から選択され、式中、各R14は独立に選択される、上記組成物。 - (a)ダニ駆除、殺藻、殺鳥、殺菌、防カビ、除草、殺虫、軟体類駆除、殺線虫、殺鼠若しくは殺ウイルス特性を有する1種若しくはそれ以上の化合物;または
(b)摂食阻害剤、鳥類忌避剤、化学殺菌剤、除草剤毒性緩和剤、昆虫誘引物質、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避剤、交信攪乱剤、植物活性化物質、植物成長調節剤若しくは共力剤である1種若しくはそれ以上の化合物;あるいは
(c)(a)および(b)の双方
をさらに含んでなる、請求項1に記載の組成物。 - 請求項1に記載の組成物を、病害虫を防除するためにこうした病害虫を防除するのに十分な量で一区域に適用することを含んでなる方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261739038P | 2012-12-19 | 2012-12-19 | |
US61/739,038 | 2012-12-19 | ||
PCT/US2013/076101 WO2014100166A1 (en) | 2012-12-19 | 2013-12-18 | Pesticidal compositions and processes related thereto |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016503060A JP2016503060A (ja) | 2016-02-01 |
JP2016503060A5 true JP2016503060A5 (ja) | 2016-12-28 |
JP6405318B2 JP6405318B2 (ja) | 2018-10-17 |
Family
ID=50931589
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015549621A Expired - Fee Related JP6405318B2 (ja) | 2012-12-19 | 2013-12-18 | 農薬組成物およびそれらに関する方法 |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US9211281B2 (ja) |
EP (1) | EP2934135B1 (ja) |
JP (1) | JP6405318B2 (ja) |
KR (1) | KR20150099564A (ja) |
CN (1) | CN105025715B (ja) |
AR (1) | AR094169A1 (ja) |
AU (1) | AU2013361514B2 (ja) |
BR (1) | BR112015014562A2 (ja) |
CA (1) | CA2894206A1 (ja) |
CL (1) | CL2015001712A1 (ja) |
DK (1) | DK2934135T3 (ja) |
ES (1) | ES2667578T3 (ja) |
HK (1) | HK1211426A1 (ja) |
IL (1) | IL239437A0 (ja) |
MA (1) | MA38248A1 (ja) |
MX (1) | MX2015008072A (ja) |
NZ (1) | NZ708823A (ja) |
PH (1) | PH12015501392A1 (ja) |
PL (1) | PL2934135T3 (ja) |
RU (1) | RU2638043C2 (ja) |
TW (1) | TWI624449B (ja) |
WO (1) | WO2014100166A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201504238B (ja) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AP3802A (en) | 2011-06-24 | 2016-08-31 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2014120355A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-08-07 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
TWI621604B (zh) * | 2012-12-19 | 2018-04-21 | 陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及其相關之方法 |
WO2014100166A1 (en) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2014100190A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
AU2014223364C1 (en) * | 2013-03-01 | 2018-02-15 | Arthropod Biosciences, Llc | Insect trap device and method of using |
TWI667224B (zh) | 2014-06-09 | 2019-08-01 | 美商陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及與其相關之方法 |
CN104351182B (zh) * | 2014-11-11 | 2016-08-17 | 青岛青知企业管理咨询有限公司 | 用于防治番茄病害的水乳剂 |
CN104459002B (zh) * | 2014-12-29 | 2016-03-16 | 通标标准技术服务(上海)有限公司 | 一种测定蔬菜和水果中噻唑锌残留物的方法 |
CN105475313A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-04-13 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含吡唑醚菌酯和菌核净的杀菌组合物 |
JP6923539B2 (ja) | 2016-01-25 | 2021-08-18 | コルテバ アグリサイエンス エルエルシー | 農薬の効用を有する分子ならびに関連する中間体、組成物及びプロセス |
WO2017132019A1 (en) * | 2016-01-25 | 2017-08-03 | Dow Agrosciences Llc | Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto |
WO2017132021A1 (en) | 2016-01-25 | 2017-08-03 | Dow Agrosciences Llc | Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto |
CN108697091B (zh) | 2016-01-25 | 2021-07-23 | 美国陶氏益农公司 | 具有杀虫效用的分子,以及与其相关的中间体、组合物和方法 |
WO2017132022A1 (en) | 2016-01-25 | 2017-08-03 | Dow Agrosciences Llc | Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto |
CN106083889B (zh) * | 2016-06-13 | 2018-07-06 | 青岛农业大学 | 一类噁唑并香豆素衍生物在农药方面的应用 |
TWI780112B (zh) | 2017-03-31 | 2022-10-11 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 具有殺蟲效用之分子,及其相關之中間物、組成物暨方法 |
CN109122700A (zh) * | 2017-06-16 | 2019-01-04 | 浙江新农化工股份有限公司 | 含噻唑锌和唑嘧菌胺的组合物及其制剂和应用 |
CN107736380B (zh) * | 2017-11-10 | 2020-07-31 | 郑州师范学院 | 一种用于甘薯病毒病防治的组合物 |
CN107821400A (zh) * | 2017-11-15 | 2018-03-23 | 惠州市永耐宝新材料有限公司 | 一种农药组合物 |
CN107711880B (zh) * | 2017-11-24 | 2020-07-03 | 浙江永太科技股份有限公司 | 含有苯氧嘧草胺和双甲胺草磷的结合物以及包含该结合物的除草组合物 |
CN108459132B (zh) * | 2018-01-19 | 2019-12-10 | 东南大学 | 一种分离溶液中亚砷酸根离子和砷酸根离子的方法 |
CN108124880A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-06-08 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 含乙唑螨腈和单甲脒盐酸盐的杀虫组合物 |
CN108459000A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-08-28 | 北方工业大学 | 一种检测氟吡菌酰胺的时间分辨荧光试纸条及其应用 |
CN109006273B (zh) * | 2018-08-16 | 2020-08-07 | 山东省农业科学院玉米研究所(山东省农业科学院玉米工程技术研究中心) | 一种提高玉米种子耐盐性的培养液及其应用 |
CN109042702A (zh) * | 2018-09-21 | 2018-12-21 | 贵州道元生物技术有限公司 | 一种防治水稻纹枯病的丙硫唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物及其用途 |
KR20200124556A (ko) | 2019-04-24 | 2020-11-03 | 삼성전자주식회사 | 펠리클 조립체의 제조 방법 및 포토마스크 조립체의 제조 방법 |
CN110050786A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-07-26 | 南京荣诚化工有限公司 | 一种结合高效氯氰菊酯与残杀威的悬浮剂 |
CN110470768B (zh) * | 2019-08-27 | 2022-05-24 | 谱尼测试集团吉林有限公司 | 一种测定水质中吡嘧磺隆、三唑磷、丁草胺残留量的方法 |
CN110622966A (zh) * | 2019-09-29 | 2019-12-31 | 海南天道种业有限公司 | 一种水稻田除草剂组合物及其制备方法 |
CN111004196B (zh) * | 2019-12-25 | 2021-03-02 | 西华大学 | 2-氰基-5-氧代戊酰胺类化合物及其应用 |
CN111116420B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-01-14 | 浙江工业大学 | 一种对称脲类化合物的制备方法 |
CN111116421B (zh) * | 2019-12-31 | 2022-01-25 | 浙江工业大学 | 一种酰胺衍生物的制备方法 |
CN113519531A (zh) * | 2020-04-14 | 2021-10-22 | 江西鑫邦生化有限公司 | 一种防治苗期立枯病的组合物 |
CN111896727A (zh) * | 2020-07-03 | 2020-11-06 | 浙江省农业科学院 | 一种稀有鮈鲫胚胎毒性测定方法、水体监测预警方法 |
CN112079670B (zh) * | 2020-09-21 | 2022-02-22 | 武汉禾之壮农业科技有限公司 | 三十烷醇改性壳聚糖复合有机肥及其制备方法 |
CN113773224A (zh) * | 2021-09-24 | 2021-12-10 | 济宁正旺生物科技有限公司 | 一种氯代胺生产工艺改进的方法 |
WO2023137309A2 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
CN114731994B (zh) * | 2022-04-06 | 2023-04-18 | 温州科技职业学院 | 一种昆虫诱捕信息素负载胶囊及其制备方法 |
CN115211436B (zh) * | 2022-07-04 | 2023-09-19 | 江西农业大学 | 一种农用增效杀菌剂及其应用 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8406000D0 (en) | 1984-03-07 | 1984-04-11 | Ici Plc | Olefine derivatives |
BR8606746A (pt) | 1985-06-20 | 1987-10-13 | Fmc Corp | Derivados pesticidas polihaloalcenos |
GB8700838D0 (en) | 1987-01-15 | 1987-02-18 | Shell Int Research | Termiticides |
US6013836A (en) * | 1992-02-28 | 2000-01-11 | Rohm And Haas Company | Insecticidal N'-substituted-N,N'-disubstitutedhydrazines |
FR2765577A1 (fr) * | 1997-07-02 | 1999-01-08 | Hoechst Schering Agrevo Sa | Nouveaux amides aromatiques, leur procede de preparation et leur application comme pesticides |
RU2004107485A (ru) * | 2001-08-15 | 2005-03-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Орто-гетероциклические замещенные ариламиды для борьбы с беспозвоночными вредителями |
CA2460789C (en) | 2001-09-18 | 2011-06-21 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Acid amide derivatives, process for their production and pesticides containing them |
JP2005126418A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-05-19 | Nissan Chem Ind Ltd | 置換ベンズアニリド化合物及び有害生物防除剤 |
US7544637B2 (en) * | 2004-11-26 | 2009-06-09 | Basf Aktiengesellschaft | 2-cyano-3(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compounds for combating animal pests |
TWI402034B (zh) | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
JP4479917B2 (ja) * | 2005-09-02 | 2010-06-09 | 日産化学工業株式会社 | イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤 |
BRPI0617076B1 (pt) | 2005-09-02 | 2021-07-06 | Nissan Chemical Corporation | Composto benzamida substituída por isoxazolina da fórmula (1) ou sal do mesmo; composto benzamida substituido por 4-hidroxiiminametila da fórmula (2) ou sal do mesmo; pesticida; agente agroquímico; parasiticida interno ou externo para mamíferos ou aves; inseticida ou acaricida |
BRPI0618224A2 (pt) | 2005-11-03 | 2011-08-23 | Redpoint Bio Corp | derivados de hidrazona e usos dos mesmos |
GB0704468D0 (en) * | 2007-03-07 | 2007-04-18 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
TWI430995B (zh) | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
GB0813042D0 (en) * | 2008-07-16 | 2008-08-20 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
CN102137593A (zh) * | 2008-08-28 | 2011-07-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含氰基亚砜亚胺化合物和乙基多杀菌素的杀虫混合物 |
US9278134B2 (en) * | 2008-12-29 | 2016-03-08 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Dual functioning ionic liquids and salts thereof |
UA107791C2 (en) * | 2009-05-05 | 2015-02-25 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
JP2012017289A (ja) * | 2010-07-08 | 2012-01-26 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ピロリン誘導体 |
MX345514B (es) | 2010-08-31 | 2017-02-02 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones pesticidas. |
KR101728200B1 (ko) | 2010-09-27 | 2017-04-18 | 가부시키가이샤 후지미인코퍼레이티드 | 표면 처리 조성물 및 그것을 사용한 표면 처리 방법 |
WO2012148772A1 (en) | 2011-04-28 | 2012-11-01 | University Of Southern California | Direct trifluoromethylations using trifluoromethane |
AP3802A (en) * | 2011-06-24 | 2016-08-31 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
EP2597482A1 (de) | 2011-11-22 | 2013-05-29 | ELMOS Semiconductor AG | Vorrichtung und Sensor zur Abstandsmessung mittels der Laufzeit von kompensierten Impulsen |
WO2014100163A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
TWI621604B (zh) * | 2012-12-19 | 2018-04-21 | 陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及其相關之方法 |
WO2014100206A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2014100166A1 (en) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2014100190A1 (en) * | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
WO2014120355A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-08-07 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
TWI667224B (zh) * | 2014-06-09 | 2019-08-01 | 美商陶氏農業科學公司 | 殺蟲組成物及與其相關之方法 |
-
2013
- 2013-12-18 WO PCT/US2013/076101 patent/WO2014100166A1/en active Application Filing
- 2013-12-18 CN CN201380073101.5A patent/CN105025715B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 DK DK13863997.6T patent/DK2934135T3/en active
- 2013-12-18 BR BR112015014562A patent/BR112015014562A2/pt active Search and Examination
- 2013-12-18 PL PL13863997T patent/PL2934135T3/pl unknown
- 2013-12-18 MX MX2015008072A patent/MX2015008072A/es unknown
- 2013-12-18 JP JP2015549621A patent/JP6405318B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 AU AU2013361514A patent/AU2013361514B2/en not_active Ceased
- 2013-12-18 CA CA2894206A patent/CA2894206A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-18 US US14/132,947 patent/US9211281B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-18 KR KR1020157019007A patent/KR20150099564A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-18 EP EP13863997.6A patent/EP2934135B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-18 RU RU2015129530A patent/RU2638043C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-12-18 TW TW102146924A patent/TWI624449B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-12-18 ES ES13863997.6T patent/ES2667578T3/es active Active
- 2013-12-18 NZ NZ708823A patent/NZ708823A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-12-18 US US14/132,931 patent/US9211280B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-19 AR ARP130104897A patent/AR094169A1/es unknown
-
2015
- 2015-06-11 ZA ZA2015/04238A patent/ZA201504238B/en unknown
- 2015-06-16 IL IL239437A patent/IL239437A0/en unknown
- 2015-06-17 CL CL2015001712A patent/CL2015001712A1/es unknown
- 2015-06-17 PH PH12015501392A patent/PH12015501392A1/en unknown
- 2015-07-08 MA MA38248A patent/MA38248A1/fr unknown
- 2015-10-12 US US14/880,651 patent/US9510592B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-10-12 US US14/880,696 patent/US9629363B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-12-16 HK HK15112358.4A patent/HK1211426A1/xx unknown
-
2016
- 2016-09-29 US US15/279,902 patent/US20170088507A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-02-22 US US15/439,055 patent/US20170158598A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016503060A5 (ja) | ||
JP2016508981A5 (ja) | ||
JP2016508982A5 (ja) | ||
JP2016509581A5 (ja) | ||
MX2018010188A (es) | Compuesto de benzoxazol o su sal, insecticida agricola y horticola que comprende el compuesto y metodo para usar el insecticida. | |
MX2014001609A (es) | Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas. | |
EA201790077A1 (ru) | Гербицидные пропинил-фенильные соединения | |
MX2014013430A (es) | Compuestos que contienen pirazol sustituido y su uso como plaguicidas. | |
RU2012150503A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
RU2019122355A (ru) | Полиморфы | |
RU2019122291A (ru) | Полиморфы | |
RU2012150502A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
RU2016123020A (ru) | Амидное соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид и бактерицид, содержащие данное соединение, и способ применения данного инсектицида и бактерицида | |
PH12019501491A1 (en) | Oxime group-containing condensed heterocyclic compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt, and method for using the insecticide | |
RU2010119407A (ru) | Инсектицидные соединения | |
RU2012150802A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
AR105625A1 (es) | Compuesto de indazol o su sal, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto y método para usar el insecticida | |
EA201400395A1 (ru) | Инсектицидные соединения | |
EA201692369A1 (ru) | Пестицидные смеси, содержащие спирогетероциклические пирролидиндионы | |
JP2019514848A5 (ja) | ||
RU2012150436A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
RU2016119576A (ru) | Синергетические пестицидные композиции и связанные с ними способы | |
RU2016119553A (ru) | Синергетические пестицидные композиции и связанные с ними способы | |
MY167892A (en) | Alkoxyimino derivative and pest control agent | |
UY39770A (es) | Uso de auxinas como herbicidas |