JP2016222576A - 水中に生息する有害生物防除用樹脂製剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】水中に生息する有害生物防除用樹脂製剤であって、該樹脂製剤は、熱可塑性樹脂および2−3質量%の有害生物防除成分を含み、メッシュ部分を有し、有害生物防除成分1mgあたりの該樹脂製剤の表面積が80−150mm2であって、かつ該樹脂製剤の重量1mgあたりの該樹脂製剤の投影面積が0.6−1.0mm2である樹脂製剤。
【選択図】なし
Description
[1]水中に生息する有害生物防除用樹脂製剤であって、該樹脂製剤は、熱可塑性樹脂および2−3質量%の有害生物防除成分を含み、メッシュ部分を有し、有害生物防除成分1mgあたりの該樹脂製剤の表面積が80−150mm2であって、かつ該樹脂製剤の重量1mgあたりの該樹脂製剤の投影面積が0.6−1.0mm2である樹脂製剤。
[2]比重が1.00−1.25である[1]に記載の樹脂製剤。
[3]メッシュ部分が、太さ0.5−2.0mmの部材で構成される[1]に記載の樹脂製剤。
[4]有害生物防除成分が有機リン剤系殺虫剤、尿素系殺虫剤、昆虫成長調節剤及びマクロライド系殺虫剤からなる群から選ばれる1つ以上の成分である[1]に記載の樹脂製剤。
[5]有害生物防除成分がピリプロキシフェンである[1]に記載の樹脂製剤。
[6]熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂である[1]に記載の樹脂製剤。
[7][1]に記載の樹脂製剤を水中に沈める工程を有する水中に生息する有害生物の防除方法。
[8]有害生物が蚊の幼虫である[7]に記載の方法。
熱可塑性樹脂のメルトフローレイト(Melt Mass-Flow Rate、以下MFRと称することもある)は、5−25g/10minであることが好ましい。MFRは、JIS K 7210の方法に従い測定する。熱可塑性樹脂が、ポリエチレンや、エチレンとエチレン性不飽和結合を有するカルボン酸誘導体との共重合体である場合、MFRは190℃で測定する。
例えばデング熱、マラリアなどを媒介する蚊の幼虫を防除するために、本樹脂製剤は飲料用途に供せられる水域に処理される。極少量で蚊の幼虫の成長を制御でき、かつ人間や家畜などの脊椎動物に対する高い安全性を有することから、防除成分がピリプロキシフェンであることがさらに好ましい。
本樹脂製剤は、密度調整剤を10−50質量%含むことが好ましく、20−40質量%含むことがより好ましい。
本樹脂製剤に含まれる防除成分がピリプロキシフェンである場合、本樹脂製剤は蚊の幼虫を防除するために有効である。
各樹脂製剤の比重は、以下の方法で求めた。以下の操作は25℃で行った。
100ml容メスシリンダーにイオン交換水80mlを加えた。各実施例で得た樹脂製剤を裁断し、裁断した樹脂製剤をイオン交換水に投入した。水面が90mlの目盛りに到達するまで裁断した樹脂製剤をイオン交換水に投入することによって、10cm3の樹脂製剤を正確に測定した。10cm3の樹脂製剤を水から取り出して乾燥した。乾燥した樹脂製剤の質量を測定し、該質量と体積(10cm3)とから、樹脂製剤の密度を算出した。
100ml容メスシリンダーにイオン交換水100mlを加えた。100mlのイオン交換水の重量を測定し、イオン交換水の密度を求めた。
イオン交換水の密度に対する樹脂製剤の密度を算出し、樹脂製剤の比重を求めた。
密度940kg/m3、MFR 7 g/10min (190℃,2.16kg)であるエチレン−メチルメタクリレート共重合体(メチルメタクリレート由来の単量体単位含量18質量%) 67.5 質量%、ピリプロキシフェン2質量%、酸化チタン30質量%および青色顔料0.5質量%から成る樹脂コンパウンドを、シリンダ温度を180℃に設定したスクリュー径29mmの二軸押出機にて、スクリュー回転数300rpmにて押出し成形した。押出機の先端に備えられたダイから押出されたストランドをペレタイザーで切断し、樹脂ペレットを作製した。得られた樹脂ペレットを射出成型機にて加工し、太さ0.8mmの部材のメッシュで形成されたプレート状の樹脂製剤を得た。得られた樹脂製剤の物性を表1に示す。
密度940kg/m3、MFR 7 g/10min (190℃,2.16kg)であるエチレン−メチルメタクリレート共重合体(メチルメタクリレート由来の単量体単位含量18質量%) 67.5質量%、ピリプロキシフェン2質量%、酸化チタン30質量%および青色顔料0.5質量%から成る樹脂コンパウンドを、シリンダ温度を180℃に設定したスクリュー径29mmの二軸押出機にて、スクリュー回転数300rpmにて押出し成形した。押出機の先端に備えられたダイから押出されたストランドをペレタイザーで切断し、樹脂ペレットを作製した。得られた樹脂ペレットを射出成型機にて加工し、樹脂製剤を得た。該樹脂製剤の形状は、太さ0.8mmの部材のメッシュで形成された2枚のプレートを、互いに直交するように組み合わせた形状であった。得られた樹脂製剤の物性を表1に示す。
密度940kg/m3、MFR 7 g/10min (190℃,2.16kg)であるエチレン−メチルメタクリレート共重合体(メチルメタクリレート由来の単量体単位含量18質量%) 67.5 質量%、ピリプロキシフェン2質量%、酸化チタン30質量%および青色顔料0.5質量%から成る樹脂コンパウンドを、シリンダ温度を180℃に設定したスクリュー径29mmの二軸押出機にて、スクリュー回転数300rpmにて押出し成形した。押出機の先端に備えられたダイから押出されたストランドをペレタイザーで切断し、樹脂ペレットを作製した。得られた樹脂ペレットを射出成型機にて加工し、太さ0.8mmの部材のメッシュで形成されたざる形の樹脂製剤を得た。得られた樹脂製剤の物性を表1に示す。
密度940kg/m3、MFR 7 g/10min (190℃,2.16kg)であるエチレン−メチルメタクリレート共重合体(メチルメタクリレート由来の単量体単位含量18質量%) 67.5 質量%、ピリプロキシフェン2質量%、酸化チタン30質量%および緑色顔料0.5質量%から成る樹脂コンパウンドを、シリンダ温度を180℃に設定したスクリュー径29mmの二軸押出機にて、スクリュー回転数300rpmにて押出し成形した。押出機の先端に備えられたダイから押出されたストランドをペレタイザーで切断し、樹脂ペレットを作製した。得られた樹脂ペレットを射出成型機にて加工し、太さ1.0mmのメッシュで形成されたざる形の樹脂製剤を得た。得られた樹脂製剤の物性を表1に示す。
密度940kg/m3、MFR 7 g/10min (190℃,2.16kg)であるエチレン−メチルメタクリレート共重合体(メチルメタクリレート由来の単量体単位含量18質量%) 66.5質量%、ピリプロキシフェン3質量%、酸化チタン30質量%および緑色顔料0.5質量%から成る樹脂コンパウンドを、シリンダ温度を180℃に設定したスクリュー径29mmの二軸押出機にて、スクリュー回転数300rpmにて押出し成形した。押出機の先端に備えられたダイから押出されたストランドをペレタイザーで切断し、樹脂ペレットを作製した。得られた樹脂ペレットを射出成型機にて加工し、太さ0.8mmの部材のメッシュで形成されたざる形の樹脂製剤を得た。得られた樹脂製剤の物性を表1に示す。
密度940kg/m3、MFR 15g/10min (190℃,2.16kg)であるエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル由来の単量体単位含量10質量%)71.4 質量%、ピリプロキシフェン5質量%、炭酸カルシウム23質量%および緑色顔料0.6質量%から成る樹脂コンパウンドを、ラボプラストミルを用いて混練した。得られた混練物を、プレス成形機でシートに成形した後、押出混練可能な形状に裁断した。裁断したシートを押出混練機にてシリンダ温度160℃で押出成形した。ダイから押し出されたストランドをペレタイザーで切断し、円筒形状の樹脂製剤を得た。得られた樹脂製剤の物性を表1に示す。
密度940kg/m3、MFR 15g/10min (190℃,2.16kg)であるエチレン−メチルメタクリレート共重合体(メチルメタクリレート由来の単量体単位含量15質量%) 70.4 質量%、ピリプロキシフェン2質量%、酸化チタン27質量%および緑色顔料0.6質量%から成る樹脂コンパウンドを、シリンダ温度を180℃に設定したスクリュー径29mmの二軸押出機にて押出し成形した。押出機の先端に備えられたダイから押出されたストランドをペレタイザーで切断し、樹脂ペレットを作製した。得られた樹脂ペレットをプレス機にて、温度150℃にてプレス加工し板状とした後、カッターで板状成形品を所定の大きさに切断し、樹脂製剤を得た。得られた樹脂製剤の物性を表1に示す。
密度940kg/m3、MFR 7 g/10min (190℃,2.16kg)であるエチレン−メチルメタクリレート共重合体(メチルメタクリレート由来の単量体単位含量18質量%) 67.5 質量%、ピリプロキシフェン2質量%、酸化チタン30質量%および白色顔料0.5質量%から成る樹脂コンパウンドを、シリンダ温度を180℃に設定したスクリュー径29mmの二軸押出機にて、スクリュー回転数300rpmにて押出し成形した。押出機の先端に備えられたダイから押出されたストランドをペレタイザーで切断し、樹脂ペレットを作製した。得られた樹脂ペレットを180℃に設定したスクリュー径29mmの二軸押出成形機にて押出成形した。押出機の先端に備えられたネット成型用異形ダイスを介して溶融樹脂を押出し、延伸することにより、ひし形の網目を有するネットを得た。ネットをはさみで切断し、樹脂製剤を得た。ネットを構成する糸の太さは1.5mmであった。得られた樹脂製剤の物性を表1に示す。
次に先の実施例、比較例にて得られた各樹脂製剤の効力評価試験結果について説明する。
容量60Lの素焼き水瓶に40Lの1昼夜汲み置きした水道水を注いた。各水瓶に、実施例1−5で得た各樹脂製剤を1つずつ投入した。樹脂製剤は水に沈んだ。有害生物防除成分量を実施例1及び2と同じ量にするため、比較例1で得た樹脂製剤は8個、比較例2で得た樹脂製剤は4個を、各水瓶に投入した。樹脂製剤は水に沈んだ。比較例3の樹脂製剤は、投入する樹脂製剤の表面積が実施例1と同じになるように投入量を調整して投入した。
その後、1週間毎に半分の水を入れ替えながらネッタイシマカの羽化阻害活性を確認した。羽化阻害活性は、次の方法で求めた。樹脂製剤を投入した水瓶中の水100mlを200mlのアルミカップに入れた。該カップに、ネッタイシマカ3〜4令の幼虫を20頭ずつ放虫し、8日後の羽化数を求めた。2回行った試験の平均の羽化数を用いて、次式より羽化阻害活性を算出した。
羽化阻害活性 (%) = ( 1 -羽化数 / 供試虫数 )×100
樹脂製剤を投入してから1週間後、5週間後、10週間後、15週間後、20週間後のそれぞれにおいて、上記試験を行った。各試験におけるネッタイシマカの羽化阻害活性(%)を、表2に示す。
実施例で得られた樹脂製剤はいずれも樹脂製剤を水に投入した直後から20週間に渡り安定した効力を示した。比較例1、2で得られた樹脂製剤は初期効力に劣った。比較例3で得られた樹脂製剤は水面に浮上してしまい、試験後期は効力不足となった。製剤が直射日光に晒されたため、防除成分が分解してしまったと考えられる。
Claims (8)
- 水中に生息する有害生物防除用樹脂製剤であって、該樹脂製剤は、熱可塑性樹脂および2−3質量%の有害生物防除成分を含み、メッシュ部分を有し、有害生物防除成分1mgあたりの該樹脂製剤の表面積が80−150mm2であって、かつ該樹脂製剤の重量1mgあたりの該樹脂製剤の投影面積が0.6−1.0mm2である樹脂製剤。
- 比重が1.00−1.25である請求項1に記載の樹脂製剤。
- メッシュ部分が、太さ0.5−2.0mmの部材で構成される請求項1に記載の樹脂製剤。
- 有害生物防除成分が有機リン剤系殺虫剤、尿素系殺虫剤、昆虫成長調節剤及びマクロライド系殺虫剤からなる群から選ばれる1つ以上の成分である請求項1に記載の樹脂製剤。
- 有害生物防除成分がピリプロキシフェンである請求項1に記載の樹脂製剤。
- 熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂である請求項1に記載の樹脂製剤。
- 請求項1に記載の樹脂製剤を水中に沈める工程を有する水中に生息する有害生物の防除方法。
- 有害生物が蚊の幼虫である請求項7に記載の方法。
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