JP2016506723A5 - - Google Patents

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  1. a)配列番号1に記載のグルコース酸化酵素であって、2つのアミノ酸置換T30VおよびI94Vに加えて、前記配列番号1におけるS53;A137;A173;A332;F414;V560の群より選択される6つの位置のうちの任意の位置に少なくとも1つの追加のアミノ酸置換を有するグルコース酸化酵素、または
    b)b)のグルコース酸化酵素が2つのアミノ酸置換T30VおよびI94Vに加えて、前記配列番号1におけるS53;A137;A173;A332;F414;V560の群より選択される6つの位置のうちの任意の位置に少なくとも1つの追加のアミノ酸置換を有するという条件で、a)のグルコース酸化酵素に少なくとも70%、特には少なくとも80%、または90%より高いアミノ酸配列同一性を示すグルコース酸化酵素、ただし、
    b)のグルコース酸化酵素は、a)のグルコース酸化酵素の酵素活性の少なくとも70%、特には少なくとも80%、または90%より高い酵素活性を示し、および、a)のグルコース酸化酵素のグルコースに対する酵素特異性の少なくとも70%、特には少なくとも80%、または90%より高い酵素特異性を示し、かつ
    b)のグルコース酸化酵素は、配列番号1のグルコース酸化酵素の、電子受容体としての酸素に対する活性より5倍低下された活性を示す、または配列番号1のグルコース酸化酵素の、酸素以外の電子受容体に対する活性より1.5倍増大された活性を示すか、またはその両方であり、
    c)a)またはb)に記載のグルコース酸化酵素の活性フラグメントであって、ただし、c)の活性フラグメントにおいて、a)またはb)において記載されるようなアミノ酸置換が、a)またはb)に記載のグルコース酸化酵素と比較して保持されており、かつ
    c)のグルコース酸化酵素は、a)のグルコース酸化酵素の酵素活性の少なくとも70%、特には少なくとも80%、または90%より高い酵素活性を示し、および、a)のグルコース酸化酵素のグルコースに対する酵素特異性の少なくとも70%、特には少なくとも80%、または90%より高い酵素特異性を示し、かつ
    c)のグルコース酸化酵素は、配列番号1に記載のグルコース酸化酵素の、電子受容体としての酸素に対する活性より5倍低下された活性を示すか、または配列番号1に記載のグルコース酸化酵素の、酸素以外の電子受容体に対する活性より少なくとも1.5倍増大された活性を示すか、またはその両方である、
    からなる群より選択される、配列番号1に記載のグルコース酸化酵素。
  2. 電子受容体としての酸素に対する前記活性が、以下の工程
    a)75μLのサンプル酵素溶液が100μLのリン酸バッファー(pH7)を含む平底96ウェルマイクロプレートへと移される工程
    b)20μLの反応混合物が、以下の濃度、0.91U/mL HRP(ホースラディッシュペルオキシダーゼ);2.3mM ABTS(2,2’−アジノ−ビス(3−エチルベンゾチアゾリン−6−スルホン酸))、をもたらすようにそれぞれのウェルへと添加される工程
    c)25μLのグルコース基質溶液を添加することおよびその後の30秒間の1000rpmでのプレートの振とうによって反応が開始される工程
    d)ABTSの酸化がマイクロプレートリーダーを用いて414nmで速度論的に測定される工程
    を含むABTSアッセイによって測定されており、
    酸素以外の電子メディエーターの前記活性が、以下の工程
    a)75μLの酵素溶液が平底96ウェルマイクロプレートへと移される工程
    b)100μLのメディエーター溶液(19.05mMのN,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−4−ニトロソアニリン);5%(w/w)ポリビニルピロリドン、pH7および20μLの25mM りんモリブデン酸が添加される工程
    c)25μLのグルコース基質溶液を添加することおよびその後の1分間の1000rpmでのプレートの振とうによって反応が開始される工程
    d)りんモリブデン酸還元の反応速度がマイクロプレートリーダーを用いて700nmでモニターされる工程
    を含むメディエーターアッセイによって測定される請求項1記載のグルコース酸化酵素。
  3. 前記酸素以外の電子メディエーターが、ニトロソアニリンおよびその誘導体、アゾ化合物、フェナジンおよびその誘導体、フェノチアジンおよびその誘導体、フェノキサジンおよびその誘導体、フェロセンおよびその誘導体、フェリシアン化カリウム、Ru−およびOS−錯体、キノンおよびその誘導体、インドールフェノール、ビオロゲン、テトラチアフルバレンおよびその誘導体、ならびに、フタロシアニンを含む群より選択される請求項1または2記載のグルコース酸化酵素。
  4. 配列番号1に記載の2つの置換T30VおよびI94Vに加えて、配列番号1に記載のS53;A137;A173;A332;F414;およびV560の群より選択される6つの位置のうちの任意の位置に、追加の、2つ、または3つ、または4つ、または5つ、または6つのアミノ酸置換を有する請求項1〜3のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  5. 前記追加の置換のためのアミノ酸は、置換アミノ酸が配列番号1の対応する位置に存在するものとは別のものである限り、Ala、Arg、Asn、Asp、Cys、Gln、Glu、Gly、His、Ile、Leu、lys、Met、Phe、Pro、Ser、Tyr、Trp、Tyr、およびValの群より選択される請求項1〜4のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  6. 前記追加の置換のためのアミノ酸が、
    S53位におけるPhe;および/または
    A137位におけるSer、Leu;および/または
    A173位におけるIle、Thr、Val;および/または
    A332位におけるSer、Asn、Val、Thr;および/または
    F414位におけるArg、Asn、Asp、Cys、Gly、His、Ile、Met、Ser、Thr、Tyr、Val;および/または
    V560位におけるAla、Ile、Leu、Met、Pro、Thr、Tyr、およびVal
    の群より選択される請求項1〜5のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  7. 配列番号1に記載の前記T30VおよびI94Vの置換に加えて、F414および/またはV560の位置における少なくとも1つの追加のアミノ酸置換が、A137および/またはA173および/またはA332の位置における少なくとも1つのアミノ酸置換と組み合わせられている請求項1〜6のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  8. 前記T30VおよびI94Vの置換に加えて、配列番号4に記載のA173I;A332S;およびF414Lの前記追加のアミノ酸置換を有する請求項1〜7のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  9. 前記T30VおよびI94Vの置換に加えて、配列番号3に記載のA173V;A332S;F414I;およびV560Tの前記追加のアミノ酸置換を有する請求項1〜8のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  10. 前記T30VおよびI94Vの置換に加えて、配列番号6に記載のA173V;A332N;F414V;およびV560Lの前記追加のアミノ酸置換を有する請求項1〜9のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  11. 以下の工程
    a)75μLの酵素溶液が平底96ウェルマイクロプレートへと移される工程
    b)100μLのメディエーター溶液(19.05mMのN,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−4−ニトロソアニリン);5%(w/w)ポリビニルピロリドン、pH7および20μLの25mM りんモリブデン酸が添加される工程
    c)25μLのそれぞれの糖である基質溶液を添加することおよびその後の1分間の1000rpmでのプレートの振とうによって反応が開始される工程
    d)りんモリブデン酸還元の反応速度がマイクロプレートリーダーを用いて700nmでモニターされる工程
    を含むメディエーターアッセイによって測定される場合に、少なくとも99.9%のグルコース特異性および/または4%未満のガラクトース特異性および/または0.3%未満のマルトース特異性および/または6%未満のキシロース特異性および/または0.1%未満のマルトトリオース特異性を示す請求項1〜10のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  12. 以下の工程
    a)75μLの酵素溶液が平底96ウェルマイクロプレートへと移される工程
    b)100μLのメディエーター溶液(19.05mMのN,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−4−ニトロソアニリン);5%(w/w)ポリビニルピロリドン、pH7および20μLの25mM りんモリブデン酸が添加される工程
    c)25μLのグルコース基質溶液を添加することおよびその後の1分間の1000rpmでのプレートの振とうによって反応が開始される工程
    d)りんモリブデン酸還元の反応速度がマイクロプレートリーダーを用いて700nmでモニターされる工程
    を含むメディエーターアッセイによる配列番号1のGOxのニトロソアニリンメディエーター活性と比較して、400%より大きい、または500%より大きい、または600%より大きい電子移動のためのニトロソアニリンメディエーターに対する活性を示し、かつ
    以下の工程
    a)75μLのサンプル酵素溶液が100μLのリン酸緩衝液(pH7)を含む平底96ウェルマイクロプレートへと移される工程
    b)20μLの反応混合物が、以下の濃度、0.91U/mL HRP(ホースラディッシュペルオキシダーゼ);2.3mM ABTS(2,2’−アジノ−ビス(3−エチルベンゾチアゾリン−6−スルホン酸))、をもたらすようにそれぞれのウェルへと添加される工程
    c)25μLのグルコース基質溶液を添加することおよびその後の30秒間の1000rpmでのプレートの振とうによって反応が開始される工程
    d)ABTSの酸化がマイクロプレートリーダーを用いて414nmで速度論的に測定される工程
    を含むABTSアッセイによる配列番号1のGOxの酸素活性と比較して、30%以下、または25%未満、または20%未満、特には15%未満、または10%以下の酸素活性を示す請求項1〜11のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素。
  13. 請求項1〜12のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素またはその活性フラグメントをエンコードする単離ポリヌクレオチド。
  14. 請求項1〜13のいずれか1項に記載のグルコース酸化酵素またはその活性フラグメントによってエクスビボサンプルにおいてグルコースを検出する、決定する、または測定するための方法であって、前記検出、決定または測定が、エクスビボサンプルを前記グルコース酸化酵素またはその活性フラグメントに接触させることを含む方法。
  15. グルコースの前記検出、決定または測定が、センサーまたはテストストリップ装置を使用して行われる請求項14記載の方法。
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