JP2016502876A - 有益な薬剤の送達のための眼科用デバイス - Google Patents
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Abstract
Description
本開示の分野は、有益な薬剤を投与するための眼科用デバイスである。
ヒドロゲルコポリマーとイオン結合型錯体又水素結合を形成できる安定化剤を含む滅菌溶液にシリコーンヒドロゲルコポリマー製コンタクトレンズを含有する密封容器を含むコンタクトレンズパッケージが米国特許出願公開第2007/0149428号に記載されている。ホスホリルコリンポリマーを含み、更に緩衝剤を含み得るパッキング水溶液を使用するイオン性ヒドロゲルレンズのパッケージングシステム及び保存方法が米国特許出願公開第2009/0100801号に記載されている。他の背景出版物としては、米国特許出願公開第2008/0085922号、米国特許出願公開第2007/0265247号、米国特許出願公開第2007/20100239637号、米国特許出願公開第2008/0124376号、米国特許第7,841,716号、Karlgard et al, Int J Pharm (2003) 257:141-51、及びSoluri et al., Optom Vis Sci (2012) 89:1140-1149が挙げられる。
一態様では、本発明は、一体的な又は一体化された(integral)ホスホリルコリン基と、イオン性薬剤とを含んでなるヒドロゲルを含むコンタクトレンズを提供する。有利には、イオン性薬剤は、ホスホリルコリン基に静電気的に結合している。有利には、患者がレンズを装着すると、イオン性薬剤がレンズから放出される。イオン性薬剤は、ポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ少なくとも1つのグアニジウム基を含む。
さらなる態様では、本発明は、コンタクトレンズの製造方法を提供する。本方法は、2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物を重合させて非水和レンズ形重合生成物を与える工程、イオン性薬剤を含むパッケージング溶液を含有するパッケージに非水和レンズ形重合生成物を浸す工程、及びパッケージを密封する工程を含む。典型的なモノマー混合物は10質量%〜20質量%のMPCを含む。典型的なイオン性薬剤はポリイオン性であり、及び/又は少なくとも1つのグアニジウム基を含む。本方法は更に密封パッケージをオートクレーブ処理する工程を含み得る。なおさらなる態様では、本発明は、イオン性薬剤が必要な患者の眼組織に該イオン性薬剤を投与する方法であって、本発明のコンタクトレンズを患者に投与する工程を含む方法を提供する。別の態様では、本発明は、本明細書に記載のヒドロゲルとイオン性薬剤とを含んでなる治療用組成物を提供する。有利には、本組成物は本発明のコンタクトレンズの形である。
我々は、ホスホリルコリン(PC)含有ヒドロゲルコンタクトレンズのユニークな特性を発見し、これを利用して有益なイオン性薬剤を眼組織に送達することができる。本開示は、一体的にPC基と、このPC基に静電気的に結合した放出可能なイオン性薬剤とを含むヒドロゲルを含んでなる眼科用デバイスに関する。ホスホリルコリンは、相対的に接近して負電荷と正電荷を両方含有する双性イオン性であり、従って正味の中性分子として作用すると予想される。しかしながら、我々は、それを用いてアニオン性とカチオン性の両薬剤に結合させ、かつそれらを放出できることを見出した。具体例では、イオン性薬剤はポリイオン性であり、及び/又は少なくとも1つのグアニジウムカチオンを含む。本明細書ではコンタクトレンズを例示するが、ヒドロゲル製の他のタイプの眼科用デバイス、例えば眼球インサート、眼球包帯、及び眼内レンズ等を本発明に従って作ることができる。眼科用デバイスは、未装着状態で(すなわちそれは、以前に患者が使用したことがない新しいレンズである)、ブリスターパッケージ、ガラス製バイアル、又は他の適切な容器等のパッケージに密封されて提供され、パッケージはパッケージング溶液を含有し、その中に眼科用デバイスを浸してある。
硬化後、型を開き、結果として生じるレンズ形重合生成物を機械的に型から除去(すなわち乾式脱レンズ)するか又はポリマーレンズ体が水和して型から浮遊するまで型を液体に浸すことによって湿式脱レンズする。脱レンズ後、ポリマーレンズ体を洗浄してレンズを水和させ、及び/又はレンズから抽出可能成分を除去し、脱レンズ後の洗浄工程なしで、レンズをパッケージング溶液を含有するその最終パッケージに直接入れてもよい。従って、一例では、レンズはその最終パッケージに入れたときに乾燥している。別の例では、レンズは、その最終パッケージに入れるときに部分的又は完全に水和していてよい。次にパッケージを密封し、場合により滅菌する。適切な滅菌方法としては、オートクレーブ処理、γ線照射、電子ビーム照射、紫外線照射等が挙げられる。いくつかの例では、パッケージング後の滅菌工程を不要とする滅菌条件を用いてヒドロゲルとパッケージング溶液を製造し、組み合わせることができる。
パッケージは、密閉されたブリスターパックであってよい。これは、コンタクトレンズを含有する凹状ウェルが、ブリスターパックを開けるために剥がせるように適合した金属又はプラスチックシートで覆われている。パッケージは、レンズに妥当な程度の保護を与えるいずれの他の適切な不活性パッケージング材料、例えばガラス製バイアル又はポリアルキレン(例えば、ポリエチレン又はポリプロピレン)、PVC、ポリアミド等のプラスチック製パッケージであってよい。一般的に、最終製品は、更に本明細書で例示するように、少なくとも1つの、パッケージング水溶液に浸した未装着コンタクトレンズを含有する密封パッケージを含む。
下記実施例1で実質的に述べるように取り込みアッセイを用いて測定した場合に、PC基を欠くが、その他の点で同一成分を含む実質的に同一のサイズと寸法のヒドロゲルに比べて、ヒドロゲルが著しく高い量のイオン性薬剤を取り込めば、イオン性薬剤は、該ヒドロゲルのPC基に静電気的に結合すると考えられる。例えば、商品名Biomedics 38で販売されているポリマコン(polymacon)38コンタクトレンズは、HEMAとEGDMAの重合により製造され、Proclear 1-Dayレンズと同一の着色剤を含むので、イオン性薬剤の静電結合を評価するためにProclearレンズと比較できるレンズである。いくつかの例では、一体的にPC基を含むヒドロゲルは、PC基を欠く比較可能レンズより少なくとも20、50、100、又は200質量%多くイオン性薬剤を取り込む。典型的に、コンタクトレンズの場合、結合するイオン性薬剤の量は、少なくとも10、20、25、50、75、又は100μg/レンズ及び約150、200、250、300μg/レンズまで又はそれ以上、例えば、10〜300μg/レンズ、例えば20〜250μg/レンズ又は25〜200μg/レンズである。イオン性薬剤は、下記実施例1で実質的に述べるようにインビトロ放出アッセイで試験したとき、該薬剤の少なくとも10%がヒドロゲルから24時間以内に遊離すれば、「放出可能」とみなされる。種々の例では、該薬剤の少なくとも20、40、60又は80%が24時間までにヒドロゲルから遊離する。有利には、イオン性薬剤は、治療薬等の有益な薬剤である。
我々は、コンタクトレンズ等の眼科用デバイスに従来用いられているイオン強度からパッケージング溶液のイオン強度を下げることによって、一体的にPC基を含むヒドロゲルによるイオン性薬剤の取り込むを顕著に増やせることを見い出した。例えば、水和Proclearコンタクトレンズを、約0.2のイオン強度を有し、500ppmのεPLL、抗菌性ペプチドを含むPBS内でパッケージ化し、オートクレーブ処理した。これらのレンズは、平均5μgのεPLL/レンズを取り込んだ。これらのレンズは、眼病原である霊菌(Serratia marcescens)に対して抗菌活性を持たないことが分かった。対照的に、TRIS緩衝液と2%のソルビトール(約0.02のイオン強度を有する)内でパッケージ化及びオートクレーブ処理した同Proclearレンズは、平均約120μgのεPLL/レンズを取り込み、霊菌の約4log killをもたらした。従って、種々の例では、パッケージング溶液は、下記方程式で計算した場合に約0.15、0.10、又は0.05未満のイオン強度を有する。
種々の例では、コンタクトレンズは、少なくとも24時間、5日、7日、又は14日間連続して患者が装着する連続装着コンタクトレンズである。別の例では、コンタクトレンズは、コンタクトレンズは、患者が起きている間に装着し、寝る前に取り外して捨て、毎日新しい未装着レンズと交換する一日使い捨てレンズである。さらなる例では、コンタクトレンズは、患者が日中装着し、コンタクトレンズの保存を意図した溶液に毎晩保存する毎日装着レンズである。該例では、コンタクトレンズ保存溶液は、一晩の保存中にコンタクトレンズに組み込まれてPC基に静電気的に結合する追加用量のイオン性薬剤を含むことによって、以前の日中のレンズ装着から放出されたイオン性薬剤を補充することができる。
我々は、アニオン性薬剤を含むパッケージング溶液に浸すときに重合生成物が非水和の場合、特定のイオン性薬剤の取り込みが顕著に高いことを見出した。この高い取り込みはパッケージ化ヒドロゲルをオートクレーブ処理した後でさえそのままである。従って、具体例では、本方法は、MPCを含むモノマー混合物をコンタクトレンズ型内で重合させて非水和レンズ形重合生成物を与える工程、重合生成物を型から除去する工程、イオン性薬剤を含むパッケージング溶液を含有するパッケージに非水和レンズ形重合生成物を浸す工程、及びパッケージを密封する工程を含み、ここで、イオン性薬剤はMPC上のホスホリルコリン基に静電気的に結合する。種々の例では、イオン性薬剤はポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ少なくとも1つのグアニジウム基を含む。既に述べたいずれの特定のイオン性薬剤、イオン性薬剤の分類、及びその量もパッケージング溶液に含めてよい。本方法は、密封パッケージをオートクレーブ処理するさらなる工程を含んでよい。
実施例1:MPC含有コンタクトレンズによるPHMBの取り込みと放出
市販のProclear 1-Day(オマルフィルコンA)コンタクトレンズからのPHMBの取り込みと放出を、市販の非イオン性シリコーンヒドロゲルレンズ(Biofinity)、約1.8質量%のメタクリル酸を含む市販のイオン性HEMAレンズ(Biomedics 55)、及び約1.8質量%のメタクリル酸を含むイオン性シリコンヒドロゲルレンズ(SiHy-MA)と比較した。Proclearレンズは、約83質量%の2-ヒドロキシエチルメタクリラート(HEMA)、約16質量%の2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)、及び約1%の架橋剤を含むモノマー混合物から調製される。ここで、質量%は、モノマー混合物中の重合性モノマーの総質量に基づく。
イオン性薬剤取り込みアッセイ:レンズをそれらのパッケージングから除去し、脱イオン水中で3回ボルテックスしてから脱イオン水中で室温にて一晩平衡させた。次に1.2mlの500ppm(PBS中)PHMBを含有する6mlのガラス製バイアルにレンズを入れた。特に指定のない限り、本明細書でのPBSへの言及は、0.83質量%のNaCl、0.03質量%のリン酸二水素ナトリウム及び0.24%のリン酸水素ナトリウムの水溶液(7.3のpHを有する)を意味する。取り込みの持続時間バイアル中のサンプルを振盪機上で保持し、25℃で維持した。2、6、及び24時間、並びにその後は取り込みが完了するまで1日1回、パッケージング溶液をHPLCでPHMB濃度について調べた。パッケージング溶液のPHMB濃度低減が停止したときに取り込みが完了したとみなした。取り込みが完了した後、後述するようにPHMBについてレンズを試験した。レンズを含まないPHMB溶液のコントロールをも試験した。
イオン性薬剤放出アッセイ:6mlのレンズバイアル中の1.0mlのISO 10344放出媒体に各レンズを移すことによって、レンズからのPHMBの累積放出を調べた。バイアル中のサンプルを加熱振盪機内で放出持続時間37℃にて保持した。2、6、及び24時間、並びにその後は1日1回、放出されたPHMBの量についてパッケージング溶液をHPLCで調べ、連続PHMB放出のためISO10344の新たなバイアルにレンズを移した。表1及び2は、それぞれ取り込みデータと放出データを要約する。
実施例2:MPC含有コンタクトレンズによるエピナスチンの取り込み。
取り込み溶液がTRIS緩衝液と3%のソルビトール(0.02%のTRIS(ヒドロキシメチル)アミノメタン、0.26%のトリズマ(trizma)塩酸塩、2.85%のソルビトール、及び94.97%の脱イオンH2O;「トリス-ソルビトール」)中50ppmのエピナスチン溶液から成ることを除き、実質的に実施例1で述べたのと同一の方法を用いて、Proclearコンタクトレンズからのエピナスチンの取り込みを非イオン性シリコーンヒドロゲルレンズ(Biofinity)による取り込みと比較した。Proclearレンズは平均約38μgのエピナスチンを取り込んだが、Biofinityレンズは平均約14μgのエピナスチンを取り込んだ。
実施例3:クロモリンの取り込み:乾式対湿式ローディング
水和及び非水和(乾燥)Proclearレンズがオロパタジン、ケトチフェン、及びクロモリンを取り込む能力を評価した。生理学的pHでは、オロパタジンは双性イオン性であり、ケトチフェンは正に荷電され、クロモリンは負に荷電される。各薬物を低濃度と高濃度で調製した:ホウ酸緩衝液(pH 7.51)中25μg/ml及び250μg/mlのケトチフェン、PBS中200μg/ml及び1000μg/mlのオロパタジン、並びにPBS中400μg/ml及び2000μg/mlのクロモリン。水和Proclearレンズをそれらのパッケージから取り出し、実施例1に記載のPBSで洗浄し、3mlの各薬物溶液中でパッケージ化し、オートクレーブ処理した。乾燥レンズをそれらの最初の型から取り出し、いずれの中間水和工程なしで3mlの各薬物溶液でパッケージ化し、オートクレーブ処理した。コントロールでは、各薬物溶液をレンズなしでパッケージ化し、オートクレーブ処理した。オートクレーブ処理後、各パッケージング溶液中の薬物の量をHPLCで測定した。表3は、各レンズ(n=3)による平均薬物取り込みを示す。これは、コントロールパッケージング溶液とレンズパッケージング溶液との間の差として計算した。湿潤レンズと比較した乾燥レンズによる薬物ローディングの増減%を示す。乾燥レンズは、負に荷電した薬物、クロモリンを該薬物の高低の両濃度で顕著に多く取り込んだ。
非水和(すなわち乾燥)ProclearレンズからのεPLLの取り込みと放出を評価した。εPLL(Chisso Corporation, Tokyo, Japan)を3つの異なる緩衝液、PBS、TRIS緩衝生理食塩水(0.023%のトリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、0.544%のトリズマ塩酸塩、0.819%のNaCl;TBS)、又はトリス-ソルビトール中500ppmの濃度で調製した。レンズを1.2mlの各εPLL調製品中で個々に3通りパッケージ化し、オートクレーブ処理した。更に、1.2mlの500ppm(各緩衝液中)εPLLを含有し、レンズを含まないバイアル(コントロールレンズ)をもオートクレーブ処理した。試験レンズバイアル及びコントロールバイアルのオートクレーブ処理後溶液中に存在するεPLLの量をカチオンサイズ排除クロマトグラフィーで5μlのサンプル注入体積、Water Acquity UPLC BEH 125 SEC 1.7μm 4.6×150mmを用いて室温、及び0.4ml/分の流速で、均一濃度で90%の0.2MのNaCl/0.1%のTFA(H20中):10%ACNを用いて決定した。各試験レンズ(n=3)が取り込んだεPLLの量の平均は、試験レンズバイアルのオートクレーブ処理後溶液中に存在するεPLLの量をコントロールバイアル中に存在するεPLLの量から減算することによって計算した。PBS中500ppmのεPLLでパッケージ化したレンズは平均88μgのεPLLを取り込んだ。TBS中500ppmのεPLLでパッケージ化したレンズは47μgのεPLLを取り込み、トリス-ソルビトール中500ppmのεPLLでパッケージ化したレンズは208μgのεPLLを取り込ん。
0.01モル/リットルの、145K、3K又は206(モノマー)の分子量を有するポリスチレンスルホナート(PSS)3mlを含有する6mlのガラス製バイアルに水和及び比水和Proclearレンズを個々に入れた。48時間後、各バイアル中のPSS濃度をUV分光法で273.5nmにて測定した。各条件(n=3)の平均を表4に示す。乾燥レンズは、湿潤レンズより顕著に多くのスチレンスルホナートモノマー(分子量206)を取り込んだ。
PBS中1000μg/mlの77K分子量ポリスチレンスルホナート(PSS)3mlを含有する6mlのガラス製バイアルに3つの非水和Proclearレンズを個々に入れ、密封し、オートクレーブ処理した。3mlのPSS溶液を含有するコントロールバイアルをもオートクレーブ処理した。各バイアル中の濃度をUV分光法で273.5nmにて測定し、各レンズが取り込んだPSSの量をコントロールバイアルと試験バイアルとの間のPSS濃度の差として計算した。レンズは平均246μgのPSSを取り込んだ。日1に試験した時点が1時間、3時間、5時間、及び7時間であること以外は、実質的に実施例1で述べたように放出アッセイを用いてPSSの放出について試験した。平均累積放出をμg及び%で表5に示す。
本明細書では多くの出版物及び特許を上記で引用した。引用した出版物及び特許はそれぞれ参照によってその全体がここに援用される。
1.パッケージング溶液に浸したコンタクトレンズを含有する密封パッケージであって、前記コンタクトレンズが、ホスホリルコリン基を含むヒドロゲル;及びポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ1つのグアニジウム基を含むイオン性薬剤を含んでなる、パッケージ。有利には、イオン性薬剤はヒドロゲルのホスホリルコリン基に静電気的に結合している。有利には、ヒドロゲルは、患者が装着するとイオン性薬剤を放出する。
2.ヒドロゲルが、2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物の水和重合生成物である、1のパッケージ。
3.モノマー混合物が約10質量%〜20質量%のMPCを含む、2のパッケージ。
4.イオン性薬剤が少なくとも1つのグアニジウム基を含む、1〜3のいずれか1つのパッケージ。
5.イオン性薬剤が、エピナスチン、PHMB、ポリアルギニン、イプシロンポリリジン、ポリスチレンスルホナート、及びポリクオタニウム-55から選択される、1〜3のいずれか1つのパッケージ。
6.イオン性薬剤がポリイオン性である、1〜4のいずれか1つのパッケージ。
7.イオン性薬剤が少なくとも2つのアルギニン基を含む、1〜3のいずれか1つのパッケージ。
8.イオン性薬剤が少なくとも2つのスルホナート基を含む、1〜3のいずれか1つのパッケージ。
9.コンタクトレンズの製造方法であって、下記工程:
a)2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物を重合させて非水和レンズ形重合生成物を与える工程;
b)イオン性薬剤を含むパッケージング溶液を含有するパッケージに非水和レンズ形重合生成物を浸す工程;
c)パッケージを密封する工程
を含んでなる方法。イオン性薬剤は、有利には、MPC上のホスホリルコリン基に静電気的に結合する。
10.モノマー混合物が10質量%〜20質量%のPCを含む、9の方法。
11.イオン性薬剤が、ポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ少なくとも1つのグアニジウム基を含む、9又は10の方法。
12.イオン性薬剤がカチオン性である、9又は10の方法。
13.イオン性薬剤がアニオン性である、9又は10の方法。
14.イオン性薬剤がポリクオタニウム-55である、9又は10の方法。
15.密封パッケージをオートクレーブ処理する工程を更に含む、9又は10の方法。
16.イオン性薬剤が必要な患者の眼組織に該薬剤を投与するための、上記1〜8のいずれか1つのパッケージ、又は上記9〜15のいずれか1つの方法で製造されたコンタクトレンズ。
1.パッケージング溶液に浸したコンタクトレンズを含有する密封パッケージであって、前記コンタクトレンズが、ホスホリルコリン基を含むヒドロゲル;及びポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ1つのグアニジウム基を含むイオン性薬剤を含んでなる、パッケージ。有利には、イオン性薬剤はヒドロゲルのホスホリルコリン基に静電気的に結合している。有利には、ヒドロゲルは、患者が装着するとイオン性薬剤を放出する。
2.ヒドロゲルが、2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物の水和重合生成物である、1のパッケージ。
3.モノマー混合物が約10質量%〜20質量%のMPCを含む、2のパッケージ。
4.イオン性薬剤が少なくとも1つのグアニジウム基を含む、1〜3のいずれか1つのパッケージ。
5.イオン性薬剤が、エピナスチン、PHMB、ポリアルギニン、イプシロンポリリジン、ポリスチレンスルホナート、及びポリクオタニウム-55から選択される、1〜3のいずれか1つのパッケージ。
6.イオン性薬剤がポリイオン性である、1〜4のいずれか1つのパッケージ。
7.イオン性薬剤が少なくとも2つのアルギニン基を含む、1〜3のいずれか1つのパッケージ。
8.イオン性薬剤が少なくとも2つのスルホナート基を含む、1〜3のいずれか1つのパッケージ。
9.コンタクトレンズの製造方法であって、下記工程:
a)2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物を重合させて非水和レンズ形重合生成物を与える工程;
b)イオン性薬剤を含むパッケージング溶液を含有するパッケージに非水和レンズ形重合生成物を浸す工程;
c)パッケージを密封する工程
を含んでなる方法。イオン性薬剤は、有利には、MPC上のホスホリルコリン基に静電気的に結合する。
10.モノマー混合物が10質量%〜20質量%のPCを含む、9の方法。
11.イオン性薬剤が、ポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ少なくとも1つのグアニジウム基を含む、9又は10の方法。
12.イオン性薬剤がカチオン性である、9又は10の方法。
13.イオン性薬剤がアニオン性である、9又は10の方法。
14.イオン性薬剤がポリクオタニウム-55である、9又は10の方法。
15.密封パッケージをオートクレーブ処理する工程を更に含む、9又は10の方法。
16.イオン性薬剤が必要な患者の眼組織に該薬剤を投与するための、上記1〜8のいずれか1つのパッケージ、又は上記9〜15のいずれか1つの方法で製造されたコンタクトレンズ。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔1〕パッケージング溶液に浸してパッケージに密封された未装着コンタクトレンズであって、下記成分、
(a)一体化されたホスホリルコリン基を含むヒドロゲル、及び
(b)前記ホスホリルコリン基に静電気的に結合した放出可能イオン性薬剤、
を含み、前記イオン性薬剤が、ポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ少なくとも1つのグアニジウム基を含むことを特徴とするコンタクトレンズ。
〔2〕前記ヒドロゲルが、2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物の水和重合生成物を含む、前記〔1〕のコンタクトレンズ。
〔3〕前記モノマー混合物が、約10質量%〜20質量%のMPCを含む、前記〔2〕に記載のコンタクトレンズ。
〔4〕前記イオン性薬剤が、エピナスチンである、前記〔1〕、〔2〕又は〔3〕に記載のコンタクトレンズ。
〔5〕前記イオン性薬剤が、ポリイオン性である、前記〔1〕、〔2〕又は〔3〕に記載のコンタクトレンズ。
〔6〕前記イオン性薬剤が、少なくとも1つのグアニジウム基を含む、前記〔1〕、〔2〕、〔3〕又は〔5〕に記載のコンタクトレンズ。
〔7〕前記イオン性薬剤が、少なくとも2つのグアニジウム基を含む、前記〔6〕に記載のコンタクトレンズ。
〔8〕前記イオン性薬剤が、PHMBである、前記〔1〕、〔2〕又は〔3〕に記載のコンタクトレンズ。
〔9〕前記イオン性薬剤が、少なくとも2つのアルギニン基を含む、前記〔1〕、〔2〕、〔3〕又は〔5〕に記載のコンタクトレンズ。
〔10〕前記イオン性薬剤が、ポリアルギニンである、前記〔9〕に記載のコンタクトレンズ。
〔11〕前記イオン性薬剤が、イプシロンポリリジンである、前記〔1〕、〔2〕又は〔3〕に記載のコンタクトレンズ。
〔12〕前記イオン性薬剤が、少なくとも2つのスルホナート基を含む、前記〔1〕、〔2〕、〔3〕又は〔5〕に記載のコンタクトレンズ。
〔13〕前記イオン性薬剤が、ポリスチレンスルホナートである、前記〔12〕に記載のコンタクトレンズ。
〔14〕前記イオン性薬剤が、ポリクオタニウム-55である、前記〔1〕、〔2〕又は〔3〕に記載のコンタクトレンズ。
〔15〕コンタクトレンズの製造方法であって、下記工程、
a)2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物を重合させて非水和レンズ形重合生成物を与える工程、
b)イオン性薬剤を含むパッケージング溶液を含有するパッケージに前記非水和レンズ形重合生成物を浸す工程、
c)前記パッケージを密封する工程、
を含み、前記イオン性薬剤が、前記MPC上のホスホリルコリン基に静電気的に結合していることを特徴とする方法。
〔16〕前記モノマー混合物が、10質量%〜20質量%のMPCを含む、前記〔15〕に記載の方法。
〔17〕前記イオン性薬剤が、ポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ少なくとも1つのグアニジウム基を含む、前記〔15〕又は〔16〕に記載の方法。
〔18〕前記イオン性薬剤が、カチオン性である、前記〔15〕、〔16〕又は〔17〕に記載の方法。
〔19〕前記イオン性薬剤が、アニオン性である、前記〔15〕、〔16〕又は〔17〕に記載の方法。
〔20〕前記イオン性薬剤が、ポリクオタニウム-55である、前記〔15〕又は〔16〕に記載の方法。
〔21〕更に下記工程、
d)前記密封パッケージをオートクレーブ処理する工程、
を含む、前記〔15〕〜〔20〕のいずれか1項に記載の方法。
〔22〕イオン性薬剤が、必要な患者の眼組織に該イオン性薬剤を投与する方法であって、前記〔1〕〜〔14〕のいずれか1項のコンタクトレンズを前記患者に投与する工程を含む方法。
〔23〕前記コンタクトレンズを前記患者が装着した後に、前記ホスホリルコリン基に静電気的に結合する追加のイオン性薬剤を含む保存溶液に一晩保存することによって、前記患者による以前の装着中に放出されたイオン性薬剤を補充する工程を更に含む、前記〔22〕に記載の方法。
〔24〕治療に用いる組成物であって、(a)一体化したホスホリルコリン基を含むヒドロゲル及び(b)前記ホスホリルコリン基に静電気的に結合した放出可能なイオン性薬剤を含むことを特徴とする組成物。
〔25〕前記ヒドロゲル及び/又は前記イオン性薬剤が、更に前記〔2〕〜〔14〕のいずれか1項の定義どおりである、前記〔24〕の組成物。
〔26〕コンタクトレンズの形である、前記〔24〕又は〔25〕に記載の組成物。
〔27〕パッケージング溶液に浸され、パッケージに密封された、前記〔24〕〜〔26〕のいずれか1項に記載の組成物。
Claims (27)
- パッケージング溶液に浸してパッケージに密封された未装着コンタクトレンズであって、下記成分、
(a)一体化されたホスホリルコリン基を含むヒドロゲル、及び
(b)前記ホスホリルコリン基に静電気的に結合した放出可能イオン性薬剤、
を含み、前記イオン性薬剤が、ポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ少なくとも1つのグアニジウム基を含むことを特徴とするコンタクトレンズ。 - 前記ヒドロゲルが、2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物の水和重合生成物を含む、請求項1のコンタクトレンズ。
- 前記モノマー混合物が、約10質量%〜20質量%のMPCを含む、請求項2に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、エピナスチンである、請求項1、2又は3に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、ポリイオン性である、請求項1、2又は3に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、少なくとも1つのグアニジウム基を含む、請求項1、2、3又は5に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、少なくとも2つのグアニジウム基を含む、請求項6に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、PHMBである、請求項1、2又は3に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、少なくとも2つのアルギニン基を含む、請求項1、2、3又は5に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、ポリアルギニンである、請求項9に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、イプシロンポリリジンである、請求項1、2又は3に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、少なくとも2つのスルホナート基を含む、請求項1、2、3又は5に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、ポリスチレンスルホナートである、請求項12に記載のコンタクトレンズ。
- 前記イオン性薬剤が、ポリクオタニウム-55である、請求項1、2又は3に記載のコンタクトレンズ。
- コンタクトレンズの製造方法であって、下記工程、
a)2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)を含むモノマー混合物を重合させて非水和レンズ形重合生成物を与える工程、
b)イオン性薬剤を含むパッケージング溶液を含有するパッケージに前記非水和レンズ形重合生成物を浸す工程、
c)前記パッケージを密封する工程、
を含み、前記イオン性薬剤が、前記MPC上のホスホリルコリン基に静電気的に結合していることを特徴とする方法。 - 前記モノマー混合物が、10質量%〜20質量%のMPCを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記イオン性薬剤が、ポリイオン性であるか又は少なくとも1つのグアニジウム基を含むか又はポリイオン性であり、かつ少なくとも1つのグアニジウム基を含む、請求項15又は16に記載の方法。
- 前記イオン性薬剤が、カチオン性である、請求項15、16又は17に記載の方法。
- 前記イオン性薬剤が、アニオン性である、請求項15、16又は17に記載の方法。
- 前記イオン性薬剤が、ポリクオタニウム-55である、請求項15又は16に記載の方法。
- 更に下記工程、
d)前記密封パッケージをオートクレーブ処理する工程、
を含む、請求項15〜20のいずれか1項に記載の方法。 - イオン性薬剤が、必要な患者の眼組織に該イオン性薬剤を投与する方法であって、請求項1〜14のいずれか1項のコンタクトレンズを前記患者に投与する工程を含む方法。
- 前記コンタクトレンズを前記患者が装着した後に、前記ホスホリルコリン基に静電気的に結合する追加のイオン性薬剤を含む保存溶液に一晩保存することによって、前記患者による以前の装着中に放出されたイオン性薬剤を補充する工程を更に含む、請求項22に記載の方法。
- 治療に用いる組成物であって、(a)一体化したホスホリルコリン基を含むヒドロゲル及び(b)前記ホスホリルコリン基に静電気的に結合した放出可能なイオン性薬剤を含むことを特徴とする組成物。
- 前記ヒドロゲル及び/又は前記イオン性薬剤が、更に請求項2〜14のいずれか1項の定義どおりである、請求項24の組成物。
- コンタクトレンズの形である、請求項24又は25に記載の組成物。
- パッケージング溶液に浸され、パッケージに密封された、請求項24〜26のいずれか1項に記載の組成物。
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