CN111349622B

CN111349622B - 一种葡萄糖氧化酶突变体及其在工业化生产中的应用

Info

Publication number: CN111349622B
Application number: CN201811566096.2A
Authority: CN
Inventors: 郑斐; 严婷; 朱继东; 徐红; 孙艳
Original assignee: Nanjing Bestzyme Bio Engineering Co ltd
Current assignee: Nanjing Bestzyme Bio Engineering Co ltd
Priority date: 2018-12-20
Filing date: 2018-12-20
Publication date: 2022-04-08
Anticipated expiration: 2038-12-20
Also published as: CN111349622A; WO2020125700A1

Abstract

本发明公开了一种葡萄糖氧化酶突变体及其在工业化生产中的应用。本发明的葡萄糖氧化酶突变体，与野生型葡萄糖氧化酶相比，其热稳定性有了显著的提升，特别适合应用于工业化生产中，例如，应用于食品、化工、医药、农业和饲料领域中。

Description

一种葡萄糖氧化酶突变体及其在工业化生产中的应用

技术领域

本发明属于基因工程和酶工程领域，具体涉及一种葡萄糖氧化酶突变体及其在工业化生产中的应用。

背景技术

葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOD,E.C 1.1.3.4)是一种需氧脱氢酶，该酶分子为二聚体，含有两个亚基，分子量约160kDa，每个亚基结合一个FAD分子。它能利用分子氧作为电子受体，专一催化β-D-葡萄糖生成葡萄糖酸和过氧化氢。GOD广泛分布于动植物和微生物体内，从动植物组织中提取GOD有一定的局限，酶量亦不丰富，细菌GOD产酶量少。微生物发酵法是生产GOD的主要来源。目前市场上大部分商业产品都是由毕赤酵母和丝状真菌，如黑曲霉，米曲霉等发酵生产。

葡萄糖氧化酶由于具有催化专一性和高效性的优点，在食品、化工、医药、农业、饲料等领域有比较广泛的应用，近年来倍受关注，市场需求量也越来越大。由于葡萄糖氧化酶的除氧和抗氧化作用，使其在食品、医药、饲料等方面应用非常广泛。在食品工业中，葡萄糖氧化酶作为一种食品保鲜剂，在防止啤酒老化、保持产品原有风味、延长保质期方面有显著效果，还可作为面粉改良剂和面包品质改良剂提高食品质量。在医药领域中普遍采用葡萄糖氧化酶电极法、葡萄糖氧化酶-过氧化物酶偶联法等检测血液、血清中葡萄糖含量。作为一种新型的饲料添加剂，葡萄糖氧化酶能够改善动物肠道环境，提高饲料利用率，促进动物生长。随着葡萄糖氧化酶越来越多的被应用于各个领域，工业上尤其是饲料工业对其现有性能有了越来越高的要求，如在常温下较长时间保持酶活力不下降，对热和极端pH条件具有耐受性，对消化酶具有耐受性。其中酶的热稳定性对于葡萄糖氧化酶的应用非常关键，在酶的制备过程中和极端反应条件下(高温)，耐热性强的酶有着比较大的优势。因此，提高葡萄糖氧化酶热稳定性对葡萄糖氧化酶的广泛推广和应用具有重要的现实意义

发明内容

本发明提供葡萄糖氧化酶突变体，与野生型葡萄糖氧化酶相比，其热稳定性有了显著的提升，有利于该酶在工业化生产中应用。

为实现上述发明目的，本发明采用以下技术方案予以实现：

本发明提供一种葡萄糖氧化酶突变体，所述葡萄糖氧化酶突变体在对应于SEQ IDNO:1的位置，与SEQ ID NO:1所示的野生型葡萄糖氧化酶相比，第19、25、67、92、96、121、141、142、278、305、362、449、453、477、506、521、526、528、536、560或572位氨基酸发生了取代。

在本发明的一些具体实施方案中，所述取代为T19Y、A25V、A67Y、A92Q、S96F、S121A、L141K、Q142K、N278Y、M305P、S362F、A449M、Q453N、S477Y、Y506W、C521A、K526R、M528L、A536L、V560L或S572A。

在本发明的另一些实施方案中，所述的葡萄糖氧化酶突变体在对应于SEQ ID NO:1的位置，与SEQ ID NO:1所示的野生型葡萄糖氧化酶相比，第25、67、92、96、121、141、142、449、453、477、506、521、526、528、536、560或572位氨基酸发生了取代。

在本发明的另一些具体实施方案中，所述取代为A25V、A67Y、A92Q、S96F、S121A、L141K、Q142K、A449M、Q453N、S477Y、Y506W、C521A、K526R、M528L、A536L、V560L或S572A。

在本发明的又一些实施方案中，所述的葡萄糖氧化酶突变体在对应于SEQ ID NO:1的位置，与SEQ ID NO:1所示的野生型葡萄糖氧化酶相比，第67、92、96、121、142、453、477、506、528、560或572位氨基酸发生了取代。

在本发明的又一些具体实施方案中，所述取代为A67Y、A92Q、S96F、S121A、Q142K、Q453N、S477Y、Y506W、M528L、V560L或S572A。

在本发明的一些优选实施方案中，所述的葡萄糖氧化酶突变体在对应于SEQ IDNO:1的位置，与SEQ ID NO:1所示的野生型葡萄糖氧化酶相比，第96、121、506、560或572位氨基酸发生了取代。

在本发明的一些优选具体实施方案中，所述取代为S96F、S121A、Y506W、V560L或S572。

在本发明的一些更优选实施方案中，所述的葡萄糖氧化酶突变体在对应于SEQ IDNO:1的位置，与SEQ ID NO:1所示的野生型葡萄糖氧化酶相比，第96位或第572位氨基酸发生了取代。

在本发明的一些更优选具体实施方案中，所述取代为S96F或S572A。

在本发明的一些特别优选实施方案中，所述的葡萄糖氧化酶突变体，在对应于SEQID NO:1的位置，与SEQ ID NO:1所示的野生型葡萄糖氧化酶相比，第96位氨基酸发生了取代。

在本发明的一些特别优选具体实施方案中，所述取代为S96F。

在本发明的一些特别优选实施方案中，所述的葡萄糖氧化酶突变体，在对应于SEQID NO:1的位置，与SEQ ID NO:1所示的野生型葡萄糖氧化酶相比，第572位氨基酸发生了取代。

在本发明的一些特别优选具体实施方案中，所述取代为S572A。

本发明中A，R，C，Q，N，L，K，M，F，P，S，T，W，Y，V分别是丙氨酸Ala，精氨酸Arg，半胱氨酸Cys，谷氨酰胺Gln，天冬酰胺Asn，亮氨酸Leu，赖氨酸Lys，甲硫氨酸Met，苯丙氨酸Phe，脯氨酸Pro，丝氨酸Ser，苏氨酸Thr，色氨酸Trp，酪氨酸Tyr，缬氨酸Val的缩写。

术语“取代”指所在位置的氨基酸被替换成另一个氨基酸，例如，572位的氨基酸发生“取代”，表示为S572A。

本发明还提供编码所述葡萄糖氧化酶突变体的多核苷酸。

本发明还提供了一种重组表达载体，其包含上述编码所述葡萄糖氧化酶突变体的多核苷酸。

本发明还提供了一种宿主细胞，其包含上述重组表达载体。

在本发明的一些实施方案中，上述所述的宿主细胞是真菌细胞，优选酵母细胞或丝状真菌细胞，更优选毕赤酵母细胞或黑曲霉细胞。

本发明再一方面提供所述葡萄糖氧化酶突变体在食品、化工、医药、农业或饲料领域中的应用。

本发明的葡萄糖氧化酶突变体，与野生型葡萄糖氧化酶相比，其热稳定性有了显著的提升，具体的，在70℃条件下处理3min后，与野生型葡萄糖氧化酶相比，优选的葡萄糖氧化酶突变体的酶活提高了30％以上，更优选的葡萄糖氧化酶突变体的酶活提高了40％以上，特别优选的葡萄糖氧化酶突变体酶活提高了50％以上，尤其优选的葡萄糖氧化酶突变体酶活提高了80％以上，特别适合应用于工业化生产中，例如，应用于食品、化工、医药、农业和饲料领域中。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步详细的说明，需要指出的是，本实施例仅用于解释本发明，而非对本发明范围的限制。

实施例1：葡萄糖氧化酶单点耐热突变体库的构建

来源于黑曲霉(Aspergillus niger)的葡萄糖氧化酶基因GOD-wt由583个氨基酸构成(如SEQ ID NO：1所示)，采用全基因合成的方法合成了该葡萄糖氧化酶基因GOD-wt(如SEQ ID NO：2所示)，所述基因合成由南京金斯瑞生物科技有限公司完成。合成的基因两端带有EcoR I和Not I酶切位点。以合成的该基因为模板扩增葡萄糖氧化酶GOD-wt基因，使用GeneMorph II随机突变PCR试剂盒(Stratagene)随机引入突变。

所用引物为：

5’-GCGCGAATTCCGCTGCGGCCCTGCCACACTAC-3’，

5’-TAAAGCGGCCGCTCACTGCATGGAAGCATAATCTTC-3’。

下划线处分别为EcoR I和Not I酶切位点。

反应条件为：94℃预变性10min，94℃变性60s，58℃退火60s和72℃延伸2min，共30个循环，回收目的基因片段。将目的片段用EcoR I和Not I双酶切消化后，与经过相同酶切的pET 21a(+)载体(氨苄抗性基因)用Ligase进行连接反应。将连接好的片段转化至大肠杆菌BL21(DE3)，涂布含有氨苄青霉素的LB平板，37℃倒置培养，待平板上出现转化子后，挑取单克隆至96孔板，每孔中含有150uL LB培养基(含有1mM IPTG，50ng/mL氨苄青霉素)，30℃220rpm震荡培养12h，将孔板置于-20℃，反复冻融破壁，获得含有葡萄糖氧化酶的粗酶液。分别取出5μl粗酶液至两块新的96孔板，其中一块于70℃处理3min，另一块置于冰上作为对照，两块96孔板都加入含有邻联茴香胺甲醇缓冲液、葡萄糖缓冲液、辣根过氧化物酶溶液的显色液，37℃反应3min后加入100μL 2M硫酸终止反应，根据显色反应测定残余酶活。取残余活性比野生型葡萄糖氧化酶高的菌株到新的96孔培养板中，进行重复筛选。通过两轮的筛选比较。最终，申请人筛选到能显著提高葡萄糖氧化酶GOD的耐热性突变位点T19Y,A25V，A67Y，A92Q，S96F，S121A，L141K，Q142K，N278Y，M305P，S362F，A449M，Q453N，S477Y，Y506W，C521A，K526R，M528L，A536L，V560L，S572A。

实施例2：毕赤酵母工程菌株的构建

使用实施例1中所述引物，以实施例1中的葡萄糖氧化酶野生型序列和突变体序列为模板进行PCR扩增，PCR反应条件与实施例1相同。将扩增得到的实施例1所述葡萄糖氧化酶突变体基因片段，以及野生型基因片段，通过EcoR I和Not I位点与表达载体pPIC9K相连接，将表达载体转入大肠杆菌DH5α感受态，挑取转化子后大量提取质粒。将以上表达质粒用pmeI进行线性化，线性化片段用片段纯化试剂盒(TaKaRa MiniBEST DNA FragmentPurifibation Kit)纯化收集后，通过电转化分别转化毕赤酵母GS115，涂布MD平板。将在MD平板上生长出的菌落涂布到浓度为1mg/mL的遗传霉素的YPD平板上筛选多拷贝的阳性转化子，得到毕赤酵母重组菌株。分别挑取每个基因的转化子转接于BMGY培养基中，30℃，220rpm振荡培养18h后，离心获得菌体，将适量菌体转入BMMY培养基中，使菌体浓度达到OD₆₀₀＝1，30℃，250rpm继续振荡培养，每24h添加培养体积1％的甲醇。诱导表达4d后，将培养液离心获得上清，将上清液进行葡萄糖氧化酶活力测定和热稳定性测定。

实施例3葡萄糖氧化酶的酶活测定

在有氧条件下，GOD催化葡萄糖脱氢产生H₂O₂，在辣根过氧化物酶(POD)的作用下，氧供体邻-联(二)茴香胺(DH2)被氧化成棕色产物。根据其在540nm处吸光度的变化及标准曲线，可换算GOD的活性。酶活测定体系中包含2.5mL邻联茴香胺溶液，0.3mL的18％葡萄糖，0.lmL的90U/mL辣根过氧化物酶，35℃保温2min后，向试管中加入稀释好的酶液样品0.1mL，反应3min后，加入2mol/L硫酸终止反应，取出试管，测OD₅₄₀的吸光值，以热失活的酶液做空白对照。根据标准曲线的结果，计算葡萄糖氧化酶活力单位。

试剂和溶液

0.1mol/L pH5.5磷酸氢二钠-柠檬酸钠缓冲液：准确称取14.32g磷酸氢二钠，8.4056g一水合柠檬酸，溶解于400ml蒸馏水中，用磷酸氢二钠调节pH至5.5，备用。

邻联茴香胺溶液：准确称取0.1g邻联茴香胺，溶于10ml甲醇中，此为储存液，4℃有效保存3天。实验前取0.1ml储存液，溶于12ml 0.1mol/L，pH5.5的上述磷酸缓冲液，即得。

18％葡萄糖：准确称取9.0000g烘干至恒重的葡萄糖(AR)，溶解于少量蒸馏水中，并用蒸馏水定容至50ml，4℃保存。

2mol/L H₂SO₄：准确称取40.00g H₂SO₄，缓慢加入160mL蒸馏水中，定容至200mL，备用。

GOD标准品：购买酶活为10000单位的sigma葡萄糖氧化酶标准品，准确加入5mL蒸馏水，混匀，-20℃保存备用。

90U/mL辣根过氧化物酶：购买辣根过氧化物酶标准品(酶活力＞250units/mg，100mg)，准确加入1mL蒸馏水，充分溶解辣根过氧化物酶，-20℃保存备用。使用时取适量标准品稀释至酶活为90U/ml后使用，需现稀释现用。

酶活力的测定

(1)标准曲线的制作

将GOD标准品分别稀释成0.4，0.8，1.2，1.6，2.0，2.4U/mL，在试管中加入2.5mL邻联茴香胺溶液和0.3mL的18％葡萄糖溶液，再加入0.1mL 90U/mL辣根过氧化物酶溶液，35℃预热2min后，以15s的时间间隔加入0.1mL稀释好的GOD标准品，准确反应3min后立即加入2ml 2mol/L H₂SO₄终止反应，取出混匀，在540nm处测定吸光值，以吸光值为横坐标，标准酶活力为纵坐标，绘制标准曲线y＝Kx+b。

(2)样品的测定

在试管中加入2.5mL邻联茴香胺溶液和0.3mL的18％葡萄糖溶液，加入0.1mL 90U/mL辣根过氧化物酶溶液，35℃预热2min后，以15s的时间间隔加入0.1mL稀释好的待检样品(稀释标准为该样品的检测吸光值在线性范围内)，准确反应3min后立即加入2ml 2mol/LH₂SO₄终止反应，取出混匀，在540nm处测定吸光值A，计算酶活。

(3)酶活力的计算

X＝(K*A+b)*n

式中：

X---样品的酶活力U/ml A---样品检测吸光值

n---酶液的稀释倍数 K----标准曲线斜率

b----标准曲线截距

实施例4葡萄糖氧化酶及其突变体的耐热性测定

将实施例2所述发酵上清液用pH 5.5的磷酸缓冲液稀释至约100U/mL，在70℃条件下分别处理3min后，测定残余酶活，以未处理样品的酶活为100％，计算相对酶活。结果如下表所示，

从表中的数据可以看出，与野生型葡萄糖氧化酶相比，本发明的葡萄糖氧化酶突变体的热稳定性有了显著的提升，优选的葡萄糖氧化酶突变体的酶活提高了30％以上，更优选的葡萄糖氧化酶突变体的酶活提高了40％以上，特别优选的葡萄糖氧化酶突变体酶活提高了50％以上，尤其优选的葡萄糖氧化酶突变体酶活提高了80％以上，特别适合应用于工业化生产中，例如，应用于食品、化工、医药、农业和饲料领域中。

序列表

<110> 南京百斯杰生物工程有限公司

<120> 一种葡萄糖氧化酶突变体及其在工业化生产中的应用

<160> 2

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 583

<212> PRT

<213> 黑曲霉(Aspergillus niger)

<400> 1

Ser Asn Gly Ile Glu Ala Ser Leu Leu Thr Asp Pro Lys Asp Val Ser

1 5 10 15

Gly Arg Thr Val Asp Tyr Ile Ile Ala Gly Gly Gly Leu Thr Gly Leu

20 25 30

Thr Thr Ala Ala Arg Leu Thr Glu Asn Pro Asn Ile Ser Val Leu Val

35 40 45

Ile Glu Ser Gly Ser Tyr Glu Ser Asp Arg Gly Pro Ile Ile Glu Asp

50 55 60

Leu Asn Ala Tyr Gly Asp Ile Phe Gly Ser Ser Val Asp His Ala Tyr

65 70 75 80

Glu Thr Val Glu Leu Ala Thr Asn Asn Gln Thr Ala Leu Ile Arg Ser

85 90 95

Gly Asn Gly Leu Gly Gly Ser Thr Leu Val Asn Gly Gly Thr Trp Thr

100 105 110

Arg Pro His Lys Ala Gln Val Asp Ser Trp Glu Thr Val Phe Gly Asn

115 120 125

Glu Gly Trp Asn Trp Asp Asn Val Ala Ala Tyr Ser Leu Gln Ala Glu

130 135 140

Arg Ala Arg Ala Pro Asn Ala Lys Gln Ile Ala Ala Gly His Tyr Phe

145 150 155 160

Asn Ala Ser Cys His Gly Val Asn Gly Thr Val His Ala Gly Pro Arg

165 170 175

Asp Thr Gly Asp Asp Tyr Ser Pro Ile Val Lys Ala Leu Met Ser Ala

180 185 190

Val Glu Asp Arg Gly Val Pro Thr Lys Lys Asp Phe Gly Cys Gly Asp

195 200 205

Pro His Gly Val Ser Met Phe Pro Asn Thr Leu His Glu Asp Gln Val

210 215 220

Arg Ser Asp Ala Ala Arg Glu Trp Leu Leu Pro Asn Tyr Gln Arg Pro

225 230 235 240

Asn Leu Gln Val Leu Thr Gly Gln Tyr Val Gly Lys Val Leu Leu Ser

245 250 255

Gln Asn Gly Thr Thr Pro Arg Ala Val Gly Val Glu Phe Gly Thr His

260 265 270

Lys Gly Asn Thr His Asn Val Tyr Ala Lys His Glu Val Leu Leu Ala

275 280 285

Ala Gly Ser Ala Val Ser Pro Thr Ile Leu Glu Tyr Ser Gly Ile Gly

290 295 300

Met Lys Ser Ile Leu Glu Pro Leu Gly Ile Asp Thr Val Val Asp Leu

305 310 315 320

Pro Val Gly Leu Asn Leu Gln Asp Gln Thr Thr Ala Thr Val Arg Ser

325 330 335

Arg Ile Thr Ser Ala Gly Ala Gly Gln Gly Gln Ala Ala Trp Phe Ala

340 345 350

Thr Phe Asn Glu Thr Phe Gly Asp Tyr Ser Glu Lys Ala His Glu Leu

355 360 365

Leu Asn Thr Lys Leu Glu Gln Trp Ala Glu Glu Ala Val Ala Arg Gly

370 375 380

Gly Phe His Asn Thr Thr Ala Leu Leu Ile Gln Tyr Glu Asn Tyr Arg

385 390 395 400

Asp Trp Ile Val Asn His Asn Val Ala Tyr Ser Glu Leu Phe Leu Asp

405 410 415

Thr Ala Gly Val Ala Ser Phe Asp Val Trp Asp Leu Leu Pro Phe Thr

420 425 430

Arg Gly Tyr Val His Ile Leu Asp Lys Asp Pro Tyr Leu His His Phe

435 440 445

Ala Tyr Asp Pro Gln Tyr Phe Leu Asn Glu Leu Asp Leu Leu Gly Gln

450 455 460

Ala Ala Ala Thr Gln Leu Ala Arg Asn Ile Ser Asn Ser Gly Ala Met

465 470 475 480

Gln Thr Tyr Phe Ala Gly Glu Thr Ile Pro Gly Asp Asn Leu Ala Tyr

485 490 495

Asp Ala Asp Leu Ser Ala Trp Thr Glu Tyr Ile Pro Tyr His Phe Arg

500 505 510

Pro Asn Tyr His Gly Val Gly Thr Cys Ser Met Met Pro Lys Glu Met

515 520 525

Gly Gly Val Val Asp Asn Ala Ala Arg Val Tyr Gly Val Gln Gly Leu

530 535 540

Arg Val Ile Asp Gly Ser Ile Pro Pro Thr Gln Met Ser Ser His Val

545 550 555 560

Met Thr Val Phe Tyr Ala Met Ala Leu Lys Ile Ser Asp Ala Ile Leu

565 570 575

Glu Asp Tyr Ala Ser Met Gln

580

<210> 2

<211> 1752

<212> DNA

<213> 黑曲霉(Aspergillus niger)

<400> 2

agcaatggca ttgaagccag cctcctgact gatcccaagg atgtctccgg ccgcacggtc 60

gactacatca tcgctggtgg aggtctgact ggactcacca ccgctgctcg tctgacggag 120

aaccccaaca tcagtgtgct cgtcatcgaa agtggctcct acgagtcgga cagaggtcct 180

atcattgagg acctgaacgc ctacggcgac atctttggca gcagtgtaga ccacgcctac 240

gagaccgtgg agctcgctac caacaatcaa accgcgctga tccgctccgg aaatggtctc 300

ggtggctcta ctctagtgaa tggtggcacc tggactcgcc cccacaaggc acaggttgac 360

tcttgggaga ctgtctttgg aaatgagggc tggaactggg acaatgtggc cgcctactcc 420

ctccaggctg agcgtgctcg cgcaccaaat gccaaacaga tcgctgctgg ccactacttc 480

aacgcatcct gccatggtgt taatggtact gtccatgccg gaccccgcga caccggcgat 540

gactattctc ccatcgtcaa ggctctcatg agcgctgtcg aagaccgggg cgttcccacc 600

aagaaagact tcggatgcgg tgacccccat ggtgtgtcca tgttccccaa caccttgcac 660

gaagaccaag tgcgctccga tgccgctcgc gaatggctac ttcccaacta ccaacgtccc 720

aacctgcaag tcctgaccgg acagtatgtt ggtaaggtgc tccttagcca gaacggcacc 780

acccctcgtg ccgttggcgt ggaattcggc acccacaagg gcaacaccca caacgtttac 840

gctaagcacg aggtcctcct ggccgcgggc tccgctgtct ctcccacaat cctcgaatat 900

tccggtatcg gaatgaagtc catcctggag ccccttggta tcgacaccgt cgttgacctg 960

cccgtcggct tgaacctgca ggaccagacc accgctaccg tccgctcccg catcacctct 1020

gctggtgcag gacagggaca ggccgcttgg ttcgccacct tcaacgagac ctttggtgac 1080

tattccgaaa aggcacacga gctgctcaac accaagctgg agcagtgggc cgaagaggcc 1140

gtcgcccgtg gcggattcca caacaccacc gccttgctca tccagtacga gaactaccgc 1200

gactggattg tcaaccacaa cgtcgcgtac tcggaactct tcctcgacac tgccggagta 1260

gccagcttcg atgtgtggga ccttctgccc ttcacccgag gatacgttca catcctcgac 1320

aaggacccct accttcacca cttcgcctac gaccctcagt acttcctcaa cgagctggac 1380

ctgctcggtc aggctgccgc tactcaactg gcccgcaaca tctccaactc cggtgccatg 1440

cagacctact tcgctgggga gactatcccc ggtgataacc tcgcgtatga tgccgatttg 1500

agcgcctgga ctgagtacat cccgtaccac ttccgtccta actaccatgg cgtgggtact 1560

tgctccatga tgccgaagga gatgggcggt gttgttgata atgctgcccg tgtgtatggt 1620

gtgcagggac tgcgtgtcat tgatggttct attcctccta cgcaaatgtc gtcccatgtc 1680

atgacggtgt tctatgccat ggcgctaaaa atttcggatg ctatcttgga agattatgct 1740

tccatgcagt ga 1752

Claims

1.一种葡萄糖氧化酶突变体，其特征在于，在对应于SEQ ID NO: 1的位置，与SEQ IDNO: 1所示的野生型葡萄糖氧化酶相比，第67位氨基酸发生了A67Y的取代。

2.一种多核苷酸，其特征在于，其编码权利要求1所述的葡萄糖氧化酶突变体。

3.一种重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体包含权利要求2所述的编码葡萄糖氧化酶突变体的多核苷酸。

4.一种宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞包含权利要求3所述的重组表达载体。

5.根据权利要求4所述的宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞是真菌细胞。

6.权利要求1所述的葡萄糖氧化酶突变体在食品、化工、医药、农业或饲料领域中的应用。