JP2016500051A - 皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）及び（Ｆ）：（Ａ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸 ０．５〜６質量％、（Ｂ）有機塩基 ０．０１〜５質量％、（Ｃ）無機塩基 ０．０１〜１質量％、（Ｄ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和アルコール ０．５〜６質量％、（Ｅ）油剤 ０．１〜２０質量％、（Ｆ）水を含有し、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量が、（Ａ）＋（Ｄ）＝１〜１２質量％であり、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ａ）の質量比が、（Ａ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］＝０．２〜０．７であり、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ｂ）のモル比が、（Ｂ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］＝５〜６０モル％であり、成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ））］のモル比が、［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）＝１０〜８０モル％である、皮膚化粧料。

Description

本発明は、皮膚化粧料に関する。

肌を乾燥や物理刺激などの外部環境から保護する、また肌を保湿することによって柔軟にし、若々しい外観に保つ目的で、グリセリンなどのポリオールや各種油剤、アミノ酸やヒアルロン酸などの保湿剤を配合した化粧料が開発されている。これらの化粧料は、油および水を含む乳化層が皮膚上に塗布されることで、外部の刺激から皮膚を保護し、皮膚内部からの水分の蒸散を防ぐとともに、肌に一定量の水分を与えることで、荒れ肌や乾燥肌の改善に寄与している。

これに対し、セラミド等の角質細胞間脂質成分を含有し、さらに細胞間脂質に類似したラメラ構造をもつ化粧料が提案されている（非特許文献１、特許文献１）。
しかしながら、セラミド類のような融点が高い両親媒性固体脂を、水中油型エマルション中に配合する場合、経時的にエマルションの分離やゲル化などが起こりやすく、安定に配合することが困難であるため、製造方法、処方上の制限が高い。

また、セラミドは結晶化し易いため、セラミドに対して多量の乳化剤を使用する方法も提案されているが（特許文献２、特許文献３）、使用時に肌へのなじみが悪いという問題もあった。
また、セラミド自体が高価であるため、汎用性の面で課題があった。

一方、セラミド等を用いずにラメラ構造を形成させる技術として、脂肪酸アルギニン塩を用いる技術が知られている（非特許文献２）。
さらに、脂肪酸アルギニン塩に高級アルコールや界面活性剤を組合せた化粧料も検討されている（例えば、特許文献４）。

（非特許文献１）The journal of investigative dermatology，vol.96(6)，845-851 (1991)
（非特許文献２）J.Oleo.Sci., vol.54(6)，325-333 (2005)

（特許文献１）特開平６−３４５６３３号公報
（特許文献２）特開２００３−１２４８６号公報
（特許文献３）特開平７−２２３９３４号公報
（特許文献４）特開２００７−９１９９号公報

本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）及び（Ｆ）：
（Ａ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸 ０．５〜６質量％、
（Ｂ）有機塩基 ０．０１〜５質量％、
（Ｃ）無機塩基 ０．０１〜１質量％、
（Ｄ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和アルコール ０．５〜６質量％、
（Ｅ）油剤 ０．１〜２０質量％、
（Ｆ）水
を含有し、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量が、（Ａ）＋（Ｄ）＝１〜１２質量％であり、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ａ）の質量比が、（Ａ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］＝０．２〜０．７であり、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ｂ）のモル比が、（Ｂ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］＝５〜６０モル％であり、成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ））］のモル比が、［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）＝１０〜８０モル％である、皮膚化粧料に関する。

実施例７の皮膚化粧料について、偏光顕微鏡により構造を確認した写真を示す図である。 比較例１０の皮膚化粧料について、偏光顕微鏡により構造を確認した写真を示す図である。

発明の詳細な説明

本発明は、化粧料を皮膚に塗布した後、皮膚表面にラメラ構造を有する化粧塗布膜を形成させることにより、低湿度環境下において、皮膚の水分蒸散に対して高い水分閉塞性、すなわち高い保湿性を有し、高いツヤ保持性を有するとともに、塗布時にぬるつきがなく、かつ泡立ち及び塗布時の白化が抑制され、結晶の析出もなく、保存安定性に優れた皮膚化粧料に関する。

本発明者は、特定の飽和脂肪酸、飽和アルコール、有機塩基、無機塩基、油剤及び水を、特定の割合で組み合わせることにより、水分閉塞性及び肌へのツヤの持続性に優れ、塗布時にぬるつきがなく、泡立ちが抑制され、保存安定性に優れた皮膚化粧料が得られることを見出した。
本発明の皮膚化粧料はラメラ構造を有するものであるが、２種類のラメラ構造を有することに一つの特徴を有する。一つは油剤の周りに形成され、油剤を囲むようにして形成されているラメラ（以下、コンセントリックラメラと称する）と、もう一つのラメラは、化粧料中に連続相として形成されているラメラ（以下、バルクラメラと称する）であり、バルクラメラ中に、コンセントリックラメラが海島状に共存することに大きな特徴を有する。このバルクラメラとコンセントリックラメラの共存状態は、皮膚へ塗布後に形成される皮膚上の皮膜においても長時間存在している。一方、従来の多くの化粧料では、片方のラメラ構造しか有しないか、あるいは塗布後の皮膜においてラメラが消失している。従って、このようなラメラの構造及び特性が、本発明の水分閉塞性及び肌へのツヤの持続性、塗布時にぬるつきがなく、泡立ちが抑制され、肌に均一に塗布でき、なじませることができるという優れた効果に寄与していると思われる。水分閉塞性が高いことは、保湿の持続性に優れることを意味する。バルクラメラ及びコンセントリックラメラは偏光顕微鏡（試料厚さ：２５mm）で確認できる。すなわち、全体的に光って見えるのがバルクラメラの存在を示し、マルテーゼクロスが見えるのがコンセントリックラメラの存在を示す。

本発明の皮膚化粧料は、保存安定性に優れるため、安定なラメラ構造を有し、結晶の析出もなく、更に塗布した皮膚表面に、ラメラ構造を有する乾燥皮膜を形成する。この乾燥皮膜は、保湿性及び肌へのツヤの持続性に優れるとともに、塗布時にぬるつきがなく、かつ泡立ちが抑制される。

（Ａ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸：
本発明で用いられる成分（Ａ）は、炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸であり、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、べへン酸等が挙げられる。これらのうち、炭素数１４〜２２の直鎖状飽和脂肪酸が好ましく、炭素数１６〜２２の直鎖状飽和脂肪酸がより好ましく、また、パルミチン酸、ステアリン酸から選ばれる少なくともいずれか一種が、化粧料中で安定なラメラ状の構造体を形成する観点、及び該ラメラとして、バルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点から更に好ましい。さらには、ラメラ状構造体の安定性の観点から、及び該ラメラとして、バルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点から、ステアリン酸がより好ましい。

成分（Ａ）は、１種又は２種以上を用いることができ、後述の成分（Ｂ）及び（Ｃ）で中和することにより、化粧料中にラメラ状の構造を形成することができる。従って、成分（Ａ）は、化粧料中では、脂肪酸又はその塩として存在するが、本発明においては、成分（Ａ）の含有量は、脂肪酸に換算した量である。

本発明の皮膚化粧料において、保湿性を向上させる観点から、成分（Ａ）は、炭素数が互いに２以上異なる、２種以上の炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸を含むことが好ましい。
皮膚化粧料中に、炭素数が互いに２以上異なる、２種以上の直鎖状飽和脂肪酸を含有することで、ラメラ構造の緻密性が向上し、閉塞性が増加し、すなわち、保湿性が向上すると考えられる。
上記炭素数が互いに２以上異なる２種以上の直鎖状飽和脂肪酸のうち、炭素数が大きい方の炭素数１２〜２２直鎖状飽和脂肪酸（本発明における高炭素数飽和脂肪酸ともいう）の炭素数は、保湿性を向上させる観点から、好ましくは１４〜２２であり、より好ましくは１６〜２０であり、さらに好ましくは１８である。また、炭素数が小さい方の炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸（本発明における低炭素数飽和脂肪酸ともいう）の炭素数は、同様の観点から、好ましくは１２〜２０であり、より好ましくは１２〜１８であり、さらに好ましくは、１４〜１６である。
さらに、同様の観点から、成分（Ａ）が、炭素数が互いに２以上異なる、２種以上の直鎖状飽和脂肪酸を含む場合、同様の観点から、少なくとも、炭素数１６又は１８の直鎖状飽和脂肪酸、すなわちパルミチン酸又はステアリン酸を含むことが好ましいく、少なくとも、１８の直鎖状飽和脂肪酸、すなわちステアリン酸を含むことがより好ましい。
成分（Ａ）に含まれるステアリン酸の質量割合は、保湿性を向上させる観点から、０．２〜０．８が好ましく、０．４〜０．６がより好ましい。

成分（Ａ）の含有量は、化粧料中に安定なラメラ状の構造を形成する観点、及び該ラメラとして、バルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点から、全組成中に０．５質量％以上であり、１．５質量％以上が好ましく、１．８質量％以上がより好ましく、６質量％以下であり、４質量％以下が好ましく、３．８質量％以下がより好ましい。また、成分（Ａ）の含有量は、全組成中に０．５〜６質量％であり、１．５〜４質量％が好ましく、１．８〜３．８質量％がより好ましい。

（Ｂ）有機塩基：
本発明で用いられる成分（Ｂ）は、有機塩基であり、炭素数１〜６のアルキル基を有するアルキルアミン、炭素数１〜６のアルキル基を有するアルカノールアミン、塩基性アミノ酸が挙げられる。成分（Ｂ）は、成分（Ａ）の中和剤として機能する。
具体的には、アルキルアミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン等が挙げられる。アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルモノエタノールアミン、アミノメチルプロパノール等が挙げられ、アミノメチルプロパノールが好ましい。塩基性アミノ酸としては、リジン、ヒスチジン、アルギニン等が挙げられ、アルギニンが好ましいい。アルギニンの中ではＬ−アルギニンが好ましい。
これらのうち、成分（Ａ）を中和し、且つ、化粧料中に安定なラメラ状の構造を形成する観点、及び該ラメラとして、バルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点、結晶の析出を抑制する観点、及び保湿性を高める観点から、炭素数１〜６のアルキル基を有するアルカノールアミン又は炭素数１〜６の塩基性アミノ酸が好ましく、炭素数３〜６のアルキル基を有するアルカノールアミン又は炭素数３〜６の塩基性アミノ酸がより好ましく、塩基性アミノ酸が更に好ましく、アミノメチルプロパノール又はアルギニンが更により好ましく、アルギニンがより好ましい。アルギニンの中ではＬ−アルギニンが好ましい。

成分（Ｂ）は、少なくとも前記の有機塩基から選ばれる１種又は２種以上用いることができ、皮膚化粧料のラメラ構造の安定性を高める観点、結晶の析出を抑制する観点、及び保湿性を高める観点から、成分（Ａ）に対して、成分（Ｂ）のモル比が５モル％以上であるのが好ましく、１０モル％以上であるのがより好ましく、１５モル％以上がさらに好ましく、３０モル％以上がより好ましく、８０モル％以下が好ましく、８０モル％未満がより好ましく、６０モル％以下が更に好ましい。
成分（Ｂ）の含有量は、皮膚化粧料のラメラ構造の安定性を高め、保湿性を高める観点から、全組成中に０．０１質量％以上であり、０．０２質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、５質量％以下であり、０．８質量％以下が好ましく、０．４質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｂ）の含有量は、全組成中に０．０１〜５質量％であり、０．０２〜０．８質量％が好ましく、０．１〜０．４質量％がより好ましい。
なお、成分（Ｂ）は、化粧料中では、成分（Ａ）及び他の酸と塩を形成しうるが、本発明においては、成分（Ｂ）の含有量は、有機塩基に換算した量である。

（Ｃ）無機塩基：
本発明で用いられる成分（Ｃ）は、無機塩基であり、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物などが挙げられる。成分（Ｃ）は、成分（Ａ）の中和剤として機能する。
これらのうち、成分（Ａ）を中和し、且つ、化粧料中に安定なラメラ状の構造を形成する観点、及び該ラメラとして、バルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点から、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましく、更に水酸化ナトリウムがより好ましい。

成分（Ｃ）は、すくなくとも前記の無機基から選ばれる１種又は２種以上用いることができ、皮膚化粧料のラメラ構造の安定性を高め、保湿性を高める観点から、成分（Ａ）に対して、成分（Ｃ）のモル比が５モル％以上であるのが好ましく、１０モル％以上であるのがより好ましく、１５モル％以上がさらに好ましく、３０モル％以上がより好ましく、８０モル％以下が好ましく、８０モル％未満がより好ましく、６０モル％以下が更に好ましい。
成分（Ｃ）の含有量は、皮膚化粧料のラメラ構造の安定性を高め、保湿性を高める観点から、全組成中に０．０１質量％以上であり、０．０４質量％以上が好ましく、０．０８質量％以上がより好ましく、１質量％以下であり、０．３質量％以下が好ましく、０．２質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｃ）の含有量は、全組成中に０．０１〜１質量％であり、０．０４〜０．３質量％が好ましく、０．０８〜０．２質量％がより好ましい。
なお、成分（Ｃ）は、化粧料中では、成分（Ａ）及び他の酸と塩を形成しうるが、本発明においては、成分（Ｃ）の含有量は、無機塩基に換算した量である。

本発明において、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ｂ）のモル比｛（Ｂ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］｝は、結晶化を抑制する観点、水分閉塞性に優れた皮膜を形成する観点、及びぬるつきを抑制する観点から、（Ｂ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］＝５〜６０モル％であり、８〜５０モル％が好ましく、１０〜４５モル％がより好ましく、１５〜４０モル％が更に好ましい。

また、成分（Ａ）に対する、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ））］のモル比｛［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）｝は、中和度を表し、２種類のラメラ構造、すなわちバルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点、水分閉塞性に優れた皮膜を形成する観点、結晶化を抑制する観点、及び泡立ちを抑制する観点から、［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）＝１０〜８０モル％であり、２０〜７０モル％が好ましく、２５〜６５モル％がより好ましく、３０〜６０モル％が更に好ましい。
成分（Ｂ）と成分（Ｃ）の組み合わせは、同様の観点から、成分（Ｂ）がアミノメチルプロパノール又はアルギニンで、成分（Ｃ）が水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムであるのが好ましく、成分（Ｂ）がアルギニンで、成分（Ｃ）が水酸化ナトリウムであるのがより好ましい。

（Ｄ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和アルコール：
本発明で用いられる成分（Ｄ）は、炭素数１２〜２２の直鎖状飽和アルコールであり、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。これらのうち、炭素数１４〜２２の直鎖状飽和アルコールが好ましく、炭素数１６〜２２の直鎖状飽和アルコールがより好ましく、成分（Ａ）から形成する化粧料中のラメラ状の構造を安定化する観点、及び該ラメラとして、バルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点から、セチルアルコール又はステアリルアルコールが更に好ましく、セチルアルコールとステアリルアルコールとを含むことが更により好ましい。セチルアルコールとステアリルアルコールとを含有する場合、それぞれ独立に、あるいは混合して配合してもよいし、更にはその混合物であるセトステアリルアルコールを配合してもよい。

成分（Ｄ）は、すくなくとも前記の炭素数１２〜２２の直鎖状飽和アルコールから選ばれる１種又は２種以上用いることができ、化粧料中のラメラ状の構造を安定化する観点、及び該ラメラとして、バルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点から、全組成中０．５質量％以上であり、１質量％以上が好ましく、１．５質量％以上がより好ましく、６質量％以下であり、５．５質量％以下が好ましく、５．２質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｄ）の含有量は、全組成中に０．５〜６質量％であり、１〜５．５質量％が好ましく、１．５〜５．２質量％がより好ましい。

本発明において、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量（Ａ）＋（Ｄ）は、化粧料組成物の保存安定性を高める観点から、１質量％以上であり、２．５質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましく、４．５質量％以上が更に好ましく、１２質量％以下であり、９．５質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましい。また、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量は、（Ａ）＋（Ｄ）＝１〜１２質量％であり、２．５〜１２質量％が好ましく、３〜９．５質量％がより好ましく、４．５〜８質量％が更に好ましい。

また、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ａ）の質量比｛（Ａ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］｝は、化粧料組成物にラメラを形成させるとともに、結晶化を抑制する観点、及び保湿性を高める観点から、０．２以上であり、０．２５以上が好ましく、０．３以上がより好ましく、０．７以下であり、０．６以下が好ましく、０．５以下がより好ましい。また、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ａ）の質量比は、（Ａ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］＝０．２〜０．７であり、０．２５〜０．６が好ましく、０．３〜０．５がより好ましい。

（Ｅ）油剤：
本発明で用いられる成分（Ｅ）は、成分（Ａ）及び（Ｄ）以外の油剤であり、例えば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン等の炭化水素油；セチルジメチルブチルエーテル、エチレングリコールジオクチルエーテル、グリセロールモノオレイルエーテル等のエーテル油；ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタノイン、安息香酸アルキルエステル等のエステル油；ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等のシリコーン油；パーフルオロアルキルエチルリン酸、パーフルオロアルキルポリオキシエチレンリン酸、パーフルオロポリエーテル、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系油などが挙げられる。また、これら油剤は植物由来のものであってもよい。

これらのうち、肌のツヤを持続させる観点から、炭化水素油、エステル油及びシリコーン油が好ましく、炭化水素油としては、流動パラフィン、スクワラン、ワセリンから選ばれる少なくとも１種が好ましく、エステル油としては、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタノイン、安息香酸アルキルエステルから選ばれる少なくとも１種が好ましく、シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、フッ素変性シリコーンから選ばれる少なくとも１種が好ましい。

また、成分（Ｅ）として、塗布後の皮膚に高いツヤを付与させる観点から、屈折率１．４６〜１．６の油剤を含有することが好ましい。
本発明において、屈折率は、アッベ屈折計（ＮＡＲ-２Ｔ、アタゴ社製、測定波長５８９ｎｍ）により、２５℃で測定する。
従来、屈折率１．４６〜１．６の油剤は、界面活性剤及び／又は高級アルコールと混合して乳化した化粧料に用いられていた。しかし、これらの化粧料から得られた乾燥皮膜は、十分なツヤが感じられなかった。これは、乾燥後結晶化した界面活性剤や、高級アルコールと屈折率１．４６〜１．６の油剤がランダムに混合され、整った反射面が得られなかったことに起因する。しかし、本発明の皮膚化粧料では、化粧料を塗布し、乾燥して得られる皮膜において、水相と界面活性剤相（油相を含む）とがラメラ状の層構造（ラメラ構造）をとる。その結果、成分（Ｅ）は、界面活性剤相の面に整然と配向し、整った反射面を形成することができる。更に、この皮膜は、ラメラ構造を形成しているので、反射面を多数形成することができる。この結果、従来より、高い反射光を得ることができると考えられる。

屈折率１．４６〜１．６の油剤としては、例えば、炭化水素油としては、高重合水添ポリイソブテン（数平均分子量１０００〜３０００）（屈折率１．４９）、エステル油としては、炭素数１０〜２２の安息香酸アルキルエステル（屈折率１．４８）、シリコーン油としては、メチルフェニルポリシロキサン（屈折率１．５８）等が挙げられる。これらの中ではエステル油が好ましく、アルキル基の炭素数が１０〜２２の安息香酸アルキルエステル（屈折率１．４８）がより好ましく、アルキル基の炭素数が１２〜１８の安息香酸アルキルエステル（屈折率１．４８）がより好ましい。その屈折率は、１．４８以上がより好ましく、１．５８以下がより好ましい。

成分（Ｅ）は、少なくとも前記の油剤から選ばれる１種又は２種以上用いることができる。
成分（Ｅ）の含有量は、化粧料の乾燥皮膜のツヤを向上させる観点から、全組成中に０．１質量％以上であり、０．３質量％以上が好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、２０質量％以下であり、１８質量％以下が好ましく、１６質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｅ）の含有量は、全組成中に０．１〜２０質量％であり、０．３〜１８質量％が好ましく、０．５〜１６質量％がより好ましい。
また、塗布後の皮膚に高いツヤを付与させる観点から、屈折率１．４６〜１．６の油剤を含有することが好ましい。屈折率１．４６〜１．６の油剤の成分（Ｅ）中の含有量は、３０〜１００質量％が好ましく、６０〜１００質量％がより好ましく、９０〜１００質量％が更に好ましく、実質１００質量％であることがより更に好ましい。

本発明において、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ｅ）の質量比｛（Ｅ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］｝は、保湿性を高める観点、泡立ちを抑制する観点、ぬるつきを抑制する観点、及び肌のツヤを持続させる観点から、０．１以上が好ましく、０．１５以上がより好ましく、０．２以上が更に好ましく、３以下が好ましく、２以下がより好ましく、１．５以下が更に好ましい。また、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ｅ）の質量比｛（Ｅ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］｝は、０．１〜３が好ましく、０．１５〜２がより好ましく、０．２〜１．５が更に好ましい。

（Ｆ）水：
本発明で用いる成分（Ｆ）は、水であり、本発明の化粧料の溶剤となる。成分（Ｆ）は、各成分の残量となり、成分（Ａ）〜（Ｆ）の組み合わせにより、化粧料中に安定なラメラ状の構造を形成することができる。
成分（Ｆ）の含有量は、化粧料中で安定なラメラ状の構造体を形成する観点、及び該ラメラとして、バルクラメラとコンセントリックラメラを形成する観点からから、全組成中に５０質量％以上が好ましく、６０質量％以上がより好ましく、９５質量％以下が好ましく、９０質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｆ）の含有量は、全組成中に５０〜９５質量％が好ましく、６０〜９０質量％がより好ましい。

本発明の皮膚化粧料は成分（Ａ）〜（Ｆ）を含有することによりラメラ状の構造体を形成する。この化粧料は、肌に塗布し、水分が蒸発することで、皮膚表面に化粧塗布膜を形成する。この化粧塗布膜は、コンセントリックラメラとバルクラメラが共存したが形成されている皮膜である。このラメラ状の構造体は、水分閉塞性に優れた皮膜を形成し、層間に多量の水分を保持することができる。この結果、皮膚からの水分蒸散を抑制するとともに、皮膚に水分を付与でき、高い保湿性を得ることができる。さらに、本発明の皮膚化粧料は、肌のツヤを長時間持続できる特徴を有する。その詳細なる理由は不明であるが、バルクラメラ中に共存するコンセントリックラメラが油剤を皮膚表面に保持しているためと考えられる。また、塗布時に泡が生じないため、皮膚上に緻密な層構造を形成することができ、閉塞性に優れた皮膜が形成される。また、この化粧塗布膜は柔軟性に富み、肌への密着性に優れたものである。

（Ｇ）非イオン性界面活性剤：
本発明においては、上記のようなラメラ構造を形成させやすく、ラメラ構造の安定性を向上させる観点、ツヤを向上させる、及び泡立ちを抑制する観点から、非イオン性界面活性剤を含有することができる。
また、非イオン性界面活性剤は、本発明の皮膚化粧料を指で肌に塗布する際、肌と指との間で生じる摩擦により発生する細かい泡により、肌が白くなることを抑制することができる。この結果、塗布した際、化粧料を肌に良くなじませることができる。

非イオン性界面活性剤としては、例えば、エチレングリコールモノステアリン酸エステル等のエチレングリコール脂肪酸エステル；ポリエチレングリコール（２）モノステアリン酸エステル等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；ポリエチレングリコール（５）デシルペンタデシルエーテル等のポリアルキレングリコールアルキルエーテル；ポリエチレングリコール（５）硬化ヒマシ油モノイソラウレート等のポリエチレングリコール硬化ヒマシ油；プロピレングリコール脂肪酸エステル；グリセリンモノイソステアリン酸エステル、グリセリンモノステアリン酸エステル等のモノグリセリンモノ脂肪酸エステル；グリセリンジステアリン酸エステル、グリセリンジラウリン酸エステル等のモノグリセリンジ脂肪酸エステル；グリセリンモノイソステアリルエーテル、グリセリンモノステアリルエーテル等のグリセリンアルキルエーテル；ソルビタンモノステアリン酸エステル等のソルビタン脂肪酸エステル；脂肪酸アルカノールアミド；ラウリン酸ジエタノールアミド等の脂肪酸ジアルカノールアミドなどが挙げられる。

これら非オン界面活性剤のうち、塗布時の細かい泡の発生を抑制する観点から、炭素数１２〜２２のアルキル基を有するポリアルキレングリコールアルキルエーテルが好ましく、炭素数１２〜１８のアルキル基を有するポリアルキレングリコールエーテルがより好ましい。
また、ラメラ構造の緻密性を向上させ、閉塞性、すなわち、保湿性を向上させる観点から、非オン界面活性剤のＨＬＢは１〜４が好ましく、具体的には、グリセリンモノステアリン酸エステル（ＨＬＢ３．４）等のモノグリセリンモノ脂肪酸エステル；グリセリンモノステアリルエーテル（ＨＬＢ４．０）等のグリセリンアルキルエーテルが好ましい。

本発明において、ＨＬＢ値は、親水性−親油性のバランス（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）を示す指標であり、本発明においては、小田及び寺村らによる次式により算出した値を用いている。

成分（Ｇ）の非イオン性界面活性剤は、１種又は２種以上用いることができ、上記観点に加え、保湿性を高める観点、ぬるつきを抑制する観点、ツヤ感の持続性を高める観点から、互いにアルキル基の炭素数が２以上異なるポリアルキレングリコールエーテルを少なくとも２種含有することが好ましく、ラウリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル（ラウレス−３）、セチルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、ステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテルから選ばれる少なくとも２種を含有していることがより好ましく、上記３種のポリエチレングリコールエーテルを含有していることが更に好ましい。炭素数１２〜１８のアルキル基を有するポリアルキレングリコールエーテルを２種類以上用いる場合、それぞれ独立に配合してもよいし、混合して配合してもよく、セチルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、ステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテルの混合物であるセテアレス−２０を配合してもよく、好ましくは、ラウレス−３とセテアレス−２０を含有することがより好ましい。

成分（Ｇ）の非イオン性界面活性剤の含有量は、保湿性を向上させる観点、ぬるつきを抑制する観点、安定性を向上させる観点、及び塗布時の化粧料組成物の泡立ちを抑制する観点から、全成組成中に０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上が更に好ましく、２質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がより好ましく、１．３質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｇ）の含有量は、全組成中に０．１〜２質量％が好ましく、０．３〜１．５質量％がより好ましく、０．５〜１．３質量％が更に好ましい。

また、成分（Ｇ）に対する成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］の質量比｛［（Ａ）＋（Ｄ）］／Ｇ｝は、保湿性を向上させる観点、ぬるつきを抑制する観点、安定性を向上させる観点、及び化粧料組成物の泡立ちを抑制する観点及びから、３以上が好ましく、４以上がより好ましく、５以上が更に好ましく、３０以下が好ましく、２０以下がより好ましく、１０以下が更に好ましい。また、成分（Ｇ）に対する成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］の質量比｛［（Ａ）＋（Ｄ）］／Ｇ｝は、３〜３０が好ましく、４〜２０がより好ましく、５〜１０が更に好ましい。

本発明の皮膚化粧料は、更に通常の化粧料に用いられる成分として、成分（Ａ）〜成分（Ｇ）以外であって、例えば、増粘剤、殺菌剤、保湿剤、湿潤剤、着色剤、防腐剤、感触向上剤、粉体、香料、抗炎症剤、美白剤、制汗剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を、適宜含有することができる。

また、発明においては、緻密性の高い膜を有するコンセントリックラメラを形成する観点、ラメラ構造の安定性を向上させる観点、保湿性を向上させる観点、油性感を低減させる観点、ツヤの持続性を向上させる観点、及び泡立ちを抑制する観点から、アニオン界面活性剤を含有することができる。
アニオン界面活性剤としては、成分（Ａ）を除いたものから選ばれ、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の炭素数１２〜２２のアルキル硫酸エステル又はその塩；ポリオキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミン等の炭素数１２〜２２のアルキルエーテル硫酸エステル又はその塩；ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−炭素数１２〜２２のアシルサルコシン又はその塩；モノステアリルリン酸ナトリウム等の炭素数１２〜２２のアルキルリン酸又はその塩；ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキシエチレン炭素数１２〜２２のアルキルエーテルリン酸又はその塩；ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム等の炭素数１２〜２４のジアルキルスルホコハク酸又はその塩；Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム等の炭素数１２〜２２のＮ‐アルキロイルメチルタウリン又はその塩；ジラウロイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸アルギニン、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等のＮ−炭素数１２〜２２のアシルグルタミン酸又はその塩などが挙げられる。

アニオン界面活性剤は、少なくとも前記のアニオン界面活性剤から選ばれる１種以上を用いることができ、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
アニオン界面活性剤の含有量は、緻密性の高い膜を有するコンセントリックラメラを形成する観点、ラメラ構造の安定性を向上させる観点、保湿性を向上させる観点、油性感を低減させる観点、ツヤの持続性を向上させる観点、及び泡立ちを抑制する観点から、全成組成中に０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、０．３質量％以上が更に好ましく、２質量％以下が好ましく、１．８質量％以下がより好ましく、１．５質量％以下が更に好ましい。

さらに、本発明の皮膚化粧料は、成分（Ａ）及び（Ｄ）以外の固体脂を含有することができる。その含有量は、ラメラ状の構造を安定化する観点から、１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましく、３質量％以下がさらにより好ましい。

本発明の皮膚化粧料は、例えば、成分（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｆ）とを混合し、６０〜１００℃で溶解させ均一にし、水相部とする。成分（Ａ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を混合し、６０〜１００℃で溶解させ、均一にし、油相部とする。この水相部と油相部とを混合して均一にし、好ましくは５〜３０℃に、より好ましくは１０〜２８℃に、さらに好ましくは１５〜２６℃に冷却することにより、製造することができる。

本発明の皮膚化粧料は、化粧料中で安定なラメラ状の構造体を形成する観点から、２５℃において、ｐＨ５．５〜８であるのが好ましく、ｐＨ６．０〜７．８がより好ましく、ｐＨ６．５〜７．８が更に好ましい。本発明において、ｐＨは、ｐＨメーター（Ｆ-５２、ＨＯＲＩＢＡ社製）により、２５℃で試料を直接測定する。

本発明の皮膚化粧料は、例えば、化粧水、乳液、クリーム、ジェル、美容液などとすることができ、クリーム、ジェルとして使用することが特に好ましい。また、織布、不織布等のシート状基材に含浸又は塗布したシート状化粧料とすることもできる。
本発明の皮膚化粧料は、皮膚、好ましくは、頭皮を除く、より好ましくは顔、身体、手足等のいずれかに塗布することにより、使用することができる。
また、本発明の皮膚化粧料は、皮膚に塗布することにより、保湿することができ、ツヤだしすることもできる。
前述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物、及び、その使用方法又はその製造方法を開示する。

＜１＞次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）及び（Ｆ）：
（Ａ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸 ０．５〜６質量％、
（Ｂ）有機塩基 ０．０１〜５質量％、
（Ｃ）無機塩基 ０．０１〜１質量％、
（Ｄ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和アルコール ０．５〜６質量％、
（Ｅ）油剤 ０．１〜２０質量％、
（Ｆ）水
を含有し、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量が、（Ａ）＋（Ｄ）＝１〜１２質量％であり、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ａ）の質量比が、（Ａ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］＝０．２〜０．７であり、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ｂ）のモル比が、（Ｂ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］＝５〜６０モル％であり、成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ））］のモル比が、［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）＝１０〜８０モル％である、皮膚化粧料。

＜２＞さらに、（Ｇ）非イオン性界面活性剤を含有し、その含有量が、全組成中に０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましく、０．５質量％以上が更に好ましく、２質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がより好ましく、１．３質量％以下が更に好ましい＜１＞記載の皮膚化粧料。
＜３＞（Ｇ）非イオン性界面活性剤が、好ましくは、エチレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリアルキレングリコールアルキルエーテル、ポリエチレングリコール硬化ヒマシ油、プロピレングリコール脂肪酸エステル、モノグリセリンモノ脂肪酸エステル、モノグリセリンジ脂肪酸エステル、グリセリンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、脂肪酸ジアルカノールアミドから選ばれる１種以上であって、ポリアルキレングリコールアルキルエーテルがより好ましく、炭素数１２〜２２のアルキル基を有するポリアルキレングリコールアルキルエーテルが更に好ましく、炭素数１２〜１８のアルキル基を有するポリアルキレングリコールアルキルエーテルがより更に好ましい前記＜２＞記載の皮膚化粧料。

＜４＞（Ｇ）非イオン性界面活性剤が、好ましくは、互いにアルキル基の炭素数が２以上異なるポリアルキレングリコールエーテルを少なくとも２種含有し、ラウリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル（ラウレス−３）、セチルアルコールのポリエチレングリコールエーテル、ステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテルから選ばれる少なくとも２種を含有していることがより好ましく、上記３種のポリエチレングリコールエーテルを含有していることが更に好ましく、ラウレス−３とセテアレス−２０を含有することが更により好ましい前記＜２＞又は＜３＞記載の皮膚化粧料。
＜５＞（Ｇ）非イオン性界面活性剤が、好ましくは、グリセリンモノステアリン酸エステル（ＨＬＢ３．４）等のモノグリセリンモノ脂肪酸エステル；グリセリンモノステアリルエーテル（ＨＬＢ４．０）等のグリセリンアルキルエーテルを含有してなる、前記＜２＞又は＜３＞記載の皮膚化粧料。
＜６＞成分（Ａ）が、好ましくは、炭素数１４〜２２の直鎖状飽和脂肪酸であって、炭素数１６〜２２の直鎖状飽和脂肪酸がより好ましい前記＜１＞〜＜５＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜７＞成分（Ａ）が、好ましくは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、べへン酸から選ばれる１種又は２種以上であって、パルミチン酸、ステアリン酸がより好ましい前記＜１＞〜＜６＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。

＜８＞成分（Ａ）が、炭素数が互いに２以上異なる、２種以上の炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸を含む前記＜１＞〜＜７＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜９＞炭素数が大きい方の炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸の炭素数は、好ましくは１４〜２２であり、より好ましくは１６〜２０であり、さらに好ましくは１８であり、炭素数の小さい方の炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸の炭素数は、好ましくは１２〜２０であり、より好ましくは１２〜１８であり、さらに好ましくは１２〜１６である前記＜８＞記載の皮膚化粧料。
＜１０＞成分（Ａ）に含まれるステアリン酸の質量割合が、好ましくは、０．２〜０．８であり、０．４〜０．６がより好ましい、前記＜８＞又は＜９＞記載の皮膚化粧料。
＜１１＞成分（Ａ）の含有量が、好ましくは全組成中に１．５質量％以上であって、１．８質量％以上がより好ましく、４質量％以下が好ましく、３．８質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜１０＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。

＜１２＞成分（Ｂ）が、好ましくは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミンから選ばれるアルキルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルモノエタノールアミン、アミノメチルプロパノールから選ばれるアルカノールアミン、リジン、ヒスチジン、アルギニンから選ばれる塩基性アミノ酸の少なくともいずれか１種以上を含む前記＜１＞〜＜１１＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜１３＞成分（Ｂ）が、好ましくは、炭素数１〜６のアルキル基を有するアルカノールアミン又は炭素数１〜６の塩基性アミノ酸であって、炭素数３〜６のアルキル基を有するアルカノールアミン又は炭素数３〜６の塩基性アミノ酸がより好ましく、塩基性アミノ酸が更好ましい前記＜１＞〜＜１２＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜１４＞成分（Ｂ）が、好ましくは、アミノメチルプロパノール又はアルギニンであって、アルギニンがより好ましく、アルギニンの中ではＬ−アルギニンが好ましい前記＜１＞〜＜１３＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜１５＞成分（Ｂ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．０２質量％以上であって、０．１質量％以上がより好ましく、０．８質量％以下が好ましく、０．４質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜１４＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。

＜１６＞成分（Ｃ）が、好ましくは、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである前記＜１＞〜＜１５＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜１７＞成分（Ｃ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．０４質量％以上であって、０．０８質量％以上がより好ましく、０．３質量％以下が好ましく、０．２質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜１６＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜１８＞成分（Ｄ）が、好ましくは、炭素数１４〜２２の直鎖状飽和アルコールであって、炭素数１６〜２２の直鎖状飽和アルコールがより好ましい前記＜１＞〜＜１７＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜１９＞成分（Ｄ）が、好ましくは、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールから選ばれる１種以上であって、セチルアルコール又はステアリルアルコールを含むのがより好ましく、セチルアルコールとステアリルアルコールの混合物を含有することが更に好ましい前記＜１＞〜＜１８＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜２０＞成分（Ｄ）の含有量が、好ましくは、全組成物中に１質量％以上であって、１．５質量％以上がより好ましく、５．５質量％以下が好ましく、５．２質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜１９＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。

＜２１＞成分（Ｅ）が、好ましくは、炭化水素油、エーテル油、エステル油、シリコーン油、フッ素系油から選ばれる少なくとも１種以上であって、炭化水素油、エステル油、シリコーン油から選ばれる少なくともいずれか１種以上がより好ましく、炭化水素油としては、流動パラフィン、スクワラン、ワセリンから選ばれる少なくとも１種が好ましく、エステル油としては、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリオクタノイン、安息香酸アルキルエステルから選ばれる少なくとも１種が好ましく、シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、フッ素変性シリコーンから選ばれる少なくとも１種が好ましい前記＜１＞〜＜２０＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜２２＞成分（Ｅ）が、好ましくは、屈折率が１．４６〜１．６の油剤を含み、屈折率１．４８〜１．５８の油剤がより好ましい前記＜１＞〜＜２１＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜２３＞屈折率が１．４６〜１．６の油剤が、好ましくは、安息香酸アルキルエステル（屈折率１．４８）、メチルフェニルポリシロキサン（屈折率１．５８）、高重合水添ポリイソブテン（数平均分子量１０００〜３０００）（屈折率１．４９）から選ばれる１種以上であって、安息香酸アルキルエステル（屈折率１．４８）がより好ましく、アルキル基の炭素数が１０〜２２の安息香酸アルキルエステル（屈折率１．４８）が更に好ましく、アルキル基の炭素数が１２〜１８の安息香酸アルキルエステル（屈折率１．４８）が更により好ましい前記＜２２＞記載の皮膚化粧料。

＜２４＞成分（Ｅ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．３質量％以上であって、０．５質量％以上がより好ましく、１８質量％以下が好ましく、１６質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜２３＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜２５＞屈折率が１．４６〜１．６の油剤の含有量が、好ましくは、成分（Ｅ）中に、３０〜１００質量％であって、６０〜１００質量％がより好ましく、９０〜１００質量％が更に好ましく、実質１００質量％であるのがより更に好ましい前記＜２２＞〜＜２４＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜２６＞成分（Ｆ）の水の含有量が、好ましくは、全組成中に５０質量％以上であって、６０質量％以上がより好ましく、９５質量％以下が好ましく、９０質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜２５＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。

＜２７＞成分（Ｇ）に対する成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］の質量比｛［（Ａ）＋（Ｄ）］／Ｇ｝が、好ましくは、３以上であって、４以上がより好ましく、５以上が更に好ましく、３０以下が好ましく、２０以下がより好ましく、１０以下が更に好ましい前記＜２＞〜＜２６＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜２８＞成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量（Ａ）＋（Ｄ）が、好ましくは、２．５質量％以上であって、３質量％以上がより好ましく、４．５質量％以上が更に好ましく、９．５質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましい前記＜１＞〜＜２７＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜２９＞成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ａ）の質量比｛（Ａ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］｝が、好ましくは０．２５以上であって、０．３以上がより好ましく、０．６以下が好ましく、０．５以下がより好ましい前記＜１＞〜＜２８＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。

＜３０＞成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ｅ）の質量比｛（Ｅ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］｝が、好ましくは、０．１以上であって、０．１５以上がより好ましく、０．２以上が更に好ましく、３以下が好ましく、２以下がより好ましく、１．５以下が更に好ましい前記＜１＞〜＜２９＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜３１＞成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ｃ）のモル比｛（Ｂ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］｝が、好ましくは、８〜５０モル％であって、１０〜４５モル％がより好ましく、１５〜４０モル％が更に好ましい前記＜１＞〜＜３０＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜３２＞成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ））］のモル比｛［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）｝が、好ましくは、２０〜７０モル％であって、２５〜６５モル％がより好ましく、３０〜６０モル％が更に好ましい前記＜１＞〜＜３１＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。

＜３３＞２５℃において、好ましくは、ｐＨ５．５〜８であって、ｐＨ６．０〜７．８がより好ましく、ｐＨ６．５〜７．８が更に好ましい前記＜１＞〜＜３２＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜３４＞バルクラメラ構造とコンセトリックラメラ構造とを有する前記＜１＞〜＜３３＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜３５＞アニオン界面活性剤の含有量が、好ましくは、全成組成中に０．０１質量％以上であって、０．１質量％以上がより好ましく、０．３質量％以上が更に好ましく、２質量％以下が好ましく、１．８質量％以下がより好ましく、１．５質量％以下が更に好ましい前記＜１＞〜＜３４＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜３６＞成分（Ａ）及び（Ｄ）以外の固体脂の含有量が、好ましくは、全組成中に１０質量％以下であって、８質量％以下がより好ましく、５質量％以下がさらに好ましく、３質量％以下がさらにより好ましい前記＜１＞〜＜３５＞のいずれか１記載の皮膚化粧料。
＜３７＞前記＜１＞〜＜３６＞のいずれか１記載の皮膚化粧料を皮膚に適用する、好ましくは頭皮を除く、より好ましくは、顔、身体、手足等のいずれかに塗布する、皮膚化粧料の使用方法。
＜３８＞前記＜１＞〜＜３６＞のいずれか１記載の皮膚化粧料を皮膚に塗布する、保湿方法。
＜３９＞前記＜１＞〜＜３６＞のいずれか１記載の皮膚化粧料を皮膚に塗布する、ツヤだし方法。

＜４０＞工程１〜３を含む、前記＜１＞〜＜３６＞のいずれか１記載の皮膚化粧料の製造方法：
工程１：成分（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｆ）を混合し、６０〜１００℃で溶解させ均一にし、水相部とする工程、
工程２：成分（Ａ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を混合し、６０〜１００℃で溶解させ、均一にし、油相部とする工程、
工程３：工程１で得られた水相部と、工程２で得られた油相部とを混合して均一にし、好ましくは５〜３０℃に、より好ましくは１０〜２８℃に、さらに好ましくは１５〜２６℃に冷却する工程。

実施例１〜２７、比較例１〜１２
表１〜表３に示す組成の皮膚化粧料を製造し、化粧料及び乾燥皮膜におけるラメラ構造の形成の有無を観察した。また、保湿性（水分閉塞性）、結晶化抑制効果、塗布時のぬるつきのなさとなじみやすさ、安定性、塗布時の泡立ち抑制効果、及びツヤ感の持続性を評価した。結果を表１〜表３に併せて示す。

（製造方法）
成分（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｆ）を含む水相成分を７０〜８０℃で攪拌、溶解させて水相部とする。次に、成分（Ａ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を含む油相成分を７０〜８０℃で攪拌、溶解させて油相部とする。水相部に油相部を７０〜８０℃で攪拌しながら添加し、更に攪拌しながら室温（２５℃）に冷却して、皮膚化粧料（水中油型乳化化粧料）を製造した。

（評価方法）
（１）ラメラ構造の確認：
（１−１）小角Ｘ線回折法による化粧料の構造解析：
小角Ｘ線回折測定により、化粧料及び乾燥皮膜の相状態を解析した。乾燥皮膜は、各化粧料１ｇを０．１mmの厚さでアプリケーターで伸ばしたものを、２０℃２０％ＲＨ環境下で２４時間乾燥させて調製した。得られたＸ線回折プロファイルにおいて、ラメラ構造に特徴的な繰り返しの回折ピークが観察されたものを「Ｙ」、されなかったものを「Ｎ」として示した。

（１−２）偏光顕微鏡によるバルクラメラとコンセトリックラメラの存在の確認：
試料（厚さ２５mm）を偏光顕微鏡（２００倍）で観察し、油滴の周りにマルテーゼクロスが確認されているものは、「Ｙ」（コンセトリックラメラが存在）、されなかったものを「Ｎ」として示した。次に、同じ試料を、偏光板を通して観察し、全体的に光って見え、且つ結晶が見えないものは「Ｙ」（バルクラメラが存在）、全体的に光って見えるが結晶が見えるものは「Ｎ」、全体的に光って見えなかったものを「Ｎ」として示した。
なお、実施例７及び比較例１０の皮膚化粧料について、偏光顕微鏡により構造を確認した写真を図１及び図２に示す。

（２）保湿性（水分閉塞性）：
各化粧料を、５Ｃの定量ろ紙（東洋濾紙社製、ＡＤＶＡＮＴＥＣ ＦＩＬＴＥＲ ＰＡＰＥＲ ５Ｃ）に０．０１mL／cm² 塗布し、２４時間、２０℃２０％ＲＨの環境下に静置した。このろ紙を切り抜き、４０mLバイアル瓶（ピアースバイアルＣＶ−４００、アズワン社製；蓋に直径１７．３mmの孔が空いている）のビンの上にのせ、蓋をした。上記瓶に水を一定量加えたものを、２０℃２０％ＲＨの環境下に２４時間静置し、水の減少量を測定した。
保存前の質量を（ｍ１）、２４時間後の質量を（ｍ２）とし、化粧料を塗布しないろ紙の場合の水分蒸散量Ｗ（ｇ）、実施例又は比較例の化粧料をろ紙に塗布した場合の水分蒸散量Ｓ（ｇ）とし、下記式により、水分蒸散抑制率（％）を求めた。
水分蒸散量Ｗ（ｇ）＝Ｗｍ１−Ｗｍ２
水分蒸散量Ｓ（ｇ）＝Ｓｍ１−Ｓｍ２
水分蒸散抑制率（％）＝（Ｗ（ｇ）−Ｓ（ｇ））／Ｗ（ｇ）×１００
数値が高いほど、保湿性（水分閉塞性）に優れることを示す。

（３）結晶化抑制効果（保存安定性）：
各皮膚化粧料について結晶析出確認試験を行った。調製後、２５℃４０％ＲＨ環境下で１週間保持した後、偏光下、光学顕微鏡観察により、結晶の有無を確認し、以下の基準で評価した。評価には、マイティバイアル（No.7、マルエム社製）を用い、皮膚化粧料がバイアル底部より５０mmになるように調整した。
５：結晶は観察されない。
４：約１mm未満の結晶が観察される。
３：約１mm以上、５mm未満の結晶が観察される。
２：約５mm以上、１０mm未満の結晶が観察される。
１：約１０mm以下の水の分離が観察される。

（４）塗布時のぬるつきのなさとなじみやすさ：
専門のパネラー１０人により、各皮膚化粧料０．２mLを前腕内側部全体に塗布したときのぬるつきのなさとなじみやすさを、下記基準に従って評価し、平均値を求めた。
５：塗布時、ぬるつきを感じず、素早くなじむ。
４：塗布時、ぬるつきをやや感じるが、素早くなじむ。
３：塗布時、ぬるつきをやや感じ、なじみがやや遅い。
２：塗布時、ぬるつきを感じ、なじみがやや遅い。
１：塗布時、ぬるつきを感じ、なじみが遅い。

（５）ラメラの安定性（保存安定性）：
各皮膚化粧料について、保存安定性試験を行った。各皮膚化粧料を、温度５０℃、相対湿度３０％環境下で２週間保持した後、偏光下、光学顕微鏡観察により、水の分離の有無を確認し、以下の基準で評価した。評価には、マイティバイアル（No.７、マルエム社製）を用い、皮膚化粧料が、バイアル底部より５０mmになるように調整した。
５：水の分離は観察されない。
４：底部に約１mm未満の水の分離が観察される。
３：底部に約１mm以上、５mm未満の水の分離が観察される。
２：底部に約５mm以上、１０mm未満の水の分離が観察される。
１：底部に約１０mm以上の水の分離が観察される。

（６）塗布時の泡立ち抑制効果：
専門のパネラー１０人により、各皮膚化粧料０．２mLを前腕内側部全体に塗布したときの泡立ちを、下記基準に従って評価し、平均値を求めた。
５：塗布時、化粧料が泡立たず、塗布後、化粧塗布膜は透明である。
４：塗布時、化粧料がやや泡立つが、塗布後、化粧塗布膜は透明である。
３：塗布時、化粧料がやや泡立ち、塗布後、化粧塗布膜はやや白くなる。
２：塗布時、化粧料が泡立ち、塗布後、化粧塗布膜は白くなる。
１：塗布時、化粧料が泡立ち、塗布後、化粧塗布膜は非常に白くなる。

（７）ツヤ感の持続性：
専門のパネラー１０人が、各皮膚化粧料約０．０５mLを手の甲全体に塗布し、１０℃５０％ＲＨ環境下、８時間経過した後、肌状態を下記基準に従って評価し、平均値を求めた。
５：ツヤ感が非常にある。
４：ツヤ感がややある。
３：ツヤ感がほとんどない。
２：ツヤ感がほとんどなく、ややマットな感じである。
１：ツヤ感が全くなく、マットな感じである。

実施例２８〜３７
実施例１〜２７と同様にして、表４に示す組成の水中油型乳化組成物（乳液）を製造し、化粧料及び乾燥皮膜におけるラメラ構造の形成の有無を観察した。また、保湿性（水分閉塞性）、結晶化抑制効果、塗布時のぬるつきのなさとなじみやすさ、保存安定性、塗布時の泡立ち抑制効果、及びツヤ感の持続性を評価した。結果を表４に併せて示す。

実施例３８〜３９
実施例１〜２７と同様にして、表５及び６に示す組成の水中油型乳化組成物（乳液）を製造し、化粧料及び乾燥皮膜におけるラメラ構造の形成の有無を観察した。また、保湿性（水分閉塞性）、結晶化抑制効果、塗布時のぬるつきのなさとなじみやすさ、保存安定性、塗布時の泡立ち抑制効果、及びツヤ感の持続性を評価した。結果を表５及び６に併せて示す。

Claims (15)

1. 次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）及び（Ｆ）：
   （Ａ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸 ０．５〜６質量％、
   （Ｂ）有機塩基 ０．０１〜５質量％、
   （Ｃ）無機塩基 ０．０１〜１質量％、
   （Ｄ）炭素数１２〜２２の直鎖状飽和アルコール ０．５〜６質量％、
   （Ｅ）油剤 ０．１〜２０質量％、
   （Ｆ）水
   を含有し、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量が、（Ａ）＋（Ｄ）＝１〜１２質量％であり、成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ａ）の質量比が、（Ａ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］＝０．２〜０．７であり、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ）］に対する成分（Ｂ）のモル比が、（Ｂ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］＝５〜６０モル％であり、成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）及び（Ｃ）の合計量［（Ｂ）＋（Ｃ））］のモル比が、［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）＝１０〜８０モル％である、皮膚化粧料。
2. 更に、（Ｇ）非イオン性界面活性剤を０．１〜２質量％含有する請求項１記載の皮膚化粧料。
3. 成分（Ａ）が、炭素数１４〜２２の直鎖状飽和脂肪酸である請求項１又は２記載の皮膚化粧料。
4. 成分（Ａ）が、炭素数が互いに２以上異なる、２種以上の炭素数１２〜２２の直鎖状飽和脂肪酸を含む請求項１〜３のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
5. 成分（Ｂ）が、アミノメチルプロパノール又は塩基性アミノ酸である請求項１〜４のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
6. 成分（Ｂ）が、Ｌ−アルギニンである請求項１〜５のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
7. 成分（Ｃ）が、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムである請求項１〜６のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
8. 成分（Ｄ）が、炭素数１４〜２２の直鎖状飽和アルコールである請求項１〜７のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
9. 成分（Ｅ）が、炭化水素油、エステル油及びシリコーン油から選ばれる１種以上を含む請求項１〜８のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
10. 成分（Ｅ）が、屈折率が１．４６〜１．６の油剤を含む請求項１〜９のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
11. 成分（Ｇ）に対する成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］の質量比｛［（Ａ）＋（Ｄ）］／（Ｇ）｝が、３〜３０である請求項２〜１０のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
12. 成分（Ａ）及び（Ｄ）の合計量［（Ａ）＋（Ｄ）］に対する成分（Ｅ）の質量比｛（Ｅ）／［（Ａ）＋（Ｄ）］｝が、０．１〜３である請求項１〜１１のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
13. バルクラメラ構造とコンセトリックラメラ構造とを有する請求項１〜１２のいずれか１項記載の皮膚化粧料。
14. 請求項１〜１３のいずれか１項記載の皮膚化粧料を皮膚部に適用する皮膚化粧料の使用方法。
15. 工程１〜３を含む、請求項１〜１４のいずれか１項記載の皮膚化粧料の製造方法：
    工程１：成分（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｆ）を混合し、６０〜１００℃で溶解させ均一にし、水相部とする工程、
    工程２：成分（Ａ）、（Ｄ）及び（Ｅ）を混合し、６０〜１００℃で溶解させ、均一にし、油相部とする工程、
    工程３：工程１で得られた水相部と、工程２で得られた油相部とを混合して均一にし、５〜３０℃に冷却する工程。